Número 24 El Centro Ocupacional exhibe su talento artístico · Sí que las hay. Lo que intentamos...
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Láminas, cuadros premiados en diferentes exposiciones, las fotografías ampliadas de Elena Torcida para las dife- rentes ediciones del calendario, bolsas de tela decoradas, imanes decorativos para frigoríficos, adornos navideños, broches, centros de Navidad, servilleteros, maceteros reci- clados a partir de los yogurteros del catering que provee a la Fundación... El talento de los jóvenes del Centro Ocu- pacional parece no dar abasto. La oportunidad brindada por los Padres Redentoristas permitió concentrar y poner en valor los resultados de varios años de trabajo, en los que las personas con síndrome de Down dan rienda suelta a su creatividad, siempre bajo la atenta supervisión artística de Paz. La exposición incluyó la subasta de una colcha patchwork, realizada con retazos de tela. Junto a las obras y objetos expuestos, los visitantes pudieron adquirir el libro La nueva dimensión de Jesús Flórez, asesor científico de la Fun- dación. La obra recoge los artículos que el autor publica de forma periódica en El Diario Montañés. DOWNCANTABRIA Número 24 VOLUMEN 30, MARZO 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I I NOTICIAS DE LA FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN CANTABRIA El Centro Ocupacional exhibe su talento artístico Los jóvenes del Centro Ocupacional pudieron mostrar todo su talento artístico en la exposición que acogió la parro- quia de los Padres Redentoristas de Santander, los pasados 23-25 de noviembre. Los visitantes pudieron contemplar y adquirir la obra generada por este conjunto de ‘artistas’, que a lo largo del año trabajan bajo la batuta de la profe- sora Paz Elorza. ¡Pasen y vean! Un grupo de voluntarios ayudó a montar la exposición y atendió al público durante el fin de semana.
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Láminas, cuadros premiados en diferentes exposiciones,las fotografías ampliadas de Elena Torcida para las dife-rentes ediciones del calendario, bolsas de tela decoradas,imanes decorativos para frigoríficos, adornos navideños,broches, centros de Navidad, servilleteros, maceteros reci-clados a partir de los yogurteros del catering que provee ala Fundación... El talento de los jóvenes del Centro Ocu-pacional parece no dar abasto. La oportunidad brindadapor los Padres Redentoristas permitió concentrar y poneren valor los resultados de varios años de trabajo, en los quelas personas con síndrome de Down dan rienda suelta asu creatividad, siempre bajo la atenta supervisión artísticade Paz. La exposición incluyó la subasta de una colchapatchwork, realizada con retazos de tela. Junto a las obrasy objetos expuestos, los visitantes pudieron adquirir el libroLa nueva dimensiónde Jesús Flórez, asesor científico de la Fun-dación. La obra recoge los artículos que el autor publica deforma periódica en El Diario Montañés.
DOWNCANTABRIANúmero 24
VOLUMEN 30, MARZO 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I I
NOTICIAS DE LAFUNDACIÓNSÍNDROME DE
DOWN CANTABRIA
El Centro Ocupacionalexhibe su talento artísticoLos jóvenes del Centro Ocupacional pudieron mostrar todo su talento artístico en la exposición que acogió la parro-quia de los Padres Redentoristas de Santander, los pasados 23-25 de noviembre. Los visitantes pudieron contemplary adquirir la obra generada por este conjunto de ‘artistas’, que a lo largo del año trabajan bajo la batuta de la profe-sora Paz Elorza. ¡Pasen y vean!
Un grupo de voluntarios ayudó a montar la exposición y atendióal público durante el fin de semana.
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¿Puedes resumirnos tu trayectoria comodeportista y entrenador? Cuando era jugador en la categoríanacional me saqué el título de entre-nador territorial. Durante muchos añosfui jugador del Teka y segundo entre-nador. Posteriormente me saqué enMadrid el título nacional de entrena-dor. Fui director técnico de la Federa-ción de Balonmano durante más de 12años. Luego fui director de la EsculaMunicipal y coordinador general delas escuelas deportivas.¿Cómo surgió la colaboración con laFundación Síndrome de Down? Veía que los chicos venían a las insta-laciones de La Albericia a la actividadde atletismo y pregunté a los padressi estaban interesados en que sus hijosse entrenaran también al balonmano.Dijeron que sí, me coordiné con RamónTorralbo para no coincidir con suentrenamiento de atletismo y empe-cé con un grupo de 10. ¡Ahora vienen26! Llevamos más de diez años con laactividad.¿Qué tipo de destrezas les está apor-tando el balonmano? Yo no había tratado nunca con perso-nas con síndrome de Down con lo queno conocía sus carencias. Desde el prin-cipio noté que una de las más impor-tantes es la falta de coordinación, conlo que me propuse trabajar en ello. Yen esto es en lo que más estamos ganan-do. Al principio no eran capaces debotar el balón, se limitaban a abrazar-
lo. Pues bien, terminaron la tempora-da botándolo correctamente. Han idomejorando poco a poco a partir de dife-rentes tipos de trabajo.¿Hay muchas diferencias entre las per-sonas con síndrome de Down respec-to a la habilidad deportiva? Sí que las hay. Lo que intentamos esque todos participen. Evito que ningu-no se sienta aislado. Si algún chico conmenos aptitudes tiene que hacer mucho,tenderá a aislarse para no incurrir enerrores. Lo que hago entonces es poner-le en una posición en la que se sientamás cómodo. Además soy muy efusi-vo y aplaudo mucho cuando lo hacenbien, para mejorar su autoestima.¿Cómo es tu relación con los chicos? Mi relación con ellos es excelente. Memuestran un cariño enorme, me car-gan las pilas para toda la semana. Mesiento tan reconfortado y satisfecho...Entreno a equipos de competición exce-
lentes, que ganan títulos cada dos años,y no salgo tan reconfortado con elloscomo con los chicos con síndrome deDown. Si tengo algún tropiezo con unode ellos me quedo preocupado toda lasemana hasta que vuelvo e reencon-trarme con él. La verdad es que mereconfortan mucho. ¿Les tratas de forma especial? Pienso que hay que tratarles como alresto de los chicos porque todos come-temos errores. Si les tengo que reñirlo hago como lo haría con cualquierotro deportista, explicándoles lo quehan hecho mal. Ellos me muestran suafectividad y su cariño minuto a minu-to. Si con alguno hay alguna tomadu-ra de pelo, siempre terminamos conun beso o un abrazo, son cosas quete desbordan.¿Hay alguno que podría llegar a par-ticipar en competiciones oficiales? Sí que los hay. Tienen una edad en loque eso ya es muy difícil, pero si sehubieran iniciado en este deporte con6 ó 7 años, la progresión habría sidoincluso como para competir con depor-tistas sin síndrome de Down, al menosa nivel territorial y de la escuela depor-tiva. Si a alguno lo hubiera cogido comobenjamín ahora podría estar compi-tiendo como juvenil.¿Qué destacarías de las cualidades delas personas con síndrome de Down? Yo siempre digo que el deporte es sacri-ficio y trabajo. Quien hace esto tienemuchas posibilidades de destacar. Con
“A este equipo leharía campeóncualquier entrenador”
10 PREGUNTAS A...
Pedro BárcenaEntrenador
de balonmano
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“Entreno equipos decompetición excelentes y no salgotan reconfortado como con ellos. Mecargan las pilas para toda la semana”
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10 PREGUNTAS A...
5 ó 6 años de entrenamiento, puedesprogresar en cualquier deporte siem-pre que te lo tomes con sacrificio y tra-bajo. Lo que no puedes cambiar sonlas condiciones antropométricas decada uno. Pero sí que depende de ti elsacrificio y el trabajo. Y en eso da gus-tro este grupo, porque son muy traba-jadores. A estos jugadores les haríacampeones cualquier entrenador por-que son como esponjas.¿Qué anécdota curiosa o divertida pue-des contarnos de los entrenamientos? Cada equipo suele llevar un peto deun color, rojo o azul. En un partido,uno de los chicos, con peto azul, debióver que meter un gol en la portería delequipo contrario era demasiado com-
plicado y decidió intentarlo en el otrolado. Así que de repente se dio la vuel-ta, avanzó hacia su portería y metióun gol a su propio equipo, ante la sor-
presa de sus compañeros. Convenci-do de que lo importante era meter ungol, lo celebró con la misma alegríacon la que se celebran los goles en laportería contraria. Así que tuve quesubir el gol al marcador. La verdad esque siempre intento que empaten,porque los que ganan se suben dema-siado y los que pierden se quedan muycabizbajos, y creo que no es bueno.Al final, siempre los reúno a todos ycantamos alguna canción. ¿Con qué conclusión te quedas de estaexperiencia? Me es muy grato trabajar con ellos. Elpago que recibo es cariño, cariño, cari-ño, una afectividad muy sincera, y esoes lo que más me impacta.
“Les trato como a todos los deportistas.Si les tengo que reñir lo hago explicándoselobien. Pero siempre terminamos con un beso o un abrazo”
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Durante la entrevista se complemen-tan y matizan desde el conocimientomuto que se tienen. Llevan 38 años jun-tos, ayudándose a superar los retos quevan jalonando sus vidas. “Nos llevamosmuy, muy bien, y nos ayudamos muchopara recoger la mesa, reciclar, tirar labasura, planchar o tender la ropa”,explican los dos.Llegaron a la Fundación hace cincoaños, desde el centro de educación espe-cial de Parayas. Su experiencia en estetiempo no puede ser más satisfactoria.Disfrutan especialmente con las acti-vidades de formación básica, pintura yteatro. Jaime añade a la lista las clasesde horticultura y catequesis, mientrasque Joaquín se decanta por la músicay el baile. Inmersos en los ensayos dela obra de teatro de fin de curso (Qué líode cuentos), no dudan en recitar en ple-na entrevista las frases de sus respec-tivos personajes.Ambos disfrutan a partes iguales conlos múltiples planes que hacen con suhermana Isabel o las excursiones a lospueblos de sus padres (Potes y Porti-lla, en León). Pero luego manifiestansu propia personalidad con aficionesno compartidas: Jaime es un forofo delas sevillanas, la natación, el balonma-no o las bodas, porque, según preci-sa, “mi familia dice que soy guapo enlas bodas”. Joaquín, por su parte, des-taca por su conocimiento de la actua-lidad . Cuando se le pregunta por algu-na noticia reciente evoca con rapidezla elección del Papa Francisco. “Casise cae por las escaleras”, añade su her-mano; “le voy a dejar las gafas por si
acaso no ve bien”. Según explica MaríaMillán, su profesora, tal es su interéspor la actualidad que dentro de unassemanas se pondrá en marcha El noti-ciario de Joaquín, en el que contará alresto de sus compañeros las noticiasocurridas en los últimos días. Tambiénse entusiasma con la música, sea moder-na o clásica.
Estos dos hermanos proyectan una vidafeliz, inspirada en buena parte en elafecto que profesan a sus padres y her-mana, a sus amigos de la Fundación y,en el caso de Joaquín, a su novia Almu-dena: “Fuimos con las madres a ver unaexposición a Bilbao y se fijó en mí. Bue-no”, rectifica, “nos fijamos los dos a lavez; es una relación seria”.
Vidas paralelasLa vida de Joaquín (43 años) no se entendería sin la de Jaime (38), y la de éste tampoco tendría sentido sin la deaquél. Estos dos hermanos, usuarios del Centro Ocupacional de la Fundación, no tienen reparos en expresar lomucho que se quieren. La complicidad y armonía con la que se relacionan constituye una muestra elocuente delequilibrio que se aportan. Afirman que su paso por la Fundación les está generando continuas satisfacciones,quizá tantas como las que ellos están propiciando entre sus compañeros y profesores.
UN DÍA CON...
Joaquín y JaimeDíez Álvarez
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A toda vela
UN DIA EN...
Presentación del calendario 2013
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La elite de la vela española se movilizó para rendir homenaje al espíritu de lucha de las personas con síndromede Down. Un total de 21 deportistas, todos ellos poseedores de medallas y diplomas de competiciones olímpi-cas y mundiales, protagonizaron junto con doce personas con síndrome de Down el calendario 2013 de la Funda-ción. La conmemoración del 30º aniversario de la institución y la próxima celebración del Campeonato de VelaOlímpica, en Santander, inspiraron el argumento de esta nueva edición.
“Este año celebramos el 30º aniversa-rio de nuestra existencia. Es una cele-bración plena de satisfacción porque,pese a nuestras deficiencias, somosconscientes de que estamos aportan-do a la sociedad de Cantabria un tra-bajo lleno de vigor que permite hacerde nuestros hijos con síndrome de Downunos ciudadanos en el pleno sentidode la palabra”. Con estas palabras pre-sentó Jesús Flórez, asesor científico dela Fundación, la edición 2013 del calen-dario, que un año más ha contado conla participación desinteresada de la
fotógrafa Elena Torcida. Jesús Flórezagradeció la “entusiasta colaboración”de la Real Federación Española de Vela,del Club Marítimo de Santander, y “laprontitud y el interés con los que losdiversos Campeones y personas vincu-ladas a este Club, han compartido suimagen, su tiempo y su sonrisa connuestros hijos, ofreciendo tan bellas ycálidas imágenes”. Asimismo, extendió el agradecimien-to al campeón del mundo José MaríaTorcida, que coordinó la implicacióndel resto de los deportistas, así como
a las entidades patrocinadores: SolvayQuímica, Allion Española, El CorteInglés, Textil Santanderina, Club Depor-tivo Marisma, El Diario Montañés, Uni-versidad de Cantabria, B & E Torcida,Obra Social de Caja Cantabria, Libre-ría Gil, Librería Estudio y Lyke Projects.Durante su intervención, Jesús Flórezseñaló que las instantáneas del calen-dario “iluminan y dan vida a mensajescargados de contenido. Mensajes quenos ayudarán para que cada uno de nos-otros realicemos nuestra personal sin-gladura”.
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Diego nació el 20 de Septiembrede hace 6 años. Era el primernieto, sobrino e hijo, esperado
y deseado. Cuando esperas un hijonunca te planteas que va a tener unadiscapacidad, esas cosas pasan, peroa otros. En el momento que nos lo dijeron, loprimero que pensamos es que se habí-an equivocado. Después, se nos vinoel mundo encima, sólo te surgen dudas:¿qué será de él, cuando faltemos nos-otros?, ¿como será la relación con losdemás?, ¿a qué colegio ira? ¿se valdrápor sí mismo, en las cosas básicas?Cuando pasan los días y se calman unpoco las cosas, dices: bueno, es lo quenos ha tocado y habrá que seguir paradelante, no queda otra. Con Diego hemos aprendido que todova más despacio, que todo llega, peropoco a poco. Parecía que nunca iba aandar, pues anduvo, con tres años,pero anduvo. Parecía que nunca iba aempezar a hablar, pues habla, con esamedia lengua que para muchos esincomprensible, pero que para las per-sonas de su entorno más cercano nosparece, en muchas ocasiones, hastaextraño que no le entiendan. Ademássi no le entiendes, ya se encarga él dehacerse entender reforzando con ges-tos, onomatopeyas o haciendo refe-rencia a algo relacionado.Diego es un niño alegre, cariñoso, tran-quilo y un poco cabezota. Como toca-ba y todas las etapas se alargan en eltiempo, todavía estamos en la fase “retoconstante”, que gracias a Dios, pare-ce se está pasando. ¿Que no quierehacer algo?, pues mira al techo y a verqué pasa, eso sí, poniendo caritas para
que el que esté enfrente le resulte, casiimposible, no troncharse de risa, ¡quede esto el niño sabe mucho!Todavía me acuerdo un día que íbamospara casa después de hacer la compra,yo cargada con las bolsas y el niño deci-dió que no quería andar más. Enton-ces, se sentó en el suelo y pretendía quele cogiese en brazos, le dije que no podíay que tenía que andar, pues allí estuvi-mos un cuarto de hora. Claro, esto nopasa en la intimidad del hogar, ¡nooo!,pasa en la calle. Y como no podía serde otro modo, pasó el peluquero, ladueña de una tienda, el camarero delbar de debajo de casa y todos, claro está,se ofrecieron a coger al angelito y lle-varle hasta el portal, hasta que cantan-do su canción favorita conseguí queempezara a andar. Si quieres que hagaalgo se lo tienes que anunciar con tiem-po, porque si no, ya tenemos la gue-
rra montada. Diego, es un niño socia-ble, principalmente, con lo adultos. Élsabe, perfectamente, cómo actuar concada uno para conseguir lo que quierey que los demás estén contentos. Le encanta la música, el teatro, loscuentos y como no podía ser menosen los tiempos en los que estamos, elordenador, la tablet y el móvil, el cualmaneja mejor que muchos adultos,vamos como a cualquier niño “nor-mal” de su edad.A Diego le queremos por cómo es, consíndrome de Down, por que si no tuvie-ra síndrome de Down no sería Diego.¿Que pasaremos épocas malas?, puescuando lleguen ya veremos cómo afron-tarlas, pero no vamos a desesperarnospor algo que no podemos solucionarahora. Ahora lo que toca es ir avanzan-do, poco a poco, con paso firme y dis-frutar de un niño maravilloso.
Disfrutando con DiegoPor Rocío Aja
TESTIMONIO
Rocío Aja relata su experiencia como madre
de Diego Quintela
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Los usuarios del Centro Ocupacio-nal, además del programa habitual,han participado en las siguientesactividades:
7 de noviembreCon motivo del 10 aniversario delfallecimiento del poeta santanderi-no José Hierro, los jóvenes asistie-ron a la representación teatral: Pala-bras de Hierro.
16 de noviembrePara conmemorar los 100 años delPalacio de la Magdalena, los jóve-nes junto con sus profesores hicie-ron una visita guiada al Palacio y susalrededores. Aunque pensaban vera alguno de los actores que intervie-nen en la serie de TV Gran Hotel, quese desarrolla en el Palacio, no lo con-siguieron.
22 de noviembreAsistieron en el palacio de Exposi-ciones de Santander a la Feria de GolfGreen Cantabria. Allí pudieron jugaral golf y visitaron los stands con infor-mación sobre este deporte.
28 de noviembreEn el Centro de Interpretación delLitoral, los jóvenes participaron enel taller El litoral y su biodiversidaddonde conocieron los diferentesambientes del litoral, así como laflora y fauna asociada a ellos. Sesorprendieron de la cantidad debasura recogida en la costa, que-dando muy “concienciados” en cui-dar el medio ambiente y reciclarmás en casa.
3 de diciembreLos jóvenes junto con sus profeso-res asistieron en el patio del Parla-mento de Cantabria a los actos pro-gramados por el Día de la Discapa-cidad.
actividades
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NOTICIAS
AYUDAS
El BBVA, a través de la convocatoriaTerritorios Solidarios II, ha concedido ala Fundación una subvención para des-arrollar el proyecto Autonomía indivi-dual para personas con síndrome de Down.
El Ministerio de Educación, a través dela Asociación Española de Empleo conApoyo, ha dotado a la Fundación deuna subvención con la que se financia-rá una parte del Programa de Formaciónpara el empleo de adultos con síndrome deDown.
Cáritas Parroquial, de la parroquiaMaría Inmaculada que rigen los PP.Redentoristas de Santander, ha hechouna donación a la Fundación para ayu-dar a financiar los programas educa-tivos que se imparten.
El Imserso, a través de Down España,ha concedido a la Fundación una sub-vención dentro del Programa de Vaca-ciones, Turismo y Termalismo parapersonas con discapacidad.
Organizada por el CERMI de Canta-bria, la Fundación recibió el pasado 17de enero la visita de un grupo de miem-bros de la Comisión de Discapacidaddel Parlamento de Cantabria, que repre-sentaban a los tres partidos presentesen el Parlamento. Les acompañabanmiembros de las instituciones que com-ponen el CERMI de Cantabria, con supresidente Roberto Álvarez. En la reu-nión se abordaron temas de enormeactualidad para el futuro de las institu-ciones de apoyo a la discapacidad.
EMPLEO CON APOYO
En el curso del 4º Congreso de Sín-drome de Down celebrado en Mon-terrey (México) el pasado octubre, la
trabajadora Miriam Flórez expuso elrelato sobre su vida ante más de unmillar de congresistas de toda Lati-noamérica. En otra intervención con-testó a las más de 30 preguntas quele hicieron sobre diversos temas sobresu vida y actividades
El 28 de octubre 2012, Elisa Rojas yMiriam Flórez fueron entrevistadas encadena SER, en compañía de nuestropsicólogo D. Emilio Ruiz.
Mediante el convenio suscrito con elAyuntamiento de Santander, Elisa Rojascontinúa desarrollando su faceta labo-ral en el Ayuntamiento.
En la mesa redonda del Curso Básicocelebrado en el mes de noviembre, par-ticiparon Elisa Rojas y Salomé Pérez,del grupo de Trabajadores, exponien-do la trayectoria de su vida, junto conotros jóvenes del Centro Ocupacional.
El 23 de enero de 2013, Virginia Par-do firmó contrato indefinido en laempresa Decathlón.
Ángel Díez comenzó una nueva etapalaboral en la empresa Oxital. El 14 defebrero firmó un contrato de 4 mesesa través de la ETT Adecco.
PREMIOS
En el curso del IV Congreso sobre sín-drome de Down, celebrado en Monte-rrey, (México), la familia Flórez Tron-coso fue galardonada con el Recono-cimiento Cecilia Guerra Aguilasocho, porsu dedicación a la formación y desarro-llo de las personas con síndrome deDown en España y Latinoamérica.
Emilio Ruiz recibió el VII Premio Bono-mi-Talita por su trabajo Proyecto de difu-sión de la educación emocional en personas
noticias breves
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con síndrome de Down y aplicación prácti-ca en talleres con niños con síndrome de Down.
CONFERENCIAS
Emilio Ruiz participó con 3 conferen-cias en la Jornada de Habilidades Socialesen la persona con discapacidad, organiza-da por Fundación Talita – Madrid el 6de octubre de 2012.
En Managua (Nicaragua), y dentro del1er Congreso Nacional de Síndrome de Downcelebrado los días 11 y 12 de octubre de2012, expuso otras 3 conferencias y untaller.
En El Salvador, dentro del Seminario deSíndrome de Down (San Salvador), par-ticipó el 13 de octubre de 2012 con 4conferencias.
En el XII Encuentro Nacional de Fami-lias y IV Encuentro Nacional de Herma-nos de Down España, celebrado en Hues-ca el 2 de noviembre de 2012, dictó laconferencia inaugural: Síndrome de Down:Todo un mundo de emociones.
En Valencia, en la jornada organizadael 2 de marzo de 2013 por la Asocia-ción ASINDOWN, impartió 4 confe-rencias relacionadas con Síndrome deDown. Educación emocional y atención edu-cativa.
En la Jornada formativa Conducta y sín-drome de Down, organizada en Pamplo-na por la Asociación Síndrome de Downde Navarra (16 de marzo de 2013), inter-vino con 3 conferencias.
Durante la celebración del 4º Congre-so de Síndrome de Down Una visiónde conjunto, desarrollado en Monterrey(México) los días 18-20 de octubre de2012, miembros de la familia FlórezTroncoso, incluida Miriam Flórez,expusieron un total de 12 conferen-
cias y un taller sobre diversos aspec-tos relacionados con el síndrome deDown.
Jesús Flórez participó en un Semina-rio organizado en Estrasburgo el día29 de enero de 2013 por la FondationLejeune para consensuar la acción arealizar en torno al diagnóstico precozy la eliminación de fetos con síndro-me de Down.
Pronunció en La Coruña, el día 1 defebrero de 2013, la conferencia Los pila-res de la acción familiar en la discapacidadintelectual.
El 13 de febrero fue entrevistado porla Radio de la Cadena SER.
En las III Jornadas de la Asociación Fami-lia – 21 (Barcelona) celebradas los días16 y 17 de febrero de 2013, dictó 3 con-ferencias sobre la neurobiología, losabordajes farmacológicos y la acciónde la familia en el síndrome de Down.
En la Jornada organizada por la Cáte-dra Familia y Discapacidad, de la Uni-versidad Pontificia de Comillas, el día8 de marzo de 2013, disertó sobre Dis-capacidad intelectual, familia y transicióna la vida adulta.
El 17 de febrero de 2013, Mercedes delCerro y Asunción Lezcano impartie-ron un taller de un día de duraciónsobre Enseñanza de lectura y escritura parapersonas con síndrome de Down, en las IIIJornadas de la Asociación Familia – 21(Barcelona).
En la Jornada de Habilidades Sociales enla persona con discapacidad, organizadapor Fundación Talita – Madrid, el 6de octubre de 2012, María VictoriaTroncoso pronunció la conferenciaLos pilares de la conducta en las personascon síndrome de Down.
noticias breves
MISCELÁNEA
Actividades de laFundación Síndrome deDown de Cantabria
4 de diciembreLos jóvenes iniciaron una nueva acti-vidad, a solicitud de la Asociación deCeliacos de Cantabria: ensobrar lascartas que han de enviar de modoregular.
10 de diciembreJóvenes y profesores se desplazaronal Centro Comercial Valle Real, paracomprar el regalo del amigo invisibleque se repartió el día 21antes de par-ticipar en la Cena de Navidad.
13 de diciembreEn el Real Club Marítimo de Santan-der, asistieron junto con el patrona-to y personal de la Fundación a lapresentación del calendario 2013cuyo lema es A toda vela. El calenda-rio recoge fotos espectaculares deniños y jóvenes de la Fundación, rea-lizadas por Elena Torcida, a los quese ve compartiendo actividades mari-neras con deportistas y campeonesde vela de Cantabria. El calendarioha tenido un notable éxito.
1 de febreroDesde principios de febrero se ini-ciaron los ensayos de la obra de tea-tro Que lío de cuentos, en la que inter-vendrán 41 niños y jóvenes de losdiferentes programas educativos dela Fundación. Se representará el 22de Junio en el salón de actos del Cole-gio de las Esclavas, como viene sien-do habitual.
20 de marzoLos jóvenes asistieron a los concier-tos pedagógicos que imparten en elConservatorio de música Jesús deMonasterio.
27 de marzoVisitaron la planta de reciclado deAmica en el polígono de Candina.
actividades
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