INMUNIDAD INNATA

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INMUNIDAD INNATA Lic. Willian Armando Merino Reyes Enfermedades Transmisibles I Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, UES.

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INMUNIDAD INNATA

Lic. Willian Armando Merino ReyesEnfermedades Transmisibles I

Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, UES. 2011

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INTRODUCCIÓN Innata ó inespecífica ó natural Estrategias de protección Barreras fisiológicas y mecanismos

inmunitarios innatos Varían según

Edad

Actividad hormonal

Actividad metabólica

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CARACTERÍSTICAS

No necesita contacto previo con antígenos

Reconoce lo propio de lo extraño

No memoria inmunológica

No especificidad

No adaptativa

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FUNCIONES

DESTRUIR MICROORGANISMOS INVASORES

ACTIVAR LOS MECANISMOS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA

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Principalescomponentes

INMUNIDAD INNATA

Barreras físicas y químicas

Células

Elementos humoralesinespecíficos

Mecanismos inespecíficosFagocitosisComplementoInflamación

Epitelios

SustanciasantimicrobianasFagocíticas

Citocidas

Otras

Proteínas del ComplementoMediadores de inflamaciónCitocinas Proteínas de fase aguda

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BARRERAS FÍSICAS Y QUÍMICAS(PIEL Y MUCOSAS) PIEL

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MUCOSAS TRACTO RESPIRATORIO

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MUCOSAS TRACTO GASTROINTESTINAL

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MUCOSAS TRACTO

UROGENITAL

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MUCOSAS

OCULAR

TEMPERATURA

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Células

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GRANULOCITOS Ó POLIMORFONUCLEARES (PMN)

CITOPLASMA Y GRÁNULOS

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NEUTRÓFILOS Núcleo

Citoplasma Gránulos

Primarios o azurófilos Secundarios ó

específicos Terciarios

Células fagocíticas

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EOSINÓFILOS Núcleo Citoplasma Gránulos Receptores Funciones

Fagocitosis Defensa contra

parásitos Procesos alérgicos

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BASÓFILOS Núcleo Citoplasma Receptores Gránulos

Histamina Otras

Receptores No fagocíticas

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SISTEMA FAGOCITO MONONUCLEAR

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Monocyte circulant du sang

Macrophage tissulaire

MONOCITOSTamañoNúcleoCitoplasmaGránulosCirculación

Fagocitosis, presentación de antígenos y activación

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DE MONOCITO A MACRÓFAGO Tamaño

Organelos intracelulares

Enzimas hidrolíticas

Factores solubles Vida Receptores

Dispersión DOS TIPOS

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FUNCIONES

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RECEPTORES DE PATRONES

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CÉLULAS CEBADAS Ó MASTOCITOS En tejidos

Tamaño Forma heterogénea Núcleo Gránulos

Histamina Heparina FNT alfa

En reacciones inflamatorias

Receptores Distribución

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Linfocitos granulosos y grandesNo moléculas de superficie T ó BOrigen en médula ósea

Citotóxicas para:• Células infectadas por virus• Células tumorales

Actividad de inmunovigilanciaSin sensibilización

Inhibidas Productos

Células NK (asesinas naturales)

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ELEMENTOS HUMORALES INESPECÍFICOS

CITOCINAS

MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN

PROTEÍNAS DE FASEAGUDA

COMPLEMENTO

PROTEÍNAS

PcrMBLLBP

HISTAMINAPROSTAGLANDINAS

LEUCOTRIENOS

ENZIMAS ANTIMICROBIANASANTIBIOTICOS PEPTÍDICOS

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MECANISMOS INESPECIFICOS DE DEFENSA

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FAGOCITOSIS

Reconnaissance et adhésion du macrophage sur la bactérie

Étape 1 :

Bactérie pathogène

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FAGOCITOSISPseudopode Phagosome

Formation de pseudopodes.Formation de pseudopodes.Formation d’un phagosome puis

d’un phagolysosome.Formation d’un phagosome puis

d’un phagolysosome.

Lysosome

Étape 2 Étape 2 Étape 3 Étape 3

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FAGOCITOSIS

DOS TIPOS DE MECANISMOS

1- OXIGENO DEPENDIENTES

2- OXIGENO INDEPENDIENTES

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FAGOCITOSIS

Le microorganisme est détruit par les enzymes

hydrolytiques apportées par les lysosomes.

Le microorganisme est détruit par les enzymes

hydrolytiques apportées par les lysosomes.

Étape 4Étape 4

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FAGOCITOSIS

Les débris cellulaires sont libérés par exocytose .

Les débris cellulaires sont libérés par exocytose .

Étape 5Étape 5

FINALMENTE

1- EXOCITOSIS2- PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS