Liberación de fármacos

Guilena ArrietaAlicia De La Puente

Miller IbarraMelissa Villalobo

Contenido

• Definición

• Etapas del proceso de liberación

• Tipos de liberación

• Ensayos in vitro de liberación

Definición

ObjetivoEl objetivo de cualquier sistema de liberación de drogas consiste en suministrar una cantidad terapéutica de droga al sitio apropiado del organismo, con la que se alcance rápidamente la concentración de droga deseada y luego sea mantenida.

Apunta a los dos aspectos más importantes en la liberación de drogas: La ubicación espacial La liberación temporal de una droga

Historia de la tecnología de liberación

La expresión nivel sanguíneo de la droga se refiere a la concentración de droga en sangre o plasma

La corta duración de la acción se debe a la incapacidad de las formas farmacéuticas convencionales para controlar la liberación temporal. Si en un esfuerzo por mantener niveles de droga en sangre dentro del rango terapéutico por largos periodos

• Desintegración:

Etapas del proceso de liberación.

Etapas del proceso de liberación.

• Disgregación:

Etapas del proceso de liberación.

• Disolución:evento en el cual las partículas del fármaco son de tamaño molecular (soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente

la disolución de un fármaco en el organismo permite el desarrollo de estudios de cinética de disolución, los cuales resultan de gran importancia como control de calidad de formas farmacéuticas sólidas

Tipos de liberación

• Los sistemas de liberación se dividen en dos grupos:

SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA

Se define como :

Los sistemas de suministro de drogas por liberación modificada pueden dividirse en cuatro categorías:

Tipos de sistemas de liberación .

Sistemas de liberación controlada Características principales

sistemas de liberación retardada son aquellos en los que se usan dosis repetidas e intermitentes

Los sistemas de liberación sostenida involucran a cualquier sistema de suministro de drogas con el que se obtenga una liberación lenta de la droga en un periodo de tiempo extenso.

La liberación en sitios específicos se encuentra dentro del o adyacente al tejido u órgano enfermo.

La liberación en receptores el blanco es el receptor particular para una droga dentro de un órgano o tejido

SISTEMAS DE LIBERACION MODIFICADA.

Define a las especialidades farmacéuticas que se han diseñado de tal forma que se hamodificado el lugar o la velocidad a la que es liberado el principio activo.

Ensayos in vitro de liberación

La liberación in vitro de un fármaco depende de las características fisicoquímicas del propio fármaco, de los excipientes empleados y de la tecnología utilizada para su fabricación

Hidrogeles con facultades de liberadores trae nuevas alternativas para que un control preciso pueda ser aplicado en la administración de medicamentos.

Se hinchan en presencia de ella, aumentando apreciablemente su volumen mientras mantienen la forma hasta alcanzar el equilibrio físico químico.

Hidrófobos BlandosElásticos e insolubles

Se han desarrollado últimamente nuevos sistemas de administración de fármacos, como los liposomas, nanopartículas y micropartículas, entre otros, siendo portadores coloidales particulares que se usan como sistemas de liberación de drogas.

Resinas de intercambio iónico: se usa como matrices para prolongar la liberación de fármacos

Microesferas biodegradables de liberación controlada para administración parenteral

Liberación de fármacos a partir de cementos de fosfato de calcio

Bibliografía

Gennaro, Alfonso. Remington Farmacia. Editorial Médica Panamericana. España. Pagina 1047-1048

Lastres García, JL. Nuevos sistemas orales de liberación modificada. Schironia 2002.

Monografías de formas farmacéuticas. Formas farmacéuticas. En: Real Farmacopea Española. 3ª edición. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2005. p. 645.

RAMOS PICOS, Diana; GOMEZ CARRIL, Martha; FERNANDEZ MENA, Dianelis y NUÑEZ DE LA FUENTE, Leopoldo. Microesferas biodegradables de liberación controlada para administración parenteral. Revista Cubana de Farmacia [online]. 2000, vol.34, n.1, pp. 70-77. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S003475152000000100010&script=sci_arttext&tlng=en

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