Introducción al estudio del desarrollo prenatal de los

sistemas de órganos

Autor: Dr. Santiago Almeida Campos

Contenidos

•Origen de los Sistemas de Órganos•Mecanismos Morfogenéticos Básicos•Procesos Morfogenéticos•Interacción Epitelio-mesénquima•Método Embriológico

Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido

Al responder preguntasAl explicar Defectos Congénitos

•Patrones Generales de Malformaciones Congénitas

Origen de los Sistemas de Órganos

Ectodermo •Sistema Nervioso

•Sistema Cardiovascular•Sistema Genitourinario

•Sistema Digestivo•Sistema RespiratorioMesodermo

Mesodermo

Mecanismos Morfogenéticos Básicos

•Inducción•Diferenciación•Crecimiento•Migración •Muerte Celular Programada o Apoptosis

Los genes portan la información genética, a través de estos mecanismos se produce los cambios tanto bioquímicos, funcionales como morfológicos que determinan que una célula actúe según se recoge en la información genética

INDUCCIÓN

Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando un grupo de células sintetiza una proteína específica que actúa sobre un segundo grupo de células; si estas últimas tienen los receptores apropiados (probablemente también proteínas o glicoproteinas) ellas responderán adecuadamente. Dado que los genes controlan la síntesis de proteínas, la formación de las sustancias inductoras y sus receptores están controlada genéticamente.

DIFERENCIACION

Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando cuando una célula adquiere nuevas propiedades morfológicas y funcionales que la tornan diferentes de cómo era anteriormente

CRECIMIENTO

Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando una estructura, de un órgano o de un sistema biológico presenta un incremento de las dimensiones espaciales (lo cual supone incremento del peso) que puede resultar de:

a) Proliferación celular, b) Aumento del tamaño de las célulasc) Incremento de la cantidad de material

intercelular.

MIGRACIÓN CELULAR

Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando grupos celulares siguiendo las orientaciones contenidas en el genoma se desplazan y cambian su ubicación espacial

MUERTE CELULAR PROGRAMADA O APOPTOSIS

Es un mecanismo morfogenético que se presenta cuando durante el desarrollo normal ciertos grupos de células tienen que morir para asegurar que dicho desarrollo ocurra ordenadamente. Ejemplos de ello lo constituyen los espacios interdigitales, cuya formación depende de la muerte de las células que ocupan las áreas localizadas entre los futuros dedos

Procesos Morfogenéticos

•Invaginación•Plegamiento•Tabicamiento•Crecimiento Diferencial•Oclusión-Recanalización•Desaparición de estructuras temporales

También el origen de los sistemas orgánicos ocurren determinados procesos conocidos como procesos morfogenéticos en los que intervienen los mecanismos tratados anteriormente

Invaginación

Proceso embriológico por el cual una estructura o porción de su pared se hunde

Plegamiento

Proceso embriológico por el cual se produce un pliegue en la pared de una cavidad o en una capa de tejido.

Tabicamiento

Proceso embriológico por el cual se forma un tabique que divide una cavidad.

Crecimiento Diferencial

Proceso embriológico que determina que distintas partes de un mismo órgano no crezcan a distinta velocidad.

Oclusión-Recanalización

Proceso embriológico por el cual se produce oclusión de un conducto debida a proliferación celular de sus paredes seguida de recanalización de este por apoptosis de las células de la luz del conducto.

Desaparición de estructuras temporales

Proceso embriológico dado por la desaparición de estructuras formadas en el desarrollo prenatal a las que ocurre apoptosis

Interacción Epitelio-mesénquima

epitelioepitelio mesénquimamesénquima

Señales inductivas Señales inductivas (moléculas) (moléculas)

Estructura embrionaria.Estructura embrionaria.

Brote ureteralBrote ureteral

Sistema colector del riñónSistema colector del riñón

Tejido embrionarioTejido embrionario

Blastema metanéfricoBlastema metanéfrico

Sistema excretorSistema excretor

Método Embriológico

Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido

Al responder preguntas Al explicar Defectos Congénitos

Al explicar la formación de una estructura, órgano o tejido

1. Tejido embrionario a partir del cual se origina

2. Mecanismos y procesos morfogenéticos involucrados en el desarrollo prenatal

3. Estructuras embrionarias intermedias en orden cronológico de formación

4. Estructura, órgano o tejido definitivo

Ejemplo:Formación de Cerebelo

1. Tejido embrionario a partir del cual se origina: Ectodermo, mas específicamente el Neuroectodermo

2. Mecanismos y procesos morfogeneticos involucrados: Inducción, Diferenciación Celular, Proliferación celular y Migración Celular (Debe mencionar solo los que están precisados en el libro o sitio Web)

3. Estructuras embrionarias intermedias en orden cronológico de formación: Placa Neural, Surco y Pliegues Neurales, Tubo Neural, Rombencéfalo, Porción dorsal del Metencefalo.

4. Estructura, órgano o tejido definitivo: Cerebelo

Al responder preguntas

Esto puede preguntarse:Mencione los derivados del Rombencéfalo, o del

Mielencéfalo: Mencionarían solo el cerebeloExplique Como se forma el cerebelo: se debe explicar

todo lo anterior.Explique como evoluciona el Ectodermo para formar el

cerebelo: se debe explicar todo lo anterior.

Al explicar Defectos Congénitos

1. Nombre Científico 2. Descripción (forma de presentarse el defecto)3. Etiopatogenia (mecanismo causal del defecto que debe relacionarse con los fallos de los mecanismos

morfogenéticos básicos)

Ejemplo

1. Nombre Científico: Agenesia Renal

2. Descripción: Ausencia de Riñón, puede ser unilateral o bilateral, esta última es incompatible con la vida

3. Etiopatogenia: Fallo en el mecanismo de inducción ya que la Yema Ureteral no ejerció la acción inductora sobre el Blastema metanéfrico

Patrones Generales de

Malformaciones Congénitas

• Agenesia• Disgenesia• Hipoplasia• Hiperplasia e hipertrofia• Atresia• Estenosis• Coartación• Heterotopía o ectopía• Tumores embrionarios• Persistencia de estructura

s temporales• Fallo de fusión o cierre• Desórdenes enzimáticos y

celulares• Fallos de división• Fallos de recanalización

AGENESIA

Falta de un órgano o una parte por no formación de esta

Ej. Agenesia Renal

DISGENESIA

Fallo en la formación del parénquima de los órganos

Ej.: Disgenesia gonadal, Síndrome de Turner defectos en los cromosomas sexuales. (x o)

HIPOPLASIA

Formación parcial o incompleta de una parte o de un órgano.

Ej. Hipoplasia Pulmonar.

HIPERPLASIA E HIPERTROFIA

Crecimiento excesivo del tamaño de un órgano o una parte por multiplicación anormal de los elementos de los tejidos (hipertrofia numérica)

Ej.: Hiperplasia de las Glándulas Suprarrenales que masculiniza a los órganos genitales externos en el feto femenino.

ATRESIA

Oclusión de una abertura natural

Ej.:Atresia esofágica

ESTENOSIS

Estrechez patológica congénita o adquirida de un orificio o conducto Ej.: Estenosis Duodenal

COARTACIÓN

Estrechamiento considerable de la luz de un conducto.

Ej.: Coartación de la Aorta

HETEROTOPÍA O ECTOPÍA

Situación anormal de tejidos y órganosEj. Tejido heterotópico pancreático en el

Divertículo de Meckel.

TUMORES EMBRIONARIOS

Cambios tumorales en tejidos embrionarios.

Ej. Teratomas

PERSISTENCIA DE ESTRUCTURAS TEMPORALES

Ej. Persistencia del Conducto Tirogloso

FALLO DE FUSIÓN O CIERRE

Ej. AnencefaliaPaladar hendido y

labio leporino

DESÓRDENES ENZIMÁTICOS Y CELULARES

Ej. Fenilcetonuria y Sicklemia

FALLOS DE DIVISIÓN

Ej Polidactilia

FALLOS DE RECANALIZACIÓN

Ejemplo Atresia de vías biliares