Historia de la virología

Una forma muy primitiva de vacunación conocido como variolación fue desarrollada en China hace varios miles de años. Se trataba de la aplicación de materiales de enfermos de viruela para vacunar a otros.

En 1717 Lady Mary Wortley Montagu observó la práctica en Estambul y trató de popularizar en Gran Bretaña, pero encontraron resistencia considerable.

En 1796 Edward Jenner desarrolló un método mucho más seguro, con cowpox inmunizar con éxito a un joven contra la viruela, y esta práctica fue ampliamente adoptada.

Vacunas contra otras enfermedades virales siguieron, incluyendo la vacuna contra la rabia con éxito por Louis Pasteur en 1886. Sin embargo la naturaleza del virus no era clara para los investigadores.

En 1892 Dimitri Ivanovski demostró que una enfermedad de las plantas de tabaco, enfermedad del mosaico de tabaco, podría transmitirse por extractos que pasaron a través de filtros lo suficientemente bien para excluir incluso la más pequeña bacteria conocida.

En 1898, Martinus Beijerinck, también trabajando en plantas de tabaco, encontró que este "agente filtrables" creció en el host y por lo tanto no era una mera toxina. La cuestión de si el agente era un "fluido de la vida" o una partícula fue sin embargo sigue abierta.

En 1903 se sugirió por primera vez ese transducción por virus podría causar cáncer. Tal un oncovirus pollos fue descrito por Francis Peyton Rous en 1911; más tarde fue había llamado virus sarcoma Rous 1 y entiende que un retrovirus. Desde entonces se han descrito otros retrovirus causantes de cáncer.

La existencia de virus que infectan bacterias (bacteriófagos) primero fue reconocida por Frederick Twort en 1911 e independientemente, por Felix d ' Herelle en 1917. Dado que las bacterias podrían cultivarse fácilmente en la cultura, esto condujo a una explosión de la investigación de Virología.

La causa de la devastadora pandemia de gripe española de 1918 fue inicialmente clara. A finales de 1918, científicos franceses demostraron que un "filtro paso virus" podría transmitir la enfermedad a personas y animales, cumpliendo con los postulados de Koch.

Mientras que la planta de virus y bacteriófagos pueden cultivarse comparativamente fácil, virus animales normalmente requieren una vida animal de host, que complica enormemente su estudio.

En 1931 fue mostrado que ese virus de la gripe podría cultivarse en huevos de pollo fertilizados, un método que todavía se utiliza hoy para producir vacunas.

En 1937, Max Theiler logró crecer el virus de la fiebre amarilla en huevos de pollo y producido una vacuna de una cepa de virus atenuado; Esta vacuna salvada millones de vidas y todavía se utiliza hoy en día.

Max Delbrück, un importante investigador en el área de bacteriófagos, describió el ciclo de vida básico de un virus en 1937: en lugar de "crecimiento", una partícula de virus se monta desde sus piezas constituyentes en un solo paso; finalmente deja la célula para infectar otras células.

El experimento de Hershey-Chase en 1952 mostró que sólo el ADN y proteínas no entra en una célula bacteriana a infección con bacteriófago T2. Transducción de bacterias por bacteriófagos fue descrita por primera vez en el mismo año.

En 1949 John F. Enders, Thomas Weller y Frederick Robbins informaron que habían sido capaces de crecer poliovirus en cultivos de células embrionarias humanos, el primer ejemplo significativo de un virus animal crecido fuera de animales o huevos de pollo. Este trabajo asistido por Jonas Salk en derivados una vacuna de virus muertos contra la poliomielitis; Esta vacuna ha demostrado ser eficaz en 1955.

El primer virus que podrían ser confitado y cuya estructura, por tanto, podría ser dilucidado en detalle fue el virus del mosaico del tabaco (VMT), el virus que había sido estudiado anteriormente por Ivanovski y Beijerink.

En 1935, Wendell Stanley logró su cristalización para la microscopía electrónica y mostró que permanece activo después de la cristalización. Se obtuvieron imágenes de difracción de rayos x claro del virus cristalizado por Bernal y Fankuchen en 1941.

Basándose en tales fotografías, Rosalind Franklin propuso la estructura completa del virus mosaico del tabaco en 1955. También en 1955, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley Williams demostraron que pueden montar purificada VMT RNA y la proteína de la cápside (escudo) por sí mismos para formar virus funcionales, sugiriendo que este mecanismo simple es probablemente el mecanismo natural de Asamblea dentro de la célula huésped, como Delbrück había propuesto anteriormente.

En 1963, el virus de la Hepatitis B fue descubierto por Baruch Blumberg, quien pasó a desarrollar una vacuna contra la Hepatitis B.

En 1965, Howard Temin describió el primer retrovirus: un virus ARN que fue capaz de insertar su genoma en forma de ADN en el genoma del huésped.

Transcriptasa inversa, la enzima clave que utilizan retrovirus para traducir su RNA en DNA, fue descrita en 1970, independientemente por Howard Temin y David Baltimore.

El primer retrovirus infecta a los seres humanos fue identificada por Robert Gallo en 1974. Más tarde se encontró que la transcriptasa inversa no es específica de retrovirus; retrotransposones que código de transcriptasa inversa son abundantes en los genomas de todos los eucariotas.

Alrededor del 10-40% del genoma humano se deriva de tales retrotransposones.

En 1975 el funcionamiento de oncoviruses aclaró considerablemente. Hasta ese momento, se pensó que estos virus llevado a ciertos genes llamados oncogenes que, cuando se inserta en el genoma del huésped, podría causar cáncer.

Michael Bishop y Harold Varmus mostraban que el oncogén de virus sarcoma Rous en realidad no es específico para el virus pero figura en el genoma de los animales sanos de muchas especies. El oncovirus puede cambiar este parafolicular benigno preexistente en convertirla en una verdadera oncogén que causa cáncer.

1976 vio el primer brote registrado de fiebre hemorrágica de Ébola, una enfermedad transmitida de forma altamente letal.

En 1977, Frederick Sanger logró la Primera secuenciación completa del genoma de cualquier organismo, el bacteriófago Phi X 174. En el mismo año, Richard Roberts y Phillip Sharp mostraban independientemente que los genes de adenovirus contienen intrones y, por tanto, requieren de empalme de genes. Se realizó luego que casi todos los genes de eucariotas tienen intrones así.

Una vacunación en todo el mundo campaña liderada por la Organización Mundial de salud de las Naciones Unidas dio lugar a la erradicación de la viruela en 1979.

En 1982, Stanley Prusiner había descubierto priones y mostró que causan la tembladera.

En 1981 se registraron los primeros casos de SIDA y VIH, los retrovirus, causando fue identificado en 1983 por Robert Gallo y Luc Montagnier. Se desarrollaron pruebas de detección de infección por el VIH mediante la detección de la presencia de anticuerpos de VIH. Los esfuerzos posteriores investigaciones tremendo convirtieron VIH virus estudiados.

8 De Virus de Herpes humano, la causa del sarcoma de Kaposi, que se ve a menudo en pacientes con SIDA, fue identificado en 1994. Varios medicamentos antirretrovirales se desarrollaron a finales de 1990, disminución de la mortalidad del SIDA dramáticamente en los países desarrollados.

El virus de la Hepatitis C fue identificado mediante técnicas de clonación moleculares novelas en 1987, llevando a pruebas que reducción drásticamente la incidencia de hepatitis post-transfusion de detección.

Los primeros intentos de terapia génica con vectores virales comenzaron en la década de 1980, cuando se desarrollaron los retrovirus que se puede insertar un gen extranjero en el genoma del huésped.

Contiene el gen extranjero pero no contiene el genoma viral y por lo tanto no podría reproducirse. Pruebas en ratones fueron seguidas por pruebas en seres humanos, a partir de 1989.

Los primeros estudios humanos intentaron corregir la inmunodeficiencia de enfermedad genética severa combinada (SCID), pero fue limitado éxito clínico.

En el período comprendido entre 1990 y 1995, la terapia génica fue juzgada en varias otras enfermedades y con diferentes vectores virales, pero quedó claro que las expectativas inicialmente fueron exageradas. En 1999 un nuevo revés ocurrió cuando 18-year-old Jesse Gelsinger murió en una prueba de la terapia génica. Sufrió una severa respuesta inmune después de haber recibido un vector de adenovirus. Éxito en la terapia génica de dos casos de SCID ligado al cromosoma x fue reportado en 2000.

En 2002 se informó de que el poliovirus había sintéticamente reunido en el laboratorio, que representa el primer organismo sintético. Ensamblar el genoma 7741-base desde cero, comenzando con la secuencia de ARN publicada del virus, tomó cerca de dos años. En 2003 fue mostrado un método más rápido para ensamblar el genoma 5386-base el bacteriófago Phi X 174 en 2 semanas.

El mimivirus gigante, en cierto sentido un intermediario entre pequeñas procariotas y virus ordinarios, fue descrito en 2003 y secuenciado en 2004.

La cepa de gripe H1N1 que mató hasta 50 millones de personas durante la pandemia de 1918 de gripe española fue reconstruida en 2005. Información de la secuencia fue monté de las muestras de tejidos conservados de las víctimas de la gripe; luego fue sintetizado virus viable de esta secuencia. La pandemia de gripe de 2009 participa otra cepa de gripe A H1N1, comúnmente conocida como "gripe porcina".

En 1985, Harald zur Hausen ha demostrado que dos cepas del virus del papiloma humano (VPH) causan la mayoría de los casos de cáncer cervical. Dos vacunas que protegen contra estas cepas fueron lanzadas en 2006.

En 2006 y 2007 se informó que la introducción de un pequeño número de genes del factor de transcripción específicos en las células de la piel normal de ratones o los seres humanos pueden convertir estas células en las células madre pluripotentes, conocido como inducidas pluripotentes células madre.

La técnica utiliza retrovirus modificados para transformar las células; Esto es un problema potencial para la terapia humana ya que estos virus integran sus genes en una ubicación aleatoria en el genoma del huésped, que puede interrumpir otros genes y potencialmente causa cáncer.

Diferencia entre virión y viroides

Virión

Unidad estructural de los virus. Consta fundamentalmente de dos estructuras imprescindibles: Un

ácido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica (cápside). A estas estructuras básicas se

añade en algunos casos una envoltura lipídica (peplos) y/o espículas de glucoproteína.

Viroides:

Son virus extremadamente simples constituidos por ARN circular de muy bajo peso molecular, sin

cápside protectora. Producen enfermedades hasta el momento exclusivamente en plantas.