INTRODUCCINEste libro es el resultado de seis aos de experiencia en el campo de lametanfetamina fabricacin. Contiene casi todo lo que ssobre el tema. Hay un montn de secretos en esta materia, de ah el ttuloSecretos de metanfetamina Fabricacin .Una revisin exhaustiva de la literatura cientfica sobre este temamuestran que las descripciones de este proceso son , en el mejor de , vago yimprecisa , en el peor, francamente mal. Los diarios rusos son especialmentepoco fiable.Hay dos razones para esto. En primer lugar, las sociedades de carterapatentes sobre los procesos quieren mantener sus secretos comerciales seguro , por lo querevelar ms de lo absolutamente necesario para obtener sus patentes.En segundo lugar, los artculos escritos por cientficos de la universidad cubren la fabricacin deun gran nmero de compuestos y por lo que no profundizar en los detalles dehacer ninguno en particular .Este libro viene a llenar el vaco manifiesto en la literatura cientfica publicada . lalector recibe el beneficio de mi larga educacin cientfica a caray universidades de prestigio y conocimiento detallado de estos procesos quede lo contrario, estar disponible slo a travs de tedioso y caroexperimentos . No hay magia involucrada, slo buena qumica , y mostrarcmo qumicos clandestinos fabrican drogas ilcitas y salirse con la suya .Qumicos clandestinos cualificados y xito han tenido por lo general unnivel universitario curso de Qumica Orgnica, con el laboratorio , durante al menos unsemestre. En este laboratorio , se ponen en prctica de destilacin , extraccin yotras habilidades que intervienen en la fabricacin de metanfetamina . Por lo menos , seir a una librera de la universidad y comprar el manual de laboratorio para la orgnicaClase de qumica . Ese libro da algunos detalles sobre la manera de destilar , reflujo ,etcteraAunque este libro no pretende animar a nadie a violar la ley , quehace sealar la inutilidad de la prohibicin del gobierno de"sustancias controladas" , mostrando lo fcil que estas sustancias pueden serfabricado .Los fabricantes de medicamentos de metro a veces disfrutan de saltar en su propiaproducto . Si hay un producto que qumicos clandestinos pueden hacer , yTambin disfrutar de s mismos, que es la metanfetamina, el combustible que alimenta elTercer Reich. Ellos necesitan tener ningn miedo de echar a perder sus lotes , mientras que bajola influencia de la metanfetamina , a diferencia de la basura qumica como la PCP .Metanfetamina Legal se vende bajo nombres comerciales tales como DesoxynMetedrina , etc Est estrechamente relacionado tanto en estructura y efectos deanfetamina regular, llamado benzedrine y dexedrine .La diferencia entre metedrina y benzedrine es que la metanfetamina es ms potente y su efecto dura ms tiempo. La metanfetamina es un estimulante potentesimilar en efecto a la cocana , pero mucho ms duradero . De donde yo vengo ,si la gente tiene que elegir entre el coque y la metanfetamina , elegirn meth,a menos que sea las 2 AM. Esto se debe a que la metanfetamina es un mucho mejor trato y puedemantener a un hombre rodando a travs de un largo da de trabajo o de una larga noche de juego, oambos. Se agudiza la mente, permitiendo que grandes cantidades de trabajo mental para serde forma rpida y sin errores. Tambin agudiza uno de reflejos para previamenteniveles desconocidos , perfecto para el ftbol . Si usted est planeando entrar en unluchar , no hay nada mejor. No est prohibido el boxeo para nada.Los efectos de la metanfetamina sobre la funcin sexual es una apuesta fuerte . Un da ustedser un atleta sexual, la talla de la que nunca se ha visto a este ladode las pelculas pornogrficas , la prxima vez ser un completo fracaso. Las probabilidades enfavor de atletismo son alrededor de 3 a 1, pero se puede mejorar mediante moderadaconsumo de alcohol, y se agrav por el consumo excesivo de alcohol o el uso inmoderado demetanfetamina. Meth mal purificado tambin tiene este inconveniente . El producto debe serdestilada cuidadosamente .En la calle , la metanfetamina es conocida por nombres como meth, crystalmetanfetamina, cristal, speed , crank o alambre. La mayora de las cosas en los espectculos de callelos signos de trabajo de laboratorio descuidado : Cristales amarillos , cristales pegajosos , ouna tendencia a absorber agua del aire y fundir .All por los aos 60 , la metanfetamina tiene una mala reputacin debido a los tontos estaban disparando larellenar constantemente , murindose de hambre a la muerte oa contraer hepatitis .Es as como el lema " la velocidad mata " comenz. Si usted no tienetendencias suicidas , aceptar el hecho de que sus cavidades nasales estn cercasuficiente para su cerebro. Tambin debe controlar su consumo de metanfetamina. lo hararecomiendo no ms de 50 miligramos ( 1/20 gramos) , no ms de tres veces a lasemana . Cualquier efecto ms que esto, y malas comienzan a aparecer, como por ejemplodificultad para pensar con claridad , conducta paranoica y prdida excesiva de pesoque conduce finalmente a la psicosis de anfetamina , que se desvanece rpidamente al detenerel consumo de anfetaminas . Meth no es fsicamente adictivo , pero desdebuena estimulacin efectiva es tan agradable , es un hbito. personasse ha sabido que tomar dosis muy grandes , ms de un gramo, y sobrevivirsin secuelas , por lo que las sobredosis no son un problema a menos que tenga algunaproblema subyacente, como un corazn malo o arterias duras.Tengo algunas recomendaciones para los qumicos clandestinos que consumen supropio producto. En primer lugar , tienen que comer bien si se sienten ganas de comero no . La mayora de la gente puede llegar a perder 10 libras o menos, pero ms all de eso ,olvdalo. Ha sido mi experiencia que un par de cervezas es por lo general todo lonecesita para obtener un demonio de la velocidad en el estado de nimo para comer. Probablemente se necesitan unos pocoscervezas para llegar a dormir de todos modos , por lo que bien podra hacer cargo tanto decosas a la vez . Tambin recomiendo un gramo media de fenilalanina por da. estees porque meth funciona mediante la liberacin de depsitos de norepinefrina en el cerebro ,cargarla hasta nuevos niveles de actividad. El aminocido fenilalanina esel material de partida para la fabricacin de ms de norepinefrina , y un buen suministro deque ayudar a las poblaciones de recarga gastados. Tambin deben tener una buenaMega - multi-vitamina con los minerales , selenio y zinc . Ellos no debenmetanfetamina cerca de 6-8 horas antes de acostarse , para que no tenga quebeber el bar seco para dormir

-------------------------------------------------- ------------------------Productos qumicos y equipo-------------------------------------------------- ------------------------El corazn del laboratorio de qumica es el conjunto de objetos de vidriocolectivamente llamado " kit ". Se compone de varios matraces de fondo redondo ,un adaptador claisen , un alambique cabeza con titular termmetro, un termmetro, uncondensador, un adaptador de vaco y un embudo de separacin ( embudo de septiembre , porcorta). Estas piezas tienen cada junta esmerilada del mismo tamao , por lo queque el conjunto se puede poner juntos en una variedad de formas , dependiendo de laproceso que se realiza . Para la produccin de cuarto a tercero de una libralotes , se utilizan juntas 24/40 de vidrio esmerilado tamao. Tambin son necesarias unacada uno de los siguientes tamaos de matraces de fondo redondo : 3000 ml, 2000 ml y500 ml , y dos de cada uno de 1.000 ml y 250 ml . Dos condensadores son tambinrequerida , tanto de la variedad tubo central recto , uno alrededor de 35 cm delongitud , los otros alrededor de 50 cm de longitud .Otro material de vidrio utilizado varios matraces Erlenmeyer de 500 ml , a unos 5piezas de (no Pyrex ) tubos de vidrio plano de unos tres pies de largo, y unaBuchner embudo filtrante con el matraz de filtracin que encaja en .Todos estos costos de cristalera en el rango de $ 600 - $ 700 , y se encuentra disponible enmuchas casas de suministros cientficos sobre una base de efectivo y acarreo . El mejor equipocasa de suministros en el Medio Oeste es Sargent -Welch en Skokie . Illinois .Otra pieza necesaria del equipo es una fuente de vaco para el vacodestilacin y filtrar el producto cristalino . Aqu hay dos opciones.cada uno con sus ventajas y desventajas .Una opcin es el aspirador , tambin llamado una bomba de agua . Funcionaagua corriente a travs de l en virtud de una buena presin , produciendo un vaco en elbrazo lateral tericamente igual a la presin de vapor del ser correr el aguaa travs de l ( ver Figura 1 ) . Por esta razn , se obtiene el mejor vacocon agua fra , ya que tiene una presin de vapor inferior . El vaco se llevDel brazo de lado a la cristalera por una manguera de vaco de tipo automotriz , talescomo se puede comprar en una tienda de auto partes . El adaptador de vaco ymatraz de filtrado tienen cada uno pezones a que el otro extremo de la manguera esadjunta , por lo que es posible producir un vaco dentro del material de vidrio . laextremo superior del aspirador est roscado para que pueda ser enroscado en el aguafuente . Alternativamente , la cabeza roscada puede ser empujado dentro de una seccin dejardn de la casa y asegurado por una abrazadera para tubera. La manguera puede entonces ser unido aun grifo de agua fra. El extremo inferior del aspirador , donde entra el aguafuera , est ondulado y tambin puede ser empujado y se sujeta dentro de una seccin demanguera de jardn que conduce al desage . El aspirador se mantiene en una posicin verticalposicin y en un nivel ms bajo que el material de vidrio que sirve. Esto es porqueel agua tiene la costumbre de encontrar su wav en la manguera de aspiracin y en funcionamiento enel lote . Mantener el aspirador obliga menor que el agua corra cuesta arriba paraentrar en la cristalera. El aspirador tiene la desventaja de que requierepresin de agua constante que fluye a travs de l , o el vaco dentro de lacristalera extrae agua de su interior para hacer un lo del lote. Por estarazn , slo se utiliza agua de la ciudad . Y , a menos que la lnea de vaco esdesconectado del material de vidrio antes de que el flujo de agua a travs del aspiradorest apagado , lo mismo va a suceder. El aspirador tiene estosventajas: limpia los vapores de los productos qumicos hacia abajo con el flujo de agua,slo cuesta alrededor de $ 10, y no produce chispas. Un aspirador bien de trabajoproduce un vaco de 10 a 20 Torr ( 2 a 3 % de la presin de aire normal ) ( Launidad " torr " significa un mililitro de presin de mercurio . La presin de aire normales de 760 Torr . ) .La otra opcin para una fuente de vaco es una bomba de vaco elctrica ,que cuesta alrededor de $ 200, sin incluir el motor elctrico, se compra por separado . Para evitar el riesgo de chispas , el motor debe estar debidamentetierra. La bomba tiene la ventaja de que se puede utilizar en el pas ,donde la presin de agua constante no est disponible . Tambin produce una mejorvaco de la aspiradora , a unos 5 torr , para la temperatura ms rpido y menordestilacin. Tiene el inconveniente de agotar los gases qumicos de TIbombas en el aire ambiente, salvo que se estipulen para bombear afuera. laaceite dentro de la bomba tambin tiende a absorber los vapores de ter o benceno queest bombeando , arruinando de ese modo el vaco que puede producir y por lo que esnecesario cambiar el aceite .Otra pieza necesaria de los equipos es una de un solo quemador elemento de buffetvariar con control de temperatura infinita . Es perfecto para cada calefaccinoperacin y slo cuesta alrededor de $ 20 en una tienda por departamentos . Por ltimo , un parde ringstands con un par de abrazaderas de Fisher se utilizan para mantener el material de vidrio enposicin.Una serie de leyes an ftiles molestos se han promulgado desde ella publicacin de la primera edicin de este libro . En el nivel federal ,cido fenilactico y phenylacetronitrile ahora se restringen los productos qumicos. verFederal Register, Seccin 1310.02 Seccin A, " los precursores qumicos en la lista. "Esto significa que los operadores clandestinos que deseen utilizar estos materiales seo bien tienen que pasarlos de contrabando desde el extranjero , o que sean de sencillo ,materiales no controlados . Para esta ltima opcin, consulte Sntesis Orgnicas ,Volmenes colectivos I, II , y III. Revise la tabla de contenido para encontrarinstrucciones para hacer la sustancia deseada .Una ley an ms nocivo, pero del mismo modo intil ha sido promulgada enCalifornia . Dado que este est destinado a ser el modelo para leyes similares aprobadasen todo el pas , vamos a examinar ms de cerca.La parte ms fcilmente derrotado de la ley preocupaciones de la venta de laboratorio de qumicaequipos y productos qumicos . La ley establece que los compradores de equipos y / oproductos qumicos en exceso de $ 100 deben presentar identificacin apropiada , y que el vendedordebe guardar el recibo de venta para su inspeccin por oficiales de la ley . desdela mayora de las piezas individuales de equipo de laboratorio de qumica van por menos de $ 100, esteley se consigue alrededor , manteniendo uno de las compras de equipos de menos de $ 100, ynegocio divisin de uno entre varios proveedores. Los cinco dedosmtodo de descuento para asistir a cursos de laboratorio de qumica de la universidad es otra opcin.Del mismo modo, las transferencias entre los amigos, y la vieja usanza de atracolaboratorios bien surtidas son otras formas en torno a esta ley.La seccin ms estricta de la ley se dirige principalmente a la produccinde metanfetamina , LSD , MDA y MDMA , PCP, y los barbitricos. De los productos qumicosrelevante para este libro , enumera : fenilacetona , metilamina , fenilacticocido , efedrina , pseudoefedrina, pseudoefedrina , fenilpropanolamina,isosafrol , safrol , piperonal , cianuro de bencilo , chlorephedrine , tioniloderivados de cloruro , y N - metilo de la efedrina .Esta seccin de la ley establece que cualquier persona que desee comprar estosproductos qumicos deben obtener un permiso . Cualquier persona que desee obtener un mosto de estos permisospresentar dos juegos de sus diez huellas dactilares a las autoridades. esinteresante observar aqu que los estimulantes ms de venta libre que contienensulfato de efedrina o hidrocloruro de fenilpropanolamina estn exentos deestas restricciones . Dexatrim , y esas cruces blancas de venta por correo , no tienenha hecho ilegal. El experimentador determinado puede extraer fcilmente elnecesario material de partida de las pastillas legales " estimulantes " .Una tercera , y menos restringido , clase de ofertas de productos qumicos , principalmente conmetanfetamina y PCP. Los productos qumicos de inters aqu son: sodio y potasiocianuro, bromobenceno , virutas de magnesio ( los dos ltimos tambin tienen PCPimplicaciones ) , cloruro de mercurio , sodio metlico , negro de paladio , y acticoanhdrido . Para esta clase de productos qumicos , la ley exige la presentacin deidentificacin apropiada (es decir , documento de identidad con foto ) y pide al vendedor que registrardijo ID . La manera obvia de todo esta seccin de la ley son para hacer negociosen estados menos curiosos , o para obtener una identificacin falsa .Operadores clandestinos tambin tienen que saber que la ley permite que el centro deescrutadores para agregar productos qumicos a las listas sin waming o aprobacin . aslos nuevos precursores mencionados en este libro podran ir en las listas deproductos qumicos restringido en cualquier momento.

-------------------------------------------------- ------------------------LA REACCIN LEUCKARDT - WALLACH : UNA VISIN GENERAL-------------------------------------------------- ------------------------La mejor manera de producir lotes de hasta media libra de tamao est porla reaccin Leuckardt - Wallach . Es una de las reacciones ms delicados hayes decir, a la altura de la reaccin de Grignard .La reaccin Leuckardt - Wallach implica la reaccin de una cetona con dosmolculas de una formamida para producir el derivado de formilo de una amina ,que se hidroliza despus con cido clorhdrico para producir la deseadaamina . En este caso , la reaccin se muestra en la pgina 14 .Hay varias opiniones sobre esta reaccin en la comunidad cientficala literatura, el mejor de ellos Crossley y Ms en la Revista de Qumica( 1949 ) .Las condiciones que favorecen la produccin de altos rendimientos de finaproductos de calidad son los siguientes . No debe haber una pequea cantidad de frmicocido en la mezcla de reaccin , ya que acta como un catalizador . Debe sertamponada por la presencia de algunos metilamina libre , para evitar que el pH de lamezcla de reaccin se caiga demasiado bajo ( sea demasiado cida ) . La presenciade agua en la mezcla de reaccin es que debe evitarse a toda costa, porqueesto realmente puede confundir la reaccin. Previene la fenilacetona dedisolviendo en la N- metilformamida , dando lugar a bajos rendimientos decristal de color prpura . Las instrucciones que doy en un captulo posterior para hacerN- metilformamida dar un producto que es perfecto para esta reaccin.Tambin es importante que la reaccin se realiza a la ms bajatemperatura a la que se realice sin inconvenientes , y que el calentamiento seacontinuado durante el tiempo que la reaccin est todava en curso . De esta manera casitoda la fenilacetona se convierte a la metanfetamina .Hay una piedra de tropiezo en el camino de qumicos clandestinos : en1979 , la DEA hizo fenilacetona ilegal comprar o poseer .N- metilformamida tambin es riesgoso para obtener, aunque no es ilegal yse utiliza en la industria como disolvente.Sin embargo , ambos son fciles de hacer . Y , a causa de estosrestricciones , el precio de la metanfetamina ha pasado por encima de 100 dlares por gramo,mientras que slo cuesta $ 1 o $ 2 por gramo de hacer.-------------------------------------------------- ------------------------ PREPARACIN DE fenilacetona-------------------------------------------------- ------------------------Fenilacetona , tambin conocido como cetona de metilo de bencilo , o1 - phenyl2 - propanona, es fcil, pero tedioso de hacer. En esta reaccin ,cido fenilactico reacciona con anhdrido actico con catalizadores de piridina aproducir fenilacetona ms dixido de carbono y agua . En la escritura qumica :[Eliminado ]Un diario ruso narra utilizando acetato de sodio en lugar de piridina,que sera genial si funcion , porque el acetato de sodio es mucho ms baratode piridina . Sin embargo, yo lo he probado y los resultados son insatisfactorios.Tpico de los que se encuentran comunistas .La reaccin se lleva a cabo de la siguiente manera : En un seco 3000 fondo redondo limpio, mlmatraz se coloca 200 gramos de cido fenilactico , 740 ml de anhdrido acticoy 740 nula de piridina . Esto se hace sobre una mesa cubierta con una hoja deperidico , porque el cido fenilactico , una vez que se expone al aire , los oloresa orina de gato , y el olor es casi imposible deshacerse de l. piridinaTambin huele horrible. La piridina y anhdrido actico se miden en ungran taza de medir de vidrio.El matraz se agita suavemente hasta que el cido fenilactico esdisuelto . El matraz se ensambla a continuacin, con la condensacin 50 cm y eladaptador de vaco , como se muestra en la Figura 2a . Antes del montaje, las juntas sonligeramente engrasado con grasa de la llave de paso a base de silicona . Esto evita que elpiezas que se queden atascados juntos. Todas las piezas deben estar limpias y secas . lapezn vaco del adaptador de vaco est conectado con un trozo de cinta. En elseccin redondeada del adaptador de vaco es un tapn de algodn , a continuacin, sobre doscucharaditas de Drierite (sulfato de calcio anhidro ) , y luego otro enchufe dealgodn . Esto hace que un lecho de Drierite que se evite la cada enel frasco por una bola de algodn. El propsito de esto es para mantener la humedad desdeel aire lejos de la reaccin.Ahora el qumico subterrneo est listo para comenzar a calentar el matraz. avisoque en la figura 2b , el matraz se encuentra en una cacerola grande que se sienta en el buffetrango. La bandeja se llena aproximadamente a medio llenar de aceite de cocina ( obras Wessonbien). Esto es para que el matraz se calienta de manera uniforme . El calor se volvi sobrea mitad de camino hasta el mximo , y el flujo de agua fra a travs del condensador escomenzado. Un trozo de plstico o tubos de goma va desde el grifo de agua fraa la entrada de agua inferior del condensador . El agua fra pasa por elcondensador y fuera de la salida de la parte superior del agua , a travs de otro tramo de tubopara el desage . De esta manera , el aumento de los vapores de la piridina punto de ebullicin secondensado y devuelto al matraz . Una tasa de flujo de agua de aproximadamente unogalones por minuto es bueno.A la media hora , el frasco es lo suficientemente caliente como para iniciar la ebullicin. El calora continuacin, se gira hacia abajo para estabilizar el matraz a una velocidad suave de ebullicin .Esto se llama un reflujo . Se permite que el punto de ebullicin para continuar durante 7 horas .Durante este tiempo, la mezcla de reaccin se vuelve de claro a marrn rojizo ende color . Peridicamente , la tasa de flujo de agua que sale del condensador escomprobado , porque las arandelas de grifos tienden a hincharse despus de un tiempo y retrasarla tasa de flujo de agua .Despus de 7 horas , el calor se apaga . Veinte minutos despus de la ebullicindeja , el material de vidrio se configura como se muestra en la Figura 3 . El algodn y Drierite se eliminan del adaptador de vaco . Luego 4 pedazos del tamao de guisantes sonroto una piedra pmez del pie ( comprado en la farmacia local) . Estos sonllamados chips de ebullicin, ya que causa que los lquidos hierven ms rpido y msuniformemente. Se aaden al matraz con la mezcla de reaccin en l . perono se aaden hasta 20 minutos despus de que pare de hervir , de lo contrariopodra producir un giser de qumicos calientes.Ahora que el calor se vuelve a encender , un poco ms caliente que cuando el reflujomezcla de reaccin . El flujo de agua al condensador se reanuda . La mezcla prontocomienza de nuevo punto de ebullicin y los vapores se condensan en el condensador y fluyen haciael matraz de fondo redondo de coleccionismo. Lo que se est hervido es una mezcla depiridina y anhdrido actico. El fenilacetona queda atrs en eldestilacin de matraz de fondo redondo , porque su punto de ebullicin es de aproximadamente 100grados centgrados ms alta que la piridina y anhdrido actico . Este procesose llama destilacin simple . La destilacin contina hasta 1300 ml tieneha recogido en el matraz de fondo redondo de recoleccin, entonces el calor esdesactivado . El 1300 ml se vierte en una jarra de vidrio limpio y seco alrededor de ungaln de tamao que se tap entonces con un tapn de corcho . Al final de estecaptulo, voy a describir un proceso por el cual esto piridina se recicla parauso futuro . Desde piridina es tan caro, esto reduce los costos de produccinconsiderablemente .Lo que queda en el matraz de fondo redondo de destilacin es una mezcla defenilacetona , algunos anhdrido actico y piridina , y unde alto peso molecular , polmero alquitranadas , que es de color marrn rojizo en color. lasiguiente paso es aislar y purificar la fenilacetona .El matraz se retira del aceite caliente y se dej enfriar .Tres cuartos de galn de solucin de hidrxido de sodio al 10 % (NaOH ) essea necesario. As que una jarra de cristal con capacidad para galones se llena de las tres cuartas partes lleno de froagua y cerca de 10 onzas de lentejas de hidrxido de sodio se agregan a l . labuena leja calidad, tales como Red Devil o Hi -Test, es un sustituto que salvauna buena cantidad de dinero y trabaja muy bien. Proteccin de los ojos siempre se usa cuandomezclar esto. Se mezcla a fondo por agitacin , o por agitacin con unalimpio, palo de madera . La disolucin de NaOH en agua produce una gran cantidadde calor . Se deja enfriar antes de que contine farmacia .Cerca de 500 ml de NaOH al 10% se pone en un 1000 ml embudo de decantacin , entonces elmezcla de fenilacetona crudo desde el matraz de fondo redondo se vierte en elseptiembre embudo tambin . La parte superior del embudo de septiembre se tap y mezclado porremolinos . Cuando el embudo se calienta , se deja fraguar durante un tiempo . entoncesse contina la mezcla , con el qumico subterrneo trabajando su camino hastaagitando el embudo de septiembre , con el dedo la celebracin en el tapn. Lo que eshaciendo es la eliminacin y la destruccin de anhdrido actico. El anhdrido acticoreacciona con la solucin de hidrxido de sodio a prodbce acetato de sodio , el cualpermanece disuelto en el agua , para no ser visto de nuevo. Algunos de la piridinay el alquitrn de color rojo tambin entrar en el agua. La destruccin de la acticoanhdrido es lo que produce el calor.Despus de que se haya enfriado , se aaden aproximadamente 100 ml de benceno para el septiembreembudo y se agita vigorosamente durante aproximadamente 15 segundos . El embudo de septiembre essin tapn y se deja reposar en posicin vertical durante aproximadamente un minuto .El lquido en el embudo se han separado ahora en dos capas . En la parte superior esuna mezcla de benceno , fenilacetona , y alquitrn rojo . En la parte inferior es elcapa de agua , que tiene algunas fenilacetona en ella. La piridina es en tantocapas .Dos matraces Erlenmeyer de 500 ml se colocan sobre la mesa , uno marcado " A",la otra marca " B" La llave de paso en el embudo de septiembre se abri, y elcapa de agua se drena en B. La capa superior se vierte en A. B se vertide nuevo en el embudo de septiembre , y 50 ml de benceno se aade . El embudo essacudido por ls segundos, luego la capa de agua se drena de nuevo en B. La parte superiorcapa se vierte en A. El propsito de esto es para obtener la fenilacetona a cabodel agua . Una vez ms el agua en B se puso en el embudo de decantacin . 50 ml dese aade benceno, y se agita . El agua se vierte en B y el bencenocapa vertida en A. El agua en B se vierte por el desage y lacontenido de un puesto en el embudo de decantacin junto con 400 ml de NaOH al 10%solucin de la jarra . Despus de agitar, la capa de agua se vierte en B yla capa de benceno se vierte en A. El contenido de B se vuelven a colocar en el septiembreembudo y 50 ml de benceno aadido . Despus de la agitacin , el qumico drena elcapa de agua en B y vierte por el desage . Se aade el contenido de unal embudo de nuevo , junto con 400 ml de solucin de NaOH al 10 % ; el embudo essacudido de nuevo. La capa de agua se vierte en B y la capa de bencenovierte en A. El contenido de B se devuelven al embudo de decantacin , junto con50 ml de benceno , y se agita de nuevo. La capa de agua se vierte en B yvertido por el desage. La capa de benceno se vierte en A. El embudo de decantacinse lava con agua caliente.Ahora las ltimas trazas de piridina se eliminan de la fenilacetona . paraCon este fin , se necesita un poco de cido clorhdrico. Ferreteras generalmentehaber a veces la fuerza 28 % llamado cido muritico . Una botella en la que elcido parece claro de color se utiliza ; las que tienen un tinte verde han sidosifflng demasiado tiempo .El contenido de un se devuelven al embudo de decantacin limpia . A continuacin, 10 ml decido clorhdrico , se mezcla con 10 ml de agua , se aade a la embudo de decantaciny se agit durante 30 segundos . El tapn se saca para comprobar sino el olor de la piridina ha desaparecido . Si no, otros 20 ml de lase aade la mezcla de agua - cido y se agita . El olor ahora debe desaparecer , pero sino lo es, poco ms de la mezcla se aade y se agit . Ahora 200 rnl de agua esaadido y agitado . Matraz A se enjuaga con agua caliente , la capa de agua esdrenado en B y se vierte por el desage. La capa de benceno se vierte enA. Qu acaba de hacer es convertir la piridina en piridinaclorhidrato , que se disuelve en agua , pero no en benceno . Ahora se ha reducidoel desage .Finalmente , una ltima vez , el contenido de A se devuelven al septiembreembudo , junto con 200 ml de la solucin de NaOH al 10 % . Esta se agita y elcapa de agua drenada en B. Se permite que la capa de benceno que permanecer en el septiembreembudo , por el momento , ms agua va a caer poco a poco a la zona dela llave de paso , donde puede ser drenado hacia fuera . Ahora est listo para serdestil , y el agua perdida debe ser retirado de antemano.El material de vidrio est configurado como se muestra en la Figura 4 . La figura 4 muestra unacolumna de fraccionamiento repleto de vidrio que un qumico subterrneo puede hacers mismo. El adaptador claisen se comprueba para asegurarse de que est limpio y seco. lala botella de cerveza de vidrio transparente se lava con agua caliente, y luego se estrell en elpiso de cemento. Algunas piezas son recogidas que son lo suficientemente pequeos para caber enla abertura inferior de la claisen , pero lo suficientemente grande que no se caiganfuera de la abertura inferior del adaptador Claisen . Los pedazos de la rotabotella se dej caer en la abertura inferior hasta que esa seccin de la claisenadaptador se llena hasta aproximadamente el nivel que se muestra en el dibujo . El qumicotrata de conseguir que la tierra en un patrn confuso , como se muestra en el dibujo. entoncesms piezas de tamao similar de vidrio se dejan caer en la abertura superior del adaptador de Claisen hasta que se llena hasta el nivel que se muestra . Otra vez una embarulladapatrn se esforzado para . La abertura inferior se tapa y luego con el buentamao de vidrio o tapn de goma . Finalmente , el exterior se envuelve con unao dos capas de papel de aluminio , con excepcin de la junta de vidrio esmerilado .El qumico subterrneo ya est listo para destilar la fenilacetona .En primer lugar, he aqu algo de informacin sobre el proceso a realizar. El crudofenilacetona el qumico subterrneo tiene es una mezcla de benceno ,fenilacetona , polmero alquitranadas rojo, un poco de agua y tal vez algunos de dibencilocetona . Estas sustancias tienen muy diferentes temperaturas de ebullicin . pordestilacin de esta mezcla a travs de una columna de fraccionamiento , el qumico puedesepararlos de manera muy eficaz y obtener un producto highpurity . La forma en que seobras es fcil de entender. Los vapores de la mezcla de punto de ebullicin en elmatraz de destilacin se levantan en la columna de fraccionamiento y entran enpngase en contacto con las piezas de vidrio en el interior. Aqu los vapores se separansegn el punto de ebullicin. La sustancia en la mezcla con la ms bajapunto de ebullicin es capaz de pasar a travs , mientras que las otras sustancias soncondensada y fluir de nuevo en el matraz de destilacin . Esto es por qu las piezasdel vidrio en la columna no puede ser cuidadosamente embalados , ya que ello interfieracon el flujo de retorno , lo que lleva a una condicin llamada inundaciones. Una vez que todosla sustancia de menor punto de ebullicin ha sido destilada , la sustancia con lasiguiente punto de ebullicin superior puede venir a travs de la columna de fraccionamiento . En elproceso de destilacin que se ha descrito , el orden es el siguiente : benzenewaterazetropo , 68oC ; benceno, 80 - C; fenilacetona , 120 -130- C ( en virtud de unvaco de aproximadamente 20 torr ) .Por qu debe la fenilacetona se destil al vaco? Debido a supunto de ebullicin a presin normal es 216 C, que es demasiado caliente .Destilacin a esa temperatura podra arruinar el producto. Por destilacin sebajo un vaco , que hierve a una temperatura mucho ms baja . La temperatura exactadepende de lo fuerte que el vaco es , el ms fuerte el vaco , la parte inferior de latemperatura . Por ejemplo , a un vaco de 13 Torr , el punto de ebullicin vahasta cerca de 105o C.El material de vidrio est configurado como se muestra en la Figura 5 . El matraz de destilacin esno ms de 2/ 3 de su capacidad . Si el qumico subterrneo tiene ms crudofenilacetona que eso, tiene que esperar hasta que algunos de benceno tienedestilada , luego se apaga el fuego, espera hasta que pare de hervir yagrega el resto de la misma al matraz de destilacin .El material de vidrio debe estar limpio y seco. Una forma ms rpida de material de vidrio secadodespus del lavado es ponerlo en el horno a 400oF durante 20 minutos. cauchotapones no van en el horno. El agua tiende a permanecer en el interior de fondo redondomatraces secos de esta manera . As que, mientras an estn calientes , el qumico tiene unpedazo de tubo de vidrio y la coloca en el interior del matraz. Se chupa el aire hmedofuera del matraz con el tubo de vidrio antes de que tenga una oportunidad de enfriarsey condensar . Para la destilacin , dos matraces de 250 ml con fondo redondo sees necesario, uno para recoger el benceno en el otro para recoger elfenilacetona pulg Cinco virutas de ebullicin se ponen en el matraz de destilacin .La fuente de calor est activada, para el rango bajo , aproximadamente 1/4 mxima .El agua debe fluir a travs del condensador ms corto en aproximadamente un galn porminutos . Cuando la mezcla ha comenzado la ebullicin , el calor se ajusta de modo quealrededor de uno o dos gotas por segundo por goteo en el matraz de recogida . latemperatura en el termmetro debe decir acerca de 68oC . Por exactalecturas de la temperatura , la punta del termmetro se extiende en el stillheada la profundidad se muestra en la Figura 6 .El material que destila a 68oC es el azetropo benceno-agua . esaproximadamente el 95 % de benceno y 5 % de agua . Es de color blanco lechoso de gotitas suspendidasde agua. Una vez que el agua se haya acabado , benceno puro se destila a aproximadamente80oC . Est claro en color. Si el lquido en el matraz colector no esclara o de color blanco , a continuacin, el material no destilado se est llevando a ms dedesde el matraz de destilacin . Esto es causado , ya sea por tener la destilacinmatraz demasiado lleno o haciendo que el calor se volvi demasiado alto. En cualquier caso , laqumico debe corregir en consecuencia y redestilar ella. Una vez que la temperaturaalcanza 85 C en el termmetro , o la tasa de benceno que aparece en larecogiendo matraz se desacelera a paso de tortuga, el calor se apaga porque laqumico est listo para aspirar destilar el fenilacetona .No es un problema que se encuentra a veces mientras se destilabael benceno . A veces, el benceno en el matraz de destilacin har espuma enel matraz de destilacin en lugar de hervir bien . Estas burbujas se niegan ase rompen y se llevan el material sin destilar junto con ellos al coleccionismofrasco , dejando un lquido rojo por all. Esto no se puede permitir que esto ocurra .Un mtodo eficaz de lidiar con esto es para encender el suministro de agua ael aspirador a una velocidad lenta de manera que se produce un vaco dbil . Entonces elmanguera de vaco est conectado al adaptador de vaco y un vaco dbil producidodentro de la cristalera. Esto hace que las burbujas que rompen . Cada pocos segundos ,se retira el tubo de vaco , y luego vuelve a unir . En un tiempo, comienza el bencenoa hervir normalmente y el vaco puede ser dejado.Despus de que se ha enfriado , el benceno destilado recogido se vierte enuna botella de vidrio etiquetados. Se puede utilizar de nuevo en lotes posteriores defenilacetona . Los mismos 250 ml ronda matraz de fondo se vuelve a unir a larecogida de lado , y el tubo de vaco conectado al adaptador de vaco. lafuente de vaco est activada . Si se utiliza un aspirador , el agua esse gira totalmente hacia adelante. Todas las piezas de vajilla de cristal deben instalarse cmodamentejuntos. Un vaco fuerte se desarrolla rpidamente en el interior del material de vidrio . El calorse activa hasta aproximadamente i / 3 como mximo. La ebullicin comienza de nuevo. Al principio, lo quedestila son los ltimos restos de benceno y agua que quedan en eldestilacin matraz. A continuacin, la temperatura se muestra en el termmetro comienza atrepar. El fenilacetona comienza a destilar . Cuando los alcances del termmetro1009 C , se retira el tubo de vaco y el matraz de recogida de 250 ml esreemplazado con el matraz de 250 ml limpio y seco , a continuacin, la manguera de vaco esvuelve a unir . Si se utiliza una buena bomba de vaco, los frascos se cambian ensobre 809 C. Este cambio matraz se hace tan rpido como sea posible para evitar que elmaterial en el matraz de destilacin se caliente demasiado durante el cambiosobre . Si se pone demasiado caliente, se destila con demasiada rapidez cuando el vaco esvolver a aplicar , lo que resulta en algunos alquitrn rojo que es llevado a lo largo junto con l .As que el vaco se vuelve a aplicar , y la fenilacetona se recoge . Con unaaspirador funciona correctamente, el fenilacetona todo ser recogido una vezla temperatura en el termmetro alcanza 140 - 1SOQ C. Con un buen vacobomba, todo va a venir en el momento en que la temperatura alcance 110- llSQ C.Una vez que se recogi todo , el calor se apaga , la manguera de vaco esretirado del adaptador de vaco y la fuente de vaco est apagado .El rendimiento es de aproximadamente 100 ml de fenilacetona . Debe quedar claro a palidecerde color amarillo. Tiene un olor nico, pero no desagradable. El matrazcelebracin de este producto se tap y se almacenan en posicin vertical en un lugar seguro.Aunque fenilacetona se puede almacenar en un congelador , para mantenerlo fresco , laqumico procede ahora a la preparacin de N - metilformamida .Una vez que el matraz de destilacin se haya enfriado, el material de vidrio se desarmay limpiado . El alquitrn rojo deja en el matraz de destilacin y fraccionamientocolumna se enjuag con alcohol. Agua jabonosa caliente Luego se utiliza entodas las piezas . Un largo , cepillo estrecho viene muy bien para esto.Una ltima palabra acerca de la destilacin al vaco . Para mantener el vaco fuerte, elmanguera de vaco es no ms de tres metros de largo. Esto obliga al qumico a hacerla destilacin cerca de la fuente del vaco .Ahora, para que el proceso de reciclaje de piridina he mencionado anteriormente en estecaptulo. Despus de que el qumico subterrneo ha hecho algunos lotes defenilacetona , se habr acumulado una buena cantidad de pyridineaceticmezcla de anhdrido en la jarra de cristal de un galn . Lo har ahora fraccionadadestilar para recuperar la piridina de ella . El material de vidrio limpio y seco se establececomo se muestra en la Figura 7 . Tiene una columna de fraccionamiento a largo columna en lugardel tipo corto acaba de utilizar . Esto es porque piridina y anhdrido acticoson ms difciles de separar , por lo que se necesita una columna de ms tiempo para hacer el trabajo.El matraz de destilacin es un 3000 ml matraz de fondo redondo con 5 ebullicinfichas en l. El qumico vierte 2.000 ml de anhdrido actico - piridinamezcla en l. El calor se activa a aproximadamente un tercio mximo y el froagua se comenz a fluir lentamente a travs del condensador . A la media hora ,la mezcla comenzar a hervir . Un par de minutos ms tarde, los vapores sehan trabajado su camino a travs de la columna de fraccionamiento y hegin apareciendoen los 2.000 ml que recogen matraz. La fuente de calor se ajusta de modo que searecoger a razn de una o dos gotas por segundo . Destilacin escontinu hasta 1000 ml se han acumulado en el matraz de recogida. Si ellectura de la temperatura en el termmetro sube por encima de 135oC , el calor est encendidoun poco para reducir la tasa de destilacin.Una vez que se ha recogido 1.000 ml , el calor se apaga y esse dej enfriar . Despus de que se haya enfriado , se retira y el matraz de destilacinsu contenido ( anhdrido actico ) principalmente vertidas por el desage. Los contenidosdel matraz de recogida ( principalmente piridina ) se vierten en un lugar limpio, seco 2000matraz de fondo redondo con 5 fichas de ebullicin , o 5 trozos de porcelana son simplementesumado a los 2.000 ml en matraces de fondo redondo que la piridina recogidos yque matraz se puso en la parte de destilacin en lugar de el matraz de 3000 ml . lalimpias y secas 1,000 ml matraz de fondo redondo se puso en el lado de recogida . lael calor se vuelve a encender y desde hace tiempo la destilacin comienza de nuevo. comoantes , la tasa de destilacin se ajusta a una o dos gotas porsegundo . La destilacin se continu hasta 750 ml de piridina ha sidorecogido . A veces no se conserva bien , pero con tal de que se utiliza parahacer otro lote de fenilacetona a las pocas horas despus de que se hizo ,este piridina funciona tan bien como nuevo piridina.

-------------------------------------------------- ------------------------PREPARACIN DE N- metilformamida-------------------------------------------------- ------------------------N - metilformamida se realiza mejor por la reaccin de metilamina concido frmico . La reaccin se desarrolla de esta manera:[ SNiP ]La metilamina ( una base ) reacciona con cido frmico para formar elsal de metilamina de cido frmico . El calor que esta reaccin se acumula entonceshace que esta sal intermedia de perder una molcula de agua y la forma N- metilformamida . Dado que el agua es un producto de esta reaccin , laverrugas farmacia subterrneas para mantener el agua fuera de sus materiales de partida comohasta donde es posible. Esto se debe a que tienen menos agua en ellos cambiarel equilibrio de la reaccin a favor de la produccin de msN - metilformamida .Tanto de los materiales de partida tienen agua en ellos . El grado habitual deel cido frmico es 88 % puro y 12 % de agua . No se puede hacer ninguna ms pura pordestilacin . El qumico puede poner con el agua del 12%, pero si una mayorcido frmico pureza est disponible , vale la pena el costo extra. Lo de siempregrado de metilamina es 40 % en peso en agua . La mayor parte de este aguapuede ser eliminado mediante el uso del aparato mostrado en la Figura 8 . La metilamina puedetambin ser obtenida como un gas en un cilindro . En ese caso , la metilamina puedeser conducido directamente en el cido frmico.El material de vidrio est configurado como se muestra en la Figura 8 . La metilamina al 40 % es enun 1,000 ml matraz de fondo redondo unido a un condensador de largo . En la parte superior deeste condensador es un tapn de un agujero. Un trozo doblado de tubos de vidrio esempujada todo el camino a travs de este tapn de modo que el extremo de la pieza detubo se extiende alrededor de uno o dos milmetros por debajo de la parte inferior de latapn . Esta pieza curva de tubo se extiende entonces hacia abajo a travs del centro deel otro condensador en el matraz que contiene el cido frmico . Se debeextenderse por debajo de la superficie del cido frmico y terminar aproximadamente un centmetropor encima del fondo del matraz que contiene el cido frmico . La idea aqu essencilla . La metilamina al 40 % se calienta , causando de gas metilamina para ser hervidaa cabo junto con algo de vapor de agua . Estos gases viajan hasta el condensador,donde el agua se condensa fuera , permitiendo que el gas metilamina casi puro aser forzado por la presin a travs del tubo de vidrio en el cido frmico .El tubo doblado tiene que ser doblado por el qumico a s mismo a partir de una3 pies de largo trozo de tubo de vidrio. Su dimetro exterior debe ser de aproximadamente 1/4pulgadas . El material de vidrio se configura como se muestra en la Figura 8 y decide sobredonde se debe doblar el tubo. Si es necesario , se consultar al captuloen el vidrio en un manual de laboratorio de Qumica Orgnica de flexin . Con un poco dela prctica , es fcil . Una buena fuente de fuego para ablandar el vaso es unsoplete de propano con el accesorio esparcidor de llama . Despus se inclin , lo harsoplar a travs del tubo para asegurarse de que no se fundi cerrada.Ahora est listo para continuar. Todas las piezas de cristalera estn limpios y secos .En la ronda se coloca ml matraz de fondo 1000 sentado en la fuente de calor500 gramos ( aproximadamente 500 ml) de metilamina al 40% en agua , junto con 3 o 4ebullicin fichas . En los otros 1.000 ml matraz de fondo redondo se coloca 250 mlde cido frmico al 88 % . El flujo de agua se inicia a travs del condensador ms largo . esventajoso el uso de agua helada en este condensador, porque entonceshacer un mejor trabajo de eliminacin de vapor de agua de la metilamina. Una buena manera deconseguir hielo de agua fra para el condensador es conseguir un par de cubetas de 5 galones .Uno de ellos est lleno de cubos de hielo del tamao de un puo y rematadocon el agua. A continuacin, la seccin de tubo de plstico que va al agua inferiorentrada del condensador se coloca en el cubo . Su fin es ponderado para manteneren la parte inferior de la cubeta . Este cubo se coloca en la mesa junto conla cristalera. La otra cubeta se coloca en el suelo y el tubo de plsticodesde la salida superior de agua del condensador est dirigido a este cubo. Aspirandoen el extremo de la tubera de salida de agua , el agua fra de hielo se puede sifnde la cubeta sobre la mesa , a travs del condensador , a la lata en lasuelo. La tasa de flujo de agua puede ser regulada a aproximadamente un galn porminutos poniendo una pinza en el tubo para frenar su flujo . Cuando la lata enla tabla es sobre vaco , el agua que ha fluido al cubo en el suelo se volvi a la mesa .El calor en la metilamina se activa a aproximadamente i / 4 mxima . pronto elmetilamina comience a hervir y movindose a travs de la tubera en lacido frmico . El qumico subterrneo comprueba que no haya fugas de gas en el sistema deolfateando el olor de escapar metilamina. Si se detecta una fuga de este tipo,la articulacin que se est escapando de se aprieta .La metilamina burbujeo en el cido frmico produce una nube de blancogas dentro del matraz que contiene el cido frmico . Se abre paso hasta elcondensador , a continuacin, devuelve al matraz como un lquido . Por este condensador, grifoel flujo de agua est bien. La tasa de metilamina de ebullicin se ajusta de modo que elgas blanco no se escapa por la parte superior del condensador. Como ms metilaminase hierve a cabo , se requiere un ajuste de calor ms alta para mantener la misma velocidadde flujo de metilamina .En este proceso, el cido frmico se calienta mucho . Debe hacer calor aproducir buenos rendimientos de N - metilformamida . A veces se calienta lo suficiente parahervir un poco ( 105 C ) , pero esto no es problema . Como el qumico continaburbujear metilamina en el cido frmico, su volumen aumenta hasta que esdoble de su volumen inicial , unos 500 ml. Casi al mismo tiempo, la nube degas blanco se adelgaza y desaparece . Este gas blanco est formado por los humosde cido frmico reaccionar con metilamina por encima de la superficie del lquidocido frmico . Se desaparece porque ya no hay cido frmico muchoizquierda . El qumico comienza ahora la comprobacin para ver si la reaccin es completa .l saca uno de los tapones del matraz de 3 bocas que contiene elN- metilformamida y huele los gases de escape por el olor demetilamina . Lo hace de manera peridica hasta que huele metilamina. Una vez queolores , l se apaga el calor en la metilamina. Cuando la metilaminadeje de burbujear en la N- metilformamida , baja inmediatamente el niveldel matraz de 3 bocas, de modo que el tubo de vidrio doblado est por encima de la superficie dela N- metilformamida . Esto se hace porque , como la metilamina se enfra, sese contraer y crear un vaco que chupa la N- metilformamidaencima en otro frasco en un flash, arruinando su trabajo .Ambos viales se dejan enfriar . La metilamina casi ha desaparecido ,por lo que se puede verter por el desage. El siguiente paso es fraccionalmentedestilar la N- metilformamida . El adaptador claisen envasados en vidrio se utiliza comola columna de fraccionamiento . El material de vidrio est configurado como se muestra en la Figura 5 ,de nuevo en el captulo 3 . El matraz de destilacin es de 1000 ml matraz de fondo redondocon 5 fichas de ebullicin en el mismo. El matraz colector es una de fondo redondo de 250 mlmatraz . A diferencia de la destilacin de fenilacetona , en este caso ella destilacin se realiza bajo un vaco desde el principio . El agua heladasistema de sifn se utiliza para el condensador , porque N - metilformamida tiene unmuy alto calor latente de vaporizacin , y , sin esta precaucin , puederecoger muy caliente en el matraz de recogida.El qumico subterrneo ya est listo para destilar la N- metilformamida .Todo el producto bruto se pone en los 1.000 ml matraz de fondo redondo . lo harllenarlo hasta la mitad . El vaco se aplica con toda su fuerza , y elfuente de calor est activada a 1/ 3 a 1/ 2 del mximo . El agua en la mezclacomienza la destilacin . La temperatura que se muestra en el termmetro mostrar unasubida constante durante el proceso.En un tiempo, la temperatura se eleva suficientemente alto para que el qumico puedecomenzar a recoger el lquido destilado como se sospecha N- metilformamida . Si lest utilizando un aspirador , comienza la recogida en un matraz de fondo redondo limpio y seco de 250 ml cuando la temperatura alcanza 95 - 100oC . Si est usando una buenabomba de vaco , empieza ahorrando el material destilada a aproximadamente gsq C Como elN - metilformamida destila , la temperatura se eleva un poco por encima de latemperatura a la que se comenz a recoger la N- metilformamida , a continuacin,mantiene constante. Se observa esta temperatura. Destilacin se continu hasta que seha recogido 100 ml. A continuacin, el calor se apaga . Cuando el punto de ebullicin se detiene ,la manguera de vaco se desconecta de la cristalera.Durante el proceso de destilacin , una buena cantidad de metilamina se perdi ,dejando la N- metilformamida con un exceso de cido frmico. El siguiente paso espara corregir este problema .Los 100 ml de N - metilformamida que se ha destilado se vierte de nuevoen el matraz de destilacin con el material sin destilar . El destiladamaterial es clara , mientras que el material no destilado ha convertido amarillo delel calor de la destilacin. El material de vidrio se configura de nuevo como se muestra en la Figura 8 .Esta vez , el matraz de fondo redondo de la celebracin de la metilamina es de 500 mlmatraz . Cuenta con 100 ml de fresco metilamina al 40% en agua en el mismo. El dobladotubos de vidrio lleva en el matraz que contiene el N- metilformamida . estefrasco no necesita tener un condensador en l.El calor se enciende la metilamina y el flujo de agua de hielo a travsse comienza su condensador. Pronto el gas metilamina est burbujeando en elN - metilformamida , reaccionar con el exceso de cido frmico en ella . dentro de aproximadamente10 segundos , el olor de metilamina puede ser detectada por encima de laN - metilformamida . El calor se apaga , y cuando se detiene el burbujeo , lanivel de la N - metilformamida se baja de manera que no se aspira en laotro frasco. Una vez que la metilamina se ha enfriado , se puede verter de nuevo encon lo bueno me ~ ilamina , ya que no se agota . Una vez que una botella demetilamina se ha abierto , debe ser vuelto a cerrar hermticamente y la tapasellada con cinta elctrica de vinilo con el fin de mantener en el gas de metilamina .Ahora, la N- metilformamida se destila de nuevo. La cristalera esconfigurar de nuevo por destilacin fraccionada como se muestra en la Figura 5 . lamatraz de destilacin es un matraz de fondo redondo de 500 ml , mientras que el matraz colectores de 250 ml. Todas las piezas estn limpias y secas.La N - metilformamida se coloca en el interior del matraz de destilacin con 5ebullicin fichas . ( Patatas frescas se utilizan cada vez. ) Se vuelve a aplicar el vacoy el calor se enciende de nuevo a 1/ 3 a 1/ 2 del mximo . Un poco deagua se destila de nuevo. La temperatura que se muestra en las subidas del termmetrocomo antes . Cuando se alcanza una temperatura de 7 C por debajo de la temperatura a la cualse estabiliz en la primera ronda , el qumico se inicia la recoleccin en unlimpiar matraz de 250 ml seco . La destilacin contina hasta que tiene casi tododestilado sobre . Alrededor del 10 o 1S ml queda en el matraz de destilacin . Si l esutilizando un aspirador , el qumico se asegura de que el agua no es el respaldo enel producto de la lnea de vaco . El rendimiento es de aproximadamente 250 mlN - metilformamida . Si se pone un poco ms , no va a caber todo en los 250 mlrecoger matraz. Si eso sucede, l vierte lo que ha recogido en un limpiomatraz Erlenmeyer seco y contina la destilacin. N- metilformamida es un clarolquido sin olor .La N- metilformamida el qumico subterrneo acaba de hacer es perfectopara la reaccin Leuckardt - Wallach . Porque l comenz a recoger lo 7grados por debajo de la temperatura de nivelacin , que contiene una mezcla deN - metilformamida , cido frmico y metilamina . Para obtener buenos resultados,lo utiliza dentro de un par de horas despus de la destilacin de ella.ReferenciasRevista de la Sociedad Qumica Americana, Volumen 53 , pgina 1879 ( 1931).-------------------------------------------------- ------------------------HACIENDO METANFETAMINA-------------------------------------------------- ------------------------Le expliqu la teora general detrs de esta reaccin en el captulo 2 . Ahora ,despus de hacer las reacciones descritas en los dos captulos anteriores , laqumico subterrneo tiene fenilacetona y N- metilformamida adecuado parahaciendo metanfetamina . l querr ponerse en marcha antes de que los productos qumicos entranrancio.Lo primero que hace es probar los productos qumicos. Pone 5 ml defenilacetona y 10 ml de N - metilformamida en un tubo de ensayo limpio seco orecipiente similar vaso pequeo. A los pocos segundos que deben mezclarsejuntos por completo. En este punto , se puede ofrecer una oracin a la sustancia qumicadios, alabando su potencia qumica ilimitada y pidiendo que parte de estapoder permitir que fluya a travs de l, sumo sacerdote del dios. l tambin puedepedir ser liberados del alquitrn de color rojo que puede ser el resultado de estereaccin . Si no se mezclan , no hay agua en el Nmethylformamide . eneste caso , se debe destilar de nuevo , siendo ms cuidado esta vez .Despus de haber probado los productos qumicos , que est listo para proceder con el lote.(Sin embargo , si el qumico subterrneo era lo suficientemente imprudente para obtenerN- metilformamida ya hecho , l tendr que destilar en un vacoantes de que pueda ser utilizado en esta reaccin . ) El fenilacetona hizo (alrededor100 ml ) se mezcla con la N- metilformamida . La mejor cantidad deN - metilformamida a usar es de aproximadamente 250 ml , pero cualquier cantidad de 200 a 300 mlno tendrn ningn problema . Con 200 ml de N - metilformamida , hay cerca de cuatromolculas de N - metilformamida a uno de fenilacetona . Este es el desnudomnimo . Con 300 ml , la proporcin es de casi seis a uno . Ms que esto esuna prdida de N- metilformamida . La mejor frasco para mezclar ellos es de 500 mlmatraz de fondo redondo . Despus se mezclan , este frasco est configurado como se muestra enLa Figura 9 . El frasco est sentada en un bao de aceite , para suministrar un calentamiento uniforme ael matraz . El aceite ( una vez ms, Wesson es una buena opcin) debe extenderseaproximadamente 2/ 3 del camino por el lado del matraz. Un recipiente de metal hace que un buencontenedor para este bao de aceite. Esto es mejor que una sartn, porque va a serimportante ver en el matraz. El hecho de que el aceite se expandir cuando secalentada se mantiene en mente cuando se llena el recipiente con aceite. Un termmetro esTambin se necesita en el bao de aceite a seguir su temperatura .El material de ensayo se aadi al matraz . La fuente de calor al matrazest encendido. Se utiliza un ajuste de calor bajo por lo que el aumento de la temperaturapuede ser estrechamente controlada. El termmetro utilizado en las destilaciones escolocado ( limpio y seco) en el interior del matraz.El aumento de la temperatura tanto del bao de aceite y el matraz sesupervisado. Los contenidos del matraz se agitaron regularmente con eltermmetro . La temperatura del bao de aceite se lleva a Loq C durante eltranscurso de aproximadamente 45 minutos . Una vez que se alcanza este nivel , el calor est encendidoretroceder un poco para estabilizarlo en esta rea. El mosto qumicocontrolar de cerca a cada grado de aumento de la temperatura a partir de ahora . latemperatura del contenido del matraz se trabaj hasta 105g C. El contenido del matraz se agit cada 15 minutos . A eso de las LOSQ C , elreaccin entra en accin, aunque a veces el calor debe ir tan alto como 110 g Cantes de que comience. Cuando se inicia la reaccin , el contenido del matraz comienzana burbujear , como gnero de la cerveza , a excepcin de que una cabeza no se desarrolla. Un trucopara conseguir esta reaccin va en un agradable temperatura baja es para raspar suavementeel termmetro a lo largo de la parte inferior del matraz . Aunque nunca he tenidoel equipo sofisticado para probarlo , es una teora favorita de mina queesto es porque las ondas ultrasnicas se generan , produciendo una condicin deresonancia con los reactivos que causa la reaccin para comenzar.El qumico quiere mantener baja la temperatura en el mismo nivel enque la reaccin se inici primero en durante el tiempo que la reaccin secontinuar en ese nivel . En general , se puede ir a dar un par de horas en estenivel de antes de la reaccin se apaga y un aumento de la temperatura esnecesario . La mezcla de reaccin tiene el mismo color que la cerveza y suavementeburbujas . Las burbujas suben desde el fondo del frasco, llegan a lasuperficie , y luego en direccin a donde el termmetro se rompe la superficie. aquque recogen para formar burbujas alrededor de 1 centmetro de tamao antes de que estallen .Esto puede parecer hirviendo , pero no lo es. Todo dentro del frasco tieneun punto de ebullicin mucho ms alto que las temperaturas que se utilizan . Estos sonen realidad burbujas de gas de dixido de carbono que se est formado como subproductos de lareaccin . El qumico puede decir lo bien que la reaccin se va por la cantidadde burbujeo pasando.Cuando la tasa de burbujeo se ralentiza hasta casi detenerse, es el momento deelevar la temperatura . Slo debe ser levantado sobre 3g C. Esto requiereencender la calefaccin slo ligeramente. Se obtiene el mayor rendimiento de productocuando se usa la temperatura ms baja posible . Para la duracin de lade reaccin , el contenido del matraz se agit con el termmetro cadamedia hora .Y as se contina la reaccin. A medida que la reaccin se extingue en unajuste de la temperatura , la temperatura se eleva unos cuantos grados conseguirlova de nuevo. Ser capaz de permanecer en la gama C 1209 a 130 Q por un largotiempo . La reaccin tiene una gran cantidad de poder de permanencia en este rango. Finalmente, despus de24 a 36 horas , o 140Q 145Q C se alcanza . La reaccin se detiene . El qumicotoma su tiempo de trabajo a esta temperatura ya que la cantidad ycalidad del producto depende de ello .Una vez 140o a 145o C se alcanza y la reaccin se detiene, el calor esapagados y los contenidos dejen enfriar . Todava debe ser similarla cerveza . Un tinte rojizo significa que su oracin fall y no se entregdel alquitrn. Aun as , todava hay un montn de buenos productos en el mismo.Mientras se est enfriando , el qumico subterrneo se prepara para lasiguiente paso en el proceso . l se va a recuperar la metilamina sin utilizar duranteutilizar en el siguiente lote . Esto reduce su consumo de metilamina a alrededorla mitad de lo que sera sin esta tcnica. Lo que va a hacer esreaccionar la N - metilformamida no utilizada con una solucin fuerte de sodiohidrxido . La N - metilformamida se hidroliza para formar gas de metilamina yla sal de sodio de cido frmico ( formiato de sodio ) . En la escritura qumico , estereaccin es como sigue :[ SNiP ]El gas producido metilamina se canaliza en cido frmico para hacerN - metilformamida para su uso en el siguiente lote .En primer lugar, se aaden 6 onzas ( unos 180 gramos) de pellets de hidrxido de sodioa 450 ml de agua . A la leja de buena calidad es un sustituto aceptable . ojoproteccin est desgastado. Una vez que la solucin se haya enfriado , se vierte en una2000 ml matraz de fondo redondo con 5 fichas de ebullicin . Entonces, de lamezcla de reaccin metanfetamina se verti en el matraz junto con l . lose arremolinaban en torno a un poco para tratar de conseguir algo de la N- metilformamidadisuelto en el agua . Esto no lograr mucho , sin embargo, como lamezcla de reaccin flota en la solucin de hidrxido de sodio . La cristalera esestablecer como se muestra en la Figura 8 en el captulo 4 . El matraz de 2000 ml que contiene laNaOH solucin y la mezcla de reaccin de la metanfetamina se sienta en el calorfuente . La pieza curva del tubo de vidrio lleva una vez ms a una ronda 1.000 mlmatraz de fondo equipado con un condensador . El matraz de 1000 ml una vez mscontiene 250 ml de cido frmico al 88 % .La fuente de calor se activa a aproximadamente un tercio mxima . El flujo de hielose comienza el agua a travs de la larga condensador. En un tiempo, los chips de ebullicinflotar hasta la interfaz de la solucin de hidrxido de sodio y la reaccinmezcla , y algunos de burbujeo y de formacin de espuma de la mezcla de reaccin comienza . lael calor se volvi un poco, ya que la temperatura de la mezcla debe subirlentamente a partir de ahora . Esto es as porque la reaccin de hidrlisis formandometilamina tiende a poner en todos a la vez , si no se toma esta precaucin ,dejando el qumico en una situacin peligrosa con una reaccin fuera de control .Despus de la primera oleada de la reaccin ha disminuido y el burbujeo dela metilamina en el cido frmico se ha ralentizado , el calor aplicado ael matraz de 2000 ml se incrementa para mantener una buena tasa de flujo de metilaminapara el cido frmico . Finalmente , toda la metilamina se hirvi a cabo .Esto ser cuando metilamina ya no fluye de manera uniforme en el cido frmico .El matraz no se debe calentar tan fuertemente que el agua es forzada a travs de latubos de vidrio doblado .El calor se apaga y el nivel del matraz que contiene frmicocido se baja de manera que el cido no es aspirado de nuevo en el otro matraz.Este cido frmico es aproximadamente la mitad hace reaccionar con metilamina . Cuando se haya enfriadoabajo , se vierte en una botella de vidrio de altura y se mantiene en el congelador hasta que elsiguiente lote se hace , cuando se utiliza para la produccin de Nmethylformamide .Puesto que se hace reaccionar ya media , se reduce la cantidad de metilamina utilizadoen consecuencia.Mientras tanto , de vuelta en el matraz de 2000 ml , la reaccin de la metanfetaminamezcla es de unos 100 ml de volumen y tiene un color rojo. Flota por encima de lasolucin de hidrxido de sodio . Una vez que se haya enfriado , el contenido de estefrasco se vierte en un embudo ml septiembre 1000 . La solucin de hidrxido de sodiose drena hacia fuera y tirar. El formil amida metanfetamina rojo esvierte en un matraz de fondo redondo de 500 ml con 3 chips de ebullicin . 200 ml decido clorhdrico se midi . ( La variedad ferretera 28 % est bienpara este propsito . ) Se vierte en el embudo de decantacin y se arremolin alrededor dedisolver cualquier producto quedaron en el embudo de decantacin . A continuacin, se vierte enlos matraz de 500 ml con el producto . Cuando se arremolinaba alrededor, se mezclan fcilmente.El material de vidrio se configura como se muestra en la Figura 2b en el captulo 3 . El agua del grifoflujo es adecuado para su uso en el condensador . El calor est encendido a la 500frasco ml , y una tasa suave de ebullicin se mantiene durante 2 horas. lamezcla se vuelve rpidamente negro . La reaccin ocurre aqu es metharnphetamineformil amida reaccionar w ~ th cido clorhdrico para producir metanfetaminahidrocloruro y cido frmico . Esta es una reaccin de hidrlisis .Despus de que hayan pasado los dos horas, el calor al matraz se apaga .Mientras que el matraz se est enfriando , 80 gramos de hidrxido de sodio y 250 ml deagua se mezclan en un 1,000 ml matraz de fondo redondo . Una vez ms , una buena calidadleja es aceptable . Si el grado de laboratorio 35 % de cido clorhdrico fueutilizado en la ltima etapa , a continuacin, 100 gramos de hidrxido de sodio se mezcla con 300ml de agua .Cuando ambos frascos se hayan enfriado , la mezcla de reaccin es negrocautelosamente aadido a la solucin de hidrxido de sodio . Se aade en pequeaspartes , a continuacin, se arremolinaban en torno a mezclarlo. Ellos reaccionan juntos bastanteviolentamente . La reaccin aqu es hidrxido de sodio reacciona con los cidos clorhdricocido para producir la sal de mesa , con cido frmico para producir formiato de sodio , ycon clorhidrato de metanfetamina para producir la base libre de la metanfetamina.Cuando la solucin de hidrxido de sodio se calienta mucho, el qumico deja de agregarla mezcla de reaccin a la misma hasta que se enfre de nuevo.Despus de todo la mezcla de reaccin negro ha sido aadido a la de sodiosolucin de hidrxido , hay una capa de lquido de color marrn flotando por encima de la de sodiosolucin de hidrxido . Esta capa marrn es base libre metanfetamina. tambintiene una buena dosis de clorhidrato de metanfetamina sin reaccionar disuelto en ella .Esta ltima tiene que ser neutralizados porque no va a destilar en suforma actual. El matraz de 1000 ml se tapa y se agita vigorosamente durante 5minutos . Este obtiene el clorhidrato de metanfetamina en contacto con lahidrxido de sodio para que pueda reaccionar.El fondo del matraz est lleno de cristales de sal que no se pueden disolveren el agua , porque el agua ya se est llevando a cabo toda la sal que puede.El qumico aade 100 ml de agua al matraz y remolinos alrededor deunos pocos minutos . Si eso no se disuelve todo , aade otros 100 ml deagua.Despus el matraz se haya enfriado , se vierte en un ml septiembre 1000se aade embudo , y 100 ml de benceno . El embudo de septiembre se tap y sesacudido durante 15 segundos . Se deja reposar durante un par de minutos , a continuacin,la capa inferior de agua se vierte en un recipiente de vidrio. El marrncapa de la metanfetamina - benceno se vierte en un limpio y seco de 500 ml ronda ,matraz de fondo . La capa de agua se extrajo una vez ms con 100 ml de benceno ,luego se desechan . La capa de benceno se verti en el matraz de 500 ml a lo largocon el resto de la metanfetamina .El qumico est ahora listo para destilar la metanfetamina . Y aade treshirviendo fichas a los 500 ml de matraz de fondo redondo y establece la cristalerapara la destilacin fraccionada como se muestra en la Figura 5 . El matraz de 500 ml se sientadirectamente en la fuente de calor . El adaptador claisen repleto de vidrio es el correctocolumna de fraccionamiento . El matraz colector es de 250 ml matraz de fondo redondo .El agua del grifo se utiliza en el condensador .La fuente de calor est activada a 1/4 a 1/3 como mximo. Pronto la mezclacomienza la ebullicin. La primera cosa que destila es azetropo agua benceno a68o C. Luego benceno puro se acerca a 80oC . Una vez ms , como en eldestilacin de fenilacetona , la formacin de espuma puede ser a veces un problema . en quecaso, se trat de la misma manera como se describe en el Captulo 3 .Cuando la temperatura alcanza 85 C , o la tasa de recogida de bencenoralentiza a paso de tortuga , el calor se apaga y el matraz se dej enfriar . El benceno recogido se vierte en una botella . Se puede utilizar de nuevola prxima vez que este proceso se lleva a cabo . El mismo matraz de 250 ml se pone en lalado de recogida.El matraz de destilacin es ahora fresco, por lo que se aplica vaco a la cristaleracon toda su fuerza . Los ltimos restos de benceno comiencen a hervir , y el calorse vuelve a encender a 1/3 como mximo. La temperatura comienza a subir . Si unse est utilizando aspirador , cuando la temperatura alcanza 80 - o C , el qumicoElimina rpidamente la manguera de aspiracin y reemplaza el matraz de 250 ml con un limpiouno seco. Si est usando una buena bomba de vaco, que hace que este cambio en alrededor de70oC . El cambio matraz se realiza de forma rpida para evitar el sobrecalentamiento en eldestilacin matraz.La metanfetamina destila . Con un aspirador , el qumicorecoge desde 80oC hasta alrededor de 140 C o 150 , dependiendo de qu tan fuerte es lade vaco es . Con una bomba de vaco , se recoge a aproximadamente 120 o 130 C. . Una vez que seha destilado , el calor se apaga y la manguera de vaco desconectada .El producto es de unos 90 ml de claro plido metanfetamina amarillo. siel qumico se siente cansado , se puede extraer una gota sobre una varilla de vidrio ylamerlo . Su sabor es verdaderamente horrible y tiene un olor distintivo , algomorder a las fosas nasales.Ahora est listo para hacer su base libre metanfetamina lquida encristalino clorhidrato de metanfetamina . La mitad del producto se pone encada uno de dos frascos limpios secos Erlenmeyer de 500 ml .El qumico tiene ahora que tomar una decisin . Se puede utilizar cualquiera de benceno oter etlico como disolvente para hacer los cristales pulg benceno es ms barato , ymenos que la dosis es necesaria porque se evapora ms lentamente durante el filtradoproceso . El ter es ms caro , e inflamable . Pero ya que se evaporams rpidamente , los cristales son ms fciles de secar . Si ter se utiliza , esanhidro ( no contiene agua ) .Una tercera opcin tambin es posible para el uso como un disolvente de cristalizacin .Se trata de alcoholes minerales disponibles en las ferreteras en la pinturadepartamento . Alcoholes minerales son ms o menos equivalente a la de ter de petrleoo ligrona comnmente visto en los laboratorios chem . Aquellas marcas que se jactan de bajo olorson la mejor opcin . Antes de utilizar este material lo mejor es fraccionadadestilar , y recoger el punto ms bajo de ebullicin medio del producto . esteacelera el secado de cristal . Desde la eleccin de alcoholes minerales elimina el terDel circuito de suministro , el operador clandestino bien puede ir a esta ruta .El tolueno es tambin un disolvente aceptable .Con el disolvente de su eleccin , el qumico se enjuaga el interior de lacondensador, adaptador de vaco y matraz de 250 ml para salir de la metanfetaminaaferrndose a la copa. Este enjuague se vierte en con el producto . El disolvente seaadido a cada uno de los matraces Erlenmeyer hasta que el volumen de lquido es 300ml . Se mezclan por agitacin .Ahora se necesita una fuente de gas de cloruro de hidrgeno anhidro . El qumicova a generar su propia . El material de vidrio se configura como en la Figura 10 . l lo hartener que doblar otra pieza de tubo de vidrio a la forma mostrada . Se debecomenzar aproximadamente 18 pulgadas de largo. Un extremo de la misma debe ser empujado a travs de untapn de un agujero. A 125 ml embudo septiembre es el mejor tamao . Los tapones yjuntas deben estar apretado, ya que la presin debe desarrollar dentro de este frasco paraforzar el gas cloruro de hidrgeno a travs de la tubera , ya que se genera .En los 1000 ml , matraz de tres bocas se coloca 200 gramos de sal de mesa.Entonces cido clorhdrico concentrado 35 % se aade a este matraz hasta que sealcanza el nivel que se muestra en la figura. El cido clorhdrico debe ser dede grado de laboratorio .Algunos de cido sulfrico concentrado ( 99-98 %) se coloca en el embudo de decantacin yla espiga se volvi de manera que 1 ml de cido sulfrico concentrado fluye en lamatraz . Se deshidrata el cido clorhdrico y produce cloruro de hidrgenode gas . Este gas es forzado por la presin a travs del tubo de vidrio .Uno de los matraces Erlenmeyer que contenan metanfetamina en solvente escolocado de modo que el tubo de vidrio se extiende dentro de la metanfetamina , casillegar a la parte inferior del matraz . Goteo ms cido , segn sea necesariomantiene el flujo de gas de ir a la metanfetamina . Si es el flujo de gasno se mantiene , la metanfetamina puede solidificarse en el interior del tubo de vidrio ,conectarlo arriba.Dentro de un minuto de burbujeo , cristales blancos comienzan a aparecer en elsolucin . Ms y ms de ellos aparecen como el proceso contina. Se trata de unimponente vista. En pocos minutos , la solucin se vuelve tan espesa comoavena aguada.Ahora es el momento para filtrar los cristales , que es un trabajo de dos hombres . laFrasco con los cristales en que se retira de la fuente de HC1 yestablecer temporalmente a un lado. El matraz de tres bocas se agita un poco para difundiralrededor del cido sulfrico y luego el otro matraz Erlenmeyer se sometea un burbujeo con HC1 . Mientras se est buWled este matraz , los cristalesya en el otro matraz se filtran .El matraz de filtracin y embudo Buchner se configuran como se muestra en la figura11 . El vstago de drenaje del embudo Buchner se extiende todo el camino a travs de latapn de goma , ya que la metanfetamina tiene una desagradable tendencia a disolversetapones de goma . Este sera el color del negro del producto. Un pedazo de filtropapel cubre la parte inferior plana del embudo Buchner . El vaco se activay la manguera conectada a la boquilla de vaco . A continuacin se vierten los cristalesen el embudo de Buchner . El disolvente y la metanfetamina no cristalizadopasan a travs del papel de filtro y los cristales permanecen en el embudo Buchnercomo una torta slida . Cerca de 15 ml de disolvente se vierte en el Erlenmeyermatraz . La parte superior del matraz se cubre con una palma de la mano y se agita asuspender los cristales que quedan aferrados a los lados. Esto tambin se vierte enel embudo Buchner . Por ltimo , otros 15 ml de disolvente se vierte sobre laparte superior de la torta de filtro .Ahora el tubo de vaco se desconecta y el embudo Buchner , tapn ytodo, se tira del matraz de filtracin. Todo el disolvente filtrado sevierte de nuevo en el erlenmeyer vino. Se volvi a laFuente de HC1 para ms burbujeo . El embudo Buchner se vuelve a colocar en la parte superiordel matraz de filtrado . Todava contiene la torta de filtro decristales de metanfetamina . Ahora ser secado un poco. El vacose vuelve a encender , la manguera de vaco est conectado al matraz de filtracin, yla parte superior del embudo Buchner se cubre con la palma de la mano o una seccin deguante de goma de ltex. El vaco construye y elimina la mayor parte del disolvente dela torta de filtro . Esto toma alrededor de 60 segundos . La torta de filtracin puede ser ahoraobjeto de dumping a cabo sobre una placa de vidrio o China ( no de plstico ) inclinando la Buchnerembudo al revs y golpendolo suavemente sobre el plato.Mientras que Y as , el proceso de filtrado contina , un frasco que se filtrael otro se burbujea con HC1 . Disolvente se aade a la Erlenmeyermatraz para mantener sus volmenes en 300 ml. Finalmente, despus de cada frasco tienese burbuje durante aproximadamente siete veces , no ms de cristal va a salir y laqumico subterrneo est terminado .Si ter fue utilizado como el disolvente , las tortas de filtracin sobre las placas seser casi seco ahora . Con un cuchillo del cajn de los cubiertos , los pasteles soncortado en octavos . Se les permite que se seque un poco ms y luego picadoen polvo. Si se utiliza benceno , este proceso tarda ms tiempo . Las lmparas de calor puedeser utilizados para acelerar este secado , pero no hay ninguna fuente de calor ms fuerte.El rendimiento del producto es de aproximadamente 100 gramos de producto casi puro . lodebe ser de color blanco y no debe mojarse , excepto en el clima ms hmedo.Es adecuado para cualquier propsito. Se puede cortar por la mitad y el metroqumicos seguirn teniendo un producto mejor que la competencia. Perono se corte hasta que hayan pasado unos das , por lo que sus opciones no sonlimitado si uno de los problemas descritos en los siguientes prrafossurgir .

como disolvente .

destilacin.Si este

entonces

SiEsto se hace

despus

es

la

la

la

captulo.

la

Referencias

-------------------------------------------------- ------------------------PRODUCCIN INDUSTRIAL ESCALA-------------------------------------------------- ------------------------En los cinco captulos anteriores, he descrito un proceso por el cualqumicos clandestinos hacen pequeas cantidades de metanfetamina , hasta aproximadamentemedia libra de metanfetamina pura. El proceso dura unos tres dascon dos personas trabajando en turnos durante todo el da . Por lo tanto , el mximonivel de produccin se ha quedado atascado en una libra por semana .Hay una manera de romper a travs de este lmite de produccin , que es aproducir fenilacetona y convertirla en metanfetamina por diferentesmtodos. Estos mtodos producen ms en menos tiempo , y que son ms baratos . dosde ellos, el fumace tubo y la bomba de la hidrogenacin, son estudiante de ingenieraproyectos . Pero ellos no son un problema para los que tienen una racha de Mr. Handyman .Sin embargo, los qumicos clandestinos no se movern hasta industrialscaleproduccin hasta que estn seguros de que van a poder venderlosin tener que lidiar con strangersunless , por supuesto, quieren conseguirreventado .Una diferencia importante en la logstica de una operacin a gran escala contrauno ms pequeo es que se requiere una fuente diferente de productos qumicos . unsalida que se especializa en pintas y cuartos de qumicos no va a serde mucha ayuda cuando se necesitan mltiples galones . Aqu un factor entra en juegoque no puede ser aprovechado en los niveles ms bajos de produccin . msproveedores de productos qumicos no se ocupar de las personas , slo con las corporacionesy las empresas .Ahora el qumico subterrneo puede revertir esta situacin a su favor pormedios de subterfugio . En primer lugar se desarrolla una identidad falsa. Se pone un poco delos libros sobre la identificacin falsa andAbracadabra ! DHE Joe Schmoe . l usa estaidentidad para formar varias empresas . Si l quiere ser oficial, l consultael libro, Cmo Forrn su propia corporacin por menos de 50 dlares , disponibleen la mayora de las bibliotecas. De lo contrario, slo tiene algunas formas de la factura de venta por impresospara su empresa. Tambin puede abrir una cuenta de cheques para su compaa apagar por los productos qumicos. Utiliza los controles con un alto nmero de ellos para queno creo que l simplemente apareci de la nada . Como alternativa , sepuede pagar con cheque certificado del banco .El siguiente paso es alquilar un espacio como su sede de la empresa yqumica depsito. De hecho , l probablemente alquilar un par de dichos depsitos para albergarempresas hisvarious . Ahora empieza a ponerse en contacto con los distribuidores qumicos , ordenandosuficiente de uno o dos productos qumicos a durar un par de aos . Luegocontactos a otro concesionario y ordena una cantidad similar de una o dosproductos qumicos bajo un nombre diferente empresa. Contina este proceso hastatiene todo lo que necesita. l ofrece a recogerlos para que no vean el vertedero ha alquilado como su cuartel general. Como precaucin , se equipaestos vertederos con una mquina contestadora de telfono y para que le puedan llamarespalda. Si no vive en una gran ciudad , que hace negocios fuera de la ciudad .As no se sorprender de que nunca han odo hablar de l . Pero lo haceNo haga negocios demasiado lejos de la base, para que no se preguntan por qu sevino hasta ahora.Hay una mejor estrategia a seguir en la obtencin del material yproductos qumicos necesarios para la produccin de metanfetamina clandestinos . El mejor mtodo a utilizar esordenar primero el equipo y un par de los ms sospechas despiertaproductos qumicos . Entonces el operador subterrneo pone bajo por un tiempo. El narcoporcina tiene un hbito de ir a la mitad - de tres picos en sus rdenes de allanamiento . silas compras iniciales atrapados sus ojos , probablemente caern en picado justo ,planificacin en la bsqueda de un laboratorio de operacin , o por lo menos lo suficiente como para hacer unastick cargo de conspiracin . Si se mueven ahora , el Meister met no serperseguibles , siempre y cuando l no admite culpabilidad. Un narco alternativaestrategia porcina sera para ellos para iniciar una intensa vigilancia sobre JoeSchmoe . En tanto que Joe no tiene muerte cerebral , esto ser bastante obvio despusun tiempo. Si se observa la vigilancia, es el momento de poner el plan en una profundacongelar , y considerar las compras iniciales de una inversin a largo plazo en lugarde un pago rpido. Si Joe es capaz de obtener los materiales ms sensiblesdesapercibido, entonces es el momento de obtener rpidamente los elementos ms mundanos necesarios ygire inmediatamente a la produccin final de la operacin .Cuando es hora de que el qumico subterrneo para recoger a los productos qumicos ,l usa una pick-up o camioneta registrada a nombre de Joe Schmoe . Como medida de precaucin ,que equipa el vehculo con un escner de radio. l compra el libro, EE.UU.Gobierno frecuencias de radio y sintoniza el escner para recoger el FBI , laDEA, la polica estatal y local. Coge los productos qumicos y regresa cona su cuartel y depsito. Toma un rodeo para hacerseguro de que no se est cumpliendo . Dos trucos que puede utilizar para detectar una cola son deconvertirse en un callejn sin salida y que conducir demasiado rpido o demasiado lento. ldeja el vehculo de Joe en el almacn y tiene una casa de rodeo . lse detiene en algunos bares y hojas por la puerta de atrs .Un truco muy comn, y bastante rancio es para los cerdos narco para colocar unaradio del dispositivo de rastreo en el material de embalaje que rodean jarras de productos qumicosadquirido por los fabricantes de medicamentos sospechosos . Todos los artculos comprados deben sercuidadosamente inspeccionados durante el trayecto en coche desde el punto de compra. siun dispositivo de este tipo se encuentra , es motivo de accin el pensamiento claro , en lugar depnico. Durante el uso de un dispositivo de este tipo , el calor suele sentar bastante atrsen su afn de evitar que se note. Ellos confiarn en el transmisorpara decirles a dnde va . Lo mejor es no aplastar taltransmisor, sino mantenerlo en la mano, y echarlo en la parte posterior deotra camioneta en un semforo. Esto es seguido por poner elplanificar en un congelador hasta que el calor se aburre con usted.Lo siguiente que el qumico subterrneo necesita es un lugar del laboratorio.Una ubicacin del pas hace que cualquier medida de vigilancia muy evidente y mantiene qumicaolores fuera del camino de los vecinos entrometidos . La electricidad y el agua corriente sonabsolutamente necesario . Ahora carga los productos qumicos en las ruedas de Joe ycabezas para el laboratorio de una manera muy indirecta , manteniendo un ojo abiertopara cualquier cola y prestando mucha atencin al escner. l sale de laescner en el laboratorio para el entretenimiento en las largas horas de antelacin .Una buena adicin a cualquier laboratorio subterrneo es una autodestruccindispositivo . Este consiste en un par de cartuchos de dinamita , armados con un detonador , que se celebr en el interior de una lata de metal de fcil apertura . El propsito de la lata de metales evitar que los pequeos incendios accidentales de iniciar la autodestruccinsecuencia . Si la Ley Johnny hace una visita sin haber sido invitado a su laboratorio , el metrofarmacia enciende la mecha y se lanza por la ventana. La explosin resultante serdestruir todos los envases de productos qumicos de vidrio y establecer los productos qumicos en el fuego .Este fuego destruir toda la evidencia. l mantiene su boca cerrada y dejasu abogado miente a explicar por qu ocurri la explosin a venir al mismo tiempo quela incursin. l no tiene ninguna razn para temer el laboratorio criminal del estado poniendo las piezasde su laboratorio de nuevo juntos. Estos chicos aprendieron su qumica en la escuela yson realmente ignorantes cuando se trata de los detalles de un laboratorio bien diseado.Los federales , por otro lado, tienen un mayor grado de qumico que trabajaba paraellos, pero son individuos pequeos que estn rondaban por la auto duda persistente ,preguntndose por qu despus de obtener un doctorado, no son ms que engranajes sin rostro en unmquina . Para compensar esto , van a pretender hacer grandes descubrimientosde lo obvio. Ejemplo de ello es un artculo publicado en el Journal ofCiencias Forenses . Se trata de una pequea revista publicada por la Ley Johnny dondelos individuos pequeos mencionados pueden acariciar su ego por conseguirpublicado . En un artculo que cubre la reduccin de litio en amoniaco deefedrina al mtodo de produccin de metanfetamina presentado en esta tercera edicin de milibro, las pequeas farmacias sin nombre, frustrados pregonado "Encontramos que unaatmsfera de nitrgeno para proteger la reaccin era innecesario , contrariamente alas afirmaciones de los autores que dijeron que era esencial ".Los autores a los que se refieren aqu son Gary Small y ArleneMinnella , cientficos legtimos que fueron publicados en una legtimarevista cientfica , la Revista de Qumica Orgnica . En su artculoque cubre el litio en amoniaco reduccin de alcoholes benclicos , que utilizanrealmente minsculos lotes que en realidad podra necesitar una atmsfera de nitrgeno aprotegerlos, y en ningn lugar afirm que era esencial. consulte laArtculo del Journal of Organic Chemistry citado en el captulo 15 de este libro. loEra obvio que el punto de ebullicin constante de distancia de am monia lquido formara supropia manta de gas protector cuando se hace en una escala que corresponde a la metanfetamina realesproduccin .Ellos fueron ms all de ser quisquilloso el procedimiento de purificacin utilizado por elverdaderos cientficos , alegando que no era necesario . Todo el que lea elrevistas sabe que no es necesario . Esto es slo el protocolo que tienesido seguido por los cientficos de investigacin durante los ltimos siglos dios - sabe - howMany .Ellos slo hacen esto para que si consiguen resultados inesperados en sus investigaciones ,y sabrn que no es debido a las impurezas en la mezcla de reaccin. ahacer un gran descubrimiento de la bsqueda de que estos rigurosa purificacinesquemas no son necesarios para los mtodos de produccin prcticos slo muestra cmopoco profundas son estas personas.-------------------------------------------------- ------------------------Fenilacetona a partir de steres B- KETO-------------------------------------------------- ------------------------En este captulo, voy a cubrir dos mtodos distintos, pero similares dehaciendo fenilacetona . Ninguno de ellos es realmente adecuado paraproduccin a escala industrial , pero tienen la ventaja de no utilizarcido fenilactico . Esto permite que un qumico bajo tierra para diversificar laproductos qumicos utilizados , y le permite derrotar a un bloqueo en su fenilacticosuministro de cido . Ninguna de estas reacciones es infalible ; ambos requieren uncierta cantidad de habilidad de laboratorio. Los productos qumicos deben ser pesados y medidos con bastante exactitud. Esto es a diferencia del mtodo descrito en el Captulo 3 ,donde cualquier cosa dentro de una gama aproximada funcionar. Estos mtodos requieren unescala confiable .Ambas reacciones utilizan el sodio metlico , que es un poco de cosas desagradables . loreacciona violentamente con el agua para producir hidrxido de sodio e hidrgeno. lotambin reaccionar con el aire. El qumico nunca toca intencionalmente ; sino tocarlo, se lava con agua tibia. Sodio metlico viene en unapuede , cubierta con un bao de destilado de petrleo . Esto es para protegerloa partir de agua y aire . Mientras permanece cubierto , hace que el qumico noproblemas .En esta reaccin , el sodio metlico se hace reaccionar con alcohol absoluto para haceretxido de sodio ( NaOCH2CH3 ) . Acetoacetato de etilo y bromobenceno son luegoaadido a este para producir un ster de beta ceto . La reaccin con cido y luegoproduce fenilacetona .Una reaccin secundaria que a veces se convierte en un problema es bromobencenoreaccionar con ster beta ceto para producir di - fenilacetona . Esto puede sercontrolada por no usar demasiado bromobenceno , aadiendo lentamente yrevolviendo bien.La figura 12 muestra el material de vidrio utilizado . El material de vidrio debe estar muy seco , por lo quese seca en el horno durante una hora o as . Si el embudo de decantacin tiene unavlvula de plstico , se saca la vlvula antes de que el embudo de decantacin se pone en lahorno . La barra de agitacin magntica no entra en el horno tampoco. esrecubierto con tefln , por lo que no tiene nada de agua en ella . Un agitador magnticoes necesario hacer esta reaccin, ya que una buena agitacin es muy importante.Se necesita un adaptador claisen extra para esta reaccin , uno se llena depedazos de vidrio para su uso como una columna de fraccionamiento , el otro se mantienecomo es para uso en el aparato de la Figura 12 .Para empezar , el qumico subterrneo pone una cama de Drierite en el vacoadaptador como se muestra en la Figura 2a , asegurndose de tapar la boquilla de vaco. lalneas de agua estn unidos al condensador de agua fra y comenzaron a fluira travs de l . Pero si es hmedo, el flujo de agua no se inicia hasta que elmaterial de vidrio se monta .La lata de sodio se abre . Un pedazo del tamao de un huevo medio essea necesario. El qumico selecciona un rincn cmodo del bloque de sodio paratrabajar. Con un cuchillo limpio y afilado , se raspa toda la piel descoloridaque puede haber en la zona que planea usar. Bueno sodio limpio tiene un brillanteaspecto metlico . Se mantiene el bloque con el petrleo como l raspa lapiel descolorida .Ahora l debe sopesar el sodio. Un vaso de precipitados de 100 ml se llena semilleno de ladestilado de petrleo de la lata de sodio, o con xileno . l pone enla escala y pesa ella. l tiene 34,5 gramos de sodio metlico , as que con unlimpiar cuchillo afilado. le corta un trozo de sodio, lo transfiere a lavaso y lo pesa . Si no es bastante 34.5 gramos , se corta un poco msde sodio y la aade al vaso de precipitados . Esto se realiza de forma rpida , por lo que la evaporacindel petrleo no tirar la medicin fuera . Luego otros 100 mlvaso est vaco medio lleno de ter etlico anhidro. El metal de sodio estransferido a ella con una cuchara . El petrleo se vierte de nuevo con labloque de sodio y la lata sellada de manera que no se evapora . Con unalimpiar cuchillo afilado, el sodio se corta en pedazos pequeos de aproximadamente 1 /2 de