IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA RESPUESTA … · Modelo de descripción de una enfermedad...
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IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA RESPUESTA INMUNEDE LA RESPUESTA INMUNE
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DESCRIPCIÓN DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA
1. Nombre y sinonimia
2. Definición
3. Epidemiología
4. Etiología
5. Patogenia
6. Signos y síntomas
7. Lesiones
8. Diagnóstico
9. Tratamiento
10. Profilaxis
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Modelo de descripción de una enfermedad
1.Nombre: RABIA
Sinonimia: lisa, hidrofobia
2. Definición: enfermedad infecciosa, contagiosa y
mortal que afecta el sistema nervioso de los
animales de sangre caliente incluido el hombre
(zoonosis)
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3. Epidemiología:
Ø se presenta en todos los continentes excepto
parte de Oceanía
Ø existen países libres: Uruguay en América,
España en Europa y los de carácter insular
Ø en los países infectados no hay distribución
uniforme
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Se distinguen 2 ciclos:
ØURBANA: mayoría de casos humanos por
mordedura de perros y gatos
ØSELVÁTICA: en animales silvestres los reservorios
y vectores dependen de la región. En
América son los murciélagos
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4. Etiología
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus. Genoma ARN
Tiene forma de bala
VIRUS RÁBICO
* VIRUS CALLE * VIRUS FIJO
Virus aislado de animales y que Cepas adaptadas a animales
no sufrió modificaciones en de laboratorio por pasajes
laboratorio
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4. Patogenia
MORDEDURA CON VIRUS RÁBICO
Axoplasma de nervios periféricos SNC
Glándulas salivales
Ovarios
Testículos
Riñones
Adrenales
Otros órganos y tejidos
VÍA CENTRÍPETA
VÍA CENTRÍFUGA
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6. Signos y síntomas
Período de incubación: 10 días a 2 meses
Período de evolución: 7 a 10 días
Ø PRODROMO
Ø EXCITATORIO
Ø PARALÍTICO
Períodos
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7. Lesiones
El animal presenta lesiones en todo el cuerpo debido principalmente a daños inflingidos por él mismo durante la etapa de furia
8. Tratamiento
No hay. Ante la presunción de rabia debe sacrificarse al animal y enviar la cabeza al centro antirrábico para realizar el diagnóstico lo antes posible.
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9. Profilaxis
v Vacunar a todos los perros y gatos a partir de los 3 meses de vida una vez al año
vRealizar observación veterinaria a animales mordedores por el término de 10 días
vVacunar el ganado en áreas expuestas y reducir la población de vampiros
v Advertir e instruir a la población sobre el contagio producido a partir de animales silvestres y murciélagos
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RESPUESTA INMUNE HUMORAL
SEROLOGÍAsuero estudio
“Ciencia de la detección de anticuerpos”
Medición de las interacciones Ag - Ac, con fines diagnósticos, a partir del suero de un animal.
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Sensibilidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “enfermos”
(VERDADEROS POSITIVOS) en una población “enferma”.
Ejs. BPA-ELISA-WESTERN BLOTTING-INMUNOFLUORESCENCIA
Especificidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “sanos”
(VERDADEROS NEGATIVOS) en una población “sana”.
Ejs. IDGA- WESTERN BLOTTING
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Negativo Negativo verdaderoverdadero
Falso Falso negativonegativo--
Falso Falso positivopositivo
Positivo Positivo verdaderoverdadero++
SANOSANOENFERMOENFERMO
AnimalPr
ueba
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1. PRIMARIAS
2. SECUNDARIAS
3. TERCIARIAS
Miden la cantidad de complejo Ag-Ac formado
Miden las consecuencias de la unión Ag-Ac in vitro
Miden las consecuencias o el efecto protector de anticuerpos en el animal (in vivo)
CLASIFICACIÓN DE PRUEBAS PARA MEDIR LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL
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PRUEBAS PRIMARIAS
v Pruebas INMUNOENZIMÁTICAS:
- ELISA
- Western blotting
v Pruebas de INMUNOFLUORESCENCIA:
- Directa
- Indirecta
- Citometría de flujo
v RADIOINMUNOENSAYO
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Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac formado a
través de marcadores ligados a enzimas, que en presencia del
sustrato específico, producen una reacción colorimétrica.
ENZIMAS UTILIZADAS
• PEROXIDASA
• Fosfatasa alcalina
SUSTRATO
• ortofenildiamina
• paranitrofenilfosfato
ELISA
PRUEBAS INMUNOENZIMÁTICAS
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Tipos de pruebas
INDIRECTA COMPETICIÓNSANDWICH
detección de ANTICUERPO
detección de ANTÍGENO
detección de ANTICUERPO
ELISA
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ELISA INDIRECTO
ANTÍGENO adsorbido (reactivo)
Suero PROBLEMA
ANTIGLOBULINA marcada con
ENZIMA (reactivo)SUSTRATO de la enzima (reactivo)
CAMBIO DE COLOR
Lavado
Detección de ANTICUERPOS
Lavado Lavado
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NNEEGGAATTIIVVOO
PPOOSSIITTIIVVOO
Antígeno Suero
ProblemaAc
monoclonalConj. con
enzima peroxidasa
Sustrato cromógeno
COLOR
Y Y Y Y
AUSENCIA DE COLOR
ELISA COMPETICIÓN
Lavado Lavado Lavado Lavado
Lavado Lavado Lavado Lavado
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ELIS
A
VENTAJAS
§ Alta sensibilidad y especificidad§ Rápido§ Reactivos estables§ Resultado visual
DESVENTAJAS
§ Costo microplacas
§ Costo equipo automatización
§ Brucelosis
§ IBR
§ BVD
§ Peste porcina
§ Aujesky
§ Newcastle
§Bia
§Leucemia felina
§Salmonella
§Aftosa
§Estreptococos
§TBC
§ Babesia
§ Trichinella
§ Toxoplasma
§ Toxocara
§ Hormonas
§ Micotoxinas
§ Cuantificación de inmunoglobulinas
APLICACIONES EN VETERINARIA
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INMUNOFLUORESCENCIA
Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac
formado a través de colorantes fluorescentes utilizados
como marcadores
COLORANTE UTILIZADO: ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA (FITC)
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INMUNOFLUORESCENCIATipos de pruebas
DIRECTA CITOMETRÍA DE FLUJOINDIRECTA
detección de ANTÍGENO
detección de ANTICUERPO
detección de ANTÍGENO
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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
3. Anticuerpo conjugado con FITC (reactivo)
1. Corte o impronta
(Ag desconocido)
2. Fijado con acetona4. Lavado
5. OBSERVACIÓN
Incubación
Microscopio fondo oscuro-Luz UV
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INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
1. Extendido de cultivo celular
2. Suero problema
3. Lavado
4. Antiglobulinaconjugada con FITC (reactivo)
6. OBSERVACIÓNMicroscopio fondo
oscuro-Luz UV
5. Lavado
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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA e INDIRECTA
VENTAJAS
• alta sensibilidad • rápida, sencilla• evidencia de Ag intracelulares• reactivos estables
DESVENTAJAS
• costo equipo• lectura subjetiva
APLICACIONES EN VETERINARIA
DIRECTA
§ RABIA
§ CAMPYLOBACTER
§ LISTERIA
§ CLOSTRIDIUM
§ MICOBACTERIUM
INDIRECTA
§ ViLeF
§ DISTEMPER
§ IBR§ LEUCOSIS
§ RABIA