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INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALESDE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE ABASTO DE INSUMOS MÉDICOS

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTABAJO LA COBERTURA DE TRATADOS

LA-019GYN013-T2-2013

(LOS LICITANTES PODRÁN PARTICIPAR EN FORMA PRESENCIAL O ELECTRÓNICA)(NO SE RECIBIRÁN PROPOSICIONES A TRAVÉS DE SERVICIO POSTAL O DE MENSAJERÍA)

A CELEBRARSE BAJO LA COBERTURA DE LOS CAPÍTULOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS

PARA LA ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN, DE ESTOMATOLOGÍA, RADIOLÓGICO, DE LABORATORIO Y DE REACTIVOS PARA LABORATORIO

La presente Convocatoria fue revisada por el Subcomité Revisor de Convocatorias de la Dirección de Administración del ISSSTE mediante acuerdo No. SURECON/ISSSTE/003/2013, de la Tercera Sesión del 25 Enero de 2013.

México, D. F. a 28 de Enero de 2013

Dirección de AdministraciónSubdirección de Abasto de Insumos MédicosJefatura de Servicios de Adquisición de Material de CuraciónLicitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013

ÍNDICE

CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINAÚnico Presentación. 5

Único Glosario. 61 Datos Generales o de Identificación de la Licitación Pública. 8

2 Objeto y Alcance de la Licitación Pública. 92.1 Descripción, Cantidades Requeridas y Unidad de Medida. 92.2 Normas que deberán cumplir los insumos convocados. 152.2.1 Caducidad de los bienes. 192.2.2 Carta de garantía, vicios ocultos o defectos de fabricación. 202.2.3 Condiciones de entrega. 202.2.4 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes. 242.2.5 Empaques primarios, secundarios y colectivos. 242.2.6 Muestras y pruebas de campo para el caso de las claves de reactivos. 242.3 Cantidades, períodos y lugares de entregas. 252.4 Modalidad de contratación. 482.5 Adjudicación por clave. 482.6 Modelo de contrato. 48

3 Forma y Términos que regirán los Actos del procedimiento de licitación pública.

48

3.1 Plazos para el desarrollo de esta licitación pública. 483.2 Publicación y Calendario de eventos de Convocatoria. 483.3 Mecanismos de entrega y recepción de proposiciones. 493.4 Requisitos para la presentación de proposiciones conjuntas. 503.5 Número de proposiciones a presentar. 513.6 Presentación de documentación distinta a propuestas técnicas y económicas (Legal y Administrativa).

51

3.7 Revisión preliminar de documentación. 513.8 Acreditación de existencia legal y Personalidad Jurídica. 513.9 Rúbrica de proposiciones recibidas. 513.10 Indicaciones relativas a los actos de: 52 Solicitudes de aclaración al contenido de la convocatoria. 523.10.1 Junta de Aclaración al contenido de la Convocatoria. 533.10.2 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones. 543.10.3 Acto de Fallo. 553.10.4 Indicaciones para la Firma del Contrato. 563.10.4.1 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados. 563.10.4.2 Acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales. 563.10.4.3 De la inscripción del licitante que resulte con adjudicación, en el Registro Único de Proveedores y Contratistas (RUPC).

58

3.10.4.4 Formalización del Contrato. 583.10.4.5 Garantías. 603.10.4.6 La póliza de fianza que deberá contener. 60

document.doc 2 de 164


CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINA3.10.4.7 Devolución de la garantía. 613.10.4.8 Pena Convencional. 613.10.4.9 Por incumplimiento al contrato. 623.10.4.10 Rescisión del contrato. 623.10.4.11 Terminación anticipada del contrato. 633.10.4.12 Infracciones y sanciones. 63

4 Requisitos que los licitantes deben cumplir. 63

5 Criterios específicos conforme a los cuales se evaluarán las proposiciones y se adjudicará el contrato respectivo.

65

5.1 Criterios para la evaluación de las Proposiciones Técnicas. 655.2 Criterios para la evaluación de las Proposiciones Económicas. 665.3 Criterios para la adjudicación del Contrato. 67

6 Documentos y Datos que deben entregar. 676.1 Documentación distinta a las proposiciones. 686.2 Propuesta Técnica y Económica. 706.3 Instrucciones para elaborar las Proposiciones. 72

7 Motivos de desechamiento de proposiciones. 74

8 Inconformidades y Controversias. 768.1 Inconformidades. 768.2 Controversias. 76

9 Suspensión temporal de la licitación. 76

10 Cancelación de la licitación y/o claves. 76

11 Declaración de licitación desierta. 7711.1 Devolución o Destrucción de Propuestas 77

12 Modificaciones que podrán efectuarse. 7712.1 A la Convocatoria. 7712.2 A los Contratos. 77

13 No negociación de condiciones. 78

14 Situaciones no previstas en esta convocatoria. 78

15 Transparencia y combate a la corrupción. 78



CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINA

16 Condiciones de pago. 7816.1 Impuestos y derechos. 8016.2 Patentes y marcas. 8016.3 Fallas, Deficiencias y Calidad Inferior. 80

17 Anexos: 81Anexo 1.- Cédula de entrega de documentos administrativos y legales. 82Anexo 2.- Acreditación de personalidad jurídica. 84Anexo 3.- Manifestación de bienes nuevos y pruebas de tercería. 85Anexo 4.- Carta sobre artículos 50 y 60 de la Ley, y de conducta. 86Anexo 5.- Carta de Compromiso Fiscal. 87Anexo 6.- Escrito de interés de participación. 88Anexo 7.- Escrito de manifestación de domicilio y aceptación de convocatoria y legislación. 89Anexo 8.- Cédula de entrega de documentos técnicos y económicos. 90Anexo 8 Bis.- Escrito de aceptación de tener por no presentadas las proposiciones, de archivos electrónicos que no puedan abrirse por tener virus informático o causa ajena al Instituto.

92

Anexo 9.- Cédula de Propuesta Técnica y Económica. 93Anexo 10.- Resumen de propuestas técnicas y económicas. 95Anexo 11.- Carta de Garantía. 97Anexo 12.- Carta de manifestación de Fabricante. 98Anexo 13.- Carta de Respaldo del Fabricante y/o Distribuidor Primario al Licitante. 99Anexo 14.- Carta de Vigencia de Respaldo. 100Anexo 15.- Carta sobre Registro Sanitario, Canje y Precios. 101Anexo 16.- Manifestación de licitantes mexicanos que oferten bienes de origen nacional. 102Anexo 17.- Manifestación de licitantes extranjeros que oferten bienes de origen nacional. 103Anexo 18.- Manifestación de quienes oferten bienes de importación cubiertos por tratados. 104Anexo 19.- Escrito de interés en participar en la presente licitación 105Anexo 19-A.- Solicitud de Aclaración al Contenido de la Convocatoria. 106Anexo 20.- Modelo de Contrato. 108Anexo 21.- Carta sobre consumibles (No aplica). 117Anexo 22.- Encuesta de Transparencia del Procedimiento. 118Anexo 23.- Requisitos que debe contener una carta de proveedores para pago. 120Anexo 24.- Marbetes. 121Anexo 25.- Nota Informativa para Participantes de Países Miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).

126

Anexo 26.- Carta de entrega de medio magnético conteniendo toda la documentación de las proposiciones y manifestación de autenticidad.

129

Anexo 27.- Manifestación sobre contenido nacional de bienes entregados 130Apéndices.- 131



PRESENTACIÓN

El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, en cumplimiento a lo dispuesto por la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos en su artículo 134 y de conformidad con los artículos 25, 26 fracción I, 26 bis fracción III, 26 Ter, 28 fracción II, 32 primer párrafo y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 43 segundo párrafo de su Reglamento; el “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011; las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de diciembre de 2010 y su aclaración publicada en el Diario Oficial de la Federación el 08 de marzo de 2011; y demás disposiciones legales vigentes en la materia, a través de la Dirección de Administración por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., teléfono 56-06-93-63, adscrita a la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, llevará a cabo la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013 Bajo la Cobertura de Tratados, mediante contrato con cantidades determinadas, de manera presencial o a través de CompraNet.

Se convoca a las personas físicas o morales, de nacionalidad mexicana o de países con los cuales los Estados Unidos Mexicanos tengan suscrito un Tratado de libre comercio que contenga un título o capítulo de compras del sector público, y los bienes sean de origen nacional o de dichos países, cuya actividad u objeto social comprenda, entre otros, la fabricación, compra, venta y/o distribución de Material de Curación, de Estomatología, Radiológico, de Laboratorio y de Reactivos para Laboratorio que se interesen en participar en la presente licitación, conforme a las siguientes:

BASES



GLOSARIO

Para efectos de éstas, se entenderá por:

Acuerdo: El “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011;

Administrador del contrato: Los servidores públicos del Instituto que fungirán como responsables de administrar y verificar el cumplimiento de los contratos, mismos que serán designados por el Área Requirente.

ALSC: La Administración Local de Servicios al Contribuyente.Almacén: El Centro Nacional de Distribución (CENADI).Archivos tipo de licitantes que participan por CompraNet

LOS ARCHIVOS DE LOS LICITANTES QUE OPTEN POR EL ENVÍO DE SU PROPOSICIÓN A TRAVÉS DE COMPRANET, deberán ser exclusivamente en formato JPG, GIF, WORD, EXCEL o PDF, versión anterior a 2001, los cuales pueden entregarse comprimidos solo con formato “ZIP”, de tal forma que permitan su apertura, lectura e impresión, en equipo con plataforma WINDOWS.Los archivos deberán estar libres de cualquier virus informático, y deberán contener, en imágenes digitalizadas, la totalidad de la documentación que integra su proposición, es decir, la documentación distinta a las proposiciones técnicas y económicas (administrativa y legal), más la documentación de la propuesta técnica y económica.No se aceptan “archivos firmados (extensión .p7m)”, ni archivos con extensiones, o terminaciones, o de tipos, diferentes a los requeridos.El tamaño de cada uno de los archivos que entreguen no deberán exceder 2 Mb de tamaño.

Archivos tipo de licitantes con participación presencial

LOS ARCHIVOS DE LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN FORMA PRESENCIAL, deberán ser exclusivamente en formato JPG, GIF, WORD, EXCEL o PDF, versión anterior a 2001, los cuales pueden entregarse comprimidos solo con formato “ZIP”, de tal forma que permitan su apertura, lectura e impresión, en equipo con plataforma WINDOWS.Los archivos deberán estar libres de cualquier virus informático, y deberán contener, en imágenes digitalizadas, la totalidad de la documentación que integra su proposición, es decir, la documentación distinta a las proposiciones técnicas y económicas (administrativa y legal), más la documentación de la propuesta técnica y económica; asumiendo la absoluta responsabilidad de que la información digitalizada corresponde exacta y cabalmente a la que entregan físicamente en papel (documental), para esta convocatoria.No se aceptan archivos con extensiones, o terminaciones, o de tipos, diferentes a los requeridos.El tamaño de cada uno de los archivos que entreguen no deberá exceder 2 Mb de tamaño, para estar en condiciones de incorporar su proposición a CompraNet.

Área Almacenaria: La unidad encargada de la recepción, guarda y custodia de los bienes.Área Solicitante: La Unidad Administrativa Central que de acuerdo a sus necesidades requiera la

adquisición de los bienes.Bienes: Los Insumos para la Salud requeridos en esta Licitación Pública.Clave: La descripción y clasificación específica de cada uno de los bienes que se

describen en esta convocatoria, de acuerdo al Cuadro Básico y Catálogo respectivo.

COFEPRIS: La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.CompraNet: El Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental sobre

Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.Contrato: El documento que establece los derechos y obligaciones entre el Instituto y el

proveedor.Convocante: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, a

través de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación.

Convocatoria: El documento que establece las bases en que se desarrollará el procedimiento de licitación y en el cual se describen los requisitos de participación.



D.O.F.: El Diario Oficial de la Federación.Documentación distinta a las proposiciones técnicas y económicas:

Es la documentación que se requiere en los incisos de la base 6.1 de la presente convocatoria.

I.V.A.: El Impuesto al Valor Agregado.Identificación Oficial Vigente:

La Credencial para Votar (IFE), Cédula Profesional, Pasaporte o Cartilla del Servicio Militar Nacional.

Instituto o ISSSTE: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.Internet: La Red Mundial de Comunicaciones Electrónicas.Ley: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, vigente.Licitación: El procedimiento de Contratación a que se refiere esta Convocatoria.Licitante: La persona que participa en este procedimiento de Licitación.LIVA: La Ley del Impuesto al Valor AgregadoMedio de identificación electrónica:

El conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Medios remotos de comunicación electrónica:

Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

O. I. C.: El Órgano Interno de Control en el ISSSTE.Políticas: Las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones,

Arrendamientos de Bienes Muebles y Servicios del ISSSTE, vigentes.Programa informático: El medio de captura desarrollado por la S.F.P. que permite a los licitantes, así

como al Instituto, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que recibe el Instituto por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las propuestas en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio del acto de presentación y apertura de propuestas.

Propuestas: Las Propuestas Técnicas y Económicas que presenten los licitantes.Proveedor: El licitante que celebre los contratos que deriven de esta Licitación.Reglamento: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del

Sector Público, vigente.Reglas: Las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la

cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de diciembre de 2010.

S.A.T.: El Servicio de Administración Tributaria.S. E.: La Secretaría de Economía.S.F.P.: La Secretaría de la Función Pública.S.H.C.P: La Secretaría de Hacienda y Crédito PúblicoS.S.A.: La Secretaría de Salud.TLCAN: El Tratado de Libre Comercio de América del Norte.Tratados: Los acuerdos de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos que

contengan un título o capítulo de compras del sector público, a que se refiere la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en su artículo 2 fracción V.

Testigo Social: Es la persona física o moral que cuenta con el registro correspondiente en el padrón público de testigos sociales, el cual está a cargo de la Secretaría de la Función Pública y disponible a través de CompraNet.



1. DATOS GENERALES O DE IDENTIFICACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

1.1 El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, convoca a través de la Dirección de Administración por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Tlalpan, México, D.F., teléfono 56-06-93-63, adscrita a la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos.

1.2 Podrán participar en forma presencial o electrónica, licitantes mexicanos y extranjeros de países con los que los Estados Unidos Mexicanos tengan celebrado un tratado de libre comercio, el cual contenga disposiciones en materia de compras del sector público que lo permitan y asimismo, se refiera a bienes y servicios de origen nacional o de dichos países, conforme a las Reglas, apegándose a las condiciones y especificaciones contenidas en esta convocatoria.

1.3 Las proposiciones que se reciban de los bienes que se convocan, deberán ser de origen nacional y/o de países socios con los cuales los Estados Unidos Mexicanos tienen un acuerdo de libre comercio, con un título o capítulo vigente de compras del sector público, y que corresponden a los siguientes tratados:

1. Tratado de Libre Comercio de América del Norte, Capítulo X, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 20 de diciembre de 1993;

2. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos, la República de Colombia y la República de Venezuela, Capítulo XV, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de enero de 1995 (a partir del 19 de noviembre de 2006, Venezuela ya no participa en dicho tratado);

3. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Costa Rica, Capítulo XII, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 10 de enero de 1995;

4. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y el Gobierno de la República de Nicaragua, Capítulo XV, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 1 de julio de 1998;

5. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y el Estado de Israel, Capítulo VI, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2000;

6. Acuerdo de Asociación Económica, Concertación Política y Cooperación entre los Estados Unidos Mexicanos y la Comunidad Europea y sus Estados Miembros, Título III, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 3 de abril de 2001;

7. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y los Estados de la Asociación Europea de Libre Comercio, Capítulo V, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de junio de 2001;

8. Acuerdo para el Fortalecimiento de la Asociación Económica entre los Estados Unidos Mexicanos y el Japón, Capítulo 11, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 31 de marzo de 2005, y

9. Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Chile, el Capítulo 15-bis, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 27 de octubre de 2008.

1.4 En esta licitación pública mixta los licitantes a su elección, podrán participar por alguno de los siguientes medios: en forma presencial o a través de Compranet. Identificada con carácter Internacional bajo la cobertura de tratados. En la presente licitación no se recibirán proposiciones a través de servicio postal o de mensajería.



1.5 La presente licitación será identificada como Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013.

1.6 Las proposiciones, los folletos, catálogos y anexos técnicos de los bienes que se presenten deberán ser en idioma español. En caso de que los últimos sean en idioma diferente, deberán presentarse con traducción simple al español.

1.7 La adquisición de los bienes que se convocan, cuentan con autorización para comprometer recursos con cargo al presupuesto del ejercicio fiscal 2013, en las partidas presupuestal: 25401 “Material de Curación”; 25101 “Productos Químicos Básicos” y 25501 “Materiales, accesorios y suministros de laboratorio”.

1.8 En la presente Convocatoria se establecen Precios Máximos de Referencia (PMR), de conformidad con la fracción III del artículo 29 del Reglamento de la Ley. En la relación de claves convocadas se incluye el Precio Máximo de Referencia para cada una de ellas, a partir de las cuales los licitantes, sin excepción, deberán ofrecer un porcentaje de descuento por cada clave ofertada, mismo que será objeto de evaluación.

1.9 En apego a lo estipulado en el artículo 26 Ter. de la Ley, en esta licitación pública se contará con la participación y atestiguamiento del Testigo Social. Al efecto, mediante el Oficio No. UNCP/309/BMACP/0950/2012 de fecha 14 de diciembre de 2012, signado por el Lic. Alejandro Luna Ramos, Titular de la Unidad de Normatividad de Contrataciones Públicas, de la Subsecretaría de Responsabilidades Administrativas y Contrataciones Públicas, de la Secretaría de la Función Pública, designó al C.P.C. Jaime Enrique Espinosa de los Monteros Cadena para cumplir con dicha función. El testigo social tendrá derecho a voz, al cual se deberá proporcionar todas las facilidades y documentación que solicite, salvo la considerada como reservada o confidencial en términos de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental; podrá participar en la formulación y revisión previa de convocatorias, las juntas de aclaraciones, el acto de presentación y apertura de proposiciones, a las evaluaciones de las secciones técnicas y económicas, a la emisión de los fallos correspondientes, y a la formalización del contrato respectivo.

2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

2.1 DESCRIPCION, CANTIDADES REQUERIDAS Y UNIDAD DE MEDIDA Y PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

El Instituto llevará a cabo la adquisición de 43 claves de material de curación, de estomatología, radiológico, de laboratorio y de reactivos para laboratorio, con cantidades previamente determinadas y Precios Máximos de Referencia que se detallan a continuación.

Los bienes deberán ser nuevos, cuyas características, especificaciones, unidad de medida y cantidades, se señalan en esta convocatoria y deberán corresponder a las claves incluidas en los Cuadros Básicos y Catálogos del Sector Salud e Institucional respectivos.

Para la presentación de sus Proposiciones, los licitantes deberán sujetarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria y los que se deriven de la Junta de Aclaración a la convocatoria de esta licitación.

A continuación se presenta la “RELACIÓN DE CLAVES OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN”:document.doc 9 de 164


REN-GLÓN CLAVE DESCRIPCIÓN

UNIDAD DE PRESENTACIÓ

N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCI

A1 060.167.663

8CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 3.5 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 238 597 31.68

2 060.167.6646

CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 5.0 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 497 1,243 31.68

3 060.182.0194

CEMENTO IONOMERO DE VIDRIO CON ALEACION DE LIMADURA DE PLATA. POLVO 15 g. SILICATO DE ALUMINIO 100%. LIQUIDO 10 g, 8 ml. ACIDO POLIACRILICO 45%. POLVO DE LIMADURA DE PLATA 17 g. PLATA 56%, ESTANO 29%, COBRE 15%.

ESTUCHE 48 120 2,964.50

4 060.345.0743

EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS UROLOGICOS; CONSTA DE: CATETER URETERAL RADIO-OPACO DOBLE "J", DE POLIURETANO, CALIBRE 6 Fr. LONGITUD: 24 cm. GUIA METALICA DE ALAMBRE AFINADO, CON PUNTA RECTA FLEXIBLE. LONGITUD 70 cm. CALIBRE 0.35" o 0.38". PROPULSOR DE PLASTICO GRADO MEDICO, RIGIDO, RADIO-OPACO DE 50 cm DE LONGITUD.

EQUIPO O JUEGO

71 179 799.63

5 060.431.0409

FRESA DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 3.

PIEZA 933 2,333 11.41

6 060.431.0417

FRESA DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 5.

PIEZA 384 961 11.41

7 060.431.0433

FRESA DE CARBURO, FORMA DE CONO INVERTIDO. No. 37 L.

PIEZA 125 313 12.80

8 060.431.0466

FRESA DE CARBURO, FORMA TRONCO CONICO No. 701

PIEZA 1,565 3,913 11.01

9 060.431.0524

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA REDONDA No. 010.

PIEZA 642 1,605 7.29

10 060.431.0532

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA REDONDA No. 014.

PIEZA 553 1,384 7.29

11 060.431.0540

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 010.

PIEZA 467 1,168 7.29

12 060.431.0557

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 012.

PIEZA 465 1,164 7.29

13 060.431.0565

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE RUEDA No. 035.

PIEZA 106 265 7.29

14 060.431.0599

FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA CILINDRICA No. 012.

PIEZA 39 98 7.29

15 060.431.0615

FRESA DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 012.

PIEZA 306 767 7.29





N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA


A16 060.431.062

3FRESA DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 018.

PIEZA 744 1,861 7.29

17 060.431.0656

FRESA DE CARBURO, FORMA CILINDRICA No. 556.

PIEZA 177 443 11.41

18 060.431.0664

FRESA DE CARBURO, FORMA CILINDRICA No. 557.

PIEZA 313 783 11.41

19 060.527.0347

EQUIPO INTRODUCTOR DE CATETER VENOSO CONSTA DE: UNA GUIA METALICA CON DILATADOR DE VASO, UNA FUNDA O CAMISA CON VALVULA. CALIBRES 5, 6, 7, 8, 9 Y 12 Fr

EQUIPO 149 374 280.00

20 060.697.0382

GEL A BASE DE HIALURONATO DE ZINC AL 0.1% COMO INGREDIENTE ACTIVO. COADYUVANTE EN EL MANEJO DE HERIDAS CRONICAS. TUBO CON 15 g.

PIEZA 1,212 3,030 205.00

21 060.833.0312

SOLUCIONES. DEXPANTENOL AL 5% (GEL). TUBO DE 10 g.

TUBO 1,991 4,978 127.40

22 060.833.0346

SOLUCION INTRA-ARTICULAR. SOLUCION ESTERIL ELASTO-VISCOSA DE APLICACION INTRA-ARTICULAR. CADA ml CONTIENE: HILANO 8.0 mg. ENVASE CON JERINGA DE 2 ml.

ENVASE 9,758 24,397 1,774.63

23 070.580.0159

GRUPO 1. HIDROSOLUBLES IONICOS DE ALTA OSMOLALIDAD PARA ESTUDIOS GENERALES. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES IONICOS EN CONCENTRACION DE 168 a 202 mg/ml. IODOTALAMATO DE MEGLUMINA, IODAMIDA MEGLUMINICA, IOXITALAMATO DE MEGLUMINA. FRASCO CON 250 ml.

FRASCO 2,236 5,590 453.03

24 070.590.0058

GRUPO 8. MEDIOS DE CONTRASTE DE APLICACION POR VIA BUCAL O RECTAL. INDICACION: ESTUDIOS DE TUBO DIGESTIVO. SULFATO DE BARIO POLVO, EN BOLSA DESECHABLE CON ACOTACIONES PARA 2 L. CON VALVULA DESPLAZABLE, REGULADOR DE PLASTICO TIPO PINZA Y CANULA RECTAL NORMAL. BOLSA CON 454 g.

BOLSA 1,336 3,340 211.05

25 080.025.0052

AGUJA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE SENCILLA Y/O MULTIPLE, ESTERIL, DESECHABLE. 21 G X 38 mm. CAJA CON 100 PIEZAS.

CAJA 3,000 7,500 262.35

26 080.081.5037

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. FIBRONECTINA FETAL. DETERMINACION DE. RTC.

EQUIPO 160 400 10,923.91

27 080.610.2398

MEDIO DE TRANSPORTE CARY Y BLAIR. TUBOS PREPARADOS CON HISOPO. RTC

PIEZA 20,000 50,000 6.16

28 080.723.0347

LAMINILLAS PARA DETERMINACIONES QUIMICO

CAJA 10,600 26,500 1,065.41





N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA


ACLINICAS POR TECNOLOGIA QUIMICA CLINICA SECA MEDIANTE LA APLICACION DE SUERO O PLASMA. TRIGLICERIDOS. CAJA CON 25 LAMINILLAS CTC.

29 080.783.4775

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. REACTIVOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA POR ELECTROFORESIS. ESTABILIDAD MINIMA DE 7 DIAS UNA VEZ ABIERTO. PARA 80 PRUEBAS. RTC.

ENVASE CON 80 PRUEBAS

960 2,400 16,045.72

30 080.881.5151

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. JUEGO DE REACTIVOS PARA DETERMINACION EN EQUIPO AUTOMATIZADO DE GLOBULOS ROJOS, HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACION CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NUMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE. TATC.

PRUEBAS 120,300 300,750 33.72

31 080.889.2533

TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACION DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR CON LIMITE DE MEDICION EN GLUCOMETRO HASTA 500 o 600 mg/dl. CON MEMBRANA HIDROFILICA IMPREGNADA CON ACTIVANTE QUIMICO: GLUCOSA OXIDASA, CON REDUCTOR E INDICADOR O GLUCOSA DESHIDROGENASA. PARA LA DETERMINACION DE GLUCOSA. ENVASE CON 25, 50 o 100 TIRAS. TATC.

ENVASE CON 25, 50 o 100

TIRAS

22,000 55,000 242.65

32 080.889.2541

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, ACIDO URICO. CAJA CON 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 6,200 15,500 1,065.41

33 080.889.2558

TIRAS REACTIVAS TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE

CAJA 10,600 26,500 1,065.41





N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA


ATOTAL, SUERO O PLASMA. COLESTEROL. CAJA CON 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

34 080.889.2566

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, CREATININA. CAJA CON 25, 30 o 50 CTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 7,400 18,500 1,065.41

35 080.889.2574

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA. GLUCOSA. CAJA CON 15, 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 11,200 28,000 1,065.41

36 080.889.2582

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, UREA. CAJA CON 15, 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 7,200 18,000 1,065.41

37 080.889.2632

TIRA REACTIVA PARA LA DETERMINACION SEMICUANTITATIVA DE MICROALBUMINA EN ORINA, EN UN RANGO DE 10 a 100 mg/L, EN UN TIEMPO APROXIMADO DE UN MINUTO. TUBO CON 30 TIRAS REACTIVAS. RTC.

TUBO CON 30 TIRAS

1,526 3,816 808.44

38 080.909.6498

TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE, DE PLASTICO PET AL VACIO (13 X 75 mm) DESECHABLE PARA ADULTO CON EDTA K2 (7.2 mg) APLICADO POR ASPERSION EN LA PARED DEL TUBO, TAPON LILA CON SILICON COMO LUBRICANTE, VOLUMEN DE DRENADO 4.0 ml (+ 0.3 ml). ETIQUETADOS INDIVIDUALMENTE CON NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD. CON TAPON DE SEGURIDAD. ESTERIL. CAJA CON 100 TUBOS.

CAJA 1,600 4,000 285.45





N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA


A39 080.909.651

4TUBOS PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE PLASTICO PET (13 X 75 MM.) DESECHABLE, PARA ADULTO SIN ANTICOAGULANTE, TAPON ROJO CON SILICON COMO LUBRICANTE Y ACTIVADOR DE COAGULACION, VOLUMEN DE DRENADO 4 ML. (+- 0.3 ML.) CAJA CON 100.

CAJA 3,000 7,500 276.65

40 370.000.1601

CONSUMIBLES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRÁVES DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON CAPACIDAD DE 100 L. 20 CASSETTES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO STERRAD 100 S / 5 CICLOS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. 30 INDICADORES BIOLÓGICOS CYCLE SURE. 1,000 TIRAS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD. 3 ROLLOS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD (ROLLO CON 55 METROS). 1 ROLLO DE TYVEK 100 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 MM. X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 250 MM. X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 350 MM X 70 MTS. 500 BOLSAS DE TYVEK CON CINTA TESTIGO DE 200 X 400 MM. 500 BOLSAS DE TYVEK CON CINTA TESTIGO DE 150 X 320 MM. 250 ENVOLTURAS DE 40 X 40 PULGADAS. HOJA DE POLYPROPILENO. 1 KIT DE CONSUMIBLES QUE CONTIENEN 2 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESORA, 3 CAJAS COLECTORAS, 3 PLATOS DIFUSORES, 1 CARTUCHO DE CINTA DE IMPRESIÓN. PAQUETE PARA 100 CICLOS.

PAQUETE 149 374 65,285.00

41 370.000.1602

CONSUMIBLES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON CAPACIDAD DE 30 L. 20 CASSETTES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE

PAQUETE 132 332 61,788.48





N

CANTIDADMÍNIMA

SOLICITADA

CANTIDADMÁXIMA

SOLICITADA


AHIDRÓGENO STERRAD NX 30/5 CICLOS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. 30 INDICADORES BIOLÓGICOS PARA CYCLE SURE. 1,000 TIRAS DE INDICADORES QUÍMICOS. 2 ROLLOS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD (ROLLO CON 55 METROS). 100 ENVOLTURAS DE 40 X 40 PULGADAS HOJA DE POLIPROPILENO. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 100 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 MM X 70 MTS . 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 250 MM X 70 MTS. 500 BOLSAS TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 X 400 MM. 500 BOLSAS TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 X 320 MM. 1 ROLLO DE PAPEL TÉRMICO PARA IMPRESORA. 3 CAJAS COLECTORAS DE CASSETTES. PAQUETE PARA 100 CICLOS.

42 500.194.0001

REACTIVOS DE INMUNOANALISIS PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO TOTAL (PSA), POR MEDIO DE EQUIPO AUTOMATIZADO, CON CONTROLES PROPIOS INCLUIDOS, PARA 100 PRUEBAS RTC.

KIT DE 100 PRUEBAS

924 2,310 9,648.50

43 500.250.0001

KIT PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO POR PCR PARA TAMIZAJE. PARA LA DETECCION DEL ADN DE LOS GENOTIPOS DEL VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 Y 68. KIT PARA 96 DETERMINACIONES, CON 88 MUESTRAS EFECTIVAS EN USO ÓPTIMO DE REACTIVO.

KIT 800 2,000 38,641.15

2.2 NORMAS QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS INSUMOS CONVOCADOS.

(Reactivos de Química Seca).

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-064-SSA1-1993, Que establece las especificaciones sanitarias de los equipos de reactivos utilizados para diagnóstico.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Salud.



LUIS MOUREY VALDES, Director General de Control de Insumos para la Salud, por acuerdo del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, con fundamento en los artículos 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 38 fracción II, 45, 46 fracción II, 47 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 8o. fracción IV y 12 fracción II del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud.INDICEPREFACIO1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION2. DEFINICIONES, SIMBOLOS Y ABREVIATURAS3. REFERENCIAS4. ESPECIFICACIONES5. METODOS DE PRUEBA6. ETIQUETADO7. MUESTREO8. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES9. OBSERVANCIA DE ESTA NORMA10. VIGENCIAPREFACIOParticiparon en la elaboración de esta Norma Oficial Mexicana: La Dirección General de Control de Insumos para la Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA): Sección de Productos Auxiliares para la Salud, y las siguientes empresas: Ciba Corning de México, S.A. de C.V.; Especialidades Farmacéuticas, S.A. de C.V.; Bayer Diagnóstico, S.A. de C.V.; Química Hoechst, S.A. de C.V.; Laboratorios Lakeside, S.A. de C.V.; Beckton Dickinson, S.A. de C.V.; Anachem, S.A. de C.V., y Proveedora Teknimex, S.A. de C.V.

1. Objetivo y campo de aplicación1.1 Objetivo: Esta Norma establece las especificaciones mínimas que deben cumplir los equipos de reactivos usados como agentes de diagnóstico en las mediciones de los componentes de interés médico en muestras de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano.1.2 Campo de aplicación. Esta Norma es de observancia obligatoria en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de estos equipos de reactivos en el territorio nacional.2. Definiciones, símbolos y abreviaturas2.1 Equipos de reactivos. Para los efectos de esta Norma se entiende por equipos de reactivos, al juego de reactivos utilizados para medir la concentración de cualquier componente de interés médico presente en los especímenes de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano, de acuerdo a un método analítico específico y en un instrumento de medición especificado.2.2 Componente. Se entiende por componente a cualquier elemento, sustancia, enzima, metabolito, etc., cuya concentración o presencia en los tejidos, fluidos, secreciones y excreciones del cuerpo humano, sea de interés médico para el diagnóstico.2.3 Proceso. Se entiende por proceso, el conjunto de actividades relativas a la obtención, elaboración, fabricación, preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulación, transporte, distribución, importación, exportación, almacenamiento y expendio o suministro al público de los dispositivos médicos.2.4 Símbolos y abreviaturas.Cuando en la presente Norma se haga referencia a las siguientes siglas, se entenderá hecha a:% Por cientoSI Sistema Internacional de Unidades de MedidaCRN Certificate Reference MaterialsNBS National Bureau StandardsNRS National Reference StandardsSRM Standard Reference Materials3. ReferenciasNOM-Z-12/1 y NOM-Z-12/2 "Muestreo para la inspección por atributos".NOM-Z-55 "Metrología-Vocabulario de términos".NOM-002-SCFI 1993 "Productos envasados: Contenido neto, tolerancia y métodos de verificación".NOM-008-SCFI 1993 "Sistema General de Unidades de Medida. Sistema Internacional deUnidades (SI)".4. Especificaciones4.1 Del componente a determinar.4.1.1 El nombre del componente.4.1.2 La fórmula química, si procede.4.1.3 La importancia clínica.4.2 Del método de medición.



4.2.1 El nombre del método y referencia bibliográfica.4.2.2 El fundamento del método.4.2.3 Las reacciones involucradas en el procedimiento.4.2.4 Las especificaciones del método.4.2.5 Unidad en la que se efectúa la medición.4.2.6 La linearidad y amplitud del método.4.3 Del equipo de reactivos.4.3.1 Los reactivos que integran el equipo.4.3.2 La presentación de cada uno de los reactivos.4.3.3 La composición química de cada reactivo.4.3.4 Las características físicas de cada uno de los reactivos.4.3.5 La pureza química y calidad analítica de las sustancias químicas utilizadas en la preparación de los reactivos.4.4 Estándar o estándares de calibración incluidos entre el juego de reactivos (si procede).4.4.1 Se entiende por estándares de calibración a los materiales que se emplean en el proceso analítico para asignar valor numérico del componente presente en el espécimen del paciente, relacionando las lecturas o las respuestas analíticas obtenidas en el proceso de medición con la concentración u otra cantidad. Los estándares de calibración se dividen en tres grandes grupos.4.4.1.1 Los que contienen el componente químicamente puro disuelto en un solvente químicamente puro. La pureza del soluto deberá ser comparada con la de un material de referencia certificado como NBS, NRS, SRM, CRM u otros certificados.4.4.1.2 Los que contienen el componente químicamente puro disuelto en un material biológico o medio albuminoso. La pureza del soluto o solutos deberá ser comparada con las de un material de referencia certificado como NBS, NRS, SRM, CRM u otros certificados. Deberán especificarse las características fisicoquímicas del material biológico o medio albuminoso.4.4.1.3 Los que son mezclas de especímenes biológicos en los que se realizan mediciones para asignar valores de concentración a los componentes disueltos en ellos.4.5 Materiales de control incluidos en el Equipo de Reactivos.4.5.1 Para los efectos de esta Norma, se entiende por materiales de control, las preparaciones utilizadas como controles de la precisión en las mediciones de diversos componentes de interés y significancia médica presentes en los fluidos, secreciones, excreciones o tejidos del cuerpo humano.Los materiales de control se utilizan en los programas internos o de evaluación externa de la calidad en el laboratorio.4.5.2 Los materiales de control deben ser especímenes o simular ser especímenes de pacientes (suero, líquido cefalorraquídeo, orina, líquido amniótico, sangre, tejidos, etc.) que contienen el o los componentes que van a investigarse.4.6 Del instrumento de medida.Especificar claramente las características del instrumento de medición de acuerdo al método y reactivos del equipo que se utilice.4.7 Especificaciones de la calidad de resultados obtenidos con los equipos de reactivos utilizados como agentes de diagnóstico.4.7.1 Reproducibilidad intralote.4.7.2 Reproducibilidad interlote.4.7.3 Exactitud (pruebas).4.7.4 Especificidad (pruebas de reactividad cruzada).4.7.5 Sensibilidad (límites de detección).4.7.6 Estabilidad (pruebas para validar fecha de caducidad).4.8 El instructivo de uso deberá estar impreso en idioma español y especificar claramente:4.8.1 Técnica y pasos en la medición.4.8.2 Trazo de la curva de calibración (si procede).4.8.3 Cálculo de resultados.4.8.4 Métodos estadísticos de control de exactitud y precisión usados.4.8.5 Espécimen y características del mismo. Así como conservación y tiempos máximos de uso en caso de no analizarse inmediatamente después a la obtención del mismo.4.8.6 Precauciones en el manejo y conservación de los reactivos.4.8.7 Reactivos y material de laboratorio utilizados con el equipo de reactivos y no proporcionados por el fabricante.4.8.8 Significancia clínica de la medición.4.8.9 Bibliografía.5. Métodos de pruebaLas pruebas para validar los resultados de las especificaciones relacionadas con la calidad de los equipos de reactivos, son las siguientes.5.1 Reproducibilidad intralote para validar precisión intralote.



Deben presentarse los datos de la prueba por lo menos de cinco equipos de reactivos del mismo lote con los que se ha analizado un mismo material de control, en un mismo instrumento de medición en 10 mediciones sucesivas para cada uno de los cinco equipos de reactivos. El coeficiente de variación de los resultados debe ser menor del 5 por ciento.5.2 Reproducibilidad de lote a lote para validar precisión interlote.Deben presentarse los datos de las pruebas de por lo menos cinco equipos de reactivos de diferentes lotes con los que se ha analizado un mismo control, en un mismo instrumento de medición en diez mediciones sucesivas para cada uno de los cinco equipos de reactivos de diferente lote, el coeficiente de variación debe ser menor del 5 por ciento.5.3 Exactitud.Deben presentarse los datos de por lo menos de cinco pruebas de recuperación. El coeficiente de exactitud debe ser menor del 5 por ciento. Deben presentarse los datos de las pruebas en dos series de seis calibradores de concentración conocida de la sustancia que se va a medir, las cuales se analizan en un mismo instrumento de medida con el equipo de reactivos. El índice de exactitud en esos estudios debe ser menor del 5 por ciento.5.4 Sensibilidad (concentración mínima medible que puede distinguirse de cero con un 95% de confianza).Deben presentarse pruebas de la concentración mínima de la sustancia que el equipo de reactivos pueda medir.5.5 Especificidad.Deben presentar las pruebas de reactividad cruzada con componentes que tengan estructuras químicas similares a la del componente a medir (si procede).5.6 Estabilidad.Presentar datos de las pruebas de estabilidad del producto que justifique la vigencia del mismo. La estabilidad se define como el tiempo en el cual un dispositivo médico retiene sus especificaciones, durante su vida de anaquel, el tiempo que conserva las mismas propiedades y características que poseía en el momento en que fueron manufacturados. Deben señalar los factores ambientales que afectan la estabilidad: Temperatura, luz, humedad y otros.Las pruebas de estabilidad deben garantizar que conservan las especificaciones:5.6.1 Químicas. Cada ingrediente activo debe conservar su integridad química y su potencia dentro de límites específicos.5.6.2 Físicas. Las propiedades físicas, incluyendo apariencia, color, disolución y uniformidad, se deben conservar de acuerdo a las especificaciones.5.6.3 Microbiológicas. La esterilidad o la resistencia al desarrollo microbiano debe perdurar durante la vida de almacenamiento del producto.5.6.4 Funcionales. Las características de exactitud, sensibilidad y especificidad se deben mantener durante la vida del producto.6. Etiquetado6.1 La etiqueta o marbete debe cumplir con lo establecido en los artículos 210 y 265 de la Ley General de Salud, su Reglamento en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios y las normas oficiales mexicanas que al efecto se emitan.6.2 Además de lo señalado en el punto anterior, las etiquetas o contraetiquetas deben contener los siguientes datos en idioma español:Nombre comercial del producto.Uso.Agente de diagnóstico.Presentación.Datos de conservación y almacenamiento.Fecha de caducidad (si procede).No. de catálogo.No. de Registro SSA.Nombre y domicilio del fabricante.Nombre y domicilio del distribuidor (si procede).Leyenda: "Para uso exclusivo de Laboratorio Clínico o de Gabinete".Leyenda de precaución (la que proceda).6.3 Las unidades de medida que se empleen, deben ser las señaladas en la NOM-008 SCFI 1993, "Sistema General de Unidades, Sistema Internacional de Unidades (SI)".7. MuestreoSe recomienda el uso de la NOM Z-12 (Parte 1 y Parte 2) "Muestreo para la Inspección por Atributos".8. Concordancia con normas internacionalesEsta Norma no concuerda con ninguna norma internacional.9. Observancia de esta NormaLa vigilancia del cumplimiento de la presente Norma corresponde a la Secretaría de Salud, cuyo personal realizará la verificación y la vigilancia que sean necesarias.



10. VigenciaEsta Norma entrará en vigor, con su carácter de obligatorio, a partir del día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Sufragio Efectivo. No Reelección. México, D.F., a 5 de septiembre de 1994.- El Director General de Control de Insumos para la Salud, Luis Mourey Valdés.- Rúbrica.Fecha de publicación: 24 de febrero de 1995

Las claves convocadas en esta licitación pública, y para las cuales los licitantes presenten proposiciones, deberán apegarse a las especificaciones y presentaciones estipuladas en los Cuadros Básicos y Catálogos correspondientes, emitidos por el Consejo de Salubridad General, que coordina la Secretaría de Salud, así como el Catálogo Institucional de Insumos para la Salud del ISSSTE. Además de que deberán apegarse a la autorización que dicha Secretaría ha otorgado a través del Registro Sanitario respectivo.

Los bienes que requiere el Instituto deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, con las normas Internacionales respectivas, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o bien, deberán cumplir con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria.

Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Norma Oficial Mexicana NOM-137-S.S.A.1-2008.

Los licitantes que presenten proposiciones para las CLAVES DE REACTIVOS PARA LABORATORIO, que se citan a continuación, deberán observar y cumplir los requisitos establecidos en los APÉNDICES de esta Convocatoria, correspondientes a: Cédula de Descripción Ampliada, Precisiones Técnicas, Especificaciones de los Equipos de Laboratorio que propongan al Instituto en comodato para el procesamiento de las pruebas, Consumibles que se requieren, y de solicitarse, cubrir las necesidades de Capacitación que el Instituto requiere, además de llevar a cabo las pruebas de laboratorio de aquellas claves que así se indique, aspectos que se considerarán para efectos de la evaluación correspondiente.

A continuación se relacionan las claves de reactivos y material para laboratorio que se convocan y el responsable del programa institucional correspondiente.

CLAVE Muestras Pruebas Responsable del PROGRAMA080.025.0052 √ -----NO-----

Dra. Royma Sibely Ávila RamírezJefa del Departamento de Auxiliares de

Diagnóstico y Tratamiento

080.723.0347 √ √080.881.5151 √ √080.889.2541 √ √080.889.2558 √ √080.889.2566 √ √080.889.2574 √ √080.889.2582 √ √080.909.6498 √ -----NO-----080.909.6514 √ -----NO-----080.783.4775 -----NO----- -----NO----- Dra. Irma Luz Riva Palacio y Chiang Sam

Jefa de Servicios de Atención Médica Familiar080.889.2632 -----NO----- -----NO-----

080.889.2533 √ √ Dr. Ismael Ruiz Fraga



Jefe del Departamento de Enfermedades Crónicas y Degenerativas

500.194.0001 -----NO----- -----NO-----500.250.0001 -----NO----- -----NO-----

080.081.5037 -----NO----- -----NO-----Dr. Carlos Alberto Villaseñor Sánchez

Jefe del Departamento de Salud Reproductiva

2.2.1 Caducidad de los bienes.

Los bienes que requiere y adquiera el Instituto, deberán ser nuevos y de fecha de fabricación no mayor a 12 meses, los cuales deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, de las normas Internacionales, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o bien, deberán cumplir con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria.

El Instituto no aceptará bienes con un plazo de caducidad inferior a 12 meses, o a la autorizada en el Registro Sanitario, así como tampoco el plazo podrá ser mayor de cinco años, de conformidad a lo establecido por las Autoridades Sanitarias.

En el caso de los insumos que la SSA les otorgue 12 meses de caducidad, el ISSSTE los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados.

El administrador del contrato procederá a la solicitud de canje correspondiente, con 30 días naturales de anticipación al vencimiento de la caducidad de aquellos insumos para la salud que se estima no van a ser consumidos durante el periodo de su vida útil y se cuente con carta compromiso de canje por parte de los proveedores.

El proveedor contará con un periodo de 10 días hábiles posteriores a la fecha de notificación para realizar el canje. En caso de atraso en el canje, se aplicará la pena convencional correspondiente.

Para el caso de los licitantes con adjudicación, el Instituto podrá realizar pruebas de laboratorio de tercería en forma selectiva; el ingreso de los insumos en el almacén, no está condicionado a la presentación de documentación de la prueba de tercería, por lo que los licitantes deberán incluir en su Proposición técnica, una carta compromiso, de aceptación de la prueba de tercería por lote que el Instituto llegará a requerir y de cubrir el importe de las mismas.

El área requirente podrá autorizar, en casos justificados, la entrega de los bienes con presentación, o fecha de fabricación, o vida útil diferente a la establecida en esta convocatoria.

2.2.2 Carta de garantía, por deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes entregados en comparación con los ofertados.

El licitante entregará una Carta Compromiso preferentemente en papel con membrete del fabricante, denominada Carta de Garantía, suscrita por el licitante y por el fabricante, en la que deberá indicar que se hacen responsables de manera directa por los defectos de fabricación, deficiencias de calidad y vicios ocultos, contra el mal estado de los empaques primarios que alteren su calidad, así como respecto a la caducidad de los bienes (cuando no se consuman durante su vida útil), quedando obligados a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de la notificación de la devolución, según modelo propuesto en el Anexo 11 de esta convocatoria.



2.2.3 Condiciones de entrega.

El proveedor deberá entregar bienes nuevos con las características solicitadas en esta convocatoria y/o en la junta de aclaraciones. El Departamento de Control de Calidad realizará la inspección física por atributos y documental para asegurar que los productos recibidos cumplen con las condiciones de calidad solicitadas por la Dirección Médica través de procesos selectivos de verificación de la remesa de los distintos bienes, durante la recepción utilizando planes de muestreo e inspección estadística.

Es necesario que el día de la entrega, esté presente un representante del proveedor con facultad y conocimiento para que responda por cualquier anomalía que pudiera presentarse con su producto.

Previo a la recepción de los bienes el proveedor deberá presentar para la inspección la siguiente documentación:

Remisión original y ocho copias.

Copia del contrato.

Original para cotejo, y copia del Certificado Analítico del producto terminado (el original será devuelto); o bien, copia fotostática legible acompañada del escrito que manifieste que es copia fiel del original firmado por su responsable sanitario o responsable de su área de control de calidad. En caso de producto de importación el certificado analítico deberá contar con sello de la empresa importadora firmado por su responsable sanitario o su responsable de control de calidad.

Carta original del fabricante especificando clave, descripción, lotes y cantidades de los bienes a recepcionar.

En caso de ser distribuidor, carta original de apoyo del fabricante especificando No. de contrato, No. de licitación, Clave, descripción, lotes y cantidad de los bienes a recepcionar.

Copia del oficio de la autorización del área requirente en caso de que los bienes entregados no cumplan con la presentación, la vida útil y la fecha de fabricación estipulada en la presente Convocatoria.

Copia legible del registro sanitario vigente y/o prórroga vigente por ambos lados, incluyéndose sus anexos o modificaciones si las hubiera, o constancia de no requerirlo.

Manifestación sobre Contenido Nacional de Bienes Entregados, conforme al formato establecido como ANEXO 27 de la presente convocatoria (sólo en caso de que aplique).

Los reactivos y material de laboratorio identificados con las claves 080.025.0052, 080.723.0347, 080.881.5151, 080.889.2541, 080.889.2558, 080.889.2566, 080.889.2574, 080.889.2582, 080.909.6498, 080.909.6514, 080.783.4775, 080.889.2632, 080.889.2533, 500.194.0001 y 500.250.0001, se entregaran en las distintas unidades médicas establecidas en las guías de distribución correspondientes.

El proveedor deberá entregar los bienes en cuyos marbetes se deberá indicar:

Clave, descripción, presentación como lo indican los cuadros básicos y catálogos de material de curación y auxiliares de diagnóstico vigentes; con fundamento en el Acuerdo Presidencial Publicado en el Diario Oficial de la Federación del 24 de diciembre del 2002.



Se solicita que los proveedores, previo a la entrega de los bienes, realicen la inclusión de sus claves en e l Departamento de Cont ro l de Cal idad, mismas que serán rev isadas documentalmente e incluidas en el Directorio de Productos del ISSSTE, siempre y cuando cumpla con la normatividad aplicable lo anterior no es limitativo a la libre participación de los licitantes, dado que no es un requisito para poder concursar, pero si lo será para efectos de la entrega de los bienes al momento de la inspección. Por lo cual se requiere que aquellos licitantes que resulten con adjudicación, inicien su inclusión al día siguiente del fallo.

Para efectos del párrafo anterior los proveedores deberán solicitar a la Subdirección de Almacenes, la autorización de inclusión de sus productos en el Directorio de Productos y Proveedores del Departamento de Control de Calidad del ISSSTE, considerando que el Instituto cuenta con cinco días hábiles para dar respuesta, por lo que deberán tramitarla oportunamente, toda vez que el oficio de inclusión es indispensable para efectuar la entrega de los bienes; para lo que, con fundamento en lo dispuesto en la Normatividad Aplicable en materia de calidad emitida por la Secretaria de Salud; las Normas Oficiales Mexicanas; en las Normas Técnicas de Calidad; Normas de Inspección por Atributos y Guías de Inspección emitidas por el Instituto Mexicano del Seguro Social; así como en los instrumentos normativos institucionales. La documentación que se necesita para la inclusión de las claves es:

1. Solicitud de inclusión en hoja preferentemente con membrete firmada por el Director General, Gerente General o Representante Legal de Empresa, dirigida al titular de la Subdirección de Almacenes, mencionando la clave, descripción apegada a la de los Cuadros Básicos y Catálogos del Sector Salud vigentes, Venta al Público o Sector Salud, el fabricante, el origen y la marca o nombre comercial, si se trata de material de curación, biológicos y reactivos.

2. Copia legible por ambos lados del registro sanitario vigente y sus anexos. Para el caso de los productos que no requieren registro sanitario, documento emitido por la Secretaria de Salud que indique que el producto no requiere de registro sanitario.

3. Copia legible de la Licencia Sanitaria para fabricantes y distribuidores o en su caso, Aviso de Funcionamiento, ambos vigentes.

4. Copia legible del Aviso del Responsable Sanitario vigente, tanto del fabricante como del distribuidor.

5. Copia legible de los proyectos de marbete autorizados por la COFEPRIS.

6. Muestra física del material de acondicionamiento (caja, frasco, etiqueta, estuche, bolsa, etc.).

7. Para el caso de productos de importación de material de curación, la COFEPRIS autoriza contra etiquetas, mismas que deberán contener las leyendas autorizadas en los proyectos de marbete.

8. En el caso de los distribuidores, carta del fabricante en original en la que se especifique la clave, descripción, presentación y origen del producto en el cual se comprometen a apoyar al distribuidor.

9. Sistema de Lotificación.

Siempre que el proveedor cumpla con lo anterior, se procederá a informarle mediante oficio la inclusión de la (s) clave(s) en el Directorio de Referencia, cuya vigencia quedara sujeta a las modificaciones o adecuaciones del Registro Sanitario y sus anexos; así como en lo que en su caso, ordenara la normatividad aplicable.



I. Transportación: La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, será por cuenta y riesgo del proveedor.

El proveedor será responsable del aseguramiento de los bienes hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

No será aceptada condición alguna en cuanto a cargos adicionales por concepto de fletes, maniobras de carga y descarga, seguros u otros costos adicionales para el Instituto.

II. Si en la entrega de los bienes se identifican defectos que afecten su duración y funcionalidad, el Instituto procederá a no aceptar los mismos.

III. Devoluciones: Si durante el uso de los bienes se comprueban vicios ocultos o defectos de fabricación por causas imputables al proveedor y dentro del periodo de garantía, que se computará a partir de la entrega de los bienes, el Instituto hará la notificación para la devolución de los mismos; en estos casos el proveedor se obliga a reponer al Instituto sin condición alguna, el 100% del volumen devuelto originalmente por el ISSSTE, en un plazo que no excederá de 10 días hábiles contados a partir de la notificación de la devolución o bien dependiendo de la naturaleza de los bienes a adquirir se precisará el plazo de devolución.

En caso de que por causas imputables al proveedor, éste no pueda hacer la reposición en el plazo arriba señalado, se rescindirá el contrato por la Dirección de Administración y el proveedor se obliga a devolver al Instituto, el importe cubierto por concepto del pago de los bienes más los intereses generados a la tasa que señale la Ley de Ingresos de la Federación, en el caso de prórroga de créditos fiscales que se calcularán sobre el monto de los bienes no reintegrados, computándose por días calendario, desde la fecha de notificación para la devolución de los bienes, hasta aquella en que se pongan efectivamente los importes correspondientes a disposición del Instituto misma que no podrá exceder de 30 días naturales y en su caso podrá hacerse efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

Comprobación de la entrega de reactivos para laboratorio: Para los efectos de los párrafos 7 y 8 del artículo 84 del Reglamento, el proveedor se obliga a entregar por escrito, al área del Instituto responsable del programa que se señala en el numeral 2.2 de esta convocatoria, según la clave que corresponda, la acreditación del cumplimiento de las entregas, en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 horas en días hábiles de lunes a viernes, a más tardar el quinto día natural siguiente de la fecha programada para la entrega física de los bienes, cuyo domicilio está ubicado en Av. San Fernando No. 547 Edificio “A” 5° piso, colonia Toriello Guerra, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F.

La administración del contrato estará a cargo de los siguientes servidores públicos de acuerdo con las claves del programa de atención médica correspondiente:

Por la Subdirección de Infraestructura, el C. Miguel Calles Rubio, Jefe de Departamento de Recursos para la Operación.

Por la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, el Dr. Carlos Alberto Villaseñor Sánchez,Jefe del Departamento de Salud Reproductiva.



Por la Subdirección de Regulación y Atención Hospitalaria, el Dr. Héctor R. Hurtado Reyna, Jefe de Servicios de Medicina Especializada y Hospitalaria y la Dra. Royma Sibely Ávila Ramírez, Jefa del Departamento de Auxiliares de Diagnóstico y Tratamiento.

La acreditación que confirme la entrega de los bienes, consistirá en escrito del proveedor, acompañado de copias legibles y sin alteraciones de:

--- Las remisiones (altas) con folio, sellos de los Centros de Trabajo del Instituto que reciban los reactivos, con fecha y firmas de los responsables de la recepción de éstos;

--- Relación firmada por el representante legal del proveedor, en la que se detallen de manera ordenada: número de contrato, partida o clave, fecha programada de entrega, nombre del Centro de Trabajo del Instituto que recibió, cantidad recibida y fecha real de recepción; y

--- Copia de la Guía de Distribución definitiva que el Instituto le proporcione para cada entrega.

2.2.4 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes.

El proveedor entregará los bienes objeto de esta Licitación, en estricto cumplimiento a lo establecido en el Anexo 24 de esta convocatoria.

2.2.5 Empaques primarios, secundarios y colectivos.

Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Norma Oficial Mexicana NOM-137-S.S.A.1-2008.

Los envases secundarios y si no existen estos, los primarios, deberán incluir contraetiquetas sin cubrir las leyendas originales indicando la clave y la expresión “propiedad del sector salud”.

Los marbetes indicarán lo establecido por la Ley General de Salud, así como el código de barras, nombre genérico del bien y clave de la nueva edición del Cuadro Básico y Catálogo del Sector Salud respectivo, las especificaciones del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de registro de la S.S.A. Para los casos en que el proveedor sea distribuidor, deberá contener etiquetas sin cubrir las leyendas originales que indiquen la razón social y dirección del fabricante.

Los empaques colectivos deberán garantizar que los envases primarios y secundarios se preserven en condiciones óptimas, a prueba de humedad y polvo durante su transportación y almacenaje sin que afecte su vida útil, así como indicar si el producto requiere de condiciones especiales de transportación y almacenamiento tales como refrigeración, leyendas de conservación; así mismo, deberán contener la siguiente información:

El número de contrato, clave del producto, descripción del bien sin abreviaturas, número del lote, cantidad, fechas de fabricación y de caducidad, Registro Sanitario, códigos de barras de identificación de los empaques y de contenido, como se especifica en el Anexo 24 de esta convocatoria, forma de estiba y estiba máxima, razón social y domicilio del fabricante o del distribuidor en su caso y la leyenda "Propiedad del Sector Salud" Prohibida su Venta.



2.2.6 Muestras y pruebas de campo.

Los licitantes deberán entregar al representante de la Dirección Médica, en el Acto de presentación y apertura de proposiciones, las siguientes muestras, sin costo para el Instituto: para las claves 080.025.0052, 080.909.6498 y 080.909.6514: 1 envase con 100 piezas cada uno. NO requiere pruebas de campo.

Los licitantes que presenten propuestas para la clave 080.889.2533, conocen y aceptan que los reactivos y los equipos (glucómetros) que propongan al Instituto en comodato, serán sometidos a pruebas de campo, para la realización de las evaluaciones correspondientes, en estricto apego al protocolo y metodología estipulados en el apéndice respectivo, apartado en el cual igualmente se establece la muestra y características del equipo en comodato requerido.

Los licitantes que entreguen proposición para las claves 080.723.0347, 080.881.5151, 080.889.2541, 080.889.2558, 080.889.2566, 080.889.2574 y 080.889.2582, conocen y aceptan que los reactivos y los equipos en comodato que propongan al Instituto, serán sometidos a pruebas de campo, de conformidad con la metodología que se describe en esta convocatoria, para realizar las evaluaciones de los analitos de laboratorio clínico automatizado de química seca para las clínicas y unidades de medicina familiar. SI requieren pruebas de campo.

Para el efecto de las pruebas de campo de los reactivos correspondientes a las claves mencionadas en el párrafo anterior, los licitantes deberán presentarse en la fecha, hora y Unidad Médica que el área usuaria del Instituto determine e informe en la junta de aclaraciones a la convocatoria, para lo cual deberán presentase con 1 (una) caja para 25 determinaciones del reactivo ofertado, y con un equipo de laboratorio con impresora, mismo que corresponderá al que proponga el Instituto en calidad de comodato, lo anterior sin costo para el I.S.S.S.T.E., a efecto de que se verifique que los reactivos y equipos cumplen con las especificaciones señaladas en esta convocatoria.

Las pruebas de campo para los reactivos para laboratorio que se convocan, se realizarán como se indica en los apéndices, cédulas de descripción ampliada, especificaciones, metodología y/o protocolos de evaluación contenidos en los apéndices de esta convocatoria.

El análisis de los resultados obtenidos en las pruebas de campo, estará a cargo del personal del Departamento de Enfermedades Crónicas y Degenerativas de la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, y del Departamento de Apoyo al Diagnóstico y Tratamiento de la Subdirección de Regulación y Atención Hospitalaria, los que emitirán y entregarán a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, el dictamen técnico que determine si las propuestas cumplen con los requisitos técnicos solicitados por el Instituto, a más tardar dos días hábiles antes de la celebración del Fallo correspondiente.

El licitante conoce y acepta el tipo de pruebas que se realizarán con las muestras de los reactivos, por lo que si el equipo de laboratorio que propone sufriera algún deterioro durante la prueba de campo, releva al Instituto de todo tipo de responsabilidad de cualquier índole.

Será responsabilidad exclusiva de los licitantes, el empleo y retiro de los equipos que hayan propuesto en comodato al Instituto en esta licitación, y que hubieran sido utilizados para las pruebas, una vez realizadas las mismas.

2.3 CANTIDADES, PERÍODOS Y LUGARES DE ENTREGA.

El Instituto a través de la Dirección Médica requiere que las claves convocadas y adjudicadas se entreguen EN DÍAS HÁBILES, DE LUNES A VIERNES, DE 09:00 A 13:00 HORAS, como a continuación se señala:



LUGAR DE ENTREGA

ALMACÉN DOMICILIOCENTRO NACIONAL DE DISTRIBUCIÓN

(CENADI)

CARRETERA AL LAGO DE GUADALUPE KILÓMETRO 27.5 LOTE 2E, COL. SAN PEDRO BARRIENTOS, TLALNEPANTLA DE BAZ,

ESTADO DE MÉXICO. C.P. 54010 TEL. 19400610

CLAVE CANTIDAD 1a ENTREGA PERÍODO DE ENTREGA LUGAR DE

ENTREGA060.167.6638 102 DEL 8 AL 18 DE JULIO DEL 2013 CENADI060.167.6646 219 DEL 6 AL 17 DE MAYO DEL 2013 CENADI060.182.0194 47 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.345.0743 70 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0409 932 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0417 383 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0433 124 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0466 1,564 DEL 8 AL 18 DE JULIO DEL 2013 CENADI060.431.0524 641 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0532 552 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0540 466 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0557 464 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0565 105 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0599 38 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0615 305 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0623 288 DEL 8 AL 18 DE JULIO DEL 2013 CENADI060.431.0656 176 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.431.0664 312 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.527.0347 148 DEL 03 AL 12 DE ABRIL DEL 2013 CENADI060.697.0382 1,211 DEL 9 AL 20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013 CENADI060.833.0312 11 DEL 03 AL 12 DE ABRIL DEL 2013 CENADI060.833.0346 6,307 DEL 03 AL 12 DE ABRIL DEL 2013 CENADI070.580.0159 458 DEL 03 AL 12 DE ABRIL DEL 2013 CENADI070.590.0058 1,335 DEL 8 AL 18 DE JULIO DEL 2013 CENADI370.000.1601 114 DEL 03 AL 12 DE ABRIL DEL 2013 CENADI370.000.1602 131 DEL 03 AL 14 DE ABRIL DEL 2013 CENADI080.081.5037 133 DEL 15 AL 19 DE ABRIL DEL 2013 CENADI080.610.2398 20,000 DEL 15 AL 19 DE ABRIL DEL 2013 CENADI

DIRECCIÓN MÉDICASUBDIRECCIÓN DE REGULACIÓN Y ATENCIÓN HOSPITALARIA

PROGRAMA DE QUÍMICA SECAGUIA DE DISTRIBUCIÓN PRIMERA ENTREGA

UNIDADES CON QUÍMICA SECA 2013

Lista de distribución con fecha de entrega del 25 de marzo al 12 de abril de 2013



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AGUASCALIENTES

1 CMF "OJO CALIENTE" 2,500 1,750 2,750 1,750 3,250 2,000 1,250 1,500 3,625 3,625

BAJA CALIFORNIA SUR

2 UMF SAN JOSÉ DEL CABO 2,500 1,500 2,750 1,250 2,750 1,750 1,250 1,500 3,125 3,125

CAMPECHE

3 UMF ESCÁRCEGA 1,750 1,125 1,750 1,250 2,750 1,750 500 750 3,125 3,125

COAHUILA

4 CMF "CD. ACUÑA" 1,750 1,250 1,750 1,250 2,000 1,500 2,250 2,500 2,375 2,375

5 UMF "PARRAS" 1,750 1,125 1,750 1,250 2,000 1,500 250 500 2,375 2,375

6 CMF "TORREON" 4,750 4,000 4,750 4,000 5,250 4,500 3,250 4,000 5,625 5,625

7 CH "NUEVA ROSITA" 1,750 1,000 1,750 1,250 2,500 1,500 750 1,000 2,875 2,875

CHIAPAS

8 UMF "OCOSINGO" 1,500 1,000 1,500 1,250 2,000 1,250 750 875 2,375 2,375

9 UMF "PALENQUE" 1,250 1,250 1,250 1,250 2,000 1,250 500 1,250 2,125 2,125

10 U.M.F. "TONALA" 125 125 125 125 125 125 125 125 125 125

CHIHUAHUA

11 UMF "NVO. CASAS GRANDES" 1,500 1,500 1,500 1,250 2,000 1,500 750 2,000 2,500 2,500



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12 UMF "OJINAGA" 2,250 2,000 2,250 1,250 2,750 2,500 1,000 1,500 3,125 3,125

ESTADO DE MEXICO

13 CMF "SATELITE NAUCALPAN" 7,250 5,250 7,250 5,000 6,000 5,375 5,000 5,250 6,375 6,375

14 UMF ATLACOMULCO 1,500 1,500 1,250 1,250 2,000 1,750 250 1,250 2,500 2,500

GUANAJUATO

15 CMF "SALAMANCA" 2,750 3,000 2,750 3,000 3,750 3,000 1,500 2,000 4,250 4,250

GUERRERO

16 CMFE "OMETEPEC" 1,750 1,000 1,750 1,500 2,000 1,250 250 625 2,500 2,500

17 CMFE "TLAPA" 2,750 1,750 2,750 1,250 2,500 2,250 1,000 1,500 3,000 3,000

18 CMFE "TECPAN DE GALEANA" 2,750 1,750 2,750 1,750 3,000 2,000 1,500 2,000 3,500 3,500

19 CMFE CD. ALTAMIRANO 2,750 2,000 2,750 2,250 3,000 2,500 1,000 1,625 3,500 3,500

HIDALGO

20 CMF "TULANCINGO" 2,500 1,000 2,750 3,000 3,500 2,250 1,750 2,125 4,000 4,000

21 CMF MIXQUIAHUALA 7,250 3,000 7,250 3,750 4,250 3,125 2,500 3,000 4,625 4,625

JALISCO

22 CE+CECIS No 12 GUADALAJARA 2,750 2,250 2,750 3,000 3,250 3,000 1,750 2,125 3,750 3,750



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23 CMF AUTLAN DE NAVARRO 1,500 1,000 1,500 2,000 3,500 1,500 1,750 2,250 3,875 3,875

MICHOACAN

24 CMF LA PIEDAD DE LAS CABADAS 2,750 1,750 2,750 2,000 3,000 1,750 1,000 1,750 3,000 3,000

MORELOS

25 CMFE JOJUTLA 7,250 3,000 7,250 3,000 3,750 3,250 1,750 2,250 4,250 4,250

NAYARIT

26 C.M.F. "ACAPONETA" 1,750 1,250 1,750 1,500 2,000 1,500 250 1,250 2,500 2,500

NUEVO LEON

27 UMF "MONTEMORELOS"

1,750 1,000 1,750 1,500 2,000 1,000 375 1,250 2,500 2,500

28 UMF "CADEREYTA" 1,750 1,000 1,750 1,500 2,000 750 438 1,150 2,500 2,500

29 CE LINARES 1,750 1,000 1,750 1,500 2,500 1,500 1,000 1,500 3,000 3,000

30 CMF "GUADALUPE" 2,750 1,250 2,750 2,750 3,500 2,750 1,750 2,250 4,000 4,000

31 CMF "ESCOBEDO" 2,750 1,250 2,750 2,000 3,000 2,250 1,250 2,000 3,500 3,500

OAXACA

32 CMFE OAXACA 7,250 1,500 7,250 5,000 6,500 4,625 4,000 4,500 6,875 6,875

33 UMF TLAXIACO 1,750 1,000 1,750 1,500 2,250 1,000 500 1,000 2,375 2,375

34 CE PUERTO ESCONDIDO 1,500 1,000 1,500 1,250 2,250 1,000 500 750 2,375 2,375



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PUEBLA

35 CHMF ACATLÁN DE OSORIO 1,750 1,250 1,750 1,500 2,250 1,250 500 1,000 2,375 2,375

36 C.M.F. ATLIXCO 1,750 1,000 1,750 1,500 2,250 1,250 500 1,000 2,375 2,375

37 CMFE PUEBLA 7,250 4,250 7,250 5,750 6,750 6,000 4,500 4,500 6,875 6,875

38 CMF SAN MARTIN TEXMELUCAN 1,750 1,000 1,750 1,500 2,250 1,250 500 1,000 2,375 2,375

QUERÉTARO

39 UMF SAN JUAN DEL RÍO 1,500 1,500 1,500 1,500 2,750 1,250 1,000 1,250 2,875 2,875

QUINTANA ROO

40 CE CLIDDA CHETUMAL 7,250 2,250 7,250 2,000 4,000 2,250 1,500 2,000 4,125 4,125

41UMF FELIPE CARRILLO PUERTO

1,500 1,000 1,500 1,500 2,250 1,000 500 1,000 2,375 2,375

SINALOA

42 UMF "GUASAVE" 2,750 1,500 2,750 1,750 2,750 1,250 1,000 1,750 2,875 2,875

43 UMF ESCUINAPA 1,500 1,000 1,500 1,500 2,750 1,250 1,000 1,500 3,000 3,000

SONORA

44 C.H. NOGALES 7,250 1,500 7,250 2,000 3,375 1,500 500 1,250 3,500 3,500

TAMAULIPAS



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45 CMF TAMAULIPAS 4,750 2,250 4,750 1,750 5,750 1,750 3,000 3,500 5,750 5,750

TLAXCALA

46 UMF APIZACO 2,750 2,000 2,750 2,000 3,500 2,250 1,500 1,750 3,500 3,500

VERACRUZ

47 CMF "ACAYUCAN" 3,000 1,500 2,750 1,500 3,000 1,250 750 1,500 2,750 2,750

48 CMF "CORDOBA" 1,500 1,250 1,500 1,500 3,000 1,000 500 1,250 2,750 2,750

49 CMF "MARTINEZ DE LA TORRE" 1,500 1,500 1,500 1,750 3,000 1,000 750 1,500 2,750 2,750

50 CMF "SAN ANDRES TUXTLA" 2,750 2,000 2,750 2,000 3,000 2,250 2,250 275 2,750 2,750

51 CMF HEROICA VERACRUZ 9,750 7,500 9,750 6,750 9,000 7,000 7,000 7,000 9,000 9,000

YUCATÁN

52 UMF VALLADOLID 1,500 1,000 1,500 1,500 2,500 1,000 500 1,000 2,250 2,250

53 UMF TEKAX 1,500 1,500 1,500 1,750 3,000 1,500 1,000 1,250 2,750 2,750

ZACATECAS

54 UMF JEREZ 1,500 1,000 1,500 1,500 2,500 1,000 500 788 2,250 2,250

55 UMF LORETO 1,625 1,000 1,500 1,500 2,500 1,000 500 788 2,250 2,250

ZONA ORIENTE

56 CE LEONARDO Y NICOLÁS BRAVO 7,375 2,000 7,250 3,250 4,000 2,750 1,750 2,250 3,875 3,875



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TOTAL PRUEBAS 165,625 96,875 165,625 115,625 175,000 112,500 75,188 100,000 187,500 187,500

TOTAL CAJAS 6,625 3,875 6,625 4,625 7,000 4,500 75,188 1,000 1,875 1,875

ISSSTEDIRECCIÓN MEDICA

SUBDIRECCIÓN DE PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN A LA SALUDJEFATURA DE SERVICIOS DE PROGRAMAS DE PREVENCIÓN Y ENFERMEDADES CRÓNICAS DEGENERATIVAS

GUÍA DE DISTRIBUCIÓN DEL ANTÍGENO ESPECÍFICO DE PRÓSTATA (500.194.0001) 2013Reactivos de Inmunoanálisis para la determinación de antígeno específico de próstata (PSA) total.

ENTIDAD UNIDAD MÉDICANúmero

de Pruebas

PRIMERA ENTREGA15 al 19 de

abril de 2013Directorio

AGUASCALIENTESH.G. AGUASCALIENTES 42 17

AV. UNIVERSIDAD NO. 410 ESQ. SAN COSME COL. SAN CAYETANOCP. 20010 AGUASCALIENTES. AGS.

BAJA CALIFORNIAC.H. FRAY JUNÍPERO SERRA, TIJUANA 24 10

AV. DE LAS PALMAS NO. 4141 FRACC. LAS PALMASCP. 22440 TIJUANA. B.C. NORTE

H.G. 5 DE DICIEMBRE, MEXICALI 24 10 AV. INDEPENDENCIA Y PROL. ALFAROS S/N

CENTRO CIVICO CP. 22440 MEXICALI, B.C. NTE.

C.H. ENSENADA 18 8

BLVD. SAN GUINES Y CALLE CIPRES COL. CENTRO CP. 22830ENSENADA, B.C. NTE.

B. C. SURH.G. LA PAZ 42 17

AV. MEXICO Y NICOLAS BRAVO S/N FRACC. LA PERLA CP. 23040 LA PAZ. B. C. SUR

CAMPECHEC.H. PATRICIO TRUEBA REGIL, CAMPECHE 30 12

HEROES DE CHAPULTEPEC S/N FRACC. FOVISSSTECP. 24030 CAMPECHE, CAM.

C.H. "A" CD. DEL CARMEN (P) 24 10

CALLE 56 PRIVADA DEL COMPLEJO HOSPITALARIO PABLO GARCÍA Y MONTILLA S/N PETROLERA CARMEN, CAMPECHE C.P. 24180

COAHUILAH.G. FCO. GALINDO CHÁVEZ, TORREÓN 84 34

ALLENDE Y DONATO GUERRA S/N ZONA CENTROCP. 27000 TORREON, COAH.

COLIMAC.H. DR. MIGUEL TREJO OCHOA, COLIMA 42 17

IGNACIO SANDOVAL ESQ. ANTONIO CASO COL. LOMAS DE CIRCUNVALACION CP. 28010 COLIMA. COL.

CHIAPASH.G. BELISARIO DOMÍNGUEZ, CHIAPAS 72 28

14 PTE. Y PERIFERICO SUR NO.1515 COL. ISSSTECP. 29060 TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS

CHIHUAHUAH.G. LÁZARO CÁRDENAS 30 12

AV. VALLARTA Y DE LAS AMERICAS S/N COL. GRANJASCP. 31160




de Pruebas



H.G. CD. JUÁREZ 12 6 ENVOLVENTE NO. 4 CONJUNTO PRONAF CP.

32310 CD. JUAREZ CHIUAHUA

C.H. CD. DELICIAS 12 6

AV. DEL PARQUE Y AGRICULTURA S/N COL. CENTRO C.P. 33000 CD. DELICIAS, CHIHUAHUA

C.H. HIDALGO DEL PARRAL 12 6

FRANCISCO MIRANDA Y REPUBLICA DE CUBA Nº 8 COL. CENTRO C.P. 33880 HIDALGO DEL PARRAL, CHIH.

C.M.F. CHIHUAHUA 15 6 AHUEHUETE N° 505 ÁNGEL TRIAS CHIHUAHUA, CHIHUAHUA C.P. 31213

DURANGOH.G. S. RAMÓN Y CAJAL, DGO. 30 12

PROLONGACION PREDIO CANOA S/N COL. SILVESTRE DORADOR CP. 34000 DURANGO, DGO.

CMF DURANGO 30 12

VELINO M. PRESA #202 COL. SILVESTRE DORADOR ZONA CENTRO CP 3400 TEL; 8.11.87.86

GUANAJUATOC.H. CELAYA 35 14

AV. ZAUS ESQ. ESMERALDA S/N COL. SAN JUANICOCP. 38020 CELAYA, GTO.

C.H. "B" IRAPUATO (P) 35 14 AV. DE LA RIVERA N° 275 LAS TROJES

IRAPUATO, GUANAJUATO C.P. 36500

GUERREROC.H. CHILPANCINGO 18 8

AV. RUFO FIGUEROA S/N ESQ. AV. DE LA JUVENTUDCOL. BUROCRATAS CP. 39097 CHILPANCINGO, GRO

C.H. IGUALA 12 6 BLVD. HEROICO COLEGIO MILITAR S/N C.P.04000 IGUALA, GUERRERO

H.G. DE ACAPULCO 18 8

AV. RUIZ CORTINEZ NO. 124 COL. ALTO PROGRESOCP. 39520 ACAPULCO, GRO

HIDALGOC.H. HUEJUTLA, HGO. 10 4

CARRETERA MEXICO TAMPICO KM. 215.5 COL,. LA LOMITACP.43000 HUEJUTLA, HGO.

C.H. IXMIQUILPAN, MEX. 12 6

AV. JUAREZ NO. 12 ESQ.5 DE MAYO CP. 42300

IXMIQUILPAN, HGO.

H.G. PACHUCA 18 8 CARRETERA MEXICO PACHUCA KM. 86 S/N

CP. 42080 PACHUCA, HGO.

CMF TULANCINGO 18 7 JOHANNES BRAHAMS S/N FRAC.JARDINES DEL

SUR TULANCINGO HGO

CMF DE MIXQUIAHUALA 10 4 PLAN DE AYALA S/N COL.CENTRO MIXQUIAHUALA HGO

JALISCOC.H. CD. GUZMÁN. JAL. 24 10

PROL. VENUSTIANO CARRANZA NO. 159 COL. SOLIDARIDAD LA PAZ CP.49097 CD. GUZMAN, JAL.

CMF GUADALAJARA N.1 DR. ARTURO GONZÁLEZ GUZMÁN 18 7

CALLE MONTE ALBAN Nº 978 COL. INDEPENDENCIA C.P.44340 GUADALAJARA, JALISCO

CLÍNICA DE ESPECIALIDADES + CENTRO DE CIRUGÍA SIMPLIFICADA

12 6CALLE AV. PATRIA #70 COL. INDEPENDENCIA FOVISSSTE ESTADIO C.P. 44379, GUADALAJARA, JALISCO.

ESTADO DE MÉXICOC.M.F. TEXCOCO 12 6

SILVERIO PEREZ S/N ESQ. LEANDRO VALLECOL.SAN PEDRO C.P 56130 TEXCOCO. EDO. MEXICO.

C.M.F. XALOSTOC 18 7 VIA MORELOS S/N CERRO GORDO

H.G. TOLUCA 12 6

FRANCISCO PATIÑO ESQ. DANIEL ESPINOZA COL. JIMENEZ GALLARDO CP. 50190 METEPEC. EDO. MEXICO




de Pruebas



C.M.F. "C" VALLE DE ARAGON (P) 18 7

VALLE DE YUKÓN ESQ. VALLE DEL CARMEN S/N VALLE DE ARAGÓN 1ERA. SECCIÓN NEZAHUALCÓYOTL, MÉXICO C.P. 57100

C.M.F. "B" ECATEPEC DE MORELOS (P) 18 7 ISABEL LA CATÓLICA ESQ. AGRICULTURA S/N EL

CALVARIO ECATEPEC, MÉXICO C.P. 55000

MICHOACÁNH.G. VASCO DE QUIROGA, MICH. 80 32

K 3 CARRETERA A SALAMANCA COL. FOVISSSTE MORELOS CP. 58120 MORELIA, MICH.

MORELOSC.M.F. CUERNAVACA 18 7 DIRECCIÓN: CALLE ALEJANDRO VON HUMBOLDT

#45, COL. CENTRO, CUERNAVACA MORELOS

C.H. CUAUTLA 12 6 INTRÉPIDOS DE ASTURIAS Y LOBERA #7 COL.

CENTRO H.CUAUTLA, MORELOS, C.P. 62740

NAYARITH.G. DR. AQUILES CALLES R., TEPIC 30 12

PASEO DE LA LOMA Y DR GUSTAVO BAZ S/N COL. CENTROCP. 63000 TEPIC, NAY.

C.M.F. "A" ACAPONETA (P) 24 10 DURANGO Y MATAMOROS S/N CENTRO ACAPONETA, NAYARIT C.P. 63400

NUEVO LEONC.H. CONSTITUCIÓN 18 7

AV. CONSTITUCION NO. 1500 PONIENTE COL. CNETROCP. 64000 MONTERREY, N.L.

C.M.F. GUADALUPE 12 6

AV. BENITO JUÁREZ N° 4321 HACIENDA SAN SEBASTIÁN GUADALUPE, NUEVO LEÓN C.P. 67203

C.M.F. ESCOBEDO 12 6

ABASOLO N° 524 FRACC. PASEO REAL 2° SECTOR GENERAL ESCOBEDO, NUEVO LEÓN C.P. 66072

OAXACAC.H. TEHUANTEPEC 18 7

KM. 7 CARRETERA TRANSISMICA BARRIO SANTA CRUZTACOLABA CP. 70760 TEHUANTEPEC, OAX.

C.M.F. OAXACA 24 10

BOULEVARD EDUARDO VASCONCELOS N° 615 CENTRO OAXACA DE JUÁREZ, OAXACA C.P. 68000

PUEBLAC.H. TEZIUTLÁN 12 6

LONGINOS MENDEZ NO.103 BARRIO DE CHOLOCOCP. 73800 TEZUITLAN, PUE.

C.H. "A" TEHUACAN (P) 12 6 MANUEL PEREYRA MEJÍA Y 12 PTE N° 107

CERRITOS TEHUACÁN, PUEBLA C.P. 75700

C.H. HUAUCHINANGO 10 4 AV. TECNOLÓGICOS S/N CENTRO

HUAUCHINANGO, PUEBLA C.P. 73160

C.M.F. PUEBLA 18 7

CAMINO ANTIGUO A SANTA MARÍA ESQ. PINO SUÁREZ S/N RANCHO SANTAMARÍA PUEBLA, PUEBLA C.P. 72050

QUERETAROC.H. DR. ISMAEL VÁZQUEZ ORTIZ, QRO. 36 14 AV. TECNOLOGICO NO.101 COL. CENTRO CP.

76000 QUERETARO, QRO

Q. ROOC.H. CHETUMAL 48 19

AV. INSURJENTES S/N COL RAFAEL E. MELGAR CP. 77020CHETUMAL. Q. ROO

S. L. POTOSIH.G. SAN LUIS POTOSÍ 30 12

CARLOS DIEZ GUTIERREZ NO.915 COL. JULIAN CARRILLOCP. 78340 SAN LUIS POTOSI, S.L.P.

C.H. CD. VALLES 25 9

CALLE FRONTERA ESQ. CON 30 DE MAYO COL ALTAVISTACP.79050 CD. VALLES. S.L.P.

SINALOAC.M.F. LOS MOCHIS 18 7

BLVD. ROSALES Y AV. 10 DE MAYO COL. FOVISSSTECP. 21227 LOS MOCHIS, SIN.

C.H. MAZATLÁN 18 7

AV. MAZATLAN ESQ. CARR. INTERNACIONAL NORTE COL. FOVISSSTE C.P.82120 MAZATLAN, SINALOA




de Pruebas



SONORAH.G. DR. FERNANDO OCARANZA, SONORA 42 17

BLVD. MORELOS FINAL NORTE ENTRE CORELLA Y SIQUEIROSCOL. LOMA LINDA CP.83150 HERNOSILLO, SON.

TABASCOC.H. DR. DANIEL GURRÍA URGEL, TABASCO 24 10 AV. 27 DE FEBRERO NO. 1830 COL. ATASTA

CP. 86100 VILLAHERMOSA, TAB.

TAMAULIPASC.M.F. TAMPICO 36 14 AV. EJÉRCITO MEXICANO N° 1401 PRIMAVERA

TAMPICO, TAMAULIPAS C.P. 89130

C.H. REYNOSA (BAUDELIO VILLANUEVA) 24 10 AV. BRAVO Y LÓPEZ MATEOS S/N BELLAVISTA

REYNOSA, TAMAULIPAS C.P. 88600

C.M.F CIUDAD VICTORIA24 10 19 OAXACA Y BLVD. EMILIO PORTES GIL S/N U.H.

FOVISSSTE VÍCTORIA, TAMAULIPAS C.P. 87020

TLAXCALAC.H. TLAXCALA 42 17 AV. OCOTLAN S/N COL. SAN GABRIEL CUAUTLA

CP. 90117 TLAXCALA, TLAX

VERACRUZC.H. XALAPA 12 6 FRATERNIDAD ESQ. JOSE HERNANDEZ S/N COL.

OBRERO CAMPESINO CP. 91020 XALAPA, VER.

H.G. VERACRUZ 12 6 SAYULA S/N ESQ. DÍAZ MIRON FRACC.

MODERNO CP. 91918 VERACRUZ, VER.

C.M.F. HEROICA DE VERACRUZ 18 7

CALLE LAGUNA DEL ROSARIO S/N UNIDAD HABITACIONAL EL COYOTL VERACRUZ, VERACRUZ

C.H. "A" COATZACOALCOS (P) 18 7

AV. NÁHUATL ENTRE FOVISSSTE 1 Y 2 N° 20 FOVISSSTE OATZACOALCOS, VERACRUZ C.P. 96537

C.H. "A" POZA RICA DE HIDALGO (P) 12 6

ANDADOR MAGNOLIA ESQ. ANDADOR JAZMÍN S/N FRACC. EL VERGEL POZA RICA DE HIDALGO, VERACRUZ C.P. 93390

YUCATANC.M.F. MÉRIDA 36 14

CALLE 19-B NO.372 ENTRE 44 Y44-A COL. PEDREGALES DE LINDA VISTA MERIDA, YUC. C.P. 97070

ZACATECASH.G. ZACATECAS 12 5

BLVD. LOPEZ MATEOS Y ESQ.CALLEJON DE RUIZ S/NCOL. CENTRO CP. 98000 ZACATECAS, ZAC.

C.M.F. GUADALUPE 13 5

CAMINO REAL DE SACRAMENTO ESQ REAL DE VALPARAISO S/N COL. CAMINO REAL C.P. 98615 GUADALUPE, ZAC

TOTAL ESTADOS 1,661 686

DF NORTEH.G. GONZALO CASTAÑEDA 30 12

MANUEL GONZALEZ NO. 200 TLATELOLCO NONOALCOCP. 06720 DEL CUAUHTEMOC

C.M.F. Y C.A.D. SAN RAFAEL 72 29 ALTAMIRANO NO.115 COL. SAN RAFAEL CP. 6470

DEL. CUAUHTEMOC

DF SURCE CHURUBUSCO 80 32

AV. TLALPAN NO.1983 COL. PARQUE SAN ANDRES CP. 04040DEL. COYOACAN

H.G. DARÍO FERNÁNDEZ FIERRO 50 20

AV. BARRANCA DEL MUERTO NO.1180 COL. SAN JOSE INSURGENTES CP. 03900 DEL. BENITO JUAREZ

C.M.F. DIVISIÓN DEL NORTE 65 25 AV. DIVISION DEL NORTE N°3755 COL. SAN

PABLO REPETLAPA C.P. 04620

CLIDDA 90 36

AV. UNIVERSIDAD NO.1321 COL. FLORIDA CP. 01030DEL. ALVARO OBREGON

DF ORIENTE

H.G. JOSÉ Ma. MORELOS Y PAVÓN 56 22

CONGRESO DE CHILPANCINGO NORTE ESQ. CONGRESO DE CHILPANCINGO SUR S/N COL UNIDAD ERMITA ZARAGOZACP. 09180 DEL IZTAPALAPA




de Pruebas



C.A.D. LEONARDO BRAVO 48 19

ENRIQUE CONTEL S/N COL. EJERCITO CONSTITUCIONALISTA C.P. 15900 DEL. IZTAPALAPA

DF PONIENTEH.G. TACUBA 60 24

LAGO ONTARIO NO. 119 ESQ. GOLFO DE SAN LORNZOCOL. TACUBA CP. 11410 DEL. MIGUEL HIDALGO

H.G. FERNANDO QUIROZ 48 20

FELIPE ANGELES Y CANARIO S/N COL. BELLAVISTACP.01140 DEL. ALVARO OBREGON

C.E. Y CE.CI.S.DR. ALBERTO PISANTY O. 50 20 CALLE DE LA DOCTORA NO.28 COL. TACUBAYA

CP. 11870 DEL MIGUEL HIDALGO

TOTAL D.F. 649 259

TOTAL NACIONAL 2,310 945

I.S.S.S.T.E.DIRECCION MÉDICA

SUBDIRECCIÓN DE PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN A LA SALUDJEFATURA DE SERVICIOS DE PROGRAMAS DE PREVENCIÓN Y ATENCIÓN MÉDICA DE ENFERMEDADES

CRÓNICAS Y DEGENERATIVAS

ADQUISICION 2013

DELEGACION

080.889.2533 Tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de mediciónen glucómetro hasta 500- 600 mg/dl. Con memebrana hidrofílica impreganada con activamente químico. Glucosa oxidasa, con reductor e indicador de glucosa deshidrogenasa, para la determinación de glucosa. Envase con 25, 50 o 100 tiras. TATC.

GLUCÓMETROS EN

COMODATODIRECCIONES PARA ENTREGA

TOTAL 1ra. Entrega Del 15 al 19 de abril

AGUASCALIENTES 684 274 43 Virrey de Mendoza No. 218, Col. Calero, C.P. 20090, Aguascalientes, Ags. Red. 42041

BAJA CALIFORNIA 1,082 434 65 Av. Independência y Calle del Hospital S/N, Centro Cívico 21000, Mexicali, Baja, Calif. Red. 53106

BAJA CALIFORNIA SUR 255 103 135 Av. México y Nicolas Bravo S/N, 23040, La Paz, B.C.

Sur, Red.54050

CAMPECHE 700 281 85Calle Ricardo Castillo Oliver S/N Fraccionamiento Ah Kim Pech, Col. Sn. Fco. C.P. 24010, Campeche, Camp. Red.74010



DELEGACION

080.889.2533 Tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de mediciónen glucómetro hasta 500- 600 mg/dl. Con memebrana hidrofílica impreganada con activamente químico. Glucosa oxidasa, con reductor e indicador de glucosa

GLUCÓMETROS EN



COAHUILA 880 352 110 Calle Victoria · 654 o 416, Zona Centro, C.P.25000, Saltillo, Coah. Red. 65010

COLIMA 783 313 33 Av. Niños Heroes · 750, Col. El Moralete, C.P.28060, Colima, Col. Red. 43042

CHIAPAS 1,859 743 154 Av. Libramiento Sur Poniente No. 412, Plaza Bubambilias, C.P.29000, Tuxtla Gutièrrez, Chis.

CHIHUAHUA 1,759 703 132 Ojinaga · 303, Col. Centro, C.P.31000, Chihuahua, Chih. Red.55042

DURANGO 1,565 625 160 Av. 20 de Noviembre · 1212 Ote. Centro Comercial Plaza Vizcaya, C.P. 34080, Durango, Dgo. Red.67030

GUANAJUATO 1,466 586 143 Fco. Juarez, Esq. Lãs Américas Colônia Laureles, C.P.38020, Celaya, Gto.- Red.: 37023

GUERRERO 1,173 469 165Av. Costera Miguel Aleman · 63, Fracc. Club Deportivo, Centro de Congreso Copacabana, 3er. Piso, C.P.39690, Acapulco, Gro. Red 34008

HIDALGO 1,472 590 154Adrian Guerrero Diaz · 100, 2do. Piso Esq. Revoluciòn, Col. Periodista C.P. 42060, Pachuca, Hgo. Red. 28024

JALISCO 1,759 703 198 Av. Alcalde Norte · 500, 7º Piso, Col. Centro, C.P. 44280, Guadalajara, Jal. Red. 45087

EDO. DE MÉXICO 2,679 1,074 192Paseo Tollocàn ·319, 4º Piso, Esq. Miguel Salinas, Col. Valle Verde, C.P. 50014, Toluca, Edo. de México.- Red.: 25011; 13

MICHOACÁN 1,566 625 198Av. Làzaro Càrdenas · 1775,3er. Piso, Esq. Colégio Militar, Col. Chapultepec Norte, C.P. 58260, Morelia, Mich. Red. 44003

MORELOS 783 313 94 Av. Plan de Ayala · 990, Col. Vicente Guerrero, C.P.62430 Cuernavaca, Mor. Red. 38003y4

NAYARIT 1,173 469 86 Sebastian Lerdo de Tejada Pte. 162-5º piso, Col. Centro, C.P. 63000, Tepic, Nay.- Red.47020

NUEVO LEÓN 2,120 848 132 Degollado Sur · 734-A Colônia el Obispado, C.P.60060, Monterrey, N.L.- Red. 62020

OAXACA 1,466 586 209 Emilio Carranza · 811, Esq. Naranjo, Col. Reforma, C.P.68050, Oaxaca, Oax. 83520, 22 y 23



DELEGACION


GLUCÓMETROS EN



PUEBLA 1,223 489 165 Calle 21 Poniente · 501, Despacho 201 Centro, C.P.72000 Puebla, Pue.- Red. 33043

QUERÉTARO 977 391 87 Justo Sierra S/N Circuito Cerro de lãs campanas Centro, C.P.76000, Querètaro, Qro. Red. 35105

QUITANA ROO 1,173 469 55 Othòn P. Blanco No. 205-2º Col. Centro, CP. 77000 Chetumal, Q. Rôo.- Red.21950

SAN LUÍS POTOSÍ 1,759 703 100 Venustiano Carranza No. 985, 1er. Piso, Col. Moderna C.P. 78230 Sn. Luis Potosì, Red. 63022

SINALOA 1,793 717 143 Calle Francisco I. Madero No. 526 Oriente, Col. Centro, CP.80000 Culiacàn, Sin.- Red.46057 y 59

SONORA 1,794 715 143Av. Comonfort entre Paseo del Rio y Av. Cultura Edif. México, Col. Villa de Feris, C.P. 83280, Hermosillo, Son. Red. 52002 y 03

TABASCO 646 260 88Sindicato de Agricultura No. 601, 3er. Piso, Fracc. Lago de Ilusiones, C.P.86040, Villahermosa, Tab. Red.: 73025

TAMAULIPAS 2,121 849 121 Av. Hidalgo y Colòn · 869, 3er. Piso Zona Centro, C.P.87000

TLAXCALA 497 199 52 Lira y Ortega No. 69, 3er. Piso Col. Centro, C.P. 90000 Tlaxcala, Tlax.- Red. 32016

VERACRUZ 1,597 639 336 Avenida Xalapa No. 205, Colônia Unidad del Bosque, C.P. 91010 Xalapa, Ver,- Red.36061 y 62

YUCATÁN 2,272 910 60 Calle 14 No. 100 M, Col. Itzimna C.P.97070, Mérida, Yuc. Red.72023 In

ZACATECAS 1,565 625 162 Blvd. López Portillo No. 501, Col. Independencia Federales,CP.98000 Zacatecas, Zac. Red.66025

SUBTOTAL ESTADOS 42,641 17,057 4,000

ZONA NORTE 3,422 1,368 140Av. Paseo de la Reforma No. 454, 6º Piso, Col. Tabacalera, CP. 06030 Deleg. Cuauhtèmoc Red. 22065

ZONA SUR 3,422 1,368 140 Av. San Fernando No. 15, Col. Toriello Guerra, Deleg. Tlalpan CP.14050, D.F. Red. 26042

ZONA ORIENTE 3,422 1,368 110Av. Ignácio Zaragoza No. 1711, Col. Ejercito Constitucionalista, CP.09220 Deleg. Iztapalapa, D.F., Red.27021 y 22



DELEGACION


GLUCÓMETROS EN



ZONA PONIENTE 2,093 839 110 Av. Parque Lira No.156, Col. Observatório, Deleg. M.Hidalgo, C.P.01140, D.F. Red.23006

SUBTOTAL D.F. 12,359 4,943 500

TOTAL NACIONAL 55,000 22,000 4,500

CLAVE D E S C R I P C I Ó N

080.783.4775REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA POR ELECTROFERESIS.

ESTABILIDAD MINIMA DE 7 DIAS UNA VEZ ABIERTO. PARA 80 PRUEBAS. RTC.

No. Unidad Dirección Responsable Primera Entrega15 al 19 Abril 2013

1 C.M.F. Aguascalientes

Av. San Cosme esq. Av. Universidad # 410; Fracc. San Cayetano; CP 20010; Aguascalientes, Ags. Dra. Ma. de Lourdes Gallegos Chávez 8

2 C.M.F. Ojocaliente

Av. Siglo XXI # 6102; Fracc. Solidaridad 1; Aguascalientes, Ags. Dr. Manuel Enciso Escalante 8

3 H.G. 5 de Diciembre

Calle del Hospital y Calzada Independencia s/n; Centro Cívico; CP 21000; Mexicáli, B.C. Dr. José Federico Díaz Frausto 5

4 C.H. Ensenada Av. Sanginés y Dr. Pedro Loyola s/n; Col Carlos Pacheco; CP22830; Ensenada, B.C. Dr. Francisco Walterio López Bejarano 6

5 C.M.F Mesa de Otay

Silvestre Revueltas # 247, Modulo 3, Fracc. Nueva Tijuana; Del. Mesa de Otay; CP 2200; Tijuana, B.C. Dr. Juan Ricardo Flores Soto 8

6 H.G. Dr. Carlos Estrada Ruibal

Av. México y Nicolás Bravo s/n; Fracc. La Perla; CP 23040; La Paz, B.C.S. Dr. Valdemar Hernández Vela Salgado 8

7 C.H. Cd. Constitución

Niños Héroes esq. Lorenza M. Viuda de Tapia s/n; Col. Pueblo Nuevo; CP 23670; Cd. Constitución, B.C.S.

Dr. Rubén de Jesús García Luke 4

8C.H. Dr. Patricio Trueba Regil

Calle 7 U.H. Fovi; Col. Héroes de Chapultepec s/n; CP 24030; Campeche, Camp. Dr. Francisco Dzib Pavón 7

9 C.H. Cd. Del Carmen

Calle 56 s/n Hosp. Pablo García y Montilla; Col. Petrolera; CP 24180; Cd. Del Carmen, Camp. Dra. Susy Sáenz Zetina 5

10 C.H. Miguel Trejo Ochoa

Ignacio Sandoval esq. Antonio Caso s/n; Col. Lomas de Circunvalación; CP 28010; Colima, Col. Dr. José Manuel Huerta Ramírez 0

11 C.H. Manzanillo Av. Parotas esq. Rosa Morada s/n; Col Valle de las Garzas; CP 28219; Manzanillo, Col. Dr. César Pimentel Macedo 5

12C.H. Dr. José María Rodríguez

Francisco Murguía esq. Manuel Pérez Treviño # 405 Nte; Zona Centro; CP 25000; Saltillo, Coah. Dr. Julian Buenrostro Garay 6

13 C.H. Piedras Negras

Lázaro Cárdenas esq. Mazatlán s/n; Col Centro; CP 26000; Piedras Negras, Coah. Dr. Arnoldo Carrales Velazco 7

14 C.M.F. Tuxtla Guitiérrez

7ª Av. Sur y 15 Poniente # 1515-B; Col. Penipak; CP 29060; Tuxtla Gutiérrez, Chis. Enrique Mateo Vargas Marín 7

15 C.H. Comitán Jiménez esq. Abasolo s/n; Col Miguel Alemán; CP Dr. Jose Juan Solorzano Moguel 7




de Domínguez 30090; Comitán de Domínguez, Chis.

16 C.H. Cd. Cuauhtemoc

Calle Tascate y Bolivar s/n; Col. FovISSSTE; CP 31560; Cd. Cuauhtémoc, Chih. Dr. Guillermo Staufer Domínguez 3

17 C.M.F. Chihuahua

Calle Ahuehuete # 505; Col. Angel Trias; CP 31203; Chihuahua, Chih. Dr. Martín Mendoza Galarza 7

18 C.M.F. Cd. Juárez

Paseo Triunfo de la República # 2694; Col. Ana Elena Auza; CP 32310; Cd. Juárez, Chih. Dr. Paz Manuel Martínez Mejía 7

19 C.M.F. Durango

Predio Canoas s/n; Col Centro; CP 34079; Durango, Dgo. Dr. Carlos Alberto Guido Arreola 7

20 C.M.F. Cd. Lerdo

Ortiz de Zarate # 224 Ote.; Zona Centro; CP 35150; Ciudad Lerdo Dgo. Dr. Jorge Ganem Araiz 7

21 C.M.F. Salamanca

Morelos # 358; Col. Centro; CP 35150; Salamanca, Gto. Dra. Diana Leticia Álvarez Fernández 7

22 C.H. Celaya Av. El Sauz esq. con Esmeralda s/n; Col. San Juanico; CP 38020; Celaya, Gto. Dr. Julián Adame Molina 7

23 C.M.F. Acapulco

Av. Solidaridad s/n; Col Alta Progreso; CP 34350; Acapulco. Gro. Dr. Jesús Abarca Escobar 7

24 C.H. Chilpancingo

Av. Ruffo Figueroa s/n; Col. Burócratas; CP 39090; Chilpancingo, Gro. Dr. Sergio Martín Alday Alarcón 8

25 C.H. Iguala Blvd. Heróico Colegio Militar # 3; Col. Centro; CP 40000; Iguala, Gro. Dr. Juan Carlos Arroyo Rueda 4

26C.M.F. Dr. Arturo Glez. Guadalajara 1

Monte Albán # 978; Col. Independencia; CP 44340; Guadalajara, Jal.

Dra. Angélica Guadalupe Tovar Bañuelos 8

27 C.M.F Guadalajara 2

Av. Fedelalismo # 1277; Col. Villaseñor; CP 44190; Guadalajara, Jal. Dr. Francisco Flores Pérez 8

28 H.G. Pachuca Carretera México-Pachuca. Km 86.5 s/n; CP 42080; Pachuca de Soto, Hgo. Dr. Alejandro Manuel Vargas García 7

29 C.H. Ixmiquilpan

Domicilio Conocido s/n; Col. El Nith; CP 42300; Ixmiquilpan, Hgo. Dra. Sayra Lara Barrera 6

30 C.M.F. Mixquiahuala

Plan de Ayala s/n; Col. Centro; CP 42700; Mixquiahuala, Hgo. Dra. Violeta Judith Herrera Tapia 4

31 C.H. Huejutla de Reyes

Carretera México-Tampico Km. 213.5; Col. La Lomita; CP 43000; Huejutla de Reyes, Hgo. Dr. José Oscar Cuahteconzi Morales 6

32 C.M.F. Tulancingo

Johann Strauss y Tchaiskovski # 904; Col. Jardines del Sur; CP 43660; Tulancingo de Bravo, Hgo. Dr. Gustavo Barrera López 6

33 C.M.F. Tlalnepantla

Av. Chilpancingo esq. Jalapa s/n; Ceylán; CP 54150; Tlalnepantla de Baz, Edo. Méx. Dra. Ma. Luisa Mayerstein Ruiz 7

34 C.M.F. Ecatepec

Isabel la Católica esq. Agricultura s/n; Col. El Calvario; CP 55000; Ecatepec, Edo. Méx. Dr. Javier Serbulo Ruiz 7

35 C.M.F. Nuevo ISSSTE

Av. Bordo de Xochiaca s/n; Col. Benito Juárez; CP 57520; Nezahualcóyotl, Edo. Méx. Dr. Agapito Medina González 6

36 C.M.F. Valle de Aragón

Valle de Yukón s/n esq. Valle del Carmen; Col. Valle de Aragón 1ª Secc.; CP 57100; Valle de Aragón, Edo. Méx.

Dr. José Enrique Rodríguez 9

37 C.M.F. Nueva Oxtotitlán

Laguna de los Siete Colores # 404; Col. Nueva Oxtotitlán; CP 50000; Toluca, Edo. México. Dr. Gerarado Quino Chacha 7

38 H.G. Vasco de Quiroga

Trabajadores de la Agricultura s/n; Col FOVISSSTE Morelos; CP 58120; Morelia, Mich. Dr. Juan José Maldonado Calderón 8

39C.M.F. La Piedad de Cabadas

Nigromante # 500; Col. Las Palmas; C.P. 59375; La Piedad, Mich. Dr. Gustavo Sanchez López 5

40 C.M.F. Morelia Periférico Paseo de la República # 3080; Fracc. La Huerta; CP 58088; Morelia, Mich. Dr. Roberto Chávez Pérez 7

41 C.E.+C.E.C.I.S Jojutla

Nicolás Bravo s/n; Fracc. Reforma; CP 62900; Jojutla, Mor. Dr. Alberto Cordova Luna 5

42 C.M.F. Cuernavaca

Alexander Von Humbolt # 45; Col. Centro; CP 62000; Cuernavaca, Mor.

Dra. María de los Ángeles Ortega Flores 7

43C.M.F. Joaquín Canovas Puchade

And. Sta. Cruz s/n; Col. Lindavista; PC 63100; Tepic, Nay. Dra. Rosalva Rosales Vega 7

44 C.M.F. Acaponeta

Durango y Matamoros s/n; Col. Centro; CP 63400; Acaponeta, Nay.

Dr. Nicolás Joaquín Sánchez Rodríguez 6

45 C.H. Constitución

Av. Constitución Pte. # 1500 entre 20 de Nov. y Degollado; Col. Obispado; CP 64060; Monterrey, N.L. Dr. Antonio Caballero Aguirre 8

46 C.M.F. Abasolo # 524; Fracc. Paseo Real 2° Sector; C.P. Dr. Romeo Garza Ayala 5




Escobedo 66072; Escobedo, N.L.

47 C.M.F. Guadalupe

Av. Benito Juárez # 4321; Col. Hacienda San Sebastián; CP 67195; Guadalupe, N.L. Dr. Celcio Garza Cantú 7

48 C.M.F. Oaxaca Blvd. Eduardo Vasconcelos # 615; CP 68000; Oaxaca de Juárez, Oax. Dr. Jesús Gonzalo López Cruz 8

49C.H. Huajuapan de León

Violetas # 19; Fracc. Jardines del Sur; CP 69007; Huajuapan de León. Oax. Dr. Fabián Ponce Rosario 7

50 C.H. Tuxtepec Mérida # 105; Fracc. Jardines del Arroyo; CP 68350; Tuxtepec, Oax.

Dra. Angélica Adriana Ledezma Rodríguez 5

51 C.M.F. Puebla Calle 2 Pte. # 1503; Col Centro; CP 72000; Puebla, Pue. Dra. Ma. Patricia Barrientos 7

52 C.H. Tehuacán Manuel Pereyra Mejía esq. 12 Pte. No 107. Col. Cerritos; CP 75730; Tehuacán, Pue. Dra. Lorena Bello Olivares 7

53 C.M.F. Querétaro

Justo Sierra s/n Cto. Cerro de las Campanas; Col. Centro; CP 76000; Querétaro, Qro. Dra. Ma. Cristina Muñoz Pimentel 7

54 U.M.F. San Juan del Río

Pino Suárez esq. 5 de Mayo; Col Centro; CP 76800; San Juan del Río, Qro. Dr. José Lozada Ocampo 6

55 C.H. Chetumal Av. Insurgentes s/n; Col. Rafael E. Melgar; CP 77020; Chetumal; Q. Roo Dra. Eva Sáenz Lara 7

56 C.H. Cancún Av. Kabah esq. Miguel Hidalgo s/n. Región 93; Col. Benito Juárez; CP 77517; Cancún, Q. Roo Dra. Ma. Eugenia Castillo Ruiz 7

57C.M.F. Pedro Bárcenas Hiariart

Av. Salvador Nava esq. Luna; Fracc. Capricornio; CP 78399; San Luis Potosí, S.L.P. Dr. Ricardo Velázquez Sánchez 7

58 C.H. Cd. Valles Av. Frontera esq. 30 de Mayo # 1509; Col. Altavista; CP 79050; Cd. Valles, S.L.P. Dr. Raúl Alonso Méndez 7

59 C.M.F. Culiacán

Heróico Colegio Militar s/n; Col. 5 de Mayo; CP 80230; Culiacán, Sin. Dr. Marcial Silva Gómez 7

60 C.H. Los Mochis

Blvd. Rosales y AV. 10 de Mayo s/n; FOVISSSTE; CP 81227; Ahome, Sin. Dr. Julio César Carlón Acosta 7

61 C.H. Mazatlán Av. Mazatlán esq. Carr. Internacional Norte s/n; Col. FOVISSSTE, CP 8212; Mazatlán, Sin. Dr. Jesús Manuel Santiago Osuna 4

62 U.M.F. Sinaloa de Leyva

Dr. Anaya Gil # 1 y Gabriel Leyva; CP 81900; Sinaloa de Leyva, Sin. Dra. Ma. Elena Soto Hernández 3

63 C.M.F. Hermosillo

Blvd. Morelos y Alfredo Eguiarte s/n; Col. Bugambilias; CP 83190; Hermosillo, Son. Dr. Vicente Pohls Padilla 5

64 C.M.F. Nogales Blvd. del Ensueño esq. Camino del Portugal # 24; Col. Lomas del Fátima; CP 84000; Nogales, Son. Dr. Sergio Gangora Romero 6

65 C.M.F. Casablanca

Río Usumacinta # 114; Col. Casablanca; CP 86040; Villaherrmosa, Tabs. Dr. Oscar Mauricio Hernández Figueroa 7

66 C.M.F. Cárdenas

Av. de las Palmas s/n; Fovissste; CP 86500; Cárdenas Tabs. Dr. Juan Carlos Hernández Leyva 6

67 C.M.F. Tampico

Calle Wisconsin y Av. Universidad # 1704; Col. Universidad; CP 89001; Tampico, Tamps. Dr. Fernando Javier Salazar Herrera 7

68 C.H. Cd. Victoria

19 Oaxaca y Blvd. Emilio Portes Gil s/n; U.H. Fovissste; CP 87020; Cd. Victoria, Tamps. Dr. Armando Modesto Gómez Danes 4

69 H.G. Tlaxcala Carr. Ocotlán s/n; Col. San Gabriel Cuahutla; CP 90000; Tlaxcala, Tlax. Dr. Raúl López López 8

70 C.H. Xalapa Fraternidad esq. José Hernández; Col. Obrera Campesina; CP 91020; Xalapa, Ver. Dr. Hugo de Jesús Assamar Espejel 7

71 C.H. Tuxpan 5 de Mayo y Matamoros # 43; Col. Zapote Gordo; CP 92860; Tuxpan, Ver. Dra. Ma. Dolores R. Salas Barrientos 7

72 C.M.F. Heróica Veracruz

Laguna del Rosario s/n entre Av. Eje 1 Sur y Laguna de Patzcuro; U.H. El Coyol; CP 91779; Veracruz, Ver. Dra. Diana Bandala Arzamendi 5

73 U.M.F. Cerro Azul

Amado Nervo esq. Adolfo López Mateos s/n; Col. Lázaro Cárdenas; CP 92510; Cerro Azul, Ver. Dr. Francisco Rodríguez Huesca 3

74 C.M.F. Mérida Calle 19-B X 44 y 44-A # 372; Col. Pedregales de Lindavista; CP 09700; Mérida, Yuc. Dra. Martha Montemayor 8

75 U.M.F. Dzidzantun Calle 19 X 14 y 16 s/n; CP 97500; Dzidzantun, Yuc. Dr. Eduardo Martínez Estrada 3

76 U.M.F. Izamal Calle 30 X 27 y 29 s/n; CP 97540; Izamal, Yuc. Dr. Armando Vázquez Dzib 3

77 U.M.F. Maxcanú Calle 19 X 22 y 44 # 117; CP Maxcanú, Yuc. Dr. José Chi Cumí 3

78 U.M.F. Motul Calle 28 X 19 y 21 # 279; CP 97430; Motul, Yuc. Dr. Luis Loría Gorocica 3




79 U.M.F. Muna Calle 22 X 25 # 208; CP 97840; Muna, Yuc. Dra. Ligia García López 3

80 U.M.F. Oxkutzcab Calle 36 X 61 y 51 s/n; CP 97880, Oxkutzcab, Yuc. Dr. Jorge Vázquez Molina 3

81 U.M.F. Peto Calle 46 X 28 y 30 s/n; CP 97930; Peto, Yuc. Dr. Diego Quintal Fuentes 3

82 U.M.F. Progreso Calle 37 X 72 s/n; CP 97320; Progreso, Yuc. Dra. Leónor Rodríguez Gíl 3

83 U.M.F. San Carlos

Calle 9 X 10 # 310; Fracc. San Carlos; CP 97130; Mérida, Yuc. Dr. Carlos May Espinosa 3

84 U.M.F. Tekax Calle 48 X 53 s/n; CP 97970; Tekax, Yuc. Dr. Mario Cabañas Santamarina 3

85 U.M.F. Ticul Calle 24Antigua carr. A Sacalum s/n; CP 97860; Ticul, Yuc. Dra. Ana Rosa García López 3

86 U.M.F. Tixkokob Calle 21 X 24 y 26 # 99E; CP 97470; Tixkokob, Yuc. 3

87 U.M.F. Tizimín Calle 49 X 48 # 380; CP 97700; Tizimín, Yuc. Dr. José Ojeda Leal 3

88 U.M.F. Valladolid

Calle 60 X 37A Y 37B # 186; Col. Bacalar; CP 97780; Valladolid, Yuc. Dr. Pedro Medina Alcocer 5

89 C.H. Fresnillo Carr. Panamericana km. 724.6 s/n; Col. Tecnológica; CP 99040; Fresnillo, Zac. Dr. Miguel Fernández Guerrero 6

90 C.M.F. Guadalupe

Real Sacramento s/n Esq. Real de Valparaíso; Col. Camino Real; CP 98600; Guadalupe, Zac. Dra. Lidia García Esquivel 7

90 TOTAL DELEGACIONES ESTATALES 527

91 C.M.F. Gustavo A. Madero

Calz. Guadalupe # 712; Col. Tepeyac Insurgentes; Del. Gustavo A. Madero; CP 07020; México, D.F. Dra. Ma. Teresa Hernández Cuevas 9

92 C.M.F. Juarez Jalapa esq. Campeche # 252; Col. Roma; Del. Cuauhtémoc; CP 06760; México, D. F. Dra. Sonia Isabel Sánchez Ríos 7

93 C.M.F. Peralvillo

Constancia y Plaza de la Concepción # 18; Col. Morelos; Del. Cuauhtémoc; CP 06200; México, D. F. Dr. Rodolfo Memije Neri 5

94 C.M.F. Perú Repúlica de Perú # 25; Col. Centro; Del. Cuauhtémoc; CP 06010; México, D. F. Dra. Diana Patricia Bernal Gama 5

95 C.M.F. San Antonio Abad

Manuel J. Othón # 169; Col. Tránsito; Del. Cuauhtémoc; CP 06820; México, D. F. Dr. Ismael Ruiz Fraga 7

96 C.M.F. Aragón Moctezuma # 168; Col. Aragón la Villa; Del. Dustavo A. Madero; CP 07000; México, D.F. Dra. Ma. Concepción Ramírez Robledo 6

97 C.M.F. Guadalupe

Calz. De Guadalupe # 164; Col. Ex-Hipódromo de Peralvillo; Del. Cuauhtémoc; CP 06250; México, D.F. Dra. Ma. Teresa Cos Arroyo 9

98 C.M.F. Guerrero

Guerrero # 65; Col. Guerrero; Del. Cuauhtémoc; CP 06300; México, D. F. Dr. Jaime Muñoz Lobatón 6

99 C.M.F. 5 de Febrero

5 de Febrero # 111; Col. Centro; Del. Cuauhtémoc; CP 06080; México, D.F. Dr. Juan Carlos González Chávez 5

100

C.M.F. Dr. Javier Domínguez Estrada

José Vasconcelos # 10; Col. Condesa; Del. Miguel Hidalgo; CP 06140; México, D.F. Dr. Mario Muñoz Vázquez 8

101 C.M.F. Santa María

Alzate # 168; Col. Sta. Ma. La Ribera; Del. Cuauhtémoc; CP 06400; México, D.F. Dra. Leticia Rendón Trejo 8

102 C.M.F. Ignacio Chávez

Oriental #10; Col. Alianza Popular Revolucionaria; Del. Coyoacán; CP 04800; México, D.F. Dr. David Escobedo Herrera 8

103 C.M.F. Narvarte

Quemada esq. Eugenia # 230; Col. Narvarte; Del. Benito Juárez; CP 3020; México, D.F. Dr. Héctor Durán Gómez 8

104 C.M.F. del Valle

Patricio Saenz # 51; Col. Del Valle; Del. Benito Juárez; CP 03100; México, D.F. Dr. José Cuauhtemoc Vizcarra Diego 8

105 C.M.F. Coyoacán

Fernández Leal # 11; Col. del Carmen Coyoacán; Del. Coyoacán; CP 04100; México, D.F. Dr. Antonio Gómez Bautista 8

106 C.M.F. Milpa Alta

Av. Tabasco Ote. # 184; Barrio Sta. Cruz Villa Milpa Alta; Del. Milpa Alta; CP 12000; México, D.F. Dra. Judith Vanegas Tapia 6

107 C.M.F. Fuentes Brotantes

Av. Hidalgo s/n; U.H. Fuentes Brotantes; Col. Miguel Hidalgo; Del. Tlalpan; CP 14410; México, D.F.

Dra. Sandra Lourdes Domínguez Lozano 6

108 C.M.F. División del Norte

División del Norte # 3775; Col. San Pablo Tepetlapa; Del. CP Coyoacán; CP 03100; México, D.F. Dr. Benjamín Orozco Zúñiga 8

109 C.M.F. Tlalpan General Victoria esq. Juárez # 2; Col. Tlalpan; Del. Tlalpan; CP 14000; México D.F. Dr. José Luis Zarur Aguilar 8

110 C.M.F. Villa Álvaro Obregon

Av. Revolución # 1556; Col. San Ángel-Guadalupe Inn; Del. Álvaro Obregón; CP 01000; México, D. F. Dra. Ma. Elena Hernández Espinosa 6

111 C.M.F. Xochimilco

Gladiolas # 158; Barrio de San Pedro; Del. Xochimilco; CP 16090; México, D.F. Dr. Efraín Palacios Quintero 6




112 C.M.F. Ermita Calz. Ermita Iztapalapa #67; Col. Prado Ermita; Del. Benito Juárez; CP 03590; México, D.F. Dr. Gustavo Silva Vázquez 5

113 C.M.F. Balbuena

Av. del Taller esq. Fernando Iglesias # 611; Col. Jardín Balbuena; Del. Venustiano Carranza; CP 15900; México, D.F.

Dr. José Antonio Méndez Gaona 6

114 C.M.F. Morelos Av. Circunvalación # 60; Col. Morelos; Del. Venustiano Carranza; CP 15270; México, D.F. Dra. Leticia Arellano Baltazar 8

115 C.M.F. OrienteAv. Central Telecomunicaciones s/n; Col. Ejército Constitucionalista; Del. Iztapalapa; CP 09220; México, D.F.

Dr. José Ángel Soria Guerrero 7

116 C.M.F. Iztapalapa I

Av. Ermita Iztapalapa # 786; Col. Granjas San Antonio; Del. Iztapalapa; CP 09070; México, D.F. Dr. José Luis García López 8

117 C.M.F. Iztapalapa II

Calz San Lorenzo # 278; Col. Cerro de la Estrella; Del. Iztapalapa; CP 09860; México, D.F. Dr. Ricardo Abraham Lozada Vázquez 6

118 C.M.F. Ermita Zaragoza

Av. Ejército de Chilpancingo Sur y Norte s/n; Col. Ermita Zaragoza; Del. Iztapalapa; CP 09180; México, D.F.

Dra. Judith Ibarra Arenas 5

119 C.M.F. Cuitláhuac

Av. Cuitláhuac # 548; Col. Pantaco; Del. Azcapotzalco; CP 02500; México, D.F. Dra. Emma Lourdes Arellano Borjas 8

120 C.M.F. Azcapotzalco

Calle San Mateo # 31; Col. Azcapotzalco; Del. Azcapotzalco; CP 02000; México, D.F. Dra. Rocío González Gutiérrez 6

121 C.M.F. Legaria Calz. Legaria # 361; Col. Argentina; Del. Miguel Hidalgo; CP 11430; México, D.F. Dr. Jaime Hernández Méndez 5

122 C.M.F. Observatorio

Av. Observatorio # 222; Col. Daniel Garza; Del. Miguel Hidalgo; CP 11830; México, D.F. Dr. José Luis Ayala Fuerte 7

123 C.M.F. Revolución

Av. Revolución # 537; Col. San Pedro de los Pinos; Del. Benito Juárez; CP 03800; México, D.F. Dra. Estela Salazar Colín 8

124 C.M.F. Marina Nacional

Av. Marina Nacional # 261; Col. Anáhuac; Del. Miguel Hidalgo; CP 11320; México, D.F. Dra. Ma. Luisa Villaseñor Castillo 8

34 TOTAL DELEGACIONES REGIONALES 234124 TOTAL NACIONAL 761

CLAVE D E S C R I P C I Ó N

080.889.2632 TIRA REACTIVA PARA LA DETERMINACIÓN SEMICUANTITATIVA DE MICROALBÚMINA EN ORINA, EN UN RANGO DE 10 A 100 mg/L, EN UN TIEMPO APROXIMADO DE UN MINUTO. TUBO CON 30 TIRAS. RTC

No. Unidad Dirección ResponsablePrimera Entrega

15 al 19 Abril 2013

1C.M.F. Aguascalientes

Av. San Cosme esq. Av. Universidad # 410; Fracc. San Cayetano; CP 20010; Aguascalientes, Ags. Dra. Ma. de Lourdes Gallegos Chávez 13

2 C.M.F. Ojocaliente

Av. Siglo XXI # 6102; Fracc. Solidaridad 1; Aguascalientes, Ags. Dr. Manuel Enciso Escalante 11

3 H.G. 5 de Diciembre

Calle del Hospital y Calzada Independencia s/n; Centro Cívico; CP 21000; Mexicáli, B.C. Dr. José Federico Díaz Frausto 10

4 C.H. Ensenada

Av. Sanginés y Dr. Pedro Loyola s/n; Col Carlos Pacheco; CP22830; Ensenada, B.C. Dr. Francisco Walterio López Bejarano 10

5 C.M.F Mesa de Otay

Silvestre Revueltas # 247, Modulo 3, Fracc. Nueva Tijuana; Del. Mesa de Otay; CP 2200; Tijuana, B.C. Dr. Juan Ricardo Flores Soto 12

6H.G. Dr. Carlos Estrada Ruibal

Av. México y Nicolás Bravo s/n; Fracc. La Perla; CP 23040; La Paz, B.C.S. Dr. Valdemar Hernández Vela Salgado 12

7 C.H. Cd. Constitución

Niños Héroes esq. Lorenza M. Viuda de Tapia s/n; Col. Pueblo Nuevo; CP 23670; Cd. Constitución, B.C.S.

Dr. Rubén de Jesús García Luke 7

8C.H. Dr. Patricio Trueba Regil

Calle 7 U.H. Fovi; Col. Héroes de Chapultepec s/n; CP 24030; Campeche, Camp. Dr. Francisco Dzib Pavón 11

9 C.H. Cd. Del Carmen

Calle 56 s/n Hosp. Pablo García y Montilla; Col. Petrolera; CP 24180; Cd. Del Carmen, Camp. Dra. Susy Sáenz Zetina 9

10 C.H. Miguel Trejo Ochoa

Ignacio Sandoval esq. Antonio Caso s/n; Col. Lomas de Circunvalación; CP 28010; Colima, Col. Dr. José Manuel Huerta Ramírez 5




15 al 19 Abril 2013

11 C.H. Manzanillo

Av. Parotas esq. Rosa Morada s/n; Col Valle de las Garzas; CP 28219; Manzanillo, Col. Dr. César Pimentel Macedo 10

12C.H. Dr. José María Rodríguez

Francisco Murguía esq. Manuel Pérez Treviño # 405 Nte; Zona Centro; CP 25000; Saltillo, Coah. Dr. Julian Buenrostro Garay 11

13 C.H. Piedras Negras

Lázaro Cárdenas esq. Mazatlán s/n; Col Centro; CP 26000; Piedras Negras, Coah. Dr. Arnoldo Carrales Velazco 10

14 C.M.F. Tuxtla Guitiérrez

7ª Av. Sur y 15 Poniente # 1515-B; Col. Penipak; CP 29060; Tuxtla Gutiérrez, Chis. Enrique Mateo Vargas Marín 12

15 C.H. Comitán de Domínguez

Jiménez esq. Abasolo s/n; Col Miguel Alemán; CP 30090; Comitán de Domínguez, Chis. Dr. Jose Juan Solorzano Moguel 10

16 C.H. Cd. Cuauhtemoc

Calle Tascate y Bolivar s/n; Col. FovISSSTE; CP 31560; Cd. Cuauhtémoc, Chih. Dr. Guillermo Staufer Domínguez 4

17 C.M.F. Chihuahua

Calle Ahuehuete # 505; Col. Angel Trias; CP 31203; Chihuahua, Chih. Dr. Martín Mendoza Galarza 9

18 C.M.F. Cd. Juárez

Paseo Triunfo de la República # 2694; Col. Ana Elena Auza; CP 32310; Cd. Juárez, Chih. Dr. Paz Manuel Martínez Mejía 13

19 C.M.F. Durango

Predio Canoas s/n; Col Centro; CP 34079; Durango, Dgo. Dr. Carlos Alberto Guido Arreola 12

20 C.M.F. Cd. Lerdo

Ortiz de Zarate # 224 Ote.; Zona Centro; CP 35150; Ciudad Lerdo Dgo. Dr. Jorge Ganem Araiz 12

21 C.M.F. Salamanca

Morelos # 358; Col. Centro; CP 35150; Salamanca, Gto. Dra. Diana Leticia Álvarez Fernández 11

22 C.H. Celaya Av. El Sauz esq. con Esmeralda s/n; Col. San Juanico; CP 38020; Celaya, Gto. Dr. Julián Adame Molina 11

23 C.M.F. Acapulco

Av. Solidaridad s/n; Col Alta Progreso; CP 34350; Acapulco. Gro. Dr. Jesús Abarca Escobar 11

24 C.H. Chilpancingo

Av. Ruffo Figueroa s/n; Col. Burócratas; CP 39090; Chilpancingo, Gro. Dr. Sergio Martín Alday Alarcón 13

25 C.H. Iguala Blvd. Heróico Colegio Militar # 3; Col. Centro; CP 40000; Iguala, Gro. Dr. Juan Carlos Arroyo Rueda 9

26C.M.F. Dr. Arturo Glez. Guadalajara 1

Monte Albán # 978; Col. Independencia; CP 44340; Guadalajara, Jal. Dra. Angélica Gpe. Tovar Bañuelos 13

27 C.M.F Guadalajara 2

Av. Fedelalismo # 1277; Col. Villaseñor; CP 44190; Guadalajara, Jal. Dr. Francisco Flores Pérez 13

28 H.G. Pachuca Carretera México-Pachuca. Km 86.5 s/n; CP 42080; Pachuca de Soto, Hgo. Dr. Alejandro Manuel Vargas García 12

29 C.H. Ixmiquilpan

Domicilio Conocido s/n; Col. El Nith; CP 42300; Ixmiquilpan, Hgo. Dra. Sayra Lara Barrera 8

30 C.M.F. Mixquiahuala

Plan de Ayala s/n; Col. Centro; CP 42700; Mixquiahuala, Hgo. Dra. Violeta Judith Herrera Tapia 7

31 C.H. Huejutla de Reyes

Carretera México-Tampico Km. 213.5; Col. La Lomita; CP 43000; Huejutla de Reyes, Hgo. Dr. José Oscar Cuahteconzi Morales 8

32 C.M.F. Tulancingo

Johann Strauss y Tchaiskovski # 904; Col. Jardines del Sur; CP 43660; Tulancingo de Bravo, Hgo. Dr. Gustavo Barrera López 9

33 C.M.F. Tlalnepantla

Av. Chilpancingo esq. Jalapa s/n; Ceylán; CP 54150; Tlalnepantla de Baz, Edo. Méx. Dra. Ma. Luisa Mayerstein Ruiz 9

34 C.M.F. Ecatepec

Isabel la Católica esq. Agricultura s/n; Col. El Calvario; CP 55000; Ecatepec, Edo. Méx. Dr. Javier Serbulo Ruiz 9

35 C.M.F. Nuevo ISSSTE

Av. Bordo de Xochiaca s/n; Col. Benito Juárez; CP 57520; Nezahualcóyotl, Edo. Méx. Dr. Agapito Medina González 9

36 C.M.F. Valle de Aragón

Valle de Yukón s/n esq. Valle del Carmen; Col. Valle de Aragón 1ª Secc.; CP 57100; Valle de Aragón, Edo. Méx.

Dr. José Enrique Rodríguez 13

37 C.M.F. Nueva Oxtotitlán

Laguna de los Siete Colores # 404; Col. Nueva Oxtotitlán; CP 50000; Toluca, Edo. México. Dr. Gerarado Quino Chacha 11

38 H.G. Vasco de Quiroga

Trabajadores de la Agricultura s/n; Col FOVISSSTE Morelos; CP 58120; Morelia, Mich. Dr. Juan José Maldonado Calderón 13

39C.M.F. La Piedad de Cabadas

Nigromante # 500; Col. Las Palmas; C.P. 59375; La Piedad, Mich. Dr. Gustavo Sanchez López 9

40 C.M.F. Morelia Periférico Paseo de la República # 3080; Fracc. La Huerta; CP 58088; Morelia, Mich. Dr. Roberto Chávez Pérez 11

41 C.E.+C.E.C.I.S

Nicolás Bravo s/n; Fracc. Reforma; CP 62900; Jojutla, Mor.

Dr. Alberto Cordova Luna 3




15 al 19 Abril 2013

Jojutla

42 C.M.F. Cuernavaca

Alexander Von Humbolt # 45; Col. Centro; CP 62000; Cuernavaca, Mor. Dra. Ma. de los Ángeles Ortega Flores 3

43

C.M.F. Joaquín Canovas Puchade

And. Sta. Cruz s/n; Col. Lindavista; PC 63100; Tepic, Nay. Dra. Rosalva Rosales Vega 9

44 C.M.F. Acaponeta

Durango y Matamoros s/n; Col. Centro; CP 63400; Acaponeta, Nay. Dr. Nicolás J. Sánchez Rodríguez 9

45 C.H. Constitución

Av. Constitución Pte. # 1500 entre 20 de Nov. y Degollado; Col. Obispado; CP 64060; Monterrey, N.L. Dr. Antonio Caballero Aguirre 13

46 C.M.F. Escobedo

Abasolo # 524; Fracc. Paseo Real 2° Sector; C.P. 66072; Escobedo, N.L. Dr. Romeo Garza Ayala 7

47 C.M.F. Guadalupe

Av. Benito Juárez # 4321; Col. Hacienda San Sebastián; CP 67195; Guadalupe, N.L. Dr. Celcio Garza Cantú 11

48 C.M.F. Oaxaca

Blvd. Eduardo Vasconcelos # 615; CP 68000; Oaxaca de Juárez, Oax. Dr. Jesús Gonzalo López Cruz 11

49C.H. Huajuapan de León

Violetas # 19; Fracc. Jardines del Sur; CP 69007; Huajuapan de León. Oax. Dr. Fabián Ponce Rosario 10

50 C.H. Tuxtepec Mérida # 105; Fracc. Jardines del Arroyo; CP 68350; Tuxtepec, Oax.

Dra. Angélica Adriana Ledezma Rodríguez 7

51 C.M.F. Puebla Calle 2 Pte. # 1503; Col Centro; CP 72000; Puebla, Pue. Dra. Ma. Patricia Barrientos 12

52 C.H. Tehuacán

Manuel Pereyra Mejía esq. 12 Pte. No 107. Col. Cerritos; CP 75730; Tehuacán, Pue. Dra. Lorena Bello Olivares 11

53 C.M.F. Querétaro

Justo Sierra s/n Cto. Cerro de las Campanas; Col. Centro; CP 76000; Querétaro, Qro. Dra. Ma. Cristina Muñoz Pimentel 11

54 U.M.F. San Juan del Río

Pino Suárez esq. 5 de Mayo; Col Centro; CP 76800; San Juan del Río, Qro. Dr. José Lozada Ocampo 8

55 C.H. Chetumal Av. Insurgentes s/n; Col. Rafael E. Melgar; CP 77020; Chetumal; Q. Roo Dra. Eva Sáenz Lara 8

56 C.H. Cancún Av. Kabah esq. Miguel Hidalgo s/n. Región 93; Col. Benito Juárez; CP 77517; Cancún, Q. Roo Dra. Ma. Eugenia Castillo Ruiz 12

57C.M.F. Pedro Bárcenas Hiariart

Av. Salvador Nava esq. Luna; Fracc. Capricornio; CP 78399; San Luis Potosí, S.L.P. Dr. Ricardo Velázquez Sánchez 12

58 C.H. Cd. Valles

Av. Frontera esq. 30 de Mayo # 1509; Col. Altavista; CP 79050; Cd. Valles, S.L.P. Dr. Raúl Alonso Méndez 12

59 C.M.F. Culiacán

Heróico Colegio Militar s/n; Col. 5 de Mayo; CP 80230; Culiacán, Sin. Dr. Marcial Silva Gómez 10

60 C.H. Los Mochis

Blvd. Rosales y AV. 10 de Mayo s/n; FOVISSSTE; CP 81227; Ahome, Sin. Dr. Julio César Carlón Acosta 9

61 C.H. Mazatlán Av. Mazatlán esq. Carr. Internacional Norte s/n; Col. FOVISSSTE, CP 8212; Mazatlán, Sin. Dr. Jesús Manuel Santiago Osuna 9

62 U.M.F. Sinaloa de Leyva

Dr. Anaya Gil # 1 y Gabriel Leyva; CP 81900; Sinaloa de Leyva, Sin. Dra. Ma. Elena Soto Hernández 7

63 C.M.F. Hermosillo

Blvd. Morelos y Alfredo Eguiarte s/n; Col. Bugambilias; CP 83190; Hermosillo, Son. Dr. Vicente Pohls Padilla 9

64 C.M.F. Nogales

Blvd. del Ensueño esq. Camino del Portugal # 24; Col. Lomas del Fátima; CP 84000; Nogales, Son. Dr. Sergio Gangora Romero 11

65 C.M.F. Casablanca

Río Usumacinta # 114; Col. Casablanca; CP 86040; Villaherrmosa, Tabs. Dr. Oscar M. Hernández Figueroa 11

66 C.M.F. Cárdenas

Av. de las Palmas s/n; Fovissste; CP 86500; Cárdenas Tabs. Dr. Juan Carlos Hernández Leyva 10

67 C.M.F. Tampico

Calle Wisconsin y Av. Universidad # 1704; Col. Universidad; CP 89001; Tampico, Tamps. Dr. Fernando Javier Salazar Herrera 12

68 C.H. Cd. Victoria

19 Oaxaca y Blvd. Emilio Portes Gil s/n; U.H. Fovissste; CP 87020; Cd. Victoria, Tamps. Dr. Armando Modesto Gómez Danes 8

69 C.H. Tlaxcala Carr. Ocotlán s/n; Col. San Gabriel Cuahutla; CP 90000; Tlaxcala, Tlax. Dr. Raúl López López 12

70 C.H. Xalapa Fraternidad esq. José Hernández; Col. Obrera Campesina; CP 91020; Xalapa, Ver. Dr. Hugo de Jesús Assamar Espejel 12

71 C.H. Tuxpan 5 de Mayo y Matamoros # 43; Col. Zapote Gordo; CP 92860; Tuxpan, Ver. Dra. Ma. Dolores R. Salas Barrientos 12

72 C.M.F. Laguna del Rosario s/n entre Av. Eje 1 Sur y Laguna Dra. Diana Bandala Arzamendi 8




15 al 19 Abril 2013

Heróica Veracruz de Patzcuro; U.H. El Coyol; CP 91779; Veracruz, Ver.

73 U.M.F. Cerro Azul

Amado Nervo esq. Adolfo López Mateos s/n; Col. Lázaro Cárdenas; CP 92510; Cerro Azul, Ver. Dr. Francisco Rodríguez Huesca 8

74 C.M.F. Mérida Calle 19-B X 44 y 44-A # 372; Col. Pedregales de Lindavista; CP 09700; Mérida, Yuc. Dra. Martha Montemayor 12

75 U.M.F. Dzidzantun Calle 19 X 14 y 16 s/n; CP 97500; Dzidzantun, Yuc. Dr. Eduardo Martínez Estrada 6

76 U.M.F. Izamal Calle 30 X 27 y 29 s/n; CP 97540; Izamal, Yuc. Dr. Armando Vázquez Dzib 6

77 U.M.F. Maxcanú Calle 19 X 22 y 44 # 117; CP Maxcanú, Yuc. Dr. José Chi Cumí 6

78 U.M.F. Motul Calle 28 X 19 y 21 # 279; CP 97430; Motul, Yuc. Dr. Luis Loría Gorocica 679 U.M.F. Muna Calle 22 X 25 # 208; CP 97840; Muna, Yuc. Dra. Ligia García López 6

80 U.M.F. Oxkutzcab Calle 36 X 61 y 51 s/n; CP 97880, Oxkutzcab, Yuc. Dr. Jorge Vázquez Molina 6

81 U.M.F. Peto Calle 46 X 28 y 30 s/n; CP 97930; Peto, Yuc. Dr. Diego Quintal Fuentes 6

82 U.M.F. Progreso Calle 37 X 72 s/n; CP 97320; Progreso, Yuc. Dra. Leónor Rodríguez Gíl 6

83 U.M.F. San Carlos

Calle 9 X 10 # 310; Fracc. San Carlos; CP 97130; Mérida, Yuc. Dr. Carlos May Espinosa 6

84 U.M.F. Tekax Calle 48 X 53 s/n; CP 97970; Tekax, Yuc. Dr. Mario Cabañas Santamarina 6

85 U.M.F. Ticul Calle 24Antigua carr. A Sacalum s/n; CP 97860; Ticul, Yuc. Dra. Ana Rosa García López 6

86 U.M.F. Tixkokob Calle 21 X 24 y 26 # 99E; CP 97470; Tixkokob, Yuc. 6

87 U.M.F. Tizimín Calle 49 X 48 # 380; CP 97700; Tizimín, Yuc. Dr. José Ojeda Leal 6

88 U.M.F. Valladolid

Calle 60 X 37A Y 37B # 186; Col. Bacalar; CP 97780; Valladolid, Yuc. Dr. Pedro Medina Alcocer 8

89 C.H. Fresnillo Carr. Panamericana km. 724.6 s/n; Col. Tecnológica; CP 99040; Fresnillo, Zac. Dr. Miguel Fernández Guerrero 12

90 C.M.F. Guadalupe

Real Sacramento s/n Esq. Real de Valparaíso; Col. Camino Real; CP 98600; Guadalupe, Zac. Dra. Lidia García Esquivel 12

90 TOTAL DELEGACIONES ESTATALES 851

91C.M.F. Gustavo A. Madero

Calz. Guadalupe # 712; Col. Tepeyac Insurgentes; Del. Gustavo A. Madero; CP 07020; México, D.F. Dra. Ma. Teresa Hernández Cuevas 11

92 C.M.F. Juarez Jalapa esq. Campeche # 252; Col. Roma; Del. Cuauhtémoc; CP 06760; México, D. F. Dra. Sonia Isabel Sánchez Ríos 9

93 C.M.F. Peralvillo

Constancia y Plaza de la Concepción # 18; Col. Morelos; Del. Cuauhtémoc; CP 06200; México, D. F. Dr. Rodolfo Memije Neri 7

94 C.M.F. Perú Repúlica de Perú # 25; Col. Centro; Del. Cuauhtémoc; CP 06010; México, D. F. Dra. Diana Patricia Bernal Gama 7

95 C.M.F. San Antonio Abad

Manuel J. Othón # 169; Col. Tránsito; Del. Cuauhtémoc; CP 06820; México, D. F. Dr. Ismael Ruiz Fraga 9

96 C.M.F. Aragón Moctezuma # 168; Col. Aragón la Villa; Del. Dustavo A. Madero; CP 07000; México, D.F. Dra. Ma. Concepción Ramírez Robledo 9

97 C.M.F. Guadalupe

Calz. De Guadalupe # 164; Col. Ex-Hipódromo de Peralvillo; Del. Cuauhtémoc; CP 06250; México, D.F. Dra. Ma. Teresa Cos Arroyo 12

98 C.M.F. Guerrero

Guerrero # 65; Col. Guerrero; Del. Cuauhtémoc; CP 06300; México, D. F. Dr. Jaime Muñoz Lobatón 8

99 C.M.F. 5 de Febrero

5 de Febrero # 111; Col. Centro; Del. Cuauhtémoc; CP 06080; México, D.F. Dr. Juan Carlos González Chávez 8

100

C.M.F. Dr. Javier Domínguez Estrada

José Vasconcelos # 10; Col. Condesa; Del. Miguel Hidalgo; CP 06140; México, D.F. Dr. Mario Muñoz Vázquez 11

101

C.M.F. Santa María

Alzate # 168; Col. Sta. Ma. La Ribera; Del. Cuauhtémoc; CP 06400; México, D.F. Dra. Leticia Rendón Trejo 11

102

C.M.F. Ignacio Chávez

Oriental #10; Col. Alianza Popular Revolucionaria; Del. Coyoacán; CP 04800; México, D.F. Dr. David Escobedo Herrera 12

103

C.M.F. Narvarte

Quemada esq. Eugenia # 230; Col. Narvarte; Del. Benito Juárez; CP 3020; México, D.F. Dr. Héctor Durán Gómez 11

104

C.M.F. del Valle

Patricio Saenz # 51; Col. Del Valle; Del. Benito Juárez; CP 03100; México, D.F. Dr. José Cuauhtemoc Vizcarra Diego 12




15 al 19 Abril 2013

105

C.M.F. Coyoacán

Fernández Leal # 11; Col. del Carmen Coyoacán; Del. Coyoacán; CP 04100; México, D.F. Dr. Antonio Gómez Bautista 10

106

C.M.F. Milpa Alta

Av. Tabasco Ote. # 184; Barrio Sta. Cruz Villa Milpa Alta; Del. Milpa Alta; CP 12000; México, D.F. Dra. Judith Vanegas Tapia 8

107

C.M.F. Fuentes Brotantes

Av. Hidalgo s/n; U.H. Fuentes Brotantes; Col. Miguel Hidalgo; Del. Tlalpan; CP 14410; México, D.F. Dra. Sandra L. Domínguez Lozano 8

108

C.M.F. División del Norte

División del Norte # 3775; Col. San Pablo Tepetlapa; Del. CP Coyoacán; CP 03100; México, D.F. Dr. Benjamín Orozco Zúñiga 12

109 C.M.F. Tlalpan General Victoria esq. Juárez # 2; Col. Tlalpan; Del.

Tlalpan; CP 14000; México D.F. Dr. José Luis Zarur Aguilar 12

110

C.M.F. Villa Álvaro Obregon

Av. Revolución # 1556; Col. San Ángel-Guadalupe Inn; Del. Álvaro Obregón; CP 01000; México, D. F. Dra. Ma. Elena Hernández Espinosa 9

111

C.M.F. Xochimilco

Gladiolas # 158; Barrio de San Pedro; Del. Xochimilco; CP 16090; México, D.F. Dr. Efraín Palacios Quintero 9

112 C.M.F. Ermita Calz. Ermita Iztapalapa #67; Col. Prado Ermita; Del.

Benito Juárez; CP 03590; México, D.F. Dr. Gustavo Silva Vázquez 6

113

C.M.F. Balbuena

Av. del Taller esq. Fernando Iglesias # 611; Col. Jardín Balbuena; Del. Venustiano Carranza; CP 15900; México, D.F.

Dr. José Antonio Méndez Gaona 9

114

C.M.F. Morelos

Av. Circunvalación # 60; Col. Morelos; Del. Venustiano Carranza; CP 15270; México, D.F. Dra. Leticia Arellano Baltazar 12

115 C.M.F. Oriente

Av. Central Telecomunicaciones s/n; Col. Ejército Constitucionalista; Del. Iztapalapa; CP 09220; México, D.F.

Dr. José Ángel Soria Guerrero 10

116

C.M.F. Iztapalapa I

Av. Ermita Iztapalapa # 786; Col. Granjas San Antonio; Del. Iztapalapa; CP 09070; México, D.F. Dr. José Luis García López 11

117

C.M.F. Iztapalapa II

Calz San Lorenzo # 278; Col. Cerro de la Estrella; Del. Iztapalapa; CP 09860; México, D.F. Dr. Ricardo Abraham Lozada Vázquez 10

118

C.M.F. Ermita Zaragoza

Av. Ejército de Chilpancingo Sur y Norte s/n; Col. Ermita Zaragoza; Del. Iztapalapa; CP 09180; México, D.F.

Dra. Judith Ibarra Arenas 5

119

C.M.F. Cuitláhuac

Av. Cuitláhuac # 548; Col. Pantaco; Del. Azcapotzalco; CP 02500; México, D.F. Dra. Emma Lourdes Arellano Borjas 12

120

C.M.F. Azcapotzalco

Calle San Mateo # 31; Col. Azcapotzalco; Del. Azcapotzalco; CP 02000; México, D.F. Dra. Rocío González Gutiérrez 10

121 C.M.F. Legaria Calz. Legaria # 361; Col. Argentina; Del. Miguel

Hidalgo; CP 11430; México, D.F. Dr. Jaime Hernández Méndez 10

122

C.M.F. Observatorio

Av. Observatorio # 222; Col. Daniel Garza; Del. Miguel Hidalgo; CP 11830; México, D.F. Dr. José Luis Ayala Fuerte 10

123

C.M.F. Revolución

Av. Revolución # 537; Col. San Pedro de los Pinos; Del. Benito Juárez; CP 03800; México, D.F. Dra. Estela Salazar Colín 10

124

C.M.F. Marina Nacional

Av. Marina Nacional # 261; Col. Anáhuac; Del. Miguel Hidalgo; CP 11320; México, D.F. Dra. Ma. Luisa Villaseñor Castillo 12

34 TOTAL DELEGACIONES REGIONALES 332124 TOTAL NACIONAL 1,183

ISSSTEDIRECCION MEDICA

SUBDIRECCION DE PREVENCION Y PROMOCION A LA SALUD2013

DETECCION DE LA PRUEBA DE DETECCIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DE ALTO RIESGO. CLAVE (500.250.0001): “KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO POR PCR PARA TAMIZAJE. PARA LA DETECCIÓN DEL ADN DE LOS GENOTIPOS DEL VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 Y 68. KIT PARA 96 DETERMINACIONES, CON 88 MUESTRAS EFECTIVAS EN USO ÓPTIMO DE REACTIVO”



UNIDAD DIRECCIÓNKITS

Primera Entrega 06 al 17 de mayo de 2013

H. R. VALENTIN GÓMEZ FARÍAS.

Av. Soledad Orozco No. 203 El Capullo, CP.45100, Zapopan, Jal. 68

C.M.F. MERIDA (COL. LINDAVISTA).

Calle 19-B X 44 y 44 A No 372 Pedregales de Lindavista Mérida Yucatán C.P. 97219 14

C.M.F. HERÓICA VERACRUZ.

Laguna del Rosario s/n Unidad Habitacional el Coyol Veracruz, Ver 78

H.R. LIC. A. LÓPEZ MATEOS.

Av. Universidad No.1321, Col. Florida, CP. 01030, Del. A. Obregón. D.F. 56

H.R. CENTENARIO DE LA REVOLUCIÓN MEXICANA

Av. Universidad no. 40 Col. Palo Escrito Mpio. de Emiliano Zapata Cuernavaca, Mor.. C.P. 62760

17

C.M.F. OAXACA Boulevard Eduardo Vasconcelos N° 615 Centro Oaxaca de Juárez, Oaxaca C.P. 68000 37

C.MF. TUXTLA GUTIÉRREZ. 7A. Av. Sur y 15 Pte. Núm. 1515-B. Col. Penipak. Tuxtla Gutiérrez, Chipas. CP 29060 37

CLIDDA Av. Universidad No 1321Col. Florida. Delegación Alvaro Obregón , Distrito Federal. CP 01030

235

C.M.F. ESCOBEDO Abasolo No 524 Fraccionamiento Pase Real 2o sector General Escobedo, Nuevo Leon. CP 66072

258

TOTAL 800

CONSIDERANDO LA MODALIDAD DE CONTRATOS ABIERTOS, LAS ENTREGAS SUBSECUENTES SE COMUNICARÁN OFICIALMENTE A LOS PROVEEDORES CUANDO MENOS CON 10 DÍAS HÁBILES DE ANTICIPACIÓN.

2.4 MODALIDAD DE CONTRATACIÓN.

La contratación corresponderá al ejercicio fiscal 2013 y se realizará mediante contratos abiertos.

2.5 ADJUDICACIÓN POR CLAVE.

La totalidad de los bienes por clave se asignará a un solo licitante, por lo que no habrá abastecimiento simultáneo.

2.6 MODELO DE CONTRATO.

Derivado de este procedimiento de Licitación Pública se formalizarán los contratos abiertos, cuyo modelo se presenta en el Anexo 20 de esta Convocatoria.

3. FORMA Y TÉRMINOS QUE REGIRÁN LOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA.

3.1 PLAZOS PARA EL DESARROLLO DE ESTA LICITACIÓN PÚBLICA.

La realización del procedimiento de adquisición de esta Convocatoria se llevará a cabo con fundamento en los Artículos 42 y 43, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, entre la publicación de la convocatoria en CompraNet y el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.



3.2 PUBLICACIÓN Y CALENDARIO DE EVENTOS DE CONVOCATORIA.

De conformidad con el siguiente Calendario:

Difusión en CompraNetde Convocatoria y su Resumen

https://compranet.funcionpublica.gob.mxFecha: 28 de Enero 2013

Publicación del Resumen de Convocatoria en el Diario Oficial de la Federación (D.O.F.) Fecha: 31 de Enero 2013

Acto Fecha y Hora LugarJunta de Aclaración

a la Convocatoria05 de Marzo 2013

11:00 Horas

Auditorio de la Dirección MédicaPresentación y Apertura de Proposiciones

12 de Marzo 201311:00 Horas

Fallo 19 de Marzo 201312:00 Horas

Firma del contrato Dentro de los quince días naturales siguientes al de

la notificación del fallo.

Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación

El Auditorio de la Dirección Médica, se ubica en Av. San Fernando #547, Edificio “C”, Col. Toriello Guerra, C.P. 14050, Delegación Tlalpan, México, D.F.

El Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, se ubica en Callejón Vía San Fernando # 12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

Forma de obtención de la convocatoria a la Licitación Pública.

La obtención de la presente convocatoria es gratuita y está a disposición de los licitantes en CompraNet, cuya dirección electrónica es https://compranet.funcionpublica.gob.mx y en el domicilio de la convocante en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, dependiente de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en donde se podrá consultar una copia textual de la misma.

Participación de ONG’S.

Las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales podrán asistir a los actos públicos de esta licitación, así como cualquier persona que sin haber adquirido la convocatoria manifieste su interés de estar presente en los mismos, bajo la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

3.3 Mecanismos de Entrega y Recepción de Proposiciones.

La entrega de proposiciones para esta licitación pública podrá ser de solamente una de las siguientes maneras: Presencial, o a través de CompraNet, de conformidad con lo dispuesto en el noveno párrafo del artículo 26, en la fracción III del artículo 26 Bis de la Ley, y en el inciso f), fracción III del artículo 39 del Reglamento.


https://compranet.funcionpublica.gob.mx/



1) En ningún caso se admitirán proposiciones a través del servicio postal o mensajería.

2) En el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por participar a través de CompraNet, se sujetarán a las disposiciones del Acuerdo que les resulten aplicables.

3) Los licitantes que opten por el envío de sus Proposiciones a través de CompraNet, deberán concluir el envío de éstas, en el plazo estipulado en la Guía del Licitante, vigente, emitido por la Unidad de Política de Contrataciones Públicas, de la Secretaría de la Función Pública, disponible en el Sistema Compranet, antes del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones e incluir dentro de los archivos que integran su propuesta técnica, en su caso, el convenio de participación conjunta que se refiere en el numeral 3.4 de esta convocatoria. En todo caso se deberán apegar a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES QUE PARTICIPAN POR COMPRANET definidos en el glosario.

4) Para los efectos de la disposición 27 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011, los licitantes que participen de manera presencial, deberán entregar, además de la documentación en papel requerida en esta convocatoria, un medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), que contenga la totalidad de dicha documentación, apegada a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES CON PARTICIPACIÓN PRESENCIAL definidos en el glosario.

Retiro de Proposiciones.

Una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, estas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación pública hasta su conclusión.

3.4 REQUISITOS PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES CONJUNTAS.

Dos o más personas podrán presentar conjuntamente una Proposición sin necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de personas morales; para tales efectos, en la Proposición deberán incluir el convenio a que hace referencia el artículo 44 del Reglamento de la Ley, el cual deberá incluir la manifestación expresa de que responderán ante el Instituto de manera solidaria. En este supuesto, la Proposición será firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas, ya sea autógrafamente o por los medios de identificación electrónica autorizados por la Secretaria de la Función Pública.

Cuando la proposición conjunta resulte adjudicada con un contrato, dicho instrumento deberá ser firmado por el representante legal de cada una de las personas participantes en la proposición, a quienes se considerará, para efectos del procedimiento y del contrato, como responsables solidarios.

Lo anterior, sin perjuicio de que las personas que integran la Proposición conjunta puedan constituirse en una nueva sociedad, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas en el convenio de proposición conjunta, siempre y cuando se mantenga en la nueva sociedad las responsabilidades de dicho convenio, cumpliendo los siguientes aspectos:

I. Cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación;



II. Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de proposición conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del contrato que se firme.

III. En el acto de presentación y apertura de proposiciones el representante común de la agrupación deberá señalar que la proposición se presenta en forma conjunta. El convenio a que hace referencia la fracción II de este numeral se presentará con la proposición y, en caso de que a los licitantes que la hubieren presentado se les adjudique el contrato, dicho convenio, formará parte integrante del mismo como uno de sus anexos;

IV. En el caso de licitantes que a su elección hayan optado por el envío de sus proposiciones por CompraNet, será requisito indispensable incluir dentro de los archivos que integran su propuesta técnica, el citado convenio, y en todo caso se deberán apegar a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES QUE PARTICIPAN POR COMPRANET definidos en el glosario.

Asimismo, el representante común que se haya designado en el citado convenio por el grupo de personas, deberá contar con el certificado digital vigente, previsto en el Acuerdo.

Dicho convenio deberá apegarse a lo dispuesto por la Ley Federal de Competencia Económica en Materia de Prácticas Monopólicas y Concentraciones.

3.5 NÚMERO DE PROPOSICIONES A PRESENTAR.

El licitante sólo podrá presentar una proposición en esta licitación pública, de conformidad con lo dispuesto en el noveno párrafo del artículo 26, en la fracción III del artículo 26 Bis de la Ley, y en el inciso f), fracción III del artículo 39 del Reglamento.

Dentro de su proposición, el licitante deberá presentar una sola propuesta técnica y económica, para cada clave de su interés.

3.6 PRESENTACIÓN DE DOCUMENTACIÓN DISTINTA A PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS (LEGAL Y ADMINISTRATIVA).

Los licitantes presenciales podrán entregar a su elección, dentro o fuera del sobre cerrado la document.doc 51 de 164


documentación distinta a la que conforma la propuesta técnica y económica (legal y administrativa), misma que forma parte de su proposición e incluir dicha información en el medio electrónico al que alude el inciso 4 de la Base 3.3 de esta convocatoria.

3.7 REVISIÓN PRELIMINAR DE DOCUMENTACIÓN.

Será optativo sólo para los licitantes que deseen participar de manera presencial, que con dos días hábiles previos al acto de presentación y apertura de Proposiciones, puedan presentarse en las oficinas de la convocante Callejón Vía San Fernando No. 12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en el horario de 9:00 a 15:00 y 16:00 a 18:00 horas para efectuar una revisión preliminar de la documentación distinta a la Proposición técnica y económica (Legal y Administrativa).

3.8 ACREDITACIÓN DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA.

El licitante podrá acreditar su existencia legal y, en su caso, la personalidad jurídica de su representante, en el acto de presentación y apertura de proposiciones de conformidad con el Anexo 2 de esta Convocatoria.

3.9 RÚBRICA DE PROPOSICIONES RECIBIDAS.

De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno que en forma conjunta con el servidor público del área del Departamento de Adquisición de Material de Curación, rubricarán en su totalidad la documentación recibida de los licitantes, quedando en custodia de la propia convocante.

El representante de los licitantes que sea designado para rubricar las Proposiciones, bajo ninguna circunstancia podrá realizar análisis o verificación de la documentación o información presentada por los mismos.

3.10 INDICACIONES RELATIVAS A LOS ACTOS DE: JUNTA DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA, ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, ACTO DE FALLO Y DE LA FIRMA DEL CONTRATO.

Los actos de la presente licitación serán presididos por el titular de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, con la asistencia del titular del Departamento de Adquisición de Material de Curación, dependientes de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, de la Dirección de Administración y asistidos por un representante del área requirente.

En el acta de Presentación y Apertura de Proposiciones que se levante, se identificarán las Proposiciones que se hayan entregado por CompraNet, así como las presentadas de forma presencial.

De las actas que se levanten con motivo de las Juntas de Aclaraciones, del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, así como del Fallo del procedimiento de licitación, se fijará copia de las mismas en el pizarrón ubicado en la planta baja y en el cuarto piso del Edificio de Callejón Vía San Fernando No. 12, Colonia Barrio San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F., por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración de cada acto.

A los licitantes que asistan a la Junta de Aclaraciones y al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, se les entregará al término de dichos actos copia del acta correspondiente; asimismo se difundirá un ejemplar de las mismas en Compranet para efectos de notificación a los licitantes que no hayan asistido a los actos derivados de la presente convocatoria, dicho procedimiento sustituirá a la document.doc 52 de 164


notificación personal, por lo que será de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse del contenido de las actas.

A los licitantes que asistan a la Junta Pública de Fallo se les entregará copia del acta de dicho fallo; asimismo, el contenido del Fallo se difundirá a través de Compranet el mismo día en que se emita; a los licitantes que no asistan a la junta pública, se les enviará por correo electrónico un comunicado, informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en Compranet.

Asimismo se fijará copia de la misma en la dirección de la convocante para ser consultada por los interesados. No será responsabilidad de la convocante si los licitantes que participan en esta licitación, no proporcionaron su correo electrónico, o bien si este contiene errores.

Los licitantes que opten por enviar sus Proposiciones por CompraNet, se darán por notificados de las actas respectivas cuando éstas se encuentren a su disposición a través del sistema Compranet, a más tardar el día hábil siguiente al de celebración de cada acto, sin menoscabo que puedan acudir a recoger el acta correspondiente en el domicilio de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando No. 12, cuarto piso, Colonia Barrio San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F.

Solicitudes de aclaración al contenido de la convocatoria.

Las personas que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la convocatoria, deberán presentar un escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante, en el formato del Anexo 19 de esta Convocatoria.

Quienes manifiesten su interés en participar en la licitación pública, mediante el escrito antes referido, serán considerados licitantes y tendrán derecho a formular solicitudes de aclaración en relación con la convocatoria a la licitación pública. Dichas solicitudes deberán remitirse a la convocante en la forma y términos establecidos.

De no presentar el escrito aquí señalado, se permitirá el acceso a la junta de aclaraciones a la persona que lo solicite, en calidad de observador en términos del penúltimo párrafo del artículo 26 de la Ley.

Los interesados en participar en el presente procedimiento de contratación, podrán enviar las solicitudes de aclaración a la convocatoria a través de CompraNet o entregarlas personalmente por escrito en papel preferentemente con membrete de la empresa participante y firmadas por el licitante o el representante legal, de acuerdo al Anexo No. 19-A de esta convocatoria, acompañadas por una versión electrónica de las mismas, con el fin de facilitar la clasificación e integración por temas. Los licitantes que prefieran entregar sus preguntas por escrito, deberán entregarlas junto con el escrito de solicitud de aclaración anteriormente citado, directamente en la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, de la Dirección de Administración del Instituto, ubicada en Callejón Vía San Fernando No. 12, cuarto piso, Colonia Barrio San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 y de las 16:00 a las 18:00 horas.

La fecha límite de entrega de solicitudes de aclaración a los aspectos de la convocatoria, será a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora programada para la celebración del Acto de Junta de Aclaraciones, de conformidad con lo estipulado en el Artículo 33 Bis, cuarto párrafo de la Ley.

Se sugiere a los licitantes que las preguntas que formulen, también sean presentadas en medio document.doc 53 de 164


magnético, para facilitar el desarrollo del Acto, por lo que cuando la versión electrónica este contenida en un medio físico, éste le será devuelto al licitante al término de la junta de aclaraciones.

3.10.1 Junta de aclaración del contenido de la convocatoria.

La asistencia a la junta de aclaración será optativa para los licitantes y se realizará, conforme al calendario de actos que se señala en el numeral 3.2 de esta convocatoria.

Las respuestas a las dudas y aclaraciones a la convocatoria que hayan planteado los licitantes en los términos establecidos en la presente convocatoria, serán leídas en voz alta por quien presida el evento, como se señaló anteriormente, se precisa que en dicho acto se procederá conforme lo establecen los artículos 45 y 46 del Reglamento; se levantará el acta correspondiente, que contendrá todas y cada una de las preguntas formuladas y las respuestas correspondientes. El acta respectiva será firmada por los asistentes a quienes se les entregará una fotocopia de la misma, y se difundirá a partir de esa fecha en CompraNet, para efectos de notificación a los licitantes que no hayan asistido al acto. La falta de firma de algún licitante no invalidará su contenido y efectos del acta. Al concluir la primera junta de aclaraciones, de ser necesaria, podrá señalarse la fecha y hora para la celebración de una segunda o ulteriores juntas.

Cualquier modificación a la convocatoria y las aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de la presente convocatoria.

La inasistencia de los licitantes a la junta de aclaración al contenido de la convocatoria de la licitación, será de su estricta responsabilidad, así como obtener copia de las actas derivadas de las juntas de aclaración a través del sistema CompraNet.

En el caso de los licitantes que opten por participar a través de CompraNet, sus solicitudes de aclaración a la convocatoria de la licitación deberán ser presentadas utilizando el programa informático que la S.F.P. les proporcione. 3.10.2 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

Dentro de la hora previa al acto de presentación y apertura de Proposiciones, los licitantes podrán presentarse en el lugar y fecha señalados para su celebración, identificándose y firmando el registro para participar en la licitación.

El acto se llevará a cabo el día y en punto de la hora señalada según lo establecido en el calendario de actos de esta licitación, para lo cual los licitantes deberán registrarse, mismo que se realizará de acuerdo a lo siguiente y una vez iniciado no se aceptará ni se permitirá el acceso a ningún licitante u observador:

a) En punto de la hora señalada, se cerrará el recinto donde se llevará a cabo el acto y no se permitirá el acceso a ningún otro licitante ni observador o servidor público ajeno al acto.

b) Se declarará iniciado el Acto.

c) Se presentarán a los servidores públicos asistentes.

d) Se pasará lista de asistencia a los licitantes y observadores registrados.

e) De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno que, en forma conjunta con el servidor público del Departamento de Adquisición de Material de Curación, de la Jefatura de



Servicios de Adquisición de Material de Curación del Instituto, rubricarán en su totalidad la documentación recibida de los licitantes, quedando en custodia de la propia convocante.

f) Se recibirá el escrito, bajo protesta de decir verdad, en el que manifieste que cuenta con facultades suficientes para comprometerse (Anexo 6); las Proposiciones en un sobre cerrado, así como la documentación distinta a la Proposición técnica y económica de aquellos licitantes que no la hubieren presentado previamente en las oficinas del área convocante.

g) Se verificará si existen Proposiciones enviadas por Compranet.

h) Quien concurra en representación de una Persona Física o Moral al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones; deberá presentar carta poder simple para participar en dicho acto, así como presentar original y copia de una identificación; no será motivo de descalificación la falta de identificación o de acreditamiento de la representación de la persona que solamente entregue las Proposiciones, pero sólo podrá participar durante el desarrollo del presente acto con el carácter de observador.

i) Se recibirán las proposiciones de los licitantes que participen de manera presencial y a través de Compranet, y la apertura de los sobres se iniciará con los recibidos de manera presencial. El acto concluirá hasta que se hayan abierto todos los sobres recibidos.

j) Se recibirán las Proposiciones para su posterior evaluación, considerando que su recepción es material y no con carácter jurídico. El análisis, evaluación y dictamen técnico-médico, será realizado por las Subdirecciones de Infraestructura; de Regulación y Atención Hospitalaria; y de Prevención y Protección a la Salud, en el ámbito de sus respectivas competencias; y la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, realizará el análisis y emisión del resultado administrativo, legal y económico, de las proposiciones recibidas, así como la emisión del fallo, con base en lo anterior.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la S.F.P., o del Instituto, no sea posible abrir la bóveda de CompraNet o los archivos que contengan las proposiciones enviadas por los licitantes a través de CompraNet, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo que en los sobres o archivos en los que se incluya dicha información contengan virus informáticos, o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a los programas o equipo de cómputo del licitante, en cuyo caso se tendrán por no presentadas, conforme al Acuerdo.

La S.F.P. podrá verificar en cualquier momento que durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las proposiciones que obren en poder del Instituto.

Las Proposiciones se recibirán para su posterior análisis y revisión, y se procederá a extender el acuse de recibo de la documentación que entregue el licitante. Concluida esta etapa, se procederá a levantar el Acta correspondiente, en la que se harán constar las Proposiciones recibidas y los documentos que las integran para su análisis; se dará lectura al monto de cada una de las claves que integran las proposiciones y será firmada por todos los licitantes y servidores públicos presentes.

La omisión de la firma de algún licitante, no invalidará el contenido y efectos del Acta.

Los licitantes, podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; document.doc 55 de 164


así mismo, se fijará copia de la misma para su consulta, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja y cuarto piso de Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración del Acto.

Los licitantes que hubieren entregado sus Proposiciones a través de CompraNet, se darán por notificados del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, lo anterior sustituirá la notificación personal, y sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.

3.10.3 Del fallo.

En junta pública se dará a conocer el fallo de la licitación con base en el artículo 37 de la Ley, a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieren presentado sus proposiciones. El acto de fallo se llevará a cabo conforme al lugar, fecha y hora señalados por el Instituto, procediéndose de acuerdo a lo siguiente:

Se declarará iniciado el acto.

Se presentará a los Servidores Públicos asistentes.

Se pasará lista de los licitantes y observadores presentes de acuerdo al registro de asistencia.

Los licitantes que se encuentren presentes se darán por notificados del fallo y de las adjudicaciones efectuadas.

Se levantará el acta del evento, la cual será firmada por los asistentes (la falta de firma de algún licitante no invalidará el contenido y los efectos del acta) a quienes se les entregará copia de la misma; asimismo el contenido del fallo se difundirá a través de CompraNet el mismo día en que se emita.

A los licitantes que no hayan asistido a la junta pública y que hayan manifestado la dirección de su correo electrónico en el formato de Acreditación de Personalidad Jurídica de esta convocatoria, se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en Compranet. No será responsabilidad de la convocante si los licitantes que participan en esta licitación no proporcionaron su correo electrónico, o bien éste contiene errores.

Con la notificación del fallo por el que se adjudica el contrato, los derechos y obligaciones derivadas de éste serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmar dicho instrumento conforme se establece en la presente convocatoria.

3.10.4 Indicaciones para la firma del Contrato.

3.10.4.1 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados.

De su personalidad jurídica:

Para firmar el contrato, el licitante adjudicado o el representante legal de la empresa adjudicada deberá presentar original o copia certificada para su cotejo y copia simple para archivo de la convocante, de los document.doc 56 de 164


documentos con los que acredite su existencia legal y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el contrato respectivo, debidamente constituidos en escritura pública, misma documentación que se alude en el Anexo 2 de esta Convocatoria y presentar identificación oficial vigente. Asimismo, el representante legal deberá entregar carta en la que manifieste que el poder que ostenta y entrega a la fecha, no le ha sido revocado ni limitado.

En el caso de licitantes extranjeros, éstos deberán presentar el escrito del Anexo 2, con los datos equivalentes en su país de origen, en el que manifieste, bajo protesta de decir verdad, que los documentos entregados cumplen con los requisitos necesarios para acreditar la existencia de la persona moral y del tipo o alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales.

3.10.4.2 Acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales de los licitantes que resulten con adjudicación.

El Instituto no contratará adquisiciones con los particulares que señala el Artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación y que literalmente en sus fracciones I, II, III y IV, especifica con aquellos que:

“I. Tengan a su cargo créditos fiscales firmes.

II. Tengan a su cargo créditos fiscales determinados, firmes o no, que no se encuentren pagados o garantizados en alguna de las formas permitidas por este Código.

III. No se encuentren inscritos en el Registro Federal de Contribuyentes.

IV. Habiendo vencido el plazo para presentar alguna declaración, provisional o no, y con independencia de que en la misma resulte o no cantidad pagar, ésta no haya sido presentada. Lo dispuesto en esta fracción no es aplicable tratándose de omisión en la presentación de declaraciones que sean exclusivamente informativas.

La prohibición establecida en este artículo no será aplicable a los particulares que se encuentren en los supuestos de las fracciones I y II de este artículo, siempre que celebren convenio con las autoridades fiscales en los términos que este Código establece para cubrir a plazos, ya sea como pago diferido o en parcialidades, los adeudos fiscales que tengan a su cargo con los recursos que obtengan por enajenación, arrendamiento, servicios u obra pública que se pretendan contratar y que no se ubiquen en algún otro de los supuestos contenidos en este artículo.

Para estos efectos, en el convenio se establecerá que las dependencias antes citadas retengan una parte de la contraprestación para ser enterada al fisco federal para el pago de los adeudos correspondientes.”

De conformidad con dicha disposición, por cada contrato, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el I.V.A., el licitante que resulte con adjudicación deberá presentar dentro del plazo legal para la formalización del contrato, el documento vigente expedido por el S.A.T., en el que emita opinión positiva sobre el cumplimiento de obligaciones fiscales, en términos de lo dispuesto por las Reglas I.2.15 y II.2.1.13 de la Resolución Miscelánea Fiscal vigente emitida por el SAT, procedimiento que debe observarse en concordancia con la publicación en el D.O.F de fecha 28 de diciembre de 2012.

Asimismo, en relación con la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales, la Resolución Miscelánea Fiscal establece:

“En los casos en que el contribuyente tenga créditos fiscales y quiera celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, la opinión la emitirá la ALSC que corresponda al domicilio fiscal del contribuyente, enviándola al Portal de éste hasta que se haya



celebrado el convenio de pago.

Para efectos de lo señalado en el párrafo anterior, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán a la dependencia o entidad convocante, la que gestionará la emisión de la opinión ante la ALSC más cercana a su domicilio.”

La “Opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales” citada en este numeral, deberá presentarse en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando No.12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en días hábiles de 9:00 a 15:00 horas y de 16:00 a 18:00 horas.

Tratándose de las propuestas conjuntas previstas en el artículo 34 de la Ley, los licitantes que resulten con adjudicación, deberán presentar la “Opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales” por cada uno de los obligados en dicha propuesta.

En caso de que el licitante que resulte con adjudicación, no presente la “Opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales” dentro del plazo establecido para la formalización del o los contratos correspondientes, o esta no sea positiva y no presente el convenio al que alude la autoridad fiscal, se estará, en caso de proceder, a lo dispuesto en el artículo 46, segundo párrafo de la Ley.

Si previo a la formalización del contrato, el SAT emite la “Opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales” no positiva para el licitante que resulte con adjudicación, y no acredite la celebración del convenio con la autoridad fiscal respectiva, el Instituto remitirá a la SFP la documentación de los hechos presumibles constitutivos de infracción por la falta de formalización del contrato, por causas imputables al licitante con adjudicación.

3.10.4.3 De la inscripción del licitante que resulte con adjudicación, en el Registro Único de Proveedores y Contratistas (RUPC).

Para los efectos de que la Convocante esté en condiciones de incorporar a CompraNet los datos relativos a los contratos que se deriven de este procedimiento de contratación, el licitante que resulte con adjudicación de contrato, será responsable de estar inscrito y mantener actualizada su información en el Registro Único de Proveedores y Contratistas (RUPC) de CompraNet, de conformidad y para los efectos de lo establecido en las disposiciones 18 y 19 del Acuerdo.

3.10.4.4 Formalización del Contrato.

El licitante que resulte con adjudicación de contrato, se obliga a revisar que la información consignada en éste, relativa a los datos de nombre o razón social, domicilio fiscal, registro federal de contribuyentes, renglón, clave, descripción, cantidad, unidad, precio unitario, fecha de entrega, número de procedimiento y fecha de fallo, se apeguen a la convocatoria de licitación, actos del desarrollo de ésta, así como a sus Proposiciones.

El contrato se formalizará por parte del Licitante que resulte con adjudicación dentro de los quince días document.doc 58 de 164


naturales siguientes al de la notificación del fallo, en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos del área convocante, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F.

La vigencia del contrato será a partir de la fecha de su formalización y hasta el 31 de diciembre de 2012.

Para la firma del contrato, el licitante que resulte con adjudicación, deberá presentar al día hábil siguiente a la notificación del fallo la siguiente documentación:

Tratándose de personas morales:

Copia simple y copia certificada del testimonio de la escritura pública y sus reformas, en la que conste que se constituyó conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

Copia de su cédula de identificación fiscal. Copia del poder del representante legal, otorgado ante fedatario público (pudiendo ser un poder

especial para estos efectos, un poder para actos de administración y/o actos de dominio. Identificación oficial del representante legal con fotografía y firma. En el caso de licitantes extranjeros, deberán presentar la documentación equivalente al país de

que se trate.

Tratándose de personas físicas:

Acta de nacimiento para acreditar su nacionalidad mexicana. Identificación oficial con fotografía y firma. Copia de la cédula de identificación fiscal y CURP en el caso de que no esté incluido en la cédula

de identificación fiscal.

Para ambos casos (personas morales y físicas):

Copia de la constancia de su domicilio fiscal.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado el contrato, por causas imputables a él, no lo firmara en el plazo señalado, quedará sujeto a las sanciones correspondientes en los términos de los artículos 59 y 60 de la Ley, por lo que el Instituto podrá adjudicar el contrato al licitante que hubiese presentado la siguiente Proposición solvente más baja, siempre y cuando la diferencia en precios con respecto a la postura ganadora no sea superior al 10%, tal como lo señala el artículo 46 de la Ley. En caso de que éste último no acepte la adjudicación, el Instituto procederá conforme a lo que corresponda.

Adicionalmente se entenderá que es imputable al licitante que resulte con adjudicación, si este no cumple con lo relativo a la acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales.

El Instituto se abstendrá de formalizar contratos con los licitantes que hayan sido inhabilitados por la SFP, y que hayan resultado con adjudicación en el procedimiento de contratación respectivo, cuando el oficio circular, emitido por dicha dependencia, se publique y surta sus efectos jurídicos en el período comprendido entre la fecha de emisión del fallo y la que se haya previsto como límite para la formalización.

El Instituto, a través de la Jefatura de Servicios de Coordinación de Almacenes Regionales, con el apoyo del Departamento de Control de Calidad, ambos dependientes de la Subdirección de Almacenes del Instituto, realizará la verificación de las características y plazos de entrega de los bienes que los licitantes adjudicados presenten para dar cumplimiento a lo estipulado en la convocatoria y en el document.doc 59 de 164


contrato, y se tendrán por recibidos o aceptados, hasta que el Departamento de Almacenaje y Distribución Región Sureste les entregue el original de la remisión debidamente autorizada, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, éstos no se tendrán por recibidos o aceptados.

Para el caso de los reactivos para laboratorio, el Responsable del Programa indicado en la Base 2.2 de esta convocatoria, realizará la verificación de las características y plazos de entrega de los bienes que los licitantes adjudicados presenten para dar cumplimiento a lo estipulado en la convocatoria, y llevarán el registro y seguimiento de las entregas que el proveedor realice, y lo comunicará por Oficio a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, a más tardar el quinto día hábil siguiente al que el proveedor le haya comprobado el cumplimiento de la entrega. La Administración del contrato, en cuanto a su elaboración, formalización y seguimiento de las entregas, estará a cargo del Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, adscrito a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, con excepción del seguimiento de las entregas de los reactivos para laboratorio.

De acuerdo con lo anterior, el licitante con adjudicación, desde el momento de la manifestación de su interés en participar en este procedimiento de contratación y con la entrega de sus proposiciones en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, acepta que los bienes que entrega al Instituto deberán cumplir con las especificaciones de la convocatoria y del contrato, así como que el área receptora de los mismos por parte del Instituto realizará la verificación de dichas especificaciones para ser recibidos o aceptados, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, no se tendrán por recibidos o aceptados.

3.10.4.5 Garantías.

El licitante que resulte con adjudicación deberá entregar una garantía de cumplimiento por cada contrato, la cual contará con una vigencia de 24 meses contados a partir de la entrega de los bienes.

La garantía deberá constituirse por el diez por ciento del monto total del contrato sin considerar el I.V.A. y deberá presentarse a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de formalización del contrato para lo cual deberá constituir la fianza correspondiente, expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, a favor del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

La garantía deberá ser entregada en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos del Área Convocante, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

A continuación se presenta el texto que deberá contener la garantía mencionada:

3.10.4.6 La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la Ley Federal de Instituciones de Fianzas establezca, lo siguiente:

a) Que la afianzadora (nombre de la afianzadora), en ejercicio de la autorización que le otorgó el Gobierno Federal, por conducto de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, en los términos de los artículos 5o. y 6o. de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, se constituye fiadora por la suma de (monto de la fianza).

b) Ante el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la presente fianza se otorga para garantizar por (nombre del proveedor) con Registro Federal de Contribuyentes (RFC), y con domicilio en (domicilio fiscal de la empresa), todas y cada una de las obligaciones contenidas en el contrato (número de contrato y fecha) correspondiente a la (adjudicación), celebrado con el



Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, relativo a la adquisición de (tipo de bienes), por un importe de (monto total del contrato sin considerar el IVA).

c) La afianzadora (nombre de la afianzadora) acepta expresamente:

Que la fianza se otorga para garantizar todas y cada una de las estipulaciones contenidas en el contrato derivado de la Licitación Pública Internacional LA-019GYN007-I14-2012, con motivo de la suscripción del mismo.

Que la fianza para ser liberada requerirá contar con la constancia de cumplimiento total de las obligaciones contractuales y la conformidad previa, expresa y por escrito del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Que la fianza permanecerá vigente durante el cumplimiento de la obligación que garantice y continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o de los juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva que quede firme.

Someterse a los procedimientos de ejecución previstos en la Ley Federal de Instituciones de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que proceda el cobro de indemnización por mora, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida, que otorga su consentimiento en lo referente al artículo 119 de la misma; o bien a través del artículo 63 de la Ley de Protección y Defensa de los Usuarios de los Servicios Financieros.

Que el Instituto, cuenta con un término de dos años contados a partir del incumplimiento de el proveedor, para reclamar el pago a la afianzadora, por lo que de no presentarse dentro de dicho plazo operará la caducidad de la misma; o bien, de que la vigencia de la fianza deberá ser de dos años, contados a partir del día siguiente al incumplimiento del fiado.

EJECUCIÓN DE LA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

El ISSSTE llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente el contrato.

b) Durante la vigencia del contrato se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes entregados, en comparación con los ofertados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, el proveedor no entregue en el plazo de los diez días naturales siguientes contados a partir de la firma del convenio respectivo, el endoso de la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del contrato.

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en el contrato.

e) Que la fianza de garantía de cumplimiento de contrato será divisible y en caso de incumplimiento a las condiciones contractuales por parte del proveedor, su aplicación será proporcional a la parte incumplida y será exigible desde el momento en que se dé el incumplimiento.



3.10.4.7 Liberación de la garantía.

Para la liberación de la fianza de cumplimiento del contrato, a petición del Proveedor, se extenderá la constancia de cumplimiento de las obligaciones contractuales una vez cumplidas estas, mediante la conformidad expresa y por escrito.

3.10.4.8 Pena convencional.

Cuando el proveedor no entregue los bienes objeto de esta Licitación en el plazo establecido, se obliga a pagar al Instituto el 2.5% (DOS PUNTO CINCO POR CIENTO) diario sobre el valor de los bienes entregados con atraso, es decir, exclusivamente sobre el valor de lo entregado con atraso por cada entrega programada y no por la totalidad del contrato de conformidad con el artículo 95 del Reglamento de la LAASSP.

Asimismo en concordancia con lo dispuesto en el Artículo 100 del ordenamiento legal citado en el párrafo precedente deberá considerarse lo siguiente:

“…En los casos en que en una partida o parte de la misma no sean entregados los bienes o el servicio objeto del contrato adjudicado no dé inicio y la pena convencional por atraso que proporcionalmente corresponda a la parte no entregada o prestada, rebase el monto de la pena prevista en el contrato, la dependencia o entidad, previa notificación al proveedor, podrá modificar el contrato correspondiente, cancelando las partidas de que se trate, o parte de las mismas cuando ello sea posible, aplicando al proveedor por dicha cancelación una cantidad equivalente a la pena convencional máxima por atraso que correspondería en el caso de que los bienes o servicios hubieran sido entregados o prestados en fecha posterior a la pactada, siempre y cuando la suma total del monto de las cancelaciones no rebase el diez por ciento del importe total del contrato…”.

En el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá la contabilización de la sanción por cancelación a que hace referencia el párrafo anterior, toda vez que se deberá hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el modelo de contrato, los bienes que el ISSSTE haya solicitado para su canje, la pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda al calendario de entrega. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96 del Reglamento de la LAASSP, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del ISSSTE.

El proveedor autorizará al ISSSTE a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor.

El pago de los bienes, quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso, en el entendido de que si el contrato es rescindido, no procederá el cobro de dichas penas ni la contabilización de las mismas al hacer efectiva la garantía de cumplimiento



3.10.4.9 Por incumplimiento al contrato.

Se hará efectiva la garantía relativa al cumplimiento del contrato, cuando el proveedor incumpla cualquiera de sus obligaciones contractuales, por causas a él imputables, teniendo el Instituto la facultad potestativa de rescindir el contrato.

La aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

3.10.4.10 Rescisión del contrato.

El Instituto, por conducto de la Dirección de Administración, podrá, en cualquier momento, rescindir administrativamente los contratos cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en los propios contratos, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes en la materia, por lo que de manera enunciativa, más no limitativa, se entenderá por incumplimiento:

Cuando el proveedor incumpla total o parcialmente en sus obligaciones adquiridas en el contrato y que por su causa se afecte el interés principal.

Cuando no cumpla en tiempo y forma con las entregas conforme al calendario que el ISSSTE establezca.

Cuando el proveedor no entregue los bienes objeto de este contrato conforme a las normas, calidad, especificaciones y obligaciones solicitadas por el ISSSTE.

Por el incumplimiento de los requisitos para formalizar el contrato. Por ubicarse en los límites de incumplimientos previstos en la cláusula de penas convencionales

del contrato. Cuando se declare en estado de huelga el personal del proveedor y afecte el cumplimiento del

contrato. Si se declara en concurso mercantil, o si hace cesión de bienes en forma que afecte el contrato. Si no proporciona al ISSSTE los datos necesarios para inspección, vigilancia y supervisión de los

bienes objeto de este contrato. Cuando transcurrido el plazo indicado en la cláusula de la garantía de cumplimiento, el proveedor

no presente la fianza de cumplimiento a favor del ISSSTE y endoso de la fianza, en su caso. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría

de Salud en el entendido de que el proveedor ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

Cuando se incumplan o contravengan las disposiciones de la LAASSP, su Reglamento y los Lineamientos que rigen en la materia.

Cuando los bienes suministrados presenten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes entregados en comparación con lo ofertados y éstos no sean repuestos al ISSSTE.

El Instituto conforme a lo dispuesto al Art. 54 fracción I de la Ley, podrá iniciar el procedimiento de rescisión, comunicando por escrito al proveedor del incumplimiento en que haya incurrido, para que dentro de un término de cinco días hábiles contados a partir de la notificación, exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes.

La determinación de dar o no por rescindido el contrato deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada al proveedor, dentro del plazo de quince días hábiles.

La aplicación de la garantía será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

3.10.4.11 Terminación anticipada del contrato.



El Instituto, por conducto de la Dirección de Administración podrá dar por terminado anticipadamente el contrato, cuando concurran razones de interés general, o bien cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría un daño o perjuicio al Instituto, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieran origen al contrato, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la S.F.P. Lo anterior con fundamento en el artículo 54 Bis de la Ley.

3.10.4.12 Infracciones y Sanciones.

La S.F.P. de conformidad con los artículos 59 y 60 de la Ley, sancionará con multa equivalente a la cantidad de 50 a 1000 veces el Salario Mínimo General vigente en el Distrito Federal elevado al mes, en la fecha de la infracción e inhabilitará temporalmente para participar en procedimientos de contratación o celebrar contratos regulados por la Ley, al licitante o proveedor que se ubique en alguno de los supuestos establecidos en dichos artículos.

4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR.

Podrán participar las personas físicas o morales que no estén inhabilitadas por resolución de la S.F.P., en términos de la Ley. En caso de que algún licitante aparezca en el listado de proveedores sancionados o inhabilitados y esto se hubiere subsanado o exista dictamen favorable al licitante, deberá incluirlo dentro del sobre de su Proposición técnica y económica, de no hacerlo, será desechada su Proposición.

Los licitantes que participen en esta licitación deberán ser personas que posean plena capacidad jurídica y no encontrarse impedido civil, mercantil o administrativamente, para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones; y deberán cumplir los siguientes requisitos:

a. Conforme a lo dispuesto por el artículo 50 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, cada uno de los documentos que integren la proposición y aquellos distintos a estas, deberán estar foliados en todas y cada una de las hojas que los integran, en una sola serie. Al efecto, se deberán numerar de manera individual (hoja por hoja), todos los documentos administrativos, legales y complementarios, así como la documentación de las propuestas técnicas y económicas, que entregue el licitante. El no cumplimiento de esta disposición será motivo de desechamiento. Se solicita a los licitantes interesados, que el número de folio que asignen a la documentación de su propuesta, sea consecutivo para todas las hojas que la integran, que esté estampado en la parte superior derecha de cada hoja, y que sea legible, siempre con tinta (no a lápiz), de preferencia con foliador (no a mano) y sin correcciones. En el caso de que alguna o algunas hojas de los documentos mencionados en el párrafo anterior carezcan de folio y se constate que la o las hojas no foliadas mantienen continuidad, la convocante no podrá desechar la proposición. En el supuesto de que falte alguna hoja y la omisión pueda ser cubierta con información contenida en la propia proposición o con los documentos distintos a la misma, la convocante tampoco podrá desechar la proposición.

b. Podrán participar licitantes de nacionalidad mexicana y extranjeros, cuando los bienes a adquirir sean de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio con capítulo de compras gubernamentales, que contemple los bienes objeto de esta licitación pública.

c. Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, presentar un escrito en el que su firmante manifieste, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que sea necesario acreditar su personalidad jurídica.



d. Acreditar su personalidad jurídica.

e. Los licitantes no deberán estar ubicados en los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la Ley.

f. Entregar en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones el sobre cerrado que contenga las Propuestas Técnicas y Económicas, así como la documentación distinta a éstas, lo cual podrá entregarse a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que contenga las Propuestas; recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de licitación hasta su conclusión.

g. Entregar los archivos que contienen la totalidad de la documentación que integra su proposición, en las formas, condiciones, especificaciones y términos establecidos en el glosario, para los Archivos tipo de licitantes que participan por CompraNet, o Archivos tipo de licitantes con participación presencial.

h. El licitante o algún integrante de la empresa que represente o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes.

i. El licitante deberá manifestar que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los Actos, Contratos y Convenios que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica.

j. El licitante deberá manifestar su conformidad y aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las modificaciones que se deriven del Acto de la Junta de Aclaración a la convocatoria, lo cual no lo exime de presentar los documentos solicitados anteriormente, en papel preferentemente con membrete.

k. Entregar debidamente requisitados los documentos y formatos que se requieren en esta Convocatoria.

El cumplimiento de los requisitos mencionados en los incisos anteriores son indispensables para evaluar las proposiciones y, en consecuencia, su incumplimiento afectaría su solvencia y motivaría su desechamiento. Este último, también se dará si se comprueba que algún licitante ha acordado con otro u otros elevar el costo de los bienes o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

5. CRITERIOS GENERALES CONFORME A LOS CUALES SE EVALUARÁN LAS PROPOSICIONES Y SE ADJUDICARÁ EL CONTRATO RESPECTIVO.

El criterio que se utilizará para evaluar las Proposiciones, será el Binario, con el cual se adjudicará a quien cumpla los requisitos administrativos, legales y técnicos establecidos en esta Convocatoria, y que oferte el precio unitario más bajo, siempre y cuando dicho precio unitario sea aceptable para el Instituto, el cual se basará en la información documental entregada por los licitantes, en términos de lo dispuesto por el artículo 36 segundo párrafo de la Ley.



La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

La revisión, análisis detallado y evaluación de las Proposiciones técnicas que presenten los licitantes, serán efectuados por las áreas solicitantes de los bienes.

Las proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos y documentos exigidos en esta Convocatoria, serán desechadas.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las Proposiciones, se basarán en la información documental que el licitante presencial entregue físicamente en papel, o que el licitante electrónico envíe por CompraNet, tomando en cuenta lo siguiente:

5.1 CRITERIOS ESPECIFICOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

a) Se verificará que las Proposiciones incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en esta convocatoria.

b) Se realizará la evaluación de las Proposiciones comparando entre sí lo solicitado y lo ofertado (cumple, no cumple), en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes.

c) La evaluación de los aspectos legales y administrativos estará a cargo del área convocante

d) La evaluación técnica de las Proposiciones se reflejará en el Dictamen Técnico-Médico que emita el área requirente y técnica de los bienes, a través de la verificación documental y la verificación de que los bienes propuestos por el licitante cumplen con las especificaciones requeridas en esta Convocatoria. La evaluación técnica comprende la verificación de la Cédula de Propuesta Técnica por lo que se refiere a la descripción, unidad de presentación, así como la revisión de la vigencia y términos del Registro Sanitario, incluyendo anexos y modificaciones y, en su caso, la solicitud de prórroga; así como los resultados obtenidos en las pruebas de laboratorio y evaluación del equipo en comodato de aquellas claves que así se establece en la Convacatoria.

5.2 CRITERIOS ESPECIFICOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

a) La evaluación de las Proposiciones será a través del método Binario, conforme a lo dispuesto por el párrafo segundo del Artículo 36 de la Ley.

b) Se analizaran los descuentos ofertados por los licitantes, conforme a los datos contenidos en su Cédula de Propuesta Técnica y Económica Anexo 9 de la presente convocatoria.

c) Se realizará el comparativo de los precios ofertados por los licitantes, de aquellas Proposiciones que no fueron desechadas.

d) El porcentaje de descuento deberá ser expresado en unidades y decimales, sin que este exceda de dos decimales (ejemplo: 2.00%, 4:00%, etc. o bien 3.25%, 6.50%, etc.), partiendo de los precios máximos de referencia establecidos en la base 2.1 de la convocatoria a la licitación “RELACIÓN DE CLAVES OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN”, en los cuales no está integrado el I.V.A., y serán la base para otorgar el porcentaje de descuento que determinen los licitantes.

El descuento mínimo para ser susceptible de evaluación será de 0.01%.



e) Se evaluarán las Proposiciones solventes que hayan sido aceptadas administrativa, legal y técnicamente, atendiendo al precio unitario más bajo, una vez aplicado el porcentaje de descuento otorgado.

f) El Instituto podrá desechar las Proposiciones cuyo precio ofertado no sea conveniente.

g) Si derivado de la evaluación de las Proposiciones se obtuviera un empate entre dos o más proveedores en una misma o más partidas, se realizará la adjudicación del contrato a favor del Licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación que realice la convocante, el cual consistirá en depositar en una urna o recipiente transparente, las boletas con el nombre de cada Licitante empatado, acto seguido se extraerá en primer lugar la boleta del Licitante ganador y posteriormente las demás boletas de los licitantes que resultaron empatados en esa partida, con lo cual se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales Proposiciones.

Si hubiera más partidas empatadas se llevará a cabo un sorteo por cada una de ellas, hasta concluir con la última que estuviera en ese caso.

Cuando se requiera llevar a cabo el sorteo por insaculación, el Área contratante deberá girar invitación al Órgano Interno de Control, para que en su presencia se lleve a cabo el sorteo; se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o falta de firma en el acta respectiva de los licitantes o invitados invalide el acto.

La totalidad de los bienes por clave se asignará a un sólo licitante, es decir, no se considera el abasto simultáneo.

5.3 CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO.

Las claves y contratos serán adjudicados a los licitantes cuyas proposiciones resulten solventes porque cumplen con los requisitos administrativos, legales, técnicos y económicos requeridos en esta convocatoria, y ofertaron el precio unitario más bajo, siempre que éste resulte conveniente, y que garanticen satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Considerando las proposiciones presentadas por los licitantes que cumplieron con todos los requisitos solicitados en la presente convocatoria de acuerdo con la evaluación realizada, bajo el criterio de evaluación binario, es decir que no fueron desechadas, el contrato se celebrará con el licitante que ofrezca el precio más bajo con base al mayor porcentaje de descuento respecto del precio máximo de referencia por cada clave y cuya proposición resulte solvente, porque cumple con los requisitos legales, técnicos y económicos establecidos en la convocatoria a la licitación y garantiza el cumplimiento de las obligaciones respectivas y haya presentado la proposición económica solvente, con el mayor porcentaje de descuento.

Derivado de este procedimiento de licitación pública se formalizarán los contratos correspondientes cuyo modelo consta en el Anexo 20 de esta convocatoria.

Se elaborará un solo contrato por licitante adjudicado el cual contendrá las claves que le correspondan, siempre y cuando las claves tengan la misma tasa del Impuesto al Valor Agregado. En caso contrario, se hará un contrato para cada clave o grupo de claves que tengan la misma tasa del impuesto referido.

Si resulta que dos o más proposiciones son solventes y por lo tanto, satisfacen la totalidad de los document.doc 67 de 164


requerimientos solicitados por el Instituto, el contrato se adjudicará al licitante que presente el precio más bajo (una vez aplicado el descuento otorgado al Instituto) y sea aceptable para el Instituto.

En caso de empate en el precio de dos o más proposiciones solventes porque cumplieron con los requisitos administrativos, legales, técnicos y económicos requeridos en esta convocatoria, el Instituto adjudicará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación, que será celebrado en el propio acto de fallo.

6. DOCUMENTOS Y DATOS QUE DEBEN ENTREGAR LOS LICITANTES.

La documentación que deberán entregar los licitantes tendrá que apegarse a los instructivos de los formatos, a los formatos y, en su caso, al contenido esencial de los documentos, y se solicita que la misma se presente preferentemente en papel con membrete y en el orden en que se indica.

Las declaraciones que se mencionan en los documentos, relacionados en los numerales 6.1 y 6.2, propuestos por el Instituto, son de la más absoluta y exclusiva responsabilidad de los licitantes, por lo que se refiere a su veracidad, y el orden de los mismos tiene el único fin de facilitar a los licitantes la integración de su proposición.

Para el caso de que alguno de los documentos solicitados no sea aplicable a la proposición del licitante en este procedimiento de contratación, el licitante deberá presentar dicho documento (anexo) con la manifestación de que no le aplica, lo que se considerará para los efectos de evaluación de la proposición.

Para los efectos de la disposición 27 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011, los licitantes que participen de manera presencial, deberán entregar, además de la documentación en papel requerida en esta convocatoria, un medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), que contenga la totalidad de dicha documentación, apegada a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES CON PARTICIPACIÓN PRESENCIAL definidos en el glosario.

La falta de las declaraciones y documentos que se requieren en los siguientes numerales 6.1 y 6.2 afectan la solvencia de la proposición, salvo en los que se indique lo contrario.

6.1 DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS (LEGAL Y ADMINISTRATIVA).

La documentación distinta a las Proposiciones, a elección del licitante podrá entregarse dentro o fuera del sobre que las contenga, y será la siguiente:

a) Original de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 1). (La omisión en la entrega de este documento no afecta la solvencia de la proposición).

b) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual licitante acredite su existencia legal, y en su caso su representante acredite su personalidad jurídica, y declare que cuenta con facultades para comprometerse por si o por su representada, pudiendo en su caso, presentar, debidamente requisitado, el formato del Anexo 2 de esta convocatoria.

c) Carta firmada conjuntamente por el licitante y el fabricante de los bienes, en la que manifiesten que los bienes que ofertan y entregarán con motivo de la Licitación Pública Internacional



Mixta LA-019GYN013-T2-2013: a) Serán nuevos y de reciente fabricación los cuales cumplen con las normas de calidad aplicables conforme a la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o, a falta de estas, las Normas Internacionales, o bien, que cumplen con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria, b) Que en caso de resultar con adjudicación , aceptan las pruebas de laboratorio de tercería por lote que el Instituto llegara a requerir, y a cubrir el importe de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 3 de esta convocatoria.

d) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 de la Ley, según modelo propuesto en el Anexo 4 de esta convocatoria.

e) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que el suscrito, algún integrante de la empresa, o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes, según modelo propuesto en el Anexo 4 de esta convocatoria.

f) Los licitantes que participen mediante convenio de participación conjunta deberán presentar el convenio firmado en original por cada una de las personas que integren la proposición conjunta indicando en el mismo las obligaciones específicas del contrato que corresponderá a cada una de ellas, así como la manifestación expresa de que responderán ante el Instituto de manera solidaria. (De no participar mediante convenio de participación conjunta, no afecta la solvencia de la proposición).

g) Presentar Carta de Compromiso Fiscal, en la que manifieste que en caso de resultar con adjudicación, se compromete a entregar al área contratante, por cada contrato, cuyo monto exceda de $300,000.00 sIn incluir el I.V.A., el Formato de Opinión de Cumplimiento de Obligaciones Fiscales, a su nombre, expedido por el Servicio de Administración Tributaria (S.A.T.), vigente, y con Opinión Positiva, es decir, que indique que el licitante se encuentra al corriente en dichas obligaciones fiscales, conforme al Anexo 5 de esta Convocatoria.

h) Escrito en el que su firmante manifieste, Bajo Protesta de Decir Verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica. según modelo propuesto en el Anexo 6 de esta convocatoria. Los licitantes que participen a través de CompraNet, también deberán entregar y enviar con su proposición electrónica, este escrito Anexo 6.

i) Copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, y original para su cotejo; es decir, de quien manifiesta su interés de participar en la presente licitación. Los licitantes que participen a través de CompraNet también deberán entregar y enviar con su proposición electrónica, la copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, y deberán utilizar el medio de identificación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

j) Escrito en el que manifieste que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los Actos, Contratos y Convenios que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica, según modelo propuesto en el Anexo 7 de esta convocatoria.

k) Carta de conformidad y de aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las modificaciones que se deriven del Acto de la Junta de Aclaración a la convocatoria, lo cual no lo exime de presentar los



documentos solicitados anteriormente, en papel preferentemente con membrete, así como de conocimiento de las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, según modelo propuesto en el Anexo 7 de esta convocatoria.

l) El licitante que participe a través de CompraNet, deberá presentar el escrito de aceptación de que se tendrán como no presentadas sus proposiciones, y en su caso, la documentación requerida, cuando el archivo electrónico en el que se contengan sus proposiciones y/o demás información no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier causa ajena al Instituto, de acuerdo con lo estipulado en la disposición 29 del Acuerdo, según modelo propuesto en el Anexo 8 Bis de esta convocatoria.

m) Para los efectos de la disposición 27 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011, los licitantes que participen de manera presencial, deberán entregar, además de la documentación en papel requerida en esta convocatoria, un medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), que contenga la totalidad de dicha documentación, apegada a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES CON PARTICIPACIÓN PRESENCIAL definidos en el glosario, acompañado de la carta de entrega de medio magnético y manifestación de autenticidad, según modelo propuesto en el Anexo 26 de esta convocatoria. La obligación de presentar los archivos de la proposición en medio magnético, encuentra sustento en los “Pasos generales del registro”, Numeral 2, del Manual de Actualización de la Unidad Compradora (CompraNet), emitido por la Unidad de Política de Contrataciones Públicas, de la Secretaría de la Función Pública, que en la página 13, a la letra dice: “En caso de que la UC haya solicitado y configurado parámetros en donde se solicitan anexos para su propuesta técnica, la Unidad Compradora se deberá asegurar de mencionar en el documento de la convocatoria publicada en CompraNet que las empresas que participen en forma presencial deberán anexar dentro del sobre cerrado que contienen sus propuestas presenciales los archivos que contienen la misma información que presentaron en forma documental. Por lo anterior, se hace extensiva esta precisión a los licitantes presenciales, para los efectos procedentes.

6.2 PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA.

El sobre cerrado que contenga la Proposición Técnica y Económica deberá contener la siguiente documentación:

a) Original de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 8). (La omisión en la entrega de este documento no afecta la solvencia de la proposición).

b) Cédula de Propuesta Técnica y Económica, debidamente requisitada (Anexo 9), la cual deberá ser presentada una por cada clave ofertada.

c) Resumen de Propuestas Técnicas y Económicas. (De no presentar este resumen, no afecta la solvencia de la proposición). (Opcionalmente el proveedor podrá presentarlo en medio magnético). (Anexo 10)

d) “Carta de Garantía” a la que se hace referencia numeral 2.2.2 de esta Convocatoria, según modelo propuesto en el Anexo 11 de la misma.



e) En caso de que el licitante sea el Fabricante, deberá presentar escrito original en papel preferentemente con membrete, en el que manifieste para esta Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, ser fabricante de los bienes y que cuenta con la capacidad de producción para cumplir plenamente con los compromisos contraídos con el Instituto, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves que respalda, así como las marcas de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 12 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

f) En caso de que el licitante no sea Fabricante, deberá presentar carta original de respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario en papel preferentemente con membrete, en la que manifieste para esta Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, que es fabricante y/o distribuidor primario de los bienes ofertados, que respalda la proposición del licitante para la presente licitación y le garantiza el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta licitación, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves que respalda, así como la marca de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 13 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

g) En caso de que el licitante no sea el Fabricante, el licitante deberá manifestar para esta Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, que el respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario NO le ha sido revocado por ninguna causa y que garantiza la existencia de los insumos médicos durante el periodo de vigencia de las pólizas de garantía, según modelo propuesto en el Anexo 14 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

h) Por cada clave ofertada de insumo para la salud que requiere Registro Sanitario, copia completa, legible y sin alteraciones de:

Para el caso de Registro Sanitario vigente:

Registro Sanitario, con sus anexos y sus modificaciones, expedido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), dependiente de la Secretaría de Salud del Gobierno Federal.

Para el caso de Registro Sanitario prorrogado:

Registro Sanitario prorrogado, con sus anexos y modificaciones, más El Registro Sanitario que se sometió al trámite de prórroga ante la COFEPRIS, con sus

anexos y modificaciones. (Podrá presentarse por familia, y se sugiere que en carta por separado se listen las

claves que ampara). (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

Para el caso de Registro Sanitario que ya no tenga vigencia:

El acuse de recibo del trámite de prórroga presentado ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), con fecha a más tardar el 24 de febrero de 2010.

Registro Sanitario con sus anexos y modificaciones, sometido a prórroga ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

Carta en hoja con membrete y firmada por el representante legal del titular del Registro Sanitario en donde, bajo protesta de decir verdad, manifieste que el trámite de



prórroga del Registro Sanitario que presenta en copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga de Registro Sanitario.

(Podrá presentarse por familia, y se sugiere que en carta por separado se listen las claves que ampara). (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

i) Para el caso de los bienes que no requieren del Registro Sanitario, deberán presentar copia completa, legible y sin alteraciones, de la Constancia que indique que no requieren Registro Sanitario, expedida por la Secretaría de Salud del Gobierno Federal, o por la COFEPRIS, que ampare las claves ofertadas. (Podrá presentarse por familia, y se sugiere que en carta por separado se listen las claves que ampara).

j) Carta en la que el licitante manifieste que el Registro Sanitario y/o la Constancia de no requerirlo que presenta, es copia fiel del original y que corresponde a la(s) clave(s) que oferta, según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

k) Carta suscrita por el representante legal del licitante, mediante el cual se compromete a realizar el canje o aceptar devolución conforme lo requiera el Instituto, según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

l) Carta en la que el licitante manifieste que los precios de las claves incluidas en sus Propuestas técnicas y económicas, no están por debajo del costo de producción de las mismas según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

m) Los licitantes que oferten bienes de origen nacional, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en la Regla 5.2.1 de las Reglas, deberán presentar en original la manifestación, bajo protesta de decir verdad, conforme a lo siguiente:

Para licitantes mexicanos: De que cada uno de los bienes que oferta, serán producidos en los Estados Unidos Mexicanos y contarán con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 65%, o el porcentaje que corresponda a los casos de excepción, conforme al formato propuesto como Anexo 16 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

Para licitantes extranjeros: De que cada uno de los bienes que oferta son originarios de México y cumplen con la regla de origen aplicable en materia de contratación pública de conformidad con el Tratado de Libre Comercio que corresponda a los bienes, conforme al formato propuesto como Anexo 17 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

n) Los licitantes que oferten bienes de importación cubiertos por tratados, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en la Regla 5.2.2 de las Reglas, deberán presentar en original, la manifestación, bajo protesta de decir verdad, de que los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que los Estados Unidos Mexicanos ha suscrito cualesquiera de los tratados a los que se refiere la Regla 2.10 de las Reglas, por cumplir con la regla de origen respectiva, conforme al formato propuesto como Anexo 18 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

o) Para el caso de los reactivos y equipos de laboratorio y cómputo, deberán presentar los Catálogos Técnicos en idioma español, mismos que podrán entregarse en original o en fotocopia anexando un escrito señalando que son copia fiel del original, asimismo, deberá referir las características de



los equipos de laboratorio y de cómputo en comodato propuesto para la operación, según los Apéndices de esta convocatoria, en cada uno de sus puntos, por tipo de prueba y clave, manifestando que cumplen con las características y especificaciones solicitadas por el Instituto.

p) Para el caso de los reactivos de laboratorio, deberán presentar carta original en la que el licitante manifieste que proporcionará al Instituto todos los consumibles que se requieran, y que el precio de los consumibles está incluido en la Propuesta Económica, según modelo propuesto en el Anexo 20 de esta convocatoria.

6.3 INSTRUCCIONES PARA ELABORAR LAS PROPOSICIONES.

Las Proposiciones que entreguen los licitantes deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Los documentos de la proposición a presentar, que elabore y firme el licitante, y en su caso el representante del fabricante o distribuidor primario de los bienes, deberán citar la fecha del día del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

b) Cada uno de los documentos que integren la proposición y aquellos distintos a ésta, deberán estar foliados en todas y cada una de las hojas que los integren. Al efecto se deberán numerar de manera individual las propuestas técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue el licitante, y se sugiere que el foliado constituya una sola serie. Se solicita a los licitantes interesados, que el número de folio que asignen a la documentación de su propuesta, sea consecutivo para todas las hojas que la integran, que esté estampado en la parte superior derecha de cada hoja, y que sea legible, siempre con tinta (no a lápiz), de preferencia con foliador (no a mano) y sin correcciones.

c) Se presentarán por escrito en idioma español así como todo lo relacionado con las mismas; de presentarse en idioma diferente al español, se deberá incluir la traducción simple de toda la documentación presentada en el idioma diferente.

d) Deberán contemplar el 100% del volumen requerido por clave y sólo podrán presentar una Proposición por clave; considerando que en el caso de que el licitante presente una Proposición conjunta, ya no podrá presentar otra Proposición individual en la misma clave.

e) Deberán ser claras y no establecer condición alguna, ni emplear abreviaturas o presentar raspaduras y/o enmendaduras. Por ningún motivo se tomarán en cuenta manifestaciones adicionales a las requeridas en esta convocatoria que el licitante plasme en el cuerpo de los documentos solicitados, así como cualquier otro documento que no haya sido señalado.

f) Deberán contener la firma autógrafa del licitante o de su apoderado que cuente con facultades de administración y/o dominio o que cuente con poder especial para actos de Licitación Pública, en la última hoja de cada uno de los documentos que forman parte de la proposición.

g) La oferta económica deberá estar en precios unitarios y deberán ser firmes, en moneda Nacional (peso mexicano), dos decimales.

h) Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus Proposiciones por Compranet, en todo caso se deberán apegar a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES QUE PARTICIPAN POR COMPRANET definidos en el glosario.



i) En el supuesto del inciso anterior, se recomienda identificar cada una de las páginas que integran las Proposiciones, con los datos siguientes: registro federal de contribuyentes (R.F.C.), número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible, dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos que se especifican en esta convocatoria durante el acto de presentación y apertura de Proposiciones.

j) Para el caso de aquellos licitantes nacionales que opten por el envío de sus Proposiciones por Compranet, deberán emplear en sustitución de la firma autógrafa, el medio de identificación electrónica, que para tal efecto emite el S.A.T. y para el resto de los licitantes deberán utilizar el medio de identificación electrónico que genera el sistema Compranet.

k) Para el envío de las Proposiciones técnica y económica por Compranet, el licitante deberá utilizar exclusivamente el programa informático que la S.F.P. le proporcione.

l) El sobre deberá ser generado mediante el uso de tecnologías que resguarden la confidencialidad de la información, de tal forma que sea inviolable, mediante el programa informático que la S.F.P. les proporcione una vez concluido el proceso de certificación de su medio de identificación electrónica.

m) Los licitantes que a su elección opten por el envío de sus Proposiciones por Compranet, admitirán que se tendrán por no presentadas las Proposiciones y la documentación distinta requerida por el Instituto, cuando los sobres que la contengan presenten virus informáticos o no puedan abrirse, por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipos de computo.

n) Para el caso de los licitantes que resulten con adjudicación, las Proposiciones se mantendrán vigentes durante el período de suministro de los bienes objeto de esta Licitación, o bien, hasta que el contrato respectivo se extinga.

o) Si un licitante opta por enviar su proposición por Compranet, no podrá entregar su proposición en forma presencial, y viceversa; de conformidad con lo dispuesto en el noveno párrafo del artículo 26, en la fracción III del artículo 26 Bis de la Ley, y en el inciso f), fracción III del artículo 39 del Reglamento,

Para los efectos de la disposición 27 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011, los licitantes que participen de manera presencial, deberán entregar, además de la documentación en papel requerida en esta convocatoria, un medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), que contenga la totalidad de dicha documentación, apegada a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES CON PARTICIPACIÓN PRESENCIAL definidos en el glosario.

7. MOTIVOS DE DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.

Se desecharán las proposiciones de los licitantes que incurran en una o varias de las siguientes situaciones:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos establecidos en esta convocatoria o los que se deriven del Acto de Junta de Aclaración al contenido de la convocatoria y que afecte la solvencia de la Proposición.

b) Cuando presenten la Proposición Económica en moneda extranjera.document.doc 74 de 164


c) Cuando presenten algún documento que integran las Proposiciones en idioma diferente al español y no presente la traducción correspondiente.

d) Cuando presenten documentos alterados, tachados o enmendados.

e) Cuando el licitante no cuente con la capacidad de producción o con el respaldo del fabricante para garantizar la entrega de los bienes ofertados.

f) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 de la Ley.

g) Cuando se solicite “Bajo Protesta de Decir Verdad” y esta leyenda sea omitida en el documento correspondiente.

h) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal en la materia.

i) Cuando alguno de los documentos que integran las Proposiciones carezca de la firma autógrafa del representante legal o de la persona con poder para actos de Administración y/o Dominio, o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de CompraNet, deberán utilizar en sustitución de la firma autógrafa, medios de identificación electrónica previamente certificados por la S.F.P.

j) Cuando no sean requisitados correctamente todos y cada uno de los formatos, cartas y anexos incluidos en esta convocatoria, que afecte la solvencia de la Proposición.

k) Cuando exista evidencia y comprobación de que la información presentada y/o declarada sea falsa, o esté incompleta, o que pretenda desviar el contenido de la misma.

l) Cuando la cantidad ofertada en la clave sea menor ó mayor al 100% de la demanda solicitada.

m) Cuando el licitante, el fabricante y/o distribuidor primario de los bienes, se encuentren inhabilitados por la S.F.P., durante el periodo comprendido entre los Actos de Presentación y Apertura de Proposiciones y el Fallo.

n) Cuando la proposición presentada no se apegue exacta y cabalmente a la clave, descripción, unidad de presentación y cantidad solicitada, de la “Relación de Claves Convocadas” “del numeral 2.1” de esta Convocatoria; o bien no se apegue exacta y cabalmente a lo estipulado en los anexos, instructivos y textos de esta Convocatoria, y a los que se deriven de la Junta de Aclaraciones de la misma.

o) Cuando la información consignada en su Cédula de Propuesta Técnica y Económica individual (Anexo 9), no corresponda a la señalada en la carta de capacidad de producción o, en su caso, a la carta de respaldo del fabricante o distribuidor primario.

p) Cuando el licitante opte por el envío de su proposición por Compranet, y también la entregue de manera presencial, contraviniendo lo dispuesto en el noveno párrafo del artículo 26, en la fracción III del artículo 26 Bis de la Ley, y en el inciso f), fracción III del artículo 39 del Reglamento.

q) Cuando el licitante presente más de una proposición por clave, considerando que en el caso de document.doc 75 de 164


que el licitante presente una proposición conjunta, ya no podrá presentar otra proposición a título individual para la misma clave.

r) Cuando el porcentaje de descuento otorgado sea igual a 0.00%.

s) Cuando alguno de los resultados de la evaluación administrativa o legal o técnica, NO sea favorable para el licitante.

t) Cuando los documentos que integran las Proposiciones presentadas carezcan de folio, en términos de lo estipulado en el artículo 50 del Reglamento.

u) Cuando los bienes que el licitante oferte no sean de origen nacional (Estados Unidos Mexicanos), o de alguno de los países con los cuales los Estados Unidos Mexicanos tienen un tratado de libre comercio vigente, con capítulo de compras de gobierno, en términos de las Reglas.

v) Cuando los licitantes que participen de manera presencial, no entreguen en medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), el archivo que integra su propuesta legal, administrativa, técnica y económica misma que deberá corresponder a la documentación requerida y que entregan en papel.

8. INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.

8.1 INCONFORMIDADES.

Los licitantes podrán inconformarse por escrito ante la Secretaría de la Función Pública, por conducto del Órgano Interno de Control en el I.S.S.S.T.E., ubicado en Insurgentes Sur 2453, 4to. Piso Col Tizapán San Ángel, Delegación Álvaro Obregón, C.P. 01090, México, D.F., contra los actos de la licitación pública, en los términos del Título Sexto, Capítulo Primero de la Ley.

En tal sentido, la inconformidad será presentada a elección del promoverte, por escrito ó a través de CompraNet, que al afecto establezca la S.F.P., en el portal de Internet https://compranet.funcionpublica.gob.mx, conforme a la disposición 16 del Acuerdo.

8.2 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley, de esta convocatoria o de los contratos que se deriven de la presente Licitación, serán resueltas por los Tribunales Federales en la Ciudad de México, Distrito Federal por lo que las partes renuncian expresamente a cualquier otro fuero que pudiere corresponderles en razón de su domicilio presente o futuro.

Asimismo, para la interpretación o aplicación de esta convocatoria o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos se estará a lo dispuesto en la Ley y su Reglamento; Código Civil Federal; Código Fiscal de la Federación; Código Federal de Procedimientos Civiles; Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria; Las Políticas y demás disposiciones legales vigentes en la materia.

9. SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LA LICITACIÓN.

El Instituto podrá suspender la Licitación, en los siguientes casos:




a) Cuando se presenten casos fortuitos o de fuerza mayor que hagan necesaria la suspensión.b) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C. mediante resolución.

Para efecto de lo anterior, se avisará por escrito, a los involucrados y se asentará dicha circunstancia en el Acta correspondiente a la etapa en donde se origine la causal que la motive.

Si desaparecen las causas que motivaren la suspensión, o bien, cuando el Instituto reciba la resolución que al efecto emita la S.F.P. o el O.I.C., previo aviso a los involucrados, se reanudará la Licitación; sólo podrán continuar quienes no hubiesen sido descalificados.

10. CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN Y/O CLAVES.

Podrá cancelarse la Licitación y/o las claves, en los siguientes casos:

a) En caso fortuito o por causas de fuerza mayor.b) Cuando existan circunstancias debidamente justificadas, que provoquen la extinción de las necesidades

para adquirir los bienes objeto de la presente licitación.c) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C.d) Cuando de continuarse con la licitación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto.

Cuando se cancele la Licitación se notificará por escrito a todos los involucrados.

En caso de cancelación de la Licitación, el Instituto podrá convocar a una nueva Licitación.

11. DECLARACIÓN DE LA LICITACIÓN Y/O CLAVES DESIERTAS.

El Instituto declarará desierta la Licitación, cuando:

a) No se presente ninguna Proposición en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.b) Ninguna de las Proposiciones presentadas reúna los requisitos establecidos en esta convocatoria.c) Los precios de todos los bienes ofertados no resulten aceptables.

En caso de declararse desierta la Licitación, el Instituto podrá convocar a una segunda convocatoria, o bien optar por el supuesto de excepción previsto en el artículo 41, fracción VII de la Ley.

11.1 DEVOLUCIÓN O DESTRUCCIÓN DE PROPUESTAS.

El área contratante procederá de conformidad con lo dispuesto en los artículos 56, último párrafo, de la Ley y 104, segundo párrafo, del Reglamento, a la devolución mediante un escrito solicitud del licitante o su representante legal que contenga la firma autógrafa; y para la destrucción, una vez agotado el término de solicitud de devolución, se procederá a elaborar constancia por escrito que contendrá la fecha de destrucción, nombre o razón social del licitante, Registro Federal de Contribuyentes, así como el nombre, cargo y firma del servidor público con nivel mínimo de Jefe de Departamento adscrito al área contratante que realice su destrucción.

12. MODIFICACIONES QUE PODRÁN EFECTUARSE.

12.1 A LA CONVOCATORIA.

A partir de la fecha de publicación de la convocatoria y hasta inclusive el séptimo día natural previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones de esta licitación, se podrán modificar aspectos



establecidos en la presente convocatoria, mismas que en ningún caso podrán consistir en la sustitución, adición de otros rubros o variación significativa de los bienes solicitados o la adición de otros distintos.

Cualquier modificación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de esta convocatoria y deberán ser consideradas por los licitantes en la elaboración de sus Proposiciones.

12.2 A LOS CONTRATOS.

El Instituto podrá dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de bienes solicitados mediante modificaciones a su contrato vigente, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el veinte por ciento del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

Por lo que se refiere a las fechas de entrega correspondientes a las cantidades de los bienes adicionales solicitados y que se aluden en el párrafo anterior, serán pactadas entre el Instituto y el Proveedor.

Asimismo el Instituto podrá modificar los contratos cuando se actualice lo estipulado en el antepenúltimo párrafo del Artículo 52 de la Ley, y en los términos del penúltimo párrafo de dicho artículo.

13. NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones estipuladas en esta convocatoria o en las Proposiciones presentadas por los licitantes.

Se establece que el licitante al que se le adjudique el contrato, no podrá transmitir bajo ningún título, los derechos y obligaciones que se establezcan en el o los contrato(s) que se deriven de esta licitación, con excepción de los de cobro, en cuyo caso se deberá contar con la conformidad previa del Instituto y, para tal efecto en este acto, el Instituto manifiesta su consentimiento para que el proveedor pueda ceder sus derechos de cobro a favor de un intermediario financiero, mediante operaciones de factoraje o descuento electrónico en cadenas productivas, conforme a lo previsto en las disposiciones generales a las que deberán sujetarse las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S. N. C., Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 28 de febrero de 2007. En caso de que el prestador opte por ceder sus derechos de cobro a través de otros esquemas, requerirá previa autorización por escrito del Instituto.

14. SITUACIONES NO PREVISTAS EN ESTA CONVOCATORIA.

Cualquier situación que no haya sido prevista en la presente convocatoria, será resuelta por el Instituto escuchando la opinión de las autoridades competentes, con base en las atribuciones establecidas en las disposiciones aplicables.

Asimismo, para la interpretación o aplicación de esta convocatoria o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos se estará a lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento; en el Código Civil Federal; en la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; en el Código Federal de Procedimientos Civiles y en las demás disposiciones legales vigentes en la materia.

15. TRANSPARENCIA Y COMBATE A LA CORRUPCIÓN.

A la presente convocatoria se adjunta el Anexo 22 “Encuesta de Transparencia del procedimiento document.doc 78 de 164


de Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013”, mismo que se solicita sea requisitado en el desarrollo de los Actos de esta licitación; asimismo se cuenta con el “Código de Conducta del Instituto”, por lo que se exhorta a todos los licitantes a que coadyuven con el Instituto en el cumplimiento de lo dispuesto en el mismo, el cual puede ser consultado vía Internet en la dirección electrónica http://www.issste.gob.mx

16. CONDICIONES DE PAGO.

Con fundamento en lo dispuesto en los artículos 51 de la LAASSP y 89 de su Reglamento y de conformidad al Artículo 5, Lineamiento tercero del Acuerdo por el que se emiten diversos Lineamientos en materia de Arrendamientos y Servicios y de Obras Publicas y Servicios relacionados con las mismas, los pagos se realizarán dentro de los 20 días naturales a partir de la entrega de la factura respectiva, previa entrega de los bienes conforme al calendario de entregas de la convocatoria de insumos médicos.

Se tendrá por recibida la factura o el documento que reúna los requisitos señalados en el Código Fiscal de la Federación previa entrega de los insumos médicos conforme a los términos del contrato, acompañada de la remisión correspondiente que acredite la recepción de los insumos médicos a entera satisfacción del ISSSTE; a dicho pago se le efectuarán las retenciones que las disposiciones legales establezcan.

Los licitantes que resulten adjudicados deberán presentar la carta cuyos requisitos se señalan en el Anexo 23 “REQUISITOS QUE DEBE CONTENER UNA CARTA DE PROVEEDORES PARA PAGO” de estos Términos debidamente requisitado, acompañándolo con la documentación requerida misma que se presentará, en el Departamento de Caja de la Tesorería General del ISSSTE ubicada en Río Rhin No. 3, piso 10 Colonia y Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., C.P. 06500, en un horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:30 hrs. Para que los pagos procedan, la factura y remisión que comprueben la entrega de los bienes deberán estar debidamente requisitadas y revisadas a satisfacción de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica.

El proveedor al que se adjudique el contrato no podrá ceder los derechos y obligaciones que se establezcan en el mismo, salvo los derechos de cobro, con fundamento en lo dispuesto en el artículo 46 de la LAASSP y 22 del Presupuesto de Egresos de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2012.

El proveedor deberá presentar, para iniciar el trámite de recepción, aceptación y pago correspondiente de la factura, la documentación completa, debidamente requisitada en la “Ventanilla de Recepción Documental” de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica, ubicada en Av. San Fernando No. 547, Edificio B, sótano. Colonia Toriello Guerra, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F., en un horario comprendido de 8:30 a 13:00 horas en días hábiles de lunes a jueves, la cual deberá cumplir con los requisitos fiscales y administrativos y de acuerdo a lo siguiente:

1 Factura original: No deberá contener en el anverso o reverso de la misma, condiciones de pago, vencimiento, devolución de bienes o leyendas en general que impliquen condiciones distintas a las estipuladas en estos Términos o en el contrato;

2 Cuando se expidan comprobantes fiscales y utilicen varios folios que amparen un solo acto u operación, deberán asentar en cada uno de ellos, el número de los folios en que se haga constar el mismo acto u operación, se sugiere la siguiente leyenda: “Los comprobantes con número de folio ___, amparan el mismo acto u operación”;

3 Remisión (es) del contrato original (es): Utilizar y requisitar el formato oficial de acuerdo al document.doc 79 de 164

http://www.issste.gob.mx/


instructivo. Deberá contener sellos originales, fecha de recepción; así como nombres, firmas autógrafas y cargo de los servidores públicos facultados por la Subdirección de Almacenes para la recepción de los insumos médicos.

4 Contrato original: Deberán presentarse debidamente formalizado, en la primer entrega y en las posteriores, en su caso, una copia;

5 Convenio modificatorio original (en su caso): Deberá presentarse debidamente formalizado, en la primera entrega y en las posteriores, en su caso, una copia.

6 Oficio original de solicitud de entregas complementarias “ORDEN DE SUMINISTRO”, (en su caso) deberá entregar, legible y suscrito por el Servidor Público facultado en la primer entrega y en las posteriores, en su caso, una copia;

7 Copia de Garantía de Cumplimiento del Contrato: Deberá entregar una copia legible con sello de recibido por la Unidad Compradora del ISSSTE; que corresponda a la documentación que presente a revisión.

8 Copia de Endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso), deberá entregar una copia legible con sello de recibido por la unidad compradora del ISSSTE, que corresponda a la documentación que presente a revisión.

Con objeto de garantizar la recepción y aceptación de la documentación anteriormente señalada, deberá elaborar la “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” en hojas membretadas de la Empresa y estar firmadas por el representante legal de la misma, en las cuales detallará el tipo y número de los documentos que entrega a revisión, especificando si es original o copia. Este formato, la guía e instructivo de llenado, deberán solicitarlos, directamente a la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica o al correo electrónico [email protected]; asimismo, a efecto de agilizar el proceso de recepción y aceptación.

Asimismo, deberá presentar la documentación en comento, en original y cuatro juegos de copias iguales al original (con el folio aludido), en caso de entregar el contrato, convenio modificatorio u oficio originales deberá presentar dos copias adicionales legibles y completas de cada documento entregado en original, para otorgarle el sello de recibido.

La Coordinación Administrativa de la Dirección Médica a través de la Ventanilla de Recepción Documental llevará a cabo la revisión de las facturas o los documentos que el proveedor presente para el trámite de pago en apego a la normatividad aplicable vigente así como aquellos de aceptación del insumo médico que ampare. En el caso de existir errores o deficiencias en la factura o en los documentos presentados será comunicada vía correo electrónico al proveedor por el titular del dicha Ventanilla dentro de los 3 días hábiles siguientes a la recepción de la documentación correspondiente, siendo responsabilidad del proveedor subsanarlos y presentarlos nuevamente en el menor tiempo posible, debiendo corresponder la documentación a la presentada originalmente.

Dentro del plazo señalado en el primer párrafo del rubro de Condiciones de Pago, la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica, realizará el cálculo y determinará las penas convencionales por lo que no podrá suspender la aceptación de la factura o documentos que reúnen los requisitos fiscales correspondientes o ampliar el plazo para el pago por tal motivo.

16.1 Impuestos y derechos.

Los tramites de importación, en su caso, y el pago de los impuestos y derechos que procedan con motivo de la adquisición de los bienes, estarán a cargo del proveedor.document.doc 80 de 164

mailto:[email protected]


16.2 Patentes y marcas.

El proveedor asume la responsabilidad total para que en el caso de que al suministrar los bienes solicitados se infrinjan Patentes, Marcas o violen Derechos de Autor, Registrados por terceros, el Instituto quede liberado de toda responsabilidad de carácter civil, penal, fiscal o de cualquier otra índole.

16.3 Fallas, deficiencias y calidad inferior.

El Proveedor se hará responsable de las fallas, deficiencias y calidad inferior de los bienes entregados al ISSSTE, quedando obligado a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo que no excederá de 30 días naturales, contados a partir de la fecha de notificación para la devolución. En caso de no sustituir los bienes en el plazo establecido el ISSSTE podrá hacer efectiva la garantía de cumplimiento.



17.-ANEXOS

DESCRIPCIÓNAnexo 1.- Cédula de entrega de documentos administrativos y legales.Anexo 2.- Acreditación de personalidad jurídica.Anexo 3.- Manifestación de bienes nuevos y pruebas de tercería.Anexo 4.- Carta sobre artículos 50 y 60 de la Ley, y de conducta.Anexo 5.- Carta de Compromiso Fiscal.Anexo 6.- Escrito de interés de participación.Anexo 7.- Escrito de manifestación de domicilio y aceptación de convocatoria y legislación.Anexo 8.- Cédula de entrega de documentos técnicos y económicos.Anexo 8 Bis.- Escrito de aceptación de tener por no presentadas las proposiciones, de archivos electrónicos que no puedan abrirse por tener virus informático o causa ajena al Instituto.Anexo 9.- Cédula de Propuesta Técnica y Económica.Anexo 10.- Resumen de propuestas técnicas y económicas.Anexo 11.- Carta de Garantía.Anexo 12.- Carta de manifestación de Fabricante.Anexo 13.- Carta de Respaldo del Fabricante y/o Distribuidor Primario al Licitante.Anexo 14.- Carta de Vigencia de Respaldo.Anexo 15.- Carta sobre Registro Sanitario, Canje y Precios.Anexo 16.- Manifestación de licitantes mexicanos que oferten bienes de origen nacional.Anexo 17.- Manifestación de licitantes extranjeros que oferten bienes de origen nacional.Anexo 18.- Manifestación de quienes oferten bienes de importación cubiertos por tratados.Anexo 19.- Escrito de interés en participar en la presente licitaciónAnexo 19 A.- Solicitud de Aclaración al Contenido de la Convocatoria.Anexo 20.- Modelo de Contrato.Anexo 21.- Carta sobre consumibles. Anexo 22.- Encuesta de Transparencia del Procedimiento.Anexo 23.- Requisitos que debe contener una carta de proveedores para pago.Anexo 24.- Marbetes.Anexo 25.- Nota Informativa para Participantes de Países Miembros de laOrganización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).Anexo 26.- Carta de entrega de medio magnético conteniendo toda la documentación de las proposiciones y manifestación de autenticidad.Anexo 27.- Manifestación sobre contenido nacional de bienes entregados

APÉNDICES.-



ANEXO 1CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS ADMINISTRATIVOS Y LEGALES

Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013

Nombre de la empresa: ___________________________________________________________

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA (LEGAL Y ADMINISTRATIVA)

No. Documento Numeral de la convocatoria Entrega Observaciones

1 Original y copia de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 1) (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación).

6.1 a) Si ( ) No ( )

2 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual el representante del licitante acredite la existencia legal, acredite su personalidad jurídica, y declare que cuenta con facultades para comprometerse, según el Anexo 2 de esta convocatoria.

6.1 b) Si ( ) No ( )

3 Carta de manifestación de Bienes Nuevos, de cumplimiento de normas de calidad, Ley Federal sobre Metrología y Normalización, y especificaciones requeridas; y de Aceptación de Pruebas de Laboratorio de Tercería, según Anexo 3 de esta convocatoria.

6.1 c) Si ( ) No ( )

4 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley, según Anexo 4 de esta convocatoria.

6.1 d) Si ( ) No ( )

5 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos, según Anexo 4 de esta convocatoria.

6.1 e) Si ( ) No ( )

6 Los licitantes que participen mediante convenio de participación conjunta deberán presentar el convenio firmado en original por cada una de las personas que integren la proposición conjunta, en los términos indicados en esta convocatoria.

6.1 f) Si ( ) No ( )

7 Presentar Carta de Compromiso Fiscal, conforme al Anexo 5 de esta convocatoria. 6.1 g) Si ( ) No ( )

8 Escrito en el que su firmante manifieste, Bajo Protesta de Decir Verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, según Anexo 6 de esta convocatoria.

6.1 h) Si ( ) No ( )

9 Copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, y original para su cotejo; es decir, de quien manifiesta su interés de participar en la presente licitación. Los licitantes que participen a través de CompraNet, deberán utilizar el medio de identificación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

6.1 i) Si ( ) No ( )



No. Documento Numeral de la convocatoria Entrega Observaciones

10 Escrito en el que manifieste que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones relacionadas con los Actos derivados de la Convocatoria, así como en la dirección electrónica, según Anexo 7 de esta convocatoria.

6.1 j) Si ( ) No ( )

11 Escrito de conformidad y de aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, de los actos que se deriven de la misma, y de conocimiento de de las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de las Dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, según Anexo 7 de esta convocatoria.

6.1 k) Si ( ) No ( )

12 Escrito de aceptación del licitante que participe a través de CompraNet, de que se tendrán como no presentadas sus proposiciones, y en su caso, la documentación requerida, cuando el archivo electrónico en el que se contengan sus proposiciones y/o demás información no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier causa ajena al Instituto, de acuerdo con lo estipulado en la disposición 29 del Acuerdo, según Anexo 8 Bis de esta convocatoria.

6.1 l) Si ( ) No ( )

12 El medio magnético (CD o DVD o USB) conteniendo digitalizada toda la documentación de las proposiciones y carta de entrega de dicho medio, y manifestación de autenticidad, según Anexo 26 de esta convocatoria

6.1 m) Si ( ) No ( )

LA DOCUMENTACIÓN ENTREGADA COMPRENDE LOS FOLIOS: Del _________________ Al __________.

E n t r e g a:

Nombre, Cargo y firma del licitante.

Recibe:

Nombre, cargo y firma

Nota: El presente acuse de recibo, ampara la recepción de los documentos que la convocante anotará en la columna “si” de conformidad con lo establecido en los requisitos solicitados en el numeral 6.1 de la Convocatoria de la presente licitación y sólo de manera cuantitativa, sin embargo no ampara que la documentación presentada esté debidamente requisitada conforme a lo estipulado en la convocatoria, por lo que dicho contenido será evaluado por la convocante.



ANEXO 2

ACREDITACIÓN DE PERSONALIDAD JURIDICA

____________(nombre)__________, manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que cuento con facultades suficientes para comprometerme por mi ó por mi representada para suscribir la Propuesta, así como que todos los datos aquí asentados son ciertos y han sido verificados, y actúo a nombre y representación de: ____(persona física o moral)_________ .

En el caso de licitantes extranjeros, aplica lo siguiente:____________(nombre)__________, “Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que los datos que registro en este formato son los equivalentes en mi país de origen, y cumplen con los requisitos para acreditar la existencia legal de la persona moral, así como del tipo y alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales, y los documentos que entrego corresponden a dichos datos, por lo que cuento con facultades suficientes para comprometerme por mi ó por mi representada para suscribir la Propuesta, y actúo a nombre y representación de: ____________(persona física o moral)_________________________________”.


Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio: Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Fecha y número del Registro Público de Comercio:

Nombre del apoderado legal o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

PROTESTO LO NECESARIO

Firma Lugar y Fecha



ANEXO 3

MANIFESTACIÓN DE BIENES NUEVOS Y PRUEBAS DE TERCERÍA

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del EstadoLicitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013

México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa____________________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. _____________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Que los bienes que surtiré serán nuevos y de reciente fabricación, y cumplirán con las normas de calidad aplicables conforme a la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o, a falta de estas, las Normas Internacionales, o bien, que cumplen con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria, y

Que en caso de resultar con adjudicación, acepto las pruebas de laboratorio de tercería por lote que el Instituto llegara a requerir, y a cubrir el importe de las mismas.

A T E N T A M E N T E

_________________________________

Nombre, cargo y firma del LICITANTE__________________________________

Nombre, cargo y firma del FABRICANTEY/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del licitante



ANEXO 4CARTA SOBRE ARTÍCULOS 50 Y 60 DE LA LEY, Y DE CONDUCTA


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Bajo Protesta de Decir Verdad manifiesto que mi representada no se encuentra en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50, y 60 de la Ley.

Bajo Protesta de Decir Verdad que el suscrito, algún integrante de la empresa que represento o a través de interpósita persona, nos abstendremos de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

De igual forma, expreso a ustedes, que conozco las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las empresas descentralizadas y de participación estatal del Gobierno Federal Mexicano.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que mis Proposiciones sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dichas disposiciones para los fines y efectos a que haya lugar.


_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma




ANEXO 5

CARTA DE COMPROMISO FISCAL


México D.F., ____ de _____________ de ________

Con relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa____________________________________________, comparezco a nombre de mi representada y en el mío propio y declaro lo siguiente:

“En caso de resultar con adjudicación, me comprometo a entregar al área contratante, por cada contrato, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el I.V.A., dentro del plazo legal para la formalización del contrato, el documento vigente expedido por el S.A.T., en el que emita opinión favorable sobre el cumplimiento de obligaciones fiscales, a nombre de mi representada, conforme a lo dispuesto por las Reglas I.2.15 y II.2.1.13 de la Resolución Miscelánea Fiscal vigente emitida por el SAT, y acepto que será requisito previo a su formalización.”


_________________________________

Nombre, cargo y firma del LICITANTE



ANEXO 6

ESCRITO DE FACULTADES PARA COMPROMETERSE


México D.F., ____ de _____________ de ________

Con relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa____________________________________________, comparezco a nombre de mi representada y en el mío propio y declaro lo siguiente:

“Bajo Protesta de Decir Verdad”, manifiesto que cuento con facultades suficientes para comprometerme, sin que resulte necesario acreditar mi personalidad jurídica.


____________________________________

Nombre, cargo y firma del LICITANTE



ANEXO 7ESCRITO DE MANIFESTACIÓN DE DOMICILIO Y ACEPTACIÓN DE CONVOCATORIA Y LEGISLACIÓN


México D.F., ____ de _____________ de ________


Que el siguiente domicilio consignado en mis Proposiciones: _____(indicar domicilio completo)_____________, será el lugar donde recibiré toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebremos con el Instituto, de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica: _____(indicar dirección completa)_______.

Que oportunamente obtuve y conozco la convocatoria a la Licitación Pública de referencia, y que habiendo tomado nota de los datos y requerimientos a los que se ajustará la misma, y de acuerdo con las cuales tendrá lugar la adquisición de los bienes materia de la presente Licitación Pública acepto íntegramente los requisitos contenidos en el citado documento, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las modificaciones que se deriven del Acto de Junta de Aclaración a la convocatoria.

De igual forma, expreso a ustedes, que conozco las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal.




_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma




ANEXO 8

CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOSLicitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013

Nombre de la empresa: ____________________________________________________________

DOCUMENTACION DE LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICAN° Documento Numeral de la

convocatoriaEntrega Observaciones

1Original y copia de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 8). (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación).

6.2 a) Si ( ) No ( )

2Cédula de Propuesta Técnica y Económica, debidamente requisitada (Anexo 9), la cual deberá ser presentada una por cada clave ofertada.

6.2 b) Si ( ) No ( )

3Resumen de Propuestas Técnicas y Económicas (Opcionalmente el proveedor podrá presentarlo en medio magnético), (Anexo 10).

6.2 c) Si ( ) No ( )

4“Carta de Garantía” a la que se hace referencia en el apartado “Carta de Garantía” del numeral 2.2 de esta Convocatoria, según modelo propuesto en el Anexo 11 de esta Convocatoria.

6.2 d) Si ( ) No ( )

5En caso de que el licitante sea el Fabricante, escrito original en el que manifieste ser fabricante de los bienes y que cuenta con la capacidad de producción, según modelo propuesto en el Anexo 12 de esta convocatoria.

6.2 e) Si ( ) No ( )

6

En caso de que el licitante no sea Fabricante, carta original de respaldo de cada fabricante (para bienes de origen nacional); y una carta original de respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario (para bienes de importación), en la que cada fabricante y/o distribuidor primario manifieste ser fabricante y/o distribuidor primario de los bienes ofertados, que respalda la proposición del licitante para la presente licitación y le garantiza el abasto, según modelo propuesto en el Anexo 13 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 f) Si ( ) No ( )

7

En caso de que el licitante no sea el Fabricante, manifiesto del licitante en el que indique que el respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario no le ha sido revocado por ninguna causa, según modelo propuesto en el Anexo 14 de esta convocatoria.

6.2 g) Si ( ) No ( )

8Documentación relacionada con el Registro Sanitario de cada clave ofertada, según aplique, de acuerdo con las precisiones establecidas en la convocatoria.

6.2 h) Si ( ) No ( )

9Para el caso de los bienes que NO requieren del Registro Sanitario, deberán presentar la Constancia correspondiente expedida por la Secretaría de Salud del Gobierno Federal, o por la COFEPRIS.

6.2 i) Si ( ) No ( )

10Carta en la que el licitante manifieste que el Registro Sanitario y/o la Constancia de no requerirlo que presenta, es copia fiel del original y que corresponde a la(s) clave(s) que oferta, según Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 j) Si ( ) No ( )

11Carta suscrita por el representante legal del licitante, mediante el cual se compromete a realizar el canje o aceptar devolución conforme lo requiera el Instituto, según el Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 k) Si ( ) No ( )

12Carta en la que el licitante manifieste que los precios de las claves incluidas en sus Propuestas técnicas y económicas, no están por debajo del costo de producción de las mismas conforme a lo señalado en el Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 l) Si ( ) No ( )



N° Documento Numeral de la convocatoria

Entrega Observaciones

13Manifestación de licitantes MEXICANOS que oferten bienes de origen nacional, conforme al Anexo 16 de esta Convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 m) Si ( ) No ( )

14Manifestación de licitantes EXTRANJEROS que oferten bienes de origen nacional, conforme al Anexo 17 de esta Convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 m) Si ( ) No ( )

15Manifestación de licitantes que oferten bienes de importación cubiertos por tratados, conforme al Anexo 18 de esta Convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 n) Si ( ) No ( )

16

Para el caso de proposiciones de reactivos para laboratorio, los Catálogos Técnicos en español, así como las características de los equipos de laboratorio y de cómputo en comodato, manifestando que cumplen con las características y especificaciones solicitadas.

6.2 o) Si ( ) No ( )

17

Para el caso de proposiciones de reactivos para laboratorio, carta original en la que el licitante manifieste que proporcionará al Instituto todos los consumibles que se requieran, y que el precio de los consumibles está incluido en la propuesta económica, según Anexo 20 de esta convocatoria.

6.2 p) Si ( ) No ( )

LA DOCUMENTACIÓN ENTREGADA COMPRENDE LOS FOLIOS: Del ______________ Al _______________________

E n t r e g a:

Nombre, Cargo y firma del licitante.

Recibe:

Nombre, cargo y firma

Nota: El presente acuse de recibo, ampara la recepción de los documentos que la convocante anotará en la columna “si” de conformidad con lo establecido en los requisitos solicitados en el numeral 6.2 de la Convocatoria de la presente licitación y sólo de manera cuantitativa, sin embargo no ampara que la documentación presentada esté debidamente requisitada conforme a lo estipulado en la convocatoria, por lo que dicho contenido será evaluado por la convocante.



ANEXO 8 BIS

ESCRITO DE LICITANTES QUE PARTICIPAN A TRAVÉS DE COMPRANET, DE ACEPTACIÓN DE TENER POR NO PRESENTADAS SUS PROPOSICIONES, DE ARCHIVOS ELECTRÓNICOS QUE NO PUEDAN

ABRIRSE POR TENER VIRUS INFORMÁTICO O CAUSAS AJENAS AL INSTITUTO


México D.F., ____ de _____________ de ________


Que como licitante que participo a través de CompraNet, acepto que se tendrán como no presentadas mis proposiciones, y en su caso, la documentación requerida, cuando el archivo electrónico en el que se contengan mis proposiciones y/o demás información, no pueda abrirse por tener algún virus informático o por cualquier causa ajena al Instituto, de acuerdo con lo estipulado en la disposición 29 del Acuerdo.



_____________________________Nombre del representante legal

_________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma




ANEXO 9

CÉDULA DE PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del EstadoLicitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013

México D.F., ____ de _____________ de ________

Nombre del licitante: __________________________________________________________________________

En relación a la Licitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013, me permito someter a su consideración la siguiente Proposición Técnica y Económica:

CLAVE: ___________________________________________

DESCRIPCIÓN:

Unidad de Presentación:___________________ Marca:______________________________

Fabricante: ______________________________ País de Origen: ______________________

CANTIDADCOTIZADA:

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA:

PORCENTAJE DE DESCUENTO OTORGADO

(A DOS DECIMALES)

PRECIO UNITARIO NETO $: IMPORTE CON DESCUENTO OTORGADO $:

Registro SanitarioNúmero de Registro Fecha

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD


___________________________Nombre del representante legal

__________________________Cargo en la empresa

_______________________Firma

NOTA: Este formato podrá reproducirse tantas veces como sea necesario, hasta describir el bien ofertado, y deberá ser presentado preferentemente en papel con membrete del licitante.document.doc 94 de 164


INSTRUCCIONES PARA LLENAR LA CÉDULA DE PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICAANEXO 9

Deberá llenarse este formato, por cada una de las claves que el licitante oferte al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

LOS DATOS RELATIVOS A: PRECIOS E IMPORTES, DEBERAN EXPRESARSE EN PESOS, MONEDA NACIONAL, CON UN MÁXIMO DE DOS POSICIONES DECIMALES.

CLAVE: Anotar el número de clave del bien ofertado, de conformidad con lo indicado en la BASE 2.1 de esta convocatoria.

DESCRIPCIÓN: Anotar la descripción completa de la clave que corresponda, de acuerdo con lo señalado en la BASE 2.1 de esta convocatoria.

UNIDAD DE PRESENTACIÓN: Anotar la unidad de presentación que corresponda a la clave que oferta, de acuerdo con lo señalado en la BASE 2.1 de esta convocatoria.

MARCA: Anotar el nombre de la marca del bien de acuerdo a lo indicado en la Carta de Manifestación del Fabricante o la Carta de Respaldo del Fabricante o Distribuidor Primario al Licitante, que presenta en la Proposición de esta Convocatoria.

FABRICANTE: Anotar el nombre del fabricante de los bienes.

PAÍS DE ORIGEN: Anotar el nombre del país de procedencia del bien.

CANTIDAD COTIZADA: Anotará la cantidad ofertada, la cual deberá corresponder al 100% de la cantidad solicitada en la BASE 2.1 de esta convocatoria.

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA: En este campo registrará el precio máximo de referencia estipulado para cada clave en la BASE 2.1 de esta convocatoria mismo que no incluye el impuesto al valor agregado.

PORCENTAJE DE DESCUENTO OTORGADO (A DOS DECIMALES): En este campo registrará el porcentaje de descuento que otorgue al Instituto para cada clave ofertada, el cual será expresado en unidades y decimales, considerando como porcentaje mínimo 0.01% (BASE 5.2).

PRECIO UNITARIO NETO: En este campo registrará el precio unitario que resulte de la aplicación del porcentaje de descuento respecto al precio máximo de referencia. IMPORTE CON DESCUENTO OTORGADO: Anotará el valor que deberá corresponder de la multiplicación de la cantidad cotizada por clave por el precio unitario neto.



ANEXO 10

RESUMEN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS

Licitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013

Fecha: _____________________

________________________________________________________________________Razón social de la empresa licitante

CLAVE CANTIDAD COTIZADA

PRECIO MÁXIMO DE REFEREN-

CIA:

PORCENTAJE DE DESCUENTO OTORGADO

(A DOS DECIMALES)

PRECIO UNITARIO NETO $:

IMPORTE CON DESCUENTO

OTORGADO $:

__________________________________________NOMBRE Y CARGO

DEL REPRESENTANTE LEGAL

__________________________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

NOTA: AL PRECIO UNITARIO NO DEBERÁ INCLUIRSE EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO (I.V.A.), DEBIENDO SER PRESENTADO PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE EN ORIGINAL.



INSTRUCCIONES PARA LLENAR EL FORMATO DE RESUMEN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, ANEXO 10

EL RESUMEN DE PROPOSICIONES DEBERÁ SER PRESENTADO EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE Y FIRMADO POR SU REPRESENTANTE LEGAL.

LOS DATOS RELATIVOS A: PRECIO UNITARIO, IMPORTE DE LO COTIZADO, DEBERAN EXPRESARSE EN PESOS, MONEDA NACIONAL, CON UN MÁXIMO DE DOS POSICIONES DECIMALES.

CLAVE: Anotar el número de clave del bien ofertado, de conformidad con lo indicado en el cuadro de la BASE 2.1 de esta convocatoria.

CANTIDAD COTIZADA: Anotará la cantidad ofertada, la cual deberá corresponder al 100% de la cantidad solicitada en el cuadro de la BASE 2.1 de esta convocatoria.

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA: En este campo registrará el precio máximo de referencia estipulado para cada clave en la BASE 2.1 de esta convocatoria mismo que no incluye el impuesto al valor agregado.

PORCENTAJE DE DESCUENTO OTORGADO (A DOS DECIMALES): En este campo registrará el porcentaje de descuento que otorgue al Instituto para cada clave ofertada, el cual será expresado en unidades y decimales, considerando como porcentaje mínimo 0.01% (BASE 5.2).

PRECIO UNITARIO NETO: En este campo registrará el precio unitario que resulte de la aplicación del porcentaje de descuento respecto al precio máximo de referencia.

IMPORTE CON DESCUENTO OTORGADO: Anotará el valor que deberá corresponder de la multiplicación de la cantidad cotizada por clave por el precio unitario neto.

Para efectos de la evaluación, la falta de presentación de este Anexo no es motivo de descalificación, pero si lo será para el mejor desarrollo del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.



ANEXO 11

CARTA DE GARANTÍA.


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa ____________________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. _____________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

A nombre de mi representada garantizamos los bienes, sobre las siguientes CLAVES: ______(indicar claves)_____ que oferto, a partir de la fecha de su recepción en el Centro Nacional de Distribución y/o unidad médica establecida en la guía de distribución respectiva (según corresponda), contra defectos de fabricación, deficiencias de calidad y vicios ocultos que se detecten durante su uso, o bien contra el mal estado de los empaques primarios que alteren su calidad, así como respecto a las fechas de caducidad (cuando los bienes no se consuman durante su vida útil), quedando obligados a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación.”


___________________________________

Nombre, cargo y firma del LICITANTE_____________________________________

Nombre, cargo y firma del FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO

PRESENTARLO PREFERENTEMENTE EN PAPEL CON MEMBRETE DEL LICITANTE EN ORIGINAL.



ANEXO 12

CARTA DE MANIFESTACIÓN DE FABRICANTE


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa____________________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. _____________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Manifiesto que somos fabricantes de los bienes y que contamos con la capacidad de producción suficiente para cumplir plenamente con los compromisos contraídos por el Instituto, con la(s) clave(s) que oferto y que a continuación se detallan:

CLAVE MARCA




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del fabricante o distribuidor primario



ANEXO 13

CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO AL LICITANTE


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa fabricante y/o distribuidor primario ______________________________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Manifiesto que somos fabricantes y/o distribuidores primarios (según corresponda) de los bienes ofertados, y que respaldamos la proposición presentada por el licitante _______________________ para la presente licitación y garantizamos el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta licitación; con la(s) clave(s) que oferta y que a continuación se detallan:

CLAVE MARCA




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del fabricante o distribuidor primario



ANEXO 14

CARTA DE VIGENCIA DEL RESPALDO(Solo para el licitante que presenta proposiciones de claves de otro fabricante)


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa licitante denominada ______________________________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Manifiesto que el respaldo que cada fabricante y/o distribuidor primario de los bienes me ha otorgado para esta licitación, NO me ha sido revocado por ninguna causa, por lo que garantizo la existencia de los insumos médicos de mi proposición durante la vigencia de las pólizas de garantía.




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del licitante.



ANEXO 15

CARTA SOBRE REGISTRO SANITARIO, CANJE Y PRECIOS


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013, el suscrito C.________________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

Manifestamos que el (los) Registro (s) Sanitario (s) presentado (s) y/o la Constancia de no requerirlo expedida por la S.S.A., está (n) vigente (s) y es (son) copia fiel del original, mismo (s) que corresponde (n) a la (s) clave (s) que oferto.

Que nos comprometemos a realizar canje por devoluciones de los bienes entregados por vencimiento de la caducidad (cuando no se consuman durante su periodo de vida útil), defectos o vicios ocultos, dentro de los 10 días hábiles posteriores a la notificación, conforme a lo establecido en el contrato.

Asimismo, manifestamos que los precios de las claves que se ofertan en nuestra Propuesta técnica y económica, no están por debajo del costo de producción de cada una de éstas.




__________________________Nombre del representante legal

_________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma




ANEXO 16 (MANIFESTACIÓN DE LICITANTES MEXICANOS QUE OFERTEN BIENES DE ORIGEN NACIONAL)

MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN ENLICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS,

PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LA REGLA 5.2.1


México D.F., a ____ de _____________ de ________ (1)

Me refiero al procedimiento de Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013 en el que mi representada, la empresa _______________(2)___________________ participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las "Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos", el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de los bienes que oferto en dicha propuesta y suministraré, bajo la(s) CLAVE(S) _______(3)_______, será(n) producido(s) en los Estados Unidos Mexicanos y contará(n) con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 65%*, o __(4)___% como caso de excepción.

De igual forma, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que tengo conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. En este sentido, me comprometo, en caso de ser requerido, a aceptar una verificación del cumplimiento de los requisitos sobre el contenido nacional de los bienes aquí ofertados, a través de la exhibición de la información documental correspondiente y/o a través de una inspección física de la planta industrial en la que se producen los bienes, conservando dicha información por tres años a partir de la entrega de los bienes a la convocante.

ATENTAMENTE______________(5)______________

* Este porcentaje deberá adecuarse conforme a los incrementos previstos en la regla 5 de las Reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebran las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal

A partir del 27 de junio de 2011 60%A partir del 27 de junio de 2012 65%

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADONÚMERO DESCRIPCIÓN

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.3 Registrar el(los) número(s) de clave(s) que corresponda(n).4 Establecer el porcentaje correspondiente al Capítulo III, de los casos de excepción al contenido

nacional, de las “Reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal”.

5 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.



ANEXO 17 (MANIFESTACIÓN DE LICITANTES EXTRANJEROS QUE OFERTEN BIENES DE ORIGEN NACIONAL)




México D.F., a ____ de _____________ de ________ (1)


Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos“, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la(s) CLAVE(S) __________(3)___________, será(n) originario(s) de México y cumplen con la regla de origen aplicable en materia de contratación pública de conformidad con el Tratado de Libre Comercio _________________(4)_________________.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (de los) bien(es), me comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE______________(5)______________


1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.3 Registrar el(los) número(s) de clave(s) que corresponda(n).4 Indicar el tratado correspondiente a la regla de origen y bajo cuya cobertura se realiza el

procedimiento de contratación.5 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.




ANEXO 18 (MANIFESTACIÓN DE LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN CUBIERTOS POR TRATADOS)




México D.F., a ____ de _____________ de ________ (1)


Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las " Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos", el que suscribe manifesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la(S) CLAVE(S) ________(3)________, es(son) originario(s) de______(4)_____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio _______(5)______, de conformidad con la regla de origen establecida en el capítulo de compras del sector público de dicho tratado.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del(los) bien(es), me comprometo a proporcionar la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento la veracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE______________(6)______________


1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.3 Registrar el(los) número(s) de clave(s) que corresponda(n).4 Anotar el nombre del país de origen de los bienes.5 Indicar el tratado bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.6 Anotar el nombre y firma del representante de la persona o empresa licitante.




ANEXO 19

ESCRITO DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA PRESENTE LICITACIÓN


Con fundamento en el Artículo 33 Bis., Tercer Párrafo, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, manifiesto que es de mi interés participar en la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013; para lo cual refiero a continuación mis datos generales:

Nombre o Razón Social:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio: Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Nombre del apoderado legal o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

PROTESTO LO NECESARIO

Firma Lugar y Fecha

Nota: Para el caso de los licitantes extranjeros, deberán incorporar a este escrito los datos antes referidos o bien los datos equivalentes, considerando las disposiciones aplicables al país de que se trate.



ANEXO 19-A

SOLICITUD DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA

Nombre del Licitante: _________________________________________________________

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al “H” Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la aclaración de las siguientes dudas sobre la convocatoria de la Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013.

A.-) DE CARACTER LEGAL Y ADMINISTRATIVO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S

B.-) DE CARACTER TÉCNICO-MEDICO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S


_____________________________Nombre del representante legal

________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del licitantey podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario.



INSTRUCCIONES PARA LLENAR LA SOLICITUD DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA

ANEXO 19-A

Nombre del licitante: Anotar el nombre o razón social del licitante.

En el Apartado A.-) De carácter legal y administrativo.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legal y/o administrativo que solicite sean aclarados en el Acto de aclaración a la convocatoria.

En el apartado B-) De carácter técnico-médico.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnico-médicos que solicite sean aclarados en el Acto de aclaración a la convocatoria.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el representante del licitante, que esté facultado legalmente para participar en los Actos de licitación pública.



ANEXO 20MODELO DE CONTRATO

ANVERSO


DI

A

M

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AÑO

D

E

DIA

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ES

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UPU

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E)


MODELO DE CONTRATO ANEXO 20 REVERSO (CLAUSULADO)

CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES QUE CELEBRAN POR UNA PARTE EL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ "EL INSTITUTO" REPRESENTADO EN ESTE ACTO POR El ____________, DIRECTOR DE ADMINISTRACIÓN Y POR LA OTRA _____, REPRESENTADA EN ESTE ACTO POR ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ "EL PROVEEDOR", DE CONFORMIDAD CON LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

D E C L A R A C I O N E S

I.- "EL INSTITUTO" DECLARA QUE:

I.1. ES UN ORGANISMO DESCENTRALIZADO DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, CON PERSONALIDAD JURÍDICA Y PATRIMONIO PROPIO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO POR LOS ARTÍCULOS 1° ÚLTIMO PÁRRAFO; 3°, FRACCIÓN I, Y 45 DE LA LEY ORGÁNICA DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL; 5° DE LA LEY FEDERAL DE LAS ENTIDADES PARAESTATALES, ASI COMO 3º, 4º, 5°, 207 Y 208 DE LA LEY DEL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO VIGENTE; Y QUE ENTRE SUS FINALIDADES SE ENCUENTRAN LA ADMINISTRACIÓN DE LOS SEGUROS, PRESTACIONES Y SERVICIOS A QUE ALUDEN LOS ARTÍCULOS 3° Y 4º DE LA REFERIDA LEY DEL INSTITUTO.

I.2. PARA EL EJERCICIO DE SUS FUNCIONES Y ATRIBUCIONES EN ATENCIÓN A LO ESTABLECIDO EN LOS ARTÍCULOS 208, 220 Y 221, DE LA LEY DEL INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO, PUEDE REALIZAR TODA CLASE DE ACTOS JURÍDICOS Y CELEBRAR LOS CONTRATOS QUE REQUIERA EL SERVICIO A SU CARGO.

I.3. PARA EL CUMPLIMIENTO DE SUS FUNCIONES REQUIERE LA ADQUISICIÓN DE LOS BIENES QUE SE SEÑALAN EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO.

I.4. EN ATENCIÓN A LO ANTERIOR, EL PRESENTE CONTRATO SE ADJUDICÓ A "EL PROVEEDOR", MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN SEÑALADO EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, EN ADELANTE “LA LEY”.

I.5. PARA CUBRIR LAS EROGACIONES QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO PARA EL EJERCICIO FISCAL 2013, SE CUENTA CON RECURSOS DISPONIBLES NO COMPROMETIDOS EN LA PARTIDA PRESUPUESTAL, DE CONFORMIDAD CON EL OFICIO SEÑALADO EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO.

PARA EL EJERCICIO FISCAL 2013, EL PRESUPUESTO DEFINITIVO A EJERCER ESTÁ SUJETO A LA APROBACIÓN DEL PRESUPUESTO DE EGRESOS DE LA FEDERACIÓN, POR PARTE DE LA H. CÁMARA DE DIPUTADOS DEL CONGRESO DE LA UNIÓN, POR LO QUE EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DE ESTE CONTRATO, PREVISTAS PARA EL EJERCICIO ANTES MENCIONADO, QUEDA SUJETA PARA FINES DE EJECUCIÓN Y PAGO A LA DISPONIBILIDAD PRESUPUESTARIA CON QUE CUENTE “EL INSTITUTO”, SIN RESPONSABILIDAD ALGUNA PARA ÉSTE.

I.6. EL DIRECTOR DE ADMINISTRACIÓN DE “EL INSTITUTO” CUYOS DATOS SE INDICAN EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO, TIENE A SU CARGO, ENTRE OTRAS FUNCIONES, LA DE PROGRAMAR, CONVOCAR LOS PROCESOS DE CONTRATACIÓN Y SUSCRIBIR LOS CONTRATOS Y CONVENIOS DE ADQUISICIONES Y ABASTO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 51, FRACCIÓN XIV Y 59, FRACCIÓN XVII DEL ESTATUTO ORGÁNICO DE “EL INSTITUTO”.

I.7. SEÑALA COMO DOMICILIO FISCAL EL UBICADO EN CALLE RIO RHIN No. 3, PISO 10, COL. CUAUHTÉMOC, DELEGACIÓN CUAUHTÉMOC, C.P. 06500, MÉXICO, D.F. Y QUE SU REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ES ISS-600101-5A3.

II.- "EL PROVEEDOR", DECLARA QUE:

II.1. ES UNA PERSONA (S) QUE SE ENCUENTRA (N) DEBIDAMENTE INSCRITA (S) EN EL REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES, CON EL NÚMERO DE CLAVE (S) CONTENIDO EN EL ANVERSO DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO, O ES UNA SOCIEDAD (ES) CONSTITUIDA (S) DE CONFORMIDAD CON LA LEGISLACION MEXICANA, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO QUE CONTIENE LA ESCRITURA SEÑALADA EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO.



II.2. SU REPRESENTANTE LEGAL SE ENCUENTRA PLENAMENTE FACULTADO PARA REPRESENTAR A "EL PROVEEDOR", DE CONFORMIDAD CON LA ESCRITURA PÚBLICA SEÑALADA EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO.

II.3. LAS FACULTADES OTORGADAS A SU REPRESENTANTE LEGAL NO LE HAN SIDO REVOCADAS NI MODIFICADAS HASTA LA FECHA, NI LIMITADAS EN FORMA ALGUNA, EXPRESANDO ADEMÁS, QUE TIENE FACULTADES PARA OBLIGAR A SU REPRESENTADA EN LA FORMA Y TÉRMINOS DEL MISMO.

II.4. MANIFIESTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS DE LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 DE “LA LEY”.

EN CASO DE QUE "EL PROVEEDOR" SE ENCUENTRE EN LOS SUPUESTOS SEÑALADOS ANTERIORMENTE, EL CONTRATO SERÁ NULO PREVIA DETERMINACIÓN DE LA AUTORIDAD COMPETENTE DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 15 DE “LA LEY”.

II.5. PARA EFECTOS DEL PRESENTE CONTRATO, SEÑALA COMO SU DOMICILIO PARA EFECTOS DE OIR Y RECIBIR NOTIFICACIONES EL SIGUIENTE: CALLE ___ No. __, COL. ____, DELEGACIÓN ___, C.P. ___, MÉXICO, D.F. Y QUE SU REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ES_ II.6. QUE HA PRESENTADO EN TIEMPO Y FORMA COPIA DEL ACUSE DE RESPUESTA A LA CONSULTA DE OPINIÓN REALIZADA AL SERVICIO DE ADMINISTRACIÓN TRIBUTARIA EN LOS TÉRMINOS DE LA REGLA I.2.1.16. DE LA RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA EL 2012, PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 28 DE DICIEMBRE DE 2011.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES SUJETAN SU COMPROMISO A LA FORMA Y TÉRMINOS QUE SE ESTABLECEN EN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA. OBJETO DEL CONTRATO.- "EL PROVEEDOR" SE OBLIGA A ENTREGAR A "EL INSTITUTO" LOS BIENES AJUSTÁNDOSE ESTRICTAMENTE A LOS REQUERIMIENTOS, ESPECIFICACIONES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS SEÑALADOS EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO Y DE ACUERDO CON LA CONVOCATORIA DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN Y SUS ANEXOS, LO DERIVADO DE LA JUNTA DE ACLARACIONES, PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA DE “EL PROVEEDOR”, SEGÚN EL FALLO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN QUE LE DA ORIGEN Y QUE SE INDICA EN EL RECUADRO CORRESPONDIENTE DEL ANVERSO DE ESTE INSTRUMENTO.

SEGUNDA. FECHA O PLAZO.- LA FECHA O PLAZO DEL PRESENTE CONTRATO SERÁ LA SEÑALADA EN EL ANVERSO DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

TERCERA. PRECIO, IMPORTE Y MONEDA.- EL PRECIO UNITARIO Y EL IMPORTE TOTAL A PAGAR POR LOS BIENES OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO SON LOS QUE SE INDICAN EN EL ANVERSO DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO. LOS PRECIOS SERÁN CONSIDERADOS FIJOS HASTA QUE CONCLUYA LA RELACIÓN CONTRACTUAL, DEBIENDO INCLUIR "EL PROVEEDOR" TODOS LOS COSTOS INVOLUCRADOS A LOS BIENES, POR LO QUE NO SE PODRÁ AGREGAR NINGÚN COSTO EXTRA.LA MONEDA EN QUE “EL PROVEEDOR” COTIZÓ Y EN LA QUE SE EFECTUARÁ EL PAGO RESPECTIVO SERÁ EN MONEDA NACIONAL.

CUARTA. ANTICIPOS.- “EL INSTITUTO” NO OTORGARÁ ANTICIPOS.

QUINTA. LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- "EL PROVEEDOR" SE COMPROMETE A ENTREGAR A "EL INSTITUTO" LOS BIENES QUE SE MENCIONAN EN EL ANVERSO DE ESTE CONTRATO Y EN LA CLÁUSULA PRIMERA, EN LA FORMA, TÉRMINOS ESTABLECIDOS Y LUGARES SEÑALADOS EN EL ANVERSO DEL PRESENTE DOCUMENTO.

SEXTA. DE LAS NORMAS.- "EL PROVEEDOR" DEBERÁ CUMPLIR CON LAS NORMÁS OFICIALES MEXICANAS, LAS NORMAS MEXICANAS Y A FALTA DE ESTAS, LAS NORMAS INTERNACIONALES O EN SU CASO, LAS NORMÁS DE REFERENCIA VIGENTES QUE RESULTEN APLICABLES PARA EL TIPO DE BIEN SOLICITADO, ASÍ COMO, DE LOS SERVICIOS QUE SE PRESTAN PARA MANTENER EN BUEN ESTADO LOS BIENES O SU OPERACIÓN.



SÉPTIMA. PLAZO Y CONDICIONES DE PAGO.- DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 51 DE “LA LEY" Y 89 DE SU REGLAMENTO, “EL INSTITUTO” SE OBLIGA A PAGAR A “EL PROVEEDOR” LA CANTIDAD QUE SE REFIERE LA CLÁUSULA TERCERA DE ESTE CONTRATO A MÁS TARDAR DENTRO DE LOS VEINTE DÍAS NATURALES SIGUIENTES CONTADOS A PARTIR DE LA ENTREGA DE LOS DOCUMENTOS REFERIDOS EN EL PÁRRAFO SIGUIENTE, PREVIA ENTREGA DE LOS BIENES EN LOS TÉRMINOS DEL PRESENTE CONTRATO.

PARA QUE LA OBLIGACIÓN DE PAGO SE HAGA EXIGIBLE, “EL PROVEEDOR” DEBERÁ PRESENTAR COMO MÍNIMO LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:

ENTREGA DE BIENES Y REMISIÓN DEBIDAMENTE SELLADOS Y FIRMADOS POR PERSONAL AUTORIZADO PARA ELLO, COPIA DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO Y ENDOSOS Y EN SU CASO, LA DOCUMENTACIÓN QUE LE HAYA SIDO SOLICITADA EN LA CONVOCATORIA AL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN, SUS ANEXOS O EN EL ACTA DE JUNTA DE ACLARACIONES, PARA DICTAMINAR LA PROCEDENCIA DE LA MISMA Y QUE REÚNA LOS REQUISITOS ADMINISTRATIVOS Y FISCALES QUE ESTABLECE LA LEGISLACIÓN VIGENTE.

A DICHO PAGO SE LE EFECTUARÁN LAS RETENCIONES QUE LAS DISPOSICIONES LEGALES ESTABLEZCAN.

SE TENDRÁ POR RECIBIDA LA FACTURA O EL DOCUMENTO QUE REÚNA LOS REQUISITOS FISCALES CORRESPONDIENTES A PARTIR DE QUE “EL INSTITUTO” RECIBA LOS BIENES CONFORME A LOS TÉRMINOS DEL MISMO.

“EL INSTITUTO” DEBERÁ REQUERIR, EN SU CASO, A “EL PROVEEDOR” LA CORRECCIÓN DE ERRORES O DEFICIENCIAS CONTENIDOS EN LA FACTURA O EN EL DOCUMENTO QUE REUNA LOS REQUISITOS FISCALES CORRESPONDIENTES. PARA LO CUAL “EL INSTITUTO” DENTRO DE LOS TRES DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A SU RECEPCIÓN, INDICARÁ POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” LAS DEFICIENCIAS QUE DEBERÁ CORREGIR.

PARA QUE EL PAGO PROCEDA, LA FACTURA DEBERÁ ESTAR DEBIDAMENTE REQUISITADA Y RECIBIDA A ENTERA SATISFACCIÓN DE _______________“EL INSTITUTO”, EN HORARIOS DE 09:00 A 15:00 HORAS Y DE 16:00 A 18:00 HORAS EN EL SIGUIENTE DOMICILIO: RIO RHÍN No. 3, PISO 10, COL. CUAUHTÉMOC, DELEGACIÓN CUAUHTÉMOC, C.P. 06500, MÉXICO.

EN CASO DE QUE “EL PROVEEDOR” NO PRESENTE EN TIEMPO Y FORMA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA PARA EL TRÁMITE DE PAGO, LA FECHA DE PAGO CORRERÁ EL MISMO NÚMERO DE DÍAS QUE DURE EL RETRASO.

EL PAGO SE REALIZARÁ MEDIANTE CHEQUE O TRANSFERENCIA DE FONDOS INTERBANCARIOS DENOMINADO “CLABE BANCARIA ESTANDARIZADA” CLABE, PREVIA ENTREGA DEL CONTRARECIBO CORRESPONDIENTE.

EN EL CASO DE ADQUISICIONES DE BIENES DE IMPORTACIÓN DIRECTA, EL PAGO SE PODRÁ HACER A TRAVÉS DE CARTA DE CRÉDITO REVOCABLE O GIRO BANCARIO DE ACUERDO CON LO SEÑALADO EN LA CONVOCATORIA AL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN CORRESPONDIENTE.

OCTAVA. GASTOS FINANCIEROS.- DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 51, PÁRRAFOS SEGUNDO Y TERCERO DE “LA LEY”, EN CASO DE INCUMPLIMIENTO EN LOS PAGOS DE FACTURAS, “EL INSTITUTO”, A SOLICITUD ESCRITA DE “EL PROVEEDOR”, DEBERÁ PAGAR GASTOS FINANCIEROS CONFORME A LA TASA QUE SERÁ IGUAL A LA ESTABLECIDA POR LA LEY DE INGRESOS DE LA FEDERACIÓN EN LOS CASOS DE PRÓRROGA PARA EL PAGO DE CRÉDITOS FISCALES. DICHOS GASTOS SE CALCULARÁN SOBRE LAS CANTIDADES NO PAGADAS Y SE COMPUTARÁN POR DÍAS NATURALES DESDE QUE VENCIÓ LA FECHA DE PAGO PACTADA, HASTA LA FECHA EN QUE SE PONGAN EFECTIVAMENTE LAS CANTIDADES A DISPOSICIÓN DE “EL PROVEEDOR”.

TRATÁNDOSE DE PAGOS EN EXCESO QUE HAYA RECIBIDO “EL PROVEEDOR”, ÉSTE DEBERÁ REINTEGRAR LAS CANTIDADES PAGADAS, EN EXCESO MÁS LOS INTERESES CORRESPONDIENTES, CONFORME A LO SEÑALADO EN EL PÁRRAFO ANTERIOR. LOS CARGOS SE CALCULARÁN SOBRE LAS CANTIDADES PAGADAS EN EXCESO EN CADA CASO Y SE COMPUTARÁN POR DÍAS NATURALES DESDE LA FECHA DEL PAGO, HASTA LA FECHA EN LA QUE SE PONGAN EFECTIVAMENTE LAS CANTIDADES A DISPOSICIÓN DE “EL INSTITUTO”.

NOVENA. DE LA CALIDAD DE LOS BIENES.- CONFORME AL ARTÍCULO 53 DE “LA LEY”, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A QUE EL OBJETO DE ESTE CONTRATO SE REALICE A ENTERA SATISFACCIÓN DE “EL INSTITUTO”; POR LO QUE, “EL PROVEEDOR” RESPONDERÁ DE LOS DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS QUE AFECTEN LA CALIDAD DE LOS BIENES EN CUESTIÓN, QUE CORRESPONDAN, ASÍ COMO A RESPONDER DE CUALQUIER OTRA RESPONSABILIDAD EN QUE HUBIERE INCURRIDO, EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN EL PRESENTE CONTRATO Y EN EL CÓDIGO CIVIL FEDERAL.



DÉCIMA. CANJE DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A CANJEAR A “EL INSTITUTO” SIN CONDICIÓN ALGUNA, EL 100% DE LAS CANTIDADES SOLICITADAS EN UN PLAZO QUE NO EXCEDERÁ DE 10 DÍAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN.

EN CASO DE INCUMPLIMIENTO EN EL CANJE SOLICITADO, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A PAGAR A “EL INSTITUTO” EL 2.5% DIARIO SOBRE EL VALOR DE LOS BIENES NO CANJEADOS, SIN QUE DICHO MONTO PUEDA EXCEDER DEL MONTO DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

DÉCIMA PRIMERA. DEVOLUCIONES Y REPOSICIONES POR DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS.- "EL INSTITUTO" PODRÁ HACER DEVOLUCIONES DE LOS BIENES MATERIA DE ESTE CONTRATO, CUANDO SE COMPRUEBE QUE EXISTEN VICIOS OCULTOS O DEFECTOS DE FABRICACION, DURANTE SU USO O ÉSTOS PRESENTEN DEFICIENCIAS, TANTO EN LA CALIDAD COMO EN LOS EMPAQUES DE LOS BIENES ENTREGADOS, POR CAUSAS IMPUTABLES A "EL PROVEEDOR" DENTRO DEL PERIODO DE GARANTÍA, MISMO QUE EMPEZARÁ A CONTARSE A PARTIR DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

EN ESTOS CASOS "EL PROVEEDOR" SE OBLIGA A SUSTITUIR A "EL INSTITUTO" Y SIN CONDICIÓN ALGUNA, EL CIEN POR CIENTO DE LOS BIENES DEVUELTOS EN EL PLAZO DE 10 DÍAS HÁBILES; SI "EL PROVEEDOR" NO PUEDE REALIZAR EL CAMBIO FÍSICO DEL PRODUCTO, SE OBLIGA A REINTEGRAR EL PAGO QUE SE HAYA EFECTUADO POR DICHOS BIENES MÁS LOS INTERESES GENERADOS A LA TASA QUE SEÑALA LA LEY DE INGRESOS DE LA FEDERACIÓN PARA EL EJERCICIO FISCAL QUE CORRESPONDA, Y SE LE HARÁ EFECTIVA LA POLIZA DE FIANZA RESPECTIVA.

DÉCIMA SEGUNDA. RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" SE OBLIGA A RESPONDER POR SU CUENTA Y RIESGO DE LOS DAÑOS Y/O PERJUICIOS QUE POR INOBSERVANCIA O NEGLIGENCIA DE SU PARTE, LLEGUEN A CAUSAR A "EL INSTITUTO" Y/O A TERCEROS, CON MOTIVO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS EN ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO, O BIEN, POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS EN LOS BIENES ENTREGADOS, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

DÉCIMA TERCERA. MODIFICACIONES AL CONTRATO.- CON FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 52 DE “LA LEY” Y 91 DE SU REGLAMENTO, DENTRO DE SU PRESUPUESTO APROBADO Y DISPONIBLE, “EL INSTITUTO” Y SOBRE LA BASE DE RAZONES FUNDADAS QUE LO JUSTIFIQUEN, PODRÁ ACORDAR UN INCREMENTO, DE HASTA UN 20% (VEINTE POR CIENTO) SOBRE LOS CONCEPTOS Y VOLÚMENES RESPETANDO SUS PRECIOS PACTADOS; MODIFICACIONES QUE PODRÁN HACERSE EN CUALQUIER TIEMPO, SIEMPRE Y CUANDO ÉSTAS SE REALICEN ANTES DE QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

CUANDO SE REQUIERA AMPLIAR EL PLAZO DEL PRESENTE CONTRATO, CON ACEPTACIÓN DE “EL PROVEEDOR”, “EL INSTITUTO” CONVENDRÁ CON EL MISMO EL INCREMENTO EN EL MONTO DEL CONTRATO.

CUANDO SE REQUIERA AMPLIAR ÚNICAMENTE EL PLAZO Y ESTO NO IMPLIQUE INCREMENTO EN EL MONTO TOTAL DEL CONTRATO O DE LOS BIENES CONTRATADOS CON ACEPTACIÓN DE “EL PROVEEDOR” SE PODRÁ SUSCRIBIR EL CONVENIO MODIFICATORIO PARA AMPLIAR LA VIGENCIA, “EL PROVEEDOR” CONTINUARÁ PRESTÁNDOLO EN LAS MISMAS CONDICIONES PACTADAS ORIGINALMENTE.

CUALQUIER MODIFICACIÓN AL PRESENTE CONTRATO, DEBERÁ FORMALIZARSE MEDIANTE CONVENIO Y POR ESCRITO, MISMO QUE SERÁ SUSCRITO POR LOS SERVIDORES PÚBLICOS QUE LO HAYAN HECHO EN EL CONTRATO, QUIENES LOS SUSTITUYAN O ESTÉN FACULTADOS PARA ELLO.

DÉCIMA CUARTA. DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- FIANZA: DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 48 DE “LA LEY”, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A CONSTITUIR Y ENTREGAR A MÁS TARDAR, DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DEL PRESENTE CONTRATO, UNA FIANZA EXPEDIDA POR INSTITUCIÓN LEGALMENTE CONSTITUIDA Y APTA EN LA DIVERSIFICACIÓN DE LAS RESPONSABILIDADES QUE ASUMA, A FAVOR DE “EL INSTITUTO”, PARA GARANTIZAR EL EXACTO CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIÓNES CONTRAÍDAS CON EL PRESENTE CONTRATO O POR EL PORCENTAJE QUE CORRESPONDA DEL MONTO MÁXIMO TOTAL ADJUDICADO SIN INCLUIR EL IVA.

EN CASO DE RESCISIÓN DEL CONTRATO, LA APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO SERÁ PROPORCIONAL AL MONTO DE LAS OBLIGACIONES NO CUMPLIDAS, POR LO QUE LA GARANTÍA SERÁ DIVISIBLE.

EN EL CASO DE QUE “EL INSTITUTO” HICIERA EFECTIVA LA FIANZA, ÉSTA LO COMUNICARÁ POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” Y A LA AFIANZADORA, OBLIGÁNDOSE EL PRIMERO A QUE LA FIANZA PERMANEZCA VIGENTE



HASTA QUE SE SUBSANEN LAS CAUSAS QUE MOTIVARON EL INCUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO Y QUE AFECTEN EL INTERÉS PRINCIPAL DE ESTA CONTRATACIÓN.

UNA VEZ QUE LAS OBLIGACIONES SEÑALADAS EN EL PRESENTE CONTRATO SEAN CUMPLIDAS POR “EL PROVEEDOR” Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE “EL INSTITUTO”, PREVIO PRONUNCIAMIENTO DEL SERVIDOR PÚBLICO RESPONSABLE DE ADMINISTRAR Y VIGILAR EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, SERÁ QUIEN EXTENDERÁ LA CONSTANCIA DE CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES, PARA QUE SE DÉ INICIO A LOS TRÁMITES PARA LA CANCELACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

DÉCIMA QUINTA. ENDOSO DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.- EN EL SUPUESTO DE QUE “EL INSTITUTO” Y POR ASÍ CONVENIR A SUS INTERESES, DECIDIERA PRÓRROGAR O MODIFICAR LA ENTREGA DE LOS BIENES PACTADOS EN ESTE CONTRATO, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A GARANTIZAR EL OBJETO DEL MISMO, MEDIANTE EL ENDOSO, EN DONDE CONSTEN LAS MODIFICACIONES O CAMBIOS EN LA RESPECTIVA FIANZA, EN LOS MISMOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN LA CLÁUSULA DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO Y POR LOS PERIODOS PRORROGADOS, Y ENTREGARLA A MÁS TARDAR DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FIRMA DEL CONVENIO RESPECTIVO.

DÉCIMA SEXTA. DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL.- “EL PROVEEDOR” DERIVADO DE LA ENTREGA DE LOS BIENES OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, SERÁ RESPONSABLE POR EL USO DE DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL QUE PUDIERAN CORRESPONDER A TERCEROS, Y DADO EL CASO DE PRESENTARSE ALGUNA VIOLACIÓN, “EL PROVEEDOR”, ASUME TODA LA RESPONSABILIDAD POR DICHAS VIOLACIONES QUE SE CAUSEN EN LA MATERIA, RESPONDIENDO ANTE LAS RECLAMACIONES QUE PUDIERA TENER O QUE LE HICIERAN A “EL INSTITUTO” POR DICHOS CONCEPTOS, RELEVÁNDOLO DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD, QUEDANDO OBLIGADO A SACARLO EN PAZ Y A SALVO DE CUALQUIER PROCEDIMIENTO LEGAL QUE PUDIESE EXISTIR EN SU CONTRA.

“EL INSTITUTO” DARÁ AVISO A LAS AUTORIDADES COMPETENTES Y A "EL PROVEEDOR", EN UN PLAZO MÁXIMO DE 3 (TRES) DÍAS HÁBILES A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN DE LA NOTIFICACIÓN DE LA VIOLACIÓN.

EN EL CASO DE ENCONTRARSE EN LITIGIO COMO CONSECUENCIA DE LO ANTERIOR, “EL PROVEEDOR” NO PODRÁ CONTINUAR PRESTANDO EL OBJETO DEL CONTRATO, POR LO QUE “EL INSTITUTO” PODRÁ DAR POR RESCINDIDO EL PRESENTE CONTRATO.

DÉCIMA SÉPTIMA. REGISTROS, LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.- “EL PROVEEDOR” PARA CUMPLIR CON EL OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO, SE APEGARÁ A LA (LICENCIA, AUTORIZACIÓN, PERMISO O REGISTRO), EMITIDO POR _________, Y DADO EL CASO DE PRESENTARSE ALGUNA VIOLACIÓN A DICHA (LICENCIA, AUTORIZACIÓN, PERMISO O REGISTRO), “EL PROVEEDOR”, ASUME TODA LA RESPONSABILIDAD POR DICHAS VIOLACIONES QUE SE CAUSEN EN LA MATERIA, RESPONDIENDO ANTE LAS RECLAMACIONES QUE PUDIERA TENER O QUE LE HICIERAN A “EL INSTITUTO” POR DICHOS CONCEPTOS, RELEVÁNDOLA DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD.

DÉCIMA OCTAVA. EROGACIONES DE “EL PROVEEDOR”.- TODAS LAS EROGACIONES Y GASTOS QUE REALICE “EL PROVEEDOR”, DERIVADO DE LA ENTREGA DE LOS BIENES Y POR CONCEPTO DE PAGOS A SU PERSONAL, ADQUISICIÓN DE MAQUINARIA Y EQUIPOS, AMORTIZACIONES, VIÁTICOS, MANTENIMIENTOS, ADQUISICIÓN DE MATERIALES, ÚTILES, ARTÍCULOS Y UNIFORMES DE TRABAJO DE SU PERSONAL, PRIMAS DE SEGUROS, IMPUESTOS Y POR CUALQUIER OTRO CONCEPTO SERÁN DIRECTAMENTE A CARGO DEL MISMO Y NO PODRÁN SER REPERCUTIDOS A “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA NOVENA. IMPUESTOS Y DERECHOS.- LOS TRÁMITES DE IMPORTACIÓN Y EL PAGO DE LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE PROCEDAN CON MOTIVO DE LA ADQUISICIÓN DE LOS BIENES, ESTARÁN A CARGO DE "EL PROVEEDOR"."EL INSTITUTO" SÓLO CUBRIRA EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO, DE ACUERDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS DISPOSICIONES LEGALES VIGENTES EN LA MATERIA, O DE ACUERDO CON EL TÉRMINO INTERNACIONAL DE COMERCIO QUE SE HAYA ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN CORRESPONDIENTE.

VIGÉSIMA. VERIFICACIÓN Y SUPERVISIÓN CONTRACTUAL.- LA VERIFICACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DEL OBJETO DEL PRESENTE CONTRATO Y LA ACEPTACIÓN DEL MISMO, EN CARÁCTER DE “ADMINISTRADOR DEL CONTRATO”, ESTARÁ A CARGO DE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DESIGNADOS POR LOS SUBDIRECTORES DE LA DIRECCIÓN MÉDICA DE “EL INSTITUTO”, SIENDO ESTOS LOS SIGUIENTES: A) POR LA SUBDIRECCIÓN DE INFRAESTRUCTURA, EL ___, CON CARGO DE JEFE DE ___; B) POR LA SUBDIRECCIÓN DE PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN A LA SALUD, EL ___, CON CARGO DE JEFE DE ___; Y C) POR LA SUBDIRECCIÓN DE REGULACIÓN Y ATENCIÓN HOSPITALARIA, EL ___, CON CARGO DE JEFE DE ___; POR LO QUE SERÁ RESPONSABLE DE DAR SEGUIMIENTO Y CONTROL DE LOS



BIENES ADQUIRIDOS A TRAVÉS DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO, EN LO RELACIONADO A LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES Y A LA SATISFACCIÓN DE “EL INSTITUTO” RESPECTO DE LOS MISMOS.

“EL PROVEEDOR” ACEPTA QUE DEBERÁ PROPORCIONAR LA INFORMACIÓN QUE EN SU MOMENTO REQUIERA LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 57 DE “LA LEY” Y 107 Y 108 DEL SU REGLAMENTO.

VIGÉSIMA PRIMERA. PRÓRROGAS.- POR CASO FORTUITO O DE FUERZA MAYOR, O POR CAUSAS ATRIBUIBLES A “EL INSTITUTO”, SE PODRÁ MODIFICAR EL CONTRATO, LA FECHA O PLAZO PARA LA ENTREGA DE LOS BIENES. EN ESTE SUPUESTO DEBERÁ FORMALIZARSE EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO, NO PROCEDIENDO LA APLICACIÓN DE PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO. TRATÁNDOSE DE CAUSAS IMPUTABLES A LA “DEPENDENCIA”, NO SE REQUERIRÁ DE LA SOLICITUD DEL “PROVEEDOR”.

VIGÉSIMA SEGUNDA. TERMINACIÓN ANTICIPADA.- CON FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 54 BIS DE “LA LEY” Y EL 102, FRACCIÓN I DE SU REGLAMENTO, “EL INSTITUTO” PODRÁ DAR POR TERMINADO ANTICIPADAMENTE EL CONTRATO CUANDO CONCURRAN RAZONES DE INTERÉS GENERAL, O BIEN, CUANDO POR CAUSAS JUSTIFICADAS SE EXTINGA LA NECESIDAD DE REQUERIR LOS BIENES ORIGINALMENTE CONTRATADOS, Y SE DEMUESTRE QUE DE CONTINUAR CON EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE OCASIONARÍA ALGÚN DAÑO O PERJUICIO AL ESTADO, O SE DETERMINE LA NULIDAD DE LOS ACTOS QUE DIERON ORIGEN AL CONTRATO, CON MOTIVO DE LA RESOLUCIÓN DE UNA INCONFORMIDAD O INTERVENCIÓN DE OFICIO EMITIDA POR LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA. EN ESTOS SUPUESTOS, “EL INSTITUTO” REEMBOLSARÁ A “EL PROVEEDOR” LOS GASTOS NO RECUPERABLES EN QUE HAYA INCURRIDO, SIEMPRE QUE ÉSTOS SEAN RAZONABLES, ESTÉN DEBIDAMENTE COMPROBADOS Y SE RELACIONEN DIRECTAMENTE CON EL CONTRATO CORRESPONDIENTE.

VIGÉSIMA TERCERA. PENA CONVENCIONAL.- DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 53 DE “LA LEY” Y 85, FRACCIÓN V, 95 Y 96 DE SU REGLAMENTO, LA PENALIZACIÓN POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES CONTRATADOS EN LAS FECHAS O PLAZOS ESTABLECIDOS SERÁ DEL 2.5% POR CADA DÍA, Y SE APLICARÁN SOBRE LOS MONTOS QUE DEBAN PAGARSE POR CADA ORDEN DE ENTREGA EMITIDA POR “EL INSTITUTO”; EXCLUSIVAMENTE SOBRE EL VALOR DE LO ENTREGADO CON ATRASO Y NO POR LA TOTALIDAD DEL CONTRATO.

“EL PROVEEDOR” AUTORIZA A “EL INSTITUTO” A DESCONTAR LAS CANTIDADES QUE RESULTEN DE APLICAR LA PENA CONVENCIONAL ANTES SEÑALADA, SOBRE LOS PAGOS QUE DEBERÁ CUBRIR A “EL PROVEEDOR”.

LAS PENAS CONVENCIONALES SERÁN CALCULADAS Y APLICADAS A “EL PROVEEDOR” POR LA COORDINACIÓN ADMINISTRATIVA DE LA DIRECCIÓN MÉDICA DE “EL INSTITUTO”.

CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 95 DEL REGLAMENTO DE “LA LEY”, EL PAGO DE LOS BIENES QUEDARÁ CONDICIONADO PROPORCIONALMENTE AL PAGO QUE “EL PROVEEDOR” DEBA EFECTUAR POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES, EN EL ENTENDIDO DE QUE EN EL SUPUESTO DE QUE SEA RESCINDIDO EL CONTRATO, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE DICHA PENA NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS AL HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

LA SUMA DE LAS PENAS CONVENCIONALES NO DEBERÁ EXCEDER EL IMPORTE DE DICHA GARANTÍA.EN NINGÚN CASO LAS PENAS CONVENCIONALES PODRÁN NEGOCIARSE EN ESPECIE.

“EL PROVEEDOR” QUEDARÁ OBLIGADO ANTE “EL INSTITUTO” A RESPONDER POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES OFERTADOS, ASÍ COMO DE CUALQUIER OTRA RESPONSABILIDAD EN QUE HUBIESEN INCURRIDO EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN EL CONTRATO RESPECTIVO Y EN LA LEGISLACIÓN APLICABLE.

INDEPENDIENTEMENTE DE LA APLICACIÓN DE LAS PENAS MENCIONADAS, “EL INSTITUTO” PODRÁ EN CUALQUIER MOMENTO OPTAR POR LA RESCISIÓN DEL CONTRATO POR INCUMPLIMIENTO.

VIGÉSIMA CUARTA. RESCISIÓN.- CON APEGO A LOS ARTÍCULOS 54 DE “LA LEY”, 98 Y 99 DE SU REGLAMENTO, “EL INSTITUTO” PODRÁ RESCINDIR EN CUALQUIER MOMENTO ADMINISTRATIVAMENTE EL PRESENTE CONTRATO SIN NECESIDAD DE DECLARACIÓN JUDICIAL PREVIA Y, SIN QUE POR ELLO INCURRA EN RESPONSABILIDAD, EN LOS SIGUIENTES CASOS QUE SE ENUMERAN DE MANERA ENUNCIATIVA, MÁS NO LIMITATIVA:

• CUANDO “EL PROVEEDOR” INCUMPLA TOTAL O PARCIALMENTE EN SUS OBLIGACIONES ADQUIRIDAS EN EL CONTRATO Y QUE POR SU CAUSA SE AFECTE EL INTERÉS PRINCIPAL.

• CUANDO NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON LAS ENTREGAS CONFORME AL CALENDARIO QUE “EL INSTITUTO” ESTABLEZCA.



• CUANDO “EL PROVEEDOR” NO ENTREGUE LOS BIENES OBJETO DE ESTE CONTRATO CONFORME A LAS NORMAS, CALIDAD, ESPECIFICACIONES Y OBLIGACIONES SOLICITADAS POR “EL INSTITUTO”.

• POR EL INCUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS PARA FORMALIZAR EL CONTRATO.

• POR UBICARSE EN LOS LÍMITES DE INCUMPLIMIENTOS PREVISTOS EN LA CLÁUSULA DE PENAS CONVENCIONALES DEL PRESENTE CONTRATO.

• CUANDO SE DECLARE EN ESTADO DE HUELGA EL PERSONAL DE " EL PROVEEDOR" Y AFECTE EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

• SI SE DECLARA EN CONCURSO MERCANTIL, O SI HACE CESIÓN DE BIENES EN FORMA QUE AFECTE EL PRESENTE CONTRATO.

• SI NO PROPORCIONA A “EL INSTITUTO” LOS DATOS NECESARIOS PARA INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y SUPERVISIÓN DE LOS BIENES OBJETO DE ESTE CONTRATO.

• CUANDO TRANSCURRIDO EL PLAZO INDICADO EN LA CLÁUSULA DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO, “EL PROVEEDOR” NO PRESENTE LA FIANZA DE CUMPLIMIENTO A FAVOR DE “EL INSTITUTO” Y ENDOSO DE LA FIANZA, EN SU CASO.

EN CASO DE QUE DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO SE RECIBA COMUNICADO POR PARTE DE LA SECRETARÍA DE SALUD EN EL ENTENDIDO DE QUE EL PROVEEDOR HA SIDO SANCIONADO O SE LE HA REVOCADO EL REGISTRO SANITARIO.

• CUANDO SE INCUMPLAN O CONTRAVENGAN LAS DISPOSICIONES DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO Y LOS LINEAMIENTOS QUE RIGEN EN LA MATERIA.

CUANDO LOS BIENES SUMINISTRADOS PRESENTEN DEFICIENCIAS, FALLAS O CALIDAD INFERIOR EN LOS BIENES SUMINISTRADOS EN COMPARACIÓN CON LO OFERTADOS Y ESTOS NO SEAN REPUESTOS AL ISSSTE.

EN CASO DE RESCISIÓN DEL CONTRATO POR CAUSAS IMPUTABLES A “EL PROVEEDOR”, “EL INSTITUTO” PROCEDERÁ HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO, LA CUAL SERÁ PROPORCIONAL AL MONTO DE LAS OBLIGACIONES INCUMPLIDAS.

• PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN: SI “EL INSTITUTO” CONSIDERA QUE “EL PROVEEDOR” HA INCURRIDO EN ALGUNA DE LAS CAUSAS DE RESCISIÓN ANTES MENCIONADAS, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 54 DE “LA LEY”, LE COMUNICARÁ POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” EL INCUMPLIMIENTO EN QUE HAYA INCURRIDO PARA QUE EN UN TÉRMINO DE 5 (CINCO) DÍAS HÁBILES MANIFIESTE LO QUE A SU DERECHO CONVENGA, Y APORTE, EN SU CASO LAS PRUEBAS QUE ESTIME PERTINENTES.

UNA VEZ TRANSCURRIDO EL PLAZO ANTES REFERIDO, “EL INSTITUTO” RESOLVERÁ LO PROCEDENTE, DENTRO DE UN PLAZO DE 15 (QUINCE) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES.

“EL INSTITUTO” PODRÁ SUSPENDER EL TRÁMITE DEL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN, CUANDO SE HUBIERA INICIADO UN PROCEDIMIENTO DE CONCILIACIÓN RESPECTO DEL CONTRATO MATERIA DE LA RESCISIÓN.

VIGÉSIMA QUINTA. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” NO PODRÁ CEDER TOTAL O PARCIALMENTE, A FAVOR DE CUALQUIER OTRA PERSONA FÍSICA O MORAL, LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES DERIVADOS DEL PRESENTE CONTRATO Y SUS ANEXOS QUE LO INTEGRAN.

CONFORME AL ARTÍCULO 46, ÚLTIMO PÁRRAFO DE “LA LEY”, SE EXCEPTÚA DE LO ANTERIOR LO RELACIÓNADO CON LOS DERECHOS DE COBRO, EN CUYO CASO SE DEBERÁ CONTAR CON LA CONFORMIDAD PREVIA Y POR ESCRITO DE “EL INSTITUTO”; DESLINDÁNDOSE LA MISMA DE TODA RESPONSABILIDAD POR LA DECISIÓN TOMADA.

VIGÉSIMA SEXTA. RESPONSABILIDAD LABORAL.- “EL PROVEEDOR” RECONOCE Y ACEPTA SER EL ÚNICO PATRÓN DE TODOS Y CADA UNO DE LOS TRABAJADORES QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO Y EJECUCIÓN DEL OBJETO PACTADO EN EL PRESENTE CONTRATO, LIBERANDO A “EL INSTITUTO”, DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD DIRECTA, INDIRECTA O SOLIDARIA, POR LO QUE SE OBLIGA A MANTENER A SALVO A “EL INSTITUTO” DE CUALQUIER PROBLEMA LABORAL QUE SE PRESENTE.

VIGÉSIMA SÉPTIMA. RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" SE OBLIGA A RESPONDER POR SU CUENTA Y RIESGO DE LOS DAÑOS Y/O PERJUICIOS QUE POR INOBSERVANCIA O NEGLIGENCIA DE SU PARTE, LLEGUEN A CAUSAR A "EL INSTITUTO" Y/O A TERCEROS, CON MOTIVO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS EN ESTE INSTRUMENTO



JURÍDICO, O BIEN, POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS EN LOS BIENES ENTREGADOS, DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

VIGÉSIMA OCTAVA. LEGISLACIÓN APLICABLE.- TODO LO NO PREVISTO EN ESTE CONTRATO SE ESTARÁ A LO DISPUESTO EN “LA LEY” Y SU REGLAMENTO, EN LO NO PREVISTO POR ÉSTAS, SERÁN APLICABLES DE MANERA SUPLETORIA EL CÓDIGO CIVIL FEDERAL, LA LEY FEDERAL DE PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO, EL CÓDIGO FEDERAL DE PROCEDIMIENTOS CIVILES, ASÍ COMO LOS LINEAMIENTOS Y DISPOSICIONES ADMINISTRATIVAS EXPEDIDAS EN ESTA MATERIA, LA LEY FEDERAL DE PRESUPUESTO Y RESPONSABILIDAD HACENDARIA Y SU REGLAMENTO. EN CASO DE DISCREPANCIA ENTRE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA Y EL CONTRATO, PREVALECERÁ LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA.

VIGÉSIMA NOVENA. JURISDICCIÓN.- CONVIENEN LAS PARTES QUE PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES DERIVADAS DEL PRESENTE CONTRATO, SE SOMETERÁN A LA JURISDICCIÓN Y COMPETENCIA DE LOS TRIBUNALES FEDERALES EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, RENUNCIANDO EL “PROVEEDOR”, A LAS QUE PUDIESE CORRESPONDERLE POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE O FUTURO.

MANIFIESTAN AMBAS PARTES QUE EN LA CELEBRACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO NO HA MEDIADO ERROR, DOLO, MALA FE, LESIÓN O VICIOS EN EL CONSENTIMIENTO Y, ENTERADAS DEL CONTENIDO Y SU ALCANCE LEGAL, LO RATIFICAN Y FIRMAN DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EN LA FECHA SEÑALADA EN EL ANVERSO DE ESTE INSTRUMENTO JURÍDICO.



ANEXO 21

CARTA SOBRE CONSUMIBLES


México D.F., ____ de _____________ de ________

Nos referimos al procedimiento de Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013 en el que mi representada, la empresa____________ (nombre del licitante) ______________ participa a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, manifiesto que mi representada proporcionará todos los consumibles que se requieren para la realización de las pruebas con los reactivos para laboratorio que propongo al Instituto, y que el precio de dichos consumibles está incluido en el precio unitario de la Propuesta económica que presento.

ATENTAMENTE

Nombre, firma y cargo del Licitante

PRESENTARLO PREFERENTEMENTE EN PAPEL CON MEMBRETE DEL LICITANTE EN ORIGINAL.



ANEXO 22

ENCUESTA DE TRANSPARENCIA DEL PROCEDIMIENTO


INSTRUCCIONES: Favor de calificar los supuestos planteados en esta encuesta con una “X”, según considere.

FACTOR ACTO SUPUESTOS

CALIFICACIÓNTotalmente de acuerdo

En general en acuerdo

En general en

desacuerdo

Totalmente en

desacuerdo

1 Junta de Aclaraciones

El contenido de la convocatoria es claro para la adquisición de bienes que se pretende realizar

2Las preguntas técnicas efectuadas en el Acto se contestaron con claridad

8Presentación de Proposiciones y

Apertura de Ofertas Técnicas

El Acto se desarrolló con oportunidad, en razón de la cantidad de documentación que presentaron los licitantes.

4

Resolución Técnica y

Apertura de Ofertas

Económicas

La resolución técnica fue emitida conforme a la convocatoria y junta de aclaraciones del concurso

5 Fallo

En el fallo se especificaron los motivos y el fundamento que sustenta la determinación de los proveedores adjudicados y los que no resultaron adjudicados.

10 Generales El acceso al inmueble fue expedito

9 Todos los Actos dieron inicio en el tiempo establecido.

6El trato que me dieron los servidores públicos de la Institución durante la licitación, fue respetuoso y amable.

7Volvería a participar en otra licitación que emita la Institución.

3 El concurso se apegó a la normatividad aplicable.

Todos los Actos

En este procedimiento de contratación, el acompañamiento del Testigo Social ha sido favorable



SI USTED DESEA AGREGAR ALGÚN COMENTARIO RESPECTO AL CONCURSO, FAVOR DE ANOTARLO EN EL SIGUIENTE CUADRO:

Podrá entregar la presente encuesta en la urna que al final del fallo se encontrará en el lugar donde se celebre el Acto.



ANEXO 23

REQUISITOS QUE DEBE CONTENER UNA CARTA DE PROVEEDORES PARA PAGO.

FECHA DE ELABORACIÓN: __________________

(HOJA CON MEMBRETE, PERSONA MORAL)

TESORERO GENERAL DEL ISSSTEPRESENTE.

Solicito a usted que los pagos que adeuda el ISSSTE a la empresa se deben realizar a la cuenta de acuerdo con los siguientes datos:

NOMBRE / RAZÓN SOCIAL: ____________________________________________________________RFC: ____________________________________DOMICILIO, TELÉFONO: ______________________________________________________________NOMBRE Y TELÉFONO DEL CONTACTO: ________________________________________________

DEBERÁN SER DEPOSITADOS A LA CUENTA: (11 DÍGITOS) ________________________________NOMBRE DEL BANCO: _______________________________________________________________CLABE BANCARIA ESTANDARIZADA (CLAVE 18 DÍGITOS) _________________________________NOMBRE DE LA SUCURSAL: __________________________________________________________PLAZA (LUGAR DE APERTURA DE LA CUENTA) __________________________________________

ATENTAMENTE

FIRMA AUTÓGRAFA ORIGINALFIRMA DEL APODERADO LEGAL OPERSONA CON PODER NOTARIAL

PARA COBROS O TRÁMITESADMINISTRATVOS

DOCUMENTOS QUE DEBE ANEXAR AL ESCRITO

PERSONA MORAL:COPIA DEL PODER NOTARIAL EN DONDE CONSTE EL NOMBRE Y FACULTADES DE LA PERSONA QUE FIRMA EL ESCRITO (NO SE ACEPTA FIRMA POR AUSENCIA)COPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

PERSONA FÍSICACOPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

NOTA: Todos los requisitos son indispensables, asimismo la vigencia de la carta de proveedores tendrá vigencia por un año y al término de esta, deberán actualizarla.Recepción de documentaciónDepartamento de Caja de la Tesorería GeneralRió Rhin No. 3, piso 10, Col. CuauhtémocDel. CuauhtémocDe 9:00 a 16:00 hrs.



ANEXO 24

Marbetes

Las características que deberán tener los marbetes de los productosa entregar al Instituto serán los siguientes:

MARBETE Nº 1

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largoy de 12.5 o más cm. de alto.

CLAVE: CODIGO DE BARRASDESCRIPCION: NUMERO DE CONTRATOLOTE: NUMERO DE LICITACION:CANTIDAD:

F. CAD. F. FAB.

SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 20 cm.2. Ancho 12.5 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 2 cm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 2 cm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. ‘Blanco.



ANEXO 24

Marbetes


MARBETE No 2Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largo


F. CAD. F. FAB.

SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 20 cm.2. Ancho 9 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. ‘Blanco.



ANEXO 24Marbetes


MARBETE No 3Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 14.5 cm. de largo

y de 9 o más cm. de alto.


F. CAD. F. FAB.

SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 17 cm.2. Ancho 9 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. Blanco.



Características con las que deberán cumplir las contra-etiquetas de los productos a entregar al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado:

Se incorporarán dos etiquetas para todos los empaques colectivos, y deberán ubicarse una en la cara lateral y otra en la cara frontal del empaque, mismas que deben cumplir con las siguientes especificaciones:1. Deberán emplearse etiquetas auto-adheribles.2. El material de la etiqueta puede ser COUCHE ó TRANS-THERM en color blanco.3. La medida es de 110 mm. de ancho por 140 mm. de alto (ó 10 cm. 14 cm.).4. Debe contener en formato de códigos de barras la siguiente información: en primer lugar, en la

esquina superior derecha la identificación del COLECTIVO, y en segundo lugar un código de CONTENIDO compuesto por el número de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y cantidad de piezas en el empaque, este último deberá ubicarse a partir de la esquina inferior izquierda.

5. La impresión de los códigos de barras, en la etiqueta, debe ser en color negro sobre fondo blanco.6. El código de barras para COLECTIVO debe ser EAN-13 ó en su caso el código asignado por

AMECE al proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).7. Este primer código de barras contendrá, la identificación única del proveedor y del artículo debiendo

ser único, no deberá repetirse para ningún otro artículo.8. El código de barras de CONTENIDO que refiere la información sobre el Lote, la Fecha de

Fabricación, de Caducidad y Cantidad del empaque, debe ser código 128 B. 9. Este segundo código de barras será de un total de 35 posiciones, conteniendo el número de lote, su

fecha de fabricación, la fecha de caducidad y la cantidad de piezas por cada empaque, respetando este orden y las siguientes especificaciones:

9.1 El número de lote podrá estar compuesto de hasta 15 caracteres en formato alfanumérico. Si no se ocupan los 15 caracteres especificados, deberá justificarse hacia la izquierda y rellenarse con espacios a la derecha.

9.2 La fecha de fabricación del producto en 8 posiciones sin contener separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.3 La fecha de caducidad del producto en 8 posiciones y sin separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.4 La cantidad será numérica de hasta 4 dígitos y si no se ocupara la totalidad de ellos, se justificará a la derecha con ceros de relleno.

Los códigos de barras que identifiquen las diversas presentaciones de cada uno de los artículos, deberán ser únicos, de forma tal que permitan establecer claramente la diferencia entre empaques colectivos, sub-empaques y piezas unitarias.

Detalles de los códigos de barras10. Código de barras para COLECTIVO: Con altura de 20 mm. EAN-13 o el asignado por AMECE al

proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).11. Código de barras con información del CONTENIDO: Código 128, altura 20 milímetros, con una

amplitud de 20 milésimas de pulgada (mils).12. Reflectancia mínima (Rmin) menor a 0.5 de la Reflectancia máxima.11. Contraste entre barra y espacio (Ecmin) menor al 15%.12. Contraste (SC) mayor al 70%.13. Modulación mayor o igual al 70%.14. Defectos en las barras menor o igual al 15%.Reflectancia tradicional (PCS) mayor al 75%.document.doc 125 de 164


------------------- E J E M P L O --------------------

CANTIDAD DE PIEZAS

FECHA DE CADUCIDAD

FECHA DE FABRICACIÓN

LOTE (NUMERO DE LOTE O SU IDENTIFICACIÓN)


140 mm

110 mm

XXXX9999999999920020101200401019999


ANEXO 25

Nota informativa para participantes de países miembros de laOrganización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

México como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) es uno de los países firmantes de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta. En el caso de México, ha evaluado y dado seguimiento, entre otras, a las siguientes cuestiones:

o La compatibilidad del marco jurídico con las disposiciones de la Convención.o El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

o Profundizar las reformas legales que inició en 1999.o Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores

comprometidos en su cumplimiento.o Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de

dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

o Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios personales o para la empresa.

o Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

o Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deban adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.



En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

En sus reportes la OCDE ha venido destacando los avances alcanzados en nuestro País desde 2003, como ejemplo de lo que se ha documentado se puede mencionar:

Modificaciones al art. 222 bis del Código Penal Federal sometido por el poder ejecutivo al Congreso y finalmente aprobado en 2005.

La creación en 2004 de la Fiscalía Especial de Combate a la Corrupción, dependiente de la PGR. Las modificaciones aprobadas en el Congreso en 2005 para modificar el art. 117 de la Ley de Instituciones

de Crédito para facilitar la obtención de información de las instituciones bancarias. Las modificaciones a diversos artículos de la Ley Orgánica de la PGR aprobados en enero de 2009. Las reformas a la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público aprobados en abril

de 2009, para facilitar y hacer más transparentes los procesos de adquisiciones. La nueva versión del documento denominado Estrategias para Detectar Actos de Corrupción Nacionales e

Internacionales. Diversos cursos y seminarios instrumentados por la PGR, el SAT y la Secretaría de la Función Pública

para actualizar en el sector público a funcionarios, auditores, contralores de los instrumentos para controlar actos de corrupción.

La creación de la figura del Testigo Social, como representante de la sociedad, para dar transparencia a los procesos de contratación de obra y de adquisiciones en el sector público.

En sus recomendaciones la OCDE insiste en la necesidad de que las entidades públicas y privadas conozcan y difundan las normas, leyes y reglamentos que van en contra de la corrupción. Por eso ha destacado las modificaciones efectuadas, por ejemplo, al Código Penal Federal y concretamente a los artículos 222 y 222 bis que establecen lo siguiente:

“Artículo 222Comete el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquier otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, de treinta a trescientos días multa y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federan en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, de trescientos a mil días y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádiva entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.



Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bisSe impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquier otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero o a un tercero que este determine, para que dicho servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II. A un servidor público extranjero o a un tercero que este determine, para que dicho servidor público llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de éste último.

Para efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo o judicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de un Estado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una función para una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un país extranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta mil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.



ANEXO 26

CARTA DE ENTREGA DE MEDIO MAGNÉTICO CONTENIENDO TODA LA DOCUMENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y MANIFESTACIÓN DE AUTENTICIDAD

(Solo para licitantes que participan de manera presencial)


México D.F., ____ de _____________ de ________

Nos referimos al procedimiento de Licitación Pública Internacional Mixta LA-019GYN013-T2-2013 en el que mi representada, la empresa____________ (nombre del licitante) ______________ participa de manera presencial, a través de la presente propuesta.

Sobre el particular, y para los efectos de la disposición 27 del “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011, el que suscribe, hago constar que:

Entrego el medio magnético (CD o DVD o Memoria USB), que contiene la totalidad de la documentación de mi proposición entregada físicamente en papel para esta convocatoria, apegada a los ARCHIVOS TIPO DE LICITANTES CON PARTICIPACIÓN PRESENCIAL definidos en el glosario.

Que asumo la absoluta responsabilidad de que las imágenes digitalizadas que entrego en dicho medio, corresponden exacta y cabalmente a la documentación que entrego físicamente en papel.

ATENTAMENTE




ANEXO 27

MANIFESTACIÓN SOBRE CONTENIDO NACIONAL DE BIENES ENTREGADOS(SÓLO EN CASE DE QUE APLIQUE)


México D.F., ____ de _____________ de ________

Nos referimos al procedimiento de Licitación Pública Internacional LA-019GYN013-T2-2013 en el que mi representada, la empresa____________ (nombre del licitante) ______________ participó y resultó adjudicada con la(s) clave(s) _______ (anotar las claves completas, no el renglón) _____.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por la Regla 9 de las “Reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal”, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad, que los bienes entregados correspondientes a la(s) claves(s) antes señalada(s) fue(ron) producido(s) en los Estados Unidos Mexicanos por la empresa ______________(anotar el nombre o razón social de la empresa fabricante de los bienes entregados)________________________, y cuenta(n) con un porcentaje de contenido nacional de ____________________(indicar el resultado del cálculo del porcentaje de contenido nacional de los bienes entregados)_____________________%.

ATENTAMENTE




APÉNDICESAPÉNDICE UNO PARA LAS CLAVES DE QUÍMICA SECA

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE TRIGLICERIDOS 080.723.0347

Reactivo para determinación cuantitativa de Triglicéridos. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo

enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas. Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total. La fecha de caducidad mínima será de doce meses. La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25

unidades. Contar con registro de la S.S.A. Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en

español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA TRIGLICERIDOS:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 15-400 mg/dl.



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO 080.889.2541

Reactivo para determinación cuantitativa de ácido úrico. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo

enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas. Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total. La fecha de caducidad mínima será de doce meses. La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50



ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA ÁCIDO ÚRICO:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 0.3-15 mg/dl.



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE COLESTEROL 080.889.2558

Reactivo para determinación cuantitativa de colesterol. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo




ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA COLESTEROL:




CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE CREATININA 080.889.2566

Reactivo para determinación cuantitativa de creatinina. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo




ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA CREATININA:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 0.1-15 mg/dl.



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA 080.889.2574

Reactivo para determinación cuantitativa de glucosa. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo

enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas. Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total. La fecha de caducidad mínima será de doce meses. La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o

50 unidades. Contar con registro de la S.S.A. Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en


ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA GLUCOSA:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 20 a 450 mg/dl.



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE UREA 080.889.2582

Reactivo para determinación cuantitativa de urea. El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas. La presentación será en laminillas o tiras. Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar. Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación. Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero. Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo

enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas. Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total. La fecha de caducidad mínima será de doce meses. La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o

50 unidades. Contar con registro de la S.S.A. Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en


ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA UREA:




ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO PARA QUÍMICA SANGUÍNEA DE BAJO RENDIMIENTO Y MEDIANO RENDIMIENTO

Equipo automatizado o semiautomatizado. Rendimiento mínimo de 60 a 250 determinaciones por hora, por equipo. Inventario automático por prueba. Control de calidad integrado, almacenado en memoria, con controles listos para ser utilizados. Puede utilizar suero o plasma. Tamaño de muestra 150 uL. Capacidad de urgencias con preparación menor a 1 minuto. Reactivos secos listos para utilizarse. Servicio de mantenimiento preventivo calendarizado durante el tiempo que dura el contrato, incluyendo los

reactivos, controles y calibradores utilizados durante el servicio. Servicio de mantenimiento correctivo incluyendo los reactivos, controles y calibradores utilizados durante el

servicio, cuantas veces sea necesario durante el tiempo que dura el contrato. Consumibles (cinta o papel para impresora, controles y calibradores) y equipos adicionales (centrífugas, pipetas

automáticas, puntas para pipetas y equipo de refrigeración, si fueran necesarios) para el funcionamiento total del equipo.

Equipo de tecnología de punta. Equipo con vida media útil mínima de 5 años. Documento que compruebe la validación del funcionamiento de cada equipo instalado en las Unidades Médicas

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD:

El equipo deberá contar con la certificación NOM, UL, FDA, ISO-9000 O equivalente, otorgada por las instancias competentes en el país de origen del equipo.

El equipo proporcionado en comodato deberá estar en perfectas condiciones de uso. no se aceptará equipo que ostente la leyenda “only export” u “only investigation”.

Deberá imprimir los resultados con identificación del paciente. Deberá contar con calibración automática o semiautomática. El equipo deberá incluir control de calidad en dos puntos como mínimo (normal y alto o bajo). La toma de corriente debe ser de 115 10 volts. Los Laboratorios deberán ser inscritos en un Programa de Control de Calidad Externo.

CONSUMIBLES O EQUIPOS REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO EN COMODATO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

QUÍMICA SANGUÍNEA:

1. Papel o tarjeta para impresión.2. Pipetas automáticas.3. Puntas para pipetas automáticas desechables.4. Equipo adicional el indicado anteriormente

CAPACITACIÓN PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS PARA LAS PRUEBAS DE QUÍMICA SANGUÍNEA (GLUCOSA, UREA, CREATININA, TRIGLICERIDOS, COLESTEROL, ACIDO URICO):

El proveedor deberá otorgar la capacitación respecto al uso de los equipos en comodato al personal de los laboratorios.

Al respecto deberá entregar un calendario de capacitación al Responsable del Programa de Química Seca con la finalidad de coordinar con el cuerpo de gobierno de la unidad médica la capacitación del personal del laboratorio clínico involucrado en el proceso.

QUÍMICA SANGUÍNEAdocument.doc 138 de 164


CLAVES: 080.723.0347, 080.889.2541, 080.8892558, 080.889.2566, 080.889.2574, 080.889.2582

METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO DE QUÍMICA SECA PARA LAS CLÍNICAS Y UNIDADES DE MEDICINA FAMILIAR

LAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, EL DEPARTAMENTO DE APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO.

LA EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS, SE HARÁ CON BASE EN LA NOM 064-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO.

LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS EN EL EVENTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS.

LOS LICITANTES DEBERÁN LLEVAR E INSTALAR EL EQUIPO MISMO QUE DEBERÁN CALIBRAR Y CORRER LOS CONTROLES POR CADA PRUEBA PARA ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS, CONTROLES, CALIBRADORES Y DEMAS EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES Y SIN COSTO ALGUNO PARA EL INSTITUTO).

POR CADA ANALITO SE REALIZARÁN 3 DETERMINACIONES O PRUEBAS, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS A LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES QUE SE PRESENTEN A SUS EXAMENES LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LA PRUEBA DE CAMPO.

LA TOMA DE MUESTRAS SE EFECTUARÁ EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DEL DEPARTAMENTO DE APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS EN COMODATO SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, SE DEBERÁ REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS.

DURANTE LAS PRUEBAS DE CAMPO SE VERIFICARÁ LA REPRODUCIBILIDAD DE LAS PRUEBAS PRESENTANDO LOS RESULTADOS DE AL MENOS 3 REPETICIONES DE CADA PRUEBA POR SUERO.

PARA VERIFICAR LA EXACTITUD, SE CALCULARÁ LA DESVIACIÓN ESTANDAR Y EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN POR ANALITO, MISMO QUE DEBERÁ SER MENOR DEL 5 %, CONFORME LO ESTABLECE LA NORMATIVIDAD VIGENTE. CON LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS, EL COMITÉ TÉCNICO, ELABORARÁ EL DICTAMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE PARA CONTINUAR CON EL TRÁMITE.



PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO PARA DETERMINACIÓN DE QUÍMICA CLÍNICA(TRIGLICÉRIDOS, ÁCIDO ÚRICO, COLESTEROL, CREATININA, GLUCOSA, UREA)

CONCEPTO LICITANTES COMENTARIOS

QUIMICA CLINICAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS GENERALES

EVALUACIÓN CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLEAUTOANALIZADOR PARA ANALITOS DE QUIMICA SECA DE BAJO Y MEDIANO RENDIMIENTO

EVALUACIÓN CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE1.- EQUIPO DE MESA O DE PIE2.- PRUEBAS POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA: TRIGLICÉRIDOS, ÁCIDO ÚRICO, COLESTEROL, CREATININA, GLUCOSA, UREA, ASPARTATO AMINO TRANSFERASA, ALBÚMINA, FOSFATASA ALCALINA, ALANINA AMINOTRANSFERASA, PROTEINAS TOTALES Y BILIRRUBINA TOTAL4.- TOMA DE CORRIENTE 115 10VOLTS A.C5.-. TAMAÑO DE MUESTRA6.- REACTIVOS SECOS LISTOS PARAUTILIZARSE EN LAMINILLAS, TIRAS.7.- CADUCIDAD MINIMA 12 MESES8.- CONTROLES Y CALIBRADORES9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRASPARA MUESTRAS EN TUBO PRIMARIOY REACTIVOS CON ALMACENAMIEN-TO DE RESULTADOS10.- CONSUMIBLES SOLICITADOS PARAFUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO

CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE11.- CERTIFICACION12.- SIN LEYENDAS13.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS CON CODIGO DE BARRAS14.- CONTADOR DE PRUEBAS15.- UTILIZA SANGRE, SUERO O PLASMA16.- VOLUMEN DE MUESTA MÁXIMO DE 150 MICROLITROS



APENDICE DOS: PARA LA CLAVE 080.881.5151

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE BIOMETRÍA HEMÁTICA

LOS REACTIVOS DEBEN ESTAR EN FORMA LÍQUIDA. DEBEN ESTAR CONSTITUIDOS POR UN JUEGO DE REACTIVOS. FUNDAMENTO TÉCNICO O MÉTODO: DE RESONANCIA MAGNÉTICA Y RADIOFRECUENCIA O EL

MÉTODO DE IMPEDANCIA. DEBERÁN DETERMINAR EN UNA SOLA INTRODUCCIÓN DE LA MUESTRA: GLÓBULOS ROJOS

(ERITROCITOS), HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NÚMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE Y PLAQUETAS.

USAR UN VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA DE 20 MICROLITROS DE SANGRE CAPILAR Y 200 MICROLITROS DE SANGRE TOTAL.

TENER CONSTANCIAS DE VARIACIÓN POR ANALITO. TENER UNA CADUCIDAD MÍNIMA DE DOCE MESES. LA PRESENTACIÓN DE LOS REACTIVOS DEBERÁ SER EN ENVASES DE PLÁSTICO O VIDRIO. CONTAR CON REGISTRO DE LA S.S.A. LOS ENVASES QUE CONTENGAN LOS REACTIVOS DEBERÁN CONTAR CON UNA ETIQUETA EN

ESPAÑOL, O UNA CONTRA ETIQUETA EN ESPAÑOL QUE INDIQUE: NOMBRE DEL REACTIVO, CONTENIDO NETO, REGISTRO DE LA SS., TIPO DE CONSERVACIÓN, No. DE LOTE, NOMBRE Y DOMICILIO DEL FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR EN MÉXICO.

ESPECIFICACIONES DE NORMAS DE CALIDAD EN REACTIVOS DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

CONTAR CON CERTIFICADO ANALÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD DEL PAÍS DE ORIGEN. LOS DE RANGOS DE LINEALIDAD DEBERÁN SER LOS ESPECÍFICOS DEL EQUIPO OFERTADO

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA BIOMETRÍA HEMÁTICA DE BAJO RENDIMIENTO (080.881.5151)

1. EQUIPO AUTOMATIZADO O SEMIAUTOMATIZADO.2. EQUIPO DE MESA.3. RENDIMIENTO MÍNIMO DE 60 DETERMINACIONES POR HORA.4. INVENTARIO AUTOMÁTICO POR PRUEBA.5. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, ALMACENADO EN MEMORIA, CON CONTROLES LISTOS PARA

SER UTILIZADOS.6. PUEDE UTILIZAR 200 ul DE SANGRE TOTAL O 20 ul DE SANGRE CAPILAR.7. CAPACIDAD DE URGENCIAS CON PREPARACIÓN MENOR A 1 MINUTO.8. SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO CALENDARIZADO DURANTE EL TIEMPO QUE DURA EL

CONTRATO, INCLUYENDO LOS CONSUMIBLES (CINTA, PAPEL PARA IMPRESORA, SANGRE CONTROL Y CALIBRADORES CON ENTREGA CALENDARIZADA) NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO.

9. EL SERVICIO DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERÁ ESTAR DISPONIBLE LOS DÍAS Y HORAS HÁBILES DENTRO DEL HORARIO DE FUNCIONAMIENTO DEL LABORATORIO Y CON RESPUESTA INMEDIATA DE NO MÁS DE CUATRO HORAS.

10. EQUIPO CON TECNOLOGÍA DE PUNTA.11. EQUIPO CON VIDA MEDIA ÚTIL MÍNIMA DE 5 AÑOS.



ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD EN EQUIPO DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LA CERTIFICACIÓN NOM, UL, FDA, ISO-9000 O EQUIVALENTE, OTORGADA POR LAS INSTANCIAS COMPETENTES EN EL PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO.

EL EQUIPO PROPORCIONADO EN COMODATO DEBERÁ ESTAR EN PERFECTAS CONDICIONES DE USO NO SE ACEPTARÁ EQUIPO QUE OSTENTE LA LEYENDA “ONLY EXPORT” U “ONLY INVESTIGATION”.

DEBERÁ IMPRIMIR LOS RESULTADOS. DEBERÁ CONTAR CON CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA. EL EQUIPO DEBERÁ INCLUIR CONTROL DE CALIDAD DE DOS PUNTOS COMO MÍNIMO (NORMAL,

ALTO O BAJO). LA TOMA DE CORRIENTE DEBE SER DE 115+-10 VOLTS. DEBERÁN INSCRIBIR A TODOS LOS LABORATORIOS EN UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

EXTERNO.

CONSUMIBLES REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

HEMATOLOGÍA

1. Papel o tarjeta para impresión, de acuerdo al número de pruebas2. Otros requeridos de acuerdo al equipo propuesto y especificar.3. Sangre control 4. Cinta para impresora5. Equipo adicional o accesorio (mezcladoras)

CAPACITACIÓN PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS PARA BIOMETRÍA HEMÁTICA:

El proveedor deberá otorgar la capacitación respecto al uso de los equipos en comodato al personal de los laboratorios.

Al respecto deberá entregar un calendario de capacitación al Responsable del Programa de Química Seca con la finalidad de coordinar con el cuerpo de gobierno de la unidad médica la capacitación del personal del laboratorio clínico involucrado en el proceso.



BIOMETRÍA HEMÁTICACLAVE 080.881.5151

METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO DE QUÍMICA SECA PARA LAS CLÍNICAS Y UNIDADES DE MEDICINA FAMILIAR

LAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, PERSONAL INTEGRANTE DEL GRUPO TÉCNICO DE LABORATORIOS DE QUÍMICA SECA DEL INSTITUTO.

EL GRUPO TÉCNICO DE LOS LABORATORIOS DE QUÍMICA SECA SERÁ EL ENCARGADO DE LA EVALUACIÓN.

LA EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS, SE HARÁ CON BASE EN LA NOM-064-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO.

LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS EN EL EVENTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS, CON LA FINALIDAD DE QUE TOMEN LAS PREVISIONES NECESARIAS A FIN DE INSTALAR EL EQUIPO Y ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS, CONTROLES Y CALIBRADORES Y DEMAS EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES Y SIN COSTO ALGUNO PARA EL INSTITUTO).

SE REALIZARÁ LA BIOMETRÍA HEMÁTICA A 6 MUESTRAS DE PACIENTES, A CADA MUESTRA SE LE HARAN 5 REPETICIONES, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

LA TOMA DE MUESTRAS SE EFECTUARÁ EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DE LA COMISIÓN TÉCNICA, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS EN COMODATO SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, LOS EVALUADORES SE REUNIRÁN EN LA SALA DE JUNTAS DE LA JEFATURA DEL DEPARTAMENTO DE APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS Y EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE.

DURANTE LAS PRUEBAS DE CAMPO SE VERIFICARÁ LA REPRODUCIBILIDAD DE LAS PRUEBAS PRESENTANDO LOS RESULTADOS DE AL MENOS 5 REPETICIONES DE CADA MUESTRA. PARA VERIFICAR LA EXACTITUD, EL COEFICIENTE DE EXACTITUD, DEBERÁ SER MENOR DE 5%. CON LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS, EL GRUPO TÉCNICO, ELABORARÁ EL DICTAMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE PARA CONTINUAR CON EL TRÁMITE.



PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMATOLOGÍACONCEPTO LICITANTES COMENTARIO

SCUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE CUMPLE NO CUMPLE

HEMATOLOGIAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS

EQUIPO DE HEMATOLOGIADE BAJO RENDIMIENTO

1.- EQUIPO DE MESA O DE PIE2.- PRUEBAS POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA: GLÓBULOS ROJOS (ERITROCITOS), HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NÚMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE YPLAQUETAS.4.- TOMA DE CORRIENTE 115 10VOLTS A.C5.-. TAMAÑO DE MUESTRA6.- KID DE REACTIVOS LISTOS PARAUTILIZARSE 7.- CADUCIDAD MINIMA 12 MESES8.- CONTROLES Y CALIBRADORES9.-



APENDICE TRES: PARA LA CLAVE 080.889.2533

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DEL REACTIVO UTILIZADO EN LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

CLAVE (080.889.2533)

1. DESCRIPCIÓN GENÉRICA.Tira Reactiva. Para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de medición en glucómetro hasta 500 o 600 mg/dl. Con membrana hidrofílica impregnada con activante químico: glucosa oxidasa, con reductor e indicador o glucosa deshidrogenasa. Para la determinación de glucosa.

Envase con 25, 50 o 100 tiras.

TATC.

2. PRECISIONES TÉCNICAS.1. Tira reactiva para la medición cuantitativa de glucosa en sangre capilar, con rango de medición mínima de

40mg/dl hasta 500 o 600 mg/dl.

2. Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud.

3. Resultados en 10 segundos máximo.

4. Tamaño de la muestra menor o igual de 1 microlitro.

5. Presentación en envase con 25, 50 o 100 tiras reactivas

6. La caducidad de las tiras reactivas sea de doce meses como mínimo.

7. Los envases que contengan los reactivos deberán contar con una etiqueta en español que indique el nombre del reactivo, fecha de caducidad, número de lote, nombre y domicilio del fabricante, instructivo en español.

3. SÍNTESIS METODOLÓGICA DE LA PRUEBA DE CAMPO

El Objetivo de la prueba de campo es conocer el grado de asociación que existe entre la medición de glucosa central y las mediciones de glucosa capilar de los derechohabientes.

PREVIO A LA PRUEBA

El licitante enviará al lugar de la cita:

O Una persona asignada para la realización de la prueba de campo (examinador) O Un envase de tiras reactivas de la clave convocada (nuevo y cerrado) O Un puncionador (nuevo y cerrado)O Un glucómetro (nuevo y cerrado)

La cita en la clínica seleccionada será a las 07:30 horas, en el área física destinada por la convocante. A las 07:30 horas se pasará lista y se firmará asistencia de los participantes, quedando excluido todo aquel



licitante que no acuda puntualmente a la cita. La persona asignada por el licitante (examinador) para la toma de muestras capilares deberá presentarse

con una carta membretada y firmada por el representante legal de la empresa, en la que haga constar la siguiente leyenda: “En mi carácter de representante legal autorizo a: (nombre de la persona autorizada), para llevar a cabo la prueba de campo de la clave 080.889.2533 ,(Tira Reactiva. Para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de medición en glucómetro hasta 600 mg/dl. Con membrana hidrofílica impregnada con activante químico: glucosa oxidasa, con reductor e indicador o glucosa deshidrogenasa. Para la determinación de glucosa. Envase con 25, 50 o 100 tiras.TATC) y hago constar que cuenta con las competencias requeridas para la operación del equipo, por lo que acepto incondicionalmente los valores obtenidos del trinomio examinador-tiras reactivas-glucómetro.”

La convocante validará la participación de dicha persona verificando el nombre referido en el oficio contra la identificación oficial (IFE, pasaporte).

Se realizará el sorteo de las zonas de punción capilar. (zona 1, zona 2, zona 3, zona 4,zona 5, zona 6, etc.…) en función del número de licitantes participantes.

Traslado a las áreas de punción capilar asignadas por la convocante, en base al sorteo. Por atención y respeto al paciente el examinador deberá presentarse con una bata blanca y todos los

insumos requeridos para la realización de la prueba de campo (campo estéril , torundas, alcohol, puncionador y lancetas) de lo contrario quedará excluido de la prueba de campo.

El licitante registrará en la hoja de resultados, datos generales de las tiras y del equipo utilizado en la prueba de campo. (Marcas, No. serie, caducidad, etc.)

La convocante tomara evidencia fotográfica de las tiras, equipo en comodato y puncionador presentado en la prueba de campo.

DURANTE LA PUNCION CENTRAL

Será el Jefe de laboratorio y personal de la Subdirección de Prevención a la Salud (SPPS), los responsables de realizar invitación a la prueba de campo, entre los pacientes que acuden al laboratorio de la Clínica seleccionada en el Distrito Federal

Los pacientes serán derechohabientes seleccionados al azar a los que por diversas situaciones su médico tratante les haya indicado la toma de muestras sanguíneas.

Será personal de la SPPS el responsable de recabar el consentimiento por escrito y asignar el folio progresivo de participación a cada uno de los participantes.

Será el Jefe de laboratorio el responsable de asignar al personal encargado de la punción venosa entre las 07:30 y 10:00 de la mañana.

Sera personal de la SPPS el encargado de conducir a los pacientes de la zona de punción venosa a la zona de punción capilar correspondiente en donde en forma inmediata y subsecuente se tomarán las muestras capilares.

Sera el Jefe de laboratorio el encargado de procesar y reportar las muestras venosas centrales, en el equipo destinado para ello.

Dicho equipo contara con las pruebas de control externo requeridas para su operación, las cuales serán rubricadas por la convocante, jefe de laboratorio y examinadores.

DURANTE LA PRUEBA CAPILAR (EXAMINADOR ACTIVO)

La toma de las muestras capilares se realizará entre las 7:30 y las 10 de la mañana, posterior a la punción venosa.

El día de la Prueba de Campo, se solicitará a cada examinador prenda, calibre y codifique, en su caso, el glucómetro que proponga en la licitación de referencia.

El examinador será responsable de llevar a cabo la técnica utilizada para el análisis de la sangre capilar descrita en el manual/folleto de cada proveedor y será responsable de seguir al pie de la letra las indicaciones en él contenidas.

Se permitirá que los examinadores den las indicaciones y realicen las observaciones pertinentes a los pacientes, garantizando una participación equitativa y legal.

Cada examinador realizara una prueba al mismo paciente. document.doc 147 de 164


Cada examinador registrara el valor obtenido en su glucómetro en la hoja de resultados asignada por la convocante y en la fila correspondiente al folio progresivo del paciente, previa validación de la convocante.

Una vez completada la primera ronda del paciente con folio 1, del examinador 1 al examinador “n”, se iniciara la siguiente ronda del examinador 2 al 1, 3 al 2 y así sucesivamente en función del número de examinadores participantes, garantizando igualdad en la participación.

Hasta completar una muestra mínima 30 pacientes, en función del horario destinado de 07:00 horas a 10:00 horas.

Al final el examinador firmará la hoja de resultados y entregará dicha hoja a la convocante. La decisión de no firmar los resultados de su equipo produce que no se consideren en la evaluación, notificando por escrito de la situación al órgano institucional que corresponda.

Adicionalmente firmará cada hoja de resultados del resto de los participantes. El examinador se retira del área de punción y espera los resultados de glucosa central. Queda estrictamente prohibido a los examinadores grabar y tomar fotos de la prueba de campo. El examinador se retira con las tiras y equipo utilizados en la prueba de campo.

DURANTE LA PRUEBA DE GLUCOSA CENTRAL (EXAMINADOR PASIVO)

La muestra de sangre venosa se procesará en el laboratorio en el equipo destinado por el Jefe de laboratorio.

Se realizará registro pormenorizado de cada paciente y de cada procesamiento de la prueba. Al finalizar el procesamiento de las glucosas centrales, el Jefe de laboratorio proporcionará a la convocante

la totalidad de los resultados obtenidos de cada uno de los pacientes puncionados. La convocante y los examinadores recibirán los resultados proporcionados por el Jefe de laboratorio y

firmarán en acuerdo dichos resultados. La decisión de no firmar los resultados centrales produce que no se consideren en la evaluación, notificando por escrito de la situación al órgano institucional que corresponda.

EVALUACION

Criterios para la evaluación:

Precisiones técnicas de la clave licitada. (evaluación 7 puntos) Precisiones del equipo en comodato. (evaluación 9 puntos) Consumibles lanceta y puncionador ( evaluación 1 punto) Resultado prueba de campo (evaluación mínima 1punto , evaluación máxima 10 puntos)

o Para cada paciente se analizarán los resultados reportados por los glucómetros y la muestra venosa del laboratorio (Gold Estandar).

o Se agruparán los resultados capilares y centrales, considerando el mejor valor encontrado en función de un Coeficiente de correlación simple de Pearson. En búsqueda de una correlación directamente proporcional.

o Se considerará para la evaluación de la prueba de campo :el valor obtenido de r2 (error existente) o r2 con resultados 0.50 y menores serán considerados (no cumple)o r2 con .51 y más se otorgara evaluación de acuerdo a la siguiente tabla:



En el dictamen técnico la evaluación es binaria (cumple-no cumple).

El rango de evaluación es de 0 a 27 criterios de cumplimiento, correspondiendo 27/27 al supuesto de obtener el máximo de puntos de cumplimiento.

El dictamen técnico correspondiente lo emitirá la Jefatura de Departamento de Enfermedades Crónicas y Degenerativas, notificando al área de adquisiciones lo siguiente: cumple al licitante con el mayor puntaje obtenido y no cumple al resto de los licitantes, lo anterior en un cuadro desagregado, el cual será entregado a la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos.

4. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO MEDIDOR DE LAS TIRAS REACTIVAS PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE LA GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR (EN COMODATO)Nombre genérico:Medidor en sangre, capilar, por medio de tiras reactivas con lectura electroquímica o fotometría de reflexión, otorgando valores en un rango de medición de al menos 40 y hasta 500 o 600 mg/dl y resultados en 30 segundos o menos.

Descripción:Medidor para la determinación cuantitativa de glucosa en sangre capilar. Su principio debe ser medición por tira reactiva mediante el método electroquímico o fotometría de reflexión.

Precisiones del equipo en comodato:1. Contar con Registro Sanitario Vigente del equipo en comodato, debiendo indicar la clave del Cuadro Básico.

2. Encendido automático.

3. Sin mantenimiento.

4. Con pilas desechables.

5. Pantalla de cristal líquido LCD.

6. Rango de temperatura: de 15 a 30º C.

7. Tipo de muestra: Sangre Capilar

8. Volumen de muestra: menor o igual de 1 microlitro

9. Equipos nuevos en comodato

Especificaciones de comodato:1. El Instituto no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, tampoco

asume obligación alguna de la compra de los mismos.

2. La transportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.


Asignación

0.51 0.55 1 punto0.56 0.6 2 puntos0.61 0.65 3 puntos0.66 0.7 4 puntos0.71 0.75 5 puntos0.76 0.8 6 puntos0.81 0.85 7 puntos0.86 0.9 8 puntos0.91 0.95 9 puntos0.96 1 10 puntos

Valor r2 (error existente)


3. Ante daño alguno del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible, el sistema de control será acordado con el licitante ganador, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

5. REQUISITOS PARA LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS DE DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR1. Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la

responsabilidad de efectuar la capacitación del personal que se encargará de realizar las pruebas de detección, previo a la primera entrega.

2. En caso de fallas en el equipo durante el período de su utilización, el proveedor deberá de sustituir el equipo en comodato en un término máximo de 72 horas, a partir de su notificación.

3. El proveedor deberá asegurar los equipos en comodato contra siniestros.

4. El equipo en comodato, al ser entregado por el proveedor deberá estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora; y con nombre, cargo y firma del servidor público del Instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe, y deberá estar en condiciones optimas de funcionamiento. El proveedor deberá hacer llegar a la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, diez días después de la entrega de los equipos en comodato, copia de las actas administrativas de entrega de los equipos en comodato antes referidas.

5. El ISSSTE no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, así como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

6. La transportación del equipo correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, no se aceptan servicios de mensajería. La entrega es personal.

7. Al término de la vigencia del contrato, el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto los equipos proporcionados a esté en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del Instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira; nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del Instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del Instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser los mismo del que se retiran.

8. En caso de no retirarlos en un plazo máximo de seis meses, serán desechados sin responsabilidad para la Institución.

6. CONSUMIBLES

1. Como parte del proceso de la adquisición, el licitante ganador deberá proporcionar el número de lancetas estériles, equivalente al de tiras reactivas adquiridas, en cada una de las entregas establecidas.

2. Como parte del proceso de la adquisición, el licitante ganador deberá proporcionar un dispositivo de punción automático por equipo en comodato en la primera entrega establecida; el dispositivo de punción deberá garantizar la expulsión automática de la lanceta, libre de riesgos para el operador.

La expulsión automática será sometida a evaluación durante la prueba de campo por la convocante, en el siguiente sentido: presencia de expulsión automática de la lanceta (cumple), ausencia de expulsión automática de la lanceta (no cumple)

En caso de descompostura o ruptura del puncionador automático se repondrá vía paquetería en un plazo máximo de 72 horas a partir de la notificación.



7. NECESIDADES DE ADIESTRAMIENTO TÉCNICO EN EL USO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

1. Se requiere adiestramiento para el personal de las unidades del primer nivel de atención (860 unidades en todo el país), mediante 35 talleres, uno por cada Subdelegación Médica, con un promedio de 30 asistentes.

2. Participarán en el adiestramiento el personal médico y de enfermería responsables del Programa de Diabetes en cada Subdelegación Médica. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, en coordinación con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, de la Dirección Médica y el titular de cada Subdelegación Médica.



APÉNDICE CUATRO: PARA LA CLAVE 500.194.0001

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO TOTAL

(Clave 500.194.0001)

1. DESCRIPCIÓN GENÉRICAReactivos de inmunoanálisis para la determinación de antígeno prostático específico total (PSA), por medio de equipo automatizado, con controles propios incluidos, para 100 pruebas. RTC

2. PRECISIONES TÉCNICAS.a. La caducidad de los reactivos deberá ser de 9 meses como mínimo a partir de la fecha de

entrega.

b. Deberá contar con registro de la Secretaría de Salud.

c. Los envases que contengan reactivos contarán con una etiqueta en español que indique el nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido, número de lote, nombre y domicilio del fabricante.

d. Contar con Certificado Analítico vigente de Control Calidad del país de origen y Registro de la Secretaría de Salud.

e. Contar con instructivo y manual de equipo y reactivos de uso en español.

f. El proveedor adjudicado deberá inscribir a las unidades médicas dotadas con el insumo, en un programa de control de calidad externa, nacional o internacional.

3. CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DE LOS EQUIPOS EN COMODATOa. La Unidad de Procesamiento o Analizador de muestras debe ser específico para los

reactivos utilizados en la determinación de Antígeno Prostático Específico, incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación, además de contar con un regulador de voltaje y no brake de seguridad que de un respaldo mínimo de 30 minutos con el equipo trabajando, en las 70 Unidades en que opera el Programa.

b. Las unidades de procesamiento o analizadores para la Determinación de Antígeno Prostático Específico deberán ostentarse en comodato y de preferencia ser nuevas y estar en óptimas condiciones para su uso inmediato. El licitante ganador garantizará el óptimo funcionamiento de los equipos y tendrá a su cargo el programa de mantenimiento preventivo tres veces al año y correctivo en un lapso no mayor a 24 horas posteriores a la notificación.

c. El ISSSTE podrá solicitar al proveedor ganador de la licitación pública, la instalación de hasta 10 equipos adicionales para determinación de la prueba, así como el traslado de equipo entre Unidades, dependiendo del desarrollo del Programa Institucional de Detección Oportuna de Cáncer de Próstata.

d. El licitante ganador garantizará la capacitación del personal suficiente y necesario en el manejo de la prueba, de acuerdo a las necesidades de la Institución. La capacitación deberá



garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.

e. Si el equipo adquirido requiere de condiciones específicas ambientales (aire acondicionado) deberá correr por cuenta del proveedor.

f. El licitante ganador deberá proporcionar de manera adicional, el número de pruebas empleadas para la calibración de los equipos, las pruebas para control de calidad interno y pruebas de calidad externas, adicionales al número total de pruebas solicitadas.

g. Las características de voltaje para los sistemas analíticos serán de 127 voltios, la instalación del equipo no deberá modificar la estructura del laboratorio.

4. ESPECIFICACIONES DEL COMODATOa. El instituto no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las

pruebas, tampoco asume obligación alguna por la compra de los mismos.

b. La trasportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.

c. Ante daño del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

d. El sistema de control del funcionamiento del equipo será acordado con el licitante ganador

5. REQUISITOS PARA LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO

a. Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la responsabilidad de efectuar la capacitación del personal en el momento de la instalación del equipo que se encargará de realizar las pruebas de detección.

b. En caso de fallas en el equipo durante el periodo de su utilización, el proveedor deberá sustituir el equipo en comodato en un término máximo de 72 horas, a partir de su notificación, de lo contrario, el proveedor se hará responsable del procesamiento de las pruebas en un laboratorio abalado por el instituto.

c. El proveedor deberá asegurar los equipos en comodato contra siniestros.

d. El equipo en comodato al ser entregado por el proveedor deberá de estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora, y con nombre, cargo y firma del servidor público del instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe en condiciones optimas de funcionamiento. El proveedor deberá hacer llegar a la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, en no más de 10 días después de la entrega de los equipos en comodato, copia de las actas administrativas de entrega de los equipos en comodato antes referidas.

e. El ISSSTE no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, así como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

f. La transportación del equipo correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor.

g. Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto proporcionados a este en calidad de comodato, hecho que se hará



constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira, nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retira.

6. ESPECIFICACIONES DE NORMAS DE CALIDAD QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS REACTIVOS Y EQUIPOS PARA REALIZAR PRUEBAS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. Contar con registro sanitario expedido por la Secretaría de Salud.

b. El texto de la Norma de Calidad que presenten las empresas licitantes de los reactivos y equipos que se propongan al instituto, no deberán contener ningún tipo de restricción para su libre comercio en el país de origen, por lo que el instituto no aceptará bienes fabricados con la leyenda “ONLY FOR EXPORT”.

c. No se aceptará documentos expedidos exclusivamente para efectos de comercialización y que pretendan presentar como certificaciones de control de calidad, ni se aceptarán proposiciones de marcas y artículos por FDA u otro organismo certificador de reconocimiento internacional.

7. CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA REALIZAR PRUEBAS DE CAMPO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. Deberán incluirse todos los reactivos, controles y accesorios necesarios para la calibración y operación del equipo.

8. NECESIDADES DE REALIZAR PRUEBAS DE CAMPO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. No se requieren.

9. NECESIDADES DE CAPACITACIÓN TÉCNICA EN EL USO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO ESPECIFICO DE PRÓSTATA

a. Se requiere capacitación para el personal de las unidades seleccionadas para la realización de la prueba.

b. Participarán en la capacitación personal de laboratorio para el manejo del equipo para determinación de antígeno prostático específico en las unidades que participen en el Programa Institucional para la Prevención del Cáncer de Próstata, según se especifica en la guía de distribución.

c. La capacitación se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador en coordinación la Subdirección de Prevención y Protección de la Salud de la Subdirección General Médica y el titular de cada Subdelegación Médica. Este último será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo.



10. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO PARA SU DETERMINACIÓN.

a. La concertación de PSA TOTAL en una muestra dada determinada con ensayos de fabricantes distintos, puede variar debido a las diferencias de los métodos de ensayo y de la especificidad del reactivo. Los resultados que el laboratorio comunica al médico deben especificar la identidad del ensayo PSA TOTAL utilizado.

b. Los valores obtenidos por diferentes métodos de ensayo no se pueden intercambiar.

c. Entre los procedimientos de control de calidad, el ensayo del analizador de PSA TOTAL deberá calibrarse con dos puntos como mínimo y debe ser estable dicha calibración mínimo por 15 días.



APÉNDICE CINCO: PARA LA CLAVE 500.250.0001

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DELReactivo para la detección de virus de papiloma de alto riesgo.

CLAVE (500.250.0001)

Descripción Genérica.

“Kit para la detección del Virus de papiloma Humano por PCR para tamizaje. Para la detección del ADN de los genotipos del VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68. Kit para 96 determinaciones, con 88 muestras efectivas en uso óptimo de reactivo”

Precisiones Técnicas.

Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud del agente de diagnóstico y del equipo médico que realice la prueba.

ISO 13485:2003 vigente para el fabricante y/o distribuidor primario del país de origen

ISO 9001:2008 vigente para el fabricante y/o distribuidor primario del país de origen

ISO 9001 :2008 vigente para el fabricante y/o distribuidor primario en México

Certificado de libre venta

Contar con instructivo de toma de muestra en español.

Contar con manual en español para el uso de reactivo y equipo.

Analitos o estudios a determinar: para la detección cualitativa de ácidos nucleicos del Virus del Papiloma Humano con identificación en pool de los genotipos de alto riesgo e identificación individual de los tipos 16 y 18.

Los reactivos no deben requerir congelación.

Capacidad para trabajar con volúmenes de muestra: mínimo 500 microlitos o menos, con una tasa de positividad del 100%, en los genotipos 16 y 18.

Capacidad de detección para los genotipos de alto riesgo 16 y 18 de al menos 600 copias por mililitro.

En cada corrida, debe de incluir un control externo e interno para validar los resultados:

Controles externos: incluido en la corrida

Control interno: beta-globina (control celular), incluido en cada muestra.

El equipo no deberá de requerir calibradores.

La prueba de VPH deberá demostrar que no tienen reactividad cruzada con una serie de virus, bacterias, protozoos, levaduras y VPH de “bajo riesgo” que pudieran estar presentes en muestras procedentes de cuello uterino.

La prueba deberá demostrar que los resultados no presentan interferencias en presencia de rastros de sangre o moco cervical



La prueba deberá de estar diseñada para el tamizaje de pacientes, en conjunto con las metodologías de citología cervical (papanicolaou y colposcopia). Esta indicación deberá estar respaldada por estudios poblacionales, con un mínimo de 30,000 pacientes.

Todas las precisiones técnicas deberán ser referenciadas en los manuales, catálogos, insertos y/o folletos, siendo motivo de descalificación no cumplir con este punto.

No se requieren pruebas de campo.

Consumibles.

Se deberá presentar Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en la que el licitante manifieste que incluye todos los reactivos y consumibles necesarios para llevar a cabo el procedimiento desde la obtención de la muestra, extracción, amplificación y la detección del resultado así como el equipamiento técnico y adecuaciones de espacio necesario para procesarla.

Se deberá presentar Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en la que el licitante manifieste que incluye los consumibles para obtención, conservación, transporte de la muestra, y medio de envío para la conservación de las muestras (hieleras) en cada una de las clínicas incluidas en el programa así como la recolección de medios y envió a Laboratorios Regionales en que el Instituto así lo determine.

El medio de transporte de las muestras debe contener una mezcla de agua y metanol estable a temperatura ambiente (2 – 30°C), que permita almacenarse a temperatura ambiente y/o refrigeración durante 6 meses una vez incluida la muestra.

Se deberá presentar Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en la que el licitante suministrara todos los accesorios consumibles, refacciones, mantenimientos preventivos y correctivos necesarios para garantizar el funcionamiento del equipo en forma in interrumpida.

Se debe presentar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad donde se compromete con efectuar la capacitación del personal para toma de muestra y envío a los laboratorios en cada una de las clínicas incluidas en el programa más las que se incorporen en el transcurso del contrato. De igual forma se encargara de capacitar al personal técnico que procese las pruebas en cada uno de los laboratorios actuales y los que se incorporen durante el transcurso del contrato.

Se deberá entregar en las clínicas los consumibles para toma de muestra que incluye medio de transporte y brochas, bimestralmente y las veces que el instituto así lo requiera.

Equipos en Comodato

Equipo que incluya preparación de muestras totalmente automatizado, desde tubo primario, en combinación con tecnología de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para la amplificación y detección de ácidos nucleicos, además de contar con un software fácil de usar que integre ambos componentes.

La unidad de procesamiento o analizador de muestras debe ser específico para los reactivos utilizados en la detección del virus del papiloma humano incluyendo reactivos diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación. Tecnología de PCR en tiempo real.

Se deberá presentar Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en la que el licitante manifieste que incluye como parte de la propuesta técnica, un software compatible con el equipo, en el cual se puedan capturar los valores demográficos y antecedentes de la paciente en tiempo real; el equipo debe de incluir un sistema que permita la fácil identificación de la muestra en el área de procesamiento así como el status de pruebas recibidas, pruebas procesadas por cada uno de los laboratorios para que pueda ser monitoreado a nivel de



la Dirección Médica en tiempo real además de una interface que permita el envió de resultados a las unidades médicas en línea así como el enlace de la información con los sistemas estadísticos Institucionales, la administración del software y las bases de datos estarán a cargo del proveedor en tanto el Instituto este en posibilidades de realizar la migración del software y bases de datos al servidor Institucional.

Las unidades de procesamiento o analizadores para la detección del virus del papiloma humano, deben ser dotadas con un equipo por unidad médica, deberán ostentarse en comodato y ser nuevas y estar en óptimas condiciones para su uso inmediato. El licitante ganador garantizará el óptimo funcionamiento de los equipos y deberá de presentar el programa de mantenimiento preventivo a la Jefatura de Enfermedades Crónicas y Degenerativas, y deberá de contar con ingenieros certificados, debe anexar certificación, el mantenimiento correctivo cuando se requiera con tiempo de respuesta de no más de 72 horas.

Se debe presentar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad para los mantenimientos preventivos y correctivos señalados en el párrafo anterior.

El ISSSTE podrá solicitar al proveedor ganador de la licitación, la instalación de hasta dos equipos al mismo tiempo, de acuerdo a las necesidades de la institución. Se instalarán al menos 9 equipos, máximo 12.

Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo

Especificaciones de comodato:El Instituto no efectuara pago alguno por el comodato del equipo para el proceso de las pruebas, tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos. La transportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.

Ante daño alguno del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (3 días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible. El sistema de control será acordado con el licitante ganador, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

El equipo en comodato, al ser entregado por el proveedor deberá estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora; y con nombre, cargo y firma del servidor público del Instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe, y deberá estar en condiciones optimas de funcionamiento.

Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto los equipos proporcionados a esté en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del Instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira; nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del Instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del Instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retiran.

Adiestramiento técnico en el uso de los equipos en comodato para la detección del virus del papiloma humano

El licitante ganador garantizará la capacitación del personal suficiente y necesario en el manejo de la prueba, de acuerdo a las necesidades de la institución. La capacitación deberá garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.



Se requiere adiestramiento para el personal de las unidades seleccionadas para la realización de la prueba. Participarán en el adiestramiento el profesional de la salud involucrado en el procesamiento de la muestra. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, en coordinación con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud de la Dirección Médica y el titular de cada Subdelegación Médica u Hospital Regional que corresponda.

El titular de cada Subdelegación Médica será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo. La fecha, sede y otras características del adiestramiento serán motivo de dicha coordinación el proveedor deberá presentar un programa de adiestramiento al personal, enlistando a los ingenieros de servicio, así como indicar el lugar de servicio y los lugares de atención.



APENDICE SEIS: PARA LA CLAVE 080.081.5037

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DEL REACTIVO UTILIZADO EN LA DETERMINACIÓN DE FIBRONECTINA FETAL(CLAVE 080.081.5037)

1. Descripción Genérica.Prueba para determinación de fibronectina fetal en secreción cervico-vaginal.

2. Precisiones Técnicas Tira reactiva para la medición cualitativa de fibronectina fetal en secreción cervico-vaginal. Presentación: Equipo con 50 pruebas. Componentes: Cada prueba consta de una tira reactiva, un hisopo de poliéster y un tubo con solución buffer

para la extracción de la muestra, los tres componentes deben estar contenidos en un sobre plástico. Que la caducidad de las pruebas sea de 12 meses como mínimo. Deberá contar con registro ante la Secretaria de Salud Los envases que contengan los reactivos deberán contar con una etiqueta en español que indique el nombre

del reactivo, fecha de caducidad, contenido, número de lote, nombre y domicilio del fabricante. No requiere de equipos adicionales para su realización.

Pasos para su realización:

1. Durante el examen con espejo vaginal, rotar suavemente el hisopo a través del fondo de saco posterior de la vagina durante 10 segundos para absorber la secreción cervico-vaginal

2. Retirar el hisopo e introducir la punta de poliéster en el tubo con buffer de extracción. Mezclar vigorosamente durante 10-15 segundos. Descartar el hisopo.

3. Insertar la tira reactiva en el buffer de extracción (del lado de la zona absorbente) durante exactamente 10 minutos.

4. Retirar la tira reactiva y leer el resultado.

Interpretación del resultado:

1. Un resultado de paciente positivo aparecerá como dos líneas, la línea de control y la línea de prueba. La presencia de una línea de prueba muy ténue debe intepretarse como un resultado positivo.

2. Un resultado de paciente negativo aparecerá como una sola línea, la línea de control.3. La ausencia de una línea de control bien definida se debe interpretar como un resultado inválido.

Almacenaje:

Conservarse en lugar fresco y seco (de 2 a 25ºC), protegerse de la luz solar.



APENDICE SIETE: PARA LA CLAVE 080.783.4775

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA

Clave 080.783.4775 Reactivos y juegos de reactivos para pruebas específicas. Reactivos para la determinación cuantitativa de hemoglobina glucosilada por electroforesis. Estabilidad mínima de 7 días una vez abierto. Para 80 pruebas. RTC

PRECISIONES TÉCNICAS.

1. La caducidad de los reactivos sea de doce meses como mínimo. En caso de tener una autorización de la Secretaría de Salud para una caducidad menor, deberá presentarla.

2. Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud.3. Los envases que contengan los reactivos deberán contar con una etiqueta en español que indique el nombre

del reactivo, fecha de caducidad, contenido, número de lote, nombre y domicilio del fabricante.4. Contar con Certificado Analítico vigente de Control de Calidad del país de origen y Registro de la Secretaría de

Salud.5. Contar con instructivo de uso en español.6. Para esta descripción los términos glicosilada, glucosilada, HbA1c, y A1c son sinónimos.

ESPECÍFICACIONES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO

1. Para el procesamiento de los reactivos solicitados, el ISSSTE requiere que el licitante que presente su proposición para la adquisición de los reactivos de la clave 080.783.4775 manifieste por escrito y firmado por su representante legal, que su proposición garantiza proporcionar al ISSSTE en comodato DOS TIPOS de equipos, en las siguientes cantidades: 2 equipos automatizados con tecnología HPLC y 122 equipos portátiles con tecnología por afinidad a boronato. Además, el licitante deberá cumplir cabalmente con las especificaciones que se relacionan a continuación, respecto a las características de los equipos solicitados en comodato, ya que formarán parte de la evaluación de las proposiciones, por lo que su incumplimiento será causa de desechamiento de proposición.

2. La unidad de procesamiento o analizador de muestras debe ser específico para los reactivos utilizados en la determinación de Hemoglobina Glucosilada, incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación.

3. Para las CMF Ojocaliente y CMF Heroica Veracruz, la descripción mínima de los equipos es la siguiente: Analizador de hemoglobina glicosilada, sistema automatizado para determinar prueba de hemoglobina glucosilada. Principio de funcionamiento: cromatográfica. HPLC de intercambio iónico. Que cuente con sistema de impresión de datos, con puerto de comunicación a interfase, con control de calidad integrado. Contar con regulador de voltaje con capacidad suficiente para su protección. Tipo de muestra: Sangre venosa. Tamaño de la muestra 2 mililitros o menos. Debe estar certificado por el Programa Nacional de Estandarización de hemoglobina glucosilada (NGSP).

4. Para el resto de las unidades, la descripción mínima de los equipos es la siguiente: Analizador de hemoglobina glucosilada, sistema automatizado para determinar prueba de hemoglobina glucosilada (122 equipos) Principio de funcionamiento: cromatografía de boronatos. Portátil, con fuente de poder dual (batería y corriente eléctrica), con capacidad a interfase y que cuente con puerto de comunicación a interfase, y con control de calidad integrado, el equipo deberá de incluir impresora, teclado y memoria de mínimo 200 resultados. Tiempo de procesamiento igual o menor a 10 minutos. Tipo de muestra: Sangre venosa o capilar, tamaño de muestra 10 microlitros y que la muestra no requiera de pretratamiento. Debe estar certificado por el Programa Nacional de Estandarización de hemoglobina glucosilada (NGSP).

5. La unidad de procesamiento o analizador de muestras debe ser específico para los reactivos utilizados en la determinación de Hemoglobina Glucosilada, incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación.

6. Cada una de las 124 Unidades deberán ser dotadas con un equipo, deberán ostentarse en comodato y de preferencia ser nuevas y estar en óptimas condiciones para su uso inmediato. El licitante ganador garantizará



el óptimo funcionamiento de los equipos y tendrá a su cargo el programa de mantenimiento preventivo y correctivo que se requiera en forma oportuna.

7. El ISSSTE podrá solicitar al proveedor ganador de la licitación, la instalación de nuevos equipos para la determinación de la prueba, o el traslado a otra unidad, dependiendo del desarrollo del Programa de Manejo Integral de Diabetes por Etapas (MIDE).

8. El licitante ganador garantizará la capacitación del personal suficiente y necesario en el manejo de la prueba, de acuerdo a las necesidades de la institución. La capacitación deberá garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.

ESPECIFICACIONES DE COMODATO:

1. El instituto no efectuara pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

2. La transportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.

3. Ante daño alguno del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible.

REQUISITOS PARA LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS DE DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

1. Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la responsabilidad de efectuar la capacitación del personal que se encargará de realizar las pruebas de detección.

2. En caso de fallas en el equipo durante el período de su utilización, el proveedor deberá de sustituir el equipo en comodato en un término máximo de 72 horas, a partir de su notificación.

3. El equipo en comodato, al ser entregado por el proveedor deberá estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora; y con nombre, cargo y firma del servidor público del Instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe, y deberá estar en condiciones optimas de funcionamiento. El proveedor deberá hacer llegar a la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, diez días después de la entrega de los equipos en comodato, copia de las actas administrativas de entrega de los equipos en comodato antes referidas.

4. El ISSSTE no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, así como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

5. La transportación del equipo correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor.6. Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto

los equipos proporcionados a esté en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del Instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira; nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del Instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del Instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retiran.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS REACTIVOS Y EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

1. Contar con Registro Sanitario expedido por la Secretaría de Salud2. El texto de la Norma de Calidad que presenten las empresas licitantes de los reactivos y equipos que se

propongan al Instituto, no deberán contener ningún tipo de restricción para su libre comercio en el país de origen, por lo que el Instituto no aceptará bienes fabricados con la leyenda “ONLY FOR EXPORT”.

3. No se aceptarán documentos expedidos exclusivamente para efectos de comercialización y que pretendan presentar como certificaciones de control de calidad, ni se aceptarán proposiciones de marcas y artículos por FDA u otro organismo certificador de reconocimiento internacional.



CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

1. Deberán incluirse todos los reactivos, controles y accesorios necesarios para la calibración y operación del equipo.

2. Para equipos portátiles:3. Lancetas estériles para la obtención de la muestra sanguínea.4. Como parte del proceso de la adquisición, el proveedor ganador deberá proporcionar el número de lancetas

estériles, equivalente a las pruebas adquiridas, con un dispositivo de punción automático por equipo.

NECESIDAD DE REALIZAR PRUEBAS DE CAMPO PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

No se requieren pruebas de campo.

NECESIDADES DE ADIESTRAMIENTO TÉCNICO EN EL USO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

1. Se requiere adiestramiento para el personal de las unidades seleccionadas para la realización de la prueba.2. Participarán en el adiestramiento los profesionales de salud involucrados en el programa MIDE para el manejo

del equipo para determinación de Hemoglobina Glucosilada en las Unidades incorporadas.3. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, a la entrega de los insumos.



APENDICE OCHO: PARA LA CLAVE 080.889.2632

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA

Clave 080.889.2632 Tira reactiva para la determinación semicuantitativa de micro albúmina en orina, en un rango de 10 a 100 mg/l, en un tiempo aproximado de un minuto. Tubo con 30 tiras reactivas. RTC

PRECISIONES TÉCNICAS.

1. Tira reactiva para la determinación semicuantitativa de microalbúmina en orina con principio de prueba de detección inmunológica.

2. Sensibilidad analítica: Punto de corte mayor o igual a 20mg/L: mayor a 95% (rango de 90-99%), método de referencia: procedimiento cuantitativo inmunológico.

3. Especificidad analítica: Punto de corte mayor o igual a 20 mg/L: mayor a 80% (rango de 70-90%). método de referencia: procedimiento cuantitativo inmunológico.

4. Rango de lectura: Negativo hasta 100mg/L, con posibilidades de evaluar concentraciones mayores con dilución de la muestra.

5. La caducidad de las tiras reactivas sea de seis meses como mínimo.6. Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud.7. Los envases que contengan los reactivos deberán contar con una etiqueta en español que indique el

nombre del reactivo, fecha de caducidad, número de lote, nombre y domicilio del fabricante, instructivo en español.

CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA LA DETERMINACIÓN SEMICUANTITATIVA DE MICROALBÚMINA EN ORINASe requiere que el licitante ganador proporcione un recipiente contenedor de orina por cada prueba adquirida.

El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, a la entrega de los insumos


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