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Análisis de Muestra Barrancabermeja Bajo Especificaciones de Calidad Exigidas por el Cliente JUAN SEBASTIAN QUIROGA PINZON JOHANA PEREZ SANCHEZ Aprendiz JHON JAIRO PEDRAZA VELANDIA Instructor i

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Análisis de Muestra Barrancabermeja

Bajo Especificaciones de Calidad Exigidas por el Cliente

JUAN SEBASTIAN QUIROGA PINZON

JOHANA PEREZ SANCHEZ

Aprendiz

JHON JAIRO PEDRAZA VELANDIA

Instructor

i

INTRODUCCIÓN

Con el fin de obtener los resultados de la muestra de crudo determinando sus

características de corrosión, determinar cantidad de salinidad y determinar el

porcentaje de agua con Karl Fisher de crudos

MEDICION GRAVEDAD API

Es una medida de densidad que describe que tan pesado o liviano es el petróleo comparándolo con el agua. Si los grados API son mayores a 10, es más liviano que el agua, y por lo tanto flotaría en esta. La gravedad API es también usada para comparar densidades de fracciones extraídas del petróleo. La fórmula usada para obtener la gravedad específica del líquido derivada de los grados API es la siguiente: GE: 141,5/(Api + 131,5) La fórmula usada para obtener la gravedad API es la siguiente: Api : (141,5/GE) - 131,5

API: 25.9

API Corregida: 25

Temperatura: 23°C

COPA ABIERTA

Este ensayo tiene por objeto determinar los puntos de ignición y de llama, mediante

la copa abierta de Cleveland de productos de petróleo y de otros líquidos con

excepción de los aceites combustibles y de los materiales que tienen un punto de

ignición, en copa abierta de Cleveland por debajo de 79° C (175° F), empleando el

equipo manual.

Procedimiento: La copa del ensayo se

llena con la muestra hasta un nivel

especificado. Se aumenta rápidamente

la temperatura inicial de la muestra y

luego a una rata constante y lenta, a

medida que se aproxima al punto de

ignición. A intervalos de tiempo

especificados se pasa una pequeña

llama de ensayo a través de la copa. La

temperatura más baja a la cual la

aplicación de la llama de ensayo haga

que se incendien los vapores que se

encuentran por encima de la superficie

del líquido, se toma como el punto de

ignición. Para determinar el punto de llama, se continúa la aplicación de la llama de

ensayo hasta cuando ésta haga que el aceite se queme por lo menos durante 5

segundos.

RESULTADOS OBTENIDOS

Formula de corrección: °c +0.25 (101.3-

kpa)

Punto de chispa: 60°C

Punto de chispa corregida:

60 +0.25 (101.3 − 97) = 𝟔𝟏. 𝟎𝟕𝟓

Punto de llama: 70 °C

Punto de llama corregido :70 +0.25 (101.3 − 97)

= 71.075

SALINÓMETRO

Aplicación Equipo portátil empleado para

determinar el contenido de sal en

muestras de crudo a partir de valores de

conductividad y temperatura adquiridos

en conformidad con el método ASTM

D3230. Las valores de conductividad son

calculados con selección automática de

uno de los cuatro (4) rangos: 0 – 2, 2 –

20, 20 -200, 200 – 1500 =S.

En conclusión, el aparato induce un voltaje seleccionado por el operador (en V, voltios) y con ayuda del electrodo mide la corriente (en mA, miliamperios) dentro de la solución, esta corriente, con ayuda de patrones de medición, puede ser convertida a unidades de contenido de sal (en PTB, libras de sal por mil barriles de crudo, o en cualquier otra unidad de concentración). La norma ASTM D3230 (método electrométrico) provee todas las indicaciones acerca de la calibración de este equipo, dentro de las cuales se destacan los procedimientos para crear los patrones de medición, generación de la curva de calibración, etc. La generación de una curva de Calibración resulta una herramienta importante para la rápida conversión de unidades (de mA a PTB, por ejemplo) al haber realizado la medición. Es importante que se realice siempre una nueva curva,

por un cambio de locación o para un nuevo pozo, para mantener así la precisión del instrumento.

RESULTADO DEL SALINOMETRO: 12 PTB

Karl Fischer

Se realiza procedimiento siguiendo

la norma D 9743 en esta práctica

se aplicará la forma más simple y

rápida de determinar la humedad

en crudo, que consiste en someter

la muestra a un proceso de secado

mediante calentamiento a una

temperatura suficiente como para

que se pierda el agua por

evaporación hasta peso constante.

La diferencia de masas antes y

después del secado permite la

estimación del contenido de agua

en la muestra (método indirecto).

Sin embargo este método no

permite diferenciar entre el agua y otros componentes presentes en la muestra y

que también se volatilicen en las condiciones de trabajo.

Además, la calefacción puede dar lugar a otros cambios químicos en la muestra

(oxidaciones, por ejemplo). Por ello, una determinación más precisa del contenido

en agua requeriría la adsorción del agua desprendida sobre un adsorbente selectivo

y posterior pesada de éste (método directo).

Contenido de agua: 0.1802 %

Resultados de la Titulación

Nombre Mtdo.: Solvent w/ 5 mg/mL 1-comp

Fecha y Hora: 08:59 Jun 10, 2015

Tamaño de la muestra:

0.9897 g

Concentración de Titrante

5.0000 mg/mL

Valor Deriva: 0.0 μg/min

Volumen de Punto Final:

0.3567 mL

Resultado: 0.1802 %

Duración de la Titulación:

06:46 [mm:ss]

Volumen Estimado de Celda:

69.8 mL

La Titulación ha sido Completada

Contenido de agua: 0.1802 %