genetica sencilla
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El principal objeto de estudio de la genética son los
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GENÉTICAEl estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el
células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivosseres humanos se transmiten características
(contenido del genoma específico de un individuo en forma defenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los
formados por segmentos de ADN doble hebra, y ARNsimple, tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir e ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de
cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN
Subdivisiones de la genética
La genética se subdivide en varias ramas, como:
Clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación.
, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.
ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, función de los genes desde el punto de vista molecular.
Evolutiva y de poblaciones: Se preocupa del comportamiento de los geneso esto determina la evolución de los organismos. En la genética se
pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos, color de piel y el color del cabello.
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GENÉTICA El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo
seres vivos y cómo puede
(contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN),
El principal objeto de estudio de la genética son los genes,
ARN: hebra ARN
, los cuales se sintetizan a partir controla la estructura y el funcionamiento de
, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, ADN se replica.
del estudio de y de cómo se heredan de generación
, muy
, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo,
comportamiento de los genes en una de los organismos. En la genética se
pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos,
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Proceso de la clonación de “Dolly”
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Historia de la genética
Usualmente se considera que la historia de la Genét ica comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobr e hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se con ocería como las leyes de Mendel.
Pero su desarrollo vertiginoso se puede observar en la siguiente tabla cronológica.
Cronología de descubrimientos notables
Año Acontecimiento
1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendel
1900
Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel
1903 Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia
1905
El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick
1910
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
1918
Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.
1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
1928
Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
1928
Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible
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entre bacterias (véase Experimento de Griffith)
1931 El entrecruzamiento es la causa de la recombinación
1941
Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Biología
1944
Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
1952
El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN
1953
James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
1956
Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
1964
Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
1970
Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que
permite a los científicos manipular el ADN
1989
Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
1990
Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
1995
El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un
organismo de vida libre
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1996
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae
1998
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans
2001
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
2003
(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%4
Para mas información de este tema: http://es.wikipedia.org/wiki/Genetica
