Histología IDef.: estudia las asociaciones celulares.Tejidos Básicos:EpitelialesTrofoconectivales Conectivo

CartílagoÓseo

Nervioso

Capas Embrionarias Ectodermo: la epidermis, cornea, invaginan y proliferan originando tubulillos y cordones de anexos glandulares de la piel. La

glándula mamaria, glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas y tejido nervioso se originan también de esta capa embrionaria. Endodermo: Origina el tubo digestivo y glándulas anexas, el aparato respiratorio y las células reticulares del timo. Mesodermo: Aparato neurogenital, mesotelio, endotelios, tejido muscular y trofoconectivo.

Características de los Epitelios: Una célula esta al lado de otra (lámina) Bajo el epitelio hay una membrana basal de carácter proteico. Bajo el epitelio hay tejido conectivo. Los epitelios son avasculares, con excepción del oído donde es trivascular.

Clasificación de epitelios

a) Revestimientoa.1) Simples: Formados por una sola capa celular con núcleos a la misma altura.

Tipos:a.1.1) Planos: Su eje mayor esta ubicado en el plano horizontal mayor, células con un núcleo alargado, formado de hetero cromatina, que tienen la función de proteger y filtrar. Se encuentran en la parte delgada del asa de Henle, en el epitelio posterior de la cornea y la cápsula Bowman.

a.1.2) Cúbicas: Poseen un núcleo circular, formado de cromatina intermedia, en el que se pueden distinguir 1 o 2 nucléolos, se caracterizan por ser isodiamétricos y su función esta relacionada con la protección y absorción. Se encuentran principalmente en la cápsula del cristalino, en la tiroides, en conductos glandulares, epitelio coroideo y ovárico.

a.1.3) Cilíndricas: Poseen un núcleo ovoide y basal con cromatina intermedia, con dos núcleos. Algunos ejemplos son en el intestino delgado, tuba ovárica, glándulas encargadas de la protección y secreción de mucosa gástrica, actuando en el cerviz de igual forma.

Cilíndricas con micro vellosidades: Células con micro vellosidades y caliciformes en el intestino delgado, que cumplen funciones de protección y secreciones de mucus por células caliciformes y absorción por micro vellosidades.

Cilindrito ciliado con células caliciformes: poseen células caliciformes, ubicadas en las vías aéreas superiores donde cumplen funciones secretoras, de eliminación y secretoras de partículas.

Cilíndrico ciliado simple: Cumple funciones de protección y desplazamiento de partículas. Se Ubica en el canal de la medula espinal, bronquios, senos paranasales, útero y trompas uterinas.

a.1.4) Seudo estratificadas: Sus células llegan a la membrana basal y pocas a la superficie. Sus núcleos se ubican a distinta altura Cúbicas, Fusiformes y Cilíndricas: Epitelio de Revestimiento simple seudo cilíndrico con células caliciforme ciliada. Tienen

función secretora y protectora. Se encuentra vías respiratorias. Básales y cilíndricas: Epitelio de revestimiento simple seudo ciliado con estéreo cilios. Cumple funciones de protección y

absorción. Se encuentra en el conducto deferente, epidídimo, conducto eyaculador y vías respiratorias.

b) Estratificados

b.1) Planos: Tiene mas de una capa de células planas. Se encuentran células cilíndricas en contacto con la membrana basal, células cúbicas formando la capa intermedia y en la superficie células planas. Las células madres son cilíndricas, pudiendo entrar en citomorfosis. Cumplen función de protección contra el roce, sol y además de impermeabilización. Variedades:Sin Queratina: boca, vagina, pasaje ano-rectal, cornea, glande y cara ventral de la lengua.Con Queratina: palma de la mano, planta del pie y dedo anular.

b.2) Cúbico: Formado por células basales profundas y superficiales cúbicas. Cumplen funciones de protección: Revisten conductos de glándulas exocrinas.

b.3)Cilíndrico: Compuesto por células superficiales cilíndricas y basales cúbicas. Su función es de protección. Se encuentra en la uretra

b.4) Polimorfo de transición: Sus células basales son cilíndricas y las superficiales son cúbicas gigantes que poseen 2 nucléolos, porque no se ha producido citodiéresis. La polimorfía depende de el estado funcional del órgano pudiendo estar estratificado cúbico o plano. Cumple funciones de protección y se encuentra en vejiga y pelvis renal.

Estructura citoesquelética

a) Micro filamentos: tienen un grosor de 6 nm y están formados de Actina, Troponina y Tropomiosina (se unen al calcio)b) Filamentos intermedios: existen 20 tipos diferentes, se encuentra formados de pre-Queratina (40000 – 80000 Dalton), Vimentina (52000 Dalton) en células mesenquemáticas e intermedias y por Desmentina (55000 Dalton) en el músculo cardiaco lisoc) Neurofilamentos: Se encuentra en neuronas y sus pesos son de 68000, 160000, 210000 Dalton. También existen los gliofilamentos que son parte del tejido glial y pesan 51000 Dalton.d) Filamentos Gruesos: Formados por proteínas de miosina asociadas a micro filamentos de Actina, que tienen la función del movimiento celular.e) Microtúbulos: con una longitud de 24 a 25 nm, formados por alfa y beta tubulina y 13 protofilamentos. Su zona de nucleación puede hacer aumentar o disminuir su tamaño. Se encuentra principalmente en el huso mitótico, cilios y centríolos. Simples en el citoplasma, dobles en cilios y triples en el centríolo.f) Maps: Llamadas proteínas asociadas, dentro de las cuales están la Dineina, Quinesina y la Dinaminas, transportando en el citoplasma vesículas. La Dineina se asocia al transporte retrogrado el axón y la Quinesina asociada al transporte antero grado (soma- telendrón hacia el polo positivo). El Maps también establece los Microtúbulos y su empaquetamiento tubular.

Especialización de células epiteliales

a) Complejos de unión

a.1) Tigh Juntion: También llamada zónula de oclusión, porque se produce la fusión de las proteínas integrales de la membrana plasmática con las respectivas de su vecina, formando una hebra de cierre. La unión de ambas proteínas da lugar a la ZO1 y a la Cinculina. La oclusión es por la cara interna, es continua, formando una zónula. Si no es continua forma una fascia de oclusión. (Ejemplo: endotelio o células con función de transporte)

a.2) Adherentes: Formadas por zónulas de adhesión que al ser discontinuas se llaman maculas o desmósomas, que miden 30 nm. En la zona de adhesión se insertan los micro filamentos, provenientes de las micro vellosidades, que al descender forman una malla conocida como trama terminal de la célula, pero antes de unirse a la superficie externa en la zona de adhesión esta se asocia a Actina que a su vez se asocia miosina, Troponina, Minculina y a la alfa Actina ubicada en la zona densa estableciendo enlaces cruzados que fijan la Actina. también encontramos a la CAM (135000 Dalton) ubicada en el espacio intercelular de 120nm y en las membranasLa zónula de adhesión participa en los procesos de diferenciación celular por su capacidad de contracción al desplazarse la miosina sobre la Actina.

En las maculas participan los tono filamentos o filamentos intermedios. Los tono filamentos provenientes de la base van hacia las caras laterales y nunca hacia la cara apical. Se adhieren a la placa de fijación y desde aquí van a la membrana plasmática, para luego unirse a proteínas del espacio intermembranal formando el estrato central. Las proteínas glicosiladas como la Desmoglerina (105000 Dalton), Desmocolina – 1 (130000 Dalton), Desmocolina – 2 (115000 Dalton), se encuentran en el espacio intercelular. Las proteínas no glicosiladas como la Desmoplaquina – 1 (250000 Dalton), Desmoplaquina – 2 (215000 Dalton), Pacoglobina (83000 Dalton) y el péptido ácido, se encuentran en la cara intermedia de la placa de fijación.

a.3) Uniones GAP: Son poros en la membrana plasmática de una proteína integral con un orificio central de 2nm con 6 proteínas alrededor llamadas conexones o conexinas que coinciden entre células, sirviendo para el transporte de Ca, Na, nucleótidos, armeteciclicos, o de moléculas e iónes hasta 1000 Dalton.

a.4) Ínter digitaciones: Prolongación del citoplasma por la membrana plasmática con prolongaciones que se interdigitan.

a.5) Proteínas de Adhesión: Caderina, perteneciente a la familia de la Integrinas.

b) Especialización de la zona libre

b.1) micro vellosidades: Prolongaciones citoplasmáticas rodeadas por membrana para aumentar la superficie en células con funciones de absorción. Tienen una longitud de 1 o 2 micras con un diámetro de 80 a 100nm o 0.1 micras. Poseen un citoesqueleto conformado de 20 a 30 micro filamentos de Actina, manteniendo su posición por puentes cruzados(30nm cada uno) con la proteína Valina(rodea los micro filamentos), que tiene la capacidad de abrir o separar las micro vellosidades por la miosina asociada a la Actina. Se encuentra en el tubo contorneado proximal y en células de transporte de iónes

b.2) Cilios: Prolongación de citoplasma rodeada por membrana en su cara interna con una asociación de Microtúbulos de 7 a 10 micras con un diámetro de 0.2 micras. Constituido por 9 pares periféricos, más dos centrales (axonema: patrón 9 + 2). Cada par periférico esta compuesto de un microtúbulo A de 13 protofilamentos y uno B de 10 protofilamentos, pero de A emergen proteínas Dineínas de función atepeácica. A es de forma circular y B de forma en C. Los Microtúbulos del axonema se mantienen unidos por puentes cruzados de Nexina.A nivel del cuerpo basal están formados por tripletas, desapareciendo el par central, asemejándose a los centríolos

b.3) Estéreo cilios: Filamentos extremadamente complejos.

By Vicho

Anexos El Glicocáliz es una glicoproteína que recubre, adhiere partículas, cumple funciones enzimáticas y tiene capacidad

inmunológica de reconocimiento. 250g de células se desprenden del intestino delgado, renovándose rápidamente, en cambio los epitelios de revestimiento

planos se renuevan lentamente.

Epitelios GlandularesClasificación:a)Glándulas exocrinas: Se origina de ectodermo, por la formación de un cordón celular, que presenta después un desprendimiento celular, rodeado de capilares.

b)Glándulas Endocrinas: Originarias de ectodermo, que al formarse el cordón celular, este no se desprende y forma un canal externo.

Descripciónb.1) Ínter epiteliales unicelulares: Acompañan epitelios, lubrican la traquea, intestino delgado, intestino grueso, ciego, y tuba ovárica. Cumple funciones de secreción, donde el ducto tiene que aportar una secreción para el buen desplazamiento de lo que se transporta. Estas células liberan glicoproteínas y al almacenarlas se pasan a llamar células caliciformes, por su forma de cáliz.b.1) Ínter epiteliales Pluricelulares: Poseen un ducto de excreción, llamado Excretómero (presente en células epiteliales de revestimiento) y un Adenómero que sintetiza la secreción.

Criterios de Clasificacióna) Forma del Adenómero: Acinar (páncreas, carótida), Tubular ( intestino o Liberuhn) o Túbulo Acinosa (Glándulas submandibulares y sublinguales)b) Tipos de Secreción: Los acinos tiene secreción serosa (proteica)Los Tubulares mas la mitad de una acino unido a él tiene secreción mixtaLos Tubuloacinos mas la mitad de un acino unido a él tiene secreción mixta.Def.:Acino: tiene células con forma triangular que tiene un núcleo redondo(supranúclear), cromatina laxa o Eucromátina y un citoplasma con abundantes mitocondrias, un desarrollado Golgi y un retículo infranúclear y perinúclear.Células Ceniroacinosas: presente en el páncreas y reemplazan células acinosas Túbulos: células piramidales, con un núcleo plano apegado a la base, que posee heterocromatina. Su citoplasma tiene un desarrollado Golgi, una alta cantidad de mitocondrias y un retículo endoplasmático poco desarrollado.Mixto: células serosas semilunares con un núcleo redondo y un canal intercelular superior e inferiormente con células serosas de núcleo plano.c)Compromiso celular al secretar

Merocrinas: Solo secreta gránulos Apocrinas: Parte de su citoplasma acompaña a la secreción. Ejemplo: Glándulas mamarias y axilares. Holocrinas: Junto con la secreción sale toda la célula ya que el producto formado comprime el núcleo (cariopicnosis), luego

condensa el núcleo, estrellándolo (cariorrexis), para luego destruirlo completamente (Cariolisis)d)División del Adenómero: Simple y ramificadoe)División del Excretómero: Simple y Compuesto

a) Endocrina:Unicelular: APUD (estomago)Pluricelular: Disposición celular Nido celular (Adenohipófisis)

Folículos vesicalesCordones o columnas

Células Mioepiteliales: Se encuentran entre la membrana basal y las células adenoméricas, por lo tanto están en el exterior. Su función radica en comprimir el Adenómero. Se encuentran en la porción anomérica y excretómera, siendo reguladas por el S.N.A.

Nexos: Toda glándula sintetiza proteínas. (RNAm - Subunidad Mayor y menor – cadena en el RED – Hidroxilación de prolina y Licina – Glicolisación)

Los Maps asociados a los Microtúbulos ayudan a la exocitosis proteica. Los Lípidos se almacenan como vacuolas o inclusiones de secreción.

Tejido trofoconectival: Se origina del mesodermo donde esta el tejido mesenquimático, (hay células totí poténciales) posee largas prolongaciones, tiene un núcleo con abundante eucromatina, citoplasma levemente basófilo por la presencia de ácidos nucleicos.

Variedades1) Tejido Conectivo2) Tejido cartilaginoso3) Tejido Óseo

Caracterización1)Tejido Conectivo: Poseen células muy separadas entre sí, estas están formadas por sustancia amorfa o una matriz extracelular, que puede tener fibras colágenas, elásticas o reticulares, (familia de las colágenas) en cambio la sustancia amorfa puede ser formada por GAGS (Glicosamino Glicanos) que se asocia con el agua para constituir los proteoglicanos.

1.1) Fibras Colágenas: Son proteínas puras, (esclero proteico) insolubles en agua y solubles en ácidos y bases fuertes. Por cocción dan origen al colágeno, forman el 30% del peso corporal, físicamente son cintadas de trayectoria ondular y coloro blanco.Las fibras se tiñen con ácidos como: Eosina (Rosado) o selectivamente con Mallory, (azul) Van Gieson (Rojo. Detecta tumores y fibrosis) o Masson (Verde). Estos colores se denominan tricóminos porque revelan si la célula es de carácter capsular o no.

1.1.1) Ases Colágenos: manojos de fibras que soportan 300k F por 1cm cúbico, formados por fibras colágenas de 1 a 12 micras de diámetro, a su vez estas se forman por fibrilla de 0.2 a 0.5 micras de diámetro y cada fibrilla formada por una microfifrilla de 40 nm de diámetro. Estas últimas presentan una periodicidad de 640 A° o 64 nm, por la organización de molecular de Tropocolágeno en forma intercalada, que presentan cavidades vacías que se observan oscuras al microscopio electrónico y que se denominan espacios vacíos o lacunares. La zona clara o zona de superposición, donde esta la molécula de Tropocolágeno.

Esta molécula tiene 2800 A° o 280nm de longitud y de 15 A° o 1.5nm. Esta molécula presenta 3 cadenas que se orientan en sentido helicoidal, dextrógiro o alfa hélice positiva, donde 2 cadena alfa 1 son iguales y una cadena alfa 2 diferente. Una cadena tiene 18 A° de longitud. 33.5% glicina, 12% de prolina y 10% de Hidroxiprolina. También tiene Licina, Hidroxilicina, Metionina, Tirosina y en menor abundancia a.a sulfatados como la cisteína y el triptófano, por lo tanto no existen los puentes S-S. Cada cadena tiene un peso molecular de 120000 Dalton. (360000 Dalton en total)La célula que sintetiza las fibras se llama fibroblasto.Se sintetizan péptidos de extensión para evitar la polimerización de la célula, formando procolageno que se libera al exterior.

El Fibroblasto: Posee 1 o 2 núcleos, Eucromatina Predominante y un desarrollado RED. La síntesis de proteínas se lleva a cabo los siguiente procesos: Síntesis de 3 RNAm, Síntesis de una cadena alfa 1, R.E.R, Péptidos de extensión. Hidrolización, Glicolisación, Golgi, Maps conducen al exterior la proteína, Pro – Colágeno peptidasa (corta el péptido de extensión), Procolageno = Polimeriza y forma fibrillas.

Consecuencias de la producción de ColágenoCausa Enfermedad Consecuencias

Mala trascripción o traducción a colágeno tipo 3 Ehders Danlos tipo 4 Ruptura de la aorta e intestinos

Defecto de Hidrolización de Glicina Ehders Danlos tipo 4 Aumento de la elasticidad de la piel. Ruptura de globo ocular.

Defecto en la enzima colágeno peptidasa Ehders Danlos tipo 4 Gran movilidad en articulaciones y Luxaciones.Falta de vitamina C como cofactor de la prolinahidroxilaza Escorbuto Hemorragia

Tipos de Colágeno (12 diferentes)Tipo Estructura Descripción Presencia

Colágeno tipo 1 2 cadenas alfa 1 y 1 cadena alfa 2 diferente

Esta presente en el 90% del cuerpo, formando fibras bajas en Hidroxilicina, Hidratos de

Forma estructuras gruesas como la piel, tendones, hueso,

Carbono. cornea y órganos internos

Colágeno tipo 2 3 cadenas alfa 1 tipo 2 Forma fibras delgadas, altas en Hidroxilicina y hidratos de carbono. Tiene una periodicidad larga de 2500A°.

Cartílago, cuerpo vítreo, notocordio y disco intervertebral.

Colágeno tipo 3 3 cadenas alfa 1 tipo 3

Familia de las fibras reticulares. Alta en Hidroxiprolina y baja en Hidroxilicina y hidratos de carbono. Este tipo no polimeriza solo llega hasta el estado de fibrilla.

Vasos Sanguíneos, piel, riñón, medula ósea y bazo.

Colágeno tipo 4 3 cadenas alfa 1 tipo 4 Alta en Hidroxilicina e hidratos de carbono. Membranas basales.

Colágeno tipo 5 2 cadenas alfa 1 y 1 cadena alfa 2 tipo 5 Alta en Hidroxilicina e hidratos de carbono

Colágeno tipo 7 3 cadenas alfa 1 tipo 7 Forman fibras de anclaje. Pertenece a la familia de las reticulares.

Epitelio escamoso estratificado bajo

Colágeno tipo 91 cadena alfa 1, otra cadena alfa 2 y por último una cadena alfa 3. Todas son de tipo 9

Asociación lateral Cartílago

Colágeno tipo 12 3 cadenas alfa 1 tipo 12 Asociación lateral Tendón, ligamentos y otros tejidos

Vinculación del colágeno extracelular: Los micro filamentos de Actina asociados a Vinculina y estos asociados a Tacina y estos últimos unidos a la membrana, que posee proteínas de transmembrana como la fibronectina actuando de receptor, que se asocia a fibronexina de carácter glicoproteíco, que esta unida a la membrana por un receptor de fibronectina. El proteoglicano une las dos moléculas de fibronectina, además de los puentes S-S entre estas. Luego este se unirá al colágeno extracelular.

Tipo de Fibrasa) Fibras Elásticas:

Son rectilíneas, físicamente de color amarillo y con un diámetro de 0.2 hasta 2 micras, pero comúnmente es de 1 micra. Con 20 a 30Kg fuerza aumenta su longitud hasta un 150%. Se tiñen con Eosina, Weigert (Fucsina – Rexorcina = Lila.), Gomori ( Fucsina – Aldehído = Lila) y Argeina (Celeste).

Estas fibras se constituyen por fibrotúbulos de 10 nm de diámetro, que tiene proteínas de elastina con desmosina e histodesmosina y Microtúbulos de 10 nm de diámetro. Los fibrotúbulos contiene un alto porcentaje de cisteína, a.a polares e hidrofílicos. Pero se caracterizan por no tener Hidroxiprolina, Hidroxilicina y desmosina. El 5% de la proteína fibrotubular tiene azucares neutros.Sistema Elástico: (Depende de el % de Fibrotúbulos y Elastina) Posee Microtúbulos, sin presencia de elastina pasando a llamarse oxitalaminas, poseyendo solo fibrotúbulos. Si a los fibrotúbulos se les agrega elastina, adoptan un carácter eulamínico con alta cantidad de elastina, pasando a formar las llamadas fibras elásticas.

Las fibras elásticas se encuentran en los ligamentos intervertebrales y el ligamento del pene entre otros. Nexo: Síndrome de Marfang es producido por la mutación del gen que codifica los fibrotúbulos. Produce atrofia o alteraciones en tejidos con alta cantidad de Fibras elásticas. b) Fibras Reticulares:

Son de 1 micra de diámetro, semejantes a las fibrillas colágenas. Se encuentran en el tejido parenquimatoso (ejemplo: hepatocitos) o en el estroma que es el esqueleto (bazo que testea los antígenos y la medula ósea). Son PAS + y tienen afinidad al nitrato de plata (Argentófilas. Las fibras colágenas se tiñen color castaño)

Las Fibras Reticulares se rodean de lípidos e hidratos de carbono para no polimerizarse.Sustancia fundamental Amorfa: formados por GAGs, proteoglicanos y glicoproteínas. Rellena los espacios entre las células.Los GAGs: son cadenas de polisacáridos constituidas de (disacáridos)n, cargados negativamente por los grupos sulfato y carboxílicos en sus azucares residuales. Por su naturaleza de polianión atrae gran cantidad de agua. Ejemplo: Ac. Hialúrico (no tiene sulfato, eléctricamente – y es el más importante de los GAGs).Proteoglicanos: formados por un núcleo central de 5 a 10% proteico al cual se unen covalentemente los GAGs sulfatados. Los proteoglicanos se unen al ac. Hialúrico formando pesados complejos moleculares. Las Glicoproteínas: Se constituyen entre un 90 y 95% por proteínas y de Hidratos de carbono de un 5 a 10%. Ejemplos: laminina, fibronectina y entactina.

Nombre Estructuración Descripción Distribución

Ac. Hialúrico(Ac. Urónico + D – glucosa) = Ac. Glucourónico + ( N – Acetíl – glucosamina)

4000 a 8 x 10-6 Dalton. Forma capas de solvatación al atraer al agua, difundiéndose por esta oxigeno molecular, agua y fármacos entre otros.

Se encuentra en el tejido conectivo como la piel, cuerpo vítreo, cartílago y liquido sinovial.

Ac. Condriotin 4S (Ac. Glucourónico + N – Acetíl 5000 a 50000 dalton. Cartílagos, cornea, hueso,

Glucosamina)n 0.2 a 1 % de grupo sulfato que se une a proteínas. piel y articulaciones.

Ac. Condriotin 6S (Ac. Glucourónico + N – Acetíl Glucosamina)n 0.2 a 2.3% de sulfato que se une a proteínas

Estroma de la cornea, hueso, piel y articulaciones.

Heparina(Ac. Glucourónico o Ac. Yodourónico + N – Acetíl Galactosamina)

6000 a 25000 dalton. Tiene un 2 a 3% de grupo sulfato.Se une a la D – galactosa y a la D – cilosa.Es liberada por los mastocitos

Tejido conectivo, pulmón, hígado y piel.

Nexo: El Ac. Hialúrico como cadena principal, a la que se une en sus extremos cadenas de condriotin sulfato y a sus lados cadenas de queratán sulfato, sirven en conjunto para la captación de agua.

CÉLULAS

a)Fibroblastos: Poseen muchas prolongaciones, son de forma estrellada, tienen un núcleo grande y ovoideo que tiene 1 o 2 nucleolos visibles, predominando la eucromatina, ya que la heterocromatina esta en la cara interna de la célula, haciendo la membrana nuclear más ancha. Hay muchas mitocondrias, un Golgi y RED muy desarrollado. Su citoplasma es basófilo. Genera la sustancia de la matriz extra celular.(fibras, glucoproteínas, GAGs y sustancia fundamental)

Fibrocito: Estado inactivo del Fibroblasto, de forma fusiforme sin prolongaciones, con un citoplasma estrecho, núcleo alargado predominando la heterocromatina, no se observan nucleolos. Posee pocas mitocondrias, un Golgi y RED poco desarrollados. Su citoplasma es acidófilo.Nexo: Cuando se produce la ruptura de ligamentos, los fibrositos se transforman en fibroblastos para comenzar la síntesis de colágeno.

b)Macrófagos: Su forma depende de su estado funcional. Son células con muchas prolongaciones, de forma redonda y con seudópodos. Su citoplasma es acidófilo, tiene un núcleo heterocromático, que cuando es activo tiene forma arriñonada y cuando es inactivo tiene forma ovoidea. Posee abundantes lisosomas.

Son fagocitos con la capacidad de presentar antígenos en la respuesta humoral o celular. Cuando ingresan bacterias son reconocidas como extrañas porque se adhieren a receptores de inmunoglobulina en el linfocito B. El macrófago fagocita, destruye y fragmenta la bacteria, exponiendo parte de ella para que se adhiera a el complejo mayor de histocompatibilidad (tipo I esta en todas las células y el tipo II solo en células linfocitíarias). Luego el linfocito T4 se adhiere, liberando una linfocina L4, que estimula l linfocito B a entrar en expansión clonar, transformándose estos clones en plasmocitos que liberan inmunoglobulinas especificas para unirse y neutralizar a la bacteria.

Tipos de Macrófagos, según el estado funcional: 1)Inactivo o Residente: Posee múltiples prolongaciones, es de forma estrellada, posee un núcleo ovoideo y hetero cromatina. Su citoplasma es acidófilo, posee abundantes lisosomas, pocas mitocondrias y un Golgi poco desarrollado.Sintetiza enzimas tales como:

Lisozima: Destruye la pared bacterianaMieloperoxidasa: Produce oxigeno, fagocita células muertas y bacterias.

2) Producido o Estimulado: Posee múltiples prolongaciones, es estrellada, tiene un núcleo arriñonado con heterocromatina. Posee lisosomas. Su núcleo le permite desplazarse.Su importancia radica en los receptores C3 de la membrana (sintetizan en el hígado) que son un mecanismo de defensa. También libera Interleuquina 1( aumenta el número de linfocitos, clonándose estos repetidas veces llamándose plasmocitos) y el factor de proliferación de colonia de granulocitos o macrófagos. C3 estimula la partida de la respuesta Humoral (linfocitos B) o celular (Linfocitos T)Nexo: Esta célula deriva del mastocito que esta en la sangre 1 o 2 días y que luego al pasar al tejido conectivo se transforma en un macrófago que dura 1 o 2 meses.

c)Plasmocito: Tiene un núcleo redondo pero excéntrico de forma ovoide, con heterocromatina comprimida en gránulos (rueda de carreta). Su citoplasma presenta un RED (no hay RED en la zona perinuclear donde esta el Golgi) y un Golgi muy desarrollados. Posee abundantes mitocondrias.Cada Plasmocito sintetiza un inmunoglobulina( reconocen antígenos) diferente.Ig G: Es la más abundante. La poseen todas las células.Ig A: Presente en secreciones. Ejemplo: Canal anal, vaginal, etc.Ig M: Es la primera en formarse cuando hay respuesta inmune.Ig O: receptora de membrana de inmunoglobulina en células.Ig E: receptores de membrana en mastocitos que desencadenan cuadro alérgicos.

d)Mastocitos o célula cebada: Célula grande y lobulosa. Posee un núcleo ovoide que tiene eucromatina y presenta 1 o 2 nucleolos. Hay gránulos que en ratas presentan heparina, histamina y serotonina (5 – hidroxitriptamina). En humanos los gránulos no presentan serotonina.

Los gránulos pueden ser metacromáticos o sea teñirse distinto al colorante empleado o ser ortocromásicos tiñéndose con hematoxilina en el caso de los que contiene heparina o sulfuro, los que le dan un ph ácido. Además hay gránulos de: -Proteasas neutras (triptasa y quinosa) -Factor quimiotáctico de neutrófilos y eosinófilos en anafilaxis-Prostaglandinas, aril – sulfatasa, hexosaminidasa y beta glucoranudasa (ataca al ácido Urónico)

Nexo:- En el pulmón, cuando los mastocitos ya están diferenciados son capaces de liberar Interleuquina 4.- Estas células tiene receptores de Ig E.- Cuando se libera Histamina se contrae la musculatura bronquial, aumentando la permeabilidad capilar, saliendo agua hacia el tejido conectivo, pudiendo producirse un shock anafiláctico( cuando la inmunoglobulina Y se adhiere a la pared del mastocito) en donde se produce desmayo, y bolémia.-La citocalacina la igual que los antihistamínicos inhiben la liberación de histamina. Su liberación se produce cuando se le agrega Na+ al granulo. e)Adipositos: células extremadamente grandes que almacenan triglicéridos. En un 20% contienen colesterol y en un 80% almacena fármacos, hormonas y antibióticos. El ácido graso más el glicerol forman triglicéridos.Tipos de Grasa: i)Grasa Amarilla: buen solvente del caroteno. Si hay más caroteno es más amarilla y viceversa.ii)Grasa Parda: Contiene abundante mitocondrias con muchos citocromos.

Tipos de adipositos:I)Unilocular: célula grande que almacena un gran gota lipídica de grasa amarilla desplazada hacia el exterior. Posee pocas mitocondrias, un RED y Golgi poco desarrollados . Su núcleo heterocromático esta desplazado hacia un extremo. Tienen poco citoplasma. Derivan de las células mesenquimáticas que se diferencian a lipoblastos, que dependiendo de la dieta almacenan lípidos, nutrientes, etc.II)Multilocular: Tiene forma hexagonal o poliédrica, con un núcleo centra ovoideo o circular, que tiene Eucromatina. Su citoplasma tiene abundantes gotas lipídicas, un desarrollado REL y abundantes mitocondrias.

Esta célula se mantiene en contacto con terminaciones nerviosas adrenolérgicas distribuidas en recién nacidos, ya que cuando disminuye la temperatura estimula a las mitocondrias a entrar en fosforilización oxidativa que es baja por los ATP participantes, pero que empiezan a calentar los vasos sanguíneos alrededor de estas células. Se localizan en la región cervical y abdominal.

Células Sanguíneas:

a)Neutrófilos: Diámetro de 10 a 12 micras, poseen un núcleo arriñonado, que puede ser bilobulado, trilobulado hasta llegar a penta lobulado (maduro). Al ser poli lobulados son viejos llamándose poli segmentados o polimorfos nucleares. Estos fagocitos al morir producto de las toxinas forman la pus llamándose Ptocitos. Posee gránulos específicos (rozados) contra la Lisozima y un granulo

inespecífico o azurófilo, que son lisosomas que destruyen todo tipo de célula. La fagocitosis se realiza liberando primero un granulo especifico y luego uno inespecífico. Controla los antígenos (Tolerancia).Son los primeros en llegar al proceso de infección y nunca salen del tejido conectivo.b)Eosinófilo: Diámetro de 12 a 14 micras. Célula redonda de núcleo bilobulado, su citoplasma contiene abundantes gránulos. Fagocita el complejo antígeno – anticuerpo, se tiñe con ácidos como la eosina. Estas células se ven aumentadas en personas con parásitos.c)Linfocito: célula pequeña, con un diámetro de 6 micras, posee un núcleo grande que ocupa todo el citoplasma y que tiene una escotadura la que pocas mitocondrias, un RED poco desarrollado y hetero cromatina. Se encuentra en el tejido conectivo como células inmaduras, tiene la capacidad de entrar y salir del tejido conectivo. Esta célula blástica se puede transformar en un mastocito.

TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO

1) Tejido Conectivo Laxo: Lo tiene todas las células, con excepción de la reticulares. Posee todas las fibras, hay abundante sustancia fundamental amorfa. Predominan los fibroblastos y macrófagos. Es un tejido altamente vascularizado.2) Tejido denso colágeno No modelado: Posee hartas fibras colágenas en todas las direcciones, por ello soporta la tensión en cualquier sentido, posee pocas células, es poco vascularizado y tiene poca sustancia fundamental amorfa. Predominan los fibrositos y fibroblastos.Modelado: Tiene hartas fibras colágenas orientadas en paralelo hacia donde se ejerce la fuerza. Es poco vascularizado, posee poca sustancia fundamental amorfa. Las células predominantes son los fibrositos o células tendinosas. En la muestra solo se ve el núcleo (acidófilo) ya que esta dispuesto el tejido así: Fibra colágena – Fibroblasto – Fibra colágena.Hay tejido conectivo laxo entre los ases colágenos que permite el desplazamiento del tendón sobre estos.3) Tejido conectivo denso elástico No modelado: Sus abundantes fibras están orientadas en diferentes sentidos, permitiendo la elasticidad en todos los sentidos. Ejemplo: dermis de la piel. Modelado: Las fibras se disponen en un sentido, hacia donde se ejecuta la fuerza. Ejemplo: Ligamento amarillo

4) Tejido conectivo cualidades especiales:I)Adiposo: posee células adiposas, poca sustancia fundamental amorfa, abundantes fibras reticulares que mantienen unida la célula, es muy vascularizado. Su función es la de almacenar nutrientes y lípidos, sostener órganos como el riñón e intestino y fijar vasos sanguíneos.II)Mucoso: Predominan los GAGs (Están en espacios entre las células dejados al unirse. Presentan acúmulos de agua.), tiene abundante sustancia fundamental amorfa, es poco vascularizado y tiene pocas fibras excepto las fibras colágenas a nivel de fibrillas. Abundan los fibroblastos recién diferenciados de las células mesenquimáticas, por eso son estrellados. Contiene fibras colágenas. Se encuentra en el cordón umbilical y en el amnios. Se le conoce como tejido embrionario o gelatina de Wharton (incoloro)III)Reticulares: Abundantes células y fibras reticulares. Estas células tiene la capacidad de fagocitar y presentar un antígeno. Son de forma estrellada con un citoplasma acidófilo, el núcleo es grande y ovoideo de eucromatina.Se encuentra en órganos. hematopoyéticos como: medula ósea, bazo, ganglios, amígdala y placa de Pliuyer.Anexo: Las alergias producen edemas porque aumentan la permeabilidad capilar.

MEMBRANA BASAL

Definición: Separa el epitelio del tejido conjuntivo. Se diferencian 3 tipos de láminas:

1) Lámina lúcida o interna: tiene glicoproteínas como la entactina, laminina, colágeno tipo IV, heparan sulfato, glicoproteínas (fibronectina) y GAGs.2) Lámina Densa: tiene colágeno tipo IV y nitrógeno.3) Lámina lúcida externa o fibroreticular: Tiene colágeno tipo VII (fibras de anclaje tipo I y II). Se presentan fibroblastos y células epiteliales.Nota: Averiguar histofisiología del tejido conectivo, respecto a: defensa, reserva de nutrientes, transporte de electrolitos y hormonas.

TEJIDO TROFOCONECTIVAL- Cartílago1)Definición: Tejido de alta resistencia, intensidad rígida, tiene una superficie elástica, lisa, que facilita los desplazamientos. Su función es de soporte y revestimiento de articulaciones.

Esquema:

Células Condorcitos

Fibras colágenas I y IIFigurada

Sustancia Fundamental Fibras elásticasS. F . A GAGs + Agua = Matriz extracelular = Matriz Cartilaginosa

2) Propiedades: depende su función del componente físico-químico. Depende de el colágeno, las fibras elásticas y el fibrocartílago (colágeno I). Sus células son los condorcitos y los condroblastos. Ambas células se alojan en la laguna cartilaginosa (virtual)

Células:Condroblastos: células de forma lenticular, que forman la matriz cartilaginosa, depositando alrededor de sí proteínas, colágeno, fibras elásticas y GAGs.Condorcitos: células de forma ovoide a esférica, que mantiene y reparan la matriz. Tiene menos actividad que el condroblasto y cuando mueren, muere con él, el tejido cartilaginoso a su alrededor.Sustancia fundamental amorfa: Constituida por GAGs, entre los que predominan el ácido condriotin. Este compuesto es abundante en los huesos, luego se transforma con el azufre a la forma 4S o condriotin sulfato, presente en cartílagos jóvenes que son más flexibles y 6S o Queratán sulfato, presente en cartílagos adultos, menos flexibles.

3) Variedades de Cartílagos:a)Cartílago Hialino: cantidad moderada de colágeno tipo II. b)Cartílago Elástico: Abundantes fibras elásticas y pocas fibras colágenas tipo II.c)Fibrocartílago: Su matriz es casi completamente formada por fibras colágena tipo I muy resistentes.

Caracterización:

a)Cartílago Hialino: se encuentra principalmente en articulaciones, cornetes nasales, primer cartílago embrionario, traquea, bronquios, cara ventral de las costillas, disco epificiario o disco de Grown. Externamente este cartílago a y b, excepto c, poseen una membrana conectiva llamada pericondrio. Esta membrana tiene 2 capas, una externa denominada pericondrio externo o fibroso y una interna, celular o condrógeno. La membrana externa se forma de múltiples fibras colágenas tipo I, fibrositos, fibroblastos o células mesenquimáticas y también por vasos sanguíneos. La membrana interna se forma por abundantes condroblastos, células mesenquimáticas, colágeno tipo II (no es filamentoso y es menos polimerizado que el colágeno tipo I). Se llama capa condrógena también porque los condroblastos sintetizan capa tras capa.

Células:Condroblastos: células reticulares de núcleo ovoide, poseen eucromatina, abundantes mitocondrias y un desarrollado RED y Golgi.Condorcitos: células redondas, con un núcleo redondo, con pocas mitocondrias y un RED y Golgi poco desarrollados.Su función es de sintetizan proteínas, colágeno, GAGs, para mantener la matriz. El condorcito nuevo por mitosis forma grupos de células o Isógenos de hasta 8 células alojadas en nidos cartilaginosos. Se pueden dar 2 variedades una axial o lineal y otra en forma de racimos o coronaria.

La Matriz: El 40% son fibrillas y fibras colágenas, siendo transparentes, porque el colágeno es poco polimerizado o el colágeno esta como fibras colágenas y la segunda razón es que la sustancia fundamental amorfa posee el mismo índice de refracción óptica que las fibras o fibrillas colágenas.

En cambio el deposito de S.F.A es desigual. Cuando hay abundante S.F.A esta alrededor de la célula o núcleo isógeno, siendo teñida con colorante básicos. Llamándose área territorial.

En cambio entre células y grupos isógenos hay fibras colágenas, que solo se tiñen con colorantes ácidos, llamándose esta el área Interterritorial.

Crecimiento del Cartílago Hialino: i)Intersticial: se hace en base a condorcitos preexistentes, que estando en mitosis sintetizan matriz en forma radial, por lo tanto el cartílago crece en todos los sentidos.ii)Aposicional: mediante la formación de condroblastos lo que conlleva a la formación de matriz, que se va agregando al pericondrio, ensanchándolo. Es el crecimiento más importante.Este crecimiento ayuda a diagnosticar la edad ya que cuando son jóvenes tienen el pericondrio celular más desarrollado y cuando son viejos desarrollan más el pericondrio fibroso.

Origen: los cartílagos se diferencian del mesénquima, donde las células mesenquimáticas se diferencian en condroblastos y forman los botones cartilaginosos, que con el tiempo se transforman en piezas cartilaginosas por la síntesis de matriz y división de los condorcitos.

Nutrición: Los cartílagos están desprovistos de vasos sanguíneos, teniendo una buena oxigenación. De esta manera obtiene energía mediante la glicólisis, que produce una baja cantidad de ATP, baja tasa metabólica y gran cantidad de depósitos de ácido láctico, razones por las cuales el cartílago es más lento de reparar y debe fijarse por mucho tiempo.

Los nutrientes solo se difunden por los capilares que hay en el pericondrio fibroso, usando como vía de transporte las capas de solvatación de los GAGs. Estos quedan dispuestos envolviendo al colágeno impregnándolo.El funcionamiento de los conductos y la síntesis de mucopolisacáridos sulfatados son afectados por la hormona del crecimiento, testosterona, Tirosina, cortisona y estradiol, las que provocan una disminución de la síntesis de ATP, inhibiendo la penetración de grupos sulfatados. Así no se produce la sulfatación intracelular de los mucopolisacáridos.

b) Cartílago elástico: se encuentra conformando el pabellón externo de la oreja, conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio y algunos cartílagos de la laringe. Se caracteriza por ser muy celular (muchos condorcitos y de gran tamaño) y porque su matriz a parte del colágeno tipo II tiene abundantes fibras elásticas.

c)Cartílago Fibroso: se encuentra en los disco intervertebrales, sínfisis púbica y inserciones tendinosas. Es el tejido intermedio entre un tejido denso colágeno y un cartílago hialino. Sus células solo se disponen en grupos isógenos axiales y entre estas existen fibras colágenas tipo I.

Este cartílago carece de pericondrio, por lo tanto su nutrición se efectúa a través de capilares que se hallan en el tejido conectivo a través del líquido sinovial.

TEJIDO ÓSEO

Es el tejido más resistente y rígido. Se ha especializado en soportar presiones. Tiene poco relleno y forma estructuras.Es el más diferenciado tanto en su aspecto ontogenético y filogenético. Constituye el principal esqueleto pero no siempre es

sinónimo de tejido óseo. El hueso contiene un foramen el cual contiene vasos sanguíneos, medula y nervios. Este tejido proporciona apoyo al aparato locomotor activo, dado que sirve como palanca.Macroscópicamente siempre se estudia como un tejido compacto y esponjoso.

Esquema

OsteoblastosCélulas Osteocitos

Tejido Óseo Osteoclastos

Inorgánica (Sales minerales)Matriz

Orgánica (GAGs + proteínas y proteoglicanos. Proteínas no fibrilares)

El osteoblasto es la célula que forma el tejido óseo, el osteocito es la célula que sostiene el tejido óseo y el osteoblasto se encarga de la reabsorción.

Célulasa)Osteoblasto: Se origina de la célula mesenquimática que se diferencia de la célula ósteo-progenitoras. Posteriormente es estimulada por hormonas y proteínas del hueso para diferenciarse a osteoblastos, ellos tienen la función de formar la matriz, su forma es variable dependiendo de su actividad. También se debe señalar que en superficies óseas, se agrupan una al lado de la otra, en una forma epiteloídea.

El osteoblasto también es precusor de la resorción de la matriz ósea calcificada o destrucción ósea, debido a que libera: Pro-colagenaza: pro-enzima Activador de plasminógenos: activa la plasmina sérica transformándola en plasmina (proteasa neutra). Esta actúa sobre la

enzima pro-colagenaza, trasformándola en enzima colagenaza, que es lo que destruye al colágeno.Así permite que se destruya la sustancia osteoide para que se deposite otra célula osteoclástica que realiza la resorción ósea.El osteoblasto, debido a su síntesis de matriz orgánica, quedan encerrados en su propia producción, transformándose en Osteocitos.

Tipos de formas de células Osteoblásticas:i)Osteoblasto cilíndrico: célula activa (percusora del osteocito) de núcleo redondo y excéntrico, tiene eucromatina, un nucleolo visible. Su citoplasma es basófilo, posee abundantes mitocondrias, un RER y un Golgi muy desarrollados.

Presenta polaridad en la síntesis de materia orgánica, ya que solo entrega la matriz sintetizada hacia la zona donde se encuentra adherida.

Tejido pre-óseo o osteoide, es la matriz recién formada que se encuentra desmineralizada. Posteriormente al agregarle Ca++, se osifica la matriz. Esta célula que forma el tejido óseo se demora 30 minutos en su síntesis de colágeno y 4 horas en la síntesis de matrizii)Osteoblasto cúbico: Célula medianamente activaiii)Osteoblasto Plano: célula inactiva.

b) Osteocito: Célula de forma arcnoídea, que presenta múltiples prolongaciones citoplasmáticas, que se conectan con prolongaciones de células vecinas, mediante uniones Gaps, para permitir el transporte de sustancia entre ellas. Esta célula se aloja en una cavidad llamada laguna ósea. Tiene moderada cantidad de mitocondrias y un RER y un Golgi medianamente desarrolladas.Cuando se calcifica el tejido óseo, queda rodeado por la matriz inorgánica, cuyas cavidades se llaman canalículos óseos.Canalículos óseos: pequeños rieles que permiten que lleguen nutrientes a los Osteocitos, boten sus desechos y se puedan comunicar con sus células vecinas por medio de las uniones tipo nexo.

El osteocito deposita glucógeno en su citoplasma, además de calcio en la matriz, unido al colágeno, que se deposita en forma selectiva en los espacios lacunares de las microfibrillas y fibras colágenas

c) Osteoclasto: Célula que deriva del monocito, tiene forma variada, ya sea triangula, alargada, arriñonada, etc. Se caracteriza porque puede tener de 1 a 100 nucleolos. Cuando es joven su citoplasma es basófilo, porque tiene abundantes ribosomas y mitocondrias y un desarrollado RED y Golgi, debido a que sintetiza proteínas para la célula. Cuando es adulta su citoplasma es acidófilo porque sintetiza abundante lisosoma. Se aloja en una cavidad llamada “laguna de Hawschip”.

Para aumentar su resorción ósea, presenta abundantes pliegues que se denominan “borde plegado”. (fruncido)Esta célula a su vez contiene, sintetiza y libera enzimas aril sufatasa, metaglicero fosfatasa, proteasa de cisteína llamadas

catepsinas B y L. Esta célula también libera protones uniendo H2O + CO2, transformándose en H3CO2, el CO2 va a la sangre y el H2O forma la laguna. Todo esto provoca un medio ácido que es el que provoca la resorción ósea y de sales como el Ca++, aumentando la calcemia en la sangre.

Anexo: Las enzimas actúan sobre las proteínas y los Gaps.

MATRIZ ÓSEA

Esquema 85% Fosfato de Ca++ ( Ca3 (PO4)2)

Parte Inorgánica (75%) 10% Carbonato de Ca++5% Otras sales (silicatos, bicarbonatos, citratos, Mg, K y Na y Siclatos)

Matriz 90% Fibras colágenas tipo I.Parte Orgánica (25%)

10% GAGs + Proteínas + otras proteínas.

Parte Inorgánica

I)Fosfato de Ca++: Forma cristales (forma de lenteja, cubos, estrellas, etc.) de (10 – 25 – 3 nm) formando una molécula de hidroxiapatita (Ca10 (PO4)6 OH2) que tiene capas de hidratación, pero son cristales insolubles, que se depositan sobre las fibras colágenas y eso es lo que le da la dureza al tejido óseo. Esta se ubica en los espacios vacíos del colágeno.En su microfibrilla tiene zonas oscuras y claras. En las zonas claras se deposita la hidroxiapatita llamadas zonas lagunares o zonas de espacios vacíos, esta es la llamada zona de nucleación.II)El ión carbonato de Ca++ y el ión citrato: pueden reemplazar al ión fosfato de Ca++, en la hidroxiapatita, el fluor también puede reemplazar el ión –OH, llamándose fluoropatita. Ahí el esmalte del hueso se hace más resistente a las cariogénesis, es decir, detiene la proliferación y la entrada de bacterias.III)Los iónes bivalentes como el radio, plomo y otros: radioactivos que reemplazan a los iónes bivalentes de Ca++ en los huesos, esto nos crea patologías irreversibles. (Causa leucemia especialmente, porque afecta a los huesos y esto a la medula ósea que produce eritrocitos.)

Los niveles de Ca están regulados por hormonas como la calcitonina liberada por las células parafoliculares de la tiroides, la cual disminuye la calcemia mediante la activación de síntesis ósea a través de los osteoblastos. La Paratohormona, aumenta la calcemia a través de la estimulación de resorción ósea mediada primariamente por osteoblastos y secundariamente por Osteoclastos ( aumentan su número). La calcemia normal es de 10 mg/100ml de plasma sanguíneo.

Parte Orgánica

GAGs de tipo:I) Ácido condriotin 4S y 6SII) Querato sulfatoIII) Ácido Hialurónico

El tejido óseo tiene baja cantidad de prolina y Licina, pero un mayor porcentaje de leucina y Tirosina, también se debe agregar que no tiene Hidroxiprolina.

Los proteoglicanos también llamados osteomucoides.

IV)Proteínas no fibrilares:a)Osteocalcina: su peso es de 5,8 Kdalton, esta formando un 2% del total de las proteínas de la matriz, presenta tres residuos de ácido gama-carboxiglutámico que se encuentra asociado a la hidroxiapatita. Esta proteína es sintetizada por los osteoblastos; De función es desconocida, aparece 1 o 2 semanas después de la calcificación de la sustancia osteoide. Su nivel normal en la sangre es de 5 ng/ml, indica la actividad osteoblástica y está aumentada en hiperparatiroidismo. Esta proteína es estimulada por la 1.25 dihidroxicolicalciferol, metabolito activador de la vitamina D.b) Osteonectina: molécula proteica sintetizada por los osteoblastos y que tiene gran afinidad por la hidroxiapatita, es el inductor de la calcificación.

c) Osteopondina: Cialo proteína, (glicoproteína) de 63 Kdalton, que se une fuertemente a la hidroxiapatita, tiene una secuencia de fijación similar a la fibronectina. Participa en la fijación de los osteoblastos y Osteoclastos al hueso.d) Proteína Morfogénica del hueso: tiene la capacidad de inducir a las células mesenquimáticas a la diferenciación a osteoblastos, por lo que se encuentra aumentada en osteogénesis.e) Cialo proteína ósea: tiene un peso de 78 Kdalton, presenta una secuencia de fijación cuya función es desconocida. Su formación es estimulada por la 1.25 H2D3 (1.25 dihidroxicolicalciferol)

variedades de tejido óseo1) tejido óseo inmaduro, primario o reticular: Es el primero en aparecer, es poco abundante en el adulto, ya que su resistencia es menor. Se caracteriza por tener menor cantidad de minerales y gran cantidad de células. Sus células, (Osteocitos) se encuentran al azar sin organización definida y con distintos ángulos de orientación. Las fibras colágenas desordenadas le dan el nombre de Reticular. Se encuentra en sutura de huesos craneales, alvéolos dentales y punto de inserción de los tendones. 2) Tejido óseo maduro, secundario o laminillar: cuando las células y fibras comienzan a organizarse forman laminillas de 3 a 7 micras de diámetro de forma concéntrica y número máximo de 4 a 20 laminillas, donde se ubican los Osteocitos. Este tejido es menos celular pero más organizado.

En un hueso largo encontramos cuatro sistemas óseos laminillares, que se describen a continuación:

i)Sistema circunferencial interno, laminillar interno o perimedular: se encuentra alrededor del canal medular.ii)Sistema circunferencial externo, laminillar externo o subperióstico: se encuentra en la parte externa del hueso.iii)Sistema lamillares de Havers: se encuentran rodeando los conductos de Havers, los cuales contiene vasos sanguíneos, linfáticos, nervios y tejido conectivo.iv)Sistema laminillares intersticiales o intermediarios: se ubican entre los sistemas de Havers y corresponden a antiguos sistemas de Havers, que desaparecen como consecuencia de la modificación ósea.

Anexo:Periostio: tiene dos zonas, un periostio externo (fibroso) y un periostio celular u osteógeno. El periostio externo esta formado por tejido denso colágeno, fibras colágenas tipo I, fibroblastos, fibrositos y vasos sanguíneos.El periostio celular esta formado por un mono estrato celular de osteoblastos, los cuales tienen la capacidad de sintetizar matriz ósea, permitiendo la agregación por aposición de nuevas capas, lo que permite el crecimiento del grosor del hueso. (no existe crecimiento intersticial) Endosito: membrana conectiva muy fina del tipo laxo.Fibras de Sharpey: fibra colágena que se originan desde el periostio externo , que cambian su curso en sentido perpendicular, penetrando en hueso, introduciéndose en el sistema laminillar externo.Sistema laminillar: formado por colágeno dispuesto secuenciadamente primero en forma de dextrógiro y luego levógiro. Formando sí un tramado de lata resistencia.Conductos de Volkman: conductos perforantes, que desde la parte externa conducen vasos sanguíneos, que permiten la anastomosis de capilares externos e internos y los vasos sanguíneos que están en los canales de Havers. No posee laminillas concéntricas, solo tiene fibras rectas u oblicuas.