Isoinmunizacion
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ISOINMUNIZACION
MATERNO-FETAL
DRA. ROSARIO LEON GAYOSSOCURSO ENARM 2014
DRA. ROSARIO LEON GAYOSSOCURSO ENARM 2014
EL TERMINO ISOINMUNIZACION MATERNO-FETAL, SE DEFINE
COMO LA PRODUCCION DE UN GRUPO ESPECIFICO DE
ANTICUERPOS EN LA MUJER, COMO RESULTADO DE LA
TRANSFUSION FETOMATERNA DE ELEMENTOS SANGUINEOS,
CON CARACTERISTICAS ANTIGENICAS DIFERENTES. LOS
ANTICUERPOS AL Rh SE PRODUCEN EN PACIENTES Rh
NEGATIVAS COMO CONSECUENCIA A LA EXPOSICION, YA SEA
DE UN EMBARAZO CON UN FETO Rh POSITIVO O POR LA
ADMINISTRACION DE SANGRE Rh POSITIVA
EL TERMINO ISOINMUNIZACION MATERNO-FETAL, SE DEFINE
COMO LA PRODUCCION DE UN GRUPO ESPECIFICO DE
ANTICUERPOS EN LA MUJER, COMO RESULTADO DE LA
TRANSFUSION FETOMATERNA DE ELEMENTOS SANGUINEOS,
CON CARACTERISTICAS ANTIGENICAS DIFERENTES. LOS
ANTICUERPOS AL Rh SE PRODUCEN EN PACIENTES Rh
NEGATIVAS COMO CONSECUENCIA A LA EXPOSICION, YA SEA
DE UN EMBARAZO CON UN FETO Rh POSITIVO O POR LA
ADMINISTRACION DE SANGRE Rh POSITIVA
DEFINICIONDEFINICIONDEFINICIONDEFINICION
ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDOENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO
ENTROBLASTOSIS FETALENTROBLASTOSIS FETAL
ISOINMUNIZACION AL FACTOR RhISOINMUNIZACION AL FACTOR Rh
ISOINMUNIZACION MATERNO - FETALISOINMUNIZACION MATERNO - FETAL
INCOMPATIBILIDAD A RhINCOMPATIBILIDAD A Rh
ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDOENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RECIEN NACIDO
ENTROBLASTOSIS FETALENTROBLASTOSIS FETAL
ISOINMUNIZACION AL FACTOR RhISOINMUNIZACION AL FACTOR Rh
ISOINMUNIZACION MATERNO - FETALISOINMUNIZACION MATERNO - FETAL
INCOMPATIBILIDAD A RhINCOMPATIBILIDAD A Rh
MAS DEL 95% DE LOS CASOS DE ENFERMEDAD MAS DEL 95% DE LOS CASOS DE ENFERMEDAD HEMOLITICA Rh DEL RN SE DEBEN AL ANTIGENO DHEMOLITICA Rh DEL RN SE DEBEN AL ANTIGENO D
10 - 15% DE LAS MADRES Rh NEGATIVAS LLEGAN A 10 - 15% DE LAS MADRES Rh NEGATIVAS LLEGAN A SENSIBILIZARSESENSIBILIZARSE
1% DE LA POBLACION INDO-AMERICANA Y ASIATICA1% DE LA POBLACION INDO-AMERICANA Y ASIATICA
13% DE AMERICANOS BLANCOS13% DE AMERICANOS BLANCOS
34% POBLACION VASCA34% POBLACION VASCA
MAS DEL 95% DE LOS CASOS DE ENFERMEDAD MAS DEL 95% DE LOS CASOS DE ENFERMEDAD HEMOLITICA Rh DEL RN SE DEBEN AL ANTIGENO DHEMOLITICA Rh DEL RN SE DEBEN AL ANTIGENO D
10 - 15% DE LAS MADRES Rh NEGATIVAS LLEGAN A 10 - 15% DE LAS MADRES Rh NEGATIVAS LLEGAN A SENSIBILIZARSESENSIBILIZARSE
1% DE LA POBLACION INDO-AMERICANA Y ASIATICA1% DE LA POBLACION INDO-AMERICANA Y ASIATICA
13% DE AMERICANOS BLANCOS13% DE AMERICANOS BLANCOS
34% POBLACION VASCA34% POBLACION VASCA
INCIDENCIAINCIDENCIAINCIDENCIAINCIDENCIA
INCIDENCIAINCIDENCIAINCIDENCIAINCIDENCIA
1.5 % DE LA POBLACION GENERAL1.5 % DE LA POBLACION GENERAL SENSIBILIZACION PRIMARIA EN < 1 %SENSIBILIZACION PRIMARIA EN < 1 % SENSIBILIZACION POSTPARTO 3 - 14 %SENSIBILIZACION POSTPARTO 3 - 14 % RIESGO SENSIBILIZACION EN SEGUNDO RIESGO SENSIBILIZACION EN SEGUNDO
EMBARAZO 15 - 16 %EMBARAZO 15 - 16 % FACTORES ASOCIADOS A LA SENSIBILIZACIONFACTORES ASOCIADOS A LA SENSIBILIZACION
1.5 % DE LA POBLACION GENERAL1.5 % DE LA POBLACION GENERAL SENSIBILIZACION PRIMARIA EN < 1 %SENSIBILIZACION PRIMARIA EN < 1 % SENSIBILIZACION POSTPARTO 3 - 14 %SENSIBILIZACION POSTPARTO 3 - 14 % RIESGO SENSIBILIZACION EN SEGUNDO RIESGO SENSIBILIZACION EN SEGUNDO
EMBARAZO 15 - 16 %EMBARAZO 15 - 16 % FACTORES ASOCIADOS A LA SENSIBILIZACIONFACTORES ASOCIADOS A LA SENSIBILIZACION
PARTOS TRAUMATICOSPARTOS TRAUMATICOS
MANIOBRAS DE EXPRESION UTERINAMANIOBRAS DE EXPRESION UTERINA
EXTRACCION MANUAL DE PLACENTAEXTRACCION MANUAL DE PLACENTA
AMNIOCENTESISAMNIOCENTESIS
TRAUMATISMOS MATERNOS ABDOMINALESTRAUMATISMOS MATERNOS ABDOMINALES
PARTOS TRAUMATICOSPARTOS TRAUMATICOS
MANIOBRAS DE EXPRESION UTERINAMANIOBRAS DE EXPRESION UTERINA
EXTRACCION MANUAL DE PLACENTAEXTRACCION MANUAL DE PLACENTA
AMNIOCENTESISAMNIOCENTESIS
TRAUMATISMOS MATERNOS ABDOMINALESTRAUMATISMOS MATERNOS ABDOMINALES
TASAS VARIABLES DE INCIDENCIA DE LOS ANTIGENOS TASAS VARIABLES DE INCIDENCIA DE LOS ANTIGENOS ERITROCITICOS AGRESORESERITROCITICOS AGRESORES
ANTIGENICIDAD VARIABLEANTIGENICIDAD VARIABLE
CRUCE TRANSPLACENTARIO INSUFICIENTE DE CRUCE TRANSPLACENTARIO INSUFICIENTE DE ANTIGENOSANTIGENOS
VARIABLIDAD DE LA RESPUESTA MATERNAVARIABLIDAD DE LA RESPUESTA MATERNA
AUSENCIA DE TRANSFERENCIA DE ANTICUERPOS A AUSENCIA DE TRANSFERENCIA DE ANTICUERPOS A TRAVES DE LA PLACENTA DE LA MADRE AL FETOTRAVES DE LA PLACENTA DE LA MADRE AL FETO
TASAS VARIABLES DE INCIDENCIA DE LOS ANTIGENOS TASAS VARIABLES DE INCIDENCIA DE LOS ANTIGENOS ERITROCITICOS AGRESORESERITROCITICOS AGRESORES
ANTIGENICIDAD VARIABLEANTIGENICIDAD VARIABLE
CRUCE TRANSPLACENTARIO INSUFICIENTE DE CRUCE TRANSPLACENTARIO INSUFICIENTE DE ANTIGENOSANTIGENOS
VARIABLIDAD DE LA RESPUESTA MATERNAVARIABLIDAD DE LA RESPUESTA MATERNA
AUSENCIA DE TRANSFERENCIA DE ANTICUERPOS A AUSENCIA DE TRANSFERENCIA DE ANTICUERPOS A TRAVES DE LA PLACENTA DE LA MADRE AL FETOTRAVES DE LA PLACENTA DE LA MADRE AL FETO
FACTORES DE FACTORES DE SENSIBILIZACIONSENSIBILIZACIONFACTORES DE FACTORES DE
SENSIBILIZACIONSENSIBILIZACION
EMBARAZO NORMAL:EMBARAZO NORMAL:TRANSFUSIÓN 5% 1ER TRIMESTRETRANSFUSIÓN 5% 1ER TRIMESTREFINAL 3ER TRIMESTRE 47%FINAL 3ER TRIMESTRE 47%NÚMERO DE HEMATÍES TAN PEQUEÑO: NÚMERO DE HEMATÍES TAN PEQUEÑO:
RESPUESTA PRIMARIA <1%RESPUESTA PRIMARIA <1%
PARTO:PARTO:RH+ PATERNO A RH- MATERNA RH+ PATERNO A RH- MATERNA
10 A 15% SENSIBILIZACIÓN10 A 15% SENSIBILIZACIÓN
EMBARAZO NORMAL:EMBARAZO NORMAL:TRANSFUSIÓN 5% 1ER TRIMESTRETRANSFUSIÓN 5% 1ER TRIMESTREFINAL 3ER TRIMESTRE 47%FINAL 3ER TRIMESTRE 47%NÚMERO DE HEMATÍES TAN PEQUEÑO: NÚMERO DE HEMATÍES TAN PEQUEÑO:
RESPUESTA PRIMARIA <1%RESPUESTA PRIMARIA <1%
PARTO:PARTO:RH+ PATERNO A RH- MATERNA RH+ PATERNO A RH- MATERNA
10 A 15% SENSIBILIZACIÓN10 A 15% SENSIBILIZACIÓN
HERENCIA DE AG:HERENCIA DE AG:TEORÍA GENÉTICA FISHER RACE:TEORÍA GENÉTICA FISHER RACE:
6 GENES RH 3 EN CADA CROMOSOMA6 GENES RH 3 EN CADA CROMOSOMADOMINANTES C,D,E RECESIVOS c,d,e,DOMINANTES C,D,E RECESIVOS c,d,e,D: RH POSITIVO, DD RH-D: RH POSITIVO, DD RH-
REACCIÓN DÉBIL: GEN PRODUCE SOLO REACCIÓN DÉBIL: GEN PRODUCE SOLO UNA PARTE DEL AG D (DU). AUSENTE EN UNA PARTE DEL AG D (DU). AUSENTE EN RH-RH-
HERENCIA DE AG:HERENCIA DE AG:TEORÍA GENÉTICA FISHER RACE:TEORÍA GENÉTICA FISHER RACE:
6 GENES RH 3 EN CADA CROMOSOMA6 GENES RH 3 EN CADA CROMOSOMADOMINANTES C,D,E RECESIVOS c,d,e,DOMINANTES C,D,E RECESIVOS c,d,e,D: RH POSITIVO, DD RH-D: RH POSITIVO, DD RH-
REACCIÓN DÉBIL: GEN PRODUCE SOLO REACCIÓN DÉBIL: GEN PRODUCE SOLO UNA PARTE DEL AG D (DU). AUSENTE EN UNA PARTE DEL AG D (DU). AUSENTE EN RH-RH-
OTROS AG: K (KELLY), FYA (DUFFY) Y JKA (KIDD)OTROS AG: K (KELLY), FYA (DUFFY) Y JKA (KIDD) ISOINMUNIZACIÓN POR TRANSFUSIÓN PREVIAISOINMUNIZACIÓN POR TRANSFUSIÓN PREVIA
LEA Y LEB (LEWIS): NO SE SINTETIZAN EN LEA Y LEB (LEWIS): NO SE SINTETIZAN EN MEMBRANA ERITROCITARIA, SE ABSORBEN EN MEMBRANA ERITROCITARIA, SE ABSORBEN EN ELLA. ELLA.
OTROS AG: K (KELLY), FYA (DUFFY) Y JKA (KIDD)OTROS AG: K (KELLY), FYA (DUFFY) Y JKA (KIDD) ISOINMUNIZACIÓN POR TRANSFUSIÓN PREVIAISOINMUNIZACIÓN POR TRANSFUSIÓN PREVIA
LEA Y LEB (LEWIS): NO SE SINTETIZAN EN LEA Y LEB (LEWIS): NO SE SINTETIZAN EN MEMBRANA ERITROCITARIA, SE ABSORBEN EN MEMBRANA ERITROCITARIA, SE ABSORBEN EN ELLA. ELLA.
NO PRODUCEN ERITROBLASTOSIS FETAL
RIESGO DE RIESGO DE ISOINMUNIZACIONISOINMUNIZACION
RIESGO DE RIESGO DE ISOINMUNIZACIONISOINMUNIZACION
EMBARAZO NORMAL O TERMINOEMBARAZO NORMAL O TERMINO
PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )
SEGUNDO EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )SEGUNDO EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )
PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO INCOMPATIBLE )PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO INCOMPATIBLE )
ABORTO ESPONTANEO + L U IABORTO ESPONTANEO + L U I
ABORTO TERAPEUTICOABORTO TERAPEUTICO
EMBARAZO MOLAREMBARAZO MOLAR
EMBARAZO NORMAL O TERMINOEMBARAZO NORMAL O TERMINO
PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )
SEGUNDO EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )SEGUNDO EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO COMPATIBLE )
PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO INCOMPATIBLE )PRIMER EMBARAZO ( HIJO Rh + ABO INCOMPATIBLE )
ABORTO ESPONTANEO + L U IABORTO ESPONTANEO + L U I
ABORTO TERAPEUTICOABORTO TERAPEUTICO
EMBARAZO MOLAREMBARAZO MOLAR
1.5 - 2 %1.5 - 2 %
7 - 8 %7 - 8 %
15 - 16 %15 - 16 %
1.5 - 3 %1.5 - 3 %
3 - 4 %3 - 4 %
5.5 %5.5 %
??
1.5 - 2 %1.5 - 2 %
7 - 8 %7 - 8 %
15 - 16 %15 - 16 %
1.5 - 3 %1.5 - 3 %
3 - 4 %3 - 4 %
5.5 %5.5 %
??
ETIOLOGIAETIOLOGIA
Hematíes Rh+ fetales
Sangre materna Rh-
-Transfusión previa Rh+-Paso durante el embarazo-Parto
Ac: IgGEnf. Hemolítica RN
Anemia por hemólisis-Insuficiencia cardiaca fetal-Edema generalizado-Muerte intrauterina
0.25ml hematíes fetales!!!0.25ml hematíes fetales!!!Madre O y Padre A, B o AB:Madre O y Padre A, B o AB:
Ac maternos AntiA y AntiB destruyen Ac maternos AntiA y AntiB destruyen hematíes fetales antes de desencadenar hematíes fetales antes de desencadenar respuesta inmune: respuesta inmune:
Respuesta inicial: IgMRespuesta inicial: IgMNo atraviesan barrera por el pesoNo atraviesan barrera por el pesoDesarrollo moléculas IgGDesarrollo moléculas IgGRespuesta: varias semanasRespuesta: varias semanas
Hasta 50% de los casosAún después de 2 semDe transfusión
---------------------------------------------------
FISIOPATOLOGIA DE LA ISOINMUNIZACIONFISIOPATOLOGIA DE LA ISOINMUNIZACIONFISIOPATOLOGIA DE LA ISOINMUNIZACIONFISIOPATOLOGIA DE LA ISOINMUNIZACIONHEMOLISIS
ANEMIA
ERITROPOYESIS EXTRAMEDULAR
M.OSEAHIGADO
ESPLENOMEGALIAERITROBLASTOSIS
ASCITIS HIPOALBUMINEMIA
EDEMA
PLACENTA
ANSARCA HIDROPS
HIDROPICO
KERNICTERUS
- HEPATOMEGALIA- HIPERTENSION PORTA- HIPERTENSION DE VASOS UMBILICALES
MUERTE IN UTERO
MUERTE NEONATAL
BAZO
NUTRIENTES AL FETO
R C I U
ANEMIA
HEMOLISIS
HIPERBILIRRUBINEMIA
MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS EN LA ISOINMUNIZACION EN LA ISOINMUNIZACION
MATERNO - FETALMATERNO - FETAL
MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS EN LA ISOINMUNIZACION EN LA ISOINMUNIZACION
MATERNO - FETALMATERNO - FETAL
ESTIMULO ANTIGENICO ( FETO ) VS. MADRE ESTIMULO ANTIGENICO ( FETO ) VS. MADRE INMUNOCOMPETENTEINMUNOCOMPETENTE
PROTECCION INMUNOLOGICA FETAL MEDIADA PROTECCION INMUNOLOGICA FETAL MEDIADA POR ANTICUERPOS MATERNOS POR ANTICUERPOS MATERNOS
PLACENTA CON FUNCION INMUNOSUPRESORAPLACENTA CON FUNCION INMUNOSUPRESORA
RESPUESTA INMUNE PRIMARIARESPUESTA INMUNE PRIMARIA
RESPUESTA INMUNE SECUNDARIARESPUESTA INMUNE SECUNDARIA
ESTIMULO ANTIGENICO ( FETO ) VS. MADRE ESTIMULO ANTIGENICO ( FETO ) VS. MADRE INMUNOCOMPETENTEINMUNOCOMPETENTE
PROTECCION INMUNOLOGICA FETAL MEDIADA PROTECCION INMUNOLOGICA FETAL MEDIADA POR ANTICUERPOS MATERNOS POR ANTICUERPOS MATERNOS
PLACENTA CON FUNCION INMUNOSUPRESORAPLACENTA CON FUNCION INMUNOSUPRESORA
RESPUESTA INMUNE PRIMARIARESPUESTA INMUNE PRIMARIA
RESPUESTA INMUNE SECUNDARIARESPUESTA INMUNE SECUNDARIA
CONDICIONES INDISPENSABLES CONDICIONES INDISPENSABLES PARA LA PRESENTACION DE PARA LA PRESENTACION DE
INMUNIZACION RhINMUNIZACION Rh
CONDICIONES INDISPENSABLES CONDICIONES INDISPENSABLES PARA LA PRESENTACION DE PARA LA PRESENTACION DE
INMUNIZACION RhINMUNIZACION Rh
EL FETO DEBE TENER ERITROCITOS Rh POSITIVOS EL FETO DEBE TENER ERITROCITOS Rh POSITIVOS
Y LA MADRE ENTROCITOS Rh NEGATIVOSY LA MADRE ENTROCITOS Rh NEGATIVOS
UN SUFICIENTE NUMERO DE ERITROCITOS Rh UN SUFICIENTE NUMERO DE ERITROCITOS Rh
POSITIVOS DEBEN TENER ACCESO A LA POSITIVOS DEBEN TENER ACCESO A LA
CIRCULACION MATERNACIRCULACION MATERNA
LA MADRE DEBE TENER CAPACIDAD LA MADRE DEBE TENER CAPACIDAD
INMUNOLOGICA PARA PRODUCIR ANTICUERPOS INMUNOLOGICA PARA PRODUCIR ANTICUERPOS
DIRIGIDOS CONTRA CONTRA EL ANTIGENO D DIRIGIDOS CONTRA CONTRA EL ANTIGENO D
EL FETO DEBE TENER ERITROCITOS Rh POSITIVOS EL FETO DEBE TENER ERITROCITOS Rh POSITIVOS
Y LA MADRE ENTROCITOS Rh NEGATIVOSY LA MADRE ENTROCITOS Rh NEGATIVOS
UN SUFICIENTE NUMERO DE ERITROCITOS Rh UN SUFICIENTE NUMERO DE ERITROCITOS Rh
POSITIVOS DEBEN TENER ACCESO A LA POSITIVOS DEBEN TENER ACCESO A LA
CIRCULACION MATERNACIRCULACION MATERNA
LA MADRE DEBE TENER CAPACIDAD LA MADRE DEBE TENER CAPACIDAD
INMUNOLOGICA PARA PRODUCIR ANTICUERPOS INMUNOLOGICA PARA PRODUCIR ANTICUERPOS
DIRIGIDOS CONTRA CONTRA EL ANTIGENO D DIRIGIDOS CONTRA CONTRA EL ANTIGENO D
METODOS DE DETECCION METODOS DE DETECCION ANTENATALANTENATAL
METODOS DE DETECCION METODOS DE DETECCION ANTENATALANTENATAL
I.- DETECCION DE ANTICUERPOSI.- DETECCION DE ANTICUERPOS
a ) METODOS SALINOSa ) METODOS SALINOS
b ) METODOS COLOIDALESb ) METODOS COLOIDALES
c ) TITULO ANTIGLOBULINA INDIRECTAc ) TITULO ANTIGLOBULINA INDIRECTA
d) METODOS ENZIMATICOSd) METODOS ENZIMATICOS
II.- AMNIOCENTESISII.- AMNIOCENTESIS
III.- ESPECTROFOTOMETRIA DE L. A. III.- ESPECTROFOTOMETRIA DE L. A.
IV.- ECOSONOGRAFIAIV.- ECOSONOGRAFIA
I.- DETECCION DE ANTICUERPOSI.- DETECCION DE ANTICUERPOS
a ) METODOS SALINOSa ) METODOS SALINOS
b ) METODOS COLOIDALESb ) METODOS COLOIDALES
c ) TITULO ANTIGLOBULINA INDIRECTAc ) TITULO ANTIGLOBULINA INDIRECTA
d) METODOS ENZIMATICOSd) METODOS ENZIMATICOS
II.- AMNIOCENTESISII.- AMNIOCENTESIS
III.- ESPECTROFOTOMETRIA DE L. A. III.- ESPECTROFOTOMETRIA DE L. A.
IV.- ECOSONOGRAFIAIV.- ECOSONOGRAFIA
DIAGNOSTICO ANTENATALDIAGNOSTICO ANTENATALI.- PACIENTE Rh NEGATIVO NO I.- PACIENTE Rh NEGATIVO NO
ISOINMUNIZADOISOINMUNIZADO
DIAGNOSTICO ANTENATALDIAGNOSTICO ANTENATALI.- PACIENTE Rh NEGATIVO NO I.- PACIENTE Rh NEGATIVO NO
ISOINMUNIZADOISOINMUNIZADO
EMBARAZADA Rh NEG.
DETECCION Rh PADRE
NEGATIVO
NO SE REALIZANESTUDIOS Y SE CONSIDERA EMBARAZONORMAL
POSITIVO
ANTICUERPOS A LAS 20, 26, 32 Y 38 SDG
ANTICUERPOS + NEGATIVOS
PROTOCOLO DE ESTUDIODE PACIENTES ISOINMUNIZADA
RESOLUCION NORMAL DELEMBARAZO
GRUPO Y RH FETAL
POSITIVO
APLICAR IGAPLICAR IG NO APLICAR IGNO APLICAR IG
DIAGNOSTICO ANTENATALDIAGNOSTICO ANTENATALII.- PACIENTE Rh NEGATIVO II.- PACIENTE Rh NEGATIVO
ISOINMUNIZADOISOINMUNIZADO
DIAGNOSTICO ANTENATALDIAGNOSTICO ANTENATALII.- PACIENTE Rh NEGATIVO II.- PACIENTE Rh NEGATIVO
ISOINMUNIZADOISOINMUNIZADOANTICUERPOS IRREGULARES +
TITULACION > 1:16
DETERMINACIONES DE ACS C/ 4 SEM.
TITULACIONES ASCENDENTES
RESOLUCION NORMAL DEL
EMBARAZO
TITULACIONES CONSTANTES
TITULACION < 1:8
SIN ANTECEDENTE DE ENF.
HEMOLITICA GRAVE O HIDROPS
AMNIOCENTESIS
ZONA IZONA II
( TERCIO INF. )
ZONA III TERCIO MEDIO Y SUP
ZONA III ANTECEDENTES DE ENF. HEMOLITICA
AMNIOCENTESIS SERIADA
CORDOCENTESIS
DIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICO
GRUPO GRUPO SANGUINEO Y SANGUINEO Y
FACTOR RhFACTOR Rh
GRUPO GRUPO SANGUINEO Y SANGUINEO Y
FACTOR RhFACTOR Rh
SI LA PACIENTE ES Rh NEGATIVOSI LA PACIENTE ES Rh NEGATIVO
TITULACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES TITULACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES ( COOMBS INDIRECTO ) ( COOMBS INDIRECTO )
ANTECEDENTE DE TRANSFUSIONES PREVIASANTECEDENTE DE TRANSFUSIONES PREVIAS
ANTECEDENTES CLINICOS DE EMBARAZOS PREVIOS ANTECEDENTES CLINICOS DE EMBARAZOS PREVIOS (ICTERICIA, FOTOTERAPIA, TIU, OBITO, HIDROPESIA)(ICTERICIA, FOTOTERAPIA, TIU, OBITO, HIDROPESIA)
ANTECEDENTE DE APLICACION DE ANTECEDENTE DE APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-DGAMMAGLOBULINA ANTI-D
GRUPO SANGUINEO DE PAREJA E HIJOS PREVIOSGRUPO SANGUINEO DE PAREJA E HIJOS PREVIOS
SI LA PACIENTE ES Rh NEGATIVOSI LA PACIENTE ES Rh NEGATIVO
TITULACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES TITULACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES ( COOMBS INDIRECTO ) ( COOMBS INDIRECTO )
ANTECEDENTE DE TRANSFUSIONES PREVIASANTECEDENTE DE TRANSFUSIONES PREVIAS
ANTECEDENTES CLINICOS DE EMBARAZOS PREVIOS ANTECEDENTES CLINICOS DE EMBARAZOS PREVIOS (ICTERICIA, FOTOTERAPIA, TIU, OBITO, HIDROPESIA)(ICTERICIA, FOTOTERAPIA, TIU, OBITO, HIDROPESIA)
ANTECEDENTE DE APLICACION DE ANTECEDENTE DE APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-DGAMMAGLOBULINA ANTI-D
GRUPO SANGUINEO DE PAREJA E HIJOS PREVIOSGRUPO SANGUINEO DE PAREJA E HIJOS PREVIOS
DIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICO
PACIENTE NO ISOINMUNIZADAPACIENTE NO ISOINMUNIZADA ACS IRREGULARESACS IRREGULARES
SEMANAS 16, 20, 28, 32, 36SEMANAS 16, 20, 28, 32, 36
AL TERMINO DEL EMBARAZOAL TERMINO DEL EMBARAZO MUESTRA DE CORDON UMBILICALMUESTRA DE CORDON UMBILICAL
GPO. SANGUINEO DEL RNGPO. SANGUINEO DEL RN
COOMBS DIRECTOCOOMBS DIRECTO
PACIENTE NO ISOINMUNIZADAPACIENTE NO ISOINMUNIZADA ACS IRREGULARESACS IRREGULARES
SEMANAS 16, 20, 28, 32, 36SEMANAS 16, 20, 28, 32, 36
AL TERMINO DEL EMBARAZOAL TERMINO DEL EMBARAZO MUESTRA DE CORDON UMBILICALMUESTRA DE CORDON UMBILICAL
GPO. SANGUINEO DEL RNGPO. SANGUINEO DEL RN
COOMBS DIRECTOCOOMBS DIRECTO
DIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICO
PACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA TITULOS < 1:16 ( ACS IRREGULARES ) TITULOS < 1:16 ( ACS IRREGULARES ) ==>==> A A
PARTIR DE LA:PARTIR DE LA: SEMANA 20 SEGUIMIENTO C/4 SEMSEMANA 20 SEGUIMIENTO C/4 SEM ULTRASONIDOULTRASONIDO
ACS IRREGULARES > 1:16 + NO ENFERMEDAD ACS IRREGULARES > 1:16 + NO ENFERMEDAD HEMOLÍTICA GRAVEHEMOLÍTICA GRAVE
PACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA TITULOS < 1:16 ( ACS IRREGULARES ) TITULOS < 1:16 ( ACS IRREGULARES ) ==>==> A A
PARTIR DE LA:PARTIR DE LA: SEMANA 20 SEGUIMIENTO C/4 SEMSEMANA 20 SEGUIMIENTO C/4 SEM ULTRASONIDOULTRASONIDO
ACS IRREGULARES > 1:16 + NO ENFERMEDAD ACS IRREGULARES > 1:16 + NO ENFERMEDAD HEMOLÍTICA GRAVEHEMOLÍTICA GRAVE
DIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICODIAGNOSTICO
AMNIOCENTESISAMNIOCENTESISAMNIOCENTESISAMNIOCENTESIS
ESPECTROFOTOMETRIA A PARTIR 26 SDG
ULTRASONIDO PARA LOCALIZACION PLACENTARIA Y ULTRASONIDO PARA LOCALIZACION PLACENTARIA Y BUSQUEDA DE DATOS DE HIDROPESIA FETALBUSQUEDA DE DATOS DE HIDROPESIA FETAL
ULTRASONIDO PARA LOCALIZACION PLACENTARIA Y ULTRASONIDO PARA LOCALIZACION PLACENTARIA Y BUSQUEDA DE DATOS DE HIDROPESIA FETALBUSQUEDA DE DATOS DE HIDROPESIA FETAL
ESPECTROFOTOMETRIAESPECTROFOTOMETRIAESPECTROFOTOMETRIAESPECTROFOTOMETRIA
SEMANA 26 A 27
( SI NO HAY ANTECEDENTE DE ENF. HEMOLITICA GRAVE )
SEMANA 20 SI HAY ANTECEDNTE DE ENF. HEMOLITICA GRAVE
SEMANA 26 A 27
( SI NO HAY ANTECEDENTE DE ENF. HEMOLITICA GRAVE )
SEMANA 20 SI HAY ANTECEDNTE DE ENF. HEMOLITICA GRAVE
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
ZONA IZONA IZONA IZONA I ( REPETIR EN 3 - 4 SEMANAS )( REPETIR EN 3 - 4 SEMANAS )
SIEMPRE ZONA I: PARTO A TERMINOSIEMPRE ZONA I: PARTO A TERMINO
ZONA II: TX COMO ZONA II INFZONA II: TX COMO ZONA II INF
ZONA III: CORDOCENTESISZONA III: CORDOCENTESIS
( REPETIR EN 3 - 4 SEMANAS )( REPETIR EN 3 - 4 SEMANAS )
SIEMPRE ZONA I: PARTO A TERMINOSIEMPRE ZONA I: PARTO A TERMINO
ZONA II: TX COMO ZONA II INFZONA II: TX COMO ZONA II INF
ZONA III: CORDOCENTESISZONA III: CORDOCENTESIS
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
ZONA IIZONA IIZONA IIZONA II REPETIR TEST A LA SEMANAREPETIR TEST A LA SEMANA
ZONA I: TX ZONA IZONA I: TX ZONA I
ZONA II INF: REPETIR AMNIO C/2 SEMANASZONA II INF: REPETIR AMNIO C/2 SEMANAS
ZONA II: REPETIR AMNIO A LA SEMANAZONA II: REPETIR AMNIO A LA SEMANA
ZONA III: CORDOCENTESISZONA III: CORDOCENTESIS
REPETIR TEST A LA SEMANAREPETIR TEST A LA SEMANA
ZONA I: TX ZONA IZONA I: TX ZONA I
ZONA II INF: REPETIR AMNIO C/2 SEMANASZONA II INF: REPETIR AMNIO C/2 SEMANAS
ZONA II: REPETIR AMNIO A LA SEMANAZONA II: REPETIR AMNIO A LA SEMANA
ZONA III: CORDOCENTESISZONA III: CORDOCENTESIS
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
SEGUIMIENTO SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETIRCOESPECTROFOTOMETIRCO
ESQUEMA LILEYESQUEMA LILEY
ZONA IIIZONA IIIZONA IIIZONA III CORDOCENTESISCORDOCENTESIS
HTO <30%: TIUHTO <30%: TIU
HTO >30%: MUESTRAS SERIADAS SANGRE FETALHTO >30%: MUESTRAS SERIADAS SANGRE FETAL
CORDOCENTESISCORDOCENTESIS
HTO <30%: TIUHTO <30%: TIU
HTO >30%: MUESTRAS SERIADAS SANGRE FETALHTO >30%: MUESTRAS SERIADAS SANGRE FETAL
RCTGRCTG ULTRASONIDOULTRASONIDO A PARTIR DE LA SEMANA 30 PERFIL A PARTIR DE LA SEMANA 30 PERFIL
DE MADUREZ PULMONARDE MADUREZ PULMONAR AL NACIMIENTO:AL NACIMIENTO:
GPO Y RhGPO Y Rh COOMBS DIRECTOCOOMBS DIRECTO HEMATOCRITOHEMATOCRITO BILIRRUBINABILIRRUBINA
RCTGRCTG ULTRASONIDOULTRASONIDO A PARTIR DE LA SEMANA 30 PERFIL A PARTIR DE LA SEMANA 30 PERFIL
DE MADUREZ PULMONARDE MADUREZ PULMONAR AL NACIMIENTO:AL NACIMIENTO:
GPO Y RhGPO Y Rh COOMBS DIRECTOCOOMBS DIRECTO HEMATOCRITOHEMATOCRITO BILIRRUBINABILIRRUBINA
SEGUIMIENTO Y VIGILANCIA SEGUIMIENTO Y VIGILANCIA FETAL FETAL
( ISOINMUNIZADAS )( ISOINMUNIZADAS )
SEGUIMIENTO Y VIGILANCIA SEGUIMIENTO Y VIGILANCIA FETAL FETAL
( ISOINMUNIZADAS )( ISOINMUNIZADAS )
}R.N.R.N.R.N.R.N.
CONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICAPACIENTE NO ISOINMUNIZADAPACIENTE NO ISOINMUNIZADACONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICA
PACIENTE NO ISOINMUNIZADAPACIENTE NO ISOINMUNIZADA
MINIMIZAR MANIOBRAS DE EXPRESION DEL FONDO MINIMIZAR MANIOBRAS DE EXPRESION DEL FONDO UTERINO DURANTE LA EXPULSION Y EL ALUMBRAMIENTOUTERINO DURANTE LA EXPULSION Y EL ALUMBRAMIENTO
DEJAR LIBRE DE PINZA EL EXTERMO DE CORDON DEJAR LIBRE DE PINZA EL EXTERMO DE CORDON MATERNOMATERNO
EVITAR REVISION DE CAVIDADEVITAR REVISION DE CAVIDAD
LIMPIEZA PERITONEAL DE SANGRE EN CASO DE CESAREALIMPIEZA PERITONEAL DE SANGRE EN CASO DE CESAREA
EN TODA PACIENTE Rh NEGATIVA CON ABORTO O EN TODA PACIENTE Rh NEGATIVA CON ABORTO O EMBARAZO ECTOPICO (GAMMAGLOBULINA ANTI - D) EMBARAZO ECTOPICO (GAMMAGLOBULINA ANTI - D) DESPUES DEL LEGRADO O LAPAROTOMIADESPUES DEL LEGRADO O LAPAROTOMIA
MINIMIZAR MANIOBRAS DE EXPRESION DEL FONDO MINIMIZAR MANIOBRAS DE EXPRESION DEL FONDO UTERINO DURANTE LA EXPULSION Y EL ALUMBRAMIENTOUTERINO DURANTE LA EXPULSION Y EL ALUMBRAMIENTO
DEJAR LIBRE DE PINZA EL EXTERMO DE CORDON DEJAR LIBRE DE PINZA EL EXTERMO DE CORDON MATERNOMATERNO
EVITAR REVISION DE CAVIDADEVITAR REVISION DE CAVIDAD
LIMPIEZA PERITONEAL DE SANGRE EN CASO DE CESAREALIMPIEZA PERITONEAL DE SANGRE EN CASO DE CESAREA
EN TODA PACIENTE Rh NEGATIVA CON ABORTO O EN TODA PACIENTE Rh NEGATIVA CON ABORTO O EMBARAZO ECTOPICO (GAMMAGLOBULINA ANTI - D) EMBARAZO ECTOPICO (GAMMAGLOBULINA ANTI - D) DESPUES DEL LEGRADO O LAPAROTOMIADESPUES DEL LEGRADO O LAPAROTOMIA
CONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICAPACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA
CONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICAPACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA
AMNIOCENTESIS AMNIOCENTESIS ==>==> ESPECTROFOTOMETRIA ESPECTROFOTOMETRIA
ZONA I - TERMINOZONA I - TERMINO
ZONA II TERCIO INFERIOR - TERMINOZONA II TERCIO INFERIOR - TERMINO
ZONA II TERCIO MEDIO Y HB >10G Y HTO >30% ZONA II TERCIO MEDIO Y HB >10G Y HTO >30% - SEMANA 37-38- SEMANA 37-38
AMNIOCENTESIS AMNIOCENTESIS ==>==> ESPECTROFOTOMETRIA ESPECTROFOTOMETRIA
ZONA I - TERMINOZONA I - TERMINO
ZONA II TERCIO INFERIOR - TERMINOZONA II TERCIO INFERIOR - TERMINO
ZONA II TERCIO MEDIO Y HB >10G Y HTO >30% ZONA II TERCIO MEDIO Y HB >10G Y HTO >30% - SEMANA 37-38- SEMANA 37-38
( EN TODOS LOS CASOS; ESTUDIO DE MADUREZ PULMONAR ( EN TODOS LOS CASOS; ESTUDIO DE MADUREZ PULMONAR FETAL, VIA DE INTERVENCION DE ACUERDO A FETAL, VIA DE INTERVENCION DE ACUERDO A
CONDICIONES OBSTETRICAS )CONDICIONES OBSTETRICAS )
( EN TODOS LOS CASOS; ESTUDIO DE MADUREZ PULMONAR ( EN TODOS LOS CASOS; ESTUDIO DE MADUREZ PULMONAR FETAL, VIA DE INTERVENCION DE ACUERDO A FETAL, VIA DE INTERVENCION DE ACUERDO A
CONDICIONES OBSTETRICAS )CONDICIONES OBSTETRICAS )
SIN ANTECEDENTES OBSTÉTRICOS OMINOSOS:SIN ANTECEDENTES OBSTÉTRICOS OMINOSOS:
CONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICAPACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA
CONDUCTA OBSTETRICACONDUCTA OBSTETRICAPACIENTE ISOINMUNIZADAPACIENTE ISOINMUNIZADA
CON ENFERMEDAD HEMOLÍTICA GRAVE YANTECEDENTES OBSTÉTRICOS OMINOSOS:CON ENFERMEDAD HEMOLÍTICA GRAVE YANTECEDENTES OBSTÉTRICOS OMINOSOS:
•CORDOCENTESIS•TIU•DESPUES SEM 34 TIU SOLO EN CASOS ESPECIALES
CRITERIOS PARA APLICACION DE CRITERIOS PARA APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D GAMMAGLOBULINA ANTI-D
CRITERIOS PARA APLICACION DE CRITERIOS PARA APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D GAMMAGLOBULINA ANTI-D
SI LA PACIENTE ES COOMBS NEGATIVO C/RN Rh SI LA PACIENTE ES COOMBS NEGATIVO C/RN Rh POSITIVO ( 150 mcg INMUNOGLOBULINA ANTI-D IM)POSITIVO ( 150 mcg INMUNOGLOBULINA ANTI-D IM)
SI EL HEMATOCRITO DEL RN REVELA ANEMIASI EL HEMATOCRITO DEL RN REVELA ANEMIA
BUSCAR ERITROCITOS FETALES EN CIRCULACION BUSCAR ERITROCITOS FETALES EN CIRCULACION MATERNA (300 mgs INMUNOGLOBULINA ANTI-D )MATERNA (300 mgs INMUNOGLOBULINA ANTI-D )
COOMBS DIRECTA DEBILMENTE + DEL RN + COOMBS DIRECTA DEBILMENTE + DEL RN + COOMBS INDIRECTO - DE LA MADRECOOMBS INDIRECTO - DE LA MADRE
SI POR CUALQUIER RAZON NO PUDO APLICARSE SI POR CUALQUIER RAZON NO PUDO APLICARSE INMUNOGLOBULINA ANTI-D EN LAS PRIMERAS 72 hrs.INMUNOGLOBULINA ANTI-D EN LAS PRIMERAS 72 hrs.
SI LA PACIENTE ES COOMBS NEGATIVO C/RN Rh SI LA PACIENTE ES COOMBS NEGATIVO C/RN Rh POSITIVO ( 150 mcg INMUNOGLOBULINA ANTI-D IM)POSITIVO ( 150 mcg INMUNOGLOBULINA ANTI-D IM)
SI EL HEMATOCRITO DEL RN REVELA ANEMIASI EL HEMATOCRITO DEL RN REVELA ANEMIA
BUSCAR ERITROCITOS FETALES EN CIRCULACION BUSCAR ERITROCITOS FETALES EN CIRCULACION MATERNA (300 mgs INMUNOGLOBULINA ANTI-D )MATERNA (300 mgs INMUNOGLOBULINA ANTI-D )
COOMBS DIRECTA DEBILMENTE + DEL RN + COOMBS DIRECTA DEBILMENTE + DEL RN + COOMBS INDIRECTO - DE LA MADRECOOMBS INDIRECTO - DE LA MADRE
SI POR CUALQUIER RAZON NO PUDO APLICARSE SI POR CUALQUIER RAZON NO PUDO APLICARSE INMUNOGLOBULINA ANTI-D EN LAS PRIMERAS 72 hrs.INMUNOGLOBULINA ANTI-D EN LAS PRIMERAS 72 hrs.
PACIENTES Rh NEGATIVAS C / EMBARAZO PACIENTES Rh NEGATIVAS C / EMBARAZO
>8 SEMANAS>8 SEMANAS
300 MCG SI COOMBS INDIRECTO NEGATIVO300 MCG SI COOMBS INDIRECTO NEGATIVO
PACIENTES Rh NEGATIVAS C / EMBARAZO PACIENTES Rh NEGATIVAS C / EMBARAZO
>8 SEMANAS>8 SEMANAS
300 MCG SI COOMBS INDIRECTO NEGATIVO300 MCG SI COOMBS INDIRECTO NEGATIVO
CRITERIOS PARA APLICACION CRITERIOS PARA APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D
POSTABORTO Y EMBARAZO POSTABORTO Y EMBARAZO ECTOPICOECTOPICO
CRITERIOS PARA APLICACION CRITERIOS PARA APLICACION DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D
POSTABORTO Y EMBARAZO POSTABORTO Y EMBARAZO ECTOPICOECTOPICO
DESPUES DE LA APLICACIONDESPUES DE LA APLICACION
CITA EN 60 DIASINVESTIGAR EFICACIA MEDIDAS PREVENTIVASCUANTIFICACIÓN DE COOMBS INDIRECTO
CITA EN 60 DIASINVESTIGAR EFICACIA MEDIDAS PREVENTIVASCUANTIFICACIÓN DE COOMBS INDIRECTO
FORMAS CLINICAS DE FORMAS CLINICAS DE PRESENTACIONPRESENTACION
FORMAS CLINICAS DE FORMAS CLINICAS DE PRESENTACIONPRESENTACION
I.- ANEMIAI.- ANEMIA LEVE Hto > 30 % Hb > 12 - 13 gr / dlLEVE Hto > 30 % Hb > 12 - 13 gr / dl SEVERO Hto < 30 % Hb 8 gr / dl SEVERO Hto < 30 % Hb 8 gr / dl
I.- HIDROPS FETALIS (HTO <20%)I.- HIDROPS FETALIS (HTO <20%) EDEMAEDEMA HEPATOESPLENOMEGALIAHEPATOESPLENOMEGALIA ANEMIAANEMIA LIQUIDO EN CAVIDADESLIQUIDO EN CAVIDADES
III.- KERNICTERUSIII.- KERNICTERUS ACUMULACION DE BILIRRUBINA EN GANGLIOS BASALES DEL ACUMULACION DE BILIRRUBINA EN GANGLIOS BASALES DEL
SNCSNC LETARGIA, HIPOTONIA, OPISTOTONOS, ESPASTICIDAD, LETARGIA, HIPOTONIA, OPISTOTONOS, ESPASTICIDAD,
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA Y MUERTEINSUFICIENCIA RESPIRATORIA Y MUERTE
I.- ANEMIAI.- ANEMIA LEVE Hto > 30 % Hb > 12 - 13 gr / dlLEVE Hto > 30 % Hb > 12 - 13 gr / dl SEVERO Hto < 30 % Hb 8 gr / dl SEVERO Hto < 30 % Hb 8 gr / dl
I.- HIDROPS FETALIS (HTO <20%)I.- HIDROPS FETALIS (HTO <20%) EDEMAEDEMA HEPATOESPLENOMEGALIAHEPATOESPLENOMEGALIA ANEMIAANEMIA LIQUIDO EN CAVIDADESLIQUIDO EN CAVIDADES
III.- KERNICTERUSIII.- KERNICTERUS ACUMULACION DE BILIRRUBINA EN GANGLIOS BASALES DEL ACUMULACION DE BILIRRUBINA EN GANGLIOS BASALES DEL
SNCSNC LETARGIA, HIPOTONIA, OPISTOTONOS, ESPASTICIDAD, LETARGIA, HIPOTONIA, OPISTOTONOS, ESPASTICIDAD,
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA Y MUERTEINSUFICIENCIA RESPIRATORIA Y MUERTE
TRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINA
RIESGOS MATERNOSRIESGOS MATERNOS INFECCIONESINFECCIONES TRAUMATISMO DE TEJIDO MATERNOTRAUMATISMO DE TEJIDO MATERNO ABRUPTO PLACENTAEABRUPTO PLACENTAE CHOQUECHOQUE
RIESGOS MATERNOSRIESGOS MATERNOS INFECCIONESINFECCIONES TRAUMATISMO DE TEJIDO MATERNOTRAUMATISMO DE TEJIDO MATERNO ABRUPTO PLACENTAEABRUPTO PLACENTAE CHOQUECHOQUE
TRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINA
RIESGOS FETALESRIESGOS FETALES TEMPRANASTEMPRANAS
SOBREDISTENSIONSOBREDISTENSION LESION DE VASOS SANGUINEOS MAYORESLESION DE VASOS SANGUINEOS MAYORES PROVOCACION DE TDPPROVOCACION DE TDP INFECCIONESINFECCIONES
TARDIASTARDIAS EXPOSICION A RADIACIONEXPOSICION A RADIACION SUSCEPTIBILIDAD TRANSITORIA A SUSCEPTIBILIDAD TRANSITORIA A
INFECCIONESINFECCIONES
RIESGOS FETALESRIESGOS FETALES TEMPRANASTEMPRANAS
SOBREDISTENSIONSOBREDISTENSION LESION DE VASOS SANGUINEOS MAYORESLESION DE VASOS SANGUINEOS MAYORES PROVOCACION DE TDPPROVOCACION DE TDP INFECCIONESINFECCIONES
TARDIASTARDIAS EXPOSICION A RADIACIONEXPOSICION A RADIACION SUSCEPTIBILIDAD TRANSITORIA A SUSCEPTIBILIDAD TRANSITORIA A
INFECCIONESINFECCIONES
TRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINA
SE UTILIZARA PG HTO 80%, TIEMPO SE UTILIZARA PG HTO 80%, TIEMPO MAXIMO EXTRACCION 6 DIASMAXIMO EXTRACCION 6 DIAS
8HRS DE AYUNO8HRS DE AYUNO VIGILANCIA CTG, AU, FCFVIGILANCIA CTG, AU, FCF VIA PERMEABLE PERIFERICA, VALORAR VIA PERMEABLE PERIFERICA, VALORAR
SEDACIONSEDACION USG CONTINUO DURANTE TODO EL USG CONTINUO DURANTE TODO EL
PROCEDIMIENTOPROCEDIMIENTO
SE UTILIZARA PG HTO 80%, TIEMPO SE UTILIZARA PG HTO 80%, TIEMPO MAXIMO EXTRACCION 6 DIASMAXIMO EXTRACCION 6 DIAS
8HRS DE AYUNO8HRS DE AYUNO VIGILANCIA CTG, AU, FCFVIGILANCIA CTG, AU, FCF VIA PERMEABLE PERIFERICA, VALORAR VIA PERMEABLE PERIFERICA, VALORAR
SEDACIONSEDACION USG CONTINUO DURANTE TODO EL USG CONTINUO DURANTE TODO EL
PROCEDIMIENTOPROCEDIMIENTO
TRANSFUSION INTRAUTERINATRANSFUSION INTRAUTERINA
EVALUAR AU Y USO TOCOLITICOSEVALUAR AU Y USO TOCOLITICOS USO AB PROFILACTICOSUSO AB PROFILACTICOS HOSPITALIZACION MINIMO 24HRSHOSPITALIZACION MINIMO 24HRS SI HA REALIZADO 2 MAS PROCEDIMIENTOS:SI HA REALIZADO 2 MAS PROCEDIMIENTOS:
CULTIVO, FROTIS LA O SANGRE FETALCULTIVO, FROTIS LA O SANGRE FETAL
A PARTIR SEM 28: ESQUEMA A PARTIR SEM 28: ESQUEMA MADURACIÓN PULMONARMADURACIÓN PULMONAR
EVALUAR AU Y USO TOCOLITICOSEVALUAR AU Y USO TOCOLITICOS USO AB PROFILACTICOSUSO AB PROFILACTICOS HOSPITALIZACION MINIMO 24HRSHOSPITALIZACION MINIMO 24HRS SI HA REALIZADO 2 MAS PROCEDIMIENTOS:SI HA REALIZADO 2 MAS PROCEDIMIENTOS:
CULTIVO, FROTIS LA O SANGRE FETALCULTIVO, FROTIS LA O SANGRE FETAL
A PARTIR SEM 28: ESQUEMA A PARTIR SEM 28: ESQUEMA MADURACIÓN PULMONARMADURACIÓN PULMONAR
INTERRUPCION EMBARAZO CON FETOS TRANSFUNDIDOS INTERRUPCION EMBARAZO CON FETOS TRANSFUNDIDOS INTERRUPCION EMBARAZO CON FETOS TRANSFUNDIDOS INTERRUPCION EMBARAZO CON FETOS TRANSFUNDIDOS
•34-35 SEM•7-15 DIAS DESPUÉS ULTIMA TRANSFUSION•34-35 SEM•7-15 DIAS DESPUÉS ULTIMA TRANSFUSION
INTERRUPCION ENFERMEDAD HEMLITICA GRAVE INTERRUPCION ENFERMEDAD HEMLITICA GRAVE INTERRUPCION ENFERMEDAD HEMLITICA GRAVE INTERRUPCION ENFERMEDAD HEMLITICA GRAVE
•DAÑO FETAL GRAVE ANTES SEM 34•CONTRAINDICADA TIU•DAÑO FETAL GRAVE ANTES SEM 34•CONTRAINDICADA TIU
CORDOCENTESISCORDOCENTESISCORDOCENTESISCORDOCENTESIS
Hb FETAL > 10 gr / dlHto FETAL >30%
Hb FETAL < 10 gr / dlHto FETAL <30%
TRANSFUSION INTRAUTERINA
INTRAPERITONEAL INTRAVASCULAR
CORDOCENTESIS C/2 SEMANAS
NORMALIZAR VALORES
HEMATOLOGICOS
REPETIR CADA 2 SEMANAS
NACIMIENTO PROGRAMADO
REPETIR CADA 2 - 4 SEMANAS
NACIMIENTO PROGRAMADO
NACIMIENTO PROGRAMADO
MEDIDAS PROFILACTICASMEDIDAS PROFILACTICAS
ADMINISTRACION DE GAMAGLOBULINA ANTI - DADMINISTRACION DE GAMAGLOBULINA ANTI - D
SEA ADMINISTRADA CON LAS DOSIS SEA ADMINISTRADA CON LAS DOSIS ADECUADASADECUADAS
SEA ADMINISTRADA ANTES DE QUE EXISTA SEA ADMINISTRADA ANTES DE QUE EXISTA ISOINMUNIZACIONISOINMUNIZACION
MECANISMO DE ACCION DE LA MECANISMO DE ACCION DE LA GAMAGLOBULINA ANTI -DGAMAGLOBULINA ANTI -D
ADMINISTRACION DE GAMAGLOBULINA ANTI - DADMINISTRACION DE GAMAGLOBULINA ANTI - D
SEA ADMINISTRADA CON LAS DOSIS SEA ADMINISTRADA CON LAS DOSIS ADECUADASADECUADAS
SEA ADMINISTRADA ANTES DE QUE EXISTA SEA ADMINISTRADA ANTES DE QUE EXISTA ISOINMUNIZACIONISOINMUNIZACION
MECANISMO DE ACCION DE LA MECANISMO DE ACCION DE LA GAMAGLOBULINA ANTI -DGAMAGLOBULINA ANTI -D
PREVENCION CON PREVENCION CON INMUNOGLOBULINA ANTI -DINMUNOGLOBULINA ANTI -D
PREVENCION CON PREVENCION CON INMUNOGLOBULINA ANTI -DINMUNOGLOBULINA ANTI -D
POSTPARTOPOSTPARTO
POSTABORTOPOSTABORTOO ECTOPICO ( < 12 SEM. )O ECTOPICO ( < 12 SEM. )
POSTABORTO OPOSTABORTO OEMB. ECTOPICO ( > 12 SEM )EMB. ECTOPICO ( > 12 SEM )
AMNIOCENTESIS O AMNIOCENTESIS O SOSPECHASOSPECHA
DE TRANSF. FETOMATERNADE TRANSF. FETOMATERNA
POSTPARTOPOSTPARTO
POSTABORTOPOSTABORTOO ECTOPICO ( < 12 SEM. )O ECTOPICO ( < 12 SEM. )
POSTABORTO OPOSTABORTO OEMB. ECTOPICO ( > 12 SEM )EMB. ECTOPICO ( > 12 SEM )
AMNIOCENTESIS O AMNIOCENTESIS O SOSPECHASOSPECHA
DE TRANSF. FETOMATERNADE TRANSF. FETOMATERNA
150 - 300 mcg150 - 300 mcg
50 mcg50 mcg
50 - 300 mcg50 - 300 mcg
300 mcg300 mcg
150 - 300 mcg150 - 300 mcg
50 mcg50 mcg
50 - 300 mcg50 - 300 mcg
300 mcg300 mcg
1.5 ml ANTIGENO1.5 ml ANTIGENO
2.5 ml DE ANTIGENO2.5 ml DE ANTIGENO
2.5 - 15 ml ANTIGENO2.5 - 15 ml ANTIGENO
15 ml DE ANTIGENO15 ml DE ANTIGENO
1.5 ml ANTIGENO1.5 ml ANTIGENO
2.5 ml DE ANTIGENO2.5 ml DE ANTIGENO
2.5 - 15 ml ANTIGENO2.5 - 15 ml ANTIGENO
15 ml DE ANTIGENO15 ml DE ANTIGENO
DOSISDOSISDOSISDOSISINDICACIONINDICACIONINDICACIONINDICACION EFECTIVIDADEFECTIVIDADEFECTIVIDADEFECTIVIDAD
20 mcg DE ANTICUERPO ANTI Rh SON EFECTIVOS 20 mcg DE ANTICUERPO ANTI Rh SON EFECTIVOS FRENTE A UNA DOSIS DE ANTIGENO DE 1 mlFRENTE A UNA DOSIS DE ANTIGENO DE 1 ml
20 mcg DE ANTICUERPO ANTI Rh SON EFECTIVOS 20 mcg DE ANTICUERPO ANTI Rh SON EFECTIVOS FRENTE A UNA DOSIS DE ANTIGENO DE 1 mlFRENTE A UNA DOSIS DE ANTIGENO DE 1 ml
BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA
1.1. Normas y Procedimientos de Normas y Procedimientos de Ginecologia y Obstetricia, 2003. INPER. Ginecologia y Obstetricia, 2003. INPER. 162-169pp.162-169pp.
2.2. AHUED, Roberto. “Ginecología y AHUED, Roberto. “Ginecología y obstetricia aplicadas”. Ed. Manual obstetricia aplicadas”. Ed. Manual Moderno, 2a ed. 481-489pp.Moderno, 2a ed. 481-489pp.
3.3. ARIAS, Fernando. “Guía práctica para el ARIAS, Fernando. “Guía práctica para el embarazo y el parto de alto riesgo”. Ed. embarazo y el parto de alto riesgo”. Ed. Harcout Brace, 2a ed. 115-131pp.Harcout Brace, 2a ed. 115-131pp.