TEMA I RESIDUOS SÓLIDOS

Residuos son los q surgen de las actividades humanas y animales q se desechan como inútiles o no queridos.

La OCDE define RESIDUOS como aquellas materias generadas en las actividades de producción y consumoq no han alcanzado un valor económico en el contexto en q son producidas.

La Ley de Residuos española (10/1998) fue consecuencia de una Directiva Comunitaria. La ley deja fuera losres radiactivos, las emisiones a la atmósfera y los vertidos.

Prevención es el conjunto de medidas destinadas a evitar la generación de residuos o a conseguir sureducción, o la de la cantidad de sust peligrosas o contaminantes present en ellos.

Gestión Recogida almacenamiento transporte valorización y eliminación de los residuos incluida la vigilancia.

Reutilización es el empleo de un producto usado para el mismo fin para el que fue diseñado originalmente.

Reciclado es la transf de los residuos (R) dentro de un proceso de producción, para su fin inicial o para otrosfines incluido el compostaje y la biometanización pero no la incineración con recuperación de energía.

Valorización es todo procedimiento q permita el aprovechamiento de los recursos contenidos en los residuossin poner en peligro la salud humana y sin utilizar métodos q puedan causar perjuicios al med amb.

Eliminación será todo procedimiento dirigido bien al vertido de los r o bien a su destrucción total o parcial,realizado sin poner en peligro la salud pública ni dañar el medio ambiente

CLASIFICACIÓN

Según su origen o fuente podemos diferenciar entre;

RSU (domésticos, escombros, lodos de depuradora)

Residuos generados por actividades extractivas

Residuos industriales & Residuos hospitalarios & R radiactivos

R agrarios (agrícolas, ganaderos, forestales)

Residuos especiales q según sus efectos se clasifican como Inertes, peligrosos tóxicos, radiactivos einfecciosos.

GESTIÓN Se ocupa del control de la generación, almacenamiento, recogida, transferencia, transporte,procesamiento y evacuación de los residuos sólidos de una forma compatible con los principios de la saludpública, de la economía, la ingeniería, la conservación y la estética, de forma q responda a las expectativaspúblicas.

En España hasta hace poco la orientación era hacia la minimización después de los procesos, es decir a lastécnicas de descontaminación. Actualmente esto ha cambiado radicalmente y la gestión actual se ha orientadohacia la reducción de la producción de residuos (minimización de la fuente de r) y la optimización de todos lasoperaciones de gestión.

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ELEMENTOS DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE RESIDUOS. ETAPAS.

Generación; momento en q los materiales son identificados sin valor adicional y se tiran o evacuan. Sepodrían manipular, separar en origen o procesar en origen.

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Almacenamiento, puede provocar molestias por malos olores.• Recogida, supone la mitad del coste del proceso de gestión, se puede transferir los residuos a una planta detransferencia o bien pasarlos directamente a una instalación de procesamiento.

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Planta de transferencia se pasa a vehículos de mayor capacidad• Instalación de procesamiento Se separan los objetos voluminosos, metalférricos y no férricos, se trituran yse disminuye el volumen por compactación. Se separan los materiales q van a ser reutilizados o reciclados.La trnsformación consiste en cambiar las caract fisico−quimicas del residuo. El compostaje(transformación) recupera materiales en forma de compost y produce rechazos (mat no compostables) Laincineración permite la obtención de energía y tb produce rechazos.

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Vertedero aquí puede ir todo el flujo de residuos, los rechazos no utilizables o no reciclables de la planta detransformación e incluso los rechazos producidos en el sist de compostaje o incineración

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JERARQUÍA DE LA GESTIÓN DE RESIDUOS

La UE hace hincapié en la gestión preventiva.

Reducción en origen implica menor cantidad y/o menor toxicidad de los residuos. Es la forma máseficaz de reducir los residuos y los costes asociados a su gestión, así como sus impactos ambientales,se consigue usando materiales con mínima toxicidad, volúmenes menores de materiales, consiguiendoq los productos tengan una vida útil más larga y reutilizando estos productos.

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Reutilización y Reciclaje implican la separación y recogida de mat residuales y su reutilización(destinarlos pasa el mismo uso para el q fueron producidos) o su reciclaje (destinarlos para un usodiferente para el que fueron concebidos, conlleva una etapa de procesamiento intermedia)

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Transformación de los productos. Es una alteración física química o biológica q permite recuperarmat reutilizables o reciclables o más típicamente para recuperar productos de conversión (compost) opara recuperar E en forma de calor o de biogás combustible. O simplemente para estabilizar elresiduo.

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Vertido. Destino de los residuos q no pueden ser reciclados y que no tienen valor adicional o deaquellos rechazos de transformaciones o procesamiento.

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LEGISLACIÓN APLICABLE

CEE Estatal y Comunitaria

En Galicia hay una ley de residuos sólidos urbanos.

Prioridades de la CEE 1º prevención con especial hincapié en las tecnologías limpias 2º Valorización demateria sobre la energía, primar el reciclaje y reutilización. Si se realiza una valorización energética existenuna serie de normas para no contaminar 3º reducir las deposiciones en vertederos 4º es el que pone elproducto en el mercado el responsable del producto durante todo el ciclo.

La LEY ESPAÑOLA establece tres ámbitos y da prioridad a ...

Prevención implica menor cantidad y/o menor toxicidad de los residuos. Es la forma más eficaz de reducir losresiduos y los costes asociados a su gestión, así como sus impactos ambientales. Se consigue medianteplanificación, regulación de las actividades generadoras, creación de incentivos económico fiscales, ysobretodo por la reducción en origen, usando materiales con mínima toxicidad, vol menores de materiales,consiguiendo q los productos tengan una vida útil más larga y reutilizando estos productos.

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Valorización (++ Reutilización y ++ Reciclaje) aprovechar los residuos usando los recursos q contienen qsean útiles y q no dañen al medio ambiente. Implica la separación y recogida de mat residuales y sureutilización (destinarlos para el mismo uso para el q fueron producidos) o su reciclaje (destinarlos para unuso diferente o igual para el que fueron concebidos pero conlleva una etapa de procesamiento intermedia, seincluye el compostaje y la biometanización). También se acoge aquí la incineración con recuperación deenergía, pero se priman las dos modalidades anteriores.

Eliminación. Se trata de destruir con el menor impacto medioambiental posible los residuos q no sonvalorizables. Se incluyen en esta fase el vertido controlado, la incineración sin recuperación de energía y laestabilización.

Esta ley es aplicable a todo tipo de residuos excepto de las emisiones a la atm, res radiactivos y vertidos a lasaguas.

Se ha elaborado un Plan Nacional de Residuos q nace de la unificación de los planes de comunidades. Esta leyde res incluye en el producto todo el coste q generará el producto en su ciclo de utilización.

A partir de 5000 hab se debe hacer una recogida selectiva.

MINIMIZACIÓN DE RESIDUOS

La mejor solución es la prevención. Aquellos procesos industriales q tienen como objetivo reducir losresiduos se denominan tecnologías limpias Inciden en 3 param

Materiales; se deben diseñar prod q minimicen la mat prima en el prod acabado y que tengan unalarga duración a fin de q no se conviertan prematuramt en residuos

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Energía se deben adoptar medidas para evitar pérdidas y aumentar la eficiencia en su consumo. Paracalcular la energía para toda la vida del producto hay que tener en cuenta la E para usada en laextracción de la mat prima, la realización del producto, la consumida mientras el producto está en usoy la que se gasta cuando acaba la vida útil del producto.

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Contaminación se deben diseñar procesos industriales q no contaminen y q los r generados idealmentepuedan ser aprovechados en el mismo proceso o tengan otras aplicaciones. Este control del proceso sevenía haciendo al final del proceso, concentrando los residuos y levándolos a otro medio. Se trata aquíde minimizar su producción y aprovechamiento de mat primas.

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TEMA II RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS; RSU

Problemas que ocasionan

Sensación de abandono y suciedad; deterioro del paisaje

Olores molestos

Posibilidad de autoinflamación, incendios y generación de humos malolientes y peligrosos.

Pueden atraer a roedores, insectos q pueden ser vectores de enfermedades

Contaminación aguas superficiales, subsuperficiales y subterráneas

RSU son los generados por cualquier actividad en los núcleos de población o en sus núcleos de influencia.

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RESIDUOS DOMICILIARIOS proceden de las dif actividades de la vida en comunidad; tienen dimensionesmanejables. Generalmente se almacenan en recipientes normalizados.

RESIDUOS VOLUMINOSOS (monstruo) Mat de deshecho de origen doméstico q por forma tamañovolumen o peso son difíciles de transportar

RESIDUOS COMERCIALES embalajes, restos orgánicos de mercados...

RESIDUOS DE CONSTRUCCIÓN Y DEMOLICIÓN

RESIDUOS SANITARIOS posible presencia de gérmenes

RESIDUOS INDUSTRIALES recogidos en recipientes adecuados y tratados de forma especial

FANGOS DE DEPURADORA DE AGUAS RESIDUALES

La producción depende del nivel de vida, de la época del año. Actualmente ha aumentado el nº de embalajesy el nº de residuos en gral

Las cantidades dpd del desarrollo de las comunidades, si es zona rural o urbana. Se producen de media más de1.2 kg por habitante y día

Composición

Inertes; metales, vidrio, hierro, escorias, cenizas y escombros• Resto org putrescibles (MO)• Papel, cartón plásticos, cueros, textiles y otros•

La mitad de la bolsa de los residuos está ocupada por MO y el 21% por papel y cartón.

Las características de los residuos atienden a propiedades;

Físicas• Densidad; carácter heterogéneo En general los valores promedios varían entre 110 y 200 kg/m3. Es menoren lugares céntricos por el alto % de papel y cartón.

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Tamaño de partícula es importante a la hora de recuperar materiales• Humedad importante si se pretende incinerar el residuo, pq influye en el poder calorífico. Está ligado alcontenido de MO. En gral oscila entre el 40−60% del peso total. Los valores max en res de mercados ymin en zonas comerciales.

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Capacidad de retención de agua ante la acción de la gravedad. Es importante para prever la generación delixiviados en los vertederos

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Permeabilidad, importante desde el pto de vista de líquidos y gases dentro de un vertedero. Dpd de la cant,tamaño, forma e interconexión entre poros.

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Poder calorífico, es muy importante a la hora de decidir si se incinera o no el residuo. El valor medio enEspaña es de 800−1600 Kcal/Kg. Para q sea auto combustible debe de ser mayor de 1000 kcal/kg

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Químicos• Análisis elemental, se determina el % de CNHOS y cenizas, a partir de éste se puede determinar el el podercalorífico.

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Relación C/N determinar si es adecuada para compostaje y para ser buen fertilizante. C/N 25 para q seadegradado de forma adecuada. Si falta N queda sin degradar y si sobra se desprenden olores amoniacales.

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Análisis de componentes combustibles, determinación de humedad (pérdida de peso a 105 ºC) materiavolátil combustible (pérdida de peso adicional por combustión a 950 ºC en crisol cerrado) carbono fijo

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(pérdida de peso adicional a 950 ºC en crisol abierto) Materia no combustible (cenizas).Biológicos• Composición de la fracción orgánica de los RSU, poseen diferente degradabilidad.• Biodegradabilidad Puede ser experimental, o la estimada (determinando los sólidos volátiles a 950 ºC perono es muy precisa, o tb determinando el contenido en lignina, cuanta más lignina menos biodegradable)

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Olores Se producen al almacenarlos durante algún tiempo, por descomposición anaeróbia. Mayor problemaen climas cálidos. En cond reductoras el S de la MO puede formar sulfuros o se combina con metano o sedesprende como sulfhídrico.

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SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE RSU

Son las operaciones encaminadas a la eliminación de los R o al aprov de los recursos contenidos en ellos. Secomienza siempre por una recogida de los residuos;

Sistemas de recogida de los RSU

Todo a uno (recogida clásica) Puede ser en contenedor individual o más grandes.

Recogida por fracciones A) Húmeda /seca B) húmeda/reciclable/no reciclable

Recogida selectiva es la q se está implantando en todos los países desarrollados.

Etapas de recogida de los RSU

Pre−recogida (contenerización) en una o varias fracciones

Recogida sin compact o con compactación; mediante camiones o neumáticamente

Transferencia; el objetivo de estas estaciones de transferencia es el ahorro de transporte y alargar lavida de los vehículos de recogida.

Transporte a centros de tratamiento; con el propio camión de recogida, con camiones mayoresprocedentes de estaciiones de transferencia o neumática.

Recogida directa (en contenedores) o indirecta (en eco centros, puntos verdes)

Separación selectiva permitirá que;

Los materiales reciclables mantengan al max su valor original• La fracción orgánica va a estar mínimamente contaminada•

Eco centros Ubicados en núcleos urbanos, normalmente por cada 100000 hab. El ciudadano lleva ahí los Rdepositándolos en contenedores específicos para cada tipo de residuos. Al estar clasificados su pureza alrecuperarlas será altísima. De aquí se pasan a una planta de clasificación y transferencia.

ALTERNATIVAS DE TRATAMIENTO

RECICLAJE, compostaje, incineración, vertido controlado

LOS RESIDUOS EN ESPAÑA

(2000) Plan Nacional de RSU, se crea para cumplir los objetivos de la ley de 1998. Instrumentos para

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cumplir los objetivos de este Plan;

Programas (planificación de objetivos)

de prevención; actúa en la fase de producción, transporte y consumo• de recuperación y reciclaje; pretende conseguir la máxima valorización, conservar al max el valorcontenido en los res y reducir la cantidad de res q se destina a vertedero

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de R de envases y envases usados• de compostaje; a finales del 2001 deberá compostarse el 40% de la MO y a finales del 2006 el 50%• de valorización energética, se dirige al trat de res generados en CCAA en los q no es posibleimplantar otros modelos de recuperación y serán objeto de valoriz energ los rechazos no recuperablesde los otros modelos de tratamiento.

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de eliminación; pretende la eliminación ambiental correcta en vertederos controlados de los rechazosno valorizables o no recuperados por otros métodos. Tb se prevé el sellado o recuperación de aquellaszonas de vertido incontrolado antes de q acabe el plan en el 2006.

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TEMA III REUTILIZACIÓN & RECICLADO

Una vez recibidos los residuos urbanos en la planta de tratamiento se descargan en tolvas donde sedesmenuzan las bolsas y desde donde con cintas trasportadoras se lleva todo el material a los sistemas derecuperación y posteriormente a los de reciclado.

Procesos para la separación y tratamiento de los mat q van a ser reciclados. Cuando queremos recuperarcomponentes de RSU debemos realizar unas operaciones previas.

REDUCCIÓN DE TAMAÑO trituración, el objetivo es conseguir un mat bte uniforme y de tamañomenor que el original. Realizado por diferentes tipos de trituradoras, molino de martillo, molino batiente,molino de discos cortantes...

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CRIBADO pretende la separación de mat de diferentes tamaños. Puede realizarse en seco o en húmedo.Criba vibratoria, criba de tambor (trómel) y criba de disco

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SEPARACIÓN POR DENSIDAD. Por acción del aire se usa para separar mat ligeros de mat máspesados. Se usa para separar la fracción orgánica, + densa de la inorgánica. Hay una doble entrada, una pararesiduos y otra para el aire, con un flujo ascendente. Separación por densidad, ascienden los menos densos(ciclones separadores)

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SEPARACIÓN DE COMPUESTOS FÉRRICOS se usan imanes. Imán fijo suspendido , una cinta llevalos residuos y aquellos q son atraídos se desplazan por la cinta. Los mat de Al se separan por corrientes deFuncault que son campos magneticos temporales creados en determinadas situaciones.

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DENSIFICACIÓN/COMPACTACIÓN red del vol y aumento de la densidad.•

RECICLAJE DE VIDRIO

Ley de envases y residuos de envases En el 2006 deberán reciclarse min un 20%

Esta ley hace especial hincapié en el reciclado de envases.

Sistema de depósito, devoluciones y retorno de envases; todos los q participan en la comercialización de unproducto deben cobrar una cantidad por cada envase, este importe es devuelto cuando se retorna el envasevacío.

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Sists Integrados de Gestión (SIG) de residuos; se pueden acoger a él envasadores y comerciantes.Ecovidrio y Ecoenvases. Se garantiza la recogida selectiva periódica y gestión de los residuos de lasempresas.

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TIPOS DE VIDRIO Verde (70%) blanco (25%) extraclaro (10%) y opaco (5%). Representa un 8% de labasura doméstica actual.

RECUPERACIÓN DEL VALOR INICIAL DEL VIDRIO

Reutilización Se puede reutilizar el mismo envase entre 40−60 veces. El gasto supone sólo el 5% delreciclado! La vida media del producto es corta y el transporte del envase sólo compensa a distancias medias(200 300 km)

Reciclado triturado y fusión para fabricar nuevos envases, reciclable 100% y mantiene sus cualidades al100%. Ventajas; el vidrio es triturado formando calcín, 1 Tn de calcín ahorra 130 Tn de combustible y 1.2Tn de mat prima, se reduce la contaminación del aire un 20% y del agua un 50% y se evitan 1000 kg debasura, se ahorran los gastos de recogida de basuras. Esta es la vía por la que se ha optado.

Proceso de recuperación de vidrio Se recoge en contenedores especiales y es llevado a una planta dereciclaje en la que se retiran los mat férricos con imanes. El resto del mat va a una cinta donde se separanmanualmente los dif tipos de vidrio. Luego pasa a una criba mecánica donde se separan fracciones de menosde 10 mm, de entre 10 y 60 mm y superiores a 60 mm esta última fracción se tritura en un molino de martillosse criba de nuevo y se almacena. Los frag de 10−60 mm se someten a un proceso de selec óptic q permiteseparar por opacidad/transparencia lo q es vidrio de lo que no. Los papeles se separan neumáticamente.

Reciclaje de papel

Se recupera sobre 40% España es deficitaria en papel recuperado, se importa. El papel recuperado se vuelve aintroducir en la planta de prod de papel. Sus mat primas son celulosa y papel recuperado.

BENEFICIOS AMBIENTALES se reduce el consumo de agua en un 85% y de E en un 65% se disminuyela need de fibras vegetales vírgenes (1 tn = 15 árboles) Se disminuye el vol de residuo municipal un 25% ydismin los gastos de recogida, disminuye la contaminación atm y la del agua y se ahorra dinero al disminuirla importación de otros países.

PROCESOS EN LA OBTENCIÓN DE PAPEL RECICLADO

Residuo de papel ! Pulpación (adición de reactivos para destintarlo) ! filtración ! lavado flotación ! prensado !secado ! PAPEL RECICLADO.

Los res separados en origen. La pulpación consiste en meter el papel en un tanque con agua remover y crearuna pasta. El destintado se lleva a cabo añadiendo reactivos químicos suaves q disuelven la tinta de formaselectiva. Suelen ser álcalis pero no deben de dañar a las fibras de celulosa.

Se obtiene una pasta con un 1% de sólido, se pasa por diferentes filtros se consume gran cantidad de agua,la pasta se somete a burbujeo con oxígeno que permite el destintado si añadimos surfactantes se creaespuma q facilita el retirado de los tintes. Al final se seca a 120 ºC. La pasta debe ser blanqueada para lo quese usa hipoclorito de Na o una cloración seguida de hipoclorito (es el paso más problemático en cuanto acontaminación).

Se denomina papel reciclado al que el 90% de su fibra procede de recuperación

Papel ecológico es el que no lleva cloro en su blanqueado.

3 CALIDADES 3 USOS

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sustituto de pulpa, se pueden añadir directamente a una pulpadora sin tratamiento previo• calidad de destintamiento, han de ser destintados quimic y blanqueados con hipoclorito antes de mezclarlocon la masa ppal de pulpa. Se usa para producir papel de periódico, higiénico, etc

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calidad bruta, papeles reciclados se usan sin destintar para prod cartón de cajas, ondulado, hueveras, etc...•

RECICLADO DE PILAS

Directiva año 91 Pilas y acumuladores con más de un 0.025% de su peso en Cd o Hg deben someterse a 3acciones; recogida selectiva, reciclaje y reducción del contenido de met pesados.

Las pilas más peligrosas son las de botón pq tienen más Hg.

Para minimizar el problema lo mejor es reducir el uso, usando pilas recargables, q poseen más vida útil y segenera menos residuo. Se procede para reciclar de 2 formas;

estabilización química; preselección y trituración de la pila. La masa se lleva a un reactor se le añade aguay reactivos quim con los q se pretende precipitar los met. En este proceso se generan vaporesamoniacales q tienen q ser aspirados y tratados, se les hace reaccionar con ac sulfúrico y se formasulfato amónico q puede ser usado como fertilizante. La carcasa se separa metálica.

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Procesos térmicos; se elimina el contenido orgánico de la pila y se volatilizan los met pesados q son luegorecuperados por condensación.

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Los fangos o residuos precipitados de metales se llevan a un depósito de seguridad incluyéndolos en una fosade hormigón que se sella al ser completada.

TEMA IV VERTEDEROS CONTROLADOS

Es el sistema más ampliamente utilizado. Un 95% de los residuos generados en el mundo se depositan envertederos. Será la fase última, la q se debe evitar.

Antes un vertedero controlado era un lugar de depósito en el que a diario se tapaban los mat con tierra,actualmente es una construcción de ingeniería en la que se controlan los residuos que llegan y no se producenperjuicios para el media amb.

El vaso es un hueco natural o excavado y debe ir impermeabilizado consta de 1 capa impermeabilizante

Las zanjas o cunetas perimetrales alrededor del vaso impide q entren las aguas de escorrentía para q segeneren menos lixiviados.

Las celdas contienen el vol de mat que se depositan en 1 periodo más el mat que los cubre. A un vertederopueden llegar los R crudos o brutos, si llegan triturados el vertedero posee una vida más larga

Finalemte se sellará y se dispondrá una capa impermeabilizante con objeto de restaurar el lugar.

CLASIFICACIÓN DE LOS VERTEDEROS CONTROLADOS SEGÚN:

GESTIÓN PREVIA AL DEPÓSITO

Residuos crudos, sin procesamiento previo de ningún tipo• R triturados poseen mayor densidad dando + capacidad al vertedero• R procesados siendo rechazos no valorizables de esos procesamientos.•

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TIPO DE VERTEDEROS

de zanja, aprovechando desniveles del terreno o excavaciones ad hoc• de área, se usa una zona +− llana impermeab sobre la q se depositan los R.• de cantera; en terrazas sobre laderas o valles• mixtos entre zanja y área•

DENSIDAD DE LOS MAT QUE SE VIERTEN

de alta densidad; aquellos en los que el residuo se compacta pasando por encima maquinaria, el grosor delas capas de residuo es muy bajo y la densidad es de 1 tm/m3. Sólo se tapan los mat cuando se clausura elvertedero. Presentan una alta generación de lixiviados, así como problemas tb por insecto y roedores.

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densidad media; 0.9 tn/m3 need cubrirse periódicamente, hay pocos gases y poco lixiviado y una fteevaporación. Insectos y roedores.

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baja densidad; 0.5 tn/m3 se cubren diariamente. Se generan gases y lixiviados.•

MEDIDAS DE CONTROL NECESARIAS EN LA GEST DE VERTEDEROS.

Elección del emplazamiento adecuado◊ Limitar la prod de lixiviados◊ Recoger y tratar adecuadamente los lixiviados◊ Dar salida a los gases◊ Limit los ruidos y olores◊ Evitar vuelos de plast y papeles◊ Evitar la prolif de roedores e insectos◊ Impedir la form de polvo y humo◊

CONSIDERACIONES PARA ELEGIR EL EMPLAZAMIENTO

DISTANCIA DE TRANSPORTE, por costes lo mejor es que esté lo mas cercaposible al lugar de generación, pero debe estar lo suficientemente alejado para noproducir problemas asociados

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RESTRIC EN LA LOCALIZACIÓN No debe estar cerca de un aeropuerto (avesasociadas al vertedero) no terrenos aluviales, no zonas húmedas, no fallas ...

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CANTIDAD DE TERRENO DISPONIBLE

OTRAS COMO accesos al lugar, topografía cond climáticas, hidrología, condambientales, etc...

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COND GEOLÓGICAS E HIDROGEOLÓGICAS. Es el factor más import paraestablecer medidas de control para una potencial contaminación. Una vía nodisponible en Galicia es consultar la inf en los mapas de orientación al vertido, enellos se distinguen 3 zonas, teniendo como único fin la protección de aguassubterráneas;

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Zona desfavorable, en sus proximidades se realiza captación de agua para abastecimiento público. Matcársticos (solubles), mat con ínter porosidad granular.

Zona favorable zonas más impermeables, sitio que aun teniendo un acuífero debajo este esté muycontaminado y no se pueda recuperar a largo plazo.

Zonas que requieren estudios posteriores

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Si no se dispone de estos mapas recurrimos a los de geología local.

Los datos hidrogeológicos permeabilidad del terreno, distrib. y prof de los acuíferos nivel o variaciónestacional, etc.

TRANSFORMACIONES DENTRO DEL VERTEDERO

Ocurre una descomposición de R biodegradables o putrescibles. Este proceso es complejo, ocurrensucesivamente unas reacciones; los compuestos org naturales (ppal celulosa y hemicelulosas) sufren hidrolísisdando azúcares, a ac, ac orgánicos, glicerol que por fermentación (acidogénesis) forman H2 CO2 y acetato(que produce met y CO2) los ac grasos volátiles y alcoholes sufren acetogénesis y forman H2 CO2 y acetato.El resultado final es metano y CO2, producido tras la fase de metanogénesis

ETAPAS

HIDRÓLISIS ACIDOGÉNESIS ACETOGÉNESIS Y METANOGÉNESIS.

Los AGENTES de esta biodegradación son muchos microorg q actúan en cond húmedas. Pueden provenir delsuelo de los fangos de depuradora y de los lixiviados q se reciclan.

En la vida de un vertedero según su edad se diferencian las siguientes fases:

AERÓBIA comienza inmediatamente después del vertido. Dura unos 15 días, como hay aire entre losresiduos la respiración es aeróbica. Existe un consumo imp de O2 y N, aumentando las cantidades de CO2.se genera calor q favorece el desarrollo de los microorg simples.

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ANAEROBIA DE ACETOGÉNESIS, dura unos 60 días, se ha consumido todo el O2 hay un fuerteaumento del CO2 y disminución del N produciéndose H+ y se acidifica el medio (pH 5 o menor). Tbamoníaco y ac orgánicos (acidifican). Se prod un aumento import de las sust org disueltas lo q implicavalores altos de DBO y DQO, tb es elevada la conductividad de los lixiviados. Los valores bajos de pH +la disol de nutrientes y met pesados

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ANAEROBIA DE METANOGÉNESIS los microorg metanogénicos (anaerobios estrictos) convierten elacetato y el H de la etapa anterior en metano y CO2. Disminuye la [ac org] y aumenta el pH a 7−8.disminuye la DBO y la DQO, la cond y la [met pes] en disol ya q precipitan. Es una etapa q dura 700 días+−.

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ANAERÓBIA DE MADURACIÓN O ESTABILIZACIÓN Los residuos no degradados continúan sudegradación durante años. Los gases + imp son el metano y el CO2 pero en menor cantidad pq ladegradación es más lenta. En los lixiviados nos encontramos sust org estables de degradación lenta como achúmicos y fúlvicos Su duración es de incluso decenas de años. Se siguen prod gases y lixiviados.

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CONSECUENCIAS, GENERACIÓN DE BIOGÁS Y DE LIXIVIADOS

Biogás mezcla de gases q se encuentran dentro de un vertedero. Ppal CH4 y CO2. Otros en menor proporciónson N y O2 atm, amoníaco y comp org volátiles en cant traza.

Su producción depende del tipo de residuos, se prod una descomp rápida entre los 3−5 meses y le sigue unamás lenta q llega a los 50 años o más. De las cond amb el óptimo de humedad está entre el 50−60% la tº optde la descomp anaerob está en 30−40ºC este calentamiento se consigue por la prop descomp del res q generacalor. La max prod de gas es en los dos primeros años.

Problemas del biogas

incomodidad por malos olores (CH4, sulfhídrico y mercaptanos)•

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riesgo de incendio y explosión• desplazamiento no solo vertical sino tb horizontal• riesgo de acumulación en la base de edificios•

Sist de control del biogás

pasivos; favorecen el flujo nat del gas al ext. Se impermeabilizan la base y los bordes del vertedero yse construyen zanjas q conducen a chimeneas de ventilación por donde sale el gas. En la salida sepuede provocar una combustión

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activos; Son lo mismos pero forzando la salida mediante extractores.•

El gas extraído se puede usar para obt E eléctrica mediante turbinas, producir calor por combustión en calderay ser aportado a la red de distribución del gas.

Lixiviados Son licores de alto contenido en agua, de composición compleja y muy contaminantes. Provienendel agua q contienen los residuos, del agua de precipitación (vaso abierto), de escorrentía, agua q se infiltradesde el fondo y el agua q se produce en la descomposición de los res.

Contiene mat en suspens y disueltos, la comp. de los lixiviados es muy compleja, abundan las sust orgsolubles, los parámetro q las miden son la DBO, el C org total y la DQO, hay mucho N tanto org comoamoniacal, hay valores altos de conductiv (salinidad) y puede haber [metales pesados] y agentesinfecciosos.

Según el grado de evolución del vertedero hay 3 tipos de lixiviados

CLASE I pH ! 6.6 carga orgánica ! (79−90%) DBO/DQO > 0.3 (vert new)

CLASE II pH 6.5−7.5 carga org media dbo/dqo 0.3−0.1

CLASE III pH mayor q 7.5 carga org baja dbo/dqo < 0.1

El lixiviado tiende a moverse hacia el fondo del vertedero, si éste no estuviese impermeabilizado va a salir almedio.

GESTIÓN DE LIXIVIADOS

La situación es diferente según el tipo de vertedero, si los residuos se disponen sobre suelo compactado o no,el lixiviado podría percolar por el suelo y alcanzar acuíferos. Al pasar por el suelo puede darse una atenuaciónnatural. En el lixiviado van partículas, organismos, sust disueltas, un pH +− ácido.

SISTEMAS DE AMORTIGUACIÓN DEL SUELO

+ Filtración mecánica; partículas, coloides y bacterias van a ser retenidas en los poros del suelo, es muyactiva en la retención de bact cuando no hay grietas.

+ Intercambio iónico principalmente serán retenidos cationes (met pesados) Es importante q el suelo tengabte arcilla con una alta CIC. La MO si la hubiera tb ejerce intercambio iónico pero normalmente no hay capade MO

+ Adsorción específica enlace más fuerte q el electroestático del intercambio iónico, son enlaces covalentescon arcillas y óxidos de Fe y Al

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+ Precipitación Si se aumenta el pH se puede producir una insolubilidad de met pesados o pq otros ionesfavorecen su precipitación (Ca, Al, Fe) Si hay carbonatos y sulfatos precipitan las sales correspondientes delos met pesados

+ Complejación Si hubiese MO insoluble los contaminantes serían retenidos por ella. Pero si es solubleaumenta la solubilidad del contaminante.

Cuando el vertedero está dotado de las medidas de impermeabilización los lixiviados se acumulan en el fondodel vaso. Existen tubos de drenaje. En el fondo va una capa de grava en la q hay tubos perforados, se recicleny se evacuan o se reciclan o se tratan.

RECILCAJE DE LIXIVIADOS Si el emplazamiento del vertedero no presenta mucha precipitación se recogeel residuo y se favorece la descomposición y el mismo lixiviado termina su degradación a CO2 y metano. Tbse puede regar terrenos prox pero se juega con los mecanismos de atenuación natural.

TRATADO DEL LIXIVIADO se puede hacer un pretrat y mandarlo a una depuradora o bien un trat completoin situ por medios físicos (filtración, extracción de grasa, ...) químicos (neutraliz, oxidación,...) o biológicos(ferment aerob o anaerob.)

SISTEMA PARA IMPERMEABILIZAR LOS RESIDUOS Y LOS VASOS.

El residuo enterrado con un revest de suelo natural.

Residuo enterrado sobre un aislante de suelo natural con paredes lat (se limita la salida de agua lateral)

Residuo sobre un aislante de ingeniería.

Lo que se pretende es minimizar la entrada de agua en la instalación y minimizar la liberación de loslixiviados y recoger y evacuar el biogás y los lixiviados.

Según la EPA los sist aislantes dependen de si es un vertedero para RTP o RSU.

RTP el sistema de aislante es doble.

Sist de recogida y evacuación del lixiviado, las capas de drenaje deben tener alta permeabilidad más de 1cm/s

Por debajo una geomb (impermeabilizante) La geomb debe tener espesor> 0.76mm

Sist de detección de fugas y evacuación los sist de detección de fugas deben ser capaces de detectar la fuga en24h.

Otro aislante de geomembrana 2º

Final capa de arcilla compact (" de 0.9m y la permeabilidad < 1*10−7 cm/s;)

RSU

Capa drenante, debajo una geomb y finalmente una capa de arcilla compact (0.6m)

IMPERMEABILIZ PARA LA CLAUSURA.

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Capa superficial, de enraizamiento y crecimiento de las plantas. Puede incorporar drenaje que impide laerosión.

•

Capa protectora, Separa los R y mat de la veget de cubierta y protege las capas inf de la intrusión deplantas y animales, protege hielo/deshielo y desecación.

•

Capa de drenaje Su función es evacuar rápidamente el agua de infiltración para que esté el menor tpoposible sobre la capa barrera. Tb puede incorporar tuberías para la evacuación del biogás

•

Capa barrera; Arcilla compactada o geomb que minimice la entrada de agua y que impida la salida delgas.

•

Cámara de recolección de gases; arenas, geotextiles o georedes q permiten que el gas circule confacilidad.

•

Son materiales IMPERMEABLES (del orden de 10−10 cm/s) el suelo natural suelo mejorado suelocompactado, arcilla compactada aislante arcilloso geosintético y la geomb (de menor a mayor)

Son PERMEABLES NATURALES las arenas y gravas y SINTÉTICOS las georedes o geotextiles.

Mat usados como impermeables

La opción de usar suelo natural es cda vez menor. Si se eligen suelos mejorados con arcillas (bentonita), existeun exceso de carga − q va a ser compensada con cationes q se situan en posiciones ínter laminares. La arcillashinchables son las mejores pq si hay una grieta el humedecerse se hinchan y la cierran.

Los aislamientos arcillosos geosinteticos consisten en 1 capa fina de bentonita q se adhiere a una capa degeotextil impidiendo que la bentonita se disperse.

Las geombs son aislantes flexibles de mat plásticos, siendo el más usado el PVC y el polietileno de altadensidad. El groso 0.75−3 mm. muy baja permeabilidad

Mat sintéticos usados como conductores son;

Geotextil se usa como protector de las geomb y como primer filtro para evitar q se tapen las capas de matsfiltrantes. Son de polipropileno. Las georedes son mat entrelazados y laminas plásticas en forma de redconmucha porosidad iterior, se usan como capas de drenaje para evacuar lix y gases de vertedero. Suelen ser depolipropileno y su grosor aprox es de 5mm son capas drenantes muy eficientes y suelen llevar una capageotextil adherida.

Antes de que cese la vida útil de un vertedero hay que establecer un plan de clausura en el se debe prever;como va a ser la cobertura final, cómo se controlarán las aguas superf, cómo se controlarán los gases,control y trat de lixiviados y a q usos se destinará esa superficie.

Es difícil establecer una cobertura vegetal encima pq existe toxicidad para las raíces por [CO2] y el CH4 qdesplaza al O2 del aire. El O2 tpco está muy disponible pq el mat se compacta y tb baja disponibilidad deagua. Suele ser suelo de cubierta de baja calidad y se suele colocar una capa de 30 cm de compost encima qesponje el suelo y mejore la estructura y aporte nutrientes. Las tª altas en las zonas de raíces (hasta 38ºC) porautocalent de los residuos. Elegir la vegetación adecuada. Evitar enraizados prof, plantas tolerantes alencharcamiento, etc.

El vertido es la opción + general para la evacuación de los R, pero la mayoría de los vert no son controlados.La prod de R en Galicia es del orden de 800 tn/año Se vio q el vertido normalmente carecía de las medidas decontrol ambiental.

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Tema V INCINERACIÓN

Incineración es el procesamiento térmico de los residuos mediante oxidación química con cantidadesestequiométricas o con exceso de oxígeno.

Las principales características que presenta el proceso son:

Reducción importante del volumen de residuos, entre el 85 y 95%• Se puede recuperar energía en forma de electricidad• Única alternativa para algunos residuos peligrosos•

Pasos en una planta incineradora

Fosa de almacenamiento• Conducto de alimentación, el residuo es depositado sobre una parrilla en la que se insufla aire, desdeel fondo de la parrilla o desde la parte superior del horno.

•

Recuperación de parte de la energía (generación de electricidad)• Descontaminación de los restos producidos.•

En la incineradora no debe de haber vidrio.

Características de los residuos que van a ser incinerados

Humedad• Materia volátil es la fracción combustible del residuo que se libera en el calentamiento y que una vezvolatilizado estará constituido por CO2 metano, etano H+ una fracción hidrocarbonada compleja yvapor de agua.

•

Cenizas, si su % es elevado disminuye el poder calorífico del residuo y además las cenizas deben deser retiradas.

•

Análisis elemental, permite conocer las emisiones que se producen, son fundamentales las emisionesde SO2

•

En la combustión hay tres etapas

Secado y volatilización• Combustión de volátiles• Combustión de residuos sólidos carbonados•

(1) El residuo entra en el horno y se calienta por el aire que se ha insuflado y por el calor de las paredes delhorno. Se produce la descomposición térmica del residuo tras el secado, generándose volátiles. Lavolatilización se produce entre 200 y 750 ºC pero la principal liberación se produce entre los 425 y 550 ºC. Eltpo necesario para la volatilización depende de tipo de residuo.

(2) Se inicia por encima del residuo y sigue quemándose en toda la cámara de combustión. Es importante quehaya buena aireación para que tengan contacto y no se produzca pirolisis que provocaría la aparición desustancias tóxicas (hidrocarburos de alto peso molecular). Se requiere una Tª de combustión elevada que laaireación podría rebajar. El problema estaría entre 750 y 1000 ºC, en este rango se producirían dioxinas yfuranos. Si baja de 350 se pueden producir olores provocados por compuestos que no se degradancompletamente. Se deben conseguir Tª de entre 1200−1400 ºC para destrucción de dioxinas y furanos.

(3) 30−60 minutos. Los gases calientes pasan a la zona de recuperación del calor. Quedan residuos en laparrilla, cenizas de fondo, que van al vertedero, pero se les está buscando una utilidad. Los gases llevan

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partículas finas en suspensión, son cenizas volantes que adsorben metales pesados y son consideradas comoresiduos tóxicos y peligrosos por su tamaño tan fino.

DEFINICIONES

Humedad Pérdida de peso a 105 ºC 1 hora. ! el poder calorífico del combustible.

MO Combustible pérd de peso del R deshumectado a 950 ºC en crisol cerrado

Carbono fijado rechazo combustible una vez ret la MO comb (en crisol abierto)

Cenizas peso del rechazo tras la incineración en crisol abierto

Poder calorífico Energía liberada por Kg de residuo incinerado.

VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA INCINERACIÓN

Reducción del volumen de residuo que se lleva al vertedero (70−85%)• Recuperación de parte de energía• No se produce metano• Las cenizas de fondo pueden ser utilizadas en la construcción• Es lo más adecuado para algunos residuos peligrosos o sit climát especiales.•

Alto coste de la instalación, need gran cantidad de residuos (se recicla menos)• El tratamiento se hace por el poder calorífico, interesa quemar papel, cartón...•

CONTAMINACIÓN

Los principales contaminantes serían el material particulado (polvo), los gases ácidos (clorhídrico,fluorídrico y SO2) los metales pesados (Hg y Cd), si la eficiencia de la combustión no es adecuada sepodrían producir compuestos orgánicos muy tóxicos PAH (hidrocarburos aromáticos policíclicos)

Los niveles de emisión a la atmósfera están regulados por directivas. Inicialmente se regularon las condicionesde mínima temperatura del gas, tiempo de residencia de los gases en la caldera y el nivel de O2.Posteriormente en un borrador ya se daban límites de las emisiones.

SISTEMAS DE CONTROL DE CONTAMINANTES;

CENIZAS VOLANTES

Precipitadores = Filtros electroestáticos. Es el que más se usa. Consiste en hacer pasar la corriente de gasa través de unos electrodos entre los que se establece una diferencia de potencial. Los e− libres se adhierena las partículas cargándolas −. Estas partículas migran hacia el electrodo positivo donde se retiran. Resultamuy eficaz para retirar partículas de diferente tamaño. Casi 100% mayores de 10 micras y el 93% paramenores de 2 micras

•

Ciclones. No son tan eficaces, se usan antes que los precipitadores, se retiran las partículas más gruesas(mayores de 15 micras). El gas se introduce tangencial en un sistema en el que se forma un ciclón de aire,las partículas chocan contra las paredes y caen al fondo y son recogidas. El gas asciende +limpio.

•

Filtro de Mangas. Son mucho más eficaces para las partículas finas. Son un conjunto de bolsas de tela através de las cuales entra el gas de combustión atravesando los poros de la tela reteniendo las partículas.Cada vez se reduce más el tamaño de poro de la tela. En estas telas se fijan los contaminantes. Los sist delimpieza de estos filtros pueden ser por glopeo, por vibración o por aire o chorros de aire a contracorriente.

•

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Lavadores de gases. (para retirar gases ac)•

Sist seco; se inyecta un adsorbente en forma de polvo, q captará el gas y q se recogerá en los filtros demangas.

Sist semiseco; se inyecta una lechada adsorbente, al contactar con el gas se evapora y actúa como un sist seco.

Sist húmedo; se usan torres de lavado en las q se pulveriza el líquido lavador y se pasa el gas a través de él,lavado alcalino para ácidos y ácidos para alcalinos.

Filtros de carbono activo. Se usan en la etapa final de la depuración de los gases de combustión. El gas sedistribuye de manera homogénea por estos filtros y se reducen las dioxinas y furanos, met pesados, etc.

•

MET PESADOS

Algunos poseen un punto de ebullición moderado (Hg, Cd) con lo que se volatilizan y son arrastrados porlos gases y al enfriarse pueden condensarse como aerosoles en el horno o pueden adsorberse en laspartículas de la chimenea. Aquellos que poseen el pto de ebullición mas alto permanecen en las escorias(Fe, Cu). Pb y Zn en ambos.

Para eliminarlos, los que se adsorben en partículas se retiran con éstas.

ACIDOS O TÓXICOS

Los residuos pueden contener restos de Cl, S, N o F, que pueden generar en la combustión de gases tóxicos ycorrosivos. Hay dos sistemas. Uno es hacer reaccionar los ac con una base (óxido de calcio = cal viva,hidróxido de Ca o sosa

(NaOH). 1. Usar una disolución de algunos de estas bases (depuración húmeda) haciéndolo circular acontracorriente con el gas. El problema es que se pueden generar fangos de difícil gestión, de modo que se hasustituido por la depuración seca (2) en la que se introducen gotas finas eliminando la producción de lodosporque el calor del gas los evapora transformándolos en partículas que son retenidas por el filtro de mangas.

SIST PARA RETIRAR NOx

El más común en el NO (90%) y el NO2 (10%) Tb procede del N del aire durante la combustión ellodebemos de conseguir que la Tª no sea demasiada alta y reduciendo los contenidos de O2 en la cámara decombustión, una vez producido su retirada se consigue añadiendo amoníaco (NH3) Esta adición se puedehacer en presencia o no de catalizadores Si la reacción es no catalítica se requieren Tº de 870−900 ºC amenores Tª la reacción es muy lenta y no se produce la eliminación de los NOx. Si es catalítica la Tª se rebajaa 300−400 ºC y se consigue una eliminación del 90% de los NOx. Pero no es un sistema apto para RSU pq elcatalizador se envenena con Pb.

PRODUCTOS DE UNA COMBUSTIÓN INCOMPLETA

CO PAs dioxinas y furanos. Se producen cuando los gases que se desprende no se queman por completo(Tª insuficiente, bajo O2, tiempo de residencia de los gases en la cámara insuficiente, poca turbulencia) Lascondiciones de combustión incompletas se producen a Tª inferior a 800 ºC. Los hidrocarburos aromáticospolicíclicos (PAs) son compuestos bencénicos policondensados. Están presentes en el medio aunque la mayorparte son antropógenos. Se producen en el funcionamiento de centrales térmicas y en la combustión demotores diesel y gasolina. El riesgo principal de estas sustancias ac es que son cancerígenas.

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Las dioxinas y furanos son comp aromáticos clorados const por 3 anillos. En las dioxinas la unión entre losanillos bencénicos se realiza por dos átomos de O2 mientras que en los furanos la unión es a través de un soloátomo de O2. Existen 75 isómeros de dioxinas y 135 de furanos. Las propiedades que presentan son:

Poco solubles en agua tanto menos cuantos + at de Cl posean, alto pto de ebullición y fusión• Poco volátiles y se descomponen rápidamente por acción de la luz, pero en el agua o en el suelo sonprácticamente inalterables. Siendo bioacumulados.

•

No todos los isómeros presentan la misma toxicidad. El más tóxico es el TCDD. Cuando se habla deequivalente tóxico nos referimos al valor de toxicidad con respecto al TCDD.

•

HIPÓTESIS DE FORMACIÓN DE DIOXINAS Y FURANOS EN INCINERACION

Se supone que las dioxinas y furanos se encuentran en los residuos y q por su estabilidad térmicaresisten el proceso de combustión, incluso con Tª mayor de 800 ºC, recuperando su estructura inicial.

•

Existencia de precursores en los residuos (no se excluye la hip anterior)• Sínt de novo a partir de spp orgánicas y de sustancias que funcionan como donadoras de Cl, ejcombustión incompleta de lignina q darían compuestos fenólicos junto con la de plásticos que daríanclorhídrico, la mezcla produce los precursores.

•

NORMATIVAS. Existe una normativa europea que controla los dos aspectos;

La combustión debe realizarse a Tª superiores a 1000 ºC El tpo de residencia debe ser superior a 1 s conexceso de oxígeno y turbulencia que asegure buena mezcla.

•

Reducción de la combustión de plásticos clorados•

Entre 800−1000 ºC intervalo óptimo de regeneración de dioxinas y furanos por lo que se debe enfriarrápidamente por debajo de esta Tª.

RESTOS

Las cenizas de fondo son residuos no quemados, formados ppalmente por óxidos. Si se queman los residuosbrutos puede haber mucho metal, vidrio y MO no quemada. La cantidad de MO no quemada indica elrendimiento de la combustión.

Las cenizas de fondo normalmente van al vertedero, se intenta usarlas en construc.

TEMA VI COMPOSTAJE

Según la legislación vigente el compost es todo producto finalmente obtenido por fermentación controlada deresiduos sólidos si cumple las siguientes condiciones;

Más de 25% de MO, más del 0.5% de Norg, humedad menor que el 40%. Ep 90% con un tamaño departícula menor que 9 mm

El compost es el result de la descomp aeróbia. El anaeróbico (biometanización)

COMPOSTAJE AEROBIO

MO + O2+ microorg = compost (MO estable)+células nuevas de microorg + CO2 +H2O +NO3− +SO42−+calor

OBJETIVOS DEL COMPOST

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Reducir el volumen de los residuos

Transformación MO degradable en un compuesto estable

Destrucción de patógenos indeseables que puede haber en los RSU

Obtener un producto q pueda ser usado como sustrato para desarrollo vegetal y como fertilizante

Retener el max contenido de nutrientes (N,P,K)

SISTEMAS DE COMPOSTAJE

SEGÚN GRADO DE AISLAMIENTO•

1.1 Abiertos, al aire libre aunque generalmente bajo una cubierta

1.2 Semicerrados, en naves +− cerradas con algún sist de succión de gas hacia filtro

1.3 Cerrados en recintos totalmente herméticos, con control exhaustivo de Tª, humedad y con recirculación

Según la aireación del material•

2.1 Dinámicos; la masa se remueve mecánicamente para que se airee

2.2 Estáticos; El aire se insufla desde la base de los residuos

La forma más fácil para compostar es el compostaje en HILERA. El tamaño de la partícula debe ser adecuado,para ello hay trituradoras. El contenido en humedad debe estar entre el 50−60%. La velocidad del proceso dpddel volteo.

HILERAS DINÁMICAS se voltean dos veces por semana

HILEDAS ESTÁTICAS hay tubos de aireación del compost en base de la pila de R.

COMPOSTAJE EN CONTENEDORES, es un sistema cerrado con un doble fondo para recogida delixiviados y ventilación

COMPOSTAJE EN REACTORES Aceleran el proceso de compostaje a 48h o 10 días, pero el producto debesometerse a una maduración en una nave cerrada.

COMPOTUNEL Es una mezcla de compost en hilera y en contenedor. Los compotúneles son recintosherméticos construidos en hormigón con unas dimensiones de 3−8 m (alto y ancho) y una longitud de entre 10y 40 m. Tienen una entrada aislante por la que se introduce el material que avanza hacia una salida. Hay uncontrol de la humedad, Tª y aireación y tb un control muy estricto de los lixiviados y gases. Se recogen loslixiviados y se utilizan para rehumectar el residuo y se insufla aire en el túnel. Los gases que se recogenbien por presión positiva o por aspirado pasan por un biofiltro.

Los microorg presentes en el compost son los que llevan a cabo la transformación biológica. Son aeróbiosobligados y facultativos. En una 1ª etapa se da una rápida descomposición de azúcares y ac orgánicos. Estadescomposición la producen las bacterias mesófilas (20−50ºC óptimo 35) Se produce un aumento de la Tª ylos mesófilos desaparecen actuando ahora las bacterias termófilos (45−75 óptimo 55ºC) luego continúan loshongos termófilos. Una vez llegado el período de maduración aparecen los hongos actinomycetes.

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Pueden compostarse los residuos orgánicos, madera, restos de jardinería, purines, estiércoles, fangos dedepuradora y residuos de cosechas.

CONTROL PARA UN BUEN COMPOSTAJE

Tamaño de partícula, deseable entre 1−5 cm. Es deseable que los residuos tengan menos de 5 cm ya quecon tamaños mayores se ralentizaría el proceso, pero no menores que 1 cm pq se formaría una masa pocoaireada

•

Relación C/N es el parámatro más importante el valor idóneo está en torno a 25. Cuando el N presentavalores altos (la relación disminuye) y pueden desprenderse gases amoniacales que dan malos olores y tb sepierden nutrientes. Cuando el C es mayor los microorg llevan a cabo la descomposición de forma más lentay el N2 de inmoviliza (queda fijado en las clas de los microorg.) de manera q no está disponible para lasplantas. (Esto se soluciona compostando junto a restos ricos en C los lodos de depuradora que son ricos enN, equilibrando así la mezcla)

•

Tª en el caso del compostaje aerobio hay dos rangos de Tª. Mesófilo (30−38) y termófilo (55−60) Duranteel proceso se producen reacciones exotérmicas en los primeros días se superan los 50 ºC, si se remueve elmaterial la Tª disminuye unos 5−10 ºC y se mantiene la actividad de los microorg mesófilos. Se necesitaalcanzar una Tª elevada que garantice la asepsia del compost, pero si es demasiado alta se provoca unapasteurización de los microorg incluidos los beneficiosos. La temperatura debe mantenerse entre los 55−60ºC

•

pH influye en la velocidad de las reacciones, entre 5.5−8 aunque durante el proceso se dan variaciones en elmismo; pH 5.5−6 es el inicial y se observa una descomposición y liberación de ac orgánicos quedisminuyen el valor del pH hasta 4.5−5 en los primeros días. Luego vuelve a ascender hasta valores de7.5−8 estabilizándose en torno a 7

•

aireación, se recomienda un contenido en O2 del 18%•

PROBLEMAS DEL PROCESO

OLORES riesgo asociado a la aparición de condiciones anaeróbias (ac butírico), para solucionar el problemadebe elegirse adecuadamente la ubicación de la planta y tener muy en cuenta que el microclima de la zona.Debe llevarse a cabo una correcta gestión del proceso. Debemos controlar la aireación y la relación C/N peroque no haya desprendimiento de NH3, evitar la excesiva humedad y voltear el suf nº de veces. Debencolocarse filtros de material vegetal o compost ya elaborado que retengan los olores. Algunos microrg soncapaces de transformar los gases responsables del olor (tb la corteza de pino con un determinado diámetro)

RIESGO PARA LA SALUD PÚBLICA puede aparecer gérmenes bacterianos y patógenos. Se controlan conla Tº adecuada. Primero rápido aumento de Tª durante 30−60 min y luego una bajada. Para destruir losmicroorg debemos mantener una Tª de la masa de unos 55 ºC durante varios días.

PRESENCIA DE METALES PESADOS Algunos elem como el Cd son tóxicos en bajas []. Pueden procederde los residuos utilizados en el compost (pilas) o del desgaste de las máquinas trituradoras. Como posiblesolución se propone la separación en origen de los residuos problemáticos.

DIGESTIÓN ANAERÓBIA

En los últimos años se está llevando a cabo un compostaje anaerobio en condiciones controladas, sacandopartido al biogás (metano + CO2) que se produce. MO+ H2O + microorg = MO estabilizada + CO2+ CH4+NH2+ SH2+ Calor

El proceso tiene dos utilidades, una es formar el compost y otra es la generación de biogas que se aprovechapara producir electricidad que es consumida en la propia planta (20−30%)

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Sólo se ha probado con algunos residuos, pero no se encuentra tan extendido como el proceso aeróbio.

SEGÚN LA RELACIÓN AGUA SÓLIDOS

Digestión anaeróbica seca = 30−35% Residuo seco

Dig anaerob semihúmedo 20% RS

Dig anaerob húmeda menos del 8% RS

USOS Y CALIDADES DEL COMPOST

Aspecto y olor aceptables• Higienización correcta• Bajo nivel de impurezas y contaminantes• Buen nivel de componentes útiles desde el pto de vista agronómico• Cierta constancia en sus características•

Todos los aspectos podrían concretarse en: Color oscuro, tamaño de partícula uniforme, olor agradable atierra, sin impurezas identificables visualmente (vidrio metales plástico) niveles mínimos de metales pesadosy de herbicidas y pesticidas, alto cont en MO y nutrientes sin organismos patogénicos ni semillas viables demalas hierbas.

Orden del 28 mayo 1998 sobre fertilizantes, se exige al compost que tenga una MO de al menos 25%,humedad máxima del 40% que el 90% del total de las partículas sean mayores de 25mm y que losmateriales plásticos y otros inertes estuviesen en tamaño menor de 10 mm. Debe indicarse si supera el 1%de N total. En met pesados (mg/kg mat seca) Hg 7, Cd 10, Ni 120, Pb 300, Cr 400, Cu 450, Zn 1100.

GRADO DE MADUREZ Se determina por diferentes métodos. Los biológicos lo miden a partir de laactividad microbiana del compost, por medidas respirométricas (DBO, desprendimiento de CO2) Otra víasería determinar la activ enzimat. Los Fisicoquím usan relaciones C/N. Suele considerarse que si es >20 elcompost está maduro (no extricto, pq lo que importa es la evolución de esta relación) Otros parámetros sonel incremento de cenizas, determinar la disminución de la MO hidrolizable en ácidos. La caracterización delas sust húmicas, o el seguimiento del estado redox del compost que tiende a disminuir durante elcompostaje, pero no se deberían de alcanzar valores q alcancen sulfuros, nitritos, amonio. Se valora lacapacidad de autocalentamiento del compost. Incremento de la capacidad de intercambio catiónico.

Otro método sería el ensayo con vegetales, con la fase acuosa del compost y se compara el desarrolloradicular la germinación de semillas, etc.

USOS DEL COMPOST (4)

Como enmienda orgánica; adiciones de MO al suelo pq esto es indicativo de calidad, sin olvidar qaportamos ade+ nutrientes

•

Fertilizante• Mulch incrementa la humedad del suelo y evita el crecimiento de malas hierbas• Sustrato sustituto de turbas o suelos naturales•

El compost se utiliza para la corrección de suelos agrícolas, restauración ambiental, jardinería y paisajismocomo sustrato para césped.

VENTAJAS DEL COMPOST

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Propiedades físicas; se mejora la estructura del suelo ! la porosidad., se mejora así la aireación, lapermeabilidad, retención de agua, resistencia a erosión. Tb aumenta la Tª del suelo.

•

Incrementa el pH y el CIC aporta macronutrientes (N,P,K) y oligoelementos (Bo, Cu, Fe, Zn, Mn...) mejora la activ biológica del suelo favoreciendo el desarrollo de microflora, mayor desarrolloradicular...

•

INCONVENIENTES DEL COMPOST

Efectos derivados de los materiales compostados

Exceso de salinidad por compostaje de residuos de comida• Presencia de metales pesados q puedan ser perjudiciales para plantas animales... tener en cuenta q unnivel mínimo tolerable depende del tipo de metal pesado del que se trate, muchos sonbioacumulables, como el Cd q al [] en los tejidos vegetales y son ingeridos por los animales, siendoentonces tóxicos.

•

Efectos derivados del proceso de compostaje

Malos olores• Presencia de fitotóxicos y gérmenes patógenos• Semillas indeseables, materiales inertes• Posible bloqueo del N del suelo si la relación C/N no es adecuada.•

TEMA VII LODOS DE DEPURADORA

Lodos son subproductos generados en procesos de depuración de aguas.

Son el resultado de un tratamiento 2º = retirar los resto de MO. Se le puede adicionar sales de Al que floculanla MO. Como consecuencia se producen fangos de depuración ricos en P y N. También se les puede aplicarun trat 3º que es reducir las cantidades de P y N que poseen, pero es menos habitual. Presentan un elevadoproblema de gestión, para el 2005 la poblaciones de más de 2000 hab. deben tener un trat 2º. Las opcionespara el tratamiento de fangos son varias. Agricultura, vertederos, incineración u otros destinos. Actualmenteexiste un real decreto que regula tres aspectos:

Valores límites de metales pesados en los suelos candidatos a recibir fango• Establecen límites máx. de metales pesados q pueden adicionarse en 10 años• Se establecen valores diferentes según el pH del suelo. Suelos más ácidos metales pesados másbiodisponibles

•

Los metales pesados poseen mas toxicidad y persistencia. El caso del Cd es muy importante pq puede estar enfangos y es tóxico a muy bajas [], y se transfiere muy fácilmente del suelo a la cadena trófica.

Los fangos que derivan de sustancias orgánicas artificiales como los PCBs son más tóxicos. Derivan deplaguicidas, actividad industrial, productos de limpieza. Son poco solubles en agua, relativamente estables ydifícilmente biodegradables. Suelen tener alta afinidad por lípidos acumulándose fácilmente en los dif nivelestróficos. Cuando se aplican al suelo son adsorbidos por la fase sólida y pueden sufrir procesos de degradaciónfotoquímico, químico y microbiano. España ni Europa poseen legislado este tema, en EEUU prohibido lodoscon [PCBs] superiores a 50 mg/kg de mat seca.

Otro problema imp es la presencia de org patógenos. La superv de estos org cuando se aplica al suelo esmenor. La Tª humedad pH radiación solar así como la acción antagónica de la microflora del suelo influyenen la aparición de estos microorg.

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La aplicación de fangos al suelo sólo es posible cuando ha sufrido un proceso de estabilización qgarantice la estabilidad de la MO y q ofrezca garantías sanitarias para ello, ade+ de utilizar lodos tratados sedeben de seguir unas normas de aplicación. En praderas deben pasar3 semanas desde la última aplicaciónantes de que entre el ganado. En cultivos hortícolas y frutícolas no deben aplicarse lodos durante el periodovegetativo. Si están en contacto con el suelo y se consumen en crudo se incrementa el periodo de seincrementa el periodo de seguridad a 10 meses antes de la cosecha y durante la cosecha. Hay q tener unregistro de utilizadores de lodos.

TEMA VIII RESIDUOS AGRÍCOLAS Y GANADEROS

El tipo de residuos es muy diverso. Los ganaderos son muy abundantes, ricos en MO y se pueden utilizarcomo fertilizantes. El problema es que se ha sustituido el sistema tradicional en ciertas zonas por otro sistemade ganadería extensiva q es grave en el caso de la ganadería porcina porque no se posee la superficie agrarianecesaria para verter los residuos generados por los porcinos. Es difícil su almacenamiento. Existen dos tiposde deyecciones, las sólidas o estiércol (bovino y gallinas) y las líquidas o purín (bovino y porcino)

Los purines son los que mayores problemas presentan. La aplicación de estos al suelo tb tiene

ventajas por su alto cont en MO aportando directamente nutrientes (N,P,K)

inconv son debidos a la contaminación biótica y abiótica. El poten contaminador abiótico se debe a laaplicación en exceso con riesgo de lixiviación hacia cauces de N, P o K y metales pesados. En el caso del N laforma más imp en purines es el amonio, q en el suelo se oxida rápidamente a nitrato. [] elevadas de nitrato sehan relacionado con anemias infantiles y metahemoglobulemia en rumiantes. Si el purín está en condreductoras puede haber nitrosominas con riesgo de producir cáncer. El K aplicado en suelos deficientes en Mgse agrava el problema pq se dificulta la absorción del Mg por competencia con el K. El fósforo está enforma fácilmente movilizables por lo que puede ser fácilmente lavado y arrastrado a las aguas provocandoeutrofización. Los metales pesados (Cu Zn) pueden estar en altas cantidades sobretodo en purín porcino yquedar acumuladas en los suelos alcanzando niveles de toxicidad, siendo un problema a largo plazo.

La adición de purín aumenta la DBO generando anoxia. Tb hay riesgo de transmisión de patógenos. Alaire puede contaminarse con malos olores. El problema mayor de la contaminación aérea es la que se hace porpatógenos. La distribución del purín por mangueras a grandes alturas y presiones provoca la dispersión depatógenos a grandes distancias, aumentando así el riesgo de contaminación. En aguas tb se producecontaminación no pudiendo ser aplicados directamente a los cauces. Los purines se añaden al suelo q tienepoder depurador, pero llegan al agua contaminada. Hay 3 vías por las que el purín se mueve y depende de lavegetación, climatología y caract del suelo. El poder depurador es eficaz en vía profunda y muy escaso en víasuperficial. El 90% del purín en Galicia sigue la vía subsuperficial.

DEPURACIÓN DEL PURÍN POR EL SUELO

Cuando se añade el purín lo primero q se observa es una capacidad filtrante del suelo, disminuye la DBO,se retienen bacterias (1 m de suelo sin fisuras retiene casi todas las bacterias del purín) pero los virus sedesplazan a más distancia. Tb hay flora q biodegrada comp org pero hay mucha heterogeneidad y no todosson fácilmente biodegradables. Después de un año permanece el 30−50% del purín. Altas [] de sust provocancostras orgánicas en los suelos favoreciendo la escorrentía superficial. El último mecanismo es la capacidadde retener cationes o aniones. A la hora de retener cationes es importante el K q podría ser retenido en elCIC pero si hay altas precipitaciones es lavado del suelo. La retención de aniones podría retener virus y MO(bajando la DBO).

Cuando la intensidad de lluvia es mayor que la conductividad hidráulica el purín puede desplazarsesuperficialmente. El periodo de aplicación del purín no debe de coincidir con lluvias intensas. Se recomienda

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la utilización de filtros verdes para reducir la contaminación. La legislación que existe es la aplicable a lasaguas q en muchos casos están cont por residuos org. No se debe de aplicar a menos de entre 10−2 m de uncauce de agua, ni a menos de 30−35 m alrededor de zonas donde se capte agua para consumo humano o deganado. Frecuencia de 3 ó 4 veces al año. Es adecuado q el purín esté almacenado durante al menos 3 mesespara disminuir el nº de microorg, es adecuado que haya fermentado.

Para determinar el riesgo de contaminación de aguas por purines se usa el cociente carga gandera/superficieagrícola útil. (cultivos, prados y pastizales)

La carga ganadera se usa en unidades de ganado bovino para lo q convertimos en unidades de ganadobovino equivalentes. Pero no es del todo exacto pq el q mayor riesgo presenta es el ganado porcino, pq tienenmás N además es el ganado más frecuente. Los límites de aplicación al suelo son de 170 kgN/Ha. Galiciatienen una densidad de ganado bovino relativamente alta y muy elevada de porcino. Al valorar si existecontaminación se observa que la cont de nitratos aunq puede considerarse moderada es la más elevada de lazona del atlántico español y q existe una cont microbiológica elevada.

Se puede optar por el tratamiento de residuos, se intentan obtener efluentes que puedan echarse al suelo oser vertidos en cauces directamente. Se obtiene una fracción sólida y una líquida. Los vertidos a cauces estánpermitidos por la normativa de 1991 si; la DBO5 (20ºC) " 25 ppm de O2, si la DQO " 125 ppm Sólidos ensuspensión " 35 ppm si el P total < 2 ppm y si el N total < 15 ppm

OPCIONES DE TRATAMIENTO

Todavía son sist poco implantados. El tratam debe ir precedido de un pretratm q consiste en la separaciónde sólidos y líquidos. Separando los sólidos se disminuye la comp. org y serán menos costosos los tratposteriores. Puede hacerse por centrif, por tamización, por exclusión y por gravedad. Pueden añadirse fluidosdesodorizantes que reducen la emisión de malos olores y fluidificantes que evitan la formación de costras. Enel caso de producción biológica el objetivo es digerir la MO e iniciar los procesos de nitrificación delamoníaco.

Tratamientos:

Físico−Químicos•

Floculación, aumentan el volumen de las partículas provocando que sedimenten, decantación más rápida.

Desecación, no es muy empleado por su alto coste energético.

Biológicos•

Es el más utilizado. Aprovecha la flora microbiana de los purines para degradarlo y reducir la cargacontaminante. Dos tipos

Aerobios, se adiciona oxígeno, alto coste E se reduce la prod de olores pq se evita la descomp anóxica y pqse oxida el N aminoacidico pasando a nitratos

•

Anaerobios se usa más este. La MO se degrada prod un residuo org estabilizado y un biogás const por CO2y metano, sulfhídrico y otros comp aromáticos. comp. típica del biogas (CH4 50−70%; CO2 30−50% H2S1% H2 2%) Este biogás es usado como fte de energía.

•

Se puede realizar un postratamiento que puede basarse en procesos fis−quim q normalm resultan costosospara una explot ganadera, siendo más utilizados los procesos de bajo coste (lagunaje, y filtros verdes). Losefluentes se almacenan en lagunas unos 120 días y el proceso de depuración puede reforzarse cultivando algas

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o plant macrófitas. Los efluentes se pueden añadir tb al suelo de manera controlada y sobre el suelo se plantanspp forestales o bien veget de cañas, juncos q contribuyen a absorber y retirar el exceso de nutrientes.

SOLUCIONES PARA LA GESTIÓN DE RESIDUOS GANADEROS

Adaptación de nuevos cultivos agrícolas cercanos a las explotaciones ganaderas para facilitar losperíodos de abonado y disminuir los vert incontrolados

•

Redistrib de todos los residuos ganaderos entre toda la superficie agrícola del municipio o comarca,aplicando cantidades homogéneas inferiores a 50 Tn*Año/Ha

•

Almacenar los residuos durante al menos tres meses• Prohibir el vertido incontrolado de residuos• Control de los cantidades y formas de abonado con estos residuos• Realizar el trat de residuos y depuración de efluentes•

TEMA IX RESIDUOS INDUSTRIALES

Def. Materiales sólidos generados en la industria q no han alcanzado valor económico en el contexto enel que son producidos.

En Galicia destacan 5 grandes sectores generadores de residuos; la transform de Al, el refinado del petróleo, laindustria de la pasta y el papel, la generación de energía eléctrica y la minería de piedra natural y ornamental.

Atendiendo a la peligrosidad podemos diferenciar RESIDUOS PELIGROSOS los que figuran en la lista deres peligrosos aprobada en el Real Decreto 952/1997, los recipientes envases que los contuvieron, los q fueronclasif como peligrosos por la normativa comunitaria y los q pueda aprobar el gobierno con conformidad con lanormativa comunitaria y los otros convenios internacionales.

RESIDUOS NO PELIGROSOS los q no entran dentro de lo anterior los R inertes, q son los q noexperimentan transform físico−químicas ni biológicas significativas pq no son solubles ni combustibles niafectan a otras materias con las que entran en contacto, de modo q no dan cont del medio ni perjuicios para lasalud humana.

RESIDUOS MÁS IMPORTANTES EN GALICIA

De la prospección, extracción preparación y otros tratamientos de minerales y canteras. Lignito pizarragranito y residuos de la prod de alúmina aluminio 90% de los res industriales

•

Inorgánicos de procesos térmicos• De la construcción y demolición• Varios como aceites usados prod papel y cartón, Transf. de la madera...•

PROD DE RES PELIGROSOS EN GALICIA

0.35 tn/año = 0.6% de los res ind. Dentro de res peligrosos destacan los aceites usados (74%) Son tb signif losresiduos marpol q son mezclas de agua con hidrocarburos generados en el sector naval.

DISTRIB. DE RES IND

11 empresas generan el 98% de los residuos. A Coruña (lignito para prod de energía lect, tb el ref de petróleoy a la obt de Al) y Ourense (extracción de pizarra).

SIT ACTUAL DE LA GESTION DE RES IND EN GALICIA

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Entre las opciones actuales de trat se encuentra el centrode trat de res peligrosos de As Somozas. En 1999gestionó el 60% de los res peligrosos de Galicia. Los res Marpol se gestionan por otro lado y 1º se retira elagua del aceite (hidrocarburos) y luego el 95% del residuo se recupera en refinerías y el 5% se va a valorizarenergéticamente.

Los demás residuos ind se reciclan normalmente en la prop explotación, en la regeneración de escombreras yhuecos de la explotación.

Res inorg de procesos térmicos Cenizas volantes y escorias de fondo q van a vertederos controlados por lasempresas. Tb escorias de fusión del sector metalúrgico q son objeto de reciclado de trat en el CTRIG yacumulado en el vertedero.

Res de demolición y construcción. Se depositan en vertederos control.

RESIDUOS TÓXICOS Y PELIGROSOS

RTP materiales sólidos pastosos líquidos y los gaseosos contenidos en recipientes q su productor destina alabandono y contengan en su composición algunas de las sust y materias q figuran en el anexo de la LeyBásica de RTP (20/1986) en cantidades y [] tales q representen un riesgo para la salud humana, los recursosnaturales y el m amb

LEY BÁSICA DE RTP

Se ha de garant por si mismo o por entrega a gestor autorizado la protección de la salud humana, ladefensa del m amb y la conserv de los recursos nat

•

Se han de separar y no mezclar los residuos• Envasar los residuos y etiquetarlos• Registro de los residuos prod o importados así como el destino de los mismos• Suministrar a las empresas autorizadas para la gestión la inf necesaria para llevar a cabo el adecuadotrat y eliminación

•

Presentar un informe anual a la administración indicando calidad cantidad naturaleza del residuo,destino final, producidos e importados e informar en caso de desaparición pérdida o escape del res.

•

Los gastos de la gestión de los RTP corren a cargo de las personas o entidades productoras o de losgestores

•

La adm debe fomentar la recuperación de E y materias primas en los residuos, la transform de res enmat inocuas y el desarrollo de nuevas tecnologías tanto de eliminación como de procesos pocogeneradores de residuos

•

Se faculta a las administraciones públicas para crea y favorecer bolsas de gestion de residuos q seríancentros de inform con datos relativos a los mat primas contenidas en los residuos q sean susceptiblesde aprovechamiento por terceros.

•

IDENTIFICACIÓN DE RPT

Consiste en un conjunto de 7 códigos q usan letras mayúsculas con claves numéricas q dif entre categorías.Suministran una inf q permite la identif del R

Razones de por qué los residuos deben ser gestionados Q• Operación de gestión; D operaciones de depósito q no conducen a una posible recuperación regeneraciónreutilización reciclado o cualquier otra utilidad de los residuos. R operaciones q sí llevan a una posiblerecuperación o cualquier otra utilización del residuo.

•

Tipos genéricos de residuos peligrosos L líquido P pastoso (lodo) S sólido G gaseoso el nº que acompañaa la letra indica el tipo de residuo (1 = hospitalario)

•

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Componente tóxico C• Características del residuo peligroso H (explosivo, cancerígeno...)• Actividad generadora del residuo A• Procesos en los que se genera el residuo B•

Al final tenemos Q−//D(R)−//L(P,S,G)−//C−//H−//A−//B−

Sólo se consideran RTP los que en su identificación poseen códigos C " 0 y H.

MÉTODOS DE CARACTERIZACIÓN DE RTP.

Un residuo con C " 0 y H tiene la consideración de RTP si cumple alguna de las siguientes características

Pto de inflamación inferior o igual a 55 ºC• Corrosividad; si es acuoso de pH menor a 2 o superior a 12.5; si siendo líquido corroe más de6.35 mm de espesor de acero por año a 55 ºC; si causa daños graves en los tejidos humanos porexposición durante un tpo no superior a 15 min por inhalación o contacto con piel u ojos.

•

Q presente alguna de las caract siguientes;•

Ser normalmente inestable y experimentar fácil cambios violentos sin detonación

Reac violentamente con el agua

Formar mezclas potencialmente explosivas con el agua

En contacto con el agua o el aire húmedo desprender gases fácilmente inflamables y/o tóxicos en cantpeligrosas

contener sustancias como cianuros, sulfuros u otras que a pH entre 2−12.5 puedan generar gases tóxicos

poder detonar o reaccionar explosivamente cuando se somete a una fte energética de iniciación o si secalienta bajo confinamiento

detonar o reaccionar explosivamente en cond normales de P y Tª.

Que contenga un producto cancerígeno o probablemente cancerígeno en una [] mayor o igual al0.1%

•

Q contenga sust cancerígenas, mutagénicas o teratogénicas definidas• Se establecen limit para las toxicidades• Q los lixiviados obtenidos presenten una CL50 menor o igual de 750 mg/l•

Si el productor de un residuo q tiene código C " 0 considera q no es tóxico ni peligroso tendrá q demostrar qno cumple ninguna de las 7 caract señaladas.

Se define como:

explosivos aquellas sust capaces de explosionar bajo el efecto de una llama o que son más sensibles a loschoques o a la fricción que el DNT.

inflamables sust cuyo pto de destello sea igual o sup a 2 ºC e inf o igual a 55 ºC

irritantes sust o preparados no corrosivos q por contacto inmediato, prolongado o repetido con la piel o

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mucosa puedan provocar una reacción inflamatoria

nocivos sust q por inhalación ingestión o penetración cut puedan producir riesgos de gravedad limitada

tóxicos sust q por inhalación ingestión o penetración cut puedan producir riesgos graves, agudos o crónicos,incluso la muerte

cancerígenos sust q por inhalación ingestión o penetración cut puedan producir cáncer o aumentar sufrecuencia

corrosivos sust y preparados q en contacto con los tejidos vivos pueden ejercer sobre ellos una accióndestructiva

teratogénicos sust q por inhalación ingestión o penetración cutánea puedan inducir lesiones en el feto durantesu desarrollo intrauterino

mutagénicos sust y prep. q por inhalación ingestión o penetración cutánea puedan prod alteraciones en el matgenético de las clas.

TEMA X RESIDUOS MINEROS

PRINCIPALES IMPACTOS Q CAUSA LA MINERÍA

Causa modificaciones de las formas naturales del terreno, frecuentemente con la aparición de pendientes muyacusadas o paredes verticales. Se asocia tb con una escasa cobertura vegetal, debido a las propias actividadesmineras, y a la dificultad de instalar una cobertura al final de la explotación.

Alteración profunda de la red hidrogáfica. Suelen coexistir zonas en las que se acumula el agua con otras enlas que hay una rápida escorrentía en superficie. Se afecta a la calidad del agua

Destrucción o modif. Prof de los suelos q son erosionados enterrados o sacados de su sitio original.

La legislación se refiere a impacto ambiental

PRINCIPALES RESIDUOS GENERADOS

Materiales estériles, de cobertura y pueden depositarse en escombreras o balsas.

PPALES LIMIT EN ESTOS SUELOS

Textura desequilibrada

Ausencia o escasez de estruct edáfica

Anomalías en las propiedades químicas, fuerte oxidación y acidificación en suelos gallegos que conlleva unaalta CE en la solución del suelo y q alcanzan niveles tóxicos de algunos elementos

Ruptura de los ciclos biogeoquímicos debido a la elim. De los suelos superf Limitación en las funciones delsuelo, como sistema productivo y medio de vida asi como amortiguador de impactos.

La normativa obliga a una restauración/recuperación. No existe una definición y se suele tender a que seintegre en el medio y a que se recupere alguno de sus usos y sus funciones como suelo. Problema = relleno de

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los grandes huecos con residuos de escombrera o generar una laguna en ese hueco

ACTIVIDADES DE RECUPERACIÓN

Antes de la explotación; retirar el suelo por horizontes o mezclarlo y mantenerlo en cond estables para qpueda ser usado en la restauración

Señalizar la zona como peligrosa para eliminar riesgos. Construir canales perimetrales q desvíen el agua dearrollado o escorrentía

Corregir la topografía del terreno, evitar excesivas pendientes

Control y tratam de las aguas, disminuir el tpo en contacto con los mat de escombrera y llevándolos a lugaresadecuados para su post tratamiento (creación de lagunas o humedales con veget que descontamine el agua)

Restauración del suelo e implantación de una cubierta vegetal no demasiado exigente.

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