Juku Mari

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TABLA DE CONTENIDO AGRADECIMIENTOS...............................................I DEDICATORIA.................................................III TABLA DE CONTENIDO...........................................IV LISTA DE CUADROS.............................................IX LISTA DE FIGURAS.............................................XI RESUMEN.....................................................XII 1. INTRODUCCION...............................................1 2. OBJETIVOS..................................................3 2.1. OBJETIVOS GENERALES...................................3 2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.................................3 3. REVISION BIBLIOGRAFICA.....................................5 3.1. TAXONOMIA.............................................5 3.2. REGISTRO FOSIL........................................5 3.3. DISTRIBUCION..........................................6 3.4. MORFOLOGIA............................................7 3.5. HABITAT...............................................8 3.6. HABITOS..............................................15 3.7. ALIMENTACION.........................................18 3.8. REPRODUCCION.........................................18 3.9. PREDADORES NATURALES.................................20 3.10. RELATOS, MITOS Y LEYENDAS...........................20 3.11. CONSERVACION........................................22 4. MATERIALES Y METODOS......................................24 4.1. AREA DE ESTUDIO......................................24 4.1.1. UBICACION.....................................24 4.1.2. CLIMA.........................................25 4.1.3. TIPOS DE HABITAT..............................27 BOSQUE HUMEDO DE LLANURA......................27

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TABLA DE CONTENIDO

AGRADECIMIENTOS...............................................I

DEDICATORIA.................................................III

TABLA DE CONTENIDO...........................................IV

LISTA DE CUADROS.............................................IX

LISTA DE FIGURAS.............................................XI

RESUMEN.....................................................XII

1. INTRODUCCION...............................................1

2. OBJETIVOS..................................................3

2.1. OBJETIVOS GENERALES...................................3

2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.................................3

3. REVISION BIBLIOGRAFICA.....................................5

3.1. TAXONOMIA.............................................5

3.2. REGISTRO FOSIL........................................5

3.3. DISTRIBUCION..........................................6

3.4. MORFOLOGIA............................................7

3.5. HABITAT...............................................8

3.6. HABITOS..............................................15

3.7. ALIMENTACION.........................................18

3.8. REPRODUCCION.........................................18

3.9. PREDADORES NATURALES.................................20

3.10. RELATOS, MITOS Y LEYENDAS...........................20

3.11. CONSERVACION........................................22

4. MATERIALES Y METODOS......................................24

4.1. AREA DE ESTUDIO......................................24

4.1.1. UBICACION.....................................24

4.1.2. CLIMA.........................................25

4.1.3. TIPOS DE HABITAT..............................27

BOSQUE HUMEDO DE LLANURA......................27

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BOSQUE MONTANO HUMEDO.........................28

LA CEJA DE MONTE YUNGUEÑA.....................29

BOSQUE TUCUMANO-BOLIVIANO.....................30

VALLES SECOS INTERANDINOS.....................30

4.2. MATERIALES ..........................................31

4.2.1. DIAS DE TRABAJO...............................31

4.2.2. MATERIALES DE TRABAJO.........................31

MATERIALES DE CAMPO...........................31

MATERIALES DE LABORATORIO.....................32

4.3. METODOLOGIA..........................................32

4.3.1. MUESTREO DE CAMPO.............................32

ALTITUD Y TEMPERATURA.........................33

LOCALIDAD.....................................33

RELIEVE.......................................33

ORIENTACION...................................34

PENDIENTE.....................................34

DISTANCIA A LA FUENTE DE AGUA.................34

DISTANCIA AL AREA DE INTERVENCION HUMANA......34

4.3.2. CARACTERIZACION DEL HABITAT...................34

ALTITUD.......................................35

HABITAT GENERAL...............................35

TIPO DE COMUNIDAD VEGETAL Y ESTADO

SUCESIONAL....................................35

ESTRATOS ARBOREOS Y ALTURA DE LOS

ARBOLES.......................................35

DOMINANCIA DE SOTOBOSQUE. ....................36

ESPESURA DEL BOSQUE...........................36

COBERTURA DEL DOSEL Y DEL SOTOBOSQUE..........36

COBERTURA DEL SUELO...........................36

4.3.3. ANALISIS DE INDICIOS..........................37

Page 3: Juku Mari

HUELLAS Y HECES...............................37

Número...................................37

Estado...................................37

Dirección................................38

Medida de la huella......................38

NIDOS Y RASGADOS..............................38

Altura de la seña........................38

Antigüedad...............................38

Especie del árbol........................39

Estado fenológico........................39

Altura del árbol.........................39

Diámetro.................................39

Medida de la seña........................39

Material del nido........................39

Incidencia de la luz solar

en el nido...............................40

RESTOS ALIMENTICIOS ..........................40

Especie vegetal..........................40

Antigüedad...............................40

Número de plantas .......................40

Partes comidas...........................40

4.3.4. ANALISIS DE LABORATORIO. .....................41

SECADO........................................41

PESADO........................................41

SELECCION.....................................41

4.3.5. ENCUESTAS.....................................41

DATOS PERSONALES..............................42

DATOS DEL OSO.................................42

DATOS DEL PARQUE..............................42

4.3.6. ANALISIS ESTADISTICO..........................43

Page 4: Juku Mari

5. RESULTADOS................................................44

5.1. USO DE HABITAT.......................................44

5.1.1. PREFERENCIA DE USO DE HABITAT.................44

5.1.2. CARACTERISTICAS AMBIENTALES GENERALES

DEL HABITAT PREDILECTO DEL OSO................49

ALTITUD.......................................49

RELIEVE.......................................50

ORIENTACION...................................50

PENDIENTE.....................................50

DISTANCIA AL AGUA.............................50

DISTANCIA AL AREA DE INTERVENCION HUMANA......53

TIPOS DE COMUNIDAD VEGETAL....................53

ESTADO SUCESIONAL.............................53

DOMINANCIA DE SOTOBOSQUE......................53

ESPESURA DEL BOSQUE...........................53

COBERTURA DEL SOTOBOSQUE......................54

COBERTURA DEL DOSEL...........................54

COBERTURA DEL SUELO...........................54

5.2. ENCUESTAS............................................55

5.2.1. DATOS PERSONALES .............................55

5.2.2. DATOS DEL OSO.................................61

5.2.3. DATOS DEL PARQUE..............................68

5.3. ANALISIS DE LOS INDICIOS ............................68

5.3.1. HUELLAS, NIDOS Y RASGADOS.....................68

HUELLAS.......................................68

NIDOS.........................................68

RASGADOS......................................70

5.4. ANALISIS ALIMENTICIO ................................71

RESTOS ALIMENTICIOS...........................71

HECES.........................................71

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5.5. DISTRIBUCION DEL OSO EN EL PARQUE NACIONAL

AMBORO...............................................72

6. DISCUSIONES...............................................77

7. CONCLUSIONES..............................................79

8. RECOMENDACIONES...........................................84

9. BIBLIOGRAFIA..............................................86

ANEXOS.......................................................90

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LISTA DE CUADROS

CUADRO 1 ESPECIES DETECTADAS EN LA ALIMENTACION DEL

JUCUMARI............................................19

CUADRO 2 COMPARACION DE CHI CUADRADO ENTRE EL NUMERO

DE SIGNOS ENCONTRADOS DE Tremarctos ornatus

POR TIPO DE HABITAT Y SU FRECUENCIA ESPERADA

EN FUNCION DE LOS KILOMETROS RECORRIDOS EN

CADA HABITAT DEL PARQUE NACIONAL AMBORO.............46

CUADRO 3 COMPARACION DE CHI CUADRADO ENTRE EL NUMERO

DE SIGNOS DE Tremarctos ornatus ENCONTRADOS

Y ESPERADOS POR TIPO DE HABITAT EN EL PARQUE

NACIONAL AMBORO, EXCLUYENDO BOSQUE MONTANO

HUMEDO (B.M.H.) Y CULTIVOS (C.).....................47

CUADRO 4 COMPARACION DE CHI CUADRADO SUBDIVIDIDO DEL

NUMERO DE SIGNOS ENCONTRADOS Y ESPERADOS DEL

Tremarctos ornatus EN BOSQUE MONTANO HUMEDO

B.M.H.), CULTIVOS (C.) Y LOS OTROS HABITATS

AGRUPADOS EN EL BLOQUE, DEL PARQUE NACIONAL

AMBORO..............................................47

CUADRO 5 COMPARACION DEL CHI CUADRADO DE LOS AMBITOS

ALTITUDINALES ENCONTRADOS EN LOS RECORRIDOS

TOTALES REALIZADOS Y LOS SIGNOS ENCONTRADOS

EN LA ZONA DE ESTUDIO DEL Tremarctos ornatus

EN EL PARQUE NACIONAL AMBORO........................52

CUADRO 6 COMPARACION DEL CHI CUADRADO SUBDIVIDIDO

FINAL DE LOS AMBITOS ALTITUDINALES

ENCONTRADOS EN LOS RECORRIDOS TOTALES

REALIZADOS Y LOS SIGNOS ENCONTRADOS EN LA

ZONA DE ESTUDIO DEL Tremarctos ornatus EN EL

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PARQUE NACIONAL AMBORO..............................52

CUADRO 7 COMUNIDADES ENCUESTADAS.............................56

CUADRO 8 PRIMERO Y ULTIMO AVISTAMIENTO DEL OSO...............63

CUADRO 9 CONSIDERA AL OSO DAÑINO, POR QUE CAUSA..............63

CUADRO 10 ESPECIES ARBOREAS CON SIGNOS DE ARAÑONES DE

JUCUMARI EN SU CORTEZA..............................73

CUADRO 11 ESPECIES IDENTIFICADAS DE LA DIETA DEL OSO

ENCONTRADOS EN LOS RESTOS ALIMENTICIOS..............74

CUADRO 12 ANALISIS DE LAS HECES DEL JUCUMARI..................74

CUADRO 13 ZONAS DE DISTRIBUCION DEL OSO.......................75

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LISTA DE FIGURAS

FIGURA 1 MAPA DE DISTRIBUCION DEL JUCUMARI

(Tremarctos ornatus), EN AMERICA DEL SUR............9

FIGURA 2 MAPA DE DISTRIBUCION DEL JUCUMARI

(Tremarctos ornatus), EN BOLIVIA...................10

FIGURA 3 DIBUJO DEL JUCUMARI (Tremarctos ornatus)...........11

FIGURA 4 DIFERENTES DISEÑOS FACIALES QUE PRESENTA

EL JUCUMARI (Tremarctos ornatus)...................12

FIGURA 5 DIBUJO DE UN CRANEO DE JUCUMARI

(Tremarctos ornatus)...............................13

FIGURA 6 MAPA DEL PARQUE NACIONAL AMBORO. ZONAS DE

MOVILIZACION.......................................26

FIGURA 7 USO DE HABITATS POR EL JUCUMARI....................45

FIGURA 8 RANGO ALTITUDINAL DEL OSO..........................51

FIGURA 9 EDAD DE LOS ENCUESTADOS............................58

FIGURA 10 LUGAR DE PROCEDENCIA.

TIEMPO DE RESIDENCIA EN LA ZONA....................59

FIGURA 11 OCUPACIONES DE LOS ENCUESTADOS.....................60

FIGURA 12 TAMAÑO DE TIERRA QUE POSEEN........................60

FIGURA 13 ACTIVIDAD QUE REALIZABAN AL VER AL JUCUMARI........64

FIGURA 14 VECES QUE VIO AL JUCUMARI..........................65

FIGURA 15 LUGARES DONDE VIVE EL JUCUMARI.....................66

FIGURA 16 USO DEL OSO POR LA GENTE...........................67

FIGURA 17 MAPA DEL PARQUE NACIONAL AMBORO. RECORRIDOS

REALIZADOS. PUNTOS DE REGISTRO DE SIGNOS.

LUGARES ENCUESTADOS................................76

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RESUMEN

El jucumari (Tremarctos ornatus Cuvier), es la única especie

de la familia Ursidae que habita el continente sudamericano. En

nuestro país se encuentra en los departamentos de La Paz,

Cochabamba, Santa Cruz, Chuquisaca y Tarija. El mayor peligro que

corre se debe a la destrucción de su hábitat por la expansión de la

frontera agropecuaria y a la cacería de que es objeto.

Este estudio proporciona datos de la ecología del oso, además

de conocer la actitud que tienen los pobladores de la zona hacia

él, determinando también la importancia que tiene el Parque

Nacional Amboró para la protección del jucumari.

El estudio se realizó en el Parque Nacional Amboró que tiene

una extensión de 637.000 Hectáreas y está ubicado en el

Departamento de Santa Cruz - Bolivia. El trabajo de campo abarcó de

Marzo a Noviembre de 1993, recorriéndose sobre todo el límite

demarcatorio de la “Linea Roja” del Parque, adaptándose la

metodología usada por Peyton (1983) en el Perú. En cada zona se

efectuó un censo de indicios del animal (huellas, heces, restos

alimenticios, nidos, rasgados de árboles y otros) tomados en

recorridos periódicos siguiendo cursos de agua, sendas, caminos

abandonados y realizando picadas, en distintas zonas de interés. Se

anotó las características en cada área de muestreo (altitud,

orientación, pendiente, espesura de dosel, etc.), comparándose la

frecuencia de indicios registrados en un hábitat dado con la

frecuencia esperada en función de la proporción de cada hábitat en

el esfuerzo de búsqueda. Además se encuestó a los habitantes de las

poblaciones aledañas al Parque.

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Los resultados demostraron que el jucumari está distribuido a

lo largo de todo el Parque Nacional Amboró, excepto en las zonas

por debajo de los 500 m.s.n.m., teniendo mayor preferencia por las

serranías, sobre todo arriba de los 2000 m.s.n.m..

El oso usa cuatro de los seis hábitats identificados en el

Parque, bosque húmedo de llanura; pastizales y bosque de la ceja

yungueña; bosque tucumano-boliviano; y bosque montano húmedo,

siendo éste último su predilecto, quizás por la protección natural

que le suministra.

Los indicios encontrados con mayor frecuencia fueron restos

alimenticios y huellas. El análisis de las heces y de los restos

alimenticios determinó que el jucumari ingiere predominantemente

helechos arbóreos, bromeliaceas, poaceas, arecaceas, insectos y

ganado vacuno. Las huellas y arañones se encontraron generalmente

en lugares de constante tránsito del oso y relacionadas a la

obtención de alimento. De la misma forma la construcción de nidos

estuvo ligada con una fuente de alimento abundante.

El oso de anteojos es conocido en la región desde tiempos

remotos y es cazado por considerárselo un animal predador de

ganado, utilizándose la carne y la grasa del animal muerto para la

alimentación y como medicina. La protección que le proporciona el

Parque no es la suficiente ya que grandes zonas en que vive han

quedado fuera de la “Linea Roja”, que restringe toda actividad

dentro del Parque, además que el constante avance de la

colonización reduce cada vez más su hábitat, con el consiguiente

peligro para su-subsistencia.

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1

I. INTRODUCCION

El oso de anteojos (Tremarctos ornatus Cuvier) es la única

especie viviente de la familia Ursidae que habita el continente

Sudamericano, siendo uno de los mamíferos más grandes y magníficos

del mismo. En su amplia distribución que se extiende a lo largo de

la Cordillera de los Andes, es conocido con diferentes nombres:

jucumari, jukumari, ucumari, tomasito, tío tomas, oso frontino, oso

negro sudamericano, etc. En toda esta área de distribución está

amenazado y los niveles de poblaciones en otros países como

Venezuela, Colombia, Ecuador y Perú, están muy disminuidos (Yañez,

1992).

En Bolivia, el mayor peligro para los osos está en la

destrucción de su hábitat natural por la expansión de la frontera

agrícola y pecuaria. También es cazado por su piel, su carne y

grasa o simplemente por ser considerado por los campesinos un

enemigo potencial de su ganado. A pesar que se conoce poco sobre su

etología y ecología debe considerarselo un animal importante en la

trama trófica del bosque, ya que al ser predominantemente herbívoro

ayuda a mantener el equilibrio dentro de su nivel. También, al ser

un dispersor de semillas silvestres importante, contribuye a la

reforestación de lugares con pendientes pronunciadas, evitando así

la erosión de las cabeceras de rios.

El jucumari ha sido llevado por los pobladores a un nivel

mítico y de leyenda. Se le atribuyen características humanas que le

dan una importancia simbólica, por lo que su imagen podría ser

utilizada para la conservación de la rica naturaleza sudamericana.

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2

Es así que es necesario un esfuerzo conjunto para asegurar la

supervivencia de esta especie.

El presente estudio proporciona datos sobre la ecología del

oso, y da a conocer la actitud que tienen los pobladores de la zona

hacia él con el fin de contribuir a su protección. La realización

del trabajo en el Parque Nacional Amboró sirve igualmente para

determinar la importancia que tiene éste para el jucumari y señalar

los pasos a seguir para asegurar su supervivencia. De esta forma

se proponen pautas para el manejo de la especie en esta y otras

áreas protegidas, incrementando de esta manera los pocos

conocimientos que se tienen de la fauna boliviana y principalmente

de esta especie.

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3

II. OBJETIVOS

2.1.OBJETIVOS GENERALES.

2.1.1. Establecer la distribución y situación actual del

jucumari (Tremarctos ornatus Cuvier), en el área del Parque

Nacional Amboró, y evaluar su importancia como zona de protección

para el animal.

2.1.2. Documentar el impacto que producen los factores de

alteración antropogénica sobre el oso en el área del Parque.

2.1.3. Investigar la biología básica de esta especie en la

región de estudio con el fin de proveer datos científicos

necesarios para desarrollar futuros planes de manejo y protección,

especialmente en el Parque Nacional Amboró.

2. 2.OBJETIVOS ESPECIFICOS.

2.2.1. Elaborar un mapa de distribución del Tremarctos ornatus

Cuvier, en el Parque Nacional Amboró.

2.2.2. Identificar las preferencias del animal en relación al

uso de los hábitats existentes en el Parque.

2.2.3. Definir el ámbito altitudinal en el que se desenvuelve el

jucumari.

2.3.3. Evaluar la actitud y el conocimiento que tienen los

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4

campesinos sobre la especie.

2.3.4. Estudiar los hábitos alimenticios del animal en el Parque

Nacional Amboró.

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5

III. REVISION BIBLIOGRAFICA

3.1.TAXONOMIA.

Clase: Mammalia

Subclase: Theria

Infraclase: Eutheria

Orden: Carnívora

Superfamilia: Canoidea

Familia: Ursidae Gray,1825

Subfamilia: Tremarctinae

Género: Tremarctos Gervais,1855

Especie: ornatus Cuvier,1825

Ursus ornatus Cuvier, 1825 (localidad tipo Cordilleras de Chile).

Tremarctos ornatus; Neveu-Lemaire y Grandidier 1911, p.6 ("Toutes

les montagnes de la Bolivie"); Cabrera 1958, p.242 (Western,

Bolivia, 3000 m) ; Jungius 1974, p.378 (Forested zone along east

slope of Cordillera Oriental). ( Rumiz, en prep.; Salazar y

Anderson,1990; Yerena,1987).

3. 2.REGISTRO FOSIL.

La historia de la subfamilia Tremarctinae se remonta antes del

Plioceno superior de Norteamérica con Plionarctos, que apareció por

primera vez en el Hefilence (Mioceno Tardío) de Norteamérica, dando

probablemente origen en el Pleistoceno a formas de Arctodus y

Tremarctos (Kurtén,1966 citado por Rumiz, en prep.; Savage y

.

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6

Rusell,1983 citado por Yerena, 1987).

En la edad siguiente, el Blanquense del Plioceno, se

expandieron las subfamilias Tremarctinae y Ursinae (Dalquest, 1986

citado por Yerena,1987). La aparición de Tremarctos floridanus

antes que Arctodus en el registro fósil podría significar una línea

evolutiva de mayor antigüedad para Tremarctos. Se ha logrado datar

en 2.5 millones de años (Plioceno), el depósito mas antiguo de

Tremarctos en Norteamérica (Updike et al,1977 citado por

Yerena,1987).

Tremarctos ornatus Cuvier, no se ha hallado en depósitos

fósiles. Se calcula que los primeros osos que llegaron a Sudamérica

lo hicieron una vez emergido definitivamente el itsmo de Panamá,

hace aproximadamente 2 millones de años atrás (Yerena,1987).

3.3.DISTRIBUCION.

El jucumari se encuentra distribuido en una variedad de

habitats de la Cordillera de los Andes y sus estribaciones, entre

los 200 y 4300 m.s.n.m. (Rumiz, en prep.), abarcando su

distribución desde Venezuela al Norte, pasando por Colombia,

Ecuador, Perú, hasta Bolivia en el Sur (Cabrera,1957 citado por

Rumiz, en prep.). Probablemente también llegó a habitar el Sur de

Panamá (Hershkovitz,1957), y Noroeste de la Argentina (Brown y

Rumiz,1989), aunque es posible que las poblaciones de estos dos

límites extremos hayan desaparecido. No existen reportes de la

especie en Chile (Rumiz, en prep.).

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7

Salazar y Anderson (1990), realizaron una recopilación de

información en la que señalan la existencia del oso en varias

localidades bolivianas. Así en el Departamento de La Paz

(Provincias Iturralde, Franz Tamayo, Saavedra, Muñecas, Larecaja,

Murillo, Nor Yungas, Sud Yungas e Inquisivi), en Cochabamba

(Provincia Chapare), en Santa Cruz (Provincias Vallegrande e

Ichilo), en Chuquisaca (Provincias Hernando Siles y Nor Cinti) y en

Tarija (Provincia O’Connor). Aparte de los registros científicos,

informaciones recibidas de personas particulares indican la

presencia del animal en las provincias Carrasco de Cochabamba,

Oropeza de Chuquisaca, además de Caballero y Florida en el

departamento de Santa Cruz.

3.4.MORFOLOGIA.

El oso de anteojos tiene un cuerpo corto, macizo; y un cuello

grueso, que también es corto y musculoso. La cabeza es

relativamente pequeña como el hocico y las orejas que son

redondeadas. Las patas son cortas, plantígradas, provistas de 5

dedos armados con garras curvadas y aguzadas no retráctiles; las

plantas son peludas en la base de todos los dígitos. Las hembras

tienen tres pares de mamas localizadas en posición pectoral y

abdominal (Cuellar et al,1991; Rumiz, en prep.; Suárez y

García,1986).

La coloración de su pelaje es mayormente negra o café oscura

(castaño negro), excepto en el hocico que es pardo. En la cara se

destacan unos anillos ocráceos blancos o blanco-amarillentos a

manera de antifaz que rodean parcial o completamente los ojos y que

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8

han dado lugar a la mayoría de las denominaciones comunes que lleva

(oso de anteojos, oso frontino, entre otros). Este diseño varía

desde una pequeña mancha en la frente, hasta el antifaz blanco con

una franja que se extiende por los lados del rostro hacia la

garganta y suele alcanzar el pecho (Kuata,1984; Suarez y

García, 1986; Univ. Santo Tomás,1986; Walker,1968).

El cráneo es relativamente ancho, con una fosa premasetérica

en la mandíbula, abajo y detrás del último molar. Su fórmula dental

es 1=3/3, C=l/l, Pm=4/4, M=2/3, con un total de 42 piezas dentales

(Rumiz,en prep.). Las medidas de su cuerpo son: largo total 1.50 a

2 m., largo de la cola 7 cm., alzada 80 cm. y su peso es de 140 a

175 kg. Las hembras miden las 2/3 partes del total de los machos.

La longitud del cráneo varía entre 231 y 263 mm. en los machos y

200 a 210 mm. en hembras. El número de cromosomas 2n es de 52 (25

autosomas) (Rumiz, en prep.).

3.5. HABITAT.

El jucumari aparece a lo largo de un amplio ámbito geográfico

y en una variedad de habitats: matorral, bosque espinoso, estepa,

bosque húmedo, bosque lluvioso, bosque templado, páramo, bosque

nublado (Rumiz, en prep.; Salazar y Anderson,1990).

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9

FIGURA 1. Mapa de distribución del jucumari (Tremarctos ornatus),

en América del Sur (Rumiz, en prep.)

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10

FIGURA 2. Mapa de distribución del jucumari (Tremarotos ornatus),

en Bolivia (Salazar y Anderson, 1990).

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11

FIGURA 3. Dibujo del jucumari (Tremarctos ornatus)

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12

FIGURA 4. Diferentes diseños faciales que presenta el jucumari

(Tremarctos ornatus) (Roth, 1964).

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13

FIGURA 5. Dibujo de un cráneo de Jucumari (Tremarctos ornatus)

(Rumiz, en prep.).

100 mm

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14

Para Salazar y Anderson (1990), el oso en Bolivia se encuentra

la ceja de montaña, que corresponde al bosque de las laderas

orientales de los Andes medios. Este bosque comienza

proximadamente en el codo que los Andes medios forman en Santa

Cruz (mas o menos a la altura del Parque Nacional Amboró), hasta

alrededor de 1o de latitud Norte. Los principales tipos de

vegetación son: Bosque denso pluvial montano, pastizales en laderas

planicies onduladas, ubicadas sobre el límite del bosque. En las

regiones altas existen asociaciones de prados andinos y estepas con

pastos duros.

En función de los niveles altitudinales, los bosques de los

Andes Bolivianos se clasifican según Salazar y Anderson (1990) en:

a) Bosques de yungas (Bosque pluvial tropical de los niveles

inferiores). Que comprende desde las llanuras, hasta las secciones

inferiores de los valles. Su límite inferior se une a la hylea y su

límite superior sube hasta los 2000 m.s.n.m.; a esta altura

desaparecen las palmeras y en lugares sombreados son todavia

comunes los helechos arbóreos.

b) Bosques superiores de yungas (medio yungas). Esta formación

aparece entre los 2000 y los 2800 m.s.n.m., y está caracterizada

por la existencia de una gran cantidad de musgos, tanto en el suelo

en los árboles.

c) Bosques de ceja. Alcanza los 3400 m.s.n.m. Está compuesta

por árboles bajos, siempreverdes además de arbustos de hojas

pequeñas y porte reducido.

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15

d) Bosque boliviano - tucumano. Se encuentra ubicado

altitudinalmente debajo del bosque de yungas entre 500 y 1200 a

1400 m.s.n.m. en la frontera argentino-boliviana y se extiende

aproximadamente desde el Parque Nacional Amboró hasta el norte de

Argentina. La diversidad de sus asociaciones boscosas y ecológicas

es muy grande, cubriendo toda la gama de bosques montanos. Entre

ellos pueden diferenciarse (según Salazar y Anderson,1990):

-Bosques de aliso: Alnus jorullensis.

-Bosques de nogal y pino: Junglans australis y Podocarpus

parlatorei.

-Bosques de Mirtáceas (bosque nublado): Eugenia pungens y Eugenia

uniflora.

-Bosques de laurel: Phoebe porphyria, Ocotea sp. y Nectandra sp.

3.6. HABITOS.

Al jucumari se lo encuentra generalmente solitario o por

parejas. Igualmente durante la época de cría, solo la hembra

permanece con los oseznos (INDERENA,1986). Sin embargo, reportes

aislados indican que en ciertas ocasiones, cuando existe una masiva

producción de frutos en algún lugar del bosque, es posible ver

grupos hasta de más de 8 individuos, comiendo juntos por un periodo

corto de tiempo (Herrera et al, 1991).

El descubrimiento de marcas hechas con los dientes o las garras

en árboles de diámetro pequeño, en áreas de tránsito o de

concentración alta de comida, sugieren que los jucumaris utilizan

dichas marcas para definir un territorio y las fuentes importantes

.

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16

de comida en el mismo (Peyton,1983). Los osos de anteojos son

hábiles trepadores de árboles, llegando hasta la copa de los que

tienen gran porte, construyendo plataformas o nidos de ramaje que

utilizan temporalmente para descansar (INDERENA,1986).

Según Goldstein (1991), se encontraron nidos cerca de cada

Lugar de alimentación que tenían evidentes senderos que los

comunicaban. En ese estudio se registraron 18 nidos asociados con

lugares de predación de ganado, y uno de ellos presentaba restos

oseos de Bos taurus. Usualmente un nido estaba ubicado cerca de

cada lugar de alimentación. Esto sugiere que la construcción de

nidos estaría relacionada con una fuente alimenticia abundante y

con el consumo de ganado.

El jucumari es primordialmente un animal diurno, aunque

permanece debajo del follaje cuando hace calor. No existe evidencia

que se alimente de noche. El oso de anteojos ha sido reportado

tambien acarreando comida para alimentarse en árboles o debajo del

follaje tupido (Peyton, 1980).

Esta especie no exhibe hibernación o estivación como otras

especies de osos (Rumiz, en prep.). Los oseznos producen una

variedad de vocalizaciones, mientras que los adultos, parecen

utilizar un solo tipo de trino para comunicarse con las crías

(Moos,1987).

Para el oso, es de gran importancia estar cerca de una fuente

agua (Peyton,1980), así en el Santuario Histórico de Machu

Pichu, se hallaron huellas con mucha frecuencia alrededor de 250

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17

m. de una fuente de agua temporal, especialmente en el páramo sub

alpino y la estepa alta, que no manifestaron presencia de seres

humanos (Peyton,1983).

El jucumari es usualmente inofensivo para las personas, siendo

por lo general tímido, retirándose lentamente cuando detecta la

presencia de gente (INDERENA,1986). El oso ataca solamente cuando

se vé acosado, acorralado o con peligro para sus cachorros. En

estos casos la hembra se pone en dos patas y avanza hacia el

eventual acosador para espantarlo. Yañez (1993), describe que

cuando huye se retira lentamente ladera arriba, bufando como un

toro y moviendo la cabeza de un lado a otro a manera de cabezasos

al vacio. Al llegar a la cumbre, aunque resulte difícil de creer,

se lanza ladera abajo, en forma de ovillo, rodando como una bola,

sin prácticamente sufrir daño. Este hecho debe verificarse con

estudios más detallados de su comportamiento.

Peyton (1980) indica que a los osos se los acusa erróneamente

de predar ganado, quizas por sus hábitos carroñeros.El sugiere que

la reputación que tienen como carnívoros se debe, tal vez, a la

costumbre de cazadores deportivos y campesinos de antropomorfizar

al oso. Sin embargo informes de Venezuela (Goldstein, 1991),

confirman una activa predación de ganado por el oso. En particular,

al haber encontrado señales de pelea en las zonas de alimentación

del jucumari qué se inspeccionaron, y el hecho de que se detuvieron

los eventos predatorios en la zona luego de la caza del oso

supuestamente envuelto en tales episodios.

Page 28: Juku Mari

18

1.7. ALIMENTACION.

Según estudios realizados en el Perú (Peyton,1980), se

informaron 83 tipos de comidas en la dieta del jucumari. Esta

incluye insectos, roedores, ganado, maíz, bayas, corteza de

árboles, corazón de bambú, palmas pequeñas, 22 especies de

bromeliáceas, 11 especies de cactáceas y frutas de 34 especies de

árboles. La alimentación predominante del oso son corazones de

bromelias, particularmente durante los meses en que las frutas no

han madurado. De febrero a julio, en Perú, cuando la mayoría de la

fruta está madura el oso vuelve a la alimentación frugívora.

El cuadro 1 engloba la alimentación identificada por Peyton

1980), Paz y Miño (1988) y Suárez (1988) para el oso en distintos

países.

3.8. REPRODUCCION.

Para la hembra del oso de anteojos, la duración del estro en

cautiverio se estima entre 3 y 14 días (Rosenthal, 1987). En el

Perú al estado natural, los nacimientos ocurren durante la época

de lluvias (diciembre y enero), coincidiendo esto con la cúspide de

fruta disponible, para cuando las crías tienen 2 o 3 meses cuando

produce el destete (Peyton, 1980). Los periodos de gestación

reportados en zoológicos no son claros, ya que en la literatura

varía de de 160 a 255 días (Rosenthal,1987).

Page 29: Juku Mari

19

CUADRO 1. ESPECIES DETECTADAS EN LA ALIMENTACIÓN DEL JUCUMARI 1

Corazones de bromeliáceas Frutas y pulpa de cactáceas Frutas de árboles Corteza de árboles Pecíolos de palmeras Bayas de arbustos Bulbos de orquídeas Cultivos: chirimoya maíz caña de azúcar calabazas Gramíneas Agaváceas Rosáceas Ericáceas Pasifloráceas Tubérculos Asteráceas Berberidáceas Geraniáceas Animales Ratones Aves Insectos Colmenas de miel de abeja

Tillandsia sp. Puya sp Pitcarnia sp. Cereus sp. Trichocereus sp. Opuntia sp. Capparis angulata Capparis ovalifolia Ficus spp. Cecropia spp. Schinus molle. Benchesia sp. Cordia rotundifolia Bombax discolor Ceroxylon sp. Pernettya prostrata Cavandishia spp. Physalis peruviana Epidendrum sp. Annona cherimolia. Zea mays. Saccharum officinarum. Cucurbita maxima. Chusquea sp. Bambusa sp. Agave americana Fourcrea sp. Rubus sp. Vaccinium floribundum Disterigma sp. Passiflora mollisima Passiflora edulis Ullucus tuberosus Oxalis tuberosa Solanum sp. Diplostephium sp. Gynoxys spp. Baccharis sp. Berberis sp. Geranium sp. Monnina sp. Silvilagus brasiliensis Odocoileus virginianus Thomasomys sp. Rutelidae

P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P P M M M M S M M M M M M S S S S S S M M S S P

P= Peyton (1980). M= Paz y Miño (1988). S = Suárez (1988).

Page 30: Juku Mari

20

Tienen por lo general 2 crías que pesan de 275 hasta 380 gr.

al nacer (Muller,1988) y abren los ojos 6 semanas después. En la

naturaleza comienzan a acompañar a la madre cuando tienen 3 a 4

meses de edad (Peyton,1980), separándose de ella después de 6 a 8

meses (Suarez y Garcia,1986) . En cautividad, la madurez sexual

parece alcanzarse entre 4 y 7 años para ambos sexos, llegando a una

longevidad de hasta 35 años (Rosenthal,1987).

Esta baja tasa de reproducción, la avanzada edad de la madurez

sexual y carnadas de sólo 2 crías por año, muestran la

vulnerabilidad de esta especie a perturbaciones en su habitat y a

la cacería. >

3.9. PREDADORES NATURALES.

Ningún predador natural ha sido identificado para el jucumari.

El jaguar (Panthera onca), podría hacer presa de las crías, en

zonas boscosas bajas en las que comparten hábitats, pero esto no ha

sido documentado (Yañez,1993) . En el Parque Nacional Amboró, el

jucumari es encontrado en los mismos hábitats que el jaguar y el

puma (Felis concolor), los cuales podrían representar una amenaza

para las crías del oso.

3.10. RELATOS, MITOS Y LEYENDAS.

Desde los tiempos más remotos, el hombre ha tenido una

particular forma de interpretar la realidad que le rodea, llegando

por lo general a antropomorfizar los elementos de su medio. Es así

que el jucumari sea quizás uno de los animales que ha generado más

Page 31: Juku Mari

21

mitos en Sudamérica y sobre todo en la faja andina donde se lo

encuentra. El grado de misticismo es comparable al del panda

gigante de China (Ailuropoda melanoleuca), quizás por lo dificil

que son de observar al estado natural y por tanto lo poco que se

conoce de la vida de ellos. Esto ha llevado a crear dos imágenes de

estos animales, una cultural que les da particularidades humanas

convirtiéndolos inclusive en semi dioses y otra en la realidad de

su vida salvaje muy diferente a la creada por el pensamiento

popular, que es poco conocida en su mayoría por las poblaciones.

Los relatos en el caso del jucumari son por cierto muy similares y

se extienden desde Venezuela hasta el Norte de la Argentina.

Así en Venezuela el oso recibe el nombre de "el salvaje",

evidentemente antropomórfico. Uno de los relatos más comunes en la

zona es el del secuestro de hombres y mujeres por respectivos

jucumaris hembras y machos, además de las características de fuerza

descomunal del animal (Herrera et al,1991). En el extremo opuesto

de su distribución, la Argentina, los relatos de los pobladores

concuerdan al describirlo como un individuo de aparencia hominoidea

con el cuerpo cubierto de largos pelos que camina erecto, dejando

un rastro semejante al dejado por el pié de un niño pequeño, pero

con los talones hacia adelante. También se repite la historia del

secuestro de mujeres y hombres por el jucumari (Iudica y

Ramadori,1988).

En nuestro país son muy pocos los estudios de este tipo. Yañez

(1990) cita entrevistas con campesinos del departamento de

Chuquisaca (Huacareta), en los cuales se verifican características

comunes a la de los otros países. Así un relato señala "el jukumari

Page 32: Juku Mari

22

es un bicho peludo que tiene mucha fuerza, tanta que puede romper

de un solo manazo ramas muy gruesas de los árboles más

robustos...es una mezcla de un oso macho y de una mujer

humana... por eso tiene tanto pelo que le cae hasta la cara... la

hembra roba a los hombres y el macho carga sobre su espalda a la

mujer cuando la rapta...".

En algunas regiones de nuestro país destaca el relato que

transforma al jucumari en una reencarnación de los esclavos negros

de la colonia, que protegen a los pobladores de la zona del ataque

de otros animales (Yañez, 1993).

La semejanza de todos los relatos daría a entender inclusive

una transmisión de información que ha traspuesto las fronteras,

pero aún faltan muchos estudios para definir el origen de todas

estas leyendas y las características comunes de ellas.

3.11. CONSERVACION.

El oso de anteojos es considerado como especie vulnerable a

desaparecer según el Libro Rojo (Thornback y Jenkins,1982), y se

encuentra en el apéndice I de la Convención Sobre el Comercio

Internacional de Especies Amenazadas (CITES,1987), por lo que su

estudio y protección son de vital importancia.

Son muy pocos los estudios sobre las especies amenazadas en

nuestro país, los intentos de protección en Bolivia se han reducido

casi exclusivamente a la formulación de la Ley de Veda Total

(Ergueta,1989) y a la protección de las especies dentro los parques

Page 33: Juku Mari

23

nacionales o en las reservas de vida silvestre. A pesar de existir

estas reglamentaciones en decretos de estado, son poco aplicadas

por las autoridades. El jucumari se encuentra en los Parques

Nacionales Amboró, Carrasco, Caquiahuaca, Pilon-Lajas, Isiboro-

Sécure y la Reserva Nacional de Fauna de Ulla Ulla. Siendo el

Parque Nacional Amboró el área con mejor infraestructura de control

y administración de las antes mencionadas (Salazar y Anderson,

1990).

Indudablemente la expansión de la frontera agrícola y

pecuaria, con la consiguiente reducción del hábitat del oso, sumada

a la caza de este mamífero, están llevando a esta especie a su

desaparición. Es prioritario recabar mayor información sobre las

amenazas a esta especie para tener una idea mas ajustada de la

situación.

Page 34: Juku Mari

24

IV.MATERIALES Y METODOS

4.1.AREA DE ESTUDIO.

4.1.1.UBICACION.

El trabajo se realizó en el Parque Nacional Amboró, ubicado

entre las provincias Andrés Ibañez, Ichilo, Florida y Manuel María

Caballero del departamento de Santa Cruz - Bolivia, encontrándose

aproximadamente entre las coordenadas 17° 15’ / 18° 00’ de latitud

Sur y los 63° 15’ / 64° 45’ de longitud Oeste.

Esta área protegida se ubica en las últimas estribaciones

orientales de la Cordillera de los Andes. Se encuentra comprendida

entre la unidad morfoestructural conocida como faja sub andina y la

transición Oeste-Este, de los llanos bajos chaco-benianos.

Geológicamente presenta una topografía tipo laberinto, que expone

piedras sedimentarias de 6 edades, desde el Terciario hasta el

Ordoviciano, con sedimentos Cuaternarios (Canoy,1991).

El Parque Nacional Amboró se creó el año 1984 con una

extensión de 180.000 ha. y fue ampliado a 637.000 ha. en el año

1991. Está situado en el límite Sur de los Yungas bolivianos

verdaderos y al comienzo del bosque boliviano-tucumano (Canoy,1991;

Salazar y Anderson,1990; SPERNR/SENMA-BID,1993).

Para los fines del estudio se consideraron 8 zonas de trabajo

y movilización, 5 en el lado Sur y 3 en el lado Norte del Parque.

En el lado Sur las zonas fueron: Comarapa, San Juan del Potrero,

Page 35: Juku Mari

25

Santa Rosa de Lima, Mairana-Samaipata y Bermejo. En el Norte: Buena

Vista, Rio Ichilo y Rio Colorado (Figura 6).

Los recorridos se hicieron por sendas y caminos abandonados

existentes, como también abriendo nuevas sendas, y siguiendo ríos

o quebradas. Se puso énfasis en recorrer los límites de la Línea

Roja de demarcación del Parque y en penetrar hacia el interior del

mismo, cuando las condiciones del relieve y vegetación lo

permitían.

4.1.2. CLIMA.

La zona del Parque Nacional Amboró no presenta datos

climáticos locales, ya que los existentes resumidos en mapas,

vienen del Servicio Nacional Meteorológico e Hidrológico (SENAMHI),

que no tiene estaciones meteorológicas cerca de la región del

Parque. Sin embargo, es posible hacer algunas deducciones, basados

en la vegetación de la zona y otros factores. Es así que se asume

que la temperatura varía entre los 13 y los 26°C, con una

precipitación pluvial entre aproximadamente 1200 mm. y más de 3000

mm. anuales, ambos muy relacionados a la altitud que varía entre los

200 m.s.n.m. en la zona Noreste y los 3200 m.s.n.m. o más en la

región de Siberia al Suroeste (Canoy,1991) .

Page 36: Juku Mari

27

4.1.3.TIPOS DE HABITAT.

Actualmente no existe ningún trabajo concluido sobre los

hábitats existentes en el Parque Nacional Amboró. Para determinar

los posibles hábitats del Parque se utilizó el mapa de vegetación

de Bolivia de Killeen, García y Beck (1993) que considera para la

zona del Parque Amboró los siguientes tipos de vegetación:

BOSQUE HUMEDO DE LLANURA. Esta formación se desarrolla sobre

suelos aluviales de origen cuaternario, entre 150 y 250 m.s.n.m., con

un drenaje deficiente debido al reducido relieve. El clima es sub-

húmedo con 2 a 4 meses secos, precipitación anual entre 1200 y 1800

mm y temperatura media anual de 25°C.

La llanura presenta un complejo de bosques de altura,

inundados y/o anegados. El bosque de altura es un bosque que casi

nunca se anega, con una composición florística variable,

estructuralmente similar a los bosques de tierra firme del norte.

Las especies emergentes comunes son deciduas, como Hura crepitans

(ochoó), Swietenia macrophylla (mará) y Terminalia oblonga

(verdolago), mientras que las especies del dosel tienden a ser

siempre verdes. Algunas especies son Guarea macrophylla

(trompillo), Sloanea guianensis (urucusillo), Pourouma guianensis

(ambaibillo). Las palmas Iriartea deltoidea (copa) y Bactris

gasipaes (chonta de castilla) son comunes.

Cerca de los ríos grandes con alta carga de sedimentos existe

un bosque similar a la várzea, con varias etapas sucesionales,

abundantes lianas y arbustos y árboles comunes como Rheedia

.

Page 37: Juku Mari

28

achachairu (achachairú) , Calycophyllum spruceanum (guayabochi) y

varias especies de Ficus (bibosi). Las palmas Socratea exorrhiza

(pachiubilla) y Scheelea princeps (motacú) son más abundantes que

en los bosques no inundados.

BOSQUE MONTANO HÚMEDO. Este bosque ocurre desde cadenas montañosas

con lomas y laderas anchas hasta quebradas y valles estrechos, con

basamento de rocas metamórficas y sedimentarias. La altura varía

desde los 400-500 m.s.n.m. en el pie de monte hasta los 2800

m.s.n.m., a la cual el bosque montano húmedo se entremezcla con la

ceja de monte yungueña. El clima es húmedo a subhúmedo; la

precipitación por lo general no sobrepasa los 2000 mm y la

temperatura promedio anual fluctúa entre 17 y 24°C.

Las formaciones existentes en este bosque se pueden

clasificar, ascendiendo en altitud en: bosque de pie de monte

(bosque submontano), bosque montano, y bosque nublado. Por otra

parte se presentan transiciones hacia el bosque seco interandino y

el bosque montano semideciduo, dependiendo de la orientación de las

laderas, la cantidad de precipitación y los vientos predominantes.

El bosque sobre el pie de monte es estructuralmente parecido

al amazónico. Tiene varios estratos, los árboles presentan aletones

bien desarrollados, y es común la presencia de lianas y epífitas.

El bosque húmedo montano (sensu stricto), se encuentra en

laderas muy inclinadas; su estructura es tan compleja como en los

bosques de las tierras bajas y cuenta con tres o más estratos. El

dosel varia entre 15 y 25 m. , y los árboles emergentes alcanzan

Page 38: Juku Mari

29

hasta 40 m. de alto, rara vez tienen aletones y son siempre verdes

en su mayoría.

El bosque nublado está caracterizado por la presencia de

niebla orográfica durante la mayor parte del año, que se concentra

en las laderas superiores. Según el sustrato y las condiciones

climáticas, varía la altura y estructura del bosque. Por lo general

domina un bosque con dosel superior poco cerrado, con varios

estratos inferiores densos y difíciles de diferenciar. Abundan las

epífitas vasculares, hemiepífitas y musgos. Sobresalen también los

helechos arbóreos.

LA CEJA DE MONTE YUNGUEÑA. Su relieve es muy pronunciado, ya que

comprende las pendientes superiores y las crestas y lomas de las

cadenas montañosas. A esta altitud (2700 a 3200 m.s.n.m.), las

nubes chocan con el bosque diariamente y las condiciones son

húmedas durante todo el año. La precipitación se estima entre 2500

a 3500 mm. por año, con una temperatura promedio anual entre 10 a

14°C.

Presenta un bosque siempre verde con árboles de porte bajo a

mediano y de hojas coriáceas. Las epífitas especialmente musgos y

líquenes, abundan formando colchones verdes que cubren desde el

suelo hasta las copas de los árboles. La comunidad vegetal más

común es un bosque de árboles enanos que se desarrollan en las

lomas expuestas a los vientos con lluvia y neblina.

Se incluye en la ceja de monte el piso que representa el

límite de los árboles y donde se presentan matorrales arbustivos

Page 39: Juku Mari

30

siempre verdes. Algo más arriba, en el "páramo yungueño", se

encuentran algunas manchas con pequeños árboles, que crecen en una

pradera dominada por matas altas de gramíneas.

BOSQUE TUCUMANO - BOLIVIANO. Esta formación es un bosque semi

húmedo montano de la cordillera oriental, desde los 800 hasta los

3000 m.s.n.m. Crece en una secuencia de serranías que en general

tienen una orientación Norte-Sur con rocas sedimentarias y

metamórficas. El clima se caracteriza por tener de 3 a 5 meses

secos, y precipitaciones entre 1000 y 1700 mm. por año. La

temperatura media anual desde 13 a 23°C, es variable según los pisos

altitudinales.

En realidad no corresponde a una faja continua de bosque

húmedo, sino que esta interrumpida por áreas de bosque seco.

Existen varios habitats a lo largo del gradiente altitudinal y se

pueden reconocer varias formaciones bajo distintas condiciones

climáticas y edáficas. El bosque es mayormente siempre verde con un

dosel de 25 a 30 m. de alto, estructura compleja con 3 estratos y

una gran cantidad de epífitas.

VALLES SECOS INTERANDINOS. Los valles secos interandinos son un

conjunto de bosques secos, chaparrales, matorrales y tierras

erosionadas, que se presentan como una serie de mesetas, colinas y

valles o se encuentran en las laderas inferiores de las montañas

entre 500 y 3300 m.s.n.m. En su mayoría son compuestos de rocas

areniscas y conglomerados. La época seca dura de 6 a 8 meses, con

un promedio anual de precipitación entre 500 y 600 mm. La

temperatura anual promedio es de 12 a 16°C.

Page 40: Juku Mari

31

En las laderas bajas (700 a 2600 m.s.n.m.), el bosque es

abierto con un estrato arbóreo que llega hasta los 10 m. de alto.

La composición florística es similar a la del bosque serrano

chaqueño con especies arbóreas como Schinopsis haenkeana (soto),

Aspidosperma quebrachoblanco (kacha kacha) y Athyana weinmannifolia

(sotillo). En quebradas húmedas entre 1500 y 2500 m.s.n.m., se

encuentran bosques mas altos con árboles que llegan hasta los 30 m.

de altura.

4.2.MATERIALES.

4.2.1.DIAS DE TRABAJO.

El trabajo de campo se ejecutó desde mediados de Marzo de

1993, hasta finales de Octubre de 1993, con breves salidas

esporádicas hacia la ciudad y por cambios en las zonas de estudio.

4. 2.2.MATERIALES DE TRABAJO.

MATERIALES DE CAMPO.

* Bolsa de dormir

* Mochila

* Ropa impermeable

* Tienda de campaña

* Linterna

* Binoculares

* Brújula

* Altímetro

* Cámara fotográfica

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32

* Clinómetro

* Cinta métrica

* Tijera podadora

* Sogas

* Bolsas plásticas

* Planillas de registro

MATERIALES DE LABORATORIO.

* Equipo de escritorio

* Bolsas plásticas

* Bolsas de papel

* Bandejas de aluminio

* Equipo de disección

* Lupa binocular

* Microscopio

* Fotocopias

4.3.METODOLOGÍA

En principio fue necesaria la recopilación de datos

bibliográficos para la determinación de un sistema de trabajo

adecuado a las características de la zona y del animal.

4.3.1.MUESTREO DE CAMPO.

Para el presente estudio se adaptó la metodología usada por

Peyton (1983) para la determinación del uso de hábitat por el

jucumari en el Perú. En cada zona se realizó un censo de indicios

del animal, considerándose como tales: huellas, heces, restos

Page 42: Juku Mari

33

alimenticios, nidos, rasgados de árboles y otros. Los indicios se

tomaron en recorridos periódicos según las condiciones

fisiográficas y cobertura vegetal así lo permitieron, siguiendo por

lo general cursos de agua, sendas, caminos abandonados y realizando

picadas, en distintas zonas de interés.

La preferencia de hábitat se obtuvo comparando la frecuencia

de indicios registrados en un hábitat dado, con la frecuencia

esperada en función de la proporción de cada hábitat que estuvo

representado en el esfuerzo de búsqueda. Las características de

cada zona se registró en planillas (Anexos), cuyos parámetros más

importantes se muestran a continuación.

ALTITUD Y TEMPERATURA. Se registró la altura sobre el nivel del mar

y la temperatura, con un altímetro y termómetro electrónico, de

cada lugar que presentaba indicios del oso a lo largo de los

recorridos.

LOCALIDAD. Se listó los nombres de las localidades en las que se

encontró rastros de la presencia del jucumari y se las localizó en

las cartas geográficas de la zona.

RELIEVE. Se consideró la ubicación del indicio encontrado en el

relieve de la zona, denominándose los posibles lugares como:

- Llano, si estaba en una planicie horizontal.

- Orilla de río, si se encontraba en una quebrada o río.

- Falda de serranía, cuando se detectaba en las laderas de las

serranías con una pendiente pronunciada.

Page 43: Juku Mari

34

- Cumbre de serranía, si fuera en la cima de la serranía o en una

sucesión de cumbres en la zona.

ORIENTACIÓN. Se tomó la orientación de las laderas o pendientes en

que se encontraban signos del animal, con una brújula.

PENDIENTE. También se midió la pendiente del terreno con indicios

del oso, en grados de inclinación con respecto a la horizontal, por

medio de un clinómetro.

DISTANCIA A LA FUENTE DE AGUA. Se estimó la distancia en metros

entre el lugar donde se encontraban los rastros del jucumari y la

fuente de agua permanente más cercana, ya sea un río, quebrada,

laguna, vertiente, etc.

DISTANCIA AL ÁREA DE INTERVENCIÓN HUMANA. De la misma forma se

estableció la distancia entre los indicios del oso y las zonas de

alteración humana mas cercanas, ya sean estas casas, cultivos,

potreros, aserraderos, etc. No se consideró como tal al ganado

suelto en el monte, ya que el cuidado del mismo es casi

inexistente, ni las áreas que habían sido abandonadas hace muchos

años.

4.3.2.CARACTERIZACIÓN DEL HABITAT.

Para definir las características del hábitat en que vive el

jucumari, se realizó una descripción de las áreas en que se

encontraban indicios, registrando los datos en planillas, de manera

similar a lo ejecutado por Peyton (1983) y Herrera (1993), pero

Page 44: Juku Mari

35

adecuándose a las características de la zona de estudio y del animal

(Anexos). Las claves principales de dichas planillas son descritas a

continuación.

ALTITUD. Se registró la altura sobre el nivel del mar, por medio de

un altímetro electrónico, de cada lugar con presencia de signos del

oso.

HABITAT GENERAL. En base a la bibliografía consultada (Killeen,

García y Beck,1993), se dio una denominación al hábitat de forma

preliminar y de manera subjetiva para cada una de las zonas con

signos del oso, considerándose las características del bosque, su

humedad, altura sobre el nivel del mar, especies botánicas

dominantes y la altura y número de estratos que lo caracterizaban,

como parámetros para tal efecto.

TIPO DE COMUNIDAD VEGETAL Y ESTADO SUCESIONAL. De manera similar al

parámetro "habitat general", se realizó la denominación subjetiva

de la comunidad específica en la que se encontraban las señas del

jucumari y el estado sucesional en el que se hallaba la zona en

cuestión, ya sea primario, secundario, barbecho, cultivos,

erosionado, etc. Esto permitió apreciar mejor la calidad del

hábitat con presencia del jucumari.

ESTRATOS ARBÓREOS Y ALTURA DE LOS ARBOLES. Se determinó visualmente

el número de estratos arbóreos que presentaba el bosque con

indicios positivos del oso, además de anotarse las especies

arbóreas principales presentes. Se estimó también la altura

aproximada de los mismos.

Page 45: Juku Mari

36

DOMINANCIA DE SOTOBOSQUE. Se consideró el grupo de vegetación

dominante en el sotobosque, con 8 posibles categorías:

-Espinosas -Enredaderas y lianas -Bromelias

-Arbustos -Renovales de árboles -Cactáceas

-Helechos -Hierbas altas o cañas

Esto se utilizó para determinar su presencia y/o abundancia

relativa en la zona.

ESPESURA DEL BOSQUE. Se tomó de manera objetiva, a través de una

varilla indicadora ubicada a 10 metros del signo dejado por el oso,

determinándose que cantidad de la varilla era visible a una altura

de 1 metro del suelo. Así se obtuvo un porcentaje que fue dividido

en 4 categorías:

1 = 00 - 24 %

2 = 25 - 49 %

3 = 50 - 74 %

4 = 75 - 100 %

COBERTURA DEL DOSEL Y COBERTURA DEL SOTOBOSQUE. Estos datos se

tomaron en porcentaje de manera subjetiva, alrededor de 10 metros

de la seña encontrada y el porcentaje fue dividido en 4 categorías

de la misma forma que en el punto anterior.

COBERTURA DEL SUELO. Se consideraron 5 posibles categorías de

cobertura del suelo, estimándose el porcentaje de cada una de ellas

en la zona con presencia de signos del oso. Las categorías

consideradas fueron: roca, suelo desnudo, hojarasca, vegetales y

madera muerta.

Page 46: Juku Mari

37

4. 3.3.ANALISIS DE INDICIOS.

Se consideraron como indicios a: huellas, heces, rasgados en

árboles, restos alimenticios, nidos fabricados en árboles y otros

posibles no considerados entre estos, teniendo cada uno de ellos su

clave correspondiente (Anexos).

HUELLAS Y HECES.

Número. Se consideró el número de huellas o de heces encontradas en

el lugar.

Estado. Se utilizó las siguientes características para clasificar

el estado en que se encontraban las heces:

-Nueva. No presentaba perturbación de coprófagos; no tenía ramas u

hojas cubriéndola o estas eran tiernas; y estaba húmeda;

estimándose la defecación entre pocas horas a 3 días.

-Reciente. Si estaba ligeramente perturbada por coprófagos, con

ramas tiernas y secas sobre ella y parcialmente húmeda: entre 3 y 7

días.

--Antigua. Si estaba perturbada por coprófagos, ramas y hojas en

abundancia sobre ella y se encontraba seca: más de 1 semana de

antigüedad.

Del mismo modo el estado de las huellas se categorizó como:

Page 47: Juku Mari

38

-Nueva. Cuando la huella no estaba perturbada por signos de otros

vertebrados (huellas, heces, etc.) y no tenían ramas u hojas encima

(si existían eran tiernas). Se estimó su antigüedad entre pocas

horas y 3 días.

-Reciente. Con perturbación por vertebrados y pocas ramas u hojas

encima (tiernas y secas). La antigüedad varió entre 4 días y 1

semana, antes de ser encontrada.

-Antigua. Cuando estaba perturbada por vertebrados y tenían ramas

u hojas encima, ademas de estar muy difusas: más de 1 semana su

antigüedad.

Dirección. La dirección en que se desplazaba el oso fue estimada

utilizando una brújula.

Medida de la huella. Para determinar posibles diferencias entre

individuos en la misma área, se tomó la longitud y el ancho de las

huellas encontradas en la zona con una cinta métrica en

centímetros.

NIDOS Y RASGADOS.

Altura de la seña. Se midió la altura a la que se encontraban los

arañones producidos por el oso en el árbol y la altura a la que fué

construido el nido o cama (chapapa) sobre el árbol, a través de una

cinta métrica en metros desde la base del árbol.

Antigüedad. Se estimó de manera aproximada la antigüedad del arañón

Page 48: Juku Mari

39

o del nido en días, meses o años. Se tomó como parámetros la

reposición natural del material de la corteza además del

recubrimiento por briofitas para los arañones, y el grado de

marchitez de las ramas con que fueron construidos los nidos.

Especie del árbol. Se trató de determinar en lo posible la especie

del árbol que presentaba las señas, tanto por observación directa

como también colectando una muestra del mismo para su posterior

clasificación por especialistas en la ciudad.

Estado fenológico. Se identificó si el árbol con señas del oso

estaba en floración, fructificado o estéril.

Altura del árbol. Se estimó también de manera subjetiva la altura

del árbol que presentaba las señas del oso, desde la base hasta la

punta de la copa del mismo.

Diámetro. Para determinar el Diámetro Altura de Pecho (DAP), de

cada árbol con señas se midió la circunferencia del mismo con una

cinta métrica para su posterior transformación a través de la

fórmula: Diámetro = Circunferencia / 3,1416.

Medidas de la seña. Se registró la longitud y ancho en centímetros

de los arañones y nidos dejados por el jucumari en los árboles.

Material del nido. Se consideró también si el nido estaba compuesto

por material del mismo árbol en que fue construido, o presentaba

ramas de algún otro vecino a él, determinándose la especie botánica

a la que pertenecía el material.

Page 49: Juku Mari

40

Incidencia de la luz solar en el nido. Se tomó de manera subjetiva

el porcentaje de luz solar que llegaba al nido a lo largo del día,

considerándose para tal la ubicación del nido en el árbol, la

altura del mismo y la cobertura de ramas del árbol o de otros

árboles sobre la chapapa.

RESTOS ALIMENTICIOS.

Especie vegetal. Se colectaron todos los restos alimenticios

dejados por el oso, para la posterior determinación de los géneros

y especies por especialistas del Herbario Regional del Oriente en

la ciudad de Santa Cruz de la sierra.

Antigüedad. De manera subjetiva se estimó en semanas y días la

antigüedad de los restos vegetales o animales dejados por el oso,

tomando en cuenta el grado de marchitez y descomposición de las

plantas comidas y la descomposición de la carne en el caso de

animales.

Número de plantas. Se contabilizó el número de plantas comidas por

el oso en la misma zona.

Partes comidas. También se determinó la parte de la planta que

había sido comida por el oso, ya sean pecíolos, hojas, médulas,

etc. Para los animales se distinguió la parte que presentaba signos

de haber sido devorada por el jucumari.

Page 50: Juku Mari

41

4.3.4.ANALISIS DE LABORATORIO.

La dieta del oso se determinó en parte por el análisis de

heces fecales en el laboratorio, de la siguiente forma.

SECADO. Después de recolectar los datos correspondientes que

identifiquen las muestras, se procedió al secado de las mismas a

temperatura ambiente durante aproximadamente 14 días, para su mejor

preservación, como también para poder manejarlas con mayor

facilidad.

PESADO. Por cada hez analizada se anotó el peso total a través de

una balanza de precisión.

SELECCIÓN. Se procedió a desmenuzar las muestras, separando los

diferentes restos encontrados en las mismas, ya sean estos

semillas, hojas, fibras, frutos, insectos, pelos, etc., para su

posterior identificación a través de una lupa binocular y con el

apoyo de especialistas del Museo de Historia Natural Noel Kemppf

Mercado para la clasificación específica.

4.3.5.ENCUESTAS.

Se realizaron encuestas personales a informantes claves, ya

sean estos guarda parques, criadores de ganado, agricultores,

peones o cazadores que hayan observado o cazado al jucumari, como

a aquellos que encontraron rastros del animal, que habitan en

poblaciones cercanas a la zona de estudio o que tienen terrenos que

colindan o penetran dentro del Parque. Las encuestas se aplicaron

Page 51: Juku Mari

42

por medio de conversaciones personales directas con los encuestados

en las diversas zonas del Parque, además de realizarse reuniones

grupales con los habitantes de poblaciones vecinas, para

complementar los datos del oso.

Se elaboró la encuesta mixta con preguntas abiertas y

cerradas, en base a tres categorías principales (Anexos).

DATOS PERSONALES. Donde se incluía: Edad, sexo, ocupación, lugar de

procedencia, lee y escribe, idioma que habla, tiempo de residencia

en la zona, tamaño de tierra que posee, tipos de cultivos, animales

que cría, permanencia en áreas de trabajo, frecuencia de salida a

estas áreas.

DATOS DEL OSO. Las preguntas que se hicieron fueron: Conoce al oso,

lo conoce con otro nombre, primera vez que lo vio, última vez que

lo vió, actividad que realizaba Ud., cuántos osos vió, dónde los

vió, si había crías, cuántas, frecuencia de avistamientos, Ud. cree

que los osos son dañinos, porqué, qué comen los osos, dónde viven

con más frecuencia, conoce alguien que haya visto osos, dónde los

vio, ha sabido de osos muertos, porqué causas, qué se utiliza del

oso, cuantos osos cree que hay en la región.

DATOS DEL PARQUE. Se les preguntó: Conoce Ud. el Parque Nacional

Amboró, está cerca de su propiedad, tuvo problemas con el Parque,

qué problemas, qué otros animales vio en la región.

Page 52: Juku Mari

43

4.3.6.ANALISIS ESTADISTICO.

Para la determinación de la altura y el hábitat predilecto del

oso, se comparó el total de los recorridos realizados en los

diferentes hábitats y alturas a lo largo de todas las zonas de

estudio, con los signos dejados por el jucumari en los distintos

lugares, utilizando el método estadístico del chi cuadrado (X2),

cuya fórmula es XZ=E(0-E)2/E : donde X2, es el valor de chi

cuadrado; Σ símbolo de sumatoria total; O signos observados; y E

número de signos esperados.

Para caracterizar los diferentes tipos de hábitats, se usaron

distintos parámetros estadísticos como ser: Promedio, desviación

estándar y rango, cuyas fórmulas son: X=Σx/N, donde X, es el

promedio de la muestra; sx, sumatoria del número de muestras; y N,

la suma total de las muestras. DE= [Σ(xl-x2)2/n-l]1/2; donde DE, es

desviación estándar; Σ, sumatoria del número de muestras; x1,

muestra; x2, promedio de las muestras; y n, número de las muestras.

R=(MI-MX); donde R, rango; MI, es el valor mínimo; y MX, es el

valor máximo de la muestra.

Para el análisis de las encuestas realizadas en las diversas

poblaciones se tomaron en cuenta los mismos parámetros

estadísticos.

Page 53: Juku Mari

44

V. RESULTADOS

5.1. USO DE HABITAT

En el Parque Nacional Amboró se registraron 50 lugares con

signos dejados por el jucumari, en 89 recorridos diarios realizados

en las 8 zonas de movilización fijadas en la metodología. De los 6

hábitats estudiados se encontraron vestigios de la presencia del

oso en 4 de ellos: bosque húmedo de llanura (B.H.LL.), bosque

montano húmedo (B.M.H.), pastizales y bosques de la ceja de monte

yungueña (C.M.Y.) y bosque tucumano-boliviano (B.T.B.). No se

encontraron signos de la especie en el bosque de los valles secos

interandinos (B.V.S.I.), ni en las zonas de cultivos (C.), que

fueron consideradas como un posible hábitat para el jucumari. La

preferencia de uso en cada uno de ellos se cita a continuación.

5.1.1. PREFERENCIA DE USO DE HABITAT.

Para determinar si existía una preferencia del oso por uno u

otro hábitat se usó la prueba de X2. Esta prueba fue calculada en

base a todos los recorridos realizados a lo largo del proyecto y los

signos encontrados en este tiempo, verificándose los resultados

de los cuadros 2, 3 y 4.

Page 54: Juku Mari

45

USO DE HABITATS POR EL JUCUMARI

NUMERO DE SIGNOS

28

15

63

0 00

5

10

15

20

25

30

B.M.H. B.T.B. C.M.Y. B.V.S.I. B.H.LL. C.

NUMERO DE SIGNOS

TIPOS DE HABITAT

FIGURA 7

Page 55: Juku Mari

46

CUADRO 2. Comparación de chi cuadrado entre el número de signos encontrados de Tremarctos ornatus por tipo de hábitat y su frecuencia esperada en función de los kilómetros recorridos en cada hábitat del Parque Nacional Amboró.

HABITAT FREC.OBS. FREC.ESP. CHI CUADRADO

B.M.H. 28 17.02 7.08 B.T.B. 15 14.84 0.001 C.M.Y. 6 3.96 1.04 B.H.LL. 3 5.68 3.85 B.V.S.I. 0 1.17 1.17 C. 0 7.31 7.31

TOTAL 50 50 20.45

G.L. =5 0.001<P<0.005 **

B.M.H. = bosque montano húmedo B.T.B. = bosque tucumano-boliviano B.V.S.I. = bosque de los valles secos interandinos C.M.Y. = pastizales y bosques de ceja de monte yungueña B.H.LL.I. = bosque húmedo de llanura inundadizo B.H.LL. = bosque húmedo de llanura C. = zonas con cultivos

Page 56: Juku Mari

47

CUADRO 3. Comparación de chi cuadrado entre el número de signos de Tremarctos ornatus encontrados y esperados por tipo de hábitat el Parque Nacional Amboró, excluyendo bosque montano húmedo (B.M.H.) y cultivos (C.).

HABITAT

FREC.OBS.

FREC.ESP.

CHI CUADRADO

B.T.B. C.M.Y. B.H.LL. B.V.S.I

15 6 1 0

12.72 3.39 4.86 1.004

0.4 1.99 3.08 1.004

TOTAL 22 22 6.47

G. L. = 3 p>0.1 n.s. '. . ..... „ .... ,

CUADRO 4. Comparación del chi cuadrado subdividido del número de signos encontrados y esperados del Tremarctos ornatus en bosque montano húmedo (B.M.H.), cultivos (C.) y los otros hábitats agrupados en el bloque, del Parque Nacional Amboró.

HABITAT

FREC.OBS.

FREC.ESP.

CHI CUADRADO

B.M.H. BLOQUE C.

28 22 0

17.02 25.66 7.31

7.08 0.52 7.31

TOTAL 50 50 14.91

G.L. = 2 P<0.001 **

B.M.H. = bosque montano húmedo B.T.B. = bosque tucumano-boliviano B.V.S.I. ='bosque de los valles secos interandinos C.M.Y. = pastizales y bosques de ceja de monte yungueña B.H.LL.I. = bosque húmedo de llanura inundadizo B.H.LL. = bosque húmedo de llanura C. = zonas con cultivos

Page 57: Juku Mari

48

Los resultados del Cuadro 2 (X2 = 20.45; G.L. = 5; P<0.005),

demostraron la existencia de una diferencia altamente significativa

entre las frecuencias esperadas en los recorridos y las frecuencias

de los signos observados. Sin embargo, analizando el cuadro se

observó que dos hábitats parecían ser responsables de esta

diferencia, por lo que se vio conveniente realizar un análisis de

chi cuadrado subdividido (Zar,1984). Para ello se separó del grupo

de hábitats a los dos factores que presentaban valores de X2 altos

(bosque montano húmedo (B.M.H.) y cultivos (C.)), y después se

halló el X2 del bloque sin estos factores (Cuadro 3). Se verificó

que los encuentros en estos hábitats se distribuyeron en

proporciones no diferentes a las esperadas (X2 = 6.47; G.L. = 3;

P > 0.1 n.s.), y entonces se procedió a comparar las frecuencias de

los dos hábitats excluidos anteriormente y los del bloque (Cuadro

4). Se comprobó que los signos encontrados en el bosque montano

húmedo (B.M.H.) tuvieron frecuencias más altas y los ocurridos en

cultivos (C.) frecuencias más bajas, que las esperadas si los

eventos se hubieran distribuido homogéneamente entre los hábitats

(X2 = 14.91; G.L. = 2; P < 0.001). Estos resultados indican que

el oso prefirió el bosque montano húmedo (B.M.H.) y evitó los

cultivos (C.).

Para comprobar si los kilómetros recorridos activamente

buscando signos del oso diferían de los traslados de campamento y

desplazamientos (en los que también se buscaban signos pero con

menor intensidad), se analizaron separadamente estas frecuencias,

obteniéndose resultados similares a los presentados en los cuadros

2, 3 y 4.

Page 58: Juku Mari

49

Para confirmar que las conclusiones extraídas en base al

análisis de x2 eran válidas, se repitieron los análisis usando el

test de G (Zar,1984) y se obtuvieron los mismos resultados.

5.1.2.CARACTERISTICAS AMBIENTALES GENERALES DEL HABITAT PREDILECTO

DEL OSO.

ALTITUD. Se utilizó la prueba de X2 de forma similar a la

frecuencia del uso de hábitat para determinar el rango altitudinal

predilecto del oso, comparando el recorrido total realizado con los

signos del oso encontrados en diferentes alturas (Cuadro 5). La

prueba demostró la existencia de una diferencia altamente

significativa entre las frecuencias esperadas en los recorridos y

los signos observados a distintas alturas (X2 = 13.91; G.L. = 3;

P < 0.005). Los ámbitos altitudinales menores a 1000 m.s.n.m. y

mayores a 2000 m.s.n.m. presentaron valores de chi cuadrado muy

elevados con respecto al resto, por lo que se pudo realizar

nuevamente un análisis de X2 subdividido (Cuadro 6).

Este análisis demostró que los signos encontrados a alturas

menores de 1000 m.s.n.m. tuvieron frecuencias más bajas que las

esperadas, y los ocurridos a alturas mayores a 2000 m.s.n.m.

frecuencias más altas que las esperadas si los eventos se hubieran

distribuido homogéneamente entre los ámbitos altitudinales (X2 =

13.88; G.L. = 2; P < 0.001). De ello se deduce que el oso

seleccionó alturas mayores a 2000 m.s.n.m. y evitó alturas menores

a 1000 m.s.n.m.

Page 59: Juku Mari

50

RELIEVE. De un total de 50 indicios distribuidos en el relieve de

la zona de estudio se encontró que el 82 % de los mismos estaban en

la denominada falda de serranía, el 14 % en la cumbre de la

serranía y el 4 % en las orillas de rios; no encontrándose ningún

dato en terreno llano.

ORIENTACIÓN. La orientación de las laderas en las que se

encontraron más signos de la presencia del oso fueron: Nor-Este (22

%), siguiendo en importancia Nor-Oeste (20 %) y Este (18 %). Un

número intermedio se encontró al Sur-Este y Sur-Oeste (10 % para

cada caso), mientras que el menor número de datos se detectó al

Norte (8 %), al Sur (6 %) y al Oeste (6 %).

PENDIENTE. Se detecto la presencia del oso en laderas con una

pendiente máxima de 49° y mínima de 5°; siendo el promedio de

21.34°, con una desviación estándar de 10,66° respecto a la

horizontal.

DISTANCIA AL AGUA. Se midió la distancia a la fuente de agua mas

cercana a la que se encontraban los signos dejados por el oso. La

distancia máxima fue de 500 m. y la mínima de O m.; con un promedio

de 174.88 m. y una desviación estándar de 182.26 m.

Page 60: Juku Mari

51

RANGO ALTITUDINAL DEL JUCUMARI

NUMERO DE SIGNOS

2

6

15

27

0

5

10

15

20

25

30

<1000 1000-1500 1500-2000 >2000

NUMERO DE SIGNOS

M.S.N.M.

FIGURA 8

Page 61: Juku Mari

52

CUADRO 5. Comparación del chi cuadrado de los ámbitos altitudinales encontrados en los recorridos totales realizados y los signos registrados en la zona de estudio del Tremarctos ornatus en el Parque Nacional Amboró.

ALTURA (m.s.n.m.)

FREC. OBS.

FREC. ESP.

CHI CUADRADO

< 1000 1000-1500 1500-2000 > 2000

2 6 15 27

7.727.16 19.55 15.55

4.24 0.18 1.06 8.41

TOTAL 50 50 13.91

G.L. = 3 0.001<P<0.005 ** CUADRO 6. Comparación del chi cuadrado subdividido final de los ámbitos altitudinales encontrados en los recorridos totales realizados y los signos encontrados en la zona de estudio del Tremarctos ornatus en el Parque Nacional Amboró.

ALTURA (m.s.n.m.)

FREC. OBS.

FREC. ESP.

CHI CUADRADO

< 1000 BLOQUE > 2000

2 21 27

7.7226.72 15.55

4.24 1.22 8.41

TOTAL 50 50 13.88

G.L. = 2 P<0.001 **

Page 62: Juku Mari

53

DISTANCIA AL AREA DE INTERVENCION HUMANA. De la misma forma se

calculó la distancia de las señas del oso a las áreas usadas por la

gente del lugar. La distancia máxima fue de 26 Km., la mínima de 0

y el promedio fue de 6.10 Km. con una desviación estándar de 6.28

Km.

TIPOS DE COMUNIDAD VEGETAL. El 82 % de los datos fué encontrado en

bosque bajo de la serranía, que fue la comunidad con el mayor

número de datos, mientras que el 8 % se encontró en bosque enano de

serranía, el 4 % en pastizales de altura y un 2 % en bosque bajo

inundadizo, bosque bajo semi-seco y en una comunidad de tacuarimbó

(Guadua sp.).

ESTADO SUCESIONAL. Del total de 50 signos distintos encontrados el

98 % se detectó en bosque primario y tan solo un 2 % en barbecho.

DOMINANCIA DE SOTOBOSQUE. Se encontró presencia de 6 de las 8

posibles categorías de vegetales en las zonas con signos del oso,

estas son: enredaderas y lianas; arbustos; renovales de árboles;

helechos; hierbas altas o cañas; y bromelias. El grupo dominante en

el sotobosque fue el de hierbas altas o cañas, sobre todo por la

presencia de cure (Chusquea sp.).

ESPESURA DEL BOSQUE. La metodología de trabajo determinó una

espesura máxima del bosque entre 75 y 100 % y una mínima entre 0 y

24 %, presentando la mayor parte de las zonas una espesura entre 50

y 74 %.

Page 63: Juku Mari

54

COBERTURA DEL SOTOBOSQUE. Se estimó una cobertura máxima entre 75

y 100 % y una mínima entre 0 y 24 %; con la mayoría de los datos

ubicados entre 50 y 74 %

COBERTURA DEL DOSEL. La cobertura máxima estuvo entre 50 y 74 % y

la mínima entre 0 y 24 %; estando la mayor parte de los datos entre

25 y 49 % de cobertura.

COBERTURA DEL SUELO. Las diferentes zonas estudiadas en las que se

encontró signos del jucumari presentaban un suelo con las

siguientes características de cobertura.

Suelo cubierto con vegetales. El suelo con máxima cobertura de

vegetales alcanzó a 70 %, el mínimo fue de 10 %, con un promedio de

20.4 % y una desviación estándar de 13.9 %.

Suelo cubierto con hojarasca. El máximo fue también de 70 % y

un mínimo de 0 %; con una media de 36.4 % y una desviación estándar

de 14.5 %.

Suelo cubierto con madera muerta. Tuvo un máximo de 40 % y un

mínimo de 0 %; con un promedio de 25 % y una desviación estándar de

8.7 %.

Suelo rocoso. Su máximo fue de 30 % y su mímino de 0 %,

resultando un promedio de 3,1 % y una desviación estándar de 6.8 %.

Suelo desnudo. El máximo encontrado fue de 50 % y el mínimo de

0 %, con una media de 14.7 % y una desviación estándar de 7.96 %.

Page 64: Juku Mari

55

5.2. ENCUESTAS.

La información proporcionada tanto por los informantes

principales como por los pobladores de las comunidades aledañas al

Parque, permitieron determinar las zonas en las que se podría

encontrar el jucumari, como también conocer la actitud que tienen

los pobladores acerca de esta especie.

Se realizaron 43 encuestas en 14 comunidades del Parque

(Cuadro 7), fluyendo la información con menor o mayor dificultad

según la comunidad encuestada haya tenido o no problemas con la

administración del Parque. La Yunga fue la población donde se

realizó el mayor porcentaje de encuestas (23.3 % del total; n =

10), esto se debe a las buenas relaciones que existen entre la

comunidad y la administración del Parque. Sin embargo, la

información fue la suficiente como para poder determinar el nivel

de conocimiento y reacción que tienen los habitantes ante la

presencia del oso en su zona. A continuación presentamos los

resultados más sobresalientes de las encuestas realizadas a lo

largo del trabajo.

5.2.1.DATOS PERSONALES.

El total de los encuestados fueron del sexo masculino, ya que

ninguna mujer había visto al oso ni señas del mismo, quizás por la

actividad restringida al hogar que llevan en estas comunidades. El

90.7 % de ellos sabe leer y escribir; todos hablan castellano,

ademas que un 23 % se comunicaba también en otro idioma (quechua

y/o aymara).

Page 65: Juku Mari

56

CUADRO 7. COMUNIDADES ENCUESTADAS

COMUNIDAD NUMERO PORCENTAJE La Yunga 10 23.3 Mairana 4 9.3 Paredones 3 7.0 Samipata 2 4.7 El Chape 2 4.7 Venadillo 1 2.3 Las Lauras 1 2.3 Sta. Rosa de Lima 5 11.6 Rio Saguayo 1 2.3 Rio La Chonta 1 2.3 San Juan del Potrero 4 9.3 Los Remates 2 4.7 Khara Huasi 1 2.3 Comarapa 6 14.0

TOTAL 43 100

Page 66: Juku Mari

57

El mayor número de las personas que vieron al oso se

encontraba entre los 30 y 49 años de edad (50 % del total), siendo

estos los que más se internaban en el bosque (Figura 9). El 65.1 %

cié los encuestados eran nacidos en el lugar y el 34.9 % provenían

de otra región. Sin embargo, el 88.4 % de los habitantes ha vivido

mas de 10 años en la zona, por lo que la información proporcionada

permitió hacer una relación histórica del oso (Figura 10).

La mayoría de los encuestados, se dedican a la agricultura y

la ganadería (37.2 %); como también destacan los que se dedican

solo a la agricultura (23.3%), sobresaliendo que todas las

ocupaciones indicadas se desarrollan en lugares cercanos al bosque

o en el mismo bosque (Figura 11).

La gente posee por lo general un terreno propio, siendo este

mayor a 10 ha. (62.8 %), sin embargo el 23.2 % no posee tierra y

trabaja para otra gente (Figura 12). Son diversos los cultivos que

siembran en sus tierras entre granos, cereales, tubérculos, frutas

y hortalizas, criando ademas animales sobre todo vacunos, porcinos

y equinos, como también algunas aves de corral en menor grado.

Estas personas permanecen todo el día en sus áreas de trabajo,

yendo a las mismas por lo menos una vez por semana o cada 15 días.

Page 67: Juku Mari

58

EDAD DE LOS ENCUESTADOS NUMERO DE ENCUESTADOS

3

4

6

4

7

5

4

3 3 3

0

2

0

1

2

3

4

5

6

7

20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79

NUMERO DE ENCUESTADOS

EDAD

FIGURA 9

Page 68: Juku Mari

59

LUGAR DE PROCEDENCIA

LUGAR65.1

DPTO RURAL 18.6

PROVINCIA 16.3

TIEMPO DE RESIDENCIA EN LA ZONA

PORCENTAJE

2.3 2.34.7 2.3

88.4

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

<1 >1 2-5 6-10 >10

AÑOS DE RESIDENCIA

FIGURA 10

Page 69: Juku Mari

60

OCUPACION DE LOS ENCUESTADOS

AGR 23.2

AGR/GAN/G.P. 2.3

AGR/G.P. 14

AGR/VAQ 4.7

GAN 2.3

G.P.14

AGR/GAN 37.2

VAQ 2.3

FIGURA 11

TAMAÑO DE TIERRA QUE POSEEN

MAS DE 10 Ha. 62.8ENTRE 6 - 10 Ha.

7

ENTRE 1 - 5 Ha. 7

MENOS DE 1 Ha. 23.2

FIGURA 12

Page 70: Juku Mari

61

5.2.2. DATOS DEL OSO.

Se identificó que el total de los encuestados conocían al

jucumari, 74.4 % de ellos lo vio por lo menos una vez y el restante

25.6 % siquiera observó signos dejados por el animal. El oso de

anteojos en la zona de estudio es conocido con el nombre de

Jucumari (100 % de los encuestados), además un 33 % le da alguna

otra denominación como ser oso, oso negro, oso andino, oso de

anteojos, oso penacho y jucucho.

La mayoría de los indagados observaron por primera vez al

animal en los últimos quince años y lo vieron por última vez en los

diez años recientes, sobre todo en los cinco años pasados. Cabe

destacar que en el año 1993 se produjeron cinco observaciones

directas del animal y once personas encontraron signos diferentes

de la presencia del oso en las zonas aledañas al Parque; se tiene

también el registro de una observación directa del animal en el

Parque Nacional Amboró en 1994. Por lo que un 39.5 % de los

encuestados observaron al jucumari o rastros de él en el periodo

que duró el presente trabajo. Esto puede deberse a que los

comunarios se internan cada vez más en el bosque para buscar

terrenos para que pasten sus animales (Cuadro 8).

Se distingue también que la mayoría de los avistamientos se

realizaron cuando los encuestados estaban campeando (55.8 %), es

decir cuando estaban en busca del ganado suelto en el monte, o

cuando lo recogían de pastar (Figura 13). El 32.5 % de los

encuestados vio al oso una sola vez y el 23.3 % no lo vio nunca.

Solo 5 veces (11.6 %) fue visto con crías (Figura 14). Por otra

Page 71: Juku Mari

62

parte la mayoría de los entrevistados indicó que lo ve o encuentra

señas de él muy pocas veces al año, quizás por el poco número de

animales en la zona o las condiciones fisiográficas y climáticas

del lugar que complican la detección del animal o de cualquier

signo de él. Las localidades en las que se realizaron las

observaciones de los encuestados son mostradas en la Figura 17.

La mayoría de la gente (46.6 %), cree que el jucumari vive en

la serranía y un 27.9 % considera a los farallones como lugares

predilectos por el animal (Figura 15). Si se toman estos dos

factores se puede ver que el jucumari estaría viviendo en lugares

con pendientes bastante inclinadas y alturas elevadas.

El 74.4 % lo considera un animal dañino y de estos el 96. 9%

encuentra la predación del ganado como la principal causa de daño

(Cuadro 9). De las 43 personas que respondieron las preguntas 32

sabían de osos muertos, de estos el 96.8 % indicó la cacería como

causa de la muerte. Además el 44.2 % señaló que la carne y grasa es

lo que se utiliza del oso, un 34.9 % se refirió a la carne sola

como producto del oso y un 7 % indicó que se usaba el cuero del

animal (Figura 16).

Page 72: Juku Mari

63

CUADRO 8. PRIMERO Y ULTIMO AVISTAMIENTO DEL OSO

1a VEZ ULTIMA VEZ

AÑOS OBS. % OBSERVO % SIGNOS %

ANTES 1953 ’53 – ’57 ’58 - ’62 ’63 - ’67 ’68 - ’72 ’73 - ’77 ’78 - ’82 ’83 - ’87 ’88 - ’92 ’93 - ’94 No indico

1 2 2 2 1 3 8 9 8 1 6

2.3 4.7 4.7 4.7 2.3 7.0 18.6 20.9 18.6 2.3 13.9

0 0 0 1 1 2 1 6 11 6 1

0 0 0 3.4 3.4 6.9 3.4 20.8 37.9 20.8 3.4

0 0 0 0 0 0 0 0 3 11 0

0 0 0 0 0 0 0 0 21.4 78.6 0

TOTAL 43 100 29 100 14 100

CUADRO 9. CONSIDERA AL OSO DAÑINO, POR QUE CAUSA

DAÑINO NUMERO % CAUSA NUMERO %

SI NO

32 11

74.4 25.6

COME GANADO COME MAÍZ

31 1

96.9 3.1

TOTAL 43 100 TOTAL 32 100

Page 73: Juku Mari

64

ACTIVIDAD QUE REALIZABAN AL VER AL JUCUMARI

PORCENTAJE

55.8

9.311.6

79.3

2.34.6

0

10

20

30

40

50

60

Campen. Patrullan. Pasean. Cazando Labrando Aserrando No indicó

ACTIVIDAD

FIGURA 13

Page 74: Juku Mari

65

VECES QUE LOS ENCUESTADOS VIERON AL JUCUMARI

2 VECES 25.6

1 VEZ 32.5

NUNCA 23.3

VARIAS VECES 18.6

FIGURA 14

Page 75: Juku Mari

66

LUGARES DONDE VIVE EL JUCUMARI

PORCENTAJE

9.3

46.6

27.9

9.3

2.3 2.3 2.3

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

B. tupido Serrania Farallon Quebradas Valles Planicie s/l Fijo

LUGARES DONDE VIVE

FIGURA 15

Page 76: Juku Mari

67

USO DEL OSO POR LA GENTE

PORCENTAJE

34.9

23

44.2

7

2.3

9.3

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

CARNE GRASA CARN-GRAS CARN-CUERO TODO NO SABE

USO DEL OSO

FIGURA 16

Page 77: Juku Mari

68

5.2.3. DATOS DEL PARQUE.

Todos los entrevistados dijeron conocer la existencia del

Parque Nacional Amboró, pasando el límite del área protegida cerca

de la propiedad del 67.4 % de estos. Solo un 9.3 % indicó que tuvo

algún problema con el Parque, sobre todo por la delimitación del

mismo que afectaba los terrenos de los encuestados.

5.3. ANALISIS DE LOS INDICIOS

A lo largo del proyecto se registraron 50 planillas con datos

del oso detectándose 75 signos de los cuales 23 fueron huellas, 3

Luces, 4 nidos, 13 rasgados y 32 restos alimenticios, además de un

esqueleto de jucumari. Las localidades en las que se identificaron

las señas están indicadas en la Figura 17. A continuación

detallamos los principales datos proporcionados por los indicios.

5.3.1. HUELLAS, NIDOS Y RASGADOS

HUELLAS. Se encontró 23 veces la presencia de huellas en la zona,

lo que representa el 30.7 % de los signos. Siendo 76 el número

total de huellas registradas, de las que el 38.2 % eran nuevas, el

31.5 % recientes y el 30.3 % antiguas.

La media de las dimensiones de las huellas medidas fué de

20.5/11.28 cm. y el mayor número de las mismas se dirigía de Oeste

a Este (26.1 %) y de Nor-Este a Sur-Oeste (17.4 %).

NIDOS. Solo 4 nidos se registraron a lo largo del proyecto, 3 se

Page 78: Juku Mari

69

encontraban en una misma zona (Lagunitas), y estaban relacionados

con el consumo de una vaca. Cabe hacer notar que dos de estos nidos

estaban en un mismo árbol (Tabebuia sp.) y el otro a una distancia

de 50 m. del mismo. Todos tenían una antigüedad aproximada de

siete días. El árbol presentaba una altura de 20 m. y un D.A.P.

(Diámetro Altura de Pecho) de 54.1 cm. encontrandose en época de

floración

Los nidos estaban construidos con material del mismo árbol,

establecidos a una altura entre 8 a 18 m., midiendo 1 por 1.5 m. y

2 por 2.5 m. respectivamente. Se estima la incidencia de luz solar

en un 30% para el mas bajo y 70 % para el mas alto. Al pie del

árbol se encontraron restos de una res que había sido consumida por

el oso. El tercer nido estaba construido en un árbol de Annona sp.

con un altura de 12 m. y un D.A.P> de 45.2 cm., al igual que los

anteriores nidos estaba construído con material del mismo árbol a

12 m. de la base, medía 1.5 m. y presentaba una incidencia

de luz solar de 75%.

El cuarto nido se registró en la zona de Rasos Grandes y se

encontraba seco y deteriorado ya que tenía un año o más de

antigüedad. El árbol elegido en esta ocasión fue un Myrcianthes sp.

de 12 m. de altura aproximadamente con un D.A.P. de 21 cm. El nido

con un diámetro de 1 m. por 1 m., estaba construído con ramas y

hojas de la misma especie, se encontraba a una altura de 8 m., y

recibía una incidencia de luz solar del 40%.

Se debe destacar que tres de los cuatro nidos se encontraban

en la cima del árbol, mientras que el cuarto estaba en una posición

Page 79: Juku Mari

70

más baja debido a la existencia de otro nido en la parte superior

del árbol.

Los nidos parecen ser usados de uno a tres días como máximo,

mientras existe alimento suficiente en el lugar. El cambio de nido

se debe quizás a la marchitez y resecamiento que sufren las ramas

y hojas de que están construidos, volviéndolos mas inestables e

incómodos. Pero también puede ser para buscar lugares más seguros

y protegidos para consumir su alimento.

RASGADOS. Un total de 13 rasgados en árboles (17.3 % de los signos)

se encontraron en las zonas estudiadas, fluctuando la altura de las

señas desde 50 cm. del suelo hasta inclusive los 20 m., siendo el

promedio de 2.74 m. (desv. estandar de 3.86). La antigüedad varió

desde un día los recientes hasta más de un año los pasados, estando

la mayoría entre una semana y un mes de antigüedad. En el Cuadro 10

se muestran las especies arbóreas que presentaron señas de arañones

en su corteza.

Un 30.8 % de los signos estaba en helechos arbóreos (Dicksonia

sellowiana) y un 23 % no pudo ser identificado ya que 12 de los 13

árboles estaban estériles y solo uno en floración. La altura

promedio de los árboles fue de 8.78 m. (desviación estándar de 6.14

m. ) y su diámetro promedio fué 37.64 cm.(desviación estándar de

14.38 cm.).

Las señas por lo general quedaban marcadas en forma difusa y

parecían estar relacionadas en la mayoría de los casos con la

obtención de alimentos por el animal, aunque no se descarta la

Page 80: Juku Mari

71

posibilidad de una demarcación de territorio.

5.4. ANALISIS ALIMENTICIO.

RESTOS ALIMENTICIOS. De los 75 signos encontrados, 32 (42.7 % de

las señas) eran restos dejados por el oso al comer. Su antigüedad

varió entre un mes las de mayor tiempo hasta un día las más

recientes.

De todos los signos encontrados la mayoría correspondió a los

helechos arbóreos (Dicksonia sellowiana) siendo una fuente

importante de alimentación con un 39.5 % del total, también

sobresale el cardo (Bromelia sp.) como parte de su dieta (31.5 %).

Destacando también la aparición de ganado dentro su régimen con un

5.3 % del total (Cuadro 11).

Las partes predilectas de las plantas de las que se alimentó

el oso siempre fueron tejido blando como médulas y pecíolos de

Bromeliáceas y Arecáceas, así también las bases de los frondes de

helechos arbóreos. En el caso del ganado (un animal observado) la

predilección estuvo en la ubre y el músculo de la res, quedando el

cuero y los huesos casi intactos. Los intestinos fueron separados

del cuerpo pero no habian sido comidos.

HECES. Fueron encontradas 7 muestras de heces en tres diferentes

localidades, de las cuales dos eran nuevas y una antigua. Su

análisis coprológico dio que el peso seco de las muestras tuvo una

media de 30.6 gr. (desv. estándar de 37.2 gr.). Se observó también

la poca variedad de especies por muestra, y se destacó la presencia

Page 81: Juku Mari

72

de pelos de ganado en las heces (3 de las 7 heces colectadas las

tres en la misma localidad), lo que verifica a la carne de res como

parte de la dieta del oso (Cuadro 12).

5.5. DISTRIBUCION DEL OSO EN EL PARQUE NACIONAL AMBORO.

Se encontraron signos del oso en 7 de las 8 zonas fijadas

previamente al estudio (Cuadro 13). La mayor parte de los signos se

registraron en la zona de Santa Rosa de Lima (38 %), como también

se presentó un alto número de encuentro en el lado de San Juan del

Potrero. Se puede destacar que el 94 % de los datos estaban

localizados en la zona Sur del Parque, que a la vez es la parte

alta del mismo y la que presenta mayor variedad de relieve. En el

mapa del Parque (Cuadro 21) se muestra los recorridos realizados,

los puntos de registro de signos, como la delimitación de la linea

roja.

También se sobresale que los signos se encontraron en las

cuatro provincias que abarca el Parque, destacando sobre todo los

datos de las provincias Caballero, Florida y Andrés Ibañez que no

figuraban para la distribución del oso en el departamento de Santa

Cruz y los nuevos registros en la provincia Ichilo.

Page 82: Juku Mari

73

CUADRO 10. ESPECIES ARBOREAS CON SIGNOS DE ARAÑONES

DE JUCUMARI EN SU CORTEZA

NOMBRE COMUN NOMBRE CIENTIFICO NUMERO %

Yuruma Helecho Arbóreo Tajibo Laurel Pino Frutilla Sotillo No determinada

Myrsine sp. Dicksonia sellowiana Tabebuia sp. Nectandra sp. Podocarpus sp. Myrcianthes sp. Weinmannia sp

1 4 1 1 1 1 3

7.7 30.8 7.7 7.7 7.7 7.7 23.0

TOTAL 13 100

Page 83: Juku Mari

74

CUADRO 11. ESPECIES IDENTIFICADAS DE LA DIETA DEL OSO ENCONTRADAS EN LOS RESTOS ALIMENTICIOS

NOMBRE COMUN NOMBRE CEINTIFICO NUMERO %

Tacuarimbo Helecho arboreo Cure Cardo Cayara Palmera Copa Jatata Ganado

Guadua sp. Dicksonia sellowiana Chasquea sp. Bromelia sp. Puya sp. n.d. Triartea sp. Geonoma sp. Bos taurus

1 15 2 12 1 2 2 1 2

2.5 39.5 5.3 31.5 2.6 5.3 5.3 2.6 5.3

TOTAL 38 100

CUADRO 12. ANALISIS DE LAS HECES DEL JUCUMARI

NUMERO CALIDAD PESO (gr.) CONTENIDO

1 2 3 4 5 6 7

Río Aguas Calientes Cuchilla del Chafral Cuchilla del Chafral Cuchilla del Chafral Lagunitas Lagunitas Lagunitas

120.5 26.5 16.0 7.5 19.0 15.0 9.5

Ficus sp. Dictyocaryum sp. Dyospirus sp. Coleopteros Zea mays Coleopteros Ortopteros Coleopteros Ortopteros no determinado Prumnopitys sp. no determinado Bos taurus Colmena abejas Bos taurus Chusquea sp. Bos taurus Chasquea sp.

Page 84: Juku Mari

75

Cuadro 13. ZONAS DE DISTRIBUCION DEL OSO

ZONA AREA DE MOVILIZACION NUMERO DE SIGNOS %

I II III IV V VI VII VIII

Bermejo Mairana-Samaipata Santa Rosa de Lima San Juan del Potrero Comarapa Buena Vista Río Colorado Río Ichilo

8 10 19 5 5 2 1 0

16 20 38 10 10 4 2 0

TOTAL 50 100

Page 85: Juku Mari

77

VI. DISCUSIONES

Salazar y Anderson (1990) indican que el jucumari está

distribuido en la ceja de montaña, nombrando en esta unidad al

bosque denso pluvial montano, pastizales en laderas y planicies

onduladas y asociaciones de prados andinos y estepas con pastos

duros. Además en función de los niveles altitudinales clasifica a

los bosques en: bosque de Yungas, bosques superiores de Yungas,

bosques de ceja y el bosque tucumano-boliviano. Para el

departamento de Santa Cruz solo indican como lugares de registro a

las Provincias Vallegrande (alrededores de Vallegrande) e Ichilo

(Cerro Amboró), identificando a la vegetación como bosque tucumano-

boliviano.

Por otro lado otros trabajos resumidos por Rumiz (en prep.),

indican como hábitats del oso al: matorral, bosque espinoso,

estepa, bosque húmedo, bosque lluvioso, bosque templado, páramo y

bosque nublado. Además que su distribución altitudinal varia entre

los 200 y 4300 m.s.n.m., variando la frecuencia de usos de estos.

En el presente estudio se determinó la presencia del oso en el

bosque tucumano-boliviano, pero también en hábitats como el bosque

húmedo de llanura, la ceja de monte yungueña y el bosque montano

húmedo, en el rango altitudinal ya conocido. Como resultado de este

estudio se adicionaron dos nuevas Provincias para Santa Cruz con

registros del jucumari, Florida y Manuel María Caballero, además de

confirmarse con más datos la Provincia Ichilo.

También se confirmó lo manifestado por Peyton (1983), respecto

Page 86: Juku Mari

78

a que el oso se desplaza sobre todo por las crestas de las

serranías y que los signos se encuentran sobre todo en sitios donde

comen los osos, indicando la importancia de estos lugares para el

jucumari. Como también el uso de marcas para delimitar un

territorio y las fuentes importantes de comida en el mismo.

Peyton (1980), menciona a los corazones de bromelias como la

fuente predominante de alimentación del oso, por ser un alimento

disponible todo el año. En la zona de Amboró debemos considerar

los helechos arbóreos (Dicksonia sellowiana), como fuente principal

de alimentación y especie clave que está disponible en épocas

críticas en que faltan otros alimentos. Se confirma también lo

sugerido por varios autores (Peyton,1980; Paz y Miño,1988; Suarez,

1988; Goldstein,1991), del consumo de ganado por el oso, además de

insectos y colmenas de miel de abejas.

El método estadístico del Chi Cuadrado sub dividido sugerido

por Zar (1984), se vio como el más conveniente para la

determinación del hábitat y el ámbito altitudinal predilecto del

jucumari. Aunque este autor indica que solamente un 20% de las

frecuencias esperadas para x2 deben encontrarse por debajo de 5,

otros autores (Cochran, citado por Wayne 1990), aceptan que la

frecuencia mínima esperada puede ser tan pequeña como 1. No

obstante, estos datos fueron también analizados con el test de G

(Zar,1994) que no tiene estas restricciones y se obtuvo los mismos

resultados.

Por lo tanto se consideran validos los resultados obtenidos en

el presente trabajo.

Page 87: Juku Mari

79

VII. CONCLUSIONES

El jucumari se encuentra distribuido a lo largo de las 4

provincias que abarca el Parque Nacional Amboró, excepto las zonas

mas bajas donde no se encontró signos del animal. Se destaca su

presencia en la zona de la serranía, sobre todo en el área recién

adicionada del lado Sur del Parque. En esta zona dos centros de

movilización sobresalen del resto: Santa Rosa de Lima con las

localidades de Filo del Rasete, Palma Sola, Barro Negro, Rio

Blanco, Rio Aguas Calientes, Lagunitas además de otras; y Mairana-

Samaipata con las localidades de El Chape, Las Pailas, Los

Quemados, San Rafael y otras. En la zona VIII del Rio Ichilo no se

registro presencia del animal, ya que es una zona bastante baja con

alturas inferiores a los 500 m.s.n.m., mucho mas cálida y con una

vegetación diferente a la registrada como preferida por el

jucumari.

Todos los datos se registraron dentro el límite del decreto de

creación del Parque Nacional Amboró, pero una buena parte de ellos

se encuentra fuera del límite de la denominada Linea Roja que

restringe totalmente la actividad de los comunarios hacia el

Parque. Esta situación ocasiona una seria amenaza para la

supervivencia del jucumari, una de las especies emblema de este

parque.

El oso de anteojos utilizó cuatro de los seis hábitats

existentes en el Parque Nacional Amboró, estos son: Bosque húmedo

de llanura; bosque montano húmedo; pastizales y bosques de la ceja

de monte yungueña; y bosque tucumano-boliviano. El hábitat

Page 88: Juku Mari

80

predilecto por el oso fue el bosque montano húmedo quizás por la

cobertura y protección que le suministra; además de la cantidad de

alimento que le proporciona a lo largo de todo el año. El menos

visitado fué la zona con cultivos humanos, tal vez por la cacería

que se realiza del animal si es encontrado en el área, sobre todo

si existe la presencia cercana de ganado y la falta de cobertura

vegetal.

El ámbito altitudinal del jucumari en el Parque Nacional

Amboró abarcó desde los 550 m.s.n.m. hasta los 3080 m.s.n.m., no

debe descartarse la posibilidad que pueda desplazarse a alturas

menores y mayores que las registradas. Sin embargo se verificó que

el oso prefiere las alturas superiores a 2000 m.s.n.m. y evita las

alturas inferiores a 1000 m.s.n.m. Su hábitat predilecto parece

estar a alturas superiores a los 2000 m.s.n.m.

El oso de anteojos se desplaza por lo general por las faldas

de las serranías y las cumbres de las mismas en zonas con

pendientes bastante inclinadas, que presentan una vegetación de

bosque bajo de serranía, primario, medianamente espeso, con una

dominancia de hierbas altas y cañas en el sotobosque, destacando la

presencia de Cure (Chusquea sp.), que dificulta el paso a animales

de alzadas mayores y el tránsito de humanos.

La cobertura del sotobosque y del dosel, junto a la elevada

humedad de la zona con presencia frecuente de neblina impiden que

el animal sea fácilmente localizado, dándole una protección natural

ante cualquier posible persecución por cazadores. Si se adiciona a

esto que el registro de signos del animal se hace complicado por

Page 89: Juku Mari

81

que el suelo está generalmente cubierto por una gruesa capa de

hojas caídas y madera muerta, y que las constantes precipitaciones

pluviales lavan todos los vestigios que pudieran quedar del animal,

transforman en remotas las posibilidades de observar al jucumari en

la zona.

Los indicios del oso andino que se encontraron con mayor

frecuencia en el presente proyecto fueron restos alimenticios y

huellas. Los signos más escasos fueron las heces y los nidos. Las

huellas fueron encontradas generalmente en sendas permanentes de

transito por las que se desplaza el animal, registrándose en todas

las zonas de estudio, al igual que los arañones en árboles los que

están relacionados generalmente con la obtención de alimento en los

árboles o la fabricación de nidos, sin descartarse el uso de estos

como signos delimitantes de su territorio.

Los indicios fueron encontrados generalmente cerca de una

fuente de agua permanente (175 m.), estando los más lejanos a 500

m. Por otra parte los signos estaban alejados de lugares con

intervención humana, alrededor de 6 km. en la mayoría de los casos,

sin embargo en dos ocasiones se encontraron señas del jucumari en

potreros de ganado.

Las heces encontradas presentaban una diferencia en su aspecto

según el tipo de alimentación ingerida pudiéndose reconocer casi

siempre la especie vegetal por el poco procesamiento que parece

sufrir en la digestión. La construcción de nidos estuvo siempre

unida con la presencia de una fuente de alimentación abundante,

tres nidos se relacionaron directamente con el consumo de ganado,

Page 90: Juku Mari

82

pero no presentaban signos del animal en ellos.

El análisis de las heces y de los restos alimenticios

determinó que el jucumari ingiere predominantemente helechos

arbóreos (Dicksonia sellowiana) y bromeliáceas (Bromelia spp., Puya

sp.). También se identificaron restos de tacuarimbó (Guadua sp.),

copa (Iriartea sp.), además de coleópteros y ortópteros, fragmentos

de una colmena de miel de abejas y pelos de vacuno. Se confirma de

este modo el carácter predominantemente vegetariano del animal,

pero también el consumo de insectos y ganado vacuno como parte de

su alimentación.

Las poblaciones aledañas al parque se ocupan generalmente a la

agricultura y la ganadería, siendo casi siempre oriundos del lugar

y tienen un terreno propio que supera las 10 ha. que es utilizado

en forma parcial por sus dueños. También manifestaron no tener

problemas con el Parque a pesar de que las propiedades de casi

todos colindan con el Parque.

El jucumari es normalmente conocido en la región desde tiempos

remotos, pero son pocos los que lo han observado directamente. Se

notó la presencia continua del animal a lo largo de los años en

esta región, destacando sobre todo que el último año mas dé 17 de

los 43 encuestados observaron al animal o rastros de él en la zona

de estudio, la mayoría de ellos cuando estaba campeando ganado

dentro el bosque o en zonas aledañas a éste.

El oso de anteojos es considerado un animal dañino por que se

lo acusa de la predación de ganado. Por este motivo es cazado,

Page 91: Juku Mari

83

siendo la principal causa de muerte del animal en la zona. Una vez

muerto la carne y la grasa es utilizada como alimento de la

población y como medicina.

La protección que le proporciona el Parque al oso no es la

suficiente ya que grandes zonas por las que transita y vive el

Jucumari han quedado fuera de la Línea Roja del mismo, por lo que

son sujetos de ser cazados por la gente. Además una área central

del Parque ha quedado reducida casi al mínimo por la presencia de

colonos y agricultores, siendo casi dividida en dos partes unidas

apenas por una estrecha franja que las comunica (zonas III y VII de

la figura 6). También la localidad de "Las Playas" de gran

importancia para la vida del oso, actualmente corre el peligro de

quedar fuera del límite de la Línea Roja, con el consiguiente riesgo

de supervivencia para el jucumari y otras especies.

Hay que enfatizar que el Parque Nacional Amboró es una región

con una buena población de osos, que sumados a los existentes en el

Parque Nacional Carrasco que limita al lado Oeste, permiten indicar

a esta zona como una de las mejores áreas protegidas para la

supervivencia de la especie.

Page 92: Juku Mari

84

VIII. RECOMENDACIONES

Incorporar al territorio comprendido dentro la Línea Roja de

delimitación del Parque Nacional Amboró, varias zonas que presentan

hábitats preferidos por el oso que no hayan sido muy alterados. Por

ejemplo áreas con bosque montano húmedo, donde se encontró signos

de la presencia del jucumari, con énfasis en las localidades de

Filo del Rasete, Las Playas, Barro Negro, Laguna Brava, San Mateo,

Khara Huasi, El Tunal, Rio Blanco, El Chape, Las Pailas, Los

Cocales, Los Quemados, San Rafael, Barrientos y Rio Elvira, entre

otras. Estas zonas serían importantes para el Parque por la riqueza

de especies animales y vegetales, además de la belleza paisajística

que presentan.

Implementar un programa de apoyo técnico agropecuario hacia

las comunidades aledañas al Parque, para evitar el avance del

desmonte y del pastoreo de ganado hacia territorios con presencia

del oso, sumado a un programa de educación ambiental y

concientización dirigido a todos los niveles de la población que

habita estas zonas.

Fortalecer y apoyar la administración del Parque para un

control efectivo de esta área protegida de tanto valor para la

región, implementando un mayor número de Guarda Parques que tengan

el equipo necesario para cumplir con su papel efectivamente,

levantando su nivel con cursos de superación constantes y

periódicos.

Page 93: Juku Mari

85

Realizar mayores estudios de la fauna y la flora del Parque

Nacional Amboró que son casi desconocidas; y sobre todo del

Jucumari cuyos datos de población, etología y ecología se hallan en

una etapa incipientes. Esto contribuirá a la realización de un Plan

de Manejo de la especie y otras especies dentro el Parque, el cual

podría ser aplicable posteriormente a otras áreas del país.

Page 94: Juku Mari

86

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Page 98: Juku Mari

PLANILLA GENERAL DE REGISTRO DE SIGNOS DE LA ESPECIE

Fecha: ............. Dato Na ...... Hora........Altura......... Localidad:....................Habitat:......................... Temp.: ........ Humedad: ......... Cobertura de nubes:......... Relieve:.......................Clima:.......................... Orientación:...................Pendiente:...................... Observador....................... Vio al animal? Si......No....

* Observaciones: Hora inicial............. Hora final.......... Calidad: .................. Nº y Composición: ................. Estrato observado : ........... Comportamiento:................

* Señas detectadas: Huellas : ..... Heces : ..... Nidos : ..... Rasgados : ..... Restos alimenticios : ..... Otros : .....

- Huellas y Heces: Nº ....... Estado: ............... Dirección: ................ Medida de la Huella: ......................... - Nidos y Rasgados: Altura de seña: ................... Antigüedad: .............. sp. árbol:................... Estado fenológico: ............. Altura del árbol: ...... Diámetro: ...... Medida de seña: .... Material del nido............................................. Incidencia de luz solar en el nido. .......................... - Restos Alimenticios: sp. vegetal: ..................... Antigüedad................. Nºde plantas: ........ Partes comidas.........................

* Distancia a la fuente de agua: ............................. * Distancia a la casa o población más cercana:................ * Tipo de población: ............................... ......... * Distancia al área de intervención humana: .................. *Comentarios:................................................. ................................................................ ................................................................ ................................................................

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DATOS DEL HABITAT CON SIGNOS DE OSO

Muestra Nº ..... Fecha: ............. Hora:........... Localidad: .................... Observador: .................. Habitat Gral. : ............ Altura: ........Pendiente: ...... Tipo de comunidad:............................................ Estado sucesional:............................................

Estratos: Especie dominante Altura

Arboles: I............................................. II. .......................................... III. ......................................... IV............................................

Arbustos:..................................................... Hierbas:...................................................... Lianas:....................................................... Epífitas:..................................................... Otros:........................................................

Cobertura del suelo: Roca : ..... Hojarasca: ...... Suelo desnudo: ..... Vegetales: ...... Madera muerta: .....

Cobertura del dosel: .......Cobertura del sotobosque: .......

Dominancia: Presencia Abundancia

Espinosas ......... .......... Enredaderas y lianas ......... .......... Arbustos ......... .......... Renovales de árboles ......... .......... Helechos ......... .......... Hierba alta o cañas ......... .......... Bromelias ......... .......... Cactáceas ......... ..........

Espesura del bosque: ............ Relieve: ....................... Orientación: ................ Cercanía al agua: .............. Cercanía a cultivos: ........

Notas:.......................................................... ................................................................ ................................................................ ................................................................ ................................................................

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ENCUESTA SOBRE EL JUCUMARI Edad .... Sexo ....Lee y escribe .... Idioma que habla.... Ocupación Lugar de procedencia Tiempo de Residencia a)Agricultor a)Del lugar a)Menos de 1 año b)Ganadero b)Otra provincia b)Más de 1 año c)Comerciante c)Otro Dpto. (Ciudad) c)De 2 a 5 años d)Labores de casa d)Otro Dpto. (Rural) d)De 6 a 10 años e)Otros e)Otros e)Más de 10 años Tamaño de Tierra: Tipos de cultivo: Animales que cría: a)Menos de 1 ha. a)Granos a)Vacunos b)Mas de 1 ha. b)cereales b)Caballar c)Más de 5 ha. c)Tubérculos c)Porcinos d)Más de 10 ha. d)Frutas d)Ovinos

e)Hortalizas e)Caprinos f)Otros f)Aves g)Otros

Lugares donde comercia .... Horas en las áreas de trabajo .... Frecuencia de salidas a las áreas de trabajo por año ......... Conoce al jucumari? .... Le conoce otro nombre? .............. 1ª vez que lo vió ...... Ultima vez que lo vio ............... Actividad que realizaba Ud. .........Dónde lo vió? ........... Cuántos osos vió? ..... Con crías? .... Cuántas? ........ Considera al oso dañino? ..... Por qué? ...................... Qué comen los osos? .......................Dónde vive? ....... Conoce a alguien que haya visto osos? ..... Dónde? ........... A sabido de osos muertos? ...... Por qué causas? ............. Qué utiliza del oso? ......................................... Cuántos osos cree Ud. Que existan en la región? .............. Qué otros animales conoce en la zona? ........................ Conoce Ud. el Parque Nacional Amboró? ........................ Está cerca de su propiedad? .................................. Tuvo problemas con el Parque? .... Cuáles? ................... Comentarios .................................................. .............................................................. .............................................................. .............................................................. ..............................................................

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LISTA DE ESPECIES ARBOREAS REGISTRADAS EN EL PARQUE NACIONAL AMBORO DURANTE EL PRESENTE TRABAJO

Achira Canna edulis Algodonillo Heliocarpus americanus Aliso Alnus acuminata Ambaiba Cecropia sp. Ambaibilla Piper sp. Baboso Croton alchornia Balsa Ochroma lagopus Bibosi Ficus sp. Blanquillo Ruizodendrom ovale Cafetillo Chrysophyllum sp. Canela no determinado Cña agria no determinado Camotillo Ipomoea sp. Cascarillo Blepharocalix salicifolius Coquino Guazuma umifolia Cedro Cedrela sp. Cedrón Lippia lycioides Cuchi Astronium urundevva Cure Chusquea sp. Curucuru no determinado Cuta Astronium sp. Chillca Baccharis salicifolia Chinavilca Piptadenia sp. Sinini Annona sp. Chané no determinado Chachacoma Escallonia sp. Chonta Astrocaryum macrocalix Astrocaryum chonta Chuchio Gynerium sagittatum Duraznillo Prunnus sp. Hediondilla Cestrum parquii Floripondio no determinado Frutilla Myrcianthes sp. Gabetillo Aspidosperma sp. Gallito Eritrina sp. Helecho arbóreo (masetero) Dicksonia sellowiana Helecho arbóreo (espinoso) Alsophila cuspidata Cyathea sp. Hierba Khaspi Myrsine sp. Higuerón Ficus spp. Higuillo Ficus sp. Huevo de perro Tabernamontana australis Jatata Geonoma sp. Kari kari Rubus sp. Cacho Vernonia sp. Lampazo Arctium lappa Laurel Nectandra sp. Leche leche Sapium sp. Llave Mauriria sp.

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Liana Arrabidaea sp. Tynanthus sp. Matico Piper sp. Mururé Clarisia biflora Nogal Juglans sp. Ocoró Rhedia acuminata Ojoso Colorado no determinado Copa Iriartea deltoidea Patujú Heliconia spp. Pino blanco Podocarpus parlatorei Pino Amarillo Podocarpus rusbyi Pino Negro Prunnopitys exigua Ramoneo Citharexylum sp. Saguinto Myrcianthes callicoma Saguintillo Marcia sp. Sangre de toro Virola sp. Tacuarilla Chusquea sp. Tacuarimbó Guadua sp. Tajibo Tabebuia sp. Urucú Bixa orellana Uña de gato Pisonea aculeata Verdolago Terminalia oblonga Terminalia amazonica Yunguilla Weinmannia sp. Yuruma Myrsine sp. Zarzamora Rubis sp.

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LISTA DE MAMIFEROS REGISTRADOS EN EL PARQUE NACIONAL AMBORO

DURANTE EL PRESENTE TRABAJO Anta Tapirus terrestris Chancho tropero Tayassu pecari Gato de monte Felis spp. Huaso Mazama americana Hurón Galictis vittata Jaguar, tigre Phantera onca Jochi colorado Dasyprocta sp. Jochi pintado Agouti paca Lobito de río Lutra longicaudis Londra Pteronura brasiliensis Melero Eira barbara Mono aullador, manechi Alouatta sp. Mono cuatro ojos Aotus sp. Mono martín Cebus apella Os hormiguero Tamandua tetradactyla Osito lavador, zorrino Procyon cancrivorous Pejichi Priodontes maximus Puma, león Felis concolor Taitetú Tayassu tajacu Urina Mazama gouazoubira