la lista infinita

ALEJANDRO CAMPOS R

LA LISTA INFINITA DE LAS PRESENTACIONES FARMACUTICAS

1. BARRASLas barras son preparaciones slidas destinadas a aplicacin local. Son preparaciones con forma de varilla o cnicas consistentes en uno o ms principios activos, solos o bien disueltos o dispersados en una base adecuada, que puede disolverse o fundir a la temperatura corporal. Las barras uretrales y las barras para insercin en heridas son estriles

2. CAPSULASLas cpsulas son preparaciones slidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y tener forma y capacidad variables, y que generalmente contienen una nica dosis de un principio activo. Estn destinadas a la administracin oral. Las cubiertas de las cpsulas son de gelatina u otras sustancias, cuya consistencia puede adaptarse por adicin de sustancias como glicerol o sorbitol. Tambin pueden aadirse otros excipientes, tales como tensioactivos, opacificantes, conservantes antimicrobianos, edulcorantes, colorantes autorizados por la Autoridad competente y aromatizantes. Las cpsulas pueden llevar inscripciones en su superficie. El contenido de las cpsulas puede ser de consistencia slida, lquida o pastosa. Est constituido por uno o ms principios activos, con o sin excipientes tales como disolventes, diluyentes, lubricantes y disgregantes. El contenido no causa deterioro de la cubierta. sta, sin embargo, es atacada por los jugos digestivos, liberando el contenido

a. CAPSULAS DURASLas cpsulas duras tienen cubiertas formadas por dos partes cilndricas prefabricadas, en las cuales uno de los extremos es redondeado y est cerrado y el otro est abierto.b. CAPSULAS BLANDASLas cpsulas blandas tienen cubiertas ms gruesas que las de cubierta dura. Las cubiertas constan de una sola pieza y son de formas variadas.c. CAPSULAS ACIDORRESISTENTESLas cpsulas gastrorresistentes son cpsulas de liberacin retardada preparadas de manera que resistan el jugo gstrico y liberen su principio o principios activos en el fluido intestinal. Se preparan llenando las

cpsulas con granulados o partculas que tengan una cubierta gastrorresistente o bien recubriendo cpsulas duras o blandas con una cubierta gastrorresistente (cpsulas entricas).d. CAPSULAS DE LIBERACINLas cpsulas de liberacin modificada son cpsulas duras o blandas cuyo contenido o cuya cubierta contienen excipientes

especiales o estn preparadas por un proceso especial destinado a modificar la velocidad, el lugar o el momento de la liberacin del principio o principios activos.e. SELLOSLos sellos son preparaciones slidas que consisten en una cubierta dura que contiene una dosis nica de uno o ms principios activos. La cubierta del sello es de pan cimo generalmente de harina de arroz y consiste en dos secciones cilndricas planas prefabricadas. Antes de su administracin, los sellos se sumergen en agua durante unos cuantos segundos, se colocan en la lengua y se tragan con un sorbo de agua.

3. COMPRIMIDOSLos comprimidos son preparaciones slidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de dosificacin de uno o ms principios activos. Se obtienen aglomerando por compresin un volumen constante de partculas y estn destinados a la administracin por va oral. Algunos comprimidos se ingieren enteros, otros masticados, otros se disuelven o dispersan en agua antes de su administracin y otros deben permanecer en la boca para liberar all el principio activo

a. COMPROMIDOS NO RECUBIERTOSEste tipo de comprimidos incluye los comprimidos de una sola capa, resultantes de una compresin nica de partculas, y comprimidos de varias capas, dispuestas paralela o concntricamente, obtenidos por compresiones sucesivas ejercidas sobre diferentes conjuntos de partculas. Los excipientes utilizados no estn especficamente destinados a modificar la liberacin de los principios activos en los fluidos digestivos.b. COMPRIMIDOS RECUBIERTOSLos comprimidos de este tipo tienen su superficie recubierta con una o varias capas de mezclas de sustancias diversas, como resinas naturales o sintticas, gomas, gelatina, sustancias de carga inactivas e insolubles, azcares, plastificantes, polioles, ceras, colorantes autorizados por la Autoridad competente, y, en algn caso, aromatizantes y principios activos. Las sustancias empleadas para el recubrimiento se aplican generalmente en forma de disolucin o en suspensin, en condiciones que favorezcan la evaporacin del vehculo. Cuando el recubrimiento es una capa polimrica muy fina, los comprimidos se denominan con cubierta pelicularc. COMPRIMIDOS EFERVECENTESLos comprimidos efervescentes son comprimidos no recubiertos en cuya composicin intervienen generalmente sustancias de carcter cido y carbonatos o hidrogenocarbonatos capaces de reaccionar rpidamente en presencia de agua desprendiendo dixido de carbono. Estn destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administracin.d. COMPRIMIDOS SOLUBLESLos comprimidos solubles son comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular, que estn destinados a disolverse en agua antes de su administracin. La disolucin obtenida puede ser ligeramente opalescente debido a los excipientes aadidos durante la fabricacin de los comprimidos.e. COMPRIMIDOS DISPERSABLESLos comprimidos dispersables son comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular que estn destinados a dispersarse en agua antes de su administracin, originando una dispersin homognea.f. COMPRIMIDOS ACIDORRESISTENTESLos comprimidos gastrorresistentes son comprimidos de liberacin retardada que estn destinados a resistir la accin del jugo gstrico y a liberar su principio o principios activos en el fluido intestinal. Se preparan generalmente a partir de grnulos o partculas ya recubiertas con un recubrimiento gastrorresistente o en ciertos casos recubrindo comprimidos con un recubrimiento gastrorresistente (comprimidos con cubierta entrica).g. COMPRIMIDOS DE LIBERACIONLos comprimidos de liberacin modificada son comprimidos recubiertos o no recubiertos, que se preparan con excipientes especiales, o por procedimientos particulares o por ambos h. medios conjuntamente, con el fin de modificar la velocidad, el lugar o el momento de liberacin del principio o principios activos.i. COMPRIMIDOS PARA USO EN CAVIDAD BUCALLos comprimidos de este tipo son, generalmente, comprimidos no recubiertos. Su frmula se establece con el fin de permitir una liberacin lenta y una accin local del principio o principios activos, o bien la liberacin y absorcin del principio o principios activos en una zona determinada de la boca. Algunos comprimidos para utilizar en la cavidad bucal se formulan en forma de: comprimidos sublinguales, comprimidos para chupar, comprimidos muco-adhesivos, comprimidos masticables.

4. DISPOSITIVOS INTRALUMINALESLos dispositivos intrarruminales son preparaciones slidas que contienen uno o ms principios activos. Estn destinados a ser administrados por va oral a los rumiantes, y estn diseados para que sean retenidos en el rumen y liberen el o los principios activos, de forma pulstil o continua. El perodo de liberacin del o los principios activos puede variar de varios das a varias semanas, dependiendo del tipo de formulacin y del dispositivo de liberacin.

5. ESPUMAS Las espumas medicamentosas son preparaciones que se componen de un gran volumen de gas disperso en un lquido, que generalmente contiene uno o varios principios activos, un tensioactivo para permitir su formacin y otros excipientes. Las espumas medicamentosas estn destinadas a aplicarse en la piel o en las mucosas. Las espumas medicamentosas se forman generalmente en el momento de su administracin a partir de una preparacin lquida contenida en un envase a presin. El envase lleva un dispositivo consistente en una vlvula y un pulsador para administrar la espuma.

6. GRANULADOSLos granulados son preparaciones constituidas por agregados slidos y secos de partculas de polvo, suficientemente resistentes para permitir su manipulacin. Los granulados estn destinados a la administracin por va oral. Algunos granulados se ingieren como tales, otros se mastican y otros se disuelven o se dispersan en agua o en otros lquidos apropiados antes de ser administrados. Los granulados contienen uno o ms principios activos, adicionados o no de excipientes y, si es necesario, de colorantes autorizados por la Autoridad competente y de aromatizantes

a. GRANULADOS EFERVESCENTESLos granulados efervescentes son granulados no recubiertos que contienen generalmente sustancias cidas y carbonatos o hidrogenocarbonatos, los cuales reaccionan rpidamente en presencia de agua con liberacin de dixido de carbono. Estn destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administracin.b. GRANULADOS RECUBIERTOSLos granulados recubiertos son, generalmente, preparaciones multidosis constituidas por grnulos recubiertos de una o ms capas de mezclas de diversos excipientes.c. GRANULADOS ACIDORRESISTENTESLos granulados gastrorresistentes son granulados de liberacin retardada que estn destinados a resistir la accin del jugo gstrico y a liberar su principio o principios activos en el lquido intestinal. Para obtener estos resultados el granulado se recubre con un material gastrorresistente (granulados entricos) o por otro medio adecuado.d. GRANULADOS DE LIBERACINLos granulados de liberacin modificada son granulados recubiertos o no recubiertos, que se preparan usando excipientes especiales, mediante procedimientos especiales o ambos medios conjuntamente, con el fin de modificar la velocidad o el lugar o el momento de liberacin del principio o principios activos.

7. PARCHES TRANSDERMICOSLos parches transdrmicos son preparaciones farmacuticas flexibles de tamaos variable, que contienen uno o varios principios activos. Estn destinados a ser aplicados sobre la piel intacta para liberar y difundir el principio o principios activos en la circulacin general despus de atravesar la barrera cutnea. Los parches transdrmicos se componen normalmente de una cubierta externa que sirve de soporte a una preparacin que contiene el principio o principios activos. Los parches transdrmicos estn recubiertos en la cara que corresponde a la superficie de liberacin de los principios activos con una pelcula protectora, que se retira antes de aplicar el parche a la piel. La cubierta externa es una lmina de soporte impermeable al principio o principios activos, y normalmente al agua, destinada a soportar y proteger la preparacin. La cubierta externa puede tener las mismas dimensiones que la preparacin o ser mayor que sta. En el ltimo caso, la parte de la cubierta externa que sobresale est recubierta de un adhesivo sensible a la presin, que asegura la adherencia del parche a la piel.

8. POLVOS CUTANEOSLos polvos para aplicacin cutnea son preparaciones constituidas por partculas slidas, libres, secas y ms o menos finas. Contienen uno o ms principios activos, con adicin o no de excipientes y, si es necesario, colorantes autorizados por la Autoridad competente. Los polvos para aplicacin cutnea se presentan tanto en forma de polvos unidosis como de polvos multidosis. Estn desprovistos de aglomerados palpables. Los polvos destinados especficamente a su aplicacin en heridas abiertas importantes, o en la piel gravemente daada, son estriles

9. POLVOS ORALESLos polvos para aplicacin cutnea son preparaciones constituidas por partculas slidas, libres, secas y ms o menos finas. Contienen uno o ms principios activos, con adicin o no de excipientes y, si es necesario, colorantes autorizados por la Autoridad competente. Los polvos para aplicacin cutnea se presentan tanto en forma de polvos unidosis como de polvos multidosis. Estn desprovistos de aglomerados palpables. Los polvos destinados especficamente a su aplicacin en heridas abiertas importantes, o en la piel gravemente daada, son estriles

10. ENVASES DE RPESINLas preparaciones farmacuticas en envase a presin son preparaciones que se presentan en envases especiales bajo la presin de un gas. Contienen uno o varios principios activos. Se liberan del envase con ayuda de una vlvula apropiada, en forma de aerosol (dispersin de partculas slidas o lquidas en un gas, adaptndose el tamao de las partculas al uso previsto) o de un chorro lquido o semilquido, por ejemplo una espuma. La presin necesaria para asegurar la proyeccin de la preparacin se genera mediante gases propulsores apropiados. Las preparaciones son disoluciones, emulsiones o suspensiones. Se destinan a la aplicacin local sobre la piel, sobre las mucosas de diversas cavidades del cuerpo o para inhalacin. Pueden utilizarse excipientes apropiados, por ejemplo, disolventes, solubilizantes, emulgentes, agentes de suspensin y lubrificantes destinados a evitar la obstruccin de la vlvula. Gases propulsores. Son gases licuados a presin, gases comprimidos o lquidos de bajo punto de ebullicin. Los gases licuados pueden ser, por ejemplo, hidrocarburos fluorados e hidrocarburos de bajo peso molecular (como propano o butano). Entre los gases comprimidos se puede citar el dixido de carbono, el nitrgeno y el xido nitroso

11. PREPARACIONES LIQUIDAS DE USO CUTANEOLas preparaciones lquidas para aplicacin cutnea son preparaciones de viscosidad variable destinadas a ser aplicadas sobre la piel (incluido el cuero cabelludo) o las uas, para obtener una accin local o actividad transdrmica. Son disoluciones, emulsiones o suspensiones que pueden contener uno o ms principios activos en un vehculo adecuado. Pueden contener conservantes antimicrobianos adecuados, antioxidantes y otros excipientes como estabilizantes, emulsionantes y espesantes. Las emulsiones pueden mostrar dos fases separadas, pero se reconstituyen fcilmente por agitacin. Las suspensiones pueden mostrar un sedimento que se dispersa rpidamente por agitacin, originando una suspensin lo bastante estable para permitir administrar una preparacin homognea.

12. DISOLUCIONES, EMULSIONES Y SUSPENCSIONES ORALESLas disoluciones, emulsiones y suspensiones orales se suministran en envases unidosis o multidosis. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito. El dispositivo es generalmente una cuchara o cubilete para vol- menes de 5 ml o sus mltiplos o en el caso de otros volmenes una jeringa para uso oral.

13. GOTAS ORALESLas gotas orales son disoluciones, emulsiones o suspensiones administradas en pequeos volmenes, tales como gotas, por medio de un dispositivo apropiado

14. JARABESLos jarabes son preparaciones acuosas caracterizadas por un sabor dulce y una consistencia viscosa. Pueden contener sacarosa a una concentracin de al menos 45 por ciento m/m. Su sabor dulce se puede obtener tambin utilizando otros polioles o agentes edulcorantes. Los jarabes contienen normalmente otros agentes aromatizantes o saporferos. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito. El dispositivo es generalmente una cuchara o cubilete para volmenes de 5 ml o sus mltiplos.

15. GOTAS NASALES Y AEROSOLOESLas gotas nasales y los aerosoles nasales lquidos son disoluciones, emulsiones o suspensiones destinadas a ser instiladas o pulverizadas en las fosas nasales. Las emulsiones pueden presentar signos de separacin de fases, pero se reconstituyen fcilmente por agitacin. Las suspensiones pueden presentar un sedimento fcilmente dispersable por agitacin, de modo que resulte una suspensin suficientemente estable para permitir la correcta dosificacin. Las gotas nasales se suministran habitualmente en envases multidosis provistos de un aplicador adecuado. Los aerosoles nasales lquidos se suministran en envases provistos de un dispositivo pulverizador, o en envases a presin provistos de un adaptador adecuado, con o sin vlvula dosificadora, y que se ajustan a las exigencias de la monografa Preparaciones farmacuticas en envase a presin

16. LIQUIDOS DE LAVADO NASALLos lquidos para lavado nasal son, en general, disoluciones acuosas isotnicas destinadas al lavado de las fosas nasales. Los lquidos para lavado nasal destinados a su aplicacin sobre una parte lesionada o a su utilizacin antes de una intervencin quirrgica son estriles.

17. COLIRIOSLos colirios son disoluciones o suspensiones estriles, acuosas u oleosas, de uno o ms principios activos, destinados a su instilacin en el ojo. Los colirios pueden contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la tonicidad o viscosidad de la preparacin, para ajustar o estabilizar el pH, para incrementar la solubilidad del principio activo o para estabilizar la preparacin. Estas sustancias no afectan negativamente a la accin medicamentosa que se persigue ni causan una irritacin local indebida a las concentraciones utilizadas. Las preparaciones acuosas que se presenten en envases multidosis contienen un conservante antimicrobiano apropiado y a la concentracin adecuada, excepto cuando la preparacin tiene por s misma suficientes propiedades antimicrobianas. Los conservantes antimicrobianos se seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparacin y que permanezcan activos durante todo el perodo en que se utilice el colirio

18. BAOS OCULARESLos baos oculares son disoluciones acuosas estriles, destinadas a lavar o baar el ojo o a impregnar los vendajes que se apliquen al ojo. Los baos oculares pueden contener excipientes, por ejemplo, para ajustar la tonicidad o viscosidad de la preparacin o para ajustar o estabilizar el pH. Estas sustancias no afectan negativamente a la accin que se persigue ni causan una irritacin local indebida a las concentraciones utilizadas.

19. GOTAS Y AEROSOLES OTICOSLas gotas y aerosoles ticos son disoluciones, emulsiones o suspensiones de uno o ms principios activos en lquidos adecuados para su aplicacin en el conducto auditivo, sin que ejerzan ninguna presin nociva en el tmpano (por ejemplo, agua, glicoles o aceites grasos). Pueden tambin aplicarse en el conducto auditivo por medio de una torunda impregnada del lquido. Las emulsiones pueden mostrar separacin de fases pero se reconstituyen fcilmente por agitacin. Las suspensiones pueden presentar un sedimento que se dispersa fcilmente por agitacin, originando una suspensin lo bastante estable para permitir la administracin de la dosis correcta.

20. LIQUIDOS PARA LAVADO OTICOLos lquidos para lavado tico estn destinados al lavado del conducto auditivo externo. Generalmente son disoluciones acuosas, cuyo pH est dentro de los lmites fisiolgicos. Los lquidos para lavado tico destinados a la aplicacin a partes lesionadas o antes de una intervencin quirrgica deben ser estriles

21. TAMPONES OTICOSLos tampones ticos se destinan a ser insertados en el conducto auditivo externo. Satisfacen las exigencias de la monografa Tampones medicamentosos

22. POLVOS PARA INHALACIONLos polvos para inhalacin se presentan como polvos unidosis o multidosis. Para facilitar su uso, los principios activos pueden combinarse con un excipiente adecuado. Se administran generalmente utilizando inhaladores de polvo. En el caso de sistemas predosificados, el inhalador se llena con polvos dispuestos previamente en cpsulas o alguna otra forma farmacutica adecuada. En el caso de sistemas que llevan un depsito de polvos, la emisin de la dosis unitaria se efecta dentro del inhalador por accin de un mecanismo dosificador. La dosis emitida es la dosis que emite el inhalador. En algunas preparaciones, se ha establecido la dosis en trminos de dosis medida o pre-dosificada. La dosis medida se determina sumando la cantidad depositada, en del dispositivo, a la dosis emitida. Tambin puede determinarse directamente.

23. PREPARACIONES INYECTABLESLas preparaciones inyectables son disoluciones, emulsiones o suspensiones estriles. Se preparan por disolucin, emulsificacin o suspensin de los principios activos y, eventualmente, de los excipientes aadidos en Agua para preparaciones inyectables (0169), en un lquido no acuoso apropiado o en una mezcla de ambos vehculos. Las disoluciones inyectables, examinadas en condiciones apropiadas de visibilidad, son lmpidas y estn prcticamente exentas de partculas. Las emulsiones inyectables no presentan indicios de separacin de fases. Las suspensiones inyectables pueden presentar un sedimento que se dispersa fcilmente por agitacin, de modo que la suspensin resulte lo suficientemente estable para permitir la extraccin de la dosis requerida.

24. PREPARACIONES PARA PERFUSIONLas preparaciones para perfusin son disoluciones o emulsiones acuosas y estriles cuya fase continua es agua; generalmente son isotnicas con la sangre. Estn destinadas, principalmente, a su administracin en grandes volmenes. Las preparaciones para perfusin no contienen conservantes antimicrobianos. Las disoluciones para perfusin, examinadas en condiciones apropiadas de visibilidad, son lmpidas y estn prcticamente exentas de partculas.

25. SUPOSITORIOSLos supositorios son preparaciones slidas unidosis. Su forma, volumen y consistencia estn adaptados a la administracin por va rectal. Contienen uno o varios principios activos, dispersos o disueltos en una base adecuada, que pueden ser solubles o dispersables en agua o que pueden fundir a la temperatura corporal. Si es necesario pueden utilizarse excipientes, tales como diluyentes, adsorbentes, tensioactivos, lubrificantes, conservantes antimicrobianos y colorantes, autorizados por la Autoridad competente

26. CAPSULAS RECTALESLas cpsulas rectales (supositorios encapsulados) son preparaciones slidas unidosis, en general similares a las cpsulas blandas, tal y como se definen en la monografa Cpsulas (0016), excepto que pueden llevar un recubrimiento lubrificante. Las cpsulas rectales son alargadas, lisas y su aspecto exterior es uniforme.

27. SUSPENSIONES RECTALESLas disoluciones, emulsiones y suspensiones rectales son preparaciones lquidas para administracin por va rectal, utilizadas con el fin de obtener un efecto local o general, o bien pueden estar destinadas al uso en diagnstico. Las disoluciones, emulsiones y suspensiones se suministran en envases unidosis y contienen uno o ms principios activos disueltos o dispersados en agua, glicerol, macrogoles u otros disolventes apropiados. Las emulsiones pueden presentar separacin de fases, pero se reconstituyen fcilmente por agitacin. Las suspensiones pueden presentar un sedimento, que es fcilmente redispersable por agitacin dando una suspensin lo bastante estable para permitir la liberacin correcta de la dosis

28. TAMPONES RECTALES Los tampones rectales son preparaciones slidas, unidosis, destinadas a su insercin en la parte inferior del recto durante un tiempo limitado.

29. POMADASLas pomadas constan de una base en una sola fase en la que se pueden dispersar sustancias slidas o lquidas. Pomadas hidrfobas Las pomadas hidrfobas normalmente no pueden absorber ms que pequeas cantidades de agua. Las bases que se emplean con ms frecuencia en la formulacin de pomadas son parafinas slida, lquida y lquida ligera, aceites vegetales, grasas animales, glicridos sintticos, ceras y polialquilsiloxanos lquidos. Pomadas que emulsionan agua Estas pomadas pueden absorber mayores cantidades de agua produciendo emulsiones del tipo agua en aceite o aceite en agua dependiendo de la naturaleza de los emulgentes: pueden usarse para este fin los agentes emulgentes del tipo agua en aceite, tales como alcoholes de lanolina, steres de sorbitano, monoglicridos y alcoholes grasos, o los agentes emulgentes del tipo aceite en agua, tales como alcoholes grasos sulfatados, polisorbatos, macrogol-cetoestearil-ter o steres de cidos grasos con macrogoles. Sus bases son las de las pomadas hidrfobas. Pomadas hidrfilas Las pomadas hidrfilas son preparaciones cuyas bases son miscibles con agua. Las bases estn constituidas generalmente por mezclas de macrogoles (polietilenglicoles) lquidos y slidos. Pueden contener cantidades adecuadas de agua.

30. CREMAS Las cremas son preparaciones multifsicas constituidas por una fase lipfila y una fase acuosa. Cremas lipfilas En las cremas lipfilas la fase continua es la fase lipfila. Estas preparaciones contienen agentes emulgentes del tipo agua en aceite tales como lanolina, steres del sorbitano y monoglicridos. Cremas hidrfilas En las cremas hidrfilas la fase externa es la fase acuosa. Estas preparaciones contienen agentes emulgentes del tipo aceite en agua tales como jabones de sodio o de trolamina, alcoholes grasos sulfatados, polisorbatos y steres de cidos y de alcoholes grasos poioxietilenados, combinados, si es necesario, con agentes emulgentes del tipo agua en aceite

31. GELESLos geles estn formados por lquidos gelificados con la ayuda de agentes gelificantes apropiados. Geles lipfilos Los geles lipfilos (oleogeles) son preparaciones cuyas bases estn constituidas habitualmente por parafina lquida con polietileno o por aceites grasos gelificados con slice coloidal o por jabones de aluminio o zinc. Geles hidrfilos Los geles hidrfilos (hidrogeles) son preparaciones cuyas bases generalmente son agua, glicerol y propilenglicol gelificado con la ayuda de agentes gelificantes apropiados tales como almidn, derivados de la celulosa, carbmeros y silicatos de magnesio y aluminio.

32. PASTASLas pastas son preparaciones semislidas para aplicacin cutnea que contienen elevadas proporciones de slidos finamente dispersos en la base.

33. CATAPLASMASLas cataplasmas consisten en una base hidrfila que retiene el calor en la que estn dispersos los principios activos slidos o lquidos. Normalmente se extienden en una capa gruesa sobre un apsito adecuado y calentado antes de su aplicacin a la piel.

34. OVULOSLos vulos son preparaciones slidas unidosis. Son de formas variables, pero generalmente ovoides, con un volumen y consistencia adaptados a la administracin por va vaginal. Contienen uno o ms principios activos dispersados o disueltos en una base apropiada que puede ser soluble o dispersable en agua o puede fundirse a la temperatura del cuerpo. Si es necesario, pueden aadirse excipientes tales como diluyentes, adsorbentes, agentes tensioactivos, lubricantes, conservantes antimicrobianos y colorantes autorizados por la Autoridad competente.

35. COMPRIMIDOS VAGINALESLos comprimidos vaginales son preparaciones slidas unidosis. En general, se ajustan a las definiciones de los comprimidos no recubiertos o peliculares

36. TAMPONES VAGINALESLos tampones vaginales medicamentosos son preparaciones slidas unidosis destinadas a ser introducidos en la vagina durante un perodo de tiempo limitado.

REFERENCIAS:REAL FARMACOPEA ESPAOLA, 2. edicin