Núcleo y material genético
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Núcleo y material genético
Cada organismo metacelular es producto de una reproducción. La reproducción celular esta
centrada en el nucleo celular
Funciones:
- Provee las instrucciones que definen el funcionamiento de la celula.- Actúa como molde original
Antecedentes
y Robert Brown = Descubridor del nucleo celular
y Oscar Hertwig = Miraba ovulos y espermatozoides de erizos de mar. Observó que se
necesitaba solo un espermatozoide, el cual mezclaba su material genético (núcleo) con el
del ovocito El nucleo es el portador del material genético.
y Se extrajo el nucleo de una ameba, observando que se detenia la división celular y
posteriormente moria, en cambio, si se le implantaba el nucleo de otra ameba esta podría
sobrevivir El nucleo es indispensable para las actividades celulares.y W. Sutton y T. Boveri = relación entre los cromosomas y el desarrollo embrionario.
y T.H. Morgan y A. H. Sturtevant = Los genes se encuentran en los cromosomas distribuidos
en forma lineal.
Hans Spemann (Huevos de salamandra)
Liga los huevos, separando el citoplasma del núcleo. Se afloja la constricción en el periodo de
16 células dejando escapar un núcleo, aislándolo de los otros. Este núcleo dio origen a dos
embriones gemelos.
La información genética no había disminuido con las divisiones celulares sucesivas.
El experimento fantástico = Clonación: Duplicar los organismos a partir de célulasespecializadas.
Hammerling (Acetabularia)
A. crenulata = Sombrerillo rasgado
A. mediterránea = Sombrerillo compacto
El control de la diferenciación del sombrero es dependiente del nucleo sobre el cual se realice
el transplante.
Robert Briggs y Thomas King
Primer transplante exitoso de nucleos a partir de células embrionarias tempranas de Rana
pipiens irradiadas con UV.
J. Gourdon
Rana: Reproduccion sexual (utilización de esperma), fecundación y desarrollo externo
Metamorfosis: Cigoto Larva Renacuajo Anfibio adulto.
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Utilizó una rana Xenopus leavi (ovocito) y una Xenopus albina (nucleo).
Consiguió implantar nucleos de epitelio de intestino de la larva y obtener larvas y adultos.
Un cigoto es totipotente, es decir capaz de formar todos los tipos celulares del cuerpo.
Conforme el huevo se divide, las células se diferencian.
Hipotesis:
y Las células pierden los genes a lo largo del desarrollo
y Ellas mantienen el genoma completo y activan o inactivan los genes durante el desarrollo.
Clonacion
Obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática (contiene todo el material
genético).
Dolly (1º mamífero clonado a partir de una celula adulta o diferenciada)
Hija de 3 madres:
1º oveja: Se le extrajo un ovocito, al cual se le removió el nucleo. (Donó citoplasma)
2º oveja: Se le extrajo un núcleo de las glándulas mamarias, el cual se insertó en el ovulo
enucleado. (Donó la mayor parte del material genético).
Este ovulo fecundado, mediante impulsos eléctricos fue activado, formándose,
posteriormente, un embrión.
3º oveja: Madre de alquiler.
Crias de Dolly:
Bonnie
Sally
Rosie
Lucy
Darcy
Cotton
Polly: primer animal transgénico
Clonacion animal
Consecuencia: Factor medioambiental (destrucción de la variabilidad genética y de adaptación
de las especies, perdida de la biodiversidad)
La clonación permitiría que su genotipo se diluyera al cruzarlo sexualmente con otro.
Clonacion humana
Yanagimachi y Wakayama: Clonacion de ratones a partir de células madres.
Transferencia por microinyeccion
Desarrollar el embrión in vitro
Establecer cultivos estables de células madres
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Clonación reproductiva en humanos (clonar completamente un ser humano)
Los gemelos comparten un mismo genotipo aleatorio totalmente nuevo, en cambio, al clónico
se le impone un genotipo ya experimentado.
La moralmente aceptada seria la usada para curar alguna enfermedad.
Celulas madres
Capacidad de autorrenovación y de originar células hijas. Pueden servir para:
terapias celulares
clonación reproductiva
manipulacion genética (mutaciones)
reparación de tejidos
Z igoto = celula totipotente (da origen a todo el organismo).
Primera division del embrión =Mórula (esfera compacta).
Primera especialización = Blatocistos, origina los trofoblastos (origina la placenta y el MCI).
MCI = Celula pluripotente (da origen a los tejidos)
Pluripontencia:
In vivo: pueden dar origen a tejidos u órganos
In vitro: pueden contribuir a diferentes líneas celulares de las tres capas embrionarias (ecto-,
meso- y endodérmica).
Contribucion a la línea germinal
Ratones quiméricos: Inyectar células madres de una raza en el interior de un embrión de
otra, puede dar origen a cualquier tipo de tejido del adulto. (quimera = raton con tejidos
precedentes de 2 razas distintas)
Ratones transgénicos: el rasgo genético modificado se transmite a la descendencia.
Celulas madre germinales: presentes en el cordon umbilical.
Celulas madre de adulto: Presente en la medula osea; genera células sanguíneas e inmunes
(celula hematopoyética)
Celulas madre embrionaria: Se encuentran en la masa celular interna del blastocisto
Celulas madre del sist. Nervioso central: Pueden generar neuronas, astrocitos y
oligodendrocitos.
Celulas madre mesenquimales: Estroma de la medula osea; regeneración de tejidos
mesenquimaticos (hueso, musculo, tendón..)
Transdiferenciacion Celula madre neuronal linaje sanguíneo
Celula medre de la medula osea células hepáticas
C elulas terapéuticas, se separan del resto del organismo por una membrana sintetica.
Trozos de coral + células madres mesenquimales curaron lesiones oseas en ovejas
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Embrion preimplantado
Falta de unicidad: existencia de gemelos monozigoticos
Falta de unidad: formación de quimeras postcigoticos humanos.
Propuestas de Alonso Bedate
Capacidad informacional: Dirije el desarrollo del ser humano
Contenido informacional: Se usa para desarrollar al ser humano
Embriogenesis
Complejo proceso generativo que conduce a la formación de un organismo pluricelular.
El nvo. Ser humano es tratado como persona cuando hay un patrimonio
genético+estabilidad+diferenciación.
Problema de la clonación
Malformaciones
Nucleo interfasico
Lugar fisico donde se encuentra el material genético, responsable del control metabolico y de
la continuidad de la vida.
Un determinante del número es la necesidad de control metabolico por parte de la celula
(células hepáticas = 2 ó 3 nucleos).
Los genes 13, 14, 15, 21 y 22 poseen un gran nº de genes que codifican el ARNr y aportan
sectores (NOR) de cromatina que forman el nucléolo.
Presenta una zona fibrilar central y una zona granular perifetica
Funciones:
y Almacenar la info. Genética
y Recuperar la info. En forma de ARN
y Ejecutar, dirigir y regular las funciones citoplasmáticas
Procesos:
y Duplicacion del ADN
y Transcripcion de los genes del ARN
y Regulacion de la expresión genetica
Componentes:
y Envoltura nuclear o carioteca: Doble, atravesada por el complejo del poro.
Cara exterior = ribosomas y filamentos intermedios(estabilidad); cara interior = lamina
nuclear. Desaparece al entrar en división.
Permitio que aislaran los procesos geneticos principales y que el ARNm se modifique
dentro del nucleo.
y Cariolinfa: Matriz nuclear. Parte liquida del nucleo, puede tener componentes necesarios
para la conformación de la cromatina.
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y Cromatina:
Heterocromatina: Forma condensada. Manchas densas de cromatina; aderida a la
membrana nuclear. Inactiva desde el punto de vista de la transcripción. (10%)
E
ucromatina: Granulacion fina y homogénea. Activa transcripción de ADN; requiereque la cromatina este desenrollada para la lectura del código genético.
y Nucleolo: No posee membrana. Contiene los genes para que se realice a transcripción de
ARNr, estos genes se llaman NOR.
Lugar donde se sintetizan, ensamblan y procesan los ARNr.
Complejo de Poro nuclear
Estructuras discoidales.
Ocho columnas proteicas
Anillo externo e interno
Proteinas fibrilares, radiales y de anclaje.
Canasta nuclear
Carioportina (transportadores: importinas, exportinas, transportinas)
Proteinas sintetizados (NSL); ARN (NES ) mediante transportinas. ARN maduro se asocian a
varias proteínas, formando RNP. ARNs guiados por las C RBP
La cromatina
A partir de la doble hélice de la molecula de ADN y la incorporación progresiva de proteínas, se
organiza la fibra de cromatina y desde esta los cromosomas, los cuales no tienen membrana.
La mayor parte de las proteínas de la cromatina consisten en copias múltiples de cinco clases
de histonas.
Nucleosomas
Formado por un centro de histonas (2 copias de cada una), a su alrededor 140 pares de bases
de ADN en 2 vueltas y 60 pares de bases unen un nucleosoma de otro; la H1 conecta a los
nucleosomas manteniéndolos en una misma cuerda (10nm). Posteriormente se organizan en
fibras de 30nm que a su vez se organizan en bucles superenrollados (se estabilizan gracias a la
scaffold).
Metafase = mayor condensación.
El grado de condensación se mantiene debido a la asociación con la matriz nuclear y a
proteínas como la topoisomerasa II.
Cromosomas
150 millones de pares de nucleótidos; contiene un conjunto lineal de genes y muchas
secuencias de ADN no codificante
Caracteristicas:
- Tiene forma de bastoncillos
- Se dividen longuitudinalmente
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- Son 46 en el ser humano (22 pares autosomas, 1 par sexual)
- Resultan de la condensación de la cromatina
- Se multiplican en la división celular
Funciones:
Transportan el ADN
Control de actividades celulares
ADN no codificante
Secuencias de 170 nucleotidos de adn sat. (centromero)
secuencias repetitivas (telomeros)
multiples secuencias señalizadoras altamente conservadas (ORI)
Paradoja del valor C
Cada especie tiene un contenido de ADN característico, se le denomina valor C.
ADN: molecula que contenía la información genética (constante en los nucleos celulares).
Todas las células somaticas de un organismo diploide contienen la misma cantidad de ADN; eninterfase los cromosomas están estructurados por una cromatida formada por una molecula
lineal de ADN bicatenario. Los gametos son haploides (tienen la mitad de ADN)
Cariotipos (REPRESENTACION GRAFICA DE LOS CROMOSOMAS DEL NUCLEO)
Para estudiar la constitución cromosomatica de un individuo y la especie a la que pertenece se
ordenan de mayor a menor tamaño en parejas homologas = Cariotipo.
Despues, según la ubicación de su centromero (metacéntricoAcrocentricos).
Finalmente los pares homologos se enumeran.