Hemocromatosis hereditaria

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA HEREDITARIA A PROPÓSITO DE UN CASO A PROPÓSITO DE UN CASO Dra. Carmen Gandía y Dra. Carmen Gandía y Dra. Sandra Jiménez Dra. Sandra Jiménez

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIAHEREDITARIA

A PROPÓSITO DE UN CASOA PROPÓSITO DE UN CASO

Dra. Carmen Gandía yDra. Carmen Gandía yDra. Sandra JiménezDra. Sandra Jiménez

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIAHEREDITARIA Autosómica recesiva.Autosómica recesiva.Portadores Portadores

heterocigotos 10% y el 0,3-0,5% de heterocigotos 10% y el 0,3-0,5% de homocigotos.homocigotos.PENETRANCIA BAJAPENETRANCIA BAJA..

Mutación gen HEF:Mutación gen HEF:Sustitución de cisteína por tirosina en Sustitución de cisteína por tirosina en

posición 282 (posición 282 (C282YC282Y).).Sustitución de histidina por ácido Sustitución de histidina por ácido

ascorbico en posición 63 (ascorbico en posición 63 (H63DH63D).).

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Se caracteriza porSe caracteriza por incremento incremento de la de la absorción intestinal de hierro.absorción intestinal de hierro.

SobrecargaSobrecarga progresiva de los depósitos progresiva de los depósitos corporales de hierro.corporales de hierro.

FinalmenteFinalmente fallo fallo multiorgánico. multiorgánico.

HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIAHEREDITARIA

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.CLINICA IHEREDITARIA.CLINICA I A partir de los 40 años de edad.A partir de los 40 años de edad.

Con Con sintomas generalessintomas generales de cansancio, de cansancio, perdida de peso,cambio de coloración de la perdida de peso,cambio de coloración de la piel,perdida de libido,etc.piel,perdida de libido,etc.

HIGADO:HIGADO:95 % pacientes 95 % pacientes Hepatomegalia sin alte. AnalíticaHepatomegalia sin alte. AnalíticaCirrosisCirrosisHepatocarcinoma (30%)Hepatocarcinoma (30%)

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.CLINICA IIHEREDITARIA.CLINICA II PIEL:PIEL:HiperpigmentaciónHiperpigmentación

PANCREAS:PANCREAS:Diabetes (65% de los casos)Diabetes (65% de los casos)

ARTICULACIONESARTICULACIONES:(25-50% de los casos) :(25-50% de los casos)

Condrocalcinosis de pequeñas Condrocalcinosis de pequeñas articulaciones,especialmente de las articulaciones,especialmente de las manos. Posteriormente articulaciones manos. Posteriormente articulaciones mayores.mayores.

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.CLINICA IIIHEREDITARIA.CLINICA III AFECTACIÓN CARDÍACA:AFECTACIÓN CARDÍACA:

Aumento del tamaño de cavidades Aumento del tamaño de cavidades y arritmias que evolucionan a y arritmias que evolucionan a

insuficiencia cardiaca.insuficiencia cardiaca.

AFECTACION HORMONAL:AFECTACION HORMONAL:

Hipogonadismo,hipoparatiroidismo e Hipogonadismo,hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal.insuficiencia suprarrenal.

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.DIAGNOS(I).HEREDITARIA.DIAGNOS(I). DIAGNOSTICO DE SOSPECHA:DIAGNOSTICO DE SOSPECHA:datos clínicos y datos clínicos y

analíticos.analíticos.

Indice saturación transferrina (>45% tiene una Indice saturación transferrina (>45% tiene una sensibilidad del 100% sensibilidad del 100% siempre que se realice en siempre que se realice en dos determinacionesdos determinaciones) y concentración sérica de ) y concentración sérica de ferritina > 400 ng/ml.ferritina > 400 ng/ml.

DIAGNOSTICO DE CONFIRMACION:DIAGNOSTICO DE CONFIRMACION:

Estudio del genotipo HFE permite identificar las Estudio del genotipo HFE permite identificar las mutaciones.mutaciones.

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HEMOCROMATOSIS HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA.TRATAMIENTO.HEREDITARIA.TRATAMIENTO.

FLEBOTOMIAS:FLEBOTOMIAS:Perioricidad semanal Perioricidad semanal hasta que la hasta que la ferritina sea inferior a ferritina sea inferior a 50ng/ml.50ng/ml.Posteriormente se podran Posteriormente se podran espaciar según la evolución de los espaciar según la evolución de los parametros.parametros.

MEDIDAS DIETETICAS:MEDIDAS DIETETICAS:Eliminar Eliminar alimentos ricos en hierro,evitar el alimentos ricos en hierro,evitar el consumo de alcohol y de vitamina C.consumo de alcohol y de vitamina C.