Generalidades del análisis de aspirado de médula ósea.
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Generalidades del análisis de aspirado de médula ósea
Celularidad• Se puede determinar por:
– Biopsia (más fidedigno)– Aspirado
• Depende de:– Edad del paciente– Sitio de donde es tomada la muestra
• Se expresa como el % de una sección ocupada por tejido hematopoyético.
• Celularidad puede ser normal entre 20 y 80% (excepto en extremos de la vida).
Tendencia de la celularidad
Celularidad normal (biopsia)
Celularidad normal (aspirado)
Necesidad de adecuada profundidad para determinar celularidad
Eritropoyesis
Isla eritroide
Estadios de la eritropoyesis• Proeritroblastos:
– Núcleo grande y redondeado, citoplasma muy basofílico, con zona perinuclear pálida (Golgi). Núcleo granular fino con varios nucléolos.
• Eritroblastos tempranos:– Más pequeños y numerosos que proeritrob.
N:C menor. Cromatina granular punteada. Sin nucléolo visible. Halo perinuclear.
Estadios de eritropoyesis• Eritroblastos intermedios:
– Más pequeños, menor N:C. Citoplasma menos basofílico, moderado agrupamiento de cromatina.
• Eritroblastos tardíos:– Más pequeños y numerosos. Levemente
más grandes que GR maduros. Menor N:C y más condensación de cromatina. Menos basofilia citoplasmática y tinte rosa (policromatofílico).
Serie eritroide
early, intermediate and lateerythroblasts and a lymphocyte
Serie eritroide
a proerythroblast, intermediate erythroblast, four late erythroblasts, a myelocyte, large and small lymphocytes and a neutrophil
Granulopoyesis• Mieloblasto
– Tamaño similar a proeritroblasto, de forma más irregular. Citoplasma ligeramente basofílico. Cromatina difusa y varios nucleólos. Sin gránulos.
• Promielocito– Más grandes que mieloblastos y citoplasma
más basofílico. Núcleo levemente hendido, nucleolado, zona de Golgi y gránulos primarios azurofílicos que son rojos-púrpura.
Granulopoyesis• Mielocito
– Más pequeños que promielos. Variables en tamaño. Condensación parcial de cromatina sin nucléolo. Menos basofilia en citoplasma, con gránulos específicos.
• Metamielocitos– De 10–12 μm. Núcleo en forma de U.
• Bandas.• Granulocito polimorfonuclear.
Granulopoyesis
a myeloblast, three neutrophils andtwo monocytes
Granulopoyesis
a myeloblast and a promyelocyte (centre), a myelocyte (lower right), a metamyelocyte, band forms, aneutrophil and a late erythroblast
Monocitopoyesis• Monocitos derivados de precursor
granulocítico/monocítico.
• Monoblastos– Más grande que mieloblasto, citoplasma
abundante con diversa basofilia y gran núcleo.
• Promonocitos– Tamaño similar a promielocitos. Gránulos
citoplásmicos y lobulación nuclear.
Monocitopoyesis• Monocitos
– Núcleo lobulado y abundante citoplasma levemente basofílico; este puede contener pequeños gránulos azurofílicos (vidrio esmerilado).
• Macrófagos– Núcleo irregular, N:C bajo, citoplasma
voluminoso, leve basofilia. Núcleos varían dependiendo del estado de maduración.
Monocitopoyesis• Los monocitos y sus precursores son
bastante infrecuentes entre células medulares, ya que son liberados rápidamente al torrente sanguíneo.
• Los macrófagos (histiocitos) son más abundantes en la médula.
Macrófago con restos celulares
Megacariopoyesis• Megacariocitos sufren endoreduplicación al
madurar alcanzando de 30–160 μm, con mucha heterogeneidad nuclear.
• Pueden clasificarse según ploidía, según características nucleares y citoplasmáticas. – Grupo I: Citop muy basófilo, N:C muy alto.– Grupo II: Citop menos basófilo, N:C menor.– Grupo III: Citop poca basofilia, muchos
gránulos azurofílicos. Células maduras, capaz de producir plaquetas y no dividirse más.
Megacariocito grupo I
Megacariopoyesis• Relación entre ploidía y estado de
maduración.• Núcleo de los megacariocitos.
– Unidos por hilos de cromatina.– Pocos son no lobulados o multinucleados.
Megacariocito tardío
Trombopoyesis• Aumento en la demanda puede
aumentar número de ploidía y tamaño celular.
• Se debe determinar número y morfología de los megas:– Pueden estar:
• Disminuidos• Normales• Hipercelulares
• Megacariocitos pueden comer otras células (emperipolesis).
Megacariocito núcleo lobulado
Emperipolesis
Mastocitos• Derivadas de progenitores mieloides
multipotenciales.• Células ovaladas o elongadas, núcleo
central, pequeño, redondo u oval.• Citoplasma empacado de gránulos azul
oscuro.• Diferentes de basófilos por no tener
núcleo lobulado y cromatina más laxa.• Son poco frecuentes.
Mastocito
Osteoblastos y osteoclastos• Osteoblastos:
– Mononucleares, núcleo excéntrico, Golgi no adyacente al núcleo, citoplasma basófilo.
– Cromatina menos densa que células plasmáticas.
– Poco comunes, pero al aparecer generalmente lo hacen en grupos.
Osteoblastos
Osteoblastos y osteoclastos• Osteoclastos:
– Células multinucleadas gigantes.– Núcleos separados claramente.– Citoplasma voluminoso con gránulos
azurofílicos.– Más frecuentes en niños.
Osteoclasto
Células grasas
Linfocitos• T son más maduros.• B son más inmaduros.• Células pequeñas con relación N:C alta
y citoplasma escaso levemente basofílico.
• Núcleo con leve condensación de cromatina.
• Aprox 10% de cél nucleadas (mayoría son CTL).
Células plasmáticas• Raras en M.O. (<1%).• Núcleo excéntrico, citoplasma de
moderada basofilia y Golgi prominente.• Condensación gruesa de cromatina.• Ocasionalmente vacuoladas.
Células plasmáticas
Composición celular de M.O.• Influenciado por volumen aspirado.• Conteo ideal de primeras dos gotas de
aspirado.• Cambiar de jeringa si se necesitan más
análisis.• Debe realizarse conteo celular:
– 500 células.• Determinar relación M:E.(influenciado
por volumen de aspirado):– Eritropoyesis.– Granulopoyesis.
Composición de la M.O. en el adulto
Interpretación del aspirado• Permite determinar citomorfología.• Se debe tener información del paciente.
– Haber analizado sangre periférica.• Permite orientar la histología.• Examinar de 2 a 3 extendidos.• Iniciar a bajo poder e ir aumentando.• Determinar detalladamente número y
morfología.
Interpretación del aspirado• Analizar tinción de hierro a bajo poder
para visualizar reservas.– Aumentar el poder para hallazgos
anormales.– Granulación siderótica.– Sideroblastos.
Reporte del aspirado• Tomar en cuenta detalles clínicos y
hemograma.• Incluir:
– Celularidad.– Relación M:E.– Descripción de cada línea.– Descripción de reservas de hierro.– Resumen corto con hallazgos significativos
con interpretación.– Diferenciar hechos de opiniones.
Artefactos
1. Inducidos por la biopsia o procesamiento de laboratorio.
2. Material o tejido extraño.
3. Consecuencia del daño tisular producido previamente por la biopsia.
Artefactos en la citología• Procesamiento:
– Falta de secado antes de fijación y tinción.• Efecto de fuga del citoplasma y mala definición
de este.
– Almacenamiento prolongado.• Tinte azul oscuro en el extendido.
– Mala fijación/tinción.
Fijación antes de secado
Elementos extraños
Células endoteliales Células epiteliales
Cristales de talco de guantes
Al laboratorio…