Glándula tiroides

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Dr. Rafael Santana, Fisiología Rios Muñoz Jair Antonio

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Fisiologia

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Dr. Rafael Santana, Fisiología

Rios Muñoz Jair Antonio

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Es un órgano endocrino de gran importancia que

desempeña las funciones de secreción de

hormonas tiroideas para la conservación

equilibrada del metabolismo.

Otra función es la de secretar calcitonina,

hormona que regula los valores circulantes de

calcio.

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Su forma recuerda a una mariposa sobre la

tráquea, en la cara anterior del cuello. Constituida

por dos lóbulos unidos por un puente hístico, el

istmo de la tiroides y de este último nace un lóbulo

piramidal, justo por delante de la faringe.

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La porción productora de hormona

tiroidea, consiste en múltiples folículos ó ácinos.

Cada folículo esta rodeado por una capa de

células epiteliales polarizadas llenas de un

material proteináceo de color rosa llamado

coloide.

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El coloide esta compuesto principalmente por

tiroglobulina. Si la glándula esta inactiva el coloide

abunda; si la glándula está activa los folículos son

pequeños, las células son cubicas o cilíndricas y

se advierten zonas de resorción activa de coloide

llamadas lagunas de resorción.

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La principal hormona secretada por la tiroides es

la tiroxina (T4) y, en cantidades mucho menores,

la triyodotironina (T3). Esta ultima es generada en

tejidos perifericos, por desyodacion de la tiroxina.

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El yodo como elemento esencial para la síntesis

de hormona tiroidea. La ingestión mínima diaria

para conservar en limites normales la tiroides es

de 150µg en adultos que bien pueden ser

consumidos a través de la sal de mesa. Aunque la

realidad es que la ingesta por alimentos es de

aprox. 500µg. La tiroides secreta 80µg en la

forma de triyodotironina y tiroxina.

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Éstas células contienen un cotransportador

unidireccional de dos iones de sodio y uno de

yodo que lleva a estos al interior de la célula con

cada ciclo, contra el gradiente electroquímico del

yodo. Mediante transporte activo secundario, con

ATP proporcionado por la salida de sodio, por

accion de la ATPasa sodio/potasio.

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La pendrina, facilita el

intercambio de Yodo

entre el tirocito y el

coloide.

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En el limite entre el tirocito y el coloide, el yoduro

es objeto de un proceso conocido como

organificación.

En primer lugar es oxidado hasta la forma de

yodo, para después ser incorporado a la molécula

de tiroglobulina en el coloide. La tiroglobulina es

sintetizada por las células tiroidea y secretada al

coloide

Peroxidasa tiroidea. Membrana apical tirocito.

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El coloide por si mismo es un deposito de

hormonas tiroideas.

Cuando es necesario el uso de hormonas, el

coloide es absorbido por el tirocito que lo lleva a

hidrolizarse dentro del lisosoma, liberando tiroxina

y triyodotironina al citosol.

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La peroxidasa tiroidea genera especies de yodo reactivo que atacan a la tiroglobulina obteniendo como producto:

Monoyodotirocina

Diyodotirocina

Yodada en el C 5

-Triyodotironina:

Condensación de

monoyodotironina, con

diyodotironina.

-Tiroxina:

Condensación oxidativa de dos

moléculas diyodotironina.

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23% Monoyodotirosina

33% Diyodotirosina

35% Tiroxina

76% Triyodotironina. Secreta en promedio:

-Tiroxina, 80µg

-Triyodotironina, 4µg

-Triyodotironina inversa, 2µgMonoyodotirosina y

la diyodotirosina:

-Desyodasa

yodotirosínica.

Recuperacion.

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Son desyodadas en el higado, riñones y otros

tejidos.

En las hormonas tiroideas, actúan tres yodasas:

D1, D2, D3. Todas contienen seleniocisteína.

D1: Grandes concentraciones en

higado, riñones, tiroides e hipófisis. Controla la

formación de triyodotironina a partir de tiroxina en

la periferia.

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D2: aparece en el encefalo, hipófisis y grasa parda.

Tambien contribuye a ala formacion de triyodotironina;

en el cerebro se encuentra en la astroglia.

D3: también surge en el encefalo y organos de la

reproducción. Actúa en el carbono 5.

Una fraccion de las dos hormonas es conjugada en

glucurónidos y sulfatos que llegan a la bilis y por ella al

intestino. Otra fraccion pasad irecto a la sangre al

interior del intestino.

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La conservación diaria de la secreción tiroidea

depende de la interrelación retroalimentaria de las

hormonas tiroideas con la hormona estimulante

de tiroides y la hormona liberadora de tirotropina.

Además de ayudar al crecimiento y desarrollo en

los maíiferos auxilian en la regulación del

metabolismo de lípidos e intensifican la absorción

de carbohidratos en los intestinos.

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Las hormonas tiroideas penetran en las células y latriyodotironina se fija a los receptores tiroideos (TR)en el núcleo. La tiroxina también se fija

El complejo hormona/receptor se une al ácidodesoxirribonucleico por medio de dedos de cinc eintensifica la expresión de genes que codificanproteínas reguladoras de la función celular.

Gen del receptor α

- TRα1, TRα2, TRβ1

Gen del receptor TRβ2, Cerebro

Receptor X retinoide. (RXR)

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Estimulación excesiva de hormona estimulante de

tiroides. TSH. Hipertrofia de células y aumento de peso

de la glándula. Liberación excesiva de hormonas

tiroideas.

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La tiroxina y la triyodotironina incrementan el

consumo de oxigeno, parte del efecto calorígeno

de las hormonas tiroideas proviene del

metabolismo de los ácidos grasos que movilizan.

Esto de igual manera incrementa el nitrógeno que

causara efectos como perdida de peso, por

catabolización de proteínas y grasas endógenas.

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Se necesitan hormonas tiroideas para que el

higado convierta el caroteno en Vitamina A, y si

este ultimo se acumula en la corriente sanguínea

(carotenemia) en el hipotiroidismo, la piel adquiere

un color amarillento.

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Son esenciales para que los ciclos menstruales y lafecundidad sean normales.

La resistencia periférica disminuye por vasodilatacióncutánea, lo cual incrementa los niveles de absorciónde sodio y agua en los riñones con expansión delvolumen sanguíneo.

El gasto cardiaco aumenta por la acción directa de lashormonas tiroideas, de modo que la presióndiferencial y la frecuencia del latido cardiacoaumentan, con acortamiento del tiempo decirculación.

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En el hipotiroidismo, las funciones psíquicas se

lentifican y aumenta la cifra de proteína en el

liquido cefaloraquídeo. Las hormonas tiroideas

revierten los cambios comentados y las dosis

grandes incrementan las funciones mentales,

irritabilidad e inquietud.

La deficiencia de hormonas tiroideas durante el

desarrollo ocasiona retraso mental, rigidez motora

y sordomudez.

Sindrome Pendred.

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Modifican los reflejos: en el hipertiroidismo se

acorta el tiempo de reacción a los reflejos

miotáticos, mismo que se prolonga en el

hipotiroidismo.

Tiroxina y triyodotironina bloquean el incremento

de la secrecion de tirotropina, causado por la

TRH.

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Glucoproteína que contiene 211 residuos

aminoácidos. La componen dos subunidadesllamadas α y β. La primera es codificada por un

gen en el cromosoma 6 y la segunda por el

cromosoma 1.

Su producción comienza a aumentar aprox. A las

21 hrs. Para alcanzar un máximo en la

medianoche y disminuir durante el día.