OJO Y O+ìDO-UNPRG
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ÓRGANOS DE LOS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOSSENTIDOS
Dra. María del Pilar Suárez Dra. María del Pilar Suárez TiradoTirado
OJOOJO
OrigenOrigen◦Neuroectodermo (diencéfalo): Retina, iris, Neuroectodermo (diencéfalo): Retina, iris,
cuerpo ciliar y nervio óptico.cuerpo ciliar y nervio óptico.◦Ectodermo superficial: Cristalino, córnea.Ectodermo superficial: Cristalino, córnea.◦Cresta neural: Esclerótica, coroides, Cresta neural: Esclerótica, coroides,
endotelio corneal.endotelio corneal.◦Mesodermo: músculo, vasos sanguíneos y Mesodermo: músculo, vasos sanguíneos y
tejido conectivo.tejido conectivo.
DESARROLLO INICIALDESARROLLO INICIAL
Día 22: surcos ópticos en extremo craneal Día 22: surcos ópticos en extremo craneal de pliegues neurales. de pliegues neurales.
Día 28: vesículas ópticas se proyectan a Día 28: vesículas ópticas se proyectan a los los lados del cerebro. lados del cerebro.
plácodas del cristalino por plácodas del cristalino por engrosamiento del ectodermo engrosamiento del ectodermo superficial.superficial.
DESARROLLO INICIALDESARROLLO INICIAL
CÚPULA ÓPTICA Y VESÍCULA CÚPULA ÓPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINODEL CRISTALINO
5º - 6º semana: se forma5º - 6º semana: se forma◦Cúpula óptica por invaginación de vesícula Cúpula óptica por invaginación de vesícula
óptica. óptica. ◦Fisura coroidea que permite llegar a la arteria Fisura coroidea que permite llegar a la arteria
coroidea (arteria y vena centrales de la retina).coroidea (arteria y vena centrales de la retina).◦Vesícula del cristalino pierde contacto con Vesícula del cristalino pierde contacto con
ectodermo superficial.ectodermo superficial.7º semana: labios de la fisura coroidea se 7º semana: labios de la fisura coroidea se
fusionan, futura pupila. fusionan, futura pupila.
6 semanas cúpula 6 semanas cúpula ópticaóptica
7 semanas cúpula 7 semanas cúpula ópticaóptica
RETINARETINA
A partir de las paredes de la cúpula A partir de las paredes de la cúpula óptica:óptica:
◦Capa externa: epitelio pigmentario de la retina.Capa externa: epitelio pigmentario de la retina.
◦Capa interna: retina neural.Capa interna: retina neural.
Separadas por espacio intraretiniano (periodos Separadas por espacio intraretiniano (periodos embrionario y fetal temprano).embrionario y fetal temprano).Se fusionan de manera gradual. No es firme.Se fusionan de manera gradual. No es firme.
RETINA : gradientes de RETINA : gradientes de diferenciacióndiferenciación
RETINA NEURALRETINA NEURAL
4/5 posteriores: porción óptica de la retina.4/5 posteriores: porción óptica de la retina. Fotoreceptores: bastones y conosFotoreceptores: bastones y conos Capa del manto: neuronas y células de sostén.Capa del manto: neuronas y células de sostén.
En el adulto: capa nuclear interna, capa nuclear En el adulto: capa nuclear interna, capa nuclear externa y capa de células ganglionares. externa y capa de células ganglionares.
1/5 anterior: porción ciega de la retina. Se divide:1/5 anterior: porción ciega de la retina. Se divide:◦Porción irídea de la retinaPorción irídea de la retina◦Porción ciliar de la retinaPorción ciliar de la retina
25 semanas 25 semanas porción óptica porción óptica de la retinade la retina
IRISIRIS
A partir del borde anterior de cúpula A partir del borde anterior de cúpula óptica.óptica.
Iris representa ambas capas de la cúpula Iris representa ambas capas de la cúpula óptica.óptica.
El estroma deriva de cresta neural.El estroma deriva de cresta neural.
Músculos dilatador y esfínter de la pupila Músculos dilatador y esfínter de la pupila del iris derivan del neuroectodermo de la del iris derivan del neuroectodermo de la cúpula óptica.cúpula óptica.
CUERPO CILIARCUERPO CILIAR
Presenta:Presenta:
◦Parte interna : pliegues llamados procesos Parte interna : pliegues llamados procesos ciliares.ciliares.
◦Hacia afuera: se forma músculo ciliar (músculo Hacia afuera: se forma músculo ciliar (músculo liso) a cargo del enfocamiento del cristalino.liso) a cargo del enfocamiento del cristalino.
IRIS, CUERPO CILIARIRIS, CUERPO CILIAR
CRISTALINOCRISTALINO
Pared anterior vesícula del cristalino: Pared anterior vesícula del cristalino: epitelio cuboideo.epitelio cuboideo.
Pared posterior: células se alargan y Pared posterior: células se alargan y forman fibras primarias del cristalino.forman fibras primarias del cristalino.
Zona ecuatorial se transforman en fibras Zona ecuatorial se transforman en fibras secundarias del cristalino.secundarias del cristalino.
CÓRNEACÓRNEA
Origen: Origen: ◦Ectodermo superficial: epitelio corneal externo.Ectodermo superficial: epitelio corneal externo.◦Cresta neural: endotelio corneal.Cresta neural: endotelio corneal.
Es inducida por vesícula del cristalino.Es inducida por vesícula del cristalino.
Transformación en córnea transparente, Transformación en córnea transparente, avascular, de múltiples capas.avascular, de múltiples capas.
COROIDES Y ESCLERÓTICACOROIDES Y ESCLERÓTICA
5º semana: primordio del ojo rodeado por 5º semana: primordio del ojo rodeado por mesénquima laxo.mesénquima laxo.
Luego se diferencia en: Luego se diferencia en: -Capa interna pigmentada, muy vascular: -Capa interna pigmentada, muy vascular:
coroides.coroides.-Capa externa fibrosa: esclerótica.-Capa externa fibrosa: esclerótica.
15 semanas 15 semanas ojoojo
NERVIO ÓPTICONERVIO ÓPTICO
Pared interna de pedículo óptico: fibras Pared interna de pedículo óptico: fibras nerviosas de la retina que vuelven al nerviosas de la retina que vuelven al cerebro.cerebro.
Crece hasta fusionarse con pared externa.Crece hasta fusionarse con pared externa.Red de células de neuroglia de sostén.Red de células de neuroglia de sostén.
En pedículo óptico se convierte así en En pedículo óptico se convierte así en nervio óptico.nervio óptico.
Por fuera rodeado por prolongación de Por fuera rodeado por prolongación de coroides (pía aracnoides) y la esclerótica coroides (pía aracnoides) y la esclerótica (duramadre).(duramadre).
DESARROLLO DEL NERVIO ÓPTICODESARROLLO DEL NERVIO ÓPTICO
6º semana6º semana 7º semana7º semana 9º semana9º semana
REGULACIÓN MOLECULAR REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO DEL OJODEL DESARROLLO DEL OJO
PAX6 es un gen maestro: En la fase inicial PAX6 es un gen maestro: En la fase inicial determina campo óptico (banda ubicada determina campo óptico (banda ubicada en reborde neural anterior de la placa en reborde neural anterior de la placa neural.neural.
Shh: señal para la separación de este Shh: señal para la separación de este campo expresado en la lámina precordal.campo expresado en la lámina precordal.
PAX2 se expresa en los pedículos ópticos.PAX2 se expresa en los pedículos ópticos.BMP7 mantiene el desarrollo del ojo.BMP7 mantiene el desarrollo del ojo.Gen Notch diferenciación de la retina.Gen Notch diferenciación de la retina.
SINOFTALMÍASINOFTALMÍA
CATARATA CATARATA CONGÉNITACONGÉNITA
COLOBOMA PALPEBRALCOLOBOMA PALPEBRAL
COLOBOMA COLOBOMA DEL IRISDEL IRIS
OÍDOOÍDO
PARTES ANATÓMICASPARTES ANATÓMICAS
Oído externoOído externo◦Oreja (pabellón auricular)Oreja (pabellón auricular)◦Meato auditivo externoMeato auditivo externo◦Capa externa del tímpanoCapa externa del tímpano
Oído medioOído medio◦Huesesillos auditivosHuesesillos auditivos◦Caja timpánicaCaja timpánica◦Capa interna del tímpanoCapa interna del tímpano
Oído internoOído interno◦Órgano vestíbulococlear.Órgano vestíbulococlear.
REGULACIÓN MOLECULAR REGULACIÓN MOLECULAR DEL DEL DESARROLLO DEL OÍDODESARROLLO DEL OÍDO
◦FGF-3 (secretado por rombencéfalo) induce la formación de la vesícula ótica.
◦Pax-2 : desarrollo de la cóclea y g. espiral◦Nkx 5-1: desarrollo de la porción vestibular
◦Gen Noch: diferenciación células sensoriales del órgano de Cori
OÍDO INTERNOOÍDO INTERNO
Primero que inicia su desarrolloPrimero que inicia su desarrollo 22 días: engrosamiento de ectodermo 22 días: engrosamiento de ectodermo
superficial a cada lado del rombencéfalo superficial a cada lado del rombencéfalo (placodas óticas).(placodas óticas).
Se invaginan y forman vesículas óticas Se invaginan y forman vesículas óticas (otocistos): (otocistos):
a.a. Ventral: sáculo y conducto coclear.Ventral: sáculo y conducto coclear.b.b. Dorsal: utrículo, conductos Dorsal: utrículo, conductos
semicirculares y conducto endolinfático.semicirculares y conducto endolinfático.Constituyen laberinto membranoso.Constituyen laberinto membranoso.
DESARROLLO INICIAL DEL OIDODESARROLLO INICIAL DEL OIDO
24 días24 días 27 días27 días 4 ½ semanas4 ½ semanas
DESARROLLO DE PORCIÓN DESARROLLO DE PORCIÓN VENTRALVENTRAL
6 semanas6 semanas
8 semanas8 semanas
7 semanas7 semanas
DESARROLLO DE PORCIÓN DESARROLLO DE PORCIÓN DORSALDORSAL
5 semanas5 semanas 6 semanas6 semanas 8 semanas8 semanas
RAMPA TIMPÁNICA Y RAMPA TIMPÁNICA Y VESTIBULARVESTIBULAR
10 10 semanassemanas
5 meses5 meses
RNRN
OÍDO MEDIOOÍDO MEDIO
Cavidad timpánica deriva de 1º bolsa faríngea, Cavidad timpánica deriva de 1º bolsa faríngea, porción distal.porción distal.Porción proximal forma la trompa de Eustaquio.Porción proximal forma la trompa de Eustaquio.
Huesesillos: Huesesillos: ◦Martillo y yunque: I A.FMartillo y yunque: I A.F◦Estribo: II A.FEstribo: II A.F
Antro timpánico: se forma en etapa avanzada de Antro timpánico: se forma en etapa avanzada de etapa fetal.etapa fetal.
Neumatización de apófisis mastoides después del Neumatización de apófisis mastoides después del nacimiento.nacimiento.
DESARROLLO OIDO MEDIODESARROLLO OIDO MEDIO
7 7 semanassemanas
OÍDO EXTERNOOÍDO EXTERNO
Conducto auditivo externo a partir de 1º Conducto auditivo externo a partir de 1º hendidura faríngea dorsal.hendidura faríngea dorsal.Tapón meatal se forma en el 3º mes y se Tapón meatal se forma en el 3º mes y se disgrega en el 7º mes.disgrega en el 7º mes.
Membrana timpánica formado por:Membrana timpánica formado por:a.a. Revestimiento epitelial ectodérmico externoRevestimiento epitelial ectodérmico externob.b. Revestimiento epitelial endodérmico internoRevestimiento epitelial endodérmico internoc.c. Capa intermedia de tejido conectivoCapa intermedia de tejido conectivo
Oreja: a partir de 6 proliferaciones Oreja: a partir de 6 proliferaciones mesenquimáticas, 6º semana.mesenquimáticas, 6º semana.
DESARROLLO DE LA OREJADESARROLLO DE LA OREJA
OIDO ADULTOOIDO ADULTO
MALFORMACIONES CONGÉNITASMALFORMACIONES CONGÉNITAS
OÍDO INTERNOOÍDO INTERNO◦ Cocleares: sordera congénita: genéticas , virus del Cocleares: sordera congénita: genéticas , virus del
rubéolarubéola◦ Conductos semicirculares: muy raras, con talidomidaConductos semicirculares: muy raras, con talidomida
OÍDO MEDIOOÍDO MEDIO◦ suelen afectar huesecillos: fijación congénita del suelen afectar huesecillos: fijación congénita del
estribo, defectos del martillo y del estribo asociados a estribo, defectos del martillo y del estribo asociados a anomalías del I y II A.F. anomalías del I y II A.F.
OÍDO EXTERNOOÍDO EXTERNO◦ Por falta o deficiencia de unión de los tubérculos Por falta o deficiencia de unión de los tubérculos
primordiales.primordiales.◦ Asociadas a malformaciones del riñón.Asociadas a malformaciones del riñón.◦ Apéndices auriculares son comunes.Apéndices auriculares son comunes.◦ Ausencia (anotia) o hipoplasia (microtia) son raras Ausencia (anotia) o hipoplasia (microtia) son raras
(Síndrome I A.F.)(Síndrome I A.F.)◦ Atresia de CAE cuando tapón meatal no se canaliza.Atresia de CAE cuando tapón meatal no se canaliza.