Ley de cuidados paliativos
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LEY DE CUIDADOS PALIATIVOS
JEFFERSON POTOSI PEREZMD. INTERNO
MEDICINA FAMILIAR
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CUIDADOS PALIATIVOS “El enfoque que mejora la calidad de
vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades amenazantes para
la vida, a través de la prevención y alivio del sufrimiento, por medio de la identificación temprana y la impecable
evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicosociales y
espirituales».
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LEY 1733 – 8 SEPT 2014 "LEY CONSUELO DEVIS SAAVEDRA, MEDIANTE LA CUAL SE REGULAN LOS SERVICIOS DE CUIDADOS PALIATIVOS
PARA EL MANEJO INTEGRAL DE PACIENTES CON ENFERMEDADES
TERMINALES, CRONICAS, DEGENERATIVAS E IRREVERSIBLES EN CUALQUIER FASE DE LA ENFERMEDAD DE ALTO IMPACTO EN LA CALIDAD DE
VIDA."
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ART.1 OBJETIVO
CALIDAD DE VIDA
DERECHO A DESISTIR VOLUNTARIAMENTE Y
DE MANERA ANTICIPADA
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ART.2° ENFERMO EN FASE TERMINAL
Todo aquel portador de enf. O condición
pat. Grave
Dx: experto
Progresivo Irreversibl
e
Pronostico fatal
próximo Parágrafo. Cuando exista controversia
sobre el diagnóstico de la condición de
enfermedad terminal se podrá requerir una segunda opinión o la
opinión de un grupo de expertos.
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ARTÍCULO. 3°. ENFERMEDAD CRÓNICA; DEGENERATIVA E IRREVERSIBLE DE ALTO
IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIDA.
Larga duración
Grave pérdida calidad de
vidaProgresiva irreversible
Dx médico experto
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ART. 4°. CUIDADOS PALIATIVOS
Control dolor y sintomas
Requieren apoyo Md.
Social , espiritual
Apoyo psicológico y familiar
Durante Enf. Y el duelo
Objetivo: mejorar calidad de vida
del paciente y su Flia
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ART. 5°. DERECHOS DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES TERMINALES, CRÓNICAS,
DEGENERATIVAS E IRREVERSIBLES DE ALTO IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIDA:
•Las actividades y servicios integrales del cuidado paliativo se deberán prestar de acuerdo al Manual de Actividades, Intervenciones y Procedimientos del POS
1.Cuidado paliativo•Paciente y Flia: Clara, detallada y
comprensible: enfermedad, alternativas terapéuticas, riesgos en caso de rechazar Tto.
2.Información
•podrá solicitar un segundo diagnóstico dentro de la red de servicios que disponga su EPS o entidad territorial. 3. Segunda opinión
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•Toda persona capaz, sana o en estado de enfermedad, en pleno uso de sus facultades legales y mentales, con total conocimiento de las implicaciones
4. Voluntad anticipada.
•Los pacientes tendrán el derecho a participar de forma activa frente a la toma de decisiones sobre los planes terapéuticos del cuidado paliativo.
5.Participación activa
•Menor de 14 años. •14 y 18 años. 6.Niños y adolescentes
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•Paciente adulto que está inconsciente o en estado de coma, la decisión sobre el CP la tomará su cónyuge e hijos mayores y faltando estos sus padres, seguidos de sus familiares más cercanos por consanguinidad.
7. Familiares
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ART.6°. OBLIGACIONES DE LAS ENTIDADES PROMOTORAS DE SALUD EPS Y LAS INSTITUCIONES
PRESTADORAS DE SALUD IPS PÚBLICAS Y PRIVADAS.
Cobertura, equidad, accesibilidad y calidad dentro de su red de servicios en todos los
niveles de atención por niveles de complejidad, de acuerdo con la pertinencia
médica y los contenidos del POS.
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ART. 7°. TALENTO HUMANO
Las EPS garantizarán el acceso a la atención de servicios de cuidado
paliativo, incorporando a su Red de Atención, IPS, con personal capacitado en cuidado paliativo, al cual le sea ofrecida
educación continuada en este tema.
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ARTÍCULO 8°. ACCESO A MEDICAMENTOS OPIOÍDES.
Distribución 24/7 para manejo de
dolor
Ministerio de salud y PS
Fondo Nal estupefacient
es
EPS
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ARTICULO 9°. COOPERACIÓN INTERNACIONAL
El Gobierno Nacional podrá establecer estrategias de Cooperación
Internacional, para facilitar el logro de los fines de la presente ley a través del
desarrollo de programas de CP que permitan la capacitación del personal
de la salud para promover la prestación de los servicios de Cuidados
Paliativos.
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Artículo 10. El Ministerio de Salud y Protección Social reglamentará la materia en el término de seis (6) meses a partir de la promulgación de esta ley.
Articulo 11. Vigencia. La presente ley rige a partir de su sanción.
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RESOLUCION 1416 – 2016