Músculo
151
Lu Pérgon
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Histología de: Músculo esquelético Músculo cardíaco Músculo liso
Transcript of Músculo
Lu Pérgon
Función
Movimiento del cuerpo
Cambio de tamaño y forma de los órganos internos
Características
Conjunto de largas células especializadas
Dispuestas en hace paralelos
Función principal: contracción
La interacción de miofilamentos es la causa
de la contracción de las células
musculares
2 tipos de
miofilamentos
1. Filamentos finos
• 6-8 nm diámetro
• 1.0 µm longitud
• Compuestos
principalmente por
actina
• Actina F: c/ filamento
fino de actina fibrilar
• Actina G: es un
polímero formado por
moléculas de actina
globular
2. Filamentos gruesos
• ~15nm de diámetro
• 1.0 µm de longitud
• Compuestos
principalmente de
miosina II
• C/ filamento grueso:
200 a 300 moléculas
de miosina II
•
• Las largas porciones en
varilla son colas de las
moléculas se aglomeran
de manera regular
paralela pero escalonada
• Las cabezas globulares
se proyectan hacia
afuera en un patrón
helicoidal también regular
Ocupan gran parte del citoplasma, en las células
musculares se conoce como sarcoplasma.
Su propósito es producir trabajo mecánico.
Clasificación
2 tipos principales
Tejido muscular estriado:
Células exhiben
estriaciones transversales
Tejido muscular liso:
Células musculares no
tienen estriaciones.
Tejido muscular estriado se subclasifica de
acuerdo a su clasificación
• Tejido muscular estriado esquelético: o Se fija en huesos
o Movimiento del esqueleto axial y apendicular
o Mantenimiento de la postura
o Posición corporal
o Músculo esquelético ocular (m. extrínsecos del ojo)
• Tejido muscular estriado visceralo Morfología idéntica a la del músculo esquelético
o Distribución limitada: lengua, faringe, porción
lumbar del diafragma y el segmento superior del
esófago.
o Funciones esenciales en la fonación, respiración
y deglución
• Tejido muscular estriado cardíacoo Localiza en la pared del corazón y desembocadura de las
grandes venas.
Las estriaciones transversales en el músculo
estriado: por la organización intracitoplasmástica
específica de los miofilamentos
Diferencias entre células musculares
cardiacas y esqueléticas
o Tamaños
o Configuraciones
o Distribución
• Tejido muscular lisoo Células musculares lisas no poseen estriaciones transversales
o No tienen el mismo orden en su distribución
o Miosina es muy lábil
o Localiza: Vísceras y al sistema vascular, músculos erectores
del pelo en la piel, músculos intrínsecos del ojo.
Una célula muscular esquelética es un
sincitio multinucleado
Célula muscular = fibra muscular = sincitio
multinucleado
Fibra muscular: Fusión de células musculares
individuales pequeñas llamadas mioblastos
Científico suizo: MARTIN OEGGERLI
Corte transversal: Fibra muscular forma poligonal
Longitud varía desde 1m hasta unos milímetros
Núcleos: Periféricos, están en el citoplasma debajo
de la membrana plasmática: sarcolema
Sarcolema: Membrana plasmática
Tejido conectivo
Las fibras musculares estriadas están mantenidas juntas por tejido conectivo
Transducción de fuerzas
Extremos del músculo continúa como t. conjuntivo en forma de tendón.
Gran contenido de vasos sanguíneos y nervios
Se designa según su relación con las fibras
musculares
Endomisio: Fibras
reticulares que rodean a las
fibras musculares
individuales
Perimisio: TC que rodea
un grupo de fibras para
formar un haz o fascículo
Epimisio: Vaina de TCD
rodea un conjunto de
fascículos para formar un
músculo
Color in vivo: 3 tipos de fibras musculares
• Rojas
• Blancas
• Intermedias
Con fundamento en la actividad de enzimas oxidativas:
NADH-TR (nicotinamida adenina dinucleótido-tetrazolio)
Los tipos de fibras musculares esqueléticas
se clasifican
• Rapidez de la contracción: Determina la celeridad
de con que la fibra se contrae y se relaja
• Velocidad enzimática de la ATPasa de la miosina:
Determina el ritmo con el que esta enzima es capaz
de escindir moléculas de ATP durante el ciclo de la
contracción
Actividad metabólica o perfil metabólico: Determina la
capacidad de producción de ATP por fosforilación
oxidativa o glucólisis
o Fibras con metabolismo oxidativo contienen gran cantidad de
mioglobina y mitocondrias
o Mioglobina: Fija oxígeno
Los 3 tipos de fibras comprenden
• Fibras tipo I: o Fibras Rojas
o Pequeñas
o Oxidativas lentas
o Contracción lenta
o Resistentes a la fatiga
o Menos tensión muscular
o Ubican: Músculos largos del
dorso
o Mitocondrias
o Mioglobina
o Complejos de citocromos
o Corredores de maratones
• Fibras tipo IIa: o Fibras intermedias
o Medianas
o Glucolíticas oxidativas rápidas
o Contracción rápida
o Resistentes a la fatiga
o Generan pico de tensión muscular
o Mitocondrias
o Mioglobina
o Glucógeno
o Pueden realizar glucólisis
anaerobia
o Corredores de 400 y 800m
o Jugadores de hockey
o Nadadores de distancias ½
• Fibras tipo IIb: Glucolíticas rápidas
o Fibras de color rosa pálido(blancas)
o Grandes
o Contracción rápida
o Fatigables por la producción de ácido láctico
o Generan un pico de tensión muscular
o Reacción de la ATPasa miosínica más rápida
o Mioglobina
o Mitocondrias
o Enzimas oxidativas
o Actividad anaerobia
o Almacenan Glucógeno
o Movimientos finos (dedos)
o Músculos extrínsecos del ojo
o Músculos con uniones neuromusculares
o Corredores de distancias cortas
o Levantadores de pesas
La subunidad estructural y funcional de la fibra
muscular es la miofibrilla
Las miofibrillas compuestas por haces de
miofilamentos
Miofilamentos: Polímeros filamentosos
individuales
• Filamentos gruesos: Miosina II
• Filamentos delgados: Actina y sus proteínas asociadas
Son los elementos contráctiles del músculo estriado
Los haces de miofilamentos miofibrilla: Rodeados por
REL: RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
Forma una malla tubular
organizada alrededor de
elementos contráctiles
Entre la malla y las
miofibrillas: Mitocondrias y
depósitos de glucógeno
Las estriaciones transversales son la característica
histológica principal del músculo estriado
Aparecen como bandas claras y obscuras alternadas.
Estas se designan banda A y banda I.
Bandas A y Bandas I: Divididas en 2 mitades
Banda A: Dividida por la Banda H
Banda H: Dividida por la línea M o mesografa
Banda I: Dividida por la línea Z o disco Z
Unidad funcional de la miofibrilla: SARCÓMERO
Sarcómero: Porción
de la miofibrilla
comprendida entre 2
líneas Z contiguas
La disposición de los
filamentos finos y
gruesos producen las
estriaciones
transversales de las
miofibrillas
Filamentos gruesos:
Ubicados en la porción central o sea en la Banda A
Filamentos finos:
Se fijan a la línea Z, constituyen la Banda I
Línea Z: Zig-zag; sujetan a los filamentos finos, por la proteína fijadora de actina: ACTININA α
Aparato contráctil
Filamentos finos:
Actina F
Tropomiosina
Troponina
Actina FActina G polimeriza
hélice bicantérica:
FILAMENTO DE
ACTINA F
• Polares
• Orientadas en el
mismo sentido
• El extremo plus
unido a la línea Z por
actinina α
• El extremo minus se
extiende hasta la línea
M protegido por una
proteína
Tropomiosina
• Compuesto por una
hélice doble de
polipéptidos
• Se ubican en el surco
entre las 2 cadenas
actinina F
• Función: Modulación de
la interacción entre la
actina y miosina.
Troponina
• Complejo de 3
subunidades globulareso C: Ca++Inicia la
contracción. Fija el calcio.
Activa a la troponina
o T: Tropomiosina Liga a
la troponina con la
tropomiosina, permitiendo
la interacción actina-
miosina
o I: Inhibitoria Se une a la
actina inhibiendo la
interacción actina-miosina.
Filamentos gruesos: Miosina II
Compuesta:
• 4 cadenas ligeras (esenciales y reguladoras)
• 2 cadenas polipeptídicas pesadas o Cabeza globular: 2 sitios de
fijación ATP
Actina
Moléculas de miosina se agrupan cola con cola: filamentos gruesos bipolares de miosina
Los segmentos “desnudos” forman la banda H
Proteínas “Cappings”:
Proteínas accesorias que mantienen la alineación
precisa de los filamentos finos y gruesos
• 25% de las proteínas
• Regulan: espaciado, fijación y alineamiento
Titina
• Forma un retículo
elástico que sujeta
los filamentos
gruesos a la línea Z.
• “Resorte” empuja a la
sarcómera a su
tamaño original
• Impiden la distensión
excesiva del
sarcómero
Actinina α
• Fija la actina
• Organiza los
filamentos finos
paralelos
• Los fija a la línea Z
Nebulina
• Adherida a la línea Z
• Paralela a los
filamentos finos
• Funciona como regla
de los filamentos
finos
Tropomodulina o de coronación
• Fijadora de actina
• Adherida al extremo libre del filamento fino
• Formadora de casquete para la actina
• Mantiene y regula la longitud del filamento de actina.
• Proporciona estabilidad al final.
Desmina
• Proteína de los
filamentos intermedios
• Forma una malla
alrededor del sarcómero
a la altura de las líneas Z
• Función: Soporte
estructural
Miomesina
• Fijadora de miosina
• Mantiene a los
filamentos gruesos
alineados en la línea M
Proteína C
• Misma función que la
miomesina
• Forma varias franjas
transversales bien
definidas a cada lado
de la línea M
Distrofina
• Se cree que se vincula con la laminina
• Componente de la lámina externa de la célula muscular
• Falta de esta se asocia con la distrofia muscular de Duchenne. Sólo en los hombres
Cuando el músculo se contrae, cada sarcómero se
acorta y aumenta el grosor, pero la longitud de los
miofilamentos no se modifica.
Durante la contracción el sarcómero y la banda I se
acortan. Banda A no se modifica
Acortamiento del sarcómero superposición de
los filamentos finos y gruesos
Banda H angosta: Filamentos finos la penetran
durante la contracción
Ciclo de la contracción
Acortamiento del músculo comprende ciclos de
contracción rápidos se desplazan los filamentos
finos a lo largo de los filamentos gruesos.
ETAPA 1: LA ADHESIÓN
• La cabeza de la miosina
fuertemente unida la
molécula de actina del
filamento fino
• No está unida al ATP
• “Configuración de rigidez”
• Finaliza con la fijación de ATP
a la cabeza de miosina
• *Rigidez cadavérica:
Comienza en el momento de
la muerte, son producto de la
falta de ATP
ETAPA 2: SEPARACIÓN
• Cabeza de la miosina se
desacopla del filamento
fino.
• El ATP se une a la
cabeza de la miosina
• Reduce la afinidad entre
la miosina y la actina
ETAPA 3: FLEXIÓN
• La cabeza de la miosina avanza un distancia corta en relación del filamento fino
• El movimiento es iniciado por la hidrólisis del ATPADP+ Pi
• Desplazamiento de unos 5 nm
ETAPA 4: GENERACIÓN DE FUERZA
• La miosina se une débilmente a
su nuevo sitio de unión
• La cabeza de la miosina libera
Pi
• 2 efectos
o 1°: Afinidad de la fijación entre la
miosina y su nuevo sitio de unión
aumenta
o 2°: La cabeza de la miosina
genera fuerza conforme retorna a
su posición no flexionada original.
• Y ocurre un golpe de fuerza
• El ADP se separa de la cabeza
de la miosina
ETAPA 5: READHESIÓN
• La cabeza de la
miosina se une
con firmeza
nuevamente a la
molécula de
actina
En la regulación de la contracción intervienen
• Ca++
• Retículo sarcoplasmático
• Sistema de túbulos transversos
Después de la contracción el Ca++ debe de ser
eliminado
Retículo sarcoplasmático
• Serie de redes repetidas alrededor de miofibrillas
• Cada red se extiende desde una unión A-I hasta la siguiente dentro de un sarcómero
• Una red rodea a la banda A. Y la red contigua a la banda I
• Sitio donde las dos se encuentran: Altura de la unión de las bandas A y I
Se forma un conducto anular:
Cisterna terminal
o Sirven como reservorios de
Ca++
o Canales dependientes de
Ca++ en la membrana para
su liberación
o Mitocondrias
o Gránulos de glucógeno
Sistema de túbulos transversos o Sistema T
• Numerosas invaginaciones tubulares de la membrana plasmática: Túbulo T
• Penetran la fibra muscular
• Ubican entre cisternas terminales contiguas. Altura de uniones A-I
• Tienen proteínas sensoras de voltaje
• Sensibles a la despolarización
El complejo formado por 1 túbulo T y 2 cisternas terminales: Tríada
La despolarización de la membrana del túbulo T
desencadena la liberación de Ca++ desde las
cisternas terminales para iniciar la contracción
muscular.
Inervación motora
• Inervadas por neuronas
motoras médula espinal
o tronco encefálico
• Unión neuromuscular:
Sitio de unión entre axón y
fibra muscular
• Terminación axónica
estructura presináptica
• Mitocondrias y vesículas
sinápticas Acetilcolina
Liberación de ACh en la hendidura sináptica inicia
la despolarización de la membrana plasmática:
CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Vesículas liberan ACh hacia la hendidura
• ACh se fija a los receptores colinérgicos nicotínicos
• El receptor es: Canal de Na+ activado por neurotransmisor
• Entra Na+ a la célula despolarización
Neurona + Fibras musculares= Unidad motora
La inervación es necesaria para que las células musculares mantengan su integridad estructural.
Si se destruye la inervación: las células musculares sufren alteraciones ATROFIA
Inervación sensitiva
Receptores parte del sistema sensitivo somático
Proveen información del grado de tensión en un
músculo y sobre su posición
Huso neuromuscular Receptor de ESTIRAMIENTO
Información del estiramiento de un músculo
Compuesto de 2 tipos de fibras
1. Células fusales
a. Fibra de bolsa nuclear
aglomeración de núcleos en su
región media expandida
b. Fibra de cadena nuclear posee
núcleos ordenados en una hilera.
Ambos tipos, rodeados por una
cápsula interna
1° se ocupan las de bolsa y
después las de cadena
2. Terminaciones
nerviosas
Fibras aferentes Ia: Fibras
nerviosas sensitivas.
• Transmiten información
desde el huso
neuromuscular
• Terminaciones en espiral
en las regiones centrales
• Rápidas
Inervación motona eferente
Fibras nerviosas eferentes γ Regulan la
sensibilidad del estiramiento
En los tendones de los músculos hay receptores
encapsulados semejantes a: Órganos tendinosos
de Golgi Aumento de TENSIÓN muscular
Fibras aferentes Ib: Fibras nerviosas sensitivas
• Verifican la tensión de los músculos
• La fuerza de contracción que se mantenga dentro de un
espectro óptimo
Posee los mismo tipos y la misma organización de
filamentos contráctiles que el músculo esquelético
Cilíndricas unidas
extremo con extremo
Cortas
10-15 µm diámetro
Ubicación: Corazón,
venas cava sup. e inf. y
venas pulmonares
Pueden unirse 2 células
o más a través de
discos intercalares
FIBRA RAMIFICADA
Células
Estructura del músculo cardíaco
Las células cardíacas se
separan para rodear el
núcleo y delimitan una
región yuxtanuclear
bicónica Orgánulos
celulares
Mitocondrias
Aparato del golgi
Gránulos de Lipofuscina
Glucógeno
Junto a cada miofibrilla
Mitocondrias
yuxtanucleares
Mitocondrias
voluminosas Liberan y
recapturan energía
Depósitos de
glucógeno Almacenan
energía
Fibras musculares cardíacas “Apantalonadas”
Formadas por células ramificadas
Las cuales están unidas cola con
cola por: Discos intercales
Núcleos de localización central
Células
Apantalonadas
En microscopio óptico
Las fibras musculares
cardíacas difieren de las
esqueléticas en forma y
tamaño
Corte transversal: aspecto
menos regular
Corte longitudinal:
Ramificaciones que se
comunican con las células
vecinas
Diferencias entre MÚSCULO CARDIACO y
MÚSCULO ESQUELÉTICO
MÚSCULO CARDIACO MÚSCULO ESQUELÉTICO
Sarcolema similar Sarcolema similar
Sarcoplasma más abundante Sarcoplasma menos abundante
Nítido estriado longitudinal Estriado transversal y
denominaciones en las distintas
bandas
Sarcoplasma con más glucógenos Sarcoplasma con menos
glucógeno
Diferencias entre MÚSCULO CARDIACO y
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Discos Intercalares
Bandas cruzadas:
Atraviesan las fibras en
forma transversal
respecto a la fibra
muscular
Son sitios de adhesión
especializados entre
células contiguas
Discos Intercalares
Estructura lineal densa
Cruza las miofibrillas
Segmentos cortos
Dispuestos “peldaños”
Se encuentran a nivel
medial de la banda I
donde se localizan las
líneas Z, pero más
gruesas
En las aurículas de corazón Gránulos atriales
Concentrados en el citoplasma yuxtanuclear
2 Hormonas polipeptídicas Factor natriurético atrial (ANF)
Factor encefálico (BNF)
1. Diuréticas
2. Afectan la excreción urinaria de Na+
3. Inhiben la secreción de renina por el riñón
4. Inhiben la secreción de aldosterona por la corteza
suprarrenal
5. Inhiben contracciones del músculo liso vascular
* Insuficiencia cardíaca congestiva concentración de BNF
Péptido natriurético auricular (ANF)
Es secretado por las células musculares auriculares
al estirarse
Contenida en los gránulos auriculares
Función: Incrementa la eliminación de NaCl y H2O
por los riñones; y tiene acción antihipertensiva
Fascia Adherens
Constituyente principal del componente transversaldel disco intercalar
Sitio en el que los filamentos finos del sarcómero terminal se fijan a la membrana plasmática
Sostiene células musculares cardíacas por sus extremos Fibra muscular cardíaca funcional
Límite transversal entre células m. cardíacas
Con MET se comprueba
que el espacio
intercelular entre células
contiguas: MATERIAL
ELECTRODENSO
Similar al de los epitelios
Macula Adherente o desmosomas
Unen las células musculares
individuales entre sí
Impide que las células se
separen ante la tensión de
las contracciones regulares
repetidas
Refuerzan la fascia adherens
Se encuentra en los discos
intercalares en el componente
Transversal
Lateral
Uniones en hendidura o nexos
Constituyente principal del componente lateral
del disco intercalar
Continuidad iónica entre las células
Comunicación de moléculas de
información entre células
Su posición lateral en los discos intercalares
las protege de las fuerzas generadas
durante la contracción
Los nexos son zonas donde el potencial de
acción es transmitido
Potencial de acción es transmitido de célula
en célula por difusión de iones
Así se obtiene un acoplamiento eléctrico
de toda la masa muscular cardíaca.
Unen entre si las miofibrillas de fibras adyacentes
Para que la intensidad de la contracción
se transmita de una célula a otra.
Desmosomas
Uniones
comunicantes
El REL se organiza en una sola red a lo largo del
sarcómero, que se extiende de línea Z a línea Z
No está muy organizado
No separa haces de
miofilamentos en miofibrillas
bien definidas
Túbulos T
Penetran en los haces de miofilamentos a la altura de la línea Z, entre los extremos de la red de REL
Función: Propagacióndel potencial de acción desde el sarcolema hacia el interior de la fibra.
1 túbulo T por sarcómera
M. cardíaco ventricular
Túbulos T y en el atrial
Cisternas terminales
Pequeñas
Interaccionan con los
túbulos T
Forman una díada: altura
de la línea Z
El paso de Ca++ de la luz del túbulo T hacia el
sarcoplasma de una célula muscular cardíaca es
indispensable para la contracción
Diferencias
Entre la iniciación de la contracción m. cardíaca y la
iniciación m.esquelética
• La despolarización de la membrana de duración más
larga
• Activación de canales de Ca++ sensibles al voltajes en la
pared del túbulo T
Retraso de 200 milisegundos desde el inicio de la
despolarización en la contracción muscular cardiaco
En las células musculares cardíacas se
comprueba una contracción rítmica espontánea
Contracción rítmica espontánea latido
Células de conducción cardíaca:
Iniciado
Regulado localmente
Coordinado
Se organizan en nódulos y fibras de conducción
especializadas : fibras de purkinjeGeneran y transmiten con rapidez el impulso contráctil en las
diversas partes de miocardio en una secuencia precisa
Nódulos + fibras de conducción Sistema cardíaco
de los impulsos
Los impulsos transmitidos a estos nervios no inician la contracción
sólo modifican la frecuencia de contracción
Nódulos fibras
nerviosas
SIMPÁTICAS
Acelera los latidos
Aumenta la frecuencia de
los impulsos transmitidos
a las células de
conducción cardíaca
PARASIMPÁTICA
Torna lentos los latidos
Disminuye la frecuencia
de los impulsos
Tienen forma de haces o láminas de células
fusiformes alargadas con finos aguzados
Las células también se
llaman fibras
Longitud:
20 µm: En paredes de
vasos sanguíneos de
calibre pequeño
200 µm: En la pared
intestinal
500 µm: En la pared
del útero durante la
gestación
Comunicadas por nexos:
uniones de comunicación
especializadas
Moléculas pequeñas o
iones, pasan de célula en
célula a través de estás
uniones
Proveen vínculos que
regulan la contracción de
todo un haz o una lámina de
células musculares lisas
Por las concentraciones de actina y miosina: el
citoplasma de las células se tiñe uniformemente
eosinófilo con H-E
Núcleos
Céntricos
Aspecto de tirabuzón: Contraído
Aspecto de cigarrillo: Relajado
Cuando el núcleo no queda incluido en corte transversal: silueta circular o redondeada sin importar si la célula este contraída o no.
Con MET se comprueba que la mayoría de los
orgánulos se concentran en los extremos del núcleo
Mitocondrias
Cisternas de RER
Ribosomas libres
Gránulos de glucógeno
Aparato de Golgi
Estructura del músculo liso
Las células musculares lisas poseen un aparato
contráctil de filamentos finos y gruesos y un
citoesqueleto de filamentos intermedios de
desmina y vimentina
Sarcoplasma repleto de filamentos finos
Filamentos gruesos dispersos en todo el
sarcoplasma
Lábiles
Tendencia a desaparecer durante la preparación del
tejido
Filamentos finos
Adheridos a cuerpos densos
Cuerpos densos: Distribuidos en todo el sarcoplasma en una red de filamentos intermedios de la proteína desmina
Músculo liso vascular contiene filamentos de vimentina además de los de desmina
La isoforma muscular lisa de la tropomiosina y 2
proteínas específicas del m. liso.
1. Caldesmona
2. Calponina
No hay troponina en el m. liso
La posición de la tropomiosina sobre el filamento
de actina:
Regula la fosforilación de las cabezas de miosina
Caldesmona y Calponina
Son proteínas fijadoras
de actina
Bloquean el sitio de
unión para la miosina
Su acción es
dependiente de Ca++
Esta controlada por la
fosforilación de las
cabezas de miosina
Filamentos gruesos
Diferentes a los del m. esqueletico
También compuesta por:
2 cadenas pesadas
4 cadenas ligeras
Las moléculas de miosina II orientadas en 1 dirección
Escalonadas en paralelo entre dos vecinas inmediatas
Unidas a una compañera antiparalela por una superposición
breve en el extremo distal de sus colas
No tiene región desnuda central
Extremos desnudos aguzados asimétricos
Hay proteínas que se asocian con el aparato contráctil indispensables
para su iniciación y regulación
Cinasa de cadenas ligeras de la miosina (MLCK)
Inicia el ciclo de la contracción luego de su activación por
el complejo Ca++ calmodulina
MLCK activa: Fosforila una de las cadenas ligeras
reguladoras de la miosina para permitirle que forme un
enlace cruzado con los filamentos de actina
Calmodulina
Proteína fijadora de Ca++
Emparentada con TnC
Complejo Ca++ Calmodulina + MLCK CALMODULINA
Junto con la caldesmona regulan la fosforilación y su
separación de la actinina F
Actinina α
Forma un componente estructural en el cuerpos
densos
Los cuerpos densos proveen un sitio de fijación
para los filamentos finos y los filamentos
intermedios
Cuerpos densos
Análogos de las líneas Z
Se ven como pequeños
corpúsculos
electrodensos irregulares
aislados
Pueden aparecer como
estructuras lineales
irregulares
En algunos cortes pueden
exhibir una configuración
ramificada se extiende
del sarcolema al interior
de la célula
Contiene una variedad de proteínas de placa de
adhesión incluida la actinina α
Función:
Fijar a filamentos finos e intermedios al
sarcolema de forma indirecta o directa
Transmisión de fuerzas contráctiles generadas
en el interior de la célula hacia la superficie
La contracción es iniciada por una gran cantidad
de impulsos que incluyen estímulos mecánicos
eléctricos y químicos
La contracción se puede desencadenar por:
Impulsos mecánicos: Estiramiento pasivo del m.
liso vascular
Activan canales iónicos mecanosensibles que conducen
a la iniciación muscular espontánea (reflejo miogénico)
Despolarización eléctrica: Estimulación
nerviosa del m. liso
Liberación de neurotransmisores acetilcolina y
noradrenalina cambian el potencial de membrana
Causa la apertura de canales de Ca++sensibles al
voltaje
Estímulos químicos
Producidos por
Angiotensina II
Vasopresina
Tromboxano A2
Actúan sobre receptores de membrana celular
específicos conducen la contracción
Estás utilizan segundos mensajeros: IP3,
acoplados a proteínas G y óxido nítrico (NO)-c GMP
Células musculares lisas carecen túbulos T
Invaginaciones de la membrana celular que parecen
caveolas
Bajo la membrana plasmática, con frecuencia pocas
cisternas de REL hay vesículas citoplasmáticas
Membrana celular
Vesículas subyacentes junto a REL
Funcionan de manera análoga al sistema T
La despolarización de le membrana celular se
logra con la activación de: proteínas sensoras de
voltaje o mediante la activación directa de canales
con compuerta para la liberación de Ca++
Por una molécula 2° mensajero: IP3
Ca++ se une a la calmodulina activa la fosforilación de
cinasa de las cadenas ligeras de la miosina para iniciar la
contracción
Después de que inicia la contracción el Ca++ es extraído
del sarcoplasma por bombas de calcio dependientes
de ATP.
Se vuelve a secuestrar en el REL o se envía al medio
extracelular
La contracción del músculo lio es regulada por el
sistema Ca++- calmodulina/ cinasa de las
cadenas ligeras de la miosina
