Estos compuestos llamados tambin alquenos constituyen parte de otro subgrupo denominado hidrocarburos insaturados y en este caso aciclicos, como calificativo adicional. Se caracterizan por contener uno o varios dobles enlaces tipo CH=CH en su estructura y en consecuencia un menor contenido de hidrogeno que las parafinas o alcanos, siendo su frmula CnH2n.Al igual que las parafinas, las cadenas olefinicas pueden ser lineales o ramificadas y son los hidrocarburos ms reactivos. Normalmente no vienen presentes en los crudos, sino que se originan durante su proceso en las refineras.Algunos ejemplos son: Eteno o Etileno: CH2=CH2 Propeno o Propileno: CH2=CHCH3 Butenos o butilenos/Dienos: Buteno CH2=CHCH2CH3 2Buteno CH2CH=CH2-CH3 1,3 Butadieno CH2=CHCH=CH2 Pentenos o Amilenos: Penteno CH2=CHCH2CH2CH3 2-penteno CH3CH=CHCH2CH3A diferencia de los otros grupos de hidrocarburos, las olefinas no estn presentes en el crudo cuando este es extrado del yacimiento y transportado para ser refinado. Estas, ms bien se forman en algunos de los procesos de conversin a los que el crudo y sus fracciones son sometidos durante su refinacin, por ejemplo: craqueo cataltico (FCC) y coquificacion Retardada (DC).Otro aspecto importante para destacar en lo que respecta a las olefinas es particularmente el C2=, C3= y el butadieno, constituyen insumos claves para algunos de los procesos de la refinera para la industria petroqumica, principalmente el rea de polmero/plsticos.La presencia de olefinas en las fracciones y productos del petrleo hace que estos sean muy reactivos (en este caso se les califica como inestables). En presencia de oxigeno tienden a oxidarse y polimerizarse (degradarse), formando gomas y afectando la estabilidad del color de productos terminados, tales como gasolina y diesel.Sera deseable tener un cierto contenido de olefinas en las gasolinas dado que ellas tienen mayor octanaje que las parafinas, pero en trminos generales la presencia de olefinas en exceso, dada su inestabilidad es inconveniente.

La olefina se fabric por primera vez en la dcada de 1950, y tiene una gran variedad de aplicaciones en la fabricacin de productos para el hogar y la ropa. El uso de la olefina ha aumentado constantemente desde la dcada de 1960, y contina ganando en popularidad cada ao como nuevos usos por ser un material durable y fcil de encontrar. La olefina se crea cuando los polmeros se funden en un lquido, a continuacin, se ejecuta a travs de una mquina llamada hilera, lo que obliga al producto en una fibra larga a travs de pequeos agujeros. Esta fibra se utiliza para hacer la tela o el producto final en el que se utilizar. Debido a que la olefina se resiste a la tintura, el colorante se debe agregar en este proceso de fusin, en lugar de al tejido final o producto.Unaolefinaes un compuesto que presenta al menos un doble enlaceCarbono-Carbono. Es un trmino anticuado que est cayendo en desuso. LaIUPACha internacionalizado el trminoalqueno. Se utilizan como monmeros en la industria petroqumica para la obtencin depoliolefinas, como es elpolietileno, formado por la polimerizacin deletileno.El nombre viene de las propiedades que presentaban los primeros alquenos, el etileno (eteno con las normas de la IUPAC) principalmente, que al reaccionar con halgenosdaban lugar a compuestos lquidos, viscosos, transparentes e insolubles en agua:leos.Finalmente se puede decir que Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo menos un doble enlace carbono carbono. Sin embargo, el trmino olefinas est siendo reemplazado por el trmino alquenos. Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se podran definir como alcanos que han perdido un par de tomos de hidrgeno. En lugar de estos tomos de hidrgeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre dos carbonos.El termino Olefinas proviene de olefiant gas, (gas formador de aceite).Las olefinas son hidrocarburos con dobles enlaces C C, por eso son denominados insaturados, frmula general CnH2n. Los miembros ms bajos son gases, los intermedios son lquidos y los ms altos son slidos. Un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido un hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la terminacin -eno sistemtica por -ileno, (Eteno=Etileno, Propeno=Propileno). Los alquenos son ms reactivos qumicamente que los alcanos. Los ms importantes son el Etileno y Propileno.