La genética básicamente busca explicar y describir como se transmite la información genética de

generación en generación y como se traduce esta información en las características especiales de

cada individuo

1. A través de la cría de animales y plantas

logró demostrar que los dos progenitores

contribuyen por igual a las características de

sus hijos a través de los gametos.

2. Luego logra demostrar que los caracteres

hereditarios estaban determinados por

factores independientes, los que

posteriormente fueron conocidos como genes.

Se conoce como gen a la porción mínima de

ADN que contiene la información para la

síntesis de 1 (una) proteína.

Cada Individuo lleva pares de factores para

cada carácter y esos pares se separan el uno

del otro durante la formación de los

gametos. Esto es lo que se conoce como la:

“PRIMERA LEY DE MENDEL O

PRINCIPIO DE SEGREGACIÒN”

El genotipo de un individuo es la totalidad del

material genético que existe en su organismo. Se

exprese o no en sus rasgos heredados. Es la carga

total del ADN del sujeto.

El fenotipo está constituido por todas las

característica o rasgos observables de un

organismo, como su morfología, desarrollo,

propiedades bioquímicas, fisiología y

comportamiento. Estos son consecuencia de la

expresión de los genes contenidos en el

genotipo.

De cada GEN determinado pueden existir

distintas formas o variables. (Por ejemplo un

gen para cabello rubio y otro para castaño).

Estas formas diferentes se lo conoce como

ALELOS.

Los ALELOS pueden ser dominantes o

recesivos.

Caracteres Dominantes Caracteres recesivos

Son aquellos

caracteres son los

que predominan en la

expresión fenotípica

sobre los caracteres

recesivos.

Ejemplo: El gen de

cabello castaño es

dominante sobre el

del cabello rubio.

Son aquellos genes

que para poder

expresarse el

individuo debe

contener el mismo

tipo de gen en ambos

alelos. Es decir ser

homocigota.

HETEROCIGOTA HOMOCIGOTA

Son aquellos

individuos que

contienen en su ADN

un par de genes para

el mismo carácter con

formas (ALELOS)

diferentes.

Es heterocigota para

1 (GEN).

Aquellos individuos

que contienen en su

ADN un par de genes

formados por el

mismo alelo.

Es homocigota para

ESE gen

Los genes dominantes pueden expresarse en

el fenotipo del individuo tanto en

homocigosis como en heterocigosis.

Mientras que los genes recesivos solo pueden

expresarse en homocigosis.

Al segregarse los genes en la formación de

gametos, cada alelo se dirige a un gameto de

manera independiente del otro.

En resumen: Un gameto puede tener el alelo

materno para un rasgo y el alelo paterno

para otro rasgo.

El beneficio de esto es la potencialización de

la diversidad genética.

CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA

Expresión fenotípica

donde el rasgo (gen)

expresado es un una

interacción de forma

compartida.

Ejemplo: En el

cruzamiento de una

flor roja y una blanca

aparece una flor roja

con manchas blancas.

Expresión fenotípica donde el rasgo (gen) expresado es un nivel intermedio entre ambos. En la expresión se ve una mezcla de ambos rasgos.

Ejemplo: en el cruzamiento de una flor roja y una blanca, puede aparecer una flor rosa.

CODOMINANCIA DOMINANCIA INTERMEDIA

“Algunos caracteres, como el tamaño o

estatura, forma, peso, color, tasa metabólica

y comportamiento no son el resultado de las

interacciones de uno, dos o varios genes,

sino del resultado acumulativo de muchos

genes.”

A su vez un solo gen puede tener un efecto

múltiple en el fenotipo del individuo es decir,

que un gen puede incidir en la expresión de

más de 1 rasgo esto se llama, pleiotropía.

La expresión de un gen siempre es el

resultado de su interacción con el ambiente.

Su expresión no solo puede modificarse por

factores ambientales externos, sino por

factores del medio interno del organismo,

especialmente cuando ocurre en el desarrollo

embrionario.

Autosomas: Es cualquier cromosoma que

contiene la información para los distintos

rasgos del individuo, excepto los rasgos

sexuales. Es decir es cualquier cromosoma

que no sea sexual.

Cromosomas Sexuales: Son aquellos

cromosomas que contienen la información

para la expresión de los caracteres sexuales.

En el caso del ser humano conocidos como

X y Y.

En la fecundación al unirse los gametos

provenientes de la cada individuo, se unen y

conforman el huevo cigoto que se

desarrollará hasta formar el nuevo ser.

De la combinación del par sexual, se

determinará el sexo del sujeto. Siendo

femenino en el caso de resultar XX y

masculino en el caso de resultar XY.

Los cromosomas sexuales no solo llevan

consigo genes que determinaran los rasgos

del sexo. Existen otros rasgos no sexuales

ligados a dichos cromosomas.

Estos al ser transmitidos en dichos

cromosomas serán conocidos como rasgos

ligados al sexo. Ejemplo:

Capacidad visual

Factores de coagulación de la sangre

Cambios bruscos en los genes, que pueden

generarse por diferentes motivos.

Ejemplos:

Luz Solar y la incidencia los rayos UV.

Virus.

Error en la recombinación genética en la

meiosis.

Errores producidos en la replicación del ADN.

Las mutaciones pueden determinar el mal funcionamiento de una proteína o varias, e incluso la anulación total de su función acarreando diversas patologías de mayor o menor gravedad.

Ejemplos:

Corea de Huntington

Fenilcetonuria

Enfermedad de Tay-Sachs

Anemia falciforme

Fibrosis Quística

Power Point confeccionado a partir del

libro “Invitación a la Biología” de

Curtis y Barnes Capítulos 12 y 13