Gentica

MVZ David Ramrez Martnez. Hospital de pequeas especies FESC UNAM

1655 El ingles Roberto Hooke disea un microscopio y descubre la clula

1677 Leeuwenhoek y Hamm descubrieron la existencia del espermatozoide de los animales.1789 lazaro spallanzani empleo con xito la primera inseminacin artificial en perros

1831 Roberto Brown establece que en las clulas existe el ncleo.1835 Flix Dujardin determina la existencia del citoplasma en la clula.

1838 Se descubre que todos los organismos estn formados por clulas

1859 Carlos Darwin publica en Inglaterra. El Origen de las Especies. En este libro explica su evolucin de los seres vivos

1866 Gregorio Mendel propone su teora de la herencia. En la actualidad esta teora es conocida como Las Leyes de Mendel.

1869

Federico Miescher descubre la nucleina. Actualmente se conoce como ADN.1882

el alemn Walther Fleming utiliza colorantes para teir clulas y descubre los cromosomas.1883

Francisco Galton crea la ciencia denominada Gentica.1892

Augusto Weismann propone que la herencia es transmitida por una sustancia de constitucin qumica molecular

1900 Redescubrimiento de las leyes de Mendel.1908 Thomas Hunt Morgan y Alfredo H. S. Sturtevant, en Estados Unidos descubren los cromosomas X y Y. 1909 Wilhelm Ludvig Johannsen, botanico danes, propone que cada porcin del cromosoma que controla una caracterstica (fenotipo)se ha llamado gen del griego dar a luz.

1928 F. Griffith descubre la transformacin gentica, los genes pueden transferirse de una cepa de bacterias a otra. 1941 A. Jost microbilogo dans acua el termino Ingeniera Gentica. 1943 Oswald Avery, Colin McLead y Maclyn Mc Carty utilizan bacterias para mostrar que el ADN es la sustancia responsable de transmitir informacin gentica de la clula

1952 Maurice Wilkins y Rosalind Franklin fotografan el ADN utilizando cristalografa de rayos X 1953 James Watson y Francis Crick, se elabora el modelo de la molcula del ADN y prueban que los genes determinan la herencia

1966 Es descubierto el cdigo gentico. Ahora los cientfico pueden predecir las caractersticas estudiando el ADN.1982 Se obtiene el primer producto va Ingeniera gentica: insulina humana. Es producida por la compaa Lilly y compaa. 1988 Nace el proyecto de Genoma Humano. El objetivo es secuenciar los 23 pares de cromosomas humanos que contienen aproximadamente 100,000 genes.

Gregor Johann Mendel (Heinzendorf, Austria, 1822 -Brno, 1884) Botnico austriaco. Curs estudios de secundaria en Leipzig y se orden sacerdote en el convento agustino de Santo Toms (Brno), donde se convirti en el padre Gregor (...) La importancia de sus experimentos no fue reconocida ni por la sociedad ni por la comunidad coetnea

Realiz sus estudios en un jardn de 7 m de ancho y 35 m de largo. Cultiv alrededor de 27.000 plantas de 34 variedades distintas, examin 12.000 descendientes Obtenidos de cuyos cruzamientos dirigidos y conserv unas 300.000 semillas.

Gregor Mendel Padre de la gentica

La gentica es la ciencia que estudia la variacin y la transmisin de rasgos o caractersticas de una generacin a la otra.

Es la rama de la biologa que estudia los fenmenos de la herencia y variacin de los organismos vivientes y trata de establecer las leyes que rigen las semejanzas y diferencias entre padres e hijos y en general entre individuos emparentados.

La herencia es la transmisin de rasgos de los padres a la descendencia va el material gentico.

Los alrededores fsicos del animal, luz, temperatura, ventilacin y otros parmetros que pueden contribuir al confort fsico del animal. El medio ambiente es la combinacin de todos los factores, con excepcin de los genticos, que pueden afectar la expresin de los genes.

Membrana celular Ncleo celular

Citoplasma

La base para el orden en la vida surge de una molcula muy grande llamada ADN (cido desoxirribonucleico) Una molcula relacionada ARN (cido ribonucleico) ayuda a leer el ADN.

El ADN tiene la forma de una escalera retorcida. Est constituido por una secuencia especfica de aminocidos.

Las molculas de ADN forman los cromosomas Los cromosomas tienen genes en pares Los genes determinan las caractersticas individuales de un ejemplar.

Gen unidad bsica de informacin gentica. Los genes determinan los caracteres hereditarios. Genoma la coleccin de informacin gentica. Cromosomas unidades de almacenamiento de los genes.

Gen 1

Gen 2

cromosoma

El Gen es una porcin de DNA que codifica la sntesis de una protena.

El genotipo de un animal representa el gen o grupo de genes responsable de un rasgo en particular. En un sentido ms general, el genotipo describe todo el grupo de genes que un individuo ha heredado.

Es el valor que toma un rasgo; en otras palabras, es lo que puede ser observado o medido.

Ejemplo la belleza y el carcter

Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma

Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter.

HETEROCIGOTO

HOMOCIGOTO

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, porejemplo, Aa. Tambin se denomina hbrido

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo,por ejemplo, AA o aa. Tambin se denomina raza pura

Gentica bsica

Los genes determinan las caractersticas de los individuos .

Somticas: Ej. Cerebro, corazn, rin, msculos, nervios, huesos,

cartlagos, tiroides, etc. No cumplen funciones reproductivas

Gonadales Ej. Ovarios , testculos. Intervienen en la reproduccin (vulos y

espermatozoides)

1. Nuclolo 2. Ncleo celular 3. Ribosoma 4. Vesculas de secrecin 5. R. endoplasmtico rugoso 6. Aparato de Golgi 7. Citoesqueleto 8. R. endoplasmtico liso 9. Mitocondria 10. Vacuola 11. Citoplasma 12. Lisosoma 13. Centrolo

NUCLEO

Membrana nuclear

Cromatina

Cromosomas (bastoncillos) ADN cido Desoxirribonuclico

El perro tiene

78 cromosomas

Clula madre

78 CROMOSOMAS

Clulas Hijas

78 CROMOSOMAS

78 CROMOSOMAS

Clula gonadal

78 CROMOSOMAS

GAMETOS Espermatozoides

39 CROMOSOMAS

39 CROMOSOMAS

Clula gonadal

78 CROMOSOMAS

GAMETOS vulos

39 CROMOSOMAS

39 CROMOSOMAS

39 cromosomas

39 cromosomas

39 cromosomas

39 cromosomas

HUEVO CIGOTA

78 cromosomas

39 cromosomas

39 cromosomas

HUEVO CIGOTA

78 cromosomas

La expresin del genotipo es llamada fenotipo. Por ejemplo, color del cabello, peso, o la presencia o ausencia de enfermedad.

Es lo que se ve, los rasgos, las caractersticas de un ejemplar , por ejemplo el tamao, las proporciones, la fortaleza, el color, el pigmento, la expresin , forma de la cabeza, dientes, angulaciones, etc. El fenotipo es el resultado de la carga gentica del ejemplar y el ambiente (paratipo) en el que se ha desarrollado y vive. Fenotipo = Genotipo + Ambiente (paratipo)

Un alelo dominante se expresa an si se encuentra pareado con un alelo recesivo. Un alelo recesivo es solamente visible cuando se encuentra pareado con otro alelo recesivo

Se denomina Homocigoto para una caracterstica cuando un ejemplar tiene dos genes alelos similares

AA (homocigoto dominante) , aa (homocigoto recesivo)

Se denomina Heterocigoto para una caracterstica cuando un ejemplar tiene dos genes alelos distintos

Ab (Heterocigoto) , aB (Heterocigoto)

MACHO pelo CORTO homocigoto C (CORTO) C (CORTO)

HEMBRA pelo CORTO homocigoto C (CORTO) C (CORTO) pelo corto pelo corto

Un ejemplar que tenga dos genes alelos similares (homocigoto) para una caracterstica (pelo corto + pelo corto) formar exclusivamente gametos (vulos o espermatozoides) de un solo tipo (pelo corto) y por lo tanto transmitir a su descendencia la caracterstica dominante pelo corto. Mientras que un ejemplar que tenga genes alelos diferentes (heterocigoto) para una caracterstica (pelo corto + pelo largo) formar gametos (vulos o espermatozoides) de dos tipos , unos que contienen el gen pelo corto y otros que contienen el gen pelo largo.

hijo hijo hijo hijo

C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO)

C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO)

pelo corto pelo corto

MACHO pelo CORTO heterocigoto HEMBRA pelo CORTO heterocigoto C (CORTO) hijo hijo hijo c (largo) C (CORTO) c (largo) pelo corto

C (CORTO) C (CORTO) c (largo) c (largo)

C (CORTO) c (largo) C (CORTO) c (largo)

pelo corto pelo corto pelo largo

hijo 25% descendientes pelo corto (CC homocigotos) 50% descendientes pelo corto (cC o Cc heterocigotos) 25% descendientes pelo largo (cc homocigotos)

MACHO pelo CORTO homocigoto C (CORTO) hijo hijo hijo C (CORTO)

HEMBRA pelo LARGO homocigoto c (largo) c (largo) pelo corto

C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO) C (CORTO)

c (largo) c (largo) c (largo) c (largo)

pelo corto pelo corto pelo corto

hijo Todos los descendientes tienen pelo corto (cC o Cc heterocigotos)

MACHO pelo LARGO homocigoto c (largo) hijo hijo hijo c (largo)

HEMBRA pelo LARGO homocigoto c (largo) c (largo) pelo largo pelo largo

c (largo) c (largo) c (largo) c (largo)

c (largo) c (largo) c (largo) c (largo)

pelo largo pelo largo

hijo Todos los descendientes tienen pelo largo (cc homocigotos)

MACHO GRIS homocigoto G (GRIS) G (GRIS)

HEMBRA GRIS homocigoto G (GRIS) G (GRIS) gris gris

En cuanto al color, un perro de color gris que tenga dos genes alelos similares (homocigoto gris , GG) transmitir a su descendencia exclusivamente el color gris , es decir todos sus descendientes, independientemente del color del otro progenitor sern de color gris. Un perro de color gris que tenga dos genes alelos diferentes para el color (heterocigoto , Gn) puede transmitir a una parte de su descendencia la caracterstica de color gris y a otra parte la caracterstica de color negro (el negro en todas sus combinaciones ).

hijo hijo hijo hijo

G (GRIS) G (GRIS) G (GRIS) G (GRIS)MACHO GRIS heterocigoto G (GRIS) n (negro)

G (GRIS) G (GRIS) G (GRIS) G (GRIS)HEMBRA NEGRO homocigoto n (negro) n (negro)

gris gris

hijo hijo hijo

G (GRIS) G (GRIS) n (negro)

n (negro) n (negro) n (negro) n (negro)

gris gris negro negro

hijo n (negro) 50% descendientes GRIS heterocigotos (Gn) 50% descendientes negro homocigotos

MACHO NEGRO homocigoto n (negro) hijo hijo hijo n (negro)

HEMBRA NEGRO homocigoto n (negro) n (negro) negro

n (negro) n (negro) n (negro) n (negro)

n (negro) n (negro) n (negro) n (negro)

negro negro negro

hijo Todos los descendientes color negro (nn homocigotos)

MACHO GRIS heterocigoto G (GRIS) hijo hijo hijo n (negro)

HEMBRA GRIS heterocigoto G (GRIS) n (negro)

G (GRIS) G (GRIS)

G (GRIS) n (negro) G (GRIS) n (negro) n (negro) n (negro)

hijo 25% GRIS homocigoto 50% GRIS heterocigoto 25% negro homocigoto

Monognica. La herencia determinada por un nico par de genes se denomina herencia cualitativa o mono gnica. Ejemplo de caracteres determinados por este tipo de herencia es el largo del pelo (pelo corto, pelo largo) , como se puede entender este tipo de caracteres (determinados por herencia monognica) no son influenciados por el ambiente.

Polignica. La herencia determinada por varios pares de genes se denomina herencia cuantitativa o poli gnica. Ejemplo de caracteres determinados por este tipo de herencia son altura, inclinacin de la grupa, etc. Estos caracteres varan ligeramente en forma continua entre los ejemplares. Generalmente se desconoce el nmero exacto de pares gnicos implicados en cada caracterstica. Este tipo de caracteres puede ser influenciado por el ambiente, y por lo tanto el fenotipo resulta de la interaccin entre genotipo y ambiente.

EN LOS PERROS TENEMOS:

Negro = N Caf = n

Par de Alelos

XNN

nn

Negro = NCaf = n

X

PadresGametosF1

NN

nn

NNn

n 100%Negros

Negro = NCaf = n

X

PadresGametos N

Nn n

nn n

Proporciones esperadas Cuadrado de Punnett

F1

N

n

GenotpicaNn nn 1/2 1/2

FenotpicaNegros 1/2 Cafs 1/2

n

Nn nn

Son fenmenos hereditarios que no siguen de una manera exacta las Leyes de Mendel, sin embargo no niegan las teoras mendelianas, sino que las hacen ms generales.

1)2) 3) 4) 5) 6)

Dominancia Incompleta.Alelos Codominantes Alelos Mltiples. Epistasis. Ligamiento Factorial. Factores Letales y Subletales.

1) Dominancia Incompleta Hay casos en donde la dominancia no es completa, o sea que en un par de alelos ninguno domina sobre el otro, por lo que el heterocigoto presenta un fenotipo intermedio. Por lo tanto, los 3 genotipos se distinguen perfectamente. 2) Alelos Codominantes Ambos alelos manifiestan su efecto en el fenotipo

3) Alelos Mltiples Existen muchos rasgos que estn regidos por ms de un par de alelos, los cuales estn localizados en un locus particular. A esto se le llama Alelos Mltiples. No importa cuantos miembros de alelos pueda haber, ya que slo 2 de ellos pueden presentarse en una clula somtica y slo uno de ellos en un gameto particular. Podemos ejemplificarlo con los grupos sanguneos en el hombre, los cuales estn determinados por 3 alelos mltiples:

La melanina es un polmero formado por cantidades diversas de tirosina y cistena, y se presenta en dos tipos: eumelanina y feomelanina. La eumelanina contiene principalmente tirosina, y es responsable de la produccin de todos los tonos negros y cafs (pigmento oscuro). La feomelanina contiene tirosina, as como cantidades variables de cistena y produce los tonos amarillos, incluyendo el rojo (pigmento claro). Algunos de los genes responsables del color influyen sobre la expresin del pigmento claro, algunos influyen sobre el pigmento oscuro y algunos interactan modificando ambos. EUMELANINA = PIGMENTO OSCURO = NEGRO O CAF FEOMELANINA = PIGMENTO CLARO = AMARILLO/ROJO

En los perros, podemos citar algunos ejemplos de series de alelos mltiples que influyen sobre el color. El pionero en la investigacin de la herencia de los colores de los perros fue Clarence Little, quien public en el ao de 1957 La Herencia del Color del Pelo en los Perros. Posteriormente, Burns y Fraser, en 1966; Whitney en 1980 y Robinson, en 1990, han ampliado la informacin, por lo que muchos conceptos vertidos por Little, han sido modificados, e inclusive se han identificado alelos adicionales.

Los intentos para estandarizar la nomenclatura gentica han ocurrido relativamente tarde por lo que sta puede ser diferente e incompleta, comparndola con otras especies y ciertos conceptos que en la actualidad se aceptan como verdaderos, podran modificarse en el futuro. Actualmente se conocen 9 grupos de alelos, teniendo la mayora de estos grupos una serie de alelos mltiples que afectan el patrn del color, el pigmento, su densidad, extensin, etc.

Agut (AA)

Patrn Arqueado (asaasa)

Norwegian Elkhound Airedale Terrier Negro dominante (AsAs) Bicolor (atat) Rottweiler American Water Spaniel Labrador Retriever

Pigmentacin completa (CC)

Dilucin Chinchilla (CchCch)

Labrador Retriever Dilucin extrema (CeCe)

Pug (Carlino)

Cornaz. (Albino, ojos azules) (CbCb)

West Highland White Terrier

Pequins albino

Mscara Negra (EmEm)

Atigrado (Brindle) (EbrEbr)

Pug

Gran Dans

Greyhound Restriccin del pigmento oscuro (ee)

Extensin del pigmento oscuro (EE)

Sussex Spaniel

Setter Irlands

Color Slido (SS)

Moteado Irlands (SiSi)

Weimaraner Dos Colores (SpSp) (En su mayora blanco)

Basenji

Boston Terrier

Todo blanco, con manchas inusuales (SwSw)

Bull Terrier

Samoyedo

West Highland White Terrier

Es la propiedad que tiene un gen para cubrir los efectos de otros genes que no son sus alelos, ya sea que estn en el mismo cromosoma o en cromosomas diferentes. Esto modifica la proporcin fenotpica, pero no la genotpica. Dominante: Cuando solamente un gen de un par impide la expresin de los genes del otro par.

Recesiva: Cuando se requiere la presencia del par de genes para impedir la expresin del otro par de genes.

Tenemos un ejemplo, en donde interactan los siguientes pares de genes: N = Negro CUBRE n = Rojo I = Blanco (episttico) i = Permite que se manifieste el otro par de genes.

Tenemos un ejemplo en los perros, en donde interactan los siguientes pares de genes: B = Negro b = Chocolate CUBREImpide que se deposite la melanina.

e = Amarillo (episttico) E = Permite que se deposite la melanina determinada por el otro par de genes.B=N b=n

Epistasis Recesiva X BBEE bbee

BE

be BbEe 100%

F1

Epistasis RecesivaXGenotipos

BbEeB

XB

BbEeE = BEe = Be

E = BEe = Be

Gametos b

E = bEe = be

b

E = bEe = be

BEBBEE

Be

bE

beBbEe

BE Be bE

BBEe BbEE

BBEeBbEE

BBeeBbEe

BbEebbEE

BbeebbEe

Negros Amarillos Chocolate

4/1 6 3/16 9/16

be

BbEe

Bbee

bbEe

bbee

Una vez ms, la proporcin genotpica es la misma. La proporcin fenotpica es la que se modifica

Tambin puede darse el caso de que se presenten las siguientes relaciones de epistasis: 1) Dominante Recesiva. En un par de genes hay un episttico dominante y en el otro par hay un episttico recesivo. 2) Doble Recesiva. En ambos pares se presenta un episttico recesivo. 3) Doble Dominante. En ambos pares se presenta un episttico dominante.

5) Ligamiento Factorial Es la presencia en el mismo cromosoma de 2 o ms genes que afectan caracteres diferentes. En lugar de la segregacin y recombinacin al azar, los genes viajan juntos durante el proceso de la gametognesis y de esta manera, son heredados juntos. 6) Factores (Genes) Subletales y Letales. Existe una gran cantidad de genes que producen alteraciones en los animales. Dichas alteraciones pueden ser leves o graves, llegando a producir la muerte y se pueden manifestar desde antes del nacimiento hasta la edad adulta. En forma general se les llama factores subletales y letales.

Factores Subletales. Son anormalidades con las cuales los animales pueden sobrevivir y en muchas ocasiones son susceptibles de reproducirse. Factores Letales. Los factores letales no son viables, ya que tarde o temprano causan la muerte del animal. Algunos incluyen en esta clasificacin a los genes subletales que impiden la reproduccin.

A los factores letales se les clasifica en 3 clases: 1) Los que se manifiestan antes del nacimiento o poco despus de ste. 2) Los que se manifiestan ms tarde, durante la vida del individuo. 3) Los que se hacen letales bajo determinadas condiciones. Los primeros son recesivos y los otros dos pueden ser dominantes o recesivos. Es en los perros en donde se han descrito ms casos de genes letales y subletales.

Sistema Cardiovascular 1) Estenosis de la aorta.2) Cardiomiopata. 3) Endocardiosis.

4) Hipertensin.5) Tetraloga de Fallot. 6) Displasia de la vlvula tricspide. 7) Defecto del septo ventricular

Sistema Nervioso.1) Ataxia cerebelar. 2) Hipoplasia cerebelar.

3) Meningitis.4) Espina bfida. 5) Estenosis vertebral. 6) Sndrome de Rage 7) Sndrome de Shaker (sndrome de temblor generalizado).

Sistema Gastrointestinal.

1) Enfermedad heptica inflamatoriacrnica . 2) Colitis. 3) Desrdenes de la motilidad del esfago. 4) Dilatacin gstrica. 5) Pancreatitis. 6) Estenosis pilrica. 7) Enteropata inmunoproliferativa.

Condiciones Dermatolgicas.

1) Albinismo. 2) Anasarca. 3) Dermatomiositis. 4) Displasia folicular.

5) Ictiosis.6) Fstula perianal. 7) Seborrea.

Desrdenes Endcrinos.

1) Diabetes Mellitus.2) Sndrome de Cushing (Hiperadrenocorticismo). 3) Hipotiroidismo. 4) Enanismo Pituitario (Hipopitituarismo). 5) Hiperparatiroidismo.

6) Alopecia del Costado Recurrente (Estacional).

Desrdenes Hemolinfticos.1) Deficiencia del Factor I. 2) Deficiencia del Factor II. 3) Deficiencia del Factor VII. 4) Deficiencia del Factor VIII (Hemofilia A). 5) Deficiencia del Factor IX (Hemofilia B., Enfermedad de Christmas). 6) Deficiencia del Factor X. 7) Deficiencia del Factor XI 10) Trombopata 11) Trombopata Trombastnica. 12) Vasculitis

13) Enfermedad de Von Willebrand

8) Deficiencia del Factor XII9) Anemia Hemoltica No-Esferoctica Hereditaria.

Desrdenes Inmunolgicos.1) Inmunodeficiencia del Shar Pei. 2) Deficiencia del Complemento C3. 3) Pioderma del Pastor Alemn. 4) Lupus Eritematoso. 5) Susceptibilidad Micobacterial. 6) Deficiencia Selectiva de Inmunoglobulina A. 7) Atrofia del Timo del Perro Peln Mexicano.

8) Sndrome Uveodermatolgico.9) Inmunodeficiencia del Weimaraner.

Desrdenes Musculoesquelticos.1) Hernias Abdominales.2) Miopata del Bouvier des Flandres. 3) Osteopata Craneomandibular. 4) Displasia del Codo.

5) Miopata Hereditaria.6) Displasia de la Cadera. 7) Osteodistrofia Hipertrfica. 8) Osteocondrosis. 9) Luxacin Patelar 10) Osteognesis Imperfecta.

82

Desrdenes del Metabolismo.1) Amiloidosis. 2) Fucosidosis. 3) Gangliosidosis GM - 1. 4) Gangliosidosis GM - 2. 5) Hiperlipidemia. 6) Mucopolisacaridosis (I, II, IIIA, VI, VII) .

7) Deficiencia de Fosfofructoquinasa.8) Esfingomielinosis (Enfermedades de Niemann Pick). 9) Malabsorcin Selectiva de Vitamina B12.

10) Tirosinemia.

Desrdenes Oftalmolgicos.1) Atrofia Retinal Progresiva Central (CPRA). 2) Atrofia Retinal Progresiva Generalizada (PRA) 3) Cataratas. 4) Anomala del Ojo del Collie. 5) Distrofia Corneal. 6) Distiquiasis. 7) Ectoprin. 8) Entropin . 9) Glaucoma. 10) Queratoconjuntivitis Sicca. 11) Microftalmia.

12) Displasia de la Retina.

2)

Mutacin es cualquier alteracin del material gentico heredable y en un sentido amplio, incluye fenmenos diversos tales como: 1) Cambios en el nmero de cromosomas. Cambios en la estructura de los cromosomas. 3) Cambios dentro de los genes.

Un gen mutante dominante se puede detectar en la primera generacin. En cambio, un gen recesivo, puede permanecer oculto durante muchas generaciones. Por lo tanto, es mucho ms difcil eliminar un gen mutante recesivo. La mayora de los genes mutantes son recesivos. La unin entre organismos altamente emparentados, constituye un mtodo eficaz para que se manifiesten los mutantes recesivos.

La determinacin del sexo puede hacerse de dos maneras: 1. Sistema cromosmico 2. Sistema no cromosmico1. Sistema cromosmicoExisten dos cromosomas que determinan el sexo. Son los denominados cromosomas sexuales (X e Y)

Morfolgicamente estos cromosomas son diferentes.

Mediante este sistema: 1. Uno de los sexos tendr dos cromosomas iguales (sexo homogamtico) y el otro dos cromosomas diferentes (sexo heterogramtico). En humanos, el

homogamtico es el femenino y el heterogamtico el masculino

2. La proporcin entre sexos en la descendencia es 1:1

La determinacin del sexo no se debe a cromosomas especficos sino a otros factores: La presencia de adultos durante el desarrollo de la larva: Ej.: Bonelia viridis (invertebrado marino). Si la larva crece en un ambiente sin adultos, se desarrolla como hembra.

Del total de los pares de cromosomas, hay un par que es el que determina el sexo. El resto de los pares de cromosomas son llamados autosomas. Los miembros del par de cromosomas que determinan el sexo, son llamados X y Y En la mayora de las especies, las hembras poseen dos cromosomas X y los machos un X y un Y:

= XX = XY

Homogamtico. Heterogamtico.

Nombre vulgar

Nombre cientifico

No. De pares de cromosomas

Perro gato

Canis familiaris Felis domesticus

39 19

XY X XX

X XX XX

Y XY XY

X X

Probabilidades

Macho = 1/2 Hembra = 1/2

El ms claro ejemplo es el que ocurre con los machos calic, que muestran manchas negras y color naranja sobre un fondo blanco. Los genes que determinan estos 2 colores son alelos diferentes que estn en el cromosoma X. Normalmente, el macho porta solamente un cromosoma X, por lo que ser negro o naranja, pero no mostrar ambos colores. En cambio, las hembras s pueden portar ambos colores, por lo que la gran mayora de los calic son hembras. Algunas clulas tienen el cromosoma X con el alelo negro y otras clulas tienen el cromosoma X con el alelo naranja. Por lo tanto, si se observa un macho calic, podemos deducir que al menos tiene 2 cromosomas X, diferentes en cuanto al locus negro o naranja.

El cromosoma X posee muchos genes que no se encuentran en el cromosoma Y. Esto determina un tipo especial de herencia, que de forma general se le llama herencia ligada al sexo. Algunos de estos genes son responsables de ciertos rasgos cualitativos y otros son responsables de enfermedades y anormalidades.

Entre las alteraciones geneticas podemos encontrar la Hemofilia en perros en forma muy limitada, ocurre con mayor frecuencia en el Gran Danes. Tambien esta el monorquidismo o el criptorquidismo.

Tambien se encuentran defectos anatomicos que se heredan ( subluxaciones, orquidismo) Trastosnos fisiologicos y psquicos ( Cobarda, mal temperamento). Cataratas (factor dominante en el Pastor Alemn y asociado a la atrofia de la retina en el Setter Irlands.

La anormalidad del ojo del Collie.(mas del 75%lo sufre) Entropion en el Shar-pei La hemeralopia o ceguera diurna en el Alaska Malamute y en el French Poodle Miniatura. Atrofia progresiva de la retina periferica y de la retina central en los Collie, Cobrador dorado y Labrador. Ataxia cerebral en cachorros Kerry Blue Terrier.

Paladar hendido en Bulldog Ingles y francs. Parlisis Stockard en Gran Danes y a veces en el San Bernardo. En el Gran Danes aparte se presentan problemas de parlisis, sordera debilidad de los pies, ceguera y ojos de vidrio. Los gatos blancos con ojos azules casi siempre son sordos

En la crianza de perros se utilizan varios mtodos llamados inbreeding, linebreeding, outbreeding y croosbreeding

En los perros es un apareamiento muy estricto de primera generacin, limitado a padre con hija, hijo con madre y entre hermanos. Se practica para preservar, no para crear caractersticas. Solo se utiliza en el caso de una pareja extraordinariamente buenos con el deseado tipo, tamao, pelaje, carcter y apariencia general.

Este tipo de cruzamiento tiene sus peligros ya que produce una reduccin en el tamao, una propensin a las enfermedades y cambios de temperamento ( nerviosidad extrema) Solo lo debe aplicar genetistas o creadores con dcadas de experiencia

LINEBREEDING ( Cruzamiento lineal o entre descendientes del mismo linaje)

Es una serie de apareamientos de varias generaciones. Se utilizan parejas que tengan en comn un ancestro no mas lejano que 4 generaciones Este cruzamiento no tiene los peligros del Inbreeding y si todas sus ventajas. Pueden ser los apareamientos de Abuelo con nieta o Abuela con nieto.

Es el apareamiento de perros que no tengan un ancestro en comn mas alla de 5 generaciones es decir 62 ancestros Por lo tanto no existe homocigocidad alguna Se utiliza para obtener perros que ofrezcan un ingreso extra.

Es el apareamiento de perros de diferentes razas. Este solo lo utilizan genetistas o criadores para formar nuevas razas o restablecer el vigor perdido en alguna raza por demasiado inbreeding.

Tratar de eliminar consaguinidad. Buscar perros con las mejores caractersticas deseadas. Retirar de los criaderos a los machos con monorquidismo. Eliminar a la camada de perros con problemas de estos u otros. Eliminar perras con tetas asimtricas.

Realizar Inseminacin artificial. Checar el pedigree de los perros o de su descendencia.