DIGOXINA

250 mcg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

60 mcg 0.48 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

CAPTOPRIL 25 mg tabletas INDICACIONES TERAPEUTICAS

2 mgCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

FUROSEMIDE

20 mg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

0.5 0.05 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

DICLOXACILINA

250 5 ML INDICACIONES TERAPEUTICAS

125 mg 2.5CANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

GENTAMICINA

160 mg 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

50 mg 0.625 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

PRESENTACION

PENISILINA PROCAINICA

400,000 UI 2 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

200000 UI 1 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

TRIMETROPIN 120 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

30 mg 0 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

NALAXONA 0.02 mg 1 ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

0.5 mg 25 mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

mcg ml INDICACIONES TERAPEUTICAS

mcg #DIV/0! mlCANTIDAD DE SOLUCION

VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

es lo que el organismo hace sobre el farmaco(dosis-concentracion)

S.F. / G5% /G 10 % 12ml

IM, IV se encuentra tambien oral.

tabletas

tabletas

oral

25 mg y 50 mg

S.F. / Agua esteril 2 ml

 La farmacodinamia tiene que ver con los efectos del fármaco en el organismo.ICC. Fibrilación auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxística supraventricula

 La digoxina se distribuye ampliamente en los tejidos corporales, encontrándose las máximas concentraciones en el corazón, riñones, intestino, hígado, estómago y tejido esquelético. En los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, se reduce la velocidad con la que el fármaco se distribuye. La digoxina se une tan sólo en un 20-30% a las proteínas del plasma.

DIGOXINA TEOFARMA (TEOFARMA)

Antihipertensivo inhibidor de la ECA

El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aproximadamente en una hora. La absorción mínima es del 75% por término medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta.

Aproximadamente el 25-30% del fármaco circula unido a las proteínas plasmáticas. La vida media aparente de eliminación sanguínea es probablemente inferior a 3 horas.

Furosemida es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo)

20 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml.

S.F.5 MLIV. ORAL

S.F. / solucion esteril2 MLI.M I.V

 Los más característicos son: ataques de gota, disminución de los niveles en sangre de potasio y de sodio, aumento de los niveles de ácido úrico y calcio en sangre. Raramente puede producir otros efectos como hiperglucemia, sedación somnolencia y calambres musculares, naúseas, vómitos, mareos, dolorde cabeza, visión, borrosa, estreñimiento y diarrea.

La dicloxacilina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles a su acción bactericida. Ha demostrado ser útil en el tratamiento de furunculosis, heridas infectadas, celulitis, abscesos, y otras infecciones de piel.

La dicloxacilina presenta una farmacocinética lineal. Es un fármaco estable en ácido, por lo que se absorbe mejor que la bencil penicilina; sin embargo, posee una biodisponibilidad de 30 a 80% en ayunas. Los alimentos retardan y reducen la absorción. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1 a 2 horas.

La dicloxacilina inhibe la síntesis de la pared celular de bacterias susceptibles. El evento terminal de la síntesis de la pared celular es la formación de uniones cruzadas de unidades de peptidoglicano mediante una reacción de transpeptidación. Las penicilinas se unen al sitio activo de esta enzima y previenen la formación de las uniones cruzadas y por lo tanto de la pared celular. A

Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica monohidratada    equivalente a ........... 250 mg    de dicloxacilina base Vehículo, cbp .............. 5 ml

 infecciones causadas por gérmenes sensibles:

Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros, células, proteína en la orina, por un aumento en el nitrógeno de la urea, nitrógeno no proteico, creatinina sérica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tra ta dos por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas.

160 mg / 2ml/ envase con 5 ampolletas

S.F. Agua inyectable

Amigdalitis, faringitis, neumonías, bronconeumonías, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, gonorrea, sífilis y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sen sibles.

La penicilina G es muy efectiva in vitro contra muchas especies (pero no contra todas) de cocos grampositivos y gramnegativos. 

La penicilina G se difunde en todo el organismo, pero hay marcadas diferencias de concentra ción en varios líquidos y tejidos. Su volumen aparente de distribución, corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal total.

Caja con frasco ámpula con polvo 400,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml. Caja con frasco ámpula con polvo 800,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml.

Permite la inhibición de la síntesis de ácido tetrahidrofólico por bloqueo enzimático, a dos niveles, del proceso bacteriano de síntesis de ácidos nucleicos.

TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR, caja por 100 tabletas 160 mg/800 mg. TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR suspensión, frascos por 60 y por 120 mL , 80 mg /400 x 5 ml.

es lo que el organismo hace sobre el farmaco(dosis-concentracion)

 tiene que ver con los efectos del fármaco en el organismo.