GUIA DE APRENDIZAJE “Nomenclatura química …...2020/04/30 · sencillos y dobles. Se...
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Unidad 1: Nomenclatura de grupos funcionales Objetivo de Aprendizaje: Crear modelos del carbono y explicar sus propiedades como base para la formación de moléculas útiles para los seres vivos Tiempo de trabajo: 2 horas cronológicas.
Instrucciones:
1. Lee muy bien tu guía, destaca las ideas principales de cada párrafo del texto. 2. Responde en la guía en caso que la imprimas, de lo contrario escribe las respuestas
en tu cuaderno, identificando el número de la guía, el número de la respuesta y fecha (volviendo al colegio te entregaremos la guía, por lo que no es necesario que escribas la pregunta)
3. Debes enviar la fotografía de tus respuestas (guía o cuaderno, según corresponda) antes de la próxima sesión, en edmodo se creara una asignación con el nombre de la guía para que subas tu guía con las respuestas o la fotografía de tu cuaderno si tienes problemas con la conexión de edmodo envía tus respuestas al correo electrónico [email protected] para poder corregir. ( tienes una semana de plazo para enviar tus respuestas al correo de la profesora)
4. Tener tu cuaderno a mano con las respuestas o tu guía desarrollada , en la sesión online para la retroalimentación o dudas que tengas.
GUIA DE APRENDIZAJE
“Nomenclatura química orgánica” Departamento de Ciencias/ Química 4 medio electivo
Prof. Karen Palma Oporto.
Nombre del estudiante: __________________________________Curso: 4 medio electivo
Nos vemos en las sesiones online!!
- Para comenzar realiza un test de diagnóstico en el siguiente link: https://forms.gle/HpFuYLsh3H52KSSt6
En caso de que aún no hayas ingresado a EDMODO:
Clase: ELECTIVO 4 MEDIO 2020
Código: a4v49n
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LOS HIDROCARBUROS.
Son compuestos orgánicos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno. El carbono puede unirse a otros carbonos y todos ellos pueden unirse a hidrógeno (siempre con enlaces covalente). Los hidrocarburos y sus compuestos derivados se pueden clasificar en general en tres grandes categorías:
1. Hidrocarburos alifáticos: formados por cadenas de átomos de carbono en las que
no hay estructuras cíclicas. Se les denominan en general, hidrocarburos de cadena abierta o acíclicos.
Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano 2. Hidrocarburos alicíclicos o cíclicos:compuestos por átomos de carbono
encadenados formando uno o varios anillos.
Ejemplo: ciclobutano
3. Hidrocarburos aromáticos: Constituyen un grupo especial de compuestos cíclicos
que contienen en general anillos de seis eslabones en los cuales alternan enlaces sencillos y dobles. Se clasifican, independientemente de los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos, por sus propiedades físicas y químicas muy características.
RESUMEN:
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Nomenclatura de los alcanos
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Como nombrar los alcanos:
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Nomenclatura de los alquenos
Como nombrar los alquenos:
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Nomenclatura de los alquinos
Link de ayuda: Video nomenclatura quimica organica
https://www.youtube.com/watch?list=PLiG_ZAUipsjspo6fliX15Xy72ZD6Cqdu1&v=Un5cZV89gko&f
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GUIA Nº1 ALCANOS-ALQUENOS-ALQUINOS
I.- Señala el nombre correcto para estos compuestos (1 PTO C/U)
1.
a) propano b) butano c) pentano
2.
a) etano
b) mengano
c) propano
3.
a) octano
b) hexano
c) heptano
4.
a) decano
b) octano
c) nonano
5. Alcano lineal de 10 carbonos
a) hectano
b) eicosano
c) decano
6.
a) pentágono
b) pentano
c) pentilo
7. Alcano lineal de 11 carbonos
a) undecano
b) nonadecano
c) eicosano
8.
a) bonano
b) heptano
c) hexano
9.
10.
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a) 3-buteno
b) 1-buteno
c) buteno
a) 4-penteno
b) 3-penteno
c) 2-penteno
11.
a) 1,3-buteno
b) 1,3-butadieno
c) 2,3-butadieno
12.
a) 1,3,5-hexadieno
b) 1,3,5-hexeno
c) 1,3,5-hexatrieno
13.
a) 2-metil-4-penteno
b) 4-metil-1-penteno
c) 2-metil-5-penteno
14.
a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno
b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno
c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno
15.
a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno
b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno
c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno
16.
a) 3-propil-1,4-hexadieno
b) 4-etenil-2-hepteno
c) 4-propil-2,5-hexadieno
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17.
a) 3-etil-2,4-pentadieno
b) 3-etenil-2-penteno
c) 3-etil-1,3-pentadieno
18.
a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno
b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno
c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno
19.
a) 4-pentino
b) 1-pentino
c) 2-pentino
20.
a) 2-etil-3-pentino
b) 4-etil-2-pentino
c) 4-metil-2-hexino
21.
a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadiíno
b) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiino
c) 3-propil-6-metil-1,4-heptadiíno
22.
a) 4-etinil-2,2-dimetil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-5-hexino
c) 3,5,5-trimetil-1-hexino
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23.
a) 4-etil-1,5-hexadiíno
b) 3-etil-1,5-hexadiíno
c) 4-etinil-1-hexino
24.
a) 2,7-dimetil-3,5-nonadiíno
b) 3,8-dimetil-4,6-nonadiíno
c) 7-etil-2-metil-3,5-octadiíno
25.
a) 1-butin-3-eno
b) 1-buten-3-ino
c) 3-buten-1-ino
26.
a) 3,5-hexadien-1-ino
b) 1-hexin-3,5-dieno
c) 1,3-hexadien-5-ino
27.
a) 3-metil-1-hexen-5-ino
b) 4-metil-1-hexin-5-eno
c) 3-metil-1-hexin-5-eno
28.
a) 1-pentin-3-eno
b) 3-penten-1-ino
c) 2-penten-4-ino