HISTOLOGIA DE LA CELULA

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HISTOLOGIA MEDICA

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HISTOLOGIA MEDICA

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* Es la unidad estructural y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo

“TODOS LOS ORGANISMOS ESTÁN COMPUESTOS POR CÉLULAS, Y A LA VEZ QUE TODAS LAS CÉLULAS DERIVAN DE OTROS PRECEDENTES” (Teoría celular propuesta por MATTHIAS JAKOB SCHLEIDEN Y THEODOR SCHWANN - 1839)

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Hay dos tipos de células

son células pequeñas (1-5µm), asimismo presentan generalmente una

pared por fuera de la membrana celular. no muestran una membrana nuclear que

separe el material genético. no poseen histomas ( proteínas básicas

especiales) unidas a su ADN. No poseen orgánulos citoplasmáticos

rodeados por membrana.

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tienen un tamaño mayor que las procariotas.

Presentan un núcleo celular, rodeado por una doble membrana o envoltura nuclear.

Poseen histonas asociados al ADN. muestran un citoplasma en cuyo

interior hay varios compartimentos separados por membranas.

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El constituyente mas externo del citoplasma es la membrana plasmática o plamalema que representa el limite entre el medio intracelular y el medio extracelular.

En el citoplasma se localiza el citoesqueleto, los orgánulos y los depósitos o inclusiones que son generalmente temporales y que están constituidos por hidratos de carbono, proteínas, lípidos o pigmentos.

El espacio que queda entre los orgánulos y los depósitos esta ocupado por la matriz citoplasmática o citosol.

En la matriz hay diversas sustancias como Aminoacidos,proteinas, nutrientes energéticos e iones.

El citoplasma se divide en compartimentos por membranas que regulan el transito intracelular de los iones y las moléculas, también generan microambientes intracelulares en los que se encuentran las enzimas y sus sustratos.

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Tiene un grosor de 7,5 a 10 nm y al microscopio electrónico aparece como una estructura trilaminar denominada unidad de membrana.

Las membranas celulares están constituidas principalmente por dos capas de moléculas de fosfolípidos cuyos grupos no polares (hidrófobos) están dirigidos hacia el centro de la membrana. Los grupos polares (hidrófilos) de estos lípidos se dirigen hacia las dos superficies de la membrana.

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Esquema en el que se muestra la bicapa lipidia q constituye las membranas celulares (Derecha). las bandas representa (izquierda) las 2 capas de aspecto oscuro q se observan en el microscopio electrónico y que se deben al deposito de osmio en las porciones hidrófilas de las moléculas de fosfolípidos.

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Son orgánulos esféricos o alargados que tienen una anchura de 0.5 a 1,0 µm y un a longitud de hasta 10 µm.

Su distribución en el interior de la célula es variable aunque tienden a acumularse en las zonas del citoplasma en las que el gasto energético es mas intenso. ( en el polo apical de las células ciliadas, en la pieza intermedia de los espermatozoides y en la parte basal de las células que transportan iones.

Estos orgánulos transportan la energía química que contienen los metabolitos citoplasmáticos en energía fácilmente utilizable por la célula.

Aprox. 50% de energía esta almacenad en enlaces fosfatado de ATP., 50% se disipa en forma de calor utilizado para el mantenimiento de la Tº corporal.

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Las MI proyeccionan hacia el interior delos orgánulos, las crestas mitocondriales estas dos membranas delimitan dos compartimentos.

el localizado entre ambas se denomina espacio intemembranoso

El otro compartimiento esta delimitado por membrana interna y contiene la matriz mitocondrial, un material finamente granular, mientras que las crestas suelen tener un aspecto romo y se disponen como si fueran estantes, mientras que las células que sintetizan esteroides como las glándulas suprarrenales muestran además crestas tubulares

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Las mitocondrias pueden adoptar diferentes formas; están siempre rodeadas por dos membranas, la más interna de las cuales se pliega hacia adentro. EN estos pliegues, conocidos como crestas, se encuentra gran cantidad de enzimas para obtener energía en forma de ATP

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La degradación de glucidos,lipidos y

proteínas se realizan en el

citosol

acetil coenzima A ( acetil CoA) , el cual es introducido en la

mitocondria y se combina con el acido oxalaceico para formar

acido cítrico.

El ciclo de KREBS ;

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Son pequeñas partículas electrodensas que tienen unas dimensiones de 20x30 nm y compuestas por 4 tipos de ARN ribosómico(ARNr) y por cerca de 80 proteínas diferentes.

Algunas de las membranas del retículo endoplasmatico tienen una apariencia rugosa que se debe a la presencia de unas estructuras pequeñas llamadas ribosomas. Se encuentran dispersos en el citoplasma o sobre la superficie del retículo endoplasmatico.

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Procariotas: (bacterias), en los cloroplastos y en las mitocondrias

Eucariotas: Ambos tipos de ribosomas están constituidos por dos subunidades de tamaño distintos

En las eucariotas la mayor parte de ARN de ambas unidades subunidades(ARNr) es sintetizado por el nucléolo

Los ribosomas son baso filos , por eso la zona del citoplasma ricas en ribosoma muestran una tinción intensa con los colorantes básicos como el azul de metileno o azul de toluidina, asimismo también se tiñen con la hematoxilina

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son grupos de ribosomas unidos por una molécula de ARNm, el mensaje contenido en el ARNm es el código para secuencia de aminoácidos de una molécula proteica que esta siendo sintetizada.

Cumplen un papel muy importante en la traducción del mensaje para la síntesis de las proteínas., como las que se destinan al citosol, las mitocondrias y los peroxismas, esto se produce en polirribosomas que permanecen aislados en el citosol. Los polirribosomas traducen los ARNm que codifican las proteínas que son segregados en las vesicular del RER unidas a la membrana del retículo por el lado de las subunidades mayores de los ribosomas

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A). proteínas que permanecen libres en el citosol y síntesis de proteínas que segregan las vesículas de RER

B). proteínas no destinadas al citosol se sintetizan en forma de un incremento de un segmento que sirve de señal y que fija el polirribosomas al RER, determinando la penetración de la molécula proteica recién sintetizada hacia el interior de las vesículas en donde se elimina el segmento lipofilico, así se puede aislar las proteínas que podrían tener algún efecto indeseable sobre el citosol : ribonucleasa y proteasa.

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Es una red intercomunicarte de vesículas ovoideas, redondeadas, y túbulos formada por una membrana continua que delimita un espacio muy irregular.

RER, recubierto de ribosomas y REL, sin ribosomas. Aunque en las microfotografías electrónicas el RE se ve como una serie de tubos y bolsas, en realidad es un laberinto de láminas plegadas y canales interconectados.

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Los cortes dan la impresión que las cisternas pero en el estudio de las células ENTERAS mediante microscopia electrónica se demuestra q son continuas, además se puede observar que las vesículas del RER, tienen forma sacular, mientras que el REL son tubulares.

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Es abundante en las células especializadas en la secreción de proteínas, como las células acinares del páncreas ,fibroblastos( colágeno) y las células plasmáticas(Ig).

esta constituido por vesículas de configuración sacular o aplanadas, limitadas por una membrana externa de la membrana nuclear.

La denominación de RER, se debe ala presencia de polirribosomas en la superficie citológica de la membrana

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Se observa la mitocondria con su cresta, su matriz celular, también se puede observa r numerosas vesículas aplanadas q corresponden al RER, con ribosomas en su superficie citoplasmática.

Representación esquemática tridimensional de una pequeña porción del RER, en la que se muestra las vesículas y presencia de ribosomas q forman parte de polirribosomas. Aunque las vesículas aparecen aisladas en los cortes obtenidos para el estudio con microscopia electrónica, forma un túnel continuo en el citoplasma.

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Secreción al citosol de las proteínas para la exportación o para uso intracelular

Glucosilación inicial delas glicoproteínas. Síntesis de fosfolípidos Síntesis de proteínas integrales de la membrana.

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No tiene adheridos ribosomas y su membrana se dispone generalmente en forma de túbulos que muestran abundantes anastomosis.

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REL y RER. Note que existe una continuidad entre las membranas del REL y del RER. Sin embargo, tienen forma diferente, El REL posee forma de tubos que se anastomosan, mientras que el RER tiene forma de sacos interconectados y apilados unos sobre otros.

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Participa en diversos procesos funcionales según cada tipo de célula:

Esteroide( glándula suprarrenal), esta formada por RE, ocupa una gran parte del citoplasma y contiene algunas de las enzimas necesarias para la síntesis de hormonas.

Células del hígado, en las que es responsable en los procesos de conjugación, oxidación y metilación.

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Síntesis de fosfolípidos; las moléculas de F. son transferidas hacia las demás membranas

1.Por medio de vesículas que se forman y se desplazan mediante proteínas con función motora a lo largo de los microtúbulos.

2.Comunicación directa del RER.3.Por medio de las proteínas de

transporte de fosfolípidos.

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.

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También denominado complejo de golgi. Es un conjunto de vesículas aplanadas y apiladas,

cuyas porciones externas están dilatadas. En la mayor parte de las células , el aparato de

golgi se localiza en una determinada región del citoplasma.

Células nerviosas: pequeños acúmulos dispersos por el citoplasma.

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El CG completa las modificaciones postralacionales: Empaqueta y prepara las moléculas sintetizadas,

dirigiéndolas hacia las vesículas de secreción. Las proteínas sintetizadas en el RER son transferidas

hacia el CG por medio de vesículas que se separan de una parte del REL

muestran desplazamiento. Finalmente se fusionan con las membranas del CG en

las células secretoras Condensación, en vesículas grandes electrodensas;

formando las vesículas de secreción

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Su función principal es la modificación de productos secretorios, aunque se pueden especificar:

Glucosilación de lípidos y proteínas. Sulfatación de productos secretorios. Fosforilación e hidrólisis de lípidos y proteínas

sintetizadas en el RER.

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Son vesículas rodeadas por membrana que contienen más de 40 enzimas hidrolíticas cuya función es la digestión intracitoplasmática.

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Muestra:

Célula del túbulo proximalde la corteza renal.

Obs:

Ly: LisosomaBb: MicrovellosidadesRe: retículo endoplasmático rugosoRi: Ribosomas libresMi: mitocondria

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Se encargan de:

digerir proteínas destinadas a la destrucción por su unión con ubicuitina.

Destruyen moléculas protéicas que se forman con defectos estructurales, como las proteinas codificadas por virus

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Obs: Gránulos de secreción de célula gonadótropa de adenohipófisis

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Polímeros huecos de forma cilíndrica, similares a una tubería.La sección transversal del microtúbulo es circular (imagen izquierda) y tubular, cuando se corta longitudinalmente (imagen derecha).

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Constituídos por las siguientes proteínas:

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El núcleo es el centro de control de todas las actividades celulares debido a que contiene en los cromosomas todo el genoma(ADN) de la célula(excepto una pequeña cantidad que se localiza en las mitocondrias ). Se denomina genoma al conjunto de información genética codificada por el ADN. Además de contener la maquinaria molecular para la duplicación de ADN, el núcleo es el responsable de la síntesis y procesamiento de todos los tipos de ARN (ARNr, ARNm, ARNt ), que son exportados al citoplasma. Sin embargo, el núcleo no sintetiza proteínas, sino que depende de las proteinas que se elaboran en el citoplasma y que posteriormente se transfiere el núcleo.

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La forma del núcleo es variable y característica de cada tipo celular; por lo general, es una estructura redondeada o alargada, con una longitud máxima de 5 a 10μm, que se tiñen bien con los colorantes básicos y con la hematoxilina. Normalmente, cada célula tiene un solo núcleo localizado en su parte central, aunque tambien hay células plurinucleadas.

Los principales componentes del núcleo son la envoltura nuclear, la cromatina, el nucléolo, la matriz nuclear y el nucleoplasma.

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El contenido del núcleo esta separado del citoplasma por la envoltura nuclear; no obstante, lo que se observa al microscopio óptico como envoltura nuclear corresponde principalmente a una capa de cromatina que la reviste interiormente. El microscopio electrónico pone de manifiesto que la envoltura nuclear esta constituida a su vez por dos membranas separadas por un espacio de 40 a 70nm, la denominada cisterna perinuclear. La envoltura nuclear externa posee polirribosomas unidos en su superficie citoplasmática y se continua con el retículo endoplasmático rugoso.

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La envoltura nuclear muestra poros, con una estructura enamorada denominada complejo de poro. La función de complejo del poro es el transporte selectivo de moléculas hacia el interior y el exterior del núcleo. En el interior del poro nuclear, las dos membranas que forman la envoltura nuclear muestran continuidad. La envoltura nuclear es impermeable a los iones y moléculas, de manera que el tránsito de sustancias entre el núcleo y el citoplasma se realiza a través del complejo del poro.

El complejo del poro es una estructura cilíndrica constituida por mas de 100 proteínas, con configuración octogonal, que hacen protrusión en el interior y en la cara citoplásmica del núcleo.

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Tiene un diámetro externo de aproximadamente 120nm y un canal central con 9 nm. Los iones y las moléculas cuyo tamaño es inferior a 9nm atraviesan libremente el complejo del poro nuclear mediante difusión pasiva.

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Sin embargo, las moléculas y los complejos moleculares que tienen mas de 9nm son transferidos mediante transporte activo, un proceso mediado por receptores y en el que es necesaria la energía procedente de la hidrólisis del adenosintrifosfato(ATP); el transporte activo se realiza en dos etapas :

1º etapa : Las proteínas con una o mas señales de destino nuclear se unen a proteínas especificas de citosol formando un complejo que se une de manera temporal en la periferia del poro nuclear, sin gato energético.

2ºetapa : Las moléculas

proteicas que muestran una o mas señales de destino nuclear

son transportadas hacia el interior del

núcleo con un gasto de energía procedente del

ATP, mientras que la proteína citosólica

permanece en el citoplasma .

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La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.

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Hay dos tipos de cromatina:

HETEROCROMATINA

EUCROMATINA

Es electrodensa y aparece en forma de gránulos toscos bien

visibles en el microscopio.

Es inactiva debido a que la doble hélice de ADN

muestra un grado intenso de compactación que

impide la transcripción de los genes.

Muestra un aspecto granular y claro entre los

grumos de heterocromatina.

En la eucromatina, el filamento de ADN no esta condensado y presenta

las condiciones necesarias para las transcripción delos

genes.

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Imagen tomada con un microscopio ópico de las vellosidades intestinales de un mamífero teñidas con hematoxilina. Los núcleos redondeados presentan zonas púrpuras más densas y zonas más claras. Las zonas densas corresponden a la heterocromatina, donde más colorante se ha unido, mientras que las zonas claras corresponden con cromatina menos empaquetada, se une menos colorante.

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Como sabemos la cromatina esta constituida por filamentos de doble hélice de ADN asociados a proteínas, principalmente histonas; no obstante, también contiene proteínas no histona.Hay cinco tipos de histonas denominadas H1, H2A, H2B, H3 Y H4, que en conjunto forman los nucleosomas. A la vez cada nucleosoma esta constituido por ocho moléculas de histonas, de manera que un par de cada tipo(H2A, H2B, H3 y H4) forman un octámero rodeado por 166 pares de bases de ADN. Un segmento con 48 pares de bases de ADN se une a la histona H1(o H5), que se localiza en la periferia, mientras que el octámero se localiza en el centro del nucleosoma.

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Las proteínas no histona ejercen diversas funciones:

-Algunas de ellas son de tipo estructural y participan en la condensación de los cromosomas.

-Otras regulan la actividad de los genes o bien son enzimas, tal como las ADN y las ARN polimerasas .

Los filamentos de los nucleosomas se organizan en estructuras de complejidad cada vez mayor, hasta que forman los cromosomas.

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En las células del epitelio de la cavidad oral, la cromatina sexual aparece en forma de un granulo pequeño, generalmente unido a la membrana nuclear, de manera que la frotis de este epitelio permiten determinar el sexo genético .

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El estudio de los cromosomas avanzó considerablemente tras la introducción de metodos de inducir la división celular, bloquear la mitosis en metafase y después introducir loas cromosomas en una solución hipotónica para su aplastamiento final entre un portaobjetos y un cubreobjetos. La membrana plasmática se rompe y los cromosomas quedan expuestos en un mismo plano, lo que facilita su estudio. En las microfotografías se pueden ordenar los cromosomas según su morfología y según un orden decreciente de tamaño, en pares numerados de 1 a 22 junto con los dos cromosomas sexuales, la pareja XX en el sexo femenino y la pareja XY en el masculino.

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Los nucléolos son una especie de factorías para la producción de ribosomas. En las preparaciones teñidas aparecen como formaciones intranucleares redondeadas, generalmente basófilas, constituidas principalmente por ARNr y por proteínas.

En el ser humano, los genes que codifican los ARNr se localizan en cinco cromosomas y, por ello, las células pueden producir varios nucleólos , aunque generalmente tiene lugar una fusión de estos, de manera que en la mayoría de las células sólo se visualizan uno o dos nucléolos.

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La extracción bioquímica de los componentes solubles de los núcleos aislados deja una estructura fibrilar denominada matriz nuclear, que constituye un esqueleto para el soporte de los cromosomas de interfase determinando su localización en el interior del núcleo de la célula.

Según los investigadores que admiten la existencia de esta matriz, la envoltura nuclear formaría parte de ella. Sin embargo, debido a que no a sido posible aislador las moléculas que constituyen la matriz nuclear(excepto las de la lámina nuclear), muchos investigadores niegan su existencia en la célula viva y consideran que la matriz nuclear que se observa con el microscopio electrónico en los núcleos aislados es una estructura artificial originado como un artefacto por las técnicas de preparación.

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Las células presentan gran variabilidad de formas, tamaños y organelosque las hacen diferentes según sean células procariotas, eucariotas, animales y vegetales.

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CELULAS ESCAMOSAS INTERMEDIAS: Estas son descamadas del epitelio escamoso semi maduro y reflejan el efecto de la progesterona (o de los anticonceptivos orales) o de la disminución de estrógeno. Estas células planas son un poco más pequeñas que las células escamosas superficiales (35 a 40u) y son menos anguladas. Los núcleos son vesiculares y miden 8u de diámetro y tienen una red de cromatina delicada. El citoplasma es cianofílico y más denso que el de las células superficiales

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RIÑÓN. HE (obj. 20X) Zona CorticalCélulas Cúbicas: Tubos contorneados proximales y distales

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Traquea.20X/HE/ CÉLULAS CILINDRICAS

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Medula espinal- 50x (corte transversal)

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Tejido muscular: están formadas por células alargadas en forma de huso, lo que conocemos por músculos, son elásticos y contráctiles, cuya principal función es la de permitir la movilidad y el desplazamiento. Pueden ser lisos o involuntarios y estriados o voluntarios

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