Nombre comercial Nombre genérico Indicaciones Contraindicaciones Farmacocinética Farmacodinamia Dosis Vía de administración

A N TI B I O T I C O S

Cefa

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Cefiximia Cefaclor Vía oral parental

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Estreptomicina Estreptomicina Intramuscular.

Cuidados de enfermería

En infecciones de vías respiratorias, genitourinarias, abdominales, osteoarticulares, neonatales, de la piel y tejidos blandos, meningitis y otras infecciones del snc.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y lactámicos, así como en insuficiencias renales, Enfgastrointestinales, embarazo y lactancia

La cefixima se administra por vía oral. Se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal. La comida en el estómago disminuye la velocidad pero no el grado de absorción de la cefixima.

La acción bactericida de cefalexina resulta de la inhibición en la síntesis de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalos porinas. Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica en la bacteria y por consiguiente su muerte.También parece estimular la actividad de la mureína hi drolasa, lo que conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.

Adultos: la dosis recomendada de cefalexina depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gra mos, divididos en 4 tomas.Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles.Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas.Niños: la dosis ponderal promedio de cefalexina es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total.En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.

preguntar si no esalergico al mediamento y si no causa singun dolor a l entrar al organismo

Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, como: mycobacterium tuberculosis, salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto respiratorio.

Hiipersensibilidad a la estreptomicina, padecimientos renales y lesión del viii par craneal.

Se absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración intramuscular. distribución: principalmente en el líquido extracelular; se distribuye en todos los tejidos del organismo, excepto el cerebro

líquido extracelular, se distribuye en todos los tejidos del organismo, excepto el cerebro; escasamente en el líquido cefalorraquídeo (LCR), y secreciones bronquiales se ha encontrado en la bilis, en los líquidos ascítico y pleural y en abscesos tuberculosos y tejido caseoso, concentraciones elevadas en orina; también atraviesa la placenta.

Adultos: se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduzca la dosis.En lesiones tuberculosas deberá iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifímicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la secretaría de salud.Niños: 20 mg/kg/día divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto.

administrar la dosis recomendada

Neo

mic

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Neomicina Neomicina Oftálmica.

Antibiótico oftálmico indicado en la prevención de infecciones en intervenciones quirúrgicas y en todo tipo de infeccio nes oculares como conjuntivitis, queratitis, blefa rocon jun tivitis, dacriocistitis crónica, etc., ocasionadas por bacterias susceptibles a estos fármacos.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o que presenten sensibilización cruzada a framicetina, kanamicina, gentamicina u otros antibióticos relacionados.También está contraindicado en situaciones en donde pudiera presentarse un acceso a los líquidos intraoculares.No se debe usar por tiempo prolongado ni en zonas muy extensas, debido a sus posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos.Existe la posibilidad de presentarse un aumento en la absorción en niños muy pequeños. puede deberse a una inmadurez tanto de la piel como de la función renal.Por está razón no se recomienda su uso en neonatos ni en menores de 2 años.

La absorción por vía oral es muy pobre, en torno a un 3-5%. la unión a proteínas es baja, pero muy variable. en todo caso inferior al 30%. la distribución es muy selectiva, con un alto grado de fijación a tejido renal y oído

tiene acción bactericida ya que altera la membrana celular bacteriana. Actúa en contra de micro organismos gramnegativos como:Pseudomonas aeruginosa.Escherichia coli.Haemophilus influenzae

Es bien tolerado en el ojo y es adecuado para usarse en todas las edades, incluyendo niños y ancianos. la dosis recomendada es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado, de dos a cuatro veces al día, pero puede ser necesaria la administración más frecuente, según la gravedad del caso.Se deberá continuar por lo menos 2-3 días.

que el medicamento sea para las edadedes que se an recomendo.

Gen

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Gentamina Gentamicina Intramuscular

Gentamicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobac teriáceas, pseudomonas y haemophilus. actúa también sobre estafiloco cos (sta phy lococcus aureus y staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estrep tococos. carece de actividad sobre bacte rias ana erobias.Gentamicina inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes sensibles:* Infecciones abdominales.*Infecciones de piel y tejidos blandos.*Infecciones gastrointestinales.*Infecciones genitourinarias que *Incluye infecciones complicadas y recidivantes.*Infecciones óseas.*Infecciones en quemaduras.

Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a gentamicina u otros aminoglucósidos.

Absorción sistémica de gentamicina y otros aminoglucósidos tras la aplicación tópica en la piel lesionada o quemada, después de la instilación y la irrigación de heridas y cavidades corporales (excepto la vejiga urinaria) y articulaciones

Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos

El sulfato de gentamicina inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el cálculo correcto de la dosificación.

realiozar una buena tecnica para la admisistracion del medicamento por via intramuscular o intravenosa, revisar si el mediacmento ase una buena reaccion y esta mejorando el paciente

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Gotabiotic Tobramicina

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Cefixima Cefaclor Vía oral parental

Tobramicina está indicada en el tratamiento de infecciones superficiales del ojo como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibomitis causadas por bacterias susceptibles al igual que en la profilaxis prequirúrgica y post-quirúrgica del ojo. Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intraoculares severas.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros antibióticos aminoglucósidos.

antibiótico aminoglucósido de amplio espectro que tiene actividad sobre una amplia variedad de organismos gram positivos y gram negativos.

(se une a los ribosomas de la célula bacteriana, ocasionando la transcripción incorrecta del ARN mensajero).

En infecciones leves a moderadas: de 1 a 2 gotas cada 4 ó 6 horas.En casos severos: 2 gotas cada hora hasta que haya mejoría, luego disminuir gradualmente la frecuencia de la aplicación. descontinuar de manera gradual.

Tópica por instilación oftálmica.

reviasar que la infeccion vaya mejorando y que se vea el mejoramiento

En infecciones de vías respiratorias, genitourinarias, abdominales, osteoarticulares,neonatales, de la piel y tejidos blandos, meningitis y otras infecciones del snc.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y lactámicos, así como en insuficiencias renales, enfgastrointestinales, embarazo y lactancia

La cefixima se administra por vía oral. se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal. La comida en el estómago disminuye la velocidad pero no el grado de absorción de la cefixima.

La acción bactericida de cefalexina resulta de la inhibición en la síntesis de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalos porinas.Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica en la bacteria y por consiguiente su muerte. También parece estimular la actividad de la mureína hi drolasa, lo que conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.

La dosis recomendada de cefalexina depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gra mos, divididos en 4 tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles. Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas. Niños: la dosis ponderal promedio de cefalexina es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total.En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.

siempre tener enprencia los 6 correcto al administrar el medicamento

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Estreptomicina Estreptomicina Intramuscular.

Neo

mic

ina

Neomicina Neomicina Oftálmica.

Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, como: Mycobacterium tuberculosis, salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y algunos gramnegativos como haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto respiratorio.

Hiipersensibilidad a la estreptomicina, padecimientos renales y lesión del viii par craneal.

Absorción: se absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración intramuscular. Distribución: principalmente en el líquido extracelular; se distribuye en todos los tejidos del organismo, excepto el cerebro

Afecta la integridad de la embrana plasmática y el metabolismo del RNA, pero su acción más importante es la inhibición de proteínas a nivel de la subunidad ribosómica 30s, ejerciendo su acción bacteriostática o bactericida.

Adultos: se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se suspenda o reduzca la dosis. en lesiones tuberculosas deberá iniciarse el tratamiento con 1 g diario, asociado a otros antifímicos, modificando el esquema de tratamiento de acuerdo con lo establecido por la secretaría de salud. Niños: 20 mg/kg/día divididos en dos aplicaciones, en las mismas condiciones que el adulto.

que el tratamiernto sea constante y seguido con forme a als indicaciones del medico

Antibiótico oftálmico indicado en la prevención de infecciones en intervenciones quirúrgicas y en todo tipo de infeccio nes oculares como conjuntivitis,queratitis, blefarocon, juntivitis, dacriocistitis crónica, etc., ocasionadas por bacterias susceptibles a estos fármacos.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o que presenten sensibilización cruzada a framicetina, kanamicina, gentamicinau otros antibióticos relacionados. También está contraindicado en situaciones en donde pudiera presentarse un acceso a los líquidos intra oculares. no se debe usar por tiempo prolongado ni en zonas muy extensas, debido a sus posibles efectos ototóxicos y ne frotóxicos. Existe la posibilidad de presentarse un aumento en la absorción en niños muy pequeños. puede deberse a una inmadurez tanto de la piel como de la función renal por está razón no se recomienda su uso en neonatos ni en menores de 2 años.

La absorción por vía oral es muy pobre, en torno a un 3-5%. la unión a proteínas es baja, pero muy variable. en todo caso inferior al 30%. la distribución es muy selectiva, con un alto grado de fijación a tejido renal y oído

alterar la permeabilidad de la membrana celular bacteriana; es efectivo contra grampositivos como:Staphylococcus aureus.Streptococcus.

Es bien tolerado en el ojo y es adecuado para usarse en todas las edades, incluyendo niños y ancianos.

La dosis recomendada es de 1 a 2 gotas en el ojo afectado, de dos a cuatro veces al día, pero puede ser necesaria la administración más frecuente, según la gravedad del caso.

Se deberá continuar por lo menos 2-3 días.

preguntar al pacienteque nbo sea alergico al mediamento y tener cuidado ala hora de la aplicación por que podemos causar irritabilidad.

Gen

tam

icin

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Gentamina Intramuscular Gentamicina

Gentamicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobac teriáceas, pseudomonas y haemophilus. actúa también sobre estafilococos (staphylococcus aureus y staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estrep tococos. carece de actividad sobre bacte rias ana erobias. Gentamicina inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes sensibles:*Infecciones abdominales. *Infecciones de piel y tejidos blandos. *Infecciones gastrointestinales. *Infecciones biliares.*Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes. infecciones óseas. *Infecciones en quemaduras.

Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a gentamicina u otros aminoglucósidos.

Absorción sistémica de gentamicina y otros aminoglucósidos tras la aplicación tópica en la piel lesionada o quemada, después de la instilación y la irrigación de heridas y cavidades corporales (excepto la vejiga urinaria) y articulaciones

Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos

El sulfato de gentamicina inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el cálculo correcto de la dosificación.

pregunatar si el farmaco esta ayudando aque el sintoma que tenga vaya disminuyendo

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Gotabiotic Tobramicina

A N T I V I R A L E S

Riba

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Paylus Ribavirina Oral

Está indicada en el tratamiento de infecciones superficiales del ojo como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis,dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibomitis causadas por bacterias susceptibles al igual que en la profilaxis prequirúrgica y postquirúrgica del ojo. Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intraoculares severas.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros antibióticos aminoglucósidos.

antibiótico aminoglucósido de amplio espectro que tiene actividad sobre una amplia variedad de organismos gram positivos y gram negativos.

n inhibir la síntesis de proteínas bacterianas (se une a los ribosomas de la célula bacteriana, ocasionando la transcripción incorrecta del ARN mensajero).

En infecciones leves a moderadas: de 1 a 2 gotas cada 4 ó 6 horas.En casos severos: 2 gotas cada hora hasta que haya mejoría, luego disminuir gradualmente la frecuencia de la aplicación. descontinuar de manera gradual.

Tópica por instilación oftálmica.

revisar si la infeccion va mejorando y contiinuar con la aplicación del mediacmento.

Está indicada en herpes labial, gingivoestomatitis herpética, herpes genital primario y recurrente, herpes zoster y varicela, en pacientes inmunocompetentes e inmunodeprimidos, parotiditis, hepatitis viral a, b, c agudas y b, c crónicas, infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio, parainfluenza e influenza a y b. profilaxis de herpes genital recurrente.

No se debe utilizar en embarazo

Por vía oral, su vida media inicial es de 2 horas, y por vía parenteral de 15 minutos, su vida media terminal es de 40 horas. Se distribuye ampliamente incluyendo el hígado, glándulas salivales suprarrenales, bazo, riñón y pasa al LCR en concentraciones de 60-95% en relación a las plasmáticas.

Actúa inhibiendo el proceso de guanilación de ARN mensajero viral y adicionalmente inhibe la actividad del ARN y ADN polimerasas en los respectivos virus así como, la retrotranscriptasa del HIV.

Dosis según peso: (dosis diaria dividida en dos dosis) 10-47 kg, 15 mg/kg/día; 47-49 kg, 600 mg/día; 50-65 kg, 800

revisar si la infeccion va mejorando y contiinuar con la aplicación del mediacmento.

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Birvac Amivudina

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Oclovir Rimantadina Oral ver si el medica

Lamivudina en combinación con zidovudina está indicado en el tratamiento de adultos y niños a partir de los 3 meses de edad infectados con hiv con inmunodeficiencia progresiva (recuento cd4 £ 500 células por mm 3 ), que hayan sido tratados o no previamente con zidovudina.

Hipersensibilidad conocida a la lamivudina y/o a los componentes de la fórmula.

Lamivudina tiene buena absorción intestinal, con una biodisponibilidad media absoluta de 80-85% en adultos y alrededor de 65% en niños. la biodisponibilidad no se ve afectada por la administración con alimentos. luego de la administración oral la concentración plasmática máxima se alcanza en 1 hora.

Hay datos limitados de su penetración al sistema nervioso central y al líquido cefalorraquídeo (CFR). La media de las concentraciones de lamivudina en líquido CFR alcanza una proporción de 0,12, entre las 2-4 horas después de su administración oral.

Adultos y niños mayores de 12 años. la dosis recomendada es de 150 mg 2 veces al día en asociación con 600 mg diarios de zidovudina en 2 o 3 dosis divididas.Niños – 4 mg/kg 2 veces al día hasta un máximo de 300 mg diarios en asociación con zidovudina: 360-720 mg/m 2 al día en dosis

Oral divididas (la zidovudina no debe sobrepasar los 200 mg cada 6 horas).

que el medicamento este aciendo un buen efecto y mejoramiento en el paciente

Prevención y tratamiento de la gripe por virus influenza a prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, diabéticos, asmáticos.. coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta produce anticuerpos específicos.. prevención y tratamiento de brotes gripales en guarderías, asilos, etcétera.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a fármacos del grupo adamantane. insuficiencia renal y hepática severas. niños menores de 1 año.

se absorbe por vía oral y alcanza su máxima concentración plasmática a los 90 minutos, por vía intravenosa a los 30 minutos y en ambos casos con niveles superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas para los virus susceptibles

Actúa inhibiendo el proceso de guanilación de ARN mensajero viral y adicionalmente inhibe la actividad del ARN y ADN polimerasas en los respectivos virus así como, la retrotranscriptasa del HIV.

Recomienda iniciar con 100 mg de kinestrel® (10 ml de jarabe) dos veces por día.Cuando se utiliza como monoterapia, administrar hasta llegar a una dosis de 400 mg (40 ml de jarabe) en 24 horas en dosis divididas, para alcanzar el efecto terapéutico deseado

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Ralenza Zanamivir Oral

Tratamiento de la influenza: relenza indica para el tratamiento de la influenza por virus subtipos a y b: en adultos y niños mayores de 5 años. Profilaxis: relenza se indica para la profilaxis de la influenza viral subtipos a y b en adultos y niños mayores de 5 años.

En cualquier paciente que presente hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la formulación

Absorción: Los estudios farmacocinéticos en humanos han mostrado que la biodisponibilidad oral absoluta de este fármaco es baja (promedio 2%). Estudios similares del zanamivir inhalado por vía oral indican que aproximadamente el 10-20% de la dosis se absorbe sistémicamente, con concentraciones séricas máximas en 1-2 horas. La pobre absorción del fármaco, resulta en bajas concentraciones séricas y en consecuencia no hay exposición sistémica significativa después de la inhalación oral. No hay evidencia de modificación en la cinética (de absorción) después de inhalaciones orales repetidas.

Zanamivir es un inhibidor potente, rápido y altamente selectivo de la neuraminidasa, una enzima de la superficie del virus. Esta enzima permite la liberación de las nuevas partículas virales desde las células infectadas, para permitir la invasión viral de otras células. La inhibición de esta enzima se refleja in vitro e in vivo contra la replicación viral y afecta a todos los virus de influenza tipos A y B (todos los subtipos A conocidos a la fecha) poseedores de la enzima neuraminidasa.La actividad del zanamivir es extracelular. Reduce la propagación de los virus de la influenza subtipos A y B, inhibiendo la liberación de viriones infectantes de las células epiteliales del tracto respiratorio. La replicación del virus de la influenza está confinada al epitelio superficial del tracto respiratorio. El tratamiento de infecciones agudas de influenza con zanamivir, produce reducciones en la diseminación viral del tracto respiratorio, comparadas con el placebo, sin que ningún virus emergente muestre susceptibilidad reducida al zanamivir.

Tratamiento de la influenza: adultos: la dosis recomendada es de 2 inhalaciones de 5 mg cada una, 2 veces al día por 5 días, lo que proporciona una dosis inhalada diaria de 20 mg.

tener una adminisracion del mediacmento segura.

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Intron Interferón alfa

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Empecid Clotrimazo Cutánea

Interferón pegilado está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica probada histológicamente que tengan transaminasas elevadas sin descompensación hepática y los que sean arn-vhc o anti-vhc séricos positivos

El interferón alfa2a está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al interferón alfa o cualquier componente del producto.

Después de la administración I.M. o S.C. se detectan concentraciones séricas máximas entre 3 y 12 horas después de la aplicación. La vida media es aproximadamente de 3 horas y después de 16 horas de la administración no se detecta en suero.

Datos de estudios preclínicos sugieren que el riñón es el sitio principal de degradación del interferón alfa-2b.

Interferón pegilado deberá administrarse como una inyección subcutánea una vez a la semana. La dosis administrada depende de si se utiliza en combinación con ribavirina o en monoterapia.

Subcutánea o intramuscular.

Contiene un agente antimicótico de amplio espectro, utilizado en el tratamiento de infecciones dérmicas causadas por una variedad de agentes patógenos. Está indicado en el tratamiento de micosis de la piel debidas a dermatofitos o levaduras, tales como tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, candidiasis tópica y tinea versicolor.

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a imidazoles tópicos o a alguno de los componentes de la fórmula.

el clotrimazol no se administra sistémicamente, y después de la aplicación tópica sobre la piel o vaginalmente las concentraciones plasmáticas son mínimas.

Por vía vaginal, se absorbe entre el 5 y 10% de la dosis, pero las concentraciones plasmáticas son muy pequeñas. Debido a que el clotrimazol se fija a las mucosas oral y vaginal, se detectan concentraciones significativas del fármaco hasta 3 días después de su aplicación.

Las pequeñas cantidades que se absorben son metabolizadas en el hígado y excretadas en la bilis

Las mayores concentraciones se encuentran en hígado, tejido adiposo y piel. Aproximadamente 25% del fármaco se excreta en orina y el resto se excreta en heces durante 6 días.Bajo condiciones de prueba, las concentraciones inhibitorias mínimas se encuentran en niveles de 0.0642 a 4 mg/lt. El tipo de acción es principalmente fungistático, aunque a concentraciones superiores a la concentración mínima inhibitoria tiene actividad fungicida. Su modo de acción es alterando las propiedades de permeabilidad de la membrana micótica y de las levaduras. También inhibe la incorporación de acetato de ergosterol, alterando la integridad y función de la membrana micótica.

Aplicar una capa delgada de lotrimin 2 a 3 veces al día, con un ligero masaje. una vez que hayan desaparecido los síntomas debe continuarse el tratamiento por unos 15 días más.Si persisten o empeoran los síntomas consulte a su médico.

Brindar atención de máxima calidad al paciente

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Micocide CutáneaEconazol nitrato

Todas las dermatomicosis producidas por dermatófitos (especies de trichophyton, epidermophyton y microsporum), hongos (especies de candidas, torulopsis, rhodotorula, malassezia furfur), mohos, así como infecciones mixtas por bacterias grampositivas (estreptococos, estafilococos, nocardia minutissima).

Hipersensibilidad conocida a los antimicóticos derivados del tipo imidazol

El nitrato de miconazol es un derivado sintético del 1-fenitil-imidazol. Se absorbe y distribuye hasta el estrato córneo de la piel, donde permanece hasta por periodos mayores de cuatro días, en forma sistémica su absorción es inferior al 1% de la dosis administrada, si se administra a nivel de mucosas puede alcanzar el 1.5%. Su eliminación es menor al 1% de la dosis aplicada, se encuentra sin modificación en los tejidos, esto corresponde a los bajos niveles de absorción en aplicación tópica.

Consiste en la inhibición de diversos sistemas enzimáticos oxidativos para la síntesis de los esteroles necesarios en el mantenimiento de la pared de los hongos, como lo es el ergosterol; además esta inhibición se manifiesta para la biosíntesis de los fosfolípidos y triglicéridos, resultando en la lisis del hongo. La eficacia fungicida de amplio espectro y bactericida del nitrato de miconazol, tiene interés terapéutico en el tratamiento de las micosis superficiales ocasionadas por dermatófitos.Además de una actividad bactericida para los bacilos y cocos grampositivos que frecuentemente complican las infecciones micóticas, puede considerar una buena tolerabilidad.El miconazol es un antimicótico que combina una actividad fungicida, contra los dermatófitos, levaduras, otros fico y adenomicetos, una potente actividad bactericida contra los bacilos y cocos grampositivos. Hasta la fecha, no se ha observado ningún efecto de sensibilización

Se aplica una vez al día sobre las zonas afectadas de la piel, efectuando un ligero masaje con los dedos.

Mic

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Acromizol Micafungina Hipersensibilidad al miconazol Tópica

Está indicada para aplicación tópica en el tratamiento de hongos y/o infecciones de la piel: tiñea pedis (pie de atleta), tinea cruris y tinea corporis causada por trichophyton rubrum, trichophyton mentagrophytes y epidermophyton floccosum, en el tratamiento de candidiasis cutánea (moniliasis) y en el tratamiento de tine

Las características farmacocinéticas de la micafungina se han estudiado en animales voluntarios sanos en pacientes adultos pacientes pediátricos receptores adultos de células hematopoyéticas pacientes con fracaso renal grave41 y pacientes con insuficiencia hepática moderada.

Actúa como un inhibidor no competitivo de la formación del enzima β -1,3-D glucano sintasa, enzima necesaria para la síntesis de β -1,3-D glucano, un polímero de la glucosa imprescindible para la estructura e integridad de la pared celular del hongo, común a la mayoría de los hongos patógenos. Una interrupción de la estructura de pared celular provoca inestabilidad osmótica y lisis celular. La mayoría de la pared celular de los hongos contiene uniones α o β glucanos y una variedad de manoproteínas. Es el componente más importante de la pared celular de hongos tipo Candida , Aspergillus, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis y Paracoccidioides brasiliensis . Los zigomicetos y Cryptococcus carecen de β -1,3-D glucano, lo que explicaría la pobre actividad de la micafugina contra este tipo de hongos.

Aplicar una capa de crema en el área afectada 2 veces al día (mañana y tarde) en pacientes con tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis y candidiasis cutánea, y 1 vez al día en tinea versicolor.

Bifo

nazo

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Bimicot Bifonazol Hipersensibilidad al bifonazol

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lamisil terbinafina tópica

A N T I N F L A M A T O R I O S

Indicado en el tratamiento de micosis en las uñas de los pies y manos causadas por hongos y levaduras. ayuda a recuperar la dureza y coloración normal de las uñas, previniendo el desmoronamiento de las áreas sanas. es un antimicótico que evita el ardor, comezón y mal olor.

El bifonazol tiene una buena penetración en las capas cutáneas infectadas. seis horas después de su administración, las concentraciones en las diversas capas cutáneas van desde 1g/cm3 en la capa superior de la epidermis (capa córnea) hasta 5g/cm3 en la capa papilar. Por ende, todas las concentraciones determinadas están dentro de un rango de actividad antimicótica confiable.

El bifonazol es un derivado imidazólico con un amplio espectro antimicótico que incluye dermatófitos, levaduras, mohos y otros hongos como malassezia furfur.

Aplicar una vez por día una capa fina de unesia ungüento sobre la(s) uña(s) afectada(s) y efectuar un ligero masaje preferentemente antes de acostarse. generalmente es suficiente una pequeña cantidad del medicamento, por ejemplo, 1 cm de ungüento sobre el área afectada.

Tópica

infecciones fúngicas por dermatofitos: tinea pedis, cruris y corporis. pitiriasis versicolor. candidiasis.

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación.

menos del 5 % de la dosis es absorbida después de la aplicación a humanos. la absorción sistémica es muy variable en dependencia del lugar de la aplicación y del estado de la piel.

la terbinafina es una alilamina que posee un amplio espectro de actividad antimicótica. a bajas concentraciones, la terbinafina es fungicida contra los dermatofitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. la actividad frente a las levaduras es fungicida o fungistática según la especie.

infecciones cutáneas: una o dos veces al día hasta la desaparición de los síntomas. duración probable del tratamiento: tinea corporis, cruris y pedis: aplicar una vez al día durante una semana. candidiasis cutánea: 1 a 2 semanas. pitiriasis versicolor: 2 semanas.

aine cataflam producen su efecto rápidamente : rectal.

voltaren, voltaren

diclofenac de potasio

tratamiento breve de las siguientes afecciones agudas:. estados dolorosos e inflamatorios postraumáticos por ejemplo por distorsiones.. inflamaciones y dolores postoperatorios por ejemplo tras cirugía dental y ortopédica.. estados dolorosos y/o inflamatorios en ginecología por ejemplo dismenorrea primaria.. síndromes dolorosos de la columna vertebral.. reumatismo extraarticular.

úlcera péptica. hipersensibilidad conocida al diclofenaco. al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos cataflam* está contraindicado también en los pacientes que han padecido un ataque de asma urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina-sintetasa. proctitis.

el diclofenaco se absorbe rápidamente desde los supositorios y el pico de las concentraciones plasmáticas se alcanza al cabo de 20 a 60 minutos.. el diclofenaco se fija en 99.7% a las proteínas séricas principalmente a la albúmina. la vida media de la fase terminal en el plasma se eleva en una o dos horas.. alrededor del 60% de la dosis administrada se excreta en la orina en forma de metabolitos; menos del 1% se excreta como sustancia inalterada.. el resto de la dosis se elimina en forma de metabolitos por la bilis en las heces.

adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150 mg. para casos leves y niños mayores de 14 años son suficientes de 75 a 100 mg al día. la dosis diaria se distribuirá en general en dos o tres administraciones.. en la dismenorrea primaria la dosis inicial es de 50 a 150 mg según cada caso individual. la dosis inicial se elegirá entre 50 y 100 mg que se aumentará si es preciso en el curso de varios ciclos menstruales hasta 200 mg diarios como máximo.. el tratamiento se instituirá en cuanto aparezcan los primeros síntomas y se mantendrá algunos días de acuerdo con la sintomatología.. niños: los de un año o más recibirán de 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal al día repartidos en dos o tres administraciones según la gravedad de la afección.

diclofenac de sodio con acción analgésica.. tratamiento de: formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo en estado agudo artritis reumatoide espondilartritis anquilosante; artrosis y espondilartrosis.. síndromes dolorosos de la columna vertebral.. reumatismo extraarticular.. ataque agudo de gota.. inflamación y tumefacción dolorosa postraumática y postoperatoria.. cólico renal y cólico biliar.. ataques agudos de migraña.

úlcera gástrica o intestinal. hipersensibilidad conocida a la sustancia activa al metabisulfito sódico y a otros excipientes.. al igual que otros antiinflamatorios no esteroides voltaren* está contraindicado también en los pacientes que han padecido un ataque de asma urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina-sintetasa. hipertensión arterial severa insuficiencia cardiaca renal y hepática citopenias.

tras la administración de 75 mg de diclofenaco por vía intramuscular comienza de forma inmediata la absorción y una vez transcurridos 20 minutos se alcanza un pico en las concentraciones plasmáticas de unos 2.5 µg/ml (8 µmol/l) en promedio. la cantidad absorbida es directamente proporcional a la dosis.

ontiene diclofenaco sódico una sustancia no esteroide con propiedades antirreumáticas antiinflamatorias analgésicas y antipiréticas. se considera importante para su mecanismo de acción la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas según se ha demostrado de forma experimental. las prostaglandinas desempeñan un papel importante en la aparición de la inflamación el dolor y la fiebre.. in vitro el diclofenaco sódico no suprime la biosíntesis de proteoglicanos en el cartílago a concentraciones equivalentes a las alcanzadas en seres humanos.

: la dosificación es generalmente de una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo.. excepcionalmente en los casos graves pueden administrarse dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas (cambiando de lado).. existe igualmente la posibilidad de combinar una ampolleta de 75 mg con otras formas de administración de voltaren* (grageas y supositorios) hasta una dosis máxima de 150 mg al día.. en los ataques de migraña la experiencia clínica se limita al empleo inicial de una ampolla de 75 mg administrada lo antes posible seguida de supositorios hasta de 100 mg en el mismo día si fuera necesario. la dosis total no deberá superar los 175 mg el primer día.

intramuscular e intravenosa

dolobid diflunisal oral.

lodine, lodine xl etodolac oral

naprosyn, naprelan naproxeno Oral

A N T I B I S T A M I N I C O S

está indicado para aliviar el dolor. también está indicado para: aliviar el dolor y la inflamación en la osteoartritis y la artritis reumatoide. dolor y síntomas asociados de la dismenorrea pri¬maria.

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. antecedentes de ataques asmáticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o agentes antiinfla¬matorios no esteroides. hemorragia gastrointestinal activa.

Vd 0.11 L/kg, depuración 0.35-0.49 L/h, T½ beta de 10.8 horas.

analgésico, antiinflamatorio y antipirético; broncoconstricción; daño a la mucosa gástrica, ulcus y hemorragia gastrointestinal; inhibición reversible de la agregación plaquetaria.

para artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante en adultos, terapia inicial: la dosis usual es de 1,000 mg al día en dos tomas o en dosis única, pudiéndose ampliar hasta 1,500 mg en casos de exacerbaciones. tratamiento de mantenimiento: dosis de 500 a 1,000 mg por día (en dosis única o en dos tomas a intervalos de 12 horas). el naproxeno es eficaz cuando se administra en dosis única de 1,000 mg tomada por la mañana o por la noche. para uso en artritis reumatoide juvenil: la dosis usual es de 10 mg/kg diariamente dividida en dos tomas con intervalos de 12 horas.

el etodolaco se indica para el tratamiento del dolor y la inflamación causada por osteoartritis y la artritis reumatoide

el etodolaco debe ser evitado durante el embarazo y la lactancia. no debe ser tomado por pacientes con antecedentes de asma, urticaria u otra reacción alérgica a la aspirina y otros aines

una vez ingerido, el etodolaco se absorbe con rapidez y, en promedio, 99% de él está ligado a proteínas plasmáticas. el hígado lo metaboliza de manera activa hasta generar metabolitos que se excretan en gran medida por orina. su vida media es de unas 7 horas.

es un AINE derivado del ácido pyranocarboxílico con una potente acción analgésica y antiinflamatoria, especialmente indicado en aquellos procesos tanto agudos como crónicos de OA en perros.

200 mg proporciona un gran alivio del dolor en aproximadamente el 40% de los pacientes con dolor agudo posoperatorio moderado o severo.

padecimientos reumáticos, por su acción antiinflamatoria, así como analgésica, está indicado en tratamientos sintomáticos de artritis juvenil, osteoartritis, gota y otros padecimientos que por su naturaleza requieran un efecto antiinflamatorio, tales como: afecciones periarticulares, musculoesqueléticas, con uso en traumatología, cirugía, en traumatismos, manipulaciones ortopédicas, esguinces.

ulcera péptica.. disfunción hepática. hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

una vez ingerido el naproxén se absorbe completamente del tracto intestinal. no parece haber diferencia en la biodisponibilidad al ingerir una tableta de 500 mg o 2 de 250 mg. la suspensión es bioequivalente a las tabletas.

Es un agente antiinflamatorio no esteroideo con accion analgesica y antipiretica. Inhibe la sintesis de prostaglandinas al igual que otros analgesicos y antiinflamatorios.

procesos inflamatorios: para tratamientos sintomáticos de moderados a severos, agudos o crónicos, musculoesqueléticos o inflamación de tejido blando, la dosis usual en adulto es de 250 a 500 mg de naproxén sódico cada 12 horas.

feno

tiaci

nas

haldol haloperidol : i.v. o i.m.

A N T I C O A G U L A N T E S

ansiedad estados de ansiedad de cualquier origen, agitación y excitación psicomotriz: estados de agitación y excitación psicomotriz, depresión estados depresivos, psicosis agudas y crónicas, trastornos del sueño, dolor grave.

alergia a levomepromazina o alergia a fenotiazinas. puede exacerbar la enfermedad en pacientes con [depresión sistema nervioso central], depresión medular, estados de coma o feocromocitoma riesgo de reacciones de hipertensión.

Absorbido en el tracto gastrointestinal. Pero, debido al efecto metabólico de primer paso, las concentraciones plasmáticas después de una administración oral son bajas en comparación con una administración intramuscular. Su biodisponibilidad es de 60 a 70%.es ampliamente enlazado a proteínas plasmáticas (90%), distribuido en el cuerpo y posteriormente cruza la barrera hematoencefálica. Su volumen de distribución es de 18 l/kg.Es metabolizado en el hígado y su vía metabólica incluye N-desalquilación oxidativa. La velocidad de aclaramiento se incrementa en niños y disminuye en pacientes ancianos.

Es un derivado de butiroferona con propiedades antipsicóticas que han sido consideradas particularmente efectivas en el control de hiperactividad, agitación y manía. Es un neuroléptico efectivo que también posee propiedades antieméticas, una tendencia marcada para provocar efectos extrapiramidales y propiedades alfaadrenolíticas relativamente bajas. También puede presentar efectos hipotérmicos y anoréxicos; y potenciar la acción de los barbitúricos, anestésicos generales y otros fármacos que deprimen el SNC.El mecanismo de acción de haloperidol no ha sido establecido claramente, pero le ha atribuido la inhibición del mecanismo de transporte de monoaminas cerebrales, particularmente por el bloqueo de la transmisión del impulso en neuronas dopaminérgicas.

las dosis sugeridas son sólo promedios y siempre se debe tratar de ajustar la dosis a la respuesta del paciente

hepa

rinas

sobrius heparina

para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión

no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación, tiempo parcial de tromboplastina, etc.

es un compuesto no básico que es rápidamente absorbido y presenta una biodisponibilidad del 60-80 % tras su administración oral 30,34. Un reciente análisis farmacocinético poblacional de rivaroxaban, que utilizaba los datos de dos ensayos clínicos de fase II 35, muestra que la absorción oral es rápida, con un tiempo máximo (tmáx) de 1-2 h. En estado estacionario, y administrado junto con la comida, el tmáx se retrasa a 2,5-3 h

a coagulación de la sangre y la formación del coágulo de fibrina tanto in vitro como in vivo. heparina sódica actúa en diferentes puntos del sistema de coagulación normal.

infusión i.v. intermitente: 5.000 u.i. cada 4 horas, infusión i.v. continua: 25.000-30.000 u.i. por 24 horas; se recomienda el uso de una bomba de infusión. inyección i.v. en bolo de 60 u.i./kg, seguida de infusión i.v. a una velocidad de 20 u.i./kg/h, o de administración subcutánea repetida de 12.500-15.000 u.i. cada 8 a 12 horas. hemodiálisis: según el peso corporal del paciente, se administra una dosis inicial de 5.000 u.i. y una dosis de mantención de 1.000-2.000 u.i./h. cirugía a corazón abierto: 300 u.i./kg durante operaciones de no más de 2 horas. para cirugía más prolongada, se administra la mitad de esta dosis como suplemento. por cada 450 ml de sangre para transfusión se necesitan 2.000 u.i. tratamiento de la coagulación intravascular difusa: en general, para el tratamiento de la coagulación intravascular difusa son válidas las mismas dosis que para otras enfermedades trombóticas. profilaxis de la trombosis venosa y la embolia pulmonar post-operatorias: 5.000 u.i. por vía subcutánea antes de la cirugía, repetida cada 8 horas durante 7 a 10 días después de la operación

por vía intravenosa o subcutánea profunda.

fond

apar

inux

arixtra ondaparinux subcutánea

hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - hemorragia significativa, clínicamente activa - endocarditis bacteriana aguda - insuficiencia renal grave, definida por un aclaramiento de creatinina < 20 ml/min.

absorción: tras la administración subcutánea, se absorbe de forma rápida y completa. después de una inyección subcutánea única de 2,5 mg, la concentración plasmática máxima es de 0,34 mg/l, se obtiene 2 horas tras la administración.

es un inhibidor sintético y selectivo del factor X activado (Xa). La actividad antitrombótica de fondaparinux es consecuencia de la inhibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III (ATIII). Por su unión selectiva a la ATIII, fondaparinux potencia (unas 300 veces) la neutralización innata del factor Xa por la antitrombina. La neutralización del factor Xa interrumpe la cascada de coagulación sanguínea e inhibe la formación de trombina y el desarrollo de trombos. Fondaparinux no inactiva la trombina (factor II activado) y no posee efectos sobre las plaquetas. Fondaparinux no produce reacciones cruzadas con sueros de pacientes con trombocitopenia inducida por heparina.

5 mgsi el peso corporal es de menos de 50 kg, 7.5 si el peso corporal es de 50 a100 kg de peso, 10 mg si el peso corporal es mayor a 100 kg.

antit

rom

bina

antitrombina kybernín

A N T I P I R E T I C O S

déficit de antitrombina iii ya sea hereditario o adquirido, enfermedad tromboembólica aguda.

no existen cuando el tratamiento está bien indicado y administrado.

administrada por vía ev, el aumento de máximo de sus niveles se produce a los 30 minutos. vida media de hasta 3 días.

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no esteroideo, del grupo de los ácidos arilpropiónicos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición competitiva y reversible de la ciclooxigenasa.Evita la desgranulación de la célula cebada (impidiendo la salida de los mediadores químicos de la inflamación).Inhibe la síntesis de prostaglandinas PGE2 responsables del dolor y la inflamación (inhibiendo la ciclooxigenasa).Acción antibradicinina que impide la vasodilatación y el dolor. Impide la migración y extravasación de los macrófagos.Estabiliza la membrana lisosomal de los macrófagos inhibiendo así la liberación de la beta-glucuronidasa.

adultos bolo inicial de 50ui/kg, seguido del 60% de la dosis inicial cada 24 horas. la duración mínima del tratamiento es de 7 días, continuando después con anticoagulantes orales. Niños inicialmente 50 ui/kg, seguido de 30 ui/kg/día individualizando dosis según control hematológico.

administración iv lenta

aspirina vía oral

-anti

piré

ticos

ácido acetil salicílico

tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a moderados de origen no visceral asociados a inflamación. reducción de estados febriles. para el alivio sintomático del dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de garganta relacionado con el resfrío, dolores musculares y de articulaciones, dolor de espalda, dolores menores provocados por la artritis. alivio sintomático del dolor y la fiebre provocados por el resfrío común o la influenza.

está contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la fórmula. También está contraindicado en hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera péptica activa.

se presenta en forma efervescente para que al momento de disolverse en agua dé lugar a una solución de acetilsalicilato de calcio y la acción sea más rápida, alcanzando niveles sanguíneos dos veces más rápidos que con el ÁCIDO ACETILSALICÍLICO común. Adicionalmente, la absorción y el vaciado gástrico son dos veces más rápidos, lo cual disminuye la posibilidad de irritación gástrica.Se absorbe parcialmente en el estómago por vía oral y principalmente a nivel intestinal; las concentraciones máximas plasmáticas son detectables a los 30 minutos y son máximas a las dos horas posteriores a la administración oral.

Se distribuye de manera amplia en el organismo incluyendo el líquido sinovial espinal y peritoneal, saliva y leche materna. Penetra de forma lenta la barrera hematoencefálica y atraviesa lentamente la placenta; se fija en 50% a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente en el hígado en metabolitos activos y por conjugación con ácido glucurónico en el intestino delgado, hígado, vejiga, riñón, pulmón y bazo. Los salicilatos se eliminan del organismo mediante excreción renal.

adultos y niños mayores de 12 años: 500 - 1000 mg como dosis simple, a ser repetida a intervalos de 4 - 8 horas.

Brindar atención de máxima calidad al paciente

para

ceta

mol

:

paracetamol raffo paracetamol via oral

clor

hidr

ato

nubaína nalbufina

fent

anilo

sublimaze fentanilo

: es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odon¬to¬génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. también es eficaz para el tratamiento de la fiebre, co¬mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos¬vacunación, etcétera.

se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía.

se absorbe rápidamente y casi totalmente en el tractogastrointestinal, la concentración plasmática llega al máximo en 30 a 60 minutos y la vida mediaplasmática es de 1 a 4 horas.El paracetamol tiene una distribución relativamente uniforme en casi todos los líquidos corporales,su unión a proteínas plasmáticas varía entre 20 y 50%, puede recuperarse entre el 90 al 100% dela droga en la orina el primer día, casi nada se excreta sin cambios, la mayoría se excreta despuésde la conjugación hepática con ácido glucurónico (60%) con ácido sulfúrico (35%) o cisteína (3%),se han detectado pequeñas cantidades de los metabolitos hidroxilados o desacetilados.

debido a que se metaboliza en el hígado

: la dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.

en el alivio del dolor moderado a severo, también puede usarse como suplemento para equilibrar la anestesia, como analgésico durante el preoperatorio o posoperatorio y como analgésico obstétrico durante y después del trabajo de parto.

· No debe ser administrado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o cualquiera de sus excipientes.

· Esta contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Se ha observado que nalbufina actúa en aproximadamente 2 a 3 minutos después de su administración vía intravenosa, con la administración intramuscular y subcutánea su efecto terapéutico se presenta 15 minutos después de su administración. La vida media plasmática de este principio activo es de 5 horas y su efecto analgésico dura de 3 a 6 horas, aproximadamente.

Nalbufina es un analgésico potente. Su potencial analgésico es esencialmente equivalente al de la morfina en base a miligramos. Estudios con receptores indican que nalbufina se enlaza a los receptores Mu (µ), Kappa (?) y Delta (?), pero no con los receptores Sigma (?). Este fármaco es principalmente un anestésico agonista parcial de los receptores Kappa y un antagonista de los receptores Mu.

La dosis recomendada en adultos de 70 kg es de 10 mg, la administración subcutánea, intramuscular o intravenosa puede repetirse cada 3 a 6 horas como sea necesario. La dosificación debe ajustarse de acuerdo a la severidad del dolor. En pacientes que no toleran este principio activo se recomienda una dosis máxima de 20 mg, con una dosis total máxima diaria de 160 mg.

Subcutánea, intramuscular o intravenosa.

dipi

rona

algiopiret dipirona

nife

dipi

na

adalat nifedipina

D I H I D R O P I R I D I N A S

nitr

endi

pina

baypresol, geridin nicardipina

isra

dipi

na

amloc; cardiorex; amlodipina

laci

dipi

na

nifedipina

feni

lalq

uila

min

as:

dramión; isoptino

V A S O D I L A T A D O R E S

vaso

dila

tado

res

H I PO T E N S O R E S

hipo

tens

ores

A N A L G E S I C O S

Brindar atención de máxima calidad al paciente

adalat; nifecor; nifedel

verapamilo clorhidrato

anal

gési

cos

A N S I O L I T I C O S

ansi

olíti

cos

D I U R E T I C O S

acet

azol

amid

a

diamox acetazolamida

vorz

olam

ida

furosemida

ceto

cona

zol

ketoconazol

amilo

rida

diural hidroclorotiazida

espi

rono

lact

ona

eliur; errolón; frecuental

ketozol; orifungal; fungicil

aldactone-a; osirén; lanx