BRIVO CT385BRIVO CT385

CARACTERSTICAS MANUFACTURA HISTORIA DEL ARTEREGULACIONES

SANITARIAS BOLETINES (WEB)

CARCTERSTICARCTERSTICASCAS

sistemas de 16 cortes: Alta resolucin y calidad de imagen Tecnologas de reduccin de dosis de eficacia

probada a su alcanceprobada a su alcance Postprocesado rpido, automtico y eficaz Diseo ergonmico pensando en pacientes y

usuarios

VENTAJAS VENTAJAS CLNICASCLNICAS

Trax - la exploracin acelerada gracias a Pitch Booster (acelerador de velocidad de mesa) permite manejar a los pacientes ms complejos con un rango de cobertura de 35 mm por segundo.Abdomen- la suma de velocidad y cobertura le permite obtener imgenes en cualquier fase vascular.Pelvis - excelente calidad de imagen con reduccin de los artefactos de movimiento y reduccin de los artefactos de movimiento y tiempos de adquisicin ms breves gracias a la funcin Pitch Booster.Vascular - estudios ms completos gracias a la resolucin microVoxel del detector de nueva generacin HiLight combinado con la nueva tcnica DAS.Polgono de Willis y arteria cartida -resolucin espacial y exploraciones ms rpidas gracias a la adquisicin de imgenes de resolucin submilimtricaAorta torcica y abdominal - la adquisicin con un detector de 20 mm.

FUENTE:http://www3.gehealthcare.es/es-es/productos/categorias/tomografia_computarizada/brivo_family/brivo_ct385

PORTAFOLIO BRIVOPORTAFOLIO BRIVO

FUENTE: http://www.ge.com/sites/default/files/ge_webcast_press_release_03192013_0.pdf

MANUFACTURAMANUFACTURA

(Adm. Comercial) GE Hangwei Medical Systems Co. W 2, North Yong Chang Slreel - Beijin9.China Equipo de Tomografa Computarizada Equipo de Tomografa Computarizada GE (General Electric CT315,CT 325, CT385)

FUENTE:ARCHIVO INTERNET PDF BUENOS AIRES 2013

HISTORIA DEL ARTEHISTORIA DEL ARTEEQUIPO INSTALADO COLOMBIA (2013).

FUENTE: https://www.facebook.com/UnionVital/timeline

EQUIPO USADO EN VENTA (EUROPA)EQUIPO USADO EN VENTA (EUROPA)octoct 20122012

Item Summary for GE BRIVO CT385 16 Slice CT ScannerGE BRIVO CT385 16 Slice CT ScannerManufactured: Oct 2012Only 11 Months Old systemTube Type: MX-135Tube Installed: 11 Months old TubeTube Installed: 11 Months old TubeTube mAs: 6.6 Million mAsDAS: VYPER_DOD_16Options: OrganDoseModulation, Helica120Sec, 40KVA, CopyCOmposer, DataExport, DirectMPR, 3000ImageSeries, DynamicTransition, SmartPrep, AutomA, AutoFilter-and-Transfer, NeuroFilter, VolumeViewer, EnhanceRecon, AutoBone_Xpress

FUENTE: http://es.dotmed.com/listing/ct-scanner/ge/brivo-ct385-16-slice/1536230

Lugar: Italia, Roma

Unit Price: 210,000.00 USD

REGULACIONES SANITARIAS REGULACIONES SANITARIAS (FDA)(FDA)

SIN REGULACION SANITARIA EN USA, SIN FDA

NO DISPONIBLE PARA TODOS LOS PAISES

FUENTE: https://www.youtube.com/watch?v=8rMVKz5A_c0

BOLETINES DE REPORTE BOLETINES DE REPORTE

CARTA DE REPORTE EN FALLO DE EQUIPOS, POR PRESIDENTE DE GE.

GE Healthcare Ref: FMI 26833, 26834, 22835, 13713April 3, 2013 To: Director of RadiologyEmergency Medicine PhysiciansEmergency Medicine PhysiciansRadiologic TechnologistsRE: Series Unique Identifier (UID) issue on Optima CT660, BrivoCT385, Discovery PET/CT 610 and Discovery PET/CT 710 products.

FALLA: SUPERPOSICIN DE IMGENES DE OTROS PACIENTES EN MISMO ESTUDIO, POR UN ERROR DE RECONOMIENTO DE

SERIE EN IMAGENES

FUENTE: ARCHIVO PDF EN LA RED CON261769.PDF

INFORME CEUTA ESPAA 2013INFORME CEUTA ESPAA 2013

(Alerta n 202-2013) Posibilidad de que se produzca un fallo en la identificacin nica de series (UID) de los

productos productos Optima CT660, Brivo CT385, Discovery PET/CT 610 y

Discovery PET/CT 710 y aparezcan en el mismo examen imgenes de dos o ms pacientes

FUENTE: http://comceuta.es/wordp/wp-content/uploads/2013/06/RESUMEN_ALERTAS_PS_DE_201_A_240_2013.pdf

INFORME FDA USA 23INFORME FDA USA 23--OCTOCT--20132013

FDA INFORMA CODIGOS DE ERRORES: Z-0024-2014 Y Z-0023-2014

Event ID 65958

Product Type

Devices

Status Ongoing

Recalling Firm

GE Healthcare, LLCFirm

City Waukesha

State WI

Country US

Voluntary/Mandate

d

Voluntary: Firm Initiated

Recall Initiation

Date

2013-03-26

Initial Firm

Notification of

Consignee

Letter

FUENTE:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/enforcement/enforce_rpt-EventDetail.cfm?action=detail&id=65958&w=10232013&lang=eng#.VCEY3dMgTg8.mailto