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Prueba de LIA

Medio diferencial qu eprmit identikr Enterobacterias fermentadores de glucosa,qienes acidican el medio y provocan el viraje del color púrpura al amarillo. Queposeen la capacidad de descarboxilar o desaminar la lisina

El ambiente cido favorece la actividad en!imtica decarboxilasa y semetaboli!a la lisina a cadaverina elevando el p" del medio de cultivo y

tornndolo al color púrpura o violeta. "ay producci#n de ac.sul$idrico apartirdel citrato f%rrico am#nico y el tiosulfato de s#dico. &iberaci#n de co'

&os microorganismos fermentadores de glucosa que no tienen actividad lisinadecarboxilasa, producen un viraje de la totalidad del medio de cultivo al coloramarillo.

kmk

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Prueba de hidrogeno sulfurado

Permite diferenciar la reducción de tiosulfuro a hidrogeno sulfurado quien

reacciona con la sal de hierro para dar formación del sulfuro de hierro q es dcolor negro

Prueba de la urea

es la amida natural más sencilla, que se encuentra en la orina y es el

producto del metabolismo de las proteínas en el organismo.

Se determina la capacidad de un organismo de desdoblar la urea formando dos moléculas de

amoníaco por acción de la enzima ureasa.

La urea es una diamina del ácido carbónico (carbamida), la hidrólisis de la urea es catalizada por una

enzima específica la ureasa, para dar dos moléculas de amoníaco. En solución, la urea se hidroliza,dando carbonato de amonio como producto final. Esta enzima está inculada con la descomposición

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de los compuestos orgánicos. La ureasa rompe por hidrólisis el enlace entre el ! " el # siendo el !

disociado a amoníaco

Prueba DE INDOL

$ermite determinar si un organismo es capaz de producir indol a partir de la molécula de triptófano a

traés de la enzima triptofanasa. El triptófano es un aminoácido %ue puede ser o&idado por ciertas

 bacteria (e usa el reactivo de )obacs, que maniesta la degradacion del triptofano

por la en!ima triptofanasa en indol, que se combina con el alde$*do+dimetilben!alde$*do presente en el reactivo de )obacs, para producir un color rojo.

Hidrolisis de la gelatina

Esta prueba se utiliza para determinar la capacidad de un microorganismo para

 producir enzimas proteolíticas(descomponen a als proteínas en aa) %ue lic'an la

gelatina (gelatinasas)-ubra la placa con el reactivo precipitante de prote*nas +-loruro mercúricocido. n precipitado blanco indica presencia de gelatina no $idroli!ada/ laausencia del precipitado en la regi#n de crecimiento bacteriano indica $idr#lisis

de la gelatina.

Del nitrato

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