Microscopio

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SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE – SENA Centro Agropecuario de Buga - CAB Jose Libardo Tapiero Cu Ingeniero Agroindustrial – Maestrante en Qu EL MICROSCOPIO Jose Libardo Tapiero

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EL MICROSCOPIO

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HISTORIA: EL INVENTO

• Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses

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EL NOMBRE

• La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“

• Micro=pequeño• Scopein=ver

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GALILEO GALILEI

• La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja

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MALPIGHI

• Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia

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ANTONY VAN LEENWENHOEKEn el siglo XVII un

comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos

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MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

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CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK

• El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios

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MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII

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ERNST ABBE

• Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio

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CALR ZEISS

• Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos

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FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA

• Cuando el observador se acerca el objeto se agranda

• Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad

• Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad

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ESQUEMA DEL MICROSCOPIO

• Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.

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PARÁMETROS ÓPTICOS

• Aumento• Poder de

resolución• Nº de campo• Profundidad de

foco• Contraste

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AUMENTO

• Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular

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PODER DE RESOLUCIÓN

• Distancia si dos puntos se distinguen

• Mayor, cuando menor es la longitud de onda

• Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica

• Mayor, con aceite de cedro

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NÚMERO DE CAMPO

• Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros

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PROFUNDIDAD DE CAMPO

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CONTRASTE

• Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio

• Puede aumentarse con las tinciones

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BUENOS PARÁMETROS

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MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

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SISTEMA DE AJUSTE

Anillo de ajuste de los

oculares

Tornillo que permite mover el cabezal

Tornillos reguladores de la platina

Tornillos del condensador

Palanca de cierre del diafragma

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SISTEMA DE ENFOQUE

Tornillo micrométrico

Tornillo macrométrico

Freno

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PLATINA

Escala

Pinza

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PARTE ÓPTICA

• Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma

• Lentes: objetivos y oculares

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SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ

• Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable

• Se enciende y apaga con un interruptor

• En el exterior puede tener un filtro

Interruptor y graduación de la luz

Lámpara

Filtro

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CONDENSADOR Y DIAFRAGMA

• Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación

• Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución

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LENTES: OBJETIVOS• Están colocados en el

revolver• Tienen un sistema de

amortiguación• Un anillo coloreado

indica los aumentos• Son de 4, 10, 40 y 100

(inmersión) aumentos

Azul40x

Amarillo10x

Amortiguación

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LENTES: OCULARES

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OCULARES: 10x; 15x; 20x

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TETRAOCULARES

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MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES

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ACEITE DE INMERSIÓN• Hoy no son de

madera de cedro, sino sintéticos

• Los hay de baja, media y alta viscosidad

• Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)

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MANEJO DEL MICROSCOPIO• No poner la

preparación al revés• Regular la luz a

intensidad media• Ajustar condensador

y diafragma al medio• Empezar por poco

aumento

• Mirando por fuera subir la platina

• Enfocar y ajustar• Pasar al siguiente

aumento y enfocar• Al acabar retirar la

preparación• Apagar la luz

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CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO• Ponerle su funda al

guardarlo• Limpieza de lentes con

papel de gafas• El exceso de xilol al

limpiar las lentes desgasta el cemento

• Usar pincel y pera de aire

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TIPOS DE MICROSCOPIOS

Tip

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icro

scopio

sMicroscopioóptico

Microscopioelectrónico

MicroscopioÓptico Simple

MicroscopioÓpticoCompuesto

M.O. NormalCampo oscuroContraste de fasesFluorescencia

TransmisiónBarridoDigitalEfecto túnel o cuántico

Lupa

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PODER DE OBSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO

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MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO

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MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES

Células epiteliales 20 x

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MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA

Células epiteliales 200 x

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ERNST RUSKA

• El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931

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PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICO

• Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra.

• Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).

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POSIBILIDADES QUE OFRECE LA TÉCNICAMuestras Sólidas

Observar y fotografiar zonas de la muestra

Medida de longitudes superiores 14 nm

Distinción zonas diferente número atómico

Analisis cualitativo y cuantitativo

Mapa distribución elementos quimicos

Perfiles concentración de un elemento en puntos diferentes de la muestra

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FUNDAMENTOS DE LA TÉCNICA

• Interacción del haz de electrones con la materia

• e1 electrones retro dispersados

• e2 electrones secundarios• RX

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MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

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M.E. DE TRASMISIÓN

Bacilos en división

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Microscopia Electrónica de Barrido en Muestras Secas

Vacio Alto 102 PaSecado a punto críticoSecado por congelación

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