Grupos Funcionales Orden de Grupos

8/17/2019 Grupos Funcionales Orden de Grupos

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NOMENCLATURA DECOMPUESTOS ORGÁNICOS

1. Química I. Grado en Química

Nomenclatura de los com uestos or ánicos

Los compuestos orgánicos abundan en la naturaleza

, .Propano, gasolina, queroseno, petróleo.

Fármacos y plásticos.

el marco de referencia de las moléculas.

Química I. Tema 7. Propiedades Moleculares

Re resentación de al unos hidrocarburos


ALCANOS

Los alcanos de cadena lineal se nombran con el prefijo que indica el número-

.

1. Se busca la cadena continua más larga de átomos de carbono.2. Los grupos que están unidos a la cadena principal se llaman sustituyentes.

Los sustituyentes saturados se llaman grupos alquilo. Un grupo alquilo senombra a partir del nombre del alcano con el mismo número de átomos yse cambia la terminación –ano or –ilo.

3. Si hay dos cadenas distintas con igual longitud se selecciona como principalla que tiene mayor número de sustituyentes.

.

extremo que esté más próximo a un sustituyente.5. El nombre del alcano se escribe empezando por los sustituyentes en orden

a a co ca a uno prece o por e n mero e car ono on e esunido y un guión) y a continuación el nombre de la cadena principal.




- - , , - r me ep ano

Los cicloalcanos monocíclicos se nombran anteponiendo el prefijociclo- al nombre dealcano de cadena abierta del mismo número de átomos de carbono.


AL UENOS1. Se determina la cadena de carbonos más larga que

.añadiendo la terminación –eno al prefijo que indica el

número de átomos de carbono.. e numeran os omos e car ono e a ca ena

empezando por el extremo más cercano al doble enlace.Si el doble enlace es equidistante de los extremos seempieza por e extremo más próximo a primersustituyente.

3. Se escribe el nombre completo. Se enumeran lossustituyentes por orden alfabético. La posición del dobleenlace se indica anteponiendo el número del primer

carbono de alqueno al nombre del hidrocarburo 1-Metilciclohexenoprincipal.

- - -(2-Etilpent-1-eno)

2-Metil-3-hexenoQuímica I. Tema 7. Propiedades Moleculares

ALQUINOS

1. Se indica la posición del triple enlace mencionando el número del primer.

2. La numeración de la cadena principal comienza por el extremo más cercanoal triple enlace.

6-Metil-3-octino [6-Metiloct-3-ino]

4-Metil-7-nonen-1-ino (lanumeración de la cadenacomienza en el extremo máscercano al primer enlacemúlti le

1-Hepten-6-ino (los dobles enlaces

triples enlaces)


HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

1. Los hidrocarburos aromáticos responden al nombre,

importante el benceno.2. Los derivados monosustituidos del benceno se

nom ran en orma s s em ca o man o e su o – benceno como patrón.

Los bencenos alquil-sustituidos reciben su nombre de diferentes formasdependiendo del tamaño del grupo alquilo:(1) Si el sustituyente alquilo tiene seis o menos carbonos el compuesto senombra como un benceno alquil-sustituido.




(2) Si el sustituyente alquilo tiene más de seis carbonos

.

Los bencenos disustituidosse nombran utilizando lospre ijos orto- o- , meta-(m-) o para- (p-).

nombran numerando la posición de cadasustituyente utilizando los números más pequeñosposi es. os sustituyentes se mencionan en or enalfabético.


Su nombre se forma igual que para los alcanos, considerando el halógeno comosustitu ente en la cadena rinci al del alcano.

.(1) Se determina la cadena más larga y se da nombre. Si hay un doble o triple

enlace la cadena principal lo debe contener.

extremo más cercano al primer sustituyente, sea un grupo alquilo o un halógeno.

(3) Si la cadena principal se puede numerar de formacorrecta a partir de cualquiera de los extremos secom enza en e ex remo m s cercano a sus uyen e(alquilo o halógeno) que tenga prioridad alfabética.


Grupos funcionales

ALCOHOLES ÉTERES AMINAS LDEH D

.

ANHIDRIDOS DE ÁCIDO AMIDAS NITRILOS

HALUROS DE ÁCIDOQuímica I. Tema 7. Propiedades Moleculares




Los éteres se pueden nombrar por dos sistemas generales de nomenclatura –

-métodos es más conveniente que el otro.


Las monoaminas primarias sencillas se nombran añadiendo el sufijo – amina alnom re e i rocar uro que constituye a estructura un amenta sin a vocafinal), o añadiendo el sufijo –amina al nombre de R tomado como sustituyente.


Gru os funcionales: AMINAS La nomenclatura de las aminas con más de un grupo funcional considera al grupo – 2 .

Las aminas secundarias y terciariassimétricas se nombran añadiendo el

prefijo di- o tri- al nombre delgrupo alquilo o arilo.

Las aminas secundarias o terciariassustituidas asimétricamente se nombrancomo am nas prmar as -sus u as.


Gru os funcionales: ALDEHIDOS Grupo principal: se usa el sufijo – al.

– – .Sustituyente (grupo no principal): se usa el prefijo formil-.




Grupo principal: se usa el sufijo –ona.

-.


.Grupo principal: se usa el sufijo –oico y se antepone la palabra ácido.

– – .Sustituyente (grupo no principal): se usa el prefijo carboxi-.


Grupo principal: se usa el sufijo –ato.

1 – COOR2 se considera como sustituyente y se nombra mediante prefijos comoalcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.

e e cons erarse como pr nc pa - ac a como sus uyen e y senombra como aciloxi-.

Los ésteres de ácidos monocarboxílicos se nombran sustituyendo la terminación –oico delácido de igual número de átomos de carbono y estructura por la terminación –ato

, .





Grupos funcionales:

Los anhídridos simétricos de ácido monocarboxílicos reciben el nombre del ácido,

por anhídrido.


Grupo principal: se usa el sufijo –oilo

– - .Sustituyente: se usa el prefijo halocarbonil-.


Grupo principal: se usa el sufijo –amida

– 2 3 - .Sustituyente: se usa el prefijo carbamoil-.


Grupo principal: se usa el sufijo –nitrilo

– - .Sustituyente: se usa el prefijo ciano-.




ORDEN DE PREFERENCIA PARA LA ELECCIÓN DE GRUPOFUNCIONAL

(de mayor a menor al bajar en la tabla)


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