Magnetita-Ferrita_Guion

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PREPARACIÓN DE MAGNETITA y FERRITA DE CINC Material Reactivos Matraces Erlenmeyer de 100 ml Sulfato ferroso heptahidratado, FeSO 4 ·7H 2 O Espátulas Hidróxido de potasio, KOH Termómetro de 0 a 110 ºC Cloruro de bario, BaCl 2 Agitador magnético Ácido clorhídrico, HCl. Balanza analítica Agua destilada Vidrios de reloj Sulfato de cinc, ZnSO 4 ·7H 2 O Embudo Büchner Ácido sulfúrico Matraz Kitasato Oxalato de amonio, (NH 4 ) 2 C 2 O 4 ·H 2 O Probeta de 100 ml Nitrato de potasio, KNO 3 ó de sodio, NaNO 3 Vaso de 100 ml Papel pH PREPARACIÓN DE MAGNETITA, Fe 3 O 4 En un matraz Erlenmeyer de 100 ml se disuelve 5,56 g (0,02 mol), de FeSO 4 ·7H 2 O (PM = 278,0 g/mol), en 40 ml de H 2 O. En otro matraz Erlenmeyer de 100 ml se disuelven 0.168 g de KNO 3 (ó 0.142 g nitrato de sodio) y 3,0 g (0,05 mol), de KOH en 20 ml de H 2 O. Cada disolución se calienta a 75 ºC y después se mezclan con agitación vigorosa. Se forma un precipitado delgado verde gelatinoso. Después de agitar a 90 ó 100 ºC por 10 min, el precipitado se convierte en una sustancia negra densa finamente dividida. Se enfría la mezcla a temperatura ambiente y se vuelve ácida agregando HCl 6 M. El precipitado se centrifuga o se filtra con un filtro de vidrio sinterizado de porosidad media o fina (o bien, en un matraz Kitasato con papel filtro de poro medio o fino) y se lava con H 2 O hasta que el agua filtrada dé negativa la prueba para sulfatos con BaCl 2 . El producto se seca en una estufa a 110 ºC durante 1 ó 2 hrs. PREPARACIÓN DE FERRITA DE CINC, ZnFe 2 O 4 Se disuelven 0,44 g (0,0015 mol), de sulfato de cinc (PM = 287,5 g/mol), 2,78 g (0,01 mol), de sulfato ferroso y 0,2 ml de ácido sulfúrico al 10% en 20 ml de agua en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. En otro matraz se disuelven 2,20 g (0,015 mol), de oxalato de amonio (PM = 142,1 g/mol), en 30 ml de agua

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  • PREPARACIN DE MAGNETITA y FERRITA DE CINC

    Material Reactivos Matraces Erlenmeyer de 100 ml Sulfato ferroso heptahidratado, FeSO47H2O Esptulas Hidrxido de potasio, KOH Termmetro de 0 a 110 C Cloruro de bario, BaCl2 Agitador magntico cido clorhdrico, HCl. Balanza analtica Agua destilada Vidrios de reloj Sulfato de cinc, ZnSO47H2O Embudo Bchner cido sulfrico Matraz Kitasato Oxalato de amonio, (NH4)2C2O4H2O Probeta de 100 ml Nitrato de potasio, KNO3 de sodio, NaNO3 Vaso de 100 ml Papel pH

    PREPARACIN DE MAGNETITA, Fe 3O4

    En un matraz Erlenmeyer de 100 ml se disuelve 5,56 g (0,02 mol), de

    FeSO47H2O (PM = 278,0 g/mol), en 40 ml de H2O. En otro matraz Erlenmeyer

    de 100 ml se disuelven 0.168 g de KNO3 ( 0.142 g nitrato de sodio) y 3,0 g

    (0,05 mol), de KOH en 20 ml de H2O. Cada disolucin se calienta a 75 C y

    despus se mezclan con agitacin vigorosa. Se forma un precipitado delgado

    verde gelatinoso.

    Despus de agitar a 90 100 C por 10 min, el precipitado se convierte

    en una sustancia negra densa finamente dividida. Se enfra la mezcla a

    temperatura ambiente y se vuelve cida agregando HCl 6 M. El precipitado se

    centrifuga o se filtra con un filtro de vidrio sinterizado de porosidad media o fina

    (o bien, en un matraz Kitasato con papel filtro de poro medio o fino) y se lava

    con H2O hasta que el agua filtrada d negativa la prueba para sulfatos con

    BaCl2. El producto se seca en una estufa a 110 C durante 1 2 hrs.

    PREPARACIN DE FERRITA DE CINC, ZnFe 2O4

    Se disuelven 0,44 g (0,0015 mol), de sulfato de cinc (PM = 287,5 g/mol),

    2,78 g (0,01 mol), de sulfato ferroso y 0,2 ml de cido sulfrico al 10% en 20 ml

    de agua en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. En otro matraz se disuelven 2,20

    g (0,015 mol), de oxalato de amonio (PM = 142,1 g/mol), en 30 ml de agua

  • tibia. Se calientan las dos disoluciones a alrededor de 75C y, mientras se agita

    vigorosamente, se aade la solucin de oxalato a la solucin de los sulfatos

    metlicos.

    Agite la mezcla mientras mantiene la temperatura entre 90 y 95C

    durante 5 minutos. El precipitado de oxalato mixto amarillo se filtra en un

    embudo de vidrio sinterizado o embudo Bchner, y se lava con agua hasta que

    ya no se pueda detectar el sulfato en el filtrado. El oxalato se seca durante

    varias horas a 110 C.

    El oxalato mixto se transfiere a un crisol de 10 ml con tapadera, se

    coloca en una mufla y se calienta entre 600 y 800C. Despus de tres horas a

    esta temperatura, el material se deja enfriar a la temperatura ambiente.

    Cuestiones

    Describir las estructuras tipo espinela.

    Calcular el rendimiento teniendo en cuenta el reactivo limitante.

    Qu reaccin ocurre en la deteccin del sulfato con cloruro brico?

    Qu compuesto es el slido amarillo formado?

    Reacciones que tienen lugar en la formacin del oxalato mixto y en su

    calcinacin.

    Reacciones en la obtencin de la magnetita.

    Interaccin de un imn con los productos obtenidos.