MEDICAMENTO OBESIDAD

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Dr. Elias Córdova Sastré http://dreliascordova.mx

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Resaltado

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Dr. Elias Córdova Sastré Pediatra Neonatólogo Maestría en Administración de Hospitales Maestría en Educación

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Ceo de Neokids Jefe de Pediatría en Hospital Angeles Villahermosa Catedrático en UAG Tabasco

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Nueva píldora de la obesidad: nuevas esperanzas, los temores de edad The Lancet, Volumen 376, Número 9758 , página 2042, 18 de diciembre 2010< Anterior artículo | Siguiente artículo >doi: 10.1016/S0140-6736 (10) 62.281 a 7 El 07 de diciembre 2010, los EE.UU. Food and Drug Administration ( FDA endocrinológicos) y el Comité Consultivo dieron una recomendación positiva para el uso de Contrave en el tratamiento de la obesidad y el control de peso, lo que indica un importante cambio potencial en la actitud hacia la enfermedad. Contrave, será finalmente aprobado por la FDA el 31 de Enero de 2011, será el nuevo medicamento para bajar de peso, primer fármaco que se aprobó por 10 años. El medicamento es una combinación de bupropión, un antidepresivo utilizado para ayudar a los pacientes a dejar de fumar, y la naltrexona, un antagonista de los opiáceos prescritos para el alcohol y la adicción a las drogas, cree que afecta la vía de recompensa (sistema en el que la conducta está regulada por la inducción de placer). El uso de una droga para hacer frente a un problema complejo como la obesidad es preocupante, sobre todo cuando los beneficios parecen modestos (una disminución en el peso corporal del 5%) en comparación con los riesgos potenciales. Aunque sin efectos secundarios graves se registraron en los cuatro ensayos en fase 3 para Contrave (uno de los cuales se publicó en esta revista), hay índices de riesgos graves asociados con bupropión, tales como pensamientos suicidas, convulsiones y graves efectos cardiovasculares. El comité de la FDA y el fabricante de la droga, Orexigen, convinieron en que un gran ensayo para evaluar el riesgo de eventos cardíacos asociados con Contrave era necesario, pero que este estudio podría esperar hasta después de la aprobación. La investigación sobre la obesidad ha estado plagado de dificultades, con muchos medicamentos que se han retirado del mercado en el pasado por razones de seguridad. La flexibilidad mostrada por la FDA en su decisión en Contrave puede estar motivado por el deseo de alentar a las empresas farmacéuticas a dedicar más presupuesto en investigación de la obesidad , como las tasas de obesidad continúan elevándose. Más de un tercio de la población de EE.UU. es obeso, y dos tercios son obesos o con sobrepeso. Sin embargo, este medicamento mostró una pérdida de peso sólo cuando se combina con la modificación del estilo de vida, y no debe ser visto como una varita mágica. Los gobiernos deben abordar la epidemia de la obesidad a través de un enfoque global, centrándose en las causas subyacentes de la obesidad, y no la promoción de medicamentos de un trastorno que debe ser tratado con las modificaciones del estilo de vida, dieta y ejercicio. Resumido y traducido el 29 de Diciembre de 2010 a las 3:50am de: http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(10)62281-7/fulltext?rss=yes ORIGINAL: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2431-10-95.pdf

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