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7/18/2019 Informe 8ÑKRWJHWEPStick
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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad del Perú, Decana de América
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA,METALÚRGICA Y GEOGRÁFICAE.A.P. INGENIERÍA GEOLOGICA
PRÁCTICA 8: Equilibrio Químico yConstante de Equilibrio
CURSO: Química General
PROFESOR: Ing. Hugo Galarreta
INTEGRANTES:
MESA: 2
GRUPO: jueves 15 !. " 1# $!
AÑO: 2%15
7/18/2019 Informe 8ÑKRWJHWEPStick
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INTRODUCCIÓN
El equilibrio químio se alcan&a cuando las velocidades de las
reacciones directa e inversa se igualan y las concentraciones de los
reactivos y 'roductos 'ermanecen constantes.
El equilibrio químico es un 'roceso din(mico. )e 'uede com'arar con el
movimiento de los esquiadores en un centro de esquí re'leto de
'ersonas* donde el n+mero de esquiadores que suben a la monta,a 'or
el tele-rico es igual al n+mero de esquiadores que bajan desli&(ndose.
unque /ay un acarreo constante de esquiadores* la cantidad de
'ersonas que /ay en la cima y la que est( en la base de la ladera no
cambia.
Cabe se,alar que en el equilibrio químico 'artici'an distintas sustancias
como reactivos y 'roductos. El equilibrio entre dos -ases de la misma
sustancia se denomina equilibrio -ísico 'orque los cambios que suceden
son 'rocesos -ísicos. 0a eva'oracin de agua en un reci'iente cerrado auna tem'eratura determinada es un ejem'lo de equilibrio -ísico. En este
caso* el n+mero de molculas de H2 que dejan la -ase líquida y las que
vuelven a ella es el mismo3
H24l H24g
unque el estudio del equilibrio -ísico da in-ormacin +til* como la 'resin
de va'or de equilibrio* los químicos tienen un inters es'ecial 'or los
'rocesos químicos en el equilibrio.
$or otro lado* la o!"#$!#e %e equilibrio est( determinada 'or la
e6'resin matem(tica de la accin de masas7 'ro'uesta 'or los químicos
noruegos Cato Guldberg y $eter 8aage* en 19:;. <ada una reaccin3
$A & b' C & %D
<onde a* b* c y d son coe-icientes estequiomtricos de las es'ecies
reactivas * =* C y <. >endremos 'ara una tem'eratura dada3
( ) *C+*D+% , *A+$*'+b
<onde ?* es la constante de equilibrio. Esta ley establece que 'ara una
reaccin reversible en equilibrio y a una tem'eratura constante* una
relacin determinada de concentraciones de reactivos y 'roductos tiene
un valor constante ? 4la constante de equilibrio. bservamos adem(s
que* aunque las concentraciones 'ueden variar* el valor de ? 'ara una
reaccin dada 'ermanece constante* siem're y cuando la reaccin esten equilibrio y la tem'eratura no cambie.
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E-UI.I'RIO -UIMICO
El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios a
medida que transcurre el tiempo. Ello no signi-ica que la reaccin se /aya
'arado ya que continuamente los reactivos se est(n convirtiendo en 'roductosy llegado el momento* los 'roductos se convierten en reactivos a la misma
velocidad. Es decir3 El equilibrio químico se consigue cuando existen dos
reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad.
Es im'ortante di-erenciar entre el equilibrio en trminos de velocidad en el que
las velocidades directa e inversa son iguales* con el equilibrio en trminos de
concentraciones* donde estas 'ueden ser* normalmente son* distintas. <e lo
anterior se 'uede deducir que el sistema evolucionar( cinticamente en un
sentido u otro* con el -in de ada'tarse a las condiciones energticas m(s
-avorables. Cuando estas se consiguen diremos que se /a alcan&ado el
equilibrio 4G @ %
I/ .$ .e0 %e $i1! %e m$"$":
En un proceso elemental, el producto de las concentraciones en el equilibrio de
los productos elevadas a sus respectivos coeicientes estequiométricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio
elevadas a sus respectivos coeicientes estequiométricos, es una constante
para cada temperatura llamada constante de equilibrio.
0a magnitud ?c mide el grado en que se 'roduce una reaccin* así3Cuando ?c A 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se
convierten en 'roductos.
Cuando ?c se a'ro6ima a in-inito 4es grande* en el equilibrio 'r(cticamente
solo e6isten los 'roductos.
Cuando ?c B 1* indica que cuando se establece el equilibrio* la mayoría de los
reactivos quedan sin reaccionar* -orm(ndose solo 'eque,as cantidades de
'roductos.
II/ F$#ore" que mo%i2i$! el equilibrio3 .e0 %e C4$#elier/
E6isten diversos -actores ca'aces de modi-icar el estado de equilibrio de un
'roceso químico como son la tem'eratura* la 'resin y el e-ecto de las
concentraciones.
!i en un sistema en equilibrio se modiica alguno de los actores que inlu"en
en el mismo #temperatura, presi$n o concentraci$n%, el sistema evoluciona de
orma que se despla&a en el sentido que tienda a contrarrestar dic'a variaci$n.
A/ E2e#o %e l$ #em5er$#ur$/
En los 'rocesos endotrmicos el aumento de tem'eratura -avorece el 'roceso
'orque necesita a'orte de energía. En un 'roceso e6otrmico la tem'eratura
no debe ser muy alta* 'ero si se baja demasiado la reaccin sería m(s lenta
'orque no /abría a'enas c/oques. En las e6otrmicas el aumento de
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tem'eratura entor'ece la reaccin. En general la reaccin se des'la&a en el
sentido que absorba calor* es decir* que sea endotrmica.
'/ E2e#o %e l$ 5re"i1!
na variacin de 'resin en un equilibrio químico in-luye solamente cuando en
el mismo intervienen gases y /ay variacin del n+mero de moles. )i aumenta '*
el sistema se des'la&ar( /acia donde e6istan menor n+mero de moles 4'orqueocu'an menos es'acio 'ara así contrarrestar el e-ecto de disminucin de D* y
viceversa 4mayor 'resin menor volumen.
C/ E2e#o %e l$" o!e!#r$io!e"
0a variacin de la concentracin de cualquiera de las es'ecies que intervienen
en el equilibrio o a-ecta en absoluto al valor de la constante de equilibrio7 no
obstante el valor de las concentraciones de las restantes es'ecies en equilibrio
sí se modi-ica.
A+BV 1V 2⇔
C + D
Donde:
V1: veo!"d#d de $e#!!"%n d"$e!&#V': veo!"d#d de $e#!!"%n "nve$(#
C)#ndo V1*V' ⟹ (e +$od)!e e)""-$"o )/"!o
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DESCRIPCIÓN 6 DISCUSIÓN
7/ Obe#i9o"
bservar las características de un sistema en equilibrio.
<eterminacin cuantitativa de las es'ecies 'resentes en un sistema en
equilibrio.
Hallar e6'erimentalmente la constante de equilibrio 'ara el 'resente
e6'erimento mediante colorimetría.
/ P$r#e E;5erime!#$l
2.1. !ateriales y eactivos
I. Materiales
5 >ubos de ensayo* de iguales
dimensiones3 di(metro y altura.
1 Gradilla
1 $robeta 25ml
1 $i'eta 5.%
1 $i'eta 1%.% ml
1 Daso de 15%ml
1 $isceta
Goteros
egla milimetrada
Fuente de lu& blanca di-usa
II. Reactivos
>iocianato de 'otasio 4sul-ocianuro de
'otasio ?)C %.%%2!
Cloruro -rrico %.2!
Cloruro de $otasio slido ?Cl4s
gua destilada
II// De"$rrollo %e l$ Pr<#i$
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Ob"er9$i1! %el Pri!i5io %e .e C4$#elier
7= $ara el 'resente e6'erimento comen&aremos agregando en un vaso seco ylim'io 2%ml de agua destilada. 0uego adicionamos gotas de >ricloruro deHierro FeCl y gotas de >iocianato de $otasio ?)C. bservaremos lareaccin3
FeCl ?)C ⇌ 4Fe)CCl2 ?Cl Q
FeClJ ?)CJ ⇌ 4Fe)C2ClJ ?ClJ
Fe )CJ ⇌ 4Fe)C2
Pri!i5io %e .e C4$#elier
FeCl3+ KSCN↔FeCSCN + KCl
2+¿ Fe(ac )
3+¿+SCN ( ac )↔ ( FeSCN )¿
¿
2% ml.
H 2O
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$atron gotas gotas gotas
KSCN Fe Cl3 KCl
= /ora es'eramos /asta que se com'lete la reaccin. otaremos que elagua destilada* al /aberle agregado gotas de >ricloruro de Hierro FeCl y gotas de >iocianato de $otasio ?)C cambia su color trans'arente a un color roji&o 4ti'o sangre* esto se debe a la 'resencia del tiocianato 4)C.
>= 'artir de la me&cla en el vaso* dividimos cantidades iguales y lasdistribuimos en ; tubos de ensayo. 0uego colocamos los tubos en la gradilla.0uego* de i&quierda a derec/a tendremos3 >ubo K1* >ubo K2* >ubo K* >ubo
K;.
?= /ora 'rocederemos a observar el 'rinci'io de .e C4$#elier:
−¿−¿⇌ FeSCN ¿
3+¿+SCN ¿
Fe¿
CiCi
− x− x+ x
Ci− xCi− x+ x
−¿ FeSCN
¿
¿3+¿ Fe
¿
¿−¿
SCN ¿
¿¿
Keq=¿
cLu 5 ml. −¿SCN
¿ %.%2!
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5ml
%.2 !
FeCl3
%.%2 !
FeCl3 %.%129!
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E! el #ubo @7 no agregaremos ninguna sustancia* 'ues ste nos servir( comotubo est(ndar 'atrn 'ara com'arar con el resto de tubos. Este tubo 'resentaun color naranja.
E! el #ubo @ agregamos gotas de (SCN/ 0a sustancia originalmentenaranja se torna rojo sangre muy -uerte 4es el m(s oscuro de todos los tubos.Como el color del com'uesto es m(s intenso* concluimos que la reaccin se/a des'la&ado /acia la derec/a 4 .
E! el #ubo @> agregamos gotas de FeCl>. l com'arar con el 'atrn 4color naranja* observamos que el tubo K marca un color roji&o oscuro. l /abersetornado m(s oscuro* 'odemos concluir que la reaccin se /a des'la&ado /aciala derec/a 4 .
E! el #ubo @? agregamos cristales de (Cl. l com'arar con el 'atrn 4color naranja* observamos que el tubo K; marca un color naranja muy claro. l/aberse tornado m(s claro* 'odemos concluir que la reaccin se /ades'la&ado /acia la i&quierda 4 .
En nuestra reaccin tenemos3
FeCl ?)C 4Fe)CCl2 ?Cl Q
otamos que es una reaccin e6otrmica* 'or tanto al aumentar latem'eratura* la reaccin se des'la&ar( /acia la i&quierda 4 * con lo que elcolor del tubo K1 ser( a/ora un color naranja m(s claro.
Con estos ; e6'erimentos* /emos observado las 'ro'iedades del $rinci'io de0e C/atelier. /ora lavamos y secamos todos los materiales 'ara 'asar a lasegunda 'arte del e6'erimento.
C<lulo %el 9$lor e;5erime!#$l 5$r$ (eq me%i$!#e olorime#rí$
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INDICACIONES
1. 0a concentracin del ion tiocianato de /ierro 4III7 [ ( FeSCN )+2 ] se
determinar( 'or una tcnica calorimtrica 4igualacin de colores.
2. na ve& conocida la concentracin del ion [ ( FeSCN )+2 ](ac) se 'uede
calcular la concentracin de los dem(s com'onentes en el equilibrio3
Fe )CJ 4Fe)C2
'artir de las concentraciones iniciales y los vol+menes em'leados de
las soluciones de Fe Cl3 y ?)C se 'uede calcular la concentracin
inicial de los iones Fe+3(ac) y
SCN (ac)−¿
¿ res'ectivamente.
. 0a e6'eriencia se 'lantea de manera que siem're se utili&ar( un e6ceso
se ion Fe+3 así el reactivo limitante siem're ser( el ion
−¿SCN
¿ . 0a
concentracin de ion Fe+3 variar(* mientras que la concentracin del
ion−¿SCN
¿ ser( constante.
;. 0a variacin de la concentracin del ion Fe+3
se observara 'or ladi-erencia en la intensidad del color rojo 4que se debe a la
trans-ormacin del ion com'lejo [ ( FeSCN )+2 ](ac) . 0a concentracin del
tiocianato de /ierro en equilibrio ser( la misma que la concentracin
inicial del−¿SCN
¿ .
5. Es necesario su'oner que la reaccin en el 'rimer tubo llega a
com'letarse y este ser( el est(ndar que se tiene 'ara determinar la
concentracin del ion [ ( FeSCN )+2 ](ac) en los dem(s tubos* como la
intensidad del color de'ende de este ion y de la 'ro-undidad de líquido*
se 'uede igualar el color del tubo est(ndar con el de los tubos*
e6trayendo liquido del tubo est(ndar.
PROCEDIMIENTO EBPERIMENTA.:
7= En nuestra reaccin tenemos3
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Fe )CJ 4Fe)C2
Fe>& SCN FeSCN&
* + I!ii$l (i (i ) * + Re$i1! *x *x +x
* + Equilibrio (i * x (i * x
<onde M6N es la concentracin en el equilibrio del com'lejo.
$ara este e6'erimento usaremos el ?)C %.%%2! y FeCl %.2!.
= saremos tubos de ensayos lim'ios y secos* los cuales colocaremos en la
gradilla. <e i&quierda a derec/a ser(n3 >ubo K1* >ubo K2 y >ubo K. 0uego
agregamos a cada uno de los tubos de ensayo 5ml de ?)C %.%%2!.
<ebemos agregar al Tubo @73 5ml de FeCl %.2!7 al Tubo @3 5ml de FeCl
%.%2! y al Tubo @>3 5ml de FeCl %.%129!. El FeCl %.2! ya lo tenemos* 'eroel FeCl %.%2! y el FeCl %.%129! no los tenemos* así que tendremos que
're'ararlos.
>= gregamos 5ml de FeCl %.2! al Tubo @7* que servir( adem(s como 'atrn.
bservamos que la me&cla se torna de un color rojo sangre muy -uerte.
?= Pre5$r$i1! %e ml %e "olui1! %e FeCl> />M 'artir de un volumen MD1N de una solucin de FeCl %.2! queremos 're'arar
25ml de FeCl %.%2!.
Deamos3
C1 6 D1 @ C2 6 D2
%.2 6 D1 @ %.%2 6 25
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D1 @ ;ml
<e donde obtenemos que necesitaremos ;ml de FeCl %.2! 'ara 're'arar
25ml de FeCl %.%2!.
Con la ayuda de la 'i'eta agregamos ;ml de FeCl %.2! a la 'robeta y luego
com'letamos con agua destilada /asta obtener un total de 25ml 4debemos
agregar 21ml de agua destilada. Con esto* /emos 're'arado la solucin de
FeCl %.%2! 4color amarillento.
= sando la 'i'eta sacamos 5ml de solucin de FeCl %.%2! que se
encuentra en la 'robeta y ec/amos esto en el tubo K2. El #ubo @ tendr( uncolor muy similar al del tubo K1 4rojo sangre* con una ligera tendencia a -ucsia.
H= Pre5$r$i1! %e ml %e "olui1! %e FeCl> /78M 'artir de un volumen MDN de una solucin de FeCl %.%2! queremos
're'arar 25ml de FeCl %.%129!.
Deamos3
C 6 D @ C; 6 D;
%.%2 6 D @ %.%129 6 25
D @ 1%ml
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<e donde obtenemos que necesitaremos 1%ml de
FeCl %.%2! 'ara 're'arar 25ml de FeCl
%.%129!.
Con la ayuda de la 'i'eta agregamos 1%ml de
FeCl %.%2! a una nueva 'robeta lim'ia y luego
com'letamos con agua destilada /asta obtener un
total de 25ml 4debemos agregar 15ml de agua
destilada. Con esto* /emos 're'arado la solucin
de FeCl %.%129! 4color amarillento claro.
= sando la 'i'eta sacamos 5ml de solucin de
FeCl %.%129! que se encuentra en la 'robeta y
ec/amos esto en el tubo K. El #ubo @> tendr( un
color rojo sangre con una mayor tendencia a -ucsia.
8= Com5$r$i1! 5or olor
Oa tenemos 're'arados los tubos de ensayo requeridos3
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Tubo @7 5ml de ?)C %.%%2! 5ml FeCl> /M
Tubo @ 5ml de ?)C %.%%2! 5ml FeCl> />MTubo @> 5ml de ?)C %.%%2! 5ml FeCl> /78M
0a com'aracin 'or color consiste en com'arar /aciendo uso de un
-luorescente* 'rimero el color del tubo K1 4'atrn y el tubo K27 y luego el tubo
K1 con el tubo K. l /acer la com'aracin* debemos envolver ambos tubos
con un 'a'el blanco alrededor de los costados* luego 'ondremos los tubos
-rente al -luorescente y observaremos detenidamente el -ondo de cada tubo*
com'ar(ndolos y observando la di-erencia de color que /ay entre ambos tubos.
El 'atrn ser( el que tenga el color m(s oscuro* y 'or eso 'rocederemos a
e6traer* usando la 'i'eta* gotas del 'atrn /asta que ambos tubos que est(n
siendo com'arados tenga una tonalidad similar 4la mayor similitud 'osible. l
e6traer las gotas del 'atrn* no se deben de ec/ar* es mejor 'onerlas en un
vaso seco* en caso de que necesitamos volverlas a agregar al 'atrn 'ara
obtener la tonalidad adecuada.
Com5$r$i1! A: Tubo @7 J" Tubo @
l com'arar* notamos que el 'atrn es m(s oscuro que el tubo K2. $or ello*
usando la 'i'eta* e6traemos gotas del 'atrn /asta que los colores de ambos
tubos sean muy 'arecidos.
na ve& obtenida la misma tonalidad 'ara ambos tubos* medimos la altura
desde el -ondo del tubo /asta la tangente del líquido 'ara cada tubo.
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: -.-cm
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Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @: ./cm
Com5$r$i1! ': Tubo @7 J" Tubo @>
l com'arar* notamos que el 'atrn es m(s oscuro que el tubo K. $or ello*
usando la 'i'eta* e6traemos gotas del 'atrn /asta que los colores de ambos
tubos sean muy 'arecidos.
na ve& obtenida la misma tonalidad 'ara ambos tubos* medimos la altura
desde el -ondo del tubo /asta la tangente del líquido 'ara cada tubo.
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: 0./-cm
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @>: .1-cm
K= P$r#e Cu$!#i#$#i9$
>enemos3
Fe>& SCN FeSCN&
* + I!ii$l (i (i )
* + Re$i1! *x *x +x
* + Equilibrio (i * x (i * x x
na ve& tomadas las alturas de los líquidos 'ara cada com'aracin* 'odremos
calcular el valor de M6N de la siguiente manera3
; ) 47*SCN+i!ii$l , 4
<onde /1 y /2 son las alturas del tubo 'atrn y el tubo 2 seg+n sea el caso7
y P)CJ que valía en el inicio %.%%2!* valdr( a/ora %.%%1* 'ues al inicio /abía
un volumen de 5ml* sin embargo al agregar 5 ml de FeCl se debe de dividir entre 2* ya que se /a diluido la solucin.
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0uego calcularemos el valor de la ?eq 'ara cada una de las com'araciones
mediante la -rmula3
2+¿ FeSCN
¿
¿3+¿−¿SCN
¿
Fe¿¿¿¿
Keq=¿
<onde3
PFe)C2 @ 6
PFe @ %.%1: " 6 4es la mitad de %.%2* 'ues tambin se diluy
PFe @ %.%%:; " 6 4es la mitad de %.%129* 'ues tambin se diluy
P)CJ @ %.%%1 " 6
C<lulo" 5$r$ Com5$r$i1! A: Tubo @7 J" Tubo @
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: -.-cmAl#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @: ./cm
Hallemos M6N con la -rmula3
; ) 47*SCN+i!ii$l , 4
6 @ 45.5 6 %.%%1 L #.2
6 @ #.:; 6 1%J;
PFe)C2 @ 6 @ /H? ; 7?MPFe @ %.%1: " 6 @ %.%1: J #.:; 6 1%J; @ 7/>H ; 7M
P)CJ @ %.%%1 " 6 @ %.%%1 J #.:; 6 1%J; @ />H ; 7?M
/ora calculemos la ?eq3
(eq ) *FeSCN&+ , *Fe>&+*SCN+
?eq @ #.:;61%J; L 41.52:61%J2 6 2.:61%J;
?eq @ 212.;# @ 2*12;#61%2
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C<lulo" 5$r$ Com5$r$i1! ': Tubo @7 J" Tubo @>
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: 0./-cm
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @: .1-cm
Hallemos M6N con la -rmula3
; ) 47*SCN+i!ii$l , 4
6 @ 4;.25 6 %.%%1 L #.15
6 @ 5.R; 6 1%J;
PFe)C2 @ 6 @ /K? ; 7?M
PFe @ %.%%:; " 6 @ %.%%:; " 5.R; 6 1% J; @ 8/H ; 7?M
P)C
J
@ %.%%1 " 6 @ %.%%1 " 5.R; 6 1%
J;
@ ?/H ; 7
?
M
/ora calculemos la ?eq3
(eq ) *FeSCN&+ , *Fe>&+*SCN+
?eq @ 5.R;61%J; L 459.%:61%J; 6 ;.%:61%J;
?eq @ 251.RR@ 2.51RR61%2
RECOMENDACIONES
• $ara esta 'r(ctica es necesario tomar las medidas m(s e6actas
'osibles de los vol+menes* esto nos ayudar( a disminuir nuestro error
con res'ecto a la constante de equilibrio.
• l momento de com'arar los tubos 'or colorimetría* debemos
envolverlos en un 'a'el blanco* d(ndoles -orma de MbinocularesN y
colocarse -rente al -luorescente. )e debe observar detenidamente la
di-erencia de colores y al momento de sacar gotas del 'atrn* stas
no se deben desec/ar* sino m(s bien* debemos conservarlas en un
vaso a'arte 'ara volverlas a agregar al 'atrn en caso de que
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/ayamos sacado m(s de las gotas necesarias 'ara obtener el color
deseado.
• Es necesario lavar los instrumentos con agua destilada en casa de
que tengamos que volver a usarlos* 'ues si los dejamos sucios* /ar(que las concentraciones varíen y /aga que tengamos un error al /allar
la contante de equilibrio.
O'SERJACIONES
>ener todos los materiales 'ara elaborar la 'r(ctica sin
inconvenientes
0avar los tubos de ensayo con agua 'otable y luego con aguadestilada.
0as medidas de los reactivos en la 'i'eta tienen que ser e6actas.
0os vasos donde se /ace la coloracin deben estar sin im'ure&as.
$ara ver los tubos se debe usar 'a'el toalla o 'a'el /iginico.
>ener cuidado cuando se va a sacar el reactivo 'ara ver la
coloracin.
>ener cuidado con los reactivos y atender a la 'ro-esora de clase.
CUESTIONARIO
7/ E;5lique e! quL o!"i"#e l$ #L!i$ olorimL#ri$/E6iste una necesidad de estandari&ar el color 'ara 'oderlo clasi-icar y
re'roducir. El 'rocedimiento utili&ado en la medida del color consiste
sustancialmente en sumar la res'uesta de estímulos de colores y su
normali&acin a la curva es'ectral de res'uesta del -otorrece'tor sensible al
color. Como re-erencia* se utili&a la curva es'ectral codi-icada de la Comisin
Internacional de Iluminacin* 4conocida 'or sus siglas CIE en -rancs* la
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llamada -uncin colorimtrica. <ebe notarse que el color es una característica
subjetiva* 'ues solo e6iste en el ojo y en el cerebro del observador /umano* no
siendo una característica 'ro'ia de un objeto. 0os -otorrece'tores del ojo
/umano son los conos de la retina* de los que e6isten di-erentes ti'os* con
sensibilidades di-erentes a las distintas 'artes del es'ectro luminoso.
El matem(tico alem(n Hermann Grassmann enunci unas leyes sobre la
me&cla aditiva del color. Ellas muestran que cualquier color 'uede e6'resarse
como suma de tres colores 'rimarios* es decir* de tres colores en los cuales
uno no 'uede obtenerse 'or la me&cla de los otros dos. 'licando sus leyes* se
obtiene la denominada ecuacin unitaria del color* que re'resentada* da una
-orma 'arecida a un tri(ngulo* el tri(ngulo internacional de color. El (rea dentro
de las tres curvas que se obtienen al -in del 'rocedimiento dan origen a tres
valores3 las coordinadas triestímuloN SN* MON y MTN ligadas a las coordinadas de
cromaticidad 6 e y 'or relaciones lineales. El 'aso de un es'acio de colores a
otro son datos de relaciones de trans-ormacin de coordenadas.
El tono es el estado 'uro del color3 rojo* amarillo* a&ul... 0a saturacin de un
color es su grado de 'ure&a. n color est( m(s saturado cuanto menor sea su
contenido de grises o de blancos. 0os colores de la naturale&a siem're son
m(s o menos saturados. 0a intensidad* o luminosidad de un color* es la
característica que /ace que este a'are&ca m(s claro* inde'endientemente de
su saturacin.
En nuestro e6'erimento la tcnica colorimtrica consisti en com'arar el color
del tubo 'atrn con cada uno de los colores de los otros dos tubos -rente a un
-luorescente7 luego e6traer gotas del tubo 'atrn /asta que los colores del tubo
'atrn y el tubo con el que se lo est( com'arando se a'ro6imen lo m(s que se
'ueda.
/ Cu<l "er< l$ o!e!#r$i1! e! el equilibrio %el i1! om5leoFeSCN&
$ e! el #ubo !mero
)eg+n los c(lculos que /emos reali&ado en la 'arte e6'erimental llegamos al
siguiente resultado3
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Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: -.-cm
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @: ./cm
Hallemos M6N con la -rmula3
; ) 47*SCN
+i!ii$l , 46 @ 45.5 6 %.%%1 L #.2
6 @ #.:; 6 1%J;
PFe)C2 @ 6 @ /H? ; 7?M
>/ Cu<l "er< l$ o!e!#r$i1! e! el equilibrio %el i1! SCN e! el #ubo!mero >
)eg+n los c(lculos reali&ados en la 'arte e6'erimental* obtuvimos3
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo P$#r1!: 0./-cm
Al#ur$ %el líqui%o e! el Tubo @>: .1-cm
Hallemos M6N con la -rmula3
; ) 47*SCN+i!ii$l , 4
6 @ 4;.25 6 %.%%1 L #.15
6 @ 5.R; 6 1%J;
P)CJ @ %.%%1 " 6 @ %.%%1 " 5.R; 6 1%J; @ ?/H ; 7?M
?/ -uL i!2orm$i1! 5ro5orio!$ l$ o!"#$!#e %e equilibrio ob#e!i%$
)abemos que la magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccin
en equilibrio es -avorable a los 'roductos a los reactivos. )i ? es muc/o
mayor que 1 4?A1* el equilibrio se des'la&ar( a la derec/a y -avorecer( a los
'roductos. $or lo contrario* si ? es muc/o menor que 1 4?B1* el equilibrio se
des'la&ar( a la i&quierda y -avorecer( a los reactivos. En este conte6to*
cualquier n+mero su'erior a 1% se considera que es muc/o mayor que 1* y un
n+mero que es menor a %.1 signi-ica que es muc/o menor que 1.
En nuestra e6'eriencia* /emos obtenido 2 constantes de equilibrio que son3
?eq @ 251.RR@ 2.51RR61%2
?eq @ 212.;# @ 2*12;#61%2
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En ambas* observamos que ?eq son muc/o mayores que 1* entonces* y seg+n
lo escrito m(s arriba* diremos que en el equilibrio /abr( una mayor cantidad de
'roductos en com'aracin con los reactantes* y que nuestro equilibrio se /a
des'la&ado /acia la derec/a.
/ Cu<l %e lo" 9$lore" %e l$" o!"#$!#e" %e equilibrio que "e %$! $o!#i!u$i1! re5re"e!#$ u!$ re$i1! que e"#< m<" er$ %eom5le#$r"e Fu!%$me!#e
$ ()7;7 b ()7;7 ()7B7? % ()7;7
)eg+n lo e6'uesto en el ejercicio K;7 la constante que re'resenta una reaccin
que est( m(s cerca de com'letarse es la de la clave3
()7B7?
$ues al ser esta constante la que es mayor entre las dem(s y al ser muc/o
mayor que 1* nos indica que /ay una mayor cantidad de 'roductos en el
equilibrio en com'aracin con los reactivos 'resentes en el equilibrio7 y
consecuentemente* la reaccin estar( m(s cerca de com'letarse.
CONC.USIONES
• Hemos /allado e6'erimentalmente el valor de la constante de equilibrio
'ara el 'resente e6'erimento* )in embargo* 'ara los 2 c(lculos que
/icimos* /emos obtenido constantes de equilibrio di-erentes* esto nos indica
que /emos cometido errores en el e6'erimento.
• En nuestro trabajo* 'robablemente /ubo un error al /acer las
com'araciones 'or colorimetría* lo cual a-ect las alturas del 'atrn y 'or
consiguiente* nos arroj constantes de equilibrio di-erentes.
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'I'.IOGRAFA
aymond C/ang* MQuímica General 4ovena EdicinN " Ca'ítulo 1;
4Equilibrio Químico " Ca'ítulos 1;.1* 1;.2. UUU.ciencia.net " Equilibrio Químico
es.UiVi'edia.org " Equilibrio Químico " Constante de Equilibrio "
$rinci'io de 0e C/atelier " Colorimetría =)* > 0emay J Química* la ciencia central L 1RR9
Carrasco Denegas 0uis J Química e6'erimental
C/ang aimond J Química General
UUU.diclib.com
UUU.UiVi'edia.com