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María Ledo LasoResidente Medicina Interna

CAULEServicio Medicina Interna

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Varón de 55 años que ingresa por DETERIORO GENERAL

Jubilado de la mina.

Ámbito rural. Casado.

Bebedor de más de 180 gr etanol/día. No fumador.Psoriasis cutáneo, desde hace unos 20 años.

No AMC.No tratamientos crónicos.

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La familia refiere que el paciente lleva como una semana con un proceso catarral que consiste en tos seca, malestar impreciso y febrícula que trato con paracetamol. 

En últimas 72 horas ha empeorado, tiene fiebre elevada de hasta 40ºC con importante afectación de su estado general por lo que ha estado encamado, sin salir de casa, apenas come ni bebe y desde hace 24 horas presenta cefalea en región occipital con vómitos, y además muestra un comportamiento extraño, sin prestarles atención, con incoherencias y en ocasiones desorientado. Nunca le habían visto así. 

Esos días no recibió tratamiento con antibióticos. 

Tiene palomas y canarios en su casa. No otros animales. 

No viajes. No picaduras…

Enfermedad Actual

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A  nivel  sistémico: TA  125/75,  FR  12,  FC  105,  Tº 39.7ºC.  Buen estado  general,  plétora  facial  con  telangiectasias  malares, hidratado, sin adenopatías ni bocio, no soplos carotideos. Ruidos cardiacos  rítmicos  a  105  lpm  sin  soplos.  La  auscultación pulmonar  evidencia  algún  roncus  espiratorio  aislado.  El abdomen es  blando  y depresible  sin masas ni megalias. Pulsos distales presentes y ausencia de edemas. Dupuytren en 5º dedo de la mano izquierda. A nivel neurológico: presenta somnolencia, despierta fácilmente a  la  voz  y  se  evidencia  desorientación  global  sin  focalidad neurológica,  pares  craneales  normales  y  sin  rigidez  de  nuca  ni presencia de signos meníngeos.

Exploración Física

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• Hemograma: L 16400 (90% segmentados y 3 cayados). Hb 13. Plt 350000. VSG 69.

• Coagulación: Actividad del 85%. Fibrinógeno 200.

• Bioquímica: Glucosa 100, Urea 55, Creatinina 0.9, GOT 45, GPT 47, FA 150, GGT 210, BT 0.6, LDH 110, Colesterol 180, Triglicéridos 140, ácido úrico 7.5, proteínas totales 7.0, albúmina 3.2, Na 136, Cl 95, K 3.5, Ca 8.5, P 3.1. Fe 52, transferrina 157, ferritina 1945 y TSH normal. PCR 25.

Estudios Complementarios

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• Sistemático y sedimento de orina: normales.

• ECG: Ritmo sinusal a 100 lpm, QRS 60º, PR 0.18.

• Radiografía de tórax AP: Ligera cardiomegalia.

• TAC craneal: Normal.

Estudios Complementarios (II) 

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Estudios Complementarios (III) • Líquido Céfalo‐Raquídeo: 

Claro y transparente. 

No se midió la presión. 

Glucosa 19...............(30‐80 mg/dl)

Proteínas 333..........(15‐45 mg/dl)

Células 244..............(0‐5/mm3)

95% de mononucleares

Hematíes 250..........(0‐10/mm3)

Observación: La punción no fue 

traumática. 

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Diagnóstico

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En resumen...Varón 55 años, ex‐minero, ámbito rural, enolismo crónico, contacto con palomas y canarios.

1 semana: proceso catarral.Últimas 72 horas: fiebre 40º y afectación estado general.24 horas: cefalea occipital, vómitos, alteración de conducta, desorientación.

A la exploración: febril, taquicárdico, somnoliento y desorientación globalmte,  plétora facial y telangiectasias, Dupuytren en mano izda.

En estudios complementarios:Leucocitosis con desviación izquierda.Elevación VSG y PCR.Hipertransaminasemia leve, elevación GGT y ferritina.Discreta hipoalbuminemia.LCR: pleocitosis monocitaria, hiperproteinorraquia, consumo Glc.

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• Consumo de riesgo para hepatopatía 

(>80 gr/día, >5 años).

• Estigmas físicos clásicos:

Telangiectasias malares

Dupuytren

• Elevación transaminasas.

• Elevación GGT.

• Elevación Ferritina (↓ transferrina).

• Hipoalbuminemia.

Enolismo crónicoEnolismo crEnolismo cróóniconicoServicio Medicina Interna

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• Meningitis Bacteriana Aguda.

• Meningitis Vírica.

• Encefalitis.

• Infecciones focales: abscesos encefálicos, empiema subdural.

• Tromboflebitis infecciosa.

FiebreFiebreFiebre CefaleaCefaleaCefalea VómitosVVóómitosmitos Alt conductaAlt conductaAlt conducta

Proceso infeccioso en SNCProceso infeccioso en SNCProceso infeccioso en SNC

Procesos de extremada importancia, la supervivencia depende de una identificación oportuna, un manejo 

adecuado y un inicio de tratamiento precoz

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• Conjunto de signos y síntomas que traducen la existencia de un proceso irritativo a nivel de las leptomeninges.

• Puede aparecer en procesos infecciosos (meningitis agudas, subagudas y crónicas, encefalitis…) o procesos meníngeos no infecciosos (HSA, rotura de quistes o tumores, meningitis química o tóxica, en enfermedades autoinmunes o conectivopatías…).

• Caracterizado por fiebre, cefalea, vómitos, signos meníngeos.

• Sd. Encefalítico: alteración del nivel de conciencia, con o sin focalidad neurológica, en el contexto de síndrome febril o precedido de cuadro infeccioso. Otros: alteraciones psiquiátricas inexplicables, cefalea, alteración del comportamiento, crisis convulsivas, focalidad neurológica…

Síndrome Meníngeo ± EncefalíticoSSííndrome Menndrome Menííngeo ngeo ±± EncefalEncefalííticotico

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Meningitis Aguda‐SubagudaMeningitis AgudaMeningitis Aguda‐‐SubagudaSubaguda

• Orientación al diagnóstico etiológico:

Enfermedades de base

Edad del paciente

Tipo de presentación:

Aguda: síntomas y signos <24 horas.

Subaguda: 1‐7 días.

Crónica: 3‐4 semanas.

Características del LCR

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Factores predisponentes a agentes causales de MeningitisFactores predisponentes a agentes causales de Meningitis

Alcoholismo y enf debilitantes S. pneumoniae, Listeria, N. meningitidis, BGN

Cáncer metastásico Listeria, BGN, S. aureus, criptococo

Defectos anatómicos S. aureus, S. epidermidis, estreptococo, GN

Diabetes Mellitus S. pneumoniae, S. aureus, criptococo, M. tuberculosis

Esplenectomizados S. pneumoniae, Listeria

Fístula de LCR S. Pneumoniae

Granulopenia (<1000/mm3) Enterobacterias, Pseudomonas, anaerobios, hongos

Neurocirugía S. aureus, S. epidermidis, enterobacterias

SIDA M. tuberculosis, criptococo, toxoplasma

Tto esteroideo prolongado M. tuberculosis, criptococo

Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica Hospital Universitario 12 de Octubre, 6ª edición

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EtiologEtiologíía de la Meningitis en funcia de la Meningitis en funcióón n de la edadde la edad

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Perfil Linfocitario con Glc baja

•INFECCIOSA:• M. tuberculosa

• M. brucelar

• M. bacteriana aguda parcialmte tratada o en resolución

• M. virales (parotiditis, coriomeningitis linfocitaria, VHS y zóster)

• M. por Listeria o Leptospira

•NO INFECCIOSA:• M. carcinomatosa

• Sarcoidosis meníngea

• M. de Mollaret (meningitis recidivante idiopática benigna)

• Angeítis granulomatosa linfocitaria

Principales etiologPrincipales etiologíías de la Meningitis segas de la Meningitis segúún perfil de LCRn perfil de LCR

• Líquido Céfalo‐Raquídeo: 

Claro y transparente. 

No se midió la presión. 

Glucosa 19...............(30‐80 mg/dl)

Proteínas 333..........(15‐45 mg/dl)

Células 244..............(0‐5/mm3)

95% de mononucleares

Hematíes 250..........(0‐10/mm3)

Observación: La punción no fue 

traumática. 

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• Causa cada vez más importante de Meningitis en • Neonatos, 

• Embarazadas, 

• Mayores de 60 años y 

• Sujetos inmunodeficientes de cualquier edad.

• Ingesta  de  alimentos  contaminados  por  Listeria  es  la  causa más frecuente de epidemias y enfermedad esporádica.Col,  leche,  quesos  tiernos,  alimentos  rápidos  como  carnes  frías  y salchichas crudas…

• Puede  presentarse  como  forma  aguda  o,  con  menor frecuencia, subaguda.

Meningitis por Meningitis por Listeria monocytogenesListeria monocytogenes

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• Síntomas  iniciales:  fiebre,  cefalea  y  alteración  del  nivel  de conciencia.

• Características LCR:• Pleocitosis linfocitaria

• Hiperproteinorraquia

• Glucosa normal

Se  ha  descrito  que  aprox  20%  → Hematíes  >500/mm3  (punción  no traumática).

• Tinción de Gram: sólo positiva en el 25% casos.

• Diagnóstico: cultivo e identificación de la bacteria.

Meningitis por Meningitis por Listeria monocytogenes (II)Listeria monocytogenes (II)

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• Constituye el 2‐4% de todas las formas de TBC (varía según las series).

• Factores de riesgo:• Infección por VIH

• Uso crónico de corticoides

• Diabetes mellitus

• Alcoholismo

• Meningoencefalitis  que  compromete  principalmente  las meninges  basales,  pero  también  al  parénquima  cerebral,  las arterias y venas cerebrales.

• Sintomatología inespecífica y variable.

Meningitis por Meningitis por M. tuberculosisM. tuberculosis

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• Características LCR: pleocitosis linfocitaria, hiperproteinorraquia, hipoglucorraquia, mayor presión de apertura.

• El diagnóstico precoz es clave en el pronóstico de la enfermedad. • La baciloscopia y el cultivo no contribuyen al diagnóstico precoz, debido a la baja sensibilidad de la tinción de Zhiel‐Nielsen y al lento crecimiento del microorganismo. 

• Otras técnicas de laboratorio: PCR y la serología (ELISA) para anticuerpos específicos.

• La mortalidad es del 15‐40%, a pesar del tratamiento adecuado.

Meningitis por Meningitis por M. tuberculosis (II)M. tuberculosis (II)

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• Etiología más frecuente:• Enterovirus  75 hasta 90% de los casos

• Arbovirus

• Herpesvirus (simplex tipo 2‐6‐1, Varicella‐zoster, CMV, EBV)

• VIH

• Parotiditis

• Coriomeningitis linfocitaria

• Características del LCR:• Pleocitosis linfocitaria, proteínas ligeramente elevadas, concentración normal de Glc y presión apertura normal o ligeramente elevada.

• Resultados de cultivo LCR: decepcionantes.

• Mejor pruebas serológicas.

Meningitis ViralesMeningitis Virales

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• Aspecto más importante para el diagnóstico:

• Exclusión de  causas no  víricas que pueden  simular una M. vírica

Meningitis  bacterianas  y  otras  infecciosas  (Mycoplasma,  Listeria, Brucella…).

Infecciones parameníngeas o M. bacterianas parcialmente tratadas.

M.  infecciosas  no  víricas  con  cultivos  negativos  (hongos, tuberculosis, parásitos, sífilis).

M. neoplásicas.

M. 2ª a enf inflamatorias no infecciosas (sarcoidosis, enf Behçet…).

• La Meningoencefalitis vírica, en particular la causada por VHS, puede remedar el cuadro inicial de la Meningitis bacteriana.

Meningitis Virales (II)Meningitis Virales (II)

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• Infección  por  Chlamydia  psittaci,  transmitida  desde  las  aves(palomas, loros, periquitos, canarios…).

• Manifestaciones clínicas y evolución muy variable.

• Suele originar un proceso febril caracterizado por Neumonitis y manifestaciones generales.

• Puede haber: tos seca, fiebre, cefalea…

• Es frecuente que no existan signos de consolidación pulmonar.

• Se  han  descrito  complicaciones  raras  de  pericarditis, miocarditis, endocarditis, hepatitis y neurológicas.

PsitacosisPsitacosis

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• Se han descrito diversas complicaciones neurológicas:

• Parálisis de pares craneales• Mielitis• Meningoencefalitis

• Crisis comiciales • Ataxia cerebelosa

• El LCR puede mostrar ténue infiltrado linfocitario o puede ser acelular. Las proteínas suelen ser normales o estar ligeramente elevadas, especialmente en caso de mielitis.

Psitacosis (II)Psitacosis (II)

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Diagnósticos más probables:

1.Meningitis / Meningoencefalitis infecciosa:

• Listeria monocytogenes (antecedente de alcoholismo).

• Otros comunmente frecuentes: Neumococo (cuadro catarral 

previo, alcoholismo).

• Etiología vírica.

• Descartar Tuberculosis meníngea.

2.Psitacosis con afectación neurológica…

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• Extracción de 3 Hemocultivos.

• Realización de PL y análisis de LCR:• Bioquímica (glucosa, proteínas, recuento celular, ADA).

• Microbiología:• Examen microscópico: Gram, BAAR.

• Cultivos para bacterias, hongos, parásitos.

• Cultivos especiales: TB, Listeria, Brucela, Chlamydia.• Antígenos capsulares bacterianos.

• PCR para tuberculosis, herpes virus.• Pruebas serológicas específicas: VIH, Enterovirus, VHS, VVZ, brucela, leptospira, borrelia, Salmonella, Lues.

Manejo y pruebas a solicitarManejo y pruebas a solicitarManejo y pruebas a solicitar

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Manejo y pruebas a solicitar (II)Manejo y pruebas a solicitar (II)Manejo y pruebas a solicitar (II)

• Inicio tratamiento antibiótico empírico tras PL y HC:

CEFOTAXIMA (2g/4‐6h) o CEFTRIAXONA (2 g/12h) + AMPICILINA (2g/4h) + 

VANCOMICINA (1g/12h).

• Otras medidas:

oVigilancia hemodinámica. Soporte respiratorio.o Soporte hidroelectrolítico.

oAntipiréticos. Analgésicos. Antieméticos.oValorar Corticoterapia (neumococo).

o ¿Aciclovir?...

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Manejo y pruebas a solicitar (III)Manejo y pruebas a solicitar (III)Manejo y pruebas a solicitar (III)

• Electroencefalograma (descartar Encefalitis).

• Ecografía abdominal (filiar hepatopatía).

• Serologías (V. Hepatitis B y C, VIH…).

• Determinación de Ác. Fólico y vit. B12.

• Repetición Punción Lumbar según evolución ( y/o para 

descartar HSA…).

• Repetición pruebas de imagen: TC, RM craneal.

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BIBLIOGRAFÍA

•Manual de Diagnóstico y Terapéutica Médica

Hospital Universitario 12 de Octubre, 6ª edición.

•Principios de Medicina Interna, Harrison, 16ª edición.

•UpToDate.

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