Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS...

Llamado a licitación para bienes

COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL) DE LA REPUBLICA DE HONDURAS

Llamado a Licitación HN 2015-024

Octubre de 2015

Sección 1: Datos de la oferta Llamado a licitación HN 2015-024

UNOPS v2014.2 2 de 118

Llamado a licitación Adquisición de Medicamentos

Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Sección 1: Datos de la oferta Número de oferta: Llamado a licitación

HN 2015-024 Proyecto: Adquisición de Medicamentos, Insecticidas e Insumos Correo electrónico: [email protected] Número de teléfono: (00504) 2220-1100 Fecha de emisión: 20 de Octubre de 2015

Fecha límite de presentación de solicitudes de aclaración: Fecha: 28 de octubre de 2015 Hora: 3.00 pm de Tegucigalpa Fecha límite de entrega de aclaraciones de UNOPS a los licitantes: Fecha: 03 de noviembre de 2015 Hora: 5.00 pm de Tegucigalpa Fecha límite de entrega de muestras LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA ENTREGA A TIEMPO DE LAS MUESTRAS. Fecha: 09 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa Fecha límite de presentación de ofertas LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA PRESENTACIÓN A TIEMPO DE LA OFERTA. Fecha límite para presentar la oferta: 09 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa Fecha de Notificación de adjudicación Fecha: 20 – 30 Enero de 2016

mailto:[email protected]

Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN 2015-024

Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos


Sección 2: Carta de llamado a licitación UNOPS planea adquirir Medicamentos según lo definido de conformidad con estos documentos. UNOPS invita a licitantes calificados a presentar ofertas a sobre cerrado para proporcionar los requerimientos que se definen en las especificaciones de UNOPS que aquí se adjuntan. UNOPS debe recibir las ofertas por correo tradicional a la dirección física que se indica, con plazo límite para entregar las ofertas es el día 09 de noviembre de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa. Este llamado a licitación se realiza conforme al Manual de Adquisiciones de UNOPS y a todas las demás directivas y publicaciones relevantes. Para consultarlas, visite el enlace que se indica a continuación. Para obtener una aclaración sobre temas específicos o para conocer más detalles acerca de las adquisiciones en UNOPS, se recomienda a los licitantes consultar el Manual de Adquisiciones de UNOPS. En el caso de que existan contradicciones entre este llamado a licitación y el Manual de Adquisiciones de UNOPS, prevalecerá el Manual de Adquisiciones de UNOPS. http://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf Este llamado a licitación de UNOPS contiene cinco secciones, y unas serie de anexos que los licitantes deben completar y enviar junto con la oferta:

Sección 1: Hoja de datos de la oferta Sección 2: Carta de llamado a licitación (este documento) Sección 3: Instrucciones para los licitantes Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas Sección 5: Modelo de Contrato

Anexo A: Formulario de confirmación de oferta/no oferta Anexo B: Formulario de lista de verificación Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios Anexo D: Formulario de registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones

Unidas (UNGM) Anexo E: Formulario de Garantía de Sostenimiento de Oferta (garantía bancaria) Anexo F: Formulario de información de licitante y/o sobre los miembros de la asociación en participación o

consorcio Anexo G: Formulario de declaración jurada de no estar inhabilitado Anexo H: Formulario de experiencia del licitante. Anexo I: Formulario de autorización del fabricante. Anexo J: Modelo de garantía de cumplimiento (no entregar con la oferta). Anexo K: Formulario Acta Compromiso de Reemplazo (no entregar con la oferta).

Los licitantes interesados pueden obtener más información comunicándose mediante esta dirección de correo electrónico: [email protected]

http://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf




Sección 3: Instrucciones para los licitantes 1. Introducción UNOPS significa Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos, con oficinas en más de 80 países en todo el mundo. Todas las comunicaciones relacionadas con este llamado a licitación deben dirigirse únicamente a UNOPS a Oficina Honduras al correo electrónico [email protected] Los licitantes no deben comunicarse con ningún otro miembro del personal de UNOPS con respecto a este llamado a licitación. EL LICITANTE ASUME TOTAL RESPONSABILIDAD POR LA ENTREGA A TIEMPO DE LA OFERTA EN UNOPS Oficina Honduras, Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira, Tegucigalpa. LAS OFERTAS ENVIADAS A OTRAS OFICINAS, UBICACIONES O DIRECCIONES DE CORREO ELECTRÓNICO PUEDEN SER RECHAZADAS. 2. Criterios de elegibilidad y pre-calificación Los licitantes no deben estar asociados, ni haberse asociado en el pasado, en forma directa o indirecta, con una empresa o alguna de sus afiliadas que hayan sido contratadas por UNOPS para proporcionar servicios de consultoría para la preparación del diseño, las especificaciones y otros documentos que se utilizarán para la adquisición de los bienes según este llamado a licitación. Los licitantes no deben estar bajo una declaración de inelegibilidad por prácticas corruptas y fraudulentas publicada por UNOPS en su sitio web. Los licitantes deben cumplir con los criterios de elegibilidad publicados en el sitio web de UNOPS.

Se espera que todos los proveedores se adhieran a los principios del Código de Conducta de los Proveedores de las Naciones Unidas, ya que éste se origina en los valores fundamentales de la Carta de las Naciones Unidas. UNOPS también espera que todos sus proveedores respeten los principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas. Si el licitante no es el fabricante de los bienes y eso es lo que se requiere en las especificaciones técnicas o en la descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación), el fabricante de los bienes debe autorizar debidamente al licitante a presentar esta oferta completando el Anexo I y presentándolo junto con la oferta, asegurando garantía total conforme al contrato. El licitante debe tener la experiencia relevante y requerida, y la capacidad financiera y de producción necesaria para cumplir con el contrato tal como se indica en las especificaciones técnicas/descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación). Los licitantes pueden quedar descalificados si realizan representaciones falsas o engañosas en los formularios, en las descripciones y en los adjuntos que se presentaron como evidencia de los requerimientos de calificación; y/o.registro de algún desempeño deficiente, tal como finalizaciones inadecuadas de los contratos, demoras excesivas en los plazos de finalización, antecedentes de litigios, quiebras financieras, etc. 3. Costo de la oferta


https://www.unops.org/espanol/Opportunities/suppliers/Paginas/default.aspx

https://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Ethics/UN_Supplier-code-of-conduct_2007_ES.pdf


https://www.unglobalcompact.org/Languages/spanish/index.html



El licitante se hará cargo de todos los costos relacionados con la elaboración y presentación de esta oferta. UNOPS no se hará responsable de los costos en ningún caso, independientemente de la conducta o del resultado del proceso de licitación. 4. Contenido de los documentos licitatorios Los bienes requeridos, los procedimientos de para ofertar y los términos del contrato están establecidos en estos documentos licitatorios. Sus contenidos figuran en la sección 2 “Carta de llamado a licitación”. Las ofertas deben ofrecer bienes por el requerimiento total, a menos que esté permitido de otro modo en el documento licitatorio. Las ofertas que ofrezcan solo parte de los bienes pueden ser rechazadas, a menos que esté permitido lo contrario en el documento licitatorio. Se espera que el licitante revise todas las instrucciones, los formularios, los términos y las especificaciones correspondientes que figuran en los documentos licitatorios. Si no se presenta toda la información requerida por estos documentos o si se presenta una oferta que no cumple con estos documentos, el licitante asumirá el riesgo y podrá verse afectada la evaluación de la oferta. 5. Aclaración de los documentos licitatorios El licitante potencial que solicite alguna aclaración de los documentos licitatorios puede dirigirse a UNOPS por escrito a la dirección postal o de correo electrónico de UNOPS que se indica en el llamado a licitación. UNOPS responderá por escrito a cualquier pedido de aclaración de los documentos licitatorios que reciba antes de la fecha de entrega indicada en la sección 1. Los resultados de las aclaraciones (incluida una explicación de la consulta sin identificar la fuente) se publicarán en el sitio web de UNOPS y en el Portal Mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM). 6. Enmiendas de los documentos licitatorios En cualquier momento antes del plazo de presentación de las ofertas, UNOPS puede, por cualquier motivo, ya sea por su propia iniciativa o en respuesta a una aclaración solicitada por un posible licitante, modificar los documentos licitatorios. Todos los posibles licitantes que hayan recibido los documentos licitatorios serán notificados por escrito sobre todas las enmiendas realizadas en los documentos licitatorios. En el caso de las competencias abiertas, todas las enmiendas se publicarán en el anuncio de licitación del sitio web de UNOPS. Para brindar a los posibles licitantes un tiempo razonable para tener en cuenta la enmienda en la preparación de sus ofertas, UNOPS podrá, a su exclusiva discreción, extender el plazo para la presentación de la oferta. UNOPS puede, a su discreción, cancelar el requerimiento en forma parcial o total. 7. Idioma de las ofertas Las ofertas preparadas por el licitante y toda la correspondencia y los documentos relacionados con la oferta intercambiados entre el licitante y UNOPS deberán estar escritas en español. Los documentos complementarios y la literatura impresa proporcionados por el licitante pueden estar en otro idioma, siempre que estén acompañados por una traducción apropiada de todos los fragmentos relevantes en español. En cualquiera de estos casos, para la interpretación de la oferta, prevalecerá la traducción. El licitante será el único responsable de la traducción y de la precisión de la misma. 8. Documentos que componen la oferta En este proceso de llamado a licitación, los licitantes no podrán presentar más de una oferta por licitante, a excepción de las ofertas alternativas en el caso que así se disponga en la Sección 4 del llamado a licitación "Lista de Bienes y Especificaciones técnicas".

Los licitantes deberán preparar un original y una copia de los documentos que integran la oferta, e identificaran claramente cual es “ORIGINAL” y “COPIA”, respectivamente, las que deberán estar foliadas. En caso de discrepancias, prevalecerá el texto original. El original y la copia de la oferta serán colocados dentro de sobres

separados que los licitantes deberan cerrar e identificar. La oferta que el licitante elabore debe incluir los siguientes componentes: Presentación del llamado a licitación (en el plazo previsto o antes):

Como mínimo, los licitantes deben completar y enviar los documentos enumerados a continuación (anexados a este llamado a licitación) como parte integral de la oferta. Los licitantes pueden agregar documentación adicional a sus ofertas según consideren apropiado. La oferta puede rechazarse si no se llegan a completar y presentar los documentos enumerados a continuación como parte de la oferta: Documentación General a. Formulario de lista de verificación (Anexo B de este documento). b. Formulario de oferta de plan técnico y de precios y presentación de oferta firmados (Anexo C de este documento). c. Formulario de garantía de sostenimiento de oferta, según el Anexo E. d. Identificación del Licitante, de acuerdo al Formulario 2. En caso de Asociación Temporal, cada una de las empresas

asociadas deberá presentar dicho Formulario. Documentación Legal a. Copia de la Escritura de Constitución de la Empresa y de todas sus reformas si las hubiere.

b. Copia del poder legal vigente otorgado al Representante Legal del licitante identificado y autorizado para firmar el

formulario de oferta, como también compromisos de Asociación Temporal si corresponde, en nombre del Licitante que presenta la oferta. En el caso de Consorcio o Asociación temporal, se debe presentar copia simple de los poderes legales vigentes de los representantes de las empresas que integran la asociación o consorcio y un documento notarial designando el Representante Legal Común. No hará falta la presentación de este documento si la designación de este Representante se ha incluido en el Compromiso de Asociación.

c. Declaración Jurada de no encontrarse impedido legalmente de suscribir contratos con el Estado Hondureño, con la ENTIDAD, así como no estar incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World Bank Suspended Vendors List), ni en la Lista 1267 de entidades involucradas con el financiamiento de actividades terroristas. Lista de proveedores suspendidos de UNOPS; Lista de proveedores no responsables y Lista de firmas o individuos inelegibles (ANEXO G).

d. Constancia que acredite que la Empresa Oferente o su representante en el caso de proveedores internacionales, tiene al menos cuatro (4) años de funcionar legalmente en el país, emitida por la respectiva Cámara de Comercio, o por la Asociación correspondiente.

Documentación Técnica a. Certificado de Representación o Distribución del Fabricante vigente, emitido por la Secretaria de Industria y

Comercio. b. Autorización del Fabricante, de acuerdo al Formulario I.


c. Para cada partida presentar fotocopia del Registro Sanitario vigente. En el caso de medicamentos en trámite del registro sanitario, deberán presentar la constancia emitida para este proceso por la Dirección de Regulación Sanitaria para este proceso en la cual se haga constar que dicho registro se encuentra en trámite (entiéndase por trámite el contar con su expediente completo en dicha dirección).

d. En el caso de productos fabricados dentro del CA-4, se aceptará el Certificado de Producto Farmacéutico

vigente, de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana), con el sello de reconocimiento mutuo de la Dirección de Regulación Sanitaria.

Las especificaciones técnicas del medicamento, descritas tanto en el Registro Sanitario, como en el en Certificado del Producto Farmaceutico, deben coincidir con las especificaciones técnicas requeridas, tales como:

El nombre genérico o denominación comun internacional,

El empaque primario,

Concentración, forma farmacéutica,

Vía de administración,

Características físicas en tabletas (ranuradas o recubiertas),

Características farmacodinámicas (Ejm. Tab o cap de liberación prolongada),

Nombre del laboratorio fabricante,

y demás especificaciones técnicas (excipientes, pH, etc). e. Documentación Técnica Adicional:

Ficha Técnica del Medicamento.

Fórmula Cualicuantitativa.

Análisis del Producto Terminado.

f. Si el medicamento no se encuentra descrito en las farmacopeas oficiales, el fabricante deberá presentar la metodología de análisis validada, correspondiente al medicamento, especificando la referencia bibliográfica.

g. Los Licitantes deberán presentar documentación que indique su experiencia de haber ejecutado

satisfactoriamente dentro de los últimos diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable. Para cumplir este requerimiento, podrán presentar actas de recepción con sus respectivas órdenes de compra o contratos; constancias o cualquier otro documento que demuestre que ha cumplido satisfactoriamente contratos similares o de mejores características técnicas de las que conforman este proceso.

Todos los Certificados y Constancias requeridos deberán encontrarse vigentes. Todos los documentos en los que no se requiera constancia en original, se podrán presentar en fotocopia simple y deberán ser legibles. En caso que la oferta resultara adjudicada, dichas copias deberán presentarse autenticadas por Notario Público a la firma del contrato.

UNOPS se reserva el derecho de solicitar al oferente la documentación certificada que considere pertinente a los efectos de su evaluación. En el caso que un producto de un proveedor/fabricante, que No Cumple con un Resultado de Análisis de Calidad por parte del Laboratorio de Especialidades del Colegio de Químicos Farmacéuticos de Honduras, por problemas de calidad en los últimos tres (03) años, el proveedor no podrá ofertar dicho producto y no se le podrá adjudicar el producto rechazado en esta licitación y si al proveedor/fabricante le han sido rechazados dos o más productos de la misma línea de producción, según forma farmacéutica, el proveedor/fabricante no podrá ofertar y no se le podrá adjudicar ningún producto de esa misma línea de producción, según forma farmacéutica afectada.

Planilla de Cotización en Formato Excel

Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados.

Al momento de imprimir el archivo incluir solamente los ítems ofertados.

“Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados”. Muestras UNOPS se reserva el derecho de requerir muestra de los productos ofrecidos, con el cual respalden técnicamente su oferta, sin costo alguno para el comprador. El no cumplimiento de este requisito podrá ser motivo de descalificación de la oferta.

Para esta compra se requiere que cada oferente entregue muestras de los medicamentos enlistados a continuación, a ser entregados al momento de la presentación de ofertas. Cada muestra, debidamente identificada o etiquetada de manera individual en bolsas o sobres, por ítem, incluyendo los siguientes datos:

Nombre del Oferente y / o Laboratorio Fabricante.

Item según lista de requerimiento.

Nombre del Medicamento.

Concentración.

Unidad de Presentación. Lista de Medicamentos en los que se requiere muestras:

No. Código ATC Nombre del

medicamento Unidad de

Presentación Descripción

1 A01AA01 FLUORURO de sodio 1 mg

TAB Tableta biranurada de 1mg de Fluoruro de sodio, en blíster o tiras. Administración: oral

7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 10mg SOB Gránulos para reconstituir a suspensión oral con 10 mg de esomeprazol. En sobre laminado y herméticamente sellado. Administración :oral

13 A04AD12 APREPITANT 125mg CAP Cápsulas de Aprepitant en set de tres cápsulas: una de 125mg + 2 cápsulas de 80mg. En blíster. Administración: oral





18 A07CA00

SALES DE REHIDRATACION ORAL, 20.5 g/ L, POLVO (Formula OMS)

SOB

Polvo para reconstituir a solución oral en 1 litro de agua. Sobre laminado, herméticamente sellado. (Fórmula OMS) Glucosa:75 mEq/l Sodio:75 mEq ó mmol/l Cloro:65 mEq o mmol/l Potasio:20 mEq o mmol/l Citrato:10 mmol/l Osmolaridad:245 mOsm/l Glucosa: 13,5g/l Cloruro so ́dico:2,6 g/l Cloruro pota ́sico:1,5g/l Citrato triso ́dicodihidratado: 2,9 g/l Administración: oral.

23 A11AA0302 MULTIVITAMINAS PEDIATRICAS

FCO

Solución Oral en frasco gotero de 120mL protegido de la luz. Cada frasco debe contener la siguiente composición y concentraciones: Vitamina A: 1250 a 3750 UI Vitamina D2: 200 a 600 UI Vitamina E: 5 a 15 UI Vitamina C: 20 a 60 mg Tiamina: 1 a 33 mg Riboflavina: 0.4 a 1.2 mg Piridoxina: 0.35 a 3.3 mg Cianocobalamina: 4.5 µg Nicotinamida: 4.5 a 13.5 mg Hierro elemental: 5.0 a 15.0 mg Flúor: 0.25 a 1mg

32 A12AA0401 CALCIO(carbonato) 600mg (elemental)

TAB Tableta recubierta de 600mg de Calcio elemental como carbonato de calcio. En blíster o tira. Aministración: Oral

35 B01AA03 WARFARINA (sódica) 5 mg

TAB Tableta ranurada de 5 mg de warfarina (sódica). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral

36 B01AB0501 ENOXAPARINA (sódica) 60mg/0.6ml (libre de preservantes)

JE/prellenada Solución inyectable con 60mg/0.6mL de enoxaparina (sódica) equivalentes a 6,000 UI, en jeringa prellenada. Administración: SC.

37 B01AC04 CLOPIDOGREL (bisulfato) 75mg

TAB Tableta recubierta de 75mg de clopidogrel (bisulfato). En blíster o tira. Administración: Oral.

72 C01AA0501 DIGOXINA 0.25 mg TAB Tableta ranurada de 0.25mg de digoxina. En blíster o tira. Administración: Oral.

75 C01BD0101 AMIODARONA (clorhidrato) 200 mg

TAB Tableta ranurada de 200mg de Amiodarona. En blíster o tiras. Administración: oral




82 C01DA14 ISOSORBIDE (mononitrato) 20 mg

TAB Tableta ranurada de 20mg de isosorbide (mononitrato). En blíster. Administración: oral.

87 C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

TAB Tableta ranurada de 25mg de hidroclorotiazida. En blíster o tira. Administración: oral

89 C03CA0101 FUROSEMIDA 40 mg TAB Tableta ranurada de 40mg de furosemida. En blíster o tira. Administración: Oral

90 C03DA01 ESPIRONOLACTONA 100 mg

TAB Tableta biranurada de 100mg de espironolactona. En blíster o tira. Administración: Oral

99 C08DA01 VERAPAMILO (clorhidrato) 120mg

TAB Tableta recubierta de liberación prolongada de 120mg de verapamilo (clorhidrato). En blíster. Administración: oral.

100 C09AA0201 ENALAPRIL (maleato) 20mg

TAB Tableta ranurada de 20mg de enalapril (maleato), en blíster o tira. Administración: oral.

101 C09AA0200 ENALAPRIL (maleato) 5 mg

TAB Tableta ranurada de 5mg de enalapril (maleato). En blíster o tiras. Administración: oral.

111 D06AX04 POLIMIXINA B 5000 UI. + NEOMICINA 3.5g + BACITRACINA 400 UI

TUB

Ungüento Tópico de Polimixina B 5000 UI. + Neomicina 3.5g + Bacitracina 400 UI. En tubo de aluminio colapsable de 40-50 g. Administración: tópica.

113 D07AA02 HIDROCORTISONA (acetato) al 1% (equivalente a 10mg/g)

TUB Crema tópica 1% de hidrocortisona (acetato), equivalente a 10mg/g. En tubo de aluminio colapsable de 15 g. Administración: Tópico

114 D07AC01 BETAMETASONA (valerato) 0.1%

TUB Crema Tópica al 0.1% de betametasona (valerato) en tubo de aluminio colapsable. Administración: Tópica

115 D07AD01 CLOBETASOL 0.05% TUB Ungüento tópico de Clobetasol al 0.05%. En tubo colapsable de 10 a 30g. Administración: tópica.

134 H02AB0701 PREDNISONA 50 mg TAB Tableta ranurada de Prednisona 50mg en blíster o tira. Administración: oral.

165 J01EE0101 TRIMETOPRIM 160 mg + SULFAMETOXAZOL 800mg

TAB Tableta ranurada de Trimetoprim 160mg+ Sulfametoxazol 800mg, en blíster o tira. Administración: oral

171 J01FA1001 AZITROMICINA (anhidra o dihidrato) 500mg

TAB/CAP Tableta recubierta o cápsula de 500mg de Azitromicina (anhidra o dihidrato). En blíster o tira. Administración: oral.





172 J01FA1000 AZITROMICINA (dihidrato) 200mg/5mL

FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral . Cada 5mL contienen Azitromicina 200mg (200mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 15-25mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

191 J05AB0103 ACICLOVIR 400 mg TAB Tableta ranurada de 400mg de aciclovir. En blíster o tira. Administración: oral

200 L04AA13 LEFLUNAMIDA 20mg TAB Tableta recubierta de 20mg de leflunomida. En blíster o tira. Administración: oral

207 M01AE0101 IBUPROFENO 600 mg TAB Tableta ranurada de 600mg de ibuprofeno. En blíster o tira. Administración oral

208 M01AE17 DEXKETOPROFENO (trometanol) 25mg/mL

AMP Solución inyectable de 25mg/mL de dexketoprofeno (trometanol) en ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM.

214 M04AA0100 ALOPURINOL 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de alopurinol. En blíster o tira. Administración: oral

231 N02AA05 OXICODONA (clorhidrato) 20mg

TAB Tableta recubierta de liberación prolongada con 20mg de Oxicodona (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral.

243 N03AE01 CLONAZEPAM 2 mg TAB Tableta biranurada de 2mg de clonazepam. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

247 N03AG0102 VALPROATO (sódico) 500 mg

TAB Tableta recubierta de 500mg de Valproato (sódico) . En blíster aluminio/aluminio o tira de aluminio ambos lados. Administración: Oral

248 N03AX1101 TOPIRAMATO 100mg TAB Tableta recubierta de 100mg de topiramato. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

251 N04BA02 LEVODOPA 250mg + carbidopa 25 mg

TAB Tableta ranurada de 250mg de Levodopa + 25mg de Carbidopa. En blíster o tira. Administración: Oral.

255 N05AH0201 CLOZAPINA 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de clozapina. En blíster. Administración: oral

257 N05AX0801 RISPERIDONA 3 mg TAB Tableta recubierta de 3mg de risperidona. En blíster o tira. Administración: oral

259 N05BA06 LORAZEPAM 2mg TAB Tableta ranurada de 2mg de lorazepam. En blíster o tira. Administración: oral

262 N06AA02 IMIPRAMINA (clorhidrato) 25 mg

TAB Tableta recubierta de 25mg de imipramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.




265 N06AB06 SERTRALINA (clorhidrato) 50 mg

TAB Tableta recubierta de 50mg de sertralina (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral

273 P01BA02 HIDROXICLOROQUINA (base) 310mg

TAB Tableta recubierta de 400mg de hidroxicloroquina sulfato equivalentes a 310mg de hidroxicloroquina base. En blíster o tira. Administración: Oral.

279 R01AD01 BECLOMETASONA (dipropionato) 50mcg/disparo

FCO

Suspensión para pulverización nasal con 50mcg/disparo de beclometasona (dipropionato) en frasco de polipropileno con válvula dosificadora y un adaptador/aplicador nasal con tapa protectora. Administración: nasal

280 R03AC0200 SALBUTAMOL (sulfato) 100 mcg /disparo

FCO

Suspensión para inhalación de Salbutamol (sulfato) 100mcg/disparo. Envase de alumino presurizado cerrado con válvula dosificadora con 200 dosis, libre de CFC. Administración: Inhalación Oral.

281 R03AC0202 SALBUTAMOL (sulfato) 5 mg/mL (0.5%)

FCO

Solución para nebulización de Salbutamol (sulfato) 5mg/mL equivalente a 0.5%. Frasco gotero resistente a la luz de 20 mL. Administración: Inhalación por nebulización.

283 R03BA0100 BECLOMETASONA (dipropionato 50) mcg/disparo

FCO

Suspensión para inhalación oral de 50mcg/disparo de beclometasona (dipropionato) con HFA (hidrofluoroalcanos). En envase de aluminio presurizado cerrado con una válvula dosificadora conteniendo 200 dosis. Administración: Inhalación Oral.

284 R03BA0101 BECLOMETASONA (dipropionato) 250 mcg/disparo

FCO

Suspensión para inhalación oral de 250mcg/dosis de beclometasona (dipropionato) con HFA (hidrofluoroalcanos). En envase de aluminio presurizado cerrado con una válvula dosificadora conteniendo 200 dosis. Administración: Inhalación Oral.

286 R03BB0100 IPRATROPIO (bromuro) 20 mcg/disparo

FCO

Solución o suspensión para inhalación de 20mcg/disparo de ipratropio (bromuro). Envase de aluminio presurizado cerrado con 10 mL de solución o suspensión más válvula dosificadora. Administración: Inhalación Oral.

288 R03DA0401 TEOFILINA 250 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 250mg de teofilina. En blíster o Tira. Administración: oral

294 R06AX1301 LORATADINA 10 mg TAB Tableta ranurada de 10mg de loratadina. En bíster o tira. Administración: Oral


Documentación Financiera a. Copia de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por contador público

colegiado (o el que haga sus veces en el país de origen) de los últimos dos (2) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Para el caso de Asociaciones o Consorcios se deberá presentar por cada una de las empresas asociadas.

Si luego de evaluar esta oportunidad, usted tomó la determinación de no presentar su oferta, le agradeceríamos si pudiera devolver este formulario indicando sus motivos para no participar. Antes de la presentación: Los licitantes deben completar y presentar el formulario de confirmación de oferta/no oferta antes del plazo para la presentación. Deben indicar si tienen o no la intención de ofertar.

Documento independiente

Formulario de confirmación de oferta/no oferta (Anexo A de este documento)

9. Precios de la oferta

En la hoja de precios de la oferta incluida en los documentos licitatorios, el licitante debe indicar el precio de los bienes que propone suministrar conforme al contrato. El precio de los bienes debe cotizarse conforme al Incoterms DDP (Delivery Duties Paid) y detallado el mismo en el formulario del plan de precios. Precio fijo: Los precios que el licitante cotice deben ser fijos mientras dure el contrato del licitante; no deben estar sujetos a variaciones en ninguna cuenta. Si la oferta se presenta con una cotización de precios regulables, se la rechazará por no cumplir con los requerimientos. Los precios será, expresados de acuerdo a lo indicado en el ANEXO C: Formularios de presentación de oferta, oferta técnica y de precios. 10. Monedas de la oferta

Todos los precios deben cotizarse en Lempiras. UNOPS se reserva el derecho de no rechazar cualquier oferta presentada en una moneda diferente de la moneda de licitación obligatoria mencionada anteriormente. UNOPS puede aceptar ofertas enviadas en una moneda diferente de la anteriormente mencionada si el licitante confirma durante la aclaración de las ofertas (18) por escrito que aceptará un contrato emitido en la moneda de oferta obligatoria y que se aplicará para la conversión el tipo de cambio operacional oficial de las Naciones Unidas del día del plazo del llamado a licitación, según lo establecido en la carta del llamado a licitación. 11. Garantía de Sostenimiento de Oferta

Como requerimiento para participar de esta licitación, los licitantes deben presentar una Garantía de Sostenimiento de Oferta como parte de la oferta por el importe de equivalente al 2% (dos por ciento) del monto total de su oferta. Toda Garantía de Sostenimiento de Oferta estará expresada en la misma moneda que se indique en la cláusula 10 "Monedas de la oferta". La Garantía de Sostenimiento de Oferta se presentará en forma de Garantía Bancario, Fianza de Aseguradora, que deberá ser emitida por una entidad financiera, legalmente establecida en la República de Honduras, aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros o por un Banco extranjero a través de un banco corresponsal en

Honduras confirmando la Garantía de Mantenimiento, en el formato indicado en los documentos licitatorios o en otro formato aceptable para UNOPS, deberá presentarse en original, no se aceptará copia; con valide por treinta (30) días posteriores al período de validez de la oferta, establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas". UNOPS puede rechazar cualquier oferta sin garantía. Las Garantías de Sostenimiento de Oferta del licitante que no fue seleccionado se devolverán o darán de baja lo antes posible sin que pasen los treinta (30) días posteriores al vencimiento del período de validez de la oferta establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas".

La Garantía de Sostenimiento de Oferta puede ejecutarse en los siguientes casos:

a. si el licitante retira la oferta durante el período de validez de la oferta especificado por el licitante en el formulario de presentación de la oferta; o

b. si el licitante seleccionado no firma el contrato conforme a la cláusula 25 "Firma del contrato".

Para ofertas equivalentes a montos inferiores a USD500.000 (Dólares Quinientos Mil, resultante de la sumatoria del valor de las cotizaciones de todos los items individuales que se están cotizando), el oferente podrá optar por presentar un “Manifiesto de Garantía de oferta” de acuerdo al modelo adjunto en el Anexo E– Opción 2, como respaldo de garantía de su oferta, en lugar de los documentos arriba indicados.

La garantía debe estar emitida a favor de: Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS)

No se aceptará dinero en efectivo como Garantía de Mantenimiento de Oferta. 12. Período de validez de las ofertas

Las ofertas tendrán validez por 90 días posteriores a la fecha de presentación de las ofertas especificada por UNOPS y conforme a la cláusula sobre plazos. Una oferta válida durante un período más breve puede ser rechazada.

En circunstancias excepcionales, UNOPS puede solicitar el consentimiento del licitante para una extensión del período de validez. La solicitud y las respuestas a esta deben realizarse por escrito. La Garantía de Sostenimiento de Oferta también deberá extenderse adecuadamente. Un licitante podrá rechazar dicho pedido de extensión sin que su Garantía de Sostenimiento de Oferta sea ejecutada.

13. Formato y firma de las ofertas

La oferta debe estar impresa y firmada en tinta indeleble por el licitante o por una persona debidamente autorizada para vincular al licitante con el contrato. Tal autorización debe indicarse mediante un poder por escrito que acompañe a la oferta.

Una oferta no debe contener textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas, excepto según sea necesario para corregir los errores cometidos por el licitante, en cuyo caso dichas correcciones deben incluir las iniciales de las personas que firman la oferta. 14. Sellado e identificación de ofertas

El licitante colocará la oferta en un sobre cerrado tal como se indica a continuación:

Los sobres deben tener la siguiente información:

Llamado a licitación HN 2015-024

“Adquisición de Medicamentos para Secretaría de Salud de Honduras”

NO ABRIR ANTES DE: FECHA DE RECEPCION DE OFERTAS/HORA


y deben dirigirse de la siguiente manera tanto para envíos postales como para entregas en mano:

Oficina de Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS) - Honduras Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira Tegucigalpa, Honduras

Si el sobre no está cerrado y marcado conforme a las instrucciones de esta cláusula, UNOPS no se hace responsable de que la oferta se reciba incorrectamente ni de que se abra antes de tiempo. 15. Plazo para la presentación de ofertas

UNOPS debe recibir las ofertas en la dirección postal de la oficina que se indican en la cláusula 14 "Sellado e identificación de ofertas" El plazo límite para entregar las ofertas es el día de 09 de noviembre de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa. Las mismas pueden ser entregadas antes de esa fecha y hora. Todas las ofertas se abrirán 30 minutos después. UNOPS puede, a su criterio, extender el plazo para la presentación de las ofertas mediante una enmienda en los documentos licitatorios conforme a la cláusula “Enmiendas de documentos licitatorios". En ese caso, todos los derechos y obligaciones de UNOPS y los licitantes que antes estaban sujetos a ese plazo, en adelante estarán sujetos al nuevo plazo según la extensión. 16. Ofertas tardías

Se rechazarán todas las ofertas que UNOPS reciba después del plazo para la presentación de las ofertas establecido por UNOPS, conforme a la cláusula “Plazo para la presentación de ofertas”. Si se solicitó una Garantía de Sostenimiento de Oferta, tal garantía será devuelta al licitante después de haberse adjudicado el contrato. 17. Modificación y retiro de presentaciones de ofertas

El licitante puede retirar su oferta después de haberla presentado, siempre que UNOPS reciba un aviso por escrito de tal retiro antes de cumplirse el plazo establecido para la presentación de las ofertas.

El aviso de retiro del licitante debe elaborarse, sellarse, marcarse y despacharse conforme a las disposiciones de la cláusula "Plazo para la presentación de ofertas". Ninguna oferta podrá ser modificada luego del plazo de presentación de ofertas. Ninguna oferta puede retirarse en el intervalo entre el plazo de presentación de ofertas y el vencimiento del período de validez de la oferta. 18. Aclaraciones de ofertas

Para asistir en la examinación, evaluación y comparación de las ofertas, UNOPS puede, a su absoluta discreción,

pedir al licitante una aclaración de su oferta. La solicitud de aclaración y la respuesta deben realizarse por escrito y no podrá buscarse, ofrecerse ni permitirse ningún cambio en el precio o el contenido de la oferta. UNOPS revisará las informalidades menores, errores, errores administrativos, errores aparentes en el precio y documentos faltantes de conformidad con el Manual de Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores. 19. Selección preliminar

UNOPS analizará las ofertas para determinar si están completas, si se presentaron las garantías requeridas, si se firmaron correctamente los documentos, si las ofertas están mayormente en orden y si no hay errores de cálculos en el plan de precios. 20. Determinación de la conformidad

http://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf#página=115

La conformidad hace referencia a si la oferta cumple sustancialmente o no los criterios cuantitativos y cualitativos conforme a los requerimientos y a otros criterios de calificación establecidos en los documentos licitatorios. Si una oferta cumple con todos los criterios especificados en los documentos licitatorios, tales como los requerimientos de pre-calificación y elegibilidad, se considera que la oferta es sustancialmente conforme.

21. Pasos de la evaluación Todas las ofertas que cumplen sustancialmente con los criterios formales según 19. Selección preliminar serán sometidas a una evaluación posterior de la siguiente manera:

a. Los criterios de pre-calificación y elegibilidad detallados en las especificaciones técnicas de UNOPS que se incluyen en este llamado a licitación se analizan antes de la evaluación técnica y financiera. Solo pasarán a la siguiente etapa de evaluación las ofertas que cumplan con los criterios mínimos de pre-calificación y elegibilidad.

b. Se realizará una evaluación técnica para determinar si cumplen sustancialmente con los requisitos. Si las especificaciones de los artículos cotizados difieren en uno o más aspectos significativos de las especificaciones técnicas mínimas que se exigen, se considerará que la oferta no cumple sustancialmente los requisitos, por lo que no se pasará a la siguiente etapa de evaluación.

c. Se compararán los precios de las ofertas que cumplan sustancialmente los requisitos a fin de identificar la oferta que cumple sustancialmente y que representa el costo general más bajo para UNOPS.

22. Criterios de adjudicación Los licitantes deben cumplir con todos los criterios obligatorios que se detallan en la Sección 4 “Especificaciones técnicas”. UNOPS evaluará las calificaciones y tendrá en cuenta para la adjudicación a los licitantes que cumplan con todos los requerimientos obligatorios. UNOPS adjudicará el contrato al contratista responsable cuya oferta cumpla sustancialmente con los requerimientos establecidos en los documentos licitatorios y que ofrezca el costo general más bajo para UNOPS. UNOPS se reserva el derecho de realizar negociaciones con el proveedor con respecto al contenido de su oferta. UNOPS se reserva el derecho de aceptar o rechazar cualquier oferta, anular el proceso de licitación y rechazar todas las ofertas en cualquier momento previo a la adjudicación del contrato, sin asumir ninguna obligación con el licitante afectado, ni ninguna obligación de informar a los licitantes sobre los motivos de la decisión de UNOPS. La adjudicación se realizará teniendo como límite la capacidad financiera demostrada por el licitante, como consecuencia de esto, si alguno ítems no pueden adjudicarse al oferente con oferta más baja evaluada por la limitación de su capacidad financiera, estos ítems serán adjudicados al oferente en el orden de prelación con la siguiente oferta más baja evaluada que cumpla con dicha capacidad financiera. 23. Derecho del comprador modificar las cantidades al momento de la adjudicación Al momento de adjudicar el contrato, el Comité Técnico del Fideicomiso se reserva el derecho de aumentar o reducir la cantidad de bienes y servicios relacionados que originalmente se indicaron en la Sección 4 Especificaciones técnicas, siempre que no se superen los porcentajes indicados en la Sección 4 Especificaciones técnicas; y que no se modifiquen los precios unitarios ni otros términos o condiciones de la oferta y de los documentos licitatorios.

24. Notificación de adjudicación y firma del contrato. Antes de vencerse el período de validez de las ofertas, el Comité Técnico del Fideicomiso (CTF), a travez de EL FIDUCIARIO, notificará al licitante seleccionado por escrito mediante correo electrónico o postal, que la oferta ha sido aceptada. Las adjudicación representa el Contrato de Suministros suscrito entre EL FIDUCIARIO y EL PROVEEDOR.


El rol de UNOPS en el presente proceso se limita a la emisión de los pedidos de ofertas, la evaluación de las ofertas recibidas y el Informe de Evaluación que contiene las Recomendaciones de Adjudicación de Contratos (RACs). UNOPS no adjudicará ni firmará contratos ni será responsable por los pagos resultantes. La participación de las empresas que decidan cotizar en este proceso implica el conocimiento del rol de UNOPS y la exoneración de este organismo de cualquier reclamo que pueda surgir a partir de las adjudicaciones de los contratos. Las notificaciones de adjudicación de contratos resultantes de este proceso se realizarán a través del Fideicomiso de Administración para la Adquisición de Medicamentos, Material Médico Quirúrgico, Insecticidas e Insumos Médicos, firmado entre la SESAL y el Banco de Occidente, siendo éste último la entidad contratante y responsable por los pagos. Fideicomiso que cuenta con un Comité Tecnico que lo administra. 25. Garantía de cumplimiento Dentro de los 5 – 7 días siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará a UNOPS una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 10% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI “Condiciones del Contrato” Cláusula Décima Tercera, Garantía de Cumplimiento. 26. Manejo de Protestas Los proveedores que perciban que han sido tratados injustamente con respecto a la licitación o la adjudicación podrán presentar una protesta al Asesor Legal General (General Counsel) de UNOPS, Atención: James Provenzano, Email [email protected] , indicando claramente los fundamentos de la misma.



Sección 3a: Criterios de Evaluación Esta sección complementa la Sección 3 Instrucciones para los licitantes. Contiene los factores, métodos y criterios que UNOPS utilizará para evaluar una oferta y determinar si un Licitante cuenta con las calificaciones requeridas. Ningún otro factor, método o criterio se utilizará. a. Evaluación de la Documentación General y Legal

La documentación solicitada en el Punto 8 de la Sección 3 “Instrucciones a los Licitantes”, serán verificados en cuanto a su presentación y conformidad con los requerimientos establecidos en el presente pliego. b. Evaluación técnica

(i) Especificaciones Técnicas

El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas de los Bienes que ofrece. Para ello, se emplearán las siguientes definiciones que a continuación se detallan: Cumple Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado cumplen con todos los requisitos establecidos en las bases de la licitación. No cumple Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado no se ajusta a los requisitos establecidos en las bases de la licitación o cuando, después de solicitada la aclaración de acuerdo a lo estipulado en la Cláusula 18 “Aclaración de Ofertas” de la Sección 3: “Instrucciones para los Licitantes”, esta no sea suministrada por el Licitante. (ii) Plan de entregas

Los Bienes detallados en la Lista de bienes deberán ser entregados en el plazo estipulado en la Sección 4 “Lista de bienes y especificaciones técnicas”. No se otorgará crédito por entregas anteriores a la fecha más temprana, y las ofertas con propuestas de entrega posteriores a la fecha final se considerarán que no cumplen con lo solicitado. (iii) Experiencia y Capacidad Técnica

El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de experiencia:

Los Licitantes deberán indicar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable para cumplir este requerimiento.

c. Capacidad financiera

El licitante deberá demostrar mediante la suma de los dos últimos períodos contables, un valor de ventas no inferior a 1 vez el valor de su oferta. La adjudicación se realizará teniendo como límite la capacidad financiera demostrada por el licitante, como consecuencia de esto, si alguno ítems no pueden adjudicarse al oferente con oferta más baja evaluada por la limitación de su capacidad financiera, estos ítems serán adjudicados al oferente en el orden de prelación con la siguiente oferta más baja evaluada que cumpla con dicha capacidad financiera. Las Ofertas presentadas por una UTE o Consorcio, deberán cumplir con los requisitos antes expresados, para que pueda adjudicarsele un contrato a una Unión Transitoria de Empresas (UTE), las cifras correspondientes a cada uno de sus integrantes se sumarán a fin de determinar si esta cumple con los requisitos mínimos de calificación; sin embargo, para que pueda adjudicarse el Contrato al Grupo o Asociación, cada uno de ellos debe cumplir, al menos con el 25% de los requisitos mínimo para licitantes individuales establecido precedentemente y el socio designado como “empresa líder del Grupo o Asociación”, cumpla con al menos el 40% de esos parámetros. De no satisfacerse este requisito, la oferta presentada por la asociación o grupo será rechazada. No se tomarán en cuenta la experiencia ni los recursos de los subcontratistas, para determinar la conformidad del Licitante con los criterios de calificación. d. Comparación de precios

Con el objeto de comparar precios de las ofertas recibidas, UNOPS convertirá los precios cotizados a una sola moneda (dólar de los Estados Unidos) usando el tipo de cambio operacional fijada por la Tesorería de las Naciones Unidas vigente a la fecha límite establecida para la recepción de las ofertas (www.un.org/depts/tresury). UNOPS comparará las ofertas que se determine que se ajustan sustancialmente a los documentos de licitación. Al evaluar las Ofertas, UNOPS considerará lo siguiente:

(i) El precio cotizado;

(ii) El ajuste del precio por correcciones de errores aritméticos de conformidad con el Manual de

Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores.

(iii) El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos

Cuando un item no aparezca en el Formulario Precios de la Oferta del Anexo C, se asumirá que no está incluido en la Oferta y no será evaluado. e. Evaluación final

La oferta más conveniente será aquella que cumpla sustancialmente con los documentos de licitación y que tenga el menor precio verificado como resultado de la evaluación.

http://www.un.org/depts/tresury

https://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf%23p%C3%A1gina=115

https://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf%23p%C3%A1gina=115



Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas

A. Resumen de requerimientos

Item No.

Código ATC Nombre del medicamento Unidad de


Cantidad Requerida

1 A01AA01 FLUORURO de sodio 1 mg TAB Tableta biranurada de 1mg de Fluoruro de sodio, en blíster o tiras. Administración: oral

14224,923

2 A02AB10 HIDROXIDO DE ALUMINIO 600mg + HIDROXIDO DE MAGNESIO 300 mg/5mL

FCO

Suspensión oral .Cada 5 mL de suspensión contienen 600mg de Hidróxido de aluminio + 300 mg de Hidróxido de magnesio. Frasco resistente a la luz de 120-240mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

1410,129

3 A02BA0200 RANITIDINA (clorhidato) 25mg/mL AMP

Solución inyectable de 25mg/mL de Ranitidina (clorhidato) .Ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM

646,121

4 A02BA0201 RANITIDINA (clorhidrato) 75 mg/5ml

FCO

Suspensión oral. Cada 5ml de suspensión contienen 75mg de ranitidina (clorhidrato) (75mg/ 5ml. En frasco de 120 ml. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

19,253

5 A02BC0101 OMEPRAZOL (sódico) 40mg VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Omeprazol 40mg. En vial. Administración: IV

177,674

6 A02BC0100 OMEPRAZOL (sódico) 20mg CAP Capsula de 20mg de Omeprazol (sódico). En blíster o tira. Administración: oral.

3429,118

7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 10mg SOB

Gránulos para reconstituir a suspensión oral con 10 mg de esomeprazol. En sobre laminado y herméticamente sellado. Administración :oral

24,900

8 A03BA01 ATROPINA (sulfato) 1mg/1mL AMP

Solución inyectable de 1mg/ml de atropina (sulfato). En ampolla resistente a a la luz de 1mL. Administración: IM,IV, SC.

33,901

Item No.



Cantidad Requerida

9 A03BA0300 HIOSCINA (butilbromuro) 10mg TAB

Tableta de 10mg de hioscina (butilbromuro). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral.

4445,468

10 A03BA0301 HIOSCINA (butilbromuro) 20mg/mL AMP/VIAL

Solución inyectable de 20mg/mL de hioscina (butilbromuro). En ampolla o vial resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM

285,788

11 A03FA0101 METOCLOPRAMIDA 10 mg TAB Tableta de 10mg de metoclopramida. En blíster o tira. Administración: oral

2998,525

12 A03FA0100 METOCLOPRAMIDA 5 mg/ml AMP/VIAL

Solución inyectable de 5mg/ml de metoclopramida. Ampolla o vial resistente a la luz de 2ml. Administración: IM, IV.

449,785

13 A04AD12 APREPITANT 125mg CAP

Cápsulas de Aprepitant en set de tres cápsulas: una de 125mg + 2 cápsulas de 80mg. En blíster. Administración: oral

540

14 A06AG0101 FOSFATO (Sódico Monobásica) 19g + FOSFATO (sódico dibásico) 7g

FCO

Solución con 19g de fosfato (sódico monobásico) + 7g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador, de 120-240mL. Administración: rectal

36,788

15 A06AG0100 FOSFATO (Sódico Monobásica) 16g + FOSFATO (sódico dibásico) 6g

FCO

Solución con 16g de fosfato (sódico monobásico) + 6g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador de 66mL. Administración: rectal

11,218

16 A07AA06 PAROMOMICINA 750mg VIAL Solución inyectable de 750mg de paromomicina (sulfato). En vial. Administración: IM

750

17 A07BA01 CARBON ACTIVADO 50g FCO

Polvo para reconstituir a solución oral de carbón activado. Envase protegido de la luz con 50 gramos. Administración: oral.

3,278

18 A07CA00 SALES DE REHIDRATACION ORAL, 20.5 g/ L, POLVO (Formula OMS)

SOB


12323,549

Item No.



Cantidad Requerida

19 A10AC01 INSULINA ISOFANICA HUMANA NPH 100 UI/mL

VIAL Suspensión inyectable de Insulina Isofánica Humana NPH 100UI/ml en vial de 10mL. Administración: IM,SC

260,889

20 A10BB01 GLIBENCLAMIDA 5 mg TAB Tableta de 5 mg de Glibenclamida, en blíster o tira. Administración: oral

22229,146

21 A11AA0300

MULTIVITAMINAS + ACIDO FOLICO 0.5mg + FLUOR 1 mg + HIERRO 60mg elemental para uso prenatal

TAB/CAP

Tableta o cápsula en blíster o tira resistente a a la luz. Administración: oral. Cada tableta o cápsula debe contener: Hierro (como sulfato o fumarato): 60 mg Ácido fólico 400 µg – 500 µg Puede contener calcio, flúor y otras vitaminas y minerales. Máximo de las siguientes vitaminas por preparado: Vitamina A 5000 U, Vitamina D 250 UI

40313,362

22 A11AA03 01 MULTIVITAMINAS ADULTOS TAB/CAP

Tableta de multivitaminas,en blíster o tira resistente a la luz. administración: oral. Cada tableta o cápsula debe contener: Tiamina (clorhidrato): 1.0 a 10.0 mg Riboflavina (vit. B2): 1.0 a 10.0 mg Piridoxina (vit. B6): 2.0 a 5.0 mg Ácido pantoténico: 2.0 a 7.0 mg Nicotinamida (niacinamida): 10.0 a 100 mg Cianocobalamina (vit. B12): 3.0 a 5.0 µg Acetato de Alfatocoferol: 10.0 a 45 UI Retinol (vit. A): 2,000 a 10,000 UI Colecarciferol o ergocalciferol: 200 a 1,000 UI Vitamina C (ácido ascórbico): 30 a 90 mg Sulfato ferroso o hierro elemental: 15.0 a 60 mg Sulfato de cobre: 1.0 a 4.0 mg Fosfato de magnesio: 5.0 a 133 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc: 3.0 a 25 mg

52520,006

Item No.



Cantidad Requerida

23 A11AA0302 MULTIVITAMINAS PEDIATRICAS FCO


1913,862

24 A11AA0303

MULTIVITAMINAS para infusión parenteral en pediatría.

VIAL

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable en vial resistente a la luz. Composición del liofilizado: Ácido ascórbico 80 mg Vitamina A (retinol) 2000 a 2300 unidades (0,6 a 0,7 mg) Vitamina D (ergocalciferol o colecalciferol) 200 a 400 unidades F.E.U. (5 a 10 mg ) Clorhidrato de tiamina 1,2 mg 5-fosfato sódico de riboflavina 1,4 mg Clorhidrato de piridoxina 1 mg Niacinamida 17 mg Dexpantenol 5 mg Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato) 7 unidades F.E.U. (7 mg) Biotina 20 mg Ácido fólico 140 mg Vitamina B12 1 mg Fitonadiona (Vitamina K) 200 µg

53

Item No.



Cantidad Requerida

25 A11AA0304

MULTIVITAMINAS para infusión parenteral en adultos.

VIAL

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable en vial resistente a la luz. Composición del liofilizado: Ácido ascórbico 100 mg Vitamina A (retinol) 3300 unidades (1 mg) Vitamina D (ergocalciferol o colecalciferol) 200 unidades F.E.U. (5 µg) Clorhidrato de tiamina 3 a 4 mg 5-fosfato sódico de riboflavina 3,6 mg Clorhidrato de Piridoxina 4 a 5 mg Niacinamida 40 mg Dexpantenol 15 mg Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato) 10 unidades F.E.U. (10 mg) Biotina 60 µg Ácido fólico 400 µg Vitamina B12: 5 µg

53

26 A11CA01 RETINOL (Vitamina A) (palmitato) 200,000 U.I.

CAP/PER

Capsulas o Perlas de 200,000 UI de Retinol (Vitamina A) en forma de palmitato. En blíster, tiras o frasco. Administración: oral.

1744,542

27 A11CC05 COLECALCIFEROL (Vitamna D3) 0.25 mcg

CAP Capsula de 0.25mcg de Colecalciferol (Vitamina D3). En blíster o tira. Administración: oral.

10,200

28 A11DA0100 TIAMINA (Vitamina B1) (clorhidrato) 100 mg/mL

VIAL

Solución Inyectable de 100mg/mL de Tiamina (Vitamina B1) en forma de clorhidrato. En vial resistente a la la luz de 10 mL. Administración: IM,IV

232,948

29 A11DA0101 TIAMINA (Vitamina B1) (clorhidrato) 100mg

TAB

Tableta de 100mg de Tiamina (vitamina B1) en forma de clorhidrato. En blíster o tira resistente a la luz. Las tabletas deben de estar libre de contacto con metal. Administración: oral.

1016,490

30 A11HA02 PIRIDOXINA (Vitamina B6) (clorhidrato) 50 mg

TAB/CAP

Tableta o cápsula de 50mg de Piridoxina (Vitamina B6) en forma de clorhidrato. En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral.

2277,200

31 A12AA0300 CALCIO (gluconato) 10% AMP

Solución inyectable al 10% de Calcio (gluconato) (equivalente a 100mg/mL) en ampolla de 10mL. Administración: IV

61,721


TAB

Tableta recubierta de 600mg de Calcio elemental como carbonato de calcio. En blíster o tira. Aministración: Oral

118,869

Item No.



Cantidad Requerida

33 A12AX00 CALCIO (carbonato) 600mg (elemental) + VITAMINA D 200 UI

TAB

Tableta de 600mg de calcio elemental como carbonato de calcio más 200UI de Vitamina D. En blíster o tira. Administración: Oral

2823,181

34 A12CB01 ZINC (sulfato) 2mg/mL FCO

Solución oral. Cada mL de solución contiene 2mg/mL de Zinc (sulfato). En frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

763,799

35 B01AA03 WARFARINA (sódica) 5 mg TAB Tableta ranurada de 5 mg de warfarina (sódica). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral

118,264


JE/prellenada

Solución inyectable con 60mg/0.6mL de enoxaparina (sódica) equivalentes a 6,000 UI, en jeringa prellenada. Administración: SC.

15,421

37 B01AC04 CLOPIDOGREL (bisulfato) 75mg TAB Tableta recubierta de 75mg de clopidogrel (bisulfato). En blíster o tira. Administración: Oral.

1113,980

38 B01AC06 ACIDO ACETIL SALICILICO 100mg TAB Tableta de 100mg de ácido acetil salicílico. En blíster o tira. Administración: Oral

53679,244

39 B01AD01 ESTREPTOQUINASA 1.5millones de UI

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de 1.5millones UI de estreptoquinasa, en vial. Administración: IV

179

40 B02BA0100 VITAMINA K1 (Fitomenadiona) 1 mg/1mL

AMP Solución inyectable con 1mg/mL de Vitamina K1. Ampolla resistente a la luz de 1mL. Administración: IV,IM,SC

45,884

41 B02BA0102 VITAMINA K1 (Fitomenadiona) 10mg/1mL

AMP Solución inyectable con 10mg/mL de vitamina K1. Ampolla resistente a la luz de 1mL. Administración: IV,IM,SC

88,730

42 B02BD02 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO (Factor VIII) 250-500UI

VIAL

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de 250-500UI de factor anti hemofílico humano (Factor VIII). En vial. Vía de Administración: IV

4,886

43 B03AA0701 HIERRO (sulfato) 300mg (equivalente a 60mg de hierro elemental)

GG

Grageas de Hierro (sulfato) 300mg (equivalente a 60mg de hierro elemental). En tira o blíster resistente a la luz. Administración: oral

38271,480

44 B03AA0702 HIERRO (sulfato) 125mg/ml (equivalente a 25mg de hierro elemental)

FCO

Solución oral. Cada mL de solución oral contiene hierro sulfato 125mg (125mg/ml), equivalentes a 25mg de hierro elemental. Frasco gotero resistente a la luz de 30mL

4876,696

45 B03BB0100 ACIDO FOLICO 1 mg TAB Tableta de 1mg de ácido fólico. En blíster o tira. Vía de Administración: Oral

48921,369

Item No.



Cantidad Requerida

46 B03BB0101 ACIDO FOLICO 5 mg TAB Tableta de 5mg de ácido fólico. En blíster o tira. Vía de Administración: Oral

15655,432

47 B05AA01 ALBÚMINA HUMANA 25% (250mg/ml)

FCO

Solución inyectable no pirogénica de albúmina sérica obtenida por fraccionamiento de sangre, plasma, suero o placentas de donadores humanos sanos al 25% (250mg/mL). En Frasco. El producto debe haber tenido durante su manufactura, más de un proceso de inactivación viral (por ej. Por virus de hepatitis B, C, VIH). Cada unidad de plasma usada en la preparación de la albúmina no es reactiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), ni ningún otro virus. Esta es pasteurizada a 60°C por 10 horas.

4,737

48 B05BA01 AMINOÁCIDOS esenciales y no esenciales + DEXTROSA al 50%

VIAL/BOL

Solución de aminoácidos esenciales y no esenciales más solución de dextrosa al 50% en frasco de 500mL, protegido de la luz. Administración: intraperitoneal.

20

49 B05BA02 LÍPIDOS 10% VIAL Emulsión para infusión de lípidos al 10% en vial de 500mL. Administración: parenteral.

6

50 B05BA0300 DEXTROSA EN AGUA 10% en 250 mL

BOL Solución inyectable de Dextrosa al 10% en bolsa conteniendo 250 mL. Administración: IV

54,143



79,824



78,919



129,330



226,707


VIAL/BOL Solución inyectable de Dextrosa al 50% en bolsa o vial conteniendo 50 mL . Administración: IV

32,753

56 B05BB0200 DEXTROSA 5% + CLORURO DE SODIO 0.3% en 250 mL

BOL

Solución inyectable de Dextrosa al 5% más Cloruro de sodio al 0.3% en bolsa conteniendo 250 mL. Administración: IV

106,476


BOL


144,914

Item No.



Cantidad Requerida


BOL


384,069


BOL


113,778


BOL


61,710


BOL


411,730

62 B05BB0206 LACTATO de sodio + electrolitos mixtos (solución Hartman) 1000 mL

BOL

Solución inyectable de lactato de sodio + electrolitos. Bolsa con 1000ml. Administración: IV. Cada 100ml contienen: Cloruro de Sodio: 0.6g Cloruro de Potasio: 0.03 - 0.04g Cloruro de Calcio: 0.02 - 0.027g Lactato de Sodio: 0.31- 0.312g Composición iónica en mEeq/L: Sodio: 130 -131 Potasio: 4 - 5.4 Calcio: 1.8 -2.7 Cloruro: 109 -112 Lactato: 27.7 -28

766,494

63 B05DB0000 SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 1.5% en 2000mL

BOL

Solución para diálisis peritoneal al 1.5% en bolsa o envase en volumen de 2000mL. Administración: intraperitoneal

110,750

64 B05DB0002 SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 4.25% en 2000 mL

BOL

Solución para diálisis peritoneal al 4.25% en bolsa o envase en volumen de 2000mL. Administración: intraperitoneal.

21,877

65 B05XA01 POTASIO (cloruro) 20 mEq/10 mL AMP/VIAL Solución inyectable de 20mEq/10ml de potasio (cloruro) en ampolla o vial de 10 mL. Administración:IV

98,856

66 B05XA02 SODIO (bicarbonato) 7.5% (equivalente a 0.892meq/mL)

VIAL/BOL

Solución inyectable de sodio (bicarbonato) al 7.5 % (equivalente a 0.892meq/ml), en vial o bolsa de 50mL. Administración: IV

19,701

67 B05XA0300 SODIO (cloruro) 0.45% en 500 mL BOL Solución inyectable de sodio (cloruro) al 0.45%. En bolsa conteniendo 500mL. Administración: IV

187,326

Item No.



Cantidad Requerida

68 B05XA0301 SODIO (cloruro) 0.9% en 1000 mL BOL Solución inyectable de sodio (cloruro) al 0.9%. En bolsa conteniendo 1000 mL. Administración: IV

454,657

69 B05XA0302 SODIO (cloruro) 0.9% en 250 mL BOL Solución inyectable de sodio (cloruro al 0.9%. En bolsa conteniendo 250 mL. Administración: IV

272,178

70 B05XA0303 SODIO (cloruro) 0.9% en 500 mL BOL Solución inyectable de sodio (cloruro al 0.9%. En bolsa conteniendo 500 mL. Administración: IV

699,247

71 B05XA05 MAGNESIO (sulfato heptahidrato) 10% (100mg/mL)

AMP

Solución estréril inyectable al 10% (100mg/mL) de magnesio (sulfato heptahidratado). Ampolla de 10mL. Vía de Administración: IV

240,627

72 C01AA0501 DIGOXINA 0.25 mg TAB Tableta ranurada de 0.25mg de digoxina. En blíster o tira. Administración: Oral.

1528,055

73 C01AA0502 DIGOXINA 0.25 mg/mL AMP Solución inyectable de 0.25mg/mL de digoxina, en ampolla resistente a la luz, de 2mL. Administración: IV.

12,947

74 C01AA0500 DIGOXINA 0.05 mg/ml FCO

Elixir o solución de 0.05mg/ml de digoxina. En frasco de 60ml con gotero o dosificador calibrado. Administración: oral

859

75 C01BD0101 AMIODARONA (clorhidrato) 200 mg TAB Tableta ranurada de 200mg de Amiodarona. En blíster o tiras. Administración: oral

394,876

76 C01BD0100 AMIODARONA (clorhidrato) 50mg/mL

AMP Solución inyectable de 50mg/mL de amiodarona (clorhidrato) en ampolla de 3mL. Administración: IV

8,492

77 C01CA04 DOPAMINA (clorhidrato) 40mg/mL VIAL

Solución inyectable de 40mg/ml de dopamina (clorhidrato), en ampolla resistente a la luz de 5mL. Administración: IV.

24,300

78 C01CA07 DOBUTAMINA (clorhidrato) 12.5mg/mL

VIAL

Solución inyectable de 12.5mg/mL de dobutamina (clorhidrato). Vial ó ampolla resistente a la luz con 10 - 20 mL. Administración: IV

17,371

79 C01CA24 ADRENALINA (clorhidrato) 1:1000/1mL (1mg/mL)

AMP

Solución inyectable con 1mg/mL (1:1000) de adrenalina, en ampolla resistente a la luz. Administración: IM,IV,SC.

152,793

80 C01DA02 NITROGLICERINA 5mg/ml VIAL

Solución inyectable con 5mg/ml de Nitroglicerina (Trinitrato de glicerilo). En vial de resistente a la luz, de 10ml. Administarción: IV

2,590

81 C01DA08 ISOSORBIDE (dinitrato) 5 mg TAB Tableta de 5mg de isosorbide (dinitrato). En blíster. Administración: Sublingual

262,940

82 C01DA14 ISOSORBIDE (mononitrato) 20 mg TAB Tableta ranurada de 20mg de isosorbide (mononitrato). En blíster. Administración: oral.

1049,802

Item No.



Cantidad Requerida

83 C01EB10 ADENOSINA 3mg/ml VIAL Solución inyectable con 3mg/ml de Adenosina. En vial de 2ml. Administración: IV

1,898

84 C02AB01 ALFAMETILDOPA 500 mg TAB Tableta de 500mg de Alfametildopa. En blíster o tiras. Administración: oral.

664,474

85 C02DB0201 HIDRALAZINA (clorhidrato) 50 mg TAB Tableta de 50mg de hidralazina (clorhidrato). En blíster. Administración: oral.

81,794

86 C02DB0200 HIDRALAZINA (clorhidrato) 20 mg/mL

AMP Solución inyectable de 20mg/mL de hidralazina (clorhidrato) en ampollas de 1mL. Administración: IV,IM

26,854

87 C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg TAB Tableta ranurada de 25mg de hidroclorotiazida. En blíster o tira. Administración: oral

11603,707

88 C03CA0100 FUROSEMIDA 10mg/mL AMP/VIAL

Solución inyectable de 10mg/mL de furosemida. En ampolla o vial resistente a la luz con 2mL. Vía de administración: IM,IV

507,379

89 C03CA0101 FUROSEMIDA 40 mg TAB Tableta ranurada de 40mg de furosemida. En blíster o tira. Administración: Oral

5672,537

90 C03DA01 ESPIRONOLACTONA 100 mg TAB Tableta biranurada de 100mg de espironolactona. En blíster o tira. Administración: Oral

2777,110

91 C05AX03 ANESTÉSICO LOCAL + CORTICOSTEROIDE + VENOTÓNICO.

TUB

Crema para uso rectal con Anestésico local+ Corticosteroide + Venotónico. En tubo colapsible con dispositivo que facilite su administración. Administración: rectal.

125,679

92 C05BX01 DOBESILATO DE CALCIO 500mg CAP Cápsula de 500mg de dobesilato de calcio. En blíster o tira. Administración: oral

1304,502

93 C07AA05 PROPRANOLOL 40 mg TAB Tabletas de 40mg de propranolol. En blíster o tiras. Administración: oral

3827,402

94 C07AB0700 BISOPROLOL (fumarato o hemifumarato) 2.5mg

TAB Tableta de 2.5mg de Bisoprolol (fumarato o hemifumarato). En blíster o tira. Administración: oral

1966,630

95 C07AB0701 BISOPROLOL (fumarato o hemifumarato) 10mg

TAB Tableta de 10mg de Bisoprolol (fumarato o hemifumarato). En blíster o tira. Administración: oral

7130,548

96 C08CA01 AMLODIPINO (besilato) 10mg TAB Tableta de 10mg de amlodipino (besilato). En blíster o tira. Administración: oral.

2516,666

97 C08CA0501 NIFEDIPINA 20 mg TAB/CAP Tableta o cápsula de liberación prolongada de 20mg de nifedipina. En blíster o tira. Administración: oral.

19720,967

98 C08CA0500 NIFEDIPINA 10 mg TAB Tableta de acción rápida de 10mg de nifedipina, en blíster o tira. Administración: oral

290,090

Item No.



Cantidad Requerida

99 C08DA01 VERAPAMILO (clorhidrato) 120mg TAB

Tableta recubierta de liberación prolongada de 120mg de verapamilo (clorhidrato). En blíster. Administración: oral.

1525,354

100 C09AA0201 ENALAPRIL (maleato) 20mg TAB Tableta ranurada de 20mg de enalapril (maleato), en blíster o tira. Administración: oral.

15997,539

101 C09AA0200 ENALAPRIL (maleato) 5 mg TAB Tableta ranurada de 5mg de enalapril (maleato). En blíster o tiras. Administración: oral.

453,424

102 C09CA04 IRBESARTAN 300mg TAB Tableta ranurada de 300mg de irbesartan. En blíster o tira. Administración: oral

6191,065

103 C10AA0500 ATORVASTATINA 10mg TAB Tableta de 10mg de Atorvastatina. En blíster o tira. Administración: oral

4935,973

104 C10AA0501 ATORVASTATINA 40mg TAB Tableta de 40mg de Atorvastatina. En blíster o tira. Administración: oral

3356,661

105 D01AC08 KETOCONAZOL 2% TUB Crema tópica de Ketoconazol 2%. En tubo de aluminio colapsable. Administración: tópica.

796,003

106 D02AC00 PETROLATO SÓLIDO (parafina blanda)

TA Ungüento tópico de petrolato sódico (parafina blanda), en tarro de 50g. Administración: Tópica

19,699

107 D02AF00 ÁCIDO SALICILICO 3%-5% TA Ungüento 3- 5% (30mg/ml ó 50mg/g) Tarro 50g. Vía de administración: tópico

69,112

108 D04AX00 CALAMINA al 8% (equivalente a 8g/100mL)

FCO Loción al 8% equivalente a 8g/100mL de calamina. En frasco de 100-120 mL. Administración: tópica.

418,728

109 D05AX5200 CALCIPOTRIOL (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 50mcg+0.5mg

FCO

Loción tópica con 50 mcg de calcipotriol (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 0.5 mg. En frasco Administración: tópica

1,450

110 D05AX5201 CALCIPOTRIOL (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 50mcg+0.5mg

TUB

Gel tópico con 50 mcg de calcipotriol (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 0.5 mg. En tubo. Administración: tópica

2,350

111 D06AX04 POLIMIXINA B 5000 UI. + NEOMICINA 3.5g + BACITRACINA 400 UI

TUB


151,147

112 D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA 10 mg/g (1%)

TUB

Crema tópica con 10mg/g (equivalente a 1% p/p) de Sulfadiazina de Plata. En tubo de aluminio colapsable de 40-50 g. Administración: Tópica

34,006


TUB

Crema tópica 1% de hidrocortisona (acetato), equivalente a 10mg/g. En tubo de aluminio colapsable de 15 g. Administración: Tópico

403,468

Item No.



Cantidad Requerida

114 D07AC01 BETAMETASONA (valerato) 0.1% TUB

Crema Tópica al 0.1% de betametasona (valerato) en tubo de aluminio colapsable. Administración: Tópica

232,683

115 D07AD01 CLOBETASOL 0.05% TUB Ungüento tópico de Clobetasol al 0.05%. En tubo colapsable de 10 a 30g. Administración: tópica.

7,071

116 D08AC02 CLORHEXIDINA (gluconato) 20% P/V

GAL Solución jabonosa antiséptica de clorhexidina (gluconato) al 20% p/v. Galón. Administración: tópica

12,764

117 D08AC52 CLORHEXIDINA (gluconato) 1.5%+CETRIMIDA 15%

GAL

Solucion jabonosa desinfectante de Clorhexidina (gluconato) 1.5% más cetrimida 15% en galón de polietileno resistente a la luz. Administración: tópica.

11,985

118 D08AX00 GLUTARALDEHIDO 2% GAL

Solución desinfectante de Glutaraldehído al 2% con activador (Bicarbonato de Sodio al 0.3%). En galón resistente a la luz.

1,524

119 G01AF01 METRONIDAZOL 0.75% TUB Gel vaginal de Metronidazol a 0.75% . En Tubo de 40g incluyendo aplicadores. Administración: Vaginal.

257,083

120 G01AF02 CLOTRIMAZOL 500 mg OV Ovulo (tableta vaginal) de clotrimazol 500mg, en blíster o tiras. Administración: vaginal.

860,062

121 G01AF04 MICONAZOL 2% TUB Gel oral de Miconazol al 2%. En tubo de 78g. Administración: cavidad buco faríngeo.

10

122 G02AB01 ERGONOVINA (maleato) (metilergometrina) 0.2 mg/1mL

AMP

Solución Inyectable al 0.2mg/mlde ergonovina (maleato) en ampolla protegida de la luz de 1mL. Administración: I.M. IV.

33,468

123 G03XA01 DANAZOL 200mg CAP Cápsulas de 200mg de danazol. En blíster. Administración: oral.

285,311

124 G04BD04 OXIBUTININA 5 mg TAB Tableta de 5mg de oxibutinina. En blíster o tira. Administración: oral

32,400

125 G04CA01 ALFUZOCINA (clorhidrato) 10 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 10mg de alfuzocina (clorhidrato). En blíster o Tira. Administración: oral

544,441

126 H01BB02 OXITOCINA 10 UI AMP Solución Inyectable de 10 UI de Oxitocina en ampolla de 1 o 2mL. Administración: IM,IV

617,590

127 H01CB02 OCTREOTIDO 0.05mg/ml AMP Solución inyecta de 0.05mg/ml de octréotida. En ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV, SC

475

128 H02AB0200 DEXAMETASONA (fosfato) 4mg TAB Tableta de 4mg de dexametasona (fosfato) en blíster o tira. Administración: oral.

100

129 H02AB0201 DEXAMETASONA (fosfato) 4mg/mL VIAL Solución inyectable de 4mg/mL de dexametasona (fosfato) en vial

399,237

Item No.



Cantidad Requerida

resistente a la luz, de 2mL. Administración: IM, IV.

130 H02AB0402 METILPREDNISOLONA (succinato sódico) 1 g

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 1g de metilprednisolona (succinato sódico) en vial . Administración: IM,IV

1,874

131 H02AB0400 METILPREDNISOLONA (succinato sódico) 40mg

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 40mg de metilprednisolona (succinato sódico) en vial. Administración: IM,IV

10,806


VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable, 500mg en vial. Administración: IM,IV

16,386

133 H02AB06 PREDNISOLONA BASE (como fosfato sódico)15mg/5mL

FCO

Solución oral. Cada 5 ml de solución contiene 15mg de Prednisolona en forma de fosfato sódico (15mg/5ml). En frasco de 60 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

553

134 H02AB0701 PREDNISONA 50 mg TAB Tableta ranurada de Prednisona 50mg en blíster o tira. Administración: oral.

1412,889

135 H02AB0900 HIDROCORTISONA (succinato sódico) 100 mg

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 100mg de hidrocortisona (succinato sódico) en vial de vidrio, con o sin diluyente. Administración: IM,IV

566,347


VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 500mg de hidrocortisona (succionato sódico) en vial de vidrio, con o sin diluyente. Administración: IM,IV

396,866

137 H03AA01 LEVOTIROXINA (sódica) 100 mcg TAB Tableta de 100mcg de levotiroxina (sódica). En blíster o tiras. Administración: oral.

1176,510

138 H03BA02 PROPILTIOURACILO 50 mg TAB Tabletas de 50mg de Propiltiouracilo, en blíster o tiras. Administración: oral.

1866,627

139 J01AA02 DOXICICLINA (clorhidrato o hiclato) 100mg

CAP Cápsula de Doxiciclina (clorhidrato o hiclato) 100mg, en blíster o tira. Administración: Oral

2270,219

140 J01CA01 AMPICILINA (anhidra o sódica) 1g VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ampicilina (sódica o anhidra) 1g, en vial de vidrio. Administración: IM,IV

519,658

141 J01CA0400 AMOXICILINA (trihidrato) 250 mg/ 5mL

FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 250mg de amoxicilina (250mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en

2531,422

Item No.



Cantidad Requerida

escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

142 J01CA0401 bETAMETASONA (valerato) 0.1% CAP Cápsula de 500mg en blíster o tira. Administración: oral.

15760,240

143 J01CE0100 PENICILINA CRISTALINA 1,000,000 UI

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de penicilina cristalina 1,000,000 UI en vial de vidrio. Administración: IV,IM.

120,495

144 J01CE0101 PENICILINA G CRISTALINA 10,000.000 UI

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Penicilina G cristalina 10,000,000 UI en vial. Administración: IV,IM.

133,699

145 J01CE08 PENICILINA G BENZATÍNICA 1,200.000 UI

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable de Penicilina G benzatínica 1,200,000 UI en vial. Administración: IM.

1132,043

146 J01CE09 PENICILINA G PROCAINICA 4,000.000 UI

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable de Penicilina G Procaínica 4,000,000 UI en vial. Administración: IM.

569,144

147 J01CF0100 DICLOXACILINA (sódica) 125 mg/5mL

FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 125mg de dicloxacilina (125mg/5mL). Frasco resistente a la luz, de 100-120mL.Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

114,696

148 J01CF0101 DICLOXACILINA (sódica) 500 mg CAP Cápsula de 500mg de dicloxacicilina (sódica) en blíster o tira. Administración: Oral.

5316,234

149 J01CF04 OXACILINA (sódica) 1g VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de oxacilina (sódica) 1g en vial. Administración: IV,IM.

407,283

150 J01CR01 AMPICILINA 1g + SULBACTAM 500mg

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ampicilina 1gramo + Sulbactam 500mg, en vial. Administración: IV.

67,106

151 J01CR0201 AMOXICILINA (trihidrato) 875 mg + Acido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg.

TAB/CAP

Tableta o cápsula de Amoxicilina (trihidrato) 875mg + ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125mg. En blíster o tiras. Administración: Oral

12110,023

Item No.



Cantidad Requerida

152 J01CR0200 AMOXICILINA (trihidrato) 250mg + Acido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 62.5mg/5mL

FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5mL contienen Amoxicilina 250mgc + Ácido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 62.5mg. Frasco resistente a a lu, de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

174,243

153 J01CR05 PIPERACILINA (sódica) 4g + TAZOBACTAM (sódico) 500mg

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Piperacilina (sódica) 4 gramos + Tazobactam (sódico) 500mg, en vial. Administración: IV

126,059

154 J01DB01 CEFALEXINA (monohidrato) 500 mg CAP Cápsula de 500mg, en blíster o tira. Administración: oral

1330,421

155 J01DB04 CEFAZOLINA (sódica) 1g FCO

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Cefazolina (sódica) 1g. En vial. Administración: IV, IM

48,979

156 J01DC01 CEFOXITINA (sódica) 1g VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Cefoxitina (sódica) 1g, en vial. Administración: IM,IV.

111,893

157 J01DD01 CEFOTAXIMA (sódica) 500 mg VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de 500mg de Cefotaxima (sódica). Administración: IV

85,527

158 J01DD02 CEFTAZIDIMA ( pentahidrato) 1g VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftazidima (pentahidrato) 1g, en vial . Administración: IM,IV.

21,314

159 J01DD0401 CEFTRIAXONA (sódica) 1g VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftriaxona (sódica) 1g, en vial. Administración: IM,IV.

585,129

160 J01DD0400 CEFTRIAXONA (sódica) 250 mg VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftriaxona (sódica) 250mg, en vial .Administración: IM,IV.

359,075

161 J01DD08 CEFIXIMA (trihidrato)100mg/5mL FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 100mg de Cefixima (trihidrato) (100mg/5mL) . Frasco resistente a la luz con capacidad para reconstituir a 100 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

3,786

162 J01DH02 MEROPENEM 500mg FCO Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Meropenem 500mg en vial. Administración: IV

8,155

Item No.



Cantidad Requerida

163 J01DH51 IMIPENEM (monohidrato) 500mg + CILASTATINA (sódica) 500mg.

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Imipenem (monohidrato) 500 mg + Cilastatina (sódica) 500mg, en vial. Administración: IV

22,288

164 J01EC02 SULFADIAZINA 500mg TAB Tableta de Sulfadiazina 500mg en blíster o tira. Administración: oral.

43,104

165 J01EE0101 TRIMETOPRIM 160 mg + SULFAMETOXAZOL 800mg

TAB Tableta ranurada de Trimetoprim 160mg+ Sulfametoxazol 800mg, en blíster o tira. Administración: oral

20307,123

166 J01FA0101 ERITROMICINA (estearato o etilsuccinato) 500 mg (no estolato)

TAB

Tableta de 500mg de eritromicina (estearato o etilsuccinato) (no estolato). En blíster o tira. Administración: oral

3260,193

167 J01FA0100 ERITROMICINA (etilsuccinato) 200mg/5mL (no estolato)

FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5mL de suspensión contienen 200mg de eritromicina (etilsuccinato) (200mg/5mL) (no estolato). Frasco resistente a la luz de 60mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

885,055

168 J01FA0900 CLARITROMICINA 250mg/5ml FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5ml de suspensión contienen 250mg de claritromicina (250mg/5mL). En frasco resistente a la luz con capacidad para reconstituir a 60mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

16,337

169 J01FA0901 CLARITROMICINA 500mg TAB/CAP Tableta o cápsula de 500mg de Claritromicina. En blíster o tiras. Administración: oral

30,859

170 J01FA1002 AZITROMICINA 500mg VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Azitromicina 500mg en vial. Administración: IV.

1,153


TAB/CAP

Tableta recubierta o cápsula de 500mg de Azitromicina (anhidra o dihidrato). En blíster o tira. Administración: oral.

535,871


FCO


76,827

Item No.



Cantidad Requerida

173 J01FF0102 CLINDAMICINA (clorhidrato) 300 mg CAP Cápsula de Clindamicina (clorhidrato) 300mg, en blíster o tira. Administración: oral.

741,921

174 J01FF0101 CLINDAMICINA (fosfato) 150mg/mL AMP Solución inyectable de Clindamicina ( fosfato) 150mg/mL. Ampolla de 2mL. Administración: IM,IV

357,133

175 J01FF0100 CLINDAMICINA (palmitato) 75mg/5mL

FCO

Solución oral. Cada 5mL contiene 75mg de Clindamicina (palmitato). Frasco resistente a la luz, de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

5,953

176 J01GA01 ESTREPTOMICINA 1g VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de estreptomicina 1g, en vial. Administración: IV.

50

177 J01GB03 GENTAMICINA (sulfato) 40mg/mL VIAL

Solución inyectable de gentamicina (sulfato) 40mg/mL, en vial o ampolla protegido de la luz, de 2mL. Administración:IM,IV.

922,962

178 J01GB0601 AMIKACINA (sulfato) 250mg/mL VIAL Solución inyectable de amikacina (sulfato) 250mg/mL, en vial de 2mL. Administración: IM,IV.

232,452

179 J01GB0600 AMIKACINA (sulfato) 50mg/mL VIAL Solución inyectable de amikacina (sulfato) 50mg/mL, en vial o ampolla de 2mL. Administración: IM,IV.

174,280

180 J01MA0201 CIPROFLOXACINA (clorhidrato) 500 mg

TAB Tableta de 500mg de Ciprofloxacina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: oral

5106,524

181 J01MA0200 CIPROFLOXACINA (lactato) 400mg VIAL

Solución inyectable de Ciprofloxacina (lactato) 400mg en vial de vidrio protegido de la luz, de 100-200mL. Administración: IV.

2,354

182 J01MA1200 LEVOFLOXACINA (hemihidrato)750 mg

TAB Tableta de 750mg de levofloxacina (hemihidrato) en blíster o tira. Administración: oral.

99,114

183 J01XA01 VANCOMICINA (clorhidrato) 500 mg VIAL

Polvo estéril para reconstituir a Solución inyectable de vancomicina (clorhidrato) 500mg en Vial. Administración: IV

39,867

184 J01XE01 NITROFURANTOÍNA 100mg TAB Tableta de 100mg de Nitrofurantoína. En blíster o tira. Administración: oral.

488,394

185 J02AA0100 ANFOTERICINA B (desoxicolato so ́dico o complejo liposomal) 50 mg

VIAL

Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable de anfotericina B (desoxicolato sódico o complejo liposomal) 50mg en Vial. Incluye: 1 filtro de 5 micras. Administración: IV

31

186 J02AA0101 ANFOTERICINA B 50mg VIAL Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable de

2,813

Item No.



Cantidad Requerida

anfotericina B 50mg en Vial. Administración: IV

187 J02AC0101 FLUCONAZOL 10mg/mL FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada ml de suspensión contiene 10mg de fluconazol (10mg/mL) en frasco de 35-40mL. Administración: oral.

9,344

188 J02AC0102 FLUCONAZOL 150mg CAP Cápsula de 150mg de fluconazol. En blíster o tira. Administración: Oral

1051,306

189 J02AC0100 FLUCONAZOL 2mg/mL VIAL Solución Inyectable de 2mg/mL de fluconazol. En vial de 100mL. Administración: IV

6,279

190 J02AX06 ANIDULAFUNGINA 100mg FCO Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Anidulafungina 100mg. En vial. Administración: IV

16

191 J05AB0103 ACICLOVIR 400 mg TAB Tableta ranurada de 400mg de aciclovir. En blíster o tira. Administración: oral

819,468

192 J05AB0101 ACICLOVIR (sal sódica) 250 mg VIAL

Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable, 250mg de aciclovir (sódica) en vial. Administración: IV

18,150

193 J05AB0100 ACICLOVIR 200mg/5mL FCO

Suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contiene 200mg de aciclovir. Frasco de 100-125mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

9,285

194 J06AA0300 SUERO ANTIOFIDICO polivalente anticoral

VIAL

Solución inyectable de suero antiofídico polivalente anti-coral en vial o polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Suero antiofídico polivalente anticoral en vial. La antivenina (Micrurus nigrocinctus) es un suero antitóxico. La antivenina es una preparación estéril, no pirogénica derivada por secado de una solución congelada de globulinas neutralizadoras específicas del veneno del suero de caballos sanos inmunizados contra el veneno de la serpiente coral. El suero anti-coral es eficaz en los accidentes causados por las serpientes Micrurus nigrocinctus, Micrurus fulvius y Micrurus d. carinicaudus Administración: IM,IV

1,383

Item No.



Cantidad Requerida

195 J06AA0301 SUERO ANTIOFIDICO polivalente anticrotálido

VIAL

Solución inyectable de suero antiofídico polivalente anti-crotálido en vial o polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Suero antiofídico polivalente anticrótalido en vial La antivenina (Crotalidae) polivalente es un suero antitóxico. La antivenina es una preparación estéril, no pirogénica derivada por secado de una solución congelada de globulinas neutralizadoras específicas del veneno del suero de caballos sanos inmunizados contra el veneno de Crotalus durissus (cascabel), Bothrops asper; éste contiene el antígeno básico en los venenos de todos los miembros de la familia Crotalidae. El suero es efectivo en los accidentes causados por todas las serpientes centroamericanas excepto las corales y la serpiente de mar. Administración: IM,IV

26,150

196 J06BA02 INMUNOGLOBULINA humana hiperinmune 5g/100mL

VIAL

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Inmunoglobulina humana hiperinmune 50mg/ml + ampolla con disolvente (agua estéril para inyección o solución de cloruro de sodio al 0.9% estéril para inyección) o solución inyectable de inmunoglobulina humana hiperinmune 50mg/ml . Administración: IV

4,123

197 J06BB01 INMUNOGLOBULINA ANTI D(RH+) 0.3 mg/mL ó 1500UI

VIAL o JE/prellenada

Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina Anti D(RH+) 0.3mg/ml equivalente a 1500UI + ampolla con diluyente (agua estéril para inyección o solución de cloruro de sodio al 0.9% estéril para inyección) o Jeringa prellenada con solución inyectable de inmunoglobulina Anti D (RH+) 0.3mg (1500UI). Administración: IM.

5,696

198 J06BB02 INMUNOGLOBULINA humana antitetánica 250 U.I.

VIAL o JE/prellenada

Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina Humana antitetánica 250 U.I. + ampolla con disolvente contiene: Agua para Inyección 2 ml. o Jeringa prellenada que contiene una solución estéril de proteínas humanas conjuntamente con el anticuerpo de la toxina tetánica en concentración de

39,517

Item No.



Cantidad Requerida

250 UI en solución. Administración intramuscular.

199 J06BB04 INMUNOGLOBULINA humana antihepatitis B

VIAL

Solución inyectable de Inmunoglobulina humana antihepatitis B o Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina humana antihepatitis B + ampolla con diluyente (agua estéril para inyección). Administración: IM.

190

200 L04AA13 LEFLUNAMIDA 20mg TAB Tableta recubierta de 20mg de leflunomida. En blíster o tira. Administración: oral

72,237

201 L04AC0700 TOCILIZUMAB 80mg FCO

Solución concentrada para infusión con 20mg/mL de Tocilizumab (equivalente a 80mg/4mL). En vial de 4mL. Administración: IV

200



220

203 L04AD0102 CICLOSPORINA 100mg CAP

Cápsula de gelatina blanda con 100mg de Ciclosporina. En blíster aluminio/aluminio. Administración: oral.

19,471

204 L04AD0101 CICLOSPORINA 100mg/mL FCO

Solución oral para microemulsión de ciclosporina 100mg/ml, en frasco de 50ml resistente a la luz, acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

335

205 M01AB05 DICLOFENACO (sódico) 25mg/mL AMP Solución inyectable de 25mg/mL de diclofenac (sódico) en ampolla de 3mL (75mg/3mL). Administración IM,IV

729,353

206 M01AE0100 IBUPROFENO 100 mg/5 mL FCO

Solución oral. Cada 5 mL de solución contienen 100mg de ibuprofeno (100mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc.. Administración: oral

1819,679

207 M01AE0101 IBUPROFENO 600 mg TAB Tableta ranurada de 600mg de ibuprofeno. En blíster o tira. Administración oral

25807,461


AMP

Solución inyectable de 25mg/mL de dexketoprofeno (trometanol) en ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM.

721,724

209 M02AX10 SALICILATO DE METILO 5% TA Ungüento de Salicilato de Metilo al 5%. Tarro de 30g. Administración: Tópica

82,054

Item No.



Cantidad Requerida

210 M03AB01 SUCCINILCOLINA (cloruro) 50 mg/ml

VIAL

Solución inyectable o Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable con 50mg/mL de succinilcolina (cloruro) en ampolla o vial resistente a la luz . Administración: IV

7,512

211 M03AC01 PANCURONIO (bromuro) 2mg/ml AMP Solución inyectable con 2mg/mL de pancuronio (bromuro) en ampolla 2ml. Administración: IV

2,232

212 M03AC04 ATRACURIO (besilato) 10mg/ml AMP Solución inyectable con 10mg/mL de atracurio (besilato) en ampolla de 2.5. Administración: IV

106,795

213 M03BA03 METOCARBAMOL 500 mg TAB Tableta de 500mg de metocarbamol, en blíster o tira. Administración: Oral

6259,928

214 M04AA0100 ALOPURINOL 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de alopurinol. En blíster o tira. Administración: oral

29,622

215 M04AC01 COLCHICINA 0.5 mg TAB Tableta de 0.5mg de colchicina. En Blíster o tira. Vía de Administración: oral.

78,582

216 N01AB08 SEVOFLUORANE 100% v/v VIAL

Liquido volátil para inhalación en frasco de naftalato de polietileno (PEN) color ámbar en su caja individual ò frasco de vidrio color ámbar en su caja individual de 250mL. Acompañado de su respectivo vaporizador. Contiene además hasta 1000 ppm de agua. No contiene otro tipo de excipientes ni preservantes. Administración: Inhalación para sistema cerrado o abierto

5,722

217 N01AF03 TIOPENTAL (sódico) 1 g VIAL

Polvo estéril reconstituir a solución inyectable de Tiopental (sódico) 1g, en Vial protegido de la luz. Administración: IV.

18,412

218 N01AH01 FENTANILO (citrato) 0.05mg/mL VIAL

Solución inyectable de 0.05mg/mL de fentanil (citrato) en vial de 10 mL, protegido de la luz. Administración: IM,IV

103,877

219 N01AX03 KETAMINA (clorhidrato) 50mg/mL VIAL Solución inyectable de Ketamina (clorhidrato) 50mg/mL en vial de 10mL. Administración: IM,IV.

3,432

220 N01AX10 PROPOFOL+E.D.T.A. 1% (equivalente a 10mg/mL).

AMP/JE prellenada

Emulsión inyectable de propofol al 1% (equivalente a 10mg/mL) . Es una emulsión acuosa, isotónica, blanca que contiene entre los excipientes el Aceite de soya, glicerol y lecitina de huevo (fosfolípido de la yema de huevo). Además contiene edetato disódico (EDTA). La emulsión no contiene preservantes. Ampolla de

84,700

Item No.



Cantidad Requerida

20mL o jeringa prellenada con 50mL. Administración: IV

221 N01BB01 BUPIVACAINA 5mg/mL (0.5%) (sin preservantes derivados del parabeno)

VIAL

Solución inyectable de 5mg/mL (equivalente a 0.5 %) de bupivacaina sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 10-20mL. Administración: epidural.

25,239

222 N01BB0200 LIDOCAINA (clorhidrato) 2%, sin vasoconstrictor

CART

Solución inyectable al 2% de Lidocaína (clorhidrato) (20mg/ml), sin vasoconstrictor. En cartucho de vidrio de 1.8ml. Administración: bloqueo nervioso dental.

708,575

223 N01BB0203 LIDOCAINA 10% (equivalente a 100mg/mL)

FCO

Solución tópica en aerosol al 10% de Lidocaína (equivalente a 100mg/mL). Frasco de 50 a 115 mL. Libre de CFC. Administración: Tópica

3,201

224 N01BB0201 LIDOCAINA 2% (equivalente a 20mg/mL); con preservantes)

VIAL

Solución inyectable, al 2% (equivalente a 20mg/mL) de lidocaína con preservantes, en vial de 50mL. Administración:SC, IM, IV, NO vía IT.

26,116

225 N01BB0202 LIDOCAINA 2% (equivalente a 20mg/mL); sin preservantes derivados del parabeno)

VIAL

Solución inyectable, al 2% (equivalente a 20mg/mL) de lidocaína sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 50mL. Administración:SC,IM, IV.

66,801

226 N01BB51

BUPIVACAINA 5mg/mL (0.5%)+ GLUCOSA 7.5-8%/mL; (sin preservantes derivados del parabeno)

AMP/VIAL

Solución inyectable, de 5mg/mL (equivalentea a 0.5%) de bupivacaina + Glucosa 7.5-8% por mL; sin preservantes derivados del parabeno, en vial o ampolla de 3mL. Administración:raquídeo ó subaracnoideo.

69,492

227 N01BB5204 LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 1:200,000 (con preservantes)

VIAL

Solución inyectable con lidocaina al 2% + epinefrina al 1:200,000 con preservantes, en vial de 50mL. Administración:SC,IM. No usar por via IV, IT.

27,626

228 N01BB5205 LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 1:200,000 (sin preservantes derivados del parabeno)

VIAL

Solución inyectable con lidocaina al 2% + epinefrina al 1:200,000, sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 50mL. Administración:SC, IM e IT, No vía IV.

23,363

229 N01BB5206 LIDOCAINA (clorhidrato) 2% + epinefrina 1:80000 sin vasoconstrictor

CART

Solución inyectable al 2% de Lidocaína (clorhirato) (20mg/ml) + Epinefrina 1:80000 con o sin preservante; sin vasoconstrictor. En cartucho de vidrio de 1.8ml. Administración: bloqueo nervioso dental.

363,965

230 N02AA0100 MORFINA (sulfato) 10 mg TAB Tableta con 10 de Morfina(sulfato). En blíster o tira. Administración: oral.

9,000

Item No.



Cantidad Requerida

231 N02AA05 OXICODONA (clorhidrato) 20mg TAB

Tableta recubierta de liberación prolongada con 20mg de Oxicodona (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral.

27,052

232 N02AB02 MEPERIDINA (clorhidrato) 50 mg/mL

AMP Solución inyectable de 50mg/mL de Meperidina (clorhidrato) en ampolla de 2mL. Administración: IM,IV,SC

28,726

233 N02AX02 TRAMADOL (clorhidrato) 50mg/mL AMP Solución inyectable de Tramadol (clorhidrato) 50mg/mL en ampolla de 2mL. Administración: IM,IV.

404,077

234 N02BE0100 ACETAMINOFEN 100mg/mL FCO

Solución oral. Cada mL de solución contiene 100mg de acetaminofen(100mg/mL). Frasco gotero de 30 mL. Administración: oral

633,823

235 N02BE0101 ACETAMINOFEN 120mg/5mL FCO

Solución oral, no elixir. Cada 5 mL de solución contienen 120 mg de acetaminofen (120mg/5mL). Frasco opaco de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc.. Administración: oral

5778,250

236 N02BE0102 ACETAMINOFEN 500 mg TAB Tableta de 500mg de acetaminofen. En blíster o tira. Administración: oral

57337,967

237 N03AA0200 FENOBARBITAL (sódico) 30 mg TAB Tableta de 30mg de fenobarbital (sódico) en blíster o tira. Administración: oral

566,574

238 N03AA0201 FENOBARBITAL (sódico) 100 mg TAB Tableta de 100mg de fenobarbital (sódico) en blíster o tira. Administración: oral

4835,163

239 N03AA0203 FENOBARBITAL (sódico) 130 mg/ml AMP

Solución inyectable de 130mg/ml de fenobarbital (sódico). En ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV, IM.

26,790

240 N03AB0200 FENITOINA (sódica) 25 mg/mL FCO

Suspensión oral. Cada mL contiene 25mg de Fenitoína (sódica) (25mg/mL), en frasco resistente a la luz de 120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Adminstración: Oral

54,842

241 N03AB0201 FENITOINA (sódica) 50 mg/mL AMP/VIAL

Solución inyectable con 50mg/mL de fenitoína (sódica) en ampolla o vial resistente a la luz de 5mL. Administración: IM,IV

59,240

242 N03AB0203 FENITOINA (sódica)100 mg CAP

Cápsula de liberación prolongada con 100mg de fenitoína (sódica), en blíster tira o frasco resistentes a la luz. Administración: oral.

8442,657

243 N03AE01 CLONAZEPAM 2 mg TAB Tableta biranurada de 2mg de clonazepam. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

2911,646

Item No.



Cantidad Requerida

244 N03AF01 CARBAMACEPINA 200 mg TAB Tableta de 200mg de carbamacepina en blíster o tira. Administración: oral

5599,233

245 N03AG0100 VALPROATO (sódico) 100mg/mL AMP Solución inyectable de 100mg/ml de valproato (sódico), en ampolla de 5 mL. Administración: IV

500

246 N03AG0101 VALPROATO (sódico) 200 mg/mL FCO

Solución oral. Cada mL de solución contiene 200mg de valproato (sódico) (200mg/mL). Frasco de 40mL, resistente a la luz, acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL y mg. Administración: oral.

43,252

247 N03AG0102 VALPROATO (sódico) 500 mg TAB

Tableta recubierta de 500mg de Valproato (sódico) . En blíster aluminio/aluminio o tira de aluminio ambos lados. Administración: Oral

3677,798

248 N03AX1101 TOPIRAMATO 100mg TAB Tableta recubierta de 100mg de topiramato. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

207,507

249 N04AA0200 BIPERIDENO (clorhidrato) 2 mg TAB Tableta de 2mg de biperideno (clorhidrato) . En blíster o tira. Administración: Oral

883,460

250 N04AA0201 BIPERIDENO (lactato) 5mg/mL AMP/VIAL Solución inyectable de 5mg/mL. Ampolla o Vial de 1mL. Vía de Administración: IM,IV

570


TAB Tableta ranurada de 250mg de Levodopa + 25mg de Carbidopa. En blíster o tira. Administración: Oral.

530,456

252 N04BD01 SELEGILINA (clorhidrato) 5 mg TAB Tableta de 5mg de Selegilina. En blíster o tira. Administración: oral.

35,152

253 N05AB02 FLUFENAZINA (decanoato o enantato) 25mg/1mL

AMP

Solución inyectable de depósito con 25mg/mL de flufenazina (decanoato o enantato) en ampolla de 1 mL. Administración: IM

39,714

254 N05AD0101 HALOPERIDOL 5mg TAB Tableta ranurada de 5mg de haloperidol. En blíster o tira. Administración: Oral

865,526

255 N05AH0201 CLOZAPINA 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de clozapina. En blíster. Administración: oral

727,685

256 N05AN01 LITIO (carbonato) 300 mg TAB/CAP Tableta o cápsula de 300mg de litio (carbonato). En blíster o tira. Administración: oral

1288,925

257 N05AX0801 RISPERIDONA 3 mg TAB Tableta recubierta de 3mg de risperidona. En blíster o tira. Administración: oral

2267,805

258 N05BA01 DIAZEPAN 5mg/mL AMP

Solución inyectable de 5mg/mL de diazepam en ampolla protegida de la luz de 2mL. Vía de administración: IM,IV

164,878

Item No.



Cantidad Requerida

259 N05BA06 LORAZEPAM 2mg TAB Tableta ranurada de 2mg de lorazepam. En blíster o tira. Administración: oral

1418,301

260 N05CD0800 MIDAZOLAN (clorhidrato) 1mg/mL AMP

Solución inyectable de Midazolan (clorhidrato) 1mg/mL en ampolla protegida de la luz de 5mL Administración: IV,IM.

92,348

261 N05CD0801 MIDAZOLAN (clorhidrato) 5mg/mL VIAL

Solución inyectable de Midazolam (clorhidrato) 5mg/mL, en vial protegido de la luz de 10mL. Administración:IV,IM.

17,279

262 N06AA02 IMIPRAMINA (clorhidrato) 25 mg TAB Tableta recubierta de 25mg de imipramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

1322,635

263 N06AA09 AMITRIPTILINA (clorhidrato) 25 mg TAB Tableta ranurada de 25 mg de amitriptilina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

2837,796

264 N06AB03 FLUOXETINA (clorhidrato) 20mg TAB/CAP Tableta o cápsula de 20mg de fluoxetina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

1072,369

265 N06AB06 SERTRALINA (clorhidrato) 50 mg TAB Tableta recubierta de 50mg de sertralina (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral

1366,525

266 N07AA01 NEOSTIGMINA (metil sulfato) 0.5mg/mL

AMP

Solución inyectable de 0.5mg/mL de Neostigmina (metil sulfato). En ampolla protegida de la luz de 1mL. Administración: IM,IV,SC.

24,768

267 N07AA02 PIRIDOSTIGMINA (metilbromuro) 60 mg

TAB Tabletas de 60mg de piridostigmina (metilbromuro). En blíster, tira, o frasco. Vía de Administración: Oral.

20,861

268 N07CA0000 DIMENHIDRINATO 25mg SUP Supositorio con 25 mg de dimenhidrinato. En alveolos. Administración: rectal

27,177

269 N07CA0001 DIMENHIDRINATO 50mg/ml AMP/VIAL

Solución inyectable con 50mg/ml de dimenhidrinato. En ampolla o vial de 1mL, protegido de la luz. Administración: IM,IV.

51,765

270 P01AB0100 METRONIDAZOL (benzoato) 125mg/5mL

FCO

Suspension oral de Metronidazol (benzoato) 125mg/5mL en frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

736,365

271 P01AB0101 METRONIDAZOL 500 mg VIAL/BOL Solución inyectable de Metronidazol 5mg/mL en Vial o Bolsa de 100mL. Administración: IV

339,743

272 P01AB02 TINIDAZOL 500 mg TAB Tableta de 500mg de Tinidazol. En blíster o tira. Administración: oral.

3032,313


TAB Tableta recubierta de 400mg de hidroxicloroquina sulfato equivalentes

337,908

Item No.



Cantidad Requerida

a 310mg de hidroxicloroquina base. En blíster o tira. Administración: Oral.

274 P02CA0300 ALBENDAZOL 200 mg TAB Tableta masticable de 200mg de albendazol. En blíster o tira. Vía de administración: oral.

4105,773

275 P02CA0301 ALBENDAZOL 200 mg/5mL FCO

Suspensión oral, cada 5mL contiene 200mg de albendazol, en frasco resistente a la luz de 10mL. Administración: oral.

1182,638

276 P02DA01 NICLOSAMIDA 500 mg TAB Tableta de Niclosamida 500mg en blíster o tira. Administración: oral

137,676

277 P03AC0400 PERMETRINA 1 % FCO Shampoo de permetrina al 1% en frasco resistente a la luz, de 100 mL. Administración: Tópica

238,688

278 P03AC0401 PERMETRINA 5% TUB Crema tópica de Permetrina al 5% en tubo de aluminio colapsable de 60g. Administración: Tópica

214,377


FCO


151,510


FCO


402,489


FCO


284,949

282 R03AC0201 SALBUTAMOL 2 mg/5ml FCO

Solución oral. Cada 5mL de solución contienen 2mg de salbutamol (sulfato) (2mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100ml-120 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

1445,414


FCO


93,889

Item No.



Cantidad Requerida


FCO


214,717

285 R03BB0101 IPRATROPIO (bromuro) 250 mcg/mL

FCO

Solución para nebulización con 250mcg/mL de ipratropio (bromuro). En frasco gotero resistente a la luz de 20mL. Administración: Inhalación por nebulización.

50,624


FCO


124,319

287 R03DA0400 TEOFILINA (anhidra) 80mg/15 ml FCO

Jarabe. Cada 15 ml de jarabe contienen 80mg de teofilina anhidra (80 mg/15 ml). En frasco de 120 ml, protegido de la luz. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

1,250

288 R03DA0401 TEOFILINA 250 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 250mg de teofilina. En blíster o Tira. Administración: oral

541,930

289 R03DA05 AMINOFILINA 250 mg AMP Solución inyectable de 250mg de aminofilina. Ampolla protegida de la luz de 10mL. Administración: IV

36,043

290 R06AA0201 DIFENHIDRAMINA (clorhidrato) 10mg/mL

VIAL

Solución inyectable de 10mg/mL de difenhidramina (clorhidrato). En vial resistente a la luz de 10mL. Administración: IV, IM.

299,255

291 R06AA0200 DIFENHIDRAMINA 2.5mg/ml FCO

Solución oral. Cada mL de solución contiene 2.5mg de difenhidramina (clorhidrato). En frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

809,481

292 R06AA0203 DIFENHIDRAMINA 50 mg TAB/CAP Tableta o cápsula de 50mg de difenhidramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: oral

5495,054

293 R06AX1300 LORATADINA 1 mg/mL FCO

Solución oral. Cada mL contiene 1 mg de loratadina (1mg/mL). Frasco resistente a la luz en volumen de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala

171,857

Item No.



Cantidad Requerida

fraccionada por mL o cc. Administración: Oral.

294 R06AX1301 LORATADINA 10 mg TAB Tableta ranurada de 10mg de loratadina. En bíster o tira. Administración: Oral

1878,007

295 R07AA30 SURFACTANTE EXOGENO PULMONAR NATURAL 25mg/mL

VIAL

Suspensión intratraqueal con 25 mg de fosfolípidos (derivados de lípidos de pulmón bovino, extracto estandarizado por la adición de dipalmitoil-fosfatidil-colina (colfosceril palmitato), ácido palmitico y tripalmitina); suspendidos en una solución de cloruro de sodio 0.9%.Vial con 8mL de suspensión de surfactante exógeno pulmonar acompañado de adaptador para administración endotraqueal. Administración: Endotraqueal

1,949

296 S01AA01 CLORANFENICOL 0.5% FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Cloranfenicol. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

219,415

297 S01AA10 NATAMICINA 5% FCO

Solución oftálmica al 5% (equivalente a 50mg/ml) de Natamicina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

1,350

298 S01AA11 GENTAMICINA (sulfato) 0.3% FCO

Solución oftálmica al 0.3% (equivalente a 3mg/ml) de Gentamicina (sulfato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

199,595

299 S01AA12 TOBRAMICINA 0.3% FCO

Solución oftálmica al 0.3% (equivalente a 3mg/ml) de Tobramicina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

5,553

300 S01AA30 OXITETRACICLINA (clorhidrato) 5mg/g + POLIMIXINA B (sulfato) 10,000UI/g

TUB

Ungüento oftálmico de Oxitetraciclina (clorhidrato) equivalente a 5mg/g de Oxitetraciclina base + Polimixina B (sulfato) 10,000UI/g. En tubo con un adaptador/aplicador. Administración: Oftálmica

124,281

301 S01AD03 ACICLOVIR 3% TUB

Ungüento oftálmico al 3% (equivalente a 30mg/ml) de Aciclovir. En tubo con un adaptador/aplicador. Administración: Oftálmica

22,710

302 S01AE07 MOXIFLOXACINA 0.5% FCO Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Moxifloxacina. En frasco gotero

4,551

Item No.



Cantidad Requerida

resistente a la luz. Administración: Oftálmica

303 S01BA07 FLUOROMETOLONA 0.1% FCO

Solución oftálmica al 0.1% (equivalente a 1mg/ml) de Fluorometolona. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

5,451

304 S01CA08 METILPREDNISOLONA (acetato) 0.5%

FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de metilprednisolona (acetato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

501

305 S01EC01 ACETAZOLAMIDA 250mg TAB Tableta ranurada de 250mg de acetazolamida. En blíster o tira. Administración: oral.

4,500

306 S01ED01 TIMOLOL (maleato) 0.5% FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Timolol (maleato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

4,776

307 S01EE01 LATANOPROST 0.005% FCO

Solución oftálmica al 0.005% (equivalente a 50mcg/ml) de Latanoprost. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica.

5,426

308 S01FA01 ATROPINA 1% FCO

Solución oftálmica al 1% (equivalente a 10mg/ml) de atropina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

1,714

309 S01FA06 TROPICAMIDA 0.5% FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de tropicamida. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

3,600

310 S01GA01 NAFAZOLINA 0.1% FCO

Solución oftálmica al 0.1% (equivalente a 1mg/ml) de nafazolina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

5,381

311 S01GX07 AZELASTINA (clorhidrato) 0.05% FCO

Solución oftálmica al 0.05% (equivalente a 0.5 mg/ml) de azelastina (clorhidrato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

3,654

312 S01HA03 TETRACAINA 0.5% FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Tetracaína. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

4,658

313 S01XA18 CICLOSPORINA 0.05% FCO

Solución oftálmica al 0.05% (equivalente a 0.5 mg/ml) de ciclosporina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

10

Item No.



Cantidad Requerida

314 S01XA20 METILCELULOSA 0.5% FCO

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de metilcelulosa. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

7,280

315 V03AB14 PROTAMINA (sulfato) 10 mg/mL (1000 U.I../mL)

AMP

Solución inyectable de 10mg/ml (equivalente a 1,000UI/mL) de Protamina (sulfato). Ampolla de 5mL. Administración: IV

3,366

316 V03AB15 NALOXONA (clorhidrato) 0.4 mg/mL AMP

Solución inyectable de Naloxona (clorhidrato) 0.4mg/mL en ampolla protegida de la luz, de 1mL. Administración: IM, IV y SC.

7,879

317 V03AB23 ACETILCISTEÍNA 200mg/mL AMP Solución inyectable de 200mg/mL de acetil cisteína en ampolla de 10mL. Administración: parenteral

5,326

318 V03AB25 FLUMAZENIL 0.1mg/mL AMP Solución inyectable de 0.1mg/ml de flumazenil, en ampolla de 5mL. Administración: IV

3,741

319 V03AF01 MESNA (mercapto sulfonato de sodio) 100 mg/ml

AMP Solución inyectable con 100mg/ml de mesna (equivalente a 400mg/4ml). Ampolla de 4ml . Administración: IV.

18,446

320 V07AB0000 AGUA DESTILADA 10 mL VIAL Solución inyectable de agua destilada en vial de 10mL. Vía de administración: parenteral

3034,606

321 V07AB0001 AGUA DESTILADA 500 mL VIAL/BOL Solución inyectable de agua destilada, en bolsa de 500mL. Administración parenteral

220,921

322 V07AV0000 ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 80 al 90%

FCO Solución para uso externo de acido tricloroacético al 80 - 90% en frasco. Administración:

696

323 V07AV0001 JALEA LUBRICANTE ESTERIL TUB Jalea lubricante estéril en tubo de 100 g. Administración: tópica

329,565

324 V08AB04 IOPAMIDOL VIAL

Solución inyectable. Cada ml de solución inyectable contiene 612mg de iopamidol, equivalentes a 300mg/ml de yodo. En vial con 20-50mL. Administración: parenteral.

6,130

325 V08BA01 BARIO (sulfato) + EFERVESCENTE FCO

Polvo para suspensión de 340g equivalentes a 337.18 g de Bario (sulfato) + sobre de 4g de granulado efervescente compuesto por Bicarbonato de Sodio 2.21g, Ácido Cítrico 1.53g y Simeticona 0.04g. Uso: para series gastroduodenales.

18,962

326 V08BA0200 BARIO (sulfato) BD Polvo micronizado para suspensión. Balde de 25 libras. Uso: para fluoroscopia.

89

327 V08BA0201 BARIO (sulfato) VIAL

Polvo para suspensión rectal de 454-570 g de Bario (sulfato). En Set para colon por enema, con cánula de balón.

110

Derecho del comprador a modificar las cantidades en el momento de la adjudicación: El Comprador, en el momento en que se adjudica el Contrato, se reserva el derecho a aumentar o reducir, en un 30% (treinta por ciento) la cantidad de bienes y servicios especificados originalmente en la Lista de bienes y servicios, sin ninguna variación del precio unitario o de otros términos y condiciones. Lugar de Entrega: Los productos serán entregados a en la Bodega de Recepción del Almacen Nacional de Medicamentos e Insumos de Salud (ANMI), de la Secretaria de Salud (SESAL), localizado en el Barrio “El Rincon”, una cuadra antes del Escuadrón Cobra de la Policía Nacional, Tegucigalpa, Honduras o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que la Secretaría de Salud (SESAL) designe, previa comunicación con el Contratista. Para las Entregas de los Sueros, los mismos seran entregados según el Plan de Distribución, detallado mas adelante, a ser entregado directamente en el almacen de 9 hospitales priorizados (ver lista) y en Almacen Nacional de Medicamentos e Insumos de Salud (ANMI), de la Secretaria de Salud (SESAL). Hospitales:

1) Instituto Nacional Cardio Pulmonar INCP 2) Hospital San Felipe 3) Hospital del Sur 4) Hospital San Francisco 5) Hospital Santa Teresa 6) Hospital de Occidente 7) Hospital Mario Catarino Rivas 8) Hospital Progreso 9) Hospital Atlántida

Plan de Entregas: Para todos los Medicamentos, se requiere adelanto o entrega inmediata de hasta un 20% mas tres entregas, la primera entrega correspondiente al 30% de las cantidades por ítem ofertado será hasta un máximo de 60 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato, la segunda entrega correspondiente al 30% de cada item ofertado, será hasta 120 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato y la tercera entrega correspondiente al 40% restante de cada item ofertado, será hasta 180 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato. Pudiendo EL FIDEICOMISO replantear a EL PROVEEDOR en casos excepcionales un Plan de Entrega diferente y que la misma sea de mutuo acuerdo entre las partes.

Entrega Porcentaje de entrega del total

de bienes

Plazo máximo desde la firma

del Contrato

Primera 30% 60 días calendarios

Segunda 30% 120 días calendarios

Tercera 40% 180 días calendarios

Por cada Entrega habrá un Levantamiento de Muestras y un Analisis de Calidad. La Solicitud de cita para las entregas será coordinada por EL FIDEICOMISO. Para todas las entregas habrá Auditoria del Banco de Occidente, personal del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Transparencia Internacional. Plan de distribución 9 hospitales y Almacen Nacional de Medicamentos e Insumos de Salud (ANMI): La lista detalla la cantidad total, cuya entrega se realizara de igual manera: adelanto o entrega inmediata de hasta un 20%, mas las tres entregas descritas anteriormente.

Item

Nombre del medicament

o

Unidad de Ptac

INCP Hospita

l San Felipe

Hospital del Sur

Hospital San

Francisco

Hospital Santa Teresa

Hospital de

Occidente

Hospital Mario

Catarino Rivas

Hospital Progres

o

Hospital Atlántid

a ANMI

50 DEXTROSA EN AGUA 10% en 250 mL

BOL 0 0 2,877 19,852 1,210 3,000 33,238 27,615 7,530 12,965


BOL 0 4,500 5,825 7,739 5,441 9,912 1,892 5,151 9,078 110,110


BOL 0 5,400 1,866 525 954 7,500 990 3,635 9,078 48,971


BOL 0 1,350 2,877 19,968 816 5,175 46,387 314 7,500 44,943


BOL 0 3,100 7,608 25,843 2,750 7,375 57,772 3,785 13,500 104,974


VIAL/BOL

1,782 1,240 2,153 3,001 1,613 4,854 17,188 1,086 2,007 63,334

56

DEXTROSA 5% + CLORURO DE SODIO 0.3% en 250 mL

BOL 1,620 0 2,002 2,190 1,560 10,498 35,829 637 15,000 37,140

57


BOL 0 2,855 8,785 3,301 4,434 10,227 40,607 2,304 7,530 64,871

Item


o

Unidad de Ptac

INCP Hospita

l San Felipe

Hospital del Sur

Hospital San

Francisco


Hospital de

Occidente

Hospital Mario

Catarino Rivas

Hospital Progres

o

Hospital Atlántid

a ANMI

58


BOL 0 6,376 35,29

0 5,691

15,835

19,692 133,79

0 5,397 14,955 147,043

59


BOL 0 5,400 17,62

3 3,174 5,344 8,998 93,509 2,993 15,260 75,254

60


BOL 2,430 0 2,877 6,662 479 6,800 600 1,821 7,530 32,511

61


BOL 27,27

3 5,517 6,709 25,349 1,270 44,998 60,407 9,712 61,378 169,117

62

LACTATO de sodio + electrolitos mixtos (solución Hartman) 1000 mL

BOL 4,025 6,546 35,29

0 25,151

19,682

44,998 143,38

6 10,378 30,132 446,906

66

SODIO (bicarbonato) 7.5% (equivalente a 0.892meq/mL)

VIAL/BOL

810 0 909 720 191 737 6,930 96 684 8,624

67 SODIO (cloruro) 0.45% en 500 mL

BOL 1,620 5,735 35,29

0 0

13,037

14,999 12,127 9,027 4,597 90,894


BOL 12,21

2 6,704

17,623

18,745 10,93

5 80,542 83,085 2,144 30,374 192,293


BOL 8,100 5,895 5,825 3,380 977 117,02

6 47,930 128 18,153 64,764


BOL 14,17

5 6,577

57,393

83,595 18,69

1 75,744 89,634 9,139 30,272 314,027

Item


o

Unidad de Ptac

INCP Hospita

l San Felipe

Hospital del Sur

Hospital San

Francisco


Hospital de

Occidente

Hospital Mario

Catarino Rivas

Hospital Progres

o

Hospital Atlántid

a ANMI

320 AGUA DESTILADA 10 mL

VIAL 0 0 5,825 0 0 898 0 1,513 0 3026,37

0

321 AGUA DESTILADA 500 mL

VIAL/BOL

3,435 3,600 19,10

4 12,497

24,350

14,998 21,032 24,449 12,009 85,447

B. Especificaciones técnicas detalladas

Todos los medicamentos a ser adquiridos en este proceso deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a. EL LICITANTE debe garantizar que los productos ofrecidos son de producción con fecha de expiración no menor de VEINTICUATRO (24) MESES, para los biotecnológicos y hemoderivados con fecha de expiración no menor a DIECIOCHO (18) MESES, que son productos de materia prima de calidad.

b. Si la vida útil a ofertar y entregar es menor al período de expiración requerido, el LICITANTE deberá indicar a través de Carta Compromiso en su Oferta que acuerda y se compromete a reponer los productos sin costo alguno; esto incluye si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante; así como el cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado de los emvases primario y secundario.

i) La SESAL, aceptará con al menos quince (15) meses de vida útil para Medicamentos en General y doce

(12) meses de vida útil para Hemoderivados, como mínimo al momento de la entrega en el Hospital o Almacen respectivo, por lo tanto no se aceptaran medicamentos con fechas de vencimiento menor a dicho período.

ii) En aquellos casos justificados en que se haya aceptado productos con fechas de expiración por un

periodo menor a 24 meses ó 18 meses, según lo descrito en el numeral anterior (i), al momento de la entrega y recepción; EL LICITANTE, presentará un Acta Compromiso de Reemplazo (debidamente autenticada por Notario) a la Bodega de Recepción del Hospital respectivo, para la reposición de los productos que expiren o estén próximos a vencerse, reemplazandolos con períodos de expiración mayor o igual a VEINTICUATRO MESES o DIECIOCHO MESES, según corresponda, período contado a partir de la fecha de recepción.

Reemplazo, que deberá realizarse en el plazo que la SESAL los requiera; EL LICITANTE, elaborará el Acta Compromiso de Reemplazo, conforme formulario en Anexo K.

c. En el caso de los medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos y agentes monoclonales que

tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, SESAL, con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas a la Institución), se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. Los medicamentos a considerar esta situación, se enlistan a continuación, los cuales se adjudicarán por bloque, cuyo precio total a considerar, será la suma del costo de los Items que componen cada Bloque.

d. Para medicamentos de origen Hemoderivados y otros productos biológicos de origen humano deberá:

(i) Describir el manejo del plasma como materia prima incluyendo:

El estado reglamentario del proveedor del plasma

La Epidemiología de los donantes

Las pruebas de detección realizadas a la sangre/plasma

Las medidas de garantía de calidad

La cuarentena en el país de origen

El tamaño del lote (pool) del plasma

Las pruebas del lote (pool) del plasma (ii) Describir el proceso de fabricación incluyendo;

Los métodos de fabricación cruciales y los controles relacionados con los mismos dentro del proceso de fabricación

Los modelos de inactivación / eliminación vírica

La consistencia de los procesos

Las especificaciones de la liberación de lotes

(iii) El producto final incluyendo:

La potencia del producto y su periodo de validez

Otros mercados donde el producto se encuentre a la venta

La historia del producto

Los estudios clínicos que demuestren la eficacia del producto

(iv) Estudios clínicos o farmacodinámicos desarrollados en pacientes, certificados por la autoridad

competente del país de origen y/o publicaciones de revistas médicas de prestigio (Asociación Mundial

de Hemofilia, Carta Medica, revista médica incluida en el Índex Medicus/MEDLINE, etc.) Estos

medicamentos deben de cumplir con la Ley Especial del VIH/SIDA, Capítulo I, Titulo IV, Articulo 16

del Control Sanitario y Epidemiológico que indica: que los productos usados en el manejo de pacientes

hemofílicos deberán cumplir con los requisitos internacionales de pureza y seguridad estandarizados

por la Food and Drug Administration (FDA).

e. En el caso de los medicamentos cuyas formas farmacéuticas son aerosoles es indispensable que cumplan

con la Ley General del Ambiente la cual establece que estos medicamentos deben, estar libres de CFC (cIorofluoruro de carbono).

f. En el caso de las heparinas de bajo peso molecular, con el objeto de garantizar la pureza de cada lote,

cada uno de estos deberá presentar certificado de control de calidad de las pruebas de Resonancia Magnética que garanticen la misma, emitido por la autoridad sanitaria del país de origen y cada jeringa pre llenada deberá tener su respectivo Sistema de Seguridad.

g. “Para todos los medicamentos manufacturados a través de ingeniería biotecnológica el proveedor

adjudicado deberá presentar en la Bodega de Recepción del Almacen Nacional de Medicamentos e Insumos (ANMI) en el momento de la entrega el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, según la norma vigente en el país de origen por cada lote entregado. Se podrá presentar como respaldo el certificado por producto de la FDA o EMA. Este será un requisito indispensable para la emisión del Acta de Recepción.

h. El oferente a quien se adjudique el Medicamento Sevoflurano: Frasco con 250 mL, se compromete a:

(i) Hacer entregar de vaporizadores de sevofluorano compatibles, en las siguientes cantidades, según

sea el, caso ya sea para completar vaporizadores o la cantidad total requerida de 145 vaporizadores.

(ii) Certificación del fabricante del vaporizador que consigne que estos son compatibles con la marca del

medicamento ofertado, garantizando que no existen incompatibilidades físicas o químicas con el

producto.

(iii) Documentación que indique el nombre del responsable que realizara el mantenimiento preventivo y

correctivo de los vaporizadores.

(iv) Propuesta de programa de capacitación al personal implicado en el manejo de los vaporizadores y

asistencia técnica.

(v) Propuesta de mantenimiento preventivo, correctivo, sustitución de equipo, frecuencia de calibración,

garantía de calibración y nombre del responsable.

(vi) Asumir los costos del programa preventivo, correctivo o sustitución de los vaporizadores y del

programa de capacitación corren a cuenta del oferente que resulte adjudicado.

i. Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales deben tener sabor agradable;

además se deben incluir alguno de los siguientes dosificadores: Cuchara graduada de 2.5 ml a 5 ml, jeringa o copita graduada en escala fraccionada de 0ml, hasta 10 mililitros, para facilitar su administración, los cuales deben ser incorporados a cada frasco.

j. Para los productos que requieran cadena de frío debe mantenerse y comprobarse mediante dispositivos electrónicos empleados durante su almacenamiento y transporte del producto hasta su entrega en el lugar designado por el SESAL.

k. Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo expresando como concentración BASE y

Sal, si ésta se especifica, forma farmacéutica, concentración, envase primario y especificaciones de calidad requeridas para cada producto.

l. Formulas, multivitaminas y minerales deberán cumplir con rangos de concentración de ingredientes o

principios activos tal como se describe sus especificaciones técnicas requeridas.

C. Condiciones de etiquetado

Condiciones generales de ETIQUETADO EN EL ENVASE PRIMARIO

a. Etiquetado en el envase primario: Se entiende por envase primario el recipiente inmediato en que viene el contenido del medicamento.

b. Tanto el Envase Primario como el Secundario deberán incluir la siguiente leyenda: “Propiedad del

Estado de Honduras”.

c. Se dispensa la leyenda en el envase primario, no así en el empaque secundario, en las siguientes situaciones:

i. Medicamentos que requieren red de frío y que al manipular estos envases para rotulación, representa un riesgo en la alteración de la conservación y estabilidad de los mismos.

ii. Medicamentos de bajo volumen (hasta 3 ml).

Todo medicamento deberá tener etiqueta en español con los siguientes datos:

a. Denominación del medicamento, escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera.

b. Nombre comercial. c. Forma farmacéutica (tableta, ungüento, óvulos, capsulas, grageas, tabletas recubiertas, suspensiones,

soluciones, etc.). d. Concentración de principio activo de la forma farmacéutica (porcentaje, mg., g., mEq., mg./ml.,

mEq/dosis, etc.). e. Nombre de la empresa responsable o laboratorio responsable o logotipo que identifique al laboratorio

y país.

f. Número de lote g. Fecha de expiración (impresa en etiqueta original, no se aceptarán fotocopias adheridas) claramente

especificada, no en código.) h. Vía de administración (indispensable). i. Número de registro sanitario (si no tuviera empaque secundario). j. Etiquetado: Propiedad del “Propiedad del Estado de Honduras”.

La información deberá ser grabada directamente en el envase primario o impresa en tinta indeleble o una etiqueta de material adecuado y que no sea fácilmente desprendible (no fotocopias) y en idioma Español.

La rotulación debe ser legible (no presentar borrones, raspados, manchas ni otras alteraciones). No se permitirán etiquetas adicionales como aclaraciones de la etiqueta principal, por tanto el etiquetado, no deberá presentarse conteniendo frases, palabras, denominaciones, símbolos, figuras o dibujos, nombres geográficos, e indicaciones que lleven a interpretaciones falsas o a error, engaño o confusión, en cuanto a su procedencia, origen, naturaleza, composición y calidad.

Etiquetado para soluciones, jarabes, elixires, suspensiones, emulsiones, lociones, polvos para preparación de suspensiones o soluciones, inyectables en ampollas, jeringas precargadas, vial o parenterales de gran volumen, aerosoles y otras formas similares (cualquier vía de administración). La información mínima que deberá llevar el Etiquetado del envase o empaque primario del producto es la siguiente:

Igual al anterior en los incisos. a, b, c, d, e, f, g, h, i, j. Además:

k. Condiciones de almacenamiento (cuando no tiene envase o empaque secundario). l. Agítese antes de usar (solo para emulsiones y suspensiones). m. Forma de preparación o referencia para leer en el instructivo, cuando aplique (Cuando no tiene envase

empaque secundario). n. Tiempo de vida útil después de abierto o preparado cuando aplique. o. Advertencia de seguridad sobre peligro de explosión, no exponer al calor, no perforar o arrojar al fuego

y evitar el contacto con los ojos ( solo para aerosoles con propelentes inflamables).

ETIQUETADO EN EL ENVASE SECUNDARIO:

Se entiende como envase secundario, el recipiente exterior donde viene el envase primario. Todo empaque deberá tener en español los siguientes datos:

a. Denominación del medicamento, escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la

hubiera b. Nombre comercial c. Concentración de principios activos de la forma farmacéutica (%, mg, g, mEq, mg/mg/ml, Al/ml,

mEq/dosis, etc.). d. Forma farmacéutica (tabletas, ungüento, óvulos, cápsulas, grageas, tabletas recubiertas,

suspensiones, soluciones, etc.). e. Volumen de principio activo expresado en volumen/volumen, peso, peso, etc. f. Nombre de la empresa responsable o laboratorio responsable o logotipo que identifique al

laboratorio y país. g. Número de lote h. Fecha de expiración del producto claramente especificada, claramente especificada ,no en

código i. Condiciones de almacenamiento. j. Contenido en unidades.

k. Vía de administración incluyendo indicación especial sobre la forma de administración cuando aplique.

l. Número del Registro Sanitario. m. Etiquetado: Propiedad del “Propiedad del Estado de Honduras”. n. Forma de preparación o referencia para leer en el instructivo (cuando aplique) o. Tiempo de vida útil después de abierto o preparado (cuando aplique).

D. Características de Envases

EMPAQUE / ENVASE PRIMARIO:

Debe ser inerte, debe aislar y proteger a medicamentos sensibles a factores ambientales (luz, temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento.

En el caso de los medicamentos que requieran Envase Primario protegido de la luz, se debe entender que este fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este empacado en una caja individual.

Las formas farmacéuticas liquidas: Las soluciones, suspensiones, jarabes, etc.; deberán ser envasadas en frascos de plástico o de vidrio que ofrezcan protección contra la luz, dotados con tapa de plástico y con cierre de seguridad. Los líquidos que requieran gotero deberán presentarse en frasco gotero o con tapón gotero. Las de uso oftalmológico deben envasarse en frasco gotero plástico no reactivo con tapadera de seguridad del tipo que se desprende al abrirlo. Los frascos conteniendo polvos para inyección deben tener sello y tapón de seguridad y si acompañan el solvente deben indicarlo. Los polvos para reconstitución oral, en los frascos debe indicarse la escala de volumen a llevar para realizar el preparado e indicar el volumen de solvente a utilizar.

Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco), deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta principal.

Formas farmacéuticas Semisólidas: pomadas, ungüentos, cremas, gel deberán ser envasados en tubo de plástico o metal con tapa de seguridad de manera que al enroscar la tapa se perfore el sello hermético del tubo.

Las formas farmacéuticas cuya presentación sean en tarro: deberán ser envasadas en recipientes de plástico o vidrio de boca ancha, con sello de aluminio adherido a la boca del tarro y que la tapadera exterior sea de plástico.

Líquidos para uso Parenteral: las ampollas deberán tener bien clara la marca para poder abrirla. Las preparaciones inyectables con presentación en bolsas deberán estar constituidas por plástico resistente, no reactivo, con escala de volumen y con dispositivo que permita la conexión de catéter, así como el respectivo colgante para insertarlo fácilmente en un soporte de forma que se facilite su administración intravenosa (I.V).

Anestésicos de uso Odontológico: deberán ser envasados en cartucho o tubito de vidrio y/o plástico no reactivo los cuales deberán ser colocados en un envase secundario de metal o plástico y deben contar con un sello de seguridad.

Los medicamentos que se especifiquen en blíster, Utilizando películas de PVC / PVDC (Cloruro de Polivinilo con Cloruro de Polivinilideno), ámbar o transparente según el diseño y sensibilidad del principio activo.

Los medicamentos que se especifiquen en tiras de papel de aluminio, debe entenderse que en las tiras, el papel aluminio es por ambos lados.

Ambos empaques (Blister o Tiras) con características físicas que permita diferenciarse individualizado, mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz).

Las cantidades que se especifiquen en tiras o blíster, no deberán ser mayores de treinta (30) tabletas, grageas o capsulas por empaque, con un máximo de 1,000 unidades por caja.

La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en este caso el frasco café o blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual.

Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza con gotero.

Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con sello de plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo.

Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas respecto a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad vigente para su aceptación.

Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones líquidas, orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.

El material de acondicionamiento de los frascos para cajas y subdivisiones internas debe ser lo suficientemente resistente (cartón grueso).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su manejo Los productos que necesiten refrigeración o condiciones especiales de almacenamiento,

deberán consignar esta información en los conocimientos de embarque o guías aéreas y en los empaques que los contengan de manera sobresaliente, comunicándose este hecho a los encargados de la recepción. De no ser asi el SESAL no se responsabiliza de su deterioro.

EMPAQUE / ENVASE SECUNDARIO

El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su manejo. En en caso de Ampollas / Viales de vidrio transparente, se aceptaran en empaques,

conteniendo como máximo 25 Ampollas / Viales por caja (empaque secundario).

E. Inspecciones y pruebas Pruebas de Análisis de Calidad

i) Al momento de la entrega del producto adjudicado en el Hospital o Almacén, el Proveedor, deberá presentar

copia del certificado de análisis del producto terminado, por cada lote de medicamento entregado, especificando la farmacopea de referencia utilizada, firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin. En caso de no estar en la farmacopea, indicar el método analítico utilizado. Este será un requisito indispensable para la recomendación de UNOPS de comprar el Medicamento.

ii) Los productos adjudicados serán sometidos a pruebas de análisis de calidad, La toma de muestra para el análisis de control de calidad del medicamento se practicara al lote más representativo de cualquiera de las entregas, y siguiendo los lineamientos técnicos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.47:07 para “Verificación de la Calidad de Productos Farmacéuticos Medicamentos para uso Humano”, cuando aplique. En caso de medicamentos de origen biológicos o hemoderivados las pruebas de calidad serán definidas por la SESAL. Los costos incurridos en dichas pruebas deben ser asumidos por el oferente.

iii) Estos análisis se podrán realizar durante la vida útil de los productos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad en igual condición que al momento de la entrega. notificará oportunamente y por escrito a EL LICITANTE la identidad de todo representante designado para estos fines.

iv) Para garantizar la calidad de los medicamentos adjudicados y recepcionados, la SESAL autorizara al personal del Laboratorio de Especialidades Farmaceuticas (LEF) del Colegio Químico Farmacéutico de Honduras a realizar el respectivo levantamiento de la muestra.

v) Una vez que la muestra se haya enviado a análisis, el oferente deberá proceder en un lapso de quince (15) días calendario a cancelar el pago del análisis correspondiente en el laboratorio de referencia. En caso de no realizar el pago en el plazo estipulado. Así como, entregar al laboratorio de análisis cuando se requiriera, información adicional y /o estándar de cualquiera de los medicamentos adjudicados. El oferente deberá reponer al Hospital o Almacén en Referencia, la cantidad de medicamentos que se tomen para el muestreo de calidad.

vi) La SESAL, determinarán si se requiere Análisis Químico de Control de Calidad para aquellas partidas en donde los montos adjudicados por ítem correspondan al 50% del costo del análisis.

vii) En caso que el laboratorio de control de calidad no tenga disponible patrón de referencia del producto

adjudicado, el PROVEEDOR deberá presentar la metodología de análisis validada, correspondiente al medicamento, especificando el patrón de referencia o estándar de referencia primario o secundario para la verificación de la calidad de su producto, cuando este sea requerido por el laboratorio nacional o Internacional de referencia precalificado por OMS, el cual será designado por la SESAL, así también, se regirá por el Análisis del Laboratorio mediante la metodología analítica actualizada; EL PROVEEDOR deberá presentar al Laboratorio el certificado del producto terminado del medicamento, certificado de laboratorio del país de origen y certificado de procedimiento.

viii) Si los bienes no cumplen con las especificaciones estipuladas, el proveedor tomará las medidas inmediatas

para solucionar la deficiencia y tendrá que reemplazar los bienes defectuosos a satisfacción de la SESAL.

Sección 5: Condiciones generales del contrato Llamado a licitación HN 2015-024

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Sección 5: Condiciones Generales del Contrato

El rol de UNOPS en el presente proceso se limita a la emisión de los pedidos de ofertas, la evaluación de las ofertas recibidas y el Informe de Evaluación que contiene las Recomendaciones de Adjudicación de Contratos (RACs). UNOPS no adjudicará ni firmará contratos ni será responsable por los pagos resultantes. La participación de las empresas que decidan cotizar en este proceso implica el conocimiento del rol de UNOPS y la exoneración de este organismo de cualquier reclamo que pueda surgir a partir de las adjudicaciones de los contratos. Las adjudicaciones y pagos de contratos resultantes de este proceso se realizarán a través del Fideicomiso de Administración para la Adquisición de Medicamentos, Material Médico Quirúrgico, Insecticidas e Insumos Médicos, firmado entre la SESAL y el Banco de Occidente, siendo éste último la entidad contratante y responsable por los pagos. El Fideicomiso es administrado por un Comité Tecnico que tiene la administracion del mismo. El pago a las firmas jurídicamente constituidas en la República de Honduras, se realizará en Lempiras (L). En caso que sus cotizaciones hayan sido realizadas en USD, para realizar el pago, se convertirán los dólares estadounidenses a la tasa oficial de cambio de la fecha de apertura y presentación de ofertas.

Para firmas jurídicamente constituidas en el extranjero, independientemente de la moneda de la oferta, el pago será realizado en Lempiras (L); de igual manera, en caso que sus cotizaciones hayan sido realizadas en USD, para realizar el pago, se convertirán los dólares estadounidenses a la tasa oficial de cambio de la fecha de apertura y presentación de ofertas.

En caso de pagos que se efectúen transferencias bancarias, el costo de estas transferencias bancarias entre el origen de los fondos y la cuenta del proveedor será asumido por este último.

Sección 6: Condiciones especiales Llamado a licitación HN 2015-024

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Sección 6: Condiciones especiales Las siguientes condiciones especiales para bienes complementarán o modificarán las condiciones generales para bienes. Ante un conflicto, prevalecerán las disposiciones de las condiciones generales para bienes. 1. Firma del Contrato El rol de UNOPS en el presente proceso se limita a la emisión de los pedidos de ofertas, la evaluación de las ofertas recibidas y el Informe de Evaluación que contiene las Recomendaciones de Adjudicación de Contratos (RACs). UNOPS no adjudicará ni firmará contratos ni será responsable por los pagos resultantes. La participación de las empresas que decidan cotizar en este proceso implica el conocimiento del rol de UNOPS y la exoneración de este organismo de cualquier reclamo que pueda surgir a partir de las adjudicaciones de los contratos. Las adjudicaciones de contratos resultantes de este proceso se realizarán a través del Fideicomiso de Administración para la Adquisición de Medicamentos, Material Médico Quirúrgico, Insecticidas e Insumos Médicos, firmado entre la SESAL y el Banco de Occidente, siendo éste último la entidad contratante y responsable por los pagos. Fideicomiso que cuenta con un Comité Tecnico que lo administra. El plazo entre la notificación de adjudicación al proveedor y firma del contrato es de 5 días habiles. 2. Garantía de cumplimiento Dentro de los 3 días siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará al Comprador una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 15% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI “Condiciones del Contrato” Cláusula Décima Segunda- Garantía de Cumplimiento.

La moneda en que este expresada la garantía deberá ser la misma que la moneda en que esté expresada la cotización;

No se aceptará dinero en efectivo como garantía de cumplimiento de Contrato. 3. Documentación a presentar previo a la firma del contrato Como condición para la firma del contrato, el oferente adjudicado debe presentar al Fideicomiso, la siguiente documentación: a. Fotocopia del Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado

(ONCAE), o constancia del inicio de los trámites acompañada de una declaración expresa, suscrita por quien ejerza la representación legal relativa a la vigencia de los datos. En caso de modificaciones a los documentos acreditados al momento de la inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE), el oferente deberá acompañar con su oferta esas modificaciones si las hubiere. El Órgano Contratante se reserva el derecho de verificar los datos de inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas y en caso de

considerarlo pertinente solicitar la aclaración, ampliación o subsanación de los documentos. En caso que el oferente resulte adjudicatario y haya presentado junto con su oferta la documentación del inicio del trámite de inscripción, será obligatorio que haya finalizado exitosamente su inscripción como condición para firmar el contrato.

b. Fotocopia del permiso vigente de Operación Municipal de la localidad de la Empresa. c. Constancia vigente de Solvencia en el pago de los Impuestos extendida por la Dirección Ejecutiva Ingresos

(DEI).

d. Constancia vigente de Solvencia en el pago de las aportaciones extendida por el Instituto Hondureño de Seguridad Social IHSS.

e. Constancia vigente de Solvencia extendida por la Cámara de Comercio de su localidad. Nota: En el caso de los oferentes extranjeros, la documentación requerida en los puntos a) al d) deberá corresponder a sus representantes legamente registrados en Honduras. Si al momento de la presentación de ofertas, el oferente no cuenta con un representante registrado en Honduras, deberá presentar junto con la oferta una Declaración Jurada comprometiéndose a la designación del mismo y a la entrega de la documentación mencionada, antes de la firma de contrato en caso de resultar adjudicado y cuya relación dure al menos hasta el cumplimiento total de las obligaciones contractuales. 4. Garantía de Calidad.

Una vez extendida el acta de recepción final de los productos adjudicados el proveedor deberá presentar en a la Gerencia Administrativa de la Secretaría de Salud una Garantía de Calidad equivalente al 5% del total adjudicado con una duración mínima de dos (2) años, una vez recepciónado el producto y a conformidad de la Secretaria de Salud.- Si se realiza cualquier tipo de reclamo relacionado con los bienes objeto de esta licitación, si este no es atendido por el proveedor dentro del plazo de quince (15) días hábiles o no se llegare a un acuerdo conciliatorio entre ambas partes, se ejecutará la garantía de calidad sin perjuicio de las otras sanciones que legalmente proceden por incumplimiento de contrato. La garantía podrá consistir en cheque certificado o garantía bancaria extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, En las garantías bancarias deberá incluirse la cláusula obligatoria: “La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA.

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Sección 7: Formulario de contrato / Orden de Compra

CONTRATO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS EN SALUDEN EL MARCO DEL

FIDEICOMISO DE ADMINISTRACIÓN DE LA SECRETARÍA DE SALUD (SESAL)

Nosotros: _____________________, con tarjeta de identidad número 1606-1956-00210, Licenciado en Administración de Empresas, casado, mayor de edad, hondureño, en tránsito por esta ciudad ycon domicilio en la ciudad de San Pedro Sula, Cortés; actuando como Delegado Fiduciario del BANCO DE OCCIDENTE, S.A., en el FIDEICOMISO celebrado con la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), en fecha veinticinco (25) de Marzo del 2014 y sus tres (3) adendums de fecha veinte (20) de noviembre de 2014, cinco (5) de marzo de 2015 y 18 de junio de 2015, debidamente autorizado para la presente comparecencia según el literal “d” del acápite “Responsabilidades del Fiduciario”, agregado en la cláusula OCTAVA del mencionado FIDEICOMISO, en adelante denominado EL FIDUCIARIO, para los efectos de este documento; y _______________________, con tarjeta de identidad número 0501-1967-05505, Licenciado en Ciencias Políticas; casado, mayor de edad, hondureño, en tránsito por esta ciudad y con domicilio en la ciudad de San Pedro Sula, Cortés; actuando como Gerente General en representación de la Sociedad Mercantil denominada “______________________.”,constituida en Escritura Pública número ____, autorizada por el Notario ____________________., el ____de _______ del año ______, inscrita en el Registro de la Propiedad Mercantil de Tegucigalpa, M.D.C., con número ____, tomo número ____, acreditando sus facultades de representación con la Escritura Pública número ____, autorizada por el Notario ______________________, el ____ de ____ del año ____, inscrita en el Registro antes referido con el número ____, tomo ______ ,quien para los efectos de este Contrato se denominaráEL PROVEEDOR; por medio del presente documento hemos convenido celebrar, como al efecto celebramos, el presente CONTRATO DE SUMINISTRO PARA LA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS mediante Decretos Ejecutivos aprobados en Consejo de Ministros Números # PCM-005-2014, PCM-003-2015y PCM-029-2015 según el Contrato de Fideicomiso antes apuntado, el cual se regirá conforme a las cláusulas siguientes: PRIMERA.- ANTECEDENTES: EL FIDUCIARIO declara que en el Contrato de Fideicomiso celebrado entre la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), como Fideicomitente y Fideicomisario, y el BANCO DE OCCIDENTE, S.A., como EL FIDUCIARIO, el veinticinco (25) de Marzo del 2014 y sus tres (3) adendums de fecha veinte (20) de noviembre de 2014, cinco (5) de marzo de 2015 y dieciocho (18) de junio de 2015, se dispuso afectar cantidades de dinero para que EL FIDUCIARIO las administre con el propósito de adquirir medicamentos, material médico quirúrgico, insecticidas e insumos de salud en situación de necesidad inmediata, según DECRETO EJECUTIVO PCM-005-2014, del 12 de Febrero de 2014, PCM-003-2015 del 24 de enero de 2015 y PCM-029-2015 del 09 de junio de 2015, para lo cual, se le facultó a impulsar el proceso de compra de medicamentos, material médico quirúrgico, insecticidas e insumos de salud conforme a los listados proporcionados por la SESAL, y de acuerdo a los documentos de la Licitación aprobados por EL FIDEICOMITENTE; que, entonces, luego de convocarse para recibir ofertas en ejecución del proceso de adquisición, y luego de la selección y recomendación de adjudicación correspondiente por parte del Comité de Evaluación y Asesoría (CEA), integrado por UNOPS y Banco de Occidente, S. A., y de haber cumplido las gestiones ante el Comité Técnico del Fideicomiso (CTF), se resolvió ADJUDICAR mediante el presente Contrato de Suministro, la adquisición de los productos cuya descripción y precio se detallan en la siguiente cláusula.-

SEGUNDA.- OBJETO DEL CONTRATO: El presente contrato tiene por objeto el suministro periódico por parte de EL PROVEEDOR de los productos o bienes objeto de este suministro a favor de EL FIDUCIARIO de forma adecuada, oportuna, con la calidad convenida y respetando las especificaciones técnicas establecida en los Pliegos de Condiciones de Compra (PCC). Dicho suministro deberá realizarse de acuerdo a la descripción, cantidad, precio unitario en Lempiras y en los plazos de entrega, que se detallan a continuación: INSERTAR TABLA TERCERA.- PRECIO DEL CONTRATO: El presente contrato se suscribe para el suministro de todos los productos descritos en el cuadro que antecede, por un precio total de __________________________ LEMPIRAS EXACTOS (L. ), a cargo de EL FIDUCIARIO.- CUARTA.- LUGAR DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS: EL PROVEEDOR se compromete a entregar los productos en las instalaciones del Almacén Nacional de Medicamentos e Insumos de Salud (ANMI) ubicado en la ciudad de Tegucigalpa, M.D.C., de la Secretaría de Salud (SESAL) u otra instalación ubicada en cualquier departamento del Territorio Nacional, que la Secretaría de Salud (SESAL) designe, previa comunicación con EL PROVEEDOR.- QUINTA.- FORMA DE ENTREGA: EL PROVEEDOR manifiesta que la entrega de los productos se realizará según las especificaciones detalladas en el cuadro inserto en la Cláusula SEGUNDA que antecede.- SEXTA.-PLAZO DE ENTREGA: La entrega de los productos objeto de este contrato, se deberá hacer dentro de los plazos indicados en el cuadro que aparece en esa misma Cláusula Segunda precitada, pudiendo hacer entregas parciales, de conformidad a las indicaciones de la SESAL y las recomendaciones del Comité Técnico del Fideicomiso (CTF). En caso que la entrega se efectué de manera parcial la factura deberá elaborarse sobre el valor y cantidad del producto que se estará entregando.- SÉPTIMA.- REQUERIMIENTOS TÉCNICOS PREVIOS A LA ENTREGA DE LOS PRODUCTOS: EL PROVEEDOR se obliga a gestionar por escrito con la Secretaría de Salud (SESAL) con dos (2) o más días de anticipación cada cita para realizar la entrega de productos; y, acompañará a cada entrega, fotocopia del Registro Sanitario Vigente, fotocopia del Certificado de Buenas Prácticas de Manufacturas (BPM) tipo OMS del Laboratorio Fabricante, el original o fotocopia del Certificado de Análisis de Calidad del producto terminado debidamente aprobado, para cada uno de los lotes del producto que se requieran, firmado por el responsable del laboratorio del fabricante. Para efectos de la comunicación entre EL PROVEEDOR y la SESAL, se procederá según lo estipule EL FIDUCIARIO.- OCTAVA.- ANALISIS DEL LABORATORIO NACIONAL O INTERNACIONAL: EL PROVEEDOR se obliga a presentar el patrón de referencia o estándar de referencia primario o secundario para la verificación de la calidad de su producto cuando este sea requerido por el Laboratorio Nacional o Internacional, así también, se obliga a regirse por el Análisis del Laboratorio mediante la metodología analítica actualizada; de no aparecer la monografía en dicha Metodología, EL PROVEEDOR deberá presentar al Laboratorio la metodología analítica a utilizar. Además EL PROVEEDOR deberá presentar al Laboratorio fotocopia del certificado del producto terminado del medicamento, certificado del estándar el cual especifique su pureza y fecha de expiración, y certificado de procedimiento.-

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NOVENA.- RECEPCIÓN DE LOS BIENES, ANÁLISIS DE LOS MISMOS Y ACTA DE RECEPCIÓN: Cada lote del producto que se entregue deberá acompañar original del certificado de control de calidad del mismo, en los casos en que se requiera de un Análisis de Calidad. Dichos certificados deberán presentarse firmados por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin. Para la emisión del Acta de Recepción será un requisito indispensable que dicho Análisis resulte Aprobado favorablemente en su totalidad por cada lote analizado. Los lotes de productos que requieran de un análisis de calidad de otro laboratorio nacional, del Colegio Químico Farmacéuticos de Honduras, o bien de un Laboratorio Internacional que la Secretaría de Salud (SESAL) determine, serán recibidos en calidad de depósito durante el período que tome el respectivo análisis por parte del laboratorio en extender el Informe del Análisis precitado, no debiéndose entenderse que se recibieron por parte de la SESAL. Por lo anterior, sólo procederá emitir el Acta de Recepción por parte de la SESAL, cuando éste reciba el respectivo: a)Informe de Resultado de Análisis de Calidad debidamente APROBADO, b) La Validación Organoléptica por la Regente de la Bodega de Recepción, y c) La verificación de las cantidades recibidas. Los costos de los análisis del Laboratorio que la SESAL determine, serán a cargo de EL PROVEEDOR.- DÉCIMA.- LUGAR Y TIEMPO DE PAGO: EL FIDUCIARIO pagará a EL PROVEEDOR en su Edificio Principal de esta ciudad, treinta (30) días calendario después de que se haya recibido el Acta de Recepción emitida por el Almacén Nacional de Medicamentos e Insumos en Salud (ANMI) de la SESAL, la Factura Comercial Original, ambos documentos refrendados por la Auditoría de EL FIDUCIARIO y el respectivo Informe debidamente APROBADO del Resultado de Análisis de Calidad del Laboratorio Nacional o Internacional que la Secretaría de Salud (SESAL) determine en su caso. EL FIDUCIARIO podrá pagar a EL PROVEEDOR después de transcurridos treinta (30) días calendario, contados a partir del día siguiente de entregado el producto, cuando no se hubiere levantado el Acta de Recepción por el (ANMI) de la SESAL, y por causas no imputables a EL PROVEEDOR; éste último podrá solicitar por escrito a EL FIDUCIARIO el pago a su favor, siempre y cuando cuente con: 1) El respectivo Informe debidamente APROBADO del Resultado de Análisis de Calidad del Laboratorio (Nacional o Internacional); 2) Factura Comercial Original refrendada por la Auditoría de EL FIDUCIARIO, 3)La presentación dela Constancia en Bulto de los productos entregados, emitida por el Almacen Nacional de Medicamentos e Insumos (ANMI) de la SESAL, refrendada por la auditoría de EL FIDUCIARIO y 4) La respectiva Garantía de Calidad. EL FIDUCIARIO recibida la solicitud de EL PROVEEDOR trasladará la misma al Comité Técnico del Fideicomiso (CTF) para su análisis, quien podrá proceder con su aprobación o no. En caso de ser favorable, EL FIDUCIARIO procederá con el pago a favor de EL PROVEEDOR en el plazo de diez (10) días calendarios, contados a partir del día siguiente de Aprobación por parte del Comité Técnico del Fideicomiso (CTF).- DÉCIMA PRIMERA: INSPECCIONES Y PRUEBAS: La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), podrá solicitar se efectuen pruebas de calidad a su entera discreción y según lo establecido en los Pliegos de Condiciones de Compra (PCC), utilizando la metodología que estime conveniente y en los Laboratorios que decida, tomando muestreos técnicos al azar, cuyos costos correrán por cuenta de EL PROVEEDOR de cada uno de las pruebas y/o análisis que se realicen. Estos análisis se podrán realizar durante toda la vida útil de los productos a fin de garantizar que éstos mantendrán la calidad en igual condición que al momento de la entrega. Dicha Secretaría de Estado o sus representantes tendrán la facultad de inspeccionar los productos y someterlos a prueba a fin de verificar su conformidad con las especificaciones de este contrato. La SESAL notificará oportunamente y por escrito a EL PROVEEDOR la identidad de todo representante designado para estos fines. Asimismo, EL PROVEEDOR deberá reponer sin costo alguno las muestras utilizadas para dichas pruebas.- DÉCIMA SEGUNDA.- REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS: EL PROVEEDOR garantiza que los productos ofrecidos son de producción con fecha de expiración no menor de DOS (2) años, o en el caso de los Hemoderivados con fecha de expiración no menor de DIECIOCHO (18) meses, que son de materia prima de calidad, y se compromete a reponer los productos sin costo alguno, si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye el cumplimiento de las

especificaciones técnicas de etiquetado de los embalajes primario y secundario, o cualquier otra especificación técnica del Pliego de Condiciones de Compra (PCC), y de la propia oferta de EL PROVEEDOR.- DÉCIMA TERCERA.- ACTA DE COMPROMISO: En aquellos casos justificados en que se haya aceptado productos con fechas de expiración por un período menor a DOS (2) años, o en el caso de los hemoderivados con fecha de expiración por un período menor a dieciocho (18) meses, al momento de la recepción, EL PROVEEDOR presentará ante la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) un Acta de Compromiso (debidamente autenticada por un Notario), de reemplazo o reposición de los productos con un período de expiración mayor o igual a DOS (2) años, en el caso de los Hemoderivados mayor o igual a dieciocho (18) meses, contados a partir de la fecha en que se recepcionen. En todo caso la fecha mínima aceptada de vida útil, será de no menos de QUINCE MESES (15), y para Hemoderivados no menor de DOCE (12) meses. Dichos reemplazos o reposiciones, deberán realizarse en el plazo que la Secretaria de Salud (SESAL) los requiera dándole notificación de al menos treinta (30) días calendario a partir de la solicitud, entregando uno (1) o los lotes de productos que correspondan. Lo anterior se aplicará de igual manera y con los mismos criterios en el caso de los productos en que se detectasen fallas que no se hubieran detectado al momento de su recepción. La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), en el ejercicio de su función rectora y reguladora, procederá conforme a Ley con los medicamentos e insumos de Salud vencidos, dañados o que no cumplan con las condiciones de Calidad.- DÉCIMA CUARTA.- PROCEDIMIENTO Y PLAZO PARA LA REPOSICIÓN DE PRODUCTOS: La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) podrá hacer reclamos de los productos cuando se compruebe que falla en generar el debido propósito del producto. En este caso EL PROVEEDOR deberá reponer a la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) el cien por ciento (100%) de la partida, cuando uno (1) o más lotes hayan sido objeto de algún incumplimiento de calidad, por uno de igual o superior característica de las señaladas originalmente, dentro de los sesenta (60) días calendario posteriores a la fecha en que la SESAL comunique por escrito el incumplimiento respectivo, dado que las fallas antes mencionadas son responsabilidad de EL PROVEEDOR. EL FIDUCIARIO a petición de la SESAL podrá en caso necesario cubrir el desabastecimiento causado por los rechazos de los productos mediante compra local de la cantidad requerida para cubrir su necesidad durante el período de reposición. Los costos y gastos que se originen de esta situación serán cubiertos por EL PROVEEDOR, y las cantidades utilizadas para suplir el desabastecimiento de la partida con incumplimiento de calidad, serán descontados de los pagos que tenga pendiente EL PROVEEDOR del presente contrato; lo anterior, independientemente de la reparación del daño que cause. EL PROVEEDOR deberá garantizar que la entrega y recepción de los productos en reposición o reemplazo se efectuará en el lugar de destino final indicado en la Clausula CUARTA de este contrato. Los productos en que se compruebe su falla mediante un Análisis de Laboratorio serán retenidos por la SESAL para su posterior destrucción conforme a los procedimientos establecidos por la SESAL. Los mismos no serán devueltos a EL PROVEEDOR. Si el Análisis de Laboratorio no cumple con la calidad requerida, EL PROVEEDOR podrá solicitar por escrito se realice un segundo Análisis de Calidad del Laboratorio al mismo lote o bien a otro lote que hubiese entregado y será decisión de la Secretaría de Salud (SESAL), y del Laboratorio Nacional o Internacional, aceptar o no la realización del segundo Análisis. Como mínimo se realizará un análisis de calidad, y pudiéndose hacer un segundo. Y bajo ningún concepto habrá cabida para que se realice un tercer análisis. El hecho de contar con un Lote de la entrega con un Análisis de Laboratorio que no cumple con la Calidad requerida, serán retenidos todos los lotes que hubiesen sido entregados por EL PROVEEDOR y únicamente se podrá dar por recibido y emitir el Acta de Recepción de aquellos lotes a los que se les haya realizado un Análisis de Laboratorio debidamente Aprobado. EL PROVEEDOR se compromete a reponer el cien por ciento (100%) dela partida entregada en caso que el Análisis de Laboratorio no cumpla, sin importar las cantidades que hubiese de existencias de dicha partida en la Bodega de Recepción de la SESAL. Por cada análisis que se realice que certifique el incumplimiento de parte de los productos entregados por EL PROVEEDOR, dará derecho a EL FIDUCIARIO de aplicar una multa adicional en concepto de atraso en el debido proceso e incumplimiento de las especificaciones técnicas del Pliego de Condiciones de Compra (PCC) y de este Contrato, por un monto de dos punto cincuenta por ciento (2.50%) del monto de la partida por cada mes de atraso, la cual se deducirá del pago pendiente del contrato, sin perjuicio del derecho de ejecutar la Garantía de Cumplimiento, Garantía de Calidad, la resolución del contrato (parcial o total), y de inhabilitar aEL PROVEEDOR en futuros procesos.-

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DÉCIMA QUINTA.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO: EL PROVEEDOR presentará una Garantía de Cumplimiento del Contrato en el Departamento de Fideicomisos de EL FIDUCIARIO en el segundo piso de su edificio principal en esta ciudad capital, al momento de la suscripción del presente contrato. Esta Garantía deberá ser emitida en Lempiras y extendida a favor de EL FIDUCIARIO, por el equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del contrato,pudiendo consistir en una Fianza o Garantía Bancaria extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del país aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, debiendo estar vigente, durante sesenta (60) días hábiles más el tiempo adjudicado de entrega,el tiempo se contabiliza a partir de la fecha de este documento.- En la Garantía de Cumplimiento deberá incluirse esta cláusula obligatoria: “LA PRESENTE GARANTÍA SERÁ EJECUTADA A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL BANCO DE OCCIDENTE, S.A., COMO EL FIDUCIARIO DEL FIDEICOMISO CELEBRADO ENTRE LA SECRETARÍA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD CON DICHA INSTITUCIÓN BANCARIA, SIN MÁS TRÁMITE QUE LA PRESENTACIÓN DEL DOCUMENTO DE INCUMPLIMIENTO".- Además de la cláusula obligatoria, en dicha garantía se deberá relacionar el presente contrato, pues a partir de él se emite la misma, como también a cargo de quién se emite, o sea, EL PROVEEDOR.- Así mismo, queda entendido y aceptado por EL PROVEEDOR que en caso de incumplimiento por parte de éste en la presentación de la Garantía de Calidad, de conformidad a lo estipulado en el Pliego de Condiciones de Compra (PCC) y enel presente contrato, dará derecho por parte a EL FIDUCIARIO de ejecutar a simple requerimiento la Garantía de Cumplimiento de Contrato, así como también por cualquier incumplimiento que se derive del presente contrato, y de los documentos vinculados a éste (directa o indirectamente).- DÉCIMA SEXTA.- GARANTÍA DE CALIDAD.- EL PROVEEDOR Una vez realizada la entrega total o parcial de los productos objeto de este contrato, se haya extendido o no el ACTA DE RECEPCIÓN de los productos, presentara una Garantía de Calidad de los productos entregados en el Departamento de Fideicomisos de EL FIDUCIARIO, en el segundo piso de su edificio principal en esta ciudad capital. Esta Garantía deberá ser emitida en Lempiras y extendida a favor de SECRETARÍA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD (SESAL), por el equivalente al cinco por ciento (5%) del monto total del contrato, pudiendo consistir en una Fianza o Garantía Bancaria extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del país aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, debiendo estar vigente, con una duración mínima de dos (2) años, el tiempo se contabiliza a partir de la fecha de las entregas. Si se realiza cualquier tipo de reclamo relacionado con los bienes objeto de esta compraventa, y si no es atendido por EL PROVEEDOR dentro del plazo de diez (10) días hábiles, o no se llegare a un acuerdo conciliatorio entre EL FIDUCIARIO y EL PROVEEDOR, EL FIDUCIARIO mediante autorización de la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), ejecutará la Garantía de Calidad sin perjuicio de las otras sanciones que legalmente proceden por incumplimiento de contrato.- En la Garantía de Calidad deberá incluirse esta cláusula obligatoria: “LA PRESENTE GARANTÍA SERÁ EJECUTADA A SIMPLE REQUERIMIENTO DE LA SECRETARÍA DE ESTADO EN EL DESPACHO DE SALUD (SESAL) A TRAVÉS DE SU TITULAR O MEDIANTE AUTORIZACIÓN A EL FIDUCIARIO, SIN MÁS TRÁMITE QUE LA PRESENTACIÓN DEL DOCUMENTO DE INCUMPLIMIENTO".- Además de la cláusula obligatoria, en dicha garantía se deberá relacionar el presente contrato, pues a partir de él se emite la misma, como también a cargo de quién se emite, o sea, EL PROVEEDOR.- DÉCIMA SÉPTIMA.- DISPOSICIONES APLICABLES: El presente contrato de suministro de productos se regulará por las disposiciones contenidas en este documento, como también por lo contemplado en el “Pliego de Condiciones de la Compra de Medicamentos N° HN ITB 2015- ______”, en base al cual se seleccionó la oferta presentada por EL PROVEEDOR, y, en general, por las disposiciones contenidas en nuestro ordenamiento jurídico, aplicables conforme su especialidad.- DÉCIMA OCTAVA.- COMUNICACIONES: Cualquier comunicación o aviso extendido, deberá hacerse por escrito y se considerará como dado, hecho o enviado a la persona o ente a la cual se ha dirigido, cuando haya sido entregado personalmente o por correo electrónico, o fax en las direcciones siguientes: DEL PROVEEDOR Con dirección en:

________________________________, con teléfono: _____________, fax _________________ y correo electrónico: __________________________DEL FIDUCIARIO: Departamento de Fideicomisos del BANCO DE OCCIDENTE, S.A., segundo piso, edificio principal de esta ciudad ubicado en la intersección que forman los bulevares “Centroamérica” y “Francia”, con teléfonos: 2290-4100, extensión 49770, fax 2290-4100, extensión 49809 y con correo electrónico: [email protected]. DÉCIMO NOVENA.- CLÁUSULA ARBITRAL: En caso de controversia, que no sea superada directamente, los otorgantes de común acuerdo se someten expresamente al procedimiento de Arbitraje, para lo cual se someten a las disposiciones de la Ley de Conciliación y Arbitraje, y señalan como asiento del mismo la Cámara de Comercio e Industrias de Tegucigalpa, misma que aplicará el reglamento que tenga vigente para estos fines. Se deberá designar a tres (3) árbitros quienes resolverán en derecho los asuntos sometidos a su conocimiento y decisión.- En caso de que alguna de las partes interponga un recurso de nulidad contra el laudo recaído en el proceso en primera instancia, el mismo será conocido por nuevo tribunal arbitral que también se nombrará, establecerá y operará conforme a lo prescrito en la presente cláusula. Los costos y honorarios profesionales de los miembros del tribunal arbitral serán sufragados por los participantes en el procedimiento en partes iguales. Los honorarios profesionales de los abogados litigantes serán pagados por la parte que los hubiere contratado.- VIGESIMA.- PACTO DE INTEGRIDAD: Ambas partes manifiestan su voluntad de apoyar las acciones encaminadas a promover la probidad y fortalecer la transparencia en los procesos de contratación, comprometiéndose a cumplir fielmente, el presente Pacto de Integridad, según las condiciones siguientes: EL PROVEEDOR, se compromete a: 1. No ofrecer ni dar sobornos ni ningún otro tipo de dádivas a ningún funcionario en relación con su propuesta, con el proceso de contratación, ni con la ejecución del contrato. Asimismo, no permitirá que nadie, de sus empleados un asesor o consultor lo haga en su nombre. 2. Impartir instrucciones a todos sus empleados, agentes, asesores y a cualquiera otro representante suyo, exigiéndole el cumplimiento en todo momento de las Leyes de la República de Honduras en el presente proceso N° HN ITB 2015 001, y la relación contractual presente, imponiéndoles las siguientes obligaciones: a) No ofrecer o pagar sobornos o cualquier regalo a los funcionarios y colaboradores de los sujetos vinculados al proceso que dio origen al actual contrato, ni a cualquier otro agente privado que pueda influir en la adjudicación de la propuesta, bien sea directa o indirectamente, ni a terceras personas que por su influencia sobre funcionarios y/o empleados precitados, pueda influir sobre la adjudicación de la propuesta. b) No ofrecer pagos o regalos a los funcionarios/empleados de los sujetos vinculados al proceso que dio origen al presente contrato, durante la ejecución de éste. C) No efectuar acuerdos maliciosos o realizar actos o conductas que tengan por objeto o como efecto la colusión en el proceso ni en el contrato.Ambas partes se comprometen a: 1. Asumir la responsabilidad por el suministro de información inconsistente, imprecisa o que no corresponda a la realidad, para efectos de este proceso. 2. Actuar bajo los principios de la ética, la moral, las buenas costumbres, la probidad y en general bajo los principios de transparencia que rige la contratación administrativa. 3. Asumir las consecuencias previstas en este Contrato si se verificare el incumplimiento de los compromisos de integridad. 4. Declaran y garantizan que conocen y respetarán las reglas establecidas en el Pliego de Condiciones de Compra (PCC)y, en consecuencia, aceptará las decisiones que en cumplimiento del mismo tome.- VIGÉSIMA PRIMERA.- NULIDAD PARCIAL: EL FIDUCIARIOy en el marco del objetivo de satisfacer una necesidad de interés social, y cuando se encuentre debidamente autorizado por el Comité Técnico del Fideicomiso podrá declarar la nulidad parcial, ya sea de alguna de las cláusulas contractuales pactadas, o de una partida adjudicada por cualquier causa precitada en este contrato o no, o cualquier otra que estime conveniente el Comité Técnico del Fideicomiso, para lo cual se entenderá que las demás cláusulas del contrato quedarán vigentes. Así mismo, se determina que en caso de nulidad parcial por el incumplimiento de unapartidaadjudicada, EL FIDUCIARIO aplicará como mínimo las multas indicadas en este contrato, o pudiéndose aplicar multas superiores que estime conveniente el Comité Técnico del Fideicomiso, en compensación del daño y perjuicio ante terceros.- VIGESIMA SEGUNDA.- CLÁUSULA DE MULTAS:



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EL PROVEEDOR se obliga a entregar las partidas de productos, de conformidad con los plazos, formas y condiciones, establecidos en el presente contrato. En caso de incumplimiento en la entrega de los productos contratados en los plazos señalados, cuando no sea por causa catalogada como Caso Fortuito o de Fuerza Mayor que sea presentada con justificaciones suficientes y aceptadas por EL FIDUCIARIO, se impondrá una multa EL PROVEEDOR de conformidad a la siguiente tabla:

ENTREGAS DESCRIPCIÓN DE LA MULTA

De la primera entrega (60 días calendario), a partir del día 1 de atraso.

5.00% mensual sobre el valor de los productos entregados tardíamente.

De la segunda entrega (120 días calendario), a partir del día 1 de atraso.

El 5.00% mensual sobre el valor de la partida, además la ejecución de la Garantía de Cumplimiento sobre el valor de la o las partidas.

La aplicación de las multas antes referidas, se deducirán del pago de la partida o partidas correspondientes a favor de EL PROVEEDOR, señalándose, además, que por supuesto se ejecutaría la Garantía de Cumplimiento, ante los atrasos amparados por dicha boleta bancaria, en el monto que corresponda, y sin perjuicio que se proceda la resolución del presente contrato como se estipula más adelante; reservándose además, la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), el ejercicio de promover acciones legales por los daños y perjuicios causados, según notificación que reciba de EL FIDUCIARIO. Para que EL PROVEEDOR pueda invocar el Caso Fortuito o de Fuerza Mayor, no podrá mediar entre la fecha de tales hechos y su solicitud de reclamo un plazo mayor de diez (10) díascalendario, no estableciéndose un plazo determinado para que EL FIDUCIARIOproceda a emitir la respuesta correspondiente.- VIGÉSIMA TERCERA.- CLÁUSULA PENAL: En caso de cualquier incumplimiento de EL PROVEEDOR de las obligaciones que se derivan del Pliego de Condiciones de Compra y del presente contrato, y que afecten en el desabastecimiento de medicamentos e insumos, dará derecho a EL FIDUCIARIOa promover las acciones legales por daños y perjuicios causados al interés público. Para el caso o no de aplicarse la presente Cláusula Penal, EL PROVEEDORse obliga en estos casos a cumplir con las exigencias requeridas por EL FIDUCIARIO y/o la SESAL para tomar las acciones que menguen el daño causado de desabastecimiento, para lo cual EL PROVEEDORse compromete irrevocablemente con la compra de los bienes del presente contrato de suministro, en las condicionesque le imponga EL FIDUCIARIO y/o la SESAL. Siendo EL PROVEEDOR responsable directo de los gastos en que se incurran por su propia falta.- VIGÉSIMA CUARTA.- MECANISMO DE DESEMPEÑO DEL PROVEEDOR: El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones de EL PROVEEDOR será anotado en el Registro de Proveedores y Contratistas de la Oficina Normativa de Contratación y Adquisiciones del Estado (ONCAE), Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS), SESAL y cualquiera que se estime conveniente, luego de la correspondiente notificación de EL FIDUCIARIO. Por lo que EL PROVEEDORacepta que dicha información, al igual que el presente contrato, aun teniendo carácter privado, podrán ser publicados en donde estime conveniente EL FIDUCIARIO, y/o el Estado de Honduras. EL FIDUCIARIO podrá tener en cuenta el desempeño, integridad de EL PROVEEDOR, para ser considerado en participaciones de otros procesos de compras que se realicen, y por consiguiente, EL PROVEEDOR acepta tal condición y por ello no podrá ejercer ningún tipo de acción judicial ni arbitral encontra de EL FIDUCIARIO, el Comité Técnico del Fideicomiso, UNOPS, ni del Estado por ese concepto.Así mismo, los productos que sean retenidos (bajo cualquier causa que estime LA SECRETARÍA DE SALUD (SESAL) y/o EL COMITÉ TÉCNICO DEL FIDEICOMISO pasarán a incorporarse en un Registro que para tales efectos se lleve por parte de EL FIDUCIARIO, la UNOPS, la SESAL y/o el mecanismo que para tales fines se considere conveniente.- VIGÉSIMA QUINTA.- RESOLUCIÓN DEL CONTRATO: EL FIDUCIARIO podrá resolver el presente contrato de pleno derecho y sin responsabilidad, al no entregar EL PROVEEDOR los productos objeto de este contrato, total o parcialmente, en el tiempo y bajo las condiciones

estipuladas, o, al no rendir en las condiciones establecidas, las garantías antes convenidas; resolución, que se producirá tan pronto como le comunique por escrito EL FIDUCIARIO a EL PROVEEDOR su decisión de hacer valer este pacto resolutorio.-VIGÉSIMA SEXTA.- ACEPTACIÓN: EL PROVEEDOR y EL FIDUCIARIO expresan que es cierto lo declarado en las cláusulas precedentes, y que ambas partes en este acto aceptan y suscriben el presente contrato de suministro, firmándolo al final y con su media firma cada una de las páginas que lo conforman.- Tegucigalpa, M. D. C., ______ de ___________ de201__.

BANCO DE OCCIDENTE, S.A. FIDUCIARIO

_____________________________

PROVEEDOR

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ANEXO A



Formulario de confirmación de oferta/no oferta Si luego de evaluar esta oportunidad, usted tomó la determinación de no presentar su oferta, le agradeceríamos si pudiera devolver este formulario indicando sus motivos para no participar.

Fecha:

Para: UNOPS Oficina Honduras

Correo electrónico: [email protected]

De:

Asunto Llamado a licitación HN 2015-024 “Adquisición de Medicamentos”

SÍ, pretendemos presentar una oferta. NO, no podemos presentar una propuesta en respuesta al llamado a licitación antes mencionado debido a los motivos enumerados a continuación: ( ) Los productos solicitados no están dentro de nuestro rango de oferta ( ) No estamos en condiciones de presentar una oferta competitiva para los productos

solicitados en este momento ( ) Los productos solicitados no están disponibles en este momento ( ) No podemos cumplir con las especificaciones solicitadas ( ) No podemos ofrecer el tipo de embalaje solicitado ( ) Solo podemos ofrecer precios con el incoterm FCA ( ) La información proporcionada para fines de cotización es insuficiente ( ) Su llamado a licitación es demasiado complicado ( ) Se asigna tiempo insuficiente para preparar una oferta ( ) No podemos cumplir con los requerimientos de entrega ( ) No podemos respetar sus términos y condiciones (especifique: términos de pago, solicitud

de garantía de cumplimiento, etc.) ( ) No exportamos ( ) Nuestra capacidad de producción está completa en este momento ( ) Estamos cerrados durante la temporada de vacaciones ( ) Tuvimos que darles prioridad a los pedidos de otros clientes ( ) No vendemos en forma directa, sino a través de distribuidores ( ) No tenemos servicio post-venta disponible ( ) La persona que maneja las ofertas no está trabajando en este momento ( ) Otros (proporcione los motivos)__________________________ ________________________________________________________ ( ) Desearíamos recibir llamados a licitación futuros para este tipo de bienes ( ) No queremos recibir llamados a licitación futuros para este tipo de bienes

Si UNOPS desea realizarle preguntas al licitante sobre esta NO OFERTA, UNOPS debe ponerse en contacto con (_______________), al teléfono/correo electrónico (_______________), quien estará dispuesto a asistirlo.

ANEXO B

Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Formulario de lista de verificación Los licitantes deben completar este formulario y devolverlo como parte de su presentación de oferta.

Actividad Sí/No

Nros. de página en su oferta

donde se encuentra el documento

Observación

¿Completó correctamente todos los formularios de licitación que se proporcionan en las Instrucciones para los licitantes?:

Anexo A: Confirmación de oferta/no oferta

Anexo C: Formulario de oferta de plan técnico y de precios, y presentación de oferta

Anexo D: Registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas.(UNGM)_

Garantía de Oferta

Anexo F: Formulario de Identificación del Licitante

Documentación General

Documentación Legal

Documentación Técnica

Documentación Financiera

ANEXO C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios Llamado a licitación HN 2015-024

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ANEXO C


Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios - Portada Los licitantes deben completar este formulario y devolverlo como parte de su presentación de oferta. Esta portada, el formulario de especificaciones/descripción de las obras, y el formulario de plan de precios integran el formulario de presentación de la oferta. Los licitantes deben enviarlo firmado como parte de la oferta. El licitante deberá completar este formulario conforme a las instrucciones indicadas. No se permite modificar el formato ni realizar ninguna sustitución. Fecha: Llamado a licitación nro.: HN 2015-024 “Adquisición de Medicamentos” Para: UNOPS Oficina Honduras

Nosotros, los abajo firmantes, declaramos lo siguiente:

a. Que hemos analizado los documentos licitatorios y no tenemos reservas, incluida la enmienda nro.: (Insertar el número y la fecha de emisión de cada enmienda);

b. Que, conforme a los documentos licitatorios y a lo especificado en el plan de entrega, ofrecemos suministrar los siguientes bienes y servicios relacionados (Insertar una breve descripción de los bienes y servicios relacionados);

c. Que, conforme a los documentos licitatorios y a lo especificado en las condiciones de etiquetado, ofrecemos suministrar los siguientes bienes y servicios relacionados (Insertar una breve descripción de los bienes y servicios relacionados);

d. Que, conforme a los documentos licitatorios y a lo especificado en las especificaciones técnicas detalladas, respecto al período de expiración requerido, ofrecemos suministrar los siguientes bienes y servicios relacionados (Insertar una breve descripción de los bienes y servicios relacionados);

e. Que el precio total de nuestra oferta, que no incluye los descuentos ofrecidos en el ítem (d) a continuación, es: (Insertar el precio total de la oferta en palabras y cifras, e indicar los diferentes importes y sus respectivas monedas);

f. Que los descuentos ofrecidos y la metodología de aplicación son los siguientes:

Descuentos: Si se acepta nuestra oferta, se aplicarán los siguientes descuentos. (Especificar en detalle cada descuento ofrecido y el artículo específico del Plan de requerimientos al que este se aplique)

Metodología de aplicación de descuentos: Los descuentos se aplicarán por medio del siguiente método: (Especificar en detalle el método que se utilizará para aplicar los descuentos);

g. Que nuestra oferta tendrá validez por el período especificado en la subcláusula 12 de las Instrucciones para los licitantes "Período de validez de las ofertas" desde la fecha establecida como plazo límite para la presentación de las ofertas tal como se estipula en la Sección 1 "Llamado a licitación". Nos vinculará legalmente y podrá ser aceptada en cualquier momento antes de vencerse ese período;

h. Que, si se acepta nuestra oferta, nos comprometemos a obtener una garantía de cumplimiento conforme a la subcláusula 11 de las Instrucciones para los licitantes "Garantía de Sostenimiento de Oferta" y a los términos y las condiciones del contrato;

i. Que no tenemos conflicto de intereses alguno en ninguna actividad que podría poner a nuestra empresa, si se selecciona para esta asignación, en un conflicto de intereses con UNOPS;

j. Que nuestra empresa confirma que el oferente y los subcontratistas no se han asociado, ni se han involucrado de algún modo, en forma directa o indirecta, con la preparación del diseño, los términos de referencia u otros documentos utilizados como parte de esta licitación;

k. Que adoptamos los principios del Código de Conducta de los Proveedores de las Naciones Unidas y nos ajustamos a los principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas;

l. Que nuestra empresa, sus afiliadas o subsidiarias, incluido cualquier subcontratista o proveedor para cualquier parte del contrato, no han sido declarados no elegibles por UNOPS, de conformidad con las Instrucciones para los licitantes, subcláusula 2, Elegibilidad;

m. Que comprendemos que no están obligados a aceptar la oferta evaluada más baja ni cualquier otra oferta que pudieran recibir;

n. Que no hemos ofrecido ni ofreceremos tarifas, regalos ni favores de ningún tipo a cambio de este llamado a licitación ni participaremos en ninguna de estas actividades durante el desempeño de cualquier contrato adjudicado.

Yo, ____________(nombre del funcionario que firma)______________________________, certifico que soy___(puesto)_____________________ de __________(nombre legal de la empresa)_____________; que al firmar este llamado a licitación para y a nombre de __________(nombre legal de la empresa)___________ estoy certificando que toda la información contenida en el presente es precisa y verdadera, y que la firma de esta oferta está dentro del alcance de mi autoridad.

____________________ ___________________________ ____________________ (Firma) (Nombre) (Título)

________________ (Fecha)

Proporcione el nombre y la información de contacto para el contacto principal de su empresa para esta cotización: Nombre: ________________________________ Título: ________________________________ Dirección postal (nombre de la calle/número/ciudad/pueblo/provincia): __________________________ ____________________________________________________________________________ Nro. de tel.: _________________________ Nro. de fax: ___________________________ Dirección de correo electrónico: _______________________________ Oferta válida hasta: _____(fecha)_____ Debe ser como mínimo 90 días Moneda de la oferta: (indique la moneda) Términos de pago a 30 días aceptados: □ ¿Es usted un proveedor registrado de UNGM? □ Sí □ No Si la respuesta es sí, proporcione el número de Registro: _______________




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Formularios de presentación de oferta, de oferta técnica y de precios Este formulario debe completarse y enviarse como parte de la presentación de oferta.

El licitante asume total responsabilidad por la entrega a tiempo en el lugar indicado en la Sección 3. Las ofertas que se envíen a cualquier otra oficina, ubicación o dirección de correo electrónico no se tendrán en cuenta.

El contratista acepta suministrar todos los bienes o realizar todo el trabajo especificado en esta oferta y de conformidad con los términos y las condiciones de esta oferta a los precios cotizados en este formulario.

Los licitantes completarán los formularios adjuntos conforme a las instrucciones indicadas. La lista de artículos de la columna 1 de los Planes de precios reflejará la lista de bienes y servicios relacionados que UNOPS indicó en las epecificaciones técnicas.

El licitante debe indicar en el formulario de Plan de precios los precios unitarios, los cuales deberán ser expresados con cuatro decimales, así como los precios totales de la oferta, por los bienes que propone suministrar, mediante el contrato. Para eso, los licitantes pueden presentar ofertas por cualquiera de los lotes indicados en las especificaciones técnicas, y ofrecer descuentos por item combinados. No obstante, los licitantes deberán cotizar el requerimiento completo de bienes y servicios especificados en cada item bajo su única responsabilidad. Al no hacerlo, tales ofertas no se tendrán en cuenta para la evaluación ni para la adjudicación. No se aceptarán ofertas alternativas. Si un proveedor presenta más de una oferta:

a. Todas las ofertas marcadas como alternativas serán rechazadas; solo la oferta básica será

evaluada

b. Se rechazarán todas las ofertas si no se indica cuáles son las alternativas

Oferta técnica

En esta sección, en forma de texto libre, los licitantes pueden incluir información adicional sobre los bienes que ofrecen.


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Tabla de conformidad / datos comparativos Para determinar el cumplimiento de la oferta con las especificaciones técnicas/descripción de bienes de UNOPS, los licitantes deben completar las columnas de la derecha de la siguiente tabla y la declaración de confirmación de conformidad: En las celdas de la columna “Ofrecido” se deben indicar las características o especificaciones técnicas ofrecidas vinculadas a cada uno de los requisitos indicados en la tabla. En la columna de “Folio de la oferta donde se puede verificar”, se debe indicar el número de página (folio) de su oferta, en la cual se encuentra la documentación que respalda lo indicado en la Columna “Ofrecido”. Presentar únicamente las tablas correspondientes a cada ítem ofertado.

Item No.

Código ATC Nombre del

medicamento Descripción

Ofrecido

Folio de la oferta donde se puede verificar

1 A01AA01 FLUORURO de sodio 1 mg

Tableta biranurada de 1mg de Fluoruro de sodio, en blíster o tiras. Administración: oral

2 A02AB10

HIDROXIDO DE ALUMINIO 600mg + HIDROXIDO DE MAGNESIO 300 mg/5mL

Suspensión oral .Cada 5 mL de suspensión contienen 600mg de Hidróxido de aluminio + 300 mg de Hidróxido de magnesio. Frasco resistente a la luz de 120-240mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

3 A02BA0200 RANITIDINA (clorhidato) 25mg/mL

Solución inyectable de 25mg/mL de Ranitidina (clorhidato) .Ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM

4 A02BA0201 RANITIDINA (clorhidrato) 75 mg/5ml

Suspensión oral. Cada 5ml de suspensión contienen 75mg de ranitidina (clorhidrato) (75mg/ 5ml. En frasco de 120 ml. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

5 A02BC0101 OMEPRAZOL (sódico) 40mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Omeprazol 40mg. En vial. Administración: IV

6 A02BC0100 OMEPRAZOL (sódico) 20mg

Capsula de 20mg de Omeprazol (sódico). En blíster o tira. Administración: oral.

7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 10mg

Gránulos para reconstituir a suspensión oral con 10 mg de esomeprazol. En sobre laminado y herméticamente sellado. Administración :oral

8 A03BA01 ATROPINA (sulfato) 1mg/1mL

Solución inyectable de 1mg/ml de atropina (sulfato). En ampolla resistente a a la luz de 1mL. Administración: IM,IV, SC.

Item No.



Ofrecido


9 A03BA0300 HIOSCINA (butilbromuro) 10mg

Tableta de 10mg de hioscina (butilbromuro). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral.

10 A03BA0301 HIOSCINA (butilbromuro) 20mg/mL

Solución inyectable de 20mg/mL de hioscina (butilbromuro). En ampolla o vial resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM

11 A03FA0101 METOCLOPRAMIDA 10 mg

Tableta de 10mg de metoclopramida. En blíster o tira. Administración: oral

12 A03FA0100 METOCLOPRAMIDA 5 mg/ml

Solución inyectable de 5mg/ml de metoclopramida. Ampolla o vial resistente a la luz de 2ml. Administración: IM, IV.

13 A04AD12 APREPITANT 125mg Cápsulas de Aprepitant en set de tres cápsulas: una de 125mg + 2 cápsulas de 80mg. En blíster. Administración: oral

14 A06AG0101

FOSFATO (Sódico Monobásica) 19g + FOSFATO (sódico dibásico) 7g

Solución con 19g de fosfato (sódico monobásico) + 7g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador, de 120-240mL. Administración: rectal

15 A06AG0100

FOSFATO (Sódico Monobásica) 16g + FOSFATO (sódico dibásico) 6g

Solución con 16g de fosfato (sódico monobásico) + 6g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador de 66mL. Administración: rectal

16 A07AA06 PAROMOMICINA 750mg

Solución inyectable de 750mg de paromomicina (sulfato). En vial. Administración: IM

17 A07BA01 CARBON ACTIVADO 50g

Polvo para reconstituir a solución oral de carbón activado. Envase protegido de la luz con 50 gramos. Administración: oral.

18 A07CA00

SALES DE REHIDRATACION ORAL, 20.5 g/ L, POLVO (Formula OMS)


19 A10AC01 INSULINA ISOFANICA HUMANA NPH 100 UI/mL

Suspensión inyectable de Insulina Isofánica Humana NPH 100UI/ml en vial de 10mL. Administración: IM,SC


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Item No.



Ofrecido


20 A10BB01 GLIBENCLAMIDA 5 mg

Tableta de 5 mg de Glibenclamida, en blíster o tira. Administración: oral

21 A11AA0300

MULTIVITAMINAS + ACIDO FOLICO 0.5mg + FLUOR 1 mg + HIERRO 60mg elemental para uso prenatal

Tableta o cápsula en blíster o tira resistente a a la luz. Administración: oral. Cada tableta o cápsula debe contener: Hierro (como sulfato o fumarato): 60 mg Ácido fólico 400 µg – 500 µg Puede contener calcio, flúor y otras vitaminas y minerales. Máximo de las siguientes vitaminas por preparado: Vitamina A 5000 U, Vitamina D 250 UI

22 A11AA03 01 MULTIVITAMINAS ADULTOS

Tableta de multivitaminas,en blíster o tira resistente a la luz. administración: oral. Cada tableta o cápsula debe contener: Tiamina (clorhidrato): 1.0 a 10.0 mg Riboflavina (vit. B2): 1.0 a 10.0 mg Piridoxina (vit. B6): 2.0 a 5.0 mg Ácido pantoténico: 2.0 a 7.0 mg Nicotinamida (niacinamida): 10.0 a 100 mg Cianocobalamina (vit. B12): 3.0 a 5.0 µg Acetato de Alfatocoferol: 10.0 a 45 UI Retinol (vit. A): 2,000 a 10,000 UI Colecarciferol o ergocalciferol: 200 a 1,000 UI Vitamina C (ácido ascórbico): 30 a 90 mg Sulfato ferroso o hierro elemental: 15.0 a 60 mg Sulfato de cobre: 1.0 a 4.0 mg Fosfato de magnesio: 5.0 a 133 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc: 3.0 a 25 mg

Item No.



Ofrecido


23 A11AA0302 MULTIVITAMINAS PEDIATRICAS


24 A11AA0303

MULTIVITAMINAS para infusión parenteral en pediatría.

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable en vial resistente a la luz. Composición del liofilizado: Ácido ascórbico 80 mg Vitamina A (retinol) 2000 a 2300 unidades (0,6 a 0,7 mg) Vitamina D (ergocalciferol o colecalciferol) 200 a 400 unidades F.E.U. (5 a 10 mg ) Clorhidrato de tiamina 1,2 mg 5-fosfato sódico de riboflavina 1,4 mg Clorhidrato de piridoxina 1 mg Niacinamida 17 mg Dexpantenol 5 mg Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato) 7 unidades F.E.U. (7 mg) Biotina 20 mg Ácido fólico 140 mg Vitamina B12 1 mg Fitonadiona (Vitamina K) 200 µg


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Item No.



Ofrecido


25 A11AA0304

MULTIVITAMINAS para infusión parenteral en adultos.

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable en vial resistente a la luz. Composición del liofilizado: Ácido ascórbico 100 mg Vitamina A (retinol) 3300 unidades (1 mg) Vitamina D (ergocalciferol o colecalciferol) 200 unidades F.E.U. (5 µg) Clorhidrato de tiamina 3 a 4 mg 5-fosfato sódico de riboflavina 3,6 mg Clorhidrato de Piridoxina 4 a 5 mg Niacinamida 40 mg Dexpantenol 15 mg Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato) 10 unidades F.E.U. (10 mg) Biotina 60 µg Ácido fólico 400 µg Vitamina B12: 5 µg

26 A11CA01 RETINOL (Vitamina A) (palmitato) 200,000 U.I.

Capsulas o Perlas de 200,000 UI de Retinol (Vitamina A) en forma de palmitato. En blíster, tiras o frasco. Administración: oral.

27 A11CC05 COLECALCIFEROL (Vitamna D3) 0.25 mcg

Capsula de 0.25mcg de Colecalciferol (Vitamina D3). En blíster o tira. Administración: oral.

28 A11DA0100 TIAMINA (Vitamina B1) (clorhidrato) 100 mg/mL

Solución Inyectable de 100mg/mL de Tiamina (Vitamina B1) en forma de clorhidrato. En vial resistente a la la luz de 10 mL. Administración: IM,IV

29 A11DA0101 TIAMINA (Vitamina B1) (clorhidrato) 100mg

Tableta de 100mg de Tiamina (vitamina B1) en forma de clorhidrato. En blíster o tira resistente a la luz. Las tabletas deben de estar libre de contacto con metal. Administración: oral.

30 A11HA02 PIRIDOXINA (Vitamina B6) (clorhidrato) 50 mg

Tableta o cápsula de 50mg de Piridoxina (Vitamina B6) en forma de clorhidrato. En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral.

31 A12AA0300 CALCIO (gluconato) 10%

Solución inyectable al 10% de Calcio (gluconato) (equivalente a 100mg/mL) en ampolla de 10mL. Administración: IV


Tableta recubierta de 600mg de Calcio elemental como carbonato de calcio. En blíster o tira. Aministración: Oral

Item No.



Ofrecido




34 A12CB01 ZINC (sulfato) 2mg/mL

Solución oral. Cada mL de solución contiene 2mg/mL de Zinc (sulfato). En frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

35 B01AA03 WARFARINA (sódica) 5 mg

Tableta ranurada de 5 mg de warfarina (sódica). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral


Solución inyectable con 60mg/0.6mL de enoxaparina (sódica) equivalentes a 6,000 UI, en jeringa prellenada. Administración: SC.

37 B01AC04 CLOPIDOGREL (bisulfato) 75mg

Tableta recubierta de 75mg de clopidogrel (bisulfato). En blíster o tira. Administración: Oral.

38 B01AC06 ACIDO ACETIL SALICILICO 100mg

Tableta de 100mg de ácido acetil salicílico. En blíster o tira. Administración: Oral

39 B01AD01 ESTREPTOQUINASA 1.5millones de UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de 1.5millones UI de estreptoquinasa, en vial. Administración: IV

40 B02BA0100 VITAMINA K1 (Fitomenadiona) 1 mg/1mL

Solución inyectable con 1mg/mL de Vitamina K1. Ampolla resistente a la luz de 1mL. Administración: IV,IM,SC

41 B02BA0102 VITAMINA K1 (Fitomenadiona) 10mg/1mL

Solución inyectable con 10mg/mL de vitamina K1. Ampolla resistente a la luz de 1mL. Administración: IV,IM,SC

42 B02BD02

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO (Factor VIII) 250-500UI

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de 250-500UI de factor anti hemofílico humano (Factor VIII). En vial. Vía de Administración: IV

43 B03AA0701

HIERRO (sulfato) 300mg (equivalente a 60mg de hierro elemental)

Grageas de Hierro (sulfato) 300mg (equivalente a 60mg de hierro elemental). En tira o blíster resistente a la luz. Administración: oral

44 B03AA0702

HIERRO (sulfato) 125mg/ml (equivalente a 25mg de hierro elemental)

Solución oral. Cada mL de solución oral contiene hierro sulfato 125mg (125mg/ml), equivalentes a 25mg de hierro elemental. Frasco gotero resistente a la luz de 30mL

45 B03BB0100 ACIDO FOLICO 1 mg Tableta de 1mg de ácido fólico. En blíster o tira. Vía de Administración: Oral

46 B03BB0101 ACIDO FOLICO 5 mg Tableta de 5mg de ácido fólico. En blíster o tira. Vía de Administración: Oral


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Item No.



Ofrecido


47 B05AA01 ALBÚMINA HUMANA 25% (250mg/ml)

Solución inyectable no pirogénica de albúmina sérica obtenida por fraccionamiento de sangre, plasma, suero o placentas de donadores humanos sanos al 25% (250mg/mL). En Frasco. El producto debe haber tenido durante su manufactura, más de un proceso de inactivación viral (por ej. Por virus de hepatitis B, C, VIH). Cada unidad de plasma usada en la preparación de la albúmina no es reactiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), ni ningún otro virus. Esta es pasteurizada a 60°C por 10 horas.

48 B05BA01

AMINOÁCIDOS esenciales y no esenciales + DEXTROSA al 50%


49 B05BA02 LÍPIDOS 10% Emulsión para infusión de lípidos al 10% en vial de 500mL. Administración: parenteral.


Solución inyectable de Dextrosa al 10% en bolsa conteniendo 250 mL. Administración: IV










Solución inyectable de Dextrosa al 50% en bolsa o vial conteniendo 50 mL . Administración: IV





Item No.



Ofrecido










62 B05BB0206

LACTATO de sodio + electrolitos mixtos (solución Hartman) 1000 mL

Solución inyectable de lactato de sodio + electrolitos. Bolsa con 1000ml. Administración: IV. Cada 100ml contienen: Cloruro de Sodio: 0.6g Cloruro de Potasio: 0.03 - 0.04g Cloruro de Calcio: 0.02 - 0.027g Lactato de Sodio: 0.31- 0.312g Composición iónica en mEeq/L: Sodio: 130 -131 Potasio: 4 - 5.4 Calcio: 1.8 -2.7 Cloruro: 109 -112 Lactato: 27.7 -28

63 B05DB0000

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 1.5% en 2000mL

Solución para diálisis peritoneal al 1.5% en bolsa o envase en volumen de 2000mL. Administración: intraperitoneal

64 B05DB0002

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 4.25% en 2000 mL

Solución para diálisis peritoneal al 4.25% en bolsa o envase en volumen de 2000mL. Administración: intraperitoneal.

65 B05XA01 POTASIO (cloruro) 20 mEq/10 mL

Solución inyectable de 20mEq/10ml de potasio (cloruro) en ampolla o vial de 10 mL. Administración:IV

66 B05XA02 SODIO (bicarbonato) 7.5% (equivalente a 0.892meq/mL)

Solución inyectable de sodio (bicarbonato) al 7.5 % (equivalente a 0.892meq/ml), en vial o bolsa de 50mL. Administración: IV

67 B05XA0300 SODIO (cloruro) 0.45% en 500 mL

Solución inyectable de sodio (cloruro) al 0.45%. En bolsa conteniendo 500mL. Administración: IV


Solución inyectable de sodio (cloruro) al 0.9%. En bolsa conteniendo 1000 mL. Administración: IV


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Item No.



Ofrecido



Solución inyectable de sodio (cloruro al 0.9%. En bolsa conteniendo 250 mL. Administración: IV


Solución inyectable de sodio (cloruro al 0.9%. En bolsa conteniendo 500 mL. Administración: IV

71 B05XA05 MAGNESIO (sulfato heptahidrato) 10% (100mg/mL)

Solución estréril inyectable al 10% (100mg/mL) de magnesio (sulfato heptahidratado). Ampolla de 10mL. Vía de Administración: IV

72 C01AA0501 DIGOXINA 0.25 mg Tableta ranurada de 0.25mg de digoxina. En blíster o tira. Administración: Oral.

73 C01AA0502 DIGOXINA 0.25 mg/mL

Solución inyectable de 0.25mg/mL de digoxina, en ampolla resistente a la luz, de 2mL. Administración: IV.

74 C01AA0500 DIGOXINA 0.05 mg/ml

Elixir o solución de 0.05mg/ml de digoxina. En frasco de 60ml con gotero o dosificador calibrado. Administración: oral

75 C01BD0101 AMIODARONA (clorhidrato) 200 mg

Tableta ranurada de 200mg de Amiodarona. En blíster o tiras. Administración: oral

76 C01BD0100 AMIODARONA (clorhidrato) 50mg/mL

Solución inyectable de 50mg/mL de amiodarona (clorhidrato) en ampolla de 3mL. Administración: IV

77 C01CA04 DOPAMINA (clorhidrato) 40mg/mL

Solución inyectable de 40mg/ml de dopamina (clorhidrato), en ampolla resistente a la luz de 5mL. Administración: IV.

78 C01CA07 DOBUTAMINA (clorhidrato) 12.5mg/mL

Solución inyectable de 12.5mg/mL de dobutamina (clorhidrato). Vial ó ampolla resistente a la luz con 10 - 20 mL. Administración: IV

79 C01CA24 ADRENALINA (clorhidrato) 1:1000/1mL (1mg/mL)

Solución inyectable con 1mg/mL (1:1000) de adrenalina, en ampolla resistente a la luz. Administración: IM,IV,SC.

80 C01DA02 NITROGLICERINA 5mg/ml

Solución inyectable con 5mg/ml de Nitroglicerina (Trinitrato de glicerilo). En vial de resistente a la luz, de 10ml. Administarción: IV

81 C01DA08 ISOSORBIDE (dinitrato) 5 mg

Tableta de 5mg de isosorbide (dinitrato). En blíster. Administración: Sublingual

82 C01DA14 ISOSORBIDE (mononitrato) 20 mg

Tableta ranurada de 20mg de isosorbide (mononitrato). En blíster. Administración: oral.

Item No.



Ofrecido


83 C01EB10 ADENOSINA 3mg/ml Solución inyectable con 3mg/ml de Adenosina. En vial de 2ml. Administración: IV

84 C02AB01 ALFAMETILDOPA 500 mg

Tableta de 500mg de Alfametildopa. En blíster o tiras. Administración: oral.

85 C02DB0201 HIDRALAZINA (clorhidrato) 50 mg

Tableta de 50mg de hidralazina (clorhidrato). En blíster. Administración: oral.

86 C02DB0200 HIDRALAZINA (clorhidrato) 20 mg/mL

Solución inyectable de 20mg/mL de hidralazina (clorhidrato) en ampollas de 1mL. Administración: IV,IM

87 C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Tableta ranurada de 25mg de hidroclorotiazida. En blíster o tira. Administración: oral

88 C03CA0100 FUROSEMIDA 10mg/mL

Solución inyectable de 10mg/mL de furosemida. En ampolla o vial resistente a la luz con 2mL. Vía de administración: IM,IV

89 C03CA0101 FUROSEMIDA 40 mg Tableta ranurada de 40mg de furosemida. En blíster o tira. Administración: Oral

90 C03DA01 ESPIRONOLACTONA 100 mg

Tableta biranurada de 100mg de espironolactona. En blíster o tira. Administración: Oral

91 C05AX03

ANESTÉSICO LOCAL + CORTICOSTEROIDE + VENOTÓNICO.

Crema para uso rectal con Anestésico local+ Corticosteroide + Venotónico. En tubo colapsible con dispositivo que facilite su administración. Administración: rectal.

92 C05BX01 DOBESILATO DE CALCIO 500mg

Cápsula de 500mg de dobesilato de calcio. En blíster o tira. Administración: oral

93 C07AA05 PROPRANOLOL 40 mg

Tabletas de 40mg de propranolol. En blíster o tiras. Administración: oral

94 C07AB0700 BISOPROLOL (fumarato o hemifumarato) 2.5mg

Tableta de 2.5mg de Bisoprolol (fumarato o hemifumarato). En blíster o tira. Administración: oral

95 C07AB0701 BISOPROLOL (fumarato o hemifumarato) 10mg

Tableta de 10mg de Bisoprolol (fumarato o hemifumarato). En blíster o tira. Administración: oral

96 C08CA01 AMLODIPINO (besilato) 10mg

Tableta de 10mg de amlodipino (besilato). En blíster o tira. Administración: oral.

97 C08CA0501 NIFEDIPINA 20 mg Tableta o cápsula de liberación prolongada de 20mg de nifedipina. En blíster o tira. Administración: oral.

98 C08CA0500 NIFEDIPINA 10 mg Tableta de acción rápida de 10mg de nifedipina, en blíster o tira. Administración: oral


UNOPS v2014.2 87 de 118

Item No.



Ofrecido


99 C08DA01 VERAPAMILO (clorhidrato) 120mg

Tableta recubierta de liberación prolongada de 120mg de verapamilo (clorhidrato). En blíster. Administración: oral.

100 C09AA0201 ENALAPRIL (maleato) 20mg

Tableta ranurada de 20mg de enalapril (maleato), en blíster o tira. Administración: oral.

101 C09AA0200 ENALAPRIL (maleato) 5 mg

Tableta ranurada de 5mg de enalapril (maleato). En blíster o tiras. Administración: oral.

102 C09CA04 IRBESARTAN 300mg Tableta ranurada de 300mg de irbesartan. En blíster o tira. Administración: oral

103 C10AA0500 ATORVASTATINA 10mg

Tableta de 10mg de Atorvastatina. En blíster o tira. Administración: oral

104 C10AA0501 ATORVASTATINA 40mg

Tableta de 40mg de Atorvastatina. En blíster o tira. Administración: oral

105 D01AC08 KETOCONAZOL 2% Crema tópica de Ketoconazol 2%. En tubo de aluminio colapsable. Administración: tópica.

106 D02AC00 PETROLATO SÓLIDO (parafina blanda)

Ungüento tópico de petrolato sódico (parafina blanda), en tarro de 50g. Administración: Tópica

107 D02AF00 ÁCIDO SALICILICO 3%-5%

Ungüento 3- 5% (30mg/ml ó 50mg/g) Tarro 50g. Vía de administración: tópico

108 D04AX00 CALAMINA al 8% (equivalente a 8g/100mL)

Loción al 8% equivalente a 8g/100mL de calamina. En frasco de 100-120 mL. Administración: tópica.

109 D05AX5200

CALCIPOTRIOL (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 50mcg+0.5mg

Loción tópica con 50 mcg de calcipotriol (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 0.5 mg. En frasco Administración: tópica

110 D05AX5201

CALCIPOTRIOL (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 50mcg+0.5mg

Gel tópico con 50 mcg de calcipotriol (monohidrato) + Betametasona (dipropionato) 0.5 mg. En tubo. Administración: tópica

111 D06AX04

POLIMIXINA B 5000 UI. + NEOMICINA 3.5g + BACITRACINA 400 UI


112 D06BA01 SULFADIAZINA DE PLATA 10 mg/g (1%)

Crema tópica con 10mg/g (equivalente a 1% p/p) de Sulfadiazina de Plata. En tubo de aluminio colapsable de 40-50 g. Administración: Tópica

Item No.



Ofrecido



Crema tópica 1% de hidrocortisona (acetato), equivalente a 10mg/g. En tubo de aluminio colapsable de 15 g. Administración: Tópico

114 D07AC01 BETAMETASONA (valerato) 0.1%

Crema Tópica al 0.1% de betametasona (valerato) en tubo de aluminio colapsable. Administración: Tópica

115 D07AD01 CLOBETASOL 0.05% Ungüento tópico de Clobetasol al 0.05%. En tubo colapsable de 10 a 30g. Administración: tópica.

116 D08AC02 CLORHEXIDINA (gluconato) 20% P/V

Solución jabonosa antiséptica de clorhexidina (gluconato) al 20% p/v. Galón. Administración: tópica

117 D08AC52

CLORHEXIDINA (gluconato) 1.5%+CETRIMIDA 15%

Solucion jabonosa desinfectante de Clorhexidina (gluconato) 1.5% más cetrimida 15% en galón de polietileno resistente a la luz. Administración: tópica.

118 D08AX00 GLUTARALDEHIDO 2%

Solución desinfectante de Glutaraldehído al 2% con activador (Bicarbonato de Sodio al 0.3%). En galón resistente a la luz.

119 G01AF01 METRONIDAZOL 0.75%

Gel vaginal de Metronidazol a 0.75% . En Tubo de 40g incluyendo aplicadores. Administración: Vaginal.

120 G01AF02 CLOTRIMAZOL 500 mg

Ovulo (tableta vaginal) de clotrimazol 500mg, en blíster o tiras. Administración: vaginal.

121 G01AF04 MICONAZOL 2% Gel oral de Miconazol al 2%. En tubo de 78g. Administración: cavidad buco faríngeo.

122 G02AB01

ERGONOVINA (maleato) (metilergometrina) 0.2 mg/1mL

Solución Inyectable al 0.2mg/mlde ergonovina (maleato) en ampolla protegida de la luz de 1mL. Administración: I.M. IV.

123 G03XA01 DANAZOL 200mg Cápsulas de 200mg de danazol. En blíster. Administración: oral.

124 G04BD04 OXIBUTININA 5 mg Tableta de 5mg de oxibutinina. En blíster o tira. Administración: oral

125 G04CA01 ALFUZOCINA (clorhidrato) 10 mg

Tableta de liberación prolongada de 10mg de alfuzocina (clorhidrato). En blíster o Tira. Administración: oral

126 H01BB02 OXITOCINA 10 UI Solución Inyectable de 10 UI de Oxitocina en ampolla de 1 o 2mL. Administración: IM,IV

127 H01CB02 OCTREOTIDO 0.05mg/ml

Solución inyecta de 0.05mg/ml de octréotida. En ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV, SC


UNOPS v2014.2 89 de 118

Item No.



Ofrecido


128 H02AB0200 DEXAMETASONA (fosfato) 4mg

Tableta de 4mg de dexametasona (fosfato) en blíster o tira. Administración: oral.

129 H02AB0201 DEXAMETASONA (fosfato) 4mg/mL

Solución inyectable de 4mg/mL de dexametasona (fosfato) en vial resistente a la luz, de 2mL. Administración: IM, IV.

130 H02AB0402 METILPREDNISOLONA (succinato sódico) 1 g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 1g de metilprednisolona (succinato sódico) en vial . Administración: IM,IV


Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 40mg de metilprednisolona (succinato sódico) en vial. Administración: IM,IV


Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable, 500mg en vial. Administración: IM,IV

133 H02AB06 PREDNISOLONA BASE (como fosfato sódico)15mg/5mL

Solución oral. Cada 5 ml de solución contiene 15mg de Prednisolona en forma de fosfato sódico (15mg/5ml). En frasco de 60 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

134 H02AB0701 PREDNISONA 50 mg Tableta ranurada de Prednisona 50mg en blíster o tira. Administración: oral.


Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 100mg de hidrocortisona (succinato sódico) en vial de vidrio, con o sin diluyente. Administración: IM,IV


Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable con 500mg de hidrocortisona (succionato sódico) en vial de vidrio, con o sin diluyente. Administración: IM,IV

137 H03AA01 LEVOTIROXINA (sódica) 100 mcg

Tableta de 100mcg de levotiroxina (sódica). En blíster o tiras. Administración: oral.

138 H03BA02 PROPILTIOURACILO 50 mg

Tabletas de 50mg de Propiltiouracilo, en blíster o tiras. Administración: oral.

139 J01AA02 DOXICICLINA (clorhidrato o hiclato) 100mg

Cápsula de Doxiciclina (clorhidrato o hiclato) 100mg, en blíster o tira. Administración: Oral

140 J01CA01 AMPICILINA (anhidra o sódica) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ampicilina (sódica o anhidra) 1g, en vial de vidrio. Administración: IM,IV

Item No.



Ofrecido


141 J01CA0400 AMOXICILINA (trihidrato) 250 mg/ 5mL

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 250mg de amoxicilina (250mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

142 J01CA0401 bETAMETASONA (valerato) 0.1%

Cápsula de 500mg en blíster o tira. Administración: oral.

143 J01CE0100 PENICILINA CRISTALINA 1,000,000 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de penicilina cristalina 1,000,000 UI en vial de vidrio. Administración: IV,IM.

144 J01CE0101 PENICILINA G CRISTALINA 10,000.000 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Penicilina G cristalina 10,000,000 UI en vial. Administración: IV,IM.

145 J01CE08 PENICILINA G BENZATÍNICA 1,200.000 UI

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable de Penicilina G benzatínica 1,200,000 UI en vial. Administración: IM.

146 J01CE09 PENICILINA G PROCAINICA 4,000.000 UI

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable de Penicilina G Procaínica 4,000,000 UI en vial. Administración: IM.

147 J01CF0100 DICLOXACILINA (sódica) 125 mg/5mL

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 125mg de dicloxacilina (125mg/5mL). Frasco resistente a la luz, de 100-120mL.Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

148 J01CF0101 DICLOXACILINA (sódica) 500 mg

Cápsula de 500mg de dicloxacicilina (sódica) en blíster o tira. Administración: Oral.

149 J01CF04 OXACILINA (sódica) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de oxacilina (sódica) 1g en vial. Administración: IV,IM.

150 J01CR01 AMPICILINA 1g + SULBACTAM 500mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ampicilina 1gramo + Sulbactam 500mg, en vial. Administración: IV.

151 J01CR0201

AMOXICILINA (trihidrato) 875 mg + Acido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg.

Tableta o cápsula de Amoxicilina (trihidrato) 875mg + ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125mg. En blíster o tiras. Administración: Oral


UNOPS v2014.2 91 de 118

Item No.



Ofrecido


152 J01CR0200

AMOXICILINA (trihidrato) 250mg + Acido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 62.5mg/5mL

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5mL contienen Amoxicilina 250mgc + Ácido Clavulánico (como clavulanato de potasio) 62.5mg. Frasco resistente a a lu, de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

153 J01CR05

PIPERACILINA (sódica) 4g + TAZOBACTAM (sódico) 500mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Piperacilina (sódica) 4 gramos + Tazobactam (sódico) 500mg, en vial. Administración: IV

154 J01DB01 CEFALEXINA (monohidrato) 500 mg

Cápsula de 500mg, en blíster o tira. Administración: oral

155 J01DB04 CEFAZOLINA (sódica) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Cefazolina (sódica) 1g. En vial. Administración: IV, IM

156 J01DC01 CEFOXITINA (sódica) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Cefoxitina (sódica) 1g, en vial. Administración: IM,IV.

157 J01DD01 CEFOTAXIMA (sódica) 500 mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de 500mg de Cefotaxima (sódica). Administración: IV

158 J01DD02 CEFTAZIDIMA ( pentahidrato) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftazidima (pentahidrato) 1g, en vial . Administración: IM,IV.

159 J01DD0401 CEFTRIAXONA (sódica) 1g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftriaxona (sódica) 1g, en vial. Administración: IM,IV.

160 J01DD0400 CEFTRIAXONA (sódica) 250 mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ceftriaxona (sódica) 250mg, en vial .Administración: IM,IV.

161 J01DD08 CEFIXIMA (trihidrato)100mg/5mL

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contienen 100mg de Cefixima (trihidrato) (100mg/5mL) . Frasco resistente a la luz con capacidad para reconstituir a 100 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

162 J01DH02 MEROPENEM 500mg Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Meropenem 500mg en vial. Administración: IV

163 J01DH51

IMIPENEM (monohidrato) 500mg + CILASTATINA (sódica) 500mg.

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Imipenem (monohidrato) 500 mg + Cilastatina (sódica) 500mg, en vial. Administración: IV

Item No.



Ofrecido


164 J01EC02 SULFADIAZINA 500mg

Tableta de Sulfadiazina 500mg en blíster o tira. Administración: oral.

165 J01EE0101

TRIMETOPRIM 160 mg + SULFAMETOXAZOL 800mg

Tableta ranurada de Trimetoprim 160mg+ Sulfametoxazol 800mg, en blíster o tira. Administración: oral

166 J01FA0101

ERITROMICINA (estearato o etilsuccinato) 500 mg (no estolato)

Tableta de 500mg de eritromicina (estearato o etilsuccinato) (no estolato). En blíster o tira. Administración: oral

167 J01FA0100

ERITROMICINA (etilsuccinato) 200mg/5mL (no estolato)

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5mL de suspensión contienen 200mg de eritromicina (etilsuccinato) (200mg/5mL) (no estolato). Frasco resistente a la luz de 60mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

168 J01FA0900 CLARITROMICINA 250mg/5ml

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada 5ml de suspensión contienen 250mg de claritromicina (250mg/5mL). En frasco resistente a la luz con capacidad para reconstituir a 60mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

169 J01FA0901 CLARITROMICINA 500mg

Tableta o cápsula de 500mg de Claritromicina. En blíster o tiras. Administración: oral

170 J01FA1002 AZITROMICINA 500mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Azitromicina 500mg en vial. Administración: IV.


Tableta recubierta o cápsula de 500mg de Azitromicina (anhidra o dihidrato). En blíster o tira. Administración: oral.



173 J01FF0102 CLINDAMICINA (clorhidrato) 300 mg

Cápsula de Clindamicina (clorhidrato) 300mg, en blíster o tira. Administración: oral.

174 J01FF0101 CLINDAMICINA (fosfato) 150mg/mL

Solución inyectable de Clindamicina ( fosfato) 150mg/mL. Ampolla de 2mL. Administración: IM,IV


UNOPS v2014.2 93 de 118

Item No.



Ofrecido


175 J01FF0100 CLINDAMICINA (palmitato) 75mg/5mL

Solución oral. Cada 5mL contiene 75mg de Clindamicina (palmitato). Frasco resistente a la luz, de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

176 J01GA01 ESTREPTOMICINA 1g Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de estreptomicina 1g, en vial. Administración: IV.

177 J01GB03 GENTAMICINA (sulfato) 40mg/mL

Solución inyectable de gentamicina (sulfato) 40mg/mL, en vial o ampolla protegido de la luz, de 2mL. Administración:IM,IV.

178 J01GB0601 AMIKACINA (sulfato) 250mg/mL

Solución inyectable de amikacina (sulfato) 250mg/mL, en vial de 2mL. Administración: IM,IV.

179 J01GB0600 AMIKACINA (sulfato) 50mg/mL

Solución inyectable de amikacina (sulfato) 50mg/mL, en vial o ampolla de 2mL. Administración: IM,IV.

180 J01MA0201 CIPROFLOXACINA (clorhidrato) 500 mg

Tableta de 500mg de Ciprofloxacina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: oral

181 J01MA0200 CIPROFLOXACINA (lactato) 400mg

Solución inyectable de Ciprofloxacina (lactato) 400mg en vial de vidrio protegido de la luz, de 100-200mL. Administración: IV.

182 J01MA1200 LEVOFLOXACINA (hemihidrato)750 mg

Tableta de 750mg de levofloxacina (hemihidrato) en blíster o tira. Administración: oral.

183 J01XA01 VANCOMICINA (clorhidrato) 500 mg

Polvo estéril para reconstituir a Solución inyectable de vancomicina (clorhidrato) 500mg en Vial. Administración: IV

184 J01XE01 NITROFURANTOÍNA 100mg

Tableta de 100mg de Nitrofurantoína. En blíster o tira. Administración: oral.

185 J02AA0100

ANFOTERICINA B (desoxicolato so ́dico o complejo liposomal) 50 mg

Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable de anfotericina B (desoxicolato sódico o complejo liposomal) 50mg en Vial. Incluye: 1 filtro de 5 micras. Administración: IV

186 J02AA0101 ANFOTERICINA B 50mg

Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable de anfotericina B 50mg en Vial. Administración: IV

187 J02AC0101 FLUCONAZOL 10mg/mL

Polvo para reconstituir a suspensión oral. Cada ml de suspensión contiene 10mg de fluconazol (10mg/mL) en frasco de 35-40mL. Administración: oral.

188 J02AC0102 FLUCONAZOL 150mg Cápsula de 150mg de fluconazol. En blíster o tira. Administración: Oral

Item No.



Ofrecido


189 J02AC0100 FLUCONAZOL 2mg/mL

Solución Inyectable de 2mg/mL de fluconazol. En vial de 100mL. Administración: IV

190 J02AX06 ANIDULAFUNGINA 100mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Anidulafungina 100mg. En vial. Administración: IV

191 J05AB0103 ACICLOVIR 400 mg Tableta ranurada de 400mg de aciclovir. En blíster o tira. Administración: oral

192 J05AB0101 ACICLOVIR (sal sódica) 250 mg

Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable, 250mg de aciclovir (sódica) en vial. Administración: IV

193 J05AB0100 ACICLOVIR 200mg/5mL

Suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión contiene 200mg de aciclovir. Frasco de 100-125mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

194 J06AA0300 SUERO ANTIOFIDICO polivalente anticoral

Solución inyectable de suero antiofídico polivalente anti-coral en vial o polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Suero antiofídico polivalente anticoral en vial. La antivenina (Micrurus nigrocinctus) es un suero antitóxico. La antivenina es una preparación estéril, no pirogénica derivada por secado de una solución congelada de globulinas neutralizadoras específicas del veneno del suero de caballos sanos inmunizados contra el veneno de la serpiente coral. El suero anti-coral es eficaz en los accidentes causados por las serpientes Micrurus nigrocinctus, Micrurus fulvius y Micrurus d. carinicaudus Administración: IM,IV


UNOPS v2014.2 95 de 118

Item No.



Ofrecido


195 J06AA0301 SUERO ANTIOFIDICO polivalente anticrotálido

Solución inyectable de suero antiofídico polivalente anti-crotálido en vial o polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Suero antiofídico polivalente anticrótalido en vial La antivenina (Crotalidae) polivalente es un suero antitóxico. La antivenina es una preparación estéril, no pirogénica derivada por secado de una solución congelada de globulinas neutralizadoras específicas del veneno del suero de caballos sanos inmunizados contra el veneno de Crotalus durissus (cascabel), Bothrops asper; éste contiene el antígeno básico en los venenos de todos los miembros de la familia Crotalidae. El suero es efectivo en los accidentes causados por todas las serpientes centroamericanas excepto las corales y la serpiente de mar. Administración: IM,IV

196 J06BA02 INMUNOGLOBULINA humana hiperinmune 5g/100mL

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable de Inmunoglobulina humana hiperinmune 50mg/ml + ampolla con disolvente (agua estéril para inyección o solución de cloruro de sodio al 0.9% estéril para inyección) o solución inyectable de inmunoglobulina humana hiperinmune 50mg/ml . Administración: IV

197 J06BB01 INMUNOGLOBULINA ANTI D(RH+) 0.3 mg/mL ó 1500UI

Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina Anti D(RH+) 0.3mg/ml equivalente a 1500UI + ampolla con diluyente (agua estéril para inyección o solución de cloruro de sodio al 0.9% estéril para inyección) o Jeringa prellenada con solución inyectable de inmunoglobulina Anti D (RH+) 0.3mg (1500UI). Administración: IM.

198 J06BB02 INMUNOGLOBULINA humana antitetánica 250 U.I.

Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina Humana antitetánica 250 U.I. + ampolla con disolvente contiene: Agua para Inyección 2 ml. o Jeringa prellenada que contiene una solución estéril de proteínas humanas conjuntamente con el anticuerpo de la toxina tetánica en concentración de 250 UI en solución. Administración intramuscular.

Item No.



Ofrecido


199 J06BB04 INMUNOGLOBULINA humana antihepatitis B

Solución inyectable de Inmunoglobulina humana antihepatitis B o Vial con polvo liofilizado conteniendo Inmunoglobulina humana antihepatitis B + ampolla con diluyente (agua estéril para inyección). Administración: IM.

200 L04AA13 LEFLUNAMIDA 20mg Tableta recubierta de 20mg de leflunomida. En blíster o tira. Administración: oral

201 L04AC0700 TOCILIZUMAB 80mg


202 L04AC0701 TOCILIZUMAB 200mg


203 L04AD0102 CICLOSPORINA 100mg

Cápsula de gelatina blanda con 100mg de Ciclosporina. En blíster aluminio/aluminio. Administración: oral.

204 L04AD0101 CICLOSPORINA 100mg/mL

Solución oral para microemulsión de ciclosporina 100mg/ml, en frasco de 50ml resistente a la luz, acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

205 M01AB05 DICLOFENACO (sódico) 25mg/mL

Solución inyectable de 25mg/mL de diclofenac (sódico) en ampolla de 3mL (75mg/3mL). Administración IM,IV

206 M01AE0100 IBUPROFENO 100 mg/5 mL

Solución oral. Cada 5 mL de solución contienen 100mg de ibuprofeno (100mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc.. Administración: oral

207 M01AE0101 IBUPROFENO 600 mg Tableta ranurada de 600mg de ibuprofeno. En blíster o tira. Administración oral


Solución inyectable de 25mg/mL de dexketoprofeno (trometanol) en ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV,IM.

209 M02AX10 SALICILATO DE METILO 5%

Ungüento de Salicilato de Metilo al 5%. Tarro de 30g. Administración: Tópica

210 M03AB01 SUCCINILCOLINA (cloruro) 50 mg/ml

Solución inyectable o Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable con 50mg/mL de succinilcolina (cloruro) en ampolla o vial resistente a la luz . Administración: IV


UNOPS v2014.2 97 de 118

Item No.



Ofrecido


211 M03AC01 PANCURONIO (bromuro) 2mg/ml

Solución inyectable con 2mg/mL de pancuronio (bromuro) en ampolla 2ml. Administración: IV

212 M03AC04 ATRACURIO (besilato) 10mg/ml

Solución inyectable con 10mg/mL de atracurio (besilato) en ampolla de 2.5. Administración: IV

213 M03BA03 METOCARBAMOL 500 mg

Tableta de 500mg de metocarbamol, en blíster o tira. Administración: Oral

214 M04AA0100 ALOPURINOL 100 mg Tableta ranurada de 100mg de alopurinol. En blíster o tira. Administración: oral

215 M04AC01 COLCHICINA 0.5 mg Tableta de 0.5mg de colchicina. En Blíster o tira. Vía de Administración: oral.

216 N01AB08 SEVOFLUORANE 100% v/v

Liquido volátil para inhalación en frasco de naftalato de polietileno (PEN) color ámbar en su caja individual ò frasco de vidrio color ámbar en su caja individual de 250mL. Acompañado de su respectivo vaporizador. Contiene además hasta 1000 ppm de agua. No contiene otro tipo de excipientes ni preservantes. Administración: Inhalación para sistema cerrado o abierto

217 N01AF03 TIOPENTAL (sódico) 1 g

Polvo estéril reconstituir a solución inyectable de Tiopental (sódico) 1g, en Vial protegido de la luz. Administración: IV.

218 N01AH01 FENTANILO (citrato) 0.05mg/mL

Solución inyectable de 0.05mg/mL de fentanil (citrato) en vial de 10 mL, protegido de la luz. Administración: IM,IV

219 N01AX03 KETAMINA (clorhidrato) 50mg/mL

Solución inyectable de Ketamina (clorhidrato) 50mg/mL en vial de 10mL. Administración: IM,IV.

220 N01AX10 PROPOFOL+E.D.T.A. 1% (equivalente a 10mg/mL).

Emulsión inyectable de propofol al 1% (equivalente a 10mg/mL) . Es una emulsión acuosa, isotónica, blanca que contiene entre los excipientes el Aceite de soya, glicerol y lecitina de huevo (fosfolípido de la yema de huevo). Además contiene edetato disódico (EDTA). La emulsión no contiene preservantes. Ampolla de 20mL o jeringa prellenada con 50mL. Administración: IV

Item No.



Ofrecido


221 N01BB01

BUPIVACAINA 5mg/mL (0.5%) (sin preservantes derivados del parabeno)

Solución inyectable de 5mg/mL (equivalente a 0.5 %) de bupivacaina sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 10-20mL. Administración: epidural.

222 N01BB0200 LIDOCAINA (clorhidrato) 2%, sin vasoconstrictor

Solución inyectable al 2% de Lidocaína (clorhidrato) (20mg/ml), sin vasoconstrictor. En cartucho de vidrio de 1.8ml. Administración: bloqueo nervioso dental.

223 N01BB0203 LIDOCAINA 10% (equivalente a 100mg/mL)

Solución tópica en aerosol al 10% de Lidocaína (equivalente a 100mg/mL). Frasco de 50 a 115 mL. Libre de CFC. Administración: Tópica

224 N01BB0201

LIDOCAINA 2% (equivalente a 20mg/mL); con preservantes)

Solución inyectable, al 2% (equivalente a 20mg/mL) de lidocaína con preservantes, en vial de 50mL. Administración:SC, IM, IV, NO vía IT.

225 N01BB0202

LIDOCAINA 2% (equivalente a 20mg/mL); sin preservantes derivados del parabeno)

Solución inyectable, al 2% (equivalente a 20mg/mL) de lidocaína sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 50mL. Administración:SC,IM, IV.

226 N01BB51

BUPIVACAINA 5mg/mL (0.5%)+ GLUCOSA 7.5-8%/mL; (sin preservantes derivados del parabeno)

Solución inyectable, de 5mg/mL (equivalentea a 0.5%) de bupivacaina + Glucosa 7.5-8% por mL; sin preservantes derivados del parabeno, en vial o ampolla de 3mL. Administración:raquídeo ó subaracnoideo.

227 N01BB5204

LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 1:200,000 (con preservantes)

Solución inyectable con lidocaina al 2% + epinefrina al 1:200,000 con preservantes, en vial de 50mL. Administración:SC,IM. No usar por via IV, IT.

228 N01BB5205

LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 1:200,000 (sin preservantes derivados del parabeno)

Solución inyectable con lidocaina al 2% + epinefrina al 1:200,000, sin preservantes derivados del parabeno, en vial de 50mL. Administración:SC, IM e IT, No vía IV.

229 N01BB5206

LIDOCAINA (clorhidrato) 2% + epinefrina 1:80000 sin vasoconstrictor

Solución inyectable al 2% de Lidocaína (clorhirato) (20mg/ml) + Epinefrina 1:80000 con o sin preservante; sin vasoconstrictor. En cartucho de vidrio de 1.8ml. Administración: bloqueo nervioso dental.

230 N02AA0100 MORFINA (sulfato) 10 mg

Tableta con 10 de Morfina(sulfato). En blíster o tira. Administración: oral.


UNOPS v2014.2 99 de 118

Item No.



Ofrecido


231 N02AA05 OXICODONA (clorhidrato) 20mg

Tableta recubierta de liberación prolongada con 20mg de Oxicodona (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral.

232 N02AB02 MEPERIDINA (clorhidrato) 50 mg/mL

Solución inyectable de 50mg/mL de Meperidina (clorhidrato) en ampolla de 2mL. Administración: IM,IV,SC

233 N02AX02 TRAMADOL (clorhidrato) 50mg/mL

Solución inyectable de Tramadol (clorhidrato) 50mg/mL en ampolla de 2mL. Administración: IM,IV.

234 N02BE0100 ACETAMINOFEN 100mg/mL

Solución oral. Cada mL de solución contiene 100mg de acetaminofen(100mg/mL). Frasco gotero de 30 mL. Administración: oral

235 N02BE0101 ACETAMINOFEN 120mg/5mL

Solución oral, no elixir. Cada 5 mL de solución contienen 120 mg de acetaminofen (120mg/5mL). Frasco opaco de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc.. Administración: oral

236 N02BE0102 ACETAMINOFEN 500 mg

Tableta de 500mg de acetaminofen. En blíster o tira. Administración: oral

237 N03AA0200 FENOBARBITAL (sódico) 30 mg

Tableta de 30mg de fenobarbital (sódico) en blíster o tira. Administración: oral

238 N03AA0201 FENOBARBITAL (sódico) 100 mg

Tableta de 100mg de fenobarbital (sódico) en blíster o tira. Administración: oral

239 N03AA0203 FENOBARBITAL (sódico) 130 mg/ml

Solución inyectable de 130mg/ml de fenobarbital (sódico). En ampolla resistente a la luz de 2mL. Administración: IV, IM.

240 N03AB0200 FENITOINA (sódica) 25 mg/mL

Suspensión oral. Cada mL contiene 25mg de Fenitoína (sódica) (25mg/mL), en frasco resistente a la luz de 120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Adminstración: Oral

241 N03AB0201 FENITOINA (sódica) 50 mg/mL

Solución inyectable con 50mg/mL de fenitoína (sódica) en ampolla o vial resistente a la luz de 5mL. Administración: IM,IV

242 N03AB0203 FENITOINA (sódica)100 mg

Cápsula de liberación prolongada con 100mg de fenitoína (sódica), en blíster tira o frasco resistentes a la luz. Administración: oral.

Item No.



Ofrecido


243 N03AE01 CLONAZEPAM 2 mg Tableta biranurada de 2mg de clonazepam. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

244 N03AF01 CARBAMACEPINA 200 mg

Tableta de 200mg de carbamacepina en blíster o tira. Administración: oral

245 N03AG0100 VALPROATO (sódico) 100mg/mL

Solución inyectable de 100mg/ml de valproato (sódico), en ampolla de 5 mL. Administración: IV

246 N03AG0101 VALPROATO (sódico) 200 mg/mL

Solución oral. Cada mL de solución contiene 200mg de valproato (sódico) (200mg/mL). Frasco de 40mL, resistente a la luz, acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL y mg. Administración: oral.

247 N03AG0102 VALPROATO (sódico) 500 mg

Tableta recubierta de 500mg de Valproato (sódico) . En blíster aluminio/aluminio o tira de aluminio ambos lados. Administración: Oral

248 N03AX1101 TOPIRAMATO 100mg Tableta recubierta de 100mg de topiramato. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

249 N04AA0200 BIPERIDENO (clorhidrato) 2 mg

Tableta de 2mg de biperideno (clorhidrato) . En blíster o tira. Administración: Oral

250 N04AA0201 BIPERIDENO (lactato) 5mg/mL

Solución inyectable de 5mg/mL. Ampolla o Vial de 1mL. Vía de Administración: IM,IV


Tableta ranurada de 250mg de Levodopa + 25mg de Carbidopa. En blíster o tira. Administración: Oral.

252 N04BD01 SELEGILINA (clorhidrato) 5 mg

Tableta de 5mg de Selegilina. En blíster o tira. Administración: oral.

253 N05AB02 FLUFENAZINA (decanoato o enantato) 25mg/1mL

Solución inyectable de depósito con 25mg/mL de flufenazina (decanoato o enantato) en ampolla de 1 mL. Administración: IM

254 N05AD0101 HALOPERIDOL 5mg Tableta ranurada de 5mg de haloperidol. En blíster o tira. Administración: Oral

255 N05AH0201 CLOZAPINA 100 mg Tableta ranurada de 100mg de clozapina. En blíster. Administración: oral

256 N05AN01 LITIO (carbonato) 300 mg

Tableta o cápsula de 300mg de litio (carbonato). En blíster o tira. Administración: oral

257 N05AX0801 RISPERIDONA 3 mg Tableta recubierta de 3mg de risperidona. En blíster o tira. Administración: oral


UNOPS v2014.2 101 de 118

Item No.



Ofrecido


258 N05BA01 DIAZEPAN 5mg/mL Solución inyectable de 5mg/mL de diazepam en ampolla protegida de la luz de 2mL. Vía de administración: IM,IV

259 N05BA06 LORAZEPAM 2mg Tableta ranurada de 2mg de lorazepam. En blíster o tira. Administración: oral

260 N05CD0800 MIDAZOLAN (clorhidrato) 1mg/mL

Solución inyectable de Midazolan (clorhidrato) 1mg/mL en ampolla protegida de la luz de 5mL Administración: IV,IM.

261 N05CD0801 MIDAZOLAN (clorhidrato) 5mg/mL

Solución inyectable de Midazolam (clorhidrato) 5mg/mL, en vial protegido de la luz de 10mL. Administración:IV,IM.

262 N06AA02 IMIPRAMINA (clorhidrato) 25 mg

Tableta recubierta de 25mg de imipramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

263 N06AA09 AMITRIPTILINA (clorhidrato) 25 mg

Tableta ranurada de 25 mg de amitriptilina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

264 N06AB03 FLUOXETINA (clorhidrato) 20mg

Tableta o cápsula de 20mg de fluoxetina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

265 N06AB06 SERTRALINA (clorhidrato) 50 mg

Tableta recubierta de 50mg de sertralina (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral

266 N07AA01 NEOSTIGMINA (metil sulfato) 0.5mg/mL

Solución inyectable de 0.5mg/mL de Neostigmina (metil sulfato). En ampolla protegida de la luz de 1mL. Administración: IM,IV,SC.

267 N07AA02 PIRIDOSTIGMINA (metilbromuro) 60 mg

Tabletas de 60mg de piridostigmina (metilbromuro). En blíster, tira, o frasco. Vía de Administración: Oral.

268 N07CA0000 DIMENHIDRINATO 25mg

Supositorio con 25 mg de dimenhidrinato. En alveolos. Administración: rectal

269 N07CA0001 DIMENHIDRINATO 50mg/ml

Solución inyectable con 50mg/ml de dimenhidrinato. En ampolla o vial de 1mL, protegido de la luz. Administración: IM,IV.

270 P01AB0100 METRONIDAZOL (benzoato) 125mg/5mL

Suspension oral de Metronidazol (benzoato) 125mg/5mL en frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

271 P01AB0101 METRONIDAZOL 500 mg

Solución inyectable de Metronidazol 5mg/mL en Vial o Bolsa de 100mL. Administración: IV

272 P01AB02 TINIDAZOL 500 mg Tableta de 500mg de Tinidazol. En blíster o tira. Administración: oral.

Item No.



Ofrecido



Tableta recubierta de 400mg de hidroxicloroquina sulfato equivalentes a 310mg de hidroxicloroquina base. En blíster o tira. Administración: Oral.

274 P02CA0300 ALBENDAZOL 200 mg Tableta masticable de 200mg de albendazol. En blíster o tira. Vía de administración: oral.

275 P02CA0301 ALBENDAZOL 200 mg/5mL

Suspensión oral, cada 5mL contiene 200mg de albendazol, en frasco resistente a la luz de 10mL. Administración: oral.

276 P02DA01 NICLOSAMIDA 500 mg

Tableta de Niclosamida 500mg en blíster o tira. Administración: oral

277 P03AC0400 PERMETRINA 1 % Shampoo de permetrina al 1% en frasco resistente a la luz, de 100 mL. Administración: Tópica

278 P03AC0401 PERMETRINA 5% Crema tópica de Permetrina al 5% en tubo de aluminio colapsable de 60g. Administración: Tópica







282 R03AC0201 SALBUTAMOL 2 mg/5ml

Solución oral. Cada 5mL de solución contienen 2mg de salbutamol (sulfato) (2mg/5mL). Frasco resistente a la luz de 100ml-120 mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.




UNOPS v2014.2 103 de 118

Item No.



Ofrecido




285 R03BB0101 IPRATROPIO (bromuro) 250 mcg/mL

Solución para nebulización con 250mcg/mL de ipratropio (bromuro). En frasco gotero resistente a la luz de 20mL. Administración: Inhalación por nebulización.



287 R03DA0400 TEOFILINA (anhidra) 80mg/15 ml

Jarabe. Cada 15 ml de jarabe contienen 80mg de teofilina anhidra (80 mg/15 ml). En frasco de 120 ml, protegido de la luz. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

288 R03DA0401 TEOFILINA 250 mg Tableta de liberación prolongada de 250mg de teofilina. En blíster o Tira. Administración: oral

289 R03DA05 AMINOFILINA 250 mg Solución inyectable de 250mg de aminofilina. Ampolla protegida de la luz de 10mL. Administración: IV

290 R06AA0201 DIFENHIDRAMINA (clorhidrato) 10mg/mL

Solución inyectable de 10mg/mL de difenhidramina (clorhidrato). En vial resistente a la luz de 10mL. Administración: IV, IM.

291 R06AA0200 DIFENHIDRAMINA 2.5mg/ml

Solución oral. Cada mL de solución contiene 2.5mg de difenhidramina (clorhidrato). En frasco resistente a la luz de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

292 R06AA0203 DIFENHIDRAMINA 50 mg

Tableta o cápsula de 50mg de difenhidramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: oral

293 R06AX1300 LORATADINA 1 mg/mL

Solución oral. Cada mL contiene 1 mg de loratadina (1mg/mL). Frasco resistente a la luz en volumen de 100-120mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala

Item No.



Ofrecido


fraccionada por mL o cc. Administración: Oral.

294 R06AX1301 LORATADINA 10 mg Tableta ranurada de 10mg de loratadina. En bíster o tira. Administración: Oral

295 R07AA30

SURFACTANTE EXOGENO PULMONAR NATURAL 25mg/mL

Suspensión intratraqueal con 25 mg de fosfolípidos (derivados de lípidos de pulmón bovino, extracto estandarizado por la adición de dipalmitoil-fosfatidil-colina (colfosceril palmitato), ácido palmitico y tripalmitina); suspendidos en una solución de cloruro de sodio 0.9%.Vial con 8mL de suspensión de surfactante exógeno pulmonar acompañado de adaptador para administración endotraqueal. Administración: Endotraqueal

296 S01AA01 CLORANFENICOL 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Cloranfenicol. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

297 S01AA10 NATAMICINA 5%

Solución oftálmica al 5% (equivalente a 50mg/ml) de Natamicina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

298 S01AA11 GENTAMICINA (sulfato) 0.3%

Solución oftálmica al 0.3% (equivalente a 3mg/ml) de Gentamicina (sulfato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

299 S01AA12 TOBRAMICINA 0.3%

Solución oftálmica al 0.3% (equivalente a 3mg/ml) de Tobramicina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

300 S01AA30

OXITETRACICLINA (clorhidrato) 5mg/g + POLIMIXINA B (sulfato) 10,000UI/g

Ungüento oftálmico de Oxitetraciclina (clorhidrato) equivalente a 5mg/g de Oxitetraciclina base + Polimixina B (sulfato) 10,000UI/g. En tubo con un adaptador/aplicador. Administración: Oftálmica

301 S01AD03 ACICLOVIR 3%

Ungüento oftálmico al 3% (equivalente a 30mg/ml) de Aciclovir. En tubo con un adaptador/aplicador. Administración: Oftálmica

302 S01AE07 MOXIFLOXACINA 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Moxifloxacina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

303 S01BA07 FLUOROMETOLONA 0.1%

Solución oftálmica al 0.1% (equivalente a 1mg/ml) de Fluorometolona. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica


UNOPS v2014.2 105 de 118

Item No.



Ofrecido


304 S01CA08 METILPREDNISOLONA (acetato) 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de metilprednisolona (acetato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

305 S01EC01 ACETAZOLAMIDA 250mg

Tableta ranurada de 250mg de acetazolamida. En blíster o tira. Administración: oral.

306 S01ED01 TIMOLOL (maleato) 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Timolol (maleato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

307 S01EE01 LATANOPROST 0.005%

Solución oftálmica al 0.005% (equivalente a 50mcg/ml) de Latanoprost. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica.

308 S01FA01 ATROPINA 1%

Solución oftálmica al 1% (equivalente a 10mg/ml) de atropina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

309 S01FA06 TROPICAMIDA 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de tropicamida. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

310 S01GA01 NAFAZOLINA 0.1%

Solución oftálmica al 0.1% (equivalente a 1mg/ml) de nafazolina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

311 S01GX07 AZELASTINA (clorhidrato) 0.05%

Solución oftálmica al 0.05% (equivalente a 0.5 mg/ml) de azelastina (clorhidrato). En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

312 S01HA03 TETRACAINA 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de Tetracaína. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

313 S01XA18 CICLOSPORINA 0.05%

Solución oftálmica al 0.05% (equivalente a 0.5 mg/ml) de ciclosporina. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

314 S01XA20 METILCELULOSA 0.5%

Solución oftálmica al 0.5% (equivalente a 5mg/ml) de metilcelulosa. En frasco gotero resistente a la luz. Administración: Oftálmica

315 V03AB14 PROTAMINA (sulfato) 10 mg/mL (1000 U.I../mL)

Solución inyectable de 10mg/ml (equivalente a 1,000UI/mL) de Protamina (sulfato). Ampolla de 5mL. Administración: IV

Item No.



Ofrecido


316 V03AB15 NALOXONA (clorhidrato) 0.4 mg/mL

Solución inyectable de Naloxona (clorhidrato) 0.4mg/mL en ampolla protegida de la luz, de 1mL. Administración: IM, IV y SC.

317 V03AB23 ACETILCISTEÍNA 200mg/mL

Solución inyectable de 200mg/mL de acetil cisteína en ampolla de 10mL. Administración: parenteral

318 V03AB25 FLUMAZENIL 0.1mg/mL

Solución inyectable de 0.1mg/ml de flumazenil, en ampolla de 5mL. Administración: IV


Solución inyectable con 100mg/ml de mesna (equivalente a 400mg/4ml). Ampolla de 4ml . Administración: IV.

320 V07AB0000 AGUA DESTILADA 10 mL

Solución inyectable de agua destilada en vial de 10mL. Vía de administración: parenteral

321 V07AB0001 AGUA DESTILADA 500 mL

Solución inyectable de agua destilada, en bolsa de 500mL. Administración parenteral

322 V07AV0000 ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 80 al 90%

Solución para uso externo de acido tricloroacético al 80 - 90% en frasco. Administración:

323 V07AV0001 JALEA LUBRICANTE ESTERIL

Jalea lubricante estéril en tubo de 100 g. Administración: tópica

324 V08AB04 IOPAMIDOL

Solución inyectable. Cada ml de solución inyectable contiene 612mg de iopamidol, equivalentes a 300mg/ml de yodo. En vial con 20-50mL. Administración: parenteral.

325 V08BA01 BARIO (sulfato) + EFERVESCENTE

Polvo para suspensión de 340g equivalentes a 337.18 g de Bario (sulfato) + sobre de 4g de granulado efervescente compuesto por Bicarbonato de Sodio 2.21g, Ácido Cítrico 1.53g y Simeticona 0.04g. Uso: para series gastroduodenales.

326 V08BA0200 BARIO (sulfato) Polvo micronizado para suspensión. Balde de 25 libras. Uso: para fluoroscopia.

327 V08BA0201 BARIO (sulfato) Polvo para suspensión rectal de 454-570 g de Bario (sulfato). En Set para colon por enema, con cánula de balón.

Productos ofrecidos respetan las especificaciones y los requerimientos técnicos requeridos: SÍ NO A continuación, deben enumerarse todas las desviaciones: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------


UNOPS v2014.2 107 de 118

Precios de la oferta Los licitantes deben presentar la oferta financiera mediante los planes de precios. Los licitantes deben completar estos formularios de planes de precios de conformidad con las instrucciones indicadas. La lista de artículos de la columna 1 de los Planes de precios debe coincidir con la lista de bienes y servicios relacionados que UNOPS indicó en las especificaciones técnicas.

EL CONTRATISTA ACEPTA SUMINISTRAR TODOS LOS BIENES ESPECIFICADOS EN ESTA OFERTA Y DE CONFORMIDAD CON LOS TÉRMINOS Y LAS CONDICIONES DE ESTA OFERTA A LOS PRECIOS COTIZADOS EN ESTE FORMULARIO.

Item No.

Código

Nombre del Medicamento

Unidad de presentac. Requerida

Unidad de presentac. Ofertada

Descripción Solicitada

Descripción Ofertada

Laboratorio Fabricante

País de Origen

Período Expiración Ofertado en meses

Plazo de Entregas Ofertado % y días

Cantidad Requerida

Cantidad ofertada

Precio Unitario

Final DDP

(monto y moneda)

Con 4 decimales

Precio Total Final

(monto y moneda)

Con 4 decimales

1

2

3

Monto Total de la Oferta =>

ANEXO D


Formulario de registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM) Como parte de la oferta, es recomendable que el licitante ingrese al sitio web de registro del Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas: https://www.ungm.org/Registration/RegisterSupplier.aspx y complete la inscripción. Si el licitante ya está registrado en UNGM, proporcione su número de registro de UNGM (_______________). Asegúrese de que la información de su empresa en UNGM esté actualizada. El licitante puede presentar ofertas aún si no está registrado en UNGM. Sin embargo, si el licitante es seleccionado para la adjudicación del contrato, el licitante deberá registrarse en UNGM antes de firmar el contrato.

Todos los proveedores deben adherir a los principios del Código de Conducta de los Proveedores de las Naciones Unidas. UNOPS también espera que todos sus proveedores respeten los principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas y les recomienda especialmente que se suscriban a este.

https://www.ungm.org/Registration/RegisterSupplier.aspx





UNOPS v2014.2 109 de 118

ANEXO E


Opción 1: Formulario de Garantía de Sostenimiento de Oferta (garantía bancaria) para Ofertas mayores o iguales de USD 500,000 Nota para los licitantes: El banco debe completar el formulario de garantía bancaria conforme a las instrucciones.

________________________________

(Nombre del banco y dirección de la oficina o sucursal emisora)

Beneficiario: ___________________ (nombre y dirección de UNOPS)

Fecha: ________________ GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA nro.: _________________ Se nos notificó que [nombre del licitante] (en adelante, denominado "el licitante") le presentó su oferta con fecha del (en adelante, denominada "la oferta") para la ejecución del [nombre de la contratación o compra] bajo el llamado a licitación nro. [Número del llamado a licitación] (“el llamado a licitación”). Además, entendemos que, según sus condiciones, las ofertas deben tener el respaldo de una Garantía de Sostenimiento de Oferta. Por solicitud del licitante, nosotros [nombre del banco] por el presente nos comprometemos irrevocablemente a pagarle todo importe que no supere en total los [importe en cifras] ([importe en palabras]) una vez que nos envíe su primera demanda por escrito acompañada por una declaración escrita en la que se indique que el licitante no cumple con sus obligaciones conforme a las condiciones de la oferta, porque el licitante: (a) retiró su oferta durante el período de validez de la oferta que especificó el licitante en el formulario de la

oferta; o (b) luego de que UNOPS lo notificara de la aceptación de la oferta durante el período de validez de la oferta

(i) se niega a ejecutar o no ejecuta el formulario de contrato; o (ii) se niega a presentar o no presenta la garantía de cumplimiento, si fuera necesaria, conforme a las Instrucciones para los licitantes.

Esta garantía vencerá: (a) si el licitante es el que queda seleccionado, luego de que recibamos las copias del contrato firmado por el licitante y la garantía de cumplimiento que le presentan tras así solicitarlo el licitante; o (b) si el licitante no es el que queda seleccionado, a partir de lo que ocurra antes (i) cuando recibamos una copia de su notificación al licitante sobre el nombre del licitante seleccionado; o (ii) treinta (30) días después del vencimiento de la oferta del licitante. Por consiguiente, nosotros debemos recibir, en esa fecha o antes, y en nuestras oficinas, toda demanda de pago por medio de esta garantía. Esta garantía está sujeta a las Reglas Uniformes relativas a las garantías pagaderas a su reclamación, publicación de la Cámara de Comercio Internacional nro. 458.

____________________

_________

[Firma(s)]

Opcion N° 2: Manifiesto de Garantía de Oferta (sólo para ofertas menores a sumas equivalentes a USD 500,000)

Fecha: Llamado a licitación Número: Nosotros, los suscritos, declaramos que: 1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas deberán estar respaldadas por un Manifiesto de Garantía de Oferta. 2. Aceptamos que automáticamente seremos declarados inelegibles para participar en cualquier licitación implementada por las agencias del Sistema de Naciones Unidas al ser incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos (List of Suspended Vendors) emitida por el Departamento de Adquisiciones de Naciones Unidas (UNPD) por un período de tres (3) años contado a partir de _________________________ [indicar la fecha] si violamos nuestra(s) obligación(es) bajo las condiciones de la oferta si:

(a) retiráramos nuestra Oferta durante el período de vigencia de la oferta especificado por nosotros

en el Formulario de Oferta; o

(b) no aceptamos la corrección de los errores de conformidad con las Instrucciones a los Licitantes en los Documentos de Licitación; o

(c) si después de haber sido notificados de la aceptación de nuestra Oferta durante el período de

validez de la misma, (i) no ejecutamos o rehusamos ejecutar el formulario del Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos suministrar la Garantía de Cumplimiento.

Adicionalmente, la inhabilitación para contratar con Naciones Unidas será comunicada o otras entidades multilaterales y a las autoridades nacionales de contrataciones públicas.

3. Entendemos que este Manifiesto de Garantía de Oferta expirará si no somos los adjudicatarios, y cuando

ocurra primero uno de los siguientes hechos: (i) si recibimos una copia de su comunicación con el nombre del

Licitante adjudicatario; o (ii) han transcurrido veintiocho días después de la expiración de nuestra Oferta.

4. Entendemos que si somos una Asociación en Participación o Consorcio, el Manifiesto de Garantía de

Oferta deberá estar en el nombre de la Asociación en Participación o del Consorcio que presenta la Oferta. Si la

Asociación en Participación o Consorcio no ha sido legalmente constituida en el momento de presentar la oferta,

el Manifiesto de Garantía de Oferta deberá ser en nombre de todos los miembros futuros tal como se enumeran

en la carta de intención. Firmada: ____________________________ En capacidad de _________________________ [insertar la firma de (los) representante(s) autorizado(s)] [indicar el cargo]

Nombre:

Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: ________________ [indicar el nombre la

entidad que autoriza]

Fecha:

UNOPS v2014.2 111 de 118

ANEXO F


Formulario de información del licitante y/o sobre los miembros de la asociación o participación en consorcio 1. Información del Licitante

LICITANTE

Razón / Denominación Social de la Firma:

País de Origen:

Dirección Principal:

Teléfono: Fax:

Correo Electrónico

Página web:

Constitución:

Lugar:

Fecha:

Sociedad de Responsabilidad Limitada

Sociedad Anónima

Sociedad Comandita

Sociedad civil

Otros (Especificar)

Representante Legal:

Nombre:

Correo Electrónico:

¿Existen requisitos legales en al país de constitución de la Sociedad que deban cumplir para trabajar en Honduras?

No

Si*

*Detalles:

Si la Propuesta se presenta en asociación, indicar el nombre de las Empresas que conforman la asociación. [Si este no es el caso, indicar “no aplica”.]

[Si la Propuesta se presenta en asociación, proveer un formato por cada firma que integra la asociación]

2. Información sobre los Miembros de la Asociación en Participación o Consorcio

1. Nombre jurídico del Licitante [indicar el nombre jurídico del Licitante]

2. Nombre jurídico del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio [indicar el Nombre jurídico del miembro la Asociación en Participación o Consorcio]

3. Nombre del País de registro del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio [indicar el nombre del País de registro del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

4. Año de registro del miembro de la Asociación en Participación: [indicar el año de registro del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

5. Dirección jurídica del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio en el País donde está registrado: [Dirección jurídica del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio en el país donde está registrado]

6. Información sobre el Representante Autorizado del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio:

Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

Dirección: [indicar la dirección del representante autorizado del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

Números de teléfono y facsímile: [[indicar los números de teléfono y facsímile del representante autorizado del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

Dirección de correo electrónico: [[indicar la dirección de correo electrónico del representante

autorizado del miembro de la Asociación en Participación o Consorcio]

7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos adjuntos]

Estatutos de la Sociedad o Registro de la empresa indicada en el párrafo 2 anterior, y de ٱconformidad con las Subcláusulas 4.1 y 4.2 de las IAL.

Si se trata de un ente gubernamental del País del Comprador, documentación que acredite ٱsu autonomía jurídica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de conformidad con la Subcláusula 4.5 de las IAL.

ANEXO G: Formulario de no estar inhabilitado Llamado a licitación HN 2015-024

UNOPS v2014.2 113 de 118

ANEXO G Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Formulario de declaración jurada de no estar inhabilitado Señores Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos Presente.- Ref.: LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL N°___________ En relación con la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL N°___________, el que suscribe declara bajo juramento lo que sigue: a. Que no está impedido de contratar con el Estado de Honduras ni con la SESAL y que siempre ha cumplido

a satisfacción sus compromisos y obligaciones con los mismos; b. Que no tiene pendiente asuntos contenciosos con el Estado de Honduras ni con la SESAL

c. Que entre su personal directivo, ejecutivo, técnico, socios o asociados, no tienen persona alguna que tenga pendiente asuntos contenciosos con el Estado de Honduras ni con la SESAL;

d. Que entre su personal directivo, ejecutivo, técnico, socios o asociados, no tienen o han tenido en los últimos

seis (6) meses a partir de la fecha de Convocatoria de la presente Licitación funcionarios o empleados al servicio de la SESAL

e. Que no se encuentra incluido en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World

Bank Suspended Verdos List), ni en la Lista 1267 de entidades involucradas con el financiamiento de actividades terroristas, ni en la Lista de proveedores suspendidos de UNOPS, ni en la Lista de proveedores no responsables y Lista de firmas o individuos inelegibles.

f. Que por el hecho de presentar su oferta, se somete plenamente a los pliegos de la Licitación que declara

haber leído y a las normas que la rigen. Fecha: _________________________ Firma del Representante Legal:

ANEXO H Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Formulario de experiencia del licitante

No.

Documento (*) y Folio de la

oferta donde se encuentra

Cliente (Nombre,

Ciudad y País)

Objeto del Contrato

Monto del Contrato

Fecha de Entrega de

Bienes

Datos de contacto del cliente

(persona de contacto, e-mail,

teléfono)

* La información proporcionada en este formulario debe estar acompañada de copias de contratos o facturas u órdenes de compra, emitidos por los clientes respaldando la información declarada sobre cada uno de los suministros efectuados por el licitante. Se deberá indicar el Nº de folio donde está ubicado el documento de sustento.

ANEXO I: Formulario de autorización del fabricante Llamado a licitación HN 2015-024

UNOPS v2014.2 115 de 118

ANEXO I Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024 Formulario de autorización del fabricante El licitante puede solicitarle al fabricante que complete este formulario conforme a las instrucciones indicadas. Esta carta de autorización debe ir en el encabezado del documento del fabricante y debe estar firmada por una persona con la autoridad adecuada para firmar documentos que vinculen al fabricante. El licitante debe incluirlo en su oferta, si así se indica en Sección 2: Carta de llamado a licitación

Fecha: [insertar la fecha (día, mes y año) de presentación de oferta] Llamado a licitación nro.: [insertar el número del proceso de licitación] Nro. alternativo: [insertar el nro. de identificación si se trata de una oferta alternativa] Para: [insertar el nombre completo de la oficina de UNOPS]

VISTO

Nosotros [insertar el nombre completo del fabricante], fabricantes oficiales de [insertar el tipo de bienes que se fabrican] con fábricas en [insertar la dirección completa de los establecimientos del fabricante], por el presente autorizamos a [insertar el nombre completo del licitante] a presentar una oferta con el propósito de proporcionar los siguientes bienes que nosotros fabricamos [insertar el nombre y una breve descripción de los bienes] y en consecuencia, negociar y firmar el contrato. Por el presente, extendemos nuestra seguridad y garantía total en relación a los bienes que ofrece la empresa antes mencionada. Firmado: [insertar las firmas de los representantes autorizados del fabricante] Nombre: [insertar el nombre completo de los representantes autorizados del fabricante] Título: [insertar el título] Con fecha el día ____________ de __________________, _______ [insertar fecha de firma]

ANEXO J Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Modelo de garantía de cumplimiento GARANTÍA INCONDICIONAL

Garantía incondicional Nº ______________ a favor de:

Banco de Occidente S.A.

DADO QUE ....... [INSERTAR NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL PROVEEDOR] (más abajo llamado “el Proveedor”) ha asumido, en virtud del contrato Número ........., fechado ................, a ..................................... [INSERTAR NÚMERO,

TÍTULO DEL CONTRATO Y BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS PRODUCTOS], (más abajo llamado “el contrato”);

Y DADO QUE ha sido estipulado por usted en el referido contrato que el Proveedor le entregará una garantía de un banco reconocido o de una institución financiera por el monto allí especificado como fianza por el cumplimiento de sus obligaciones de acuerdo con el contrato;

Y DADO QUE hemos acordado dar al Proveedor tal garantía;

AHORA POR LO TANTO por este medio afirmamos incondicional e irrevocablemente que somos el Garante y responsables frente a Usted hasta un monto total de ........................................... [INSERTAR CANTIDAD DE LA GARANTÍA EN NÚMEROS Y EN PALABRAS, INCLUYENDO LA MONEDA/S], tal suma siendo pagadera en los tipos y las proporciones de las monedas en las cuales el precio del contrato es pagadero, y nosotros asumimos de manera incondicional e irrevocable pagarle, sobre su primera demanda escrita sin oponer reparos u objeciones, cualquier suma o sumas dentro de los límites de ................................ [INSERTAR CANTIDAD DE LA GARANTÍA] como antedicho sin que Ud. necesite probar o demostrar los motivos o las razones de su demanda para la suma allí especificada, y a pesar de cualquier objeción por el contratista.

Renunciamos por este medio a la necesidad que Ud. exija esa deuda al contratista antes de presentarnos con la demanda.

Convenimos también que ningún cambio o adición u otra modificación a los términos del contrato o de cualquiera de los documentos del contrato que se pueden hacer entre Usted y el Proveedor nos podrá relevar de cualquier manera de cualquier responsabilidad bajo esta garantía, y renunciamos por este medio a ser notificados de cualquier cambio, adición o modificación. Esta garantía será válida hasta ................. [INSERTAR FECHA Y/O ACONTECIMIENTOS]

FIRMA Y SELLO DEL GARANTE

NOMBRE DEL BANCO O DE LA INSTITUCIÓN FINANCIERA

DIRECCIÓN

FECHA

ANEXO K: Modelo de garantía de cumplimiento

Llamado a licitación: HN 2015-024

UNOPS v2014.2 117 de 118

ANEXO K Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Formulario Acta Compromiso de Reemplazo

Acta que deberá ser Autenticada ante debido Notario

_____________________Nombre de la Empresa____________________, __________________Constitución de la Sociedad___________________ autorizada por el Notario___________________________, el _____________________________ de _________________________ del año ______________, inscrita en el Registro de Comerciantes Sociales del Registro Mercantil de _____________________________________, con el número_________________ tomo _____________________, No. ______________________ de Escritura Pública del representante legal de la Sociedad o Empresa, autorizada por el Notario ____________________________ el _________________ de __________________ del año_____________________________ inscrita en el Registro antes referido con matrícula número _____________________________asiento No. _____________________. Tipo/No. de Contrato:_______________________________________________________________ Tipo/No. de Licitación:_______________________________________________________________ Descripción del Producto con sus especificaciones_________________________________________ Cantidad:__________________________________________________________________________ Monto (Lps)_______________________________________________________________________ Lote No. __________________________________________________________________________ Item o Partida No. _______________ Fecha de Recepción: ________________________________ Fecha de Expiración:_______________ Cantidad sujeta a Reemplazar:___________________ Por este Acto CERTIFICO que los productos entregados son de producción CON FECHAS DE EXPIRACION MENOR DE DOS AÑOS AL MOMENTO DE LA RECEPCION, que son de materia prima de calidad y ME COMPROMETO A REPONER O REEMPLAZARLOS SIN COSTO ALGUNO DE SER NECESARIO CON UN PERIODO DE EXPIRACION MAYOR O IGUAL A DOS AÑOS O EN EL CASO DE HEMODERIVADOS, IGUAL A DIECIOCHO MESES; O SI ANTES DE LA FECHA DE EXPIRACION SOBREVIENEN FALLAS IMPUTABLES AL LABORATORIO FABRICANTE, ESTO INCLUYE EL CUMPLIMIENTO D ELAS ESPECIFICACIONES TECNICAS DE ETIQUETADO DE LOS EMBALAJES PRIMERO Y SECUNDARIO, PERIODOS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE RECECPCION, REEMPLAZO QUE DEBERE REALIZAR EN EL PLAZO QUE LA UNIDAD DE LOGISTICA DE LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL) ME NOTIFIQUE. Ante el cual firmo y acepto la presente en __________________ Lugar _________________________el día _____________ de fecha ___________________________del mes _______________________________del año______________

__________________________________________

Firma del Representante Legal de la Empresa

UNOPS en Honduras Tel: +504 2231 0102 / 2220 1100 Casa de Naciones Unidas Email: [email protected] Ave. Rep. Panamá www.unops.org Col. Palmira, Tegucigalpa Honduras

Tegucigalpa, Honduras 06 de noviembre de 2015

Ref: Aclaración Nº 2 – ITB HN 2015-024 “Compra de Medicamentos para la Secretaria de Salud (SESAL)”

Estimados Oferentes: Las siguientes Aclaraciones son pertinentes al proceso de la Referencia y deberán ser consideradas para la preparación de sus ofertas: Pregunta Nº 1: Respetuosamente solicitamos excluir de la presentación de muestras de la Licitación HN 2015-024, el producto Oxycontin 20 mg., puesto que en las licitaciones anteriores no se ha presentado la misma, por tratarse de un producto de estricto control sanitario. Respuesta Nº 1: Se mantiene lo establecido en la base, se debe presentar la muestra y al finalizar la evaluación, el oferente puede hacer formal solicitud de la devolución de la muestra.

Martín Arévalo Representante a.i.

UNOPS

http://www.unops.org/


Tegucigalpa, Honduras 5 de noviembre de 2015

Ref: Aclaración Nº 1 – ITB HN 2015-024 “Compra de Medicamentos para la Secretaria de Salud (SESAL)”

Estimados Oferentes: Las siguientes Aclaraciones son pertinentes al proceso de la Referencia y deberán ser consideradas para la preparación de sus ofertas: Pregunta Nº 1: Las cantidades solicitadas no son igual a la suma de todas las cantidades que solicitan para cada hospital, particularmente los tem 50 y 51. Respuesta Nº 1: Ver enmienda 1, punto 2.b Pregunta Nº 2: Con la presente y de conformidad al Numeral No. 8 (Documentación Técnica) inciso e. Documentación Técnica Adicional agradeceremos indicarnos a que se refieren con Ficha Técnica del Medicamento y si manejan algún formato especial para la misma. Respuesta Nº 2: La ficha técnica o resumen de las características del producto contiene la información científica esencial, en este caso se solicita la ficha técnica que emite el laboratorio fabricante, para cada medicamento en su oferta. No manejamos formato especial. Pregunta Nº 3: Si se solicita por Uds. El adelanto de al menos un 20% para entrega inmediata y luego más 3 entregas de 30%, 30% y 40%.:

A) Este adelanto del 20% para entrega inmediata deberá llevar la leyenda, ¨propiedad del estado de Honduras¨?

B) este 30% como 1era entrega a los 30 días calendario (seria el complemento del 10% tomando en cuenta que se habrá entregado el adelanto del 20%)?

Respuesta Nº 3:

A) Ver enmienda 1, punto 4. B) Ver enmienda 1, punto 2.



Pregunta Nº 4: Al momento de adjudicar, las bases menciona una entrega inmediata del 20% del producto, este 20% debe ir etiquetado? Si se tiene en stock más del 20% solicitado podemos enviarlo? Respuesta Nº 4: Ver respuesta anterior. Pregunta Nº 5: Para la partida 33: CALCIO (carbonato) 600mg (elemental) + VITAMINA D 200 UI, las bases solicitan Tableta de 600mg de calcio elemental como carbonato de calcio más 200UI de Vitamina D. En blíster o tira. Administración: Oral, nosotros poseemos capsulas de gelatina blanda de calcio carbonatado equivalente a calcio 540mg, vitamina D3 200IU, podemos participar con esta presentación? Respuesta Nº 5: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, según corresponda a lo establecido en el literal A. Resumen de requerimientos, Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas. Ítem 33.


TAB


Pregunta Nº 6: Para partida 129 Dexametasona 4mg/ml, nuestra presentación es de 8mg/2ml, podemos participar con esa presentación? Lo mismo para las partida No.3 Ranitida iny. 25mg/ml, nosotros poseemos una concentración de 50mg/2ml, Partida 275, albendazol suspensión 200mg/5ml poseemos 400mg/10ml frasco de 10ml. Respuesta Nº 6: Si puede participar, corresponden en concentración y volumen por unidad de presentación requerida de los ítems en esta pregunta. Pregunta Nº 7: Pueden indicar la diferencia entre vial y ampolla, por ejemplo partida 177 especifica unidad de presentación vial, pero en la descripción también especifica vial o ampolla. Respuesta Nº 7: Ver enmienda 1, punto 1.d. Pregunta Nº 8: Rogamos ampliar la fecha para presentación y recepción de ofertas en 15 días más o por lo menos 1 semana, debido a que a) Existen productos que deben adjuntarse



muestras y se han pedido varias muestras y las mismas aunque vengan vía aérea, hay tramites que se deben hacer para poder liberarlas en territorio hondureño, b) Aunque han quitado algunos requisitos, han agregado otros que deben ser suministrados por los laboratorios fabricantes, y c) De esa forma podremos contar con algo más de tiempo para que los laboratorios fabricantes extranjeros puedan proveer la documentación que está siendo requerida en la licitación que nos ocupa, de esa forma los licitantes podremos preparar debidamente nuestras propuestas y ofertas con mayor eficiencia, dando así la oportunidad para que más proveedores participen en igualdad de condiciones y pueda la UNOPS optar a mejores precios y calidad en los medicamentos que están adquiriendo. Respuesta Nº 8: Ver enmienda 1, punto 3.

Pregunta Nº 9: ¿Cuál es el porcentaje del monto de la Garantía de Cumplimiento en vista que en el numeral 25, indican que es el (10%) y en la cláusula Décima Quinta, de la Sección 7, Formulario de Contrato / Orden de Compra, página 67 de 118 del Pliego de Condiciones también indican (10%); pero en la Sección 6: Condiciones especiales, numeral 2. Garantía de Cumplimiento, página 61 de 118 indican que el (15%). Respuesta Nº 9: Se aclara que el porcentaje de la Garantía de Cumplimiento se establece en DIEZ PORCIENTO (10%), la misma, bajo los requerimientos establecidos por EL FIDUCIARIO, en este caso, Banco de Occidente, S. A. Pregunta Nº 10: Pedimos que se practique solamente un análisis de calidad y recomendamos que las muestras que se tomen para el análisis de control de calidad se practique al lote más representativo de cualquiera de las entregas. Respuesta Nº 10: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, en el Plan de entrega: Por cada Entrega habrá un Levantamiento de Muestras y un Análisis de Calidad. Además en lo establecido en el inciso E. Inspecciones y pruebas. Pruebas de Análisis de Calidad: La toma de muestra para el análisis de control de calidad del medicamento se practicara al lote más representativo. Pregunta Nº 11: Por favor podrían dar un ejemplo de cómo se aplicaría la multa para un determinado producto que se tarde 3 días en entregarse para la primer entrega?, y además explicar porque no aparece multa para la tercera. Respuesta Nº 11: La Aplicación de las Multas se encontraran detalladas en el Contrato de Suministros que EL PROVEEDOR firmara con EL FIDUCIARIO, para tal fin, pueden abocarse con EL FIDUCIARIO quien podra exponer en detalle la aplicación de las Multas.



Pregunta Nº 12: Pedimos anular la Cláusula VIGESIMA PRIMERA.- NULIDAD PARCIAL de la Sección 7, Formulario de contrato / Orden de Compra, en vista que aparece en la muestra del Contrato, dicha cláusula es arbitraria, no es congruente a derecho y no tiene razón de ser porque para eso se establecen previamente las cláusulas, porque una vez de acuerdo ambas partes y firmado el contrato el mismo quede firme para cumplimiento por ambas partes. Respuesta Nº 12: Se mantiene lo establecido en el Contrato de Suministros. Pregunta Nº 13: IAL 15.- Plazo para la Presentación de Ofertas.- Se establece que la fecha límite para la Presentación y Recepción de las Ofertas es hasta el 09 de Noviembre de 2015. Es de hacer notar que la Convocatoria a esta Licitación, fue publicada en los Diarios locales y en el Sitio Web de UNOPS el recién pasado 20 de Octubre de 2015, por lo que considerando las fechas de disponibilidad de las Bases de Licitación y del límite para la presentación de Ofertas, únicamente hay un plazo de catorce (14) días hábiles, que están por debajo de los cuarenta y cinco (45) días calendario que se conceden cuando una Licitación es Pública a nivel Internacional, por consiguiente al considerar también la cantidad de requisitos exigidos, que están licitando 327 Ítems, y considerando que diferentes Laboratorios Fabricantes que son nuestros representados, nos han manifestado que el tiempo otorgado es sumamente corto, por lo que muy atentamente solicitamos una prórroga de una (01) semana a partir del 09 de Noviembrede 2015 para que la UNOPS y la SESAL puedan tener un Proceso de Compra exitoso. Respuesta Nº 13: Ver enmienda 1, punto 3. Pregunta Nº 14: Sección 3.- Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas, Literal A.- Resumen de Requerimientos.- Solicitamos se consideren los siguientes cambios: º FORMA COMOAPARECE EN EL LISTADO

FORMA CORRECTA



Cabe mencionar que el ALFACALCIDOL es la única Vitamina D3 (Análogo), que es una pro- droga y no requiere el riñón para poder actuar, por lo que su presentación en microgramos es única (0.25mcg). FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA CORRECTA

FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA CORRECTA

El Gel Tópico de CALCIPOTRIOL MAS BETAMETASONA se fabrica únicamente en la presentación de Frasco y el Ungüento en la presentación en tubo. Considerar que el laboratorio .fabricante pensando en la calidad de vida de los pacientes que padecen Psoriasis, dejó de fabricar las presentaciones de Calcipotriol Loción capilar y ungüento, a partir del 2012, ya que el paciente lo debía de aplicar 2 veces al dia y obligatoriamente debía de utilizarlo combinado con un esteroide para complementar el tratamiento, en cambio la combinación de Calcipotriol 50 mcg más Betametasona 0.5 mg en forma de Gel y Ungüento, solo se indica una vez al día, porque al combinar ambos componentes se potencializa el efecto terapéutico, con la facilidad de obtener ambos



compuestos en una misma formulación. Esto se traduce en mayor adherencia al tratamiento, fácil aplicación o comodidad para el paciente y ahorro de costos para las instituciones. Además no se indica los volúmenes requeridos tanto para el frasco como para el tubo. FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA PROPUESTA En la Ficha Técnica del Ítem No. 2.- Hidróxido de Aluminio 600 Mg. + Hidróxido de Magnesio 300 Mg./5M1.,. Suspensión Oral. Solicitamos se revise la Concentración solicitada, ya que la misma no es la usual. Encontrarán disponibles las siguientes concentraciones: Hidróxido de Aluminio 200Mg. + Hidróxido de Magnesio 185Mg/5Ml. Suspensión Oral; o Hidróxido de Aluminio 200Mg. + Hidróxido de Magnesio 200Mg/5Ml. Suspensión Oral. Favor revisar la aludida concentración, porque hay antecedentes de compra en la SESAL que han tenido que considerar la desviación técnica en la concentración para comprar este Antiácido o bien se han tenido que declarar la compra como desierta o fracasada. FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA PROPUESTA

Conforme la monografía de la U8P-35 10 correcto es solución oral y pedimos se permita ofertar en volumen hasta 200ml



FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA PROPUESTA

Solicitamos se pueda ofertar en ampolla de 1ml, permitiendo el rango de 1-2ml. Existen antecedentes en los Procesos No. 001-2013-88 y 010-2013-88 FORMA COMO APARECE EN EL LISTADO

FORMA PROPUESTA

Solicitamos se pueda ofertar ampolla de 10ml. Como una altemativa al vial de 10ml. Respuesta Nº 14: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, según corresponda a lo establecido en Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas, literal A. Resumen de requerimientos. Pregunta Nº 15: Sección 3.- Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas, Literal A.- Resumen de Requerimientos. En el Plan de Entregas: Los plazos de la primera, segunda y tercera entrega son a 60, 120 Y 180 días calendario respectivamente. Notamos que no hay ningún trato especial para los Medicamentos Controlados, que para su importación dependen del otorgamiento del correspondiente Permiso de Control de Drogas.



Asimismo, se establece: "Por cada entrega habrá un levantamiento de muestras y un análisis de calidad". Tratándose de tres (03) Entregas, significa que pagaremos 3 análisis de calidad al Colegio de Químico Farmacéuticos de Honduras (CQFH) por un monto total de US$1,200.00, con la correspondiente entrega de muestras para estos análisis. Nos parece que esta disposición encarece el suministro a la SESAL-UNOPS, por cuanto deberla de realizarse un único análisis en cualquiera de las tres (03) entregas para asegurar la calidad de los Medicamentos recibidos. Sin embargo, en la Sección 3.- Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas, Literal E.- Inspecciones y Pruebas se establece que la toma de muestras se practicará al Lote más representativo de cualquiera de las entregas, por lo cual no hay claridad sobre el número de muestreos a realizar. Favor aclarar. Respuesta Nº 15: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra. La SESAL se reserva en todo momento el derecho de realizar Analisis de Laboratorio durante toda la Vida Util de los productos a fin de garantizar que éstos mantentrán la calidad de en igual condición. Pregunta Nº 16: Sección 3.- Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas, Literal B.- Especificaciones Técnicas detalladas. Se establece que debe garantizarse la entrega de los Medicamentos con fecha de expiración no menor de veinticuatro (24) meses y de dieciocho (18) meses para los Biotecnológicos y Hemoderivados, y que cuando se entregue producto con un periodo menor solo se aceptaran al momento de la recepción con al menos quince (15) meses de vida útil para Medicamentos en general y de doce (12) meses para los Biotecnológicos y Hemoderivados. Considerando que las tres (03) entregas entre si son bastante espaciadas y que esta compra está estimada para consumirse en el año 2016, solicitamos muy atentamente, que la SESAL acepte la recepción de cualquier Medicamento con al menos doce (12) meses de vida útil, puesto en el Almacén de la SESAL, presentando la correspondiente Acta de Compromiso de Reemplazo.. Respuesta Nº 16: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, según corresponda a lo establecido en literal B. Especificaciones técnicas detalladas:

Todos los medicamentos a ser adquiridos en este proceso deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a. EL LICITANTE debe garantizar que los productos ofrecidos son de producción con fecha de expiración no menor de VEINTICUATRO (24) MESES, para los biotecnológicos y hemoderivados con fecha de expiración no menor a DIECIOCHO (18) MESES, que son productos de materia prima de calidad.



b. Si la vida útil a ofertar y entregar es menor al período de expiración requerido, el

LICITANTE deberá indicar a través de Carta Compromiso en su Oferta que acuerda y se compromete a reponer los productos sin costo alguno; esto incluye si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante; así como el cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado de los emvases primario y secundario.

i) La SESAL, aceptará con al menos quince (15) meses de vida útil para Medicamentos

en General y doce (12) meses de vida útil para Hemoderivados, como mínimo al momento de la entrega en el Hospital o Almacen respectivo, por lo tanto no se aceptaran medicamentos con fechas de vencimiento menor a dicho período.

ii) En aquellos casos justificados en que se haya aceptado productos con fechas de

expiración por un periodo menor a 24 meses ó 18 meses, según lo descrito en el numeral anterior (i), al momento de la entrega y recepción; EL LICITANTE, presentará un Acta Compromiso de Reemplazo (debidamente autenticada por Notario) a la Bodega de Recepción del Hospital respectivo, para la reposición de los productos que expiren o estén próximos a vencerse, reemplazandolos con períodos de expiración mayor o igual a VEINTICUATRO MESES o DIECIOCHO MESES, según corresponda, período contado a partir de la fecha de recepción.

Reemplazo, que deberá realizarse en el plazo que la SESAL los requiera; EL LICITANTE, elaborará el Acta Compromiso de Reemplazo, conforme formulario en Anexo K.

Pregunta Nº 17: Sección 4.- Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas, Literal B. inciso c. Se establece que se adjudicaran por bloque los Medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos y agentes monoclonales que tienen el mismo principio activo y diferente concentración y que recitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a la administración al paciente. No se proporcionó la información de los Medicamentos que están amparados en esta condición. Respuesta Nº 17: Ver enmienda 1, punto 1.e. Pregunta Nº 18: En la sección Documentación Técnica, inciso e) Documentación Técnica Adicional: Solicitan Análisis de Producto Terminado. ¿Este documento se debe presentar en el momento de una adjudicación o en la oferta inicial a presentarse el 9 de noviembre? Respuesta Nº 18: Se debe presentar en la oferta, fecha límite para presentar la oferta: 16 de noviembre de 2015, hora: 10 am.



Pregunta Nº 19: En la Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas Resumen de Requerimientos Ítem No. 258. En la descripción se lee así: “Solución inyectable 5mg/ml de Diazepan en ampolla protegida de la luz de 2ml. En el caso nuestro queremos ofertar el Diazepan original, nuestro producto viene en presentación de ampolla transparente y el producto es un producto con estudios de calidad, seguridad y eficacia. Solicitamos se cambie de ampolla protegida de la luz a ampolla. Respuesta Nº 19: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, según corresponda a lo establecido en el literal D. Características de Envases:

EMPAQUE / ENVASE SECUNDARIO

El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su manejo.

En en caso de Ampollas / Viales de vidrio transparente, se aceptaran en empaques, conteniendo como máximo 25 Ampollas / Viales por caja (empaque secundario).

Pregunta Nº 20: Item No. 260. En la descripción se lee así: Solución inyectable de Midazolan (clorhidrato) 1mg/ml en ampolla protegida de la luz de 5ml. Administración: IV, IM El producto que queremos ofertar es el producto original de investigación y su presentación es en ampolla transparente y tenemos los estudios de estabilidad que respaldan la calidad, seguridad y eficacia del mismo. Se solicita cambiar la descripción de ampolla protegida de la luz a ampolla para poder participar en la licitación. Respuesta Nº 20: Ver respuesta anterior. Pregunta Nº 21: Ítem No. 261. En la descripción se lee así: Solución inyectable de Midazolan 5mg/ml, en vial protegido de la luz de 10ml Administración; IV, IM El producto que queremos ofertar es el producto original de investigación y su presentación es en ampolla transparente y tenemos los estudios de estabilidad que respaldan la calidad, seguridad y eficacia del mismo. Se solicita cambiar la descripción de ampolla protegida de la luz a ampolla para así poder participar en la licitación. Respuesta Nº 21: Ver respuesta 19 y 20.



Pregunta Nº 22: Plan de Entregas. Se solicita en el plan de entregas para los medicamentos controlados en donde la primera entrega nos dé mayor tiempo para tramitar permisos de importación y exportación ya que el tiempo promedio de trámite de estos es de 90 días, o interceder ante control de drogas para que el trámite de dichos permisos sea prioritario. Respuesta Nº 22: Se mantiene lo establecido en las bases de licitación, según corresponda a lo establecido en Plan de Entregas. Pregunta Nº 23: Plan de entregas. Se lee así: “Por cada entrega habrá un levantamiento de muestras y un análisis de calidad”. Se solicita para el caso de anticuerpos monoclonales realizar levantamiento de muestras y análisis solo del lote más representativo ya que el costo de estos productos es más elevado y nos comprometemos a entregar análisis de calidad de todas las entregas basándonos también en lo solicitado en las pruebas de análisis de calidad de esta misma base, inciso ii) Respuesta Nº 23: Ver respuesta Nº 15 Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra. La SESAL se reservan en todo momento el derecho de realizar Analisis de Laboratorio durante toda la Vida Util de los productos a fin de garantizar que éstos mantentrán la calidad de en igual condición. Estos Analisis podran realizarse tanto por el Laboratorio de Especialidades Farmaceuticas (LEF), o bien, por un Laboratorio de Referencia Internacional. Pregunta Nº 24: Plan de entregas se lee así: “Para todos los medicamentos se requiere adelanto o entrega inmediata de hasta un 20%” Se solicita para esta entrega inmediata poder entregar el producto sin marcar. Respuesta Nº 24: Ver enmienda 1, punto 4. Pregunta Nº 25: En la sección E. Inspecciones y Pruebas. Pruebas de Análisis de calidad Inciso ii) se lee así: “Los productos adjudicados serán sometidos a pruebas de análisis de calidad, la toma de muestra para el análisis de control de calidad del medicamento se practicará al lote más representativo de cualquiera de las entregas, y siguiendo los lineamientos técnicos establecidos en el RTCA”. Se solicita se disminuya la cantidad de muestras a utilizar en los análisis de calidad para los anticuerpos monoclonales ya que el Colegio Químico Farmacéutico no tiene todos los métodos para analizar de forma total este tipo de medicamento. Respuesta Nº 25: Ver enmienda 1, punto 5.



Pregunta Nº 26: Inciso iv) Como en este inciso se autoriza al Colegio Químico a realizar el levantamiento de muestras, se solicita pedir al Colegio Químico se tome la cantidad de muestras de acuerdo a las pruebas que estén a su alcance realizar para los anticuerpos monoclonales, ya que este tipo de producto no está especificado en el listado del Colegio Químico Farmacéutico que se llama “Cantidad de objetos de ensayo requerida por forma farmacéutica para medicamentos de licitaciones” de los requisitos para la recepción de muestras y documentos técnicos de la institución. Respuesta Nº 26: Ver respuesta anterior. Pregunta Nº 27: En el Formulario de Contrato que se muestra en la Sección 7 de las Bases del Llamado a Licitación No. HN 2015-024, se lee lo siguiente: DÉCIMA CUARTA.- PROCEDIMIENTO Y PLAZO PARA LA REPOSICIÓN DE PRODUCTOS: La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) podrá hacer reclamos de los productos cuando se compruebe que falla en generar el debido propósito del producto. En este caso EL PROVEEDOR deberá reponer a la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) el cien por ciento (100%) de la partida, cuando uno (1) o más lotes hayan sido objeto de algún incumplimiento de calidad, por uno de igual o superior característica de las señaladas originalmente, dentro de los sesenta (60) días calendario posteriores a la fecha en que la SESAL comunique por escrito el incumplimiento respectivo, Por cada análisis que se realice que certifique el incumplimiento de parte de los productos entregados por EL PROVEEDOR, dará derecho a EL FIDUCIARIO de aplicar una multa adicional en concepto de atraso en el debido proceso e incumplimiento de las especificaciones técnicas del Pliego de Condiciones de Compra (PCC) y de este Contrato, por un monto de dos punto cincuenta por ciento (2.50%) del monto de la partida por cada mes de atraso, la cual se deducirá del pago pendiente del contrato, sin perjuicio del derecho de ejecutar la Garantía de Cumplimiento, Garantía de Calidad, la resolución del contrato (parcial o total), y de inhabilitar a EL PROVEEDOR en futuros procesos.- ¿Cuál es específicamente la disposición legal que da lugar a la reposición del 100% de la cantidad de la partida y a la imposición de esta multa? ¿Existe un Reglamento para este Fideicomiso en particular o para las funciones del Comité Técnico del Fideicomiso? Si es así, debe de ser de nuestro conocimiento. Si un lote de medicamentos presenta problemas de calidad, las cantidades de ese lote son las únicas sujetas a la reposición, no las cantidades que representan otros lotes sin problemas de cantidad. Consideramos que la multa debe ser congruente con las Disposiciones Generales del Presupuesto, si partimos del origen de la compra, la cual determina para qué y para quien es la



referida compra, en este caso, SESAL es un órgano de la Administración Central del Estado, sin embargo, no hay multas para este concepto. Para que exista este tipo de cobro (el cobro de multa adicional del 2.50%) debe existir una norma de ámbito general es decir una Ley o un Reglamento donde se determine tal acción. Respuesta Nº 27: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra. EL FIDUCIARIO, sera quien dentro de sus competencias Suscriba el Contrato de Suministros con EL PROVEEDOR.

Pregunta Nº 28: En el Formulario de Contrato que se muestra en la Sección 7 de las Bases del Llamado a Licitación No. HN 2015-024, se lee lo siguiente: DÉCIMA SÉPTIMA.- DISPOSICIONES APLICABLES: El presente contrato de suministro de productos se regulará por las disposiciones contenidas en este documento, como también por lo contemplado en el “Pliego de Condiciones de la Compra de Medicamentos N° HN ITB 2015 001”, en base al cual se seleccionó la oferta presentada por EL PROVEEDOR, y, en general, por las disposiciones contenidas en nuestro ordenamiento jurídico, aplicables conforme su especialidad. En vista que este Llamado a Licitación tiene aspectos bien particulares, para el caso en el Numeral 24. Notificación de adjudicación y firma del Contrato de la Sección 3, indica que UNOPS se limita a la emisión de los pedidos de ofertas, evaluación de ofertas e Informe de Evaluación con Recomendación de Adjudicación de Contratos, por consiguiente la adjudicación y firma de contratos corresponde al Banco de Occidente S.A. como Banco Fiduciario. Por consiguiente ¿las disposiciones aplicables a este contrato abarcan las leyes de Contratación del Estado de Honduras y demás, por ser la SESAL, el Fideicomitente del Banco un ente público? Así mismo, ¿las disposiciones privadas y de regulación financiera para el Banco?. Es preferible detallar en el Contrato, específicamente cada una de las diferentes aplicaciones legales que lo regulan y no dejarlo a la generalidad. Respuesta Nº 28: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra.

Pregunta Nº 29: En el Formulario de Contrato que se muestra en la Sección 7 de las Bases del Llamado a Licitación No. HN 2015-024, se lee lo siguiente: VIGÉSIMA PRIMERA.- NULIDAD PARCIAL: EL FIDUCIARIO y en el marco del objetivo de satisfacer una necesidad de interés social, y cuando se encuentre debidamente autorizado por el Comité Técnico del Fideicomiso podrá declarar la nulidad parcial, ya sea de alguna de las



cláusulas contractuales pactadas, o de una partida adjudicada por cualquier causa precitada en este contrato o no, o cualquier otra que estime conveniente el Comité Técnico del Fideicomiso, para lo cual se entenderá que las demás cláusulas del contrato quedarán vigentes. Así mismo, se determina que en caso de nulidad parcial por el incumplimiento de una partida adjudicada, EL FIDUCIARIO aplicará como mínimo las multas indicadas en este contrato, o pudiéndose aplicar multas superiores que estime conveniente el Comité Técnico del Fideicomiso, en compensación del daño y perjuicio ante terceros. Esta cláusula vista de manera independiente, sin conocer la disposición legal que da lugar a la misma, se visualiza como arbitraria y en contra del Contratista, ya que no debería emitirse una nulidad parcial por causas no descritas en el Contrato o la aplicación de multas adicionales a mera conveniencia o albedrío del Comité Técnico del Fideicomiso. Los Contratos deben ser ciertos y determinados y siendo un acuerdo celebrado por escrito, redactados de forma clara, precisa y basados en ley, debe guardar justamente un equilibrio entre las partes. Respuesta Nº 29: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra.

Pregunta Nº 30: En el Formulario de Contrato que se muestra en la Sección 7 de las Bases del Llamado a Licitación No. HN 2015-024, se lee lo siguiente: VIGESIMASEGUNDA.- CLÁUSULA DE MULTAS: EL PROVEEDOR se obliga a entregar las partidas de productos, de conformidad con los plazos, formas y condiciones, establecidos en el presente contrato. En caso de incumplimiento en la entrega de los productos contratados en los plazos señalados, cuando no sea por causa catalogada como Caso Fortuito o de Fuerza Mayor que sea presentada con justificaciones suficientes y aceptadas por EL FIDUCIARIO, se impondrá una multa EL PROVEEDOR de conformidad a la siguiente tabla: ENTREGAS DESCRIPCIÓN DE LA MULTA De la primera entrega (60 días calendario), a partir del día 1 de atraso. 5.00% mensual sobre el valor de los productos entregados tardíamente. De la segunda entrega (120 días calendario), a partir del día 1 de atraso. El 5.00% mensual sobre el valor de la partida, además la ejecución de la Garantía de Cumplimiento sobre el valor de la o las partidas. La aplicación de las multas antes referidas, se deducirán del pago de la partida o partidas correspondientes a favor de EL PROVEEDOR, señalándose, además, que por supuesto se ejecutaría la Garantía de Cumplimiento, ante los atrasos amparados por dicha boleta bancaria, en el monto que corresponda, y sin perjuicio que se proceda la resolución del presente contrato



como se estipula más adelante; reservándose además, la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL), el ejercicio de promover acciones legales por los daños y perjuicios causados, según notificación que reciba de EL FIDUCIARIO. Para que EL PROVEEDOR pueda invocar el Caso Fortuito o de Fuerza Mayor, no podrá mediar entre la fecha de tales hechos y su solicitud de reclamo un plazo mayor de diez (10) días calendario, no estableciéndose un plazo determinado para que EL FIDUCIARIO proceda a emitir la respuesta correspondiente. ¿Cuál es específicamente la disposición legal que da lugar a la imposición de esta multa? ¿Existe un Reglamento para este Fideicomiso en particular o para las funciones del Comité Técnico del Fideicomiso? Si es así, debe de ser de nuestro conocimiento. Respuesta Nº 30: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra. Pueden abocarse con EL FIDUCIARIO quien podra exponer en detalle la aplicación de las Multas. Pregunta Nº 31: En el Formulario de Contrato que se muestra en la Sección 7 de las Bases del Llamado a Licitación No. HN 2015-024, se lee lo siguiente: VIGÉSIMA CUARTA.- MECANISMO DE DESEMPEÑO DEL PROVEEDOR: El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones de EL PROVEEDOR será anotado en el Registro de Proveedores y Contratistas de la Oficina Normativa de Contratación y Adquisiciones del Estado (ONCAE), Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS), SESAL y cualquiera que se estime conveniente, luego de la correspondiente notificación de EL FIDUCIARIO. Por lo que EL PROVEEDOR acepta que dicha información, al igual que el presente contrato, aun teniendo carácter privado, podrán ser publicados en donde estime conveniente EL FIDUCIARIO, y/o el Estado de Honduras. EL FIDUCIARIO podrá tener en cuenta el desempeño, integridad de EL PROVEEDOR, para ser considerado en participaciones de otros procesos de compras que se realicen, y por consiguiente, EL PROVEEDOR acepta tal condición y por ello no podrá ejercer ningún tipo de acción judicial ni arbitral en contra de EL FIDUCIARIO, el Comité Técnico del Fideicomiso, UNOPS, ni del Estado por ese concepto. Así mismo, los productos que sean retenidos (bajo cualquier causa que estime LA SECRETARÍA DE SALUD (SESAL) y/o EL COMITÉ TÉCNICO DEL FIDEICOMISO pasarán a incorporarse en un Registro que para tales efectos se lleve por parte de EL FIDUCIARIO, la UNOPS, la SESAL y/o el mecanismo que para tales fines se considere conveniente.- ¿Cuál es específicamente la disposición legal que da lugar a notificar públicamente el mal desempeño de un proveedor? ¿Porque el juzgamiento de mal desempeño no es sujeto de acción judicial ni arbitral? ¿Entre las disposiciones legales que tal vez no conocemos, hay alguna que nos impide efectuar acción judicial? La cláusula Décimo Novena ya establece la Cláusula Arbitral, pero en la cláusula Vigésimo Cuarta se desconoce. Este mecanismo es lesivo, es exageradamente abierto e irrumpe el derecho a la defensa.



Respuesta Nº 31: Se mantiene lo establecido en el Pliego de Condiciones de Compra.

Pregunta Nº 32: Solicitamos excluir de la presentación de muestras de Licitación HN 2015-024, el producto Item 231: OXICODONA (clorhidrato) 20mg., puesto que en las licitaciones anteriores no se ha presentado la misma, por tratarse de un producto de estricto control sanitario. Respuesta Nº 32: Ver enmienda 1, punto 6.a.

Martín Arévalo Representante a.i.

UNOPS



LICITACION PUBLICA ITB HN/ 2015-024 COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL)

ENMIENDA Nº 1 06 DE NOVIEMBRE DE 2015

Los/as oferentes interesados/as deben tomar en cuenta las modificaciones al documento para el proceso arriba mencionado, las que deben ser consideradas en la preparación de sus ofertas.

1. En la Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas

A. Resumen de requerimientos:

a) Se EXCLUYE de la lista de requerimiento los siguientes medicamentos:

Item Código ATC Nombre del medicamento Unidad de


123 G03XA01 DANAZOL 200mg CAP Cápsulas de 200mg de danazol. En blíster. Administración: oral.


AMP

Solución inyectable con 100mg/ml de mesna (equivalente a 400mg/4ml). Ampolla de 4ml . Administración: IV.

b) Se INCLUYEN en la lista de requerimiento los siguientes medicamentos, de acuerdo a lo

descrito en la siguiente tabla:

Item Código

ATC Nombre del



Cantidad Total

328 G02AD06 MISOPROSTOL 200 mcg

TAB Tableta ranurada de Misoprostol 200mcg en blíster. Administración: oral

900

329 C02DD01 NITROPRUSIATO de sodio 50mg/ml

VIAL

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Nitroprusiato (sódico) 50mg/ml. En vial resistente a la luz. Administración: IV

14.663



c) Se MODIFICA la cantidad requerida (aumento en la cantidad), para los ítems 48 y 49, de

acuerdo a lo descrito en la siguiente tabla:

Item Código ATC Nombre del



Cantidad Total

48 B05BA01

AMINOÁCIDOS esenciales y no esenciales + DEXTROSA al 50%

VIAL/BOL


1.000

49 B05BA02 LÍPIDOS 10% VIAL Emulsión para infusión de lípidos al 10% en vial de 500mL. Administración: parenteral.

792

d) Se MODIFICA la Unidad de Presentación requerida para el ítem 177, de acuerdo a lo

descrito en la siguiente tabla:

Item Código ATC Nombre del medicamento Unidad de

presentación Requerida

177 J01GB03 GENTAMICINA (sulfato) 40mg/mL VIAL o AMP

e) En literal B. inciso c. En el caso de los medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos

y agentes monoclonales que tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que

necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de

adjudicarlos, SESAL, con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes

fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada,

provocan riesgos al paciente e incluso perdidas a la Institución), se reserva el derecho de

adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. Los medicamentos a considerar esta situación, se

enlistan a continuación, los cuales se adjudicarán por bloque, cuyo precio total a considerar, será

la suma del costo de los Items que componen cada Bloque.

A continuación Único Bloque en esta compra:













f) Se MODIFICA el nombre del medicamento del ítem 142, de acuerdo a lo descrito en la

siguiente tabla:




142 J01CA0401

bETAMETASONA (valerato) 0.1%

Se debe leer:

Amoxicilina (trihidrato) 500 mg

CAP Cápsula de 500mg en blíster o tira. Administración: oral.

2. En el Plan de Entregas:

a) Para todos los Medicamentos, se requiere adelanto o entrega inmediata de hasta un 20% más tres entregas, la primera entrega correspondiente al 30% de las cantidades por ítem ofertado será hasta un máximo de 60 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato, la segunda entrega correspondiente al 30% de cada item ofertado, será hasta 120 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato y la tercera entrega correspondiente al 40% restante de cada item ofertado, será hasta 180 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato. Pudiendo EL FIDEICOMISO replantear a EL PROVEEDOR en casos excepcionales un Plan de Entrega diferente y que la misma sea de mutuo acuerdo entre las partes.

Debe leerse:

Para todos los Medicamentos, se requiere adelanto o entrega inmediata de hasta un 20% más tres entregas, la primera entrega correspondiente al 30% (o bien el complemento a este porcentaje, según lo entregado como adelanto), de cada ítem ofertado, en un plazo de 60 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato, la segunda entrega correspondiente al 30% de cada item ofertado, en un plazo de 120 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato y la tercera entrega correspondiente al 40% restante de cada item ofertado, en un plazo de 180 días calendario posterior a la fecha de firma del contrato. Pudiendo EL FIDEICOMISO replantear a EL PROVEEDOR en casos excepcionales un Plan de Entrega diferente y que la misma sea de mutuo acuerdo entre las partes.



b) En el Plan de Distribución según plazos de entrega a Hospitales. Se modifican las cantidades a distribuir para 4 items (50, 51, 55 y 59), de acuerdo a la siguiente

tabla:

Item

Nombre del medicamento

Unidad de Ptac

INCP Hospita

l San Felipe

Hospital del Sur

Hospital San

Francisco


Hospital de

Occidente

Hospital Mario

Catarino Rivas

Hospital Progreso

Hospital Atlántida

ANMI


BOL 0 0 1.439 9.926 605 1.500 16.619 13.808 3.765 6.482


BOL 0 2.250 2.913 3.870 2.721 4.956 946 2.576 4.539 55.055


VIAL/BOL

594 413 718 1.000 538 1.618 5.729 362 669 21.111

59


BOL 0 2.700 8.812 1.587 2.672 4.499 46.755 1.497 7.630 37.627

3. Sección 1: Datos de la oferta

Se amplían los plazos de:

Entrega de muestras LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA ENTREGA A TIEMPO DE LAS MUESTRAS. Fecha: 16 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa Presentación de ofertas LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA PRESENTACIÓN A TIEMPO DE LA OFERTA. Fecha: 16 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa



4. En Condiciones de etiquetado: inciso c. Se dispensa la leyenda en el envase primario, no

así en el empaque secundario, en las siguientes situaciones:

i. En la entrega inmediata.

ii. Medicamentos que requieren red de frío y que al manipular estos envases para rotulación, representa un riesgo en la alteración de la conservación y estabilidad de los mismos.

iii. Medicamentos de bajo volumen (hasta 3 ml).

5. En Sección 4, inciso E. Inspecciones y pruebas. Pruebas de Análisis de Calidad

ii) Todos productos adjudicados serán sometidos a pruebas de análisis de calidad, La toma de muestra para el análisis de control de calidad del medicamento se practicara al lote más representativo de cada entrega, y siguiendo los lineamientos técnicos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.47:07 para “Verificación de la Calidad de Productos Farmacéuticos Medicamentos para uso Humano”, cuando aplique. En caso de medicamentos de origen biológicos o hemoderivados las pruebas de calidad serán definidas por la SESAL, de acuerdo a lo establecido por el Colegio Químico Farmacéutico. Los costos incurridos en dichas pruebas deben ser asumidos por el oferente. 6. En Sección 3: Instrucciones para los licitantes

a) En la Lista de Medicamentos en los que se requiere muestras: La Cantidad requerida como muestra es de 10 TAB como cantidad mínima, en su empaque primario. Para el Item 231: OXICODONA (clorhidrato) 20mg, por tratarse de un producto de estricto control sanitario, una vez finalizado este proceso de compra, las muestras del medicamento en mención, serán regresadas a proveedores que lo ofertaron.

b) En el Numeral 24. Notificación de adjudicación y firma del contrato.

Antes de vencerse el período de validez de las ofertas, el Comité Técnico del Fideicomiso (CTF), a través de EL FIDUCIARIO, notificará al licitante seleccionado por escrito mediante correo electrónico o postal, que la oferta ha sido aceptada. Las notificaciones de adjudicación representan la constitución del Contrato de Suministros suscrito entre EL FIDUCIARIO y EL PROVEEDOR.

Se debe leer: Antes de vencerse el período de validez de las ofertas, el Comité Técnico del Fideicomiso (CTF), a través de EL FIDUCIARIO, notificará al licitante seleccionado por escrito mediante correo electrónico o postal, que la oferta ha sido aceptada. Las notificaciones de adjudicación no representan la constitución del contrato. Por medio de la notificación de adjudicación se le informa al proveedor que su oferta ha sido aceptada, con las condicionantes de la notificación, según las recomendaciones de UNOPS y del Comité técnico del Fideicomiso



c) En el Numeral 25. Garantía de cumplimiento

Dentro de los 5 – 7 días siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará a UNOPS una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 10% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI “Condiciones del Contrato” Cláusula Décima Tercera, Garantía de Cumplimiento.

Se debe leer: Dentro de los tres (03) hábiles siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará a Banco de Occidente S.A. una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 10% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI “Condiciones del Contrato” Cláusula Décima Tercera, Garantía de Cumplimiento.

d) En el Inciso B. Especificaciones técnicas detalladas c. En el caso de los medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos y agentes monoclonales que tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, el IHSS, con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas a la Institución), se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. Los medicamentos a considerar esta situación, se enlistan a continuación, los cuales se adjudicarán por bloque, cuyo precio total a considerar, será la suma del costo de los Items que componen cada Bloque:

Se debe leer: En el caso de los medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos y agentes monoclonales que tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, la SESAL, con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas a la Institución), se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. Los medicamentos a considerar esta situación, se enlistan a continuación, los cuales se adjudicarán por bloque, cuyo precio total a considerar, será la suma del costo de los Items que componen cada Bloque:



e) En el Inciso E. Inspecciones y pruebas

Pruebas de Análisis de Calidad v) Una vez que la muestra se haya enviado a análisis, el oferente deberá proceder en un lapso de quince (15) días calendario a cancelar el pago del análisis correspondiente en el laboratorio de referencia. En caso de no realizar el pago en el plazo estipulado. Así como, entregar al laboratorio de análisis cuando se requiriera, información adicional y /o estándar de cualquiera de los medicamentos adjudicados. El oferente deberá reponer al Almacén del Hospital en Referencia, la cantidad de medicamentos que se tomen para el muestreo de calidad.

Se debe leer: v) Una vez que la muestra se haya enviado a análisis, el oferente deberá proceder en un lapso de cinco (05) días calendario a cancelar el pago del análisis correspondiente en el laboratorio de referencia. En caso de no realizar el pago en el plazo estipulado. Así como, entregar al laboratorio de análisis cuando se requiriera, información adicional y /o estándar de cualquiera de los medicamentos adjudicados. El oferente deberá reponer al Almacén del Hospital en Referencia, la cantidad de medicamentos que se tomen para el muestreo de calidad.

7. Sección 6: Condiciones especiales

a) Numeral 1. Firma del Contrato El plazo entre la notificación de adjudicación al proveedor y firma del contrato es de 7 días.

Se debe leer: El plazo entre la notificación de adjudicación al proveedor y firma del contrato es de tres (03) días hábiles.

b) Numeral 4. Garantía de Calidad.

Una vez extendida el acta de recepción final de los productos adjudicados el proveedor deberá presentar en a la Gerencia Administrativa de la Secretaría de Salud una Garantía de Calidad equivalente al 5% del total adjudicado con una duración mínima de dos (2) años, una vez recepcionado el producto y a conformidad de la Secretaria de Salud.- Si se realiza cualquier tipo de reclamo relacionado con los bienes objeto de esta licitación, si este no es atendido por el proveedor dentro del plazo de quince (15) días hábiles o no se llegare a un acuerdo conciliatorio entre ambas partes, se ejecutará la garantía de calidad sin perjuicio de las otras sanciones que legalmente proceden por incumplimiento de contrato. La garantía podrá consistir en cheque certificado o garantía bancaria extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, En las garantías bancarias deberá incluirse la cláusula obligatoria: “La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud,



sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA.

Se debe leer: 4. Garantía de Calidad. Una vez extendida el acta de recepción final de los productos adjudicados el proveedor deberá presentar en a el Fiduciario una Garantía de Calidad equivalente al 5% del total adjudicado con una duración mínima de dos (2) años, una vez recepcionado el producto y a conformidad de la Secretaria de Salud.- Si se realiza cualquier tipo de reclamo relacionado con los bienes objeto de esta licitación, si este no es atendido por el proveedor dentro del plazo de quince (15) días hábiles o no se llegare a un acuerdo conciliatorio entre ambas partes, se ejecutará la garantía de calidad sin perjuicio de las otras sanciones que legalmente proceden por incumplimiento de contrato. La garantía podrá consistir en fianza bancaria o garantía bancaria extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, En las garantías bancarias deberá incluirse la cláusula obligatoria: “La presente garantía será ejecutada a simple requerimiento de la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) a través de su titular o mediante autorización a El Fiduciario, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento” Además de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA.

Tomando en consideración esta enmienda, el resto del documento permanece sin cambios.

Martín Arévalo Representante

UNOPS - Honduras


Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS...

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