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DELEGACIÓN REGIONAL ESTADO DE MÉXICO ORIENTEJEFATURA DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTOCONVOCATORIA DE LA LICITACION PÚBLICA NACIONAL

No. LA-019GYR028-N250-2013 PAGO POR PRUEBA

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL(IMSS)

Delegación Regional Estado de México Oriente

COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO DELEGACIONAL

DOMICILIO: PONIENTE 146 N° 825, COL. INDUSTRIAL VALLEJO, CÓDIGO POSTAL 02300, DELEGACIÓN ATZCAPOTZALCO, MÉXICO, D.F.

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO LA-019GYR028-N250-2013

PARA LA CONTRATACIÓN DEL: “SERVICIO INTEGRAL DE PAGO POR PRUEBA”,

(MIXTA)

LOS INTERESADOS EN PARTICIPAR EN EL PROCEDIMIENTO, DEBERÁN CONTAR CON REGISTRO DE IDENTIFICACIÓN ELECTRÓNICA ANTE COMPRANET VERSIÓN 5.0.

ESTA LICITACIÓN ACEPTA PROPOSICIONES ELECTRÓNICAS

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P R E S E N T A C I Ó N:

En observancia al artículo 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y de conformidad con los artículos 26 fracción I, 26 Bis fracción III, 27, 28 fracción I, 29, 30, 32, 33 Bis, 34, 35, 36, 36 Bis, 47 y 55 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público 39, 42, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 y 54 de su Reglamento, las Políticas, Bases y Lineamientos en materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios, y demás disposiciones aplicables en la materia, se convoca a los interesados en participar en el procedimiento de contratación del siguiente:

PARA LA CONTRATACIÓN DEL: “SERVICIO “SERVICIO INTEGRAL DE PAGO POR PRUEBA”

CONVOCATORIA

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INDICE:NUMERAL C O N T E N I D O:1. Información específica de la Licitación1.1 Idioma o Idiomas en que podrán presentarse las proposiciones, los anexos

técnicos y, en su caso los folletos que se acompañen.1.2 Disponibilidad Presupuestaria2. Descripción, Unidad y Cantidad2.3 Calidad2.4 Licencias, Autorizaciones y Permisos3. Modalidad de la contratación3.1 Tipo de Abastecimiento3.2 Fecha, Hora y Domicilio de los Eventos; Medios y en su caso, reducción de

plazo para la presentación de las proposiciones4. Junta de Aclaraciones5. Presentación y Apertura de Proposiciones5.1 Proposiciones Conjuntas6. Documentos que deberán presentar quienes deseen participar en la

licitación y, entregar junto con el sobre cerrado o el que se genere en COMPRANET, relativo a la proposición técnica.

6.1 Documentación Complementaria6.2 Proposición Técnica6.3 Proposición Económica

7. Acreditación de la Existencia Legal, Personalidad Jurídica y Nacionalidad del Licitante.

7.1 En el acto de presentación y apertura de proposiciones.7.2 En la suscripción de las Proposiciones7.3 Previo a la firma del Contrato.7.4 En la firma del Contrato8 Acreditación de encontrarse al corriente en sus obligaciones fiscales.9 Criterios para la Evaluación de las proposiciones y Adjudicación de los

contratos.9.1 Evaluación de las proposiciones Técnicas9.2 Evaluación de las proposiciones Económicas9.3 Criterios de Adjudicación de los Contratos10 Causas de Desechamiento.11 Comunicación de Fallo12 Modelo de Contrato12.1 Período de Contratación12.2 Firma del Contrato13 Garantías13.1 Garantía de los Bienes13.2 Garantía de cumplimiento de contrato13.3 Garantía de Anticipo13.4 Penas Convencionales14 Inconformidades15 Plazo, lugar y condiciones de entrega

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NUMERAL C O N T E N I D O:15.1 Plazo y lugar de la prestación del servicio15.2 Condiciones de la prestación del servicio15.3 Canje o devolución16 Condiciones de precio y pago16.1 Precio16.2 Pagos16.3 Impuestos y Derechos16.4 Seguros17 Terminación Anticipada17.1 Causas de rescisión administrativa del contrato17.2 Rescisión administrativa del contrato18 Anexos

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GLOSARIO DE TÉRMINOS.Para efectos de estas bases, se entenderá por:

1. Administrador del Contrato: Servidor(es) público(s) en quien recae la responsabilidad de dar seguimiento al cumplimiento de las obligaciones establecidas en el contrato.

2. ALSC: Administración Local de Servicios al Contribuyente.

3. Área contratante: la facultada en la dependencia o entidad para realizar procedimientos de contratación a efecto de adquirir o arrendar bienes o contratar la prestación de servicios que re-quiera la dependencia o entidad de que se trate;

4. Área requirente: la que en la dependencia o entidad, solicite o requiera formalmente la adquisi-ción o arrendamiento de bienes o la prestación de servicios, o bien aquella que los utilizará;

5. Área técnica: la responsable de elaborar las especificaciones técnicas que se deberán incluir en el procedimiento de contratación, de responder en la junta de aclaraciones las preguntas que sobre estos aspectos técnicos realicen los licitantes; así como de coadyuvar en la evalua-ción de las proposiciones.

6. CDI: Coordinador Delegacional de Informática.7. CPEI: Coordinación de Planeación y Enlace Institucional.8. CECOBAN: Centro de Compensación Bancaria.

9. COCTI: Coordinación de Control Técnico de Insumos, dependiente de la Unidad de Educación, Investigación y Políticas de Salud de la Dirección de Prestaciones Médicas del IMSS.

10. COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

11. COMPRANET: el Sistema Electrónico de información pública gubernamental sobre adquisicio-nes, arrendamientos y servicios. con dirección electrónica en Internet: http://www.compranet.go-b.mx

12. Convocatoria: Documento que contiene las bases de participación, los aspectos técnicos, al-cances y condiciones que regirán los procedimientos de contratación de los servicios, objeto de la presente licitación.

13. Contrato: documento a través del cual se formalizan los derechos y obligaciones derivados del fallo del procedimiento de contratación de la adquisición o la prestación de los servicios

14. Criterios Técnico Médicos para el Tratamiento Dialítico de los Pacientes con Insuficiencia Renal: Emitidos por la Dirección de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro So-cial, registrados con número 2920-018-001 y aprobados el 19 de abril del 2004.

15. CSM: Coordinación de Soporte Médico.

16. CPAS: Coordinación de Prevención y Atención a la Salud.

17. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.

18. CURP: Clave Única de Registro Poblacional.

19. EMA: Entidad Mexicana de Acreditación, A. C.

20. Equipo(s) Médico(s): Aparato(s) con los que se realizarán los estudios de laboratorio.

21. ECE: Expediente Clínico Electrónico.

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http://www.compranet.gob.mx/

http://www.compranet.gob.mx/




22. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

23. Investigación de mercado: la verificación de la existencia de bienes, arrendamientos o servi-cios, de licitante adjudicadoes a nivel nacional o internacional y del precio estimado basado en la información que se obtenga en la propia dependencia o entidad, de organismos públicos o privados, de fabricantes de bienes o prestadores del servicio, o una combinación de dichas fuentes de información;

24. IVA: Impuesto al Valor Agregado.

25. KT/V: Índice matemático que emplea a la urea como marcador para determinar la dosis de diáli-sis, tanto en hemodiálisis como en diálisis peritoneal. Rango de referencia de 1.2 - 1.4.

26. LAASSP o Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

27. Licitante: La persona que participe en cualquier procedimiento de licitación pública o bien de invitación a cuando menos tres personas.

28. Mantenimiento correctivo: Es el servicio que debe realizar el licitante adjudicado al equipo médico que presente fallas a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la convo-cante.

29. Mantenimiento preventivo: Es el servicio programado que debe realizar el licitante adjudicado al equipo médico a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la convocante.

30. Marbete: Documento mediante el cual se identifican las características bajo las cuales la COFEPRIS emitió el Registro Sanitario correspondiente para cada insumo médico.

31. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedi-cados, microondas y similares.

32. MIPYMES: las micro, pequeñas y medianas empresas de nacionalidad mexicana a que hace re-ferencia la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empre-sa;

33. NOM: Norma Oficial Mexicana.

34. NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002: NOM publicada en el Diario Oficial de la Federación el 14 de septiembre de 2005, para la recolección de residuos biológicos infecciosos.

35. 36.- NOM-166-SSA1-1997. Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer los requisitos que deben satisfacerse para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

36. 37.- NOM-087-ECOL-1995, Que establece los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos.

37. 38.- NOM-009-STPS-1993, Relativa a las condiciones de seguridad e higiene para el almacenamiento, transporte y manejo de sustancias corrosivas, irritantes y tóxicas en los centros de trabajo.

38. 39.- NOM-012-STPS-1993, Relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se produzcan, usen, manejen, almacenen o transporten fuentes generadoras o emisoras de radiaciones ionizantes.

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39. 40.- NOM-114-STPS-1994, Sistema para la identificación y comunicación de riesgos por sustancias químicas en los centros de trabajo.

40. Norma Institucional: Documento establecido por consenso y aprobado por un órgano de nivel central que establece para un uso común y repetido, reglas, directrices o características para ciertas actividades o sus resultados, con el fin de conseguir un grado óptimo de orden en un contexto dado.

41. Partida o concepto: la división o desglose de los bienes a adquirir o arrendar o de los servicios a contratar, contenidos en un procedimiento de contratación o en un contrato, para diferenciar-los unos de otros, clasificarlos o agruparlos;

42. Precio no aceptable: es aquél que derivado de la investigación de mercado realizada, resulte superior en un diez por ciento al ofertado respecto del que se observa como mediana en dicha investigación o en su defecto, el promedio de las ofertas presentadas en la misma licitación, y

43. Precio conveniente: es aquel que se determina a partir de obtener el promedio de los precios preponderantes que resulten de las proposiciones aceptadas técnicamente en la licitación, y a éste se le resta el porcentaje que determine la dependencia o entidad en sus políticas, bases y lineamientos.

44. PREI: Sistema de Planeación de Recursos Institucionales.

45. Procedimiento (se refiere al Procedimiento de Diálisis): procedimiento terapéutico especializado que utiliza como principio físico-químico la difusión de agua y solutos pasiva a través de una membrana artificial semipermeable, y que se emplea en el tratamiento de la insuficiencia renal aplicando los aparatos e instrumentos adecuados.

46. Licitante adjudicado: La persona que celebre contratos de adquisiciones, arrendamientos o servicios.

47. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

48. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electróni-cos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suminis-tro, de manera automatizada en red.

49. SAT: el Servicio de Administración Tributaria.

50. SFP: Secretaría de la Función Pública.

51. Sobre cerrado: Cualquier medio que contenga la proposición del licitante, cuyo contenido solo puede ser conocido en el acto de presentación y apertura de proposiciones, en términos de la Ley.

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1. INFORMACION ESPECÍFICA DE LA LICITACION.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada el servicio que estén ofertando.

1.1. IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Las proposiciones en su caso, deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membreteado de la empresa, solo en idioma español, y dirigidas al área convocante.

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DEPARTAMENTO DE ADQUISICIÓN DE BIENES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS

En caso de que se requieran anexos técnicos, folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad del servicio, éstos deberán presentarse en idioma español.

1.2. DISPONIBILIDAD PRESUPUESTARIA:

Para llevar a cabo el presente procedimiento de contratación, el Instituto cuenta con disponibilidad presupuestaria.

2. DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.

En el anexo número 1 (uno) de estas bases, se describen el servicio de Integral de Pago por Prueba, durante el período comprendido del 1° de enero al 30 de junio de 2014, a fin de atender las necesidades de sus derechohabientes, en las Unidades Médicas que conforman la Delegación Estado de México Oriente.

Los Equipos que requiera “El Instituto” serán proporcionadas sin costo alguno para el instituto por el licitante ganador, incluyendo Mantenimiento preventivo, correctivo, capacitación y asistencia técnica.

El Instituto celebrara con el licitante ganador contrato abierto en apego a lo dispuesto en el artículo 47 de la Ley, en el que se deberán identificar las cantidades mínimas como compromiso de adquisición y la demanda máxima como susceptible adquisición.

Los licitantes que deseen participar, en la presentación de sus proposiciones deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando, de acuerdo con lo establecido en el Anexo 1 y 8.

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2.1.- CALIDAD:

Los licitantes deberán acompañar a su proposición técnica los documentos siguientes, para los equipos propuestos:

I. Copia del Registro Sanitario anverso y reverso, vigente expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigencia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave del bien propuesto. así como los anexos correspondientes al marbete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico. el registro sanitario deberá estar a nombre del licitante participante o a nombre del fabricante que respalde la propuesta del licitante participante.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga.

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS.

c) Copia simple del formato de solicitud del Registro Sanitario sometido a prórroga expedido por la COFEPRIS

d) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

II. En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la S.S.A., con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo con fecha de expedición no mayor a 8 años debidamente identificado por el número de partida y clave del bien propuesto y podrá en su caso, adjuntar copia de la hoja de la relación “productos que no requieren de registro sanitario, publicado en la página WEB de la COFEPRIS, donde se identifica el bien ofertado. la constancia oficial, expedida por la SSA deberá estar a nombre del licitante participante o a nombre del fabricante que respalde la propuesta del licitante participante.

III. Así mismo en caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, ni constancia oficial, expedida por la S.S.A., podrá presentar copia del Diario Oficial de la Federación donde se publico el acuerdo donde se da a conocer el listado de insumos para la salud considerados como de bajo riesgo para efectos de obtención del registro sanitario, y de aquellos productos que por su naturaleza, características propias y uso no se consideran como insumos para la salud y por ende no requiere registro sanitario el cual deberá corresponder justa, exacta y cabalmente a la descripción del bien ofertado, mismo que se deberá referenciar con la partida y la clave del bien ofertado, es decir que se señale el lugar específico en donde está situado en esa lista el bien propuesto.

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Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) licitante adjudicado (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia:

El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS.

Las muestras necesarias para verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes; en los casos de bienes que requieran Registro Sanitario, serán evaluados a través de Terceros Autorizados por la Secretaría de Salud.

El Instituto podrá en cualquier momento verificar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte adjudicado.

Así mismo, el Instituto durante la vigencia del contrato coadyuvará con la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informándole los resultados de aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad establecida.

La evaluación de los insumos para la salud se realizará conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los artículos aplicables, las Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, así como las especificaciones técnicas del Instituto y a falta de éstas, de acuerdo a las especificaciones técnicas del fabricante.

2.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica los siguientes documentos.

Licencia Sanitaria

Aviso de funcionamiento

FDA o CCEE o Certificado vigente de calidad ISO 9001-2000 ó ISO 9001-2008 ó Certificado de calidad ISO 13485.

Acreditar el cumplimiento de la Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997 Organización y Funcionamiento de los Laboratorios (Control de Calidad interno y externo, Revistas de arbitraje Médico Nacionales ó extranjeras (PACAL, CAP Colegio Americano de Patología ó de la Comuni-dad Económica Europea) garantizando la calidad de los resultados emitidos por cada una de las pruebas por paquete solicitadas.

Carta bajo protesta de decir verdad que cumple con la Norma 5000-001-004.

3. MODALIDAD DE LA CONTRATACION:

Se adjudicara el 100% por partida indicadas en el anexo numero 1 (UNO), al licitante que cumpla con todos los requisitos establecidos en estas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas, como lo dicta el artículo 36 bis de la Ley.

3.1. TIPO DE ABASTECIMIENTO.

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La adjudicación se realizara a una sola fuente de abasto.

3.2. FECHA, HORA Y DOMICILIO DE LOS EVENTOS; MEDIOS Y EN SU CASO, REDUCCION DE PLAZO PARA LA PRESENTACION DE LAS PROPOSICIONES.

PROGRAMA DE ACTOSE V E N T O PERIODO

O DIA HORA LUGAR

Junta de Aclaración a la Convocatoria

3 de Diciembre de 2013 15:00 Hrs.

Sala de Licitaciones del Departamento de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, ubicada en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal, con número de teléfono 57-19-42-57

Presentación y Apertura de Propuestas Técnicas

y Económicas.

13 de Diciembre de

201311:00 Hrs.

Acto de Fallo de Licitación

Dentro de los 20 días naturales siguientes de la presentación

de propuestas

Firma de Contrato

Dentro de los 15 días

naturales siguientes de la notificación

del fallo

De 9:00 a 15:00 Hrs

Oficina de Contratos ubicada en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal, con número de teléfono 53 68 63 38

Convocante

Oficina de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios

Sita en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal

Reducción de Plazo NO

Tipo de Licitación Mixta (artículo 26 Bis fracción III, de la LAASSP)

Forma de Presentación de las Proposiciones.

Presencial o Electrónica (artículo 26 Bis fracción III, de la LAASSP), Para la presente Licitación no se recibirán propuestas enviadas a través de servicio postal o de mensajería.

4. JUNTA DE ACLARACIONES:

NOTA: En el caso de presentación de proposiciones conjuntas, cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación)

Se realizará en el lugar, fecha y hora indicada en el programa de actos.

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Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la Convocatoria, deberán presentar o enviar a través de COMPRANET, un escrito en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad, su interés en participar en la presente licitación, por si o en representación de un tercero, señalando, en cada caso, los datos siguientes:

a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas o pólizas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

Del representante del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir propuestas.

I. Conforme lo establece los Artículos 33bis de la LAASSP y 45 de su reglamento, los licitantes deberán formular por escrito sus dudas que serán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, las cuales será en papel membretado de la empresa participante y firmada por el licitante en todas y cada una de las hojas que conformen el documento, utilizando el formato incluido en el Anexo número 18 (DIECIOCHO) a través del Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), o entregarlas personalmente en la Coordinación de abastecimiento y Equipamiento Delegacional, sita en la calle de Poniente 146 No. 825, Col. Industrial Vallejo, Delegación. Azcapotzalco, C.P. 02300, México, D.F., en el horario comprendido de las 09:30 a las 15:00 horas y a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones, anexando el escrito mencionado en el inciso a), es importante hacer mención que no se aceptan dudas o cuestionamientos de las presentes bases atreves de correo electrónico o fax.

c). Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los licitantes además de presentar sus aclaraciones por escrito, deberán hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word dentro del plazo señalado en el inciso b), en caso de que el licitante opte por enviar sus dudas por COMPRANET deberá de enviarla en formato Word, conforme lo establece el Articulo 45 penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP.

d) Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

Una vez que la convocante termine de dar respuesta a las solicitudes de aclaración, se dará inmediatamente oportunidad a los licitantes para que, en el mismo orden de los puntos o apartados de la convocatoria a la licitación pública en que se dio respuesta, formulen las preguntas que estimen pertinentes en relación con las respuestas recibidas. El servidor público que presida la junta de aclaraciones, atendiendo al número de preguntas, informará a los licitantes si éstas serán contestadas en ese momento o si se suspende la sesión para reanudarla en hora o fecha posterior.

Las solicitudes de aclaración que sean recibidas con posterioridad al plazo previsto en inciso b) de este punto, no serán contestadas por la convocante por resultar extemporáneas.

5. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

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En base al artículo 39 tercer párrafo inciso H) del reglamento de la LAASSP, los interesados en participar en esta licitación, deberán registrarse en la lista de asistencia durante el transcurso de la hora previa al acto de presentación y apertura de proposiciones técnicas y económicas, en la Oficina de Adquisición de Bienes y Contratación de Servicios, de la Coordinación de Abastecimiento de la Delegación Regional Estado de México Oriente, ubicado en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal.

Se realizará en el lugar, fecha y hora indicada en el programa de actos.

a) Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública. Adicionalmente, para agilizar los actos del procedimiento de contratación, se solicita a los solicitantes, presentar su propuesta en medio electrónico magnético, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias entre la propuesta impresa y la electrónica, se estará a lo propuesto en forma impresa. La omisión en la entrega de esta información en medio electrónico magnético, no será causal de desechamiento de la propuesta.

b) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado y las que hayan sido enviadas por medios electrónicos, se procederá a la apertura de todos los sobres, iniciando con los sobres que fueron recibidos en forma presencial; y, enseguida los recibidos en forma electrónica, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido; por lo que, en el caso de que algún licitante omita la presentación de algún documento o faltare algún requisito, no serán desechadas en ese momento, haciéndose constar ello en el formato de recepción de los documentos que integran la proposición y no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación hasta su conclusión, conforme al Artículo 39 Fracción III inciso d) del reglamento de la LAASSP.

c) En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, y que durante el acto, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso del supuesto anterior, se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

No obstante, la convocante intentará abrir los archivos más de una vez en presencia del representante del Órgano Interno de Control, con los programas Word, Excel y PDF, en caso de que se confirme que el archivo contiene algún virus informático, o está alterado por causas ajenas a la convocante o a COMPRANET, la proposición se tendrá por no presentada.

d) Con posterioridad se realizará la evaluación integral de las proposiciones, el resultado de dicha revisión o análisis, se dará a conocer en el fallo correspondiente.

e) En caso de que se encuentren presentes los licitantes, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que presida el acto rubricarán la proposición técnico-económica.

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f) Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en el presente procedimiento de contratación; una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del presente procedimiento y hasta su conclusión.

5.1 PROPOSICIONES CONJUNTAS:

Las personas interesadas podrán agruparse para presentar una proposición, para tal efecto deberán cubrir los siguientes requisitos:

I) Uno de los integrantes podrá presentar el escrito mediante el cual se manifieste el interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación.

II) Los integrantes deberán celebrar en términos de la legislación aplicable un convenio, en el cual se establezcan con precisión los siguientes aspectos, de conformidad con el Anexo Número 4 (CUATRO), de las presentes bases.

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo;

6. DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN Y ENTREGAR JUNTO CON EL SOBRE CERRADO, O EL QUE SE GENERE EN COMPRANET, RELATIVO A LA PROPOSICION TECNICA.

A. Una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP, conforme al anexo 5 de las presentes bases.

B. Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifieste bajo protesta de decir verdad, que por sí mismos o a través de interpósita persona, se

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abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, conforme al Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases.

C. Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren sancionado o rechazado como empresa o producto por el instituto y/o por las Secretarias de Salud, de Economía o por la Función Pública, conforme al Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases.

D. Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán presentar copia del documento expedido por autoridad competente, que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa; o bien un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con ese carácter, conforme al Anexo Número 6 (seis), de las presentes bases.

E. En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar en forma individual los escritos señalados en este numeral, además del convenio firmado por cada una de las personas que integren la proposición. Conforme al Anexo Número 4 (CUATRO), de las presentes bases.

F. Conforme al artículo 35 del Reglamento de la Ley, escrito bajo protesta de decir verdad, a través del cual el licitante manifieste que es de nacionalidad mexicana.

Además de considerar los aspectos siguientes:

I. Los licitantes que deseen participar, sólo podrán presentar una proposición en el presente procedimiento de contratación; iniciado el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

II. Las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por el licitante o su representante legal, en la última hoja de cada uno de los documentos que forman parte de la misma, no siendo motivo de descalificación el hecho de que las demás hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

III. En las proposiciones enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, en sustitución de la firma autógrafa, se emplearán los medios de identificación electrónica que establezca la SFP.

IV. Cada uno de los documentos que integren la proposición de los licitantes y aquéllos distintos a ésta, deben estar foliados en todas y cada una de las hojas que conforman ésta. Para tal efecto, se deberán numerar de manera individual las proposiciones técnica y económica, así como el resto de los documentos que entregue.

6.1. DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante, es la siguiente:

I. Copia simple por ambos lados de su identificación oficial vigente con fotografía, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional),

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tratándose de personas físicas; y, en el caso de personas morales, de la persona que firme la proposición.

II. Anexo Número 7 (SIETE), el cual forma parte de las presentes bases, en el que se enumeran los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, asentándose dicha recepción en el acta respectiva, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

III. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 20 el cual forma parte de esta convocatoria, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

6.2. PROPOSICION TÉCNICA:

La proposición técnica deberá contener la siguiente documentación:

G) Propuesta Técnica con Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 1 (UNO), 2 (DOS) y 8, utilizando para los equipos el anexo numero 9 el cual forma parte de esta convocatoria y para el servicio propuesto es en formato libre.

H) Presentar folletos, catálogos y fotografías del servicio propuesto.

I) Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de las presentes bases, según corresponda.

J) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2, de las presentes bases, según corresponda.

K) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 16 (dieciséis) de las presentes bases.

L) El licitante presentará proyecto del Programa de Capacitación y Adiestramiento para el perso-nal que determine “EL INSTITUTO”. Este programa incluirá capacitación al personal de cada uno de los turnos, en el manejo y funcionamiento de los equipos e instrumental y el sistema in -formático (manejo de software y hardware).

M) El licitante presentará el proyecto del Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación del servicio de pruebas de laboratorio clínico.

6.3. PROPOSICION ECONÓMICA:

La proposición económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la grupo, clave, descripción, tipo, precio unitario, cantidad minima, cantidad máxima, etc., desglosando

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el IVA, conforme a los Anexos números 10 (DIEZ) Y 11 (ONCE), el cual forma parte de la presente convocatoria, Para mayor agilidad de la captura de las propuestas, se solicita atentamente además de traer o enviar en archivo Excel o Word su propuesta económica. En el entendido de que existan discrepancias se tomará como oficial la que se presente en forma escaneada.

Si el licitante opta por enviar la propuesta a través del Sistema Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET) deberá anexar los anexos numero 10 y 11 propuesta económica, en caso de no anexar los anexos numero 10 y 11 será motivo de descalificación.

En caso de que se detecte un error de cálculo en alguna proposición, se podrá llevar a cabo su rectificación cuando la corrección no implique la modificación del precio unitario del servicio. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y número, prevalecerá la primera, por lo que de presentarse errores en los volúmenes solicitados, estos podrán corregirse.

Los precios ofertados por los licitantes, permanecerán fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

7. ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA LEGAL, PERSONALIDAD JURÍDICA Y NACIONALIDAD DEL LICITANTE.

7.1. En el Acto de presentación y apertura de proposiciones.

Los licitantes para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, deberán entregar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin acreditar su personalidad jurídica, lo anterior conforme a lo estipulado en el articulo 29 fracción VI de la LAASSP.

7.2. En la suscripción de proposiciones.

Para efectos de la suscripción de las proposiciones el licitante deberá acreditar su existencia legal y personalidad jurídica entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, lo anterior conforme a lo estipulado en el artículo 29 fracción VII de la LAASSP, mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: Registro Federal de Contribuyentes, nombre y domicilio, así como en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además se señalará la descripción

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del objeto social de la empresa, identificando los datos de las escrituras públicas y, de haberlas, sus reformas y modificaciones, con las que se acredita la existencia legal de las personas morales así como el nombre de los socios, y en su caso, los datos de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio correspondiente.

7.2.1 Del representante legal del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir las proposiciones.

En defecto de lo anterior, el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 11 (ONCE), el cual forma parte de las presentes bases.

Así como deberá anexar copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía, R.F.C Y R1 tratándose de personas físicas y en el caso de personas morales, R.F.C, R1, copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía de la persona que firme la proposición, copia simple legible de la escritura pública en la que conste su acta constitutiva, reformas y poder notarial del representante legal.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 12 (DOCE) de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, además de las notificaciones que se realicen a través de COMPRANET.

7.3. Previo a la firma del contrato:

Conforme a lo previsto en el artículo 35, fracciones I y II del Reglamento de la Ley, el licitante que resulte adjudicado, deberá presentar para su cotejo, original o copia certificada de los siguientes documentos:

Tratándose de personas morales, testimonio de la escritura pública en la que conste que fue constituida conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

Tratándose de personas físicas, copia certificada del acta de nacimiento o, en su caso, carta de naturalización respectiva, expedida por la autoridad competente, así como la documentación con la que acredite tener su domicilio legal en el territorio nacional.

7.4. En la firma del contrato.

El licitante ganador, en tratándose de personas morales, deberá presentar copia simple y original o copia certificada, para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente, y copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes. En el caso de personas físicas, deberá presentar copia legible de su cédula del Registro Federal de Contribuyentes, así como identificación vigente y copia simple de la misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía).

NOTA: “En el caso de que el licitante se encuentre inscrito en el Registro Único de Licitante adjudicados, no será necesario presentar la información solicitada en el párrafo anterior, únicamente se debe exhibir la constancia o citar el número de inscripción y manifestar bajo protesta de decir verdad que en el citado registro la información se encuentra completa y actualizada.”

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8. ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

(Una vez realizado el fallo del procedimiento)

El (los) participante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I de la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2013, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 28 de Diciembre de 2012 de conformidad con lo previsto en el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar a las autoridades fiscales la opinión del cumplimento de obligaciones fiscales en términos de lo dispuesto por la regla II.2.I.13 del Código Fiscal de la Federación.

(Previo a la formalización del contrato)

Previo a la suscripción del contrato, el participante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la fracción I, de la Regla I.2.1.15 de la Miscelánea Fiscal.

Para el caso de que el participante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión ante el SAT, en términos de la fracción II de la Regla I.2.1.13 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2013.

En tratándose de proposiciones conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la LAASSP, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha proposición.

En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato o pedido, como resultado de la consulta en el Portal del SAT detecte que la opinión es en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato o pedido, por causas imputables al participante al que le fue adjudicado.

(Una vez formalizado el contrato)

En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los) licitante adjudicado(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la

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presente adjudicación directa, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el licitante adjudicado o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato o pedido.

9. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 7 (SIETE), el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 en lo relativo al criterio binario y 36Bis, fracción II, de la LAASSP.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las proposiciones.

En tratándose de los documentos o manifiestos presentados bajo protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el artículo 39, penúltimo párrafo del Reglamento de la LAASSP, se verificará que dichos documentos cumplan con los requisitos solicitados

No se considerarán las proposiciones, cuando no cotice la totalidad del servicio requerido.

9.1. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 36, de la LAASSP, se procederá a evaluar técnicamente al menos las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo, de no resultar éstas solventes, se procederá a la evaluación de las que le sigan en precio.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en las bases.

Se verificará documentalmente que los bienes, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la proposición técnica.

Se verificará el cumplimiento de la proposición técnica, conforme a los requisitos establecidos en el numeral 6.2, de las bases de esta Convocatoria.

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9.2. EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

Se analizarán los precios ofertados por los licitantes, y las operaciones aritméticas con objeto de verificar el importe total del servicio ofertado, conforme a los datos contenidos en su proposición económica Anexos Número 10 (DIEZ) y 11 (once), de las presentes bases.

9.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

Se adjudicara el 100% de lo indicado en el anexo número 1 (UNO) a un solo licitante, cuya oferta resulte solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de las presentes bases y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

NOTA: En caso de existir igualdad de condiciones, se dará preferencia en primer término a las Micro Empresas, a continuación se considerará a las Pequeñas Empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores empresas nacionales, la adjudicación se efectuará a favor del licitante que tenga el carácter de Mediana Empresa.

De no actualizarse los supuestos de los párrafos anteriores; y, en caso de subsistir el empate entre empresas de la misma estratificación, o no haber empresas del Sector antes señalado, y el empate se diera entre licitantes que no tienen el carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a favor del licitante que resulte ganador del sorteo por insaculación, conforme a los artículos 36 Bis de la LAASSP y 54 del Reglamento.

En el caso de las proposiciones presentadas por medios electrónicos, el sorteo por insaculación se realizará a través de COMPRANET, conforme a las disposiciones administrativas que emita la SFP:

10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.

Se desecharán las proposiciones de los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con alguno de los requisitos establecidos en esta Convocatoria contenidos en los numerales 6, 6.1, 6.2, 6.3, 7.1, 7.2, o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de la Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la proposición.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la LAASSP, a su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.

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D) Cuando no cotice el 100% de lo solicitado en el anexo 1 de las presentes bases.

E) Cuando no cotice el 100% de los equipos solicitados en el anexo 2 de las presentes bases.

F) Cuando no oferte el 100% de los de los paquetes de estudios solicitados en el anexo 8 de las presentes bases

G) Cuando no presente uno o más de los escritos o manifiestos solicitados con carácter de “bajo protesta de decir verdad”, solicitados en las presentes bases u omita la leyenda requerida.

H) No requisitar todos y cada uno de los campos solicitados en los anexos numero 10 (diez) y 11 (once) propuesta económica.

I) No presentar registro sanitario, constancia oficial expedida por la SSA o copia del Diario Oficial de la Federación donde se publico el acuerdo donde se da a conocer el listado de insumos para la salud considerados como de bajo riesgo para efectos de obtención del registro sanitario, y de aquellos productos que por su naturaleza, características propias y uso no se consideran como insumos para la salud y por ende no requiere registro sanitario, solo para los equipos ofertados.

J) Entregar documentación no legible.

K) No presentar cualquier de los siguientes requisitos: copia simple por ambos lados de la identifi -cación oficial vigente con fotografía, R.F.C Y R1 tratándose de personas físicas y en el caso de personas morales, R.F.C., R1, copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía de la persona que firme la proposición, copia simple legible de la escritura públi-ca en la que conste su acta constitutiva, reformas y poder notarial del representante legal.

L) Que la persona que firme la propuesta no acredite ser representante legal del licitante.

M) Que no haya congruencia con la documentación presentada.

11. COMUNICACIÓN DEL FALLO:

La fecha de fallo se dará a conocer el día de la presentación y apertura de proposiciones, en donde se les informara la hora, el día y el lugar en que se llevara a cabo dicha comunicación.

a). Por tratarse de un procedimiento de contratación realizado de conformidad con lo previsto en el artículo 26Bis, fracción III de la LAASSP, el acto de fallo se dará a conocer en junta pública y a los licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente hayan asistido al acto, se les entregará copia del mismo, levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de COMPRANET. A los licitantes que no hayan asistido al presente acto, se les enviará por correo electrónico el aviso de publicación en este medio.

b). Con fundamento en el artículo 37 de la LAASSP, con la notificación del fallo antes señalado, por el que se adjudicará el (los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en los términos señalados en el fallo y la fecha indicada en el numeral 12.2., de la presente convocatoria.

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Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes y, se pondrán al finalizar los actos a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la Oficina de Adquisición de Bienes y contratación de Servicios ubicada en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal, con número de teléfono 53 68 63 38 y 57 19 42 57 , por un término no menor a 5 días hábiles.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en COMPRANET para efectos de notificación a los licitantes que hayan participado a través de COMPRANET y a los que no hayan asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

12. . MODELO DE CONTRATO.

Con fundamento en el artículo 29, fracción XVI de la LAASSP, se adjunta como Anexo Número 13 (trece), el modelo del contrato abierto que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, el cual contiene en lo aplicable, los términos y condiciones previstos en el artículo 45, de la LAASSP, mismos que serán obligatorios para el licitante que resulte adjudicado, en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en la proposición del licitante, le haya sido adjudicado en el fallo.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las juntas de aclaraciones.

En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relación con el de la presente Convocatoria, prevalecerá lo estipulado en esta última, así como el resultado de las Juntas de Aclaraciones.

Administrador del Contrato: EL DIRECTOR DE CADA UNIDAD MEDICA O QUIEN OSTENTE EL CARGO DEL ANEXO 17 (DIECISIETE) es la responsable de dar seguimiento y verificar el cumplimiento de los derechos y obligaciones establecidos en el contrato, de conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Área contratante: LA COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO Y EQUIPAMIENTO es la facul-tada para realizar el presente procedimiento de contratación.

Área requirente: LA JEFATURA DE SERVICIOS DE PRESTACIONES MEDICAS es la que so-licita la adquisición de los bienes objeto de esta licitación.

Área técnica: LA JEFATURA DE SERVICIOS DE PRESTACIONES MEDICAS es la responsa-ble de elaborar las especificaciones técnicas incluidas en el presente procedimiento de contrata-ción, además de responder en la junta de aclaraciones las preguntas que sobre estos aspectos técnicos realicen los licitantes; así como de coadyuvar en la evaluación de las proposiciones.

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Las cantidades mínimas y máximas objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 1 (uno) REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS, el cual forma parte de las presentes bases.

12.1. PERÍODO DE CONTRATACIÓN.

El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con motivo de este procedimiento de contratación será(n) de carácter semestral y contará(n) con un período de vigencia del 1 de Enero de 2014 y hasta el 30 de Junio de 2014.

12.2 FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se firmará en el lugar y fecha indicada en el programa de actos.

Con fundamento en el artículo 46 de la LAASSP, el contrato se firmará dentro de los quince días naturales siguientes a la notificación del fallo.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la LAASSP y, se dará aviso a la Secretaria de la Función Pública (SFP), para que resuelva lo procedente en términos del artículo 59 de la LAASSP.

En caso de no presentar el documento señalado a la formalización del contrato, se considerará que és -te no se formalizó por causa imputable al licitante

13. GARANTÍAS

13.1 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo del contrato, a erogar en el ejercicio fiscal de que se trate y deberá ser renovada cada ejercicio por el monto a erogar en el mismo, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 14 (catorce).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato se liberará mediante autorización por escrito por parte del Instituto en forma inmediata, siempre y cuando el licitante adjudicado haya cumplido a satisfacción del Instituto, con todas las obligaciones contractuales.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total o máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, de acuerdo con el procedimiento siguiente:

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A) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

B) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en Oficina de Contratos de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento Delegacional Ubicada en Calle Poniente 146, numero 825, Colonia Industrial Vallejo Delegación Azcapotzalco C. P. 02300 México, Distrito Federal, con número de teléfono 57 19 42 57.

C) El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que el Instituto constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte del Instituto deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el licitante adjudicado de aviso de de que el servicio fue prestado de conformidad.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la Ley.

13.2 GARANTÍA DE ANTICIPO:

No se otorgara anticipo.

13.3. Penas Convencionales por atraso en la prestación del servicio.

AL INICIO DEL CONTRATO

Cuando transcurrido el plazo máximo de 45 (cuarenta y cinco) días naturales, contados a partir del fallo, “EL PROVEEDOR” incurra en los siguientes supuestos de los incisos a, b, c, d, e, f, g h, i y j de este numeral, se aplicará el 2.5% diario de penalización sobre el valor de lo incumplido, calculado sobre el valor que represente el número de pruebas programadas y no realizadas por “EL INSTITUTO” durante el o los días de atraso en la prestación del servicio por parte de “EL PROVEEDOR”, en la o las Unidades Hospitalarias en las que se incumpla, de acuerdo a lo siguiente:

a. Cuando “EL PROVEEDOR” no haya puesto en operación los equipos para la prestación del servicio, en cualquiera de los Laboratorios Clínicos.

b. Cuando “EL PROVEEDOR” no haya capacitado al personal de “EL INSTITUTO” conforme lo estipulado en la Cláusula Cuarta de este contrato.

c. Cuando el suministro de la primera dotación de insumos, se haya realizado una vez transcurrido el plazo máximo de los 5 días hábiles previos al inicio de la puesta en operación de los equipos.

UNA VEZ QUE ESTÉN INSTALADOS Y FUNCIONANDO LOS EQUIPOS Y EL SISTEMA DE INFORMACIÓN:

d. Cuando “EL PROVEEDOR” incurra en atraso en la prestación del servicio se aplicará el 2.5% diario.

e. Cuando el suministro de las entregas subsecuentes se realice una vez transcurrido el plazo pre-visto.

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f. Cuando “EL PROVEEDOR” no realice el mantenimiento preventivo y correctivo de cualquiera de los equipos con que se presta el servicio y del Sistema de Información de conformidad con los periodos contenidos en el Programa presentado para tal efecto.

g. Cuando “EL PROVEEDOR” no lleve a cabo la sustitución ó reparación del equipo ó del Sistema de Información en el tiempo establecido en el apartado del Mantenimiento Correctivo.

h. Cuando “EL PROVEEDOR” no brinde oportunamente la asistencia técnica.

i. Cuando por causas imputables a “EL PROVEEDOR” transcurrido el plazo máximo de 24 horas posteriores a la validación de los resultados, no se haya registrado en la base de datos del expe-diente clínico electrónico la información de la prueba realizada, conforme a la Especificación Téc-nica del Sistema de Información de Laboratorio Clínico 5640-023-001.

j. Cuando los resultados del control de calidad externa, no sean satisfactorios y las causas sean imputables a “EL PROVEEDOR”.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

Para tal efecto, el valor de lo incumplido, será igual al valor que represente el costo de los procedimientos no realizados u obtenidos, según sea el caso.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo de “EL INSTITUTO”.

14. INCONFORMIDADES.

De conformidad con lo dispuesto en artículo 66 de la LAASSP, los licitantes podrán interponer inconformidad ante el Órgano Interno de Control en el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), o a través de la dirección de: [email protected], por actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del mencionado ordenamiento, presentándola directamente en el Área de Responsabilidades, en días hábiles, dentro del horario de 9:00 a 15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:

Melchor Ocampo número 479, 9° piso, Colonia Nueva Anzures, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11590, México D.F.

15.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DEL SERVICIO.

El licitante Adjudicado deberá de instalar y tener funcionando los equipos analizadores y lo que se refiere a la funcionalidad del sistema de información, así como haber capacitado al personal en el uso del mismo, en cada una de las Unidades Médicas que se indican en el Anexo 17

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mailto:[email protected]




(DIECISIETE) de las presentes bases, en un plazo no mayor a 15 (quince) días naturales contados a partir del fallo. En lo que se refiere al envío de mensajes a la base de datos del expediente clínico electrónico, este deberá estar en operación dentro de los 90 días contados a partir del inicio del contrato. En caso de que “El licitante ganador” pueda iniciar antes del término señalarlo, deberá manifestarlo por escrito en su propuesta.

Una vez que esté disponible el envío de mensajes HL7, “El licitante ganador” se obliga a hacer el envío de la información que se haya generado por la prestación del servicio, desde el inicio del contrato en cada una de las unidades Médicas en un plazo no mayor de 15 días naturales.

A) Ponerse en contacto con el CDI de la delegación correspondiente a fin de que acuerde las fechas de instalación y puesta a punto del sistema y el lugar en el que debe quedar el servidor tomando en consideración en donde se encuentra instalado el nodo a la red Institucional. Así mismo debe solicitar por escrito la IP correspondiente al servicio.

B) Ponerse en contacto con la CPEI/CSM/CPAS a fin de proporcionarle los catálogos necesarios para la configuración del Sistema de Información.

C) Solicitar mediante un documento a la CPEI/CSM/CPAS prueba de funcionalidad del Sistema de Información dentro del plazo establecido para la puesta a punto del sistema para verificar el cumplimiento de la Especificación Técnica del Sistema de Información de Laboratorio Clínico 5640-023-001.

15.1 PLAZO Y CONDICIONES DE ENTREGA DEL SERVICIO.

El licitante ganador para la prestación del servicio hará entrega de los equipos y bienes, en las instalaciones del Instituto; la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el lugar que éste determine serán a cargo de El proveedor.

El licitante ganador deberá realizar durante la vigencia del contrato con una frecuencia mínima de 30 días naturales, visitas de monitoreo a los laboratorios de las unidades médicas, en las cuales cotejará la productividad registrada y la existencia de los insumos a fin de cumplir con oportunidad en el servicio.

Deberá entregar copia del reporte de pruebas realizadas al Director o Administrador de la Unidad con las observaciones a que haya lugar y firmada por el responsable del laboratorio. Esta visita deberá realizarla exclusivamente en el horario matutino a (7:00 horas a 13:00) horas.

El licitante ganador repondrá los bienes una vez realizado el conteo e inventario directamente en cada uno los laboratorios de las Unidades Médicas del Instituto, dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la visita de la unidad y obtendrá el visto bueno del jefe del laboratorio o quien designe la Unidad en su ausencia.

El licitante ganador durante la vigencia del contrato, proporcionará a cada unidad médica los resultados derivados del control externo de la calidad, los cuales serán analizados conjuntamente con el jefe del laboratorio, a fin de tomar medidas correctivas en su caso, dando cumplimiento a la NOM 166-SSA-1-1997.

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En el caso de que el licitante ganador proponga bienes que requieran temperaturas de congelación inferior a 2°C para su conservación, éste deberá proporcionar el equipo congelador necesario para este fin, de acuerdo a las necesidades de cada unidad.

El licitante ganador se obliga con el Instituto para el cumplimiento del presente contrato a: la instalación de equipos automatizados y semiautomatizados de laboratorio clínico, instalación y puesta a punto del equipo de computo (hardware), sistema de información y programas de cómputo asociados, para la trasmisión de la información conforme a la especificación técnica del sistema de información de laboratorio clínico 5640-023-001, emitida por la CSM del Instituto, capacitación para el personal designado por el Instituto para la realización de las pruebas, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio, del hardware, del sistema de información y programas asociados (software), así como la dotación de insumos y controles de calidad internos por “El licitante ganador” y externos por terceros.

ADECUACIÓN AMBIENTAL.-

Los mantenimientos correctivos serán realizados conforme a las necesidades del Instituto, para lo cual deberá de tener comunicación con el Jefe de Conservación de cada unidad a entregar el bien.

“El licitante ganador” bajo la supervisión Jefe de Conservación de cada unidad descrita en el anexo numero 17, de las presentes base, se compromete a realizar sin costo para “EL INSTITUTO”, las adecuaciones ambientales en cada una de las áreas de las Unidades Médicas, indicadas en el Anexo 17 (diecisiete) de la presente convocatoria, tales como unidades de energía ininterrumpida, aire acondicionado en los lugares donde operarán los equipos, conforme a las especificaciones técnicas del fabricante de los equipos.

EQUIPAMIENTO.- Los equipos entregados, deberán ser de tecnología de punta, en óptimas condiciones y ensamblados de manera integral en el país de origen, no se aceptarán propuestas de equipos reconstruidos, ni de bienes correspondientes a saldos o remanentes que ostenten las leyendas “Only Export” ni “Only Investigation”, descontinuados ó no se autorice su uso en el país de origen, porque hayan sido motivo de alertas médicas ó de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias, que instruyan su retiro del mercado.

Los equipos instalados deberán cumplir con los niveles de servicio para el proceso analítico de estudios de laboratorio en equipos automatizados o semiautomatizados, conforme a lo especifi-cado en el Anexo 2 (dos) “Cedulas de Especificaciones Técnicas de los Equipos” y deberán ser compatibles para realizar los estudios del anexo 3 de las presentes bases.

“El licitante ganador” deberá entregar, instalar y poner a punto los equipos para la realización de las pruebas de laboratorio clínico en las unidades médicas del Anexo 17 (diecisiete) de de las presentes bases, dentro de los 45 (cuarenta y cinco) días naturales a partir del fallo, asimis-mo en caso de que pueda iniciar antes del término señalado, y podrá manifestarlo por escrito en la propuesta técnica presentada sin que él no manifestar dicho plazo sea motivo de desecha-miento de su propuesta, cada entrega el licitante adjudicado lo hará mediante el documento de-nominado recepción de equipos ofertados, conforme al Anexo 26 (veintiséis), de las presen-tes bases.

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“El licitante ganador” deberá entregar, instalar y poner a punto el equipo de computo (hardwa-re), sistema de información y programas de cómputo asociados, para la trasmisión de la infor-mación relacionada con las pruebas de laboratorio, deberá realizar la interface del total de los servicios solicitados registrados en cada uno de los equipos. “El licitante ganador” deberá dar cabal cumplimiento a la transmisión de la información conforme a la especificación técnica del sistema de información de laboratorio clínico 5640-023-001, emitida por CSM del Instituto.

“El licitante ganador” deberá tener disponible una página Web para la consulta por la Intranet de los resultados de laboratorio según se define la Norma correspondiente.

En el caso de que durante la vigencia del contrato, el fabricante de los equipos y/o bienes inclu-yan mejoras tecnológicas autorizadas por el Ministerio de Salud de su país y éstas sean acor-des con los avances tecnológicos reconocidos a nivel internacional para el mejoramiento de pruebas de laboratorio clínico, “El licitante ganador” deberá notificarlo a “EL INSTITUTO” y al titular de la Jefatura de Prestaciones Médicas para su análisis y en su caso autorización; poste-riormente, deberán entregar el registro sanitario de dichas mejoras a “EL INSTITUTO” para su evaluación, y de resultar satisfactoria, “El licitante ganador” realizará los cambios pertinentes en los equipos, así como el suministro de los nuevos bienes, y otorgar la capacitación y adies-tramiento a los usuarios de “EL INSTITUTO” que lo requieran, sin costo adicional para “EL INSTITUTO”.

Al término del contrato y previo acuerdo con el Instituto, en un plazo no mayor de 15 días hábiles contados a partir del día siguiente al término de la vigencia del contrato, el licitante adjudicado se obligara a retirar las equipos médicos, accesorios colocados en cada una de las unidades medicas del anexo numero 17 de las presentes bases, que no sean propiedad del Instituto, asumiendo los gastos que se pudieran generar por este concepto y sin responsabilidad jurídica para el Instituto, presentando el comprobante donde personal del instituto recibió los equipos médicos proporcionados anexo 26 de las presentes bases.

BIENES DE CONSUMO.- “El licitante ganador” deberá proporcionar los reactivos y consumibles de acuerdo a lo establecido en los manuales de los equipos que oferte y de acuerdo con las necesidades de cada unidad médica del anexo numero 17, los cuales deberán apegarse a la descripción genérica que se detalla en el Anexo 2, anexo 3 y Anexo 8 (ocho).

El licitante adjudicado deberá proporcionar una primera dotación de bienes que corresponderá a 45 días de consumo, y deberá realizarse dentro de los 5 días hábiles previos al inicio de la vigencia del contrato, de acuerdo a la demanda máxima mensual para cada uno de los paquetes, por unidad médica. El licitante ganador” deberá asegurar la continuidad del servicio integral suministrando los bienes necesarios para reponer el inventario, después de cada conteo de pruebas, conforme Anexo 21 (veintiuno) (cedula única del control de bienes).

CAPACITACIÓN.- “EL PROVEEDOR”, se obliga a proporcionar al personal de “EL INSTITUTO”, la capacitación dentro de los 45 (cuarenta y cinco) días naturales, contados a partir de la fecha del fallo y en caso de que pueda iniciar la capacitación antes del término señalado y podrá manifestarlo por escrito en su propuesta, sin que sea causal de desechamiento de la misma; la capacitación que se requiera en el manejo y funcionamiento de los equipos para la prestación del servicio será sin costo

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extra para “EL INSTITUTO”, e iniciara simultáneamente a la instalación de los equipos, así como la capacitación técnica práctica del Sistema de Información y programas de cómputo asociados, que garantice la transmisión de la información al Expediente Clínico Electrónico, “El licitante ganador” al personal del IMSS que sea designado por el propio Instituto. Asimismo se obliga a otorgar el apoyo con personal técnico capacitado, a fin de que esté presente en la puesta en marcha del Sistema de Informática en cada una de las Unidades Médicas señaladas en el anexo 17 de las presentes bases.

Para efectos de lo señalado en el punto anterior, “El licitante ganador” se coordinará con el Director y/o Jefe de Laboratorio de la Unidad Médica del anexo 17, a fin de conjuntar acciones encaminadas al cumplimiento del Programa de Capacitación y Adiestramiento propuesto.

“El licitante ganador” presentara al director de cada unidad del anexo 17, el proyecto del Programa de Capacitación y Adiestramiento para el personal que determine “EL INSTITUTO”. Este programa incluirá capacitación al personal de cada uno de los turnos, en el manejo y funcionamiento de los equipos e instrumental y el sistema informático (manejo de software y hardware), la cual deberá de corresponder con la presentada junto con su propuesta técnica.

La capacitación deberá ser otorgada por “El licitante ganador” en las propias Unidades Médicas, dentro del horario del trabajador y al terminar ésta realizará la evaluación del personal capacitado la cual deberá ser entregada a los Jefes de Laboratorio, levantando al término de la misma acta circunstanciada en la que conste que se efectuó dicha capacitación en tiempo y forma. La capacitación subsiguiente deberá otorgarse 7 días después de haberse solicitado a “EL PROVEEDOR”.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO.-

“El licitante ganador” presentara al director de cada unidad del anexo 17, el proyecto del Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación del servicio de pruebas de laboratorio clínico. “El licitante ganador” proporcionará durante la vigencia del contrato, el mantenimiento preventivo con mano de obra, refacciones, lubricantes y demás actividades que en su caso fuesen necesarios para el correcto funcionamiento de los equipos de laboratorio y de equipos de cómputo así como de la aplicación instalada en las unidades médicas incluidas, descritas en el Anexo 17.

“El licitante ganador” en el momento de la instalación de los equipos, deberá entregar al Jefe de Laboratorio, el Programa de Mantenimiento Preventivo Calendarizado, mismo que deberá contar con el visto bueno del Director y del Jefe o Responsable del Laboratorio de la Unidad Médica.

I. El mantenimiento preventivo se debe realizar de acuerdo a un calendario previamente estableci -do, considerando las recomendaciones del fabricante de los equipos. (Protocolo de mantenimien-to preventivo recomendado por el fabricante de equipos).

II. Para el sistema de información y programas de cómputo asociados mensualmente debe asegu-rarse que: a) el servidor se encuentre conectado a la red institucional, b) la IP asignada se en-cuentre activa, c) Se hayan enviado todos los mensajes generados d) Mantener actualizado el antivirus.

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III. “El licitante ganador” deberá analizar los errores en el envío de información al ECE y en caso necesario para solucionarlo debe ponerse en contacto con la CSM/CPEI.

IV. Para el hardware proporcionado cada 3 (tres) meses debe realizarse limpieza y verificación de piezas misma que deberá quedar registrado en la bitácora las actividades realizadas.

V. Al finalizar el mantenimiento preventivo deberá elaborarse un reporte de servicio Anexo 22 (VEINTIDOS) recabando el visto bueno del Jefe o Responsable del laboratorio. Así mismo deberá proporcionar el informe de calibración, validación (demostrar la trazabilidad a patrones Nacionales e Internacionales) o calificación del equipo o instrumentos de medición.

MANTENIMIENTO CORRECTIVO.- El mantenimiento correctivo se refiere al reemplazo de las partes de los equipos analizadores, hardware (equipo de cómputo) que se hayan dañado o desgastado, por partes nuevas y originales.

En caso de falla de los equipos, “El licitante ganador” deberá reparar el equipo a más tardar 48 (cuarenta y ocho horas) posteriores a la recepción del reporte por escrito Anexo 23 (VEINTITRES), mismo que podrá notificarse al prestador del servicio, por cualquier medio electrónico, fax o escrito, siendo obligación del prestador del servicio asignar el folio correspondiente.

Si dentro del plazo anteriormente señalado, “El licitante ganador” determina la necesidad de sustituir el equipo, lo deberá reponer dentro de los 7 (siete) días hábiles posteriores a la notificación del reporte de los equipos, por otro que proporcione los mismos parámetros.

En caso de requerirse, “El licitante ganador” proporcionará apoyo analítico en un laboratorio que cumpla con la normatividad vigente; así como la recepción y transportación de muestras, envío a análisis y entrega de resultados analíticos, a más tardar en 48 (cuarenta y ocho) horas naturales para exámenes de rutina y 8 (ocho) horas para el servicio de urgencias. ASISTENCIA TÉCNICA.- “El licitante ganador” deberá contar y proporcionar soporte en línea para la asistencia técnica en el manejo y funcionamiento de los equipos, para lo cual otorgará, dirección electrónica y número telefónico, las 24 horas del día durante los 365 días del año.

SISTEMA INFORMÁTICO.- “El licitante ganador” deberá cumplir con los requerimientos de la Especificación Técnica del Sistema de Información de Laboratorio Clínico 5640-023-001 emitida por la CSM del Instituto, Con la finalidad de registrar, almacenar los datos generados en el equipo local y su envió a través de HL7 a los depositarios del Expediente Clínico Electrónico Institucional, Anexo 25 (VEINTICINCO) relativo a Servicio de Pruebas de Laboratorio Clínico, y dar cumplimiento con lo establecido en el Anexo 24 (veinticuatro), DISTRIBUCIÓN DEL HARDWARE.

“El licitante ganador” deberá entregar a la CPEI/CSM/CPAS dentro de los primeros 15 días naturales del mes de enero el respaldo de la base de datos que se haya generado en el año inmediato anterior en el modelo de datos definido en la Especificación Técnica correspondiente a la conclusión del mismo “El licitante ganador” debe entregar el respaldo de la información que haya generado durante la vigencia del presente contrato al director de las Unidades correspondientes y a la CSM.

La información, las bases de datos y los archivos generados en la operación de los Servicios Integrales, serán propiedad de “EL INSTITUTO”, los cuales se conservarán en el área solicitante donde se prestó

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el servicio y sólo podrán ser utilizados por un tercero con el consentimiento expreso de “EL INSTITUTO” y bajo las disposiciones de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental.

El licitante adjudicado entregará lleno el formato “SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO” en formato Excel conforme lo establecido en el Anexo 15 (QUINCE), dicho formato soportará los servicios efectivamente otorgados por el licitante adjudicado y que deberán de ser entregados en medio magnético ó correo electrónico, conforme la periodicidad y lugar que indique cada Director de Unidad Médica contratante, para su Validación y Aprobación por quien designe el propio Director de la Unidad. Dicho formato ampara a nivel nominal la Factura entregada.

El Instituto no otorgará ampliaciones al plazo de entrega establecido en los contratos.

16.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.

16.1.- PRECIO:

Los licitantes deberán cotizar el servicio en pesos mexicanos fijos durante la vigencia del contrato.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

16.2.- PAGOS:

El Instituto realizará el pago en Moneda Nacional y se efectuarán, de acuerdo al Reporte mensual de pruebas efectivas realizadas en el mes inmediato anterior; el que será cotejado, conciliado y aprobado a más tardar el último día hábil del mes por el Responsable de Laboratorio de cada Unidad Médica y, estar firmado por el jefe del laboratorio, el Subdirector de la unidad médica y el Proveedor, mediante transferencia electrónica de fondos, a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación.

A) Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el servicio prestado, número de licitante adjudicado, número de contrato, en su caso, el documento que avale la prestación del servicio, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada dentro del horario de 08:00 a 14:00 horas, en el área de finan-zas que se relacionan en el anexo numero 19 (diecinueve) de las presentes bases.

B) En caso de que el licitante adjudicado presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 90 del Reglamento.

C) El Instituto efectuará el pago del Servicio Prestado a opción del licitante adjudicado a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en el Departamento de Finanzas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de Licitante adjudicado asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el Licitante adjudicado, presentar original y

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copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del licitante adjudicado, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los licitante adjudicados que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago del servicio quedará condicionado proporcionalmente al pago que el licitante adjudicado deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

16.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el licitante adjudicado conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

16.4.- SEGUROS.

El licitante adjudicado será responsable de mantener asegurados los equipos, desde su transportación, recepción, instalación y hasta que finalice la vigencia del contrato correspondiente.

17.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Instituto podrá dar por terminado anticipadamente el Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes objeto del Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a el Instituto o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos el Instituto reembolsará al licitante adjudicado los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

17.1- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

El Instituto podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando el licitante adjudicado incurra en cualquiera de las causales siguientes:

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1) Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2) Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3) Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4) Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya prestado el servicio con alcances y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5) Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

6) Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

7) En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

17.2 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando el licitante adjudicado incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. El Instituto podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

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ANEXO CONTENIDO

1. REQUERIMIENTO, DESCRIPCIÓN, DEL SERVICIO REQUERIDOREQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS

2. CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS REQUERIDOS

3. LAS PRUEBAS OFERTADAS ESTÁN AGRUPADAS POR SUBPARTIDAS DE ESTUDIOS

4. CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA5. CARTA RELATIVA AL PUNTO 6, INCISOS A), B) Y C)

6.

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS, QUE PARTICIPEN CON TAL CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY

7. LISTA DE VERIFICACIÓN DE DOCUMENTOS (131)8. “DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS”9. FORMATO DE PROPOSICIÓN TÉCNICA DE LOS EQUIPOS PROPUESTOS10. PROPUESTA ECONÓMICA DETALLE11. PROPUESTA ECONÓMICA RESUMEN12. ACREDITACIÓN DEL LICITANTE13. FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN SERVICIOS14. FIANZA15. SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO

16.FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO L) DEL NUMERAL 6.2 “PROPUESTA TÉCNICA” DE LA PRESENTE CONVOCATORIA DE LICITACIÓN. (DERECHOS DE AUTOR) 163

17. RELACION DE UNIDADES MEDICAS A QUIEN SE LE PRESTARA EL SERVICIO

18. FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA19. LUGARES DE PAGO20. FORMATO CARTA PODER21. CÉDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES22. “BITÁCORA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO O CORRECTIVO”

23. “REPORTE DE FALLA DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO”

24. DISTRIBUCIÓN DE HARDWARE25. NORMA 5000-001-004

26. RECEPCIÓN DE EQUIPOS OFERTADOS

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ANEXO NÚMERO 1 (UNO)

DESCRIPCION DEL SERVICIO REQUERIDO.

Para el Servicios Integral de Prueba de Laboratorio, el Instituto requiere de las siguientes pruebas con características específicas que se describen en forma amplia y detallada en el Anexo 24 Descripción del servicio, cantidad mínima y máxima requerida.

Dichos bienes se demandan en las cantidades para la atención de los pacientes en las unidades médicas de esta Delegación que se contemplan en el Anexo 1, el cual forma parte integrante de esta convocatoria.

Para el Programa Servicios Integral de Prueba de Laboratorio, deberá seguirse lo estipulado en el Anexo 25 (VEINTICINCO) “Procedimiento para el Control, Registro Contable y Trámite de Pago de Servicios Integral de Prueba de Laboratorio”.

REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS

GRUPO CLAVE DESCRIPCION TIPO UNIDAD CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Úrico UMF 52 1,673 4,182QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 52 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 52 135 339QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 52 139 348QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 52 4,436 11,090QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 52 4,185 10,463QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 52 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 52 10,563 26,407QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol UMF 52 167 419QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina UMF 52 134 335QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 52 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 52 488 1,219QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 52 423 1,057QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 52 4,436 11,090QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 52 1,088 2,720BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 52 6,696 16,740

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 52 876 2,190COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 52 670 1,674UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 52 6,959 17,398MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas GRAM - UMF 52 50 126MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 52 50 126MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 52 67 167

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CANTIDAD MAXIMA

PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 52 50 125PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 52 337 844PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 52 179 446PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 52 91 228HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 52 2,511 6,278PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual UMF 52 524 1,310PRUEBAS ESPECIALES 40.20.189 Antiglobulina Humana UMF 52 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 52 39 97PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 52 519 1,296

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 53 2,129 5,323QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 53 3,260 8,151QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 53 1,073 2,683QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 53 3,501 8,753QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 53 3,004 7,511QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 53 2,890 7,225QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 53 586 1,465QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 53 753 1,883QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 53 3,781 9,453QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 53 6,191 15,478QUIMICA CLINICA 40.01.013 Fosfatasa Acida HGZ 53 781 1,953QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 53 754 1,885QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 53 419 1,046QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZ 53 419 1,046QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 53 8,857 22,143QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 53 251 628QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 53 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGZ 53 335 837QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 53 502 1,256QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGZ 53 17 42QUIMICA CLINICA 40.01.024 Microproteinas HGZ 53 17 42QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 53 3,243 8,109QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 53 2,340 5,850QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 53 2,320 5,800QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 53 2,427 6,068QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 53 2,527 6,317ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 53 4,141 10,353ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 53 4,141 10,353

37





CANTIDAD MAXIMA

ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 53 4,141 10,353BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 53 7,579 18,948

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 53 4,042 10,105COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 53 4,042 10,105UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZ 53 1,934 4,834GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 53 869 2,172MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZ 53 260 649MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 53 260 649MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGZ 53 17 42MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZ 53 260 649MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZ 53 260 649PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 53 266 664PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 53 647 1,618PROTEINAS SERICAS 40.09.003 FRACCION 3 DEL COMPLEMENTO

(C3) HGZ 53 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.004 Fraccion 4 del complemento (c4) HGZ 53 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.005 Inmonuglobulina "M" (IgM) HGZ 53 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.006 Inmonuglobulina "A" (IgA) HGZ 53 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.007 Inminoglobulina "G" (IgG) HGZ 53 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 53 801 2,002PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZ 53 149 373HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 53 224 559PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZ 53 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.189 Antiglobulina Humana HGZ 53 2 5PROTEINAS SERICAS 40.22.254 Inmunoglobulina "E" (IgE) HGZ 53 98 246PRUEBAS ESPECIALES 40.22.255 Inmunoglobulina "D" (IgD) HGZ 53 3 8PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 53 238 596PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 53 167 419

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 54 385 963QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 54 67 167QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 54 48 121QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 54 49 123QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 54 1,072 2,680QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 54 830 2,074QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 54 2,020 5,050QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 54 45 112

38





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 54 73 183QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 54 67 168QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 54 1,043 2,608QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 54 474 1,185BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 54 1,028 2,571

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 54 192 480COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 54 192 480UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 54 1,246 3,115PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 54 80 201HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 54 144 360PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual UMF 54 100 251PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 54 21 52PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 54 100 251

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 55 1,019 2,546QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 55 15 38QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 55 146 365QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 55 146 365QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 55 2,374 5,934QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 55 1,784 4,460QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 55 6 15QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 55 3,714 9,284QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteínas Totales UMF 55 14 34QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 55 168 420QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 55 168 420QUIMICA CLINICA 40.01.030 Triglicéridos UMF 55 1,841 4,604QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 55 1,018 2,545BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 55 1,758 4,394

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 55 315 787COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 55 313 783UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 55 2,809 7,023PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 55 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 55 25 63PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 55 25 63PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 55 109 272

39





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 55 15 38PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 55 225 564

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 57 2,009 5,022QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 57 1,670 4,176QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 57 738 1,845QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 57 2,188 5,470QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 57 2,187 5,468QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 57 878 2,194QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 57 866 2,165QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 57 1,098 2,744QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 57 3,092 7,731QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 57 10,090 25,224QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 57 1,000 2,499QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 57 918 2,296QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZ 57 134 335QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 57 12,541 31,352QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 57 567 1,416QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 57 2,746 6,865QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 57 369 922QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGZ 57 266 665QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 57 1,643 4,107QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 57 2,886 7,215QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 57 2,340 5,851QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 57 3,079 7,699QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 57 3,323 8,308ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 57 251 628ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 57 5,933 14,832ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 57 5,948 14,871BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 57 10,881 27,203

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 57 4,871 12,177COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 57 4,865 12,163UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZ 57 3,972 9,930GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 57 1,207 3,017MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZ 57 195 487MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 57 179 446MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGZ 57 2 5

MICROBIOLOGIA 40.08.004 Identificacion de Levaduras y Hongos HGZ 57 2 5

MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZ 57 195 487

40





CANTIDAD MAXIMA

MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZ 57 159 398PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 57 116 289PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 57 179 446PROTEINAS SERICAS 40.09.004 Fraccion 4 del complemento (c4) HGZ 57 13 33PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 57 343 858HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 57 34 86PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 57 50 126PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 57 355 888

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGOMF 60 5,153 12,883QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGOMF 60 1,205 3,013QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGOMF 60 35 88QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGOMF 60 1,674 4,185QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGOMF 60 1,674 4,185QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGOMF 60 45 112QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGOMF 60 45 112QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGOMF 60 446 1,116QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGOMF 60 6,324 15,810QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGOMF 60 7,282 18,205QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGOMF 60 1,222 3,055QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGOMF 60 33 84QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGOMF 60 16 39QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGOMF 60 10,379 25,947QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGOMF 60 81 202QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGOMF 60 1,322 3,306QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGOMF 60 63 158QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGOMF 60 17 42QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGOMF 60 1,222 3,055QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGOMF 60 1,523 3,808QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGOMF 60 1,523 3,808QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGOMF 60 5,357 13,392QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGOMF 60 6,214 15,535ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGOMF 60 410 1,026ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGOMF 60 410 1,026ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGOMF 60 410 1,026BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGOMF 60 8,705 21,762

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGOMF 60 5,580 13,950COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGOMF 60 3,348 8,370

41





CANTIDAD MAXIMA

UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGOMF 60 6,361 15,903GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGOMF 60 312 781PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGOMF 60 310 775HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGOMF 60 260 651PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGOMF 60 1,116 2,790PRUEBAS ESPECIALES 40.16.004 Pruebas Cruzadas de Eritrocitos

(Técnica manual) HGOMF 60 536 1,339PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGOMF 60 364 910

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 62 1,270 3,175QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 62 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 62 368 921QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 62 368 921QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 62 4,821 12,053QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 62 3,013 7,533QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 62 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 62 11,383 28,458QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 62 368 921QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 62 368 921QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 62 4,821 12,053QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 62 1,256 3,139BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 62 7,491 18,728

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 62 1,774 4,436COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 62 1,774 4,436UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 62 8,789 21,971PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 62 879 2,198PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 62 76 189PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 62 603 1,507

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 64 5,943 14,857QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 64 264 661QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 64 940 2,350QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 64 966 2,414QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 64 10,480 26,200QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 64 8,349 20,872QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 64 264 659QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 64 14,633 36,582

42





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 64 264 659QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 64 1,093 2,732QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 64 1,007 2,518QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 64 9,455 23,638QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 64 3,507 8,768BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 64 12,596 31,491


orina) UMF 64 366 916HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 64 805 2,013PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual UMF 64 1,540 3,851PRUEBAS ESPECIALES 40.23.014 Ac Antihepatitis A IgM UMF 64 17 42PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 64 100 249PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 64 1,046 2,616

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 67 1,088 2,720QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 67 5 13QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 67 193 483QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 67 193 483QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 67 2,594 6,485QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 67 1,841 4,604QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 67 5,608 14,020QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 67 201 501QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 67 201 501QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 67 2,626 6,564QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 67 268 670BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 67 3,633 9,081

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 67 1,004 2,511COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 67 1,004 2,511UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 67 3,951 9,877MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 67 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 67 33 84

MICROBIOLOGIA 40.08.004 Identificacion de Levaduras y Hongos UMF 67 2 5

MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 67 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 67 33 84PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 67 125 313

HEMOGLOBINA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 67 419 1,046

43





CANTIDAD MAXIMA

GLUCOSILAPRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual UMF 67 518 1,295PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 67 18 45PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 67 288 721

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 68 3,796 9,490QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 68 1,943 4,856QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 68 953 2,383QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 68 2,756 6,889QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 68 2,758 6,896QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 68 789 1,972QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 68 770 1,924QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 68 1,430 3,575QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 68 6,619 16,547QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 68 13,051 32,627QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 68 1,814 4,536QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 68 626 1,564QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZ 68 225 564QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 68 16,454 41,134QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 68 330 825QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 68 2,578 6,445QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 68 448 1,120QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 68 2,639 6,596QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 68 3,142 7,856QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 68 3,075 7,688QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 68 6,526 16,314QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 68 11,107 27,767ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 68 4,658 11,645ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 68 4,718 11,796ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 68 4,706 11,765BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 68 14,880 37,200

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 68 5,859 14,648COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 68 5,859 14,648UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZ 68 8,805 22,013GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 68 1,356 3,390MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZ 68 519 1,297MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 68 519 1,297MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGZ 68 184 460MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZ 68 519 1,297MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZ 68 519 1,297

44





CANTIDAD MAXIMA

PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 68 860 2,151PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 68 668 1,670PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 68 486 1,216PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZ 68 335 837SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.002 Ag HBs HGZ 68 17 42SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.004 Anti VIH HGZ 68 17 42HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 68 419 1,046PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZ 68 1,373 3,432PRUEBAS ESPECIALES 40.16.004 Pruebas Cruzadas de Eritrocitos

(Técnica manual) HGZ 68 417 1,042PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 68 99 247PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 68 573 1,432

CARGA VIRAL 40.24.483 Carga Viral para VIH HGZ 68 13 32CARGA VIRAL 40.24.484 cargo viral para herpes i y ii HGZ 68 13 32QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 70 573 1,431QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 70 67 167QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 70 100 251QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 70 100 251QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 70 2,556 6,390QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 70 937 2,343QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 70 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 70 5,852 14,629QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol UMF 70 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 70 53 133QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 70 142 354QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 70 128 321QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 70 2,262 5,654QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 70 184 460BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 70 3,348 8,370

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 70 639 1,597COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 70 633 1,583UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 70 3,683 9,207PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 70 193 484PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 70 39 97

45





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 70 243 608

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 71 2,143 5,357QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 71 942 2,356QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 71 837 2,093QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 71 1,749 4,372QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 71 1,760 4,399QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 71 670 1,674QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 71 586 1,465QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 71 1,004 2,511QUIMICA CLINICA 40.01.009 captacion de hierro HGZ 71 84 209QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 71 2,511 6,278QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 71 4,185 10,463QUIMICA CLINICA 40.01.013 Fosfatasa Acida HGZ 71 167 419QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 71 1,004 2,511QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 71 373 934QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZ 71 286 716QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 71 6,016 15,040QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 71 586 1,465QUIMICA CLINICA 40.01.019 Hierro serico HGZ 71 84 209QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 71 808 2,020QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGZ 71 335 837QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 71 67 167QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGZ 71 502 1,256QUIMICA CLINICA 40.01.024 Microproteinas HGZ 71 17 42QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 71 722 1,804QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 71 1,768 4,419QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 71 1,723 4,307QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 71 2,422 6,055QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 71 5,518 13,794QUIMICA CLINICA 40.01.032 Mioglobina en suero HGZ 71 167 419ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 71 3,229 8,071ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 71 3,229 8,071ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 71 3,229 8,071BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 71 6,798 16,996

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 71 4,185 10,463COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 71 3,326 8,316UROANALISIS 40.06.001 examen general de orina HGZ 71 5,022 12,555GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 71 654 1,636MICROBIOLOGIA 40.08.001 -74 HGZ 71 2 5

46





CANTIDAD MAXIMA

MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 71 2 5MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGZ 71 4 9


PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 71 167 419PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 71 167 419PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 71 227 568HORMONAS Y MARCADORES 40.10.001 Alfafetoprot. (AFP) HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.002 CA125 HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.003 CA 15.2 HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.004 CA19.9 HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.005 Antigeno Carcinoembrionario (CEA) HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.006 Estradiol HGZ 71 36 91

HORMONAS Y MARCADORES 40.10.007

Fraccion Beta de la Hormona Gonadotropina CH (prueba cuantitativa)

HGZ 71 4 9

HORMONAS Y MARCADORES 40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH) HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH) HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.010 H. Luteinizante (HL) HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.011 Progesterona HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.012 Prolactina HGZ 71 4 9HORMONAS Y MARCADORES 40.10.013 Antigeno Prostatico Total (PSA

TOTAL) HGZ 71 84 209HORMONAS Y MARCADORES 40.10.015 Testosterona total HGZ 71 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.016 Tiroxina (T4 Libre) HGZ 71 7 19HORMONAS Y MARCADORES 40.10.017 Tiroxina (T4 Total) HGZ 71 7 19HORMONAS Y MARCADORES 40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre) HGZ 71 7 19HORMONAS Y MARCADORES 40.10.020 Antigeno Prostatico especifico

(Libre) HGZ 71 335 837PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZ 71 187 469PRUEBAS ESPECIALES 40.12.004 Anti VIH HGZ 71 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.001 Niveles de Acido Valproico HGZ 71 1 4DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.002 Niveles de carbamacepina HGZ 71 1 4DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.003 Niveles de difenilhidantoina HGZ 71 1 4DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.004 Niveles de Digoxina HGZ 71 1 4DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.005 Niveles de fenobarbital HGZ 71 1 4

47





CANTIDAD MAXIMA

HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 71 84 209PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZ 71 84 209PRUEBAS ESPECIALES 40.16.102 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH AUTOMATIZADO HGZ 71 335 837PRUEBAS ESPECIALES 40.20.109 Ape Fraccion Libre HGZ 71 84 209PRUEBAS ESPECIALES 40.20.219 Examen citoquimico en liquidos

biológicos HGZ 71 17 42PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 71 105 261PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 71 108 269

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGR 72 2,593 6,482QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGR 72 5,393 13,481QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGR 72 907 2,268QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGR 72 3,969 9,923QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGR 72 4,033 10,082QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGR 72 1,375 3,438QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGR 72 1,342 3,355QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGR 72 1,674 4,185QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGR 72 2,790 6,975QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGR 72 13,476 33,689QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGR 72 4,617 11,542QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGR 72 912 2,280QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGR 72 466 1,166QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGR 72 13,967 34,919QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGR 72 477 1,193QUIMICA CLINICA 40.01.019 Hierro serico HGR 72 209 524QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGR 72 10,788 26,970QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGR 72 603 1,508QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGR 72 549 1,373QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGR 72 125 312QUIMICA CLINICA 40.01.024 Microproteinas HGR 72 161 402QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGR 72 5,287 13,218QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGR 72 6,044 15,110QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGR 72 5,469 13,673QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGR 72 2,641 6,603QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGR 72 13,052 32,631ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGR 72 8,190 20,475ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGR 72 8,206 20,515ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGR 72 8,184 20,460BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGR 72 14,322 35,805

48





CANTIDAD MAXIMA

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGR 72 7,696 19,240COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGR 72 7,696 19,240UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGR 72 3,275 8,188GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGR 72 3,127 7,817MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGR 72 385 963MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGR 72 385 963MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGR 72 161 402

MICROBIOLOGIA 40.08.004 Identificacion de Levaduras y Hongos HGR 72 20 50

MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGR 72 446 1,116MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGR 72 446 1,116MICROBIOLOGIA 40.08.007 Sensibilidad a levaduras HGR 72 20 50PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGR 72 89 221PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGR 72 109 272PROTEINAS SERICAS 40.09.005 Inmunoglobulina "M" (IgM) HGR 72 41 102PROTEINAS SERICAS 40.09.006 Inmunoglobulina "A" (IgA) HGR 72 41 102PROTEINAS SERICAS 40.09.007 Inminoglobulina "G" (IgG) HGR 72 41 102PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGR 72 138 346HORMONAS Y MARCADORES 40.10.001 Alfafetoprot. (AFP) HGR 72 327 818HORMONAS Y MARCADORES 40.10.002 CA126 HGR 72 305 763HORMONAS Y MARCADORES 40.10.003 CA 15.3 HGR 72 276 689HORMONAS Y MARCADORES 40.10.004 CA 19.9 HGR 72 177 442HORMONAS Y MARCADORES 40.10.005 Antigeno Carcinoembrionario (CEA) HGR 72 325 812HORMONAS Y MARCADORES 40.10.006 Estradiol HGR 72 372 930HORMONAS Y MARCADORES 40.10.007 Fraccion Beta de la Hormona

Gonadotropina CH (BHCG) HGR 72 231 578HORMONAS Y MARCADORES 40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH) HGR 72 372 930HORMONAS Y MARCADORES 40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH) HGR 72 1,714 4,285HORMONAS Y MARCADORES 40.10.010 H. Luteinizante (HL) HGR 72 372 930HORMONAS Y MARCADORES 40.10.011 Progesterona HGR 72 366 915HORMONAS Y MARCADORES 40.10.012 Prolactina HGR 72 509 1,273HORMONAS Y MARCADORES 40.10.013 Antigeno Prostatico Total (PSA

TOTAL) HGR 72 1,696 4,241HORMONAS Y MARCADORES 40.10.015 Testosterona total HGR 72 335 837HORMONAS Y MARCADORES 40.10.016 Tiroxina (T4 Libre) HGR 72 1,808 4,520HORMONAS Y MARCADORES 40.10.017 Tiroxina (T4 Total) HGR 72 1,808 4,520

49





CANTIDAD MAXIMA

HORMONAS Y MARCADORES 40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre) HGR 72 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.019 Triyodotironina (T3 Total) HGR 72 1,808 4,520HORMONAS Y MARCADORES 40.10.020 Antigeno Prostatico especifico

(Libre) HGR 72 17 42PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGR 72 446 1,116

SEROLOGIA 40.11.001 Citomegalovirus IgG (CMV IgG) HGR 72 112 279SEROLOGIA 40.11.002 Citomegalovirus IgM (CMV IgM) HGR 72 109 272SEROLOGIA 40.11.003 Rubeola IgG HGR 72 112 279SEROLOGIA 40.11.004 Rubeola IgM HGR 72 112 279SEROLOGIA 40.11.005 Toxoplasma IgG HGR 72 112 279SEROLOGIA 40.11.006 Toxoplasma IgM HGR 72 112 279SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.002 Ag HBs HGR 72 818 2,046SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.003 Anti VHC HGR 72 818 2,046SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.004 Anti VIH HGR 72 818 2,046DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.001 Niveles de Acido Valproico HGR 72 112 279DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.002 Niveles de carbamacepina HGR 72 112 279DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.003 Niveles de difenilhidantoina HGR 72 56 140DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.004 Niveles de Digoxina HGR 72 17 42DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.005 Niveles de fenobarbital HGR 72 20 50HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGR 72 56 140CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.002 CD4 HGR 72 419 1,046CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.003 CD8 HGR 72 419 1,046PRUEBAS ESPECIALES 40.20.037 Ac Anti Rotavirus IgG HGR 72 19 47PRUEBAS ESPECIALES 40.20.038 Ac Anti Rotavirus IgM HGR 72 19 47PRUEBAS ESPECIALES 40.20.219 Examen citoquimico en liquidos

biológicos HGR 72 187 469PRUEBAS ESPECIALES 40.20.224 Ferritina HGR 72 100 251PRUEBAS ESPECIALES 40.20.329 Transferrina HGR 72 100 251PRUEBAS ESPECIALES 40.21.204 Dimero "D" en sangre total HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.22.190 Cortisol HGR 72 20 50PROTEINAS SERICAS 40.22.254 Inmunoglobulina "E" (IgE) HGR 72 402 1,004PRUEBAS ESPECIALES 40.22.330 Troponina I en Sangre Total HGR 72 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.23.013 Ac Anti e Hepatitis Bcore IgM HGR 72 4 10PRUEBAS ESPECIALES 40.23.076 Ac Anti DNA Doble Cadena HGR 72 20 50PRUEBAS 40.23.079 Ac AntiMitocondriales HGR 72 10 25

50





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALESPRUEBAS ESPECIALES 40.23.080 Ac Antimusculo liso HGR 72 40 100PRUEBAS ESPECIALES 40.23.086 Ac Anti Musculo liso HGR 72 10 25PRUEBAS ESPECIALES 40.23.247 Influenza A IgG HGR 72 9 21PRUEBAS ESPECIALES 40.23.253 Helicobacter Pylori (Prueba de

Aliento) Carbono 13 HGR 72 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.23.270 Identificación de Mycoplasma

Vaginal HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.271 Identificación de Mycoplasma

Pneumonia E Total HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.272 Identificación de Mycoplasma

Pneumonia IgM HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.277 Wester-blot VIH-1 HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.281 Anticuerpos Antinucleares HGR 72 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGR 72 363 909PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGR 72 60 151PRUEBAS ESPECIALES 40.23.471 Sensibilidad para Mycobacterias HGR 72 40 100

CARGA VIRAL 40.24.127 Carga viral Hepatitis B HGR 72 4 10CARGA VIRAL 40.24.364 Carga Viral Hepatitis C HGR 72 7 17CARGA VIRAL 40.24.483 Carga Viral para VIH HGR 72 419 1,046QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 73 183 457QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.003 AMILASA UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 73 33 84QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 73 33 84QUIMICA CLINICA 40.01.006 CPK UMF 73 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK (MB) UMF 73 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.008 CALCIO UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 73 372 930QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 73 225 561QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 73 19 47QUIMICA CLINICA 40.01.015 FOSFORO UMF 73 19 47QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 73 595 1,488QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 73 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 73 372 930QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 73 11 28BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 73 372 930

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 73 56 140

51





CANTIDAD MAXIMA

COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 73 56 140UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 73 372 930GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre UMF 73 1 4MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 73 28 70MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 73 28 70MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 73 28 70MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 73 28 70PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 73 47 116PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 73 74 186PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 73 56 140HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 73 140 349PRUEBAS ESPECIALES 40.20.335 Urocultivo UMF 73 112 279PRUEBAS ESPECIALES 40.21.292 Proteina C Antigénica UMF 73 74 186PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 73 22 56PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 73 37 93

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 74 505 1,263QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 74 39 97QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 74 39 97QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 74 1,263 3,156QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 74 536 1,340QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 74 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 74 1,809 4,524QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 74 45 113QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 74 45 113QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 74 1,277 3,194QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 74 251 628BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 74 1,553 3,883

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 74 230 574COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 74 201 503UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 74 1,299 3,248PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 74 13 33PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 74 13 33PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 74 13 33PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 74 39 98HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 74 68 169

PRUEBAS 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e UMF 74 57 141

52





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALES inversa y RH por técnica manualPRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 74 30 75PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 74 52 129

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 75 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 75 53 133QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 75 385 963QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 75 385 963QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 75 6,026 15,066QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 75 2,846 7,115QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 75 24 60QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 75 11,885 29,714QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 75 53 133QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 75 355 887QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 75 355 887QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 75 4,855 12,137QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 75 2,435 6,089BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 75 5,357 13,392

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 75 1,004 2,511COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 75 1,004 2,511UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 75 10,714 26,784MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 75 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 75 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 75 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 75 33 84PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 75 134 334HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 75 201 502PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 75 75 187PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 75 318 795

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZMF 76 6,245 15,612QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZMF 76 2,547 6,368QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZMF 76 646 1,614QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZMF 76 3,403 8,509QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZMF 76 2,773 6,932QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZMF 76 1,054 2,635QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZMF 76 1,004 2,511QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZMF 76 1,147 2,866QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZMF 76 5,008 12,521QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZMF 76 9,842 24,604

53





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZMF 76 2,082 5,204QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZMF 76 531 1,328QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZMF 76 303 758QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZMF 76 11,955 29,887QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZMF 76 334 835QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZMF 76 3,020 7,549QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZMF 76 487 1,217QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGZMF 76 84 209QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZMF 76 2,603 6,508QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZMF 76 3,024 7,559QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZMF 76 2,846 7,115QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZMF 76 4,983 12,458QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZMF 76 9,306 23,265ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZMF 76 5,155 12,888ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZMF 76 5,155 12,888ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZMF 76 5,150 12,874BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZMF 76 11,383 28,458

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZMF 76 6,285 15,713COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZMF 76 6,278 15,694UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZMF 76 5,015 12,536GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZMF 76 1,523 3,808MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZMF 76 155 388MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZMF 76 134 335MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivo HGZMF 76 33 84MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZMF 76 134 335MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZMF 76 134 335PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZMF 76 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZMF 76 301 753PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZMF 76 335 837PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZMF 76 250 624HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZMF 76 670 1,674PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZMF 76 2,176 5,441

PRUEBAS ESPECIALES 40.16.003

Identificación de Anticuerpos Irregulares Eritrocitarios (Semipanel)

HGZMF 76 20 50

PRUEBAS ESPECIALES 40.16.004 Pruebas Cruzadas de Eritrocitos

(Técnica manual) HGZMF 76 837 2,093PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZMF 76 40 100PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZMF 76 260 649

54





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 77 2,246 5,615QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 77 60 151QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 77 611 1,528QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 77 611 1,528QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 77 6,684 16,711QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 77 6,480 16,201QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 77 6 14QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 77 16,070 40,176QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 77 60 151QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 77 604 1,509QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 77 604 1,509QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 77 6,902 17,254QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 77 1,707 4,269BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 77 8,236 20,590

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 77 2,115 5,287COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 77 2,511 6,278UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 77 6,006 15,014MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 77 50 126MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 77 80 201MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 77 45 112MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 77 48 121PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 77 2,009 5,022PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 77 60 151PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 77 562 1,406

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 78 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 78 167 419QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 78 167 419QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 78 4,541 11,353QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 78 2,141 5,353QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 78 7,370 18,424QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol UMF 78 586 1,465QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina UMF 78 268 670QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 78 234 586QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 78 234 586QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 78 4,518 11,296QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 78 1,334 3,335

55





CANTIDAD MAXIMA

BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 78 3,614 9,035

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 78 549 1,373COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 78 549 1,373UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 78 6,529 16,322MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 78 67 167MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 78 67 167MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 78 67 167MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 78 67 167PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 78 221 552PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 78 50 126PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 78 586 1,465

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 84 3,169 7,923QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 84 688 1,720QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 84 521 1,302QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 84 596 1,491QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 84 6,433 16,083QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 84 4,328 10,820QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 84 310 775QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 84 10,540 26,349QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 84 535 1,337QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 84 623 1,559QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 84 623 1,558QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 84 6,654 16,635QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 84 3,811 9,528COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 84 1,157 2,891COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 84 1,157 2,891UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 84 11,232 28,080PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 84 127 317PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 84 132 329PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 84 116 290PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 84 774 1,934PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 84 59 147

56





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 84 459 1,148

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 91 887 2,218QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 91 115 287QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 91 115 287QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 91 3,105 7,764QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 91 2,205 5,512QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 91 6,202 15,505QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 91 143 358QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 91 131 326QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 91 2,722 6,804BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 91 3,549 8,872

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 91 1,261 3,152COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 91 1,260 3,151UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 91 3,515 8,789PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 91 91 228PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 91 146 365PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 91 140 349PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en



QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 92 1,423 3,557QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 92 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 92 222 555QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 92 224 560QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 92 4,378 10,945QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 92 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 92 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 92 10,714 26,784QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 92 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 92 402 1,004QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 92 402 1,004QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 92 4,287 10,716QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 92 933 2,333BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 92 7,533 18,833

57





CANTIDAD MAXIMA

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 92 1,876 4,691UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 92 8,537 21,344PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 92 2 5PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 92 2 5PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 92 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en


inversa y RH por técnica manual UMF 92 674 1,684PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 92 70 176PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 92 473 1,182

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 93 3,122 7,805QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 93 117 293QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 93 512 1,279QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 93 512 1,281QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 93 6,586 16,465QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 93 4,130 10,326QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 93 117 293QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 93 15,175 37,937QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 93 117 293QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 93 574 1,434QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 93 573 1,433QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 93 6,583 16,456QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 93 2,002 5,004BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 93 7,793 19,484


orina) UMF 93 234 586HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 93 502 1,256PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 93 100 251PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 93 609 1,522

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 96 795 1,988QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 96 9 21QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 96 105 263QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 96 117 292QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 96 1,864 4,661

58





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 96 908 2,271QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 96 4,654 11,634QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 96 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 96 121 301QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 96 122 306QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 96 1,854 4,635QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 96 306 765BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 96 2,093 5,231

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 96 351 878COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 96 351 878UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 96 3,214 8,035MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 96 6 15MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 96 6 15MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 96 6 15MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 96 6 15PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en



QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 98 2,828 7,070QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 98 3,408 8,520QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 98 1,080 2,701QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 98 3,646 9,114QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 98 3,649 9,121QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 98 770 1,924QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 98 634 1,585QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 98 1,210 3,026QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 98 2,628 6,570QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 98 8,931 22,327QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 98 1,756 4,391QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 98 885 2,212QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 98 9,482 23,705QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 98 834 2,085QUIMICA CLINICA 40.01.019 Hierro serico HGZ 98 121 303QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 98 3,193 7,983QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGZ 98 29 72QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 98 794 1,985

59





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGZ 98 247 618QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 98 3,485 8,711QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 98 3,903 9,757QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 98 3,601 9,001QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 98 2,630 6,575QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 98 8,573 21,432ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 98 5,303 13,258ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 98 5,305 13,262ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 98 5,292 13,230BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 98 9,189 22,972

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 98 5,554 13,885COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 98 5,518 13,796UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZ 98 4,185 10,463GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 98 1,463 3,659MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZ 98 593 1,483MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 98 593 1,483MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivo HGZ 98 17 42


MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZ 98 526 1,316MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZ 98 526 1,316MICROBIOLOGIA 40.08.007 Sensibilidad a levaduras HGZ 98 17 42PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 98 169 421PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 98 253 633PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 98 335 837HORMONAS Y MARCADORES 40.10.006 Estradiol HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.010 H. Luteinizante (HL) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.011 Progesterona HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.012 Prolactina HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.013 Antigeno Prostatico Total (PSA

TOTAL) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.015 Testosterona total HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.016 Tiroxina (T4 Libre) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.017 Tiroxina (T4 Total) HGZ 98 2 5HORMONAS Y MARCADORES 40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre) HGZ 98 2 5

60





CANTIDAD MAXIMA

HORMONAS Y MARCADORES 40.10.020 Antigeno prostatico especifico HGZ 98 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZ 98 264 660

SEROLOGIA 40.11.001 Citomegalovirus IgG (CMV IgG) HGZ 98 2 5SEROLOGIA 40.11.002 Citomegalovirus IgM (CMV IgM) HGZ 98 2 5SEROLOGIA 40.11.003 Rubeola IgG HGZ 98 2 5SEROLOGIA 40.11.004 Rubeola IgM HGZ 98 2 5SEROLOGIA 40.11.005 Toxoplasma IgG HGZ 98 2 5SEROLOGIA 40.11.006 Toxoplasma IgM HGZ 98 2 5SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.001 HAV HGZ 98 2 5SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.002 Ag HBs HGZ 98 2 5SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.003 Anti VHC HGZ 98 2 5SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.004 Anti VIH HGZ 98 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.001 Niveles de Acido Valproico HGZ 98 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.002 Niveles de carbamacepina HGZ 98 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.003 Niveles de difenilhidantoina HGZ 98 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.004 Niveles de Digoxina HGZ 98 2 5DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.005 Niveles de fenobarbital HGZ 98 2 5HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 98 251 628PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZ 98 964 2,411PRUEBAS ESPECIALES 40.20.109 Ape Fraccion Libre HGZ 98 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.224 Ferritina HGZ 98 121 301PRUEBAS ESPECIALES 40.20.329 Transferrina HGZ 98 121 301PRUEBAS ESPECIALES 40.22.276 Paratohormona HGZ 98 20 50PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 98 586 1,465PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 98 303 758

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 180 773 1,933QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 180 25 63QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 180 71 179QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 180 71 179QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 180 1,821 4,551QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 180 1,008 2,520QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 180 9 23QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 180 3,720 9,300QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 180 28 70

61





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 180 84 209QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 180 69 172QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 180 1,860 4,650QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 180 558 1,395BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 180 2,418 6,045




QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 181 380 950QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 181 6 15QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 181 79 198QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 181 79 198QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 181 1,267 3,168QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 181 594 1,486QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 181 5 13QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 181 3,279 8,197QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 181 3 7QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 181 92 231QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 181 93 233QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 181 1,299 3,248QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 181 308 771BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 181 2,009 5,022




QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 182 692 1,730

62





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 182 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 182 79 198QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 182 79 198QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 182 1,368 3,420QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 182 819 2,048QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 182 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 182 2,512 6,280QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 182 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 182 80 201QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 182 80 201QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 182 1,354 3,386QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 182 430 1,074BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 182 2,030 5,074




QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 183 502 1,256QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 183 66 166QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 183 66 166QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 183 814 2,034QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 183 713 1,783QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 183 3,004 7,509QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 183 67 167QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 183 66 166QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 183 884 2,210QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 183 142 356BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 183 1,339 3,348


orina) UMF 183 64 161HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 183 179 446

63





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e


QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 185 581 1,453QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 185 26 65QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 185 57 142QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 185 57 142QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 185 837 2,093QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 185 837 2,093QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 185 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 185 2,110 5,276QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina UMF 185 25 63QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 185 23 59QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 185 89 222QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 185 89 222QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 185 837 2,093QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 185 551 1,377BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 185 1,423 3,557




QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 186 819 2,047QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 186 3 7QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 186 139 348QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 186 139 348QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 186 1,500 3,749QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 186 954 2,385QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 186 13 32QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 186 1,986 4,964QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 186 5 12QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 186 169 422QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 186 169 422

64





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 186 1,514 3,784QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 186 709 1,774BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 186 1,347 3,367

UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 186 1,600 4,000FACTOR REUMATOIDE (F.R) 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 186 60 151PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 186 40 100PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en



QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 189 968 2,420QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 189 52 130QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 189 70 175QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 189 61 153QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 189 1,239 3,098QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 189 1,059 2,649QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 189 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 189 2,506 6,264QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 189 51 128QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 189 81 203QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 189 86 214QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 189 1,322 3,306QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 189 469 1,174BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 189 1,595 3,988




QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 191 1,180 2,951QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 191 234 586QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 191 235 589

65





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 191 2,239 5,599QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 191 2,372 5,930QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 191 77 193QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 191 3,152 7,881QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 191 266 665QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 191 251 628QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 191 2,305 5,762QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 191 2,009 5,022BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 191 2,422 6,055

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 191 134 335COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 191 134 335UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 191 2,603 6,508PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 191 100 251FACTOR REUMATOIDE (F.R) 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 191 100 251PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 191 100 251PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en



QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 193 825 2,064QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 193 177 442QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 193 174 436QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 193 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 193 1,402 3,506QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 193 5,859 14,648QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 193 251 628QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 193 251 628QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 193 2,176 5,441QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 193 1,004 2,511BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 193 2,678 6,696

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 193 335 837COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 193 481 1,203UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 193 3,721 9,304PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 193 115 288HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 193 251 628PRUEBAS 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e UMF 193 335 837

66





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALES inversa y RH por técnica manualPRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 193 50 126PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 193 204 511

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMF 195 1,416 3,541QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMF 195 19 47QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMF 195 236 591QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMF 195 236 590QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMF 195 3,330 8,325QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMF 195 2,046 5,115QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMF 195 10 25QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMF 195 8,573 21,432QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMF 195 10 25QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMF 195 224 560QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMF 195 224 560QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMF 195 3,453 8,631QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMF 195 1,665 4,162BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMF 195 4,043 10,107

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMF 195 576 1,441COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMF 195 558 1,394UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMF 195 6,932 17,330MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - UMF 195 174 435MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + UMF 195 174 435MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - UMF 195 174 435MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + UMF 195 174 435PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) UMF 195 121 301FACTOR REUMATOIDE (F.R) 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) UMF 195 261 653PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) UMF 195 261 653PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMF 195 181 452HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMF 195 586 1,465PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMF 195 50 126PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMF 195 268 670

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGR 196 2,297 5,742QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGR 196 2,805 7,011QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGR 196 1,776 4,440QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGR 196 3,480 8,700QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGR 196 3,480 8,700QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGR 196 1,391 3,478

67





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGR 196 1,349 3,371QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGR 196 1,565 3,912QUIMICA CLINICA 40.01.009 captacion de hierro HGR 196 4 10QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGR 196 2,511 6,278QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGR 196 9,877 24,692QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGR 196 1,137 2,843QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGR 196 2,161 5,403QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGR 196 11,751 29,379QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGR 196 725 1,813QUIMICA CLINICA 40.01.019 Hierro serico HGR 196 4 10QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGR 196 4,471 11,177QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGR 196 201 502QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGR 196 326 816QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGR 196 44 111QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGR 196 3,013 7,533QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGR 196 4,352 10,881QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGR 196 3,683 9,207QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGR 196 2,790 6,975QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGR 196 8,363 20,907QUIMICA CLINICA 40.01.13 Fosfatasa Acida HGR 196 3,027 7,567QUIMICA CLINICA 40.01.14 Fosfatas Alcalina HGR 196 3,348 8,370ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGR 196 2,418 6,045ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGR 196 8,370 20,925ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGR 196 8,370 20,925BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGR 196 11,160 27,900

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGR 196 5,580 13,950COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGR 196 10,416 26,040COAGULACION ESPECIAL 40.05.002 Anticoagulante Lupico HGR 196 17 42

UROANALISIS 40.06.001 EXAMEN GENERAL DE ORINA HGR 196 1,464 3,660GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGR 196 9,300 23,250MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGR 196 456 1,140MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGR 196 333 833MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivo HGR 196 103 258


MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGR 196 456 1,140MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGR 196 304 760FACTOR REUMATOIDE (F.R) 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGR 196 80 201PROTEINAS SERICAS 40.09.003 FRACCION 3 DEL COMPLEMENTO

(C3) HGR 196 20 50PROTEINAS 40.09.004 Fraccion 4 del complemento (c4) HGR 196 20 50

68





CANTIDAD MAXIMA

SERICASPROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGR 196 161 402HORMONAS Y MARCADORES 40.10.001 Alfafetoprot. (AFP) HGR 196 225 562HORMONAS Y MARCADORES 40.10.002 CA 125 HGR 196 166 414HORMONAS Y MARCADORES 40.10.003 CA 15.3 HGR 196 29 72HORMONAS Y MARCADORES 40.10.004 CA 19.9 HGR 196 29 72HORMONAS Y MARCADORES 40.10.005 Antigeno Carcinoembrionario (CEA) HGR 196 215 538HORMONAS Y MARCADORES 40.10.006 Estradiol HGR 196 76 191HORMONAS Y MARCADORES 40.10.007 Fraccion Beta de la Hormona

Gonadotropina CH (BHCG) HGR 196 112 281HORMONAS Y MARCADORES 40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH) HGR 196 179 446HORMONAS Y MARCADORES 40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH) HGR 196 1,786 4,465HORMONAS Y MARCADORES 40.10.010 H. Luteinizante (HL) HGR 196 225 564HORMONAS Y MARCADORES 40.10.011 Progesterona HGR 196 185 463HORMONAS Y MARCADORES 40.10.012 Prolactina HGR 196 270 674HORMONAS Y MARCADORES 40.10.015 Testosterona total HGR 196 12 31HORMONAS Y MARCADORES 40.10.016 Tiroxina (T4 Libre) HGR 196 1,583 3,958HORMONAS Y MARCADORES 40.10.017 Tiroxina (T4 Total) HGR 196 1,530 3,824HORMONAS Y MARCADORES 40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre) HGR 196 2,056 5,139PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGR 196 216 539HORMONAS Y MARCADORES 40.10.13 Antigeno Prostatico Total (PSA

TOTAL) HGR 196 1,287 3,218HORMONAS Y MARCADORES 40.10.14 Fosfatasa Alcalina HGR 196 3,348 8,370

SEROLOGIA 40.11.001 Citomegalovirus IgG (CMV IgG) HGR 196 73 183SEROLOGIA 40.11.002 Citomegalovirus IgM (CMV IgM) HGR 196 122 305SEROLOGIA 40.11.003 Rubeola IgG HGR 196 122 305SEROLOGIA 40.11.004 Rubeola IgM HGR 196 115 287SEROLOGIA 40.11.005 Toxoplasma IgG HGR 196 65 162SEROLOGIA 40.11.006 Toxoplasma IgM HGR 196 89 222SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.002 Ag HBs HGR 196 575 1,437SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.003 Anti VHC HGR 196 708 1,770SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.004 Anti VIH HGR 196 632 1,580DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.001 Niveles de Acido Valproico HGR 196 68 171DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.002 Niveles de carbamacepina HGR 196 68 171DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.003 Niveles de difenilhidantoina HGR 196 68 171

69





CANTIDAD MAXIMA

HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGR 196 193 482PRUEBAS ESPECIALES 40.20.189 Antiglobulina Humana HGR 196 1,273 3,182PRUEBAS ESPECIALES 40.20.224 Ferritina HGR 196 4 10PRUEBAS ESPECIALES 40.20.329 Transferrina HGR 196 4 10PRUEBAS ESPECIALES 40.21.204 Dimero "D" en sangre total HGR 196 6 15PRUEBAS ESPECIALES 40.22.062 ANDROSTENDIONA HGR 196 96 240PRUEBAS ESPECIALES 40.22.190 Cortisol HGR 196 96 240PRUEBAS ESPECIALES 40.22.192 DEHIDROEPIANDROSTERONA

SULFATO (DHEA-S) HGR 196 50 126PRUEBAS ESPECIALES 40.22.330 Troponina I en Sangre Total HGR 196 59 148PRUEBAS ESPECIALES 40.23.013 Ac Anti e Hepatitis Bcore IgM HGR 196 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.23.061 ANCA (AC ANTI CITOPLASMA) HGR 196 12 29PRUEBAS ESPECIALES 40.23.064 ANTI CARDIOLIPINA IGM HGR 196 19 47PRUEBAS ESPECIALES 40.23.076 Ac Anti DNA Doble Cadena HGR 196 12 29PRUEBAS ESPECIALES 40.23.281 Anticuerpos Antinucleares HGR 196 19 47PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGR 196 99 247PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGR 196 42 105PRUEBAS ESPECIALES 40.23.360 Ag e Hepatitis B HGR 196 1 4

CARGA VIRAL 40.24.486CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

HGR 196 16 40

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGZ 197 6,473 16,182QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGZ 197 5,580 13,950QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGZ 197 1,674 4,185QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGZ 197 3,385 8,463QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGZ 197 3,385 8,463QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGZ 197 800 2,000QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGZ 197 800 2,000QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGZ 197 2,309 5,772QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGZ 197 7,184 17,961QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGZ 197 12,090 30,225QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGZ 197 1,860 4,650QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGZ 197 767 1,917QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGZ 197 837 2,093QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGZ 197 16,740 41,850QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGZ 197 281 702QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGZ 197 3,354 8,386

70





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGZ 197 676 1,689QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGZ 197 3,534 8,835QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGZ 197 3,534 8,835QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGZ 197 3,534 8,835QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGZ 197 7,178 17,944QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGZ 197 12,090 30,225ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGZ 197 6,629 16,574ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGZ 197 6,645 16,614ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGZ 197 6,646 16,614BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGZ 197 13,950 34,875

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGZ 197 6,032 15,079COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGZ 197 6,064 15,161COAGULACION ESPECIAL 40.05.014 Fibrinogeno HGZ 197 2 5

UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGZ 197 8,084 20,210GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGZ 197 6,830 17,075MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGZ 197 264 661MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGZ 197 271 678MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGZ 197 40 100


MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGZ 197 264 661MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGZ 197 271 678PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGZ 197 318 795PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGZ 197 423 1,058PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGZ 197 339 848HORMONAS Y MARCADORES 40.10.007 Fraccion Beta de la Hormona

Gonadotropina CH (BHCG) HGZ 197 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGZ 197 234 586HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGZ 197 151 377CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.002 CD4 HGZ 197 74 186CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.003 CD8 HGZ 197 74 186PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGZ 197 1,488 3,720



HGZ 197 18 45


(Técnica manual) HGZ 197 3,013 7,533PRUEBAS ESPECIALES 40.21.204 Dimero "D" en sangre total HGZ 197 17 42PRUEBAS ESPECIALES 40.22.276 Paratohormona HGZ 197 73 182PRUEBAS 40.22.284 Peptido Natriuretico (BNP) HGZ 197 9 23

71





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALESPRUEBAS ESPECIALES 40.22.330 Troponina I en Sangre Total HGZ 197 10 25PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGZ 197 129 323PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGZ 197 435 1,088

CARGA VIRAL 40.24.127 Carga viral Hepatitis B HGZ 197 1 4CARGA VIRAL 40.24.483 Carga Viral para VIH HGZ 197 55 139QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico UMAA 198 1,674 4,185QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina UMAA 198 26 64QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa UMAA 198 299 749QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total UMAA 198 299 749QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol UMAA 198 3,411 8,528QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina UMAA 198 2,561 6,402QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina UMAA 198 13 33QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa UMAA 198 6,713 16,784QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales UMAA 198 25 63QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) UMAA 198 320 800QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) UMAA 198 203 507QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos UMAA 198 3,456 8,641QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea UMAA 198 1,592 3,979BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica UMAA 198 6,548 16,370

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina UMAA 198 1,818 4,544COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina UMAA 198 1,818 4,544UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina UMAA 198 672 1,681PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) UMAA 198 201 502HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada UMAA 198 170 425PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual UMAA 198 1,083 2,708PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles UMAA 198 62 155PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. UMAA 198 328 820

QUIMICA CLINICA 40.01.001 Acido Urico HGR 200 2,275 5,688QUIMICA CLINICA 40.01.002 Albumina HGR 200 1,381 3,453QUIMICA CLINICA 40.01.003 Amilasa HGR 200 655 1,638QUIMICA CLINICA 40.01.004 Bilirrubina Directa HGR 200 4,836 12,090QUIMICA CLINICA 40.01.005 Bilirrubina Total HGR 200 4,819 12,048QUIMICA CLINICA 40.01.006 Creatin fosfoquinasa C.P.K. HGR 200 853 2,132QUIMICA CLINICA 40.01.007 CPK Fraccion MB HGR 200 772 1,930QUIMICA CLINICA 40.01.008 Calcio HGR 200 2,327 5,817QUIMICA CLINICA 40.01.009 captacion de hierro HGR 200 13 33

72





CANTIDAD MAXIMA

QUIMICA CLINICA 40.01.011 Colesterol HGR 200 3,333 8,334QUIMICA CLINICA 40.01.012 Creatinina HGR 200 11,164 27,909QUIMICA CLINICA 40.01.013 Fosfatasa Acida HGR 200 2 5QUIMICA CLINICA 40.01.014 Fosfatasa Alcalina HGR 200 3,949 9,873QUIMICA CLINICA 40.01.015 Fosforo HGR 200 558 1,395QUIMICA CLINICA 40.01.016 Gamma glutamiltranspeptidasa HGR 200 328 820QUIMICA CLINICA 40.01.017 Glucosa HGR 200 11,410 28,525QUIMICA CLINICA 40.01.018 HDL Colesterol HGR 200 1,156 2,890QUIMICA CLINICA 40.01.019 Hierro serico HGR 200 13 33QUIMICA CLINICA 40.01.020 Deshidrogenasa Lactica (LDH) HGR 200 3,903 9,758QUIMICA CLINICA 40.01.021 Lipasa HGR 200 487 1,216QUIMICA CLINICA 40.01.022 Magnesio HGR 200 1,335 3,337QUIMICA CLINICA 40.01.023 Microalbumina HGR 200 218 544QUIMICA CLINICA 40.01.024 Microproteinas HGR 200 28 70QUIMICA CLINICA 40.01.026 Proteinas Totales HGR 200 841 2,104QUIMICA CLINICA 40.01.028 TGO (AST) HGR 200 4,460 11,149QUIMICA CLINICA 40.01.029 TGP (ALT) HGR 200 4,091 10,226QUIMICA CLINICA 40.01.030 Trigliceridos HGR 200 2,714 6,784QUIMICA CLINICA 40.01.031 Urea HGR 200 11,994 29,985QUIMICA CLINICA 40.01.032 Mioglobina en suero HGR 200 2 5ELECTROLITOS 40.02.001 Cloro HGR 200 6,360 15,901ELECTROLITOS 40.02.002 Potasio HGR 200 6,467 16,168ELECTROLITOS 40.02.003 Sodio HGR 200 6,427 16,067BIOMETRIA HEMATICA 40.03.001 Biometria Hematica HGR 200 12,461 31,153

COAGULACION 40.04.001 Tiempo de Protrombina HGR 200 4,840 12,100COAGULACION 40.04.002 Tiempo Parcial de Tromboplastina HGR 200 4,840 12,100COAGULACION ESPECIAL 40.05.002 Anticoagulante Lupico HGR 200 13 33COAGULACION ESPECIAL 40.05.003 Antitrombina III (actividad) HGR 200 5 13COAGULACION ESPECIAL 40.05.005 Factor de Von Willebard HGR 200 3 8COAGULACION ESPECIAL 40.05.006 FACTOR II HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.007 FACTOR IX HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.008 FACTOR V HGR 200 4 11COAGULACION ESPECIAL 40.05.009 FACTOR VII HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.010 FACTOR VIII HGR 200 3 8COAGULACION ESPECIAL 40.05.011 FACTOR X HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.012 FACTOR XI HGR 200 2 5

COAGULACION 40.05.013 FACTOR XII HGR 200 3 773





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALCOAGULACION ESPECIAL 40.05.014 Fibrinogeno HGR 200 2,598 6,495COAGULACION ESPECIAL 40.05.016 Inhibidor DEL FACTOR VIII HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.017 PLASMINOGENO HGR 200 2 5COAGULACION ESPECIAL 40.05.018 Proteina C Coagulante HGR 200 8 20COAGULACION ESPECIAL 40.05.019 Proteina S Coagulante HGR 200 8 20COAGULACION ESPECIAL 40.05.020 TIEMPO DE TROMBINA HGR 200 8 20

UROANALISIS 40.06.001 Examen General de orina HGR 200 4,122 10,304GASES EN SANGRE 40.07.001 Gases en Sangre HGR 200 5,280 13,200MICROBIOLOGIA 40.08.001 Bioquimicas Gram - HGR 200 720 1,800MICROBIOLOGIA 40.08.002 Bioquimicas Gram + HGR 200 720 1,800MICROBIOLOGIA 40.08.003 Hemocultivos HGR 200 446 1,116


MICROBIOLOGIA 40.08.005 Sensibilidad Gram - HGR 200 720 1,800MICROBIOLOGIA 40.08.006 Sensibilidad Gram + HGR 200 720 1,800MICROBIOLOGIA 40.08.007 Sensibilidad a levaduras HGR 200 15 38PROTEINAS SERICAS 40.09.001 Antiestreptolisina "O" (A.S.L.O.) HGR 200 72 180PROTEINAS SERICAS 40.09.002 Factor Reumatoide (F.R) HGR 200 263 658PROTEINAS SERICAS 40.09.003 COMPLEMENTO C3 HGR 200 200 500PROTEINAS SERICAS 40.09.004 Fraccion 4 del complemento (c4) HGR 200 200 500PROTEINAS SERICAS 40.09.005 Inmunoglobulina "M" (IgM) HGR 200 228 571PROTEINAS SERICAS 40.09.006 Inmunoglobulina "A" (IgA) HGR 200 228 570PROTEINAS SERICAS 40.09.007 Inminoglobulina "G" (IgG) HGR 200 200 499PROTEINAS SERICAS 40.09.009 Proteina C Reactiva (PCR) HGR 200 527 1,319HORMONAS Y MARCADORES 40.10.001 Alfafetoprot. (AFP) HGR 200 241 602HORMONAS Y MARCADORES 40.10.002 CA 125 HGR 200 186 466HORMONAS Y MARCADORES 40.10.003 CA 15.3 HGR 200 132 329HORMONAS Y MARCADORES 40.10.004 CA 19.9 HGR 200 124 311HORMONAS Y MARCADORES 40.10.005 Antigeno Carcinoembrionario (CEA) HGR 200 171 429HORMONAS Y MARCADORES 40.10.006 Estradiol HGR 200 205 512HORMONAS Y MARCADORES 40.10.007 Fraccion Beta de la Hormona

Gonadotropina CH (BHCG) HGR 200 94 235HORMONAS Y MARCADORES 40.10.008 H. Foliculo Estimulante (FSH) HGR 200 280 700HORMONAS Y MARCADORES 40.10.009 H. Estimulante de la Tiroides (TSH) HGR 200 1,083 2,707HORMONAS Y 40.10.010 H. Luteinizante (HL) HGR 200 230 574

74





CANTIDAD MAXIMA

MARCADORESHORMONAS Y MARCADORES 40.10.011 Progesterona HGR 200 251 629HORMONAS Y MARCADORES 40.10.012 Prolactina HGR 200 357 892HORMONAS Y MARCADORES 40.10.013 Antigeno Prostatico Total (PSA

TOTAL) HGR 200 830 2,075HORMONAS Y MARCADORES 40.10.015 Testosterona total HGR 200 178 445HORMONAS Y MARCADORES 40.10.016 Tiroxina (T4 Libre) HGR 200 1,300 3,249HORMONAS Y MARCADORES 40.10.017 Tiroxina (T4 Total) HGR 200 1,154 2,886HORMONAS Y MARCADORES 40.10.018 Triyodotironina (T3 Libre) HGR 200 801 2,002HORMONAS Y MARCADORES 40.10.019 Triyodotironina (T3 Total) HGR 200 975 2,438HORMONAS Y MARCADORES 40.10.020 Antigeno prostatico especifico HGR 200 67 167PRUEBAS ESPECIALES 40.10.021 Prueba de Embarazo (serica o en

orina) HGR 200 50 126

SEROLOGIA 40.11.001 Citomegalovirus IgG (CMV IgG) HGR 200 147 367SEROLOGIA 40.11.002 Citomegalovirus IgM (CMV IgM) HGR 200 147 367SEROLOGIA 40.11.003 Rubeola IgG HGR 200 147 367SEROLOGIA 40.11.004 Rubeola IgM HGR 200 147 367SEROLOGIA 40.11.005 Toxoplasma IgG HGR 200 147 367SEROLOGIA 40.11.006 Toxoplasma IgM HGR 200 147 367SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.001 HAV HGR 200 48 121SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.002 Ag HBs HGR 200 440 1,100SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.003 Anti VHC HGR 200 322 804SEROLOGIA ESPECIAL 40.12.004 Anti VIH HGR 200 360 900DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.001 Niveles de Acido Valproico HGR 200 48 120DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.002 Niveles de carbamacepina HGR 200 24 60DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.003 Niveles de difenilhidantoina HGR 200 24 60DROGAS TERAPEUTICAS 40.13.004 Niveles de Digoxina HGR 200 5 12HEMOGLOBINA GLUCOSILA 40.14.001 Hemoglobina Glucosilada HGR 200 360 900CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.002 CD4 HGR 200 72 180CITOMETRIA DE FLUJO 40.15.003 CD8 HGR 200 72 180PRUEBAS ESPECIALES 40.16.002 Grupo ABO en prueba directa e

inversa y RH por técnica manual HGR 200 120 300



HGR 200 16 39


(Técnica manual) HGR 200 12 30PRUEBAS ESPECIALES 40.20.003 Acido vanilmandelio en orina HGR 200 1 4PRUEBAS 40.20.007 Ácido Fólico HGR 200 8 20

75





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALESPRUEBAS ESPECIALES 40.20.008 Acido láctico HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.013 Ac Anti e Hepatitis B HGR 200 18 46PRUEBAS ESPECIALES 40.20.014 Ac Anti Hepatitis A IgM HGR 200 7 18PRUEBAS ESPECIALES 40.20.015 Ac Anti Hepatitis B core IgM HGR 200 50 125PRUEBAS ESPECIALES 40.20.016 Ac Anti Hepatitis B core totales HGR 200 252 630PRUEBAS ESPECIALES 40.20.019 Ac Anti Peptido Citrulinado

( Peptido C) HGR 200 40 100PRUEBAS ESPECIALES 40.20.032 Ac Anti Herpes 1 y 2 IgG HGR 200 15 38PRUEBAS ESPECIALES 40.20.033 Ac Anti Herpes 1 y 2 IgM HGR 200 15 38PRUEBAS ESPECIALES 40.20.036 Ac Anti Parvovirus B19 IgM HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.037 Ac Anti Rotavirus IgG HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.038 Ac Anti Rotavirus IgM HGR 200 6 14PRUEBAS ESPECIALES 40.20.047 ACTH (Hormona

Adrenocorticotropa) HGR 200 12 30PRUEBAS ESPECIALES 40.20.057 Aldosterona HGR 200 11 28PRUEBAS ESPECIALES 40.20.061 ANCA HGR 200 29 72PRUEBAS ESPECIALES 40.20.062 Androstendiona HGR 200 4 10PRUEBAS ESPECIALES 40.20.063 Anticardiolipina IgG HGR 200 60 150PRUEBAS ESPECIALES 40.20.064 Anticardiolipina IgM HGR 200 60 150PRUEBAS ESPECIALES 40.20.076 Ac Anti DNA Doble Cadena HGR 200 80 200PRUEBAS ESPECIALES 40.20.082 Ac Anti Nucleosoma HGR 200 45 112PRUEBAS ESPECIALES 40.20.084 Ac Anti Rnp HGR 200 29 72PRUEBAS ESPECIALES 40.20.085 Ac Anti Ro HGR 200 24 60PRUEBAS ESPECIALES 40.20.086 Ac Anti Scl70 HGR 200 12 30PRUEBAS ESPECIALES 40.20.088 Ac Anti Smith HGR 200 24 60PRUEBAS ESPECIALES 40.20.096 Ac Anti La HGR 200 24 60PRUEBAS ESPECIALES 40.20.110 Apoliproteina B HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.117 Beta 2 Microgobulina HGR 200 22 54PRUEBAS ESPECIALES 40.20.123 Cadenas Ligeras Kappa y Lambda

en Orina de 24 Horas HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.123 Cadenas Ligeras Kappa y Lambda

en Orina de 24 Horas HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.127 Carga viral hepatitis B HGR 200 4 11PRUEBAS ESPECIALES 40.20.130 Catecolaminas Urinarias HGR 200 1 4

PRUEBAS 40.20.131 CD- 13 HGR 200 2 676





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALESPRUEBAS ESPECIALES 40.20.132 CD- 17 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.133 CD- 64 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.134 CD-10 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.135 CD-103 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.136 CD-11 b HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.137 CD-11 c HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.139 CD-14 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.140 CD-15 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.141 CD-16 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.142 CD-16+56 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.144 CD-19 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.145 CD-2 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.146 CD-20 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.147 CD-21 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.149 CD-22 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.150 CD-23 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.151 CD-25 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.152 CD-33 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.153 CD-34 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.154 CD-38 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.156 CD-41 a HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.157 CD-42 a HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.158 CD-45 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.159 CD-5 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.160 CD-55 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.161 CD-56 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.162 CD-57 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.163 CD-59 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.164 CD-61 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.165 CD-62 HGR 200 2 6

PRUEBAS 40.20.166 CD-7 HGR 200 2 677





CANTIDAD MAXIMA

ESPECIALESPRUEBAS ESPECIALES 40.20.167 CD-76 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.168 CD-79 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.169 CD-9 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.170 CD-HLA-DR HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.172 CD-TdT HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.178 Niveles de CIclosporina HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.179 CISTATINA C (FUNCION RENAL) HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.189 Antiglobulina Humana HGR 200 4 9PRUEBAS ESPECIALES 40.20.190 Cortisol HGR 200 497 1,243PRUEBAS ESPECIALES 40.20.192 Dehidroepiandrosterona sulfato

(DHEA-S) HGR 200 16 41


Deteccion de complejo Micobacterium Tuberculosis por PCR

HGR 200 10 24

PRUEBAS ESPECIALES 40.20.199 RIBA (Prueba de Inmunoblot

Recombinante) HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.204 Dimero D HGR 200 15 38PRUEBAS ESPECIALES 40.20.206 Electoforesis de Hemoglobina Acida HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.207 Electoforesis de Hemoglobina

Alcalina HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.208 Electroforesis en Suero

InmunofijaciÃ³n HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.209 Electroforesis de Hemoglobina HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.210 Electroforesis Suero HGR 200 27 68PRUEBAS ESPECIALES 40.20.212 Electroforesis Orina HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.218 Estrogenos HGR 200 5 13PRUEBAS ESPECIALES 40.20.219 Examen citoquimico en liquidos

biologicos HGR 200 2 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.222 Factor XIII HGR 200 4 9PRUEBAS ESPECIALES 40.20.224 Ferritina HGR 200 13 33PRUEBAS ESPECIALES 40.20.225 Folatos HGR 200 4 11PRUEBAS ESPECIALES 40.20.229 Lisis de Euglobulina Manual HGR 200 4 9PRUEBAS ESPECIALES 40.20.232 Haptoglobina HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.238 Hibridacion por

Inmunoluminiscencia(FISH) HGR 200 4 9PRUEBAS ESPECIALES 40.20.241 HomocisteÃna HGR 200 3 7PRUEBAS ESPECIALES 40.20.256 Insulina Endogena HGR 200 10 24PRUEBAS ESPECIALES 40.20.259 Lactato HGR 200 2 5

78





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.20.266 Niveles de Metrotexate HGR 200 9 21PRUEBAS ESPECIALES 40.20.267 Mioglobina en sangre total HGR 200 240 600PRUEBAS ESPECIALES 40.20.280 PCR PARA LEUCEMIA

GRANULOCITICA CRONICA HGR 200 5 12PRUEBAS ESPECIALES 40.20.295 Proteina C Reactiva Ultrasensible HGR 200 240 600PRUEBAS ESPECIALES 40.20.307 PRUEBAS DE EMBARAZO( Serica o

en orina) HGR 200 191 477PRUEBAS ESPECIALES 40.20.317 Niveles de Sirolimus HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.323 Niveles de Teofilina HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.328 Niveles de Tracolimus HGR 200 15 37PRUEBAS ESPECIALES 40.20.329 Transferrina HGR 200 126 316PRUEBAS ESPECIALES 40.20.335 Urocultivo HGR 200 499 1,248PRUEBAS ESPECIALES 40.20.358 Trombotest HGR 200 35 87PRUEBAS ESPECIALES 40.20.362 Ac Anti-Treponema pallidum HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.20.365 Panel Alergias Ocupacional HGR 200 15 36PRUEBAS ESPECIALES 40.20.367 Panel Alergias Acaros HGR 200 4 11PRUEBAS ESPECIALES 40.20.376 Niveles de Vitamina D HGR 200 2 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.389 NIVELES DE LITIO HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.411 NIVELES DE AMINOFILINA HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.20.435 Anti-tdt HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.436 CD 123 HGR 200 60 149PRUEBAS ESPECIALES 40.20.441 CD117 HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.20.442 MPO HGR 200 5 13PRUEBAS ESPECIALES 40.20.443 HLA-DR HGR 200 12 29PRUEBAS ESPECIALES 40.20.448 CK-MB MAS EN SANGRE TOTAL HGR 200 240 600PRUEBAS ESPECIALES 40.20.505 PEPTIDO C HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.106 AC ANTI MIELOPEROXIDASA HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.118 BETA II LICOPROTENIA IgG HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.204 Dimero "D" en sangre total HGR 200 15 36PRUEBAS ESPECIALES 40.21.222 FACTOR XIII HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.223 FACTOR TISULAR AG HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.232 APTOGLOBULINA HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.292 Proteina C Antigénica HGR 200 2 5

79





CANTIDAD MAXIMA

PRUEBAS ESPECIALES 40.21.296 Proteina S Antigénica HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.21.313 Resistencia a Proteina C Activada HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.21.321 STA-REPTILASA HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.325 TIEMPO DE REPTILASA HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.21.331 TWA CONFIRMATORIA DE

ANTICOAGULATNE LUPICO HGR 200 1 4PRUEBAS ESPECIALES 40.22.243 Hormona de Crecimiento (GH) HGR 200 32 80PRUEBAS ESPECIALES 40.22.254 Inmunoglobulina "E" (IgE) HGR 200 317 791PRUEBAS ESPECIALES 40.22.263 Metanefrina HGR 200 23 59PRUEBAS ESPECIALES 40.22.276 Paratohormona HGR 200 32 81PRUEBAS ESPECIALES 40.22.284 Peptido Natriuretico (BNP) HGR 200 19 47PRUEBAS ESPECIALES 40.22.312 Renina HGR 200 66 166PRUEBAS ESPECIALES 40.22.319 Somatomedina C (IGF-1) HGR 200 107 267PRUEBAS ESPECIALES 40.22.327 Tiroglobulina (TG) HGR 200 338 845PRUEBAS ESPECIALES 40.22.330 Troponina I en Sangre Total HGR 200 240 600PRUEBAS ESPECIALES 40.22.375 Procalcitonina HGR 200 223 558PRUEBAS ESPECIALES 40.22.382 Dopamina HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.22.390 NT- Pro - BNP HGR 200 17 43PRUEBAS ESPECIALES 40.23.013 Ac Anti e Hepatitis Bcore IgM HGR 200 2 5PRUEBAS ESPECIALES 40.23.080 Ac Anti Musculo liso HGR 200 25 63PRUEBAS ESPECIALES 40.23.253 Helicobacter Pylori (Prueba de

Aliento) Carbono 14 HGR 200 2 6PRUEBAS ESPECIALES 40.23.277 Wester-blot VIH-1 HGR 200 67 168PRUEBAS ESPECIALES 40.23.281 Anticuerpos Antinucleares HGR 200 144 361PRUEBAS ESPECIALES 40.23.311 Reacciones Febriles HGR 200 10 24PRUEBAS ESPECIALES 40.23.336 V.D.R.L. HGR 200 122 304PRUEBAS ESPECIALES 40.23.360 Ag e Hepatitis B HGR 200 6 14

CARGA VIRAL 40.24.483 Carga Viral para VIH HGR 200 9 22PRUEBAS ESPECIALES 40.25.268 Pruebas de Histocompatibilidad

(programa de transplantes) HGR 200 9 23PRUEBAS ESPECIALES 40.25.381 Antigeno HLA-B27 HGR 200 3 7

ANEXO 2 (DOS) “CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS REQUERIDOS”

Nombre del Licitante:____________________________

80




Domicilio:____________________________________Marca del equipo propuesto:______________ Modelo del equipo propuesto:______________

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 1

No. Solicitado Ofertado

Sistema automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático, turbidimétrico o quimioluminiscencia: Si.

2Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: Si.

3

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

4

Número de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si.

6

Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas: Sí, con longitudes de onda necesarias para cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

7Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: 900 A 700 pruebas por hora.

8 Volumen de muestra: Máximo 80 μl.

9Volumen de reactivo: Máximo 500 μl. (en caso de que las características así lo permitan)

10Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y otros líquidos: Si.

11 Calibración automática y/o manual: Si.12 Capacidad de auto-dilución: Opcional

13

Programación de pruebas en memoria: Mínimo las solicitadas en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

14Sistema de incubación con control de temperatura: Si, seco o húmedo. Obligatorio 37 °C.

15 Control de calidad integrado: Si.

16Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición

81




para muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si mínimo 40 posiciones para muestras y mínimo 5 posiciones para urgencias.

17Sensor de nivel de muestras y reactivos. Opcional (en caso de que las características así lo permitan)

18En caso de requerir agua desionizada, debe contar con accesorio integrado o adicional para obtenerla: Si.

19 Lector de código de barras: Si.20 Software en español: Si.21 Puerto de comunicación para interfase: Si.22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.

24Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

25Accesorios: Los necesarios y compatibles con la marca y modelo del mismo.

26Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

27 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.

28Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

29Mantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 2 Solicitado Ofertado Sistema automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:


2Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: OPCIONAL

3


4


5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si. 6 Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas: Sí,

con longitudes de onda necesarias para cubrir los analitos o

82




estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

7Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo 500 – 699 pruebas por hora.




11 Calibración automática y/o manual: Si. 12 Capacidad de auto-dilución: Opcional

13




16

Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para muestras, incluyendo posiciones para urgencias: Si mínimo 40 posiciones para muestras y mínimo 5 posiciones para urgencias.

17Sensor de nivel de muestras y reactivos: Opcional (en caso de que las características así lo permitan)


19 Lector de código de barras: Si. 20 Software en español: Si. 21 Puerto de comunicación para interfase: Si. 22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si. 23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si. 24

Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

25

Accesorios: Los necesarios por cada equipo además de los compatibles con la marca y modelo del mismo.

26

Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

27

Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.

28

Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

29

Mantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado.

CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 3Solicitado Ofertado

83




Sistema automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:


2Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: OPCIONAL.

3


4


5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: Si.

6


7Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo 300- 499 pruebas por hora.




11 Calibración automática y/o manual: Si.12 Capacidad de autodilución: Opcional.

13




16




84




19 Lector de código de barras: Si.20 Software en español: Si.21 Puerto de comunicación para interfase: Si.22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si.23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


25Accesorios: Los necesarios para cada equipo además de los compatibles con la marca y modelo del mismo.





CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 4 Solicitado Ofertado Sistema automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:


2Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: Opcional y /o independiente

3


4


5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: opcional

6


7Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo de 100-299 pruebas por hora.




85




11 Calibración automática y/o manual: Si. 12 Capacidad de autodilución: Opcional.

13




16




19 Lector de código de barras: Opcional. 20 Software en español: Si. 21 Puerto de comunicación para interfase: Si. 22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si. 23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.

24 Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

25


26


27


28


29


CLAVE 533.036.0701. BIOQUÍMICA CLÍNICA TIPO 5 Solicitado Ofertado Sistema Semi-automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:


2 Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente: No.

3


4 Número de reactivos a bordo: No. 5 Sistema de refrigeración para reactivos Integrado: No.

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6


7Capacidad de procesamiento de pruebas por hora: Mínimo 25-99 pruebas por hora.

8 Volumen de muestra: Máximo 100 μl. 9 Volumen de reactivo: Máximo 1000 μl. 10 Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y otros líquidos: Si. 11 Calibración automática y/o manual: Si. 12 Capacidad de autodilución: No.

13Programación de pruebas en memoria: Mínimo las solicitadas en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.


15 Control de calidad integrado: Opcional.

16Carrusel, disco de muestras o gradillas con posición para muestras, incluyendo posiciones para urgencias: No.

17 Sensor de nivel de muestras y reactivos: No.


19 Lector de código de barras: Opcional 20 Software en español: Si. 21 Puerto de comunicación para interfase: Si. 22 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si, pantalla opcional. 23 Regulador de voltaje y batería de respaldo: SI


25


26


27


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29


CLAVE 533.036.0719. ELECTROLITOS TIPO 1 Solicitado Ofertado Equipo para la identificación y cuantificación de electrólitos en sangre total, suero o plasma, líquido de diálisis u orina. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: 1 Automático o semiautomático 2 Medición por electrodos: Opcional. 3 Analitos o estudios a determinar: Mínimo sodio, potasio y cloro. 4 Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 30 pruebas /

87




hora.5 Muestras en copa, copilla o jeringa, tubo capilar o de recolección: Si. 6 Calibración manual o automática: Si. 7 Volumen de muestra: Máximo 300-400 μl. 8 Puerto de comunicación para interfase: Si. 9 Lector de código de barras: SI 10 Software en español: Si.

11Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: si, pantalla opcional.

12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si. 13 Capacidad de almacenamiento de información: Opcional.


15Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.




19 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado.

CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 1 Solicitado Ofertado

Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1

Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica o absorción de luz. Mínimo dos principios de medición.

2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo 24 parámetros (incluyendo reticulocitos) Con diferencial de 5 partes.

3 Automático o semiautomático. Automático.

4Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo 90 pruebas / hora.


6Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papel: Si.

7 Monitor e Impresora integrados o adicionales: Si. 8 Control de calidad integrado: Si.

9

Automuestreador y perforador automático del tapón de hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador: Si.

10 Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de

88




10,000 pruebas.11 Puerto de comunicación para interfase: Si. 12 Lector de código de barras: Si. 13 Software en español: Si. 14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


16

Accesorios: Un mezclador de muestras por cada equipo, adicional a los necesarios compatibles con la marca y modelo del equipo.

17


18


19


20


CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 1 (bis) Solicitado Ofertado


1


2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo 24 parámetros. Con diferencial de 5 partes.






9

Automuestreador y perforador automático del tapón de hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador: Si.

10

Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de 10,000 pruebas.

11 Puerto de comunicación para interfase: Si.

89




12 Lector de código de barras: Si. 13 Software en español: Si. 14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


16

Accesorios: Los necesarios para por cada equipo, compatibles con la marca y modelo del equipo.

17


18


19


20


CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 2 Solicitado Ofertado Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1


2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo 22 parámetros (incluyendo reticulocitos, si existe demanda). Con diferencial de 5 partes.






9

Automuestreador y perforador automático del tapón de hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador: Opcional.

10

Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebas: Si con capacidad de almacenamiento mínimo de 3,000- 5,000 pruebas.

11 Puerto de comunicación para interfase: Si. 12 Lector de código de barras: Si. 13 Software en español: Si.

90




14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


16

Accesorios: Los necesarios para cada equipo, compatibles con la marca y modelo del equipo.

17


18


19


20


CLAVE 533.819.0688. HEMATOLOGÍA TIPO 3 Solicitado Ofertado


1

Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia. Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica o absorción de luz. Mínimo un principio de medición.

2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo 18 parámetros. Con diferencial de 3 partes.

3 Automático o semiautomático. Semiautomático.


5 Volumen de muestra: Máximo 250 μl

6

Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papel: Obligatorio en papel.

7Monitor e Impresora integrados o adicionales: Si. Pantalla Opcional.

8 Control de calidad integrado: Opcional.

9

Automuestreador y perforador automático del tapón de hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador: Opcional.

10Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebas: Opcional.

11 Puerto de comunicación para interfase: Si. 12 Lector de código de barras: Opcional. 13 Software en español: Si.

91




14 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si. 15


16

Accesorios: Un mezclador de muestras por cada equipo, adicional a los necesarios compatibles con la marca y modelo del equipo.

17 Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

18


19


20


CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 1 Solicitado Ofertado Equipo automatizado controlado por microprocesador para el análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1

Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si, capacidad de procesamiento de mínimo 80- 100 pruebas/ hora, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

2

Detección del coágulo por al menos una de las siguientes metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica, fotomecánica o dispersión de luz:

3 Canales de medición independientes: Si, independientes 4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Si.

5Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo primario y/o copa o copilla: Si.

6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl. 7 Volumen de reactivos: Máximo 100 μl. 8 Programa de control de calidad integrado o externo: Si. 9 Capacidad para programar muestras urgentes: Si. 10 Lector de código de barras: Si. 11 Monitor e impresoras integradas o adicionales: Si. 12


13

Accesorios: Una centrifuga refrigerada, según el volumen de muestras, por cada equipo además de los compatibles con la marca y modelo del mismo.

92




Consumibles: Micropipetas De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

14


15


16


CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 2 Solicitado Ofertado Equipo automatizado controlado por microprocesador para el análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1

Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si, capacidad de procesamiento de mínimo 40 – 79 pruebas/ hora, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

2


3 Canales de medición independientes: Si , independientes 4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Si.

5Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo primario y/o copa o copilla: Si.

6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl. 7 Volumen de reactivos: Máximo 100 μl. 8 Programa de control de calidad integrado o externo: Si. 9 Capacidad para programar muestras urgentes: opcional 10 Lector de código de barras: opcional 11 Monitor e impresoras integrados o adicionales: Si. 12


13


14


15


1 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual 93




6 de operación. 17


94




CLAVE 533.036.0768. COAGULACIÓN TIPO 3 Solicitado Ofertado Equipo semiautomatizado controlado por microprocesador para el análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1

Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Si, capacidad de procesamiento de mínimo 20-39 pruebas/ hora cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS. (TP Y TPT).

2


3 Canales de medición independientes: Si. 4 Sistema de incubación para muestras y reactivos: Opcional.

5Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo primario y/o copa o copilla: No.

6 Volumen de muestra: Máximo 100 μl. 7 Volumen de reactivos: Máximo 200 μl.

8Programa de control de calidad integrado o externo: Opcional.

9 Capacidad para programar muestras urgentes: No. 10 Lector de código de barras: Opcional.

11Monitor e impresoras integrados o adicionales: Si. Pantalla opcional.

12


13


14


15


16


17


CLAVE 533.342.1385. UROANÁLISIS TIPO 1 Solicitado Ofertado

95




Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio de medición: fotometría de reflexión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1Automático, semiautomático o manual: Automatico o Semiautomático

2

Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitadas en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS. y que incluya pH, glucosa, proteínas, sangre, cuerpos cetónicos, bilirrubina, urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, leucocitos.

3Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 200-300 pruebas / hora.

4 Velocidad de tiempo de lectura: Máximo 12-18 seg. 5 Depósito de muestras: Opcional. 6 Lector de código de barras: Opcional. 7 Puerto de comunicación para interfase: Si. 8 Software en español: Si. 9 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si. 10 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.

11Capacidad de almacenamiento de información: Mínimo 300- 500 resultados.

12


13

Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

14


15


16


17


CLAVE 533.342.1385. UROANALISIS TIPO 2 Solicitado Ofertado

Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio de medición: fotometría de reflexión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1 Automático, semiautomático o manual: Semiautomático.

2

Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitadas en el Anexo T1 y que incluye pH, glucosa, proteínas, sangre, cuerpos cetónicos, bilirrubina, urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, leucocitos.

3 Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 36 96




pruebas / hora.4 Velocidad de tiempo de lectura: Máximo 100 seg. 5 Depósito de muestras: Opcional. 6 Lector de código de barras: Opcional. 7 Puerto de comunicación para interfase: Si. 8 Software en español: Si. 9 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si. 10 Regulador de voltaje y batería de respaldo: SI

11Capacidad de almacenamiento de información: Mínimo 50 - 100 resultados.

12


13


14


15


16


17


CLAVE 533.036.0305. GASES Y PH EN SANGRE TIPO 1 Solicitado Ofertado Analizador de gases, Ph, glucosa, electrolitos, hematocrito y lactato en sangre. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1 Medición por electrodos y/o ión selectivo: Si.

2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo pH, PO2, PCO2, glucosa, electrolitos, hematocrito y lactato

3 Automatizado o semiautomatizado: Semiautomatizado. 4 Funcionamiento con tanque de gas, cartucho o reactivo: Si. 5 Volumen de muestra: Máximo 150 μl. 6 Aceptación de sangre total venosa, arterial o capilar: Si.

7Número de pruebas a procesar por hora: Mínimo 30 pruebas / hora.

8 Muestras en jeringa heparinizada o capilar: Si. 9 Calibración automática o manual: Si. 10

Control de calidad integrado: Si.

11

Puerto de comunicación para interfase: Si.

1 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.

97




213


14


15

Consumibles: Capilares o jeringas heparinizadas de acuerdo a las características del equipo, además de los necesarios compatibles con la marca y modelo del equipo.

16


17


18


CLAVE 533.036.0305. GASES Y PH EN SANGRE TIPO 2 Solicitado Ofertado Analizador de gases, Ph, glucosa, electrolitos, hematocrito y lactato en sangre. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1 Medición por electrodos y/o ión selectivo: Si.

2

Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Mínimo pH, PO2, PCO2, glucosa, electrolitos, hematocrito y lactato.

3 Automatizado o semiautomatizado: Semiautomatizado. 4 Funcionamiento con tanque de gas, cartucho o reactivo: Si. 5 Volumen de muestra: Máximo 150 μl. 6 Aceptación de sangre total venosa, arterial o capilar: Si.

7Número de pruebas a procesar por hora: Mínimo 20 pruebas / hora.

8 Muestras en jeringa heparinizada o capilar: Si. 9 Calibración automática o manual: Si.

10 Control de calidad integrado: Si. 11 Puerto de comunicación para interfase: Si. 12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


14 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

15

Consumibles: Capilares o jeringas heparinizadas de acuerdo a las características del equipo, además de los necesarios compatibles con la marca y modelo del equipo.


17 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

98





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CLAVE 533.342.1427. MICROBIOLOGÍA TIPO 1

Solicitado Ofertado Sistema automatizado para la identificación y/o susceptibilidad de bacterias y/o levaduras presentes en muestras biológicas (estériles o contaminadas) de pacientes o ambientales.

Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1 Principio: paneles o tarjetas reactivos. Si.

2Preparación, incubación, adición de reactivos manual o automatizado. Automatizado.

3 Lectura Automatizada de los paneles o tarjetas reactivos. Si.

4

Capacidad de procesamiento de pruebas de identificación y susceptibilidad. Si, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

5

Programa para procesar la información, para la validación de antibiogramas o resistencias cruzadas en ambiente Windows. Si o equivalente.

6 Lector de código de barras. Si. 7 Teclado e impresora integrados o adicionales. Si. 8 Control de calidad integrado. Si. 9 Puerto de comunicación para interfase. Si.

10 Software en español. Si. 11 Regulador de voltaje y batería de respaldo. Si. 12


13


14


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16


17


CLAVE 533.342.1427. MICROBIOLOGÍA TIPO 2 Solicitado Ofertado Sistema automatizado para la identificación y/o susceptibilidad de bacterias y/o levaduras presentes en muestras biológicas (estériles o contaminadas) de pacientes o ambientales. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las

100




1 Principio: paneles o tarjetas reactivos. Si.

2Preparación, incubación, adición de reactivos manual o automatizada. Manual.

3Lectura Automatizada de los paneles o tarjetas reactivos: opcional

4

Capacidad de procesamiento de pruebas de identificación y susceptibilidad. Si, cubriendo los estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

5

Programa para procesar la información, para la validación de antibiogramas o resistencias cruzadas en ambiente Windows. Si, o equivalente.

6 Lector de código de barras. Opcional 7 Teclado e impresora integrados o adicionales: opcional 8 Control de calidad integrado: Opcional 9 Puerto de comunicación para interfase: opcional 10 Software en español. Si. 11 Regulador de voltaje y batería de respaldo: opcional 12


13


14


15


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17


CLAVE 533.819.0571. DETECCIÓN DE CRECIMIENTO MICROBIANO TIPO 3 (HEMOCULTIVO) Solicitado Ofertado Sistema automatizado para la detección de crecimiento microbiano en sangre, médula ósea y líquidos corporales. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1Técnica colorimétrica o fluorescente o por cambio de presión de gases Si.

2 Gabinete de temperatura constante Si.

3Celdillas de incubación y cilindros de reflactancia e indicador fotométrico en cada una: opcional

4 Lector de código de barras Si. 5 Puerto de comunicación para interfase Si.

101




6 Software en español Si.

7Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales. Si. Pantalla opcional.

8 Regulador de voltaje y batería de respaldo Si. 9 Capacidad de almacenamiento de información Si.


11


12


13


14


15


CLAVE 533.819.0746. PROTEÍNAS SERICAS TIPO 1 Solicitado Ofertado1 Principio de medición por nefelometría y/o turbidimetría.

2Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

3Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el Anexo T1.

4Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 120 pruebas / hr.

5 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si.

6Control de temperatura: Si, para incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

7Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles: Si.

8 Capacidad de muestras a bordo: Mínimo 40. 9 Control de calidad integrado: Si.

10

Capacidad de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

11 Lector de código de barras para tubo primario: Si. 12 Software en español: Si. 13 Puerto de comunicación para interfase: Si. 14 Regulador y batería de respaldo: Si. 15


1 Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con

102




6 la marca y modelo del equipo. 17


18


19


20


CLAVE 533.819.0746. PROTEÍNAS SERICAS TIPO 2

Solicitado Ofertado1 Principio de medición por nefelometría y/o turbidimetría.



3Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 60 pruebas / hr.

4 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si.

5Control de temperatura: Si, para incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

6Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles: Si.

7 Capacidad de muestras a bordo: Mínimo 40. 8 Control de calidad integrado: Si.

9

Capacidad de reactivos a bordo: Mínimo los necesarios para cubrir los analitos o estudios solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.

10 Lector de código de barras para tubo primario: Si. 11 Software en español: Si. 12 Puerto de comunicación para interfase: Si. 13 Regulador y batería de respaldo: Si. 14


15


16


17


18


103




19


104




CLAVE 533.819.0613. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES TIPO 1 Solicitado Ofertado Sistema para análisis inmunológico. Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:

1

Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS SOLICITADAS.


3 Volumen de muestras: Máximo 200 μl. 4 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.

5Control de temperatura. Si, de incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

6Identificación de muestras y reactivos por código de barras: Opcional

7 Calibración automática o manual: Si. 8 Control de calidad integrado: Si. 9 Puerto de comunicación para interfase: Si.

10 Software en español: Si. 11 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si. 12 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si. 13


14


15


16


17


18


CLAVE 533.819.0613. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES TIPO 2 Solicitado OfertadoSistema para análisis inmunológico. Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.

105




1





6Identificación de muestras y reactivos por código de barras: Opcional

7 Calibración automática o manual: Si. 8 Control de calidad integrado: Si. 9 Puerto de comunicación para interfase: Si. 10

Software en español: Si.

11

Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si.

12

Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.

13


14


15


16


17


18


CLAVE 533.819.0613. SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL TIPO 1 Solicitado Ofertado

Sistema para análisis inmunológico.

1

Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.



3 Capacidad de procesamiento de muestras por hora: Mínimo

106




60 pruebas / hora.4 Volumen de muestras: Máximo 200 μl. 5 Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho: Si.


7Identificación de muestras y reactivos por código de barras: SI

8 Calibración automática o manual: Si. 9 Control de calidad integrado: Si.

10 Puerto de comunicación para interfase: Si. 11 Software en español: Si. 12 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si. 13 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


15


16


17


18


19


CLAVE 533.819.0613. SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL TIPO 2 Solicitado Ofertado Sistema para análisis inmunológico.

1

Que incluya como principio de medición, alguna de las siguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia.


2





7 Identificación de muestras y reactivos por código de barras:

107




Opcional8 Calibración automática o manual: Si. 9 Control de calidad integrado: Si.

10 Puerto de comunicación para interfase: Si. 11 Software en español: Si. 12 Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales: Si. 13 Regulador de voltaje y batería de respaldo: Si.


15


16


17


18 Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

19


CLAVE 533.571.0272. LAVADOR DE MICROPLACA (SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL) TIPO 3

Solicitado Ofertado

Especialidad(es) Inmunología

1Lavadora automática o semi-automática de microplacas de mínimo 12 pozos.

2 Tablero programable digital: Opcional. 3 Interfase por puerto paralelo: Opcional.







CLAVE 533.578.0044. LECTOR DE MICROPLACA (SEROLOGÍA Y SEROLOGÍA ESPECIAL) TIPO 3

Solicitado Ofertado

108




Especialidad(es) Inmunología

1Lector automático o semiautomático para lectura de microplacas, de mínimo 12 pozos.

2 Almacenamiento de curvas Standard: Si. 3 Transformación de fórmulas: Si. 4 Longitud de onda de mínimo340 nm y opciones UV: Si. 5 Interfase por puerto paralelo: Si.




9 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz. 10


11


CLAVE 533.819.0738. DROGAS TERAPÉUTICAS TIPO 1

1

Sistema automatizado para la medición cuantitativa o semicuantitativa en sangre y/o plasma y/o orina de medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica (ELFA, nefelometría, colorimétrica, turbidimétrica, quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT, MEIA, EIA, ELISA). Cualquier tipo de medición.



3Capacidad de procesamiento de muestras Mínimo 60-100 pruebas / hora.

4 Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla: Si 5 Control de temperatura : De reacción a 37 °C;

6Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles: Si

7 Control de calidad integrado: Si 8 Lector de código de barras para tubo primario : Opcional 9 Software en español: Si 10 Puerto de comunicación para interfase : Si 11 Regulador y batería de respaldo : Si 12


13


1Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con

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4 la marca y modelo del equipo. 15


16


17


CLAVE 531.048.0263. HEMOGLOBINA GLUCOSILADA TIPO 1 Solicitado Ofertado

Equipo para la determinación de hemoglobina glucosilada


1

Principio de medición: Cromatografía de intercambio iónico, cromatografía por afinidad, colorimetría, inmunoturbidimetría o electroforesis: Si, cualquier principio de medición.

2 Automatizado o semiautomatizado: Automatizado.


4 Volumen de muestra: Máximo 100 μl. 5 Lector de código de barras: Opcional. 6 Software en español: Si. 7 Puerto de comunicación para interfase: Si. 8 Monitor o pantalla e impresora integrada o adicional: Si.


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12


13


14


CLAVE 531.048.0263. HEMOGLOBINA GLUCOSILADA TIPO 2 Solicitado Ofertado

Equipo para la determinación de hemoglobina glucosilada

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1 Principio de medición: Cromatografía de intercambio iónico, cromatografía por afinidad, colorimetría, inmunoturbidimetría o electroforesis: Si, cualquier principio de medición.

2 Automatizado o semiautomatizado: Semiutomatizado.


4 Volumen de muestra: Máximo 150 μl. 5 Lector de código de barras: Opcional. 6 Software en español: Si. 7 Puerto de comunicación para interfase: Si. 8 Monitor o pantalla e impresora integrada o adicional: Si.


10


11


12


13


14


CLAVE 533.609.0286. CITOMETRÍA DE FLUJO TIPO 1 Solicitado Ofertado

Sistema de citometría de flujo multiparamétrico, para el análisis e identificación de células así como de sus marcadores de superficie e intracelulares

Sistema automatizado de citometría de flujo que consta de :

1Modulo sensor con óptica de excitación que permita la lectura de 4 colores. Si.

2Sensor con fotomultiplicadores de alto desempeño con filtros pasa banda para cuatro lecturas Si.

3Detector de dispersión frontal y detector de dispersión lateral. Si.

4 Tres velocidades de flujo de muestras. Si. 5 Traslape espectral de fluorescencia. Si. 6 Modo de espera automático. Si.

7Control de calidad integrado y código de barras. Si. Opcional código de barras.

111




8Información por muestra, que pueda ser adquirida y almacenada en modo de lista. Si.

9

Computadora con las siguientes características mínimas: procesador de 200MHZ,48MB RAM, Disco Duro de 2 GB, CD ROM Interno 12X, Drive de 3.5". Tarjeta de comunicaciones. Monitor a color de 17". Impresora y opciones de expansión de almacenamiento.

10 Batería de respaldo y regulador.Si. 11


12


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16


CLAVE 533.609.0294. CITOMETRIA DE FLUJO TIPO 2 Solicitado Ofertado

1

Sistema automatizado para la cuenta absoluta de linfocitos T, CD3, CD4 y CD 8 en muestras de sangre completa y sin lisar: Si, sólo automatizado en la lectura.

2 Principio. Cuenta de rayo láser: Si. 3 Cámara de flujo: Si. 4 Tubos fotomultiplicadores: Si. 5 Filtros monocromáticos: Si. 6 Capacidad de interfasarse: Si.

7Monitor e impresora integrada o adicional : Si. Pantalla opcional.

8 Regulador de voltaje integrado o adicional: Si.


10


11


12


13


14


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CLAVE 533.342.1468. ÁCIDOS NUCLEICOS (CARGA VIRAL) TIPO 1

SOLICITADO OFERTADO

Equipo para la amplificación y/o detección de ácidos nucleicos (blanco) de microorganismos, en suero y/o plasma.

1Tecnología de enzimoinmunoanálisis, electroluminiscencia,

quimioluminiscencia o por método colorimétrico. SiCon las siguientes características seleccionables de acuerdo

a las necesidades de las unidades médicas:

2

Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitados en el ANEXO 1 REQUERIMIENTO CANTIDADES MINIMAS Y MAXIMAS

SOLICITADAS.

3 Rango de lectura de longitud de onda: Si

4 Velocidad de tiempo de lectura: Sí

5 Capacidad de detección de copias por ml: Sí

6 Capacidad para trabajar con volúmenes de muestras: Sí

7 Controles y/o calibradores internos incluidos: Si.

8Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con

la marca y modelo del equipo.

9Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con

la marca y modelo del equipo.10


11


12


13


CLAVE 533.342.1484. (INMUNOHEMATOLOGIA EQUIPO AUTOMATIZADO)

TIPO 1 Solicitado Ofertado

Especialidad(es) Inmunohematologia. –Equipo automatizado para la determinación de grupos sanguíneos, anticuerpos antieritrocitos antiglobulina humana directa y pruebas de compatibilidad en tarjetas de técnica para aglutinación en columna.

1

Equipo que permita realizar de manera automática e integrada los siguientes procesos:-Identificación de muestras y reactivos-Homogenización de eritrocitos reactivos-Dilución y dispensado de muestras y reactivos

113




2

Computadora compatible con software grafico en español, en ambiente Windows con interface bidireccional para conectarse a computadora central.



5

Consumibles: Tarjetas de técnica para aglutinación en columna para pruebas inmunohematologicas. Diluyentes para tarjetas de gel. Soluciones concentradas de lavado. Células en suspensión 0.8%. De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.


7Operación por personal calificado y de acuerdo al manual de operación.

8 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado. CLAVE 533.342.1492

(INMUNOHEMATOLOGIA EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO) TIPO 2

Solicitado Ofertado

Equipo semiautomatizado para la determinación de grupos sanguíneos, anticuerpos antieritrocitos, antiglobulina humana directa y pruebas de compatibilidad en tarjetas de técnica para aglutinación en columna.

1

Equipo semiautomatizado que consta de 3 módulos: Procesador automático para el dispensado de muestras y reactivos, lector automático externo de tarjetas y centrífuga de tarjetas, que permita:-Utilización de cualquier tamaño de tubo primario.-Capacidad de interfasarse-Código de barras para muestras y reactivos.-Control de calidad integrado

2

Acccesorios: Computadora compatible con software gráfico en español, en ambiente Windows con interfase bidireccional para conectarse a computadora central. Batería de respaldo y regulador. Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.


4 Consumibles: Tarjetas de técnica para aglutinación en columna para pruebas inmunohematologicas. Diluyentes. Soluciones concentradas de lavado. Células en suspensión 0.8%. De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y

114




modelo del equipo. 5 Instalación: Corriente eléctrica 120V/ 60 Hz.

6Operación por personal calificado y de acuerdo al manual de operación.

7 Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado.

ANEXO 3 (TRES)

“LAS PRUEBAS OFERTADAS ESTÁN AGRUPADAS POR SUBPARTIDAS DE ESTUDIOS

PAQUETE DESCRIPCIONPAQUETE No. 1 QUÍMICA CLÍNICAPAQUETE No. 2 ELECTROLITOSPAQUETE No. 3 BIOMETRÍA HEMÁTICAPAQUETE No. 4 COAGULACIÓNPAQUETE No. 5 COAGULACIÓN ESPECIALPAQUETE No. 6 UROANALISISPAQUETE No. 7 GASES EN SANGREPAQUETE No. 8 MICROBIOLOGÍAPAQUETE No. 9 PROTEÍNAS SERICASPAQUETE No. 10 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALESPAQUETE No. 11 SEROLOGÍAPAQUETE No. 12 SEROLOGÍA ESPECIALPAQUETE No. 13 DROGAS TERAPÉUTICASPAQUETE No. 14 HEMOGLOBINA GLUCOSILADAPAQUETE No. 15 CITOMETRIA DE FLUJOPAQUETE No. 16 CARGA VIRALPAQUETE No. 17 PRUEBAS ESPECIALES

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ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO)

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1. “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA, DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA (PÓLIZA) NÚMERO ____, DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ____, DEL ____, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO DE ______, EN EL FOLIO MERCANTIL ____ DE FECHA _____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD ____ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES _____________.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, OTORGADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

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EL DOMICILIO DEL REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN ______________.

1.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO (PÓLIZA) DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO (CORREDOR) PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

EL ACTA CONSTITUTIVA DE LA SOCIEDAD __ (SI/NO) HA TENIDO REFORMAS Y MODIFICACIONES.

Nota: En su caso, se deberán relacionar las escrituras en que consten las reformas o modificaciones de la sociedad.

LOS NOMBRES DE SUS SOCIOS SON:

_____________________ CON REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE LEGAL, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, EN EL FOLIO MERCANTIL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE DICHAS FACULTADES NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO JURÍDICO.

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EL DOMICILIO DE SU REPRESENTANTE LEGAL ES EL UBICADO EN _____.

2.1.4 SU OBJETO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA TODOS LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS INTEGRANTES CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y CON LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

CLÁUSULAS

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A PRESTAR EL SERVICIO OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA UNO DE LOS INTEGRANTES QUE CONFORMAN LA PARTICIPACIÓN

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CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, OTORGÁNDOLE PODER AMPLIO Y SUFICIENTE, PARA ATENDER TODO LO RELACIONADO CON LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA EN EL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN, ASÍ COMO PARA SUSCRIBIR DICHAS PROPOSICIONES.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE EN FORMA CONJUNTA Y SOLIDARIA PARA COMPROMETERSE POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DEL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, CON RELACIÓN AL CONTRATO QUE SUS REPRESENTANTES LEGALES FIRMEN CON EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS), DERIVADO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN __________________, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL IMSS POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS AL SERVICIO QUE SE PRESTE AL IMSS, CON MOTIVO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERÍODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR CON SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE ELLAS QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA

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EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y, QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBAN LOS REPRESENTANTES LEGALES DE CADA INTEGRANTE Y EL IMSS.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 20___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

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ANEXO NÚMERO 5 (CINCO)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 6 INCISOS A), B) Y C)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

CONVOCANTE

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 6, REQUISITOS QUE DEBERAN CUMPLIR LOS LICITANTES, INCISOS A), B) Y C), DE LAS BASES DE LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No.______________________________, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD LO SIGUIENTE:

A) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DE LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDA-MIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

B) QUE MI REPRESENTADA SE ABSTENDRÁ POR SI MISMA O A TRAVÉS DE INTERPÓSITA PERSONA, DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INS-TITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPOSICIONES, EL RE-SULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE LE OTORGUEN CONDICIO-NES MÁS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

C) QUE MI REPRESENTADA QUE NO SE ENCUENTRA SANCIONADO O RECHAZADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR EL INSTITUTO Y/O POR LAS SECRETARIAS DE SALUD, DE ECONOMÍA O POR LA FUNCIÓN PÚBLICA.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS, QUE PARTICIPEN CON TAL CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY.

NOTA: El licitante presentará este manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el caso de que no presente el documento expedido por autoridad competente que determine su estratificación como MIPYME.

_________ de __________ de _______ (1)

_________ (2)________P r e s e n t e.

Me refiero al procedimiento de _________(3)________ No. ________(4) _______ en el que mi representada, la empresa_________(5)________, participa a través de la presente proposición.

Al respecto y de conformidad con lo dispuesto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD que mi representada está constituida conforme a las leyes mexicanas, con Registro Federal de Contribuyentes _________(6)________, y asimismo que considerando los criterios (sector, número total de trabajadores y ventas anuales) establecidos en el Acuerdo por el que se establece la estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009, mi representada tiene un Tope Máximo Combinado de _________(7)________, con base en lo cual se estatifica como una empresa _________(8)________.

De igual forma, declaro que la presente manifestación la hago teniendo pleno conocimiento de que la omisión, simulación o presentación de información falsa, son infracciones previstas por el artículo 8 fracciones IV y VIII, sancionables en términos de lo dispuesto por el artículo 27, ambos de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y demás disposiciones aplicables.

A T E N T A M E N T E

___________(9)____________

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ANEXO NÚMERO 6 (SEIS) INSTRUCTIVO DE LLENADO

Estratificación de las Micro, Pequeña o Mediana Empresa (Mipymes)

Descripción

Formato para que los licitantes manifiesten, bajo protesta de decir verdad, la estratificación que les corresponde como Mipymes, de conformidad con el Acuerdo de Estratificación de las Mipymes, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009.

Instructivo de llenadoLlenar los campos conforme aplique tomando en cuenta los rangos previstos en el Acuerdo antes mencionado.

1. Señalar la fecha de suscripción del documento.2. Anotar el nombre de la convocante.3. Precisar el procedimiento de contratación de que se trate (licitación pública o invitación

a cuando menos tres personas).4. Indicar el número de procedimiento de contratación asignado por CompraNet.5. Anotar el nombre, razón social o denominación del licitante.6. Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.7. Señalar el número que resulte de la aplicación de la expresión: Tope Máximo Combi-

nado = (Trabajadores) x10% + (Ventas anuales en millones de pesos) x 90%. Para ta -les efectos puede utilizar la calculadora MIPYME disponible en la página http://www.-comprasdegobierno.gob.mx/calculadoraPara el concepto “Trabajadores”, utilizar el total de los trabajadores con los que cuenta la empresa a la fecha de la emisión de la manifestación.Para el concepto “ventas anuales”, utilizar los datos conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales, expresa-dos en millones de pesos.

8. Señalar el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme al resultado de la operación señalada en el numeral anterior.

9. Anotar el nombre y firma del apoderado o representante legal del licitante.

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http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora

http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora




ANEXO 7 (SIETE)FORMATO DE ACUSE DE RECIBO DE DOCUMENTOS SOLICITADOS

FECHA: ___________________________________

Nº DE LICITACIÓN: _________________________

LA EMPRESA ___________________________________________________________________________POR MEDIO DE SU REPRESENTANTE ___________________________________________________________________________PRESENTA LA DOCUMENTACIÓN Y PODERES QUE ACREDITAN SU ASISTENCIA A ESTE ACTO.

DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN EL QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica, lo anterior conforme a lo estipulado en el articulo 29 fracción VI de la LAASSP.

7.1

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICION TÉCNICA


PRESENTADOSI NO

Escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, para suscribir las proposiciones, conforme al anexo 11 (ONCE). Así como deberá anexar copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía, R.F.C Y R1 tratándose de personas físicas y en el caso de personas morales, R.F.C, R1, copia simple por ambos lados de la identificación oficial vigente con fotografía de la persona que firme la proposición, copia simple legible de la escritura pública en la que conste su acta constitutiva, reformas y poder notarial

7.2

Una declaración firmada en forma autógrafa por el propio licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LAASSP, conforme al anexo 5 de las presentes bases

6 inciso a)

Escrito de declaración de integridad, a través del cual el licitante o su representante legal manifieste bajo protesta de decir verdad, que por sí mismos o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u

6 inciso b)

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otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, conforme al Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases.Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren sancionado o rechazado como empresa o producto por el instituto y/o por las Secretarias de Salud, de Economía o por la Función Pública, conforme al Anexo Número 5 (cinco), de las presentes bases

6 inciso c)

Los licitantes con carácter de MIPYMES, deberán presentar copia del documento expedido por autoridad competente, que determine su estratificación como micro, pequeña o mediana empresa; o bien un escrito en el cual manifiesten bajo protesta de decir verdad que cuentan con ese carácter, conforme al Anexo Número 6 (seis), de las presentes bases

6 inciso d)

En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta, cada una de las personas agrupadas, deberá presentar en forma individual los escritos señalados en este numeral, además del convenio firmado por cada una de las personas que integren la proposición. Conforme al Anexo Número 4 (CUATRO), de las presentes bases

6 inciso e)

Conforme al artículo 35 del Reglamento de la Ley, escrito bajo protesta de decir verdad, a través del cual el licitante manifieste que es de nacionalidad mexicana

6 inciso f)

Propuesta Técnica con Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 1 (UNO), 2 (DOS) y 8, utilizando para los equipos el anexo numero 9 el cual forma parte de esta convocatoria y para el servicio propuesto es en formato libre

6.2 inciso g)

Presentar folletos, catálogos y fotografías del servicio propuesto

6.2 inciso h)

Copia simple de los documentos descritos en el numeral 2.1 de las presentes bases, según corresponda

6.2 inciso I)

Copia simple de los documentos indicados en el numeral 2.2, de las presentes bases, según corresponda

6.2 inciso J)

Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter

6.2 inciso k)

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civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 16 (dieciséis) de las presentes basesEl licitante presentará proyecto del Programa de Capacitación y Adiestramiento para el personal que determine “EL INSTITUTO”. Este programa incluirá capacitación al personal de cada uno de los turnos, en el manejo y funcionamiento de los equipos e instrumental y el sistema informático (manejo de software y hardware)

6.2 inciso l)

El licitante presentará el proyecto del Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación del servicio de pruebas de laboratorio clínico

6.2 inciso m)

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPOSICION ECONÓMICA


PRESENTADOSI NO

Original de la cotización de los bienes que oferte el licitante, conforme a los anexos numero 10 y 11 de las presentes bases

6.3

NOMBRE y FIRMA DEL FUNCIONARIO QUE RECIBE

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ANEXO NÚMERO 8 (OCHO)

“DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS”

1. - PAQUETE DE QUÍMICA CLÍNICA.1.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1. GLUCOSA 15. HIERRO SÉRICO2. UREA 16. CAPTACIÓN DE HIERRO3. CREATININA 17. GAMA-GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA4. ACIDO ÚRICO 18. CREATINFOSOQUINASA TOTAL5. COLESTEROL 19. CREATINOSFOQUINASA FRACCIÓN MB6. TRIGLICÉRIDOS 20. DESHIDROGENASA LÁCTICA7. BILIRRUBINA TOTAL 21. AMILASA8. BILIRRUBINA DIRECTA 22. LIPASA

9. TRANSAMINASA GLUTÁMICO OXALACETICA 23. FOSFATASA ACIDA

10. TRANSAMINASA GLUTÁMICO PIRUVICA 24. CALCIO11. FOSFATASA ALCALINA 25. FOSFORO12. PROTEÍNAS TOTALES 26. MAGNESIO13. ALBUMINA 27. MICROPROTEINAS14. HDL COLESTEROL 28. MICROALBUMINA

1.2. La determinación de Bilirrubina incluye la medición de dos (2) fracciones de Bilirrubina y el cálculo de la tercera.

1.3. La determinación de Colesterol de Baja densidad, incluye la aplicación de la Ecuación de Friedewald (LDL= CT- (TG/5 + HDL); para su medición indirecta a partir de CT, TG y HDL-C.

1.4 La determinación de Creatinina incluirá la aplicación de Ecuación MDRD de 4 elementos 186 x (Creatinina plasmática) -1.154 X EDAD -0.203(X 0.742 si es mujer), para el cálculo de la Función Renal y que deberá aparecer en el reporte de los resultados impresos.

1.5. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno, mínimo a dos niveles.

1.6. Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los sueros control.1.7. Los equipos y reactivos deberán de efectuar determinaciones de glucosa, urea,

amilasa y creatinina, en orina y líquidos corporales, ó en su caso ofrecer los reactivos idóneos para ello.

a) El proveedor proporcionara una centrifuga para 8 tubos con clave de cuadro básico 533.224.0646 por equipo instalado en las Unidades Médicas adjudicadas para el área de química clínica.

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2.- PAQUETE DE ELECTROLITOS2.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- SODIO2.- POTASIO3.- CLORO

1. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad in -terno, mínimo a dos niveles.

2.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los sueros control.

3.- PAQUETE DE BIOMETRÍA HEMÁTICA3.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- BIOMETRÍA HEMÁTICA.Eritrocitos, hemoglobina, HTO, VCM, CMH, CMHC, ADE, leucocitos, plaquetas, VPM, ADP, Plaquetocrito. 26 parámetros para equipos Tipo 1; 22 parámetros para equipos Tipo 2; y 18 pará-metros para equipos Tipo 3.

3 .1 Se deberá contemplar la dotación de sangres control para el control de calidad interno a tres niveles: bajo, normal y alto.3.2Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de las sangres control.3.3 Los Parámetros de la Biometría Hemática a realizar serán los incluidos en las especificaciones mínimas requeridas por tipo de equipo.3.4 El proveedor proporcionara un agitador de balanza con clave de cuadro básico 533.020.0204 por cada equipo instalado en las Unidades Médicas adjudicadas para el área de hematología.

4.- PAQUETE DE COAGULACIÓN RUTINA4.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- TIEMPO DE PROTOMBINA2.- TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA.

4.1 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles: normal y anormal líquido o liofilizado.4.2 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de las plasmas control.4.3 El reactivo utilizado para el Tiempo de Protrombina, deberá tener un ISI menor a 1.2

5.- PAQUETE DE COAGULACIÓN ESPECIAL5.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- FACTOR II2.- FACTOR V3.- FACTOR VII4.- FACTOR VIII5.- FACTOR IX6.- FACTOR X

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7.- FACTOR XI8.- FACTOR XII9.- INHIBIDOR DEL FACTOR VIII10.- INHIBIDOR DEL FACTOR IX11.- PLASMINOGENO12.- ALFA DOS ANTIPLASMINA13.- ANTITROMBINA III14.- PROTEÍNA C15.- PROTEÍNA S16.- FACTOR DE VON WILLEBRAND17.- FIBRINÓGENO DE CLAUS18.- TIEMPO DE TROMBINA19.- ANTICOAGULANTE LUPICO

5.2 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles: normal y anormal líquido o lifilizado.

5.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los plasmas control.

6.- PAQUETE DE UROANÀLISIS6.1. PRUEBAS INCLUIDAS:1.- EXAMEN GENERAL DE ORINA MÍNIMO 10 PARÁMETROS

DENSIDAD ESPECÍFICA, PH, UROBILINÓGENO, PROTEÍNAS, CUERPOS CETÓ-NICOS, HEMOGLOBINA, GLUCOSA, BILIRRUBINA, LEUCOCITOS, NITRITOS.

6.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad interno mínimo a dos niveles

6.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

7.- PAQUETE DE GASES EN SANGRE

7.1. PRUEBAS INCLUIDAS:1.- GASES EN SANGRE

PH, PO2, PCO2, GLUCOSA, LACTATO, HEMATOCRITO Y ELECTROLITOS

7.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad interno mínimo a dos niveles, deberá incluir cuando menos uno de: acidosis, alcalosis o normal”.7.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 8 MICROBIOLOGÍA8.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- BIOQUÍMICAS GRAM + 2.- BIOQUÍMICAS GRAM -3.- SENSIBILIDAD GRAM +4.- SENSIBILIDAD GRAM -5.- HEMOCULTIVOS6.- IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS Y HONGOS

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8.2 Se deberá contemplar desde el inicio del contrato la dotación de cepas control ATCC para Gram. + y Gram. - para el control de calidad interno.

8.3 Para el caso del control de calidad interno de los hemocultivos, se deberá contemplar la dotación de mínimo dos tubos o frascos por mes a la Unidad Médica, uno para Gram. – y otro para Gram. +.

8.4 Para el caso de los hemocultivos, las presentaciones específicas de tubos o frascos, aerobios, anaerobios, pediátricos o adultos serán conciliadas entre los jefes de laboratorio de las unidades médicas y el licitante adjudicado.

8.5 La impresión de los resultados de sensibilidad deberá contemplar los antibióticos incluidos en el cuadro básico institucional.

PAQUETE No. 9 PROTEÍNAS SÉRICAS9.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- FACTOR REUMATOIDE (F.R)2.- ANTIESTREPTOLISINA "O" (A.S.L.O.)3.- PROTEÍNA C REACTIVA (P.C.R.)4.- INMUNOGLOBULINA "A" (IgA)5.- INMUNOGLOBULINA "G" (IgG)6.- INMUNOGLOBULINA "M" (IgM)7.- FRACCIÓN 3 DEL COMPLEMENTO (C3)8.- FRACCIÓN 4 DEL COMPLEMENTO (C4)9.- INMUNOGLOBULINA IgE

9.2 Se deberá contemplar la dotación de controles para el control de calidad in-terno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.


PAQUETE No. 10 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES 10.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- TRIYODOTIRONINA (T3 TOTAL)2.- TIROXINA (T4 TOTAL)3.- TRIYODOTIRONINA (T3 LIBRE)4.- TIROXINA (T4 LIBRE)5.- HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH)6.- T CAPTACIÓN (T. UPTAKE)8.- PROLACTINA9.- HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH)10.- HORMONA LUTEINIZANTE 11.- ESTRADIOL12.- FRACC. BETA H. GONADOTROPINA C. H.13.- PROGESTERONA14.- TESTOSTERONA LIBRE15.- ANTÍGENO PROSTÁTICO TOTAL

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16.- ANTÍGENO PROSTÁTICO LIBRE17.- ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO (CEA)18.- CA 19 919.- CA 15 320.- CA 12521.- ALFA FETO PROTEÍNA (AFP)

1. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad in-terno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.

2. Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles

PAQUETE No. 11 SEROLOGÍA11.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- TOXOPLASMA IgG2.- TOXOPLASMA IgM3.- RUBEOLA IgG4.- RUBEOLA IgM5.- CITOMEGALOVIRUS IgG (CMV IgG)6.- CITOMEGALOVIRUS IgM (CMV IgM)7.- EPSTEIN BAR8.- HERPES I IgM9.- HERPES I IgG

11.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.11.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 12 SEROLOGÍA ESPECIAL12.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- HIV2.- HBsAg3.- HAV

12.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles líquido o liofilizado.


PAQUETE No. 13 DROGAS TERAPÉUTICAS13.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- DIFENILHIDANTOINA2.- CARBAMACEPINA3.- FENOBARBITAL4.- ACIDO VALPROICO

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5.- DIGOXINA6.- TRACOLIMUS7.- SIRULIMUS8.- CICLOSPORINA9.- METROTEXATE

13.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles.13.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 14 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA14.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

14.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a dos niveles.14.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 15 CITOMETRIA DE FLUJO15.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- CD en sus diferentes modalidades

15.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a un nivel.15.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 16 CARGA VIRAL16.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- CARGA VIRAL PARA HIV

16.2 Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el control de calidad interno mínimo a un nivel.16.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de los controles.

PAQUETE No. 17 PRUEBAS ESPECIALES17.1. PRUEBAS INCLUIDAS:

1.- LAS RELACIONADAS EN EL ANEXO T 1 ( T uno)

17.2 Se podrá ofertar éste paquete, bajo alguna de las modalidades siguientes: Realizar las pruebas en los equipos ofertados para otros paquetes.Instalar los equipos que estime conveniente para la realización de las pruebas. Procesar las pruebas bajo su responsabilidad, entregando los resultados al Instituto.17.3 En las pruebas para detección de Helicobacter Pyilori se deberá usar la técnica de aliento con carbono 13 no radiactivo.

134




17.4 El proveedor proporcionará una centrifuga de mesa (SEROFUGE) para 12 tubos con clave de cuadro básico 533.224.0026 por cada Unidad Médica adjudicada para el área de servicio de transfusiones.17.5 En las pruebas para Grupo Sanguíneo y Pruebas Cruzadas, en donde el rendimiento sea por arriba de 10,000 pruebas anuales, el proveedor proporcionara equipo automatizado de alto rendimiento para inmunohematologia.

En caso de requerirse en alguna Unidad Médica la inclusión de alguna prueba del laboratorio no considerada en el anexo T1 dentro de la vigencia del contrato, la Unidad Médica presentará la justificación técnico médica a la Coordinación de Planeación de Infraestructura Médica para su aprobación, por lo cual, el proveedor podrá incluir al menú de Pruebas de Laboratorio Clínico, bajo las mismas condiciones y precio que ampare el contrato de Servicio Médico Integral de Pruebas de Laboratorio Clínico de dicha Unidad, solo si se cuenta con dicha autorización.

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ANEXO NÚMERO 9 (NUEVE)FORMATO DE PROPOSICIÓN TÉCNICA DE LOS EQUIPOS PROPUESTOS

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL LICITANTEFECHA DE PRESENTACION

R.F.C.NUMERO DE LICITANTE ADJUDICADO IMSS

EQUIPO PROPUESTOMARCA

MODELO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DEL

EQUIPO PROPUESTOMARC

APRESENTACIÓ

NPROCEDENCI

ANo.

REGISTRO S.S.A.

1 234567891011

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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ANEXO NÚMERO 10 (DIEZ)PROPOSICIÓN ECONÓMICA DETALLE

LICITACIÓN PÚBLICA N°. _____________________________FECHA: __________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). ACREDITACION MIPYME:_____________ No.Licitante adjudicado PREI IMSS: __________________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ______________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________

TEL.: __________________________FAX: ________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________

GRUPO CLAVE DESCRIPCIONTIPO (HGR,

HGZ, UMAA o UMF)

No. de UNIDAD

CANTIDAD MINIMA

CANTIDAD MAXIMA

PRECIO UNITARIO OFERTADO

IMPORTE MINIMO

IMPORTE MAXIMO

SUBTOTALI.V.A

TOTAL

NOTAS: LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO UNO DE ESTA LA CONVOCATORIA, EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SERÁN FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

____________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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ANEXO NÚMERO 11 (ONCE)PROPOSICIÓN ECONÓMICA RESUMEN

LICITACIÓN PÚBLICA N°. _____________________________FECHA: __________________________________ FAB. ( ). DIST. ( ). ACREDITACION MIPYME:_____________ No.Licitante adjudicado PREI IMSS: __________________________

NOMBRE DEL LICITANTE: ______________________________________________ DOMICILIO: ______________________________________________________________________

TEL.: __________________________FAX: ________________________ R. F. C.:___________________________ CORREO ELECTRÓNICO: ________________________________

PAQUETE DESCRIPCION CANTIDAD MINIMA CANTIDAD MAXIMA IMPORTE MINIMO IMPORTE MAXIMO

PAQUETE No. 1 QUÍMICA CLÍNICA

PAQUETE No. 2 ELECTROLITOS

PAQUETE No. 3 BIOMETRÍA HEMÁTICA

PAQUETE No. 4 COAGULACIÓN

PAQUETE No. 5 COAGULACIÓN ESPECIAL

PAQUETE No. 6 UROANALISIS

PAQUETE No. 7 GASES EN SANGRE

PAQUETE No. 8 MICROBIOLOGÍA

PAQUETE No. 9 PROTEÍNAS SERICAS

PAQUETE No. 10 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

PAQUETE No. 11 SEROLOGÍA

PAQUETE No. 12 SEROLOGÍA ESPECIAL

PAQUETE No. 13 DROGAS TERAPÉUTICAS

PAQUETE No. 14 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

PAQUETE No. 15 CITOMETRIA DE FLUJO

PAQUETE No. 16 CARGA VIRAL

PAQUETE No. 17 PRUEBAS ESPECIALES

EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SERÁN FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

____________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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ANEXO NÚMERO 12 (DOCE)ACREDITACIÓN DEL LICITANTE

___(nombre del representante legal) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme por si o mi representada para suscribir las proposiciones en la presente Licitación Pública Nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del licitante adjudicado o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva que incidan con el objeto del procedimiento.

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:Asimismo, manifiesto que los cambios o modificaciones que se realicen en cualquier momento a los datos o documentos contenidos en el presente documento y durante la vigencia del contrato que, en su caso, sea suscrito con el Instituto, deberán ser comunicados a éste, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que se generen.

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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ANEXO NUMERO 13 (TRECE)

FORMATO DE CONTRATO DE PRESTACION DE SERVICIOSContrato ________ (indicar en su caso, si se trata de un contrato abierto anual o plurianual , de no ser así, suprimir el espacio) de adquisición de __________________ que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C.________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara a través de su representante legal que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Está facultado para celebrar los actos jurídicos necesarios para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracciones IV y V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C.______________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____.

NOTA: (En tratándose de contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social (según la reforma del 16/01/09), y a lo previsto en las Políticas, Bases y Lineamientos (PBL), y a los Oficios Circular números 095217614000/95 del 11 de febrero de 2009 y 09 52 17 61 4000/0216 del 23 de abril de 2009, de la Dirección Jurídica, la representación legal corresponde al C. Director General del Instituto o a los servidores públicos facultados de conformidad al Reglamento Interior del Instituto Mexicano Social Social, debiendo insertar, en sustitución del párrafo que antecede, el texto siguiente:)

A) Para firma del C. Director General:

Su representante acredita su personalidad con el testimonio de la escritura pública número _____ de fecha __ de ____ de ____, pasada ante la fe del Lic. _____________, Notario Público ____ de la Ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de ______ en el folio mercantil número ______, de fecha ____, con las facultades

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que le confiere el artículo 268, fracción III, de la Ley del Seguro Social y 66, fracciones I y XVI, del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el artículo 277 F de la invocada Ley, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la autorización contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

B) En tratándose de servidores públicos facultados conforme al Reglamento Interior del IMSS:

Su representante, el C.___________________, en su carácter de ___________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que le fue conferido en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio de _______, en el folio mercantil número _____ de fecha ______, con las facultades que le confiere el artículo ___, fracción ___, del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social y, con fundamento en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, formaliza el presente Contrato Plurianual, de acuerdo con la autorización contenida en el Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

I.3.1.- El C. __________________________, Titular de la_____________ de "EL INSTITUTO", interviene como Área Contratante, en el procedimiento del cual se deriva el presente instrumento jurídico, de conformidad con lo establecido en los artículos 2, fracción I, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, 8, párrafo primero del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social, numerales 33, fracción______, y 34 fracción______ de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios, (NOTA: El numeral 34 aplica para el caso de los contratos que no sean suscritos por el Director General) y, conforme a sus funciones establecidas en el________________, en base a las facultades _________________ (Señalar artículos del Reglamento Interior o de los Manuales de Organización que correspondan).

I.3.2.- El C. ______________, Titular de _________ de "EL INSTITUTO”, interviene como Administrador de este instrumento jurídico, responsable de dar seguimiento y verificar el cumplimiento de los derechos y obligaciones establecidos en el presente contrato, de conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, _____ del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social, así como del numeral _______, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

I.3.3.- El C. _________________________, Titular de _____________________ de “EL INSTITUTO”, interviene en la firma del presente instrumento jurídico, como Área Requirente, en el procedimiento del cual se deriva este contrato, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2, fracción II, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, numerales 22, primer párrafo y 26, primer párrafo, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

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NOTA: (Para el caso de que el Área Técnica tenga a su vez el carácter de Área Requirente, podrá suprimirse la siguiente declaración)

I.3.4.- El C. ________________, Titular de _________________________ de “EL INSTITUTO”, interviene en la firma del presente instrumento jurídico, como Área Técnica, en el procedimiento del cual se deriva este contrato, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2, fracción III, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, numerales 22, segundo párrafo y 35, segundo párrafo, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de _____________________ (describir en términos generales el servicio objeto de la contratación).

I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

NOTA: (Se deberá insertar el texto siguiente, en tratándose de aquellos contratos que sean suscritos en un ejercicio presupuestario anterior al del inicio de su vigencia, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, segundo párrafo de la LAASSP):

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

NOTA: (En tratándose de aquellos contratos que rebasen las asignaciones del ejercicio presupuestario correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 277 F, de la Ley del Seguro Social, se deberá insertar el texto siguiente):

NOTA: (En este supuesto, se deberán desglosar los importes a ejercer en cada ejercicio).

Los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de Licitación Pública Internacional _______________, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y de conformidad con los artículos 25, 26 fracción I, 26 Bis, fracción III, (en caso de la participación de testigos sociales deberá incluirse el artículo 26 Ter), 28, fracción I, 29, 30, 32, 33, 33 Bis, 34, 35, (en caso de que se adjudique por contrato abierto, se deberá incluir el artículo 47 de la Ley) de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), y 39, 42, 46 y 48 de su Reglamento.

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I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ (indicar la denominación de la unidad administrativa contratante), emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Conforme a lo previsto en los artículos 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 107 de su Reglamento, “EL PROVEEDOR” en caso de auditorias, visitas o inspecciones que practique la Secretaría de la Función Pública y el Órgano Interno de Control en “EL INSTITUTO”, deberá proporcionar la información que en su momento se requiera, relativa al presente contrato.

I.9. De conformidad con lo previsto en el artículo 81, fracción IV, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en caso de discrepancia entre el contenido de la Convocatoria y el presente instrumento, prevalecerá lo establecido en la Convocatoria.

I.10. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en ______________ (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el texto siguiente:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (Póliza) número _____, del __ de ______ de ____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario (Corredor) Público _____ número _____ de la ciudad de _______, inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____, de fecha ______.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C._______, quien acredita su personalidad en términos de la Escritura Pública número ________, del __ de ________ de _____, otorgada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las actividades del proveedor para la prestación del servicio, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.4. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

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II.5. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.6. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos de los artículos 50 y 60 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($300,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

II.7. Cuenta con el acuse de recepción de la solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I, de la Regla I.2.1.15 de la Segunda Resolución Miscelánea Fiscal para el presente ejercicio, de conformidad con el artículo 32 D, del Código Fiscal de la Federación, del cual presenta copia a “EL INSTITUTO”, para efectos de la suscripción del presente contrato y se adjunta como Anexo ___ (___).

II.8. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para cumplir con las obligaciones que asume en el presente contrato.

II.9. Señala como domicilio legal para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _____________. (indicar el domicilio legal, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a prestar el servicio, cuyas características y especificaciones se describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se debe detallar el servicio a contratar)

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de partidas a contratar se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a contratar de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a prestar el servicio cuyas características y especificaciones se describen en el Anexo ___ (___). (en este anexo, se debn detallar las partidas a contratar, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la cantidad mínima de partidas como compromiso de contratacion y la cantidad máxima de partidas susceptibles de contratación.”

SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a cubrir a “EL PROVEEDOR” como contraprestación por el servicio objeto del presente instrumento jurídico, la cantidad total de

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$________________ (_______________) (indicar el precio total a pagar con número y letra), más el Impuesto al Valor Agregado, de conformidad con los precios unitarios que se indican en el Anexo ____ (___).

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y un máximo de partidas a contratar se deberá insertar la siguiente redacción, en sustitución del párrafo que antecede:)

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por el servicio objeto del presente instrumento jurídico, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más I.V.A., de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo ____ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del mismo.

NOTA: Conforme a lo previsto en los artículos 44 de la Ley y 80 de su Reglamento, cuando se requiera pactar incrementos o decrementos en los precios, se deberá establecer la fórmula o mecanismo de ajuste, así como el valor o factor de cada uno de sus componentes.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el servicio prestado, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dicho servicio, número de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, conforme a lo previsto en el artículo 90 del Reglamento de la Ley, “EL INSTITUTO”dentro de lo tres días hábiles siguientes a la recepción, indicará por escrito a “EL PROVEEDOR” las deficiencias que se deberán corregir.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los el pago del servicio prestado, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el área contratante deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

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En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contra recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos en el mismo acto a“EL PROVEEDOR”.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR”que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.”

El pago del servicio prestado, quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

NOTA: (En caso de que por las características de la contratación se requiera del otorgamiento de un anticipo, el área contratante deberá sustituir el texto de la Cláusula que antecede, por el que se cita a continuación):

“TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” otorgará un anticipo del ___% (_______) (este porcentaje no podrá exceder del 50% del monto total del contrato sin considerar el IVA) del importe total del presente contrato, estipulado en la Cláusula que antecede, equivalente a la cantidad de $__________ (_____________), sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), supeditado a que “EL PROVEEDOR” entregue la garantía correspondiente a dicho concepto.

El anticipo deberá amortizarse proporcionalmente en cada uno de los pagos, conforme a lo establecido en el artículo 81, fracción V del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

El importe de $_________ (__________), equivalente al __% (_______) restante, será pagado por “EL INSTITUTO” en moneda nacional, de acuerdo con el calendario de prestación del servicio, contenido en el Anexo ___ , dentro de los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el servicio prestado, número de proveedor, número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dicho servicio, número de alta, número de fianza y denominación social de la afianzadora, misma que deberá ser entregada en _______ (se deberá

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señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, conforme a lo previsto en el artículo 90 del Reglamento de la Ley, “EL INSTITUTO”dentro de lo tres días hábiles siguientes a la recepción, indicará por escrito a “EL PROVEEDOR” las deficiencias que se deberán corregir.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago del servicio prestado, a través del esquema electrónico intrabancario que tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., BBVA, Bancomer, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar su petición por escrito en ________, (el área contratante deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clabe bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por “EL INSTITUTO”.

En caso de que “EL PROVEEDOR” solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), “EL INSTITUTO” realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contrarecibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por el Centro de Compensación Bancaria (CECOBAN).

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, poder notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y le serán devueltos en el mismo acto a “EL PROVEEDOR”.

Asimismo, “EL INSTITUTO” podrá aceptar de “EL PROVEEDOR” que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, que éstas se apliquen por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

“EL PROVEEDOR” que celebre contrato de cesión de derechos de cobro, deberá notificarlo por escrito a “EL INSTITUTO”, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión. El mismo procedimiento aplicará en el caso de que “EL PROVEEDOR” celebre contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., Institución de Banca de Desarrollo.”

El pago del servicio quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.”

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.- “EL PROVEEDOR” se compromete a prestar el servicio a “EL INSTITUTO” que se menciona en la Cláusula Primera del presente instrumento jurídico, dentro de los plazos señalados en el calendario y en los lugares que se indican en el Anexo ___ (____).

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En el supuesto de que “EL PROVEEDOR” para la prestación del servicio requiera de un espacio para resguardar bienes de su propiedad y que éstos sean necesarios para la prestación del servicio; previo al inicio de éste, deberá solicitarlo a “EL INSTITUTO”, sin que el hecho de que no le sea proporcionado el espacio, sea un obstáculo para no iniciar en tiempo con la prestación del servicio. Durante la prestación del servicio, éste será sujeto a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se preste conforme a las características solicitadas. Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de la prestación del servicio establecidas, “EL INSTITUTO” no dará por aceptado el servicio objeto de este instrumento jurídico.

“EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros.

NOTA: Indicar las condiciones, características y demás datos específicos relativos al servicio que se pretenda contratar.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del __ de ______ al __ de ______ de ____.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder, a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven de este Contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, de acuerdo con lo estipulado en la Cláusula Tercera, del presente instrumento jurídico.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y/o derechos que procedan con motivo del servicio objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que le pudiera causar a éste o a terceros, si con motivo de la

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prestación del servicio viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel nacional o internacional.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal del Derecho de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en este instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- GARANTÍAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (en tratándose de contratos abiertos, deberá señalarse que el porcentaje de la garantía será sobre el monto máximo del contrato).

(En tratándose de contratos plurianuales, la garantía de cumplimiento de contrato deberá ser por el 10% del monto total (o máximo si fuese contrato abierto) a erogar en el ejercicio fiscal de que se trate y deberá ser renovada cada ejercicio por el monto que se ejercerá en el mismo, la cual deberá presentarse a más tardar dentro de los primeros 10 días naturales del ejercicio que corresponda.)

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR” en forma inmediata, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

De conformidad con el artículo 81, fracción II del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la aplicación de la garantía de cumplimiento se hara efectiva por el monto total de la obligación garantizada.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar

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la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en este contrato en los términos que anteceden o bien, mediante cheque certificado, debiéndose insertar el texto siguiente:)

“GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante cheque certificado, por un importe equivalente al 10 % (diez por ciento), del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de “EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

a) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

b) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (señalar el área de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa desconcentrada).

c) El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO” constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la conclusión de la prestación del servicio, objeto del presente instrumento.

NOTA: (En caso de que se hubiese pactado el otorgamiento de anticipo al proveedor, se deberá insertar el texto siguiente:)

“GARANTÍA DE ANTICIPO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, previo al otorgamiento del anticipo estipulado en la Cláusula _________, una póliza de fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 100% (cien por ciento) del importe otorgado por concepto de anticipo, incluyendo el I.V.A.”

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en __________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de anticipo, será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que se haya amortizado la totalidad del anticipo correspondiente, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 81, fracción V, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevará a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento del contrato en los casos siguientes:

a) Se rescinda administrativamente este contrato. Página 150 de 172




b) Durante su vigencia se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior del servicio suministrado, en comparación con los ofertados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue “EL PROVEEDOR” en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje establecido para garantizar el cumplimiento del presente instrumento, establecido en la Cláusula DÉCIMA PRIMERA inciso b).

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA PRESTACION DEL SERVICIO.- “EL INSTITUTO” aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la prestación del servicio por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, como sigue:

Cuando “EL PROVEEDOR” no preste el servicio conforme al calendario establecido. En este supuesto la aplicación de la pena convencional podrá ser hasta por un máximo de cuatro días como entrega con atraso;

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor del servicio prestado con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

Conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 96, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, a cargo de “EL INSTITUTO”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el artículo 54 Bis, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad del servicio objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En estos casos “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

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DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en cualquier momento, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el artículo 54, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. “EL INSTITUTO” podrá suspender el trámite del procedimiento de rescisión, cuando se hubiera iniciado un procedimiento de conciliación respecto del contrato materia de la rescisión.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el este instrumento jurídico y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya prestado el servicio con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

5. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

6. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

7. En el supuesto de que la Comisión Federal de Competencia, de acuerdo a sus facultades, notifique a “EL INSTITUTO”. la sanción impuesta a “EL PROVEEDOR”, con motivo de la colusión de precios en que hubiese incurrido durante el procedimiento licitatorio, en contravención a lo dispuesto en los artículos 9, de la Ley Federal de Competencia Económica y 34, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza del servicio a contratar, se deberán incorporar en la presente cláusula, después del numeral que antecede).

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

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a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato, “EL INSTITUTO” no aplicará las penas convencionales, ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de este instrumento jurídico.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto del servicio prestado por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” cumple con las condiciones de la prestación del servicio, el procedimiento iniciado quedará sin efectos, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar la prestación del servicio, aplicando en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, artículo 52 y 91 de su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio, al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 103, fracción II, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo __ (__) “Calendario o Programa de Entregas y Lugares de Destino Final”Anexo __ (__) “Proposición Económica”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Anticipo”Anexo __ (__) “Acuse de recibo a la solicitud de opinión formulada al SAT, en términos del artículo

32D, del Código Fiscal de la Federación.

NOTA: ( En esta Cláusula, se deberán indicar los anexos que de acuerdo al caso específico sean necesarios.por lo que el listado que se muestra es enunciativo más no limitativo)

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a la convocatoria a la licitación pública, y sus bases (esto último en caso de que la adjudicación se haya realizado por licitación pública o invitación a cuando menos tres personas), así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de ___________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de su domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

(Nombre completo y cargo del Representante Legal del Instituto conforme a lo indicado en el

proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE O RAZÓN SOCIAL COMPLETO DEL

PROVEEDOR)

(Nombre completo y cargo del Representante Legal del proveedor conforme a lo indicado

en el proemio)

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De conformidad con lo dispuesto en el penúltimo párrafo del artículo 84, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, _____ del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social, así como del numeral _______, de las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.

ADMINISTRADOR DEL CONTRATO

____________________________________________

POR EL ÁREA REQUIRENTE (Nombre completo y cargo del servidor público

facultado por la unidad administrativa requirente de los bienes)

POR EL ÁREA CONTRATANTE(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad administrativa usuaria

de los bienes)

_____________________________________ POR EL ÁREA TÉCNICA(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad administrativa)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato (señalar si se trata de un contrato plurianual abierto) de contratación de servicios, celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ( nombre, denominación o razón social del proveedor ) , de fecha ___ de _________ de ___, por un importe mínimo de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato) y un monto máximo de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato).

.

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ANEXO NÚMERO 14 (CATORCE)

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE 10 DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (licitante adjudicado, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO NÚMERO 15 (QUINCE)

SERVICIOS REGISTRADOS PARA DEVENGO

Para dicho formato en Excel se tiene que respetar el formato que se establece a continuación:

A continuación se decribe cada uno de los campos requeridos y nomenclatura del archivo.

Para la obtención del formato del archivo Excel ó cualquier aclaración puede contactar al correo [email protected].

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Unidad Médica NSS Agregado Médico Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Servicio Fecha Programa Contrato Cantidad Fecha de Recepción202416 | 0366503106 | 5F1950PE | ALMENDAREZ | MORENO | MA RAQUEL | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 5 | 2011-01-02 |370101 | 1406800334 | 1M1980SF | GARCIA | GALVAN | GUILLERMO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 6 | 2011-01-09 |370101 | 3097751320 | 5M1975PE | GALICIA | OROZCO | BELISARIO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 5 | 2011-01-16 |202416 | 4372562279 | 5M1956PE | GARCIA | GARZA | GONZALO HUGO | DP | 2011-01-01 | B-0156389 | 7 | 2011-01-21 |202416 | 6571550213 | 2F1960OR | JUAREZ | MENDOZA | IRENE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 6 | 2011-01-02 |202416 | 4394780313 | 1F1978SA | LARA | ELIZALDE | SANDRA GUADALUPE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 6 | 2011-01-09 |202416 | 0397814604 | 2F1983OR | VALERO | REYES | MIRIAM AYDE | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 5 | 2011-01-16 |370101 | 1167491687 | 1M1949OR | FAVELA | OLAGUEZ | FRANCISCO SAUL | DC | 2011-01-01 | B-8994998 | 7 | 2011-01-23 |202416 | 4399620132 | 3F1989OR | CARRIZALES | RIVERA | ANA KAREN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-02 |202416 | 3273461215 | 6F1948PE | RIVAS | MARTINEZ VIUDA D CASTILLO | MARIA ISABEL | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-04 |202416 | 0391740195 | 1M1974SF | LOZANO | HERNANDEZ | EFREN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-06 |202416 | 4790737423 | 1M1973OR | SANCHEZ | GARCIA | MARCO VINICIO BENJAMIN | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-08 |202416 | 3287686033 | 1M1900SA | GONZALEZ | CARRANZA | JUAN EMANUEL | HE | 2011-01-01 | P-4567389 | 1 | 2011-01-11 |370101 | 0155380228 | 5M1938PE | JUAREZ | Y BELLO | ARSENIO OCTAVIO | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-02 |370101 | 3905873438 | 1F1987OR | LINARES | GONZALEZ | MARIA SUSANA | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-04 |202416 | 0675563162 | 5M1956PE | SALAZAR | MU#OZ | GERARDO | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-06 |202416 | 0367504150 | 5M1950PE | CARDENAS | SILVA | SALVADOR | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-08 |202416 | 4163471085 | 6F1951PE | NAJERA | ARIZPE | MARGARITA | HI | 2011-01-01 | P-6478392 | 1 | 2011-01-11 |

6 caracteres 10 caracteres 8 caracteres 30 caracteres 30caracteres 30 caracteres 2 caracteres Fecha AAAA-MM-DD

25 caracteres Número Entero Fecha AAAA-MM-DD

mailto:[email protected]




ANEXO NÚMERO 16 (DIECISEIS)

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO J) DEL NUMERAL 6.2 “PROPUESTA TÉCNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN.

_____________de _________de____________________

_________________________P r e s e n t e .

En mi carácter de representante legal de __________________________________, manifiesto que

mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto

y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de

patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o

Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto que no se encuentra en ninguno de los supuestos de

infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni de la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por

cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las

acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o

responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

___________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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ANEXO NUMERO 17 (DIECISIETE)

RELACION DE UNIDADES MEDICAS A QUIEN SE LE PRESTARA EL SERVICIO

DELEGACIÓN/UMAELUGAR DE ENTREGA

UNIDAD DIRECCIÓNEDO. MEX. OTE. HGOMF 60 Av. Morelos No. 56 Col. San Javier C.P. 54030, Tlalnepantla, Edo. de

Mex. OrienteHGR 200 CARRETERA FEDERAL MÉXICO PACHUCA KILÓMETRO 42 LOTE

31 POBLADO DE SAN JERÓNIMO XONACAHUACAN, TECAMAC EDO. DE MÉXICO.

HGR 196 Av.Central S/N entre calle Piedad y Prisca Col. San Agustín

HGR 72 Av. Gustavo Baz esquina con Filiberto Gómez, Fraccionamiento Industrial Tlalnepantla, C.P. 54030, Tlalnepantla, Edo. de Mex. Oriente.

HGZ 197 Av.Benito Bustamante 664, Col. Niños Heroes C.P. 56153, Texcoco, Edo. de México.

HGZ 53 Carretera Libre México - Puebla Km 17.5 Col. C.P. 56400, Los Reyes la Paz, Edo. de Mex. Oriente.

HGZ 57 Av.Circunvalación Fraccionamiento La Quebrada C.P.54769,Tlalnepantla, Edo.de Mex.Oriente

HGZ 68 Vía Morelos Km. 19.5 Carretera a Pachuca Col. C.P. 54700, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

HGZ 71 Av. Cuauhtémoc No. 26 Col. C.P. 56600, Chalco, Edo. de Mex. Oriente

HGZ 98 Blvd. Coacalco s/n Col. Villa de las Flores C.P. 55700, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

HGZMF 76 Km. 12.5 Antigua Carretera a Pachuca Rayón Vía Morelos Col. Xalostoc C.P. 55120, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMAA 198 Av. Juana María Pavón S/N Unidad Habitacional San Rafael Col. San Rafael C.P. 55719, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 180 Av. Solidaridad esquina López Mateos Col. Providencia C.P. 50720, Valle de Chalco, Edo. de Mex. Oriente

UMF 181 Av. Tezozomoc s/n Esquina Poniente Col. C.P. 56610, Valle de Chalco, Edo. de Mex. Oriente

UMF 182 Av. Aureliano Ramos esquina Víctor Col. El Sol C.P. 57200, Ciudad Nezahualcóyotl, Edo. de Mex. Oriente

UMF 183 4a. Av. Circuito Rey Neza s/n Casi esquina con Lázaro Cárdenas Col. Benito Juárez C.P. 57000, Ciudad Nezahualcóyotl, Edo. de Mex. Oriente

UMF 185 Calle 3 y Eje 7 Col. Lomas de Cartajena C.P. 54958, Tultitlán, Edo. de Mex. Oriente

UMF 186 Av.SOMEX esq.Paseo FFCC s/n Los Reyes Iztacala Col.C.P.54090, Tlalnepantla, Edo.de Mex.Oriente

UMF 189 Marina y Francisco Modesto Agibes Barrio Talladores Col. Santa Elena C.P. 56330, Chimalhuacán, Edo. de Mex. Oriente

UMF 191 Pino s/n La Mora Col. La Mora C.P. 55030, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 193 Av. San Juan s/n Col. Sta. Elena Chimalhuacán C.P. 56630, Chalco, Edo. de Mex. Oriente

UMF 195 Av. Aquiles Serdán s/n esquina Felipe Angeles Col. Emilio Zapata C.P. 56610, Chalco, Edo. de Mex. Oriente

UMF 52 Av. Nevado de Toluca 4 Col.Infonavit N.Cuautitlán Izcalli C.P.54720, Cuautitlán, Edo.de Mex.Oriente

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DELEGACIÓN/UMAELUGAR DE ENTREGA

UNIDAD DIRECCIÓNUMF 54 Av. Juárez No. 23 Apaxco Col. C.P. 55660, Apaxco, Edo. de Mex.

OrienteUMF 55 Galeana y 5 de Mayo Col. C.P. 55600, Zumpango, Edo. de Mex.

OrienteUMF 62 Av. 16 De Septiembre 39 Col.Guadalupe C.P. 54800, Cuautitlán d

Romero Rubio, Edo. de Mex. OrienteUMF 64 Av.Bomberos S/N Unidad Habitacional Tequexquináhuac Col.

C.P.54030, Tlalnepantla, Edo.de Mex.OrienteUMF 67 Alfareros 637 esquina Vía Morelos Col. Santa Clara C.P. 55540,

Ecatepec, Edo. de Mex. OrienteUMF 70 Manzana 4 Col.Frc.José de la Mora C.P. 56560, Ayotla, Edo.de

Mex.OrienteUMF 73 Calle Cuauhtemoc No. 25 esquina Plaza de los Constituyentes,

Seccion Magisterial Sacromonte, Amecameca, C.P. 56900 Edo. De Mex. Oriente

UMF 74 Av. San Rafael y Pueblo Nuevo Col. Tlalmanalco C.P. 56740, San Rafael, Edo. de Mex. Oriente

UMF 75 Av. López Mateos esquina Chimalhuacán Col. C.P. 57500, Ciudad Nezahualcóyotl, Edo. de Mex. Oriente

UMF 77 Av. San Agustín Esquina Brasil Col. San Agustín C.P. 55130, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 78 Av. Carmelo Pérez No. 5514 esquina La Escondida Col. Ampliación Vicente Villada C.P. 57710, Ciudad Nezahualcóyotl, Edo. de Mex. Oriente

UMF 84 Av. 5 de Mayo 4 esquina Av. Netzahualcóyotl Col. C.P. 56330, Chimalhuacán, Edo. de Mex. Oriente

UMF 91 Av. López Portillo s/n Col. C.P. 55700, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 92 Av. Central y Santa Prisca Col. Ciudad Azteca C.P. 55120, Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 93 El Rastro s/n Km. 17.5 Antigua Carretera a Pachuca Col. C.P. , Ecatepec, Edo. de Mex. Oriente

UMF 96 Benito Juárez esquina Ignacio Aldama s/n Col. Santa Martha C.P. 57920, Tepozanes, Edo. de Mex. Oriente

ANEXO NUMERO 18 (DIECIOCHO)

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SOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASESLICITACIÓN PUBLICA NACIONAL _________________________

FECHA______________________________________________________________________NOMBRE DEL LICITANTE______________________________________________________________NOMBRE DEL REPRESENTANTE:_______________________________________________________PREGUNTA NUMERO:(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECIFICO)

FIRMA DEL REPRESENTANTERESPUESTA DEL ÁREA CORRESPONDIENTE:

NOMBRE Y FIRMA DEL SERVIDOR PÚBLICOQUIEN EMITE LA RESPUESTA RESPECTIVA

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ANEXO 19 (DIECINUEVE)

LUGARES DE PAGOEl horario para trámites será de 9:00 a 14:00 horas en días hábiles.

DELEGACIÓN/ UNIDADES LUGAR DE PAGO

ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

Jefatura de Servicios de FinanzasCalle 4 No. 25 primer piso, Fraccionamiento Industrial Alce Blanco,Municipio de Naucalpan Edo. Méx.

HGZ 53 CARRETERA LIBRE MÉXICO - PUEBLA KM 17.5, COL. LOS REYES ACA-QUILPAN, LOS REYES LA PAZ, ESTADO DE MEXICO, C.P. 56400.

HGZ 57AV.CIRCUNVALACIÓN S/N, CARRETERA TLALNEPANTLA-ECATEPEC LOTE 3, COLONIA LA QUBRADA LECHERIA, CUAUTITLAN IZCALLI, ES-TADO DE MEXICO, C.P. 54769.

HGZ 71AV. CUAUHTÉMOC Y FRANCISO JAVIER MINA NO. 26, COL. CENTRO, CHALCO, ESTADO DE MEXICO, C.P. 56600 (MISMO PREDIO CSS Y OF AUXILIAR CHALCO).

HGR 72AV. GUSTAVO BAZ Y FILIBERTO GÓMEZ, COLONIA INDUSTRIAL TLAL-NEPANTLA, TLALNEPANTLA, ESTADO DE MEXICO (MISMO PREDIO SUBDELEG. TLALNEPANTLA), C.P. 54030.

HGZMF 76CARRETERA MEXICO PACHUCA KM 12.5, CALLE BANITO JUAREZ E IG-NACIO LOPEZ RAYON, COLONIA SAN JUAN IXHUATEPEC (XALOSTOC), ECATEPEC, ESTADO DE MEXICO, C.P. 55120.

HGZ 98 BLVD. COACALCO No. 81, POBLADO VILLA DE LAS FLORES, COACAL-CO, ESTADO DE MEXICO, C.P. 55700.

HGR 196AV.CENTRAL, ESQUINA SANTA PRISCA, LOTES 4,5 Y 6, COLONIA FRACCIONAMIENTO CASA BELLA, ECATEPEC, ESTADO DE MEXICO (MISMO PREDIO UMF 92).

HGZ 197 PROLONGACION CRISTOBAL COLON No. 664, BARRIO DE SANTA ANA O SAN PEDRO, TEXCOCO, ESTADO DE MEXICO, C.P. 56100.

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ANEXO 20 (VEINTE)

CARTA PODER

(Preferentemente en papel membretado del interesado)

(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por el Instituto Mexicano del Seguro Social.

_____________________________________(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Interesado sea persona física, adecuar el formato.

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1

2

3 4 5 6

7 8

910 11 12 13 14 15 16 17 18

19 20 21




ANEXO 21 (VEINTIUNO)(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETADO)

LICITANTE ADJUDICADODELEGACIÓN REGIONAL ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

“CÉDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES”

UNIDAD MEDICA:

Fecha

DOMICILIO Día Mes Año

LOCALIDAD

CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS DE LABORATORIO No. ________________ Entrega Correspondiente al Mes de_________de 200____

No. Reactivo e insumosPresentación Para el número de pruebas

Fecha de arribo

Cantidad entregada

No. De lote Fecha de caducidad /fabricación

Existencia inicial pruebas y/o

insumos

Control Del inventario

Fecha corte Cantidad

GlucosaCopillas

Cartucho 200 pruebasBolsa 1000 piezas

4 ene 054 ene 05

53

A 3 ene 200615 nov 2005

10003000

Dd/mm/aa

Recibió Revisó

Entregó

Nombre y firma del responsable de la operaciónNombre y firma Jefe del laboratorio

Nombre y firma del proveedor

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ANEXO 21 (VEINTIUNO)

INSTRUCCIONES DE LLENADO1 UNIDAD MEDICA Anotar El nombre de la Unidad Médica2 DOMICILIO Anotar el domicilio donde se ubica la unidad médica3 LOCALIDAD Anotar la localidad donde se encuentra la unidad médica

FECHA 4 DÍA Día en que se elabora la cédula 5 MES Mes en que se elabora la cédula6 AÑO Año en curso en que se elabora la cédula

7 CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS DE LABORATORIO NO. Anotar el número del contrato abierto celebrado con el Instituto

8 ENTREGA CORRESPONDIENTE AL MES DE Anotar el mes y el año que corresponde a la entrega

9 NO. Anotar el número de renglón que corresponda a cada reactivo o insumo

10 REACTIVO O INSUMO Anotar el nombre del reactivo o insumo que se entrega Ejem. Glucosa, Copillas, etc.

11 PRESENTACIÓN PARA EL NUMERO DE PRUEBAS

Anotar la presentación del reactivo o insumo . Ejem. Cartucho con 200 pruebas, Bolsa con 1000 piezas

12 FECHA DE ARRIBO Anotar el día en que se recibe el reactivo o insumo en el laboratorio

13 CANTIDAD ENTREGADA Anotar la cantidad del reactivo o insumo que se entrega al laboratorio

14 No. De LOTE Anotar el número de lote que corresponda al reactivo que se entrega al laboratorio

15 FECHA DE CADUCIDAD /FABRICACIÓN

Anotar la fecha de caducidad en caso de que el producto lo tenga o la fecha de fabricación cuando sean insumos

16 EXISTENCIA INICIAL PRUEBAS Y/O INSUMOS

Anotar la existencia del insumo en el laboratorio al momento de la entrega del reactivo o insumo

CONTROL DE INVENTARIOEl responsable del control del inventario en el laboratorio requisitará este dato al momento de realizar el inventario físico de los reactivos o insumos bajo su responsabilidad

17 FECHA DE CORTE Anotar día mes y año en que se realiza el inventario18 CANTIDAD Anotar la cantidad de reactivos o insumos en el laboratorio

CONTROL DE RECEPCIÓN

19 RECIBIÓ Anotar el nombre y firma del responsable de la operación en el laboratorio

20 REVISO Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio

21 ENTREGÓ Anotar el nombre y firma del proveedor que entrega los reactivos o insumos

REPORTE DE EXISTENCIAS22 CONTO Anotar el nombre y firma del responsable de la operación en el

laboratorio23 REVISÓ Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio24 RECIBIÓ Anotar el nombre y firma del proveedor que recibe la información

sobre el inventario de reactivos e insumos25 FECHA DE RECIBIDO Anotar la fecha en día/mes/año en que recibe el proveedor la

información sobre el inventario de reactivos e insumos

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ANEXO 22 (veintidós)“Bitácora de mantenimiento preventivo o correctivo”

PROVEEDOR: FECHA(S) DE REALIZACIÓN DEL TRABAJO DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO

DÍA MES AÑO

REG. FED. DE CONT. REG. PAT. IMSS NÚMERO DE CONTRATO

FECHA DE INICIO DE LA VIGENCIA:

ESPECIFICAR A QUE EQUIPO (S) O MOBILIARIO SE EFECTUÓ EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO O CORRECTIVO:

EQUIPO O MOBILIARIO:

NÚMERO DE SERIE:

DETALLAR EL TRABAJO REALIZADO: ESPECIFICAR SI HUBO SUSTITUCIÓN DE ACCESORIOS, PIEZAS, SISTEMAS, REFACCIONES U OTROS:

SI EL MANTENIMIENTO FUE EFECTIVO Y LOS EQUIPOS FUNCIONAN DE ACUERDO CON LO ESTABLECIDO EN EL CONTRATO, DEBEN FIRMAR DE CONFORMIDAD:

DÍA___MES___AÑO____

____________________ _________________ _______________ NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA NOMBRE Y FIRMA ENCARGADO DEL SERVICIO ENCARGADO DEL SERVICIO DEL REPRESENTANTE MANTENIMIENTO DEL IMSS LABORATORIO DEL PROVEEDOR

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ANEXO 23 (veintitrés)

“REPORTE DE FALLA DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO”

DE: NOMBRE DEL HOSPITAL

PARA:NOMBRE DEL PROVEEDOR

EJEMPLO: MAQUINA O EQUIPO QUE SE REPORTA:

DESCRIPCIÓN DE LA FALLA FECHA DEL

REPORTE:

HORA DEL

REPORTE

PERSONA QUE

RECIBE EL

REPORTE

REPORTADO VÍA:

FAX CORREO ELECTRÓNICO TELÉFONO PERSONAL

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN ELABORO EL REPORTE

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN RECIBIÓ EL REPORTE

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ANEXO 24 (VEINTICUATRO)

“DISTRIBUCIÓN DE HARDWARE”

1.-El sistema deberá contemplar la instalación mínima de hardware para resolver la carga de trabajo.

Bajo las siguientes consideraciones:

1.1.- Hospitales Regionales, Hospitales de Zona y Hospitales de Subzona.

1.1.1. La instalación de un (1) servidor en la jefatura de laboratorio.1.1.2. La instalación de dos (2) estaciones de trabajo en la recepción del laboratorio.1.1.3. La instalación de una (1) impresora de alto rendimiento en la recepción del laboratorio.1.1.4. La instalación de una (1) impresora de mediano rendimiento en la recepción del laboratorio.1.1.4. La instalación de dos (2) impresoras de código de barras en la recepción del laboratorio.1.1.5. La instalación de una (2) estación de trabajo con interface para el total de los

paquetes que puedan ser interfasados.1.1.6. La instalación de una (1) estación de trabajo sin interfase para captura manual de

los paquetes que no puedan interfasarse.1.1.7. La instalación de un (1) estación de trabajo con interfase para los equipos de urgencias.1.1.8. La instalación de un (1) estación de trabajo sin interfase para los equipos de

captura manual en urgencias.1.1.9. La instalación de una (1) impresora de código de barras para el

laboratorio de urgencias.

2.1 Unidades de Medicina Familiar.

2.1.1. La instalación de un (1) servidor en la jefatura de laboratorio.2.1.2. La instalación de dos (2) estaciones de trabajo en la recepción del laboratorio.2.1.3. La instalación de una (1) impresora de mediano rendimiento en la recepción del laboratorio.2.1.4. La instalación de una (1) impresora de bajo rendimiento en la recepción del laboratorio.2.1.5. La instalación de dos (2) impresoras de código de barras en la recepción del laboratorio.2.1.6. La instalación de una (1) estación de trabajo con interfase para los paquetes que

puedan interfasarse.2.1.7. La instalación de una (1) estación de trabajo para los paquetes que no puedan

interfasarse para esta captura manual.

3.- RED.

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3.1 La instalación de la red contemplará un concentrador (switch) instalado en la jefatura de laboratorio dentro de una gaveta de seguridad y se considerará un nodo por cada estación de trabajo incluyendo el servidor, esta red deberá de cumplir con el estándar E IA/TIA568.

3.2. El proveedor deberá apegarse a las Normas y estándares que emite la DIDT, en materia de seguridad informática (NO ACCESO A INTERNET, INSTALAR Y MANTENER ACTUALIZADO ANTIVIRUS).

4. Especificaciones.

El hardware deberá de cumplir con los estándares de la norma 5000-001-004.Impresora de bajo rendimiento: Velocidad de impresión 15ppm calidad normal (negro), con capacidad mínima de 200 hojas en bandeja de entrada, tecnología láser monocromo y un mínimo de 2mb en ram.

Impresora de mediano rendimiento: velocidad de impresión 20ppm calidad normal (negro), con capacidad mínima de 300 hojas en bandeja de entrada, tecnología laser monocromo y un mínimo de 8mb en ram.

Impresora de alto rendimiento: velocidad de impresión de 30ppm calidad normal (negro), con capacidad mínima de 500 hojas en bandeja de entrada, tecnología láser monocromo y un mínimo de 32mb en ram.

Cualquier adecuación o instalación adicional que requiera alguna de las unidades médicas, deberá de ser conciliada entre el jefe de laboratorio y el proveedor adjudicado.

____________________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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ANEXO 25 (VEINTICINCO)

“Norma 5000-001-004” (NORMA QUE ESTABLECE LAS DISPOSICIONES PARA LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EXPEDIENTE CLINICO ELECTRONICO DEL

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL RELATIVO A SERVICIO INTEGRAL DE LABORATORIO

POR LA EXTENSIÓN DEL DOCUMENTO SE SOLICITA REMITIRSE A LA PÁGINA:

http://www.imss.gob.mx/NR/rdonlyres/A3DFB388-26B4-4040-A8B4-CED2ED6DD7B6/0/NORMALABORATORIOfinal4112004.pdf

EN DONDE PODRÁ CONSULTAR EL TEXTO DE LA NORMA, LA CUAL SE TIENE POR AQUÍ REPRODUCIDA COMO SI SE INSERTASE A LA LETRA.

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ANEXO 26 (VEINTISEIS)RECEPCIÓN DE EQUIPOS OFERTADOS

REMISIÓN DE ENTREGA No. ________________________PROVEEDOR:_______________________________

FECHA DE RECEPCIÓN DEL (LOS) EQUIPO (S) A ENTERA SATISFACCIÓN DEL JEFE DE SERVICIO DE LABORATORIO, JEFE DE CONSERVACIÓN DÍA __________MES _____________AÑO____________

NÚMERO DE CONTRATO__________________________ RFC_______________________

FECHA DE INICIO DE LA VIGENCIA_________________________

FECHA DE TÉRMINO DE LA VIGENCIA________________________

MARCA____________________________________________________________________________________

MODELO__________________________________________________________________________________NÚMERO (S) DE SERIE: -________________________________________________________________________NOMBRE GENÉRICO:___________________________________________________________________________

RUBRO CARACTERISTICA TECNOLÓGICA OBSERVACIONES

Se recibió empacado de origen SI__________ NO__________Se instaló por personal técnico especializado SI__________ NO__________Incluye Accesorios SI__________ NO__________ Cuales______________________________________________

_____________________________NOMBRE Y FIRMA JEFE DE SERVICIO DE LABORATORIO

______________________________NOMBRE Y FIRMA JEFE DE SERVICIO DE CONSERVACION

_____________________________NOMBRE Y FIRMA REPRESENTANTE LEGAL DEL PROVEEDOR

OBSERVACIONES: -Las características de los equipos serán las mismas que fueron aceptadas durante la junta de aclaración a

las bases, las propuestas y sustentadas ampliamente en la oferta técnica del licitante y aceptadas durante el proceso de evaluación de las propuestas técnicas.

La marca y modelo de los equipos debe corresponder a las contenidas en el contrato y sólo el número de serie será el correspondiente a cada equipo.

En el caso de que exista diferencia de los datos de la lista de cotejo de la recepción o éstos no correspondan a los contenidos en el contrato o que no se encuentren en plena capacidad de funcionamiento o satisfacción del Jefe de Servicio o cuando las acciones de adecuación no se encuentre dentro de los solicitado o se identifique riesgo potencial para los usuarios y los pacientes se levantará un “Acta Informativa”, donde se describa detalladamente la situación que motiva lo no recepción por parte del Instituto.

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