Es una forma de planear para el futuro de un alumno. En este proceso de planeamiento

personas que conocen y se interesan por el alumno se reúnen.

Es ayudar a entrenadores, proveedores de servicios y familias a prepararse para “hacer planes de

acción”

Los proveedores de servicios pueden usar el folleto para guiar las discusiones con las familias.

Este folleto no tiene que ser utilizado por todas las familias.

Los proveedores de servicios deberán seleccionar las paginas que consideran mas necesarias para la

discusión.

La familia decide a quien invitar, que puede incluir a las siguientes personas:

El estudiante sobre quien se centra el plan.

Miembros de la familia.

Amigos y compañeros del estudiante.

Amigos cercanos de la familia.

Personal importante de la escuela.

Terapista físico y ocupacional

Personal importante de otras agencias.

Luis es un niño de 5 años 11 meses que tiene discapacidad motriz e hidrocefalia. Nació un 29 de Julio de 2008. Cuando nace a los 40 días se van a vivir a Ocotlán donde residen hasta el día

de hoy. Es el hijo mas grande de 2 niños. Su hermano nace 2 años después que el. Su primera

operación es el 01 de Noviembre de 2010 en centro medico de Guadalajara. Su segunda operación es en 2012 y en ese mismo año

Ingresa al CRIT de teletón.

Luis es un niño que es muy activo.No se da por vencido hasta que consigue lo que

quiere.Ayuda a su hermano en lo que puede.

Siempre esta sonriendo.Sabe andar muy bien en su silla de ruedas.

Sonriente.Alegre.

Amoroso.CariñosoFuerte

Le gusta jugar con su hermano, tías y sobrinos.

Le gusta pasear en su silla de ruedas.

Le gusta ir al CRIT a la terapia.

Le gusta jugar carritos en el piso.

Le gusta ver la tele en especial Bob esponja.

Le gusta platicar.Hacer enojar a su sobrina.

Ir a Guadalajara

No le gusta estar solo.Comer verduras.

Estar con su sobrina Mariana.

No le gusta dormir con la luz apagada.

No le gusta que su papá le grite.

No le gusta que le quiten sus juguetes.

No le gusta que no lo dejen jugar en la silla de

ruedas.

Que pueda dejar la silla de ruedas y caminar por si

solo.Que hable más.

Que no dependa de nadie.Que pueda ir a una

escuela regular.Que pueda ser un niño

sano.Que se desenvuelva como

un niño regular.

Le da miedo estar solo en un cuarto oscuro.

Le da miedo caerse al caminar.

Le da miedo la oscuridad.Que no estén sus papás

con el.Que su abuelito ya no lo

quiera.Que deje de ir a sus

terapias al CRITCuando vamos con el

doctor a cirugía.

08:00 am: Despertarse y desayunar en compañía de su familia.

08:30 am: Bañarse sin ayuda.

08:40 am: Escoger su ropa y cambiarse solo.

08:50 am: Estar listo para ir a Guadalajara.

08:55 am: Subir al carro sin ayuda.

08:55 a 10:00 am: Viaje a Guadalajara.

10:00 a 02:00 pm: Jugar con sus sobrinos y primos en el parque.

02:00 a 03:00 pm: Comer en familia

03:00 a 05:30 pm: Ir al cine con su mamá, su papá y su hermano.

05:30 a 06:30 pm: Viaje de regreso a Ocotlán

06:30 a 07:00 pm: Jugar con su hermano Turista.

07:00 a 08:30 pm: Cenar con sus papás y hermano.

09:15 pm: Prepararse para dormir.

Procurar desayunar en familia mínimo una ves por semana.

Llevarlo a Guadalajara una vez cada 15 días.

Cada que vayan a Guadalajara visitar a sus primos y tíos para que juegue con ellos.

Comprarle mas juegos de mesa para que jueguen él y su hermanito.