Gestión de calibración

5/13/2018 Gestión de calibración - slidepdf.com

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MIN!SiEFUoDETRADAIO

Y ASUNTOS SOCIALES

... ESPAAA,

NTP 582: Gesti6n de los equipos de medici6n en un laboratorio de higiene industrial

Gerence des appareills de mesure dans un laboratoire d'Hlqlane Industrielle

Measure equipment management system for Industrial Hygiene Laboratory

IDerogados: IVigentes: I Desfasados: loperativos:

Vigen cia Actualizada por NTP Observaciones

Valida

ANALISIS

Criterios legales Criterios tecnicos

Redactor:

Antonio Marti Veciana

Ldo. en Ciencias Quimicas y Farmacia

CENTRO NACIONAL DE CONDICIONES DE TRABAJO

Esta Nota Tecnica de Prevenci6n tiene como objetivo principal proporcionara los tecmcos de prevenci6n, dedicados a la evaluaci6n de riesgos quimicos yf isicos, una guia que les facil ite la gesti6n de los equipos de medici6n, parte fundamental dentro del sistema de cal idad de un laboratorio de Higiene

Industrial.

Introducci6n

En el sistema de calidad de un laboratorio, y mas si cabe en los dedicados a la evaluaelon de r iesgos quimicos y f is icos en Higiene Industr ial , los equipos

de medici6n constituyen la herramienta principal del trabajo. De ahi que todo 10relacionado con la gesti6n y control de los equipos de medici6n (adquisici6n

y recepci6n de los equipos, procedimientos de puesta en marcha y utilizaci6n, plan de mantenimiento y calibraci6n, registros, etc.), es de gran importancia,

tanto para la correcta ejecuci6n de los ensayos y/o calibraciones, como para la obtenci6n de resultados analfticos con la fiabilidad y la precisi6n requeridas.

La Norma UNE-EN ISOIIEC 17025 "Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios de ensayo y calibraci6n" contiene los requisitos que

un laboratorio tiene que cumplir si desea demostrar que es tecnicamente competente y que es capaz de producir resultados tecnicamente valldos. En dicha

Norma se han establecido los requisitos generales relativos a la competencia para realizar ensayos, incluyendo el muestreo. En ella se especifica que

"cada elemento del equipo y su soporte logico utilizados para realizar ensayos que influyan en los resultados deben lIevar, en la medida de 10posible, una

identificacion (mica" (punto 5.5.4.), que "el'aboratorio debe disponer de procedimientos para la manipulacion segura, el transporte, el almacenamiento, eluso y mantenimiento de los equipos de medida con el fin de asegurar su correcto funcionamiento y evitar cualquier conteminecion 0 deterioro" (punto

5.5.6.), y que "deben establecerse programas de calibracion para las magnitudes 0 valores clave de los instrumentos cuando estas propiedades tengan un

efecto significativo en los resultados y que antes de ponerse en funcionamiento, los equipos (incluidos los equipos de muestreo), se deben calibrar y

verificar para demostrar que cumplen los requisitos especificados de"aboratorio y las especificaciones contenidas en las normas aplicables, y deben

someterse a un control ylo calibraci6n antes de ser utilizados" (punto 5.5.2.).

Definiciones

Equipos de medici6n: son los ut ilizados para obtener los resultados de las mediciones que emite el laboratorio siguiendo los procedimientos de medida 0

ensayo.

• Medida directa: instrumentos cuya escala de resultados se representa en unidades de la magnitud que se desea medir. Por ejemplo: calibradores

de caudal, medidores de caudal, pipetas electr6nicas, material volurnetrlco, term6metros, man6metros, lux6metros, dosimetros de ruido,

sonometros, medidores de concentraclon (CO, CO2, etc.), medidores de radiaciones, balanzas analfticas, etc.

• Medida indirecta: instrumentos cuya respuesta 0 senal esta relacionada con la magnitud que se esta midiendo, a travss de una funci6n nurnerlca 0

grafica, con una forma conocida por el fen6meno en que se basa el rnatodo de medida. Por ejemplo: espectrofot6metros, cromat6grafos,

espectr6metros, polar6grafos, etc.

Equipos auxiliares: equipos que no se ut il izan de manera directa para obtener los resultados de las mediciones que emite el laboratorio. Por ejemplo:

cargadores de baterias, estufas, banos, agitadores, centrifugas, placas calefactoras, homos, frigorificos, congeladores, vitrinas, etc.

Calibraci6n: Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relaci6n existente entre los valores de una magnitud indicados por

un instrumento de medida 0 un sistema de medida, 0 los valores representados por una medida materializada 0 por un material de referencia, y los valores

correspondientes de esa magnitud realizados por los patrones. [VIM, 611 :2000]

EI resultado de una callbracion permite la estlrnaclon de los errores de lndlcacion del instrumento de medida, sistema de medida, 0 la aslqnaclon de valores

a las marcas de escalas arbitrarias. EI resultado puede registrarse en un medio que en ocasiones se denomina "certif icado de callbraclon" 0 "informe de

calibraci6n", yen ocasiones, el resultado de una calibraci6n se expresa como una correcci6n 0 como un "factor de calibraci6n" 0 como "curva de

calibraci6n" .

Mantenimiento: Conjunto de operaciones que permiten que un equipo 0 sistema de medida este en perfectas condiciones de uso. EI mantenimiento de los

equipos puede ser correctivo (corregir fallos, averias) 0 preventivo (prevenir fallos, deterioros, averias 0 un mal funcionamiento). [ISO/IEC GUIDE 25,

3.8:1990]



magnitud medida son menores que el maximo error definido en una norma, reglamento 0especltlcacion particular. EI resultado de las verificaciones

proporciona la base para tomar una decision, ya sea la de volver a poner el equipo en servic io, realizar ajustes, repararlo, poner lo fuera de servic io 0

declararlo obsoleto.

Gestion de los equipos de medlclen

EI sistema de calidad del laboratorio debe incluir las polit icas y objetivos, los procedimientos, las responsabilidades, los registros, etc. relacionados con los

equipos de medici6n. EI manual de calidad y los documentos relacionados con la calidad (procedimientos de los equipos) deben incluir las disposiciones 0

instnucciones oportunas para el control, calibraci6n, verificaci6n y mantenimiento de los equipos.

Dentro del apartado de gesti6n de los equipos de medici6n, los aspectos que pueden considerarse como mas destacables, y que se tratan a continuaci6n,

son: la adqulslcicn y recepclon de los equipos, el inventario y la etiqueta identif icativa de los mismos, las fichas/registro, los procedimientos de puesta en

marcha y utlllzacion y/o de mantenimiento y callbraclon 0 verlf lcaclon, los diarios de uso; asi como, la lmplantacion y apllcaclon del plan de mantenimiento y

callbraclon 0verif lcaeion de los equipos que, dada su importancia y trascendencia, se contempla de forma especifica en otro apartado.

Adquisicion de equipos

Ellaboratorio debe disponer de polit ica y procedimiento para la selecclon y adqulslclon de los equipos de rnedlclon, que incluya:

• Especltlcacion de las caracteristicas necesarias, de acuerdo con los requisitos de tolerancias e incertidumbres.

• Seleccion y avaluaclon de los proveedores. Ellaboratorio debe evaluar a los proveedores y mantener un registro de estas evaluaciones. Es

recomendable, siempre que sea posible, seleccionar los suministradores que cumplen con la Norma UNE-EN ISO/IEC 170250 que tienen

implantado un sistema de calidad acorde, por ejemplo, con las normas ISO 9000.

• Requisitos solicitados al proveedor, tales como: documentaci6n, certificado de calibraci6n 0 verificaci6n, perfodo de garantfa, perfodo de entrega,

etc. En la adqulslcion de los equipos nuevos ellaboratorio deberia exigirse, a los fabricantes 0distribuidores, la disponibilidad del Manual de

Instnucciones del equipo en espanol,

• Analis ls de las ofertas frente a las especificaciones y selecclon de los equipos. Todas las activ idades, relacionadas con la compra de los equipos y

materiales, convienen documentarlas y archivarlas.

Recepcion de equipos

Cuando ellaboratorio recibe el equipo 0material debe constatar, en primer lugar, que:

• se corresponde con las caracteristicas y especificaciones del pedido 0 solicitud de adqulslclon,

• va acompariado de la documentaci6n adecuada y completa (por ejemplo los certificados de calibraci6n 0 conformidad, si son necesarios).

Ellaboratorio debe tener establecido un procedimiento que asegure que los equipos recibidos no seran utilizados 0 puestos en servicio hasta que:

• se haya comprobado que no han sufrido ningun dana y funcionan correctamente,

• hayan side cal ibrados 0 verif icados, cuando se considere necesario, de que cumplen las especificaciones requeridas, debiendo mantenerse un

registro de las medidas adoptadas para comprobarlo.

Los equipos recibidos, cuando ya estan disponibles 0 instalados para realizar la funci6n para la cual han sido adquiridos, deben darse de alta, codificarse yetiquetarse, y ser incluidos en el inventario de los equipos disponibles dellaboratorio.

Inventario y cedlflcaclen de equipos

EI inventario ° listado (0 base de datos) de los equipos de rnedlclon disponibles debe incluir, como minimo, los equipos utilizados para realizar ensayos y/o

calibraciones que tengan una relaci6n directa con los resultados, asl como aquellos equipos auxil iares que requieren de algun tipo de control,

mantenimiento, verificaci6n 0 calibraci6n.

En el inventario deberfa constar la fecha de su elaboraci6n y, como mfnimo, el c6digo del equipo, la denominaci6n del equipo, la marca, el modelo, el nO-de

ser ie, y la fecha de alta.

EI c6digo dellaboratorio debe identif icar al equipo de forma univoca y permitir relacionarlo con la documantaclon que se va generando (etiquetas, fichal

registro, procedimientos de funcionamiento, de mantenimiento y callbraclon, registros de datos, certificados de callbraclon, diarios de uso, etc.) y con su

historial a 10 largo de los anos (averias, sustituciones, modificaciones, etc.). Dicho c6digo puede ser, por ejemplo, un c6digo alfanumerico; que posibil ite

relacionar los diferentes m6dulos 0elementos de un mismo equipo, si los tuviera.

Ellaboratorio debe mantener actualizado el inventario de los equipos disponibles, para ello sera necesario establecer un procedimiento del control y/o

cornunlcaclon (por ejemplo, mediante impresos) de las altas, bajas 0 t raslados que se produzcan a 10 largo del tiempo.

Etiqueta identificativa

Los equipos de medici6n dlspondran de una etiqueta de identificaci6n 0 sistema de identif icaci6n, que incluya, como minima:

• C6digo• Equipo (denominaclon)

• Numero de serie

• Fecha de alta

Esta etiqueta identif icativa debe ser de un material 10 mas resistente posible para evitar que se deteriore con el transcurso del t iempo y debe colocarse en

un lugar del equipo bien visible.

Fichas/registro de equipos



a. C6digo del equipo (el que figura en el inventario 0 etiqueta identificativa).

b. Denominaci6n: nombre del equipo.

c. Marca, modelo y n° de serie.

d. Nombre del fabricante.

e. DistribuidorlSuministrador.

f . Fecha de compra (precio).

g. Fecha de recepci6n: fecha V"so comprobaci6n especificaciones de compra.

h. Fecha puesta en servicio: fecha de disponibilidad del equipo para realizar su funci6n, previa instalaci6n y calibraci6n 0 verificaci6n de que cumple

especificaciones (sl procede).

i. Estado del equipo: cuando fue incorporado (por ejemplo, nuevo, usado, etc.).

j. Ubicaci6n habitual: laboratorio 0 area.

k. Puesta en marcha y funcionamiento: manuales 0 instrucciones del fabricante, Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de puesta en marcha

y funcionamiento, diarios de uso (si dispone), etc.

I. Mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n: referencias del plan de calibraci6n 0 verificaci6n interna yl 0 externa, del contrato de mantenimiento

preventivo y/ o correctlvo, de 105 informes y certificados de calibraci6n 0 verificaci6n, de 105PNT especificos, de 105 registros de datos, etc.m. Historial del equipo: registro de incidencias importantes (danos, averias, modificaciones 0 reparaciones, sustituciones, etc.).

Procedimientos de puesta en marcha y funcionamiento (y/o mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n)

En la elaboraci6n de 105PNT para la puesta en marcha y manipulaci6n de 105equipos es recomendable que se incluya una breve descripci6n del equipo,

adernas de las instrucciones para su puesta en marcha y funcionamiento. Por ejemplo, para una bomba de muestreo, resultara interesante incluir: una

breve sintesis de su fundamento 0 aplicaci6n, asl como una indicaci6n de sus especificaciones 0 intervalo de funcionamiento y su autonomia. En

ocasiones, la incorporaci6n de algun dibujo, esquema 0 fotografia del equipo, facil ita tanto la localizaci6n de 105 componentes, mandos 0 botones de

control, como la redacci6n y aplicaci6n de las instrucciones de puesta en marcha y utilizaci6n.

Las instrucciones para la puesta en marcha 0 conexi6n del equipo, y para la desconexi6n 0 parada, deben indicarse de forma clara y precisa, procurando

seguir la secuencia exacta de su aplicaci6n posterior y resaltando, si es necesario, 105aspectos claves (con advertencias, observaciones 0 notas). Siempre

que el equipo necesite disponer de un periodo de calentamiento 0 estabilizaci6n previo, debe especificarse.

EI PNT de puesta en marcha y funcionamiento no debe ser una reproducci6n integra del manual de instrucciones proporcionado por el fabricante.Normalmente es suficiente indicar de forma precisa y clara 105pasos necesarios para su puesta en marcha y manipulaci6n, aunque sl puede ser

conveniente, en algunos casos, citar apartados 0 paginas del manual para consultar 0 resolver situaciones especfficas (por ejemplo, ver instrucciones para

la colocaci6n del fi lt ro en el manual, pag. 7). Los manuales 0 instrucciones de 105equipos deben estar disponibles en espariol, de 10contrario es

conveniente traducir, como minimo, las instrucciones baslcas,

En 105PNT de puesta en marcha y funcionamiento de 105equipos, pueden incluirse tarnblen las instrucciones para el mantenimiento y calibraci6n 0

verificaci6n de 105mismos, especial mente, cuando 9stas operaciones son simples y son lIevadas a cabo por personal del propio laboratorio. Cuando estas

operaciones de mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n del equipo son mas complejas 0 amplias es preferible elaborar un PNT especifico, para describir

y detallar esta actividad (consultar apartado 4.).

Diarios de uso

Los equipos de medida que generan datos significativos en 105procedimientos analiticos deberian disponer de un diario de uso (por ejemplo, una libreta

normalizada y registrada) para poder anotar la utilizaci6n del equipo a 10 largo del tiempo (por ejemplo, fecha, usuario, y objeto de la utilizaci6n) y posibil itar

la reconstrucci6n de 105analisis siempre que fuera necesario.

Plan de mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n

Ellaboratorio debe tener implantado un "Plan de mantenimiento y calibraci6n 0verif icaci6n" de sus equipos como parte fundamental del sistema de

calidad. Las operaciones a realizar con 105equipos pueden ser de mantenimiento preventivo y/ o de calibraci6n 0 verificaci6n.

En este documento se ha considerado que una calibraci6n, verif icaci6n 0mantenimiento es interna cuando las operaciones pertinentes son lIevadas a cabo

por el propio laboratorio, y externa cuando son lIevadas a cabo por un servicio externo contratado, tanto si t ienen lugar en el propio laboratorio como en la

sede de dicho servicio, previo transporte del equipo.

Para muchos equipos de laboratorio (generalmente, 105de medida indirecta) resultara mas apropiado hablar de una verif icaci6n y no de una calibraci6n, ya

que general mente las magnitudes del equipo de medida no son objeto de medici6n. Estas operaciones de verif icaci6n deben proporcionar un medio para

comprobar 0 acreditar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y que cumple con las especificaciones, del fabricante, 0 de una norma

o reglamento.

Plan de mantenimiento

EI plan de mantenimiento debe cubrir todos 105equipos y definir las actividades a realizar y su periodicidad. Las actividades u operaciones a realizar deben

ir encaminadas a prevenir, 0 en su caso corregir, fallos, deterioros, averias 0 un mal funcionamiento de 105equipos. Este plan debe incluir tanto el

mantenimiento interno del propio laboratorio, como el externo (servicio externo de mantenimiento preventivo, en 105casos que sea necesario 0 posible).

Las operaciones de mantenimiento que se efsctuen de un equipo, tales como, por ejemplo: l impieza, revisiones, comprobaciones, sustituciones,

reposiciones de material fungible, etc. deben anotarse en un diario 0 f icha/registro de mantenimiento disei'lado para esta finalidad. En la Figura1 se expone,

a modo de ejemplo, un modelo de Ficha de Mantenimiento.

FIGURA 1

Modelo de ficha de mantenimiento para equipos de medlelen

LABORATORIO DE FICHA DE MANTENIMIENTO C6DIGO EQUIPO TIPO DE ExternoMANTENIMIENTO Interno

UbicacionEQUIPO



3 I I~ I I I I

.• Fecha de Firma del Proximo . . • Fecha de Firma del Fecha deObservacionesOperaclon mantenimiento responsable mantenimiento Observaclones Operaclon mantenimiento responsable mantenimiento

Plan de calibraci6n 0 verificaci6n

Los laboratorios deben implantar un "Plan de calibraci6n 0 verif icaci6n" de sus equipos (consultar definiciones en apartado 2.) que asegure la fiabilidad de

105mismos con un grado de incertidumbre apropiado al rigor que la medici6n requiera. Este plan debe tener definido:

• que equipos se calibran 0 veri fican,

• qulen realiza estas operaciones (calibraci6n 0 verif icaci6n interna en el propio laboratorio, 0 mediante un servicio externo contratado 0 centro

acreditado),

• la periodicidad 0 frecuencia (mensual, trimestral, semestral, anual, etc.),

• las actividades a realizar (parametres a calibrar, comprobaciones 0 verif icaciones) y 105procedimientos a aplicar (instrucciones escritas 0 PNT, 0

protocolos de actuaci6n delservicio externo).

• Equipos a calibrarlverificar

Como minimo, 105equipos que tengan una influencia directa 0 indirecta en 105resultados de 105analisis deben estar sujetos al plan de calibraci6n 0

verificaci6n.

EI plan deberia incluir equipos como: medidores de caudal, medidores de temperatura y/ o humedad, material 0 equipos volumetricos, equipos

analfticos baslcos (balanzas, cromat6grafos, espectrofot6metros, potenci6metros, polar6grafos, microscopios, etc.), equipos auxiliares 0

instalaciones (estufas, baiios, cabinas, vitrinas, etc.).

Conviene diferenciar las calibraciones 0 verificaciones, peri6dicas 0 programadas, incluidas dentro del plan general de calibraciones 0 verificaciones

de 105equipos, de las calibraciones que son inherentes a la toma de muestras yl o analisis, como por ejemplo, 105equipos de toma de muestras

(muestreadores personales) que son, generalmente, calibrados antes y cespues de cada medici6n y, 105equipos analfticos de medida indirecta

(espectrofotometros de absorclon atomlca, ultravioleta-visibles, cromatoqrafos de gases, etc.) que tienen el procedimiento de callbraclon para el

analisis de muestras incluido en el propio procedimiento analitico.

• Quien realiza las calibracioneslverificaciones

Cada laboratorio debe establecer que equipos son de callbraclon 0 verlf lcaclon interna (operaciones lIevadas a cabo por personal del propio

laboratorio) y que equipos son de callbraclon 0 verif icaci6n externa (operaciones efectuadas por personal externo, de otros laboratorios 0 centres

acreditados).

• Periodicidad

Es necesario establecer la periodicidad de las calibraciones 0 verif icaciones de 105equipos, que podra establecerse en funci6n de varios factores,

tales como: trascendencia de 105resultados, grado de utilizaci6n del equipo, resultados de las calibraciones 0 verif icaciones previas,

recomendaciones de la informacion tecnlca disponible 0 publicada, etc. Las calibraciones 0 verif icaciones externas de 105equipos contratadas con

suministradores 0 empresas especializadas suelen, generalmente, realizarse con una periodicidad anual.

• Procedimiento

EI procedimiento de calibraci6n 0 verif icaci6n interna para cada uno de 105parametres a calibrar u operaciones a verif icar, debe describirse de

forma detallada, como PNT, indicando el material necesario (tipo, clase, especificaci6n 0 referencia) y la periodicidad de calibraci6n establecida.

Los equipos auxil iares, general mente, se rnantendran unlcamente con limpiezas peri6dicas y con controles de seguridad, segun sea necesario. La

callbraclon/verfflcaclon de las caracteristicas tecnlcas 5610son necesarias cuando puedan afectar significativamente al resultado de 105anallsls,

En el caso de las calibraciones 0 verificaciones externas realizadas por servicios externos especializados, estos deben seguir 105procedimientos

normalizados establecidos en 105protocolos del equipo con el fin de asegurar que las especificaciones con las que el equipo fue fabricado se

mantienen y acreditar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y cumple especificaciones.

En la f igura 2 se muestra, a modo de ejemplo, el plan de calibraci6n trimestral establecido para una balanza anal lt ica, mediante la uti lizaci6n de

pesas de referencia certificadas, categoria E2, a fin de asegurar la trazabilidad de las medidas efectuadas.

Figura 2

Parametros y tolerancias en la calibraci6n de una balanza analitica (sensibilidad 0,01 ng)

PARAMETROS TOLERANCIA

Exactitud: pesas de 50 mg y 1 9 < 0,1

Precision: pesas de 50 mg y 1 9 (10 veces) < 0,2

Linealidad: pesas de 50 mg. 1 9 Y 100 9 < 1,0 %, 0,1 % Y 0,01

Cuando no es posible la utilizaci6n de materiales de referencia, ellaboratorio debe poner de manifiesto la validez de 105anallsls y calibraciones, por

ejemplo, mediante su participaci6n en una programa de intercomparaci6n de laboratorios 0 ensayos de aptitud (evaluaci6n externa de la calidad).

EI Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, por ejemplo, tiene establecido un Programa Interlaboratorios de Control de Calidad

(PICC) que esta abierto a la partlclpaclon de cualquier entidad, laboratorio 0 especialista relacionado con el analisis de contaminantes tanto en

ambiente como en medios bloloqlcos,



ambientales, observaciones, controles 0verif icaciones efectuados, datos y resultados obtenidos en un diario 0 ficha/registro de callbraclon del

equipo. Los datos y registros deben archivarse de forma que posibil ite, siempre que sea necesario, realizar la reconstrucclon de los calculos, Es

recomendable incluir graficos, lineas de ajuste, resultados pruebas realizados 0 pararnetros obtenidos, etc. Despues de cada callbraclon de un

equipo de medida directa debe emitirse un certificado de calibraci6n en el que figure, como minimo:

o Idenlificaci6n del equipo calibrado (c6digo, denominaci6n, nOde serie)

o Referencia del certificado de callbracion

o Fecha de callbraclon

o Procedimiento de callbraclon

o Patrones de calibraci6n 0materiales de referencia

o Condiciones ambientales

o Resultados e incertidumbres

o Persona que efectuo la callbraclon y firma

Los certificados de callbracion externa de patrones 0 equipos deben ser emitidos por laboratorios de callbraelon, preferentemente acreditados, que

aseguren la trazabilidad a patrones nacionales 0 internacionales reconocidos e incluyan informacion sobre las medidas realizadas y las

incertidumbres asociadas.

Cuando se trate de verificaciones 0 comprobaciones de un equipo el certificado de verif icaci6n tenora caracteristicas similares al de calibraci6n y

debera servir para acredilar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y que cumple especificaciones.

• Etiqueta de calibraci6n 0 verificaci6n

Los equipos integrados dentro del plan de callbraclon 0 verlflcaclon deben disponer de una etiqueta en la que conste la callbraclon/verlflcaclon

realizada, e indique, por ejemplo, la:

o Identificaci6n del equipo (c6digo, denominaci6n, modele y nOde serie)

o Fecha de la calibraci6n/verificaci6n

o Fecha proxima callbraclon/verlflcaclon

o Referencia de la callbraclon/verfflcaclon

• Averias de los equipos

Cualquier equipo de medici6n que como consecuencia de los resultados defectuosos en las operaciones de calibraci6n, verif icaci6n 0

mantenimiento, 0 bien por causa de una averia, sobrecarga 0manipulaci6n incorrecla sea puesto fuera de servicio, debe retirarse a un lugar

especlfico y /o sefializarse claramenle mediante un cartel, 0 et iqueta, preferentemente de color rojo, con el aviso de "FUERA DE USa" que indique

codigo, denomlnaclon equipo, fecha y motivo de su reti rada. Este cartel debe mantenerse hasta que el equipo ha sido reparado y reconocido como

apto para realizar su funclon satisfactoriamente, mediante una cellbraclon, verltlcaclon 0 ensayo.

Ellaboratorio debe examinar los efectos que la anterior circunstancia hubiera podido tener sobre los anallsls 0 calibraciones realizados en aquellas

condiciones.

Bibliografia

1. Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios de ensayo y calibraci6n Norma UNE-EN ISO/IEC 17025.2000.

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PASCAL 03/97, Rev. 1,Abril 2001.

5. Cri ter ios aplicables a los laborator ios dellNSHT para la puesta en marcha y ut ll lzaclon de los equipos. INSHT. PASCAL 04/97, Rev. 1,Abril 2001.

6. Criterios aplicables a los laboratorios dellNSHT para establecer el Plan de Calibraci6n, Verif icaci6n y Mantenimiento de los equipos. INSHT.

PASCAL 06/98, Rev. 1,Abril 2001.

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