Inicio Mineralogía General Geoquímica Inorgánica Laboratorio y Prácticas Apoyo Directorio

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    Inicio Mineraloga General Geoqumica Inorgnica Laboratorio y Prcticas Apoyo Directorio

    MINERALOGA GENERAL Y LABORATORIO.. 1

    INTRODUCCIN. 1

    LA MINERALOGA Y LAS CIVILIZACIONES. 3

    HISTORIA DE LA MINERALOGA. 4

    RAMIFICACIONES DE LA MINERALOGA. 7

    MINERALOGA SISTEMTICA.. 8

    CLASIFICACIN MINERALGICA EN FUNCIN DE LA COMPOSICIN QUMICA.. 8

    MINERALES NATIVOS.. 9

    SULFUROS.. 10

    SULFOSALES.. 11

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    TELUROS Y ARSENIUROS.. 12

    OXIDOS.. 13

    HIDROXIDOS.. 14

    HALOGENUROS.. 15

    CARBONATOS.. 16

    SULFATOS. 17

    BORATOS ARSENIATOS. 18

    VANADATOS FOSFATOS. 19

    TUNGSTATOS MOLIBDATOS. 19

    NITRATOS CROMATOS. 19

    MINERALOGA GENERAL Y LABORATORIO

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    INTRODUCCIN.

    La Mineraloga es la ciencia que estudia a los minerales bajo los conceptos de origen, estructurainterna, forma externa, composicin, propiedades fsicas y qumicas, asociaciones, usos y

    aplicaciones.

    El objetivo fundamental de la Mineraloga es dilucidar los aspectos qumicos y fsicos, as

    como la evolucin geolgica de la corteza terrestre.

    Existe una variada gama de definiciones que se tienen para mineral, desde el punto de vista

    geolgico se considera a un slido de origen inorgnico, con estructura interna definida y que

    posee propiedades fsicas y qumicas bien definidas adems de que puede ser representado

    mediante una frmula qumica; considerndose que puede manifestarse en forma de cristales

    bajo condiciones favorables.

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    En trminos estrictos, lo que caracteriza plenamente a un mineral es:

    su estructura interna definida

    propiedades fsicas y qumicas definidas

    representacin mediante una frmula qumica

    Las otras caractersticas son tambin necesarias bajo ciertas excepciones.

    Los minerales pueden presentarse en un estado lquido como el mercurio, un mineral nativo; o el

    agua que corresponde a los xidos, establecindose para ste ltimo como la presentacin lquida

    del mineral hielo.

    El origen inorgnico no es exclusivo para los minerales, ya que conocido es el origen del diamante,

    del aragonito, las fosforitas y la slice como orgnicos.

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    El hecho de que los minerales se presenten en cristales apreciables a simple vista, pone de

    manifiesto que tuvieron suficiente espacio, as como el tiempo y presin y temperatura adecuadas

    para su formacin; no siendo as para los minerales micro o criptocristalinos.

    La estructura interna definida, esto es, el orden interatmico o interinico tridimensional, es

    representativa de la materia cristalina, sin embargo, si un slido inorgnico carece de esta

    propiedad se le conoce como mineraloide.

    Independientemente de la localidad, una especie mineral siempre tendr las mismas propiedades

    fsicas y qumicas y dentro de las primeras, las propiedades pticas son las que definen a un

    mineral.

    Por ltimo, la representacin mediante una frmula qumica, descarta a los productos de

    fundicin y a las aleaciones sintticas.

    La palabra mineral se deriva del latn minare, que significa practicar la minera.

    La Cristalografa, es la ciencia que estudia a los cristales en su estructura interna, forma

    externa y las leyes que gobiernan el crecimiento de los cristales. Su desarrollo inicial esta

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    ntimamente ligado a la Mineraloga, pero en la actualidad dada su especializacin del orden en la

    materia, que incluye a lo orgnico, se desprende y especializa como una ciencia independiente. La

    cual suele dividirse en cuatro partes principales:

    Cristalografa Geomtrica, que se ocupa de la forma externa de los cristales; Cristalografa

    Estructural, la cual trata de la descripcin y determinacin de la geometra de la estructura

    interna; Cristalografa Qumica, que describe y estudia la disposicin estructural de los tomos o

    iones y las uniones entre stos; y la Cristalografa Fsica, la cual explica y describe las propiedades

    fsicas de los cristales.

    La Cristaloqumica es definida como la ciencia que estudia las relaciones entre la estructura

    cristalina de los cuerpos y sus propiedades fsicas y qumicas. El objetivo de sta ciencia es predecir

    las propiedades fsicas y qumicas de un cuerpo cuya estructura sea conocida, as como elaborar

    una sistemtica de tipos estructurales a los que se pueda asociar cierto nmero de propiedades

    fsicas y qumicas. Esta interrelacin se puede manifestar como sigue:

    La naturaleza qumica, ms el tipo de enlace qumico, ms el arreglo interno definido de tomos o

    iones; son funcin directa de las propiedades fsicas y qumicas de los minerales

    Por otro lado, debemos de entender por cristal a un slido homogneo que posee un orden

    interno tridimensional y que se encuentra delimitado por superficies planas.

    Otras definiciones que debemos tener en mente son las siguientes:

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    Roca, es una asociacin armnica de minerales.

    Mena, es una asociacin de minerales con rendimiento econmico.

    Ganga, los minerales sin valor econmico presentes en la mena.

    Gema, cualquier mineral, mineraloide o mineral orgnico utilizados con fines ornamentales.

    LA MINERALOGA Y LAS CIVILIZACIONES.

    El desarrollo de la Mineraloga es relativamente reciente, aunque los minerales, cristales y

    rocas fueron los primeros materiales usados en el desarrollo de la civilizacin.

    En la edad de piedra, las rocas o piedras se labraron en diversas formas y se emplearon para

    diferentes objetivos, incluso como armas; utilizndose inicialmente sin pulir y con el tiempo se

    fueron descubriendo mtodos que permitan pulimentarlas.

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    A medida que se desarrollaba el conocimiento sobre las rocas y minerales, y fue posible

    obtener metales de ellos, surgiendo sucesivamente las edades del bronce, del hierro y del carbn.

    Debido al enorme progreso que se ha experimentado en la ciencia y en la tecnologa, se ha

    generado un gran aumento en el empleo de los metales y minerales, por lo que a los sucesivos

    periodos de progreso se les ha llamado:

    Era de la mquina

    Era del motor

    Era del petrleo

    Era atmica

    Era nuclear

    El empleo de los minerales ha aumentado considerablemente a causa de las guerras

    mundiales.

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    Adems, se han desarrollado muchos nuevos usos industriales para los minerales conocidos

    desde hace mucho tiempo. Como ejemplos, se tiene al cuarzo variedad cristal de roca el cual se

    emplea actualmente en el control de frecuencias en modernos aparatos de radio y electrnicos; el

    diamante es utilizado en los rpidos y precisos procesos de mecanizacin de metales y otrosmateriales; la cianita en la preparacin de porcelanas; el rutilo es una mena importante de titanio

    y ste metal se caracteriza por su bajo peso especfico, elevado punto de fusin y su resistencia a

    la corrosin, propiedades importantes para la fabricacin de motores a reaccin.

    Con el desarrollo de la energa nuclear, han cobrado extraordinaria importancia todos

    aquellos minerales que contienen uranio o torio, tales como la uraninita y la betafita.

    Tambin es importante recordar que para satisfacer las necesidades tecnolgicas actuales, se

    requieren grandes cantidades de minerales que contengan boro, litio, berilio, germanio y tierras

    raras (itrio, lantano, cerio, praseodimio, neodimio y samario).

    Los metales y minerales han ayudado a crear civilizaciones dominantes. Asimismo, la

    industria minera ha respaldado revoluciones industriales, avances tecnolgicos y desarrollo

    econmico, destacndose stos en la economa internacional y han servido para medir la riqueza

    de un pas.

    Actualmente los recursos minerales de una nacin son la base de su podero y depende de

    esos minerales en innumerables aplicaciones, desde la construccin de un edificio, la

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    manufacturacin de un televisor, de una computadora, de un turborreactor o la puesta en rbita

    de un satlite artificial.

    HISTORIA DE LA MINERALOGA.

    Como se mencion anteriormente, el surgimiento de la Mineraloga como ciencia es

    relativamente reciente, pero en la prctica de las artes mineralgicas es tan antigua como la

    civilizacin humana. Pigmentos naturales como el rojo y el negro, obtenidos de la hematita y de la

    pirolusita respectivamente, fueron usadas en las pinturas de las cavernas de los primeros hombres

    y las herramientas de pedernal fueron instrumentos valiosos durante la edad de piedra. Pinturas

    en tumbas encontradas en el valle del Ro Nilo, realizadas hace aproximadamente 5,000 aos,

    muestran coloraciones como el verde de la malaquita, xidos de fierro y metales preciosos

    obtenidos al fundir menas y confeccionadas en delicadas gemas de lapislzuli y esmeraldas. Comola edad de piedra cedi a la edad de bronce, otros minerales como la casiterita fueron

    investigados, de los cuales obtuvieron nuevos metales.

    Se considera que el primer trabajo escrito sobre mineraloga fue realizado por el filsofo

    griego Theofrastus (372 - 287 a. C.), titulado Pery Lyton del que se conserva una parte

    considerable, y otra obra de l mismo titulada Tratado de los metales que se perdi. Cuatrocientos

    aos despus, Plinio registr el pensamiento mineralgico de su tiempo. Durante los siguientes

    siglos, pocos trabajos sobre minerales fueron publicados, los cuales contenan erudicin y consejos

    con poca informacin verdica.

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    El surgimiento de la Mineraloga como ciencia, bien puede ser sealado por la obra del

    fsico alemn Georgius Agricola quien en 1556 public De Re Metallica, obra en la cual

    manifiesta las prcticas mineras y metalrgicas de aquel tiempo e incluye el primer informe

    verdadero de minerales. Posteriormente, en 1669, Nicolas Steno hace un gran aporte a la

    Cristalografa, la Ley de la constancia de los ngulos interfaciales, propuesta a partir del estudio

    de cristales de cuarzo, en donde independientemente del origen, tamao u hbito cristalino, los

    ngulos entre caras correspondientes son constantes.

    Ms de un siglo pas antes de que la siguiente contribucin fuera hecha. En 1780 Carangeot

    invent un dispositivo para medir los ngulos interfaciales de los cristales, esto es, el gonimetro

    de contacto. Rom de Lisle, en 1783, hizo mediciones angulares sobre diferentes cristales,

    confirmando de sta manera la ley de la constancia de los ngulos interfaciales. En el siguiente

    ao, 1784, Ren J. Hay demostr que los cristales son construidos por apilamiento y sin

    interrupcin de pequeos bloques idnticos, a los cuales l llam molculas integrales, trmino

    que subsiste casi en su sentido original en las celdas unitarias de la Cristalografa moderna.

    Posteriormente este fsico francs, en 1801 desarrolla la teora de los ndices racionales para las

    caras de los cristales.

    A principios del Siglo XIX, fueron hechos rpidos avances en el campo de la Mineraloga. En

    1809, Wollaston invent el gonimetro de reflexin, mediante el cual se realizan mediciones

    exactas y precisas de las posiciones de las caras de los cristales. Por lo que el gonimetro de

    contacto aport los datos necesarios para estudiar la simetra de los cristales y el gonimetro de

    reflexin proporciona mediciones exactas de los cristales tanto naturales como sintticos. Estosdatos hacen a la cristalografa una ciencia exacta.

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    Entre 1779 y 1848 el qumico sueco Berzelius y sus discpulos, estudiaron la qumica de los

    minerales y desarrollaron los principios de la actual clasificacin qumica de los minerales.

    En 1815, el naturalista francs Cordier aplic su microscopio a fragmentos de minerales

    triturados y sumergidos en agua, con esto da inicio al mtodo de inmersin el cual fue

    desarrollado posteriormente como una tcnica importante para el estudio de las propiedades

    pticas de los minerales. La utilidad del microscopio en el estudio de las propiedades pticas de

    los minerales se increment de manera importante por la innovacin, en 1828 por el escocs

    William Nicol, de un dispositivo polarizante que permite el estudio sistemtico del

    comportamiento de la luz en las sustancias cristalinas.

    En la ltima parte del Siglo XIX, Fedorov, Schoenflies y Barlow, trabajaron

    independientemente y desarrollaron casi de manera simultnea las teoras para la simetra interna

    y el orden dentro de los cristales, con lo cual llegaron a ser los fundadores del trabajo posterior en

    Cristalografa de Rayos X.

    El descubrimiento ms trascendente del Siglo XX es atribuido a Max Von Laue de la

    Universidad de Munich, quien sugiri un experimento ejecutado por Fiedrich y Knipping, el cual

    consisti en demostrar que los cristales podan difractar los Rayos X. De esta manera fue

    proporcionado por primera vez el arreglo peridico y ordenado de tomos en la materia cristalina.

    Casi de manera inmediata, la difraccin de Rayos X lleg a ser un mtodo poderoso para el estudio

    de los minerales y las dems sustancias cristalinas, y en 1914 las primeras determinaciones de laestructura cristalina fueron publicadas por W.H. Bragg y W.L. Bragg en Inglaterra.

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    La aplicacin de paquetes computacionales conjuntamente con modernos equipos de

    difraccin y fluorescencia de Rayos X ha hecho posible la relativa rapidez en la determinacin de

    estructuras cristalinas altamente complejas.

    El advenimiento de la microscopa electrnica y por tunelamiento para el estudio de los

    minerales a micro escala ha proporcionado an otra herramienta poderosa utilizada en la

    actualidad de manera rutinaria, para el estudio de la qumica de los minerales compuestos,

    sintticos y vidrios

    Asimismo, la Mineralogical Society of America desde 1937 hace un reconocimiento cada ao, a

    investigadores de diferentes nacionalidades, quienes han dirigido sus investigaciones para

    incrementar el conocimiento mineralgico y que sean consideradas como contribuciones al

    enriquecimiento cientfico de la Mineraloga.

    A continuacin se mencionan los autores y sus contribuciones en el desarrollo de la Mineraloga y

    que fueron galardonados por la Sociedad Mineralgica de Amrica en los aos recientes.

    1977. Raimond Castaing, inventor de los microanlisis, uno de los primeros trabajos sobre la teora

    de los anlisis cuantitativos.

    1978. James B. Thompson Jr., evaluacin terica de sistemas petrolgicos; qumica cristalina de los

    anfboles.

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    1979. William H. Taylor, cristalografa estructural; caracterstica estructural de los feldespatos,

    zeolitas y aluminosilicatos.

    1980. D. S. Korzhinskii, autor de Bases fisicoqumicas para el anlisis de la paragnesis de

    minerales y de Teora del zonamiento metasomtico.

    1981. Robert M. Garrels, estudios tericos de la formacin de menas; diagramas de fase para

    minerales de baja temperatura; coautor de Soluciones, minerales y equilibrio.

    1982. Joseph V. Smith, cristalografa estructural de minerales formadores de rocas; mineralogalunar y petrologa; autor de Feldespatos (2 volmenes).

    1983. Hans P. Eugster, equilibrio slido-fluido en sistemas hidrotermales; sedimentacin qumica

    del agua en lagos salados.

    1984. Paul B. Barton Jr., petrologa de menas; la qumica y fsica de los procesos formadores de

    menas.

    1985. Francis J. Turner, petrologa metamrfica.

    1986. Edwin Roedder, inclusiones fluidas en minerales.

    1987. Gerald V. Gibbs, fundamentos de la cristalografa matemtica; aplicacin de la teora orbital

    molecular al enlace qumico.

    1988. Julian R. Goldsmith, orden-desorden en feldespatos; equilibrio de fases en carbonatos.

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    1989. Helen D. Megaaw, estructura cristalina por rayos X de los feldespatos; origen de la

    ferroelectricidad en xidos.

    1990. Sturges W. Bailey, estudios de la qumica cristalina y estructural de las capas de los silicatos.

    1991. E-an Zen, aplicacin de la termodinmica a la petrologa; rgimen de temperatura y presin

    en la cordillera Apalachiana.

    1992. Hatten S. Yoder, petrologa experimental y su aplicacin a la paragnesis mineral; estudio de

    la actividad del agua en el metamorfismo y la petrognesis de las rocas gneas; autor de

    Generacin del magma basltico.

    1993. Brian Mason, autor de Principios de geoqumica y de Meteoritos, coautor de Mineraloga.

    RAMIFICACIONES DE LA MINERALOGA.

    Para un conocimiento ms completo, la Mineraloga se ha ramificado objetivamente en grandes

    apartados que bien podran ser, en la actualidad, ciencias totalmente independientes y cada unade ellas se aboca a estudiar un apartado especfico de las propiedades de los minerales o bien,

    enfocarse en el estudio de su origen, asociaciones y forma de ocurrencia, su uso en las industrias

    como materia prima o sus aplicaciones como materiales ornamentales.

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    Si consideramos la definicin inicialmente manifestada para la Mineraloga, como la ciencia que

    estudia a los minerales bajo los conceptos de origen, estructura interna, forma externa,

    composicin, propiedades fsicas y qumicas, asociaciones, usos y aplicaciones, se puede

    establecer que en funcin de estos conceptos se den las divisiones o ramificaciones de laMineraloga, siendo principalmente las siguientes:

    CRISTALOGRAFA.- es la ciencia que estudia a los cristales en su estructura interna, forma externa

    y las leyes que gobiernan su crecimiento.

    MINERALOGENIA MINERALOGNESIS.- es el estudio del origen de los minerales, aplicando los

    principios bsicos de qumica y termodinmica. Esta ramificacin de la Mineraloga establece que

    los principales procesos de formacin de minerales son:

    a partir de mezclas silicatadas fundidas

    por sublimacin

    a partir de soluciones acuosas

    por procesos metamrficos

    por procesos metasomticos

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    por procesos de alteracin (transformacin)

    MINERALOGA FSICA.- es el estudio de las propiedades fsicas de los minerales. Identificndose las

    propiedades que estn en funcin de la cohesin, de la luz, propiedades magnticas y

    conductividad elctrica.

    MINERALOGA PTICA.- Dentro de la mineraloga fsica, una propiedad importante en los

    minerales es el estudio del comportamiento de las diferentes longitudes de onda a travs de ellos,

    dando lugar a sta tcnica de estudio de los minerales. La cual se puede definir como el estudio de

    los minerales en seccin delgada (30 micras de grosor) bajo el microscopio polarizante o

    petrogrfico. Si el anlisis ptico se realiza por el estudio del comportamiento de las longitudes de

    onda que son reflejadas por los minerales opacos, se establece una ramificacin ms, conocida

    como MINERAGRAFA, la cual es el estudio de los minerales opacos en seccin pulida y bajo el

    microscopio de reflexin o mineragrfico.

    MINERALOGA QUMICA.- estudia los principios qumicos generales aplicados a las especies

    minerales, como son los ensayes por va seca y por va hmeda.

    CRISTALOQUMICA.- estudia las relaciones entre la estructura cristalina de los cuerpos y sus

    propiedades fsicas y qumicas.

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    MINERALOGA SISTEMTICA.- clasifica y describe a las especies minerales, considerando su origen,

    cristalografa, variedades mineralgicas, propiedades fsicas y qumicas, asociaciones usos y

    aplicaciones.

    MINERALOGA DETERMINATIVA.- aplica los conocimientos de Cristalografa, Mineraloga fsica

    (ptica y mineragrafa), Mineraloga qumica y Mineraloga sistemtica para la identificacin de las

    especies minerales.

    MINERALOGA ECONMICA.- es el estudio de los minerales como materia prima de muchas

    industrias, ya que su localizacin, explotacin y beneficio juegan un papel importante en la

    economa de las naciones. La clasificacin mayormente aceptada, para el rendimiento econmico

    de los minerales, est en funcin de la presencia de un elemento qumicamente metlico o

    combinacin de metales y se estudian aparte de los yacimientos o minerales que poseen uno o

    varios elementos qumicamente no metlicos.

    GEMOLOGA.- es el estudio de las gemas y stas son minerales, mineraloides, minerales orgnicos

    y sintticos que por sus cualidades de color, brillo y forma nos parecen bellos. En general las

    gemas y piedras preciosas son aquellos minerales y mineraloides escasos y con dureza mayor a

    siete, utilizados con fines ornamentales.

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    MINERALOGA SISTEMTICA

    La Mineraloga Sistemtica clasifica y describe, en funcin de la cristalografa y de las

    propiedades fsicas y qumicas, a las diferentes especies minerales considerndolas dentro de

    grupos ms o menos armoniosos, as como el estudio del origen, asociaciones, usos y aplicaciones.

    La clasificacin mineralgica universalmente aceptada est en funcin de la composicin

    qumica, por lo tanto sta clasificacin ser empleada para la descripcin de cada clase

    mineralgica y a su vez de las especies que la constituyen.

    CLASIFICACIN MINERALGICA EN FUNCIN DE LA COMPOSICIN QUMICA

    MINERALES NATIVOS

    SULFUROS (S)+2 +4 +6 -2

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    SULFOSALES (S)+2 +4 +6 -2

    TELUROS (Te)+2 +4 +6

    XIDOS (O)-2

    HIDRXIDOS (OH)-1

    HALOGENUROS (F)-1 ,(Cl)-1 ,(Br)-1 ,(I)-1

    CARBONATOS (CO3)-2

    NITRATOS (NO3)-1

    BORATOS (BO3)-3

    SULFATOS (SO4)-2

    TUNGSTATOS (WO4)-2

    MOLIBDATOS (MoO4)-2

    FOSFATOS (PO4)-3

    ARSENIATOS (AsO4)-3

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    VANADATOS (VO4)-3

    SILICATOS (SiO4)-4

    Desde los minerales nativos hasta los silicatos, cada una de stas divisiones son

    consideradas clases mineralgicas, las cuales se encuentran en funcin de la naturaleza qumica;

    las clases se encuentran subdivididas en familias, en donde la base de stas son las propiedades

    qumicas en comn, las familias se dividen a la vez en grupos, que estn denotados por las

    similitudes cristalogrficas; los grupos estn conformados por especies, que son consideradas

    como la mnima expresin mineralgica con propiedades fsicas y qumicas definidas; a su vez, lasespecies pueden estar conformando series isomorfas (soluciones slidas) o variedades, siendo una

    variedad el hecho de que una especie mineral se presente en la naturaleza en formas o

    coloraciones diversas.

    A continuacin se describen las propiedades generales representativas de cada clase y delas especies mineralgicas ms importantes y/o abundantes de cada una de ellas.

    MINERALES NATIVOS

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    Son aquellos minerales que se encuentran sin combinacin en la naturaleza, y estos pueden

    ser divididos en tres familias:

    Familia de los metales Familia de los semimetales Familia de los no metales

    Grupo del oro Grupo arsnico

    oro plata arsnico azufre

    cobre mercurio bismuto diamante

    Grupo del platino grafito

    platino

    Grupo del fierro

    fierro

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    Los minerales nativos metlicos son los que poseen la mejor conductividad elctrica y

    trmica, al ser pulidos tienen un fuerte brillo metlico debido a su gran poder de reflexin. La

    mayor parte de ellos presentan un color blanco de estao o de plata y evidente es el color del

    cobre y del oro, el peso especfico en cada uno es elevado, carecen de exfoliacin, tienen fractura

    de ganchuda a irregular, adems de ser sctiles, dctiles, maleables y de baja dureza.

    Los minerales semimetales poseen propiedades tanto de los metales como de los no

    metales, por lo que son parcialmente conductores y de brillo metlico, presentan un tipo de

    enlace qumico intermedio entre metlico y covalente; la caracterstica distintiva de ellos es que

    son friables.

    Las especies mineralgicas que componen a la familia de los minerales nativos no metlicos son

    muy diferentes a los metales y semimetales; el azufre se presenta comnmente en color amarillo

    verdoso y de brillo resinoso y bajo punto de fusibilidad; el diamante posee un tipo de enlace

    qumico covalente, se identifica por su gran dureza y tipo de brillo adamantino; el grafito, que

    junto con el diamante forman los dos polimorfos del carbono, se caracteriza por su baja dureza,

    marca el papel y por la presencia de exfoliacin.

    Los minerales nativos son localizados fundamentalmente en yacimientos hidrotermales, en

    rocas gneas cidas, bsicas y ultrabsicas, rocas metamrficas, conos volcnicos y en depsitos

    aluviales en forma de yacimientos de plcer.

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    A esta clase pertenecen los metales preciosos (Pt, Au, Ag) y una de las principales piedras

    preciosas (diamante).

    Los usos y aplicaciones principales de los minerales nativos son los siguientes:

    Acuacin de monedas, joyera y fines ornamentales

    Instrumentos cientficos y conductores elctricos

    Emulsiones fotogrficas y manufacturacin de aleaciones

    Aplicaciones odontolgicas

    En la industria qumica para elaborar insecticidas, fertilizantes y vulcanizacin del caucho, as

    como la obtencin del H2SO4 y H2S

    Abrasivos, pulimentadores y herramientas de corte

    Lubricante, manufacturacin de aleaciones, crisoles, electrodos y lpices para escribir

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    SULFUROS

    Los sulfuros son considerados qumicamente como los compuestos del azufre con los

    metales. Les corresponde un nmero considerable de minerales de importancia econmica y

    constituyen de manera importante a muchos yacimientos de minerales metlicos.

    Los elementos que conforman compuestos tpicos con el azufre son:

    Zn, Pb, Cu, Ag, Ni, Co, Mo, Hg, As, Sb, Fe, Mn

    Los sulfuros constituyen una clase importante de minerales que incluye a la mayora de los

    minerales mena de donde se extraen casi todos los metales no ferrosos. La gran mayora son

    opacos, presentan colores distintivos y su color de raya es muy caracterstico. El tipo de enlace

    qumico de muchos de ellos es inico y covalente.

    La propiedad qumica que identifica a los sulfuros, es su reaccin con el cido clorhdrico

    diluido al 10%, en donde se libera cido sulfhdrico y ste es identificado por su olor muy

    particular.

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    La mayora de los sulfuros presentan brillo metlico a submetlico, solo el cinabrio,

    oropimente y rejalgar tienen brillo no metlico.

    La gran cantidad de compuestos de azufre se observa en los yacimientos de origen

    hidrotermal, dando lugar a la hiptesis de que los metales pesados emanan de los focos

    magmticos bajo la forma de compuestos voltiles o muy mviles y se depositan en condiciones

    de baja temperatura y presin. En condiciones distintas se originan los sulfuros en las rocas

    sedimentarias arcillosas, as como en aluviones bituminosos y carbonosos, en donde es comn la

    pirita y marcasita, las cuales son formadas en condiciones reductoras y en presencia de cido

    sulfhdrico originado por la descomposicin de las sustancias protenicas de la materia orgnica y

    en muchos casos por la participacin de bacterias.

    Los principales sulfuros son los siguientes:

    calcocita bornita

    galena esfalerita

    calcopirita pirrotina

    cinabrio rejalgar

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    oropimente estibinita

    pirita marcasita

    molibdenita arsenopirita

    acantita alabandita

    millerita pentlandita

    covellita cobaltita

    El principal uso y/o aplicacin de los sulfuros es la obtencin de los metales que contienen,

    ya que la gran mayora de ellos son menas principales de plata, cobre, plomo, zinc, mercurio,

    arsnico, antimonio y molibdeno.

    SULFOSALES

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    Las sulfosales son consideradas como las sales de los hipotticos cidos del azufre. Las sales

    se pueden considerar como formadas qumicamente por la reaccin de una base con un cido,

    esto es por la neutralizacin del cido. De sta manera y como un ejemplo, el hidrato de calcio y el

    cido sulfrico dan sulfato de calcio y agua:

    Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 + 2H2O

    (BASE) (ACIDO) (SAL)

    Entonces, la sal puede describirse sencillamente como formada por un cido al que se le

    sustituyen uno o los tomos de hidrgeno por un elemento metlico o radical.

    Para la formacin de las sulfosales de plata el azufre toma el lugar del oxgeno, de tal forma

    que el cido sulfoarsenioso normal tiene la frmula H3AsS3 , y la correspondiente sal de plata

    Ag3AsS, que corresponde a la proustita. De igual forma, la sal de plata del cido anlogo de

    antimonio es Ag2SbS3 que corresponde a la pirargirita.

    De los cidos comunes conocidos se puede derivar una serie de otros cidos hipotticos

    como el HAsS2 , HAsS5 y otros, no se tiene conocimiento de que existan estos cidos, pero sus

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    sales son minerales importantes. Como ejemplo podemos cita a la jamesonita (Pb2Sb2S5) como

    una sal del cido H4Sb2S5

    Existe una gran cantidad de minerales pertenecientes a esta clase, mas sin embargo, en su

    composicin qumica solo un reducido nmero de componentes participa; siendo las sulfosales de

    cobre, plata y plomo las ms comunes en la naturaleza.

    Las propiedades fsicas de las sulfosales en comparacin con los sulfuros poseen, en su gran

    mayora, una dureza menor y son descompuestas con mayor facilidad por los cidos.

    La clasificacin de las sulfosales se establece en tres grandes grupos de acuerdo con los

    metales en su composicin qumica:

    Sulfosales de cobre Sulfosales de plata Sulfosales de plomo

    tetraedrita serie de las platas rojas jamesonita

    enargita proustita boulargerita

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    tennantita pirargirita bournonita

    La gnesis, los usos y las aplicaciones para estas especies minerales de las sulfosales, son las

    mismas que para los sulfuros.

    TELUROS Y ARSENIUROS

    Estas clases, no aceptadas por varios autores, se encuentran generalmente asociadas a los

    sulfuros y a las sulfosales. Las especies que las representan son pocas y no muy comunes, pero de

    gran importancia econmica por los elementos que contienen.

    Los teluros son la combinacin del elemento telurio con ciertos metales con los que

    encuentra afinidad qumica.

    calaverita silvanita hessita

    Los arseniuros, son la combinacin qumica de ciertos metales con el elemento arsnico.

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    niquelina cobaltita skutterudita

    OXIDOS

    Los xidos incluyen a todos los compuestos naturales en donde el oxgeno est combinado

    con uno o ms metales. Estos han sido agrupados como xidos simples y xidos mltiples. Los

    xidos simples estn compuestos de un metal y un oxgeno y los xidos mltiples tienen dos o ms

    elementos metlicos en combinacin con el oxgeno.

    Los xidos son un grupo de minerales que son relativamente duros y densos que se

    encuentran como accesorios en las rocas gneas y metamrficas y como detritos en los

    sedimentos.

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    El oxgeno forma diferentes compuestos qumicos con los siguientes elementos; la

    combinacin de estos elementos con el oxgeno da lugar s la formacin de xidos simples, xidos

    mltiples e hidrxidos:

    H, Fe, Si, Cu, Mn, Al, Mg, Ca, Ba, Ti, Cr, W, U, Co, Ni, Zn, Hg, Sn, As, Sb, Bi

    De la totalidad de los xidos en la corteza terrestre, la slice (SiO2) presenta mayor cantidad

    de stos, enseguida se tienen a los xidos de fierro, xidos de manganeso, titanio, estao y cromo

    que son considerados de gran importancia econmica.

    Los principales xidos son:

    SILICE

    cuarzo

    Variedades Fenocristalinas Variedades Microcristalinas/Fibrosas

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    cristal de roca calcedonia

    amatista crisoprasa

    rosa gata

    citrino carneola

    morin nix

    lechoso sardnix

    con inclusiones heliotropo

    - rutilado Variedades Granulares

    - venturina pedernal

    - ojo de tigre jaspe

    palo

    precioso, de fuego, comn, xilpalo, hialita

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    tridimita

    cristobalita

    coesita

    OXIDOS

    Grupo de la hematita Grupo de las espinelas

    cuprita corindn espinela

    uraninita hematita gahnita

    zincita ilmenita magnetita

    crisoberilo Grupo del rutilo franklinita

    columbita rutilo cromita

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    pirolusita

    casiterita

    HIDROXIDOS

    Es la combinacin de los metales con el grupo oxidrilo (OH)- que sustituye parcial o

    totalmente a los iones de oxgeno en los xidos simples, o bien un elemento metlico de los xidos

    mltiples es sustituido por hidrgeno.

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    La masa fundamental de los distintos hidrxidos se encuentra en las capas superiores de lacorteza terrestre en el lmite con la atmsfera que contiene oxgeno libre.

    La profundidad de penetracin del oxgeno en la corteza terrestre se ve controlada en la mayora

    de los casos por el nivel de las aguas subterrneas, siendo tambin de importancia el agua

    meterica que se filtra, llevando consigo al oxgeno y al bixido de carbono que lleva disuelto.

    La mayora de los hidrxidos se forman en la zona de oxidacin de los yacimientos

    preexistentes y en general en la zona de meteorizacin.

    Todos los hidrxidos tienden a deshidratarse, esto es, perder el agua de cristalizacin o

    intersticial retenida durante su formacin cuando son expuestos a un ambiente de aire seco, o

    bien cuando son calcinados en tubo abierto o cerrado.

    Entre los hidrxidos existen varios minerales de importancia econmica, consistiendo en menas

    principales de fierro, manganeso y aluminio.

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    Los principales hidrxidos son:

    brucita

    manganita

    psilomelano (romanechita)

    goethita

    bauxita (dispora, gibbsita, bohemita)

    HALOGENUROS

    Son la combinacin de los elementos halgenos (F, Cl, Br, I) con los elementos metlicos

    principalmente.

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    Esta clase mineralgica se encuentra especficamente constituida por los fluoruros,

    cloruros, bromuros y por los ioduros. Corresponden a esta clase aproximadamente 85 especies, de

    las cuales solo se detallan las ms abundantes.

    Los elementos que se combinan qumicamente para conformar a los halogenuros son los

    siguientes:

    Na, K, Mg, Ca, Mn, Fe, Ni, Cu, Ag, Hg, Pb, Bi.

    Los halogenuros presentan enlace qumico tpicamente inico, con dureza relativamente

    baja, en estado slido son malos conductores de la electricidad y del calor, presentando esta

    propiedad cuando se encuentran en solucin.

    La combinacin de los iones halgenos con cationes metlicos, genera a los siguientes

    halogenuros.

    FLUORUROS CLORUROS BROMUROS IODUROS

    Fluorita Halita Bromargirita Iodargirita

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    Criolita Silvita

    Carnalita

    Clorargirita

    Atacamita

    Generalmente los halogenuros son originados por precipitacin qumica, siendo algunos

    otros por alteracin, enriquecimiento supergnico y por hidrotermalismo.

    El mayor uso de estos minerales es en la industria; como fundentes, fertilizantes,

    preparacin de vidrios y porcelanas, obtencin de los cidos correspondientes.

    En la preparacin electroltica del aluminio

    Son fuente secundaria de plata, cobre y aluminio.

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    CARBONATOS

    Esta clase esta constituida por un nmero considerable de especies minerales, de las cuales

    muchas se hallan relativamente muy propagadas en la naturaleza. Esto se refiere bsicamente al

    carbonato de calcio, el cual constituye con frecuencia potentes capas de origen sedimentario.

    Muchas veces, los carbonatos estn asociados a minerales metalferos en los yacimientos, en otros

    casos ofrecen inters industrial como materiales de importantes metales, por ejemplo el

    manganeso (rodocrosita) y fierro (siderita).

    El radical carbonato (CO3) puede formar compuestos ms o menos estables con cationes de

    metales, los principales son:

    Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr, Pb, Ba, Cu.

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    Los carbonatos poseen dureza que oscila entre 3 y 5. Son solubles en agua. A excepcin de

    los carbonatos de cobre, que son de color azul o verde, todos los dems son de color blanco o

    presentan coloraciones plidas.

    Como propiedad distintiva de esta clase, cabe mencionar la efervescencia con los cidos,

    aunque en algunos de ellos no se manifiesta a simple vista, logrndose observar dicha

    efervescencia cuando es pulverizado el mineral, o calentando el cido, generalmente cido

    clorhdrico diluido al diez por ciento.

    El origen de los carbonatos se debe a los siguientes procesos, entre otros.

    Yacimientos hidrotermales

    Procesos de meteorizacin

    Procesos de evaporacin precipitacin

    Por segregacin de organismos

    La importancia prctica de los carbonatos puede resumirse en los siguientes usos:

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    Fabricacin de distintos aparatos pticos

    Son minerales ornamentales

    Como fundentes en procesos metalrgicos

    Fabricacin de cemento y cal

    Materiales de construccin

    Fabricacin de refractarios

    Menas de fierro, manganeso, zinc, plomo y cobre

    Fabricacin de pinturas

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    Los principales carbonatos son los siguientes:

    Grupo de la calcita Grupo del aragonito

    Calcita Aragonito

    Magnesita Witherita

    Siderita Estroncianita

    Rodocrosita Cerusita

    Smithsonita

    Grupo de la dolomita Carbonatos hidratados

    Dolomita Malaquita

    Ankerita Azurita

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    SULFATOS

    Son la combinacin qumica de los elementos con el radical sulfato (SO4), este radical es formado

    a partir del azufre en condiciones muy oxidantes.

    La formacin de sulfatos puede tener lugar nicamente en condiciones oxidantes y a temperaturas

    relativamente bajas. Estas condiciones son encontradas cerca de la superficie de la corteza

    terrestre, por lo tanto no se encuentran como minerales magmatgenos, en las rocas eruptivas ni

    en las rocas metamrficas de profundidad.

    Los principales elementos que existen en combinacin con el radical sulfato son los siguientes:

    Ba, Sr, Pb, Ca, Mg, K, Cu.

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    Algunos sulfatos son hidratados, esto es, revestidos por una capa de molculas de agua (agua de

    cristalizacin).

    Presentan enlace inico y covalente. La dureza es relativamente baja, siendo an mas en los

    sulfatos hidratados, son solubles en agua y en general sus propiedades fsicas y qumicas

    dependen del catin dominante.

    La gnesis de los sulfatos es debida a los siguientes procesos:

    Yacimientos hidrotermales

    Evaporacin precipitacin

    Zonas de oxidacin de yacimientos de sulfuros

    Corteza de meteorizacin

    Los principales usos y aplicaciones de los sulfatos son los siguientes:

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    En la industria qumica

    Cermicas y vidrios especiales

    Industria papelera

    Fabricacin de cemento

    Densificante en los fluidos de perforacin

    Menas principales de estroncio y plomo

    Procesos metalrgicos

    Los principales sulfatos son:

    Sulfatos Anhidros Sulfatos Hidratados

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    Barita Yeso

    Celestita Alunita

    Anhidrita Calcantita

    Anglesita Epsomita

    Antlerita

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    BORATOS ARSENIATOS

    Borax Eritrina

    Colemanita Adamita

    Ulexita Legrandita

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    Kernita

    VANADATOS FOSFATOS

    Vanadinita Apatito

    Carnotita Piromorfita

    Turquesa

    Autunita

    Monacita

    Wavellita

    TUNGSTATOS MOLIBDATOS

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    Wolframita Wulfenita

    Scheelita

    NITRATOS CROMATOS

    Nitro Crocoita

    Nitratina

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