No es lo mismo el original que el genérico

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No es lo mismo el original que el genérico Dr. Jordi Loscos Arenas Alicante, Marzo 2012

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No es lo mismo el original que el genérico. Dr. Jordi Loscos Arenas Alicante, Marzo 2012. Los médicos prescriben medicamentos de los que saben poco , para curar enfermedades de las que saben menos , para tratar personas de los que no saben nada. Voltaire 1694 – 1778. - PowerPoint PPT Presentation

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No es lo mismo el original que el genérico

Dr. Jordi Loscos Arenas Alicante, Marzo 2012

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Voltaire 1694 – 1778

Los médicos prescriben medicamentos de los que

saben poco, para curar enfermedades de las que saben menos, para tratar

personas de los que no saben nada.

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Voltaire 1694 – 1778

Los médicos prescriben medicamentos de los que

saben poco, para curar enfermedades de las que saben menos, para tratar

personas de los que no saben nada.

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¿Genérico o Híbrido?Art. 10 Directiva 2001/83/CE y art. 7 y 8 del RD 1345/2007

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GenéricoArt. 10 Directiva 2001/83/CE y art. 7 y 8 del RD 1345/2007

• Bioequivalencia demostrada a través de los

correspondientes datos de biodisponibilidad.

• Misma composición cualitativa y cuantitativa en principio

activo .

• No obligación de facilitar los resultados de los ensayos

preclínicos clínicos.

• Siglas EFG al final de su nombre.

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HíbridoArt. 10 Directiva 2001/83/CE y art. 7 y 8 del RD 1345/2007

• Pueden tener diferencias con respecto al medicamento de

referencia (principio/s activo/s, indicaciones terapéuticas,

concentraciones ,forma farmacéutica o vía de

administración)

• La bioequivalencia con el medicamento de referencia

no puede ser demostrada mediante estudios de

biodisponibilidad.

• Medicamentos tópicos.

• Se requieren datos clínicos del medicamento.

• No incluyen las siglas EFG.

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¿Genérico o híbrido?

Art. 10 Directiva 2001/83/CE y art. 7 y 8 del RD 1345/2007

• Colirios: medicamentos de uso tópico.

• La bioequivalencia con el medicamento de referencia

no puede ser demostrada mediante estudios de

biodisponibilidad . .

No se han realizado estudios de bioequivalencia con ninguno de los

medicamentos híbridos.

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¿Es un vehículo solo un vehículo?

-Conservantes-Ajustadores de Ph-Antioxidantes-Buffers-Viscosizantes-Ajustadores de la tonicidad

Principio activo

Timolol 0.5% Latanoprost 0.005%

Excipiente

99.5%99.995%

El excipiente no es solo un simple transportador

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Tole

ran

cia

Con

trol

tera

peu

tico

Con

fian

za

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Tolerancia

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Tolerancia

Congdon NG, Schein OD, von Kulajta P, et al. Corneal complications associated with topicalophthalmic use of nonsteroidal antiinflammatory drugs. J Cataract Refract Surg.2001;27:622-631. Fiscella RG, Gaynes BI, Jensen M. Equivalence of generic and brand-name ophthalmicproducts. Am J Health Syst Pharm. 2001;58:616-617.Lin JC, Rapuano CJ, Laibson PR, Eagle RC, Cohen EJ. Corneal melting associated withuse of topical nonsteroidal anti-inflammatory drugs after ocular surgery. Arch Ophthalmol.2000;118:1129-1132.

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Control terapeutico

Narayanaswamy A, Neog A, Baskaran M et al. A randomized, crossover, open label pilot study to evaluat the efficacy and safetyof Xalatan in comparison with generic Latanoprost (Latoprost) in

subjects with primary open angle glaucoma or ocular hypertension. Indian J Ophthalmol 2007;55:127–131.

• Diferente eficacia entre Xalatan y LT.

• LT demostró una reducción de la PIO inferior a Xalatan.

• Esta menor eficacia podía deberse a que LT tiene un pH mayor y más partículas, lo cual influiría negativamente en la estabilidad del principio activo.

• Menor estabilidad térmica de la formulación genérica frente a la de marca.

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Control terapeutico

• Timoptic XE (Merck) vs Genérico.

• Diferencias significativas .

• Mejor eficacia en control tensional a partir de las 16 horas.

• Mejor tolerancia local y sistémica.

Stewart WC, Sharpe ED, Stewart JA, Hott CE. The safety and efficacy of timolol 0.5% in xanthan gum versus timolol gel forming solution 0.5%. Curr Eye Res. 2002;24:387-391.

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Control terapeutico

• Genéricos de Acetato de Prednisolona .

• Concentración reducida del principio activo en cada gota.

• Degradación de la suspensión.

• Oclusión del dispensador.

Roberts CW. A comparison of branded to generic prednisolone acetate for control of postoperativeinflammation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000;41:S150.Fiscella RG, Jensen M, Van Dyck G. Generic prednisolone suspension substitution. ArchOphthalmol. 1998;116:703.Fiscella RG, Gaynes BI, Jensen M. Equivalence of generic and brand-name ophthalmicproducts. Am J Health Syst Pharm. 2001;58:616-617.

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Confianza

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Confianza

Efecto Nocebo: Empeoramiento de los síntomas o signos de una enfermedad por la expectativa, consciente o no, de efectos negativos de una medida terapéutica.

Perdida de adherencia

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Conclusiones

• Cuando un paciente cambia de un “original” a un genérico debemos revalorar la efectividad de la nueva medicación.

• Revalorar efectividad ante cualquier cambio de marca.

• Pacientes con glaucomas evolucionados deben de ser visitados con intervalos más cortos.

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Muchas gracias