NEUROCIENCIAS arco reflejo

NEUROCIENCIAS

ARCO REFLEJO

Arco reflejoFibra nerviosa.

Nombre que se le da a un axn (o una dendrita) de una clula nerviosa. Los haces de fibras nerviosas en el sistema nervioso central suelen denominarse tractos nerviosos, Los haces de fibras nerviosas en el sistema nervioso perifrico se denominan nervios perifricos. Dos tipos: Las fibras mielnicas Las fibras amielnicas.


Mielnica.Rodeada por una vaina de mielina que no forma parte de la neurona, sino que est constituida por una clula de sostn. En el sistema nervioso central, la clula de sostn es el oligodendrocito; en el sistema nervioso perifrico se denomina clula de Schwann.


Mielnica. La vaina de mielina es una capa segmentada discontinua interrumpida a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. Cada segmento de la vaina de mielina mide aproximadamente 0,5 a 1,0 mm de longitud. En el sistema nervioso central

cada oligodendrocito puede formar y mantener vainas de mielina hasta para 60 fibras nerviosas (axones). Slo hay una clula de Schwann para cada segmento de una fibra nerviosa.

En el sistema nervioso perifrico.


Mielnica. Formacin de la mielina. (Clula de Schwann)

Las vainas de mielina comienzan a formarse antes del nacimiento y durante el primer ao de vida. En el sistema nervioso perifrico, la fibra nerviosa o el axn primero indenta el costado de una clula de Schwann. Luego, la membrana plasmtica externa de la clula de Schwann forma un mesoaxn, que sostiene el axn dentro de la clula de Schwann. Posteriormente la clula de Schwann rota sobre el axn de modo que la membrana plasmtica queda envuelta alrededor del axn en una espiral.


Mielnica.Formacin de la mielina.

La direccin de la espiral es horaria en algunos segmentos y antihoraria en otros. Al principio, las envolturas son laxas. Cuando el citoplasma desaparece queda cerca de la superficie y en la regin del ncleo. Tornan ms ajustadas con la maduracin de la fibra nerviosa. El espesor nmero de espirales de la membrana de la clula de Schwann. Algunas fibras nerviosas estn rodeadas por slo unas pocas vueltas de la membrana, mientras que otras tienen hasta 50 vueltas. Cortes transversales de fibras nerviosas mielnicas maduras se observa que la mielina est laminada. Cada laminilla tiene de 13 a 18nm de espesor.


Mielnica.Formacin de la mielina.

La lnea densa mayor oscura, de aproximadamente 2,5 nm de espesor, consiste en dos capas proteicas internas de la membrana plasmtica fusionadas entre s. La lnea densa menor ms clara, de aproximadamente 10 nm de espesor se forma por la aproximacin de las superficies externas de las membranas plasmticas adyacentes y est constituida por lpidos. Las capas proteicas externas fusionadas de las membranas plasmticas son muy finas y forman una delgada lnea intraperidica que se sita en el centro de la capa lipdica ms clara. En el nodo de Ranvier terminan dos clulas de Schwann adyacentes y la vaina de mielina se vuelve ms delgada por el desvo de las laminillas. En estas regiones, la membrana plasmtica del axn, el axolema, queda expuesta.


Mielnica. Formacin de la mielina.

Las incisuras de Schmidt-Lanterman se observan en cortes longitudinales de fibras nerviosas mielnicas. Representan reas donde la lnea densa mayor oscura no se forma como resultado de la persistencia localizada del citoplasma de la clula de Schwann. Esta persistencia del citoplasma comprende todas las capas de mielina y por lo tanto hay una espiral continua de citoplasma desde la regin ms externa de la clula de Schwann hacia la regin del axn. Esta espiral de citoplasma puede proporcionar una va para la conduccin de metabolitos desde la regin superficial de la clula de Schwann hasta el axn.


Mielnica.Formacin de la mielina.(Oligodendrocitos)

Son responsables de la formacin de las vainas de mielina. Su membrana plasmtica se envuelve alrededor del axn y el nmero de capas determina el espesor de la vaina de mielina. Los nodos de Ranvier estn situados en los intervalos entre cada uno. Uno solo puede estar conectado con las vainas de mielina de hasta 60 fibras nerviosas. Por esta razn el proceso de mielinizacin no puede ocurrir rotacin alrededor del axn como lo hace la clula de Schwann. Es posible que la mielinizacin ocurra por el crecimiento en longitud de su prolongacin, prolongacin que se envuelve alrededor del axn. Hay incisuras de Schmidt-Laterman en las fibras nerviosas del sistema nervioso central.


Amielnica. Los axones ms pequeos del sistema nervioso central. Los axones posganglionares de la porcin autnoma del sistema nervioso. Algunos axones sensitivos finos asociados con la recepcin del dolor. Cada axn, que suele tener menos de 1 Qm de dimetro, indenta la superficie de la clula de Schwann de modo que se ubica dentro de una depresin. Tanto como 15 o ms axones pueden compartir una sola clula de Schwann, cada uno ubicado en su propia depresin o algunas veces compartindola.


Amielnica.En algunos casos, las depresiones son profundas y los axones estn incluidos profundamente en las clulas de Schwann y forman un mesoaxn a partir de la membrana plasmtica de la clula de Schwann. No hay nodos de Ranvier. En el sistema nervioso central, las fibras nerviosas amielnicas discurren en grupos pequeos y no estn particularmente relacionadas con los oligodendrocitos.

Arco reflejoNervios perifricos.

Son los nervios craneanos y los nervios espinales. Cada nervio perifrico consiste en haces paralelos de fibras nerviosas, que pueden ser axones eferentes o aferentes. Pueden estar mielinizados o no y estn rodeados por vainas de tejido conectivo.


Pueden estar mielinizados o no y estn rodeados por vainas de tejido conectivo. En el tronco del nervio la vaina se denominada epineurio. En los haces de fibras nerviosas la vaina se denominada perineurio. Entre las fibras nerviosas individuales el tejido es delicado y laxo denominado endoneurio.


Las vainas tambin sirven para sostener los vasos sanguneos y vasos linfticos asociados. Pueden clasificarse de acuerdo con su velocidad de conduccin y tamao.


Nervios espinales y races nerviosas espinales.31 pares de nervios espinales. Conectado dos races:

Raz anterior. Conducen los impulsos nerviosos desde el sistema nervioso central. Se denominan eferentes Raz posterior. Llevan impulsos nerviosos hacia el sistema nervioso central. Se denominan aferentes.


Nervios espinales y races nerviosas espinales.Estn vinculadas con la transmisin de informacin, se denominan fibras sensitivas. Los cuerpos celulares de estas fibras nerviosas se ubican en un engrosamiento, sobre la raz posterior denominado ganglio de la raz posterior.


Nervios craneanos.12 pares de nervios craneanos. Algunos estn compuestos totalmente por fibras nerviosas aferentes que llevan sensaciones hacia el encfalo (olfatorio, ptico y vestibulococlear). Otros estn compuestos totalmente por fibras eferentes (oculomotor, troclear, abducens, accesorio, hipogloso). Mientras que el resto poseen tanto fibras aferentes como eferentes (trigmino, facial, glosofarngeo y vago).

Arco reflejoGanglios.

Ganglios sensitivos.Races posteriores de los nervios espinales y de los troncos de los nervios craneanos trigmino, facial, glosofarngeo y vago. Cada ganglio est rodeado por una capa de tejido conectivo que se contina con el epineurio y el perineurio del nervio perifrico. Las neuronas son unipolares con cuerpos celulares redondeados u ovales.


Ganglios sensitivos.Los cuerpos celulares tienden a estar agregados y separados por haces de fibras nerviosas. Una prolongacin amielnica nica abandona cada cuerpo celular y despus de un recorrido convoluto se bifurca en una unin en T en ramos perifrico y central. El primer axn termina en una serie de dendritas en una terminacin sensitiva perifrica y el ltimo axn entra en el sistema nervioso central.


Ganglios sensitivos.El impulso nervioso, al alcanzarla unin en T, pasa directamente desde el axn perifrico hasta el axn central, y as pasa por alto el cuerpo de la clula nerviosa. Cada cuerpo de la clula nerviosa est rodeado por una capa de clulas planas denominadas clulas capsulares o clulas satlites. Las clulas capsulares son similares en estructura a las clulas de Schwann con las cuales se continan.

Arco reflejo.Ganglios autnomos. (Ganglios simpticos y parasimpticos)

Se ubican a cierta distancia del encfalo y la mdula espinal se encuentran en los troncos simpticos. En los plexos autnomos prevertebrales -por ejemplo, en los plexos cardaco, celaco y mesentrico- y como ganglios en las vsceras o cerca de ellas. Cada ganglio est rodeado por una capa de tejido conectivo que se contina con el epineurio y el perineurio del nervio perifrico.


Las neuronas son multipolares y poseen cuerpos celulares de forma irregular. Las dendritas de las neuronas hacen conexiones sinpticas con los axones mielnicos de las neuronias preganglionares. Los axones de las neuronas son de dimetro pequeo (fibras C) y amielnicos, y se dirigen a las vsceras, los vasos sanguneos y las glndulas sudorparas.


El cuerpo de cada clula nerviosa est estrechamente rodeado por una capa de clulas aplanadas denominadas clulas capsulares o clulas satlites. Las clulas capsulares, como la de los ganglios sensitivos, tienen una estructura similar a la de las clulas de Schwann y se continan con estas clulas a medida que envuelven las prolongaciones perifricas y centrales de cada neurona.

Arco reflejo.Plexos nerviosos perifricos

Compuestos por haces de fibras nerviosas. En su recorrido, los nervios perifricos a veces se dividen en ramas que unen nervios perifricos vecinos. Si esto ocurre con frecuencia, se forma una red de nervios denominada plexo nervioso. Su formacin permite que las fibras nerviosas individuales pasen de un nervio perifrico a otro y en la mayora de los casos no se produce la ramificacin de las fibras nerviosas. Lo que permite una redistribucin de las fibras nerviosas dentro de los diferentes nervios perifricos.


En la raz de los nervios, los ramos anteriores forman plexos complicados.Plexos cervical y braquial se ubican en las races de los miembros superiores. Los plexos lumbar y sacro estn en la raz de los miembros inferiores. Lo que permite que estn organizadas y distribuidas eficientemente en diferentes troncos nerviosos para las diversas partes de los miembros superiores e inferiores.


Los nervios cutneos, a medida que se aproximan a su destino final; por lo comn forman plexos finos que nuevamente permiten una reorganizacin de las fibras nerviosas antes de que alcancen sus terminaciones sensitivas terminales. El sistema nervioso autnomo tambin posee numerosos plexos nerviosos que consisten en fibras nerviosas preganglionares y posganglionares y ganglios.

Arco reflejo.Conduccin de los nervios perifricos.

En el estado no estimulado de repos una fibra nerviosa est polarizada de modo que el interior es negativo con respecto al exterior, La diferencia de potencial atravs del axolema es de aproximadamente -80mV y se denomina potencial de membrana en reposo. El denominado potencial de reposo es producido por la difusin de iones sodio y potasio a travs de los canales de la membrana plasmtica y es mantenido por la bomba de sodio-potasio. La bomba realiza el transporte activo a travs de la membrana y necesita trifosfato de adenosina (ATP) para proporcionar energa.


Un impulso nervioso (potencial de accin) comienza en el segmento inicial del axn y es una onda de negatividad elctrica que se autopropaga y pasa a la largo de la superficie de la membrana plasmtica (axolema). La onda de negatividad elctrica se inicia cuando se aplica un estmulo suficiente en la superficie de la neurona. En circunstancias normales, esto ocurre en el segmento inicial del axn, que es la parte ms sensible de la neurona.


El estmulo altera la permeabilidad de la membrana a los iones Na+ en el punto de estimulacin. Ahora los iones Na+ entran rpidamente en el axn. Los iones positivos por fuera del axolema disminuyen rpidamente hasta cero. As, el potencial de membrana se reduce hasta cero y se dice que est despolarizada. Un potencial de reposo tpico es de -80 mV, con el exterior de la membrana, positivo con respecto al interior; el potencial de accin es de alrededor de +40 mV, con el exterior de la membrana negativa con respecto al interior.


El punto con carga negativa por fuera del axolema acta ahora como un estmulo para el axolema adyacente con carga positiva y en menos de 1 mseg se invierte la polaridad del potencial de reposo adyacente. El potencial de accin se mueve ahora a lo largo del axolema desde el punto originalmente estimulado hasta el punto adyacente en la membrana. De esta forma, el potencial de accin discurre a lo largo de toda la longitud de una fibra nerviosa.


A medida que el potencial de accin se mueve a lo largo de una fibra nerviosa, cesa la entrada de iones Na+ en el axn y aumenta la permeabilidad del axolema a los iones K+. Ahora los iones K+ se difunden rpidamente fuera del axn (dado que la concentracin es mucha mayor dentro del axn que fuera de l), de modo que se restablece el potencial de membrana de reposo original. La permeabilidad del axlema ahora disminuye y se restablece el status quo por el transporte activo de los iones Na+ hacia fuera del axn y de los iones K+ hacia adentro del axn. '


La superficie externa del axlema de nuevo es elctricamente positiva en comparacin con la superficie interna. Durante un corto tiempo despus del pasaje de un impulso nervioso a lo largo de una fibra nerviosa, mientras el axolema sigue despolarizado, un segundo estmulo, no importa cun fuerte sea no puede excitar el nervio. Este perodo se denomina perodo refractario absoluto.


Es seguido por otro intervalo corto durante el cual la excitabilidad del nervio retorna gradualmente a la normalidad. Este ltimo perodo se denomina perodo refractario relativo. Queda claro que el perodo refractario imposibilita un estado excitatorio continuo del nervio y limita la frecuencia de los impulsos.


La velocidad de conduccin de una fibra nerviosa es proporcional al rea de seccin transversal del axn, las fibras ms gruesas conducen ms rpidamente que las de menor dimetro. En las fibras motoras grandes (fibras alfa), la velocidad puede ser de hasta 70 a 120 metros por segundo; las fibras sensitivas ms pequeas tienen velocidades de conduccin ms lentas.


En las fibras amielnicas, el potencial de accin se desplaza en forma continua a lo largo del axolema, excitando progresivamente las reas vecinas de la membrana.


En las fibras mielnicas, la presencia de una vaina de mielina sirve como un aislante. En consecuencia, una fibra nerviosa mielinicas solo puede ser estimulada en los nodos de Ranvier, donde el axn est desnudo y los iones pueden pasar libremente a travs de la membrana plasmtica entre el lquido extracelular y el axoplasma. En estas fibras, el potencial de accin salta de un nodo al siguiente. El potencial de accin en un nodo establece una corriente en el lquido tisular circundante, que rpidamente produce despolarizacin en el nodo siguiente.


Estos saltos del potencial de accin de un nodo al siguiente se denominan conduccin saltatoria. ste es un mecanismo ms rpido que el hallado en las fibras amielnicas (120 metros por segundo en una fibra mielnica grande en comparacin con 0,5 metro por segundo en una fibra amielnica muy pequea).

Arco reflejo.Terminaciones receptoras.

Terminaciones nerviosas sensitivas especiales o receptores. Los receptores sensitivos pueden clasificarse en cinco grupos funcionales bsicos: Mecanorreceptores. Responden a una deformacin mecnica. Termorreceptores. Responden a los cambios en la temperatura; algunos receptores responden al fro y otros al calor. Nociceptores. Responden ante cualquier estmulo que produzca algn dao en el tejido.

Arco reflejo.Terminaciones receptoras.

Los receptores sensitivos: Receptores electromagnticos. Los conos y los bastones de los ojos son sensibles a los cambios en la intensidad de la luz y la longitud de onda de la luz. Quimiorreceptores. Responden a cambios qumicos asociados con el gusto y el olfato y a las concentraciones de oxgeno y dixido de carbono en la sangre.

Arco reflejo.Tipos anatmicos de receptores.

Las terminaciones sensitivas pueden clasificarse, sobre una base estructural Receptores no encapsulados Encapsulados.

Arco reflejo.Receptores no encapsulados.

Terminaciones nerviosas libres. Ampliamente distribuidas en todo el cuerpo. Se encuentran entre las clulas epiteliales de la piel, la crnea y el tubo digestivo En los tejidos conectivos, que incluyen la dermis, la aponeurosis, los ligamentos, las cpsulas articulares, los tendones, el periostio, el pericondrio, los sistemas de Havers en el hueso, la membrana timpnica y la pulpa dental y tambin en el msculo.


Terminaciones nerviosas libres. Son mielnicas o amieInicas. Los extremos terminales estn desprovistos de vaina de mielina y no hay clulas de Schwann que cubran sus puntas. La mayora de estas terminaciones detectan el dolor, mientras que otras detectan el tacto protoptico, la presin y las sensaciones de cosquilleo y posiblemente el fro y el calor.


Discos de Merkel. Se encuentran en la piel glabra, por ejemplo, en la punta de los dedos y en los folculos pilosos. La fibra nerviosa pasa a la epidermis y termina en una expansin con forma de disco que est estrechamente yuxtapuesta a una clula epitelial teida de color oscuro en la parte ms profunda de la epidermis, denominada clula de Merkel.


Discos de Merkel. En la piel con pelo se hallan conjuntos de discos de Merkel, conocidos como cpulas tctiles, en la epidermis entre los folculos pilosos. Los discos de Merkel son receptores de tacto de adaptacin lenta que transmiten informacin acerca del grado de presin ejercida sobre la piel, por ejemplo, cuando se sostiene una lapicera.


Receptores de los folculos pilosos. Se enrollan alrededor del folculo en su vaina de tejido conectivo externa por debajo de la glndula sebcea. Algunos ramos rodean el folculo, mientras que otros corren paralelos a su eje mayor. Muchos filamentos axonales desnudos terminan entre las clulas de la vaina de la raz externa.


Receptores de los folculos pilosos. La curvatura del pelo estimula al receptor del folculo, que pertenece al grupo de mecanorreceptores que se adaptan rpidamente. Mientras el pelo permanece doblado, el receptor est silencioso, pero cuando el pelo es liberado, se inicia otra explosin de impulsos nerviosos.

Arco reflejo.Receptores encapsulados.

El nervio est cubierta por una cpsula. Corpsculos de Meissner. Se ubican en las papilas drmicas de la piel, sobre todo las de la palma de la mano y la planta del pie. Muchos tambin se presentan en la piel del pezn y los genitales externos. Cada corpsculo tiene una forma ovoide y consiste en una pila de clulas de Schwann aplanadas modificadas dispuestas transversalmente a travs del eje longitudinal del corpsculo.


Corpsculos de Meissner. El corpsculo est encerrado por una cpsula de tejido conectivo que se contina con el endoneurio de los nervios que entran en l. Algunas pocas fibras nerviosas mielnicas entran en el extremo profundo del corpsculo; las ramas mielnicas y amielnicas disminuyen de tamao y se ramifican entre las clulas de Schwann.


Corpsculos de Meissner. El nmero de corpsculos de Meissner disminuye considerablemente entre el nacimiento y la vejez. Los corpsculos de Meissner son muy sensibles al tacto y son mecanorreceptores de adaptacin rpida. Permiten al individuo distinguir entre dos estructuras puntiagudas cuando estn ubicadas prximas sobre la piel (discriminacin tctil de dos puntos).


Corpsculos de Pacini. Se encuentran ampliamente distribuidos en todo el cuerpo y son abundantes en la dermis, el tejido subcutneo, los ligamentos, las cpsulas articulares, la pleura, el peritoneo, los pezones y los genitales externos. Cada corpsculo tiene forma ovoide, mide alrededor de 2 mm de longitud y unos 100 a 500 mm de dimetro. Est compuesto por una cpsula y un centro que contiene la terminacin nerviosa.


Corpsculos de Pacini. La cpsula consiste en numerosas laminillas concntricas formadas por clulas aplanadas. Una gran fibra nerviosa mielnica entra en el corpsculo y pierde su vaina de mielina y luego su cobertura de clulas de Schwann. El axn desnudo, rodeado por laminillas formadas por clulas aplanadas, pasa a travs del centro y termina en un extremo expandido.


Corpsculos de Ruffini Se ubican en la dermis de la piel con pelo. Cada corpsculo consiste en varias fibras nerviosas amielnicas grandes que terminan dentro de un haz de fibras de colgeno y rodeadas por una cpsula celular. Estos mecanorreceptores de adaptacin lenta son receptores de estiramiento, que responden cuando se estira la piel.

Arco reflejo.Funcin de los receptores cutneos

En el pasado se crea que los diferentes tipos histolgicos de receptores correspondan a tipos especficos de sensaciones. Hay reas del cuerpo que slo tiene uno o dos tipos histolgicos de receptores y son sensibles a una variedad de estmulos diferentes. Transmiten impulsos nerviosos. General se acepta que el tipo de sensacin que se experimenta est determinado por el rea especfica del sistema nervioso central a la que se dirige la fibra nerviosa aferente.

Arco reflejo.Transduccin de los estmulos sensitivos en impulsos nerviosos.

Es el proceso por el cual una forma de energa (el estmulo) se convierte en otra forma de energa (energa electromagntica del impulso nervioso). Proceso que ocurre en el receptor y se denomina potencial del receptor. La amplitud del potencial del receptor es proporcional a la intensidad del estmulo. Por ejemplo, al abrir ms canales inicos durante un perodo ms largo una presin mecnica ms fuerte puede producir una, despolarizacin mayor que la presin dbil.


En los quimiorreceptores y los fotorreceptores, el potencial del receptor es producido por segundos mensajeros activados cuando el agente del estmulo se une a los receptores de la membrana acoplados a protenas G. Si es suficientemente grande, el potencial del receptor generar un potencial de accin que viajar a lo largo de la fibra nerviosa aferente hasta el sistema nervioso central.


Receptores de potencial:Receptores articulares. Husos neuromusculares. Husos neurotendinosos. (rganos tendinosos de Golgi).

Arco reflejo.Receptores de potencial:

Receptores articulares. En la cpsula y los ligamentos de las articulaciones sinoviales pueden ubicarse cuatro tipos de terminaciones sensitivas. Tres de estas terminaciones estn encapsuladas y se asemejan a los receptores de Pacini, de Ruffini y de estiramiento tendinoso. Proporcionan al sistema nervioso central informacin acerca de la posicin y los movimientos de la articulacin. El cuarto tipo de terminacin no est encapsulado y se cree que es sensible a los movimientos excesivos y que transmite sensaciones dolorosas.


Husos neuromusculares. Se encuentran en el msculo esqueltico y son ms numerosos hacia la insercin tendinosa del msculo. Proporcionan informacin sensitiva que es utilizada por el sistema nervioso central en el control de la actividad muscular. Cada huso mide aproximadamente 1 a 4 mm de longitud y est rodeado por una cpsula fusiforme de tejido conectivo. En cada cpsula hay de 6 a 14 delgadas fibras musculares intrafusales; las fibras musculares comunes situadas por fuera de los husos se denominan fibras extrafusales.


Husos neuromusculares. Las fibras intrafusales de los husos son de dos tipos:

Fibras en bolsa nuclear. Se reconocen por la presencia de numerosos ncleos en la regin ecuatorial, que en consecuencia se expanden tambin, en esta regin faltan las estriaciones transversales. tienen dimetro mayor y se extienden ms all de la cpsula en cada extremo para adherirse al endomisio de las fibras extrafusales. Fibras en cadena nuclear.Los ncleos forman una sola hilera o cadena longitudinal en el centro de cada fibra en la regin ecuatorial.


Husos neuromusculares. Tienen dos tipos de inervacin sensitiva:

Anuloespiral. Las terminaciones anuloespirales estn situadas en el ecuador de las fibras intrafusales. A medida que la gran fibra nerviosa mielnica atraviesa la cpsula, pierde su vaina de mielina y el axn desnudo se enrolla alrededor de las porciones de la bolsa o cadena nuclear de las fibras intrafusales. En ramillete. Las terminaciones en ramillete se ubican principalmente en las fibras en cadena nuclear a cierta distancia de la regin ecuatorial. Una fibra nerviosa mielnica un poco ms pequea que la de la terminacin anuloespiral perfora la cpsula y pierde su vaina de mielina y el axn desnudo se ramifica terminalmente y finaliza como varicosidades; se asemeja a un ramillete de flores.


Husos neuromusculares.El estiramiento (elongacin) da por resultado la estimulacin de las fibras intrafusales, los impulsos nerviosos se dirigen hacia la mdula espinal en las neuronas aferentes.


Husos neuromusculares. La inervacin motora de las fibras intrafusales es proporcionada por fibras finas motoras gamma. Los nervios terminan en pequeas placas terminales motoras situadas en ambos extremos de las fibras intrafusales. La estimulacin de los nervios motores hace que ambos extremos de las fibras intrafusales se contraigan y activen las terminaciones sensitivas. La regin ecuatorial, que carece de estriaciones transversales, no es contrctil. Las fibras extrafusales del rest del msculo reciben su inervacin en la forma habitual a partir de axones grandes de tipo alfa.


Husos neuromusculares. Funcin.

En condiciones de reposo, dan origen a impulsos nerviosos aferentes en forma continua y gran parte de esta informacin no se percibe conscientemente. Cuando ocurre la actividad muscular ya sea activa o pasiva las fibras intrafusales son estiradas y hay un aumento de la velocidad de pasaje de los impulsos nerviosos hacia la mdula espinal o el encfalo en las neuronas aferentes.


Husos neuromusculares. Funcin.

De un modo similar, si las fibras intrafusales se relajan debido al cese de la actividad muscular, el resultado es un descenso en la velocidad de pasaje de los impulsos nerviosos hacia la mdula espinal o el encfalo. El huso neuromuscu!ar desempea un papel muy importante al mantener informado al sistema nervioso central acerca de la actividad muscular, influyendo indirectamente en el control del msculo voluntario.


Husos neuromusculares. Reflejo de estiramiento.

El estiramiento de un msculo da por resultado: La elongacin de las fibras intrafusales del huso muscular y la estimulacin de las terminaciones anuloespirales y en ramillete. Los impulsos nerviosos alcanzan la mdula espinal en las neuronas aferentes y hacen sinapsis con las grandes neuronas motoras alfa situadas en las astas grises anteriores de la mdula espinal.


Husos neuromusculares. Reflejo de estiramiento.

El estiramiento de un msculo da por resultado: Los impulsos nerviosos pasan entonces a travs de los nervios motores eferentes y estimulan las fibras musculares extrafusales y el msculo se contrae. Este reflejo de estiramiento simple depende de un arco de dos neuronas, que consiste en una neurona aferente y una neurona eferente. Es interesante destacar que los impulsos aferentes del huso muscular inhiben a las neuronas motoras alfa que inervan los msculos antagonistas. Este efecto se denomina inhibicin reciproca.


Husos neuromusculares. Control de las fibras intrafusales del huso neuromuscular.

En el encfalo y la mdula espinal hay centros que dan origen a haces que hacen sinapsis con neuronas motoras gamma en la mdula espinal. La formacin reticular, los ganglios basales y cerebelo son ejemplos de este tipo de centros. De esta forma estos centros pueden influir enormemente en la actividad muscular voluntaria. Las fibras motoras eferentes gamma producen acortamiento de las fibras intrafusales y estiramiento de las regiones ecuatoriales y estimulacin de las terminaciones anuloespirales y las terminaciones en ramillete. Esto a su vez, inicia la contraccin refleja de las fibras extrafusles ya descrita.


Husos neuromusculares. Control de las fibras intrafusales del huso neuromuscular.

Se estima que aproximadamente un tercio de todas las fibras motoras que pasan hacia un msculo son eferentes gamma los dos tercios restantes son grandes fibras motoras alfa se cree que las fibras en bolsa nuclear estn vinculadas con las respuestas dinmicas y se asocian ms con la posicin y la velocidad de contraccin, mientras que las fibras en cadena nuclear se asocian con contracciones estticas lentas del msculo voluntario.


Husos neurotendinosos. (rganos tendinosos de Golgi) Se hallan en los tendones y se ubican cerca de las uniones de los tendones con los msculos. Cada huso consiste en una cpsula fibrosa que rodea a un pequeo haz de fibras (fibras intrafusales) tendinosas (colgeno) dispuestas laxamente. Las clulas tendinosas son ms grandes y ms numerosas que las de otras partes en el tendn.


Husos neurotendinosos. (rganos tendinosos de Golgi) Una o ms fibras nerviosas sensitivas mielnicas perforan la cpsula, pierden su vaina de mielina, se ramifican y rematan en terminaciones con forma de palo de golf. Las terminaciones nerviosas son activadas al ser apretadas por las fibras tendinosas adyacentes dentro del huso cuando se desarrolla tensin dentro el tendn. A diferencia del huso neuromuscular, que es sensible a los cambios en la longitud muscular, el rgano tendinoso detecta cambios de la tensin muscular.


Husos neurotendinosos. (rganos tendinosos de Golgi)Funcin.

Un aumento de la tensin muscular estimula los husos neurotendinosos y un mayor nmero de impulsos nerviosos llega a la mdula espinal a travs de las fibras nerviosas aferentes. Estas fibras hacen sinapsis con grandes neuronas motoras alfa situadas en las astas grises anteriores de la mdula espinal.


Husos neurotendinosos. (rganos tendinosos de Golgi) Funcin.

Al contrario del reflejo del huso muscular, este reflejo es inhibidor e inhibe la contraccin muscular. De esta forma impide el desarrollo de la tensin excesiva en el msculo. Aunque esta funcin probablemente sea importante como mecanismo protector, su funcin principal consiste en proporcionar al sistema nervioso central informacin que puede influir en la actividad del msculo voluntario.

Arco reflejo.Terminaciones efectoras.

Inervacin del msculo esqueltico. El msculo esqueltico est inervado por uno o ms nervios. En las extremidades, la cabeza y el cuello, la inervacin habitualmente es nica, pero en los grandes msculos de la pared abdominal la inervacin es mltiple, al haber conservado estos ltimos msculos su inervacin segmentara embrionaria. La inervacin y la irrigacin de un msculo entran en una posicin ms o menos constante denominada hilio neuromuscular. El nervio para un msculo contiene fibras motoras y sensitivas. Las fibras motoras son de tres tipos: 1) grandes fibras mielnicas alfa, 2) pequeas fibras mielnicas gamma y 3) finas fibras C amielnicas.

Arco reflejo.Terminaciones efectoras.

Inervacin del msculo esqueltico.Los grandes axones mielnicos de las clulas de las astas anteriores alfa inervan las fibras extrafusales que forman la masa principal del msculo. Las pequeas fibras mielnicas gamma inervan las fibras intrafusales de los husos neuromusculares. Las finas fibras amielnicas son eferentes autonmicos posganglionares que inervan al msculo liso en las paredes de los vasos sanguneos. Las fibras sensitivas son de tres tipos principales: 1) Las fibras mielnicas que se originan en las terminaciones anuloespirales y en ramillete en los husos neuromusculares. 2) Las fibras mielnicas, que se originan en los husos neurotendinosos y 3) las fibras mielnicas y amielnicas, que se originan en distintas terminaciones sensitivas en el tejido conectivo del msculo.

Arco reflejo.Unidad motora.

La unidad motora puede definirse como la neurona motora alfa nica y las fibras musculares que inerva. Las fibras musculares de una sola unidad motora estn ampliamente dispersas en todo el msculo. Uniones neuromusculares en el msculo esqueltico.


A medida que cada fibra mielnica alfa entra en un msculo esqueltico se ramifica muchas veces. El nmero de ramas depende del tamao de la unidad motora. Entonces, una sola rama termina en una fibra muscular en un sitio denominado unin neuromuscular o placa terminal motora. La gran mayora de las fibras musculares estn inervadas slo por una placa muscular motora.


Al llegar a la fibra muscular, el nervio pierde su vaina de mielina y se divide en cierto nmero de ramas subsidiarias. Cada rama termina en un axn desnudo y forma el elemento nervioso de la placa terminal motora. El axn est levemente expandido y contiene numerosas mitocondrias y vesculas (de aproximadamente 45 nm de dimetro).


En el sitio de la placa terminal motora, la superficie de la fibra muscular est elevada ligeramente para formar el elemento muscular de la placa, a menudo denominado placa basal. La elevacin se debe a la acumulacin local de sarcoplasma granular por debajo del sarcolema y a la presencia de numerosos ncleos y mitocondrias. El axn desnudo expandido se ubica en un surco sobre la superficie de la fibra muscular. Cada surco est formado por la invaginacin del sarcolema. El surco puede ramificarse muchas veces y cada rama contiene una divisin del axn.


Es importante comprender que los axones estn verdaderamente desnudos; las clulas de Schwann sirven simplemente como un sombrero o techo para el surco y nunca se proyectan en ste. El piso del surco est formado por sarcolema, el cual tiene numerosos pliegues denominados pliegues de la unin; stos sirven para aumentar el rea de superficie del sarcolema que se ubica prxima al axn desnudo.


La membrana plasmtica del axn (axolema o membrana presinptica) est separada, por un espacio de 30 a 50 nm de ancho aproximadamente, de la membrana plasmtica de la fibra muscular (el sarcolema o membrana postsinptica). Este espacio constituye la hendidura sinptica. La hendidura sinptica est llena con las membranas basales de los axones y las fibras musculares. La placa terminal motora est reforzada por la vaina de tejido conectivo de la fibra nerviosa, el endoneurio, que se contina con el tejido conectivo de la fibra muscular, el endomisio.


Un impulso nervioso (potencial de accin), al llegar a la membrana presinptica de la placa terminal motora, produce la apertura de los canales de Ca++ con puerta de voltaje que permiten que los iones Ca++ entren en el axn. Esto estimula la fusin de algunas de las vesculas sinpticas con la membrana presinptica y produce la liberacin de acetilcolina en la hendidura sinptica. La acetilcolina es liberada entonces en la hendidura por un proceso de exocitosis y se difunde rpidamente a travs de las membranas basales para alcanzar el tipo nicotnico de los receptores de acetilcolina sobre la membrana postsinptica de los pliegues de la unin. La membrana postsinptica posee gran cantidad de canales con puerta de acetilcolina.


Una vez que los canales con puerta de acetilcolina se abren, la membrana postsinptica resulta ms permeable a los iones Na+ que fluyen en la clula muscular y se crea un potencial local denominado potencial de placa terminal. (Los canales con puerta de acetilcolina tambin son permeables a los iones K+, que salen de la clula pero en menor medida). Si el potencial de placa terminal es suficientemente grande, los canales para los iones Na+ con puerta de voltaje se abren y se iniciar un potencial de accin que puede diseminarse a lo largo de la superficie del sarcolema. La onda de despolarizacin es llevada hasta la fibra muscular hacia las miofibrillas contrctiles a travs del sistema de tbulos en T. Esto lleva a la liberacin de iones Ca+ desde el retculo sarcoplasmtico, lo cual a su vez hace que el msculo se contraiga.


La cantidad de acetilcolina liberada en la placa terminal motora depende del nmero de impulsos nerviosos, que llegan a la terminacin nerviosa. Una vez que la acetilcolina atraviesa la hendidura sinptica y dispara los canales inicos sobre la membrana postsinptica, inmediatamente sufre hidrlisis debido a la presencia de la enzima acetilcolinesterasa (AChE). La enzima est adherida a las fibrillas de colgeno de las membranas basales en la hendidura; algo de la acetilcolina tambin se difunde lejos de la hendidura. La acetilcolina permanece aproximadamente durante 1 mseg en contacto con la membrana postsinptica y rpidamente es destruida para evitar la reexcitacin de la fibra muscular.


Despus de la cada en la concentracin de acetilcolina en la hendidura, los canales inicos se cierran y permanecen cerrados hasta la llegada de ms acetilcolina. As, la contraccin de las fibras del msculo esqueltico es controlada por la frecuencia de los impulsos nerviosos que llegan a la terminacin nerviosa motora. Una fibra muscular en reposo muestra pequeas despolarizaciones ocasionales (potenciales de placa terminal) en la placa terminal motora, que son insuficientes para causar un potencial de accin y hacer que la fibra se contraiga. Se cree que se deben a la liberacin espordica de acetilcolina en la hendidura sinptica desde una sola vescula presinptica.


La secuencia de eventos que ocurren en una placa terminal motora con la estimulacin de un nervio motor se puede resumir como sigue: Acetilcolina p Tipo nicotnico de receptor de acetilcolina, se abren los canales con puerta de acetilcolina p flujo de Na+ p se crea el potencial de placa terminal. Potencial de placa terminal (si es suficientemente grande) p se abren los canales con puerta de Na+ p flujo de Na+ p se crea un potencial de accin. Potencial de accin p mayor liberacin de Ca++ p contraccin de la fibra muscular. Hidrlisis inmediata de la acetilcolina por la AChE p se cierran los canales con puerta de acetilcolina p repolarizacin de la fibra muscular.


Uniones neuromusculares en el msculo liso En el msculo liso, donde la accin es lenta y difusa, como dentro de la pared del intestino, las fibras nerviosas autnomas se ramifican extensamente, de modo que una nica neurona ejerce control sobre gran cantidad de fibras musculares. En algunas reas, por ejemplo, la capa longitudinal de msculo liso en el intestino, slo algunas fibras musculares se asocian con terminaciones autnomas, y la onda de contraccin pasa de una clula muscular a otra por medio de las uniones en hendidura.


Uniones neuromusculares en el msculo liso En el msculo liso, en el cual la accin es rpida y se requiere precisin, como en el iris, la ramificacin de las fibras nerviosas es menos extensa, de modo que una nica neurona ejerce control slo sobre algunas fibras musculares. Las fibras nerviosas autnomas, que son posganglionares, son amielnicas y terminan como una serie de ramas varicosas puede existir un intervalo de 10 a 100nm entre el axn y la fibra muscular. En el sitio donde ocurre la transmisin, la clula de Schwann est retrada de modo que el axn se ubica dentro de un surco poco profundo sobre su superficie.


Uniones neuromusculares en el msculo liso Entonces, parte del axn est desnudo, lo cual permite la libre difusin de la sustancia transmisora desde el axn hasta la clula muscular. Aqu el axoplasma contiene numerosas vesculas similares a las que se observan en la placa terminal motora del msculo esqueltico. El msculo liso est inervado por las divisiones simptica y parasimptica del sistema autnomo. Los nervios colinrgicos liberan acetilcolina en sus terminaciones por un proceso de execitosis y la acetilcolina est presente en las vesculas en la terminacin nerviosa.


Uniones neuromusculares en el msculo lisoLa acetilcolina es hidrolizada en presencia de acetilcolinesterasa en la hendidura sinptica de la fibra muscular y la noradrenalina es captada por las terminaciones nerviosas. Es importante destacar que en algunas reas del cuerpo (p. ej., msculo bronquial) la noradrenalina liberada de las fibras simpticas posganglionares hace que el msculo liso se relaje y no que se contraiga.


Uniones neuromusculares en el msculo cardaco Los nervios autnomos posganglionares amielnicos se extienden en el tejido conectivo entre las fibras musculares y terminan muy cerca de las fibras musculares cardacas individuales. En el sitio donde ocurre la transmisin, el axn queda desnudo por la retraccin de la clula de Schwann. Esto permite la libre difusin de la sustancia neurotransmisora desde el axn hasta la fibra muscular. Debido a la presencia de desmosomas y uniones en hendidura intermitentes entre las fibras musculares colindantes, la excitacin y la contraccin de una fibra muscular se propaga rpidamente de una fibra a la otra.


Inervacin segmentara de la piel. El rea de piel inervada por un solo nervio espinal y, por lo tanto, por un solo segmento de la mdula espinal se denomina dermatoma. En el tronco, los dermatomas se extienden alrededor del cuerpo en el plano mediano anterior. Los dermatomas adyacentes se superponen considerablemente de modo que para producir una regin de anestesia completa deben seccionarse por lo menos tres nervios espinales contiguos. Debemos destacar que el rea de prdida tctil siempre es mayor que el rea de prdida de la sensibilidad termoalgsica.


Inervacin segmentara de la piel. La razn de esta diferencia es que el grado de superposicin de las fibras que llevan las sensaciones dolorosas y trmicas es mucho ms amplio que la superposicin de las fibras que llevan las sensaciones tctiles. En las extremidades, la disposicin de los dermatomas es ms complicada y la razn para ello es la rotacin embriolgica de los miembros a medida que crecen desde el tronco. En la cara las ramas del nervio trigmino inervan un rea precisa de piel y hay poca o ninguna superposicin en el rea cutnea de otra rama.


Inervacin segmentara de los msculos.El msculo esqueltico tambin recibe inervacin segmentara. La mayora de estos msculos estn inervados por ms de un nervio espinal y, por lo tanto, por el mismo nmero de segmentos de la mdula espinal. Por ende, para paralizar totalmente un msculo sera necesario cortar varios nervios espinales o destruir varios segmentos de la mdula espinal.


Inervacin segmentara de los msculos. Aprender la inervacin segmentaria de todos los msculos del cuerpo es una tarea imposible. No obstante se debe conocer la inervacin segmentaria de los siguientes msculos, porque es posible evaluarlos mediante reflejos musculares simples en el paciente:

Reflejo bicipital C5, C6 (flexin de la: articulacin del codo al percutir el tendn del bceps). Reflejo tricipital C6. C7 y es (extensin de la articulacin del codo al percutir el tendn del trceps). Reflejo radial C5, C6 y C7 (supinacin de las articulaciones radiocubitales al percutir la insercin del tendn del braquiorradial).


Inervacin segmentara de los msculos.Reflejos cutaneoabdominales (contraccin de los msculos abdominales subyacente as golpear la piel).

Cutaneoabdominal superior T6-T7. Cutaneoabdominal medio T8-T9 Cutaneoabdominal inferior T10-T12.


Inervacin segmentara de los msculos.Reflejo patelar (reflejo rotuliano) L2, L3 y L4 (extensin de la articulacin de la rodilla al percutir el tendn rotuliano).


Inervacin segmentara de los msculos.Reflejo aquiliano S1 y S2 (flexin plantar de la articulacin del tobillo al percutir el tendn de Aquiles tendn calcneo).


Tono muscular y accin muscular. Todo msculo esqueltico en reposo se encuentra en un estado de contraccin parcial. Esta condicin se denomina tono muscular. Dado que no existe ningn estadio intermedio, las fibras musculares se encuentran totalmente contradas o relajadas; se deduce que unas pocas fibras musculares dentro de un msculo siempre estn totalmente contradas.


Tono muscular y accin muscular.Bsicamente, el tono muscular depende de la integridad de un arco reflejo monosinptico compuesto por dos neuronas en el sistema nervioso. El alargamiento y el acortamiento de un msculo son detectados por terminaciones sensoriales sensitivas denominadas husos musculares y la tensin es detectada por los husos tendinosos.


Tono muscular y accin muscular. Los impulsos nerviosos viajan en las fibras aferentes grandes hasta la mdula espinal. All hacen sinapsis con las neuronas motoras situadas en el asta gris anterior, las cuales, a su vez, envan impulsos por sus axones hacia las fibras musculares. Los propios husos musculares estn inervados por las fibras eferentes gamma pequeas que regulan la respuesta de los husos musculares actuando sinrgicamente con el estiramiento externo. De esta forma; el tono muscular se mantiene en forma refleja y ajustado a las necesidades de postura y movimiento.


Tono muscular y accin muscular.Si se cortan la va aferente o la va eferente del arco reflejo, el msculo pierde su tono inmediatamente y se vuelve flccido. A la palpacin, un msculo flccido se siente como una masa fofa y ha perdido totalmente su elasticidad. El msculo se atrofia rpidamente y su volumen se reduce.


Tono muscular y accin muscular. Es importante reconocer que el grado de actividad de las clulas motoras del asta anterior y, por lo tanto, el grado de tono muscular depende de la suma de los impulsos nerviosos recibidos por estas clulas desde otras neuronas del sistema nervioso. El movimiento muscular se lleva a cabo por la puesta en accin de un nmero cada vez mayor de unidades motoras y, al mismo tiempo, por una reduccin de la actividad de las unidades motoras de los msculos que se oponen al movimiento o lo antagonizan. Cuando se necesita un esfuerzo mximo, entran en accin todas las unidades motoras de un msculo.

Arco reflejo.Arco reflejo.

Un reflejo puede definirse como una respuesta involuntaria a un estmulo. Depende de la integridad del arco reflejo. En su forma ms simple, un arco reflejo consiste en las siguientes estructuras anatmicas: 1) Un rgano receptor 2) una neurona aferente 3) una neurona efectora 4) un rgano efector.


Este arco reflejo en el cual interviene solo una sinapsis se denomina arco reflejo monosinptico. La interrupcin del arco reflejo en cualquier punto a lo largo de su recorrido anula la respuesta. En la mdula espinal, los arcos reflejos desempean un papel importante en el mantenimiento del tono muscular, el cual es la base para la postura corporal. El rgano receptor est ubicado en la piel, un msculo o un tendn. El cuerpo celular de la neurona aferente se ubica en el ganglio de la raz posterior y el axn central de esta neurona de primer orden termina haciendo sinapsis con la neurona efectora.


Dado que las fibras aferentes tienen un gran dimetro y conducen rpidamente y debido a la presencia de slo una sinapsis, es posible una respuesta muy rpida. El estudio fisiolgico de la actividad elctrica de la neurona efectora muestra que luego de la descarga monosinptica muy rpida hay una descarga asincrnica prolongada. El motivo para esta descarga es que las fibras aferentes que entran en la mdula espinal con frecuencia se ramifican y las ramas hacen sinapsis con muchas neuronas internunciales, las cuales finalmente hacen sinapsis con la neurona efectora.


Estos circuitos neuronales adicionales prolongan el bombardeo de las neuronas efectoras despus de que ha cesado la estimulacin inicial por parte de la neurona aferente. La presencia de neuronas internunciales tambin da por resultado la propagacin del estmulo aferente a neuronas en diferentes niveles segmentarios de la mdula espinal.


Cuando se considera la actividad musculoesqueltica refleja es importante comprender la ley de inervacin recproca. Formulada en trminos simples, significa que no se puede hacer que se contraigan simultneamente los reflejos flexores y extensores del mismo miembro. Para que funcione esta ley, las fibras nerviosas aferentes responsables de la accin muscular refleja flexora deben tener ramas que hagan sinapsis con las neuronas motoras extensoras de la misma extremidad para inhibirlas.


Influencia de los centros neuronales superiores sobre las actividades de los reflejos espinales. El arco reflejo segmentario espinal relacionado con la actividad motora est influido de manera considerable por centros superiores del encfalo. Estas influencias son mediadas a travs de los tractos corticoespinal, reticuloespinal, tectoespinal, rubroespinal y vestibuloespinal. En el trastorno clnico conocido como shock medular que ocurre luego de la eliminacin sbita de estas influencias por seccin de la mdula espinal, los reflejos espinales segmentarios estn disminuidos.


Influencia de los centros neuronales superiores sobre las actividades de los reflejos espinales. Cuando el denominado shock espinal desaparece en algunas semanas, los reflejos espinales segmentarios retornan y el tono muscular aumenta. Esta denominada rigidez de descerebracin se debe a la hiperactividad de las fibras nerviosas eferentes gamma hacia los husos musculares, que es el resultado de la liberacin de estas neuronas de los centros superiores. El siguiente estadio puede ser una parapleja en extensin en el cual predomina el aumento del tono de los msculos extensores sobre los msculos flexores.


Influencia de los centros neuronales superiores sobre las actividades de los reflejos espinales. Algunos neurlogos creen que este trastorno se debe a la seccin incompleta de todos los tractos descendentes con persistencia del tracto vestibuloespinal. Si se seccionaran todos los tractos descendentes, se producira una parapleja en flexin. En esta situacin, las respuestas reflejas son de naturaleza flexora y el tono de los msculos extensores est disminuido.

NEUROCIENCIAS arco reflejo

Documents

Transcript of NEUROCIENCIAS arco reflejo

CRITERIOS DE MUERTE ENCEFÁLICA Y MANTENIMIENTO DEL … · 2018. 7. 4. · Reflejo fotomotor, reflejo corneal, reflejo oculocefálico, reflejo oculovestibular, reflejo de tos, reflejo

Psicologia Neurociencias

30/01/20141. Que el estudiante al finalizar el tema sea capaz de: Definir un arco reflejo. Enumerar el equipo neuronal básico para la ejecución del arco.

Impulso Nervioso, Sinapsis y Arco reflejo · Title: Impulso Nervioso, Sinapsis y Arco reflejo Author: Tatan House Created Date: 8/18/2017 9:43:44 AM

Seminario Arco Reflejo

NEUROCIENCIAS Traviata

8.Arco Reflejo

4 arco reflejo y unión neuromuscular 2008

Clase 8 SNP y Arco Reflejo

Musculo Neurociencias

Arco Reflejo Objetivo: Reconocer el funcionamiento del arco reflejo y sus partes.

1. Neurociencias

El Arco Reflejo

Clase 7 Impulso Nervioso, Sinapsis y Arco Reflejo[1]

Neurociencias Investigacion

Centros de Procesamiento y Bases de Arco Reflejo Impresión

Neurociencias Adicciones

Sesión 9 arco reflejo

Neurociencias Cerebro

glosario neurociencias