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LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONALBAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS

No. 00641321-009-10

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN Y EVALUACIÓN DE DELEGACIONESUNIDAD DE ADMINISTRACIÓN

COORDINACIÓN DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

COORDINACIÓN TÉCNICA DE BIENES Y SERVICIOS TERAPÉUTICOS

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO.

00641321-009-10

PARA LA ADQUISICIÓN DE CÁMARAS DE CENTELLEOY RESONANCIA MAGNÉTICA

(BIENES DE INVERSIÓN GRUPO 531)

Mayo, 2010.

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Í N D I C E:

1. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN 81.1 Descripción, Unidad y Cantidad 81.1.1 Plazo, Lugar, Condiciones de Entrega y Canje. 14

I Plazo y lugar de entrega. 14II Condiciones de Entrega 14III Canje 161.2 JUNTA DE ACLARACIONES 171.3 PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES 171.4 COMUNICACIÓN DEL FALLO 18

2. IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y EN SU CASO LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

19

2.1 Moneda en la que deberán cotizarse los bienes y efectuarse los pagos respectivos.

19

3. REQUISITOS QUE DEBERAN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

19

3.1 Calidad. 203.2 Licencias, Autorizaciones y Permisos. 203.3 Proposición Técnica 213.4 Proposición Económica 243.5 Documentación Complementaria. 25

4. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

25

4.1 En el acto de presentación y apertura de proposiciones. 254.2 En la suscripción de las proposiciones 254.3 En la firma del contrato 26

5. ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

26

6. INFORMACIÓN DEL CONTRATO 276.1 Periodo de contratación 276.2 Garantías 286.2.1 Garantía de los bienes 286.2.2. Garantía de Cumplimiento de Contrato 286.3 Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes 286.4 Modelo de contrato 296.5 Firma del contrato 296.6 Causas de rescisión administrativa del contrato. 30

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6.7 Rescisión Administrativa del contrato 317. TIPO DE ABASTECIMIENTO 31

8 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

31

8.1 Precio. 328.2 Ponderación 32

9 INCONFORMIDADES 40

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO 40

11. CONDICIONES DE PAGO 4111.1 Impuestos y Derechos 42

12 ANEXOS 43

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P R E S E N T A C I Ó N:

En observancia al articulo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y de

conformidad con los artículos 26 fracción I, 26 Bis fracción III, 26 Ter, 27, 28, fracción II, inciso a), 29, 30,

32, 33 Bis, 34, 35, 36, y 36Bis, fracción I, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del

Sector Público (LAASSP), así como el Artículo 41-A y 41-B de su Reglamento, las Políticas, Bases y

Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios, así como los oficios

UNCP/309/TU/412/2009 y UNCP/309/NC/0.0239/2010 del 23 de junio de 2009 y 05 de abril de 2010,

respectivamente; de la Secretaría de la Función Pública y, el Acuerdo Número AS3 HCT 240210/25.R.DF,

emitido por el H. Consejo Técnico con fecha 24 de febrero de 2010 y, demás disposiciones aplicables en

la materia, se convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación para la

adquisición de Cámaras de Centelleo y Resonancia Magnética (Bienes de Inversión), de conformidad con

la siguiente:

C O N V O C A T O R I A:

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GLOSARIO DE TÉRMINOS

Para efectos de esta Convocatória, se entenderá por:

1. Administrador del Contrato: Servidor(es) público(s) en quien recae la responsabilidad de dar seguimiento al cumplimiento de las obligaciones establecidas en el contrato; designado(s) por el área solicitante.

2. Área Adquirente o Áreas Adquirentes: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevar a cabo procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o ad-judicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

3. Área Solicitante o Áreas Solicitantes: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo, solicitan o requieran de adquirir, arrendar bienes o contratar servicios.

4. Área Técnica: La de definir los requisitos de los bienes o servicios solicitados, asistir a las juntas de aclaraciones, resolver en forma clara y precisa la dudas y planteamientos de los licitantes re-lacionados con los aspectos técnicos contenidos en las bases de la convocatoria y de evaluar las características o especificaciones técnicas de los bienes o servicios ofertados al instituto, además de emitir el resultado de la evaluación.

5. Bienes de inversión: Es todo bien mueble susceptible de ser inventariado.

6. Canje: La solicitud de reposición de los bienes, que presenten defectos a simple vista o de fabri-cación, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propues-ta o en su caso vicios ocultos.

7. CECOBAN: Centro de Compensación Bancaria.

8. COMPRANET: El Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la entonces SECODAM (hoy Secretaría de la Función Pública), con dirección electrónica en Inter-net: http://www.compranet.gob.mx

9. Contrato: Documento a través del cual se formalizan los derechos y obligaciones derivados del fallo del procedimiento de contratación de la adquisición o la prestación de los servicios.

10. EMA: Entidad Mexicana de Acreditación, A.C.

11. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

12. Internet: Red Mundial de Computadoras.

13. IVA: Impuesto al Valor Agregado.

14. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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http://www.compranet.gob.mx/


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15. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.

16. Licitante Extranjero: Toda persona física o moral, de cualquier nacionalidad excepto la mexica-na que pueden participar en licitaciones públicas internacionales, celebradas de conformidad con las disposiciones establecidas en los TLC.

17. Licitante Mexicano: Personas físicas o morales de nacionalidad mexicana y que pueden partici-par en licitaciones públicas internacionales, celebradas de conformidad con las disposiciones es-tablecidas en los TLC.

18. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con un docu-mentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

19. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedi-cados, microondas y similares.

20. Partida, renglón, concepto o posición: La división o desglose de los bienes o servicios, contenidos en un procedimiento de contratación o en un contrato o pedido, para diferenciarlos unos de otros, clasificarlos o agruparlos.

21. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

22. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

23. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Pú-blico.

24. SAT: El Servicio de Administración Tributaria.

25. SFP: Secretaría de la Función Pública.

26. Sobre cerrado: Cualquier medio que contenga la propuesta o proposición, cuyo contenido puede ser consultado hasta el inicio del acto de presentación y apertura de proposiciones, en términos de la Ley.

27. SSA: Secretaría de Salud.

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28. TLC: Los Tratados Internacionales suscritos por los Estados Unidos Mexicanos que contengan disposiciones que regulen la participación de proveedores extranjeros en procedimientos de lici-tación pública, realizadas por las dependencias y entidades sujetas para la compra de bienes.

29. Unidad Almacenaria o Almacén: Es el área donde se reciben, guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de inversión, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se en-cuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedi -do, de los bienes recibidos.

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1. INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

PARTICIPACIÓN DEL TESTIGO SOCIAL:

A solicitud del Instituto, la Secretaría de la Función Pública, con base en el padrón que tiene a su cargo, designó como Testigo Social, para participar con voz en todas las etapas del presente procedimiento de contratación, a “Transparencia Mexicana, A. C.”, organismo civil orientado a la promoción de políticas públicas que tienen como propósito inhibir los actos de corrupción y proponer mejoras para favorecer la transparencia y la imparcialidad, conforme a lo previsto en el artículo 26Ter de la LAASSP.

Al final de su participación, el Lic. Pascual Sánchez Torres, designado como representante de “Transparencia Mexicana, A. C.”, emitirá el testimonio correspondiente, el que dentro de diez días naturales siguientes a la participación, se dará a conocer en la Página del Instituto.

1.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte integrante de esta convocatoria.

PARTIDA CLAVE SAI CLAVE PREI DESCRIPCIÓN CANTIDAD DELEGACIÓN

1 531.157.0724.03.01 00000011705

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DE-TECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL

2 UMAE H ESPECIALIDADES CMN LA RAZAUMAE H ESP S/N CMN S XXI

2 531.157.0724.03.01 00000011705

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DE-TECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL

2UMAE H ONCOLOGÍA CMN SXXIUMAE H CARDIOLOGÍA CMN SXXI

3 531.157.0732.03.01 00000018553

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DE-TECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL SPECT/CT

3UMAE H ESPECIALIDADES CMN LA RAZA UMAE H ONCOLOGÍA CMN SXXIUMAE H CARDIOLOGÍA CMN SXXI

4 531.157.0732.03.01 00000018553


3UMAE HP S/N CMN SIGLO XXIUMAE HESP OBLATOS CMNO, JALUMAE HE25 MONTERREY, NL

5 531.157.0732.03.01 00000018553


2 UMAE HESP S/N CMN S XXI

6 531.157.0732.03.01 00000018553


2 UMAE HE2 CMN CD OBREGÓN, SONUMAE H ESP, MÉRIDA, YUC

7 531.791.0031.02.01 00000016439 RESONANCIA MAGNÉTICA AVANZADA 2

UMAE H ONCOLOGIA CMNSXXIUMAE HE2 CMN CD OBREGON, SON

8 531.791.0031.02.01 00000016437 RESONANCIA MAGNÉTICA INTERME-

DIA ABIERTA 1 UMAE HESP S/N CMN S XXI

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Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la licitación y en las proposiciones presentadas por los licitantes no podrán ser negociadas.

E V E N T O S F E C H A H O R A L U G A R

Primera Junta de Aclaración de la convocatoria a la licitación.

08 de junio de

201011:00

Unidad de Congresos del Centro Médico Nacional Siglo XXI, sito en Avenida Cuauhtémoc No. 330, Auditorio No. 5 PA, entre Dr. Márquez y Eje 3 Sur Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06720, México, D.F.

Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

17 de junio de

201011:00


Fallo01 de julio de 2010 11:00


Firma del contratoDentro de

los 15 (quince)

días naturales

posteriores a la

emisión del fallo.

De 9:00 a 14:00

División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en la Calle de Durango No. 291, piso 10, Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México D.F.

Reducción de Plazo SI

Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis fracción III, de la LAASSP)

Forma de Presentación de las Proposiciones. Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis fracción III, de la LAASSP)

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Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en la presente Convocatoria. El licitante deberá describir con precisión toda su oferta, puntualizando fielmente las características que son propias de su artículo (tales como dimensiones, peso, material, etc.) en la columna que corresponde a la DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL LICITANTE del Anexo Número 3 (tres) de esta convocatoria.

En tratándose de bienes que para su operación requieran de software, éste deberá ser en idioma español para todos sus componentes.

Cabe señalar, que todas las especificaciones incluyendo las dimensiones y el peso deberán señalarse en unidades del Sistema General de Unidades de Medida.

A. INSTALACIÓN

Los licitantes adjudicados deberán desinstalar y embalar en su caso, los equipos existentes y adecuar los espacios del área del servicio conforme al Proyecto de Adecuación de los espacios físicos para la instalación de los equipos en las Unidades Médicas, que conforme al numeral correspondiente “Aceptación de Proyecto” de la presente convocatoria, deberá ser aprobado previamente por el Instituto.

Los equipos deberán ser suministrados, instalados y puestos en operación por el proveedor en las Unidades Médicas que se indican en el Anexo 6 (SEIS).

Los licitantes adjudicados deberán desinstalar en su caso, los equipos existentes y adecuar los espacios del área del servicio conforme al Proyecto de Adecuación de los espacios físicos para la Instalación de los equipos en las Unidades Médicas y/o UMAE, que conforme al numeral I. “ACEPTACIÓN DE PROYECTO DE ADECUACIÓN DE ESPACIOS FÍSICOS” (en donde el licitante adjudicado contara con 20 días hábiles posteriores a la emisión del fallo, para entrega de su proyecto) de las presentes bases, deberá ser aprobado previamente por el Instituto.

En el caso de los bienes que requieran de aditamentos para su puesta en operación y uso continuo, el importe de los mismos, correrá a cuenta del licitante adjudicado

El importe de los costos por el envío, maniobra de carga, descarga, e instalación correrán a cuenta del proveedor adjudicado por lo que formarán parte del valor de las propuestas económicas a presentar, el personal del Instituto intervendrá únicamente en la identificación y guía del espacio en el que los equipos deberán ubicarse.

Para la instalación de los bienes, se deberá informar por escrito dirigido al Director de la Unidad Médica con un mínimo de diez días hábiles anteriores a la fecha en que se programe el inicio de los trabajos, debiendo quedar constancia de recepción de dicha comunicación por parte del Instituto.

B. ASISTENCIA TÉCNICA

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Será obligación del proveedor, el otorgar soporte y asistencia técnica al Instituto, cuando éste así lo requiera durante la vigencia de la garantía de los equipos que le resulten adjudicados, para lo cual deberá otorgar todas las facilidades que permitan la comunicación entre usuarios y personal técnico del proveedor y del fabricante.

Asociada a la puesta en operación de los equipos, los proveedores deberán proporcionar por cada uno de ellos, dos juegos originales del manual de operación del equipo respectivo en cada UMAE en que serán instalados, toda la información relativa al bien, deberá estar redactada en idioma español y ser entregada sin costo adicional para el Instituto

C. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

El proveedor deberá proporcionar durante la vigencia de la garantía de los bienes, los servicios de mantenimiento preventivo, así como el correctivo con refacciones nuevas y originales de los bienes que le sean adjudicados, sin costo adicional para el Instituto, de manera tal, que permitan su uso permanente y continuo, para lo cual deberá entregar un Programa Calendarizado ó el Calendario de servicios, que incluya la descripción de las acciones a efectuarse durante el servicio.

Los mantenimientos preventivos deberán proporcionarse de la siguiente manera: para las cámaras de centelleo por lo menos una vez por mes y para las resonancias magnéticas por lo menos dos veces al año.

Los mantenimientos correctivos serán realizados conforme a las necesidades del Instituto.

El programa calendarizado de mantenimiento preventivo, deberá formar parte de la proposición técnica incluyendo piezas a verificar, cambiar, la descripción de la capacidad de servicio local y regional, número de los técnicos y nivel de resolución (capacidad), su base de localización, el tiempo aproximado de respuesta para reparaciones de emergencia (dentro y fuera de horario regular), localización de refacciones y su tiempo de despacho después de haber sido solicitadas.

Los proveedores deberán entregar por cada equipo, en cada una de las UMAE’s, en el Departamento de Conservación, un juego de manuales originales de servicio de mantenimiento preventivo, así como para el correctivo, (ADICIONAR LOS MANUALES DE ADMINISTRACIÓN Y DE CONFIGURACIÓN) en idioma español y dentro de un plazo que no exceda al de la puesta en operación de los bienes, sin costo adicional para el Instituto.

En el mismo plazo deberán entregar para su resguardo, LAS CLAVES DE ACCESO DE LOS EQUIPOS, en la Coordinación de Conservación y Servicios Generales, sita en Durango 291, 8° Piso, Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F.

En aquellos casos en que las fallas y desperfectos que presumiblemente se deriven del uso inadecuado de los bienes, por parte del personal del Instituto; el proveedor deberá acreditarlo mediante un dictamen técnico debidamente fundamentado y susceptible de comprobación.

D. CAPACITACIÓN

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El licitante que resulte adjudicado se obliga a proporcionar una vez efectuada la entrega, instalación y puesta en operación según sea el caso, de los equipos en las Unidades Médicas, la capacitación en dos ocasiones, de manera exclusiva y dedicada para el personal médico y técnico-médico y de conservación, en el lugar y para cada uno de los turnos de las Unidades Médicas. Y un segundo período de capacita -ción en los mismos términos cuando el Instituto así lo requiera, previa solicitud por escrito del Instituto dentro del periodo de garantía, todo esto sin costo adicional para el mismo.

E. REFACCIONES

El proveedor esta obligado a proporcionar todas aquellas partes y/o refacciones nuevas y originales que sean necesarias para el uso del equipo adquirido, para que este se encuentre en óptimas condiciones de operación, durante el tiempo de vigencia de la garantía de los bienes sin costo adicional para el Instituto; asimismo, se obliga a garantizar, durante un período mínimo de 5 (cinco) años a partir del vencimiento de la garantía la existencia de refacciones al Instituto para los bienes motivo de la licitación.

En caso de que el modelo del equipo se descontinúe, el proveedor deberá notificar por escrito en un término no mayor a cinco días hábiles, contados a partir del día siguiente al que tenga conocimiento del hecho por parte del fabricante (adjuntando documentación comprobatoria) a la División de Conservación del Instituto ubicada en la calle de Durango No. 291, Piso 8 Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., y a mantener existencias de refacciones durante el período antes señalado.

F. CONSUMIBLES

La siguiente información es indispensable presentarla en la proposición técnica, sin embargo no será considerada para efectos de la evaluación de las proposiciones económicas.

En el caso de que el Instituto no lo haya señalado, y el equipo a adquirir requiera para su operación el uso de consumibles el licitante deberá indicarlo, en el Anexo número 4 (cuatro) de estas bases, al que también se integra un formato con su respectivo instructivo que deberá requisitar el licitante para efectos de su integración al “Catálogo General de Artículos” correspondiente.

Para ello, deberá identificar con precisión el total de insumos requeridos por cada procedimiento realizado, señalando si son de carácter desechable o reusable, así como si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.

En los equipos en cuyas especificaciones se incluyan consumibles y estos tengan una vida de uso determinada, ésta deberá de ser vigente a partir de la puesta en operación del equipo.

El licitante deberá entregar una carta en la que manifieste que, para el caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional de los consumibles (incluidos en el Anexo 4) que el equipo requiere para operar correctamente.

G. ACCESORIOS.

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La siguiente información es indispensable presentarla en la proposición técnica, sin embargo no será considerada para efectos de la evaluación de las proposiciones económicas.

En el caso de que los accesorios del equipo médico no estén incluidos en los cuadros básicos institucionales y sectoriales, el licitante deberá indicarlo en el Anexo Número 5 (cinco) de estas Bases, del cual se integra un formato con su respectivo instructivo que deberá requisitar el licitante para efectos de su integración al “Catálogo General de Artículos” correspondiente.

Para ello deberá identificar con precisión el accesorio requerido, señalando además, si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.

El licitante deberá entregar una carta en la que manifieste que, para el caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional de los accesorios (incluidos en el Anexo 5) que el equipo requiera para operar correctamente.

H. VISITA A LAS INSTALACIONES.

Opcionalmente los licitantes podrán visitar las unidades médicas, para conocer las condiciones particulares de cada unidad y las adecuaciones necesarias para instalar los equipos. De acuerdo con el Anexo Número 20 (veinte) de la presente convocatoria

En el caso de que el licitante no realice las visitas de inspección, deberá entregar una carta bajo protesta de decir verdad conjuntamente con su propuesta técnica, donde declare que no le fue necesario efectuar las visitas para analizar y presentar su propuesta técnico-económica y que le bastó con la información de las presentes bases y sus anexos.

Lo anterior a efecto de que el Instituto no reconocerá ningún incremento, en superficies, trabajos, montos, trabajos no contemplados o alcances, a lo estimado en la propuesta que presente el licitante.

I. ACEPTACIÓN DEL PROYECTO DE ADECUACION DE ESPACIOS FISICOS

Cuando se determine el licitante adjudicado, este contará con 20 días hábiles una vez dictaminado el fallo, para entregar su proyecto de adecuación de espacios físicos; con la correspondiente documentación que avale a sus cartas compromiso, estos proyectos serán analizados por la División de Conservación para su aprobación, en caso de no ser aprobados por no cumplir con lo establecido en el proyecto de adecuación de espacios físicos, contenido en las bases, serán devueltos al licitante adjudicado y este tendrá un plazo máximo de 10 días hábiles para entregar el proyecto corregido a entera satisfacción del IMSS.

En caso de no cumplir con lo anteriormente indicado se procederá a la rescisión de contrato.

J. PUESTA EN OPERACIÓN

Los bienes deberán ser puestos en operación en las Unidades Médicas, conforme a la instalación y funcionalidad inherente a cada uno de ellos, a entera satisfacción del Instituto.

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1.1.1. PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE.

I.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

La fecha límite para la entrega, instalación, puesta en operación y capacitación de los equipos, será a más tardar en 120 días naturales, conforme a los lugares señalados en el Anexo Número 6 (seis).

II.-CONDICIONES DE ENTREGA:

El proveedor se obliga a cubrir todos los gastos, mantener asegurados los bienes y absorber todos los riesgos, hasta la recepción de los mismos a entera satisfacción del Instituto, en los sitios de entrega e instalación, señalados en el Anexo Número 6 (seis), de la presente convocatoria, pudiendo cambiar el Instituto los destinos finales de los bienes previo aviso por escrito al proveedor, sin ningún costo adicional para el Instituto.

La recepción de los bienes estará sujeta a la verificación total del embarque a efecto de constatar que éstos cumplan con la descripción del catalogo de artículos, contenida en el Anexo Número 3 (tres), así como con las condiciones requeridas en la presente licitación considerando cantidad y empaque.

El proveedor deberá entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad, debiendo garantizar la identificación y entrega individual y total de los bienes que preserven sus cualidades durante el transporte y almacenaje, sin merma de su vida útil y sin daño o perjuicio alguno para el Instituto.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega, establecidas en las presentes bases, el Instituto no dará por recibidos y aceptados los bienes.

Los bienes deberán ser entregados por los proveedores bajo el esquema LAB “Libre a Bordo” y DDP “ Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

Por cada uno de los sitios de entrega relacionados en el Anexo Número 6 (seis), el proveedor deberá entregar junto con los bienes, una “Remisión del Pedido” en el formato Institucional mostrado en el Anexo Número 16 (diez y seis), la cual deberá presentarse en original y cinco copias legibles, foliada y debidamente requisitada en todos sus rubros, en esta remisión del pedido las Unidades Médicas receptoras de los bienes, asentarán en el original y las cinco copias, sello de recibido, fecha, firma, nombre y número de matrícula del IMSS de la persona que recibe y sello con la clave presupuestal PREI correspondiente a la unidad receptora. Este documento, en original y sus cinco copias, será requisito indispensable para la tramitación del pago correspondiente por parte del proveedor.

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Para cumplir con la identificación de los bienes, el proveedor deberá marcar cada uno de ellos con la Información mínima obligatoria de tipo sanitario para los dispositivos médicos, sujeta al cumplimiento de la NOM -137-SSA1-2008, Etiquetado de Dispositivos Médicos, con la siguiente información:

A) Nombre o denominación, domicilio completo, teléfono y correo electrónico del fabricante

B) Nombre o razón social, domicilio completo, teléfono y correo electrónico del representante en México

C) Plazo de garantía expresado en tiempo por 36 meses. Aunque la cobertura real deberá iniciar cuan-do se levante acta circunstanciada donde conste la instalación y puesta en operación y capacitación a entera satisfacción del instituto, estipulando en la misma, la fecha de término.

El proveedor deberá marcar cada uno de ellos con la siguiente información:

Denominación genérica del producto. Denominación distintiva del producto. Datos del fabricante

1. Bienes Nacionales: Hecho en México por: razón social y domicilio.2. Bienes Internacionales: Hecho en: país, razón social y domicilio.

País de origen. Leyenda alusiva o gentilicio. Número de registro otorgado por la Secretaría de Salud. Número de serie. Contenido. Instrucciones de uso. Todo incidente adverso que pueda ocasionar el uso del producto cuando aplique. Leyendas de advertencia o precaución o ambas cuando las características de los dispositivos así

lo requieran. Para el caso de equipos y agentes de diagnóstico en los que intervengan fuentes de radiación de-

clarar la leyenda: "Peligro, material radiactivo para uso exclusivo en medicina” “Producto estéril”, "No se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el empaque primario

tenga señales de haber sufrido ruptura previa", y las leyendas alusivas o el símbolo correspondien-te que indiquen el proceso de esterilización tales como: “Esterilizado con óxido de etileno”, “Esteri -lizado con radiación gamma”, “Esterilizado con calor seco o húmedo”, para productos estériles.

“Desechable”, “Usar solamente una vez”, u otras leyendas alusivas o símbolo correspondiente, en los productos para ser usados una sola vez.

Cuando por las características del producto se requieran temperaturas especiales de almacena-miento, éstas deberán ser indicadas y expresarse en °C, así como las condiciones de humedad especiales requeridas por el producto o cualquier otra condición específica, cuando aplique, tal como la protección a la luz, mismas que serán indicadas en la etiqueta o contraetiqueta correspon-diente.

La clave o descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud vigente corres-pondiente al dispositivo médico.

La información contenida en las etiquetas o contra-etiquetas debe corresponder a lo expresado en los proyectos de marbete autorizados por la Secretaría de Salud de conformidad con las disposi -ciones aplicables y no podrán ser modificadas.

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Los productos que por su naturaleza o por el tamaño de las unidades en que se expendan o suministren no puedan llevar etiqueta, contraetiqueta o cuando por su tamaño no puedan contener toda la información mínima obligatoria, deben contener al menos los siguientes datos:

A. Denominación genérica.B. Denominación distintiva.C. Número de serie

La entrega de los equipos en las UMAE’s y en su caso consumibles y accesorios, deberá realizarse mediante el documento “Acta Administrativa Circunstanciada de Entrega, Recepción, Instalación, Puesta en Operación y Capacitación”. Obligándose al proveedor a recabar, en la remisión, el sello de la unidad con la fecha legible, los nombres, firmas y matriculas de los responsables de las áreas de conservación y/o inventarios según corresponda; dicha Acta será indispensable para la tramitación del respectivo pago, toda vez que será parte integrante del total de documentos necesarios para dicho trámite. Aclarando que para la formulación del Acta de Entrega Recepción aludida, únicamente estarán facultados para suscribirla conjuntamente con el proveedor, el Jefe del Servicio destino del bien y el Titular del Área Administrativa de la Unidad Médica de que se trate.

III.- CANJE:

El Instituto, por conducto de los responsables administrativos de las Unidades Médicas, así como por el administrador del contrato, podrá solicitar al proveedor, el canje de los bienes que presenten defectos a simple vista o de fabricación, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 3 días hábiles siguientes al momento en que se haya tenido conocimiento de alguno de los supuestos antes mencionados.

Cuando concurra alguno de los supuestos anteriores, el proveedor deberá reparar los bienes, cuando así proceda, en un plazo máximo de 5 días hábiles o bien, reemplazarlos por bienes nuevos, a entera satisfacción del Instituto, en un plazo no mayor de 60 días naturales, en ambos casos, el plazo contará a partir de la fecha de notificación por parte del Instituto, siempre que se encuentre vigente la garantía que otorga el fabricante sobre el bien o durante la vigencia del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo de la reparación o canje, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

Para el caso de aquellos bienes, que se requieran canjear por presentar problemas de calidad, que en opinión del área médica se ponga en riesgo la salud del derechohabiente, el Instituto sólo aceptará los bienes a reponer por el proveedor, previo dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud. Como excepción, sólo se aceptarán los bienes a reponer con informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, previa justificación del área solicitante.

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En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.

1.2. JUNTA DE ACLARACIONES:

a) Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar al momento de ingresar a la junta, de aclaraciones correspondiente, o enviar a través de COMPRANET, un escrito en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad, su interés en participar en la presente licitación, por si o en representación de un tercero, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas o pólizas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

Del representante del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir propuestas.

b). Los licitantes podrán enviar las solicitudes de aclaración, a través del sistema electrónico de información pública gubernamental sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET), o entregarlas personalmente en la Subjefatura de División de Medicamentos, sita en la calle de Durango No. 291-4° Piso, Col. Roma Norte, Delegación. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.

c). Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, podrán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word.

1.3. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente, para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a lo licitantes, presentar su propuesta en medio electrónico, magnético u óptico, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónico, magnético u óptico, no será causal de desechamiento de la propuesta.

b). En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

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c). En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

La convocante intentará abrir los archivos más de una vez en presencia del representante del Órgano Interno de Control y, en su caso, del Testigo Social, únicamente con los programas Word, Excel y PDF, en caso de que se confirme que el archivo contiene algún virus informático, o está corrupto por causas ajenas a la convocante o a COMPRANET, la propuesta se tendrá por no presentada.

d). Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se procederá a su apertura, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición. Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

e). En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto rubricarán las partes de las proposiciones, en términos de lo previsto en el cuarto párrafo del numeral 3, de la presente convocatoria, “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

1.4. COMUNICACIÓN DEL FALLO:

a). Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en el artículo 26Bis, fracción III de la LAASSP, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b). Con fundamento en el artículo 37 de la LAASSP, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 6.5 de la presente convocatoria.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Subjefatura de División de Medicamentos, sita en la calle de Durango No. 291-4° Piso, Col. Roma Norte, Delegación. Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F., por un término no menor a 5 días hábiles.

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Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de su notificación a los licitantes que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

2. IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS, Y EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones en su caso, deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante.

En caso de que los bienes requieran anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos podrán presentarse en el idioma del país de origen de los bienes, acompañados de una traducción al español, avalada por un perito traductor

La traducción podrá contener únicamente las páginas, secciones y/o párrafos que soporten sus propuestas conforme al inciso b) y numeral 3.3, correspondientes de la Propuesta Técnica.

Lo anterior aplica también para la documentación solicitada en el numeral 3.1 correspondiente a “Calidad”, de la convocatoria.

En tratándose de bienes de inversión que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

2.1.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las propuestas se pueden presentar en Moneda Nacional (Pesos Mexicanos) y/o Dólares Americanos, aclarando que el pago de los bienes se efectuará en pesos mexicanos, en caso de aplicar al tipo de cambio fijado por el Banco de México, publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), a la fecha en que se realice dicho pago

3. REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las bases de esta convocatoria.

Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

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Deberán entregar junto con el sobre cerrado que contenga sus propuestas, una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP; de igual forma las personas que participen a través de medios electrónicos, deberán incorporar esta declaración a sus propuestas.

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar el escrito al que se refiere el párrafo que antecede, inclusive las Micro, Pequeñas y Medianas Empresa (MIPYMES).

Los licitantes que deseen participar con el carácter de MIPYMES, deberán acreditar su estratificación que los clasifique con tal carácter.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el hecho de que las demás hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

3.1. CALIDAD.

Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos siguientes:

I. Copia del Registro Sanitario vigente expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta; así como los anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico

II. En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar cons -tancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

Durante la vigencia del (los) contrato (s) que, en su caso se adjudique (n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte adjudicado, a través de las personas acreditadas por la Entidad Mexicana de Acreditación A.C. (EMA) (Organismo de Certificación o Laboratorio de Pruebas), de acuerdo a lo establecido en la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.

En caso de que no existan personas acreditadas por la Entidad Mexicana de Acreditación A.C. (EMA), el Instituto a través del área responsable, evaluará las especificaciones de los bienes conjuntamente con la metodología a emplear.

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3.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

I.- Copia del Registro Sanitario vigente expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave propuesta; así como los anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.

c) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

II.- Certificado de calidad ISO 9001-2000 (vigente) ó ISO 9001-2008 ó Certificado de calidad ISO 13485, ó TUV ó

III.- Certificado FDA ó CE ó su equivalente emitido por la autoridad sanitaria del país de origen.

IV.- En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA. (El que deberá ser entregado previo a la formalización del contrato en la Coordinación Técnica de Bienes Tera-péuticos ubicada en la Calle de Durango, No. 291, 4° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhté-moc, C.P. 06700, México D.F.)

3.3. PROPOSICION TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en los Anexos Número 3, 4 y 5 (tres, cuatro y cinco) de la presente convocatoria.

B) Acompañada de los folletos, catálogos, manuales y/o fotografías (originales) necesarios para corro-borar las especificaciones, características y calidad de los bienes. Los que deberán contener única-mente las paginas, secciones e imágenes que soporten su propuesta, identificando el capitulo y el numero de la pagina del documento del cual fue obtenida dicha información. El Instituto podrá vali-dar la autenticidad de dicha información con las áreas facultadas para tal efecto. El licitante deberá referenciar cada uno de los puntos anotados en su proposición técnica, en las páginas presentadas de los catálogos, documentos y manuales esto es; se deberán señalar en estas, cada una de las especificaciones técnicas de los bienes propuestos por los licitantes, necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

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Las empresas que opten por el envío de sus proposiciones a través de los medios remotos de co -municación, con la finalidad que la convocante pueda corroborar la autenticidad de los catálogos, manuales o instructivos, deberán entregar en original los mismos, el día anterior a la celebración del acto de presentación de proposiciones y apertura con independencia de que los remitan por la vía electrónica.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de la presente convocatoria.

D) Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud, conforme al Anexo Número 7 (siete) de la presente convocatoria.

E) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiestan bajo protesta de decir verdad, que por si mismos o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) de la presente convocatoria.

F) Convenio en términos de la legislación aplicable, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases.

G) En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la LAASSP, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuer-do por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publicados en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente. El escrito podrá ser presen-tado en escrito libre o en el Anexo Número 12 (doce), de la presente convocatoria.

H) Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes im-portados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de febrero de 2003. El escrito podrá ser presentado en escrito libre o en el Anexo Número 13 (trece), de la presente convocatoria.

I) Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de las presentes bases, según corres-ponda.

J) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2, de las presentes bases, según co-rresponda.

K) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante manifiesta que los precios de su pro -puesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional, de conformi-

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dad con lo previsto en el artículo 25 del Reglamento de la LAASSP, en términos del Anexo Núme-ro 7 (siete) de la presente convocatoria.

L) Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabi-lidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o in-telectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 11 (once) de las presentes bases.

M) Escrito del fabricante en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, para el equipo médi-co que entregará al Instituto, no existe ninguna restricción para su uso en el país de origen o inter-nacionalmente, en términos del Anexo Número 7 (siete) de la presente convocatoria. (en tratán-dose de distribuidores, de igual forma deberán presentar escrito del fabricante)

N) En su caso, escrito del licitante en el que manifieste ser persona física y, que cubre las condiciones previstas en el Artículo 14 de la Ley, conforme al Anexo Número 15 (quince) de las presentes ba-ses; o,

Aviso de alta al régimen obligatorio del Instituto, correspondiente al cinco por ciento cuando menos de la totalidad de la planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, conforme a lo previsto en el Artículo 14 de la Ley.

O) Escrito del fabricante en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado el equipo médico que se entregará al Instituto será nuevo, de reciente fabricación y corresponde a las especificaciones técnicas del Anexo Número 3 (tres) de esta convocatoria y lo estipulado en la junta de aclaración a las bases. en términos del Anexo Número 7 (siete);(en tratándose de distribuidores, de igual forma deberán presentar escrito del fabricante)

P) Escrito por el que manifieste que, en caso de resultar adjudicado, se compromete a brindar la capacitación en los términos expresados en el numeral 1.1, inciso D), conforme al Anexo Número 7 (siete) de la presente convocatoria.

Q) Calendario correspondiente al servicio de mantenimiento preventivo del equipo médico, conforme a lo señalado en el Numeral 1.1, Inciso C), Mantenimiento preventivo y correctivo.

R) Escrito por el que manifieste que, en caso de resultar adjudicado, está obligado a proporcionar to-das aquellas partes y/o refacciones nuevas y originales que sean necesarias para el uso del equipo adquirido, para que este se encuentre en óptimas condiciones de operación, durante el tiempo de vigencia de la garantía de los bienes sin costo adicional para el Instituto y que se obliga a garanti -zar, durante un período mínimo de 5 (cinco) años a partir del vencimiento de la garantía, la existen-cia de refacciones al Instituto para los bienes motivo de la licitación. Así como en caso de que el modelo del equipo se descontinúe, deberá notificarlo por escrito a la División de Conservación del Instituto ubicada en la calle de Durango No. 291, Piso 8 Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06700, México, D. F, en un término no mayor a cinco días hábiles, contados a partir del día si -guiente al que tenga conocimiento del hecho por parte del fabricante y a mantener existencias de refacciones durante el período antes señalado, en términos del Anexo Número 7 (siete) de la pre-sente convocatoria.

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S) Escrito en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional de los consumibles (incluidos en el Anexo Nú-mero 4 (cuatro)) que el equipo requiera para operar correctamente, en términos del Anexo Núme-ro 7 (siete) de la presente convocatoria.

T) Escrito en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional, de los accesorios (incluidos en el Anexo Anexo Número 5 (cinco)) que el equipo requiera para operar correctamente, en términos del Anexo Nú-mero 7 (siete) de la presente convocatoria.

U) Escrito por el que garantice la conectividad y comunicación (software compatible con especificación DICOM 3.0.) de los equipos con el sistema digital instalado en la UMAE sin costo extra para el Insti-tuto, en términos del Anexo Número 7 (siete) de la presente convocatoria.

V) Carta bajo protesta de decir verdad de haber visitado las Instalaciones de las Unidades Médicas in -dicadas en el Anexo Número 6 (seis), para corroborar efectivamente que los licitantes están cons-cientes de las adecuaciones de áreas necesarias en cada unidad. La carta deberá tener el Vo.Bo. del Jefe de Departamento de Conservación de cada unidad visitada.

En el caso de que el licitante no realice las visitas de inspección, deberá entregar una carta bajo protesta de decir verdad conjuntamente con su propuesta técnica, donde declare que no le fue ne-cesario efectuar las visitas para analizar y presentar su propuesta técnico-económica y que le bastó con la información de las presentes bases y sus anexos.

W) Presentar las cartas compromiso señaladas en el Anexo Número 20 (veinte y enumeradas en el Anexo Número 2).

X) Escrito bajo protesta de decir verdad que en caso de resultar adjudicado, el licitante ganador debe-rá desmontar los equipos existentes, adecuar los espacios físicos de las Unidades destino indica-das en el Anexo Número 6(seis), instalar y poner en operación los equipos adjudicados, de confor-midad con el Proyecto de Adecuación de los espacios físicos Indicado en el numeral I de la presen-te convocatoria.

Y) En caso de participar con el carácter de MIPYMES, presentar la manifestación que acredite su es-tratificación en términos del Anexo Número 21 (veintiuno), de las presentes bases.

NOTA: Los documentos relativos a los Rubros del criterio de evaluación de puntos y porcentajes, indicados en el numeral 8, se deben entregar en forma adicional a los contenidos en el Anexo Número 2 (dos), de la presente Convocatoria, los cuales deberán ser relacionados en papel membreteado de la empresa licitante y suscrito por el apoderado legal de la misma, debiendo entregarlos en sobre cerrado por separado, a lo correspondiente a la propuesta técnica (numeral 3.3) y al de la propuesta económica (numeral 3.4).

3.4. PROPOSICION ECONÓMICA:

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La proposición económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave/partida, cantidad, precio unitario, subtotal y el importe total de los bienes ofertados, desglosando el IVA, conforme al Anexo Número 9 (nueve), el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar los bienes a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

3.5. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

a) Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

b) Anexo Número 2 (dos), el cual forma parte de las presentes bases, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

De conformidad con el último párrafo del Artículo 56 de la Ley, las proposiciones desechadas, podrán ser devueltas a los licitantes que lo soliciten, una vez transcurridos sesenta días naturales contados a partir de la fecha en que se de a conocer el Fallo respectivo, salvo que exista alguna inconformidad e instancias subsecuentes; agotados dichos términos la convocante podrá proceder a su devolución o destrucción.

4. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

4.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones el licitante deberá acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir

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verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante y correo electrónico, en caso de contar con él. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa, su duración; número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público correspondiente, y relación del nombre de los socios o asociados que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas o pólizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

4.3. En la firma del contrato.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes. En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) en la División de Contratos y Apoyo Técnico ubicada en la Calle de Durango, No. 291, 10° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México D.F.

En el caso de proveedores extranjeros, deberán presentar la documentación equivalente en su país de origen, siempre y cuando contenga la información correspondiente, la que deberá contar con la legalización o apostillado de la autoridad competente, la que deberá presentarse redactada en español o acompañada de la traducción correspondiente.

5.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

Una vez realizado el fallo del procedimiento.

El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece

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la fracción I de la Regla I.2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 29 de abril de 2009, de conformidad con lo previsto en el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

En la solicitud de opinión a que hace referencia la fracción I de la Regla en cuestión, el (los) licitante(s) ganador(es) deberán señalar el siguiente correo electrónico [email protected], [email protected] a efecto del que el SAT envíe el “acuse de respuesta” que se emitirá en atención a su solicitud de opinión.

En el caso de proveedores o contratistas residentes en el extranjero que resulten adjudicados y que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, o declaraciones periódi-cas en México, así como los contribuyentes que no estén obligados a presentar total o parcialmen-te la declaración anual del ISR, deberán realizar su solicitud de opinión al SAT ante la Administra -ción Local de Servicios al Contribuyente que corresponda al domicilio de la convocante.

Previo a la formalización del contrato.

Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la fracción I, de la Regla I2.1.17 de la Miscelánea Fiscal.

Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión ante el SAT, en términos de la fracción I de la Regla I2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009.

En tratándose de propuestas conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la LAASSP, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.

En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato o pedido, reciba del SAT el “acuse de respuesta” de la solicitud, en el que se emita una opinión en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

Una vez formalizado el contrato.

En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los) proveedor(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la presente licitación, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el

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mailto:[email protected]

mailto:[email protected]


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proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato o pedido.

6. INFORMACIÓN DEL CONTRATO.

6.1. Período de contratación.

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación será(n) de carácter anual, y contará(n) con un período de vigencia a partir de la firma de contrato al 31 de diciembre de 2010.

En relación a los administradores de los contratos derivados de la presente licitación, será el Director de la UMAE para cada Unidad de destino, de acuerdo al Anexo Número 6 (seis).

6.2. Garantías.

6.2.1. Garantía de los bienes:

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia por 36 (treinta y seis) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

Para esta garantía, su vigencia iniciará a partir del día siguiente de que el Instituto haya recibido el bien a entera satisfacción conforme al acta de entrega recepción (entrega, instalación, puesta en operación y capacitación de los equipos en las Unidades Médicas).

6.2.2. Garantía de cumplimiento de contrato.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 10 (diez), de la presente convocatoria.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la LAASSP.

6.3. Penas Convencionales por atraso en la entrega de los bienes.

El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:Mayo, 2010. 28


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a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos de conformidad con la Guía de Distribución, conforme al Anexo Número 6 (seis), En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en las presentes bases, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje. De conformidad con el punto 1.1.1. PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE. Numeral III.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda a la remisión o concepto. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

El proveedor autorizará al Instituto a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor.

Conforme a lo previsto en el penúltimo párrafo del artículo 64, del Reglamento de la LAASSP, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del Instituto.

6.4. Modelo de Contrato.

Con fundamento en el artículo 29, fracción XVI de la LAASSP, se adjunta como Número 14 (catorce), el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en el artículo 45, de la LAASSP, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en las proposiciones del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

6.5.- Firma del Contrato:

Con fundamento en el artículo 46 de la LAASSP, el contrato se firmará dentro de los quince días naturales siguientes a la notificación del fallo.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la LAASSP y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Publica (SFP), para que resuelva lo procedente en términos del artículo 59 de la LAASSP.

En la fecha que se formalice el contrato, el licitante que resulte adjudicado deberá presentar el original del Registro Sanitario o copia certificada del mismo, para su cotejo; o en su caso, el original o copia certifi-cada del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFE-PRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010 en la Coordinación Técnica de Bienes Terapéuticos ubicada Mayo, 2010. 29


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en la Calle de Durango, No. 291, 4° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, Mé-xico D.F., donde se le sellará una copia, la cual deberá entregarse en la División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en Durango, No. 291, 10° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México D.F., el día de la firma del contrato.

NOTA: (En tratándose de licitantes acreditados como MIPYMES), en caso de resultar adjudicados, deberán presentar:

Copia de última declaración anual de impuestos. Constancia del ultimó pago de cuotas obrero patronales al Instituto Mexicano del Seguro

Social (IMSS). Constancia emitida por el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, por la que se certifi -

que producen bienes con innovación tecnológica, la cual no podrá tener una vigencia ma-yor a cinco años.

En caso de no presentar el documento de que se trate, se considerará que el contrato no se formalizó por causas imputables al licitante adjudicado; procediendo de acuerdo a lo indicado en el segundo párrafo de este numeral.

6.6. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información propor-cionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en la presente Convocatoria y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y característi-cas distintas a las aceptadas en esta licitación.

5. En caso de que el proveedor no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, conforme a las condiciones que se establecen el numeral 1.1.1, fracción III, de la presente Convocatoria.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equiva-lente que afecte el patrimonio del proveedor.

8. Cuando los bienes entregados no puedan funcionar o ser utilizados por estar incompletos.

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9. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifi-que al Instituto la sanción impuesta al proveedor, con motivo de la colusión de precios en que hu -biese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica y 34, de la Ley.

10. En caso de que durante la vigencia del contrato la renovación del Registro Sanitario no resulte favorable por la autoridad sanitaria; o bien, se reciba comunicado por parte de la Comisión Fe-deral contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en el sentido de que el proveedor ha sido sancio-nado, o se le ha revocado el Registro Sanitario correspondiente.

11. En caso de que la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), dictamine que res-pecto de los bienes existe alerta médica durante la vigencia del contrato

12. Cuando no cumpla con lo solicitado en el numeral 1 inciso I. ACEPTACION DEL PROYECTO DE ADECUACIÓN DE ESPACIOS FÍSICOS de la presente Convocatoria.

6.7. RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley, el Instituto podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación, respecto del contrato materia de la rescisión.

7. TIPO DE ABASTECIMIENTO.

Para los bienes solicitados en la presente convocatoria, el suministro se realizará por una sola fuente de abastecimiento.

8. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

De acuerdo con lo establecido en la fracción I del artículo 36Bis de la Ley, el criterio que se utilizará como método para evaluar las propuestas, será el mecanismo de puntos y porcentajes; por lo que, para ser sujeto de valuación bajo el criterio de puntos y porcentajes, se considerarán únicamente a el (los) licitante (s) que previamente haya (n) cumplido cuantitativa y cualitativamente con todos y cada uno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria, de acuerdo a lo siguiente:

Se comprobará que las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas contengan la información, documentación y requisitos de la presente Convocatoria, la (s) junta (s) de acla-raciones y sus anexos. (numerales 3, 3.1, 3.2 y 3.3)

Se verificará que garanticen y satisfagan las condiciones de entrega de los bienes.

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No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el artículo 30, penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados.

PROPUESTA DE EVALUACION DE PUNTOS Y PORCENTAJES

8.1 Precio.

El rubro relativo al precio tendrá un valor porcentual del cincuenta por ciento, de manera que el licitante que ofrezca el precio menor, obtendrá 50 puntos de un total de 100 puntos posibles. El Licitante que ofrezca el segundo menor precio obtendrá 40 puntos y de forma subsecuente, 30, 20 y los restantes 10 puntos.

8.2 Ponderación.

La ponderación de cada uno de los rubros de la propuesta técnica; y que corresponde al 50% restante, será evaluada conforme al criterio de cumple-no cumple, tomando en cuenta las características, complejidad, magnitud o monto de los bienes materia de esta Licitación, para lo cual se considerarán los conceptos que a continuación se indican;

Rubro Total de Puntos a otorgar por rubro Subrubros a evaluar

Características de los bienes 25 ÁREA MÉDICA

CAPACIDAD DEL LICITANTE

5Estados Financieros dictaminados de los Ejercicios 2008 ó 2009.

En donde se evaluará tomando en consideración una de las siguientes opciones:

4 Capital Contable de 10.01% a 15% del total de la proposición, 1.5 puntos.

5 Capital Contable de 15.01% ó mas, del total de la proposición, 2 puntos.

Curriculum del técnico especializado responsable de la

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instalación, capacitación y puesta en marcha de los bienes que sean de igual y/o similares características a los que se requieren en la presente licitación, señalando los lugares de destino que atenderá, evaluándose de la forma siguiente:

De 2 a 3 técnicos especializados por lugar de des-tino, 0.5 puntos

De 4 o más técnicos especializados por lugar de destino, 1 punto

Personas físicas o morales que cuenten con personal discapacitado, lo que se acreditará en términos del segundo párrafo del artículo 14 de la LAASSP:

En una proporción del 5% cuando menos de la to-talidad de su planta de empleados se le otorgará 0.5 puntos.

Un porcentaje superior al 5% de personal discapacitado del total de su planta de empleados, se le otorgará 1 punto.

En caso de que se acredite que el licitante es MIPYME, y que produzca bienes de alta innovación tecnológica, en términos de lo dispuesto por el segundo párrafo del artículo 14 de la LAASSP, se le otorgará, 0.5 punto.En licitante que otorgue una garantía respecto de los bienes superior a los 48 meses, se le otorgará un 0.5 punto.

Nota: La no entrega de los documentos señalados o no cumpla con los requisitos solicitados en cualesquiera de los subrubros, será equivalente a cero puntos .

EXPERIENCIA Y ESPECIALIDAD DEL LICITANTE

5 Currículum del licitante en papel membretado, firmado por su Representante o Apoderado Legal, donde acredite su experiencia superior a un año en la venta de bienes materia de la presente licitación, en el cual se deberá de incluir la relación vigente de sus principales clientes, con domicilio, teléfonos y nombre o razón social y datos del responsable o administrador del contrato, así como copia de los contratos o pedidos celebrados en un periodo no mayor a cinco años a la fecha de presentación de proposiciones, que sean de igual y/o similares características al que se pretende celebrar.

Aclarando que dichos contratos o pedidos pueden ser de clientes de la Administración Pública Federal ó bien de particulares.

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En donde:

Presentar Curriculum, con:a) 1 contrato=1 puntob) 2 contratos= 2 puntos.c) 3 a 4 contratos= 3 puntos.d) De 4 a 6 contratos= 4 puntose) Más de 6 contratos= 5 puntos.


CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS 15

El licitante entregará documentación soporte que acredite el cumplimiento de las obligaciones contractuales en tiempo y forma de los contratos celebrados con las Dependencias o Entidades; y, en su caso con el Sector Privado, de bienes que sean de igual y/o similares características a los que se requieren en la presente licitación.

Asimismo, constancia(s) con la(s) cual(es) el licitante compruebe que la (s) Fianza (s) de Cumplimiento de Contrato, fue cancelada por parte de la Afianzadora.

En donde:

f) Cartas de clientes de satisfacción:1. 2 cartas= 3 puntos.2. 3 a 5 cartas= 5 puntos 3. 6 ó más=7 puntos

g) Constancias para la devolución y cancelación de Fianzas de Cumplimiento de Contrato, por parte de la Afianzadora:

1. 2 constancias=3 puntos.2. 3 a 5 constancias=5 puntos 3. 6 ó más constancias=8 puntos


Total: 50%

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CRITERIOS PARA EVALUAR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES (AREA MÉDICA)

Para las características de los bienes todos los rubros marcados con el número 1 se deben cubrir cada uno para ser considerada una propuesta solvente en caso contrario se desechará la propuesta y no cumplirá técnicamente, los numerales marcados con el numero 2 corresponde al 50% o su equivalente en 12.5 puntos y los numerales marcados con el número 3 corresponde al otros 50% o si equivalente en 12.5 puntos. Como se muestra en la siguiente tabla:

Rubros Porcentaje de los Rubros (%) Puntos1 Imprescindibles Se requiere que cumpla con todos y

cada uno de ellos, en caso contrario la propuesta será desechada.

2 50 12.53 50 12.5

Total 100 25

Características a Evaluar Total de Puntos a otorgar por rubro Método de Evaluación

Características de los BienesNumerales rubricados con el número 1

No se asigna porcentaje. Su

cumplimiento es obligatorio.

1. En caso de no cumplir con un numeral marcado con el numero “1”, la propuesta se desechará y no pasará a la siguiente fase de evaluación

Características de los BienesNumerales rubricados con el número 2

12.5 puntos 1. En caso de cumplir con todos los numerales rubricados con el número “2”, se obtienen 12.5 puntos

2. De no cumplir con un numeral del rubro “2” se le otorgará únicamente el puntaje proporcional de acuerdo al número de renglones marcados y cumplidos con el número “2” de acuerdo a la cédula correspondiente.

Características de los BienesNumerales rubricados con el número 3 para CÁMARAS DE CENTELLEO

12.5 puntos En caso de cumplir con características superiores a las solicitadas en la cédula de descripción de artículo, se le incrementará 12.5 puntos si cumple con todas las características o en su defecto la parte proporcional de dichas características. Los puntos están distribuidos de la siguiente manera:

1. Mayor capacidad de almacenamiento en la consola de procesamiento. Si oferta equipo con mayor capacidad de almacenamiento de al menos 1Tb por arriba en la

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2. Pantalla plana LCD o TFT a color de 18” o mayor. Si oferta equipo con una pantalla plana LCD o TFT a color de 21” o mayor se asignará 2 puntos.

3. Si el licitante oferta garantía de buen funcionamiento por 10 años a partir de la puesta en operación del equipo correspondiente, obtendrá 5 puntos.

4. Se otorgarán 2.5 puntos al licitante que ofrezca un 10% o más de accesorios y consumibles que los solicitados en las cédulas de descripción, así como 4 periodos de capacitación al personal usuario.

Numerales rubricados con el número 3 para RESONANCIA MAGNÉTICA AVANZADA.

12.5 puntos En caso de cumplir con características superiores a las solicitadas en la cédula de descripción de artículo, se le incrementará 12.5 puntos si cumple con todas las características o en su defecto la parte proporcional de dichas características. Los puntos están distribuidos de la siguiente manera:

1. Campo de Visión (FOV) de 45 cm o mayor. Si oferta 50 cm o mayor se asignará un valor de 2 puntos.

2. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 250,000 imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256. Si oferta 500,000 imágenes o mayor se asignará 4 puntos.

3. Si el licitante oferta Garantía de buen funcionamiento por 10 años a partir de la puesta en operación del equipo correspondiente, obtendrá 4 puntos.


Numerales rubricados con el 12.5 puntos En caso de cumplir con características

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número 3 para RESONANCIA MAGNÉTICA INTERMEDIA ABIERTA.

superiores a las solicitadas en la cédula de descripción de artículo, se le incrementará 12.5 puntos si cumple con todas las características o en su defecto la parte proporcional de dichas características. Los puntos están distribuidos de la siguiente manera:

1. Campo de Visión (FOV) de 45 cm o mayor. Si oferta 50 cm o mayor se asignarán 2 puntos.

2. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 240,000 imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256. Si oferta 500,000 imágenes o mayor se asignará 4 puntos.

3. Si el licitante oferta Garantía de buen funcionamiento por 10 años a partir de la puesta en operación del equipo correspondiente, obtendrá 4 puntos.


Total 25%

Posterior a la calificación de puntos y porcentajes se determinará como propuesta solvente técnicamente, aquella que como resultado de la calificación obtenida en la evaluación técnica, cumpla con un mínimo de aceptación del 37.5% del total de los rubros.

Una vez efectuado este procedimiento, se procederá a evaluar las ofertas económicas pre-sentadas por los licitantes que hayan obtenido como mínimo el 37.5% del total de los rubros de la propuesta técnica.

El Instituto adjudicará el Contrato al Licitante que reúna las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones, así como aquella que tenga la mejor evaluación combinada en términos de los criterios de puntos señalados en el presente numeral.

Se elaborará un cuadro comparativo con los puntos obtenidos por los licitantes participantes, mismo que permitirá hacer un análisis comparativo.

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Si derivado de la evaluación económica y técnica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a puntos y porcentajes obtenidos por dos o más licitantes, se procederá de acuerdo a lo previsto en el artículo 36 Bis, segundo y tercer párrafo de la LAASSP.

Una vez determinada la propuesta solvente con mayores puntos y porcentajes, y existan uno o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango total del 5%, respecto de la propuesta clasificada en primer lugar; se adjudicará el segundo lugar, a la propuesta más baja dentro del rango señalado, en caso de existir empate, se procederá en tér-minos del párrafo anterior.

Para efectos de evaluación de la propuesta económica se consideró la siguiente formula:

Se deberá excluir del precio ofertado por el licitante el impuesto al valor agregado, y sólo se considerará el precio neto propuesto.

En caso de que la proposición se efectúe en moneda extranjera, la convocante deberá realizar la conversión a moneda nacional, señalando la fuente oficial que se tomará en cuenta para tal efecto, así como la tasa de cambio. La fecha que se considerará para hacer la conversión, será la que corresponda al acto de presentación y apertura de proposiciones.

El total de puntuación o unidades porcentuales de la propuesta económica, deberá tener un valor numérico máximo de 50, por lo que la propuesta económica que resulte ser la más baja, deberá asignársele esa puntuación o unidades porcentuales máxima.

Para determinar la puntuación o unidades porcentuales que correspondan al precio neto propuesto por cada participante, la convocante aplicará la siguiente fórmula:

PPE= MPembx50/ MP/.

Donde:

PPE= Puntuación o unidades porcentuales que correspondan a la Propuesta Económica;

MPemb= Monto de la Propuesta económica más baja, yMP/= Monto de la I-ésima Propuesta económica, y

Para calcular el resultado final de la puntuación o unidades porcentuales que obtuvo cada proposición, la convocante aplicará la siguiente formula:

PAd=TPT+PPEDonde:

PAd= Proposición Adjudicada;TPT= Total de Puntos obtenidos en la Propuesta TécnicaPPE= Puntuación o unidades porcentuales alcanzada por la Propuestas Económica.

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9. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en artículo 66 de la LAASSP, los licitantes podrán interponer inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), o a través de COMPRANET por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento, presentándola directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

Melchor Ocampo número 479, 9° piso, Colonia Nueva Anzures, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11590, México D.F.

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las propuestas de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria contenidos en los numerales 3, 3.1, 3.2, 3.3. y 3.4., y sus anexos, así como los que se deriven del Acto de la Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el artículo 36 de la LAASSP.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la LAASSP, a su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

D) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.

E) Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante

F) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por partida.

G) Cuando no exista congruencia entre los catálogos, instructivos y demás documentación que presenten los licitantes como sustento de la propuesta técnica

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H) Cuando no exista correspondencia de marca y/o modelo entre los documentos presentados por el licitante y los documentos solicitados en el numeral 3.1, de la presente Convocatoria.

11.- CONDICIONES DE PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos (en caso de aplicar al tipo de cambio fijado por el Banco de México, publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), a la fecha en que se realice dicho pago), a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a) Original y copia de la Factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, número de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora.

b) Dicha factura deberá elaborarse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social, R.F.C. IMS-421231-I45, con domicilio en Av. Paseo de la Reforma No. 476 Col. Juárez, C.P. 06600 Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., por cada destino, (ver cuadro del Anexo Número 6) e integrar paquetes de documentos conteniendo: original y cinco copias de la factura; las remisiones originales y sus cinco copias debidamente selladas y firmadas, de los bienes entregados en las Unidades; así como original y cinco copias del Acta Administrativa Circunstanciada de Entrega-Recepción de los bienes de conformidad con el Anexo Número 18 ( Diez y Ocho) contenido en la presente convocatoria, (cabe mencionar que dicha acta administrativa, el personal facultado para formalizarla serán el Director Administrativo en Unidad de Alta Especialidad conjuntamente con el Jefe del Servicio médico de que se trate). Con la integración de estos paquetes de documentos, se deberá dirigir al Área de Planeación y Control de la Coordinación Técnica de Bienes de Inversión, sito en la Calle de Durango No. 291, piso 11, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., a entregar la primera copia de las remisiones de pedido, así como una copia del Acta Administrativa Circunstanciada, a fin de que se registre la recepción de los bienes en el sistema de compras del Instituto, la segunda copia la entregará en División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en la Calle de Durango No. 291, 10° piso (ala Sinaloa), Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., con el fin de que se lleve a cabo el seguimiento de cumplimiento de contrato.

c) El proveedor deberá entregar también, la tercera, cuarta y quinta copias de las remisiones de cada factura, en el Área de Bienes de la División de Contabilidad, sita en la Calle Durango No. 167, piso 4, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., en donde le expedirán un sello de “Tránsito” necesario para el otorgamiento de los Números de Inventario a los bienes.

d) Original de las remisiones y original de las Actas Administrativas Circunstanciadas de Entrega-Recepción, Instalación, Puesta en Operación y Capacitación, en la División de Trámite de Erogaciones, ubicada en la Calle Durango No. 167, piso 3, Colonia Roma Norte, México, D.F., en donde le expedirán un comprobante de pago o Contra-Recibo.

e) Para el caso de bienes importados y a fin de que se compruebe que fueron ingresados al país en forma legal, el proveedor deberá adjuntar a su factura para cobro, copia debidamente validada por l a Coordinación Técnica de Bienes Terapéuticos ubicada en la Calle de Durango No. 291, 4° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., del pedimento de importación de los bienes adjudicados.

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En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la LAASSP.

f) El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en la División de Trámite de Erogaciones, ubicada en la calle de Durango No. 167, 3° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México D.F., en días hábiles en horario de 9:00 a 14:00 horas, indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, (número de clabe bancaria estandarizada) banco, sucursal, y plaza, así como número de proveedor asignado por el IMSS.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contra-recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por CECOBAN.

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto al proveedor.

Asimismo, el Instituto podrá aceptar del proveedor, que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

El proveedor que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los Contra-Recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, el mismo procedimiento aplicará en el caso de que el proveedor celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

11.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto solo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

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12. ANEXOS.

NÚMERO DESCRIPCIÓNANEXO 1 Acreditación del Licitante.ANEXO 2 Relación de Recepción de Documentos y Proposiciones.ANEXO 3 Requerimiento y Proposiciones (Anexo Técnico).ANEXO 4 Requerimiento de Consumibles.ANEXO 5 Requerimiento de Accesorios.ANEXO 6 Guía de Distribución.ANEXO 7 Formato de la carta Relativa al Punto 3.3, Incisos D), E), K), M), O), P), R), S), T), y U).ANEXO 8 Formato de Convenio de Participación Conjunta.ANEXO 9 Formato de Propuesta Económica.ANEXO 10 Formato para Fianza de Cumplimiento de Contrato.

ANEXO 11 Formato para la Manifestación, para dar cumplimiento al inciso L) del numeral 3.3 “Propuesta Técnica” de las presentes Bases de Licitación.

ANEXO 12 Formato para la Manifestación, y dar cumplimiento a lo dispuesto en el Articulo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003. (Nacionales)

ANEXO 13 Formato para la Manifestación, y dar cumplimiento a lo dispuesto en el Articulo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003. (Internacionales)

ANEXO 14 Formato del Modelo de Contrato.ANEXO 15 Formato para la Manifestación del Artículo 14 de la Ley, y al numeral 3.3 inciso N).ANEXO 16 Formato de remisión de Pedido.ANEXO 17 Formato Nota Informativa (OCDE).

ANEXO 18 Formato de Acta Administrativa Circunstanciada de, Entrega-Recepción, Instalación, Puesta en Marcha y Capacitación, así como de Rechazo de Bienes.

ANEXO 19 Formato de Solicitud de Aclaraciones.ANEXO 20 Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos

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ANEXO NÚMERO 1 (UNO)

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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ANEXO NÚMERO 2 (DOS)

6 DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE

SOLICITAPRESENTADO

SI NO

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica.

4.1

6.1 DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE

SOLICITAPRESENTADOSI NO

Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados. 3.3 inciso A)

En su caso, folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

3.3 inciso B)

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, para suscribir las proposiciones.

3.3 inciso C)

Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como empresa o producto por la Secretaría de Salud. 3.3 inciso D)

Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta, que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes.

3.3 inciso E)

Convenio en términos de la legislación aplicable, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

3.3 inciso F)

En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacio-nal, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mis-mos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la LAASSP, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio o con las Reglas de Marcado, publica-dos en el DOF el 28 de febrero de 2003 y el 9 de julio de 2002, respectivamente

3.3 inciso G)

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Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presen-tar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, confor-me a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuer-do por el que se establecen las reglas para la celebración de lici-taciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio, publicado en el DOF el 28 de febrero de 2003.

3.3 inciso H)

Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1de las presentes bases, según corresponda. 3.3 inciso I)

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2 de las presentes bases, según corresponda. 3.3 inciso J)

Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante manifiesta que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional, de conformidad con lo previsto en el artículo 25 del Reglamento de la LAASSP.

3.3 inciso K)

Escrito por el que se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional-

3.3 inciso L)

Escrito bajo protesta de decir verdad del fabricante en el que ma-nifieste que en caso de resultar adjudicado, para el equipo médico que entregará al Instituto, no existe ninguna restricción para su uso en el país de origen o internacionalmente.

3.3 inciso M)

En su caso, escrito del licitante en el que manifieste ser persona física y, que cubre las condiciones previstas en el Artículo 14 de la Ley.

Aviso de alta al régimen obligatorio del Instituto, correspondiente al cinco por ciento cuando menos de la totalidad de la planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, conforme a lo previsto en el Artículo 14 de la Ley.

3.3 inciso N)

Escrito bajo protesta de decir verdad del fabricante en el que ma-nifieste que en caso de resultar adjudicado el equipo médico que se entregará al Instituto será nuevo, de reciente fabricación y co-

3.3 inciso O)

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rresponde a las especificaciones técnicas de esta convocatoria y lo estipulado en la junta de aclaración a las bases.

Escrito por el que manifieste que, en caso de resultar adjudicado, se compromete a brindar la capacitación. 3.3 inciso P)

Calendario correspondiente al servicio de mantenimiento preventi-vo del equipo médico- 3.3 inciso Q)

Escrito por el que manifieste que, en caso de resultar adjudicado, está obligado a proporcionar todas aquellas partes y/o refacciones nuevas y originales que sean necesarias para el uso del equipo adquirido.

3.3 inciso R)

Escrito en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional de los consumibles que el equipo requiera para operar correctamente.

3.3 inciso S)

Escrito en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional, de los accesorios que el equipo requiera para operar correctamente.

3.3 inciso T)

Escrito por el que garantice la conectividad y comunicación (so-ftware compatible con especificación DICOM 3.0.) de los equipos con el sistema digital instalado en las UMAE’s sin costo extra para el Instituto.

3.3 inciso U)

Carta bajo protesta de decir verdad de haber visitado las Instala-ciones de las Unidades Médicas a licitar, para corroborar efectiva-mente que los licitantes están conscientes de las adecuaciones de áreas necesarias en cada unidad. La carta deberá tener el Vo.Bo. del jefe de conservación de cada unidad visitada.

En el caso de que el licitante no realice las visitas de inspección, deberá entregar una carta bajo protesta de decir verdad conjunta-mente con su propuesta técnica, donde declare que no le fue ne-cesario efectuar las visitas para analizar y presentar su propuesta técnico-económica y que le bastó con la información de las pre-sentes bases y sus anexos.

3.3 inciso V

Presentar las cartas compromiso señaladas en el Anexo Número 20 (veinte y enumeradas en el Anexo 2)

3.3 inciso W

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CARTAS COMPROMISO PARA LA RESONANCIA MAGNÉTICA(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2.. (2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalaciones. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se instalará el equipo.(3) Carta compromiso donde el licitante se compromete a entregar las Guía Mecánica citada en el inciso 1.2.2., que incluya principalmente del punto1.2.2.1. al 1.2.2.7. y la información adicional que juzgue necesaria para una correcta y eficiente instalación del equipo.(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), indicando trayectorias de cableado en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1. (5) Carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar la verificación estructural, las adecuaciones y el análisis estructural (de ser necesario y/o a solicitud del instituto), (6) Carta compromiso membretada donde el licitante garantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el licitante deberá colocar una instalación eléctrica nueva con los planos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva instalación eléctrica y su memoria de cálculo correspondiente.(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuerdo a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálculo. (8) Carta compromiso membretada, donde el licitante, se compromete a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sistema de aire Acondicionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y eficiente, el licitante deberá de entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación, se deberá considerar que las salidas y retornos de aire y ductos en las salas de control, exploración y técnica (máquinas), deberán de ser de material antimagnético. La ubicación de dicho equipo, deberá indicarla en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.Mayo, 2010. 47


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(9) El licitante deberá anexar un documento de constancia de visita a la instalación destino del equipo de la presente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su desconocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo.(10) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo 21 mismos que serán en apego al cuadro básico institucional, normas institucionales y/o en coordinación con la Unidad Médica con el jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales a entera satisfacción del Instituto, en el entendido que todos los materiales que se utilicen deberán ser antimagnéticos.(11) El licitante se compromete a presentar carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar los trabajos de instalaciones de gases, tanto para la sala de exploración (Aire, Oxido Nitroso y Oxígeno) y para el equipo médico nuevo (HELIO), dichas instalaciones, deberán ser realizadas con materiales antimagnéticos.(12) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar todas y cada una de las reparaciones provocadas por daños al inmueble en su estructura ó acabados, el licitante deberá realizar las reparaciones correspondientes, así mismo si: retirar puertas, canceles, tirar muro ó muros, retirar plafón etc, estas deberán ser colocados nuevamente y dejar los mismos acabados de la Unidad Médica. (13) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de trabajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, duración de las mismas, así como fecha de inicio y termino de cada una de ellas.(14) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico donde se muestren todos y cada uno de los procesos relacionados con el Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos para la Instalación del Equipo Médico.(15) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación del equipo médico nuevo de acuerdo a lo establecido en los puntos 2.1.1 a 2.1.6Mayo, 2010. 48


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(16) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a suministrar el sistema de evacuación de gases para el caso de un posible Quench del sistema, chimenea hacia la azotea del inmueble, donde se instalará el nuevo equipo médico, considerando todo lo necesario para el correcto funcionamiento del mismo.(17) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a entregar, el desarrollo de la jaula de Faraday (apantallamiento de cobre), ventana y puerta con protección de RF, especificando el tipo de materiales que se van a usar, teniendo en cuenta que los materiales usados para los acabados e instalaciones deberán de ser antimagnéticos.(18) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a presentar los cálculos, materiales y planos para el diseño de la protección de radiofrecuencia (Jaula de Faraday (apantallamiento de cobre), ventana y puertas con protección de RF), dicha protección deberá considerar, Piso, Paredes y Techo, dicha Jaula deberá estar conectada a un sistema de tierra, por lo que de no usar el sistema de tierra de la Unidad Médica, deberá contemplar la implementación de un sistema de tierra nuevo, el cual deberá conectar al sistema actual.(19) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.(20) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de la influencia de metales en movimiento, que puedan afectar al funcionamiento y realizar las acciones necesarias, para garantizar la correcta operación del equipo médico nuevo y colocar la señalización correspondiente.(21) Carta compromiso donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de las vibraciones y realizar las acciones correctivas necesarias para garantizar el adecuado funcionamiento del equipo médico nuevo. (22) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de los campos magnéticos que puedan afectar al funcionamiento y realizar las acciones necesarias para garantizar la correcta instalación y operación del equipo médico nuevo.(23) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar la instalación y puesta en marcha del sistema de enfriamiento Chiller, para el equipo médico nuevo.(24) Carta compromiso membretada por el licitante donde se compromete a realizar la verificación del blindaje magnético y Mayo, 2010. 49


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extender una carta membretada de la empresa, donde especifique, que el equipo no afectará la funcionalidad de otros equipo que se encuentren en la cercanía de este, por efectos de la radiofrecuencia ó magnetismo producidos por el equipo médico nuevo.(25) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar las pruebas de funcionamiento al equipo, de acuerdo al fabricante, para esto deberá entregar un informe detallado de dichas pruebas.(26) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a emitir una constancia de instalación que garantice el ensamblado únicamente de componentes certificados y aprobados por el fabricante.(27) Carta compromiso membretada por el licitante, donde se compromete a entregar los manuales en español y certificados de autorización de producción y de uso vigente o de libre venta, principalmente los descritos de los puntos 2.8.1.1. al 2.8.1.7.

CARTAS PARA LA CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2.. (2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalaciones. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se instalará el equipo.(3) Carta compromiso donde el licitante se compromete a entregar las Guía Mecánica citada en el inciso 1.2.2., que incluya principalmente del punto1.2.2.1. al 1.2.2.7. y la información adicional que juzgue necesaria para una correcta y eficiente instalación del equipo.(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), indicando trayectorias de cableado en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1. (5) Carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar la verificación estructural, las adecuaciones y el análisis estructural (de ser necesario y/o a solicitud del instituto), (6) Carta compromiso membretada donde el licitante garantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el licitante deberá colocar una instalación eléctrica nueva con los planos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva instalación eléctrica y su memoria de Mayo, 2010. 50


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cálculo correspondiente.(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuerdo a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálculo. (8) Carta compromiso membretada, donde el licitante garantice que el funcionamiento del equipo de Aire Acondicionado actual cumple con las condiciones requeridas para el equipo médico nuevo, o bien, se comprometa a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sistema de aire Acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y eficiente. En el caso de que la instalación de Aire Acondicionado sea nueva, el licitante deberá comprometerse a entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación. La ubicación de equipos, deberá indicarla en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.(9) El licitante deberá anexar un documento de constancia de visita a la instalación destino del equipo de la presente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su desconocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo. (10) Para el punto 1.8: Deberá presentar carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo 21 mismos que serán en apego al cuadro básico institucional, normas institucionales y/o en coordinación con la Unidad Médica con el jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales a entera satisfacción del Instituto(11) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de trabajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, duración de las mismas, así como fecha de inicio y termino de cada una de ellas.(12) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico donde se muestren todos y cada uno de los procesos relacionados con el Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos para la Instalación del Equipo Médico.Mayo, 2010. 51


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(13) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a entregar una memoria analítica para cálculo de blindaje, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salvaguardas.(14 ) El proveedor deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a verificar la clasificación de las instalaciones que utilizan fuentes abiertas en base a la NOM-003-NUCL-1994 y a realizar la instalación como lo establece la NOM-027-NUCL-1996 y el Reglamento General de Seguridad Radiológica, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.1.2 al 2.1.7 de esta tabla.(15) Carta compromiso membretada del proveedor, donde se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos: 1. Instalación Electromecánica, 2 Requisitos Técnicos de Instalación en el servicio de Medicina Nuclear(16) Carta compromiso membretada, donde el proveedor se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.(17) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla las especificaciones técnicas.(18) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar la verificación de blindajes, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salvaguardas(19) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a entregar los manuales descritos en el punto 2.5.2

CARTAS COMPROMISO PARA LA CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE CON APLICACIÓN DE SPECT/CT

(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2.. (2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalaciones. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se instalará el equipo.(3) Carta compromiso donde el licitante se compromete a entregar las Guía Mecánica citada en el inciso 1.2.2., que incluya principalmente del punto1.2.2.1. al 1.2.2.7. y la información adicional que juzgue necesaria para una correcta y eficiente instalación del equipo.Mayo, 2010. 52


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(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), indicando trayectorias de cableado en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1. (5) Carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar la verificación estructural, las adecuaciones y el análisis estructural (de ser necesario y/o a solicitud del instituto), (6) Carta compromiso membretada donde el licitante garantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el licitante deberá colocar una instalación eléctrica nueva con los planos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva instalación eléctrica y su memoria de cálculo correspondiente.(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuerdo a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálculo. (8) Carta compromiso membretada, donde el licitante garantice que el funcionamiento del equipo de Aire Acondicionado actual cumple con las condiciones requeridas para el equipo médico nuevo, o bien, se comprometa a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sistema de aire Acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y eficiente. En el caso de que la instalación de Aire Acondicionado sea nueva, el licitante deberá comprometerse a entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación. La ubicación de equipos, deberá indicarla en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.(9) El licitante deberá anexar un documento de constancia de visita a la instalación destino del equipo de la presente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su desconocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo. (10) Para el punto 1.8: Deberá presentar carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo 21 mismos que serán Mayo, 2010. 53


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en apego al cuadro básico institucional, normas institucionales y/o en coordinación con la Unidad Médica con el jefe de Departamento de Conservación y Servicios Generales a entera satisfacción del Instituto(11) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de trabajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, duración de las mismas, así como fecha de inicio y termino de cada una de ellas.(12) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico donde se muestren todos y cada uno de los procesos relacionados con el Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos para la Instalación del Equipo Médico.(13) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a entregar una memoria analítica para cálculo de blindaje, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salvaguardas, en caso de ser requerida por el Instituto. (14 ) El proveedor deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a verificar la clasificación de las instalaciones que utilizan fuentes abiertas en base a la NOM-003-NUCL-1994 y a realizar la instalación como lo establece la NOM-027-NUCL-1996 y el Reglamento General de Seguridad Radiológica, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.1.2 al 2.1.7 de esta tabla.(15) Carta compromiso membretada del proveedor, donde se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos: 1. Instalación Electromecánica, 2 Requisitos Técnicos de Instalación en el servicio de Medicina Nuclear(16) Carta compromiso membretada, donde el proveedor se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.(17) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla las especificaciones técnicas.(18) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar la verificación de blindajes, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salvaguardas(19) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a entregar los manuales descritos en el punto 2.5.2(20) Carta compromiso membretada, donde el licitante se Mayo, 2010. 54


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compromete a realizar la instalación del equipo médico nuevo de acuerdo a lo establecido en la norma NOM-229-SSA1-2002, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.1.1. al 2.1.8.(21) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a presentar el Permiso Sanitario otorgado por la Secretaría de Salud por medio de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgo Sanitario), al Asesor Especializado en Seguridad Radiológica para establecimientos de diagnóstico médico con rayos X, que realizará el diseño, cálculo y verificación del blindaje.(22) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar el diseño del blindaje como lo establece la NOM-229-SSA1-2002, especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.2.2. al 2.2.9. de esta tabla. (Mismo que realizará el Asesor Especializado en Seguridad Radiológica)(23) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a entregar antes de la instalación, una memoria analítica del diseño del blindaje como lo establece la NOM-229-SSA1-2002., especificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.3.1 al 2.3.9 de esta tabla. (Mismo que realizará el Asesor Especializado en Seguridad Radiológica)(24) Carta compromiso membretada del licitante, donde se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos:1. Instalación Electromecánica.2.1. Generales.2.2. Diseño de blindajes.2.3. Cálculo de blindajes.(25) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.(26) Carta compromiso membretada por el licitante donde se compromete a realizar la verificación de blindaje una vez terminada la instalación, como se establece en la NOM-229-SSA1-2002 y los puntos del 2.6.1 al 2.6.9 de esta tabla. (Mismo que realizará el Asesor Especializado en Seguridad Radiológica, avalado por la Secretaría de Salud).(27) Carta compromiso donde el licitante se compromete a presentar el certificado de calibración vigente del detector de radicaciones, proporcionado por una laboratorio reconocido por la autoridad competente. Mayo, 2010. 55


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(28) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla con los requisitos de funcionamiento, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.(29) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar las Pruebas de Control de Calidad, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.(30) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a emitir una constancia de instalación que garantice el ensamblado únicamente de componentes certificados, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002. (31) Carta compromiso membretada por el licitante, donde se compromete a entregar los manuales en español y certificados de autorización de producción y de uso vigente o de libre venta, principalmente los descritos de los puntos 2.10.1.1. al 2.10.1.6., como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.Escrito bajo protesta de decir verdad que en caso de resultar adju-dicado, el licitante ganador deberá desmontar los equipos existen-tes, adecuar los espacios físicos de las Unidades destino indica-das en el Anexo Número 6(seis), instalar y poner en operación los equipos adjudicados, de conformidad con el Proyecto de Ade-cuación de los espacios físicos Indicado en el numeral I de la pre-sente convocatoria.

3.3 inciso X

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Original de la cotización por cada una de las partidas/claves que oferte el licitante, cantidad, precio unitario, subtotal, y el importe total de los bienes ofertados, desglosando el IVA.

3.4

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ANEXO NÚMERO 3 (TRES)CÉDULAS DE DESCRIPCIÓN DE LOS ARTÍCULOS

LICITACION PROVEEDOR:PARTIDA CANTIDAD:CLAVE SAI: 531.157.0724.03.01 MARCA:CLAVE PREI: 000000000011705 MODELO:NOMBRE GENERICO CATALOGO:

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL1. Definición2. Descripción RUBROS2.1. Gammacámara de centelleo de dos detectores para es-tudios de aplicación general.

1

2.2. Con dos detectores rectangulares digitales con 59 tubos fotomultiplicadores o mayor y angulación cada uno.

1

2.3. Para adquisición SPECT. 12.4. Con campo de visión de cada detector 15 x 20 pulgadas o mayor.

1

2.5. Rango de energía detectable. 12.6. Capacidad de contar kcps en modo SPECT, 12.7. con resolución espacial intrínseca en el campo de visión útil (UFOV) 3.4 mm o menor,

1

2.8. linealidad espacial intrínseca absoluta en campo de vi-sión central (CFOV) 0.4 mm o menor y en campo de visión útil (UFOV) 0.55 mm o menor

1

2.9. Con resolución de energía intrínseca 9.9% o menor y sensibilidad del sistema LEHR 20 cts/min/uCi o mayor

1

2.9.1. MELP 430 cts/min/uCi o mayor 12.10.Gantry con capacidad para adquirir estudios a pacientes en camilla o sentados

1

2.11.Consola de adquisición con teclado alfa numérico en es-pañol.

1

2.11.1. Pantalla plana LCD o TFT a color de 18” o mayor 12.11.1.1. Resolución 1200 x 1600 pixeles o mayor 12.11.1.2. Con persistencia. 12.11.2. Estándar de comunicación DICOM 3.0 con: 12.11.2.1. Interfaz de red Ethernet 100 Base T o Ethernet 1000 Base T, con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto:

1

2.11.2.1.1. Storage Service Class 12.11.2.1.2. Storage Commitment Service Class 12.11.2.1.3. Query/Retrieve Service Class 12.11.2.1.4. Worklist Service Class 12.11.2.1.5. Print Manager Service Class 12.11.2.1.6. Media Storage Service Class 12.11.2.1.7. Verificatión Service Class 12.12.Consola para procesamiento y despliegue independiente de la consola de adquisición con:

1

2.12.1. disco duro 1TB, 12.12.2. memoria de imagen 4GB, 12.12.3. tablero alfanumérico en español, 12.12.4. Pantalla plana LCD o TFT a color de 18” o mayor 1

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CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL2.12.5. Resolución 1200 x 1600 pixeles o mayor 12.12.6. Estándar de comunicación DICOM 3.0 con: 12.12.6.1. Interfaz de red Ethernet 100 Base T o Ethernet 1000 Base T, con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto:

1

2.12.6.1.1. Storage Service Class 12.12.6.1.2. Storage Commitment Service Class 12.12.6.1.3. Query/Retrieve Service Class 12.12.6.1.4. Worklist Service Class 12.12.6.1.5. Print Manager Service Class 12.12.6.1.6. Media Storage Service Class 12.12.6.1.7. Verificatión Service Class 13. Accesorios3.1. Software de rutina de adquisición y procesamiento para estudios de SPECT, cardiácos y aplicación general, incluyen-do programas de subprocesamiento:

1

3.1.1. Tiroides 13.1.2. Corazón 13.1.2.1. Software de evaluación cuantitativa de perfusión cardiáca (Emory Tool Box)

1

3.1.2.2. Programa completo de procesamieno de Fun-ción ventricular

1

3.1.3. Cerebro (cuantificación de perfusión)1 13.1.4. Pulmón (segmentaria) 13.1.4.1. Perfusión 13.1.4.2. Ventilación 13.1.5. Tubo digestivo 13.1.5.1. Transito esofágico 13.1.5.2. Reflujo gastro-esofágico 13.1.5.3. Vaciamiento gástrico 13.1.5.4. Fracción de expulsión vesicular 13.1.5.5. Tránsito intestinal 13.1.6. Substracción digital para estudios de paratiroides, su-prarrenales, etc.

1

3.1.7. Cuantificación de la función renal 13.1.7.1. Función tubular 13.1.7.2. Función glomerular 13.1.7.3. Cuantificación de masa renal funcional. 13.1.8. Rastreos de cuerpo entero 13.1.9. SPECT de cuerpo entero 13.1.10. Con capacidad de fusión con TC, RM, 13.2. Camilla rodable o removible para paciente 13.2.1. Que soporte 180 kg o mayor. 13.3. Colimadores: 13.3.1. dos de propósito general- alta energía, 13.3.2. dos de baja energía – ultra alta resolución, 13.3.3. dos de baja energía -propósito general, 1

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CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL3.3.4. dos de energía media-propósito general de amplio ran-go.

1

3.3.5. Un Pin-hole 13.4. Carros portacolimadores para almacenamiento de dos pares de colimadores.

1

3.5. Intercambio de colimadores semiautomático. 13.6. Monitor de ECG para sincronización de estudios cardia-cos cuya onda se puede visualizar desde el monitor de posi-cionamiento integrado al gantry.

1

3.6.1. Cable para electrocardiografia. 13.7. Banda de esfuerzo con estación de monitoreo electro-cardiográfico e imprersora integrado al equipo

1

3.7.1. con protocolos de esfuerzo. 13.8. Ergómetro para miembros inferiores con estación de monitoreo electrocardiográfico,

1

3.8.1. con protocolos de esfuerzo. 13.9. Impresora en seco láser o por sublimación térmica, blanco y negro y color. Formato 8 x 10”

2

3.10.Fantasmas para control de calidad: 13.10.1. de barras, 13.10.2. para SPECT, 13.10.3. rellenable, 13.10.4. cobalto 57 13.11.Grabador de CD y DVD compatible con DICOM 3.0 inte-grado a la unidad de procesamiento.

1

3.11.1. Visor de imágenes 13.12.Con unidad de energía ininterrumpible UPS grado médi-co o que cumpla con las normas UL 1778 y/o UL 60601-1que soporte 30 minutos para soporte de todo el equipo.

1

3.13.Sujetadores. 23.13.1. Adultos 23.13.1.1. Cabeza 23.13.1.2. Brazos 23.13.1.3. Piernas 23.13.1.4. Un adaptador para estudios de mama 23.13.1.5. Cojines y cojinetes 23.13.2. Pediátricos 23.13.2.1. Cabeza 23.13.2.2. Brazos 23.13.2.3. Piernas 23.13.2.4. Tabla pediátrica 23.13.2.5. Cojines y cojinetes pediátricos 13.14.Blindaje para jeringas de 3 ml de tungsteno (6 piezas). 14. Consumibles4.1. Película formato 8 x 10”, para impresora a color 2000 piezas

2

4.2. Toner o donador de color para impresión a color para por lo menos 2000 impresiones

2

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CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL4.3. 100 DVD 24.4. 500 CD 25. Instalación5.1. Corriente eléctrica: 15.1.1. La que maneje la unidad médica y 60 Hz. 15.1.2. Preinstalación.5.1.3. Que ocupe un máximo de dos metros cúbicos para la instalación de la unidad UPS.

1

6. Normas y estándares (Documentos vigentes):6.1. Registro Sanitario 16.2. Certificado ISO 13485 o TÜV 26.3. CE o FDA o su equivalente emitido por la autoridad sani-taria del país de orígen

1

Dr. Alejandro Morales RojasCoordinador de Planeación de Infraestructura Médica

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTEAUTORIZADO POR EL PROVEEDOR.

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CAMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACION GENERAL SPECT/CT1. Definición RUBROS2. Descripción2.1. Gammacámara de centelleo de dos detectores para es-tudios de aplicación general.

1

2.2. Con dos detectores rectangulares digitales con 59 o más tubos fotomultiplicadores y al menos un detector con angula-ción caudal

1

2.3. Para adquisición SPECT. 12.4. Con campo de visión de cada detector de 53.3 cm X 38.7 cm.

1

2.5. Rango de energía detectable: para todos los isótopos de SPECT.

1

2.6. Capacidad de contar 310 kcps en modo SPECT o ma-yor,

1

2.7. con resolución espacial intrínseca en el campo de visión útil (UFOV) de 3.9 mm o menor,

1

2.8. linealidad espacial intrínseca absoluta en campo de vi-sión central (CFOV) de 0.4 mm o menor

1

2.9. en campo de visión útil (UFOV) 0.7 mm o menor. 12.10. Con resolución de energía intrínseca de 9.9% o menor y sensibilidad del sistema (LEHR) 202 cts/min/uCi o mayor,(MELP) 430 cts/min/uCi o mayor.

1

2.11. Gantry que permita estudios del paciente en camilla y sentado.

1

2.12. El gantry debe tener características de seguridad, que incluyan paros de emergencia a ambos lados del cabezal.

1

2.13. Monitor de posicionamiento del paciente. 12.14. Consola de adquisición con 12.14.1. Teclado alfa numerico en español 12.14.2. Pantalla plana LCD o TFT a color de 18” o mayor 12.14.2.1. Resolución 1200 x 1600 pixeles o mayor 12.14.2.2. Con persistencia. 12.14.3. Con procesador de 3.2 GHz o mayor, 1 GB de RAM o mayor

1

2.14.4. Estándar de comunicación DICOM 3.0 con: 12.14.4.1. Interfaz de red Ethernet 100 Base T o Ethernet 1000 Base T, con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto:

1

2.14.4.1.1. Storage Service Class 12.14.4.1.2. Storage Commitment Service Class 12.14.4.1.3. Query/Retrieve Service Class 12.14.4.1.4. Worklist Service Class 12.14.4.1.5. Print Manager Service Class 12.14.4.1.6. Media Storage Service Class 12.14.4.1.7. Verificatión Service Class 12.15. Consola para procesamiento, independiente de la con- 1Mayo, 2010. 61


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CAMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACION GENERAL SPECT/CTsola de adquisición con:2.15.1. Disco duro de 1TB 12.15.2. Tablero alfanumérico con teclado en español 12.15.3. Pantalla plana LCD o TFT a color de 18” o mayor 12.15.3.1. Resolución 1200 x 1600 pixeles o mayor 12.15.4. Estándar de comunicación DICOM 3.0 con: 12.15.4.1. Interfaz de red Ethernet 100 Base T o Ethernet 1000 Base T, con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto:

1

2.15.4.1.1. Storage Service Class 12.15.4.1.2. Storage Commitment Service Class 12.15.4.1.3. Query/Retrieve Service Class 12.15.4.1.4. Worklist Service Class 12.15.4.1.5. Print Manager Service Class 12.15.4.1.6. Media Storage Service Class 12.15.4.1.7. Verificatión Service Class 13. Accesorios3.1. Software de rutina de adquisición y procesamiento para estudios de SPECT, cardiácos y aplicación general, incluyen-do programas de subprocesamiento:

1

3.1.1. Tiroides 13.1.2. Corazón 13.1.2.1. Software de evalución cuantitativa de perfusión car-diáca (Emory Tool Box)

1

3.1.2.2. Programa completo de procesamieno de Función ventricular

1

3.1.3. Cerebro (cuantificación de perfusión) 13.1.4. Pulmón (segmentaria) 13.1.4.1. Perfusión 13.1.4.2. Ventilación 13.1.5. Tubo digestivo 13.1.5.1. Transito esofágico 13.1.5.2. Reflujo gastro-esofágico 13.1.5.3. Vaciamiento gástrico 13.1.5.4. Fracción de expulsión vesicular 13.1.5.5. Tránsito intestinal 13.1.6. Substracción digital para estudios de paratiroides, su-prarrenales, etc.

1

3.1.7. Cuantificación de la función renal 13.1.7.1. Función tubular 13.1.7.2. Función glomerular 13.1.7.3. Cuantificación de masa renal funcional. 13.1.8. Rastreos de cuerpo entero 13.1.9. SPECT de cuerpo entero 13.1.10. Con capacidad de fusión con TC, RM, 13.2. Camilla rodable o removible para paciente. 13.3. Colimadores: 1

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CAMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACION GENERAL SPECT/CT3.3.1. dos de propósito general- alta energía, 1

3.3.2. dos de baja energía – ultra alta resolución, 13.3.3. dos de baja energía -propósito general, 13.3.4. dos de energía media-propósito general de amplio ran-go.

1

3.4. Carros portacolimador para almacenamiento de dos pa-res de colimadores o mayor.

1

3.5. Intercambio de colimadores automático 13.6. ECG integrado para sincronización de estudios cardia-cos cuya onda se pueda visualizar desde el monitor de posi-cionamiento de paciente integrado al gantry e impresora.

1

3.7. Estándar de comunicación DICOM 3.0 con: 13.7.1. Interfaz de red Ethernet 100 Base T o Ethernet 1000 Base T, con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto:

1

3.7.1.1. Storage Service Class 13.7.1.2. Storage Commitment Service Class 13.7.1.3. Query/Retrieve Service Class 13.7.1.4. Worklist Service Class 13.7.1.5. Print Manager Service Class 13.7.1.6. Media Storage Service Class 13.7.1.7. Verificatión Service Class 13.8. Impresora en seco,o por sublimación térmica blanco y negro y color con formatos de 8 X 10” .

1

3.9. Fantasmas para control de calidad: 13.9.1. de barras, 13.9.2. para SPECT, 13.9.3. rellenable, 13.10. Con unidad de energía ininterrumpible UPS grado médi-co o que cumpla con las normas UL 1778 y/o UL 60601-1, con capacidad de respaldo de 10 minutos en el sistema SPECT.

1

3.10.1. Sujetadores. 23.10.1.1. Adultos 23.10.1.1.1. Cabeza 23.10.1.1.2. Brazos 23.10.1.1.3. Piernas 23.10.1.1.4. Un adaptador para estudios de mama 23.10.1.1.5. Cojines y cojinetes 23.10.1.2. Pediátricos 23.10.1.2.1. Cabeza 23.10.1.2.2. Brazos 23.10.1.2.3. Piernas 23.10.1.2.4. Tabla pediátrica 23.10.1.2.5. Cojines y cojinetes pediátricos 2

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CAMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACION GENERAL SPECT/CT3.10.2. Blindaje para jeringas de 3 ml de tungsteno (6 pie-zas).

1

3.10.3. Dos sillas con respaldo y piston, rodables tapizadas en tela para las consolas de adquisición y trabajo.

2

4. Requerimientos CT 14.1. El sistema debe tener integrado un escáner CT de diag-nóstico multicorte de 16 cortes.

1

4.2. El diámetro mínimo del túnel del gantry debe ser 70 cm o mayor

1

4.3. El sistema debe ser capaz de obtener mapas de ate-nuación, adquiridos en el sistema integrado CT, para correc-ción por atenuación en estudios cardiacos e imagenología ge-neral de SPECT.

1

4.4. El tiempo de escaneo CT para obtención de datos para corrección por atenuación y mapeos anatómicos no debe agregar más de 30 seg a las adquisiciones SPECT

1

4.5. Tiempo de rotación CT de 0.5, 0.6, 1.0 o 1.5 s 14.6. Número de canales por corte: 1472 o mayor 14.7. Corriente del tubo de Rayos X de 20 a 345 mA 14.8. Punto focal de la imagen de 0.8 X 0.5 mm o menor 14.9. Potencia máxima de generador de 50 kW 14.10. Con resolución de alto contraste de 17.5 lp/min o mayor 14.11. El espesor mínimo de corte reconstruido debe ser de 0.6 mm o menor.

1

4.12. Con capacidad de visualización VRT 14.13. Con fusión VRT que permita visualizar en una sola ima-gen los volúmenes CT y SPECT.

1

4.14. El sistema debe ofrecer tecnología que permita modular la dosis y minimizarla hasta un 60% al menos, sin comprome-ter calidad de imagen.

1

4.15. El sistema computarizado de adquisición debe tener la capacidad de adquirir y procesar estudios de SPECT y SPECT/CT dentro del mismo ambiente de trabajo

1

4.16. Inyector de medio de contraste para CT de doble jeringa o dual interfasado al equipo

1

4.17. Fantoma de control de calidad requerido para CT. 15. Instalación5.1. Corriente eléctrica: La que maneje la unidad médica y 60 Hz.

1

5.2. Preinstalación. 16. Normas y estándares (Documentos vigentes):6.1. Registro Sanitario 16.2. Certificado ISO 13485 o TÜV 26.3 CE o FDA o su equivalente emitido por la autoridad sani-taria del país de orígen.

1

Dr. Alejandro Morales Rojas

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CAMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICACION GENERAL SPECT/CTCoordinador de Planeación de Infraestructura Médica


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RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR1. Definición. RUBROS2. Equipo para obtener imágenes diagnósticas de cuerpo completo mediante el uso de radiofrecuencias y campos mag-néticos, con magneto superconductor.

1

3. Descripción:3.1. Campo magnético con capacidad de 3.0 T 13.1.1. Imán superconductor. 13.1.1.1. De tipo tunel. 13.1.1.2. Ligero. 13.1.1.3. Con tecnologia de ahorro de helio. 13.1.1.4. Tecnología escalable. 13.1.2. Campo de visión (FOV) de 45 cm o mayor. 13.1.3. Homogeneidad del campo no mayor a 0.5 ppm medida en 24 planos en un volumen de 40 cm o mayor.

1

3.1.4. Espesores de corte en 3D no mayor a 0.05 mm y en 2D no mayor a 0.7 mm.

1

3.2. Gradientes: 13.2.1. Sistema de gradiente con una amplitud de al menos 45mT/m o mayor.

1

3.2.2. Slew rate de al menos 200 T/m/s 13.2.3. Sistema de RF de 32 canales o mayor. 13.2.4. Ancho de banda de 3MHz.O mayor 13.2.5. Resolución temporal de al menos 20 nanosegundos. 13.3. Consola o estación de adquisición: 13.3.1. Dos Pantallas planas LCD o TFT 13.3.1.1. A color 13.3.1.2. Tamaño 21” o mayor 13.3.1.3. Resolución de 1024 x 1024 o mayor. 13.3.2. Con método o técnica de reducción de tiempo de ad-quisición o incremento de la velocidad de adquisición.

1

3.3.3. Adquisición paralela disponible en todas las secuen-cias.

1

3.3.4. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 250,000 imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256.

1

3.3.5. Capacidad de reconstrucción de 1200 imágenes/segun-do o mayor en matriz de 256 x 256 con campo de visión com-pleto.

1

3.3.6. Unidad grabadora de CD y DVD +/-. 13.3.6.1. Software para almacenar estudios compatibles con especificación DICOM 3.0. PS 3.11, incluyendo visor de imá-genes DICOM 3.0.

1

3.3.6.2. Capacidad de grabar visor de imágenes compatibles con DICOM 3.0

1

3.3.7. Estándares de comunicación DICOM con: 13.3.7.1. Interfase de red Ethernet 100 base T o Ethernet 1000 base T.

1

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No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR3.3.7.2. Interfase DICOM 3.0 con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto.

1

3.3.7.2.1. Verification Service Class. 13.3.7.2.2. Storage Service Class. 13.3.7.2.3. Storage Commitment Service Class 13.3.7.2.4. Print Management Service Class. 13.3.7.2.5. Media Storage Service Class. 13.3.7.2.6. Worklists Service Class. 13.4. Mesa del paciente que soporte 220 kg. o mayor. 13.5. Apertura del Gantry de 60cm o mayor 14. Accesorios: 14.1. Programas Integrados: 14.1.1. Spin Echo (SE) 14.1.2. Fast Spin Echo (FSE) o Turbo Spin Echo (TSE). 14.1.3. Echo de gradiente rápido. 14.1.4. Echo de gradiente balanceado o FIESTA o Balanced FFE.

1

4.1.5. Inversion Recovery (IR) y FLAIR 14.1.6. Presaturación espectral. 14.1.7. Imagen eco planar (EPI) con factor de al menos 250. 14.1.8. Magnetization transfer contrast (MTC) 14.1.9. Angiografía mediante Time of Flight (TOF) y por contraste de fase (PCA).

1

4.1.10. Excitación selectiva de agua o grasa. 14.1.11. Estudios de la difusión con factor b (cuerpo completo) 14.1.12. Despliegue de bolo de contraste para sincronización de angiografías perifericas contrastadas.

1

4.1.13. Perfusión con cálculo automático en tiempo real de un diagrama global del bolo.

1

4.1.14. Sincronización de la adquisición con pulso periférico, respiración y ECG.

1

4.1.15. Paquete de cine, flair o dark fluid. 14.1.16. Difusión. Cálculo automático en tiempo real de imá-genes con ponderación de trazado y mapas ADC, compati-bles con EPI (Imagen Eco Planar) de toma única con ponde-ración de difusión.

1

4.1.17. Secuencias y protocolos de espectroscopia de foto-nes para examinar los cambio metabólicos del cerebro.

1

4.1.18. Paquete de software integrado con secuencias y pro-tocolos para la formación de imagen 2D de desplazamiento químico.

1

4.1.19. Paquete de software con secuencias y protocolos para la formación de imagen 3D de desplazamiento químico (espectroscopia)

1

4.1.20. Programa de realce de contraste 14.1.21. Programa para angiografía periférica o vascular peri-férica.

1

4.1.22. Programa de corrección de movimiento. 1

Mayo, 2010. 67


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR4.1.23. Factor de aceleración de hasta 12. 1

4.1.24. Protocolos dedicados a pediatría. 14.1.25. Factor de aceleración de al menos 10 en imágenes 2D y 3D.

1

4.1.26. Imagen de perfusión y BOLD en 2D y 3D; con proce-samiento y cálculo de mapas hemodinámicos como MTT, TTP y tiempo de arribo. (T0).

1

4.1.27. Imágenes cardiacas con información retrospectiva, multifase multicorte con reconstrucción intermedia de las fa-ses cardiacas.

1

4.1.28. Corrección de movimiento para difusión multidisparo en cerebro.

1

4.1.29. Matriz de adquisición de 2048 x 2048 14.1.30. Factor b 14.2. Programas de aplicación clínica: 14.2.1. Estudios cardiológicos: 14.2.1.1. Perfusión cardiaca multicorte de corazón com-pleto, durante procesos de relajamiento y estress.

1

4.2.1.2. Tejido miocárdico viable con corrección de movi-miento.

1

4.2.1.3. Morfológicos y funcionales multifásicos. 14.2.1.4. Rechazo de arritmia y cuantificación de flujos. 14.2.2. Tensores de la difusión y análisis tractográfico para la planeación de cirugías y evaluación post-cirugías; que permi-ta visualizaciones de imágenes 3D con cortes transversales 2D.

1

4.2.3. Estudios funcionales BOLD con procesamiento en tiempo real.

1

4.2.4. Estudios de imágenes oncológicas con campo de ras-treo efectivo mayor a 2 metros;

1

4.2.4.1. Para estudios de angiografías de cuerpo com-pleto.

1

4.2.4.1.1. Protocolos especializados: 14.2.4.1.1.1. Mama. 14.2.4.1.1.2. Traumatologia y Ortopedia. 14.2.4.1.1.3. Neumologia. 14.2.4.1.1.4. Próstata. 14.2.4.1.1.5. Oncologia 14.2.5. Con capacidad de realizar intervencionismo. 14.3. Estación de post-proceso: 14.3.1. Dos Pantallas planas LCD o TFT 14.3.1.1. A color 14.3.1.2. Tamaño 21“o mayor. 14.3.1.3. Resolución de 2 Mp o mayor de grado médico. 14.3.2. Programas de aplicación clínica: 14.3.3. Espectroscopia. 1

Mayo, 2010. 68


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RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR4.3.4. Específicos: 1

4.3.4.1. Estudios cardiológicos: 14.3.4.1.1. Perfusión cardiaca multicorte de corazón comple-to, durante procesos de relajamiento y estress.

1

4.3.4.1.2. Tejido miocárdico viable con corrección de movi-miento.

1

4.3.4.1.3. Morfológicos y funcionales multifásicos. 14.3.4.1.4. Rechazo de arritmia y cuantificación de flujos. 14.3.4.2. Tensores de la difusión y análisis tractográfico para la planeación de cirugías y evaluación post-cirugías; que permita visualizaciones de imágenes 3D con cortes transver-sales 2D.

1

4.3.4.3. Estudios funcionales BOLD con procesamiento en tiempo real.

1

4.3.4.4. Estudios de imágenes oncológicas con campo de rastreo efectivo mayor a 2 metros; para estudios de angio-grafías de cuerpo completo, protocolos especializado para mama, tumores de hueso, pulmones, próstata, etc.

1

4.3.4.5. Con capacidad de realizar reconstrucciones mul-timodales.

1

4.3.5. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 1 TB imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256.

1

4.3.6. Unidad grabadora de CD y DVD +/-. 14.3.6.1. Software para almacenar estudios compatibles con especificación DICOM 3.0. PS 3.11, incluyendo visor de imá-genes DICOM 3.0.

1


1

4.3.7. Estándares de comunicación DICOM con: 14.3.7.1. Interfase de red Ethernet 100 base T o Ethernet 1000 base T.

1

4.3.7.2. Interfase DICOM 3.0 con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto.

1

4.3.7.2.1. Verification Service Class. 14.3.7.2.2. Storage Service Class. 14.3.7.2.3. Storage Commitment Service Class 14.3.7.2.4. Query/Retrieve Service Class. 14.3.7.2.5. Print Management Service Class. 14.3.7.2.6. Media Storage Service Class. 14.3.8. Impresora en seco, por sublimación térmica o láser, con calidad diagnóstica, blanco y negro y color, compatible con DICOM 3.0.

2

4.4. Bobinas: 14.4.1. Para cráneo multicanal. 14.4.2. Para cuello multicanal. 1

Mayo, 2010. 69


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR4.4.3. Para extremidades multicanal. 14.4.4. Para rodilla y extremidades. 1

4.4.5. Para estudios de cuerpo y cardiología multicanal. 14.4.6. Para estudios de mama y capacidad para poder reali-zar biopsia.

1

4.4.7. Multipropósito multicanal. 14.5. Equipo de anestesia antimagnética. 14.6. Monitor de Signos Vitales antimagnético. 14.7. Bomba de infusión antimagnética. 14.8. Circuito cerrado de televisión antimagnético. 14.9. Sistema de enfriamiento (shiller) 14.10.Jaula de Faraday. 14.11.Artesa pediátrica para recién nacidos de 0 a 1 año, anti-magnética.

1

4.12.Sujetadores pediátricos antimagnéticos. 14.13.Gaveta antimagnética para la colocación de bobinas, po-sicionadores y sujetadores.

1

4.14.Inyector de medio de contraste antimagnetico ó dedica-do.

1

4.14.1. Dual 14.15.Protocolos de comunicación 14.15.1. Paciente - operador de dos vías 14.15.2. Sistema de música para el paciente. 14.16.Iluminación ajustable. 14.17.Dos Trípodes antimagnéticos. 14.18.Dos Sillas de ruedas antimagnéticas. 14.19.Dos Camillas antimagnéticas. 14.20.Unidad ininterrumpible UPS grado médico para todo el equipo que soporte 15 minutos.

1

4.21. Dos sillas rodables, tapizadas en tela con respaldo para las consolas de adquisición y de trabajo.

2

5. Consumibles5.1. Jeringas para inyector compatibles 200 piezas. 25.2. Quelato de Gadolinio de 1 mol de15 ml c/u 500 frascos. 25.3. Bobina de próstata desechables 100 piezas. 15.4. Vías para bomba de infusión antimagnética 100 piezas. 25.5. Electrodos de grafito 200 piezas. 23.1. 1000películas para impresora ofertada en blanco y ne-gro.

2

3.2. 1000 películas para impresora ofertada a color. 23.3. Respectivos donadores de pigmentos para 1000 im-presiones a color y 1000 blanco y negro.

2

3.4. 400 CDs 23.5. 100 DVDs 26. Instalación:6.1. La que maneje la unidad Médica 16.2. 60 Hz. 1Mayo, 2010. 70


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA AVANZADA, UNIDAD DE IMAGEN POR7. Normas y Estándares (documentos vigentes):7.1. Registro Sanitario. 17.2. Certificado de calidad ISO 9001-200 o Certificado de calidad ISO 13485 o TUV.

2

7.3. Certificado FDA ó CE ó su equivalente emitido por la autoridad sanitaria del país de origen.

1

Dr. Alejandro Morales RojasCoordinador de Planeación y Desarrollo


Mayo, 2010. 71


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN POR1. Definición. RUBROS2. Equipo para obtener imágenes diagnósticas mediante el uso de radiofrecuencias y campos magnéticos, con magneto superconductor.

1

3. Descripción:3.1. Campo magnético con capacidad de 1.0 T o mayor 13.1.1. Imán superconductor 13.1.1.1. Vertical. 13.1.1.2. Ligero. 13.1.1.3. Sin consumo de helio 13.1.1.4. Tecnología solenoide. 13.1.2. Campo de visión de 45 cm o mayor. 13.1.3. Homogeneidad del campo no mayor a 1.0 ppm medida en 24 planos en un volumen de 40 cm o mayor.

1

3.1.4. Espesores de corte en 3D no mayor a 0.05 mm y en 2D no mayor a 0.7 mm.

1

3.2. Gradientes: 13.2.1. Sistema de gradiente con una amplitud de al menos 25mT/m en cada eje.

1

3.2.2. Slew rate de al menos 120 T/m/s en cada eje 13.2.3. Sistema de RF con al menos 8 canales de recepción. 13.2.4. Ancho de banda al menos 3MHz por canal. 13.2.5. Resolución temporal de al menos 20 nanosegundos. 13.3. Consola o estación de adquisición del resonador con: 13.3.1. Dos Pantallas planas LCD o TFT 13.3.1.1. A color 13.3.1.2. Tamaño 21” o mayor 13.3.1.3. Resolución de 1200 x 1200 o mayor. 13.3.2. El equipo debe contar con la tecnología para la adquisi-ción en paralelo que permita acelerar los rastreos al menos 10 veces.

1

3.3.3. Adquisición paralela disponible en todas las secuencias. 13.3.4. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 240,000 imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256.

1

3.3.5. Capacidad de reconstrucción de 1200 imágenes/segundo o mayor en matriz de 256 x 256 con campo de visión completo.

1

3.3.6. Unidad grabadora de CD y DVD +/-. 13.3.6.1. Software para almacenar estudios compatibles con es-pecificación DICOM 3.0. PS 3.11, incluyendo visor de imágenes DICOM 3.0.

1


1

3.3.7. Estándares de comunicación DICOM con: 13.3.7.1. Interfase de red Ethernet 100 base T o Ethernet 1

Mayo, 2010. 72


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN POR1000 base T.3.3.7.2. Interfase DICOM 3.0 con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto.

1

3.3.7.2.1. Verification Service Class. 13.3.7.2.2. Storage Service Class. 13.3.7.2.3. Storage Commitment Service Class 13.3.7.2.4. Woklist Service Class. 13.3.7.2.5. Print Management Service Class. 13.3.7.2.6. Media Storage Service Class. 13.4. Mesa del paciente que soporte 220 kg. o mayor. 13.5. Apertura para el paciente de al menos 150 cm. 14. Accesorios:4.1. Programas Integrados: 14.1.1. Spin Echo (SE) 14.1.2. Fast Spin Echo (FSE) o Turbo Spin Echo (TSE). 14.1.3. Echo de gradiente rápido. 14.1.4. Echo de gradiente balanceado o FIESTA o Balanced FFE.

1

4.1.5. Inversion Recovery (IR) y FLAIR 14.1.6. Presaturación espectral. 14.1.7. Imagen eco planar (EPI) con factor de al menos 250. 14.1.8. Magnetization transfer contrast (MTC) 14.1.9. Angiografía mediante Time of Flight (TOF) y por contras-te de fase (PCA).

1

4.1.10. Excitación selectiva de agua o grasa. 14.1.11. Estudios de la difusión con factor b de al menos 10,000.

1

4.1.12. Despliegue de bolo de contraste para sincronización de angiografías contrastadas.

1

4.1.13. Estudios de la perfusión con mapas hemodinámicos de: Mean Transient Time (MTT), Time To Peak (TTP), Integral ne-gativa (NI).

1

4.1.14. Sincronización de la adquisición con pulso periférico, respiración y ECG.

1

4.1.15. Protocolos dedicados a pediatría. 14.1.16. Factor de aceleración de al menos 10 en imágenes 2D y 3D.

1

4.1.17. Imagen de perfusión y BOLD en 2D y 3D; con procesa-miento y cálculo de mapas hemodinámicos como MTT, TTP y tiempo de arribo. (T0).

1

4.1.18. Imágenes cardiacas con información retrospectiva, multifase multicorte con reconstrucción intermedia de las fases cardiacas.

1

4.1.19. Corrección de movimiento para difusión multidisparo en cerebro.

1

4.1.20. Matriz de adquisición de 2048 x 2048 14.1.21. Factor b mínimo de 7,000. 14.2. Programas de aplicación clínica: 1Mayo, 2010. 73


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN POR4.2.1. Estudios cardiológicos: 1

4.2.1.1. Perfusión cardiaca multicorte de corazón comple-to, durante procesos de relajamiento y estress.

1

4.2.1.2. Tejido miocárdico viable con corrección de movi-miento.

1

4.2.1.3. Morfológicos y funcionales multifásicos. 14.2.1.4. Rechazo de arritmia y cuantificación de flujos. 14.2.2. Tensores de la difusión (DTI) y análisis tractográfico para la planeación de cirugías y evaluación post-cirugías; que permi-ta visualizaciones de imágenes 3D con corte transversales 2D.

1

4.2.3. Estudios funcionales BOLD con procesamiento en tiempo real.

1

4.2.4. Estudios de imágenes oncológicas con campo de rastreo efectivo mayor a 2 mts; para estudios de angiografías de cuer-po completo, protocolos especializados para mama, tumores de hueso, pulmones, próstata, etc.

1

4.2.5. Con capacidad de realizar intervencionismo. 14.3. Estación de post-proceso: 14.3.1. Dos Pantallas planas LCD o TFT 14.3.1.1. A color 14.3.1.2. Tamaño 21” o mayor. 14.3.1.3. Resolución de 1200 x 1200 o mayor. 14.3.2. Programas de aplicación clínica: 14.3.2.1. Estudios cardiológicos: 14.3.2.1.1. Perfusión cardiaca multicorte de corazón completo, durante procesos de relajamiento y estress.

1

4.3.2.1.2. Tejido miocárdico viable con corrección de movimiento.

1

4.3.2.1.3. Morfológicos y funcionales multifásicos. 14.3.2.1.4. Rechazo de arritmia y cuantificación de flujos. 14.3.2.2. Tensores de la difusión (DTI) y análisis tractográfi-co para la planeación de cirugías y evaluación post-cirugías; que permita visualizaciones de imágenes 3D con corte transver-sales 2D.

1

4.3.2.3. Estudios funcionales BOLD con procesamiento en tiempo real.

1

4.3.2.4. Estudios de imágenes oncológicas con campo de rastreo efectivo mayor a 2 mts; para estudios de angiografías de cuerpo completo, protocolos especializados para mama, tu-mores de hueso, pulmones, próstata, etc.

1

4.3.2.5. Con capacidad de realizar intervencionismo. 14.3.2.6. Capacidad de almacenamiento de imágenes en disco duro de 1TB imágenes sin comprimir, en matriz de 256 x 256.

1

4.3.2.7. Unidad grabadora de CD y DVD +/-. 14.3.2.7.1. Software para almacenar estudios compati-bles con especificación DICOM 3.0. PS 3.11, incluyendo visor

1

Mayo, 2010. 74


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN PORde imágenes DICOM 3.0.4.3.2.7.2. Capacidad de grabar visor de imágenes com-patibles con DICOM 3.0

1

4.3.2.7. Estándares de comunicación DICOM con: 14.3.2.7.1. Interfase de red Ethernet 100 base T o Ether-net 1000 base T.

1

4.3.2.7.2. Interfase DICOM 3.0 con las siguientes cla-ses de servicio habilitadas para su uso irrestricto.

1

4.3.2.7.2.1. Verification Service Class. 14.3.2.7.2.2. Storage Service Class. 14.3.2.7.2.3. Storage Commitment Service Class 14.3.2.7.2.4. Print Management Service Class. 14.3.2.7.2.5. Media Storage Service Class. 14.4. Impresora en seco, por sublimación térmica o láser, con calidad diagnóstica, blanco y negro y color, compatible con DI-COM 3.0.

2

4.5. Bobinas: 14.5.1. Para cabeza. 14.5.2. Para cuello. 14.5.3. Para extremidades. 14.5.4. Para rodilla. 14.5.5. Para estudios de cuerpo y cardio. 14.5.6. Para estudios de mama y capacidad para poder realizar biopsia.

1

4.5.7. Multipropósito. 14.6. Equipo de anestesia antimagnética. 14.7. Monitor de Signos Vitales antimagnético. 14.8. Bomba de infusión antimagnética. 14.9. Circuito cerrado de televisión antimagnético. 14.10.Sistema de enfriamiento (shiller) 14.11.Jaula de Faraday. 14.12.Artesa pediátrica para recién nacidos de 0 a 1 año, anti-magnética.

1

4.13.Sujetadores pediátricos antimagnéticos. 14.14.Gaveta antimagnética para la colocación de bobinas, posi-cionadores y sujetadores.

2

4.15.Inyector de medio de contraste antimagnético o dedicado. 14.15.1. Dual 14.16.Protocolos de comunicación 14.16.1. Paciente operador de dos vías 14.16.2. Sistema de música para el paciente. 14.17.Iluminación ajustable. 14.18.Trípode antimagnético. 14.19.Sillas de ruedas antimagnéticas. 14.20.Camilla antimagnética. 14.21.Unidad ininterrumpible UPS grado médico para todo el equipo que soporte 30 minutos.

1

Mayo, 2010. 75


No. 00641321-009-10


RESONANCIA MAGNETICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN POR4.22.Dos sillas rodables, tapizadas en tela con respaldo para las consolas de adquisición y de trabajo.

2

5. Consumibles5.1. Jeringas para inyector 200 piezas. 25.2. Quelatos de Gadolinio de 1 mol de15 ml c/u 500 frascos. 25.3. Bobina de próstata desechables (100 piezas) 25.4. Vías para bomba de infusión antimagnética 100 piezas. 25.5. Electrodos de grafito 500 piezas. 25.6. 1000películas para impresora ofertada en blanco y negro. 25.7. 1000 películas para impresora ofertada a color. 25.8. Respectivos donadores de pigmentos para 1000 impre-siones a color y 1000 blanco y negro.

2

5.9. 400 CDs 25.10.100 DVDs 26. Instalación:6.1. La que maneje la unidad Médica 16.2. 60 Hz. 17. Normas y Estándares (documentos vigentes):7.1. Registro Sanitario. 17.2. Certificado de calidad ISO 9001-200 o Certificado de cali-dad ISO 13485 o TUV.

2

7.3. Certificado FDA ó CE ó su equivalente emitido por la au-toridad sanitaria del país de origen.

1

Dr. Alejandro Morales RojasCoordinador de Planeación de Infraestructura Médica


Mayo, 2010. 76


No. 00641321-009-10

ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO)

CONSUMIBLES PARA EQUIPO MÉDICO

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DIRECCIÓN DE PRESTACIONES MÉDICAS

UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA

COORDINACIÓN DE PLANEACIÓN DE INFRAESTRUCTURA

DIVISIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO

SOLICITANTE:

FECHA:

CONSUMIBLES PARA EQUIPO MÉDICO

EQUIPO O INSTRUMENTAL 1 INSUMO (CONSUMIBLE), DESCRIPCIÓN Y CLASIFICACIÓN 2

CLAVE 1.1 NOMBRE GENÉRICO 1.2 MARCA 1.3 MODELO 1.4

DESCRIPCIÓN

2.1PRESENTACIÓN 2.2 GENÉRICO 2.3

MARCAS COMPATIBLES

2.4

ESPECÍFICO 2.5

NUM. DE CATÁLOGO

2.6

EN CASO DE REQUERIR MAS FILAS, PODRA INSERTAR LAS NECESARIAS.

3 AUTORIZACIONES

Mayo, 2010. 77


No. 00641321-009-10

INSTRUCTIVO PARA REQUISITAR EL FORMATO "CONSUMIBLES PARA EQUIPOS MÉDICOS"

INDICACIONES:

El presente formato tiene como objetivo sistematizar y concentrar la información que se requiere para solicitar la inclusión de los CONSUMIBLES para equipos médicos e instrumental quirúrgico a los Cuadros Básicos Institucionales y Sectoriales, para este efecto, el solicitante deberá presentar la información en impresión y en medio magnético (disco compacto). Datos Generales:

Contestar en cada rubro lo que se solicita:

En la línea donde dice solicitante, anotar el nombre de la empresa.

En la línea donde dice fecha, anotar la fecha de requisición.

Para fines prácticos la información se divide en tres secciones:

1. Incluye información de los equipos médicos e instrumentos quirúrgicos ubicados en unidades operativas del IMSS.

1.1 Clave.- Anotar la clave del equipo o instrumental quirúrgico para el cual se requieren CONSUMIBLES.

1.2 Nombre Genérico.- Especificar el nombre genérico de los equipos médicos o instrumental quirúrgico.

1.3 Marca.- Anotar la marca de los equipos médicos o instrumental quirúrgico a la que pertenece el CONSUMIBLE que se va a describir mas adelante.

1.4 Modelo.- Anotar el nombre del modelo de los equipos médicos o instrumental quirúrgico.

2. Se refiere a la información, descripción y clasificación de CONSUMIBLES.

2.1 Descripción.- Anotar la descripción del CONSUMIBLE para los equipos médicos o instrumental quirúrgico.

2.2 Presentación.- Describir la presentación del CONSUMIBLE (caja, frasco, paquete u otros), así como la cantidad del insumo por presentación o la unidad de medida (pieza, juego, ml., u otros).

2.3 Genérico.- Indicar con una "X" si el CONSUMIBLE es para uso en dos o más equipos médicos o instrumentos quirúrgicos de marcas diferentes.

2.4 Marcas Compatibles.- Anotar las marcas y modelos de equipos que son compatibles en el tipo de insumos (CONSUMIBLES) que usan.

2.5 Específico.- Indicar con una "X" si el CONSUMIBLE es específico de los equipos o instrumento, es decir, no puede ser sustituido por otro de diferente marca. (Equipos o instrumentos cerrados).

2.6 Número de Catálogo.- Número de parte o identificación que el proveedor le da al CONSUMIBLE.

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ANEXO NÚMERO 5 (CINCO)ACCESORIOS DE EQUIPO MÉDICO

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCIÓN DE PRESTACIONES MÉDICAS

UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICACOORDINACIÓN DE PLANEACIÓN DE INFRAESTRUCTURA

DIVISIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO

SOLICITANTE: REPRESENTANTE: TELÉFONO (S): FECHA______________ FAX: CORREO ELECTRÓNICO:

ACCESORIOS PARA EQUIPO MÉDICO

EQUIPO 1 INSUMO (ACCESORIO), DESCRIPCIÓN Y CLASIFICACIÓN 2

EXISTENCIA EN NORMATIVIDAD SECTORIAL Y/O INSTITUCIONAL 3I M S S SECTORIAL

CLAVE 1.1

NOMBRE GENERICO

1.2GNÉRICO 1.2

MARCA 1.3

MODELO 1.4

DESCRIPCIÓN 2.1

PRESENTACIÓN2.2

GEN. 2.3

MARCAS COMPATIBLES 2.4

ESP 2.5

SI (CLAVE)

3.1

CUADRO BÁSICO

3.2PAG.3.3

SAI3.4 CGA 3.5

SI (CLAVE)

3.6

CUADRO BÁSICO SS

3.7PAG. 3.8

ACT 3.9

NO 3.10

EN CASO DE REQUERIR MAS FILAS, PODRA INSERTAR LAS NECESARIAS.

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INSTRUCTIVO PARA REQUISITAR EL FORMATO "ACCESORIOS PARA EQUIPOS MÉDICOS”

INDICACIONES:

El presente formato tiene como objetivo sistematizar y concentrar la información que se requiere para solicitar la inclusión de los accesorios para equipos médicos a los Cuadros Básicos Institucionales y Sectoriales, para este efecto, el solicitante deberá presentar la información en impresión y en medio magnético. Datos Generales:

Fecha.- No anotarla, es la fecha de recepción del documento, y es para control del área receptora.

Contestar en cada rubro lo que se solicita:

En la línea donde dice solicitante, anotar el nombre de la Empresa.Representante.- Anotar el nombre del representante de la empresa productora del equipo.Número telefónico, fax y correo electrónico de la empresa solicitante.

Para fines prácticos la información se divide en tres secciones:

3. Incluye información de los equipos médicos.

1.5 Clave.- Anotar la clave del equipo o instrumental quirúrgico para el cual se requieren consumibles.1.6 Nombre Genérico.- Especificar el nombre genérico del equipo médico.1.7 Marca.- Anotar la marca del equipo médico a la que pertenece el consumible que se va a describir mas

adelante. 1.8 Modelo.- Anotar el nombre del modelo del equipo médico.

4. Se refiere a la información, descripción y clasificación de accesorios.

2.7 Descripción.- Anotar la descripción del accesorio para el equipo médico o instrumental quirúrgico.

2.8 Presentación.- Describir la presentación del accesorio (caja, paquete u otros), así como la cantidad del insumo por presentación o la unidad de medida (pieza, juego, u otros).

2.9 Genérico.- Indicar con una "X" si el accesorio es para uso en dos o más equipos médicos de marcas diferentes.

2.10 Marcas Compatibles.- Anotar las marcas y modelos de equipos que son compatibles en el tipo de insumos (accesorio) que usan.

2.11 Específico.- Indicar con una "X" si el accesorio es específico del equipo, es decir, no puede ser sustituido por otro de diferente marca. (Equipos cerrados).

2.12 Número de Catálogo.- Número de parte o identificación que el proveedor le da al ACCESORIO en sus catálogos.

5. Relativo a la normatividad sectorial y/o institucional.

Clave.- Anotar el número de clave considerada en los Cuadros Básicos del IMSS, en el Sistema de Abastecimiento Institucional (SAI) y/o en el Catálogo General de Artículos (CGA).

Libro.- En su caso, anotar las siglas que corresponden al nombre del libro del Cuadro Básico en el que está incluido el insumo de acuerdo a lo siguiente.

Siglas de los Cuadros Básicos del IMSS:

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BIMCS Cuadro Básico Institucional de Material de Curación Sustantivas.CBIME Cuadro Básico Institucional de Material de Especialidades.CBIML Cuadro Básico Institucional de Auxiliares de Diagnóstico- vidriería).

Página del libro.- Anotar el número de la página del libro del Cuadro Básico del IMSS en el que está incluido el insumo.

SAI.- Anotar con una "X" si el accesorio está registrado en el Sistema de Abasto Institucional (SAI). CGA.- Anotar con una "X" si el accesorio está registrado en el Catálogo General de Artículos (CGA). Clave.- Anotar el número de clave considerada en los Cuadros Básicos del Sector Salud. Libro.- En su caso, anotar las siglas que corresponden al nombre del libro del Cuadro Básico del Sector

Salud en el que está incluido el insumo de acuerdo a lo siguiente.

Siglas de los Cuadros Básicos del Sector Salud:

CBCBR Cuadro Básico y Catálogo de Auxiliares de Diagnóstico

Página.- anotar el número de la página del libro del Cuadro Básico del Sector Salud en el que está incluido el insumo.

Actualización.- Anotar la fecha de publicación en el Diario Oficial de la Federación donde aparece la actualización del Cuadro Básico Sectorial en la que se presenta el insumo.

En caso de que el accesorio no se encuentre incluido en la Normatividad Sectorial y/o Institucional, señalar con una "X" en la columna que dice NO.

Favor de elaborar anexo donde se indique la cantidad total de equipo(s) instalado(s) desagregando su ubicación por unidad médica y el año de adquisición y/o instalación.

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ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

GUÍA DE DISTRIBUCIÓN

PARTI-DA DESCRIPCIÓN CANTI-

DAD DELEGACIÓN MUNICIPIO NOMBRE DE LA UNIDAD DIRECCIÓN NOMBRE DIREC-

TORCORREO ELECTRONI-

CO TELEFONO

1 CÁMARA DE CENTE-LLEO DE DOS DETEC-TORES DE ÁNGULO VARIABLE DE APLICA-CIÓN GENERAL

1 D.F NOR-TE

Azcapotzalco, D.F. UMAE H ESPE-CIALIDADES CMN LA RAZA

Seris y Zaachila Col. La Raza C.P. 02990, Azcapotzal-co, D.F.

DR. JOSE AR-TURO GAYOS-SO RIVERA

[email protected]

57 82 01 29

1 D.F SUR Cuauhtémoc, D.F. UMAE H ON-COLOGIA CMN-SXXI

Av. Cuauhtémoc No. 330 entre Dr. Márquez y Eje 3 Sur Col. Doctores C.P. 06720, Méxi-co, D.F., D.F.

DR. PEDRO ESCUDERO DE LOS RIOS

[email protected]

57 61 05 25

1 D.F SUR Cuauhtémoc, D.F. UMAE HCAR-DIOLOGIA CMNSXXI


DR. RODOLFO DE JESÚS CASTANO GUERRA

[email protected]

57 61 09 69

1 D.F SUR Cuauhtémoc, D.F. UMAE HESP S/N CMN S XXI

Av. Cuauhtémoc No. 330 entre Dr. Márque y Ejer 3 Sur Col. Doctores C.P. 06720, Méxi-co, D.F., D.F.

DR. MARIO MADRAZO NA-VARRO

[email protected]

57 61 02 85

2 CAMARA DE CENTE-LLEO DE DOS DETEC-TORES DE ANGULO VARIABLE DE APLICA-CIÓN GENERAL CON SPECT/CT

1 D.F NOR-TE

Azcapotzalco, D.F. UMAE H ESPE-CIALIDADES CMN LA RAZA

Seris y Zaachila Col. La Raza C.P. 02990, Azcapotzal-co, D.F.

DR. JOSE AR-TURO GAYOS-SO RIVERA

[email protected]

57 82 01 29




[email protected]

57 61 05 25

1 D.F SUR Cuauhtémoc, D.F. UMAE HCAR-DIOLOGIA CMNSXXI


DR. RODOLFO DE JESÚS CASTANO GUERRA

[email protected]

57 61 09 69




[email protected]

57 61 02 85

1 D.F SUR Benito Juárez, D.F. UMAE HP S/N CMN SIGLO XXI


DR. HERMILIO DE LA CRUZ YAÑEZ

[email protected]

56 27 69 28

1 JALISCO Guadalajara, Jal. UMAE HESP OBLATOS CMNO, JAL

Belisario Domín-guez No. 1000 Col. Oblatos C.P. 44340, Guadalaja-ra, Jalisco

DR. MARCELO SERGIO CAS-TILLERO MAN-ZANO

[email protected]

36182760

1 NUEVO LEÓN

Monterrey, NL. UMAE HE25 MONTERREY, NL

Av. Lincoln y Fidel Velázquez Col. C.P. 64320, Monte-rrey, Nuevo León

DR. VIRGILIO J.LOZANO LEAL

[email protected]

83-71-20-31

1 SONORA Cajeme, Son. UMAE HE2 CMN CD OBRE-GON, SON

Calle Hidalgo s.n. Col. C.P. 85120, Cajeme, Sonora

DR. GILBERTO PEREZ RODRI-GUEZ

[email protected]

414-42-46

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PARTI-DA DESCRIPCIÓN CANTI-

DAD DELEGACIÓN MUNICIPIO NOMBRE DE LA UNIDAD DIRECCIÓN NOMBRE DIREC-

TORCORREO ELECTRONI-

CO TELEFONO

1 YUCATÁN Mérida, Yuc. UMAE H ESP, MERIDA, YUC

Calle 41 No. 439 X 34 Ex Terrenos El Fénix, Col. Indus-trial C.P. 97150, Mérida, Yucatán

DR. CARLOS ESCALANTE ALCALÁ

[email protected]

(999)922-56-06

3 RESONANCIA MAGNÉ-TICA AVANZADA, UNI-DAD DE IMAGEN POR




[email protected]

57 61 05 25

1 SONORA Cajeme, Son. UMAE HE2 CMN CD OBRE-GON, SON

Calle Hidalgo s.n. Col. C.P. 85120, Cajeme, Sonora

DR. GILBERTO PEREZ RODRI-GUEZ

[email protected]

414-42-46

4 RESONANCIA MAGNÉ-TICA INTERMEDIA ABIERTA, UNIDAD DE IMAGEN PARA




[email protected]

57 61 02 85

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ANEXO NÚMERO 7 (SIETE)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 3.3 INCISOS D), E), K), M), O), P), R), S), T) y U)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 3.3. “PROPUESTA TÉCNICA”, INCISOS D), E), K), M), O), P), R), S), T) y U) DE LAS BASES DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NO.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

D) Que mi representada no se encuentra sancionada como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.

E) Que mi representada se abstendrá, -por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ven-tajosas con relación a los demás participantes.

K)Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que mi representada manifiesta que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional, de con-formidad con lo previsto en el artículo 25 del Reglamento de la LAASSP.

M) Escrito del fabricante en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado, para el equipo mé-dico que entregará al Instituto, no existe ninguna restricción para su uso en el país de origen o in-ternacionalmente. (en tratándose de distribuidores, de igual forma deberán presentar escrito del fabricante)

O) Escrito del fabricante en el que manifieste que en caso de resultar adjudicado el equipo médico que se entregará al Instituto será nuevo, de reciente fabricación y corresponde a las especificacio-nes técnicas y lo estipulado en la junta de aclaración a las bases. en tratándose de distribuido-res, de igual forma deberán presentar escrito del fabricante)

P) Escrito por el que mi representada manifiesta que, en caso de resultar adjudicada, se compromete a brindar la capacitación en los términos expresados en la presente convocatoria.

R) Escrito por el que mi representada manifiesta que, en caso de resultar adjudicada, está obligada a proporcionar todas aquellas partes y/o refacciones nuevas y originales que sean necesarias para el uso del equipo adquirido, para que este se encuentre en óptimas condiciones de operación, du-rante el tiempo de vigencia de la garantía de los bienes sin costo adicional para el Instituto y que se obliga a garantizar, durante un período mínimo de 5 (cinco) años a partir del vencimiento de la garantía, la existencia de refacciones al Instituto para los bienes motivo de la licitación. Así como en caso de que el modelo del equipo se descontinúe, a notificarlo por escrito en un término no ma-yor a cinco días hábiles, contados a partir del día siguiente al que tenga conocimiento del hecho por parte del fabricante y a mantener existencias de refacciones durante el período antes señalado

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S) Escrito en el que mi representada manifiesta que en caso de resultar adjudicada, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional de los consumibles que los equipos requieran para operar correctamente.

T) Escrito en el que mi representada manifiesta que en caso de resultar adjudicada, se compromete a continuar con el trámite de inclusión en Cuadro Básico Institucional, de los accesorios que los equipos requieran para operar correctamente.

U) Escrito por el que mi representada manifiesta garantizar la conectividad y comunicación (software compatible con especificación DICOM 3.0.) de los equipos con el sistema digital instalado en las UMAE’s sin costo extra para el Instituto.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO 8 (OCHO)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y

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HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

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3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

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“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

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ANEXO NUMERO 9 (NUEVE)

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

LICICTACION: FECHA:NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE DOMICILIO R.F.C. TELÉFONO Y FAX CORREO ELECTRÓNICO

PARTIDA CLAVE PREI

CLAVE PROCEDENCIA DESCRIPCIÓN CANTIDAD PRECIO UNITARIO

PRECIO TOTALGPO GEN ESP

SUBTOTALIVATOTAL

REPRESENTANTE LEGALDEL LICITANTE

__________________________________NOMBRE Y FIRMA

NOTAS

1 SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

2SE SOLICITA A LOS LICITANTES, PRESENTAR ESTE ANEXO EN MEDIO ELECTRÓNICO MAGNÉTICO U ÓPTICO, EN FORMATO EXCEL.

3 SE SOLICITA A LOS LICITANTES PRESENTAR UN CUADRO RESUMEN CON LA PARTIDAS OFERTADAS

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ANEXO NUMERO 10 (DIEZ)

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO NÚMERO 11 (ONCE)

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO L) DEL NUMERAL 3.3 “PROPUESTA TECNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACION.

_______de _________de____

_________________________P r e s e n t e.

En mi carácter de representante legal de __________________________________, declaro que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otros derechos reservados de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, manifiesto que no se encuentra en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.

_____________________________________

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ANEXO NÚMERO 12 (DOCE)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________________________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. __________________ en el que mi representada, la empresa ________________________________ participa a través de la propuesta de la empresa _____________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____________________ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las Reglas de:

Contenido Nacional establecidas en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

____________________________________


____________________________________

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ANEXO NÚMERO 13 (TRECE)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________

__________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. ________________ en el que mi representada, la empresa _______________________________ participa a través de la propuesta de la empresa ___________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector público de los Tratados de Libre Comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida _________ son originarios de ________, país que es parte del Tratado de Libre Comercio _____________ que contiene un Título o Capítulo de Compras del Sector Público y cumple con las Reglas de ___________, para efectos de Compras del Sector Público establecidas en dicho Tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.


______________________


______________________

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ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE)

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES MUEBLES

Contrato de Adquisición de Cámaras de Centelleo y Resonancia Magnética (Bienes de Inversión grupo 531), que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará "EL INSTITUTO", representado en este acto por el C. Agustín Amaya Chávez, en su carácter de Representante Legal y, por la otra, la empresa denominada “_______________________”, S.A. de C.V., en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. ______________________, en su carácter de Representante Legal, al tenor de las Declaraciones y Cláusulas siguientes:

D E C L A R A C I O N E S

I.- "EL INSTITUTO", declara que:

I.1.- Es un Organismo Público Descentralizado de la Administración Pública Federal, con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5 de la Ley del Seguro Social.

I.2.- Esta facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V de la Ley del Seguro Social.

I.3.- Su representante, el C. Agustín Amaya Chávez, Coordinador Técnico de Bienes y Servicios Terapéuticos, en su carácter de Representante Legal, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de "EL INSTITUTO", de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número 83,965, de fecha 25 de julio de 2008, otorgada ante la fe del Lic. José Ignacio Sentíes Laborde, Notario Público número 104 de la Ciudad de México, Distrito Federal.

I.4.- Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición Cámaras de Centelleo y Resonancia Magnética (Bienes de Inversión grupo 531), solicitados por la Coordinación de Planeación de Infraestructura Médica, dependiente de la Unidad de Atención Médica de la Dirección de Prestaciones Médicas.

I.5.- Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con los recursos disponibles suficientes, no comprometidos, de conformidad con el Oficio de Validación de Suficiencia Presupuestal

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número 09-90-01-650000/OVSP _____, de fecha ___ de _________ de 2010, mismo que se agrega al presente contrato como Anexo 1 (uno).

I.6.- El presente contrato fue adjudicado a "EL PROVEEDOR" mediante el procedimiento de Licitación Pública Internacional número 00641321-____-10, con fundamento en lo dispuesto en el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y lo establecido en los artículos 26 fracción I, 26 Bis fracción III, 27, 28, fracción II, inciso a), 29, 30, 32, 33 Bis, 34, 35, 36, y 36-Bis, fracción I, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. I.7.- Con fecha ___ de __________ de 2010, la División de Equipo y Mobiliario Administrativo y de Transporte, dependiente de la Coordinación Técnica de Bienes de Inversión, emitió Acta de Fallo del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede, resultando adjudicado "EL PROVEEDOR" con las partidas que se indican en el Anexo 3 (tres).

I.8.- Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en la calle de Durango número 291, 11° Piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, en México, Distrito Federal.

II.- "EL PROVEEDOR" declara que:

II.1.- Es una sociedad mercantil constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número ________ de fecha ___ de _____ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ____________________, titular de la Notaria Pública número ____ de México, D.F., e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio bajo el folio mercantil número _______ de fecha _________.

II.2.- Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C. _____________, quien acredita su personalidad en términos de la Escritura Pública número _________ de fecha ___ de _______ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ______________, titular de la Notaria Pública número ____ de México, D.F., y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3.- De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.

II.4.- La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número ___-______-___. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.5.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

II.6.- Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I, de la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el presente ejercicio,

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de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual presenta copia a “EL INSTITUTO”.

II.7.- Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de "EL INSTITUTO".

II.8.- Señala como domicilio legal para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en calle ____________ número ___, Colonia ____________, Delegación ______________, México D.F., C.P. ______, Teléfono: _____________.

Hechas las Declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" se obliga a adquirir de "EL PROVEEDOR" y éste se obliga a suministrar Cámaras de Centelleo y Resonancia Magnética (Bienes de Inversión grupo 531), cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo 2 (dos), el cual forma parte integral de este instrumento jurídico.

SEGUNDA.- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a "EL PROVEEDOR" como contraprestación, por los bienes objeto del presente contrato, la cantidad total de $____________.00 (___________________________________ PESOS __/100 M.N.), más el Impuesto al Valor Agregado (IVA), de conformidad con los precios unitarios que se indican en el Anexo 3 (tres).

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del mismo.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- El pago se efectuará en pesos mexicanos, en caso de aplicar al tipo de cambio fijado por el Banco de México, publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), a la fecha en que se realice dicho pago, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de "EL PROVEEDOR", de los siguientes documentos:

a) Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, número de fianza y denominación social de la afianzadora.

b) Dicha factura deberá elaborarse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social, R.F.C. IMS-421231-I45, con domicilio en Av. Paseo de la Reforma No. 476 Col. Juárez, C.P. 06600 Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., por cada destino, Anexo 5 (cinco) “Guía de Distribución” e integrar pa-quetes de documentos conteniendo: original y cinco copias de la factura; las remisiones originales y sus cinco copias debidamente selladas y firmadas, de los bienes entregados en las Unidades; así como original y cinco copias del Acta Administrativa Circunstanciada de Entrega-Recepción de los bienes Anexo 6 (seis), (cabe mencionar que dicha acta administrativa, el personal facultado para formalizarla serán el Subdirector Administrativo ó Administrador en Hospitales Genera-les, Regionales, de Zona o Subzona y Unidades de Medicina Familiar y Director Administrati-vo en Unidad de Alta Especialidad conjuntamente con el Jefe del Servicio médico de que se

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trate). Con la integración de estos paquetes de documentos, se deberá dirigir al Área de Planeación y Control de la Coordinación Técnica de Bienes de Inversión, sito en la Calle de Durango No. 291, piso 11, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., a entregar la pri-mera copia de las remisiones de pedido, así como una copia del Acta Administrativa Circunstancia-da, a fin de que se registre la recepción de los bienes en el sistema de compras de “EL INSTITU-TO”, la segunda copia la entregará Área de Control y Seguimiento a Contratos e Inconformidades de la División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en la calle de Durango No. 291, 10° piso (ala Durango), Col. Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P.06700, México, D.F., con el fin de que se lleve a cabo el seguimiento de cumplimiento de contrato.

c) "EL PROVEEDOR" deberá entregar también, la tercera, cuarta y quinta copias de las remisiones de cada factura, en el Área de Bienes de la División de Contabilidad, sita en la Calle Durango No. 167, piso 4, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., en donde le expedirán un sello de “Tránsito” necesario para el otorgamiento de los Números de Inventario a los bienes.

d) Original de las remisiones y original de las Actas Administrativas Circunstanciadas de Entrega-Recepción, Instalación, Puesta en Operación y Capacitación, en la División de Trámite de Erogaciones, ubicada en la Calle Durango No. 167, piso 3, Colonia Roma Norte, México, D.F., en donde le expedirán un comprobante de pago o Contra-Recibo.

e) Para el caso de bienes importados y a fin de que se compruebe que fueron ingresados al país en forma legal, "EL PROVEEDOR" deberá adjuntar a su factura para cobro, copia debidamente validada por la Coordinación Técnica de Bienes de Inversión ubicada en la Calle de Durango No. 291, 11° piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F., del pedimento de importación de los bienes adjudicados.

En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

f) "EL PROVEEDOR" podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que “EL INSTITUTO” tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A.; para tal efecto, deberá presentar en la División de Trámite de Erogaciones, ubicada en la calle de Durango número 167, Tercer Piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06700, en México, Distrito Federal, dentro del horario comprendido de las 9:00 a las 14:00 horas, de lunes a viernes en días hábiles, petición por escrito, indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, (número de clave bancaria estandarizada) banco, sucursal y plaza, así como número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que "EL PROVEEDOR" solicite el abono en una cuenta contratada en un Banco diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contra-recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

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Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) "EL PROVEEDOR" deberá presentar original y copia de la Cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de "EL PROVEEDOR", que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B de la Ley del Seguro Social.

"EL PROVEEDOR" que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 05 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, el mismo procedimiento aplicará en el caso de que "EL PROVEEDOR" celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que "EL PROVEEDOR" deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.-

PLAZO DE ENTREGA.- La fecha límite para la entrega de los bienes a entera satisfacción de “EL INSTITUTO” será a los 120 (ciento veinte) días naturales.

LUGAR DE ENTREGA.- "EL PROVEEDOR" se compromete a suministrar a "EL INSTITUTO" los bienes que se indican en los Anexos 2 (dos) y 3 (tres) del presente contrato, conforme a los lugares señalados en la “Guía de Distribución” que se integra como Anexo 5 (cinco) al presente contrato.

"EL PROVEEDOR" podrá cumplir con las obligaciones del presente contrato, antes del vencimiento de los plazos establecidos para tal efecto, previa conformidad de "EL INSTITUTO".

CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a cubrir todos los gastos, mantener asegurados los bienes y absorber todos los riesgos, hasta la recepción de los mismos a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”, en los sitios de entrega e instalación señalados en el Anexo 5 (cinco), pudiendo cambiar “EL INSTITUTO”, sin ningún costo adicional los destinos finales de los bienes previo aviso a “EL PROVEEDOR”.

La recepción de los bienes estará sujeta a la verificación total del embarque a efecto de constatar que éstos cumplan con la descripción del catálogo de artículos, así como las condiciones requeridas en el presente contrato, considerando cantidad y empaque.

“EL PROVEEDOR” deberá entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad, debiendo garantizar la identificación y entrega individual y total de los bienes que preserven sus cualidades durante el transporte y almacenaje, sin merma de su vida útil y sin daño o perjuicio alguno para “EL INSTITUTO”.

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega, establecidas en el presente contrato, “EL INSTITUTO” no dará por recibidos y aceptados los bienes. Mayo, 2010. 99


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Los bienes deberán ser entregados por “EL PROVEEDOR” bajo el esquema LAB “Libre a bordo” y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

Por cada uno de los sitios de entrega relacionados en el Anexo Número 5 (cinco), “EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes, una “Remisión del Pedido” en el formato institucional mostrado en el Anexo 4 (cuatro), la cual deberá presentarse en original y cinco copias legibles, foliada y debidamente requisitada en todos sus rubros; en esta remisión del pedido las Unidades Médicas receptoras de los bienes, asentarán en el original y las cinco copias, sello de recibido, fecha, firma, nombre y número de matrícula del Instituto Mexicano del Seguro Social de la persona que recibe y sello con la clave presupuestal del Sistema de Planeación de Recursos Institucionales (PREI) correspondiente a la Unidad receptora. Este documento, en original y sus cinco copias, será requisito indispensable para la tramitación del pago correspondiente por parte de “EL PROVEEDOR”.

Para cumplir con la identificación de los bienes, “EL PROVEEDOR”, deberá marcar cada uno de ellos con la información mínima obligatoria de tipo sanitario para los dispositivos médicos, sujeta al cumplimiento de la NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de Dispositivos Médicos, con la siguiente información:

1 Nombre o denominación, domicilio completo, teléfono y correo electrónico del fabricante.

2 Nombre o razón social, domicilio completo, teléfono y correo electrónico del representante en México.

3 Plazo de garantía expresado en tiempo, 36 (treinta y seis) meses. Aunque la cobertura real deberá iniciar cuando se levante acta circunstanciada donde conste la instalación, puesta en marcha y capacitación a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”, estipulando en la misma, la fecha de término.

“EL PROVEEDOR”, deberá marcar cada uno de ellos con la siguiente información:

Denominación genérica del producto. Denominación distintiva del producto. Datos del fabricante

4.Bienes Nacionales: Hecho en México por: razón social y domicilio.5.Bienes Internacionales: Hecho en: país, razón social y domicilio.

País de origen. Leyenda alusiva o gentilicio. Número de registro otorgado por la Secretaría de Salud. Número de serie. Contenido. Instrucciones de uso. Todo incidente adverso que pueda ocasionar el uso del producto cuando aplique. Leyendas de advertencia o precaución o ambas cuando las características de los dispositivos así

lo requieran. Para el caso de equipos y agentes de diagnóstico en los que intervengan fuentes de radiación

declarar la leyenda: "Peligro, material radiactivo para uso exclusivo en medicina” “Producto estéril”, "No se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el empaque primario

tenga señales de haber sufrido ruptura previa", y las leyendas alusivas o el símbolo correspondiente que indiquen el proceso de esterilización tales como: “Esterilizado con óxido de

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etileno”, “Esterilizado con radiación gamma”, “Esterilizado con calor seco o húmedo”, para productos estériles.

“Desechable”, “Usar solamente una vez”, u otras leyendas alusivas o símbolo correspondiente, en los productos para ser usados una sola vez.

Cuando por las características del producto se requieran temperaturas especiales de almacenamiento, éstas deberán ser indicadas y expresarse en °C, así como las condiciones de humedad especiales requeridas por el producto o cualquier otra condición específica, cuando aplique, tal como la protección a la luz, mismas que serán indicadas en la etiqueta o contraetiqueta correspondiente.

La clave o descripción del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud vigente correspondiente al dispositivo médico.

La información contenida en las etiquetas o contraetiquetas debe corresponder a lo expresado en los proyectos de marbete autorizados por la Secretaría de Salud de conformidad con las disposiciones aplicables y no podrán ser modificadas.

Los productos que por su naturaleza o por el tamaño de las unidades en que se expendan o suministren no puedan llevar etiqueta, contraetiqueta o cuando por su tamaño no puedan contener toda la información mínima obligatoria, deben contener al menos los siguientes datos:

a) Denominación genérica.b) Denominación distintiva.c) Número de lote.

En la entrega de los equipos en las UMAE’s y en su caso consumibles y accesorios, deberá realizarse mediante el documento “Acta Administrativa Circunstanciada de Entrega, Recepción, Instalación, Arranque, Puesta en Operación y Capacitación” que se integra en el presente contrato como Anexo 6 (seis). Obligándose “EL PROVEEDOR” a recabar, en la remisión, el sello de la unidad con la fecha legible, los nombres, firmas y matriculas de los responsables de las áreas de conservación y/o inventarios según corresponda; dicha Acta será indispensable para la tramitación del respectivo pago, toda vez que será parte integrante del total de documentos necesarios para dicho tramite. Aclarando que para la formulación del Acta de Entrega Recepción aludida, únicamente estarán facultados para suscribirla conjuntamente con “EL PROVEEDOR”, el Jefe del Servicio destino del bien y el Titular del Área Administrativa de la Unidad Médica de que se trate.

En tratándose de bienes que para su operación requieran de software, éste deberá ser en idioma español en todos sus componentes.

INSTALACIÓN.- Los equipos deberán ser suministrados, instalados, si así lo requieren, por “EL PROVEEDOR” en las Unidades Médicas que se indican en el Anexo 5 (cinco).

En el caso de los bienes que requieran de aditamentos para su puesta en operación y uso continuo, el importe de los mismos, correrá a cuenta de “EL PROVEEDOR”.

El importe de los costos por el envío, maniobras de carga, descarga e instalación, correrán a cuenta de “EL PROVEEDOR”. El personal de “EL INSTITUTO” intervendrá únicamente en la identificación y guía del espacio en el que los equipos deberán ubicarse.

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Para la instalación de los bienes, se deberá informar por escrito dirigido al Director de la Unidad Médica, con un mínimo de 10 (diez) días hábiles anteriores a la fecha en que se programe el inicio de los trabajos, debiendo quedar constancia de recepción de dicha comunicación por parte de “EL INSTITUTO”.

“EL PROVEEDOR” deberá desinstalar y embalar en su caso, los equipos existentes y adecuar los espacios del área del servicio conforme al Proyecto de Adecuación de los espacios físicos para la Instalación de los equipos en las UMAE, el proyecto, deberá ser aprobado previamente por _______________________________. A más tardar a los 10 (diez) días hábiles posteriores a la emisión del fallo

ASISTENCIA TÉCNICA.- Será obligación de “EL PROVEEDOR”, el otorgar soporte y asistencia técnica a “EL INSTITUTO”, cuando ésta así lo requiera durante la vigencia de la garantía de los equipos, para lo cual deberá otorgar todas las facilidades que permitan la comunicación entre usuarios y personal técnico de “EL PROVEEDOR” y del fabricante.

Asociada a la puesta en operación de los equipos, “EL PROVEEDOR”, deberá proporcionar para cada uno de ellos dos juegos originales del manual de operación del equipo respectivo en cada Unidad Médica y/o Unidades Médicas de Alta Especialidad en que serán instalados, toda la información relativa al bien, deberá estar redactada en idioma español y ser entregada sin costo adicional para “EL INSTITUTO”.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.- “EL PROVEEDOR” deberá proporcionar durante la vigencia de la garantía de los bienes, los servicios de mantenimiento preventivo, así como el correctivo con refacciones nuevas y originales, sin costo adicional para “EL INSTITUTO”, de manera tal, que permitan su uso permanente y continuo, para lo cual deberá entregar un programa calendarizado o el calendario de servicios, que incluya la descripción de las acciones a efectuarse durante el servicio.

Los mantenimientos preventivos deberán proporcionarse de la siguiente manera: para las cámaras de centelleo por lo menos una vez por mes y para las resonancias magnéticas por lo menos dos veces al año.

Los mantenimientos correctivos serán realizados conforme a las necesidades e EL INSTITUTO”.

El programa calendarizado de mantenimiento preventivo, deberá entregarlo junto con los bienes conforme a su propuesta técnica incluyendo piezas a verificar, cambiar, la descripción de la capacidad de servicio local y regional, número de los técnicos y nivel de resolución (capacidad), su base de localización, el tiempo aproximado de respuesta para reparaciones de emergencia (dentro y fuera de horario regular), localización de refacciones y su tiempo de despacho después de haber sido solicitadas.

“EL PROVEEDOR” deberá entregar para cada equipo, en cada una de las Unidades Médicas y/o Unidades Médicas de Alta Especialidad, en el Departamento de Conservación o su representación en la localidad en la que se instalaron los bienes, un juego de manuales originales de servicio de mantenimiento preventivo, así como para el correctivo y dos de operación, (ADICIONAR LOS MANUALES DE ADMINISTRACIÓN Y DE CONFIGURACIÓN) en idioma español y dentro de un plazo que no exceda al de la puesta en operación de los bienes, sin costo adicional para “EL INSTITUTO”.

En el mismo plazo deberán entregar para su resguardo, LAS CLAVES DE ACCESO DE LOS EQUIPOS, en la Coordinación de Conservación y Servicios Generales, sita en Durango 291, 8° Piso, Col. Roma Norte, Delegación cuauhtémoc, C.P. 06700, México, D.F.Mayo, 2010. 102


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En aquellos casos en que las fallas y desperfectos que presumiblemente se deriven del uso inadecuado de los bienes por parte del personal de “EL INSTITUTO”; “EL PROVEEDOR” deberá acreditarlo mediante un dictamen técnico debidamente fundamentado y susceptible de comprobación.

CAPACITACIÓN.- “EL PROVEEDOR” se obliga a proporcionar una vez efectuada la entrega, instalación y puesta en marcha según sea el caso, de los equipos en las Unidades Médicas, la capacitación en dos ocasiones de manera exclusiva y dedicada para el personal médico y técnico-médico y de conservación, en el lugar y para cada uno de los turnos de las Unidades Médicas. Y un segundo período de capacitación en los mismos términos, cuando “EL INSTITUTO” así lo requiera previa solicitud por escrito dentro del periodo de garantía, todo esto sin costo adicional para “EL INSTITUTO”.

REFACCIONES.- “EL PROVEEDOR”, esta obligado a proporcionar todas aquellas partes y/o refacciones nuevas y originales que sean necesarias para el uso del equipo adquirido, para que éste se encuentre en óptimas condiciones de operación, durante el tiempo de vigencia de la garantía de los bienes sin costo adicional para “EL INSTITUTO”; asimismo se obliga a garantizar durante un periodo mínimo de 5 (cinco) años a partir del vencimiento de la garantía la existencia de refacciones a “EL INSTITUTO” para los bienes objeto de este contrato.

En caso de que el modelo del equipo se descontinúe, “EL PROVEEDOR” deberá notificar por escrito en un término no mayor a 5 (cinco) días hábiles, contados a partir del día siguiente al que tenga conocimiento del hecho por parte del fabricante (adjuntando documentación comprobatoria) a la División de Conservación de “EL INSTITUTO” ubicada en la Calle de Durango número 291, Piso 8, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, en México, D.F., y a mantener existencias de refacciones durante el periodo antes señalado.

CONSUMIBLES.- En los equipos en cuyas especificaciones se incluyan consumibles y éstos tengan una vida de uso determinada, esta deberá de ser vigente a partir de la puesta en operación del bien.

EL PROVEEDOR” deberá identificar con precisión el total de insumos requeridos por cada procedimiento realizado, señalando si son de carácter desechable o reusable, así como si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.

ACCESORIOS.- “EL PROVEEDOR” deberá identificar con precisión el accesorio requerido, señalando además si se trata de tecnologías abiertas o exclusivas de una marca determinada.

PUESTA EN OPERACIÓN.- Los bienes deberán ser puestos en operación en las Unidades Médicas, conforme a la instalación y funcionalidad inherente a cada uno de ellos, a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”.

QUINTA.- CANJE DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO”, por conducto de los responsables administrativos de las Unidades Médicas y/o Unidades Médicas de Alta Especialidad, así como por el administrador del contrato, podrán solicitar a “EL PROVEEDOR”, el canje de los bienes que presenten defectos a simple vista o de fabricación, especificaciones distintas a las establecidas en el presente contrato o calidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuando el área usuaria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio, debiendo notificar a “EL PROVEEDOR” dentro del periodo de 3 (tres) días hábiles siguientes al momento en que se haya tenido conocimiento de alguno de los supuestos antes mencionados.Mayo, 2010. 103


No. 00641321-009-10

Cuando concurra alguno de los supuestos anteriores, “EL PROVEEDOR” deberá reparar los bienes, cuando así proceda, en un plazo máximo de 05 (cinco) días hábiles, o bien, reemplazarlos por bienes nuevos, a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”, en un plazo no mayor de 10 (diez) días hábiles, en ambos casos, el plazo contará a partir de la fecha de notificación por parte de “EL INSTITUTO”, siempre que se encuentre vigente la garantía que otorga el fabricante sobre el bien o durante la vigencia del contrato.

Todos los gastos que se generen con motivo de la reparación o canje, correrán por cuenta de "EL PROVEEDOR", previa notificación de "EL INSTITUTO".

"EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a "EL INSTITUTO" y/o a terceros.

Para el caso de aquellos bienes que se requiera canjear por presentar problemas de calidad, que en opinión del Área Médica se ponga en riesgo la salud del derechohabiente, “EL INSTITUTO” sólo aceptará los bienes a reponer por “EL PROVEEDOR”, previo dictamen de un Tercero Autorizado por la Secretaría de Salud. Como excepción solo se aceptarán los lotes de los bienes a reponer con informe analítico del laboratorio de control de calidad del fabricante, previa justificación del Área Solicitante.

En caso de que “EL INSTITUTO” durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado “EL PROVEEDOR” o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del presente contrato; debiéndose notificar esta circunstancia a la Secretaría de Salud.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen que la vigencia del presente contrato será a partir de la fecha de firma y hasta el 31 de diciembre del 2010.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.-"EL PROVEEDOR" se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.

"EL PROVEEDOR" sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, de acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- "EL PROVEEDOR" se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a "EL INSTITUTO" y/o terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien, por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y DERECHOS.- Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por "EL PROVEEDOR", conforme a la legislación aplicable en la materia.

"EL INSTITUTO" sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado (IVA) de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.Mayo, 2010. 104


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DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- "EL PROVEEDOR" se obliga para con "EL INSTITUTO", a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a "EL INSTITUTO" y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, "EL PROVEEDOR" manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de "EL INSTITUTO" por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a "EL PROVEEDOR", para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de "EL INSTITUTO" de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes, una garantía de fabricación con cobertura amplia por 36 (treinta y seis) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar a “EL INSTITUTO” por escrito en papel membretado, debidamente firmada por su Representante Legal y a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”.

Para esta garantía, su vigencia iniciará a partir del día siguiente en que “EL INSTITUTO” haya recibido el bien a entera satisfacción conforme al acta de entrega recepción (entrega, instalación, puesta en operación y capacitación de los equipos en las Unidades Médicas).

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de 10 (diez) días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe que se indica en la CLÁUSULA SEGUNDA del presente contrato, en Moneda Nacional, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (IVA)

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo 7 (siete), en la División de Contratos y Apoyo Técnico, ubicada en la Calle de Durango número 291, 10º. Piso, Colonia Roma Norte, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06700, en México, D.F.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato, para el caso de los equipos médicos que requieren de instalación, capacitación y puesta en operación, se deberá de presentar copia de las actas de entrega-recepción a entera satisfacción del Mayo, 2010. 105


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Instituto, donde se especifique que cumplió con estos conceptos; para lo cual deberá presentar mediante escrito la solicitud de liberación de la fianza en la División de Contratos y Apoyo Técnico, misma que llevará a cabo el procedimiento para la liberación y entrega de fianza.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO.- "EL INSTITUTO" llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior en los bienes suministrados, en comparación con los ofertados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue "EL PROVEEDOR" en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento en la Cláusula Décima Primera, inciso b).

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- “EL INSTITUTO” aplicará una pena convencional por cada día natural de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5 % (dos punto cinco por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (IVA), en cada uno de los supuestos siguientes:

Cuando "EL PROVEEDOR" no entregue los bienes de conformidad a lo establecido en la Cláusula Cuarta del presente contrato. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de 04 (cuatro) días como entrega con atraso.

Cuando “EL PROVEEDOR” no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo de la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que “EL INSTITUTO” haya solicitado para su canje.

La pena convencional por atraso, se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá de cubrir a “EL PROVEEDOR”.

Conforme a lo previsto en el penúltimo párrafo del artículo 64 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que

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medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. “EL INSTITUTO” podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- "EL INSTITUTO" podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando "EL PROVEEDOR" incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento de contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo. .

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del presente contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualquiera de las obligaciones establecidas en el presente contrato y sus anexos

4. Cuando se compruebe que "EL PROVEEDOR" haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas con el presente instrumento jurídico.

5. En caso de que "EL PROVEEDOR" no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato

6. Cuando se trasmitan total o parcialmente, bajo cualquier titulo los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de "EL INSTITUTO".

7. Si la Autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de "EL PROVEEDOR"

8. Cuando se trate de bienes entregados y estos no puedan funcionar o ser utilizados por estar incompletos.

9. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a "EL INSTITUTO" la sanción impuesta "EL PROVEEDOR", con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo

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dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

10. En caso de que durante la vigencia del contrato la renovación del Registro Sanitario no resulte favorable por la autoridad sanitaria; o bien, se reciba comunicado por parte de la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en el sentido de que "EL PROVEEDOR" ha sido sancionado, o se le ha revocado el Registro Sanitario correspondiente.

11. En caso de que la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), dictamine que respecto de los bienes existe alerta médica durante la vigencia del contrato.

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si "EL INSTITUTO" considera que "EL PROVEEDOR" ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a "EL PROVEEDOR" de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso las pruebas que estime pertinente, en un término de 05 (cinco) días hábiles, siguientes al de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el presente contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a "EL PROVEEDOR", dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, a lo señalado en el inciso a) de esta cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, "EL INSTITUTO" no aplicará las penas convencionales ni su contabilización, para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este instrumento jurídico.

Para los efectos del párrafo que antecede, y de conformidad con el artículo 30, fracción XIII del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas, salvo que por las características de los bienes entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por “EL INSTITUTO”, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía correspondiente.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los Mayo, 2010. 108


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impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo 1 (uno) "Oficio de Validación de Suficiencia Presupuestal Número 09-90-01-650000/OVSP _____”

Anexo 2 (dos) "Propuesta Técnica” Anexo 3 (tres) "Propuesta Económica, Cuadro de Fallo y Cantidad de Bienes”Anexo 4 (cuatro) "Formato Institucional de Remisión del Pedido”Anexo 5 (cinco) "Guía de Distribución” Anexo 6 (seis) "Acta Administrativa Circunstanciada de Entrega Recepción, Instalación, Arranque,

Puesta en Operación, Capacitación y Lista de Verificación para la Recepción de los Bienes”

Anexo 7 (siete) "Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”Anexo 8 (ocho) “Especificaciones del Proyecto de Adecuación de los Espacios Físicos para la Instalación de los Equipos en las Unidades Médicas y/o UMAE.

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria a la licitación pública, y sus bases, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los Tribunales Federales competentes de la Ciudad de México, Distrito Federal, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente

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contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por sextuplicado, en la Ciudad de México, Distrito Federal, el día __ de _____________ de 2010.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

“EL PROVEEDOR”“_______________”, S.A. DE C.V.

C. AGUSTÍN AMAYA CHÁVEZ Representante Legal

C. _______________________________

Representante Legal

ADMINISTRA ESTE CONTRATO

EL TITULAR DE ________________________

C. _________________________________

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ANEXO NUMERO 15 (QUINCE)

Manifestación Artículo 14 de la Ley

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR EL LICITANTE COMO PERSONA FÍSICA O MORAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO N) DEL NUMERAL 3.3 “PROPUESTA TÉCNICA” DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.

(PERSONA MORAL)

______de _________de____________.

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

CONVOCANTE.

En mi carácter de representante legal de (nombre de la empresa), declaro que mi representada cuenta

en su planta de empleados (personas con discapacidad), con el (indicar el porcentaje que representa)

de la totalidad de la planta de empleados, personal que se ostenta con una antigüedad mayor a seis

meses.

Para comprobar la antigüedad de los empleados, se presentan (indicar el número de avisos de alta), al

régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social.

A T E N T A M EN T E

Nombre y firma del Apoderado y/o Representante Legal.

(PERSONA FISICA)

(Indicar el nombre del licitante), como persona física, manifiesto que reúno los requisitos previstos en el

segundo párrafo del artículo 14 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público,

por lo que solicito el beneficio que otorga este instrumento legal, para efectos de la presente licitación.


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Nombre y firma del licitante.

ANEXO NÚMERO 16 (DIEZ Y SEIS)

REMISION DEL PEDIDO

COORDINACION DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO

RENG CANTIDAD UNIDAD P.U. CLAVE DESCRIPCION IMPORTE

TOTAL

ALTA

fecha Remision CONTRATO No.:

FOLIO REMISIÓN

RAZÓN SOCIAL Y DOCMICILIO PROVEEDOR LUGAR FECHA DEL CONTRATO

PLAZO

1 / 1 LUGAR DE ENTREGA

R.F.C. RAMO IMSS GRUPO

IMPORTE

DATOS COMPLMENTARIOS

CLASIFICACION PRESUPUESTAL No. DE PROVEEDOR C CIR

CIRLOC LOC

INM INM.

TS T.S.

E R. CT

PAR PRE PRESP.

U

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ANEXO NÚMERO 17 (DIEZ Y SIETE)

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales , hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Conven-ción.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores

comprometidos en su cumplimiento. Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lava-

do de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan: Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta,

de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar re-gistros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

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Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vincula-torio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las perso-nas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

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En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le pro-ponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inhe-rentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”

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ANEXO NÚMERO 18 (DIEZ Y OCHO)

ACTA ADMINISTRATIVA CIRCUNSTANCIADA DE ENTREGA, RECEPCIÓN, INSTALACIÓN, ARRANQUE Y PUESTA EN OPERACIÓN Y CAPACITACION DE BIENES DE INVERSION Y RECHAZO

DE BIENES

Número consecutivo de acta___________ año: ________

En la Ciudad de ______________________________, siendo las ______ horas del día _____ del mes de _______________ del año de __________, se levanta la presente Acta para hacer constar la RECEPCIÓN DEL BIEN especificado como:Clave: __________________ descripción ______________________________________________________________________________________Contrato número: __________________________________________________________________________________________________________Fincado a la empresa: ______________________________________________________________________________________________________Se procedió a la apertura del embarque y empaque, encontrándose que el bien se encuentra en buen estado y puede procederse a su instalación bajo las siguientes especificaciones:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Se procedió a la calendarización de los procesos de arranque, puesta en marcha y capacitación con el siguiente desglose:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Se procedió a la instalación del bien comprobando que este opera adecuadamente:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Se levanta la presente acta y se hace constar que el bien descrito queda en poder del Instituto.

No habiendo otro asunto que constar, se levanta la presente a las ________ horas del día de su inicio, firmando los presentes el original y las copias, se entrega copia al proveedor, y se procede a enviar copia a la División de Equipamiento y a la COORDINACIÓN DE PLANEACIÓN DE

INFRAESTRUCTURA MÉDICA, para su conocimiento así como para los efectos legales y administrativos correspondientes.

FIRMANTES____________________________________________

_El responsable de la Unidad de Destino Final Nombre,

firma y matrícula

_________________________________El responsable del área usuaria

Nombre, firma y matrícula

_____________________________________El responsable del área de conservación de la

unidad

______________________________________El responsable administrativo del control de

Bienes de la unidad.

__________________________________Nombre y firma del representante del proveedor

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LISTA DE VERIFICACIÓN PARA LA RECEPCIÓN DE BIENES DE INVERSIÓN

RECIBE DEL PROVEEDOR CUMPLE OBSERVACIÓNCONCEPTO DESCRIPCIÓN

A) Equipo

Bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad.

SI

NO

B) Instalación

Desmontar en su caso los equipos existentes, adecuación de los espacios físicos e instalación del equipo, asimismo la puesta en operación.

SI

NO

C) CapacitaciónCapacitación al personal médico y técnico-médico en el lugar y turnos que el Instituto designe.

SI

NO

D) Manuales del equipo

Unidad Médica y/o UMAE

Dos juegos originales del manual de operación del equipo.

SI

NO

Departamento de

Conservación

Un juego de manuales originales correspondientes al Mantenimiento preventivo y correctivo del equipo

SI

NO

Dos juegos originales del manual de operación del equipo.

SI

NOManuales de Administración, de configuración, así como las claves de acceso del equipo.

SI

NO

E) Mantenimiento preventivo

Programa calendarizado correspondiente al mantenimiento preventivo del equipo.

SI

NO

F) Guías Mecánicas

Guías mecánicas correspondientes a requerimientos eléctricos, mecánicos, sanitarios, hidráulicos, espacios físicos y en su caso Instalaciones especiales

SI

NO

H) Contrato Copia del Contrato incluyendo la totalidad de sus anexos.

SI NO

I) Remisión del pedido Original y 4 copias de la Remisión

SI

NO

En caso de ser incorrecta la información contenida en algunos de los documentos entregados proceda al rechazo del embarque del bien o los bienes y documéntelo en el "Acta Administrativa Circunstanciada de rechazo de Bienes", anexe el original a la presente lista y entregue copia al proveedor, solicitando acuse de Recibo.

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NO. CONTRATONOMBRE DEL PROVEEDOR FECHA

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ACTA ADMINISTRATIVA CIRCUNSTANCIADA POR RECHAZO DE BIENES

Número consecutivo de acta___________ año: ________

En la Ciudad de ______________________________, siendo las ______ horas del día _____ del mes de _______________ del año de __________, se levanta la presente Acta para hacer constar el RECHAZO DE LA RECEPCIÓN DEL BIEN especificado como:Clave: __________________ descripción ______________________________________________________________________________________Contrato número: __________________________________________________________________________________________________________Fincado a la empresa: ______________________________________________________________El motivo del rechazo obedece a las siguientes razone que para tal efecto han sido consignadas en la lista de verificación que se adjunta a la presente:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Se levanta la presente acta y se hace constar que el bien descrito fue regresado al proveedor.

No habiendo otro asunto que constar, se levanta la presente a las ________ horas del día de su inicio, firmando los presentes el original y las copias, se entrega

copia al proveedor, y se procede a enviar copia al área adquirente correspondiente y a la COORDINACIÓN DE PLANEACIÓN DE INFRAESTRUCTURA MÉDICA para su conocimiento así como para los efectos legales y administrativos correspondientes.

FIRMANTES

_____________________________________________El responsable de la Unidad de Destino Final Nombre,

firma y matrícula

_________________________________El responsable del área usuaria

Nombre, firma y matrícula

______________________________________El responsable del área de conservación de la

Unidad

______________________________________El responsable administrativo del control de

Bienes de la unidad.__________________________________

Nombre y firma del representante delProveedor

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ANEXO NUMERO 19 (DIECINUEVE)

SOLICITUD DE ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00641321-00X-10

FECHA:

NOMBRE DEL LICITANTE:

PREGUNTAS:(PRECISAR EL PUNTO DE LA CONVOCATORIA O ESPECIFICAR EL ASPECTO TÉCNICO-ADMINISTRATIVO QUE DEBE ACLARARSE):

Consecutivo IMSS

Consecutivo

Licitante

Partida y/o Punto de

convocatoria PREGUNTA RESPUESTA

1. 1)

2. 2)

3. 3)

4. 4)

5. 5)

6. 6)

7. 7)

8. 8)

9. 9)

10. 10)

________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL APODERADO O REPRESENTANTELEGAL DEL LICITANTE

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ANEXO NUMERO 20 (VEINTE)

ESPECIFICACIONES DEL PROYECTO DE ADECUACIÓN DE LOS ESPACIOS FÍSICOS PARA LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS EN LAS UNIDADES MÉDICAS Y/O UMAE

CUANDO SE DETERMINE EL LICITANTE GANADOR, ESTE CUENTA CON 20 DÍAS HÁBILES UNA VEZ DICTAMINADO EL FALLO, PARA ENTREGAR SU PROYECTO DE ADECUACIÓN DE ESPACIOS FÍSICOS; CON LA CORRESPONDIENTE DOCUMENTACION QUE AVALE A SUS CARTAS COMPROMISO, ESTOS PROYECTOS SERÁN ANALIZADOS POR LA DIVISIÓN DE CONSERVACIÓN PARA SU APROBACIÓN, EN CASO DE NO SER APROBADOS POR NO CUMPLIR CON LO ESTABLECIDO EN EL PROYECTO DE ADECUACIÓN DE ESPACIOS FÍSICOS, CONTENIDO EN LAS BASES DE LA PRESENTE LICITACIÓN, SERÁN DEVUELTOS AL PROVEEDOR Y ESTE TENDRÁ UN PLAZO MÁXIMO DE 10 DÍAS HÁBILES PARA ENTREGAR EL PROYECTO CORREGIDO A ENTERA SATISFACCIÓN DEL IMSS.

EN CASO DE NO CUMPLIR CON LO ANTERIORMENTE INDICADO SE PROCEDERÁ A LA RESCISIÓN DE CONTRATO.

RESONANCIA MAGNÉTICA

PUNTO ESPECIFICACIONES DOCUMENTO A ENTREGAR POR EL LICITANTE EN LA PRESENTACION DE PROPUESTAS

1. INSTALACIÓN ELECTROMECÁNICA

1.1

1.1.1. Desinstalación con recuperación, embalaje, maniobra y colocación del equipo existente en el lugar que el IMSS defina en cada caso particular, dentro de la misma unidad médica. Para la desinstalación del equipo, se deberán eti-quetar, identificar y detallar todos y cada uno de los cables y componentes del equipo, en el caso que exista equipo dentro de la Unidad Médica.

(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2.

1.1.2. Desmantelamiento de instalaciones existentes que no serán necesarias para la correcta instalación del nuevo equipo médico, en el caso que exista equipo dentro de la Unidad Médica.

1.2

1.2.1. Planos: El licitante deberá entregar planos eléctricos y mecánicos, aire acondicionado, sistema de gas Helio, del área donde se instalará el equipo.

(2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalacio-nes. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se ins-talará el equipo.

1.2.2. El licitante deberá entregar una guía mecánica que incluya todo lo necesario para la adecuada instalación del equipo. Deberá incluir al menos los puntos siguientes:

(3) Carta compromiso donde el licitante se compromete a entregar las Guía Mecánica citada en el inciso 1.2.2., que incluya principalmente del punto1.2.2.1. al 1.2.2.7. y la información adicional que juzgue necesaria para una correcta y eficiente instalación del equipo.

1.2.2.1. Planta y alzado de localización del equipo 1.2.2.2. Planta y detalle de fijación del equipo 1.2.2.3. Planta y detalle de localización de trincheras y canalizaciones 1.2.2.4. Planta y alzado de localización de interruptor principal 1.2.2.5. Planta y alzado de salidas y cableado 1.2.2.6. Croquis con dimensiones para maniobra de ac-ceso del equipo hasta su ubicación final 1.2.2.7. Diagrama eléctrico para conexión y requeri-mientos de potencia

1.3

1.3.1 Identificar si el nodo existente aplica para el equipo médico nuevo, en caso contrario el licitante deberá propo-ner lo necesario para la instalación del nodo o nodos, se-gún lo requiera el equipo médico nuevo para su perfecto funcionamiento.

(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), in-dicando trayectorias de cableado en el plano correspon-diente mencionado en el punto 1.2.1.

1.4 1.4.1. El licitante deberá verificar que el equipo, el apanta-llamiento y la jaula de Faraday, no ocasionarán daño es-

(5) Carta compromiso membretada, donde se compro-mete a realizar la verificación estructural, las adecuacio-

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tructural al área donde serán instalados.

nes y el análisis estructural (de ser necesario y/o a soli-citud del instituto),

1.4.2. El licitante deberá realizar las adecuaciones (de ser necesario y/o a solicitud del Instituto), para que en su caso el equipo y la jaula de Faraday, se instalen sin que se dañe estructuralmente el edificio.1.4.3. El licitante se comprometerá a entregar un análisis estructural indicando que la construcción soportará el peso del equipo y la jaula de Faraday, ó en su caso indicará que las adecuaciones cumplieron con el fin.

1.5

Instalación Eléctrica: (6) Carta compromiso membretada donde el licitante ga-rantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el licitante deberá colocar una instalación eléctrica nueva con los planos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva instalación eléctrica y su memoria de cálculo correspon-diente.

1.5.1. La instalación eléctrica actual en caso de ser utiliza-da debe ser garantizada para el correcto funcionamiento del equipo médico nuevo, de lo contrario el licitante deberá colocar una instalación eléctrica nueva.

1.5.2. El diseño y ejecución de la Instalación Eléctrica, se deberá realizar de acuerdo a la NOM-001-SEDE-2005

(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuer-do a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especi-ficando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálcu-lo.

1.5.3. La conexión al circuito de alimentación debe realizar-se conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-20051.5.4. Los medios de desconexión deben realizarse confor-me a los establecido en la NOM-001-SEDE-20051.5.5. La capacidad de conducción de corriente de los con-ductores y de la protección por sobre corriente deben reali-zarse conforme a los establecido en la NOM-001-SEDE-20051.5.6. Los conductores del circuito de control deben reali-zarse conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-20051.5.7. La protección y puesta a tierra deben realizarse con-forme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005

1.6

Aire Acondicionado: (8) Carta compromiso membretada, donde el licitante, se compromete a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sistema de aire Acondicionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y efi-ciente, el licitante deberá de entregar la memoria de cál-culo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación, se deberá considerar que las salidas y retornos de aire y ductos en las salas de control, exploración y técnica (máquinas), deberán de ser de material antimagnético. La ubicación de dicho equipo, deberá indicarla en el pla-no correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.

El licitante deberá suministrar un equipo nuevo que instala-rá, probará y pondrá en operación del sistema de aire acondicionado, para que el equipo médico funcione en for-ma correcta y eficiente, considerando de las salidas, retor-nos de aire, ductos y material de fijación en las salas debe-rán de ser de material antimagnético, este sistema debe contemplar las salas de Control, exploración y técnico (má-quinas).

1.7 Constancia de Visita

(9) El licitante deberá anexar un documento de constan-cia de visita a la instalación destino del equipo de la pre-sente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Ge-nerales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su des-conocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo.

1.8 El licitante deberá considerar los siguientes acabados: - Colocación y/o cambio de piso y plafón. - Revestimiento a muros. - Colocación, sustitución y/o reparación de puertas y mar-

(10) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo

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cos. - Colocación y/o sustitución de vidrio para radiofrecuencia. - Iluminación. - Todos aquellos acabados que juzgue necesarios para la seguridad, apariencia o imagen, en la sala de explora-ción, sala de control, sala de interpretación, sala de máqui-nas etc.NOTA: TODOS LOS MATERIALES QUE OCUPE PARA LA SALA DE EXPLORACIÓN ANTES MENCIONADA DEBE-RÁN SER DE TIPO ANTIMAGNÉTICO.

20 mismos que serán en apego al cuadro básico institu-cional, normas institucionales y/o en coordinación con la Unidad Médica con el jefe de Departamento de Conser-vación y Servicios Generales a entera satisfacción del Instituto, en el entendido que todos los materiales que se utilicen deberán ser antimagnéticos.

1.9

El licitante deberá realizar la instalación de gases medicina-les (oxígeno, oxido nitroso y aire), estos deberán de ser de materiales antimagnéticos, así como la instalación para el gas HELIO, que requiere el equipo para su correcto funcio-namiento.

(11) El licitante se compromete a presentar carta com-promiso membretada, donde se compromete a realizar los trabajos de instalaciones de gases, tanto para la sala de exploración (Aire, Oxido Nitroso y Oxígeno) y para el equipo médico nuevo (HELIO), dichas instalaciones, de-berán ser realizadas con materiales antimagnéticos.

1.10

El licitante deberá considerar que si durante la ruta de ac-ceso se provocan daños al inmueble en su estructura ó acabados, el licitante deberá realizar las reparaciones co-rrespondientes, así mismo si: retirar puertas, canceles, tirar muro ó muros, retirar plafón etc., estas deberán ser coloca-dos nuevamente y dejar los mismos acabados de la Unidad Médica.

(12) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar todas y cada una de las reparaciones provocadas por daños al inmueble en su estructura ó acabados, el licitante debe-rá realizar las reparaciones correspondientes, así mismo si: retirar puertas, canceles, tirar muro ó muros, retirar plafón etc., estas deberán ser colocados nuevamente y dejar los mismos acabados de la Unidad Médica.

1.11 El licitante deberá entregar Cronograma de Trabajo, donde se especifiquen las actividades y tiempos de realización.

(13) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de tra-bajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, dura-ción de las mismas, así como fecha de inicio y termino de cada una de ellas.

1.12El licitante deberá entregar Archivo fotográfico electrónico en CD, de al menos 100 fotos, incluyendo todos los proce-sos de la instalación del equipo médico nuevo.

(14) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico donde se muestren todos y cada uno de los procesos relacionados con el Proyecto de Adecuación de Espa-cios Físicos para la Instalación del Equipo Médico.

2. REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNÓSTICO.RESONANCIA MAGNÉTICA

2.1 ESPECIFICACIONES GENERALES PARA RESONANCIA MAGNÉTICA:

2.1.1Las dimensiones y accesos de una sala de resonancia magnética deberán estarán de acuerdo a la guía mecánica del fabricante del equipo y serán suficientes para manejar con seguridad a pacientes en camilla o en sillas de ruedas.

(15) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación del equipo médi-co nuevo de acuerdo a lo establecido en los puntos 2.1.1 a 2.1.6

2.1.2El diseño de la instalación se debe efectuar de forma que se contemplen todas las señalizaciones de seguridad para el paciente y operadores, con las indicaciones pertinentes de acceso a la sala donde se encuentra el magneto.

2.1.3Se debe instalar un control variable de luz ambiental incan-descente en la sala de exploración de la resonancia mag-nética para evitar perjuicio en la agudeza visual de los ope-radores.

2.1.4Considerar en la instalación que el paciente debe ser ob-servable en todo momento desde la consola de control por contacto visual directo a través de una ventana con protec-ción de radiofrecuencia.

2.1.5La sala debe estar diseñada de tal forma que exista comu-nicación directa o electrónica desde la consola de control con el paciente.

2.1.6 Cuando la interpretación de las imágenes se realice en mo-nitores LCD, cerca de estos no deberá haber negatosco-

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pios ni fuentes de luz frente a los mismos, las luces del te-cho deberán ser indirectas y contar con control variable de luz y las paredes de color mate y tono oscuro.

2.1.7El licitante deberá suministrar, colocar y poner en marcha el sistema de evacuación de gases para el caso de un posible Quench del sistema.

(16) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a sumi-nistrar el sistema de evacuación de gases para el caso de un posible Quench del sistema, chimenea hacia la azotea del inmueble, donde se instalará el nuevo equipo médico, considerando todo lo necesario para el correcto funcionamiento del mismo.

2.2. BLINDAJE MAGNÉTICO.

2.2.1

El licitante se compromete a presentar el desarrollo de: La jaula de Faraday , ventana y puerta con protección de Ra-dio Frecuencia, teniendo en cuenta que los materiales usa-dos para los acabados y fijación, deberán de ser antimag-néticos.

(17) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a entregar, el desa-rrollo de la Jaula de Faraday (apantallamiento de cobre), ventana y puerta con protección de Radio Frecuencia, especificando el tipo de materiales que se van a usar, teniendo en cuenta que los materiales usados para los acabados y fijación, deberán de ser antimagnéticos.

2.3. DISEÑO DE BLINDAJE MAGNÉTICO.

2.3.1

El licitante deberá realizar el diseño y verificación de la Jau-la de Faraday, ventana y puerta con protección de Radio Frecuencia, teniendo en cuenta que los materiales usados para los acabados e instalaciones deberán de ser antimag-néticos, dicha Jaula de protección deberá comprender: Piso, Paredes y Techo, dicha Jaula deberá estar conectada a un sistema de tierra, por lo que de no usar el sistema de tierra de la Unidad Médica, deberá contemplar la implemen-tación de un nuevo sistema de tierra, el cual deberá conec-tar al sistema actual..

(18) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a presentar los cál-culos, materiales y planos para el diseño de la protec-ción de radiofrecuencia (Jaula de Faraday , ventana y puertas con protección de radio frecuencia), dicha pro-tección deberá considerar, Piso, Paredes y Techo, di-cha Jaula deberá estar conectada a un sistema de tie-rra, por lo que de no usar el sistema de tierra de la Uni-dad Médica, deberá contemplar la implementación de un sistema de tierra nuevo, el cual deberá conectar al siste-ma actual.

2.4. INSTALACIÓN DEL EQUIPO MÉDICO

2.4.1 El licitante deberá realizar la instalación completa del equi-po médico.

(19) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.

2.4.2El licitante deberá realizar las pruebas para determinar las zonas de influencia para metales en movimiento (campo de 0.5 Guass).

(20) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de la influencia de metales en movimiento, que puedan afectar al fun-cionamiento y realizar las acciones necesarias, para ga-rantizar la correcta operación del equipo médico nuevo y colocar la señalización correspondiente.

2.4.3

El licitante deberá realizar los estudios de campo para de-terminar las vibraciones que puedan presentase dentro del área donde se va a instalar el equipo médico nuevo, siendo responsabilidad del licitante, tener en consideración dichos estudios ó pruebas, para realizar las acciones necesarias para la correcta instalación del equipo médico nuevo.

(21)Carta compromiso donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de las vibraciones y realizar las acciones correctivas necesarias para garantizar el ade-cuado funcionamiento del equipo médico nuevo.

2.4.4El licitante deberá realizar los estudios de campo para de-terminar los campos magnéticos estáticos ó variables que puedan afectar el buen funcionamiento del equipo nuevo.

(22) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar la evaluación de los campos magnéticos que puedan afectar al funcionamiento y realizar las acciones necesarias para garantizar la co-rrecta instalación y operación del equipo médico nuevo.

2.4.5

El licitante deberá suministrar, colocar y poner en marcha el equipo de enfriamiento a través de un Chiller, dicho equipo es dedicado solo para el equipo médico nuevo, para la de-terminación del lugar más apropiado para colocar dicho equipo el licitante deberá de coordinarse con el Jefe de De-partamento de Conservación y Servicios Generales de la Unidad Médica correspondiente.

(23) El licitante deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a realizar la instala-ción y puesta en marcha del sistema de enfriamiento Chiller, para el equipo médico nuevo.

2.5. VERIFICACIÓN DE BLINDAJE MAGNÉTICO.Mayo, 2010. 124


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2.5.1

El licitante se compromete a realizar la verificación del blin-daje magnético una vez instalado el equipo, para lo cual de-berá extender una constancia referente a que el campo magnético y la radiofrecuencia producidas por el equipo médico nuevo, no afectará el funcionamiento de otros equi-po que se encuentren cerca del lugar de instalación, así mismo que los equipos que se encuentren cerca del lugar de instalación no provoquen interferencia alguna al equipo médico nuevo.

(24) Carta compromiso membretada por el licitante donde se compromete a realizar la verificación del blin-daje magnético y extender una carta membretada de la empresa, donde especifique, que el equipo no afectará la funcionalidad de otros equipo que se encuentren en la cercanía de este, por efectos de la radiofrecuencia ó magnetismo producidos por el equipo médico nuevo.

2.6. PROGRAMA DE PRUEBAS DE FUNCIONALIDAD

2.6.1Una vez que se ha instalado el equipo, debe de realizarse un programa de pruebas de funcionamiento de acuerdo al fabricante. (25) Carta compromiso membretada donde el licitante

se compromete a realizar las pruebas de funcionamien-to al equipo, de acuerdo al fabricante, para esto deberá entregar un informe detallado de dichas pruebas.

2.6.2 El licitante deberá realizar la prueba de Homogeneidad del campo magnético.

2.6.3El licitante deberá de realizar las pruebas de funcionalidad correspondientes a todas y cada una de las diferentes an-tenas que entregue.

2.7. CONSTANCIA DE GARANTÍA DE INSTALACIÓN

2.7.1El licitante deberá de entregar una constancia de la instala-ción del equipo de resonancia magnética, en la cual que debe garantizar haber ensamblado únicamente componen-tes certificados y aprobados por el fabricante del equipo.

(26) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a emitir una constancia de instalación que garantice el ensamblado únicamente de componen-tes certificados y aprobados por el fabricante.

2.8. MANUALES

2.8.1

La información que el fabricante, comercializador o distri-buidor, debe entregar al destinatario del equipo de Reso-nancia Magnética:

(27) Carta compromiso membretada por el licitante, donde se compromete a entregar los manuales en espa-ñol y certificados de autorización de producción y de uso vigente o de libre venta, principalmente los descritos de los puntos 2.8.1.1. al 2.8.1.7.

2.8.1.1. Todos los planos, guía mecánica y especificacio-nes de instalación (incluida la pre-instalación). 2.8.1.2. Manual de instalación.2.8.1.3. Manual de operación.2.8.1.4. Manual de mantenimiento.2.8.1.5. Manual de Partes y Refacciones.2.8.1.6 Manual de Servicio2.8.1.7. Copia de su certificado de registro o de autoriza-ción de producción y certificado de uso vigente o de libre venta, vigente en el país de origen, expedidos por la autori-dad competente del país de origen.

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CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL

PUN-TO ESPECIFICACIONES DOCUMENTO A ENTREGAR POR EL LICITANTE EN

LA PRESENTACION DE PROPUESTAS1. INSTALACIÓN ELECTROMECÁNICA

1.1

1.1.1. Desinstalación con recuperación, embalaje, maniobra y colocación del equipo existente en el lugar que el IMSS de-fina en cada caso particular, dentro de la misma unidad mé-dica. Para la desinstalación del equipo, se deberán etique-tar, identificar y detallar todos y cada uno de los cables y componentes del equipo.

(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2..

1.1.2. Desmantelamiento de instalaciones existentes que no serán necesarias para la correcta instalación del nuevo equi-po médico.

1.2

1.2.1. Planos: El licitante deberá entregar planos eléctricos y mecánicos del área donde se instalará el equipo.

(2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalacio-nes. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se insta-lará el equipo.

1.2.2. El licitante deberá entregar una guía mecánica que in-cluya todo lo necesario para la adecuada instalación del equipo. Deberá incluir al menos los puntos siguientes:


1.2.2.1. Planta y alzado de localización del equipo. 1.2.2.2. Planta y detalle de fijación del equipo. 1.2.2.3. Planta y detalle de localización de trincheras y canalizaciones. 1.2.2.4. Planta y alzado de localización de interruptor principal. 1.2.2.5. Planta y alzado de salidas y cableado. 1.2.2.6. Croquis con dimensiones para maniobra de ac-ceso del equipo hasta su ubicación final. 1.2.2.7. Diagrama eléctrico para conexión y requerimien-tos de potencia.

1.3

1.3.1 Identificar si el nodo existente aplica para el equipo médico nuevo, en caso contrario el licitante deberá proponer lo necesario para la instalación del nodo o nodos, según lo requiera el equipo médico nuevo para su perfecto funciona-miento.

(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), indi-cando trayectorias de cableado en el plano correspon-diente mencionado en el punto 1.2.1.

1.4

1.4.1. El licitante deberá verificar que el equipo y el blindaje, no ocasionarán daño estructural al área donde serán instala-dos.

(5) Carta compromiso membretada, donde se compro-mete a realizar la verificación estructural, las adecuacio-nes y el análisis estructural (de ser necesario y/o a solici-tud del instituto),

1.4.2. El licitante deberá realizar las adecuaciones (de ser necesario y/o a solicitud del Instituto), para que en su caso el equipo y el blindaje se instalen sin que se dañe estructu-ralmente el edificio.1.4.3. El licitante se comprometerá a entregar un análisis es-tructural indicando que la construcción soportará el peso del equipo y el blindaje ó en su caso indicará que las adecuacio-nes cumplieron con el fin.

1.5 Instalación Eléctrica:

1.5.1. La instalación eléctrica actual en caso de ser utilizada debe ser garantizada para el correcto funcionamiento del equipo médico nuevo, de lo contrario el licitante deberá colo-car una instalación eléctrica nueva.

(6) Carta compromiso membretada donde el licitante ga-rantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el lictante de-berá colocar una instalación eléctrica nueva con los pla-nos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva ins-talación eléctrica y su memoria de cálculo correspon-

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No. 00641321-009-10

diente.1.5.2. El diseño y ejecución de la Instalación Eléctrica, se deberá realizar de acuerdo a la NOM-001-SEDE-2005.

(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuerdo a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especifi-cando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálcu-lo.

1.5.3. La conexión al circuito de alimentación debe realizarse conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.4. Los medios de desconexión deben realizarse confor-me a los establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.5. La capacidad de conducción de corriente de los con-ductores y de la protección por sobre corriente deben reali-zarse conforme a los establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.6. Los conductores del circuito de control deben realizar-se conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.7. La protección y puesta a tierra deben realizarse con-forme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.

1.6

Aire Acondicionado: En función del tipo de equipo médico a instalar y de las con-diciones que éste requerirá para su perfecto funcionamiento, el licitante suministrará, instalará, probará y pondrá en ope-ración el sistema de aire acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y efi-ciente. En el caso de que el sistema de aire acondicionado existente para este fin no cumpla con las condiciones de acondicionamiento requeridas por el equipo médico, el lici-tante deberá entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de la instalación de aire acondicionado respecti-va que garantice cumplir las condiciones de acondiciona-miento de aire del local para que el equipo médico nuevo funcione en forma correcta y eficiente.

(8) Carta compromiso membretada, donde el licitante garantice que el funcionamiento del equipo de Aire Acon-dicionado actual cumple con las condiciones requeridas para el equipo médico nuevo, o bien, se comprometa a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sis-tema de aire Acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y efi-ciente. En el caso de que la instalación de Aire Acondi-cionado sea nueva, el licitante deberá comprometerse a entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación. La ubicación de equipos, deberá in-dicarla en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.


(9) El licitante deberá anexar un documento de constan-cia de visita a la instalación destino del equipo de la pre-sente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Ge-nerales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su desco-nocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo.

1.8

El licitante deberá considerar los siguientes acabados: - Colocación y/o cambio de piso y plafón. - Revestimiento a muros. - Colocación, sustitución y/o reparación de puertas y mar-cos. - Colocación y/o sustitución de vidrio emplomado. - Iluminación. - Todos aquellos acabados que juzgue necesarios para la seguridad, apariencia o imagen, en la sala de exploración, sala de control, sala de interpretación, sala de máquinas etc.

(10) Para el punto 1.8: Deberá presentar carta compro-miso membretada donde el licitante se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo 21 mismos que serán en apego al cuadro básico institucional, normas institucionales y/o en coordi-nación con la Unidad Médica con el jefe de Departamen-to de Conservación y Servicios Generales a entera satis-facción del Instituto

1.9El licitante deberá entregar un cronograma de trabajo, donde se especifiquen las actividades a realizar durante el proceso de instalación del equipo médico nuevo.

(11) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de tra-bajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, dura-ción de las mismas, así como fecha de inicio y termino de cada una de ellas.

1.10 El licitante deberá entregar un archivo fotográfico electrónico en CD, del proceso de instalación del equipo médico nuevo

(12) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico

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No. 00641321-009-10

de al menos 100 fotografías del proceso de Adecuación de Espacios Físicos.

donde se muestren todos y cada uno de los procesos re-lacionados con el Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos parala Instalación del Equipo Médico.

2. REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN EL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR. CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE APLICACIÓN VARIABLE

2.1 REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN EL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR.

2.1.1 Memoria Analítica de cálculo de blindajes

(13) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a entregar una memoria analítica para cálculo de blindaje, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salava-guardias.

2.1.2La ubicación y estructura deben ser tales que el riesgo de inundación y derrumbes sean mínimos, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

(14 ) El proveedor deberá entregar una carta compromi-so membretada, donde se compromete a verificar la cla-sificación de las instalaciones que utilizan fuentes abier-tas en base a la NOM-003-NUCL-1994 y a realizar la instalación como lo establece la NOM-027-NUCL-1996 y el Reglamento General de Seguridad Radiológica, espe-cificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.1.2 al 2.1.7 de esta tabla.

2.1.3 Deben construirse con material resistentes al fuego, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996.

2.1.4Los conductores eléctricos y tuberías en general, dentro de la zona controlada deben ir ocultos, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.5Las paredes y techo, en su caso, deben pintarse con pintura lavable y no porosa, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.6Las uniones del piso con las paredes deben sellarse y re-dondearse para facilitar la descontaminación. Deben evitar-se esquinas, fracturas y superficies rugosas, como lo esta-blece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.7El piso y áreas de trabajo deben ser de material liso no poro-so y en general fáciles de descontaminar, como lo dice la NOM-027-NUCL-1996

2.2 ADECUACIONES (MODIFICACIÓN DE OBRA)

2.2.1

El proveedor deberá realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra, derivado del análisis de los puntos mencionados anteriormente referentes a: 1. Instalación elec-tromecánica, 3.1. Especificaciones Generales. En caso de ser requerido por el Instituto.

(15) Carta compromiso membretada del proveedor, don-de se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos: 1. Instalación Electromecánica, 2 Requisitos Técnicos de Instalación en el servicio de Medicina Nuclear

2.3 INSTALACIÓN DEL EQUIPO MÉDICO

2.3.1 El proveedor deberá realizar la instalación completa del equipo médico.

(16) Carta compromiso membretada, donde el proveedor se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.

2.4 PRUEBAS DE ACEPTACIÓN

2.4.1Una vez que se ha instalado el equipo, debe de realizarse un programa de pruebas de aceptación de acuerdo a las es-pecificaciones técnicas del equipo

(17) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla las especifica-ciones técnicas.

2.5 VERIFICACIÓN DE BLINDAJES

2.5.1 Se deberá realizar la verificación de blindajes.

(18) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar la verificación de blindajes, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacio-nal de Energía Nuclear y Salavaguardias

2.6 MANUALES2.5.2 El licitante deberá entregar el siguiente listado de manuales:

- Manual de Instalación del equipo.- Manual de Operación del equipo.- Manual de Mantenimiento del equipo.- Manual de Servicio del equipo.

(19) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a entregar los manuales descritos en el punto 2.5.2

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- Manual de Partes y Refacciones del equipo.

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE DE APLICACIÓN GENERAL CON SPECT/CT

PUN-TO ESPECIFICACIONES DOCUMENTO A ENTREGAR POR EL LICITANTE EN

LA PRESENTACION DE PROPUESTAS1. INSTALACIÓN ELECTROMECÁNICA

1.1

1.1.1. Desinstalación con recuperación, embalaje, maniobra y colocación del equipo existente en el lugar que el IMSS de-fina en cada caso particular, dentro de la misma unidad mé-dica. Para la desinstalación del equipo, se deberán etique-tar, identificar y detallar todos y cada uno de los cables y componentes del equipo.

(1) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a cumplir con lo señalado en los puntos 1.1.1. Y 1.1.2..

1.1.2. Desmantelamiento de instalaciones existentes que no serán necesarias para la correcta instalación del nuevo equi-po médico.

1.2

1.2.1. Planos: El licitante deberá entregar planos eléctricos y mecánicos del área donde se instalará el equipo.

(2) El licitante se deberá entregar los planos de Plantas arquitectónicas conteniendo las instalaciones eléctricas y mecánicas, así como isométricos de dichas instalacio-nes. Deberá incluir los planos o croquis que indiquen la trayectoria del punto de conexión al local donde se insta-lará el equipo.

1.2.2. El licitante deberá entregar una guía mecánica que in-cluya todo lo necesario para la adecuada instalación del equipo. Deberá incluir al menos los puntos siguientes:


1.2.2.1. Planta y alzado de localización del equipo. 1.2.2.2. Planta y detalle de fijación del equipo. 1.2.2.3. Planta y detalle de localización de trincheras y canalizaciones. 1.2.2.4. Planta y alzado de localización de interruptor principal. 1.2.2.5. Planta y alzado de salidas y cableado. 1.2.2.6. Croquis con dimensiones para maniobra de ac-ceso del equipo hasta su ubicación final. 1.2.2.7. Diagrama eléctrico para conexión y requerimien-tos de potencia.

1.3

1.3.1 Identificar si el nodo existente aplica para el equipo médico nuevo, en caso contrario el licitante deberá proponer lo necesario para la instalación del nodo o nodos, según lo requiera el equipo médico nuevo para su perfecto funciona-miento.

(4) Carta compromiso membretada, donde dictamine los requerimientos y características técnicas de nodos), indi-cando trayectorias de cableado en el plano correspon-diente mencionado en el punto 1.2.1.

1.4

1.4.1. El licitante deberá verificar que el equipo y el blindaje, no ocasionarán daño estructural al área donde serán instala-dos.

(5) Carta compromiso membretada, donde se compro-mete a realizar la verificación estructural, las adecuacio-nes y el análisis estructural (de ser necesario y/o a solici-tud del instituto),

1.4.2. El licitante deberá realizar las adecuaciones (de ser necesario y/o a solicitud del Instituto), para que en su caso el equipo y el blindaje se instalen sin que se dañe estructu-ralmente el edificio.1.4.3. El licitante se comprometerá a entregar un análisis es-tructural indicando que la construcción soportará el peso del equipo y el blindaje ó en su caso indicará que las adecuacio-nes cumplieron con el fin.

1.5 Instalación Eléctrica:

1.5.1. La instalación eléctrica actual en caso de ser utilizada debe ser garantizada para el correcto funcionamiento del

(6) Carta compromiso membretada donde el licitante ga-rantice que la instalación eléctrica actual cumple con las condiciones requeridas para el perfecto funcionamiento del equipo médico nuevo, o de lo contrario el lictante de-

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No. 00641321-009-10

equipo médico nuevo, de lo contrario el licitante deberá colo-car una instalación eléctrica nueva.

berá colocar una instalación eléctrica nueva con los pla-nos ejecutivos debidamente requisitados de la nueva ins-talación eléctrica y su memoria de cálculo correspon-diente.

1.5.2. El diseño y ejecución de la Instalación Eléctrica, se deberá realizar de acuerdo a la NOM-001-SEDE-2005.

(7) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación eléctrica de acuerdo a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005, especifi-cando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 1.5.2. al 1.5.7., mediante memoria de cálcu-lo.

1.5.3. La conexión al circuito de alimentación debe realizarse conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.4. Los medios de desconexión deben realizarse confor-me a los establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.5. La capacidad de conducción de corriente de los con-ductores y de la protección por sobre corriente deben reali-zarse conforme a los establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.6. Los conductores del circuito de control deben realizar-se conforme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.1.5.7. La protección y puesta a tierra deben realizarse con-forme a lo establecido en la NOM-001-SEDE-2005.

1.6

Aire Acondicionado: En función del tipo de equipo médico a instalar y de las con-diciones que éste requerirá para su perfecto funcionamiento, el licitante suministrará, instalará, probará y pondrá en ope-ración el sistema de aire acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y efi-ciente. En el caso de que el sistema de aire acondicionado existente para este fin no cumpla con las condiciones de acondicionamiento requeridas por el equipo médico, el lici-tante deberá entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de la instalación de aire acondicionado respecti-va que garantice cumplir las condiciones de acondiciona-miento de aire del local para que el equipo médico nuevo funcione en forma correcta y eficiente.

(8) Carta compromiso membretada, donde el licitante garantice que el funcionamiento del equipo de Aire Acon-dicionado actual cumple con las condiciones requeridas para el equipo médico nuevo, o bien, se comprometa a suministrar, instalar, probar y poner en operación el sis-tema de aire Acondicionado por él seleccionado, para que el equipo médico funcione en forma correcta y efi-ciente. En el caso de que la instalación de Aire Acondi-cionado sea nueva, el licitante deberá comprometerse a entregar la memoria de cálculo y el plano(s) ejecutivo(s) de dicha instalación. La ubicación de equipos, deberá in-dicarla en el plano correspondiente mencionado en el punto 1.2.1.


(9) El licitante deberá anexar un documento de constan-cia de visita a la instalación destino del equipo de la pre-sente licitación, en donde se especifique fecha, lugar y labores realizadas, el cual deberá estar firmado por el Jefe de Departamento de Conservación y Servicios Ge-nerales ó el Jefe de Conservación de Unidad, en caso contrario deberá entregar carta en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que conoce el sitio donde se realizarán los trabajos y sus condiciones objeto de la presente licitación, por lo que no podrá invocar su desco-nocimiento o solicitar modificaciones al contrato por este motivo.

1.8

El licitante deberá considerar los siguientes acabados: - Colocación y/o cambio de piso y plafón. - Revestimiento a muros. - Colocación, sustitución y/o reparación de puertas y mar-cos. - Colocación y/o sustitución de vidrio emplomado. - Iluminación. - Todos aquellos acabados que juzgue necesarios para la seguridad, apariencia o imagen, en la sala de exploración, sala de control, sala de interpretación, sala de máquinas etc.

(10) Para el punto 1.8: Deberá presentar carta compro-miso membretada donde el licitante se compromete a realizar todos y cada uno de los acabados, estos serán parte Integral del Proyecto de Adecuación de espacios Físicos anexo 21 mismos que serán en apego al cuadro básico institucional, normas institucionales y/o en coordi-nación con la Unidad Médica con el jefe de Departamen-to de Conservación y Servicios Generales a entera satis-facción del Instituto

1.9 El licitante deberá entregar un cronograma de trabajo, donde se especifiquen las actividades a realizar durante el proceso de instalación del equipo médico nuevo.

(11) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un cronograma de tra-bajo, donde se especifiquen las tareas a realizar, dura-ción de las mismas, así como fecha de inicio y termino

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de cada una de ellas.

1.10El licitante deberá entregar un archivo fotográfico electrónico en CD, del proceso de instalación del equipo médico nuevo de al menos 100 fotografías del proceso de Adecuación de Espacios Físicos.

(12) Deberá presentar carta compromiso membretada donde se compromete a entregar un archivo fotográfico donde se muestren todos y cada uno de los procesos re-lacionados con el Proyecto de Adecuación de Espacios Físicos parala Instalación del Equipo Médico.

2. REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN EL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR. CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE APLICACIÓN VARIABLE

2.1 REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN EL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR.

2.1.1 Memoria Analítica de cálculo de blindajes

(13) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a entregar una memoria analítica para cálculo de blindaje, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacional de Energía Nuclear y Salava-guardias, en caso de ser requerida por el Instituto.

2.1.2La ubicación y estructura deben ser tales que el riesgo de inundación y derrumbes sean mínimos, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

(14 ) El proveedor deberá entregar una carta compromi-so membretada, donde se compromete a verificar la cla-sificación de las instalaciones que utilizan fuentes abier-tas en base a la NOM-003-NUCL-1994 y a realizar la instalación como lo establece la NOM-027-NUCL-1996 y el Reglamento General de Seguridad Radiológica, espe-cificando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.1.2 al 2.1.7 de esta tabla.

2.1.3 Deben construirse con material resistentes al fuego, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996.

2.1.4Los conductores eléctricos y tuberías en general, dentro de la zona controlada deben ir ocultos, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.5Las paredes y techo, en su caso, deben pintarse con pintura lavable y no porosa, como lo establece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.6Las uniones del piso con las paredes deben sellarse y re-dondearse para facilitar la descontaminación. Deben evitar-se esquinas, fracturas y superficies rugosas, como lo esta-blece la NOM-027-NUCL-1996

2.1.7El piso y áreas de trabajo deben ser de material liso no poro-so y en general fáciles de descontaminar, como lo dice la NOM-027-NUCL-1996

2.2 ADECUACIONES (MODIFICACIÓN DE OBRA)

2.2.1

El proveedor deberá realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra, derivado del análisis de los puntos mencionados anteriormente referentes a: 1. Instalación elec-tromecánica, 3.1. Especificaciones Generales. En caso de ser requerido por el Instituto.

(15) Carta compromiso membretada del proveedor, don-de se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos: 1. Instalación Electromecánica, 2 Requisitos Técnicos de Instalación en el servicio de Medicina Nuclear

2.3 INSTALACIÓN DEL EQUIPO MÉDICO

2.3.1 El proveedor deberá realizar la instalación completa del equipo médico.

(16) Carta compromiso membretada, donde el proveedor se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.

2.4 PRUEBAS DE ACEPTACIÓN

2.4.1Una vez que se ha instalado el equipo, debe de realizarse un programa de pruebas de aceptación de acuerdo a las es-pecificaciones técnicas del equipo

(17) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla las especifica-ciones técnicas.

2.5 VERIFICACIÓN DE BLINDAJES

2.5.1 Se deberá realizar la verificación de blindajes.

(18) Carta compromiso membretada donde el proveedor se compromete a realizar la verificación de blindajes, realizada por personal reconocido por la Comisión Nacio-nal de Energía Nuclear y Salavaguardias

2.6 MANUALES2.5.2 El licitante deberá entregar el siguiente listado de manuales:

- Manual de Instalación del equipo.- Manuel de Operación del equipo.

(19) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a entregar los manuales descritos en el punto 2.5.2

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No. 00641321-009-10

- Manual de Mantenimiento del equipo.- Manual de Servicio del equipo.- Manual de Partes y refacciones del equipo.

REQUISITOS TÉCNICOS DE INSTALACIÓN EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNOSTICO MÉDICO CON RAYOS X.EQUIPOS DE TOMOGRAFÍA DE 16 CORTES

2.1 ESPECIFICACIONES GENERALES NOM-229-SSA1-2002:

2.1.1

Las dimensiones y accesos de una sala de rayos X estarán de acuerdo a la guía mecánica del fabricante del equipo y serán suficientes para manejar con seguridad a pacientes en camilla o en sillas de ruedas, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

(20) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar la instalación del equipo médi-co nuevo de acuerdo a lo establecido en la norma NOM-229-SSA1-2002, especificando que incluye principalmen-te lo solicitado en los puntos del 2.1.1. al 2.1.8.

2.1.2

El diseño de la instalación se debe efectuar de forma que no se dirija el haz directo de radiación hacia la consola de con-trol, puertas de acceso, ventanas o cuarto oscuro (si aplica), de lo contrario se debe contar con el blindaje adecuado, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.3

Se debe instalar un control variable de luz ambiental incan-descente en las salas de fluoroscopía para evitar perjuicio en la agudeza visual de los operadores y para que estos ob-tengan una mejor información de los monitores del circuito cerrado de televisión y del intensificador de imagen, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.4

Considerar en la instalación que el paciente debe ser obser-vable en todo momento desde la consola de control por con-tacto visual directo a través de una ventana blindada, o me-diante otros sistemas, por ejemplo, con espejos o por medio de sistemas de circuito cerrado de televisión, como lo esta-blece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.5La sala debe estar diseñada de tal forma que exista comuni-cación directa o electrónica desde la consola de control con el paciente, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.6Se debe contar en el exterior de las puertas principales de acceso a las salas de rayos X, con un indicador de luz roja que muestre que el generador esta encendido, como lo es-tablece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.7Los monitores empleados en fluoroscopía deben estar colo-cados de modo tal que se eviten reflejos en sus pantallas que perjudiquen la observación del proceso, como lo esta-blece la NOM-229-SSA1-2002.

2.1.8

Cuando la interpretación de las imágenes se realice en mo-nitores de televisión, estos deberán cumplir con la resolución mínima, no deberá haber negatoscopios ni fuentes de luz frente a los mismos, las luces del techo deberán ser indirec-tas y contar con control variable de luz y las paredes de co-lor mate y tono oscuro, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2. DISEÑO DE BLINDAJES NOM-229-SSA1-2002.

2.2.1

El licitante deberá realizar el cálculo, diseño y verificación de los blindajes con un asesor especializado en Seguridad Ra-diológica que esté avalado por la Secretaría de Salud por medio de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protec-ción contra Riesgo Sanitario)

(21) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a presentar el Per-miso Sanitario otorgado por la Secretaría de Salud por medio de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Pro-tección contra Riesgo Sanitario), al Asesor Especializado en Seguridad Radiológica para establecimientos de diag-nóstico médico con rayos X, que realizará el diseño, cál-culo y verificación del blindaje.

2.2.2 Los blindajes deben determinarse con base a una memoria analítica, elaborada de acuerdo con el punto 3 de esta tabla, y debe ser realizada por un asesor especializado en seguri-

(22) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a realizar el diseño del blindaje como lo establece la NOM-229-SSA1-2002,

Mayo, 2010. 132


No. 00641321-009-10

dad radiológica, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

especificando que incluye principalmente los solicitado en los puntos del 2.2.2. al 2.2.9. de esta tabla. (Mismo que realizará el Asesor Especializado en Seguridad Ra-diológica)

2.2.3La altura del blindaje para las paredes de una instalación no debe ser inferior a 2.1 metros, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.4En el caso en donde la consola de control esta directamente en la sala de estudios, es indispensable que la protección del operador durante la exposición consista en una mampa-ra fija, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.5

Los blindajes para una instalación deben construirse de ma-nera que exista continuidad entre los diferentes elementos constructivos donde sean instalados: muros, marcos, hojas de puertas, ventanillas de control, pasa placas, entre otros, de tal manera que dicho blindaje no se vea interrumpido en ningún punto de la superficie a proteger, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.6

Las juntas constructivas que existieran entre los muros, co-lumnas, tableros preconstruidos u otro elemento de la insta-lación que se ubiquen en la sala de rayos X, deben blindarse de tal forma que si se presentaran movimientos normales de la estructura, la protección no se viera afectada, es reco-mendable el empleo de ángulos o tiras de plomo adosados al interior de las juntas o remates de los muros, como lo es-tablece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.7Los tableros de control, cajas de instalaciones u otros mate-riales, que interrumpan la continuidad de la protección, de-ben protegerse por su interior o por el lado opuesto del muro, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.8

Si es utilizado como blindaje lamina de plomo o un material similar, este deberá ser montado de tal manera que no se deslice bajo su propio peso y el empalme de las láminas de-berá ser de 1 cm como mínimo. Las cabezas de los clavos, tornillos o remaches deben estar cubiertos con plomo del mismo espesor que el de la lámina, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.2.9Los blindajes deben ser homogéneos y cumplir con la com-posición y densidad exigidas, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3. CALCULO DE BLINDAJES NOM-229-SSA1-2002.

2.3.1El licitante se compromete a presentar una memoria analíti-ca desarrollada con la cual realizara los trabajos de instala-ción, la cual beberá ser entregada antes de instalar el equi-po como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

(23) El licitante deberá entregar una carta compromiso membretada, donde se compromete a entregar antes de la instalación, una memoria analítica del diseño del blin-daje como lo establece la NOM-229-SSA1-2002., especi-ficando que incluye principalmente lo solicitado en los puntos del 2.3.1 al 2.3.9 de esta tabla. (Mismo que reali-zará el Asesor Especializado en Seguridad Radiológica)

2.3.2 2.3.2.1. La memoria analítica deberá contar con indicación del uso de las áreas adyacentes, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.2.3.2.2. La memoria analítica deberá contar con plano o dia-grama de la sala de rayos X, que incluyan la ubicación de los equipos, consola de control, mamparas, procesadores de imagen, pasaplaca y colindancias, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.2.3.2.3. La memoria analítica deberá contar con característi-cas de los equipos indicando: 2.3.2.3.1. Marca 2.3.2.3.2. Modelo 2.3.2.3.3. Tipo de estudios a realizar 2.3.2.3.4. Tensión máxima que permite el tubo 2.3.2.3.5. Corriente máxima de operación continua del tubo de rayos X , permitida para la tensión máxima. 2.3.2.3.6. Numero de tubos

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2.3.2.4. La memoria analítica debe contar con carga de tra-bajo semanal estimada para cada tubo como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.2.3.2.5. La memoria analítica debe incluir la identificación de las diferentes zonas (controlada y supervisada) como lo es-tablece la NOM-229-SSA1-2002.2.3.2.6 La memoria analítica debe indicar los factores utiliza-dos en el cálculo de los blindajes (carga de trabajo, factor de uso, factor de ocupación) como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.3Los puntos para los cálculos de blindaje deben tomarse a 30 cm más allá de la barrera de protección, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.4

Los espesores de la barrera de blindaje para proteger las áreas circundantes a la zona controlada, incluyendo las puertas de acceso a la misma, y las ventanas al exterior de-ben estar calculados para la protección del público conforme a la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.5

Los espesores de la barrera de blindaje del área de ubica-ción de la consola de control, área de interpretación, pasa placas, incluyendo mamparas, puertas, ventanas o mirillas deben de estar calculados conforme a la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.6

En instalaciones colindantes con propiedad privada, casas habitación, oficinas, comercios, fabricas o algún otro sitio donde la permanencia de personas sea comparable al tiem-po de trabajo del gabinete, el blindaje debe calcularse para ocupación total y para un equivalente de dosis efectivo que no exceda 5mSv/año, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.7En salas de rayos X en las que existan varios tubos de rayos X, los blindajes deben calcularse individualmente para cada tubo y el blindaje a instalar será el de mayor espesor, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.8

El blindaje puede elegirse de diversos materiales, como la-mina de plomo, concreto normal, concreto barritado, tabique u otros, siempre y cuando se garantice debidamente docu-mentado que el espesor equivalente de plomo del material utilizado corresponde al indicado en los cálculos, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.3.9El cálculo de blindaje puede hacerse mediante cualquier mé-todo, siempre y cuando este haya sido aprobado por la se-cretaria de salud como lo establece la norma

2.4. ADECUACIONES (MODIFICACIÓN DE OBRA)

2.4.1

El licitante deberá realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra, derivado del análisis de los puntos mencionados anteriormente referentes a: 1. Instalación electromecánica.2.1. Generales.2.2. Diseño de blindajes. 2.3. Cálculo de blindajes.

(24) Carta compromiso membretada del licitante, donde se compromete a realizar los trabajos de modificación o adecuación de obra que incluye los puntos:1. Instalación Electromecánica.2.1. Generales.2.2. Diseño de blindajes.2.3. Cálculo de blindajes.

2.5. INSTALACIÓN DEL EQUIPO MÉDICO

2.5.1 El licitante deberá realizar la instalación completa del equipo médico.

(25) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar los trabajos correspondientes a la instalación del equipo médico.

2.6. VERIFICACIÓN DE BLINDAJES NOM-229-SSA1-2002.2.6.1 El licitante se compromete a realizar la verificación de blin-

daje una vez instalado el equipo, la cual debe ser realizada y documentada por un asesor especializado en seguridad ra-

(26) Carta compromiso membretada por el licitante don-de se compromete a realizar la verificación de blindaje una vez terminada la instalación, como se establece en

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diológica, que garantice que la dosis que reciben público y POE se encuentre por debajo de los límites de dosis esta-blecidos en la NOM-229-SSA1-2002.

la NOM-229-SSA1-2002 y los puntos del 2.6.1 al 2.6.9 de esta tabla . (Mismo que realizará el Asesor Especiali-zado en Seguridad Radiológica, avalado por la Secreta-ría de Salud).

2.6.2La verificación del blindaje debe hacerse con un detector de radiaciones que cuente con un factor de calibración vigente proporcionado por un laboratorio reconocido por la autoridad competente, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

(27) Carta compromiso donde el licitante se compromete a presentar el certificado de calibración vigente del de-tector de radicaciones, proporcionado por una laborato-rio reconocido por la autoridad competente.

2.6.3

Las mediciones deben hacerse dirigiendo el haz útil de ra-diación hacia un medio dispersor cuyas dimensiones sean 25 cm de largo, 25 cm de ancho y espesor de 15 cm. La su-perficie proximal de este medio dispersor debe colocarse a una distancia igual a la distancia foco piel utilizada en los es-tudios más comunes, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.6.4

Las mediciones se deben hacer a 30 cm en el lado externo y a un metro de altura del piso y debe de incluir puertas, con-sola de control y en las áreas adyacentes circunvecinas in-cluyendo piso superior e inferior en el caso de que estos se encuentren ocupados y en general en todos los sitios ocupa-dos por POE o publico, poniendo especial atención a los si-tios en los que se ubican traslapes, juntas, o marcos, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.6.5Los puntos donde se realicen las mediciones deben quedar indicados en un plano o en un diagrama, donde además se muestren claramente las colindancias, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.6.6

El resultado de las mediciones se debe expresar en mSv/se-mana, calculado a partir de las mediciones realizadas en mGy o mGy/h y tomando en consideración la carga de tra-bajo, así como los factores de uso y de ocupación que fue-ron utilizados en la memoria analítica o de acuerdo con las actividades cotidianas existentes en la sala de rayos X y que se deben demostrar con el registro de pacientes, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002

2.6.7Los equivalentes de dosis efectivos semanales calculados en el punto anterior, no deben ser mayores a los limites es-tablecidos para el POE y el publico, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002

2.6.8

En caso de que los equivalentes de dosis efectivos calcula-dos sean mayores que los limites establecidos, debe ser co-locado un blindaje adicional con el fin de reducir las dosis a valores menores de los limites establecidos, como lo indica la NOM-229-SSA1-2002

2.6.9La verificación de los blindajes puede llevarse a cabo me-diante algún otro método siempre y cuando haya sido apro-bado por la Secretaria de Salud y con lo establecido en la NOM-229-SSA1-2002

2.7 PROGRAMA DE PRUEBAS DE ACEPTACIÓN NOM-229-SSA1-2002

2.7.1

Una vez que se ha instalado el equipo, debe de realizarse un programa de pruebas de aceptación de acuerdo a lo es-tablecido en la norma y en las especificaciones de compra, para verificar que el equipo cumpla con los requisitos de fun-cionamiento, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

(28) Carta compromiso membretada donde el licitante se compromete a realizar las pruebas de aceptación, donde se verificará que el equipo cumpla con los requisitos de funcionamiento, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.8 PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD NOM-229-SSA1-2002

2.8.1Deberán de realizarse pruebas de control de calidad para garantizar la adecuada operación del equipo, como lo esta-blece la NOM-229-SSA1-2002.

(29) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a realizar las Pruebas de Control de Ca-lidad, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.9 CONSTANCIA DE GARANTÍA DE INSTALACIÓN NOM-229-SSA1-2002

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2.9.1

El responsable de la instalación de los equipos de rayos X, debe emitir una constancia de instalación que garantice ha-ber ensamblado únicamente componentes certificados de acuerdo con los requisitos que se establecen en la NOM-229-SSA1-2002.

(30) Carta compromiso membretada, donde el licitante se compromete a emitir una constancia de instalación que garantice el ensamblado únicamente de componen-tes certificados, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.10 MANUALES Y CERTIFICADO NOM-229-SSA1-2002

2.10.1

La información que el fabricante, comercializador, o transfe-rente debe entregar al destinatario del equipo de rayos X, en español es:

(31) Carta compromiso membretada por el licitante, don-de se compromete a entregar los manuales en español y certificados de autorización de producción y de uso vi-gente o de libre venta, principalmente los descritos de los puntos 2.10.1.1. al 2.10.1.6., como lo establece la NOM-229-SSA1-2002.

2.10.1.1. Todos los planos y especificaciones de instalación (incluida la pre-instalación), como lo establece la NOM-229-SSA1-20022.10.1.2. Manual de instalación, como lo establece la NOM-229-SSA1-20022.10.1.3. Manual de operación, como lo establece la NOM-229-SSA1-20022.10.1.4. Manual de mantenimiento, como lo establece la NOM-229-SSA1-20022.10.1.5 Manual de Servicio2.10.1.6. Copia de su certificado de registro o de autoriza-ción de producción y certificado de uso vigente o de libre venta, vigente en el país de origen, expedidos por la autori-dad competente del país de origen, como lo establece la NOM-229-SSA1-2002

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Anexo 21 (veintiuno)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES, ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL.

______de___________de_____________(1)

_________(2)______________Presente.

Me refiero al procedimiento __________(3)______No. _______(4)___________en el que mi representada. la empresa ____________(5)___________ participa a través de fa propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por los "Lineamientos para fomentar la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", declaro bajo protesta decir verdad, que mi representada pertenece al sector _______(6)_______, cuenta con _________(7)_____________empleados de planta registrados ante el IMSS y con ______(8)________ personas subcontratadas y que el monto de las ventas anuales de mi representada es de __________(9)_____________ obtenido en el ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales. Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa _______(10)__________ atendiendo a lo siguiente:

Estratificación

Tamaño(10)

Sector(6)

Rango de número de trabajadores

(7) + (8)

Rango de monto de ventas anuales (mdp)

(9)

Tope máximo combinado

Micro Todas Hasta 10 Hasta $4 4.6

Pequeña Comercio 11 hasta 30 Desde $4.01 hasta $100 93Industria y Servicios Desde 11 hasta 50 Desde $4.01 hasta $100 95

MedianaComercio, Desde 31 hasta 100 $100.01 Hasta $250 235Servicios Desde 51 hasta 100Industria Desde 51 hasta 250 $100.01 Hasta $250 250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%) (7) (8) El número de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)

(10) El Tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90% el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de .decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: ____(11)_______y que el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): ______( 12 )_______.

ATENTAMENTE(13)

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ANEXO NUMERO 21 (veintiuno).

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LOS LINEAMIENTOS PARA FOMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE ADQUISICIÓN Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES ASÍ COMO LA CONTRATACIÓN DE SERVICIOS QUE REALICEN LAS DEPENDENCIAS y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2. Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante

3. Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa

4. Indicar el número respectivo del procedimiento

5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa.6 Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicios)

7 Anotar el número de trabajadores de planta inscritos en eI IMSS.

8 En su caso, anotar el número de personas subcontratadas.

9 Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp), conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales.

10 Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la fórmula anotada al pie del cuadro de estratificación.

11 Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante

12 Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean personas distintas, indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran la oferta.

13 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

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