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SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN ENERO DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 550 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 325

(57) Resumen: 1.- Una composición antitranspirante y/o desodorante clara, en la forma de una emulsión, CARACTERIZADA porque tiene un índice de refracción menor que y comprende: (a) 25- 70% de una fase externa compuesta por: (i) 0,1-10% (en base activa) de por lo menos un elastómero que es un polímero cruzado de ciclometicona (y) dimeticona elaborado con un polisiloxano contentivo de ≡ Si-H y una alfa, omega-dieno de la fórmula CH2=CH(CH2)xCH= CH2, donde x=1-20, para formar un gel por entrecruzamiento y adición de =Si-H a través de los dobles enlaces en el alfa, omega dieno, cuyo polímero cruzado tiene una viscosidad en el rango de 50.000-3.000.000 centipoise; (ii) 0,1-5% de un copoliol silicona que tiene un valor HLB < 8; (iii) 0,1-68% de una silicona volátil seleccionada en una cantidad para completar la fase externa; (iv) 0-10% de un coagente tensoactivo o emulsionante que tiene un valor HLB en el rango de 1-15; (v) 0-5% de una silicona no volátil; y (b) 30-75% de una fase interna que es elaborada con: (i) 7-25% (en base de activos anhidros (excluyendo las aguas de hidratación) de un activo antitranspirante; (ii) 0-10% de etanol;

(iii) agua adicional conforme requerido para ajustar el índice de refracción; (iv) 0-5% de un agente antimicrobiano; y, (v) 0-5% de una sal ionizable; donde (1) la conducción de una gota de agua aplicada a la superficie de una película delgada de la composición antitranspirante y/o desodorante es por lo menos 250 micro Siemens/cm/ml, conforme medido por una prueba de geometría fija, a una carga de por lo menos 7% en nivel de peso de activo antitranspirante; (2) todas las cantidades son porcentajes en peso basado en el peso total de la composición.

(19) CO (11) N° de publicación: 1 (21) N° de solicitud: 03 032.110 (51) Int Cl: A61K 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/04/2003 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/693,229 (32) 20/10/2000 (33) US (72) Inventor(es) SUMAN CHOPRA JAIRAJH MATTAI Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/10/2001 N° publicación: WO 02/34212 No. de solicitud PCT/US01/32523 (54) Titulo: EMULSIÓN CLARA DE ACEITE SUPERIOR CON ELASTÓMERO DIENO.


(57) Resumen: 1.- Una composición limpiadora sólida que comprende

a. alrededor de 1 a alrededor de 90% en peso de jabón,

b. alrededor de 0.01 a alrededor de 2.0% en peso

de un precursor de Vitamina E o su mezcla,

c. una cantidad efectiva de deposición de precursor de Vitamina E de un polímero de deposición catiónico polyquat o su mezcla, y

d. desde cero a la ausencia esencial de Vitamina E.

(19) CO (11) N° de publicación: 2 (21) N° de solicitud: 03 072.634 (51) Int Cl: A61K 7/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2003 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/769,077 (32) 25/01/2001 (33) US (72) Inventor(es) DIANE RIESGRAF NADIA SOLIMAN ZEENAT F. NABI (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 25/01/2002 N° publicación: WO 02/059246 No. de solicitud PCT/US02/01998 (54) Titulo: COMPOSICIÓN LIMPIADORA SÓLIDA QUE COMPRENDE UN POLÍMERO DE DEPOSICIÓN CATIÓNICO

POLYQUAT COMO PRECURSOR DE VITAMINA E.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I

donde R1 representa un arilo opcionalmente sustituido por un grupo heterocíclico o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por arilo donde cada arilo o grupo heterocíclico es opcionalmente sustituido por uno o varios de los siguientes grupos: un grupo alquilo C1-6; un grupo acilo C1-6; arilo C1-6 alquilo, donde el grupo alquilo, arilo, o alquilarilo es opcionalmente sustituido por uno o varios Rb; halógeno, -CN y NO2, -NRcCOORa; -NRcCORa; -NRcRa; -NRcSO2Rd; --NRcCONRkRc;

-NRcCSNRaRk; -ORa; -OSO2Rd; -SO2Rd; -SORd; -SRc; -SO2NRaRf; -SO2ORa; -CONRcRa; -OCONRfRa; donde Ra representa H, un grupo C1-6 alquilo, arilo o arilC1-6alquilo donde el alquilo, el arilo o el grupo ariloC1-6alquilo es opcionalmente sustituido una o más veces por Rb, donde Rb representa C1-6alquilo, arilo, ariloC1-6alquilo, ciano, -NRcRd, =O, halo, -OH, -SH, -OC1-4alquilo, - Oarilo, -OC1-4 alquiloarilo, -CORc, -SRd, -SORd, o -SO2Rd, donde Rc representa H, C1-4alquilo, arilo, ariloC1-4alquilo y Rd

representa C1-4alquilo, arilo, ariloC1-4 alquilo; donde Rf representa hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4acilo, arilo, ariloC1-4alquilo y Ra es como se define arriba; y Rk representa hidrógeno, C1-4alquilo, arilo, ariloC1-4alquilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 3 (21) N° de solicitud: 04 127.060 (51) Int Cl: A61K 31/19 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201937-0 (32) 20/06/2002 (33) SE (72) Inventor(es) LANNA LI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2003 N° publicación: WO 2004/000295 No. de solicitud PCT/GB2003/002598 (54) Titulo: DERIVADOS DEL ÁCIDO BENZOICO COMO MODULADORES DE PPAR ALFA Y GAMMA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula 1

donde n es 0, 1 o 2; R1 representa halo, un grupo alquilo C1-4 que se sustituye opcionalmente por uno o varios fluoro, un grupo alcoxi C1-4 que se sustituye opcionalmente por uno o varios fluoro y donde cuando n es 2 los radicales R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 representa un grupo alquilo C2-7 sin ramificar; R3 representa H u OCH3; y W representa O o S; y sales y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 donde W es O.

3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 donde W es S.

(19) CO (11) N° de publicación: 4 (21) N° de solicitud: 04 127.063 (51) Int Cl: A61K 31/19 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201936-2 (32) 20/06/2002 (33) SE (72) Inventor(es) LANNA LI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2003 N° publicación: WO 2004/000294 No. de solicitud PCT/GB2003/002591 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A

LA INSULINA.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende un inhibidor IBAT, o una sal, un solvato, un solvato de dicha sal o un profármaco farmacéuticamente aceptable de los mismos, y una sal metálica, donde la sal metálica se fórmula para que su liberación se efectúe en el íleo terminal, el intestino ciego y / o el colon. 2.- Una combinación de conformidad con la reivindicación 1 donde la sal metálica es una sal de calcio. 3.- Una combinación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 donde la sal metálica es fosfato de calcio. 4.- Una combinación de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 - 3 donde el inhibidor IBAT es una benzotiepina.

(19) CO (11) N° de publicación: 5 (21) N° de solicitud: 05 001.810 (51) Int Cl: A61K 31/55; A61P 1/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0216321.0 (32) 13/07/2002 (33) GB (72) Inventor(es) EVA-KARIN ANDERBERG ERIK SÖDERLIND (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2003 N° publicación: WO 2004/006899 No. de solicitud PCT/GB2003/002978 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR IBAT Y UNA SAL METÁLICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica para administración mucosal a un paciente, formulación que comprende bicalutamida en dispersión sólida con un polímero entérico que tiene un pKa de 3 a 6. Se contempla que puede usarse uno o una mezcla de tales polímeros. La invención proporciona además una dosis farmacéutica diaria de bicalutamida administrable mucosalmente a un paciente para tratar y/o reducir el riesgo de cáncer de próstata en el paciente, en donde la dosis comprende de 25 a 1000 mg de bicalutamida en una dispersión sólida con un polímero entérico que tiene un pKa de 3 a 6. Otros aspectos de la invención se relacionan con el uso de un polímero entérico que tiene un pKa de 3 a 6 en dispersión sólida con bicalutamida, en la manufactura de un medicamento administrable mucosalmente a un paciente, para aumentar la biodisponibilidad de la bicalutamida en el paciente; o tratar y/o reducir el riesgo de cáncer de próstata en el paciente y para reducir la variabilidad inter-paciente en concentraciones en plasma de bicalutamida.

(19) CO (11) N° de publicación: 6 (21) N° de solicitud: 03 072.635 (51) Int Cl: A61K 31/275 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0104749-7 (32) 27/02/2001 (33) GB 0102572-5 19/07/2001 SE (72) Inventor(es) NICOLA BATEMAN JULIE CAHILL (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 22/02/2002 N° publicación: WO 02/067893 No. de solicitud PCT/GB02/00766 (54) Titulo: UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARA ADMINISTRACIÓN MUCOSAL QUE COMPRENDE

BICALUTAMIDA EN DISPERSIÓN SÓLIDA CON UN POLÍMERO ENTÉRICO.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula

en la que R1 significa 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ilo, que está eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con un resto seleccionado del grupo de alquilo C1-C4, bencilo y oxi, R2 significa hidrógeno o alquilo C1-C6, R3 significa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, R4 significa hidrógeno, halógeno, ciano, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-amino, formilo, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-carbonilamino, alquil C1-C6-aminocarbonilo, alquil C1-C4-sulfonilamino, cicloalquil C3-C8-carbonilamino, cicloalquil C3-C6-aminocarbonilo, pirrolilo, alquil C1-C6-aminocarbonilamino, heterociclilcarbonilo, heterociclilcarbonilamino, heteroarilcarbonilamino, hidroxi, fenilo o heterociclilo,

en los que el alquilo C1-C6 puede estar eventualmente sustituido con hidroxi, ciano, amino, alquil C1-C6-aminocarbonilamino, alquil C1-C6-aminocarboxilo, heterociclilo o arilo, el alquil C1-C6-aminocarbonilo puede estar eventualmente sustituido con alcoxi C1-C6 o alquil C1-C6-amino, y el alquil C1-C6-carbonilamino puede estar eventualmente sustituido con alcoxi C1-C6, y el heterociclilo puede estar eventualmente sustituido con oxo, A significa oxígeno o azufre, el anillo B significa benzo o pirido que están eventualmente sustituidos con restos del grupo de halógeno, ciano, formilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, amino, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, y E significa C≡C, arilo y heteroarilo, pudiendo estar el arilo y heteroarilo sustituidos con restos del grupo de halógeno, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, amino, alcoxi C1-C6 y alquilo C1-C6, así como los solvatos, sales o solvatos de las sales de estos compuestos.

(19) CO (11) N° de publicación: 7 (21) N° de solicitud: 05 001.152 (51) Int Cl: A61K 31/439; A61P 25/00; C07D

453/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2005 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 10225536.9 (32) 10/06/2002 (33) DE 10257078.7 06/12/2002 DE 10257537.1 10/12/2002 DE (72) Inventor(es) JOACHIM LUITHLE 10305922.9 13/02/2003 DE FRANK-GERHARD BÖSS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/06/2003 N° publicación: WO 03/104227 No. de solicitud PCT/EP03/05735 (54) Titulo: AMIDAS DE ÁCIDOS 2-HETEROARILCARBOXÍLICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

Z es seleccionado de -CONR15OH y -N(OH)CHO; R15 es hidrógeno o C1-3alquil; R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C2-6alquenil, C2-6alquinil, C3-7cicloalquil, C5-7cicloalquenil, aril y heteroaril donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, trifluorometil, trifluorometiloxi, C1-4alquil, C2-4alquenil, C2-4alquinil, C3-6cicloalquil (opcionalmente sustituido por uno o más R17), aril (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heteroaril (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heterociclil, C1-4alcoxicarbonil, -OR5, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -COR2, -CO2R5, -CONR5R6, -NR16COR5, -SO2NR5R6 y NR16SO2R2; R16 es hidrógeno o C1-3alquil; R17 es seleccionado de halo, nitro, ciano, trifluorometil, trifluorometoxi, C1-6alquil, C3-6cicloalquil y C1-6alcoxi; R2 es un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-6cicloalquil, C5-7cicloalquenil, heterocicloalquil, aril, heteroaril, arilC1-

4alquil y heteroarilC1-4alquil donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más halos; R5 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-

6cicloalquil, C5-7cicloalquenil, heterocicloalquil, aril, heteroaril, arilC1-4alquil y heteroariIC1-4alquil, donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más halos; R6 es hidrógeno, C1-6alquil o C3-6cicloalquil; o R5 y R6 juntos con el nitrógeno al cual están enlazados forman un anillo heterocíclico de 4- a 7- miembros; R8 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-

7cicloalquil y C5-7cicloalquenil donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, trifluorometil, trifluorometiloxi y C1-4alquil; R3 y R4 son juntos hidrógeno; n es 0 o 1; m es 0 o 1; D es hidrógeno, C1-4alquil, C3-6cicloalquil o flúor; X es -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u, donde t y u son independientemente 0 o 1 con la condición de que t y u no pueden ser juntos 0; Q es O, S, SO o SO2; R9, R10, R11 y R12 son independientemente seleccionados de hidrógeno, C1-4alquil y C3-6cicloalquil; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 05 001.125 (51) Int Cl: A61K 31/445; A61P 19/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0216379.8 (32) 13/07/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BURROWS JEREMY NICHOLAS TUCKER HOWARD (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2003 N° publicación: WO 2004/006925 No. de solicitud PCT/GB2003/002959 (54) Titulo: N-SULFONILPIPERIDINAS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS (TACE).


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula (1):

en donde Z es seleccionado de –CONR15OH y -N(OH)CHO; R15 es hidrógeno o alquiloC1-3; R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado de alquiloC1-6, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, cicloalquiloC3-7, cicloalqueniloC5-7, arilo, heteroarilo y heterociclilo, en donde el grupo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquiloC1-4, alqueniloC2-4, alquiniloC2-4, cicloalquiloC3-6 (opcionalmente sustituido por uno o más R17), arilo (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heteroarilo (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heterociclilo, alcoxiC1-4carbonilo, -OR5, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -COR2, -CO2R5, -CONR5R6, -NR16COR5, -SO2NR5R6 y -NR16SO2R2; R16 es hidrógeno o alquiloC1-3;

R17 es seleccionado de halo, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-6 y alcoxiC1-6; R2 es grupo seleccionado de alquiloC1-6, cicloalquiloC3-6, cicloalqueniloC5-7; heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquiloC1-4 y heteroarilalquiloC1-4, en donde el grupo está opcionalmente sustituido por uno o más halo; R5 es hidrógeno o un grupo seleccionado de alquiloC1-6, cicloalquiloC3-6, cicloalqueniloC5-7; heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquiloC1-4 y heteroarilalquiloC1-4, en donde el grupo está opcionalmente sustituido por uno o más halo; R6 es hidrógeno, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-6; o R5 y R6, junto con el nitrógeno al cual están unidos, formar un anillo heterocíclico de 4- a 7- miembros; R8 es hidrógeno o un grupo seleccionado de alquiloC1-6, cicloalquiloC3-7, y cicloalqueniloC5-7, en donde el grupo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquiloC1-4; R3 y R4 son ambos hidrógeno; n es 0 o 1; m es 0 o 1 ; D es hidrógeno, alquiloC1-4, cicloalquiloC3-6 o flúor; X es O, S, SO o SO2; ....

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 05 001.126 (51) Int Cl: A61K 31/445 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0216383.0 (32) 13/07/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BURROWS JEREMY NICHOLAS TUCKER HOWARD Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2003 N° publicación: WO 2004/006926 No. de solicitud PCT/GB2003/002982 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONILPIPERIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO ARILO O HETEROARILO PARA USO

COMO INHIBIDORES DE LA MATRIZ DE LA METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (1 ):

donde Z es seleccionado de -CONR15OH y -N(OH)CHO; R15 es hidrógeno o C1-3alquil; donde R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C2-6alquenil, C2-6alquinil, C3-7cicloalquil, C5-7cicloalquenil, aril, heteroaril y heterociclil donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, triflúormetil, triflúormetoxi, C1-4alquil, C2-

4alquenil, C2-4alquinil, C3-6cicloalquil (opcionalmente sustituido por uno o más R17), aril (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heteroaril (opcionalmente sustituido por uno o más R17), heterociclil, C1-4alcoxicarbonil, -OR5, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -COR2, -CO2R5, -CONR5R6, -NR16COR5, -SO2NR5R6 y NR16SO2R2; R16 es hidrógeno o C1-3 alquil; R17 es seleccionado de halo, C1-6alquil, C3-6cicloalquil y C1-6alcoxi; R2 es un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-6cicloalquil, C5-7cicloalquenil, heterocicloalquil, aril, heteroaril, arilC1-

4alquil y heteroarilC1-4alquil donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más halos; R5 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-6cicloalquil, C5-7 cicloalquenil, heterocicloalquil, aril, heteroaril, arilC1-4alquil y heteroaril C1-4alquil, donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más halos; R6 es hidrógeno, C1-6alquil o C3-6cicloalquil; o R5 y R6 juntos con el nitrógeno al cual están enlazados forman un anillo heterocíclico de 4- a 7- miembros; donde R8 es hidrógeno o un grupo seleccionado de C1-6alquil, C3-7cicloalquil y heterociclil, donde el grupo es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un halo, nitro, ciano, triflúormetil, triflúormetoxi y C1-4alquil; o R1 y R8 juntos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 3- a 6- miembros; donde R3 y R4 son independientemente hidrógeno, C1-6alquil, C3-6cicloalquil, C5-7cicloalquenil, heterociclil, aril, o heteroaril; donde n es 0 o 1 ; donde m es 0 o 1 ; donde D es hidrógeno, C1-4alquil, C3-6cicloalquil o flúor; donde X es -(CR9R10)-Q-(CR11R12)u-donde u es 0 o 1 ; Q s O, S, SO o SO2; R9, R10, R11 y R12 son independientemente seleccionados el hidrógeno, C1-4alquil y C3-6cicloalquil; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 05 001.127 (51) Int Cl: A61K 31/445; A61P 37/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0216382.2 (32) 13/07/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BURROWS JEREMY NICHOLAS TUCKER HOWARD Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2003 N° publicación: WO 2004/006927 No. de solicitud PCT/GB2003/002985 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONILPIPERIDINA QUE CONTIENEN UNA MITAD ALQUENIL O ALQUINILO PARA USO

COMO INHIBIDORES DE LA MATRIZ DE METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

o sales farmacéuticamente aceptables, tautómeros, y profármacos de los mismos; en los que a es 1, 2, 3, 4 ó 5; b es 0, 1, 2, 3, ó 4; c es 0 ó 1; Q es alquilo C1-C6; W es arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9; Y es oxígeno, o NR8 donde R8 es hidrógeno o alquilo C1-C6; Z es oxígeno o NR9, donde R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o acetilo; cada R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, hidroxi, alquil (C1-C6)carboniloxi, y alcoxi C1-C6; R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos halo; cada R6 se selecciona independientemente de una lista constituida por:

hidrógeno, halo, alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con 1 a 3 grupos halo; ciano, alcoxi C1-C6, aminocarbonilo, carboxi, alquil (C1-C6)carbonilo, o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos halo; y R7 se selecciona de una lista constituida por hidrógeno, halo, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos halo, [alquil (C1-C6)]2aminoalquil (C1-C6)aminocarbonilo, aminoalquil (C1-C6)aminocarbonilo, alquil (C1-C6)aminoalquil(C1-C6)aminocarboniIo, ciano, alcoxi C1-C6, aminocarbonilo, alquil (C1-C6)aminocarboniIo, alquil (C1-C6)2aminocarboniIo, alquil (C1-C6)sulfonilamino, alquil (C1-C6)sulfonilaminocarboniIo, ureido, aminosulfonilo, [alquil (C1-C6)]2aminosulfoniIo, alquil(C1-C6)aminosulfoniIo, alquil (C1-C6)2aminocarbonilalquil (C1-C6)aminocarboniIo, alquil (C1-C6)aminocarbonilalquil (C1-C6)aminocarbonilo, aminocarbonilalquil(C1-C6)aminocarboniIo, alquil (C1-C6)sulfonilamino, hidroxialquil(C1-C6)carbonilamino, ureidoalquil(C1-C6)aminocarboniIo, [alquilC1-C6)]2ureidoalquil(C1-C6)aminocarboniIo, alquil (C1-C6)ureidoalquil (C1-C6)aminocarboniIo, heteroaril(C2-C9)aminocarboniIo, carboxi, alcoxi (C1-C6) alquil (C1-C6)heterocicIo (C2-C9)carbonilo, heterociclo(C2-C9)carboniIo, hidroxiheterociclo (C2-C9)carboniIo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 04 129.060 (51) Int Cl: A61K 31/445; A61P 37/02; C07D

211/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/397,108 (32) 18/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MATTHEW FRANK BROWN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/07/2003 N° publicación: WO 2004/009550 No. de solicitud PCT/IB2003/002876 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERIDINA NOVEDOSOS.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de formula (I):

En la cual: - n es 1 o 2; - p es 1 o 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo(C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo –NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o sino R3 constituye un enlace doble entre el átomo de carbono al cual está unido y el átomo de carbono adyacente del anillo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático seleccionado de:

- estando dichos grupos aromáticos no sustituidos, o estando mono- o disustituidos por un sustituyente seleccionado independientemente de un átomo de halógeno; un alquilo(C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R5 representa un átomo de hidrógeno; un alquilo(C1-C4); un alquilo(C1-C4)carbonilo; - R6 y R7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C4); - R8 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C4); - R9 representa un alquilo(C1-C4) o un grupo –(CH2)m-NR6R7; - m es 1 , 2 o 3; - R10 y R11 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C4); - R12 y R13 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo (C1-C5); ...

(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 04 128.354 (51) Int Cl: A61K 31/497; A61P 25/28;

C07D 417/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) SANOFI -AVENTIS (30) Prioridad (31) 02/07001 (32) 07/06/2002 (33) FR (72) Inventor(es) BONO FRANCOISE BOSCH MICHAËL Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2003 N° publicación: WO 03/104225 No. de solicitud PCT/FR03/01685 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN TERAPÉUTICA.


(57) Resumen:

1.- Composición farmacéutica que contiene ácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-benzo[4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-2-il]ciclohexancarboxílico y/o ácido 4-[4-(3-cloro-4-hidroxi-bencilamino)benzo[4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-2-il]-ciclohexancarboxílico o una de sus sales aptas para uso farmacéutico como sustancia/s activa/s, un tensioactivo con un valor HLB de entre 14 y 16,7 y un tensioactivo con un valor HLB de entre 3 y 5.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 03 070.162 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/08/2003 (71)Solicitante(s) MERCK PATENT GMBH (30) Prioridad (31) 101 07 261.9 (32) 16/02/2001 (33) DE (72) Inventor(es) SVEN SCHREDER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/09/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/01/2002 N° publicación: WO 02/072100 No. de solicitud PCT/EP02/00609 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE ÁCIDO 4-[4-(3-CLORO-4-METOXI-

Y/O HIDROXI)-BENCILAMINO)-BENZO[4,5]TIENO[2,3-D]PIRIMIDIN-2-IL]-CICLOHEXANOCARBOXILICO O DE SUS SALES FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACIÓN Y SU USO.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica oftálmica útil en el tratamiento de glaucoma e hipertensión ocular que comprende una cantidad efectiva de brimonidina y una cantidad efectiva de timolol en un portador farmacéuticamente aceptable para la misma. 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la concentración de brimonidina es 0,01 a 0,5 % en peso y la concentración de timoIol es 0,1 a 1,0% en peso. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la concentración de brimonidina es 0,2 % en peso y la concentración de timolol es 0,5 % en peso. 4.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende de 0,001 a menos de 0,01% de cloruro de benzalconio. 5.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 2 que además comprende de 0,001% a menos de 0,01% de cloruro de benzalconio. 6.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 3 que además comprende de 0,001% a menos de 0,01% de cloruro de benzalconio.

7.- Un método para tratar glaucoma que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en forma tópica en el ojo afectado.

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 03 072.653 (51) Int Cl: A61K 31/535; A61P 27/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2003 (71)Solicitante(s) ALLERGAN, INC. (30) Prioridad (31) 10/126790 (32) 19/04/2002 (33) US (72) Inventor(es) CHANG CHIN MING BECK GARY J. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/11/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/10/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/04/2003 N° publicación: WO 03/88973 No. de solicitud PCT/US03/10885 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE BRIMONIDINA Y TIMOLOL PARA USO OFTÁLMICO TÓPICO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de las siguientes estructuras generales (I A), (I B) o (II)

en forma preparada o en la forma de su(s) ácido(s) o su(s) base(s) o en la forma de una de sus sales, en especial de las sales fisiológicamente compatibles, o en la forma de uno de sus solvatos, en especial de los hidratos; en la forma de su racemato, de los esteroisómeros puros, en especial enantiómeros o diastereómeros, o en la forma de mezclas de los esteroisómeros, en especial de los enantiómeros o diastereómeros, en una proporción de mezcla cualquiera; en las que: R1 y R2 significan en forma independiente entre sí H, O-R9, S-R10, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, -CH2-cicloalquilo C3-8, arilo, -(alquilo C1-6)-arilo, heterociclilo o -(alquilo (C1-6)-heterociclilo, donde uno de los restos R1 y R2 es H y el otro resto de R1 y R2 no es H o en el caso de que uno de los restos R1 y R2

signifique arilo, el otro resto de R1 y R2 es H o alquilo C1-12, R3 y R4 significan H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, -CH2-cicloalquilo C3-8, arilo o -(alquilo C1-6)-arilo, donde por lo menos uno de los restos R3 y R4 es H, o

uno de los restos R1 y R2 junto con uno de los restos R3 y R4 forma W, donde W significa α'-(CH2)n-β con n = 3, 4 5 ó 6, α'-CH=CH-CH2-β', α'-CH2-CH=CH- β', α'-CH=CH-CH2-CH2-β', α'-CH2-CH=CH-CH2- β', α'-CH2-CH2-CH=CH- β', α'-O-(CH2)m- β', con m = 2, 3, 4 ó 5,

con X = CH2, O o S,

el extremo caracterizado con α' de W está unido con el átomo caracterizado con α del compuesto de las estructuras generales (I A), (I B) o (II) y el extremo caracterizado con β' de W esta unido con el átomo caracterizado con β del compuesto de las estructuras generales (I A), (I B) o (II), el otro resto de R1 y R2 es H o alquilo C1-12 y el otro resto de R3 y R4 es H o alquilo C1-12; R5 significa alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, -CH2-cicloalquilo C3-8, arilo, -(alquilo C1-6)-arilo, heterociclilo, -(alquilo C1-6)-heterociclilo o C(=O)R11; R6 significa H, alquilo C1-8, -CN, flúor, cloro, bromo, yodo, NO2, NH2, NHR12, NR13R14, OR15, S(O)pR16 con p = 0, 1 ó 2, -C(=O)R17 o -N=N-arilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 03 080.842 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 101 53 344.6 (32) 29/10/2001 (33) DE 101 12 197.0 14/03/2001 DE (72) Inventor(es) MATTHIAS GERLACH CORINA MAUL Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2001 N° publicación: WO 02/072585 No. de solicitud PCT/EP02/02722 (54) Titulo: PIRAZOLOPIRIMIDINAS Y TIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un kit contraceptivo y/o HRT que comprende una cantidad contraceptiva y/o terapéuticamente efectiva de un éster de etonogestrel de larga actuación con una longitud de cadena de grasas de C7-C15. 2.- Un kit de acuerdo a la reivindicación 1 en donde el éster de etonogestrel es un decanoato de etonogestrel y/o decanoato de etonogestrel y/o dodecanoato de etonogestrel. 3.- Un kit de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2 que comprende adicionalmente una cantidad contraceptiva y/o terapéuticamente efectiva de un éster andrógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 04 128.951 (51) Int Cl: A61K 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 02077118.4 (32) 30/05/2002 (33) EP (72) Inventor(es) HENRIK DE NIJS HENDRIKUS ADRIANUS ANTONIUS

VAN DER VOORT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2003 N° publicación: WO 2003/101374 No. de solicitud PCT/EP2003/050188 (54) Titulo: USO DE NUEVOS ÉSTERES DE ETONOGESTREL.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para preparar una formulación farmacológica acuosa estéril lista para ser usada que comprende una sal de ácido hialurónico (HA) de alto peso molecular a una concentración especificada, CARACTERIZADO porque comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa que comprende HA de alto peso molecular a una concentración menor que la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro que tiene un tamaño de poro menor que 0,45 μm; - concentrar dicha formulación acuosa mediante la aplicación de un vacío y eliminación del agua por ebullición hasta que dicha concentración especificada sea alcanzada.

(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 05 003.055 (51) Int Cl: A61K 31/728 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/01/2005 (71)Solicitante(s) LABORATOIRE MEDIDOM S.A. (30) Prioridad (31) 02 405 681.4 (32) 07/08/2002 (33) EP (72) Inventor(es) STEFANO CARLINO (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/08/2003 N° publicación: WO 2004/014399 No. de solicitud PCT/IB2003/003524 (54) Titulo: PROCESO PARA PREPARAR UNA SAL ESTÉRIL DE ÁCIDO HIALURÓNICO DE ALTO PESO MOLECULAR Y

SU FORMULACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo

en donde X se selecciona de NR1, O, S; Y1 y Y2 son independientemente seleccionados de O, S; Z se selecciona de O, S; A se selecciona de un enlace directo, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), ó heteroalquilo (C1-6), que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2 o que contiene dos grupos hetero seleccionados de N, O, S, SO, SO2 y separados mediante al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno (preferiblemente flúor), alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil-heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, heteroaril-alquilo, heteroaril-

heteroalquilo, aril-arilo, aril-heteroarilo, heteroaril-arilo, heteroaril-heteroarilo, cicloalquil-alquilo, heterocicloaquil-alquilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo; R4 se selecciona de H, halógeno (preferiblemente flúor), alquilo (C1-3) o haloalquilo; Cada uno de los radicales R2 y R3 puede ser de manera independiente opcionalmente sustituido con uno o más (preferiblemente uno) grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alcoxilo, haloalcoxilo, tilo, alquiltiol, ariltiol, alquilsulfona, haloalquilsulfona, arilsulfona, aminosulfona, N-alquilaminosulfona, N,N-dialquilaminosulfona, arilaminosulfona, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, amido, N-alquilamido, N,N-dialquilamido, ciano, sulfonamino, alquilsulfonamino, arilsulfonamino, amidino, N-aminosulfon-amidino, guanidino, N-ciano-guanidino, tioguanidino, 2-nitro-eteno-1,1-diamino, carboxilo, alquilcarboxilo, nitro, carbamato; Opcionalmente R2 y R3 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo, o R2 y R4 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo, o R3 y R4 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 03 080.681 (51) Int Cl: A61K 31/4166; C07D 233/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0100902-6 (32) 15/03/2001 (33) SE (72) Inventor(es) MUNCK AF ROSENSCHÖLD

MAGNUS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2002 N° publicación: WO 2002/074748 No. de solicitud PCT/SE02/00473 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula l o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo

en donde X se selecciona de NR1, O, S; Y1 y Y2 son independientemente seleccionados de O, S; Z se selecciona de SO, SO2; m es 1 ó 2 A se selecciona de un enlace directo, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), ó heteroalquilo (C1-6), que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2 o que contiene dos grupos hetero seleccionados de N, O, S, SO, SO2 y separados mediante al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; Cada R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno (preferiblemente flúor), alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil-heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, heteroaril-alquilo, heteroaril-

heteroalquilo, aril-arilo, aril-heteroarilo, heteroaril-arilo, heteroaril-heteroarilo, cicloalquil-alquilo, heterocicloaquil-alquilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo; Cada R4 se selecciona independientemente de H, halógeno (preferiblemente flúor), alquilo (C1-3) o haloalquilo; cada uno de los radicales R2 y R3 puede ser de manera independiente opcionalmente sustituido con uno o más (preferiblemente uno) grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alcoxilo, haloalcoxilo, tiol, alquiltiol, ariltiol, alquilsulfona, haloalquilsulfona, arilsulfona, aminosulfona, N-alquilaminosulfona, N,N-dialquilaminosulfona, arilaminosulfona, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, amido, N-alquilamido, N,N-dialquilamido, ciano, sulfonamino, alquilsulfonamino, arilsulfonamino, amidino, N-aminosulfon-amidino, guanidino, N-ciano-guanidino, tioguanidino, 2-nitro-eteno-1,1-diamino, carboxilo, alquil-carboxilo, nitro, carbamato; Opcionalmente R2 y R3 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo, o R2 y R4 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo, o R3 y R4 pueden unirse para formar un anillo que comprende hasta 7 átomos por anillo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 03 080.682 (51) Int Cl: A61K 31/4166; C07D 403/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0100902-6 (32) 15/03/2001 (33) SE (72) Inventor(es) ERIKSSON ANDERS LEPISTÖ MATTI Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2002 N° publicación: WO 02/074767 No. de solicitud PCT/SE02/00472 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.



en donde X se selecciona de NR1, O, S; Y1 y Y2 son independientemente seleccionados de O, S; Z se selecciona de NR2, O, S; m es 0 ó 1; A se selecciona de un enlace directo, alquilo (C1-6), alquenilo (C1-6), haloalquilo (C1-6) o heteroalquilo (C1-6) que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2 o que contienen dos grupos hetero seleccionados de N, O, S, SO, SO2 y separados por al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo, haloalquilo; R2 se selecciona de H, alquilo, haloalquilo; R3 y R6 son seleccionados independientemente de H, halógeno (preferiblemente F), alquilo, haloalquilo,

alcoxialquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, heteroalquil-arilo, heteroaril-alquilo, heteroaril-heteroalquilo, bisaril, aril-heteroarilo, heteroaril-arilo, bisheteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo que contienen de 3 a 7 átomos en el anillo, en donde los radicales alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo pueden ser opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxilo, alcoxialquilo, haloalcoxilo, haloalcoxialquilo, carboxilo, carboxialquilo, alquilcarboxilo, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, alquilamino, alquil(N-alquil)amino, alquil(N,N-dialquil)amino, amido, N-alquilamido, N,N-dialquilamido, alquilamido, alquil(N-alquil)amido, alquil(N,N-dialquil)amido, tiol, sulfona, sulfonamino, alquilsulfonamino, arilsulfonamino, sulfonamido, haloalquilsulfona, alquiltio, ariltio, alquilsulfona, arilsulfona, aminosulfona, N-alquilaminosulfona, N,N-dialquilaminosulfona, alquilaminosulfona, arilaminosulfona, ciano, alquilciano, guanidino, N-ciano-guanidino, tioguanidino, amidino, N-aminosulfon-amidino, nitro, nitroalquilo, 2-nitro-eteno-1,1-diamina; ....

(19) CO (11) N° de publicación: 20 (21) N° de solicitud: 03 080.685 (51) Int Cl: A61K 31/4166; C07D 233/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0100903-4 (32) 15/03/2001 (33) SE (72) Inventor(es) MATTI LEPISTÖ MAGNUS MUNCK AF

ROSENSCHÖLD (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2002 N° publicación: WO 02/074749 No. de solicitud PCT/SE02/00474 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.



en donde X se selecciona de NR1, O, S; Y1 y Y2 son independientemente seleccionados de O, S; Z se selecciona de NR2, O, S; m es 0 ó 1 ; A se selecciona de un enlace directo, alquilo (C1-6), alquenilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), ó heteroalquilo (C1-6), que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2 o que contiene dos grupos hetero seleccionados de N, O, S, SO, SO2 y separados mediante al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo, haloalquilo; R2 se selecciona de H, alquilo, haloalquilo; R3 y R6 se seleccionan independientemente de H, halógeno (preferiblemente F), alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, arilo, alquil-

cicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo, heteroalquil-cicloalquilo, heteroalquil-heterocicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cicloalquil-heteroalquilo, heterocicloalquil-alquilo, heterocicloalquil-heteroalquilo, alquilarilo, heteroalquil-arilo, heteroarilo, alquilheteroarilo, heteroalquil-heteroarilo, arilalquilo, aril-heteroalquil, heteroaril-alquilo, heteroaril-heteroalquilo, bisarilo, aril-heteroarilo, heteroaril-arilo, bisheteroaril, cicloalquilo o heterocicloalquilo que comprende de 3 a 7 átomos por anillo, en donde los radicales alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo pueden ser opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilo, haloalcoxialquilo, carboxilo, carboxialquilo, alquilcarboxilo, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, alquilamino, alquil(N-alquilo)amino, alquil (N,N-dialquilo)amino, amido, N-alquilamido, N,N-dialquilamido, alquilamido, alquil(N-alquilo)amido, alquil (N,N-dialquilo)amido, alquilcarbamato, alquilcarbamida, tiol, sulfona, sulfonamino, alquilsulfonamino, arilsulfonamino, sulfonamido, haloalquilsulfona, alquiltio, ariltio, alquilsulfona, arilsulfona, aminosulfona, N-alquilaminosulfona, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 21 (21) N° de solicitud: 03 080.686 (51) Int Cl: A61K 31/4166; C07D 233/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0100903-4 (32) 15/03/2001 (33) SE (72) Inventor(es) LEPISTÖ MATTI MUNCK AF ROSENSCHÖLD

MAGNUS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2002 N° publicación: WO 02/074752 No. de solicitud PCT/SE02/00479 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto inhibidor de la metaloproteinasa o una de sus sales o éster hidrolisable in vivo farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de una enfermedad o condición mediada por una o varias enzimas de la metaloproteinasa, donde el compuesto inhibidor de la metaloproteinasa comprende un grupo de enlace metálico y uno o varios grupos funcionales adicionales, o cadenas laterales caracterizadas por cuanto el grupo de enlace metálico tiene la siguiente formula (I)

Donde X se selecciona a partir de NR1, O, S; B es C o CH, y constituye el punto de adherencia de uno o más grupos funcionales o cadenas laterales; Y1 y Y2 se seleccionan independientemente a partir de O, S;

R1 se selecciona a partir de H, alquil, haloalquil.

(19) CO (11) N° de publicación: 22 (21) N° de solicitud: 03 080.688 (51) Int Cl: A61K 31/4166; C07D 233/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0100902-6 (32) 15/03/2001 (33) SE 0100903-4 15/03/2001 SE (72) Inventor(es) ERIKSSON ANDERS LEPISTÖ MATTI Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/03/2002 N° publicación: WO 2002/074750 No. de solicitud PCT/SE02/00475 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Preparación farmacéutica que contiene uno o varios ingredientes activos unidos a un intercambiador de iones, caracterizada porque el intercambiador de iones cargado está dispersado en un medio vehículo que contiene uno o varios agentes gelificantes intrínsecamente viscosos. 2.- Preparación farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque contiene como agente gelificante intrínsecamente viscoso, ácido poliacrílico, xantano, celulosa microcristalina, éter de celulosa, bentonita, dióxido de silicio altamente disperso o una mezcla de los agentes gelificantes mencionados. 3.- Preparación farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque el intercambiador de iones es un intercambiador de iones ácido. 4.- Preparación farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque el medio vehículo contiene agua. 5.- Preparación farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente activo unido al intercambiador de iones es un antibiótico de quinolona.

(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 04 128.947 (51) Int Cl: A61K 31/4704; A61P 31/04;

A61K 47/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2004 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 102 24 086.8 (32) 31/05/2002 (33) DE (72) Inventor(es) DIRK MERTIN MARKUS EDINGLOH GERT DAUBE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/05/2003 N° publicación: WO 03/101422 No. de solicitud PCT/EP03/05228 (54) Titulo: PREPARACIONES FARMACÉUTICAS PARA USO POR VÍA ORAL QUE CONTIENEN RESINAS DE

INTERCAMBIO DE IONES CARGADAS CON INGREDIENTES ACTIVOS ASÍ COMO AGENTES GELIFICANTES INTRÍNSECAMENTE VISCOSOS COMO AGENTES ESPESANTES.


(57) Resumen: 1.- Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un compuesto anticanceroso seleccionado entre el grupo constituido por taxanos, alcaloides vinca, agentes alquilantes, antimetabolitos, epidofiloptoxinas y antibióticos en combinación con una cantidad eficaz de combretastina para el tratamiento de tumores sólidos, teniendo la mencionada combretastina la siguiente fórmula.

2.- La combinación de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la mencionada combretastina está en la forma de una sal de hidrocloruro. 3.- La combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o con la reivindicación 2, en la cual el mencionado compuesto anticanceroso es taxotere® (docetaxel) .

4.- La combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o con la reivindicación 2, en la cual el mencionado compuesto anticanceroso es doxorubicina. 5.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o con la reivindicación 2, en la cual el mencionado compuesto anticanceroso es vincristina. 6.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o con la reivindicación 2, en la cual el mencionado compuesto anticanceroso es vinorelbina.

(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 03 080.705 (51) Int Cl: A61K 31/4745 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2003 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 60/275.627 (32) 15/03/2001 (33) US (72) Inventor(es) BISSERY MARIE-CHRISTINE (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2002 N° publicación: WO 02/074229 No. de solicitud PCT/EP02/06758 (54) Titulo: UNA COMBINACIÓN QUE COMPRENDE COMBRETASTINA Y AGENTES ANTICANCEROSOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente de C1-4alquilo; R3 es hidrógeno, hidroxi o halo; R4 es C1-4alquilo sustituido de manera opcional por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en donde a es 0-2 R5 es hidroxi o HOC(O)CH(R6)NH-; R6 se selecciona de hidrógeno y C1-3alquilo sustituido de manera opcional por hidroxi, metoxi y metiIS(O)a en donde a es 0-2; o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, solvato de tal sal o profármaco; con la condición que cuando R1 y R2 son ambos butilo, R5 es hidroxi y R4 es metiltiometilo, metilsulfinilmetilo, 2-metiltioetilo, hidroximetilo, metoximetilo; R3 no es hidrógeno; y con la condición que

cuando R1 y R2 son ambos butilo, R5 es HOC(O)CH(R6)NH-, R6 es hidroximetilo y R4 es hidroximetilo; R3 no es hidrógeno. 2.- Un compuesto de fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 en donde R1 y R2 son ambos butilo; o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, solvato de tal sal o profármaco.

(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 05 001.807 (51) Int Cl: A61K 38/05; A61P 3/06; A61P

9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0213669.5 (32) 14/06/2002 (33) GB (72) Inventor(es) INGEMAR STARKE MIKAEL ULF JOHAN DAHLSTROM Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2003 N° publicación: WO 03/106482 No. de solicitud PCT/GB03/02499 (54) Titulo: DERIVADOS DE PÉPTIDOS QUE COMPRENDE EL GRUPO TIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE

AFECCIONES HIPERLIPIDÉMICAS.


(57) Resumen:

1.- Un método para tratar un trastorno o estado seleccionado de enfermedad cerebrovascular, enfermedad arterial coronaria, disfunción ventricular, arritmia cardiaca, enfermedad vascular pulmonar, enfermedad renovascular, enfermedad renal, enfermedad vascular esplácnica, enfermedad hemostática vascular, diabetes, enfermedad inflamatoria, trastornos autoinmunes y otras indicaciones de enfermedad sistémica, modulación de la función inmunitaria, enfermedad pulmonar, enfermedad antioxidante, disfunción sexual, disfunción cognitiva, esquistosomiasis, y cáncer en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; opcionalmente combinado con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en cantidades que hacen a los agentes activos eficaces en el tratamiento de dicho trastorno o estado.

2.- Un método para tratar un estado o trastorno seleccionado de enfermedad cerebrovascular, enfermedad arterial coronaria, disfunción ventricular, arritmia cardiaca, enfermedad vascular pulmonar, enfermedad renovascular, enfermedad renal, enfermedad vascular esplácnica,

enfermedad hemostática vascular, diabetes, enfermedad inflamatoria, trastornos autoinmunes y otras indicaciones de enfermedad sistémica, modulación de la función inmunitaria, enfermedad pulmonar, enfermedad antioxidante, disfunción sexual, disfunción cognitiva, esquistosomiasis, y cáncer en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero un inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; y un agente antihipertensivo o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, opcionalmente combinados con un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en cantidades que hacen a los agentes activos eficaces en el tratamiento de dicho trastorno o estado.

(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 04 123.703 (51) Int Cl: A61K 45/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/393,395 (32) 02/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) TU TRUNG NGUYEN CHARLES LESTER SHEAR Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2003 N° publicación: WO 04/004778 No. de solicitud PCT/IB03/002792 (54) Titulo: MÉTODOS Y TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE LA PTEC Y AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición sólida, la cual consiste

esencialmente en: (a) un portador de colágeno que tiene cuando menos dos de las siguientes propiedades físicas: un módulo de elasticidad en el intervalo de 5 a 100 N/cm; una densidad de 1 a 10 mg/cm3; un diámetro de cámara mayor a 0.75 mm y menor a 4 mm, y/o que tiene un diámetro de cámara promedio menor a 3 mm; y uniformemente distribuida y fijada sobre este portador, una mezcla de: (b) fibrinógeno sólido, y (c) trombina sólida.

2.- Un portador de conformidad con lo reclamado en la reivindicación 1, caracterizado porque el portador de colágeno es una esponja de colágeno que comprende un material de colágeno tipo I a partir de fuentes de mamífero, transgénicas, o recombinantes.

3.- Una composición de conformidad con lo reclamado en la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el portador de colágeno tiene uno o más lados activos, en donde el fibrinógeno está presente en una cantidad de 2 a 10 mm/cm2, tal como de 4.3 a 6.7 mm/cm2, de preferencia de aproximadamente 5.5 mm/cm2, y la trombina está presente en una cantidad de 1.5 a 5.5 U.I./cm2, de preferencia de aproximadamente 2.0 U.I./cm2.

4.- Una composición de conformidad con lo

reclamado en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el fibrinógeno es humano.

5.- Una composición de conformidad con lo reclamado en la reivindicación 4, caracterizada porque el fibrinógeno se purifica a partir de una fuente natural.

6.- Una composición de conformidad con lo reclamado en la reivindicación 4, caracterizada porque el fibrinógeno es transgénico o recombinante.

(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 03 072.535 (51) Int Cl: A61L 24/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2003 (71)Solicitante(s) NYCOMED PHARMA AS (30) Prioridad (31) PA 2001 00135 (32) 25/01/2001 (33) DK PA 2001 00235 13/02/2001 DK (72) Inventor(es) DAGMAR STIMMEDER (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/08/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 25/01/2002 N° publicación: WO 02/058749 No. de solicitud PCT/IB02/01453 (54) Titulo: PORTADOR CON FIBRINOGENO SÓLIDO Y TROMBINA SÓLIDA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general

en la que significan R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4 que está sustituido con un grupo alquiloxi C1-2-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, significando Ra un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquiloxi C1-3-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo ó 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,

un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, estando el anillo de fenilo sustituido con los grupos R10 a R14 y R10 un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquiloxi C1-4, un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino, ciano-alquil C1-3-amino, [N-(ciano-alquil C1-3)-N-alquil C1-3-amino], alquiloxi C1-3-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo ó 4-(alquilC1-3) -piperazin-1-ilo, un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquiloxi C1-3-carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquilC1-3)-aminocarbonil-amino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-il-carbonilamino ó 4-(alquil C1-3)- piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquilC1-3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino ó 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)-tio-carbonilamino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 28 (21) N° de solicitud: 03 072.229 (51) Int Cl: A61P 5/00; C07D 473/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/08/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG. (30) Prioridad (31) 101 09 021.8 (32) 24/02/2001 (33) DE 101 17 803.4 10/04/2001 DE 101 40 345.3 17/08/2001 DE (72) Inventor(es) FRANK HIMMELSBACH 102 03 486.9 30/01/2002 DE MICHAEL MARK Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/09/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 21/02/2002 N° publicación: WO 02/068420 No. de solicitud PCT/EP02/01820 (54) Titulo: DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACIÓN Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención provee un compuesto de fórmula I

en donde n es 0, 1 ó 2 y R1 representa halo, un grupo C1-4 alquilo el cual se sustituye de manera opcional por uno o más fluoro, un grupo C1-4alcoxi, el cual se sustituye de manera opcional por uno o más fluoro y en donde cuando n es 2 los sustituyentes R1 pueden ser los mismos o diferentes; R2 representa un grupo C2-8alquilo que se interrumpe de manera opcional por oxígeno Y está ausente o representa metileno; y X es O ó S; y sus sales farmacéuticamente aceptables y profármacos, a procesos para preparar tales compuestos, a su utilidad en tratar afecciones clínicas asociadas con resistencia a la

insulina, a métodos para su uso terapéutico y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(19) CO (11) N° de publicación: 29 (21) N° de solicitud: 05 003.510 (51) Int Cl: C07C 235/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0201935-4 (32) 20/06/2002 (33) SE 0203826-3 20/12/2002 SE (72) Inventor(es) LANNA LI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2003 N° publicación: WO 2004/000790 No. de solicitud PCT/GB2003/002584 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO BENZOICO ORTO-SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A LA

INSULINA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula:

en donde:

A1 y A2, independientemente uno del otro, significan arilo insustituido, o arilo que está sustituido una o muchas veces, en donde los sustituyentes de A1, y A2, independientemente uno del otro, se seleccionan a partir del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalqueniloxilo de 2 a 6 átomos de carbono, tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halotioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfoniloxilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfoniloxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono,

haloalquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, tioalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, halotioalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilsulfinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, haloalquenilsulfonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfonilamino de 1 a 6 átomos de carbono, alquilcarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilcarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilaminocarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilamino insustituido o fenilamino que está sustituido una o muchas veces, fenilcarbonilo insustituido o fenilcarbonilo que está sustituido una o muchas veces, fenilmetoxi- imino insustituido o fenilmetoxi-imino que está sustituido una o muchas veces, fenilhidroximetilo insustituido o fenilhidroximetilo que está sustituido una o muchas veces, 1-fenil-1-hidroxietilo insustituido o 1-fenil-1-hidroxietilo que está sustituido una o muchas veces, fenilclorometilo insustituido o fenilclorometilo que está sustituido una o muchas veces, fenilcianometilo insustituido o fenilcianometilo que está sustituido una o muchas veces, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 04 127.699 (51) Int Cl: C07C 255/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 0856/02 (32) 22/05/2002 (33) CH (72) Inventor(es) DUCRAY PIERRE GOEBEL THOMAS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2003 N° publicación: WO 03/097585 No. de solicitud PCT/EP03/05331 (54) Titulo: COMPUESTOS AMIDOACETONITRILO.


(57) Resumen: 1.- Una benzoilguanidina cicloalquilderivada fluorada de la fórmula I

en la que los significados son: X oxígeno, azufre o NR6; R6 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o (CH2)k-CF3; k 0, 1, 2 ó 3; m cero, 1, 2 ó 3; n cero, 1, 2 ó 3; p cero, 1, 2 ó 3; q 1, 2 ó 3; r cero, 1, 2 ó 3; donde el total de m, n, p, q y r es al menos 2; R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, F, CI, -OR(7), -NR(8)R(9) o -CsF2s+1; R(7), R(8) y R(9) independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o (CH2)t-CF3;

s 1, 2, 3, ó 4; t 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 hidrógeno, F, CI, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o CF3; R3 hidrógeno, F, CI, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CF3 o SOuR10; u cero, 1 ó 2; R10 alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o NR11R12; R11 y R12 independientemente uno del otro, hidrógeno o alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono; R4 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3, ó 4 átomos de carbono, F, CI, -OR(13), -NR(14)R(15) o -CvF2v+1; R(13), R(14) y R(15) independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o (CH2)w-CF3; v 1, 2, 3 ó 4; w 0, 1, 2, 3, ó 4; R5 hidrógeno o F; y sus sales aceptables farmacéuticamente.

(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 04 123.482 (51) Int Cl: C07C 317/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 102 26 462.7 (32) 13/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) KLEEMANN HEINZ-WERNER (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/06/2003 N° publicación: WO 03/106410 No. de solicitud PCT/EP03/05738 (54) Titulo: BENZOILGUANIDINAS CICLOALQUILDERIVADAS FLUORADAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto (I):

en donde: Anillo A se selecciona de fenilo o tienilo; X se selecciona de –CR2R3-, -O-, NRx- y S(O)a-; en donde Rx es hidrógeno o C1-6alquilo, y a es 0-2; Y se selecciona de –CR4R5-, -O-, NRz- y –S(O)a-; en donde Rz es hidrógeno o C1-6alquilo, y a es 0-2; en donde hay por lo menos un grupo –CR2R3- ó -CR4R5-; R1 se selecciona independientemente de halo, hidroxi, C1-6alquilo, C1-6alcoxi y C1-6alquilS(O)a en donde a es 0 a 2; en donde R1 se sustituye independientemente de manera opcional en carbono por uno o más halo, C1-6alcoxi e hidroxi; b es 0-3; en donde los valores de R1 pueden ser los mismos o diferentes; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, C1-6alquilo, C1-6alcoxi y C1-6alcanoiloxi; en donde R2 y R3 pueden sustituirse independientemente de

manera opcional por uno o más halo o hidroxi; ó R2 y R3 juntos forman un grupo oxo; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, C1-6alquilo, C1-6alcoxi y C1-6alcanoiloxi; ó R4 y R5 juntos forman un grupo oxo; R6 se selecciona independientemente de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, formilo, carbamoilo, carbamoiloxi, mercapto, sulfamoilo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alqueniloxi, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoilo, C1-6alcanoiloxi; N(C1-6alquil)amino, N,N-(C1-6alquil)2amino, C1-6alcanoilamino, C1-6alcanoil-N(C1-6alquil)amino, C1-6alquilsulfonilamino, C1-6alquilsulfonil-N-(C1-

6alquil)amino, N(C1-6alquil)carbamoilo, N,N-(C1-6alquil)2carbamoilo, N-(C1-6alquil)carbamoiloxi, N,N-(C1-6alquil)2carbamoiloxi, C1-6alquilS(O)a en donde a es 0 a 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxicarbonilamino, C1-6-alcoxicarbonil-N-(C1-6alquil)amino, C1-6alcoxicarboniloxi, C1-6alcoxicarbonilamino, ureido, N´-(C1-6alquil)ureido, N-(C1-6alquil) ureido, N´,N´-(C1-6alquil)2-ureido, N´-(C1-

6alquil)-N-(C1-6alquil)ureido, N´,N´-(C1-6alquil)2-N-(C1-

6alquil)ureido, N-(C1-6alquil)sulfamoilo, N,N-(C1-

6alquil)2sulfamoilo y fenilo; en donde R7 se sustituye independientemente de manera opcional en carbono por uno o más halo, C1-6 alcoxi, hidroxi, amino, carboxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 32 (21) N° de solicitud: 05 000.595 (51) Int Cl: C07D 205/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0215579.4 (32) 05/07/2002 (33) GB (72) Inventor(es) INGEMAR STARKE MIKAEL ULF JOHAN DAHLSTROM Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/07/2003 N° publicación: WO 2004/005247 No. de solicitud PCT/GB2003/002811 (54) Titulo: DERIVADOS DE DIFENILAZETIDINONA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula I:

o por una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: A y B se pueden tomar separados o juntos : Cuando se toman separadamente, A representa halo, C1-6alquil, OC1-6alquil o fenil, dicho alquil, fenil y la porción de alquil de OC1-6alquil siendo opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 grupos halo; y B representa H, halo, C1-6alquil, -OC1-6alquil, -SC1-6alquil, C2-6alquenil, fenil o naftil, dicho alquil, alquenil, fenil, naftil, y las porciones de alquil de -OC1-6alquil y -SC1-6alquil siendo opcionalmente sustituidas con de 1 a 3 grupos seleccionados de halo, OH, CH3O, CF3 y OCF3; y cuando se toman juntos, A y B juntos representan (a) C1-4alquileno opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos halo, y de 1 a 2 grupos Ra donde, Ra representa C1-3alquil, OC1-3alquil, C6-10arC1-

6alquileno o fenil opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos halo, o (b) C2-5alcanodiil tal que forman un anillo de

3 a 6 miembros con el átomo de carbono al que están unidos, dicho anillo opcionalmente contiene un doble enlace ó de 1 a 2 heteroátomos seleccionados de O, S y N, dicho anillo de 3 a 6 miembros siendo opcionalmente sustituido con C1-4alquileno, oxo, etilendioxi o propilendioxi, y siendo además opcionalmente sustituido con de 1 a 4 grupos seleccionados de halo, C1-4alquil, haloC1-4alquil, C1-3acil, C1-3aciloxi, C1-3alcoxi, C1-6alquiIOC(O)-, C2-4alquenil, C2-4alquinil, C1-3alcoxiC1-3alquil, C1-3alcoxiC1-3alcoxi, fenil, CN, OH, D, NH2, NHRa y N(Ra)2 donde Ra es como previamente se definió; cada R1 representa H o es independientemente seleccionado del grupo consistente en: OH, halo, C1-10alquil, C1-6alcoxi y C6-10aril, dicho C1-10alquil, C6-10aril y la porción de alquil de C1-6alcoxi siendo opcionalmente sustituida con de 1 a 3 halo, OH, OC1-3alquil, grupos fenil o naftil, dicho fenil y naftil siendo opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 substituyentes independientemente seleccionados de halo, OCH3, OCF3, CH3, CF3 y fenil, donde dicho fenil está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos halo, o dos grupos R1 tomados juntos representan un anillo fusionado C5-6alquil o aril, el cual puede ser opcionalmente sustituido con de 1 a 2 OH o grupos Ra, donde Ra es como se definió anteriormente; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 33 (21) N° de solicitud: 04 123.548 (51) Int Cl: C07D 249/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71)Solicitante(s) MERCK & CO., INC. (30) Prioridad (31) 60/387,385 (32) 10/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) OLSON STEVEN H. BALKOVEC JAMES M. ZHU YUPING (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/06/2003 N° publicación: WO 03/104207 No. de solicitud PCT/US2003/017898 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1 PARA EL TRATAMIENTO DE LA

DIABETES, OBESIDAD Y DISLIPIDEMIA.


(57) Resumen: 1.- Una sal del enantiómero 2S,3S de 2-[α-(2-etoxi-fenoxi)-bencil]-morfolina, la cual es la sal fumarato o la sal succinato del mismo. 2.- Una sal, según se reivindica en la reivindicación 1, la cual es la sal fumarato. 3.- Una sal, según se reivindica en la reivindicación 1, la cual es la sal succinato. 4.- Una composición farmacéutica que comprende una sal, según se reivindica en la reivindicación 1, como ingrediente activo y un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptables. 5.- Una sal, según se reivindica en la reivindicación 1, para el uso como un medicamento. 6.- Una sal, según se reivindica en la reivindicación 1, para uso como inhibidor selectivo de recaptación de norepinefrina.

(19) CO (11) N° de publicación: 34 (21) N° de solicitud: 04 123.701 (51) Int Cl: C07D 265/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA ITALIA S.P.A. (30) Prioridad (31) 02077366.9 (32) 17/06/2002 (33) EP (72) Inventor(es) MASSIMO ZAMPIERI ANNALISA AIROLDI ALESSANDRO MARTÍNI (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2003 N° publicación: WO 03/106441 No. de solicitud PCT/EP03/05261 (54) Titulo: SALES FARMACÉUTICAS DE REBOXETINA.



o sales, tautómeros y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, fórmula en que

a es 1, 2, 3, 4 ó 5; b es 0, 1, 2, 3 ó 4; c es 0 ó 1; Q es alquilo(C1-C6); W es arilo(C6-C10) o heteroarilo(C2-C9); Y es oxígeno, o NR8 en que R8 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); Z es oxígeno, o NR9 en que R9 es hidrógeno, alquiIo(C1-C6) o acetilo; cada R1 es independientemente seleccionado del

grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquilo(C1-C6), hidroxilo, alquil(C1-C6)carboniloxilo y alcoxilo(C1-C6);

cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos halo;

R4 es alquileno(C1-C6) o -(CH2)x-O-(CH2)y- en que cada uno de x e y es independientemente 1 ó 2;

R5 es seleccionado de una lista que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos halo, [alquil(C1-C6)]2aminoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, aminoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, alquil(C1-C6)aminoaquil(C1-C6)aminocarbonilo, ciano, nitro, alcoxilo(C1-C6), aminocarbonilo, alquil(C1-C6)aminocarbonilo, [alquil(C1-C6)]2aminocarbonilo, alquil(C1-C6)sulfonilamino, alquil(C1-C6)-sulfonilaminocarbonilo, ureido, aminosulfonilo, [alquil(C1-C6)]2aminosulfonilo, alquil-(C1-C6)aminosulfonilo, [alquil(C1-C6)]2aminocarbonilalquil(C1-C6)aminocarbonilo, alquil(C1-C6)aminocarbonilaIquil(C1-C6)aminocarbonilo, aminocarbonilalquil(C1-C6)aminocarbonilo, alquil(C1-C6)sulfonilamino, hidroxialquil(C1-C6)carbonilamino, ureidoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, [alquil(C1-C6)]2ureidoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, alquil(C1-C6)-ureidoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, heteroaril(C2-C9)aminocarbonilo, carboxilo, alcoxi-(C1-C6)alquil(C1-C6)heterociclo(C2-C9)carbonilo, heterociclo(C2-C9)carbonilo, hidroxiheterociclo(C2-C9)carbonilo, aminocarbonil-heterociclo(C2-C9)carbonilo, carboxiheterociclo(C2-C9)carbonilo, aminoheteroaril(C2-C9)alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)aminoheteroaril(C2-C9)alquilo(C1-C6), [alquil(C1-C6)]2aminoheteroaril(C2-C9)alquilo(C1-C6 ), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 35 (21) N° de solicitud: 04 129.059 (51) Int Cl: C07D 451/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/397,263 (32) 18/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MATTHEW FRANK BROWN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/07/2003 N° publicación: WO 2004/009588 No. de solicitud PCT/IB2003/003155 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.



donde

m es 0, 1, 2, 3 o 4; cada R1 independientemente representa un

halógeno, ciano, hidroxil, C1-C6 alquil, C1-C6 haloalquil, C1-C6 alcoxi o sulfonamido;

X representa un enlace, -CH2-, -O-, o -C(O)- y Y representa un enlace, -CH2-, -O-, o -C(O)-, ó X y Y juntas representan un grupo -CH=C(CH3)- o -C(CH3)=CH-, y Z representa un enlace, -O-, -NH- o -CH2-, siempre que solo uno de X, Y y Z puede representar un enlace en cualquier momento específico y siempre que X y Y no representen juntas simultáneamente -O- o -C(O)-;

n es 0, 1 o 2; cada R2 independientemente representa un

halógeno o un C1-C6 alquil; q es 0 o 1; R3 representa -NHC(O)R10, -C(O)NR11R12 o

-COOR12a;

R4, R5, R6, R7 y R8 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C6;

t es 0, 1 o 2; Cada R9 independientemente representa un

halógeno, ciano, hidroxil, carboxil, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonil, C1-C6 haloalquil, o C1-C6 alquil opcionalmente sustituidos por al menos un sustituyente seleccionado de carboxil y C1-C6 alcoxicarbonil;

R10 representa un grupo C1-C6 alquil, C2-C6 alquenil, C3-C6 cicloalquil, adamantil, C5-C6 cicloalquenil, fenil o un sistema de anillo heterocíclico saturado o no saturado de 5- a 10-miembros incluyendo al menos un heteroátomo en el anillo seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, cada uno de los cuales puede ser opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de nitro, hidroxil, oxo, halógeno, carboxil, C1-C6 alquil, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquiltio, C1-C6 alquilcarbonil, C1-C6 alcoxicarbonil, fenil y -NHC(O)-R13, o

R10 representa un grupo -NR14R15 o -O-R16; R11 y R12 cada uno independientemente

representa (i) un átomo de hidrógeno, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 05 000.581 (51) Int Cl: C07D 491/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/01/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0202133-5 (32) 08/07/2002 (33) SE (72) Inventor(es) HOSSAIN NAFIZAL IVANOVA SVETLANA MENSONIDES-HARSEMA

MARGUERITE (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 15/01/2004 N° publicación: WO 2004/005295 No. de solicitud PCT/SE2003/001185 (54) Titulo: ESPIROPIPERIDINAS O ESPIROPIRROLIDINAS TRICICLICAS NOVEDOSAS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula

en la que R1 es igual a hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heteroarilsulfonilo o un resto de aminoácido unido por carbonilo, en donde R1 salvo para hidrógeno puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes R1-1, en donde los sustituyentes R1-1 se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por halógeno, alquilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, ciano, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, hidroxi, alcoxi y carboxilo, R2 es igual a hidrógeno o alquilo, en donde R2 salvo para hidrógeno puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes R2-1, en donde los sustituyentes R2-1 se seleccionan independientemente

unos de otros del grupo constituido por halógeno, amino, alquilamino y dialquilamino, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo, que puede estar sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes R1-2, en donde los sustituyentes R2-1 se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por halógeno, trifluorometilo, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, hidroxi, alcoxi, carboxilo, alcoxicarbonilo y aminocarbonilo, R3 es igual a hidrógeno, alquilo o el grupo lateral de un aminoácido, en donde alquilo puede estar sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes R3-1, en donde los sustituyentes R3-1 se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por trifluorometilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, hidroxi, alcoxi, carboxilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, guanidino y amidino, en donde cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar sustituidos con 0, 1 ó 2 sustituyentes R3-2, en donde los sustituyentes R3-2 se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por halógeno, alquilo, trifluorometilo y amino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 05 003.061 (51) Int Cl: C07K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/01/2005 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 102 26 921.1 (32) 17/06/2002 (33) DE (72) Inventor(es) THOMAS LAMPE ISABELLE ADELT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2003 N° publicación: WO 03/106480 No. de solicitud PCT/EP03/06078 (54) Titulo: MACROCICLOS DE AMIDA ANTIBACTERIANOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I),

en donde R1 es un grupo de cabeza m es de 1 a 17, n es de 10 a 1.000, p es de 1 a 3, y NHT1249 es un polipéptido T1249 unido covalentemente a través de su grupo α-amino terminal.

(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 05 003.891 (51) Int Cl: C07K 14/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/398,190 (32) 24/07/2002 (33) US 60/439,213 10/01/2003 US (72) Inventor(es) BAILON PASCAL SEBASTIAN WON CHEE-YOUB (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2003 N° publicación: WO 2004/013165 No. de solicitud PCT/EP2003/007711 (54) Titulo: POLIPÉPTIDO T1249 PEGILADO.


(57) Resumen: 1.- Un compuestos de fórmula (I):

en donde

R1 es un grupo de cabeza, m es de 1 a 17 , n es de 10 a 1.000, p es de 1 a 3, y NHT2 0 es un polipéptido T20 unido

covalentemente a través de su grupo α-amino terminal. 14.- Un proceso para la unión de una molécula de polietilenglicol a un polipéptido T20 que comprende la reacción de un polipéptido T20 con un aldehído de polietilenglicol de fórmula:

en donde

R1 es un grupo de cabeza, m es de 1 a 17, n es de 10 a 1.000 y p es de 1 a 3;

para producir un compuesto de fórmula:

(I) En donde la molécula de aldehído de polietilenglicol está unida al grupo amino N-terminal del polipéptido T20.

(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 05 003.892 (51) Int Cl: C07K 14/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/398,195 (32) 24/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) BAILON PASCAL SEBASTIAN WON CHEE-YOUB (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2003 N° publicación: WO 2004/013164 No. de solicitud PCT/EP2003/007710 (54) Titulo: POLIPÉPTIDO T20 PEGILADO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I) : R1-(CH2CH2O)n-CH2CH2-X-Y-NH- (CH2)p-CHO (I) en donde R1 es un grupo de cabeza, X es O o NH, Y se selecciona del grupo consistente en

Z es una cadena lateral de un aminoácido, m es de 1 a 17, n es de 10 a 10,000, y p es de 1 a 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 05 003.894 (51) Int Cl: C08G 65/329 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/398,196 (32) 24/07/2002 (33) US (72) Inventor(es) WON CHEE-YOUB (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2003 N° publicación: WO 2004/013205 No. de solicitud PCT/EP2003/007734 (54) Titulo: DERIVADOS DE ALDEHIDOS DE POLIETILENGLICOL.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 550 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 367

(57) Resumen: 1.- Dispensador automático de alimento temporizado para caballos y animales similares caracterizado porque comprende una primera sección superior (2), una segunda sección inferior (3), y cada una de dichas secciones, esta definida por una cara superior, inferior, frontal, trasera y lateral derecha e izquierda; donde la primera sección superior (2) comprende un primer módulo de almacenaje de alimento (4); donde la sección inferior (3) comprende un segundo módulo de distribución (5): y, donde un tercer módulo de ajuste y programación (6) de distribución de alimento se dispone en la segunda sección inferior (3) sobre su cara frontal; en la cual la sección superior (2) se dispone por encima de la sección inferior (3) donde el primer módulo de almacenaje de alimento (4) se acopla sobre el segundo módulo de distribución (5) mediante los medios de guía y conducción del alimento (7). 2.- Dispensador automático de alimento temporizado para caballos y animales similares según la reivindicación 1 caracterizado porque el primer módulo de almacenaje de alimento (4) comprende un tanque de almacenamiento (8) de sección poligonal definida por paredes laterales

izquierda y derecha, por una pared frontal y una pared trasera, con abertura superior recubierta mediante una tapa de acceso (9) de configuración poligonaI que se abre mediante una visagra convencional. 3.- Dispensador automático de alimento temporizado para caballos y animales similares según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado porque los medios de guía y conducción del alimento (7), comprende una tolva de base cónica (10) que se desprende del tanque de almacenamiento (8) por su parte inferior y se prolonga en dirección hacia abajo formando dicha tolva (10) que termina en un tubo de evacuación (11).

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 03 078.989 (51) Int Cl: A01K 5/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/09/2003 (71) Solicitante(s) GRUPO EMPRESARIAL EQUINO DE

COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GABRIEL FABIÁN POSADA VÉLEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (54) Titulo: DISPENSADOR AUTOMÁTICO TEMPORIZADO DIGITAL.


(57) Resumen: 1.- Un zapato que comprende: Una suela exterior que incluye una pluralidad de aberturas superiores; Una suela interior provista sobre la suela exterior e incluyendo una pluralidad de pestañas debajo insertadas en las aperturas y una cinta en forma de aro en un extremo; Una pala reemplazable Un juego de piezas de posicionamiento que incluyen una base receptora formada sobre la porción frontal de la suela exterior la cual posee una pestaña rectangular, una placa móvil de forma irregular que se encaja sobre la base receptora con una pluralidad de miembros de agarre periféricos, una placa de ensamble que se encaja sobre la placa móvil y que incluye una pluralidad de aperturas, y, una placa ajustable encajada sobre la superficie inferior frontal de la pala y que incluye una pluralidad de proyecciones huecas; y Una pluralidad de componentes de agarre cada uno incluyendo una ranura en forma de U, situados en los lados y en la parte trasera de la superficie superior de la suela exterior, la ranura posee un pestillo en un lado y una cresta sobre el pestillo; y un elemento de enganche formado en ambos lados y en la parte trasera del lado inferior de la pala, el elemento de enganche tiene una muesca.

Con lo cual insertando las proyecciones a través de las aperturas y presionando la placa móvil hacia delante, se insertarán los miembros de agarre en las proyecciones asegurando las porciones frontales de la suela exterior con las de la pala; insertando los elementos de enganche en las ranuras empujarán los pestillos contra los elementos de enganche, quedando las crestas en fricción con las muescas, asegurando las porciones restantes de la suela exterior con las de la pala; y situando la suela interior dentro de la pala y presionándola se insertarán sus pestañas en las aberturas asegurándola. Usando la presente invención, es posible cambiar la pala existente por una diferente, y así adaptarse a los gustos individuales y satisfacer las necesidades de la gente y del mercado.

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 04 023.974 (51) Int Cl: A43B 3/24 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/03/2004 (71) Solicitante(s) CHEN YI TANG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CHEN YI TANG (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO RAMÍREZ BONILLA (54) Titulo: ZAPATO CON PALA REEMPLAZABLE.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de promoción aplicable a máquinas expendedoras de productos, tales como comestibles, bebidas, combustibles y lo similar, estando el dispositivo caracterizado porque comprende un medio visualizador de premios, al menos un medio accionador y una ranura de expendio, dicho medios accionador está definido por un pulsador, el dispositivo comprende además un ciclo accionador que presenta una rutina aleatoria de entrega de premios. 2.- Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho pulsador representa un accionamiento del dispositivo. 3.- Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho ciclo accionador esta comandado por un algoritmo. 4.- Un dispositivo de acuerdo con las reivindicaciones 1 y 3, caracterizado porque dicho dispositivo comprende una memoria alojadora de dicho algoritmo. 5.- Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque dicho dispositivo es programado in

situ mediante la carga del algoritmo a través de un medio tal como una computadora portátil o lo similar.

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 03 077.281 (51) Int Cl: A47D 10/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/09/2003 (71) Solicitante(s) JOSÉ MARÍA DIONISIO REOBASCO (30) Prioridad (31) 020103335 (32) 04/09/2002 (33) AR EZEQUIEL ROBERTO LAZAGA (72) Inventor(es) JOSÉ MARÍA DIONISIO REOBASCO EZEQUIEL ROBERTO LAZAGA (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ERNESTO CAVELIER FRANCO (54) Titulo: UN DISPOSITIVO DE PROMOCIÓN APLICABLE A MÁQUINAS EXPENDEDORAS DE PRODUCTOS Y/O

SERVICIOS, MÉTODO PARA LA ENTREGA DE PREMIOS EN MÁQUINAS EXPENDEDORAS MEDIANTE EL USO DEL DISPOSITIVO Y MÉTODO DE ACCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO.


(57) Resumen: 1.- Una prótesis de válvula cardiaca plegable para sustituir una válvula enferma de un paciente comprendiendo: a una estructura de soporte con un diámetro, donde la estructura de soporte se puede plegar en un diámetro más pequeño, la estructura de soporte comprendiendo una pluralidad de marcos de barras entrecruzadas, donde cada marco de barras entrecruzadas tiene una pluralidad de barras entrecruzadas conectadas en un extremo de cada una de las barras entrecruzadas; a válvula cardiaca de tejido flexible con una pluralidad de valvas valvulares unidas a la estructura de soporte ya citada; y una pluralidad de aros conectores deslizables, donde por lo menos un aro conector deslizable rodea una primera barra entrecruzada de un primer marco de barras entrecruzadas y una segunda barra entrecruzada de un segundo marco de barras entrecruzadas configurado para acoplar la primera y la segunda barra entrecruzada. 23.- Un método para implantar una prótesis de válvula cardiaca plegable en forma mínimamente invasiva en un paciente, la prótesis de válvula cardiaca plegable comprendiendo una estructura de soporte con un diámetro, donde la estructura de soporte se puede plegar a un diámetro más pequeño, la estructura de soporte

comprendiendo una pluralidad de marcos de barras entrecruzadas, donde cada marco de barras entrecruzadas tiene una pluralidad de barras entrecruzadas; una válvula cardiaca de tejido flexible con una pluralidad de valvas valvulares unidas a la citada estructura de soporte; y una pluralidad de aros conectores deslizables, donde por lo menos un aro conector deslizable rodea una primera barra entrecruzada de un primer marco de barras entrecruzadas y una segunda barra entrecruzada de un segundo marco de barras entrecruzadas para acoplar la primera y la segunda barra entrecruzada; el citado método comprendiendo: plegar la citada estructura de soporte con la válvula cardiaca de tejido flexible unida al interior de un lumen de un aparato de implantación; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 03 080.340 (51) Int Cl: A61F 2/24 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/09/2003 (71) Solicitante(s) 3F THERAPEUTICS, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAMES PETER ANDUIZA HOSHENG TU RODOLFO QUIJANO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: UNA VÁLVULA CARDIACA IMPLANTADA PERCUTÁNEAMENTE.


(57) Resumen: 1.- Una válvula atrioventricular de reemplazo que comprende: un cuerpo que tiene una porción de entrada que comprende un anillo y una porción de salida que tiene al menos dos sitios de unión de comisura, dicho anillo tiene una periferia, los bordes de dicha periferia son enconchados. 36.- Un método para elaborar una válvula de corazón de reemplazo, que comprende: suministrar una primera hojuela y una segunda hojuela, cada hojuela comprende una porción de lengüeta que se extiende de manera distante; Suministrar un miembro conector; Conectar una porción de lengüeta de la primer hojuela al miembro conector; Conectar la porción de lengüeta de la segunda hojuela al miembro conector.

(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 03 084.112 (51) Int Cl: A61F 2/24 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/09/2003 (71) Solicitante(s) 3F THERAPEUTICS, INC. (30) Prioridad (31) 60/413,266 (32) 23/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) DOUGLAS CALI KEITH MYERS BRIAN BIANCUCCI Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: VÁLVULA MITRAL PROTÉSICA.


(57) Resumen: 1.- Un agente de control biológico CARACTERIZADO porque comprende una cepa nativa de Bacillus thuringiensis depositada bajo número de registro ATCC 202194, cepa que se caracterizó empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), y la cual es altamente tóxica contra el insecto del orden Lepidoptera cuyo nombre científico es Spodoptera frugiperda. 2.- Un agente de control biológico de conformidad con la reivindicación 1 en donde dicha cepa produce una proteína de 130 a 135 kilodaltons (KDa). 3.- Un agente de control biológico de conformidad con la Reivindicación 2, que emplea como ingrediente activo la proteína contenida en un cristal producido por dicha cepa. 4.- Un agente de control biológico de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, que emplea como ingrediente activo la espora que produce dicha cepa. 5.- El agente de control biológico de acuerdo con las Reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza por poseer una concentración letal media (CL 50) para el insecto Spodoptera frugiperda entre 80 y 160 nanogramos (ng) de

proteína tóxica por centímetro cuadrado de dieta artificial en condiciones de laboratorio. 6.- Un procedimiento para la producción industrial de un agente de control biológico de que tratan las Reivindicaciones 1 a 5, que contiene medios de cultivo con combinaciones de componentes para alcanzar una concentración final entre 12 - 15 g/l de ingrediente activo, con una actividad insecticida contra Spodoptera frugiperda entre 45 - 87.5% de mortalidad frente a un estándar de dosis letal 50, el cual es una fermentación que comprende las etapas de: - preparar un inóculo que corresponde al 10% del volumen del inóculo - activar el inóculo a partir de una cepa pura de Bacillus thuringiensis esporulada y conservada en un medio sólido - mantener el inóculo por un tiempo no mayor a 16 horas, - separar el medio de cultivo obtenido por filtración, - secar la torta obtenida del ingrediente activo y someterla a una etapa de reducción de tamaño en un molino, - agregar disolventes y/o coadyuvantes de formulación.

(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 03 078.437 (51) Int Cl: C07K 14/325 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/09/2003 (71) Solicitante(s) UNIVERSIDAD NACIONAL DE

COLOMBIA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAIRO ALONSO CERÓN

SALAMANCA GUSTAVO BUITRAGO HURTADO DANIEL URIBE VELEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: BIOINSECTICIDA BASADO EN UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS (BERLINER), LA FORMULACIÓN

Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método mejorado para formar una fase emulsionada estable por medio de un emulsionador a base de polímeros, que comprende: (a) formación de una solución de una sal inorgánica oxidante, (b) formación de una fase de combustible orgánico que contiene un mínimo de un 3% en peso de la fase de combustible de un aditivo para homogeneización seleccionado entre el grupo formado por los aceites de origen animal y los ácidos grasos, (c) mezclado de la fase de combustible orgánico y la fase de solución de una sal inorgánica oxidante en presencia de un emulsionante a base de polímeros con suficiente esfuerzo de corte como para formar la fase emulsionada, inmediatamente después o cuando se desee en el futuro, (d) homogeneizado de la fase emulsionada para aumentar su viscosidad. 2.- Un método de acuerdo al reclamo 1 en el cual la fase de combustible orgánico se halla presente en una cantidad

que puede variar entre alrededor de 3% hasta alrededor del 12% en peso de la fase emulsionada. 3.- Un método de acuerdo al reclamo 2 en el cual el aditivo de homogeneización se halla presente en una cantidad que va desde alrededor del 3% hasta alrededor del 40% del peso de la fase de combustible orgánico. 4.- Un método de acuerdo al reclamo 1 en el cual los ácidos grasos se derivan de la hidrólisis de los ésteres de glicerol.

(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 03 083.449 (51) Int Cl: C08J 3/09 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 19/09/2003 (71) Solicitante(s) DYNO NOBEL INC. (30) Prioridad (31) 10/252,171 (32) 23/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD H. HALES DON H. CRANNEY ELDON K. HURLEY SCOTT B. PRESTON (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: FASE EMULSIVA CON ESTABILIDAD MEJORADA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para obtener unos marcadores moleculares asociados al sexo de especies vegetales, particularmente de la especie Borojo (Borojoa Patinoi Cuatrecasas), que comprende un protocolo de pasos a saber:

Extracción del ADN de la especie borojo, Efectuar reacciones AFLPs con dicho ADN, Separación electroforetica de los productos de

las reacciones de AFLPs, Secuenciar los marcadores moleculares

asociados al sexo Diseñar los iniciadores para diagnosticar el sexo

por reacción en cadena de polimerasa PCR. 2.- Proceso conforme a la reivindicación 1 en donde la extracción del ADN caracterizada por los siguientes pasos: 2.1.- Macerar el material vegetal (hojas tiernas) con nitrógeno líquido. 2.2.- lncubar 100 mg de cada muestra con 1.5 ml de buffer (500 mM de Tris, 1.4 M de NaCI, 2 % de CTAB, 0.2 % de mercaptoetanol y 20 mM de EDTA) de extracción

a 65 °C durante 60 minutos, mezclando ocasionalmente por inversión. 2.3.- Completar volumen a 2 mI con cloroformo:alcohol isoamílico 24 : 1 y mezclar por inversión. 2.4.- Centrifugar durante 10 minutos a 10.000 rpm a 4 °C. Separar fase acuosa en otro tubo. 2.5.- Repetir el paso 3 y 4.

(19) CO (11) N° de publicación: 20 (21) N° de solicitud: 04 088.188 (51) Int Cl: C12N 15/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/09/2004 (71) Solicitante(s) UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE

PEREIRA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ÁLVARO HERNÁN ALEGRÍA SOTO CLARA INÉS GIRALDO

ARISTIZABAL DUBERNEY GAVIRIA ARIAS Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (54) Titulo: PROCESO Y OBTENCIÓN DE MARCADORES MOLECULARES PARA DETERMINAR EL SEXO EN PLANTAS

DE BOROJO.


(57) Resumen: 1.- Anticuerpo monoclonal específico para un epítopo único para una glicoproteína codificada por FIV inactivado. 2.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con la reivindicación 1 en el cual el FIV inactivado es FIV-Shiz o FIV-Petaluma. 3.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el cual dicha glicoproteína es gp95 o gp130. 4.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes producido a partir de la línea de células depositada como ATCC número PTA-4837. 5.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes que es mAb 1D9. 6.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con la reivindicación 3, en el cual dicha glicoproteína es gp95. 7.- Anticuerpo monoclonal de acuerdo con la reivindicación 2, en el cual dicho FIV es FIV-Shiz.

(19) CO (11) N° de publicación: 21 (21) N° de solicitud: 03 078.836 (51) Int Cl: C12N 15/13; C07K 16/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/09/2003 (71) Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/410,246 (32) 12/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) HUANG CHENGJIN MICHAEL (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (54) Titulo: ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECÍFICO PARA UN EPÍTOPO DE GLICOPROTEÍNA CODIFICADA POR

INMUNODEFICIENCIA FELINA INACTIVADA.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 550 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 379

(57) Resumen: 1.- Esta nueva prenda de vestir esta caracterizada por unos aditamentos específicos que están destinados a la transformación de la misma en morral, maletín y canguro. 2.- Prenda de vestir como la reivindicación uno caracterizada por una serie de cremalleras ubicados en la parte interna de la chaqueta a los lados dándole forma a la sisa, en su parte externa al frente y en su parte de abajo. 3.- Prenda de vestir como la de la reivindicación uno caracterizada, a nivel del cuello por una tapa con broches, cuyo ajuste esta en el forro, a los lados de la cremallera. 4.- Prenda de vestir como la de la reivindicación uno caracterizada por tener, para su ajuste; en la parte de atrás un cinturón con un tensor para graduar. 5.- Prenda de vestir como la de la reivindicación caracterizada por tener un gancho (mosquetón) para sujetar. 6.- Prenda de vestir como la reivindicación uno caracterizada por poseer una argolla para afianzar.

(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 04 088.076 (51) Int Cl: A41D 1/02; 15/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/09/2004 (71) Solicitante(s) SANDRA MILENA CALDERÓN

SÁNCHEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANDRA MILENA CALDERÓN

SÁNCHEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: (54) Titulo: CHAQUETA CONVERTIBLE EN MORRAL, MALETÍN Y CANGURO.


(57) Resumen: 1.- Manija Porta bolsa, para lograr una mayor comodidad en el transporte de las bolsas plásticas, caracterizada en su extremo superior por un mango ajustable a la palma de la mano, conformando la base del mango con unas hondas ajustables a los dedos meñique, anular, corazón e índice para lograr comodidad en el transporte de las bolsas plásticas. 2.- Manija Porta Bolsa, para lograr una mayor comodidad en el transporte de las bolsas plásticas, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque en el mango lados laterales existe una honda para ajustar el dedo pulgar dando mayor comodidad a los dedos en el transporte de las bolsas plásticas. 3.- Manija Porta Bolsa, para lograr una mayor comodidad en el transporte de las bolsas plásticas de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado porque sale una barra con hondas en sus costados para una mayor comodidad de los dedos corazón y anular, dando como resultado un mayor agarre de la mano a la manija porta bolsa. Extremo superior y terminan con un conector en su extremo inferior, que permite el acople con su homólogo, dando como resultado una comunicación abierta entre dos personas.

4.- Manija Porta Bolsa, para lograr una mayor comodidad en el transporte de las bolsas plásticas de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizado porque en su extremo inferior, derecho, izquierdo cuenta con dos bases, las cuales permite cargar una o varias bolsas.

Figura 1

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 04 085.714 (51) Int Cl: A45F 5/10 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/09/2004 (71) Solicitante(s) RICARDO HIPOLITO SALAMANCA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RICARDO HIPOLITO SALAMANCA (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: (54) Titulo: MANIJA PORTA BOLSAS DOBLE – T.


(57) Resumen: 1.- Modelo para un florero o base portante de tallos con flores que se caracteriza por un cuerpo vaciado integralmente que comprende:

- una base plana superior a manera de una aleta en voladizo

- un soporte centrado con dicha base plana - un hueco a manera de fosa igualmente centrado

sobre dicha base plana y dicho soporte - un promontorio o volumen macizo que emerge

desde el fondo de dicha fosa o hueco hasta por lo menos de la mitad de la altura del mismo

- unas púas o agujas dispuestas a alineadamente en cuadrícula y en disposición simétrica tanto a lo ancho como a lo largo insertadas sobre la base plana superior de dicho promontorio o volumen macizo.

2.- Modelo de florero según la reivindicación 1 caracterizado en que el extremo libre de las púas o agujas insertas en cuadrícula sobre el promontorio o volumen macizo quedan a un nivel un tanto por debajo del nivel de la base plana superior o aleta en voladizo. 3.- Modelo de florero con base en la reivindicación 1 en el cual dicha base plana superior y dicho soporte centrado de

apoyo pueden llevar el mismo o diferente contorno poligonal regular o en forma combinada entre los dos. 4.- Modelo de florero conforme a la reivindicación 1 y 3 en donde el hueco o fosa y el promontorio alojado allí pueden ser del mismo o diferente contorno poligonal regular acorde al contorno que tengan tanto la base plana superior como el soporte centrado de apoyo.

(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 04 023.651 (51) Int Cl: A47G 7/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/03/2004 (71) Solicitante(s) LUIS CARLOS URIBE R. y (30) Prioridad (31) (32) (33) EDUARDO DUQUE GÓMEZ (72) Inventor(es) LUIS CARLOS URIBE R. EDUARDO DUQUE GÓMEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: FLORERO CON CUADRICULA DE PÚAS.


(57) Resumen: 1.- Asador individual para aves, de armado manual colocable al interior de hornos de cocción, caracterizado por un conjunto que comprende: - Un plato o recipiente de base - Un par de soportes adaptables a dicho plato o

recipiente, los cuales se juntan entre sí al instalarse.

2.- Asador conforme a la reivindicación 1 caracterizado además en que el plato o recipiente de base lleva un saliente o pestaña plana en cuya superficie van cuatro perforaciones espaciadas, por entre las cuales se fijan los soportes. 3.- Asador conforme a la reivindicación 1 caracterizado en que dichos soportes comprenden varillas metálicas figuradas en un perfil simétrico y que tienen cada una un par de brazos que rematan en ganchos de fijación sobre las perforaciones del plato, en donde dichos brazos se prolongan mediante un doblez en tramos rectos que se encuentran a través de una curva cerrada. 4.- Asador conforme a las reivindicaciones 1 a 3, en el cual las varillas de soporte fijadas al plato conforman un ángulo

en su encuentro sobre las porciones de cada curva cerrada. 5.- Asador conforme a la reivindicación 3, caracterizado además en que sobre la porción de cada curva cerrada de cada varilla soporte se practica un rebaje o ranura que permite fijar un elemento a manera de puente entre los soportes.

(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 04 085.801 (51) Int Cl: A47J 37/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/09/2004 (71) Solicitante(s) MARQUEZ VERNER & CIA LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) MARGARITA GARCÍA DE CORTES (72) Inventor(es) MARGARITA GARCÍA DE CORTES (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: DINO HUMBERTO SALONIA

CARDONA (54) Titulo: ASADOR CON SOPORTE PARA AVES PARA CUALQUIER TIPO DE HORNO.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo introducido a un ventilador con acción odorizante de ambientes y/o repelente de insectos, tal ventilador tiene un cuerpo (O) con un borde (7) frente al cual se encuentra fija una grada (G) que aloja a la hélice (H); a la parte inferior del cuerpo (O) se liga, en sentido vertical, un pedestal (X) integrado a una base que la sostiene, teniendo también un botón (8) de accionamiento; caracterizado por el hecho de que el ventilador dispone de un conjunto de calentamiento (8) en el cual queda insertada y alojada una pastilla de sustancia (S) repelente y odorizante de ambiente, dicho conjunto de calentamiento (8) posee, internamente, un elemento calentador activo; al cuerpo (O) está fijado al conjunto de calentamiento (8) y a su vuelta existe un carril de apoyo (3), en forma curva, la cual queda encajada en una quilla (E) constituida por una superficie encorvada, configurando una forma de concha, existiendo una abertura (A) en la parte frontal de dicha quilla; la quilla (E), fijada al carril de apoyo (3), cubre completamente el conjunto de calentamiento (8), y la abertura (A) queda próxima al borde (7) del cuerpo (O), girada hasta la grada (G) del ventilador; en la situación en que el ventilador se encuentre prendido, a través del botón (B), el elemento de calentamiento activo del conjunto de calentamiento (8) queda también con energía,

presentándose caliente, así como la pastilla de sustancia (S).

(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 03 080.125 (51) Int Cl: A61L 9/03 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/09/2003 (71) Solicitante(s) ARNO S/A (30) Prioridad (31) MU8202433-2 (32) 26/09/2002 (33) BR (72) Inventor(es) RINALDO PLANCA JOSÉ CARLOS VENEZIANO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS

ABONDANO (54) Titulo: DISPOSITIVO INTRODUCIDO EN UN VENTILADOR CON ACCIÓN ODORIZANTE DE AMBIENTES Y/O

REPELENTE DE INSECTOS.


(57) Resumen: 1.- Circuito electrónico para electroestimulación y conmutación de señales que opera dentro de unos rangos durante la generación de pulsos de entre 0 y 100 v, en un rango de tiempo de hasta 300 microsegundos y un rango de frecuencia de entre 1 a 250 Hz, rangos que varían según el programa escogido por un usuario, caracterizado dicho circuito por comprender:

- una fuente general que genera 3 fuentes independientes de 180 v CD

- un microcontrolador que recibe órdenes del usuario mediante un teclado

- medios pulsadores para el teclado conectados al microcontrolador

- señales luminosas tipo LEDs, para distintas operaciones

- señales luminosas tipo LEDs para regular el tiempo de las operaciones

- una disposición de optoacopladores que permite al circuito cambiar la forma de las señales de farádica a galbánica

- transformadores de salida con primario de 10 v y secundarios de 90 v para amplificar la señal

- potenciómetros para controlar la amplitud de cada salida en el transformador mediante resistencias en cada uno.

2.- Circuito electrónico según la reivindicación 1 caracterizado en que los transformadores cuando amplifican la señal de salida ofrecen un acople inductivo sobre el cuerpo del paciente en tratamiento. 3.- Circuito electrónico conforme a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado en que los transformadores acoplan y amplifican los pulsos de corriente de diferente polaridad generada por transistores en configuración Darlington.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 04 027.730 (51) Int Cl: A61N 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/03/2004 (71) Solicitante(s) EVIDENCE ELECTRÓNICA

LIMITADA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JORGE MANUEL DUQUE DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (54) Titulo: CIRCUITO DE ELECTROESTIMULACIÓN Y CONMUTACIÓN DE SEÑALES.


(57) Resumen: 1.- Receptáculo transportable para el dispensado de papel tissue en rollo con medios de posicionamiento caracterizado por que comprende paneles estructurales de tapa (2) y de base (3) unidos mediante visagra lateral (4) donde: Los paneles estructurales de tapa (2) y de base (3) comprenden un ancho y un largo, donde la bisagra (4) conecta el ancho de la tapa (2) con el ancho adyacente de la base (3) y comprende dos labios divididos por una línea de quiebre; donde, la tapa (2), comprende una lámina de sustentación conformando el largo y el ancho de la superficie plana rebordeada (5) de tapa (2), donde a partir de dicha superficie plana rebordeada (5) de tapa (2) sobresale un primer escalón inferior (6) y un segundo escalón superior (7) que se extienden a lo largo de la superficie plana rebordeada (5) de la tapa (2), donde el segundo escalón superior (7) se extiende sobre el largo de la superficie plana rebordeada (5) de la tapa (2) y por lo menos dos terceras partes del ancho de la superficie plana rebordeada (5) de la tapa (2), dejando una tercera parte de superficie plana rebordeada (5) libre, donde el primer escalón inferior (6) sobresale adyacente a la tercera parte de superficie plana rebordeada (5) libre y se conecta sobre un costado

del segundo escalón (7), donde a partir del segundo escalón superior (7) sobresale una primera mitad (8) de medios de alojamiento, de configuración de medio cilindro recostado radialmente y que se extiende en dirección axial sobre el largo de la superficie del segundo escalón (7) formando paredes extremas semicirculares, donde sobre la región media de la primera mitad (8) de medios de alojamiento, tangencialmente sobresale la primera mitad (9) de medios de posicionamiento, donde dicha primera mitad (9) de medios de posicionamiento sobresale en dirección opuesta a la tercera parte de superficie plana rebordeada (5) libre; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 04 028.275 (51) Int Cl: B65D 83/00; A47K 10/42 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/03/2004 (71) Solicitante(s) PRODUCTOS FAMILIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAIME MAURICIO PINEDA SIERRA (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (54) Titulo: RECEPTÁCULO TRANSPORTABLE PARA EL DISPENSADO DE PAPEL TISSUE EN ROLLO CON MEDIOS

DE POSICIONAMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Caja de cartón corrugado a manera de bandeja auto armable, caracterizada porque su estructura está diseñada a partir de una pieza laminar en bruto con dobleces y cortes que definen en su plegado paredes de cierre de dicha caja con refuerzos estructurales en las esquinas que le imparten una alta resistencia a la compresión vertical tanto para el almacenamiento como para el transporte. 2.- Caja de cartón corrugado conforme a la reivindicación 1, caracterizado en que dichos dobleces y cortes definen unas paredes laterales de longitud y unas paredes laterales de anchura y un fondo plano como estructura de la caja. 3.- Caja de cartón conforme a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizada en que dichas paredes laterales de anchura están conformadas por una primera y una segunda franja rectangular integradas, en donde dicha segunda franja externa al plegarse 180° sobre dicha primera franja conforma una doble pared de refuerzo que aloja en su interior unas lengüetas de prolongación de las paredes laterales de longitud. 4.- Caja de cartón conforme a las reivindicaciones 1 y 3 en donde la primera franja de la pared de anchura lleva un par de aletas para inserción por doblez sobre unas ranuras correspondientes dispuestas horizontalmente sobre las paredes laterales de longitud.

5.- Caja de cartón conforme a las reivindicaciones 1 y 3 en donde la segunda franja de la pared de anchura lleva unos dobleces en sus extremos cuyo plegado hacia el interior de la caja conforma unos parales a manera de ángulos esquineros como elementos de refuerzo en cada esquina de la caja y sobre toda la altura de la misma. 6.- Caja de cartón según las reivindicaciones anteriores, con un contorno preferiblemente rectangular, auto armable a través de cortes y líneas de doblez practicados previamente e inserción de aletas en ranuras de sujeción, todo lo anterior desarrollado previamente sobre una superficie de cartón corrugado.

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 04 022.228 (51) Int Cl: B65D 85/50 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/03/2004 (71) Solicitante(s) CARTÓN DE COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS FELIPE PÉREZ BERNAL (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: MARÍA VICTORIA HENAO (54) Titulo: CAJA DE CARTÓN CORRUGADO PARA FRUTAS Y HORTALIZAS.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 550 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 389

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 05 011.121 (51) Int Cl: 02-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/02/2005 (71) Solicitante(s) IDALI GONZÁLEZ DE RAMOS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS ALFREDO RAMOS

GONZÁLEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA

HERNÁNDEZ (54) Titulo: CASCO DE PROTECCIÓN PARA MOTOCICLISTAS.



(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 04 128.868 (51) Int Cl: 02-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 27/12/2004 (71) Solicitante(s) DUCON LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FRANCISCO ANTONIO GÓMEZ

ECHEVERRY (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA

HERNÁNDEZ (54) Titulo: PERFIL PARA CREMALLERA.



(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 05 009.455 (51) Int Cl: 05-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 03/02/2005 (71) Solicitante(s) PRODUCTOS FAMILIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JULIANA VÉLEZ PALACIO JUAN DAVID LONDOÑO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: PAPEL HIGIÉNICO (DISEÑO OSOS).



(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 05 010.075 (51) Int Cl: 05-06; 19-08 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 04/02/2005 (71) Solicitante(s) MANUFACTURAS PAUTA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BARBIERI GONZÁLEZ JOSÉ

GUILLERMO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ÁLVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: GRABADO.



(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 04 127.085 (51) Int Cl: 06-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 21/12/2004 (71) Solicitante(s) NICOLÁS FRANCISCO

RODRÍGUEZ GONZÁLEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) NICOLÁS FRANCISCO

RODRÍGUEZ GONZÁLEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: (54) Titulo: MESA LICORERA.



(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 04 021.976 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/03/2004 (71) Solicitante(s) PepsiCo, INC. (30) Prioridad (31) 29/189,679 (32) 10/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) MERO CHRISTOPHER JAMES GNANN ALEX E. (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 04 022.461 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 11/03/2004 (71) Solicitante(s) HEINEKEN TECHNICAL

SERVICES B.V. (30) Prioridad (31) 80740-

01/02/03/04 (32) 12/09/2003 (33) BE

(72) Inventor(es) KARL HEWSON (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: BOTELLA TRIANGULAR CON ABERTURA REDONDA.



(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 04 022.460 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 11/03/2004 (71) Solicitante(s) HEINEKEN TECHNICAL

SERVICES B.V. (30) Prioridad (31) 80740-

01/02/03/04 (32) 12/09/2003 (33) BE

(72) Inventor(es) KARL HEWSON (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: BOTELLA TRIANGULAR CON ABERTURA TRIANGULAR.



(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 04 025.829 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 18/03/2004 (71) Solicitante(s) UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 3014465 (32) 18/09/2003 (33) GB (72) Inventor(es) NILSON SATOSHI ARAI REGINALDO ALEXANDRE

TAVARES DA SILVA (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (54) Titulo: CONTENEDOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 04 026.348 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/03/2004 (71) Solicitante(s) STOKELY-VAN CAMP, INC. (30) Prioridad (31) 29/190.386 (32) 19/09/2003 (33) US 29/190.385 19/09/2003 US (72) Inventor(es) GERALD ZBOCH (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: PORCIÓN DE BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 04 026.342 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/03/2004 (71) Solicitante(s) STOKELY-VAN CAMP, INC. (30) Prioridad (31) 29/190.385 (32) 19/09/2003 (33) US 29/190.386 19/09/2003 US (72) Inventor(es) GERALD ZBOCH (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: PORCIÓN DE BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 20 (21) N° de solicitud: 04 026.339 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/03/2004 (71) Solicitante(s) STOKELY-VAN CAMP, INC. (30) Prioridad (31) 29/190.387 (32) 19/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) GERALD ZBOCH (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: JERÓNIMO CASTILLO BONILLA (54) Titulo: PORCIÓN DE BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 21 (21) N° de solicitud: 04 027.234 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 23/03/2004 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/190,614 (32) 25/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS J. BOYD (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: ENVASE.



(19) CO (11) N° de publicación: 22 (21) N° de solicitud: 04 020.965 (51) Int Cl: 12-08; 12-11 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/03/2004 (71) Solicitante(s) HONDA MOTOR CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2003-026139 (32) 08/09/2003 (33) JP (72) Inventor(es) KAZUHIKO YOKOYAMA MANABU ICHIKAWA TETSUYA NAKAZAWA KAZUHIRO KUDO (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: VEHÍCULO MOTOR DE CUATRO RUEDAS.



(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 04 021.937 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/03/2004 (71) Solicitante(s) GM DAEWOO AUTO &

TECHNOLOGY COMPANY (30) Prioridad (31) 30-2003-

0032330 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) JIN MIN HYUN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: PANEL DEL CAPOT (CAPÓ) DE UN CARRO.



(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 04 021.939 (51) Int Cl: 12/16; 12-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/03/2004 (71) Solicitante(s) GM DAEWOO AUTO &


0032332 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) JIN MIN HYUN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: GUARDAFANGO DE CARRO.



(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 04 021.942 (51) Int Cl: 12-16; 12-99 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/03/2004 (71) Solicitante(s) GM DAEWOO AUTO &


0032331 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) JIN MIN HYUN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: PANEL DE COMPUERTA DE CARRO.



(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 04 019.047 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA DE CORRIENTE



(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 04 019.048 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: INTERRUPTOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 28 (21) N° de solicitud: 04 019.049 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA DE CORRIENTE.



(19) CO (11) N° de publicación: 29 (21) N° de solicitud: 04 019.050 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: SALIDA PARA CABLE ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 04 019.061 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: PULSADOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 33 (21) N° de solicitud: 04 019.044 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: CUBIERTA PARA MÓDULO.



(19) CO (11) N° de publicación: 34 (21) N° de solicitud: 04 019.043 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA INTERRUPTOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 35 (21) N° de solicitud: 04 019.042 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA SENCILLA DOBLE MÁS INTERRUPTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 04 019.041 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: PULSADOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 04 019.038 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: INTERRUPTOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 04 019.037 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA PARA TELEVISIÓN.



(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 04 019.060 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: INTERRUPTOR SALIDA PARA CABLE ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 43 (21) N° de solicitud: 04 019.058 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA INTERRUPTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 44 (21) N° de solicitud: 04 019.057 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: INTERRUPTOR TOMA.



(19) CO (11) N° de publicación: 46 (21) N° de solicitud: 04 019.055 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: CUBIERTA PARA TOMA O INTERRUPTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 47 (21) N° de solicitud: 04 019.053 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA TELEFÓNICA.



(19) CO (11) N° de publicación: 49 (21) N° de solicitud: 04 019.052 (51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: PARLANTE PARA TIMBRE.



(19) CO (11) N° de publicación: 50 (21) N° de solicitud: 04 019.054 (51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/03/2004 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TIMBRE.



(19) CO (11) N° de publicación: 51 (21) N° de solicitud: 04 022.827 (51) Int Cl: 23-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/03/2004 (71) Solicitante(s) INREMOL LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HERNÁN PLAZAS REYES (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: RODOLFO RODRÍGUEZ MADRID (54) Titulo: FILTRO PARA AIREACIÓN DEL AGUA.





0033425 (32) 25/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) SIL IL LEE IL SUNG CHUNG (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: CABEZA DE LÁMPARA DE CARRO.





0032350 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) SI IL LEE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: EXTENSIÓN TRASERA DE UNA LÁMPARA DE CARRO.





0032349 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) SI IL LEE (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: COMBINACIÓN DE LÁMPARA TRASERA PARA CARRO.





0032325 (32) 14/11/2003 (33) KR

(72) Inventor(es) SUNG KYU HONG (43) Fecha de publicación: 31/03/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: AUTOMÓVIL.

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