7/23/2019 Guia de Metabolismo de Lipidos Respuesta

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GUIA DE ESTUDIO.

METABOLISMO DE LIPIDOS.

1. Menciona cuántas y cuáles enzimas llevan a cabo el proceso digestivo de los lípidos.Lipasa lingual, lipasa gástrica, lipasa pancreática, colipasa, estereasa del colesterol, bilirrubina y biliverdina.

2. Mecanismo de transporte que utilizan los ácidos grasos para entrar a los enterocitos.

Difusion pasiva. !na vez que estan en c"lulas mucosas, los ácidos grasos de cadena## larga ##se dirigen $acia# el

$igado ### para luego esterificarse y almacenarse en los# adipocitos ###, donde son degradadascuando por deficienca de glucosa se activa la adenilato ciclasa y regresan a m%sculo e $ígado, para o&idarse y contribuir a la síntesis de '().

*. !na vez que estan en c"lulas mucosas lo ácidos grasos de cadena ### larga ##se esterifican y +unto con colesterol y # apolipoproteinas ## forman #  precursores ###que se dirigen a la ## angre ### donde promueven la síntesis de c"lulas de defensa.

-. Los lípidos son macromol"culas reconocidas por el aporte energ"tico inmediato al organismo/0ierto############### also ###  ######## 

3. Los lípidos son macromol"culas importantes como almacen de energía/

0ierto#####  ##### also ################# 4. 5l evento previo a la o&idaci6n de los ácidos grasos es que entren en una fase activa, esto se

logra gracias a la inversi6n de ## 1 ## mol"cula de '() y de ## 1 # m6lecula de# 0o'78 ##,dando la formaci6n de un producto llamado ## 'cil70o' ####.

9. 5n la fase de activaci6n de ácidos grasos en que momentos se forma un ácido graso adenilado/)rimera fase

:. 5l '() que se utilizo en la fase de activaci6n del ácido graso se libera una vez formado el acilgraso70o' en forma de ## 'M) # y 2 # )irofosfato inorganico #####.

1;. 5l acil graso70o', del espacio ## citosolico ####de la c"lula se dirige a la # matriz mitocondrial ## 

 para llevar a cabo la β7o&idaci6n.

11. M50'<=M> D5 5<(?'D' D5L '0=D> @?'> '0(=A> ' L' M=(>0><D?='.

″5l acil graso70o', aun en el citosol libera de su estructura a la ## 0o' #### para incorporar a la

 ### 0arnitina ###### y formar acil graso7# 0arnitina #############, mol"cula que cruzará lamembrana ####### e&terna ###mitocondrial con ayuda de la carnitina acil transferasa # = ###, unavez en la matriz el acil graso7# carnitina ## liberara a la ### carnitina ####### , incorpora en su

estructa nuevamente al 0o' formando ## acil70o' ### y seguir su fase o&idativaB en tanto la ## 0arnitina ## sale nuevamente al espacio citos6lico con ayuda de la ############ 'cilcarnitina transferasa == y el transportador acil7carnitinaCcarnitina, para regular la entrada de más

ácidos grasos activos. ″

12.  La o&idaci6n de los ácidos grasos saturados pares, se da mediante una ruta de ## * # pasos oreacciones llamada eta o&idacion ##, en las que el acil graso70o' por cada activaci6n de la ruta pierde 2 de sus carbonos en forma de # 'cetil70o' ####.

1. La siguiente tabla corresponde a la β7o&idaci6n del ácido palmitico, llena los espacios

correspondientes.

Reacción Sustrato Enzima ProductoCoenzima

(especifica

cuál)

Promueve

síntesis de ATP

(especifica

cuántos)

Si No Si No

)almitil70o' 'cil70o'

des$idrogenasa(rans7∆27enoil70o' 'D 1.-

2(rans7 27

enoil70o'

5noil70o'$idratasa

L7β7$idro&iacil70o'

L7 7$idro&iacil70o'

β7$idro&iacil70o'

des$idrogenasa

eta cetoacil70o' <'D 2.-

* eta cetoacil7

0o'

(iolasa 'cetil70o' 0o'78 1;

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1*. )ara un ácido graso saturado de 13 carbonos, la β7o&idaci6n se tendria que activar# 4 ##veces, y

de esta forma liberar## 9 ## mol"culas de 'cetil70o'. 

1-. )or cada β7o&idaci6n cuantás síntesis de mol"culas de '() se promueven.

1;9

13. 5l acetil 0o' liberado al final de la β7o&idaci6n se incorpora al # ciclo de Erebs #para seguir su

fase o&idativa a 0>2 , el <'D8, 'D8 liberado es incorporado al comple+o = y ==respectivamente en la # cadena transportadora de electrones ##para reducir el >2 a 82>.

14. 5n un ácido graso saturado de cadena impar el %ltimo producto formaria un mol"cula de trescarbonos llamado propionil70o', misma que se tendría que carbo&ilar e isomerar en pasossubsecuentes para formar # uccinil70o' ##### y de esta manera incorporarse al 0iclo de

 #### Frebs #######.19. Los cuerpos cet6nios son promotores para sintentizar combustible a te+idos e&tra$epáticos.

0ierto## #############   also ################# 

1:. Menciona cuáles son los cuerpos cet6nicos.on el acetoacetato, acetona y D7G78idro&ibutirato

2;. La cetog"nesis, se da por la condensaci6n de## 2 ## acetil70o', dando como producto inicial la

formaci6n del primer cuerpo cet6nico, llamado ## acetoacetato ####, "ste origina los otros 2cuerpos cet6nicos restantes, por descarbo&ilaci6n formaH##### acetona ###, por reducci6nformaH# D7 G7 8idro&ibutirato #.

21. 0uales de los cuerpos cet6nicos pueden servir como combustible a nivele&tra$epáticoH## 'cetoacetato ####y ## D7 G7 8idro&ibutirato #.

22. Los cuerpos cet6nicos en su sintesís utizan acetil70o', e&plica cual es el motivo de que eseacetil no $aya sido utilizado en el ciclo de Frebs y $aya sido utilizado para cetog"nesis.e da cuando $ay una alta concentraci6n de '() lo que $ace que la cadena trasportadora deelectrones de+e de producci6n '(), si esto ocurre se incrementa la concentraci6n de <'D8 queera invertido en la 0(5. La alta concentraci6n de <'D8 $ace que pare el ciclo de Frebs paraque de+e de producirlo, al detener el ciclo de Frebs los acetil7 0o' se acumulan y son mandados

al $ígado para comenzar a$í la cetog"nesis.2. 5n que regi6n celular se lleva a cabo la biosíntesis de ácidos grasos/

0itosol2*. 5l mecanismo de biosintesis de ácidos grasos es anab6lico o catab6lico/

'nab6lico2-. 5l mecanismo de biosintesís de ácidos grasos es o&idativo o reductivo/

?eductivo23. )ara dar incio a la biosíntesis de ácidos grasos saturados, es requisito la formaci6n de un

 precursor de los mismos, dic$o precursor es una mol"cula de #  ##carbonos, llamada # malonil7

0o' # y es producto de la uni6n de 1 bicarbonato I80>J + ## 'ceti70o' ###########. 5sta

reacci6n es catalizada por la enzima##### 'cetil70oa 0arbo&ilasa ######, dependiente de '()

que tiene como cofactor a la biotina.24.  <ombre que recibe el comple+o multienzimatico, formado por 4 subunidades encargada de la

síntesis de ácidos grasos.

'cido @raso sintasa

29. '<'>L=M> D5 '0=D> @?'> '(!?'D>.

La primera reaccion de anabolismo de ácidos grasos saturados es llamada# condensaci6n #, donde

el # acetoacetilo ##unido a la region '0) se une con ## un grupo acetilo ## que esta unido al laregi6n F a trav"s del grupo 78, formando un acetoacetil7'0), la reacci6n es catalizada por laF I####G#7 cetoacil7 '0) sintasa##J

5n la segunda reacci6n, el acetoacetil7'0) es #### reducido ##en el grupo carbonilo del carbono

, formando D7G78idro&ibutiril7'0). La reacci6n es catalizada por la region F I# G7 cetoacil7'0) reductasa #########J. 5l ##  <'D)8 #### es el dador el"ctr6nico.

La tercera reacci6n es llamada reacci6n de ## des$idratacion #, donde se pierde los elementos del

82>, del carbono 2 y del D7G78idro&ibutiril7'0), formandose un doble enlace en le producto

llamado trans7K2

7butenoil7'0). La reacci6n es catalizada por la 8D I#### G7 $idro&iacil7 '0)des$idratasa #######J

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La %ltima reacci6n es la reducci6n del doble enace del trans7K27butenoil7'0), formando ###  

 butiril7 '0) ## por acci6n de la 5? I# enoil7 '0) reductasa ##J. 5l <'D)8 es el dadorel"ctr6nico.

2:. 5l malonil 0o', es una regulador negativo, es decir bloquea la actividad de la ## 'cil7carnitinatransferasa = #########, que es el transportador de acil graso70o' a la matriz mitocondrial, de

tal manera que no se lleva a cabo la ## eta o&idaci6n #### de los ácidos grasos.

;. 5n estados de ayuno prolongado, dieta ba+a en carbo$idratos, y diabetes, la disponibilidad deglucosa en sangre disminuye, el malonil### disminuye #####su concentraci6n por bloqueo de la'00 promovido por la $ormona ### 5pinefrina ####### , de tal manera que ya no se biosinteticen y se almacenen los ácidos grasos, por el contrario se active la ### 'cil70arnitina

transferasa = ####### y se lleve a cabo la G7o&idaci6n.