informe 8 organica

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Tintes y teñidos. Wendy Gisella Aguilar Imitola, Ivan Fabian De la Hoz Perez, Cristina Isabel Herrera Gonzalez. Universidad del Atlántico Ingeniería química. Fecha de entrega: 24/10/2014. Resumen Palabras claves: Abstract. Keywords:. Introducción. Objetivos. Objetivo general. Sintetizar acetanilida a partir de anilina y anhídrido acético. Objetivos específicos. Purificación de la acetanilida obtenida por cristalización y determinación de la temperatura de fusion como parámetro de la pureza del producto obtenido. Análisis de Resultados y Discusión. Se realizo el siguiente procedimiento: En un tubo de ensayo se coloco un 1 mL de anilina, 1 mL de anhídrido acetico y 10 gotas de ácido acético concentrado

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Tintes y teñidos.

Wendy Gisella Aguilar Imitola, Ivan Fabian De la Hoz Perez, Cristina Isabel Herrera Gonzalez.

Universidad del AtlánticoIngeniería química.

Fecha de entrega: 24/10/2014.

Resumen

Palabras claves:

Abstract.

Keywords:.

Introducción.

Objetivos.

Objetivo general.

Sintetizar acetanilida a partir de anilina y anhídrido acético.

Objetivos específicos.

Purificación de la acetanilida obtenida por cristalización y de-terminación de la temperatura de fusion como parámetro de la pureza del producto obtenido.

Análisis de Resultados y Discusión.

Se realizo el siguiente procedimiento: En un tubo de ensayo se coloco un 1 mL de anilina, 1 mL de anhídrido ace-

tico y 10 gotas de ácido acético con-centrado y 5 gotas de ácido sulfúrico concentrado. Se le agrego agua destla-da gota a gota hasta que cristalizo.

Figura 1. Cristalización de la solu-cion.

Se hizo una filtración al vacio para ex-traer los cristales.

Figura 2.Obtencon de cristales.

Se agregaron los cristales a un beacker con agua fría destilada,se llevo a calen-tamiento duante 10 min hasta que la solucion se torno trasnparene.

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Universidad del Atlántico

Figura 3. Calentamiento de los cris-tales.

La solucion se filtro a gravedad y se llevo a un baño de agua fría donde se volvieron a formar los cristales.

Figura 4. Recristalizacion.

Se filtro nuevamente al vacio para obte-ner los cristales puros.

Figura 5. Cristales puros.

Resultados y discusión.

Al agregar el

Preguntas.1. Comparar el alor de la temperatura de fusión teorico con el experimental para la acetanilida.

2. Consulte las propiedades y usos de la acetanilida a nivel industrial.

Usos. La acetanilida posee varios usus

a nivel industrial entre los mas destacados que se encuentra es que es usado como un acelera-dor de la síntesis del caucho, tintes, inhibidor del peróxido de hidrogeno, estabilizador para

esteres de celulosa absorbentes, elaboracion de productos inter-medios: alcanfor sintetico, pro-ductos quimico-farmaceuticos, analgésicos, antitermicos, es un estabilizador para agua oxigena-da, además de ser un precursor en la elaboración de la penicili-na.

Propiedades.

La acetanilida ebulle a 304°C y congela a 114°C su formula quí-mica es C8 H 9 NO, presenta una masa molecular de 135,17 g/mol, y una densidad de 1,219 g/cmᶟ .se comprende mejor el comportamiento quimico de la acetanilida considerando las es-tructuras electrónicas que contri-buyen a sus propiedades.

El grupo amino de acetanilida esta situado entre dos aceptores de electrones(el anillo y el grupo cabonilo) cuando su estructura es de tipo Kekulé con su par de electrones no compartidos sobre el atomo de nitrógeno, contribu-ye solo moderadamente al esta-do promedio de la molecula.esta predicción esta de acuerdo con el hecho observado de que la acetanilida no es básica y no forma sales con los acido, ade-más el grupo carbonilo es un fuerte aceptor de electrones y por lo tanto la sustitución en el anillo de la acetanilida es menor que el de la anilina y se obtiene fácilmente un producto mono-

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sustituido, principalmente en para.

3. Plantee un mecanismo completo para la reacccion de síntesis de la ace-tanilida.

Conclusiones.

Referencias

[1] Guia de laboratorio de química orgá-nica, prácticas de docencia para el programa de ingeniería quími-ca. 2014.

[2] Mc Murry John. Química orgánica. Séptima edición, Cengage Lear-ning editores S.A., 2008, México D.F, Capitulo 20.

[3] L.G.Wade, Jr. Química organica. Quinta edición, Pearson educa-ción S.A, 2004, Madrid, Capitulo 20.

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