INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Mg. Q.F. Madeleine Córdova Ruiz
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Modificación cuantitativa o cualitativa del efecto de un fármaco, causada por la administración simultánea o sucesiva de otro fármaco puede originar: aumento o disminución del efecto terapéutico o efecto tóxico de intensidad mayor o menor de lo habitual.
Factores que influyen en aparición de interacciones
Politerapia. Administración de fármacos de estrecho
margen terapéutico (por ejemplo, digoxina o fenitoína).
La edad Función renal o hepática deteriorada. Variabilidad interindividual polimorfismo
genético.
FARMACEUTICAS:Incompatibilidades fisicoquímicas interfieren en la integridad, solubilización de la forma farmacéutica.
Penicilinas + AG pptdo. Insoluble.
FARMACOCINETICAS:
• Absorción
• Distribución
• Biotransformación
• Excreción
FARMACODINAMICAS
• A nivel de mecanismos de acción.
CLASIFICACION DE LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS – POR EL MECANISMO
CLASIFICACION DE ACUEDO A LA SIGNIFICANCIA CLINICA
Interacciones de significancia clínica alta: Interacción bien documentada Resulta peligrosa para la vida del paciente Antagoniza notablemente la respuesta farmacológica.
Interacciones de significancia clínica moderada: Interacción que necesita más estudios que la soporten Posibles efectos sobre la salud del paciente y terapéutico
son pocos.
Interacciones de significancia clínica baja: Interacción en la cual existe escasa bibliografía Posibles efectos sobre la salud del paciente son remotos Probabilidad de interacción es baja.
Interacciones Farmacocinéticas – a nivel de absorción
Formación de quelatos de difícil absorción Tetraciclinas o quinolonas + leche, antiácidos u otros px que contengan calcio, Aluminio, Hierro, Magnesio.
Velocidad de vaciamiento gástrico aumentada metoclopramida, mozaprida y otros procinéticos aceleran el vaciamiento gástrico entonces fármacos que son absorbidos en el intestino, lo harán antes reduciendo así su tiempo de latencia.
Motilidad gástrica e intestinal disminuida Los anticolinérgicos (atropina, hioscina, flavoxato), opioides hacen que los fármacos estén más tiempo en contacto con la mucosa intestinal y si se absorben a este nivel, se puede incrementar considerablemente la cantidad que se absorbe.
Interacciones Farmacocinéticas – a nivel de absorción
Velocidad de vaciamiento gástrico disminuida por comidas muy calientes o con alto contenido en grasa - puede retrasarse la absorción, con lo que tarda más tiempo en producirse su efecto.
Fármacos cuya absorción puede verse retrasada (A) o reducida (B) por la administración conjunta con alimentos:
Alendronato (A), amoxicilina (AB), ampicilina (B), azitromicina (B), atenolol (B), bifosfonatos (B), captopril (B),, cefaclor (A), cefalexina (A), cefixima (A), cefradina (A), digoxina (A), eritromicina (B), fenitoína (B), isoniazida (B), levodopa (B), lincomicina (B), minociclina (B), nitrendipino (B), oxitetraciclina (B), paracetamol (A), penicilinas (B), quinolonas (A), tetraciclinas (B), zidovudina (A).
Fármacos cuya absorción pueda verse incrementada (A) o cuya biodisponibilidad aumente (B) cuando se administra con alimentos son los siguientes:
Cefuroxima axetil (A), ciclosporina (B) espironolactona (A), felodipino (B) griseofulvina (A), hidralazina (B), ibuprofeno (A), itraconazol (A), ketoconazol (A), labetalol (B), metoprolol (B), midazolam (B), nifedipino (B), nitrofurantoína (A), propranolol (B), tramadol (A), zaquinavir (A,B).
Interacciones Farmacocinéticas – a nivel de absorción
Interacciones Farmacocinéticas – a nivel de absorción
Fortovase = saquinavir
Por cambios en el pH gástrico:
Antiácidos, antihistamínicos, inhibidores de bomba de protones + ketoconazol, itraconazol, AINES disminución absorción de ketoconazol y AINES.
Interacciones Farmacocinéticas
Interacciones a nivel de distribución
Por competencia por las proteínas plasmáticas. Poco relevantes salvo: fármacos que tienen más
de un 90 por ciento de fijación proteica, pequeño márgen terapéutico.
AINES + warfarina Acido valproico, fenitoína + carbamazepina Sulfas + bilirrubina Ceftriaxona + bilirrubina
Warfarina-sulfametoxazol Digoxina -quinidina
Interacción a nivel de metabolismoInteracción a nivel de metabolismo
Interacción a nivel de metabolismo - Interacción a nivel de metabolismo - Inhibición enzimáticaInhibición enzimática
Interacción a nivel de metabolismo - Interacción a nivel de metabolismo - Inducción enzimáticaInducción enzimática
Fenobarbital + fenitoina ¿? Fenobarbital + digoxina ¿? Fenobarbital + warfarina ¿? Rifampicina + triazolam ¿?
Interacción a nivel de metabolismo Interacción a nivel de metabolismo
Interacción a nivel de metabolismoInteracción a nivel de metabolismo
Interacciones a nivel de la Excreción
Bloqueo de la secreción en el túbulo renal: Probenecid disminuye la eliminación de penicilina.
Alteración del pH urinario. La alcalinización de la orina incrementa la
eliminación de metotrexate, salicilatos, penicilinas, tiazidas, diuréticos de asa, antidepresivos, (ácidos).
La acidificación de la orina incrementa la eliminación de anfetaminas, metformina, meperidina, morfina...(bases).
Interacciones a nivel de la Excreción
INTERACCIONES FARMACODINAMICAS
Sinergismo de suma A = 30, B = 50 -- A + B = 80 Adrenalina + salbutamol PN + cefalosporinas
Sinergismo de potenciaA = 30, B = 50 - A + B > 80 IECA + hidroclorotiazida BZD + antihistamínicos
Sinergismo de facilitación Hidroclorotiazida + digoxina
A. Sinergismo
- Suma
- Potenciación
- Facilitación
B. Antagonismo
- Competitivo
- No competitivo
- Fisiológico
Interacciones farmacodinámicas – antagonismo competitivo
Atropina + Acetilcolina
Histamina + ranitidina
Adrenalina + atenolol
Morfina + Naloxona
Interacciones farmacodinámicas – antagonismo no competitivo
Isoproterenol – verapamilo
Adrenalina - verapamilo
Interacciones farmacodinámicas – antagonismo fisiológico
Adrenalina + acetilcolina (en corazón)Adrenalina + histamina (en vasos
sanguíneos)
REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (RAM)
Es cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administración de un fármaco a las dosis terapéuticas.
Clasificación y Mecanismo de las RAM
Clasificación de Rawlins y Thompson 1977.
“Los profesionales sanitarios tienen la obligación de notificar toda sospecha de reacción adversa de las que tengan conocimiento durante su práctica habitual y enviarla lo más pronto posible al órgano competente en materia de Farmacovigilancia, mediante el formulario de recogida de sospechas de reacciones adversas (“hoja amarilla”).
Farmacovigilancia Obligación de Declarar
CENAFIM
REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS CONFIDENCIAL DATOS DEL PACIENTE NOMBRE DEL PACIENTE ............................................................................................................................................................. EDAD ........................ SEXO: M F PESO .......................... HISTORIA CLINICA ......................................... ESTABLECIMIENTO DE SALUD .................................................................................................................................................. PERSONA QUE NOTIFICA MEDICO ODONTOLOGO OBSTETRIZ FARMACEUTICO ENFERMERA OTRO .............................. NOMBRE ........................................................................................................................................................................................... DIRECCION ...................................................................................................................................................................................... TELEFONO ................................................................................................. FECHA ................................................................ MEDICAMENTO(S) SOSPECHOSO(S)
NOMBRE COMERCIAL O GENERICO
LABORATORIO LOTE DOSIS DIARIA
VIA DE ADMINISTR.
FECHA INICIO
FECHA FINAL
MOTIVO DE LA PRESCRIPCION REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS
REACCION ADVERSA FECHA INICIO
FECHA FINAL
EVOLUCION (mortal, Se recuperó, continúa)
OTROS MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LOS ULTIMOS 3 MESES, INCLUYENDO AUTOMEDICACION
NOMBRE COMERCIAL O GENERICO
DOSIS DIARIA
VIA DE ADMINISTR...
FECHA INICIO
FECHA FINAL
INDICACION TERAPEUTICA
OBSERVACIONES ADICIONALES RELEVANTES: .......................................................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................................................... INSTRUCTIVO: 1. La información de este reporte es absolutamente confidencial. 2. Se considera una reacción adversa a medicamento (RAM), la respuesta nociva y no intencional que ocurre a
dosis normalmente utilizadas del medicamento con fines profilácticos, de diagnóstico, tratamiento o modificación de una función fisiológica. El abuso, la dependencia e interacciones pueden ser consideradas como RAM.
3. Notifique todas las RAM, principalmente las ocasionadas por medicamentos de reciente introducción en el mercado y las reacciones graves o raras.
4. Reporte como medicamento sospechoso el que considera que ha producido la RAM. 5. Si el medicamento en sospecha es genérico, no deje de mencionar el laboratorio fabricante. 6. Para casos de malformaciones congénitas notifique los fármacos tomados durante la gestación. 7. No deje de notificar por desconocer una parte de la información que se solicita. 8. No deje de indicar su teléfono y dirección , para contactarnos con Ud. si es necesario.
Formulario de notificación de sospechas de RAM del SPFVG