Hidrocefalea

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HIDROCEFALEA TATIANA ÁLVAREZ SAA FACULTAD MEDICINA ROTACIÓN NEUROLOGÍA Lunes, 24 octubre de 2010.

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HIDROCEFALEA

TATIANA ÁLVAREZ SAAFACULTAD MEDICINA

ROTACIÓN NEUROLOGÍALunes, 24 octubre de 2010.

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LCR

• Es un ultra filtrado del plasma sanguíneo de líquido de color transparente, que baña el encéfalo y la médula espinal.

• Sistema ventricular !!!!!!

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LCR:

• Circula por el espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el canal medular central

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LCR:• El líquido cefalorraquídeo es producido por los plexos

coroideos.

• Fundamentalmente a nivel de los ventrículos laterales junto al agujero de monro. (agujero interventricular, orificio de comunicación entre el tercer ventrículo y los ventrículos laterales.)

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FUNCIÓN LCR:

1. Transportardor de nutrientes al cerebro y eliminar los desechos

2. Fluir entre el cráneo y la médula espinal para compensar los cambios en el volumen de sangre intracraneal

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CARACTERISTICAS FISICAS Y COMPOSICION DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO

ASPECTO LIMPIDO E INCOLORO

VOLUMEN 130-150 ML

PRODUCCION DIARIA 500-600 CM/DIA

PRESION 60-150 MM DE AGUA

COMPOSICION:

PROTEINAS 15-45 MG/ 100 ML

GLUCOSA 2/3 GLICEMIA 50-85 MG/ 100 ML

CLORUROS 720-750 MG/ 100 ML

NUMERO DE CELULAS 0-3 LINFOCITOS/ MM CUBICOS

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FUNCIÓN LCR1. Mantener flotante el

encéfalo:actuando como colchón o amortiguador, dentro de la sólida bóveda craneal.

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COMPOSICIONCOMPONENTE LCR SUEROOsmolaridad 289 mosm/Kg

H2O289 mosm/Kg H2O

PROTEINAS 20 mg/100 ml 600 mg/100 mlK, Ca, Mg <

Ph 7.33 7.41Cl >

Glucosa 64 mg/100 ml 110 mg/100 ml

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VOLUMEN TOTAL!!!!

• SU Volumen total es de 130-150 ml

• Producción diaria es de 500 ml A 600ML

• Renueva completamente cada 6-7 horas.

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LUGAR DE PRODUCCIÓN

• 70% en los plexos coroideos de los cuatro ventrículos cerebrales, sobre todo los laterales.

• 30% en el epéndimo a razón de 0.35 ml/minuto ó 500 ml/díarios

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BARRERA HEMATOENCEFALICA• Las células endoteliales cerebrales

son diferentes a las de otros órganos en dos aspectos fundamentales:

1. Presentan uniones intercelulares estrechas que evitan el paso transcapilar de moléculas polares como iones y proteínas,

2. adolecen de fenestraciones y vesículas pinocíticas.

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CIRCULACION LCR

Se filtra sobre todo en ventrículos laterales. Avanza impulsado por los cilios de las células del epéndimo:

1. Pasa al III ventrículo por el agujero de Monro.2. Pasa al IV ventrículo por el acueducto de Silvio.3. Pasa al espacio subaracnoideo intracraneal y

medular, saliendo por los agujeros de Luschka y Magendie. Aquí baña las raíces espinales.

4. Se reabsorbe en las granulaciones de Paccioni, de donde se reincorpora a la sangre de los senos venosos.

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CIRCULACIÓN1.Ventrículos Laterales2.Agujero de Monro 3.Tercer Ventrículo 4.Agujero de Silvio5.Cuarto Ventrículo 6.Agujero de Magendic y agujeros de

Lushka 7.Cisternas del Espacio Subaracnoideo

cisterna magna: lugar más amplio el espacio subaracnoideo

8.Absorción vellosidades aracnoideas

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ABSORCION LCR

• Reabsorcion en forma gradual en las vellosidades aracnoideas.

• Se proyectan en los senos venosos durales, especialmente en el seno sagital superior.

• este conglomerado se le llama Granulación Aracnoidea o de Pacchioni

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VELLOSIDADES ARECNOIDEAS

• son pequeñas protuberancias de la aracnoides, a través de la duramadre

• Que sobresalen en el senos venosos del cerebro, y permitir que el LCR pueda salir del cerebro y entrar en el torrente sanguíneo.

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HIDROCEFALEA:

• LA HIDROCEFALEA PUEDE DEFINIRSE COMO UN DISBALANCE ENTRE LA FORMACIÓN Y ABSORCIÓN DE LCR.

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CAUSAS

1. Aumento de producción2. Aumento de la resistencia de la

circulación LCR3. Aumento de la presion venosa

que impide su absorción

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MECANISMOS DE PRODUCCIÓN

1.aumento anormal de la formación de LCR

2.bloqueo de la circulación3.absorción disminuida

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1. HIPERPRODUCCIÓN DE LCR

• muy raro, aunque puede ocurrir en algunos tumores del plexo coroideo (papiloma o carcinoma).

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2. TRASTORNOS DE LA CIRCULACIÓN

• el obstáculo puede encontrarse a nivel del sistema ventricular

• dificultad de la circulación se produce a nivel del espacio subaracnoideo

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OBSTÁCULO A NIVEL DEL SISTEMA VENTRICULAR

• estenosis del acueducto de Silvio • atresia de los agujeros de Luschka y Magendie

• tumores intraventriculares

• hemorragias intraventriculares

• ventriculitis

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DIFICULTAD DE LA CIRCULACIÓN A NIVEL DEL ESPACIO SUBARACNOIDEO

• MENINGITIS• HEMORRAGIA

SUBARACNOIDEA• CARCINOMATOSIS • LINFOMATOSIS MENÍNGEA

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3. BLOQUEO DE LA ABSORCIÓN

• alteraciones del drenaje venoso intracraneal, que dificultan la reabsorción de lcr hacia el torrente sanguíneo.

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• TROMBOSIS DE LOS SENOS VENOSOS DURALES

• SÍNDROME DE VENA CAVA SUPERIOR

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CLASIFICACIÓN:

• HIDROCEFALIA COMUNICANTE Ó NO OBSTRUCTIVA

• HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE U OBSTRUCTIVA

• HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA

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HIDROCEFALIA COMUNICANTE• causada por la alteración

en la reabsorción del líquido cefalorraquídeo entre los ventrículos y el espacio subaracnoideo.

• ausencia congénita de las granulaciones aracnoides(granulaciones de Pacchioni).

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CARACTERÍSTICAS:

• No obstructiva

• El flujo del LCR se ve bloqueado después de salir de los ventrículos.

• Dificultad para circular en el espacio subaracnoideo

• Bloqueo en la absorción

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HIDROCEFALIA NO COMUNICANTE

• causada por una obstrucción del flujo del LCR que fluye en el espacio subaracnoideo (ya sea por compresión externa o lesiones intraventriculares)

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2. El acueducto de Silvio: normalmente estrecho, para empezar, puede ser obstruida por una serie de organismos o lesiones adquiridas ( atresia, ependimitis, hemorragia, tumor) y conducir a la dilatación de los ventrículos laterales, así como del tercer ventrículo.

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4. Los agujeros de Luschka y de Magendie agujero puede ser obstruida debido a una falla congénita de apertura (por ejemplo, malformación de Dandy-Walker ).

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CUADRO CLÍNICO

EN LA INFANCIA

• AUMENTO DEL PERÍMETRO CEFÁLICO • FONTANELA TENSA O ABULTADA• CONVULSIONES• DESVÍO DE LOS OJOS HACIA ABAJO ("PUESTA DE

SOL") • AUMENTO DE LA IRRITABILIDAD• LLANTO AGUDO• HIPOREXIA• VÓMITOS • SOMNOLENCIA• RETRASO EN EL DESARROLLO

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NIÑOS MAYORES Y ADULTOS• CEFALEA• NAUSEAS-VÓMITO• PAPILEDEMA ,VISIÓN BORROSA,

DIPLOPÍA, DESVÍO HACIA ABAJO DE LOS OJOS

• LETARGO• SOMNOLENCIA• IRRITABILIDAD• CAMBIOS EN LA PERSONALIDAD

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DIAGNÓSTICO

• ULTRASONIDO• TAC• RMN

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Dx:

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TRATAMIENTO

• SISTEMA DE DERIVACION VENTRICULOPERITONEAL

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TRATAMIENTO:

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• Hidrocefalia de presión normal (HPN)

• es una forma particular de hidrocefalia comunicante, que se caracteriza por la dilatación de los ventrículos cerebrales, con la presión del líquido cefalorraquídeo de forma intermitente elevados.

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• Hidrocefalia ex vacuo:

• Ampliación de la compensación de CSF en respuesta a los espacios de la perdida del parénquima cerebral .

• no es el resultado de la presión del LCR aumenta.

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HIDROCEFALIA DE PRESIÓN NORMAL

• Hidrocefalia sintomática,• se produce cuando hay un aumento (PIC):

debido a una acumulación anormal de (LCR) en los ventrículos del cerebro

• Puede causar ventriculomegalia .

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CAUSAS

• IDIOPATICA

FACTORES DE RIESGO:

TRAUMA CRANEOTOMIAIFECCIONES ( MENINGITIS)HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA

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CUADRO CLÍNICO

DEMENCIA

INCONTINENCIA URINARIA

APRAXIA DE LA MARCHA

TRIADA DE

HAKIM

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MANIFESTACIONES CLINICAS

tríada de Adams o tríada de Hakim1. Alteración de la marcha : • inicial • más importante de la tríada • Progresivo: expansión de los ventrículos

laterales tracción de las fibras motoras corticoespinal descendente a la médula espinal lumbosacra.

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• La demencia :• lóbulo frontal • apatía, falta de memoria, la inercia, la falta de

atención, disminución de la velocidad de la procesión de información compleja .

• Problemas con la memoria : conducir al diagnóstico erróneo de enfermedad de Alzheimer.

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DIAGNÓSTICO

• TAC• RM

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TRATAMIENTO

• SISTEMA DE DERIVACION VENTRICULOPERITONEAL

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GRACIAS POR SU ATENCIÓN